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293T/ACE2-TMPRSS

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By Targets:	Acyltransferase (1) Akt (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Androgen Receptor (1) Antibiotic (7) Apoptosis (3) Autophagy (3) AUTOTACs (1) Bacterial (8) Biochemical Assay Reagents (1) BMI1 (2) c-Myc (1) Calcium Channel (1) Cathepsin (2) CD28 (1) CFTR (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (9) CRM1 (1) CXCR (1) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (3) Epoxide Hydrolase (1) ERK (7) Estrogen Receptor/ERR (2) FXR (1) GHSR (1) GLUT (1) GSK-3 (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (3) Histone Methyltransferase (2) HIV (4) HIV Integrase (4) HIV Protease (1) Influenza Virus (2) Interleukin Related (3) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) Keap1-Nrf2 (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (2) Liposome (2) LPL Receptor (1) MAGL (1) MDM-2/p53 (1) Melanocortin Receptor (6) mGluR (1) Microtubule/Tubulin (1) MMP (7) Monoamine Oxidase (1) MyD88 (1) NF-κB (3) NO Synthase (2) OAT (2) Orphan Receptor (1) P-glycoprotein (2) Parasite (8) PARP (1) PD-1/PD-L1 (1) Phosphatase (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (1) PPAR (3) Progesterone Receptor (1) PROTACs (7) Proteasome (1) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (10) ROR (2) SARS-CoV (8) Ser/Thr Protease (1) STAT (3) STING (1) Survivin (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (3) Virus Protease (1) VISTA (1) Wnt (1) YAP (2) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (53) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (3) Infection (24) Inflammation/Immunology (20) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (5)
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Tubulin polymerization-IN-75	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-75 (Compound 6) 是微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 的抑制剂，IC₅₀ 为 30 μM。Tubulin polymerization-IN-75 抑制癌细胞 Huh7 和 293T 的增殖，IC₅₀ 分别为 14.3 μM 和 13.8 μM。

XY018	ROR	Inflammation/Immunology Cancer
XY018 是一种有效的 ROR-γ 选择性拮抗剂。XY018 作用于 293T 细胞，抑制 ROR-γ 活性，EC₅₀ 为 190 nM。XY018 与 ROR-γ 疏水配体结合域 (LBD) 结合。

SSAA09E3	SARS-CoV	Infection
SSAA09E3 是一种 SARS-CoV 进入抑制剂，抑制 SARS/HIV 假型病毒进入 293T 细胞，EC₅₀ 为 9.7 μM。也抑制 Vero 细胞中的 SARS-CoV 感染，EC₅₀ 为 0.15 μM。

9-Hydroxyellipticine hydrochloride	Topoisomerase	Cardiovascular Disease Cancer
9-Hydroxyellipticine hydrochloride 是 Topo II 和RyR 的抑制剂。9-Hydroxyellipticine hydrochloride 具有抗肿瘤、抗氧化和释放儿茶酚胺的活性。 9-Hydroxyellipticine hydrochloride 对 Hela S-3 和293T 细胞的IC₅₀ 值分别为1.6 μM 和1.2μM。

Ginsenoside Rb3 Gypenoside IV	NF-κB COX NO Synthase	Inflammation/Immunology Cancer
人参皂苷 Rb3 Ginsenoside Rb3 是从 Panax ginseng C. A. Meyer 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC₅₀ 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA的诱导。

BI2536-PEG2-Halo	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
BI2536-PEG2-Halo 是一种双功能分子，包含 Halo 标签 (Halo tag) 的配体和 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂 BI-2536 (HY-50698)。BI2536-PEG2-Halo 可抑制含有 Halo-p53R273H(FL)-mCherry 标签的 293T 细胞增殖 (IC₅₀=23 nM)，对 p53 突变癌细胞表现出选择性毒性。

WIZ degrader 5	Histone Acetyltransferase	Others
WIZ degrader 5 (compound 41) 是一种 WIZ 降解剂，对 293T 细胞中 WIZ 的最大降解率为 88.6%。WIZ degrader 5 可用于镰状细胞病的研究。

Oxocarbazate	Cathepsin SARS-CoV	Infection
Oxocarbazate 是人组织蛋白酶 L (cathepsin L) 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6.9 nM (人组织蛋白酶 L, 0 h)、0.4 nM (人组织蛋白酶 L, 4 h) 和 5.07 μM (人组织蛋白酶 B)。Oxocarbazate 阻断 SARS-CoV (IC₅₀ = 273 nM) 和埃博拉病毒 (IC₅₀ = 193 nM) 进入 293T 细胞。

WYJ-2	Toll-like Receptor (TLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology Cancer
WYJ-2 是 Toll 样受体 2/1 (TLR2/1) 的选择性激动剂，在人 TLR2 和 TLR1 瞬时共转染的 HEK 293T 细胞中的 EC₅₀ 为 18.57 nM。WYJ-2 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)，并对非小细胞肺癌 (NSCLC) 表现出抗癌活性。

9-Hydroxyellipticin	Topoisomerase	Cardiovascular Disease Cancer
9-hydroxyellipticine 是一种 Topo II 和 RyR 抑制剂，对 DNA 具有高亲和力，在 pH 7.4 下的 P_ka 值为 9.8。9-Hydroxyellipticine 具有抗肿瘤、抗氧化和释放儿茶酚胺的活性，对 Hela S-3 和 293T 细胞的 IC₅₀ 值分别为1.6 μM 和1.2 μM，在 L1210 白血病小鼠中也具有抗癌效应。

PROTAC TEAD degrader-1	PROTACs YAP	Cancer
PROTAC TEAD degrader-1 (Compound 27) 是转录增强关联结构域 (TEAD) 的 PROTAC 降解剂。PROTAC TEAD degrader-1 泛素蛋白酶依赖地选择性降解 Flag TEAD2，在 293T 细胞中 DC₅₀ 为 54.1 nM，抑制 NF2 缺乏的 NCI-H226 细胞增殖，IC₅₀ 为 0.21 μM，调节 yes 相关蛋白 (YAP) 靶基因的表达。(Pink: TEAD ligand (HY-158400); Black: linker (HY-W008474); Blue: E3 ligase ligand (HY-W087383))

9-Hydroxyellipticine hydrochloride (Standard)	Reference Standards Topoisomerase	Cardiovascular Disease Cancer
9-Hydroxyellipticine (hydrochloride) (Standard)是 9-Hydroxyellipticine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-Hydroxyellipticine hydrochloride 是 Topo II 和RyR 的抑制剂。9-Hydroxyellipticine hydrochloride 具有抗肿瘤、抗氧化和释放儿茶酚胺的活性。 9-Hydroxyellipticine hydrochloride 对 Hela S-3 和293T 细胞的IC₅₀ 值分别为1.6 μM 和1.2μM。

Ginsenoside Rb3 (Standard) Gypenoside IV (Standard)	Reference Standards NF-κB COX NO Synthase	Inflammation/Immunology Cancer
人参皂苷 Rb3（标准品） Ginsenoside Rb3 (Standard) 是 Ginsenoside Rb3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rb3 是从 Panax ginseng C. A. Meyer 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC₅₀ 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA的诱导。

Dopamine D4 receptor ligand 3	Dopamine Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Dopamine D4 receptor ligand 3 (Compound 16) 是一种多巴胺 D4 受体 (D4R) 拮抗剂 (pK_i: 8.86)。Dopamine D4 receptor ligand 3 在 HEK-293T 细胞中对 Go、Gi 和 βArr2 三种传感器的 pIC₅₀ 分别为 5.78、5.55 和 6.17。Dopamine D4 receptor ligand 3 可抑制 U87 MG、T98G 和 U251 MG 三种人胶质瘤细胞系的活性。Dopamine D4 receptor ligand 3 可诱导胶质瘤细胞中 ROS 的产生和线粒体功能障碍。

EPZ033294	Histone Methyltransferase	Cancer
EPZ033294 是 SYMD2 的抑制剂 (IC₅₀为 3.9 nM)。SYMD2 本身具有催化活性，可以将 BTF3 的赖氨酸残基甲基化为 BTF3me1，实验通过检测 SYMD2 抑制 BTF3me1 的 IC₅₀ 为 2.9 nM，说明 EPZ033294 对 SYMD2 的活性抑制。EPZ033294 (0-50 µM) 在 293T 细胞中抑制 SYMD2 且有浓度依赖性的抑制作用^[1][2]。

IHMT-IDH1-053	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IHMT-IDH1-053 (compound 16) 是一种高度选择性且不可逆的 IDH1 突变抑制剂，对 IDH1 R132H 的 IC₅₀ 为 4.7 nM。IHMT-IDH1-053 对 IDH1 wt 和 IDH2 wt/突变体表现出低活性。IHMT-IDH1-053 抑制 IDH1 R132H 突变体转染的 293T 细胞中 2-羟基戊二酸 (2-HG) 的产生 (IC₅₀=28 nM)。IHMT-IDH1-053 通过与残基 Cys269 的共价键与 NAPDH 结合袋相邻的变构袋中的 IDH1 R132H 蛋白结合。IHMT-IDH1-053 抑制带有 IDH1 R132 突变体的 HT1080 细胞系和原代 AML 细胞的增殖。

MPD2	PROTACs SARS-CoV	Infection
MPD2 是一种以 Cereblon 结合配体为基础的 PROTAC，可以降解 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 MPro。MPD2 在 293T 细胞中有效地降低了 MPro 蛋白水平 (DC₅₀=296 nM)，具有时间依赖性。MPD2 对多种 SARS-CoV-2 毒株表现出强大的抗病毒活性，并且对 Nirmatrelvir (HY-138687) 耐药病毒株具有增强的效力。MPD2 具有研究 SARS-CoV-2 疾病的潜力。(结构备注: (Blue: Cereblon 配体 (HY-14658), Black: linker (HY-W275882)；Red: SARS-CoV-2 的主要蛋白酶抑制剂 MP18 (HY-158763))。

ML2006a4	SARS-CoV	Infection
ML2006a4 是具有口服活性的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (M^pro) 抑制剂，IC₅₀ 值为纳摩尔级。ML2006a4 具有细胞渗透性和抗病毒活性，可在纳摩尔水平抑制 Huh7.5.1-ACE2-TMPRSS2 (Huh7.5.1++) 细胞中 SARS-CoV-2 的复制。

MAT-POS-e194df51-1	SARS-CoV	Infection
MAT-POS-e194df51-1 是一种具有口服活性的非共价和非肽 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (M^pro) 抑制剂，IC₅₀ 值为 37nM。MAT-POS-e194df51-1 具有细胞毒性，在 A549-ACE2-TMPRSS2 细胞和 HeLa -ACE2 细胞中，EC₅₀ 值分别为 64 nM 和 126 nM。

TDI-015051	SARS-CoV DNA Methyltransferase	Infection
TDI-015051 是口服有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 14 (SARS-CoV-2 NSP14) 抑制剂，IC₅₀ ≤0.15 nM。TDI-015051 可在 Huh-7.5 细胞 (EC₅₀=11.4 nM) 和表达 ACE2-TMPRSS2 的 A549 细胞 (EC₅₀=64.7 nM) 中抑制 SARS-CoV-2 NSP14。TDI-015051 还可抑制其他冠状病毒，如 α-hCoV-NL63、α-hCoV-229E 和 β-hCoV-MERS，IC₅₀ 分别为 1.7、2.6 和 3.6 nM。TDI-015051 可通过与 SAH 稳定的 cap 口袋结合，抑制病毒 RNA 甲基化和病毒复制，并在小鼠模型中表现出抗感染活性。

L-742001 hydrochloride	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
L-742001 hydrochloride 是一种流感病毒 PA 内切酶抑制剂，在 HEK293T 细胞中对 vRNP 活性的 EC₉₀ 为4.3 μM。

Chenodeoxycholic acid 3-glucuronide	FXR	Metabolic Disease
Chenodeoxycholic acid 3-glucuronide 是 Chenodeoxycholic acid 的一种代谢产物，能够激活关键核受体 (FXR)，EC₅₀ 为 8 μM，在 HEK293T 细胞中激活 FXR 的 EC₅₀ 为 11 μM。

ABL127	Phosphatase	Cancer
ABL127 是一个有选择且共价的蛋白质甲基酯酶 1 (PME-1) 抑制剂，在 HEK293T 和 MDA-MB-231 细胞中的 IC₅₀ 值分别为 6.4 和 4.2 nM。

mGluR3 modulator-1	mGluR	Metabolic Disease
mGluR3 modulator-1 (compound 3) 是mGluR3 的调节剂，在HEK293T-mGluR-Gqi5 钙动力assay 中测得的EC₅₀ 值为1-10 μM。

JJH260	Androgen Receptor MAGL	Metabolic Disease
JJH260 是一种 AIG1 抑制剂，可以抑制 HEK293T 细胞中的 AIG1 的氟膦酸酯反应性和羟基脂肪酸脂肪酸酯 (FAHFA) 水解活性，IC₅₀ 值分别为 0.50 和 0.57 μM。

VPC12249	LPL Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
VPC12249 是一种竞争性的双重 LPA1/LPA3 拮抗剂，K_i 值分别为 137 nM 和 428 nM。VPC12249 在 HEK293T 细胞中抑制钙的动员，K_i 值约为 130 nM。VPC12249 有望用于卵巢癌和高血压疾病的研究。

PTC-209 10 篇以上引用文献	BMI1 Autophagy	Cancer
PTC-209 是一种特定的 BMI-1 抑制剂，在 HEK293T 细胞系中的 IC₅₀ 为 0.5 μM。PTC-209 不可逆转地损害结直肠癌起始细胞 (CICs)。PTC-209 显示有效的抗骨髓瘤活性并损害肿瘤微环境。

PTC-209 hydrobromide 10 篇以上引用文献	BMI1 Autophagy	Cancer
PTC-209 hydrobromide 是一种特定的 BMI-1 抑制剂，在 HEK293T 细胞系中的 IC₅₀ 为 0.5 μM。PTC-209 hydrobromide 不可逆转地损害结直肠癌起始细胞 (CICs)。PTC-209 hydrobromide 显示有效的抗骨髓瘤活性并损害肿瘤微环境。

Fenoprofen 1 篇文献验证 LILLY-53858	COX Melanocortin Receptor ERK	Inflammation/Immunology
菲诺洛芬 Fenoprofen (LILLY-53858) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制环氧合酶 (COX)。Fenoprofen 是黑皮质素受体 (MCR) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen 具有抗关节炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。

PTGR2-IN-1	PPAR	Others
PTGR2-IN-1 是一种有效的 PTGR2 抑制剂，IC₅₀ 为 ~0.7 μM。PTGR2-IN-1 增加了转染 PTGR2 的 HEK293T 细胞 15-keto-PGE2 依赖的 PPARγ 转录活性。

ω-Conotoxin Bu8	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin Bu8 是一种 ω-芋螺毒素，由 25 个氨基酸残基和 3 个二硫桥组成。ω-Conotoxin Bu8 选择性有效抑制 HEK293T 细胞中表达的大鼠 CaV2.2 介导的去极化激活 Ba₂₊ 电流 (IC₅₀= 89 nM)。

SRI-37240	CFTR	Inflammation/Immunology
SRI-37240是一种有效的提前终止密码子 (PTCs) 抑制剂。SRI-37240 抑制 CFTR 的无义突变。在 HEK293T 细胞中，SRI-37240 改变 PTCs 的细胞翻译终止。当与 G418 使用联合时，SRI-37240 还能恢复原发性支气管上皮细胞的 CFTR 功能。

PHTPP-1304	AUTOTACs Estrogen Receptor/ERR Autophagy	Cancer
PHTPP-1304 是一种基于 PHTPP 的自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC)，能够诱导 p62 自我寡聚化和雌激素受体 ERβ 降解 (DC50:~2 nM，HEK293T)。PHTPP-1304 还能够以剂量依赖性诱导自噬通量影响的 p62⁺ERβ⁺ 斑点的形成。

Fenoprofen Calcium hydrate 1 篇文献验证 LILLY-53858 Calcium hydrate	COX Melanocortin Receptor ERK	Inflammation/Immunology
非诺洛芬钙水合物 Fenoprofen (LILLY-53858) Calcium hydrate 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制环氧合酶 (COX)。Fenoprofen Calcium hydrate 是黑皮质素受体 (MCR) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen Calcium hydrate 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen Calcium hydrate 具有抗关节炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。

Fenoprofen Calcium LILLY-53858 Calcium	COX Melanocortin Receptor ERK	Inflammation/Immunology
非诺洛芬钙 Fenoprofen (LILLY-53858) Calcium 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制环氧合酶 (COX)。Fenoprofen Calcium 是黑皮质素受体 (MCR) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen Calcium 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen Calcium 具有抗关节炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。

M04	STING TNF Receptor Interleukin Related CD28	Inflammation/Immunology
M04 是一种 STING 激动剂。M04 在表达野生型人源 STING 的 HEK293T 细胞中诱导 IFN 报告基因的表达，但在表达 R71H-G230A-R293Q (HAQ) STING 变体的 HEK293T 细胞以及在小鼠 RAW 264.7 细胞中则不诱导，表明其活性依赖于等位基因和物种。M04 在人类外周血单核细胞 (PBMCs) 中诱导产生 TNF-α、IL-10、IL-1β 和 IL-12p70。在浓度为 50 µM 时，M04 能刺激分离自 PBMCs 的树突细胞表达 MHC II 类细胞表面受体 HLA-DR 以及共刺激分子 CD40、CD80 和 CD86 ，同时也可增强这些细胞在体外激活 T 细胞的能力。M04 可用于炎症免疫疾病的研究。

HIF-1α-IN-4	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HIF-1α-IN-4 是一种 HIF-1α 抑制剂，IC₅₀ 值为 24 nM (HEK293T 细胞中)。 HIF-1α-IN-4 在缺氧条件下可下调 VEGF 和 PDK1 的 mRNA 表达。HIF-1α-IN-4 可用于癌症研究。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-43	SARS-CoV Virus Protease	Infection Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 (Compound 1) 是一种冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂 (IC₅₀: 72 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 通过非共价结合方式与 Mpro 活性位点关键残基相互作用，发挥抗冠状病毒作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 表现出中等至低度细胞毒性，在 HaCaT、HEK293T 和 HepG2 细胞中的 CC₅₀ 值分别为 13.24、41.02、42.26 µM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 可用于抗 SARS-CoV-2 的研究。

K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA	GHSR	Cancer
K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA 是一种高亲和力、强效的 ghrelin 受体反向激动剂（在 COS7 和 HEK293T 细胞中 K 值分别为 4.9 和 31 nM）。K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA 阻断 ghrelin 受体介导的 Gq 和 G13 依赖性信号通路。

Fenoprofen (Standard) LILLY-53858 (Standard)	Reference Standards COX Melanocortin Receptor ERK	Inflammation/Immunology
菲诺洛芬(Standard) Fenoprofen (Standard) (LILLY-53858 (Standard)) 是 Fenoprofen (HY-B1456A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenoprofen 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制环氧合酶 (COX)。Fenoprofen 是黑皮质素受体 (MCR) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen 具有抗关节炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。

BmP02	Potassium Channel	Neurological Disease
BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂，可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活，EC₅₀ 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。

Nrf2 activator-2	Keap1-Nrf2	Cancer
Nrf2 activator-2 (compound O15) 是一种蛇床子素衍生物，一种有效的 Nrf2 激动剂，在 293 T 细胞中的 EC₅₀ 为 2.9 μM。Nrf2 activator-2有效抑制 Keap1 和 Nrf2 的相互作用，从而显示出对 Nrf2 的激活作用。Nrf2 activator-2 显示细胞中泛素化 Nrf2 水平显着降低。

STAT3-IN-25	STAT	Cancer
STAT3-IN-25 (Compound 2p) 具有对三氟乙氧基苄基取代基，是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-25 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性， IC₅₀ 为 22.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC₅₀ 为 32.5 nM。STAT3-IN-25 具有用于胰腺癌研究的潜力。

CB096	DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease
CB096 与 r(G4C2)exp RNA 的 5′CGG/3′GGC 内环结构结合，干扰其功能-获得机制，从而可以对核仁聚焦、RNA 剪接缺陷、RNA 代谢、核质运输功能障碍以及 RNA 翻译产生的毒性二肽重复序列 (DPR) 进行调节。CB096 在 HEK293T 细胞中抑制 RAN 翻译，IC₅₀ 为 20 μM。

Fenoprofen Calcium hydrate (Standard) LILLY-53858 Calcium hydrate (Standard)	Reference Standards COX Melanocortin Receptor ERK	Inflammation/Immunology
非诺洛芬钙水合物 (Standard) Fenoprofen (LILLY-53858 (Standard)) (Standard) Calcium hydrate 是 Fenoprofen Calcium hydrate (HY-B0288B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenoprofen (LILLY-53858) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制环氧合酶 (COX)。Fenoprofen 是黑皮质素受体 (MCR) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen 具有抗关节炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。

HIF-1α-IN-5	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Monoamine Oxidase	Cancer
HIF-1α-IN-5 是一种 HIF-1α 抑制剂，IC₅₀ 值为 24 nM (HEK293T 细胞中)。HIF-1α-IN-5 也可抑制 MAO-A 的活性。 HIF-1α-IN-5 在缺氧条件下可下调 VEGF 和 PDK1 的 mRNA 表达。HIF-1α-IN-5 可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-149696

IR-Crizotinib

Dyes

IR-Crizotinib 是一种可穿过血脑屏障，在小鼠颅内对胶质母细胞瘤 (GBM) 进行荧光定位的 NF-κB 诱导激酶 (NF-κB inducing kinase; NIK) 抑制剂 (IC₅₀=3.381 μM)。IR-Crizotinib 由近红外染料 IR-786 和 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂 Crizotinib 偶联而成。IR-Crizotinib 能有效抑制体外和体内胶质瘤的生长和侵袭，可用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-112764

DMG-PEG 2000 5 篇以上引用文献	Drug Delivery
DMG-PEG 2000 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备，能够提高转染效率。DMG-PEG 2000 也可被用于脂质纳米颗粒制备，用于口服质粒 DNA 的体内传递途径，DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5820

ω-Conotoxin Bu8	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin Bu8 是一种 ω-芋螺毒素，由 25 个氨基酸残基和 3 个二硫桥组成。ω-Conotoxin Bu8 选择性有效抑制 HEK293T 细胞中表达的大鼠 CaV2.2 介导的去极化激活 Ba₂₊ 电流 (IC₅₀= 89 nM)。

HY-P1432A

K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA	GHSR	Cancer
K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA 是一种高亲和力、强效的 ghrelin 受体反向激动剂（在 COS7 和 HEK293T 细胞中 K 值分别为 4.9 和 31 nM）。K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA 阻断 ghrelin 受体介导的 Gq 和 G13 依赖性信号通路。

HY-P5157

BmP02	Potassium Channel	Neurological Disease
BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂，可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活，EC₅₀ 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。

Cat. No.	Product Name

HY-K2014

PEI Transfection Reagent 10 篇以上引用文献
MCE PEI 转染试剂是一款基于 25 kDa PEI 改造的 DNA 转染试剂。可广泛应用于多种细胞系的 DNA 转染，包括 HEK-293、HEK-293T、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3、Sf9、HepG2 和 HeLa 细胞等，也可应用于大规模重组蛋白表达和病毒生产等领域。

HY-K3115

293T Cell-Derived Exosomes
MCE 293T 细胞外泌体是从无血清培养的 293T 细胞上清液中分离纯化得到的高纯度外泌体颗粒，粒径范围为 30-150 nm。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1456AS

Fenoprofen-13C6 sodium hydrate

Fenoprofen-¹³C₆ (LILLY-53858-¹³C₆) sodium hydrate 是 ¹³C 标记的 Fenoprofen (HY-B1456A)。Fenoprofen (LILLY-53858) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制环氧合酶 (COX)。Fenoprofen 是黑皮质素受体 (MCR) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen 具有抗关节炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159493

BI2536-PEG2-Halo		叠氮化物
BI2536-PEG2-Halo 是一种双功能分子，包含 Halo 标签 (Halo tag) 的配体和 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂 BI-2536 (HY-50698)。BI2536-PEG2-Halo 可抑制含有 Halo-p53R273H(FL)-mCherry 标签的 293T 细胞增殖 (IC₅₀=23 nM)，对 p53 突变癌细胞表现出选择性毒性。

HY-150221

DB008		炔烃
DB008 是一种有效的选择性 PARP16 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.27 μM，含有丙烯酰胺亲电试剂。DB008 具有膜渗透性，可选择性标记 PARP16。DB008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-112764A

DMG-PEG 2000 (Excipient, GMP Like)		乳化剂脂质体膜材
DMG-PEG 2000 (Excipient, GMP Like) 是类 GMP 级别的 DMG-PEG 2000 (HY-112764)，可用作药用辅料。 DMG-PEG 2000 可被用于脂质纳米颗粒制备，用于 siRNA 体外转染或质粒 DNA 的体内递送。DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。

HY-112764

DMG-PEG 2000 5 篇以上引用文献		PEG化脂质
DMG-PEG 2000 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备，能够提高转染效率。DMG-PEG 2000 也可被用于脂质纳米颗粒制备，用于口服质粒 DNA 的体内传递途径，DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。

HY-160050

CD63-1 aptamer sodium		核酸适配体
CD63-1 aptamer sodium 是靶向 CD63 蛋白的高亲和力和特异性 DNA 适配体 (Kd: 38.71 nM)。CD63-1 aptamer sodium 能有效结合 CD63 阳性细胞，包括乳腺癌 MDA-MB-231 细胞和 CD63 过表达的 HEK293T 细胞，通过流式细胞术评估具有中等结合亲和力 (Kd~100 nM)。

HY-160051

CD63-2 aptamer sodium		核酸适配体
CD63-2 aptamer sodium 是靶向 CD63 蛋白的高亲和力和特异性 DNA 适配体 (Kd: 78.43 nM)。CD63-1 aptamer sodium 能有效结合 CD63 阳性细胞，包括乳腺癌 MDA-MB-231 细胞和 CD63 过表达的 HEK293T 细胞，通过流式细胞术评估具有中等结合亲和力 (Kd~100 nM)。

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