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necroptosis

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By Targets:	Necroptosis (53) 11β-HSD (1) Adrenergic Receptor (1) Antibiotic (10) Apoptosis (29) Atg8/LC3 (2) Autophagy (14) Bacterial (10) Bcl-2 Family (2) Beclin1 (1) Btk (1) Caspase (1) Cathepsin (1) CDK (2) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (3) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (2) Ferroptosis (5) Fungal (2) HDAC (1) Histone Methyltransferase (2) HIV (3) HSP (3) Imidazoline Receptor (2) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Keap1-Nrf2 (5) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Mixed Lineage Kinase (19) MMP (1) NF-κB (1) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (1) p62 (2) PAK (1) PARP (1) PI3K (3) PROTACs (2) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (7) Reference Standards (5) RIP kinase (48) SARS-CoV (2) Ser/Thr Kinase (1) Ser/Thr Protease (1) TNF Receptor (4) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (1) TRP Channel (1) VEGFR (2) Virus Protease (2) Xanthine Oxidase (1)
By Research Areas:	Cancer (61) Cardiovascular Disease (8) Infection (16) Inflammation/Immunology (42) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (16)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

112

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Targets Recommended: Necroptosis

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148454

Necroptosis-IN-3	Necroptosis 11β-HSD	Inflammation/Immunology Cancer
Necroptosis-IN-3 (Compound 69) 是一种坏死性凋亡 (*necroptosis) 抑制剂，抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necroptosis-IN-3 (Compound STX1638) 也抑制 11β-HSD1*。

HY-135826

Necroptosis-IN-1	RIP kinase Necroptosis	Cancer
Necroptosis-IN-1 是 Necrostatin-1 的类似物，是坏死性凋亡的抑制剂，是 RIPK 的抑制剂。

HY-117200

Necrostatin-7 Nec-7	Necroptosis	Cancer
Necrotatin-7 (Nec-7) 是一种有效的坏死性凋亡 (*necroptosis) 抑制剂，EC₅₀* 为 10.6 μM。 Necrotatin-7 不抑制重组 RIP1 激酶。

HY-161843

Necroptosis-IN-4	Necroptosis RIP kinase	Inflammation/Immunology
Necroptosis-IN-4 是一种有效的坏死凋亡 (*necroptosis) 抑制剂，是一种 RIP 激酶 1 (RIPK1) 抑制剂。Necroptosis*-IN-4 对 RIPK3 没有抑制活性，对 VEGFR1/2 和 PDGFR-α 具有弱抑制活性。

HY-161911

Necroptosis-IN-5	Necroptosis RIP kinase	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Necroptosis-IN-5 (Compound 26) 是一种具有口服活性的坏死性凋亡 (*necroptosis) 抑制剂。Necroptosis-IN-5 还表现出对受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 的强效抑制活性。Necroptosis*-IN-5 可用于坏死性凋亡相关炎症性疾病、神经退行性疾病和癌症的研究。

HY-176407

ZYH-23	Necroptosis	Inflammation/Immunology Cancer
ZYH-23是一种有效的细胞程序性坏死 (*necroptosis*) 抑制剂。ZYH-23 通过靶向 HSP90 抑制 RIPK1、RIPK3 和 MLKL 的磷酸化，从而阻断细胞程序性坏死。

HY-172909

RIPK3-IN-5	RIP kinase Necroptosis	Inflammation/Immunology
RIPK3-IN-5 (compound 32) 是一种高效的 RIPK3 抑制剂，其IC₅₀ 为 27 nM。RIPK3-IN-5 同时也抑制坏死性凋亡 (*necroptosis)，其 EC₅₀* 为 0.45 μM。

HY-162569

Ru-TRZ2	Apoptosis Necroptosis	Cancer
Ru-TRZ2 是一种有效的钌基化疗药物。Ru-TRZ2 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死性凋亡 (*necroptosis*)。Ru-TRZ2 具有抗肿瘤活性。

HY-174820

AZ'320	Necroptosis RIP kinase	Inflammation/Immunology Cancer
AZ'320 是一种 ATP 竞争性坏死性凋亡 (*necroptosis) 抑制剂 (EC₅₀* 值为 4.9 μM)，以及 RIPK1 抑制剂 (pK_D 值为 5.45)。AZ'320 通过抑制 RIPK1 磷酸化来抑制坏死性凋亡 (*necroptosis*)。AZ'320 可降低全身性炎症反应综合征 (SIRS) 模型小鼠的死亡率，并恢复体温和体重。AZ'320 可以被用于癌症和炎症的研究。

HY-169509

Topoisomerase I/II inhibitor 8	PARP Necroptosis Topoisomerase RIP kinase Mixed Lineage Kinase	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 8 (Compound Ru7) 是一种 Topoisomerase I/II 的双催化抑制剂，能诱导 DNA 损伤和 PARP-1 激活，进而通过 RIPK1、RIPK3 和 MLKL 的激活，最终引发坏死性凋亡 (*necroptosis*)。Topoisomerase I/II inhibitor 8 具有显著的抗癌活性，可有效靶向癌细胞的细胞核，通过坏死性凋亡诱导细胞死亡，在癌症中规避耐药性方面具有巨大的临床潜力。

HY-144828

RIP1/RIP3/MLKL activator 1 3 篇文献验证	RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis	Cancer
RIP1/RIP3/MLKL activator 1 (Compound 6i) 是一种有效的抗胶质瘤 (anti-glioma) 活性分子。RIP1/RIP3/MLKL activator 1 通过激活 RIP1/RIP3/MLKL 通路诱导细胞坏死（*necroptosis*）。 RIP1/RIP3/MLKL activator 1 可透过血脑屏障。

HY-158312

UH15-38	Necroptosis RIP kinase Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
UH15-38 是一种有效的 RIPK3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 nM。UH15-38 可阻断 IAV (甲型流感病毒) 激活的坏死性凋亡 (*necroptosis*)。UH15-38 可抑制 IAV 引起的肺损伤。

HY-173445

RIPK1-IN-30	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-30 (compound 24) 是一种高效的 RIPK1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.01 μM。RIPK1-IN-30 在 TSZ 诱导的坏死性凋亡（*necroptosis）的 HT-29 细胞模型中表现出保护作用，其 EC₅₀* 为 6.77 μM。

HY-151541

MLKL-IN-3	Mixed Lineage Kinase Necroptosis	Neurological Disease
MLKL-IN-3 (compound 66) 是一种有效的 MLKL (混合谱系激酶结构域样蛋白)抑制剂。MLKL-IN-3 可抑制 HT-29 细胞的坏死 (*necroptosis)，作用于 MLKL 磷酸化的下游，其 EC₅₀* 为 31 nM。

HY-151542

MLKL-IN-4	Mixed Lineage Kinase Necroptosis RIP kinase	Neurological Disease
MLKL-IN-4 (compound 56) 是一种有效的 MLKL (混合谱系激酶结构域样蛋白)抑制剂。MLKL-IN-4 可抑制 HT-29 细胞的坏死 (*necroptosis)，作用于 MLKL 磷酸化的下游，其 EC₅₀* 为 82 nM。

HY-163390

RIP1 kinase inhibitor 9	RIP kinase Necroptosis	Inflammation/Immunology Cancer
RIP1 kinase inhibitor 9 (compound SY-1) 是一种选择性的 RIP 激酶 (RIP kinase) 抑制剂。RIP1 kinase inhibitor 9 有效抑制癫痫引起的中枢炎症反应。RIP1 kinase inhibitor 9 抑制 Z-VAD-FMK (HY-16658B) 诱导的 HT-29 细胞坏死 (*necroptosis)，EC₅₀* 为 7.04 nM。

HY-162348

Antitumor agent-145	Necroptosis	Cancer
Antitumor agent-145 (Compound Ir5) 是一种肿瘤抑制剂，具有显著荧光和线粒体靶向性，其激发波长是 405 nm，通过诱导 *necroptosis* 以及激活程序性坏死相关的免疫反应发挥抗癌作用。

HY-14622

Necrostatin 2 5 篇以上引用文献	RIP kinase	Cancer
Necrostatin 2 是一种有效的程序性坏死 (*necroptosis) 抑制剂。作用于TNF-α处理的FADD缺陷型Jurkat T细胞，抑制程序性坏死，EC₅₀* 为 0.05 μM。Necrostatin 2 为 RIPK1 抑制剂。

HY-14909

Bardoxolone 15 篇以上引用文献 CDDO; RTA 401	Keap1-Nrf2 Necroptosis SARS-CoV Virus Protease	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
巴多索隆 Bardoxolone (RTA 401; CDDO) 是一种具有口服活性的核调节因子 (NRf-2) 激活剂和 SARS-CoV-2 3CL protease 抑制剂。Bardoxolone 在 vero 细胞中对新冠病毒 3CL 蛋白酶抑制的 EC₅₀ 值 0.43 μM。Bardoxolone 在 HT-29 细胞中通过抑制 RIPK1 和 RIPK3 的磷酸化来阻断坏死小体的形成，从而抑制坏死性凋亡 (*necroptosis)，EC₅₀* 值为 1.30 μM。Bardoxolone 可用于新冠病毒感染、TNF 诱导的全身性炎症反应综合征 (SIRS) 以及脑缺血再灌注损伤的研究。

HY-168640

RIP3 activator 1	Autophagy Necroptosis RIP kinase	Cancer
RIP3 activator 1 (compound C8) 是一种有效的 RIP3 激活剂。RIP3 activator 1 抑制细胞生长。RIP3 activator 1 通过 RIP3/p62/Keap1 信号通路诱导坏死性凋亡 (*necroptosis) 和自噬 (autophagy*)。RIP3 activator 1 增加 p-MLKL 的蛋白表达。RIP3 activator 1 增加 LC3-II 和 p62 蛋白表达的积累。

HY-122909

GSK2593074A 1 篇文献验证 GSK'074	RIP kinase	Inflammation/Immunology
GSK2593074A (GSK’074) 是一种程序性坏死 (*necroptosis) 抑制剂, 抑制 RIP1* 和 RIP3。

HY-162046

Anticancer agent 178	Necroptosis Ferroptosis	Cancer
Anticancer agent 178 (compound C2) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 178 对 MDA-MB 231 细胞增殖和代谢活性有抑制作用，IC₅₀ 为 1.1 和 4.2 μM。Anticancer agent 178 诱导细胞 ferroptosis 和 *necroptosis*。

HY-155146

Anticancer agent 146	Necroptosis	Cancer
Anticancer agent 146 (compound 1.19) 是一种坏死 (Necroptosis) 诱导剂。Anticancer agent 146 在小鼠 MDA-MB-231 异种移植模型中具有抗肿瘤功效。

HY-156368

RIPK3-IN-4	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK3-IN-4 (Compound 42) 是一种 RIPK3 抑制剂。RIPK3-IN-4 抑制 HK-2 细胞损伤、坏死性凋亡 (*necroptosis*) 和炎症反应。RIPK3-IN-4 可减少急性肾损伤中 (Cisplatin (HY-17394)) 和 I/R 诱导的肾损伤、炎症反应和坏死性凋亡。

HY-148767

MLKL-IN-5	Mixed Lineage Kinase	Others
MLKL-IN-5 是一种有效的 MLKL 抑制剂，可介导细胞坏死性凋亡。

HY-173185

RIP1-IN-1	RIP kinase Necroptosis	Inflammation/Immunology
RIP1-IN-1 是一种口服有效的 RIP1 抑制剂，具有很强的 RIP1 结合亲和力 (K_d：110 nM)。RIP1-IN-1 表现出很强的抗坏死性凋亡 (*Necroptosis*) 活性。RIP1-IN-1 通过阻断 RIP1、RIP3 和 MLKL 信号通路的磷酸化有效抑制坏死小体的形成。RIP1-IN-1 可抑制坏死性凋亡，可用于急性肝损伤的研究。

HY-124546

Necrostatin-5 1 篇文献验证 Nec-5	Necroptosis RIP kinase	Neurological Disease
Necrostatin-5 (Nec-5) 是一种有效的细胞坏死 (*necroptosis) 抑制剂，EC₅₀* 值为 0.24 µM。Necrostatin-5 也是一种 RIP1 抑制剂。Necrostatin-5 具有心脏保护作用。

HY-100573

Necrosulfonamide 100 篇以上引用文献	Mixed Lineage Kinase	Cancer
Necrosulfonamide，一种 *necroptosis* 抑制剂，选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。

HY-156920

VDX-111	Necroptosis RIP kinase	Inflammation/Immunology Cancer
VDX-111 是维生素 D 类似物。VDX-111 通过上调 RIPK1/RIPK3 通路，诱导坏死性凋亡 (*necroptosis*)，在卵巢癌细胞中表现出细胞毒性。VDX-111 在小鼠模型中促进炎症细胞因子的表达并表现出抗肿瘤活性。

HY-15760

Necrostatin-1 最多引用文献 375 篇文献验证 Nec-1	RIP kinase Autophagy Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Ferroptosis	Cancer
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的能透过血脑屏障的坏死性凋亡 (*necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC₅₀* 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIP1 激酶 (EC₅₀=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。

HY-100573S

Necrosulfonamide-d4	Mixed Lineage Kinase	Cancer
Necrosulfonamide-d₄ 是 Necrosulfonamide 的氘代物。Necrosulfonamide，一种 *necroptosis* 抑制剂，选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。

HY-121261

Antineoplastic agent-1	Necroptosis Apoptosis	Cancer
Antineoplastic agent-1 是一种烷化剂和基因毒性剂，可以诱导 DNA 损伤。Antineoplastic agent-1 可以导致肝细胞因坏死 (*necroptosis) 和细胞凋亡 (apoptosis*) 而发生不可逆的损伤和逐渐死亡。Antineoplastic agent-1 可以引起骨髓造血细胞和基质细胞的烷化损伤。Antineoplastic agent-1 可用于肿瘤的研究。

HY-135953

CDDO-3P-Im	Apoptosis	Cancer
CDDO-3P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-3P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。CDDO-3P-Im 是一种具有口服活性的坏死 (necroptosis) 抑制剂，可用于缺血/再灌注 (I/R) 的研究。

HY-101872A

GSK-872 hydrochloride 70 篇以上引用文献	RIP kinase	Inflammation/Immunology
GSK-872 hydrochloride 是 RIPK3 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC₅₀为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC₅₀为1.3 nM。GSK-872 hydrochloride 降低 RIPK3 介导的坏死 (necroptosis) 和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。

HY-101872

GSK-872 70 篇以上引用文献	RIP kinase	Inflammation/Immunology
GSK-872 是 RIPK3 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC₅₀为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC₅₀为1.3 nM。GSK-872 降低 RIPK3 介导的坏死 (necroptosis) 和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。

HY-100573A

(E/Z)-Necrosulfonamide	Mixed Lineage Kinase	Cancer
(E/Z)-Necrosulfonamide 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的消旋体。Necrosulfonamide，一种 *necroptosis* 抑制剂，通过选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。

HY-161361

MLKL-IN-7	Mixed Lineage Kinase	Cancer
MLKL-IN-7 (compound 9) 是 MLKL 抑制剂，在 HT-29 细胞中表现出抗坏死活性，IC₅₀ 值为 148.4 nM。

HY-15760R

Necrostatin-1 (Standard)	RIP kinase Autophagy Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Ferroptosis	Cancer
Necrostatin-1 (Standard) 是 Necrostatin-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的能透过血脑屏障的坏死性凋亡 (*necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC₅₀* 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIP1 激酶 (EC₅₀=182 nM) 。Necrostatin-1 (N

HY-155179

ZMF-23	PAK HDAC	Cancer
ZMF-23 是一种 PAK1/HDAC6 双重抑制剂。ZMF-23 抑制 PAK1 和 HDAC6 调节的有氧糖酵解和迁移。ZMF-23 诱导 TNF-α 调节的坏死性凋亡 (*necroptosis)，并进一步增强细胞凋亡 (apoptosis*)。ZMF-23 抑制 Warburg 效应和细胞迁移。ZMF-23 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-146758

RIPK1-IN-14	RIP kinase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-14 (Compound 41) 是一种有效的 RIPK1 抑制剂，IC₅₀ 值为 92 nM。RIPK1-IN-14 在 U937 细胞的坏死性凋亡模型中显示出显着的抗坏死性凋亡作用。

HY-173075

Anticancer agent 267	RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis	Cancer
Anticancer agent 267 (Compound 5q) 是 RIPK3 和 MLKL 的激活剂。Anticancer agent 267 可抑制多种癌细胞系的增殖（MDA-MB-231、MDA-MB-486 和 MCF-7 的 IC₅₀ 分别为 9.79、10.77 和 5.94 μM），在 subG1 期阻滞细胞周期，并在细胞 MDA-MB-231 中诱导坏死性凋亡 (*necroptosis*)。Anticancer agent 267 小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-173477

JR5-26B	Apoptosis	Cancer
JR5-26B 是一种有口服活性的凋亡（apoptosis）诱导剂。JR5-26B 通过铜介导的凋亡和程序性坏死（*necroptosis）诱导细胞死亡。JR5-26B 对 MIA PaCa-2、PANC-1、PAN02、SU.86.86 和 KPC-2 细胞表现出抗增殖活性，其 IC₅₀* 分别为 0.6、4.4、8.0、1.1 和 3.4 μM。

HY-N3417

Kongensin A 1 篇文献验证	HSP RIP kinase Apoptosis Necroptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的，共价的 HSP90 抑制剂，可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂，并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。

HY-N10319

Artepillin C	Epigenetic Reader Domain Necroptosis TRP Channel	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Artepillin C 是一种口服有效的 CREB/CRTC2 抑制剂和 TRPA1 共价激动剂 (EC₅₀=1.8 μM)。Artepillin C 抑制 CREB/CRTC2 介导的基因转录，下调 BMAL1 表达以调节糖脂代谢。Artepillin C 还可以激活 TRPA1 通道诱导辛辣味觉信号。Artepillin C 可抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞坏死 (*necroptosis*)、改善胰岛素抵抗及抑制肝脏脂质合成。Artepillin C 可用于代谢综合征、肿瘤防治及炎症的研究。

HY-108239

BIX-01294 trihydrochloride 20 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase Autophagy	Cancer
BIX-01294 trihydrochloride 是一种可逆且高度选择性的 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.9 μM 和 0.7 μM。BIX-01294 trihydrochloride 通过与底物赖氨酸残基 N 端的氨基酸竞争结合来抑制 G9a/GLP。BIX-01294 trihydrochloride 是一种 (1H-1,4-diazepin-1-yl)-quinazolin-4-yl 胺衍生物，可诱导坏死性凋亡 (*necroptosis*) 和自噬。BIX-01294 trihydrochloride 在复发性肿瘤细胞中具有抗肿瘤活性。

HY-10587

BIX-01294 20 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase Autophagy	Cancer
BIX-01294 是一种可逆且高度选择性的 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.9 μM 和 0.7 μM。BIX-01294 通过与底物赖氨酸残基 N 端的氨基酸竞争结合来抑制 G9a/GLP。BIX-01294 是一种 (1H-1,4-diazepin-1-yl)-quinazolin-4-yl 胺衍生物，可诱导坏死性凋亡 (*necroptosis*) 和自噬。BIX-01294 在复发性肿瘤细胞中具有抗肿瘤活性。

HY-144277

RIPK1-IN-12	RIP kinase Necroptosis	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-12 是一种有效的 RIPK1 抑制剂，RIPK1-IN-12 能抑制人和小鼠细胞的坏死性凋亡，EC₅₀ 值分别为 1.6 和 2.9 nM.

HY-124109

TRC051384 hydrochloride	HSP	Cardiovascular Disease Neurological Disease
TRC051384 hydrochloride 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 诱导剂。TRC051384 hydrochloride 通过抑制坏死性凋亡表现出对神经元损伤的保护作用。TRC051384 hydrochloride 可用于缺血性中风的研究。

HY-W010201

Citronellol 2 篇文献验证 (±)-Citronellol; (±)-β-Citronellol	Reactive Oxygen Species (ROS) ERK PI3K TNF Receptor Atg8/LC3 p62 Apoptosis Necroptosis Autophagy Fungal	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
香茅醇 Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (*necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3* 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

HY-14909R

Bardoxolone (Standard) CDDO (Standard); RTA 401 (Standard)	Keap1-Nrf2 Necroptosis SARS-CoV Virus Protease	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
巴多索隆 (标准品) Bardoxolone (Standard) 是 Bardoxolone (HY-14909) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bardoxolone 是一种具有口服活性的核调节因子 (NRf-2) 激活剂和 SARS-CoV-2 3CL protease 抑制剂。Bardoxolone 在 vero 细胞中对新冠病毒 3CL 蛋白酶抑制的 EC₅₀ 值 0.43 μM。Bardoxolone 在 HT-29 细胞中通过抑制 RIPK1 和 RIPK3 的磷酸化来阻断坏死小体的形成，从而抑制坏死性凋亡 (*necroptosis)，EC₅₀* 值为 1.30 μM。Bardoxolone 可用于新冠病毒感染、TNF 诱导的全身性炎症反应综合征 (SIRS) 以及脑缺血再灌注损伤的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L051

铁死亡化合物库

936 compounds

铁死亡是依赖铁离子及活性氧诱导脂质过氧化导致的调节性细胞坏死，其在形态学、生物学及基因水平上均明显不同于凋亡、坏死、自噬等其他形式的程序性性细胞死亡。铁死亡作为一种新型的细胞死亡方式，具有独特的特性和功能，与多种疾病都有密切的关系，如癌症、神经退行性疾病、急性肾功能衰竭等。

MCE 铁死亡库集合了 936 种文献报道的具有诱导或抑制铁死亡相关的化合物及与铁死亡密切相关的靶点对应的化合物，可以用于铁死亡机制及相关疾病的研究。

HY-L059

细胞焦亡化合物库

1,459 compounds

细胞焦亡（pyroptosis）是细胞程序性死亡的一种方式。与凋亡不同的是，细胞焦亡伴随着炎症反应，在形态学上同时具有坏死和凋亡的特征。焦亡最常发生在病原体感染的细胞中，可以通过刺激免疫反应快速清除细菌、真菌、病毒等的感染。细胞焦亡分为经典途径和非经典途径。炎症性caspases是细胞焦亡中起关键作用的蛋白酶，经典途径由caspase-1介导，而非经典途径中由 Caspase-4/5/11 介导。Caspases 可以诱导 gasdermin-D（GSDMD）的活化和炎症因子白介素 1β（interleukin-1β，IL-1β）和 IL-18 的分泌，引起细胞肿胀、溶解和炎症反应。细胞焦亡在炎症及感染疾病中得到广泛研究，最近越来越多的研究表明，细胞焦亡在癌症，心血管疾病及代谢紊乱等疾病的发生发展中也发挥重要作用。

MCE 细胞焦亡库收录了 1,459 种细胞焦亡相关产品，主要靶向焦亡信号通路中主要靶点，可以用于细胞焦亡信号通路及相关疾病的研究。

HY-L162

细胞死亡化合物库

3,060 compounds

细胞死亡在身体的发育和维持体内平衡以防止疾病的发展中起着关键作用。根据所涉及过程的调节，细胞死亡可以定义为程序性死亡和非程序性死亡。程序性细胞死亡 (PCD) 可分为裂解性细胞死亡和非裂解性细胞死亡，主要包括凋亡、坏死性凋亡和细胞焦亡。非程序性细胞死亡 (Non-PCD) 一般指坏死。与意外细胞死亡 (ACD) 形成鲜明对比的是，调节性细胞死亡 (RCD) 依赖于专用的分子机制。细胞死亡包括内在细胞凋亡、外在细胞凋亡、坏死性凋亡、铁死亡、细胞焦亡、溶酶体依赖性细胞死亡等。

MCE 收录了 3,060 种细胞死亡相关化合物，涵盖多个靶点，如凋亡、铁死亡、焦亡、坏死性凋亡等，是筛选细胞死亡药物的有用工具。

HY-L133

铜死亡化合物库

298 compounds

铜元素是所有生物酶的重要辅助因子，但如果浓度超过维持机体稳态的阈值，铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。

铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡，铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合，导致蛋白质聚集，进而导致铁-硫蛋白簇的丢失，并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明，铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽的存在，半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢，谷氨酰胺代谢等。

铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法，例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。

MCE可以提供298种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物，可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-144277

RIPK1-IN-12	RIP kinase Necroptosis	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-12 是一种有效的 RIPK1 抑制剂，RIPK1-IN-12 能抑制人和小鼠细胞的坏死性凋亡，EC₅₀ 值分别为 1.6 和 2.9 nM.

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3417

Kongensin A 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Croton kongensis Gagnep.	HSP RIP kinase Apoptosis Necroptosis
Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的，共价的 HSP90 抑制剂，可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂，并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。

HY-N10319

Artepillin C	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Compositae Caesalpinia pulcherrima (L.) Sw.	Epigenetic Reader Domain Necroptosis TRP Channel
Artepillin C 是一种口服有效的 CREB/CRTC2 抑制剂和 TRPA1 共价激动剂 (EC₅₀=1.8 μM)。Artepillin C 抑制 CREB/CRTC2 介导的基因转录，下调 BMAL1 表达以调节糖脂代谢。Artepillin C 还可以激活 TRPA1 通道诱导辛辣味觉信号。Artepillin C 可抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞坏死 (*necroptosis*)、改善胰岛素抵抗及抑制肝脏脂质合成。Artepillin C 可用于代谢综合征、肿瘤防治及炎症的研究。

HY-W010201

Citronellol 2 篇文献验证 (±)-Citronellol; (±)-β-Citronellol	Structural Classification Other Monoterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Geraniaceae Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) ERK PI3K TNF Receptor Atg8/LC3 p62 Apoptosis Necroptosis Autophagy Fungal
香茅醇 Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (*necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3* 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

HY-W010201R

Citronellol (Standard) 2 篇文献验证 (±)-Citronellol (Standard); (±)-β-Citronellol (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Geraniaceae Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) Reference Standards ERK PI3K TNF Receptor Atg8/LC3 p62 Apoptosis Necroptosis Autophagy Fungal
香茅醇 (标准品); Citronellol (Standard) 是 Citronellol (HY-W010201) 的分析标准品。Citronellol (Standard) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol (Standard) 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol (Standard) 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (*necroptosis)。Citronellol (Standard) 可以降低 LC-3* 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol (Standard) 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

HY-17363

Dimethyl fumarate 最多引用文献 40 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) HIV Autophagy Endogenous Metabolite
富马酸二甲酯 Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。

HY-N0244

Theaflavin-3'-gallate 2 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Disease Research Fields Theaceae Cancer	Xanthine Oxidase Apoptosis Necroptosis
茶黄素-3'-没食子酸酯 Theaflavin-3'-gallate 是一种红茶茶黄素单体，具有抗 uvb 损伤活性，抑制细胞凋亡和坏死。Theaflavin-3'-gallate 充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激，可抑制黄嘌呤氧化酶 (OX)，IC₅₀ 为 7.6 μM。

HY-17363R

Dimethyl fumarate (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) HIV Autophagy Endogenous Metabolite
富马酸二甲酯(Standard) Dimethyl fumarate (Standard)是 Dimethyl fumarate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。

HY-N8380

(-)-Latifolin	Structural Classification Dalbergia hupeana Hance Source classification Phenols Polyphenols Plants Fabaceae	Apoptosis Autophagy PI3K Necroptosis
(-)-Latifolin 是一种类黄酮，通过靶向 PI3K/AKT/mTOR/p70S6K 信号传导诱导细胞凋亡。(-)-Latifolin 显着抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的细胞增殖，并通过 FAK/Src 失活有效阻断细胞迁移、侵袭和粘附而产生抗转移活性。(-)-Latifolin 抑制自噬相关蛋白和自噬体形成。(-)-Latifolin 通过使坏死性凋亡调节蛋白 (RIP1、RIP3 和 MLKL) 去磷酸化来抑制坏死性凋亡。(-)-Latifolin 具有抗衰老、抗癌、抗炎和心脏保护活性。

HY-N8837

Trifloroside	Structural Classification Gentiana scabra Bunge Polysaccharides Source classification Gentianaceae Plants Saccharides	MMP
Trifloroside 是一种具有抗氧化作用的环烯醚萜苷。Trifloroside 通过诱导成骨细胞分化、粘附、迁移和矿物质附着诱导成骨作用。Trifloroside 有潜力用于成骨细胞介导的骨病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-100573S

Necrosulfonamide-d4
Necrosulfonamide-d₄ 是 Necrosulfonamide 的氘代物。Necrosulfonamide，一种 *necroptosis* 抑制剂，选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。

HY-B1145S

Chlorhexidine-d8 dihydrochloride

Chlorhexidine-d₈ (dihydrochloride) 是 Chlorhexidine dihydrochloride (HY-B1145) 的氘代物。Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

HY-17363S1

Dimethyl fumarate-d2
Dimethyl fumarate-d₂ 是 Dimethyl fumarate 的氘代物。 Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。

HY-W010201S

Citronellol-d6

Citronellol-d₆ 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

HY-W738281

Chlorhexidine-d8

Chlorhexidine-d₈ 是氘代标记的 Chlorhexidine (HY-B1248)。Chlorhexidine 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159589

BTK-IN-37		叠氮化物
BTK-IN-37 (compound 8d) 是 BTK 抑制剂，可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。BTK-IN-37 靶向 BTK 的 K_i 和 IC₅₀ 分别为 5.07 nM 和 3.6 nM。BTK-IN-37 还能够选择性诱导在坏死性凋亡和细胞焦亡中的基因富集。

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