Search Result

Results for "

P-gp

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	P-glycoprotein (146) 5-HT Receptor (4) Adrenergic Receptor (2) Akt (10) Aminopeptidase (1) AMPK (2) Amylases (1) Amyloid-β (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (9) Apoptosis (26) Atg8/LC3 (1) Autophagy (9) Bacterial (7) Bcl-2 Family (3) BCRP (17) Beta-secretase (2) c-Met/HGFR (2) c-Myc (1) Calcium Channel (15) Cannabinoid Receptor (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (5) CCR (1) CDK (1) COX (1) Cytochrome P450 (23) Dimethylargininase (DDAH) (1) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (5) EGFR (1) Endogenous Metabolite (11) ERK (2) Ferroptosis (1) FGFR (3) Fluorescent Dye (1) Glycosidase (1) HBV (1) HCV Protease (1) Hedgehog (3) HIV (8) HIV Protease (9) IAP (2) iGluR (3) Isotope-Labeled Compounds (18) JNK (1) Liposome (1) mAChR (1) Microtubule/Tubulin (4) Mitochondrial Metabolism (2) mTOR (5) NF-κB (6) NO Synthase (1) Oct3/4 (1) Opioid Receptor (1) p38 MAPK (4) p62 (1) Parasite (5) PARP (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (8) Potassium Channel (2) PPAR (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (22) ROS Kinase (1) SARS-CoV (10) Serotonin Transporter (5) Small Interfering RNA (siRNA) (5) STAT (1) TAM Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (4) Topoisomerase (2) Trk Receptor (4) Wee1 (2) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (144) Cardiovascular Disease (23) Endocrinology (1) Infection (22) Inflammation/Immunology (18) Metabolic Disease (19) Neurological Disease (19)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (5) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 磷脂 (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (3)

206

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-176193

P-gp modulator-7	P-glycoprotein	Cancer
P-gp modulator-7 (Compound 9e) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。P-gp modulator-7 通过独特的 T 形构型占据 P-gp 的通道入口，阻碍跨膜结构域 TM12 和 TM9 的蠕动挤出机制，从而抑制 P-gp 将药物泵出细胞，逆转肿瘤细胞的多药耐药性 (MDR)。P-gp modulator-7 有望用于癌症的研究。

HY-157483

P-gp inhibitor 18	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 18 (compound 6G) 是 P-gp 的有效抑制剂。P-gp 抑制 P-gp 过表达白血病细胞 K562/Dox 中的罗丹明 123 外排。

HY-149981

P-gp inhibitor 13	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 13 是一种 P-gp 抑制剂。 P-gp inhibitor 13 可以逆转 A2780/T 细胞中 P-糖蛋白介导的紫杉醇耐药性。P-gp inhibitor 13 可用于晚期急性髓性白血病的研究。

HY-144366

P-gp inhibitor 3	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 3 是一种高效的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。P-gp inhibitor 3 通过激活 P-gp ATP 酶来抑制 P-gp 的外排功能。P-gp inhibitor 3 具有较强的多重耐药性 (MDR) 逆转能力，能增强紫杉醇抗肿瘤活性。

HY-162040

P-gp inhibitor 17	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 17 (compound 2g) 是一种与 P-gp 跨膜结构域直接作用的 P-gp 抑制剂。P-gp inhibitor 17 可用于 P-gp 介导的肿瘤细胞多药耐药研究。。

HY-RS10395

PGPEP1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PGPEP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PGPEP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PGPEP1 Human Pre-designed siRNA Set A PGPEP1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-161260

P-gp inhibitor 20	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 20 (化合物 H27) 是一种低细胞毒性的 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂。P-gp inhibitor 20 通过剂量依赖性抑制 P-gp 的外流功能 (不影响 P-gp 的表达)，从而逆转 MCF-7/ADR 细胞的多药耐药 (MDR) 性，其 IC₅₀ 值为 46.6 nM。P-gp inhibitor 20 可用于癌症的研究。

HY-149813

P-gp inhibitor 14	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 14 (Compound 8a) 是一种高亲和力 P-gp 抑制剂。P-gp inhibitor 14 逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (EC₅₀=48.74 nM)。P-gp inhibitor 14 对 CYP3A4 活性有较弱的抑制作用。

HY-168008

P-gp inhibitor 25	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 25 (compound 16c) 是 P-gp 抑制剂。P-gp inhibitor 25 可提升紫杉醇 (HY-B0015) 的口服吸收效果。P-gp inhibitor 25 可用于抗癌研究。

HY-N144114

P-gp inhibitor 2	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 2 是一种有效的 P-gp 抑制剂。P-gp Inhibitor 2 在过表达 P-gp 的人结肠直肠癌细胞 (SW600 Ad300) 中显示出阿霉素耐药的逆转作用(IC₅₀=0.22 µM)。

HY-162822

P-gp modulator-5	P-glycoprotein	Cancer
P-gp modulator-5 (compound 25) 是 P-gp 的调节剂，可抑制多药耐药性 (MDR) 肿瘤增殖。P-gp modulator-5 通过抑制 MDR 细胞中药物外排泵的活性，导致大量 ROS 积累和细胞周期谱改变。

HY-168186

P-gp inhibitor 26	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 26 (Compound 7i) 是有效的 P-gp 抑制剂。P-gp inhibitor 26 可有效逆转 K562/A02 细胞中 P-gp 介导的多药耐药。

HY-161645

P-gp modulator-4	P-glycoprotein	Cancer
P-gp modulator-4 (compound 4c) 可抑制 P-糖蛋白（P-gp）的外排功能。P-gp modulator-4 在癌症逆转活性中表现出多药耐药性 (MDR) (Paclitaxel (HY-B0015) 的 IC₅₀ = 8.80，逆转倍数 = 211.8)。

HY-159085

P-gp inhibitor 24	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 24 (Compound 10) 是 P-糖蛋白 (P-gp) 的抑制剂，可抑制 P-gp 介导的荧光染料外排。P-gp inhibitor 24 具有逆转多药耐药 (MDR) 的作用，可增强 Vincristine (HY-N0488) 和 Etoposide (HY-13629) 对癌细胞的细胞毒性。

HY-157484

P-gp inhibitor 19	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 19 (Compound 6i) 是一种 P-gp 抑制剂。P-gp inhibitor 19 可以抑制 P-gp 过表达的白血病细胞 K562/Dox 中罗丹明123 (HY-D0816) 的外流，还恢复耐 DOX 细胞的敏感性。。

HY-155032

P-gp inhibitor 15	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 15 (compound 7a) 是 P-糖蛋白 (Pgp) 的非底物抑制剂。P-gp inhibitor 15 抑制 Pgp-ATP 酶活性，并干扰 Pgp 介导的罗丹明 123 外流。P-gp inhibitor 15 还增强紫杉醇 (HY-B0015) 的抑制功效，抑制裸鼠 KBV 异种移植肿瘤模型中的肿瘤进展。

HY-162447

P-gp inhibitor 22	P-glycoprotein Apoptosis	Cancer
P-gp inhibitor 22 是一种 P-糖蛋白（P-gp）抑制剂，可有效抑制 P-pg 和外排功能。P-gp inhibitor 22 诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis) 以及 S 期的积累。

HY-150565

P-gp inhibitor 5	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 5 是一种有效的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。P-gp inhibitor 5 对某些癌细胞有抗增殖活性。P-gp inhibitor 5 可通过恢复细胞对长春新碱 (Vincristine; HY-N0488A) 和紫杉醇 (Paclitaxel; HY-B0015) 的敏感性，有效逆转 ABCB1/Flp-In^TM-293 和 KBvin 的多药耐药 (MDR) 表型。

HY-162396

P-gp inhibitor 21	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 21 (Compound 56) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 转运抑制剂，可以逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤功效，无显著细胞毒性。

HY-146118

P-gp modulator 3	P-glycoprotein	Cancer
P-gp modulator 3 (Compound 37) 是一种有效的竞争性和变构性 P-glycoprotein (P-gp) 调节剂。

HY-146117

P-gp modulator 2	P-glycoprotein	Cancer
P-gp modulator 2 (Compound 27) 是一种有效的竞争性和变构性 P-glycoprotein (P-gp) 调节剂。

HY-158435

P-gp inhibitor 23	P-glycoprotein Cytochrome P450	Cancer
P-gp inhibitor 23 (compound 14F) 是 P-gp 和 CYP3A4 的有效抑制剂，其对 P-gp 的 EC₅₀ 为 28 nM，对 CYP3A4 的 IC₅₀ 为 223 nM。

HY-173401

P-gp inhibitor 29	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 29 (41) 是一种高效的 P-gp 抑制剂和凋亡诱导剂，其在 Eca109/VCR 细胞中的 IC₅₀ 值为 8.9 nM，可用于食管癌研究。

HY-168711

P-gp inhibitor 27	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 27 (Compound D2) 是 P-糖蛋白 (P-gp) 的抑制剂，可下调 P-gp 和 MRP1 的表达，在 A2780/T 细胞中增加 Rh123 的积累，并逆转对 Paclitaxel (HY-B0015) (EC₅₀ 为 88 nM) 和 Cisplatin (HY-17394) 的多药耐药性。

HY-157330

P-gp inhibitor 16	P-glycoprotein Apoptosis	Cancer
P-gp inhibitor 16 (compound 14) 是一种 p-糖蛋白 (p-glycoprotein) 抑制剂。P-gp inhibitor 16 显着增加阿霉素诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 并显示出抗癌作用。

HY-173222

P-gp inhibitor 28	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 28 (Compound 4h) 是一种针对 P-糖蛋白 (P-gp) 的抑制剂，可抑制癌细胞增殖，对 MCF-7/ADR 细胞的 IC₅₀ 值在 15.88-21.96 μM。P-gp inhibitor 28 可使 MCF-7/ADR 细胞内 Rho123 积累增加，可用于癌症及克服肿瘤多药耐药性相关领域研究。

HY-112912

P-gp modulator 1	P-glycoprotein	Cancer
P-gp modulator 1 是一种高亲和力、口服有效的 p- 糖蛋白 (Pgp) 调节剂，可以逆转 Pgp 介导的多药抗性。

HY-146391

P-gp inhibitor 4	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 4 (Compound 8b) 是一种选择性的 P-glycoprotein 调节剂，EC₅₀ 值为 94 nM。P-gp inhibitor 4 增加活性分子通过胃肠道屏障的能力，恢复 doxorubicin 在耐药癌细胞中的毒性。

HY-101791

P-gp inhibitor 1	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 1是一种新型的可逆转P-糖蛋白介导的多药耐药性抑制剂。

HY-144393

P-gp/BCRP-IN-1	BCRP	Cancer
P-gp/BCRP-IN-1 (compound 19) 是一种潜在的、相对安全的、口服有效的外排转运蛋白(P-gp 和 BCRP) 抑制剂。P-gp/BCRP-IN-1 通过抑制 P-gp 和 BCRP 的外排功能产生耐药性逆转，P-gp/BCRP-IN-1可克服紫杉醇的耐药性，提高紫杉醇的口服生物利用度。

HY-161776

P-gp/CDK2-IN-1	P-glycoprotein CDK	Cancer
P-gp/CDK2-IN-1 (Compound 4j) 是 P-糖蛋白 (P-gp) 和细胞周期蛋白依赖性激酶-2 (CDK2) 的抑制剂。P-gp/CDK2-IN-1 抑制癌细胞 SW-480 和 MCF-7 的增殖，IC₅₀ 分别为 38.6 μM 和 26.6 μM。P-gp/CDK2-IN-1 在 DPPH 实验中表现出抗氧化活性，EC₅₀ 为 580 μM。

HY-119823

PGP-4008	P-glycoprotein	Cancer
PGP-4008 是一种特异性的 P-糖蛋白 (Pgp) 抑制剂。当与Doxorubicin联合给药时，PGP-4008 在小鼠同系 Pgp 介导的多药耐药 (MDR) 实体瘤模型中抑制肿瘤生长。

HY-155152

P-gp/BCRP-IN-2	P-glycoprotein BCRP	Cancer
P-gp/BCRP-IN-2 (compound 15) 是恶二唑衍生物，是 ABC 转运蛋白 P-glycoprotein (IC₅₀: 1.6 nM) 和 BCRP (IC₅₀: 600 nM) 的双抑制剂。P-gp/BCRP-IN-2 还能够增强 Doxorubicin (HY-15142A) 在耐药人腺癌结肠癌细胞系 HT29/DX 和 MDCK-MDR1 细胞中的抗增殖作用。

HY-RS23489

Pgp Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pgp Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pgp (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pgp Rat Pre-designed siRNA Set A Pgp Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS10394

PGP Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PGP Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PGP (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PGP Human Pre-designed siRNA Set A PGP Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS17045

Pgp Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pgp Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pgp (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pgp Mouse Pre-designed siRNA Set A Pgp Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-N7120

Penicillin G procaine hydrate Pgp hydrate	Bacterial Antibiotic	Infection
青霉素G普鲁卡因水合物 Penicillin G Procaine hydrate (PGP hydrate) 是一种 β-lactam 抗生素，是由 Penicillin G 和 Procaine 用化学方法结合成的结晶复合物。

HY-N7120R

Penicillin G procaine hydrate (Standard) Pgp hydrate (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
青霉素G普鲁卡因水合物 (Standard) Penicillin G procaine (hydrate) (Standard) 是 Penicillin G procaine (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penicillin G Procaine hydrate (PGP hydrate) 是一种 β-lactam 抗生素，是由 Penicillin G 和 Procaine 用化学方法结合成的结晶复合物。

HY-168953

*Lysosomal P-gp* targeted agent 1**	P-glycoprotein Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase	Cancer
Lysosomal P-gp targeted agent 1 (Compound 14) 是一种靶向溶酶体 P-glycoprotein (Pgp) 的抗肿瘤药物。Lysosomal P-gp targeted agent 1 通过过表达的 Pgp 选择性转运到溶酶体，释放一氧化氮生成 reactive oxygen species (ROS)，导致溶酶体膜透化作用 (LMP) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lysosomal P-gp targeted agent 1 能克服 P-glycoprotein 介导的耐药性并导致细胞周期停滞，但对正常细胞的毒性相对较低。Lysosomal P-gp targeted agent 1 具有抗肿瘤活性，可显著抑制肿瘤体积。

HY-RS00048

ABCB1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ABCB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ABCB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ABCB1 Human Pre-designed siRNA Set A ABCB1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-162369

PID-9	P-glycoprotein	Cancer
PID-9 是一种 P-糖蛋白抑制剂。PID-9 具有多药耐药性 (MDR) 逆转活性 (IC₅₀ = 0.1338 μM) 和低毒性。PID-9 抑制 P-gp 的转运功能而不下调 P-gp 表达。

HY-173162

GPV0057	P-glycoprotein Potassium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
GPV0057 (Compound 5d) 是一种选择性且强效的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。GPV0057 还是一种选择性的钾离子通道 K_ir2.1 (potassium channel K_ir2.1) 激活剂。GPV0057 通过竞争性结合 P-gp 的底物结合位点，抑制 ATP 依赖性药物外排，从而逆转肿瘤细胞的多药耐药性。GPV0057 还能稳定 K_ir2.1 的开放状态，促进钾离子内流。GPV0057 有望用于 P-gp 高表达的肿瘤，K_ir2.1 缺陷性疾病的研究，如心力衰竭和安德森-塔维尔综合征。

HY-121247

Bromotetrandrine 5-Bromotetrandrine; BrTet; W198	P-glycoprotein Drug Derivative	Cancer
Bromotetrandrine 是一种强效的 P-糖蛋白 (P-gp) 介导的多药耐药 (MDR) 抑制剂。Bromotetrandrine 在体外和体内显示出显著的 MDR 逆转活性，这可能与抑制 P-gp 的过表达以及抗癌药物的细胞内积累增加有关。Bromotetrandrine 是四环素的溴化衍生物，有望成为肿瘤评估的 MDR 调节剂。

HY-17013D

Dofequidar sesquifumarate MS-209 sesquifumarate	P-glycoprotein	Cancer
Dofequidar (MS-209) sesquifumarate 是一种具有口服活性喹啉化合物，可阻断 P-糖蛋白 (P-gp) 和多药耐药相关蛋白-1 (MDR-1)。Dofequidar sesquifumarate 对多药耐药肿瘤细胞具有很强的逆转作用。Dofequidar sesquifumarate 竞争性抑制 ABCB1/P-gp、ABCC1/MRP-1，阻断化疗剂的流出，增加癌细胞中的化疗剂浓度，增强化疗效果。

HY-W009141

1-Monopalmitin Glyceryl palmitate	P-glycoprotein IAP PI3K Akt Caspase Apoptosis	Cancer
1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) 是 PI3K/Akt 通路的激活剂及 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。1-Monopalmitin 可诱导癌细胞 G2/M 期阻滞和 caspase 依赖的凋亡，同时抑制 IAPs 蛋白表达。1-Monopalmitin 可通过抑制肠道 Caco-2 细胞的 P-gp 活性增加药物积累。1-Monopalmitin 具有诱导保护性自噬，诱导肺癌细胞凋亡 (IC₅₀=50-58 μg/mL)，对正常细胞毒性较低。

HY-N7305

Jatrophane 5	P-glycoprotein	Cancer
Jatrophane 5 是源于 Jatropha carcas L 的天然产物，Jatrophane 5 对 P-gp 具有较强的抑制作用，在结直肠多重耐药细胞 (DLD1-TxR) 中的抑制作用高于 R(+)-verapamil (HY-14275) 和 Tariquidar (HY-10550)。

HY-108286

Talinolol Cordanum	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Talinolol (Cordanum) 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂。Talinolol 具有心脏保护和抗高血压活性。Talinolol 也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。

HY-149360

P-gb-IN-1	P-glycoprotein	Cancer
P-gb-IN-1 (compound Ⅲ-8) 是一种2,5-二取代呋喃衍生物，是一种高效、广谱的P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。P-gb-IN-1 通过抑制 P-gp 外流显示出逆转活性。P-gb-IN-1 通过与残基 Asn 721 和 Met 986 形成氢键相互作用，对 P-gp 具有有效的亲和力P-gb-IN-1 在 MCF-7/ADR 细胞中具有广谱逆转活性和低毒性。

HY-B0777

Moxidectin 1 篇文献验证 CL301423	Antibiotic BCRP P-glycoprotein Parasite	Infection
莫昔克丁 Moxidectin (CL301423) 是一种口服有效的大环内酯 (ML) 类驱虫剂，可用于预防和控制心丝虫和蛔虫。Moxidectin 在体内还是 BCRP 和 P-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 Bcrp1 和 P-gp 介导被分泌到母乳中，从宿主和寄生虫中流出。这可能与牛奶中化合物残留的存在有关。

HY-U00247

MCI826	P-glycoprotein	Cancer
MCI826 是一种 P-glycoprotein (P-gp) 拮抗剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L920

CNS MPO类药化合物库

25000 compounds

随着人口老龄化和竞争压力的增加，中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题，例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。 CNS MPO 评分是药物化学界比较公认的算法，该方法是Pfizer基于上市的CNS药物和其开发过的CNS药物总结出的CNS MPO规则，涉及六种基本理化性质（ClogP、ClogD、MW、TPSA、HBD和pKa），以概率的方式前瞻性地调整CNS的药物属性，包括高渗透性、低P-gp外排倾向、低代谢清除率和高安全性，提高了CNS药物进入临床的成功率。 CNS MPO化合物库是基于CNS MPO算法计算，筛选CNS MPO打分大于5的化合物集合，专门针对中枢神经系统（CNS）药物发现而设计。

HY-L011

膜转运蛋白/离子通道化合物库

1,822 compounds

大部分分子主要通过膜转运蛋白进出细胞，膜转运蛋白在细胞代谢、离子稳态、信号转导、免疫系统识别过程、能量转导等多种细胞功能中发挥重要作用。主要有三种转运蛋白，ATP 驱动的泵，通道蛋白和转运蛋白。离子通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中发挥重要作用，这些转运蛋白基因的突变已在许多遗传疾病的发病机制中被发现。在中枢神经系统中，离子通道与许多疾病有关，如共济失调、麻痹、癫痫和耳聋等，但不限于此，这表明离子通道在启动和协调运动、感觉知觉以及信息编码和处理方面的作用。离子通道是药物开发中的一类主要靶点。

MCE 收录的 1,822 小分子调节剂可用于离子通道和膜转运体的研究，或相关药物的高通量筛选。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-162396

P-gp inhibitor 21	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 21 (Compound 56) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 转运抑制剂，可以逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤功效，无显著细胞毒性。

HY-P10856

CPI1	P-glycoprotein	Cancer
CPI1 是一种有效的且高特异性的多药耐药蛋白 1 (MRP1) 抑制剂。CPI1 对 MRP1 具有纳摩尔级的抑制活性 (K_i: 100 nM)，对 P-糖蛋白 (Pgp) 的抑制作用很小。CPI1 与 LTC4 竞争结合 MRP1 的同一位点，抑制 ATP 水解和底物转运。CPI1 可用于药物递送和癌症化疗耐药性的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W009141

1-Monopalmitin Glyceryl palmitate	Source classification Plants	P-glycoprotein IAP PI3K Akt Caspase Apoptosis
1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) 是 PI3K/Akt 通路的激活剂及 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。1-Monopalmitin 可诱导癌细胞 G2/M 期阻滞和 caspase 依赖的凋亡，同时抑制 IAPs 蛋白表达。1-Monopalmitin 可通过抑制肠道 Caco-2 细胞的 P-gp 活性增加药物积累。1-Monopalmitin 具有诱导保护性自噬，诱导肺癌细胞凋亡 (IC₅₀=50-58 μg/mL)，对正常细胞毒性较低。

HY-N1457

Chrysosplenetin	Flavonols Piscidia erythrina L. Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Compositae Disease Research Fields	P-glycoprotein Cytochrome P450 Ferroptosis
猫眼草黄素 Chrysosplenetin 是黄花蒿 (Artemisia annua) 和其他几种中草药中的多甲氧基化黄酮类化合物之一。 Chrysosplenetin 抑制P-gp 活性并逆转由青蒿素 (ART) 诱导的上调的 P-gp 和 MDR1 水平。 Chrysosplenetin 显着增强 ART 在大鼠血浆水平和抗疟疾功效，部分因为其对大鼠 CYP3A 的非竞争性抑制作用。

HY-108694

γ-Tocotrienol 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite NF-κB
γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种新型的放射性保护剂，可减轻放射性核素靶向治疗时对骨髓的辐射损伤。

HY-N2453

Convallatoxin	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Ranunculaceae Adonis amurensis Regel et Radde Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PPAR NF-κB P-glycoprotein
铃兰毒苷 Convallatoxin 是从 Adonis amurensis Regel et Radde 分离得到的强心苷。Convallatoxin 通过激活 PPARγ 和抑制 NF-κB 改善结肠炎。Convallatoxin 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 底物，并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。Convallatoxin 是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂，具有很高的效力和功效。具有抗炎和抗增殖特性。

HY-N144114

P-gp inhibitor 2	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	P-glycoprotein
P-gp inhibitor 2 是一种有效的 P-gp 抑制剂。P-gp Inhibitor 2 在过表达 P-gp 的人结肠直肠癌细胞 (SW600 Ad300) 中显示出阿霉素耐药的逆转作用(IC₅₀=0.22 µM)。

HY-N7305

Jatrophane 5	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia peplus Linn. Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	P-glycoprotein
Jatrophane 5 是源于 Jatropha carcas L 的天然产物，Jatrophane 5 对 P-gp 具有较强的抑制作用，在结直肠多重耐药细胞 (DLD1-TxR) 中的抑制作用高于 R(+)-verapamil (HY-14275) 和 Tariquidar (HY-10550)。

HY-W009141R

1-Monopalmitin (Standard) Glyceryl palmitate (Standard)	Source classification Plants	Reference Standards Apoptosis P-glycoprotein PI3K IAP Caspase Akt
1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) (Standard) 是 1-Monopalmitin (HY-W009141) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) 是 PI3K/Akt 通路的激活剂及 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。1-Monopalmitin 可诱导癌细胞 G2/M 期阻滞和 caspase 依赖的凋亡，同时抑制 IAPs 蛋白表达。1-Monopalmitin 可通过抑制肠道 Caco-2 细胞的 P-gp 活性增加药物积累。1-Monopalmitin 具有诱导保护性自噬，诱导肺癌细胞凋亡 (IC₅₀=50-58 μg/mL)，对正常细胞毒性较低。

HY-N10564

8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Smallanthus uvedalia (Linnaeus) Mackenzie Plants	P-glycoprotein
8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone (化合物 3) 是一种对癌细胞具有选择性 (SI=2.0) 的 p-糖蛋白 (P-gp) 调节剂。8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone 能有效抑制 NCI-H460/R 细胞中的 P-gp 活性，并在与 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A) 联合后，逆转癌细胞对 DOX 的抗性，增强 DOX 的抗癌效果。

HY-N2453R

Convallatoxin (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Ranunculaceae Adonis amurensis Regel et Radde Plants	Reference Standards PPAR NF-κB P-glycoprotein
铃兰毒苷 (Standard) Convallatoxin (Standard) 是 Convallatoxin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Convallatoxin 是从 Adonis amurensis Regel et Radde 分离得到的强心苷。Convallatoxin 通过激活 PPARγ 和抑制 NF-κB 改善结肠炎。Convallatoxin 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 底物，并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。Convallatoxin 是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂，具有很高的效力和功效。具有抗炎和抗增殖特性。

HY-N10563

Coleon-U-quinone	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Smallanthus uvedalia (Linnaeus) Mackenzie Plants	P-glycoprotein
Coleon-U-quinone 是一种有效的 P-gp 抑制剂。Coleon-U-quinone 能抑制癌细胞活力，能提高多药耐药肿瘤细胞对 Doxorubicin (HY-15142A) 的敏感性。

HY-108694R

γ-Tocotrienol (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms other families Source classification Phenols Plants	Reference Standards Endogenous Metabolite NF-κB
γ-Tocotrienol (Standard) 是 γ-Tocotrienol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种新型的放射性保护剂，可减轻放射性核素靶向治疗时对骨髓的辐射损伤。

HY-N4108

Hypophyllanthin	Phyllanthus urinaria Linn. Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Euphorbiaceae Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	P-glycoprotein
Hypophyllanthin 是 Phyllanthus spp 中主要的一种木质素，具有很强的抗炎活性。Hypophyllanthin 能直接抑制 P-gp 的活性，而不干扰 MRP2 活性。

HY-N6748

Roquefortine C 1 篇文献验证	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Cyclopeptides Source classification Disease Research Fields	P-glycoprotein Cytochrome P450 Bacterial Endogenous Metabolite
异烟棒曲霉素 C Roquefortine C 是一种从罗氏青霉分离的真菌环肽，可激活 P-gp 并抑制 P450-3A和其他血红蛋白。Roquefortine C 对革兰氏阳性细菌具有抑菌活性。

HY-N4108R

Hypophyllanthin (Standard)	Phyllanthus urinaria Linn. Structural Classification Source classification Lignans Euphorbiaceae Phenylpropanoids Plants	Reference Standards P-glycoprotein
Hypophyllanthin (Standard) 是 Hypophyllanthin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypophyllanthin 是 Phyllanthus spp 中主要的一种木质素，具有很强的抗炎活性。Hypophyllanthin 能直接抑制 P-gp 的活性，而不干扰 MRP2 活性。

HY-N6932

Voacamine	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Cannabinoid Receptor P-glycoprotein PI3K Akt mTOR Apoptosis Autophagy EGFR
老刺木胺 Voacamine 是一种具有大麻素1 (CB1) 拮抗活性的吲哚生物碱。Voacamine 可以抑制核易位。Voacamine 能够增强阿霉素 (HY-15142A) 的作用，因为它可以干扰 P-糖蛋白 (P-gp) 的功能。Voacamine 能够促进人骨肉瘤细胞中不依赖凋亡的自噬 (autophagic) 细胞死亡Voacamine 能够激活线粒体相关的凋亡 (apoptosis) 信号通路，并抑制 PI3K/Akt/mTOR信号通路，从而抑制乳腺癌进展。Voacamine 抑制 EGFR 发挥对抗结直肠癌的致癌活性。

HY-17367

Atazanavir 最多引用文献 11 篇文献验证 BMS-232632	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite Toll-like Receptor (TLR)
阿扎那韦 Atazanavir (BMS-232632) 是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (HIV-1 protease)。Atazanavir 是CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein (P-gp).) 的抑制剂。Atazanavir 也是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 3CL 前体 (SARS-CoV 3CL^pro) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 3.49 μM。Atazanavir 抑制心脏纤维化、高脂血症并诱导恶性胶质瘤死亡。

HY-N3308

Medicarpin 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Medicago sativa L. Cancer	Apoptosis
美迪紫檀素 Medicarpin 是一种从紫花苜蓿中分离出的类黄酮。Medicarpin 通过调节 P-gp 介导的活性分子外流，诱导白血病 P388 细胞凋亡 (apoptosis) 并克服多药耐药性。

HY-17367A

Atazanavir sulfate 最多引用文献 11 篇文献验证 BMS-232632 sulfate	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite Toll-like Receptor (TLR)
硫酸阿扎那韦 Atazanavir (BMS-232632 ) sulfate 是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (HIV-1 protease)。Atazanavir sulfate 是CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein (P-gp).) 的抑制剂。Atazanavir sulfate 也是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 3CL 前体 (SARS-CoV 3CL^pro) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 3.49 μM。Atazanavir sulfate 抑制心脏纤维化、高脂血症并诱导恶性胶质瘤死亡。

HY-17367R

Atazanavir (Standard) BMS-232632 (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	Reference Standards HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite
阿扎那韦(Standard) Atazanavir (Standard)是 Atazanavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (HIV-1 protease)。Atazanavir 是CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein (P-gp).) 的抑制剂。Atazanavir 也是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 3CL 前体 (SARS-CoV 3CL^pro) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 3.49 μM。Atazanavir 抑制心脏纤维化、高脂血症并诱导恶性胶质瘤死亡。

HY-N3584R

Paris saponin VII (Standard) Chonglou Saponin VII (Standard)	Structural Classification Liliaceae Source classification Trillium tschonoskii Maxim. Plants Steroids	Reference Standards Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis
重楼皂苷 VII (Standard) Paris saponin VII (Standard)是 Paris saponin VII 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减

HY-N3584

Paris saponin VII 2 篇文献验证 Chonglou Saponin VII	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Trillium tschonoskii Maxim. Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis
重楼皂苷 VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2，caspase-9，caspase-3，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。

HY-N0217

Benzoylaconine 1 篇文献验证 Benzoylaconitine; Isaconitine; Pikraconitin	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Ranunculaceae Source classification Other Diseases Aconitum carmichaeli Debx. Plants Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Reactive Oxygen Species (ROS) Toll-like Receptor (TLR) NF-κB COX NO Synthase p38 MAPK P-glycoprotein
苯甲酰乌头原碱 Benzoylaconine (Benzoylaconitine) 是一种从传统中药附子 (Aconitum carmichaelii) 中发现的具有口服活性的单酯型生物碱。Benzoylaconine是 ACE2 激动剂 (EC₅₀: 1.5 μM)，具有抗高血压和抗心力衰竭的作用。Benzoylaconine 抑制 TLR 诱导的 MAPK 和 NF-κB 通路发挥抗炎作用。Benzoylaconine能上调 P-gp、MRP2 的蛋白水平，具有抗肿瘤作用。

HY-N6972

Cepharanthine 5 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Alkaloids Stephania cepharantha Hayata Classification of Application Fields Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Stephania japonica (Thunb.) Miers	Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
千金藤碱 Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46 μM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

HY-N1941

Isosinensetin	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	P-glycoprotein Bacterial HIV Protease Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB p38 MAPK ERK JNK Calcium Channel
异橙黄酮 Isosinensetin 是一种黄酮类化合物和 HIV-1 蛋白酶、PTP1B (IC₅₀: 2.61 µM; K_i: 0.92 µM) 抑制剂。Isosinensetin 抑制 MDR1-MDCKII 细胞中的 P-糖蛋白 (P-gp)。Isosinensetin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗炎抗氧化等多种活性。Isosinensetin 可用于肿瘤、炎症、骨质疏松、糖尿病等多种疾病的研究。

HY-N6972R

Cepharanthine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Stephania cepharantha Hayata Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Stephania japonica (Thunb.) Miers	Autophagy Reference Standards SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
千金藤碱 (Standard) Cepharanthine (Standard) 是 Cepharanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania?cephalantha ?Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46?μM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

HY-N0069

Solamargine 最多引用文献 11 篇文献验证 Solamargin; δ-Solanigrine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Solanum Classification of Application Fields Solanaceae Plants Disease Research Fields Saccharides Steroids Cancer	P-glycoprotein Apoptosis
澳洲茄边碱 Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。

HY-N0069R

Solamargine (Standard) Solamargin (Standard); δ-Solanigrine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Solanum Solanaceae Plants Saccharides Steroids	P-glycoprotein Reference Standards Apoptosis
澳洲茄边碱 (Standard) Solamargine (Standard)是 Solamargine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。

HY-126940

Furanodiene	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma longa Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	Reactive Oxygen Species (ROS) P-glycoprotein Apoptosis
莪术呋喃二烯 Furanodiene 是从姜黄中提取的天然萜类化合物。Furanodiene 通过抗血管生成和诱导 ROS 产生，DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。Furanodiene 抑制外排转运蛋白 Pgp (P-glycoprotein) 功能并降低 Pgp 蛋白水平。

HY-N15297

Isotenulin	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Helenium arizonicum S.F.Blake	P-glycoprotein
Isotenulin 通过刺激 P-糖蛋白 ATPase ，抑制 P-gp 的外排功能，并且克服癌细胞的多药耐药性 (MDR)。Isotenulin 在多药耐药癌细胞 KB-vin 和敏感癌细胞 HeLaS3 中表现出细胞毒性。Isotenulin 与 Paclitaxel (HY-B0015)、Vinblastine (HY-13780) 和 Doxorubicin (HY-15142) 发挥协同作用。

HY-N13157

11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyltenacigenin B	Structural Classification Natural Products Marsdenia tenacissima (Roxb.) Moon Source classification Asclepiadaceae Plants	P-glycoprotein
11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyltenacigenin B 是一种源自 Marsdenia tenacissima 的 P-糖蛋白 (Pgp) 抑制剂，属于Tenacigenin B (HY-N1168) 衍生物。11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyltenacigenin B 可以在 HepG2/Dox 细胞抑制 P-糖蛋白 (Pgp) 过表达导致的多药耐药性 (MDR)，有望用于癌症领域的研究。

HY-N2103

Tenacissoside G	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	P-glycoprotein
通关藤苷G Tenacissoside G 是一种来自 Marsdenia tenacissima 茎部的 C21 甾体。Tenacissoside G 逆转 P-糖蛋白 (Pgp) 过度表达的多药耐药癌细胞的多药耐药。

HY-N6684

Deoxynivalenol 5 篇以上引用文献 Vomitoxin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	P-glycoprotein
脱氧雪腐镰刀菌烯醇 Deoxynivalenol是单端孢菌素家族 (trichothecenes family) 中一种具有口服活性的真菌毒素，通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRPs) 抑制剂的影响。

HY-N7332

Pepluanin A	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia peplus Linn. Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	P-glycoprotein
Pepluanin A 是从大戟中分离得到的天然化合物。Pepluanin A 显示出非常高的麻疯素二萜活性，在抑制 Pgp 介导的 Daunomycin (HY-13062A) 转运优于 Cyclosporin 至少2倍。

HY-N6684R

Deoxynivalenol (Standard) Vomitoxin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	P-glycoprotein Reference Standards
脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (Standard) Deoxynivalenol (Standard)是 Deoxynivalenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deoxynivalenol是单端孢菌素家族 (trichothecenes family) 中一种具有口服活性的真菌毒素，通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRPs) 抑制剂的影响。

HY-N3028

Taccalonolide B	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Schizocapsa plantaginea Hance Plants Disease Research Fields Taccaceae Steroids Cancer	Microtubule/Tubulin
根薯酮内酯B Taccalonolide B 是从 Tacca plantaginea 中分离得到的微管稳定剂，具有抗肿瘤活性。Taccalonolide B 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用。Taccalonolide B 抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 208 nM。

HY-N2416

Taccalonolide A	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Tacca chantrieri Andre Taccaceae Steroids Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
根薯酮内酯A Taccalonolide A 是一种微管稳定剂，是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G₂-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用，抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 622 nM。

HY-17367AR

Atazanavir sulfate (Standard) BMS-232632 sulfate (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	Reference Standards HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite
硫酸阿扎那韦 (Standard) Atazanavir (sulfate) (Standard) 是 Atazanavir (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-N11422R

Mycaminosyltylonolide (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research	Reference Standards Antibiotic Bacterial
Mycaminosyltylonolide (Standard)是 Mycaminosyltylonolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mycaminosyltylonolide 是一种有效的抗生素。Mycaminosyltylonolide 具有抗菌活性。Mycaminosyltylonolide 抑制荧光素酶合成。

Species:	Human (5) Mouse (1) Rat (1) Cynomolgus (1)
Tag:	His (6) Avi (1) Fc (2)
Source:	HEK293 (5) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71096

	UCHL1 Protein, Human (His, solution) Ubiquitin Carboxyl-Terminal Hydrolase Isozyme L1; UCH-L1; Neuron Cytoplasmic Protein 9.5; Pgp 9.5; Pgp9.5; Ubiquitin Thioesterase L1; UCHL1	Human	E. coli
	UCHL1 蛋白

HY-P73466

	UCHL1 Protein, Mouse (His) Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1; UCH-L1; Uchl1; Pgp9.5	Mouse	E. coli
	UCHL1 蛋白 UCHL1 蛋白是一种泛素羧基末端水解酶，在蛋白质降解和细胞过程调节中发挥着至关重要的作用。它参与维持神经元完整性并与神经退行性疾病有关。UCHL1 蛋白作为神经退行性疾病的生物标志物和治疗靶点的潜力使其成为神经科学领域深入研究的课题。UCHL1 Protein, Mouse (His) 是重组的 UCHL1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P74483

	UCHL1 Protein, Rat (His) Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1; UCH-L1; Uchl1; Pgp9.5	Rat	E. coli
	UCHL1 蛋白 UCHL1 蛋白是一种泛素蛋白水解酶，对于处理泛素前体和水解泛素化蛋白至关重要。作为一种硫醇蛋白酶，它特异性切割泛素的 C 端甘氨酸。UCHL1 Protein, Rat (His) 是重组的 UCHL1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His 标签。

HY-P70507

	CD44 Protein, Human (HEK293, His) CD44 Antigen; CDw44; Epican; Extracellular Matrix Receptor III; ECMR-III; gp90 Lymphocyte Homing/Adhesion Receptor; HUTCH-I; Heparan Sulfate Proteoglycan; Hermes Antigen; Hyaluronate Receptor; Phagocytic Glycoprotein 1; Pgp-1; Phagocytic Glycoprotein I; Pgp-I; CD44; LHR	Human	HEK293
	CD44 蛋白 CD44 Protein 是一种细胞表面受体蛋白。CD44 Protein 介导多种信号通路，包括蛋白激酶、细胞骨架变化、细胞内通路、蛋白酶和转录因子，从而促进癌细胞分裂、增殖、侵袭、血管生成以及代谢转变。CD44 Protein 的表达水平与胶质母细胞瘤的恶性程度和侵袭性呈正相关。CD44 Protein, Human (HEK293, His) 是带有 C-6*His 标签的重组 CD44 蛋白，由 HEK293 表达。CD44 Protein, Human (HEK293, His) 由 200 个氨基酸组成，分子量为 38-50 kDa。

HY-P700402

	CD44 Protein, Human (Biotinylated, HEK293) CD44 Antigen; CDw44; Epican; Extracellular Matrix Receptor III; ECMR-III; gp90 Lymphocyte Homing/Adhesion Receptor; HUTCH-I; Heparan Sulfate Proteoglycan; Hermes Antigen; Hyaluronate Receptor; Phagocytic Glycoprotein 1; Pgp-1; Phagocytic Glycoprotein I; Pgp-I; CD44; LHR	Human	HEK293
	生物素化 CD44 蛋白 CD44 是一种细胞表面受体，在钙动员和肌动蛋白介导的细胞骨架重组、细胞迁移和粘附中发挥关键作用。CD44 Protein, Human (Biotinylated, HEK293) 是重组的 CD44 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-mFc 标签。

HY-P700967

	CD44 Protein, Human (242a.a, HEK293, His) CD44; CDw44; Epican; ECMR-III; LHR; MDU2; MDU3; MIC4; Pgp-I; CSPG8; HCELL; HUTCH-I; IN; MC56	Human	HEK293
	CD44 蛋白 CD44 是一种细胞表面受体，在钙动员和肌动蛋白介导的细胞骨架重组、细胞迁移和粘附中发挥关键作用。CD44 Protein, Human (242a.a, HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CD44 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。CD44 Protein, Human (242a.a, HEK293, His) ，分子量为 45-68 kDa。

HY-P700439

	CD44 Protein, Macaca fascicularis (HEK293, His) CD44 Antigen; CDw44; Epican; Extracellular Matrix Receptor III; ECMR-III; gp90 Lymphocyte Homing/Adhesion Receptor; HUTCH-I; Heparan Sulfate Proteoglycan; Hermes Antigen; Hyaluronate Receptor; Phagocytic Glycoprotein 1; Pgp-1; Phagocytic Glycoprotein I; Pgp-I; CD44; LHR	Cynomolgus	HEK293
	CD44 蛋白 CD44 蛋白的特点是缺乏对传播特征注释至关重要的保守残基。CD44 中的这种缺陷残基阻止了与该蛋白质相关的特定功能特征的传播。CD44 Protein, Macaca fascicularis (HEK293, His) 是重组的 CD44 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P700966

	CD44 Protein, Human (242a.a, HEK293, hFc) CD44; CDw44; Epican; ECMR-III; LHR; MDU2; MDU3; MIC4; Pgp-I; CSPG8; HCELL; HUTCH-I; IN; MC56	Human	HEK293
	CD44 蛋白 CD44 是一种细胞表面受体，在钙动员和肌动蛋白介导的细胞骨架重组、细胞迁移和粘附中发挥关键作用。CD44 Protein, Human (242a.a, HEK293, hFc) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CD44 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。CD44 Protein, Human (242a.a, HEK293, hFc) ，分子量为 70-100 kDa。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0777S

Moxidectin-d3
Moxidectin-d₃ (CL-301423-d₃) 是氘代标记的 Moxidectin。Moxidectin (CL301423) 是一种口服有效的大环内酯 (ML) 类驱虫剂，可用于预防和控制心丝虫和蛔虫。Moxidectin 在体内还是 BCRP 和 P-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 Bcrp1 和 P-gp 介导被分泌到母乳中，从宿主和寄生虫中流出。这可能与牛奶中化合物残留的存在有关。

HY-A0064S1

Verapamil-d6 hydrochloride
Verapamil-d₆ (CP-16533-1-d₆) hydrochloride 是氘代标记的 Verapamil (hydrochloride) (A16)。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-135328AS

Norverapamil-d7 hydrochloride
Norverapamil-d₇ (hydrochloride) 是一种 Norverapamil 氘代物。Norverapamil ((±)-Norverapamil) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，也是一种L型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

HY-A0064S

Verapamil-d3 hydrochloride
Verapamil-d₃ (hydrochloride) 是 Verapamil hydrochloride 的氘代物。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-14275S1

Verapamil-d7
Verapamil-d₇ 是 Verapamil (HY-14275) 的氘代物。Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-135328S

Norverapamil-d7
Norverapamil-d₇ 是 Norverapamil ((±)-Norverapamil) 的氘代物。Norverapamil 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

HY-W699430

Norverapamil-d6 hydrochloride
Norverapamil-d₆ ((±)-Norverapamil-d₆) hydrochloride 是氘代标记的 Norverapamil (hydrochloride)。Norverapamil hydrochloride，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

HY-W705354

Vismodegib-d4
Vismodegib-d₄ 是氘代标记的 Vismodegib。Vismodegib (GDC-0449) 是一种具有口服活性的 hedgehog 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM；还可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。

HY-W716916

Vismodegib-d7
Vismodegib-d₇ 是氘代标记的 Vismodegib。Vismodegib (GDC-0449) 是一种具有口服活性的 hedgehog 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM；还可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。

HY-108286S

(Rac)-Talinolol-d5
(Rac)-Talinolol-d₅ 是 Talinolol 的消旋体氘代物。Talinolol (Cordanum) 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂。Talinolol 具有心脏保护和抗高血压活性。Talinolol 也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。

HY-14275S

Verapamil-d3
Verapamil-d₃ ((±)-Verapamil-d₃) 是氘代标记的 Verapamil. Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-14275S2

Verapamil-d6
Verapamil-d₆ ((±)-Verapamil-d₆) 是氘代标记的 Verapamil. Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-17367S5

Atazanavir-d24

Atazanavir-d₂₄ (BMS-232632-d₂₄) 是氘代标记的 Atazanavir. Atazanavir (BMS-232632) 是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (HIV-1 protease)。Atazanavir 是CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein (P-gp).) 的抑制剂。Atazanavir 也是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 3CL 前体 (SARS-CoV 3CL^pro) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 3.49 μM。Atazanavir 抑制心脏纤维化、高脂血症并诱导恶性胶质瘤死亡。

HY-B0168BS

Levomilnacipran-d5 hydrochloride

Levomilnacipran-d5 ((1S,2R)-Milnacipran-d5) hydrochloride 是 Levomilnacipran hydrochloride (HY-B0168B) 氘代物。Levomilnacipran ((1S,2R)-Milnacipran) hydrochloride 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映异构体，也是能透过血脑屏障的 P-gp 强底物。Levomilnacipran hydrochloride 是 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对人去甲肾上腺素转运体 (NET) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的 IC₅₀ 分别为 10.5 nM 和 19.0 nM，K_i 分别为 92.2 nM 和 1.2 nM。Levomilnacipran hydrochloride 具有抗抑郁与抗焦虑活性。Levomilnacipran hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

HY-14794AS

Levomilnacipran-d10 hydrochloride

Levomilnacipran-d₁₀ ((1S,2R)-Milnacipran-d₁₀) hydrochloride 是氘代标记的 Levomilnacipran hydrochloride (HY-B0168B)。Levomilnacipran ((1S,2R)-Milnacipran) hydrochloride 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映异构体，也是能透过血脑屏障的 P-gp 强底物。Levomilnacipran hydrochloride 是 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对人去甲肾上腺素转运体 (NET) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的 IC₅₀ 分别为 10.5 nM 和 19.0 nM，K_i 分别为 92.2 nM 和 1.2 nM。Levomilnacipran hydrochloride 具有抗抑郁与抗焦虑活性。Levomilnacipran hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

HY-17367S4

Atazanavir-d6
Atazanavir-d₆ 是 Atazanavir 氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367S2

Atazanavir-d9
Atazanavir-d₉ 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367S3

Atazanavir-d5
Atazanavir-d₅ 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80785

	PGP9.5 Antibody (YA231) UCHL1 / Pgp9.5; UCHL1; B220; CD 45; CD45; cd45 antigen; ec3.1.3.48; gp 180; gp180; Human homolog of severe combined immunodeficiency due to PTPRC deficiency; L CA; L-CA; lca; Leukocyte common antigen; LY 5; LY5; Protein tyrosine phosphatase receptor type	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	PGP9.5 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 25 kDa, targeting to PGP9.5. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80527

	ABCB5 Antibody (YA836) ABCB5 P-gp; ATP binding cassette sub family B (MDR/TAP) member 5; P glycoprotein ABCB5	WB, ICC/IF	Human
	ABCB5 Antibody (YA836) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 139 kDa, targeting to ABCB5 (8D2). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80772

	P Glycoprotein Antibody (YA255) 2 篇文献验证 p-pg; Pgp; ABCB1; MDR1; PGY1; Multidrug resistance protein 1; ATP-binding cassette sub-family B member 1; P-glycoprotein 1; CD antigen CD243	WB	Human
	P Glycoprotein Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 141 kDa, targeting to P Glycoprotein. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80062

	CD44 Antibody (YA534) 1 篇文献验证 LHR antibody; BA-1 antibody; CD 44 antibody; CD44 antibody; CD44 antigen antibody; CD44 molecule (Indian blood group) antibody; CD44 molecule antibody; CD44_HUMAN antibody; CDw44 antibody; Cell surface glycoprotein CD44 antibody; chondroitin sulfate proteoglycan 8 antibody; CSPG8 antibody; ECMR-III antibody; Epican antibody; Extracellular matrix receptor III antibody; gp90 lymphocyte homing/adhesion receptor antibody; HCELL antibody; hematopoietic cell E- and L-selectin ligand antibody; Heparan sulfate proteoglycan antibody; Hermes antigen antibody; homing function and Indian blood group system antibody; HSA antibody; HUTCH-I antibody; HUTCH1 antibody; Hyaluronate receptor antibody; IN antibody; MC56 antibody; MDU2 antibody; MDU3 antibody; MGC10468 antibody; MIC4 antibody; MUTCH1 antibody; Pgp-1 antibody; Pgp-I antibody; Pgp1 antibody; Phagocytic glycoprotein 1 antibody; Phagocytic glycoprotein I antibody; Soluble CD44 antibody;	WB, IHC-P, FC	Human, Mouse
	CD44 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 82 kDa, targeting to CD44. It can be used for WB,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P86000

	PGP 9.5 Antibody (YA5692)	IHC-P, ELISA, ICC/IF,	Human, Mouse, Rat,
	PGP 9.5 Antibody (YA5692) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to PGP 9.5. It can be applicated for IHC-P, ELISA, ICC/IF, assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P86573

	PGP9.5 Antibody (YA6265)	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,
	PGP9.5 Antibody (YA6265) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to PGP9.5. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P85926

	PGP9.5 Antibody (YA5618) Epididymis luminal protein 117; Epididymis secretory protein Li 53; HEL 117; HEL S 53; NDGOA; Neuron cytoplasmic protein 9.5; OTTHUMP00000218137; OTTHUMP00000218139; OTTHUMP00000218140; OTTHUMP00000218141; Park 5; PARK5; Pgp 9.5; Pgp9.5; Pgp95; Protein gene product 9.5; Ubiquitin C terminal esterase L1; Ubiquitin C terminal hydrolase; Ubiquitin C terminal hydrolase L1; Ubiquitin carboxyl terminal esterase L1; Ubiquitin carboxyl terminal hydrolase isozyme L1; Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1; Ubiquitin thioesterase L1; Ubiquitin thiolesterase; Ubiquitin thiolesterase L1; UCH-L1; UCHL1; UCHL1_HUMAN	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat,
	PGP9.5 Antibody (YA5618) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to PGP9.5. It can be applicated for IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P85662

	ABCB5 Antibody (YA5354) ABCB5; ATP-binding cassette sub-family B member 5; ABCB5 P-gp; P-glycoprotein ABCB5	WB, IHC-P, ICC/IF,	Human
	ABCB5 Antibody (YA5354) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to ABCB5. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, assays, in the background of human.

HY-P84038

	UCHL1 Antibody (YA3735) NDGOA; PARK5; Pgp95; SPG79; Pgp9.5; Uch-L1; HEL-117; Pgp 9.5; HEL-S-53	WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Mouse, Rat
	UCHL1 Antibody (YA3735) is a mouse-derived and non-conjugated IgG2b antibody, targeting to UCHL1. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P84122

	CD44 Antibody (YA3819) IN; LHR; MC56; MDU2; MDU3; MIC4; Pgp1; CDW44; CSPG8; HCELL	WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Mouse, Rat, Monkey
	CD44 Antibody (YA3819) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 antibody, targeting to CD44. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat, monkey.

HY-P86463

	CD44 Antibody (YA6155) LHR antibody; BA-1 antibody; CD 44 antibody; CD44 antibody; CD44 antigen antibody; CD44 molecule; Indian blood group; antibody; CD44 molecule antibody; CD44_HUMAN antibody; CDw44 antibody; CDW44 antigen antibody; Cell surface glycoprotein CD44 antibody; chondroitin sulfate proteoglycan 8 antibody; CSPG8 antibody; ECMR-III antibody; Epican antibody; Extracellular matrix receptor III antibody; gp90 lymphocyte homing/adhesion receptor antibody; HCELL antibody; hematopoietic cell E- and L-selectin ligand antibody; Heparan sulfate proteoglycan antibody; Hermes antigen antibody; homing function and Indian blood group system antibody; HSA antibody; HUTCH-I antibody; HUTCH1 antibody; HUTCHI antibody; Hyaluronate receptor antibody; IN antibody; INLU-related p80 Glycoprotein antibody; MC56 antibody; MDU2 antibody; MDU3 antibody; MGC10468 antibody; MIC4 antibody; MUTCH I antibody; MUTCH1 antibody; Pgp-1 antibody; Pgp-I antibody; Pgp1 antibody; Phagocytic glycoprotein 1 antibody; Phagocytic glycoprotein I antibody; Soluble CD44 antibody	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,
	CD44 Antibody (YA6155) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to CD44. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P86662

	P Glycoprotein Antibody (YA6354) ABC20; ABCB1; ATP binding cassette, sub family B(MDR/TAP), member 1; ATP-binding cassette sub-family B member 1; CD243; CLCS; Colchicin sensitivity; Doxorubicin resistance; gp170; MDR1; MDR1_HUMAN; Multidrug resistance 1; Multidrug resistance protein 1; P glycoprotein 1; P gp; PGY1.	IHC-P, IF-Tissue, IHC-F, WB	Human, Mouse, Rat
	P Glycoprotein Antibody (YA6354) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to P Glycoprotein. It can be applicated for IHC-P, IF-Tissue, IHC-F, WB assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P85934

	MDR1 Antibody (YA5626) ABC20; ABCB1; ATP binding cassette, sub family B; MDR/TAP; , member 1; ATP-binding cassette sub-family B member 1; CD243; CLCS; Colchicin sensitivity; Doxorubicin resistance; gp170; MDR1; MDR1_HUMAN; Multidrug resistance 1; Multidrug resistance protein 1; P glycoprotein 1; P gp; P-glycoprotein 1; PGY1	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse,
	MDR1 Antibody (YA5626) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to MDR1. It can be applicated for IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human, mouse.

HY-P86055

	MDR1 Antibody (YA5747) ABC20; ABCB1; ATP binding cassette, sub family B; MDR/TAP; , member 1; ATP-binding cassette sub-family B member 1; CD243; CLCS; Colchicin sensitivity; Doxorubicin resistance; gp170; MDR1; MDR1_HUMAN; Multidrug resistance 1; Multidrug resistance protein 1; P glycoprotein 1; P gp; P-glycoprotein 1; PGY1	IHC-P, ELISA	Human, Mouse,
	MDR1 Antibody (YA5747) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to MDR1. It can be applicated for IHC-P, ELISA assays, in the background of human, mouse.

HY-P86336

	MDR1 Antibody (YA6028) ABC20; ABCB1; ATP binding cassette, sub family B; MDR/TAP; , member 1; ATP-binding cassette sub-family B member 1; CD243; CLCS; Colchicin sensitivity; Doxorubicin resistance; gp170; MDR1; MDR1_HUMAN; Multidrug resistance 1; Multidrug resistance protein 1; P glycoprotein 1; P gp; P-glycoprotein 1; PGY1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human
	MDR1 Antibody (YA6028) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to MDR1. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human.