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zebrafish " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-162385
HY-W099479
HY-B2041
Insecticide
Infection
Benfuracarb是一种广谱的氨基甲酸酯类杀虫剂，具有对作物保护的活性。Benfuracarb被用于防治跳虫、蚜虫和其他害虫，通常用于甜菜作物。Benfuracarb表现出对人类和水生生物的毒性。Benfuracarb暴露于斑马鱼胚胎中后，导致斑马鱼幼鱼的身体长度减少。Benfuracarb的处理后，超氧化物歧化酶(SOD)的活性显著增加。Benfuracarb还能干扰与早期胚胎发育相关的标记基因的转录水平。
HY-119896R
HY-N4265
HY-W008151S
HY-B2041R
Parasite Reference Standards
Infection
Benfuracarb (Standard)是 Benfuracarb 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benfuracarb是一种广谱的氨基甲酸酯类杀虫剂，具有对作物保护的活性。Benfuracarb被用于防治跳虫、蚜虫和其他害虫，通常用于甜菜作物。Benfuracarb表现出对人类和水生生物的毒性。Benfuracarb暴露于斑马鱼胚胎中后，导致斑马鱼幼鱼的身体长度减少。Benfuracarb的处理后，超氧化物歧化酶(SOD)的活性显著增加。Benfuracarb还能干扰与早期胚胎发育相关的标
HY-W099331R
MEGX hydrochloride (Standard); Norlidocaine hydrochloride (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Monoethylglycinexylidide (hydrochloride) (Standard)是 Monoethylglycinexylidide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monoethylglycinexylidide (MEGX) hydrochloride 是 Lidocaine (HY-B0185) 的代谢物，通过在肝脏中的细胞色素 P-450 酶氧化代谢所得。Monoethylglycinexylidide 已被证明是肝功能障碍的高度敏感指
HY-15825
Porcn Inhibitor III
Porcupine
Cancer
IWP L6 (Porcn Inhibitor III) 是一种 Porcupine (Porcn) 抑制剂，其 EC50 为 0.5 nM。IWP L6 可破坏斑马鱼胚胎和幼年斑马鱼中已知的 Wnt 依赖性发育过程。
HY-107399
HY-144828
HY-120870
Myosin
Metabolic Disease
para-Nitroblebbistatin 是一种 Blebbistatin (HY-13813) 衍生物和肌球蛋白 II (Myosin II ) 抑制剂。para-Nitroblebbistatin 具有光稳定性，既无细胞毒性也无光毒性。para-Nitroblebbistatin 可作为 Blebbistatin (HY-13813) 的理想替代物用于研究肌球蛋白 II 在生理、发育和细胞生物学中的作用 。
HY-19753
BCRP
Cancer
KS176 是一种选择性的 BCRP 抑制剂 (在 Pheo A 和 Hoechst 检测中 IC50 值分别为 0.59 和 1.39 μM)。KS176 可用于癌症的研究。
HY-W099479R
HY-N8321R
Reference Standards Others
Cancer
5-O-Caffeoylshikimic acid (Standard)是 5-O-Caffeoylshikimic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-O-Caffeoylshikimic acid 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-115474
Wnt
Cardiovascular Disease
Cardionogen-2 是一种双相心脏生成调节剂，根据干预阶段的不同，可促进或抑制心脏形成。Cardionogen-2 可抑制小鼠胚胎干细胞和斑马鱼胚胎中 Wnt/β-catenin 依赖性转录。
HY-136355S
HY-139059
HY-15144B
(S)-TSA
HDAC
Cancer
(-)-曲古柳菌素A
HDAC6 选择性抑制剂，对斑马鱼 HDAC6 和人 HDAC6 的 IC50 值分别为 9.88 nM和 11.1 nM。(S)-Trichostatin A 弱抑制其他人 HDAC。
HY-W008151
HY-D1092
HY-21200
1-Perfluoroheptanesulfonic acid; Perfluoroheptanesulphonic acid; PFHpS
iGluR
Infection
全氟庚烷磺酸
EC50 =168.1 μM)。垃圾填埋场渗滤液中也发现了这种物质，胎儿接触 PFHpS 会导致出生体重下降。
HY-B1315
HY-161301
PI3K
Cancer
PI3K-IN-52 (compound cis 6g) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，在 HGC-27 细胞中的 IC50 为 0.23 μM。 PI3K-IN-52 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-B0850
Fungal
Infection
苯醚甲环唑
HY-153936
Apoptosis ROS Kinase
Others
Methyl 12-methyltridecanoate ((R)-betaxolol hydrochloride) 是从 Brevibacterium casei LS14 中提取的生物表面活性剂。Methyl 12-methyltridecanoate 提高了银纳米颗粒在体内环境中的生物相容性，为银纳米颗粒的功能化提供了一种新的途径。
HY-A0277
Fungal
Others
环唑醇
HY-136355R
HY-P5318
HY-B2011
HY-D1416
Fluorescent Dye
Others
HMBR 是一种在芳香环上多了一个甲基的类似物，不发荧光。与 Y-FAST 结合的 HMBR 在蓝光激发下发出黄色荧光（Ex= 419 nm；Em= 525–539 nm）。HMBR 对斑马鱼胚胎无毒。HMBR 具有较高的细胞通透性。
HY-162678
HDAC
Neurological Disease
HDAC-IN-75 (5d) 是 HDAC 的抑制剂，其对 HDAC6 和 HDAC1 的 IC50 值分别为 6.32 nM 和 1352 nM。HDAC-IN-75 (5d) 可挽救 atp6v0e1 –/– 缺陷的斑马鱼模型的光感受器功能障碍。
HY-P5317
HY-168021
HY-78574
HY-B1209
HY-P5317A
HY-N13239
HY-157978
HY-135549
HY-119442
HY-A0277R
Reference Standards Fungal
Others
环唑醇 (Standard)
HY-155074
EGFR
Cancer
EGFR-IN-79 (compound 21) 是一种具有抗肿瘤活性的 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-79 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡和 EGFR/AKT/mTOR 介导的自噬。EGFR-IN-79 诱导 EJ28 球体的增殖区和静止区的细胞死亡。EGFR-IN-79 在基于斑马鱼的模型中表现出安全性。
HY-155331
Fungal
Infection
Antifungal agent 77 (Compound 13h) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 77 (500 μg/mL) 对粘虫、棉铃虫、玉米螟和草地贪夜蛾表现出良好的杀虫活性，死亡率分别为 30%、25%、40% 和 25%。Antifungal agent 77 对斑马鱼胚胎显示毒性，LC50 为 2.43 μg/mL。
HY-P3434
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
HY-B2011R
HY-B0717
TPGS; D-α-Tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate; Vitamin E-TPGS
Drug Derivative
Neurological Disease Metabolic Disease
托可索仑
HY-152103
Fluorescent Dye
Others
CB2-H 是一种双通道荧光探针，可同时检测 HOCl 和 ONOO- 。CB2-H 能够在两个独立通道同时检测 HOCl 和 ONOO- ，且无光谱交叉干扰，可用于活细胞和斑马鱼在不同刺激物下内源性 HOCl 和 ONOO- 的双通道荧光成像。
HY-118295
Endogenous Metabolite
Cancer
Pyrimidine-indole hybrid是一种抑制纤毛发生的化合物，具有通过微管不稳定化来拮抗Hedgehog信号通路的活性。Pyrimidine-indole hybrid通过抑制纤毛生成和解构稳定形式的α-微管蛋白，发挥其生物学效应。Pyrimidine-indole hybrid在体外细胞实验和斑马鱼胚胎模型中显示了其独特的作用机制，干扰微管动态。
HY-135470
P-7138
Bacterial
Infection
Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR ) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物，以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞，如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
HY-110135
HY-123230
HY-N6626
HY-139855
HY-B1839
HY-15858
HY-118365
RUNX
Infection Cancer
NSC 140873 是 RUNX1-CBFβ 相互作用的抑制剂。NSC 140873 可用于病毒感染和白血病的研究。NSC 140873 具有不稳定的结构，可以在溶液中自发转化为苯并二氮卓 (Ro5-3335)。
HY-15858A
HY-163750
HY-P3434A
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
HY-12346
NSC 12407; BRD-K4477
Quinone Reductase
Others
4,4'-二乙酰胺基二苯基甲烷
NQO2 抑制剂，具有肝保护作用。FH1 可增强肝细胞功能，并促进诱导多能干 (iPS) 衍生的肝细胞向更成熟的表型分化以及分化良好的肝细胞样细胞 (iHeps) 培养物的成熟。FH1 可预防 Acetaminophen (HY-66005) 在斑马鱼胚胎和成年体中诱发的肝毒性。
HY-147890
Apoptosis
Cancer
Angiogenesis inhibitor 2 (compound 72) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 2 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC50 分别为 1.93 和 0.21 μM。Angiogenesis inhibitor 2 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis )。Angiogenesis inhibitor 2 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 2 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
HY-147891
Apoptosis
Cancer
Angiogenesis inhibitor 3 (compound 8) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 3 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC50 分别为 1.00 和 0.71 μM。Angiogenesis inhibitor 3 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis )。Angiogenesis inhibitor 3 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 3 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
HY-170976
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
BuChE-IN-16 (Compound 6a) 是一种口服有效的、能透过血脑屏障的和选择性的 BuChE 抑制剂，IC50 为 0.33 μM。BuChE-IN-16 具有抗炎和神经保护的作用，能改善阿尔茨海默症 (AD) 斑马鱼的认知功能，减轻东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆障碍。BuChE-IN-16 可用于 AD 疾病的研究。
HY-N11526
Others
Inflammation/Immunology
3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 是一种非挥发性化合物。3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 能够从棕色巨藻 Fucus virsoides J. Agardh 的极性较小的部分中分离得到。这部分物质具有良好的自由基清除能力，对过氧化氢诱导的斑马鱼胚胎氧化应激具有保护作用。
HY-A0087
HY-123927
VEGFR
Cardiovascular Disease
UniPR1331 是一种 3β-羟基-Δ5-胆碱酸衍生物，可抑制 Eph-ephrin 相互作用。UniPR1331 与 VEGFR2 相互作用，可阻止 VEGFR2 与天然配体血管内皮生长因子的相互作用，以及随后的内皮细胞的自身磷酸化、信号转导和体外促血管生成激活。UniPR1331 还抑制斑马鱼中肿瘤细胞驱动的血管生成。
HY-124144
Endogenous Metabolite
Cancer
MMV667492是一种有效的Ezrin抑制剂，具有抑制骨肉瘤细胞侵袭表型的活性。MMV667492在所有生物学实验中表现出强大的抗Ezrin活性，并且其化合物特性优于NSC305787。MMV667492在斑马鱼胚胎中能够表现出与Ezrin抑制相关的形态缺陷表型。MMV667492还显示出抑制高表达Ezrin的骨肉瘤细胞的肺转移的能力。
HY-15825G
Porcn Inhibitor III
Porcupine
Cancer
IWP L6 (GMP) (Porcn Inhibitor III (GMP)) 是 GMP 级别的 IWP L6 (HY-15825)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP L6 (Porcn Inhibitor III) 是一种 Porcupine (Porcn) 抑制剂，其 EC50 为 0.5 nM。IWP L6 可破坏斑马鱼胚胎和幼年斑马鱼中已知的 Wnt 依赖性发育过程。
HY-105751
Kalamycin; U-19718
Antibiotic Bacterial Beta-lactamase Fungal
Infection
Kalafungin 是一种来自海洋链霉菌的抗生素、抗菌剂和 β-lactamase 抑制剂，其IC50 值为 225.37 μM。Kalafungin 能破坏细胞膜。Kalafungin 对多种致病真菌、酵母菌、原生动物、革兰氏阳性细菌 (如金黄色葡萄球菌 ATCC 33591 和金黄色葡萄球菌 ATCC 23591) 具有抑制作用，对革兰氏阴性细菌的抑制作用较弱。
HY-161890
DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-8 (Compound 49) 是 DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 的抑制剂。Antimycobacterial agent-8 具有抑菌活性，对 Mycobacterium tuberculosis 和 M. abscessus 的 MIC90 为 2.5 μM 和 0.63 μM。Antimycobacterial agent-8 在小鼠体内表现出良好的血浆蛋白结合能力。
HY-33037R
HY-168919
Ras Apoptosis p38 MAPK PI3K mTOR
Cancer
KRASG12C IN-16 (Compound SK-17) 是一种选择性、共价且具有口服活性的 KRASG12C 抑制剂。KRASG12C IN-16 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。KRASG12C IN-16 可有效阻止 MAPK 和 PI3K/mTOR 信号通路的激活。KRASG12C IN-16 显示出对胰腺癌的抗肿瘤活性。
HY-170330
HY-33037
Fungal
Infection Inflammation/Immunology Cancer
吩嗪-1-羧酸
HY-N10802
ERK Akt PI3K Epigenetic Reader Domain
Cancer
6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种倍半萜，可从英菊花中分离得到。6-O-Isobutyrylbritannilactone 抑制 IBMX (HY-12318) 诱导 B16F10 细胞产生黑色素。6-O-Isobutyrylbritannilactone 也调控 ERK 、PI3K/AKT 和 CREB ，在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性。
HY-139382
Cytochrome P450
Neurological Disease
2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione (compound 3d) 是一种维生素 K (HY-B2172) 类似物，在戊四唑 (PTZ) 诱发的癫痫模型中表现出保护作用。2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione 显著提高斑马鱼和 HT-22 细胞中的 ATP 水平。2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione 有比较好的脑透过性。
HY-W719128
HY-W814315
CH5424802 analog; RO5424802 analog; RG7853 analog
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
Alectinib analog (CH5424802 analog)是一种选择性ALK抑制剂，具有阻断耐药门控突变的活性。Alectinib analog的合成优化使其能与特定肽结合，以提高靶向抗癌细胞的能力。Alectinib analog在抗增殖方面表现出低微摩尔的IC50值，显示出良好的细胞毒性效果。Alectinib analog的抑制活性与其稳定性和活性成分的释放密切相关。Alectinib analog在体内斑马鱼模型中展示了抑制血管间隔长度或宽度的能力。
HY-122652
HY-125629
Others
Others
Primordazine B 是一种通过化学筛选在斑马鱼胚胎中鉴定出来的小分子化合物，具有选择性地消灭原始生殖细胞 (Primordial Germ Cells, PGCs) 的活性。Primordazine B 抑制了一种称为 Poly(A)-tail Independent Non-canonical Translation (PAINT ，即与聚腺苷酸尾无关的非典型翻译) 的过程，而不抑制依赖聚腺苷酸尾的典型翻译 (PAT)。Primordazine B 可用于研究细胞在特定生理或病理状态下的翻译控制，例如在细胞休眠、病毒感染或应激条件下的基因表达调控。
HY-155726
Others
Others
Cy-FBP/SBPase-IN-1 (compound S5) 是一种 Cy-FBP/SBPase 抑制剂，是蓝藻的光合作用调节酶。 因此，Cy-FBP/SBPase-IN-1 抑制卡尔文循环和光系统，并降低蓝藻光合作用的光合效率。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 有效抑制蓝藻以及集胞藻 PCC6803 的生长。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 在人源细胞和斑马鱼模型中显示出安全性。
HY-169940
HDAC
Inflammation/Immunology
Fibrostat (Compound 5n) 是一种选择性 HDAC6 抑制剂，通过抑制 HDAC6 活性来发挥抗纤维化功能，对 HDAC6 IC50 值为 63 nM，并对 HDAC1 、HDAC3 、HDAC5 、HDAC8 、HDAC10 和 HDAC11 显示出较好的选择性。Fibrostat 能显著下调成纤维细胞中纤维化标志物 (纤维连接蛋白和胶原 1) 的表达。Fibrostat 在大鼠灌注心脏和斑马鱼幼体实验中未显示出毒性。Fibrostat 有望用于与纤维化相关的疾病研究。
HY-110135R
IGF-1R
Neurological Disease Inflammation/Immunology
NBI-31772 (Standard） 是 NBI-31772 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NBI-31772 是一种非选择性 IGFBP 抑制剂 (Ki =47 nM)。NBI-31772 具有神经保护作用，在脑缺血发作时减少梗死体积。NBI-31772 还可以恢复或增强骨关节软骨细胞的蛋白多糖合成。此外，NBI-31772 也会增加 IGF3 对斑马鱼卵母细胞成熟的影响。
HY-119738
HY-135470R
P-7138 (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection
Nifurpirinol (P-7138) (Standard) 是 Nifurpirinol (HY-135470) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR ) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物，以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞，如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
HY-139938S
11,12-EET methyl ester-d11 ; (±)11,12-EpETrE methyl ester-d11
Isotope-Labeled Compounds G2A (GPR132)
Others
(±)11(12)-EET-d11 methyl ester (11,12-EET methyl ester-d11 )是 (±)11(12)-EET methyl ester (HY-139938) 的氘代物。(±)11(12)-EET methyl ester 是一种环氧二十碳三烯酸 (EET)。EET 是一种内源性脂质信号分子，具有心脏保护和血管扩张作用。(±)11(12)-EET methyl ester 可与 GPR132 结合并激活 GPR132。(±)11(12)-EET methyl ester 可增强小鼠和斑马鱼的造血诱导和移植功能。
HY-174321
p38 MAPK PI3K Akt NF-κB
Cancer
A2073 是一种黄酮类衍生物，通过诱导细胞周期阻滞和抑制 MAPK 、NF-κB 和 PI3K 信号通路抑制红白血病细胞的增殖。A2073与细胞周期相关蛋白 (CDK1、CCNA2、PRIM1) 形成稳定的相互作用。在斑马鱼异种移植肿瘤模型中，A2073 展现出显著的抗肿瘤细胞增殖活性，同时保持较低的毒性。A2073 可用于急性红白血病的研究。
HY-W654296
HY-156339
GABA Receptor
Others
GABA receptor Antagonist 1 (compound 7w) 抑制 Px RDL1 GABAR ，IC50 值为 7.08 nmol/L 。GABA receptor Antagonist 1 (compound 7w) 显示出针 P. xylostella , S. frugiperda , S. exigua , 和 S. litura 的杀虫活性，LC50 分别为 0.09、0.84、0.87和 0.68 mg/L。GABA receptor Antagonist 1 对蜜蜂具有中等毒性 (48小时，LD50 = 2.22μg/成虫)，对斑马鱼具有低毒性 (LC50 : 42.4mg/L)。
HY-N0713
SARS-CoV NF-κB Interleukin Related
Infection
香叶木素-7-O-葡萄糖苷,
IC50 = 0.74 μM) 和体内实验中均表现出强效的抗 SARS-CoV-2 抗病毒和抗炎活性。Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside 在斑马鱼模型中，与芫荽 (Pae) 和5-羟甲基糠醛 (5-HMF) 以 3:4:3的比例结合时，具有显著的抗血栓活性。
HY-170925
Cholinesterase (ChE) Apoptosis
Neurological Disease
AChE-IN-81 (compound 22) 是一种可逆的选择性的AChE 抑制剂。AChE-IN-81 对 AChE 的抑制率为 80.0%，其 IC50 为 3.7 μM。AChE-IN-81 与 AChE 的结合亲和力 (Kd ) 为 5.37 μM。AChE-IN-81 能有效减少斑马鱼脑细胞中的凋亡 (Apoptosis )。AChE-IN-81 在 H2 O2 诱导的 SH-SY5Y 细胞损伤模型中表现出潜在的神经保护活性。
HY-168857
GSK-3 Tau Protein β-catenin
Neurological Disease
GSK-3β inhibitor 24 (Compound 41) 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂，IC50 为 0.22 nM。GSK-3β inhibitor 24 能剂量依赖性地增加 GSK-3β 在 Ser9 位点的磷酸化。GSK-3β inhibitor 24 通过降低 p-tau-Ser396 的丰度来抑制 tau 蛋白的过度磷酸化。GSK-3β inhibitor 24 能上调 β-catenin 和神经发生相关标记物 (GAP43 and MAP-2)。GSK-3β inhibitor 24 具有显著的抗阿尔茨海默病 (AD) 作用。
HY-147811
HY-172609
HY-N12329
Others
Others
Fumonisin B4 是一种伏马菌素的衍生物。Fumonisin B4 具有较低的白蛋白结合能力。
HY-149090
Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase
Neurological Disease
AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 是一种具有 AChE/BuChE 抑制作用的药物，其靶向 AChE ，BuChE ，hu MAO-B IC50 值分别为 5.3 μM，12.4 μM，1.9 μM，在体外具有良好的血脑屏障通透性，可穿过血脑屏障 (BBB)。AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 对阿尔茨海默氏病 (AD) 脑内过量的 AChE/BuChE 具有抑制作用，可用于抗阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。
HY-N8359
HY-116452
VEGFR
Cancer
YLT192是一种口服活性和生物利用度高的VEGFR2抑制剂，具有强效的抗血管生成活性和抗肿瘤功效。YLT192显著抑制了VEGFR2的激酶活性，并抑制了人脐带血管内皮细胞的增殖、迁移、侵袭和管形成。YLT192还抑制了VEGF诱导的VEGFR2磷酸化及其下游信号调节因子。YLT192在斑马鱼胚胎模型和海藻酸盐包裹的肿瘤细胞实验中也表现出抑制体内血管生成的能力。YLT192能够直接抑制癌细胞的增殖并诱导其凋亡。
HY-163511
Akt Apoptosis mTOR PI3K Microtubule/Tubulin
Cancer
PI3K/Akt/mTOR-IN-4 (compound 4r) 是一种有效的 PI3K/Akt/mTOR 和微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。PI3K/Akt/mTOR-IN-4 会降低p-PI3K、p-Akt、p-mTOR 和 β-微管蛋白的表达。
HY-117469
HY-163982
NF-κB FOXO
Inflammation/Immunology
FOXJ1 agonist 1 (compound 16c) 是一种口服有效、能有效增强 FOXJ1
HY-W679754
PFTrDA
TSH Receptor
Infection
Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
HY-104044A
BGB-290 maleate
Apoptosis
Neurological Disease
Pamiparib maleate (BGB-290 maleate)是一种高效且选择性的PARP抑制剂，具有诱导神经毒性的活性。Pamiparib maleate能有效穿透血脑屏障，并在斑马鱼胚胎暴露中导致脑出血、脑萎缩和运动障碍。Pamiparib maleate的暴露下调了乙酰胆碱酯酶(AChE)和腺苷三磷酸酶(ATPase)的活性，并导致氧化应激的上调，从而引发细胞凋亡并干扰神经发育相关基因的表达。Pamiparib maleate的使用还伴随着Notch信号通路的下调，而Notch信号通路的激活可以部分拯救神经发育毒性。因此，Pamiparib maleate为评估其在胚胎发育过程中的潜在神经毒性提供了参考。
HY-12464R
HY-152097
HY-12464
WC-9717; CGA-276854
Herbicide
Others
氟丙嘧草酯
protoporphyrinogen oxidase ) 的除草剂。
HY-152096
ClpP Bacterial
Infection
(R)-ZG197 是一种高选择性的金黄色葡萄球菌酪蛋白溶解蛋白酶 P (Sa ClpPEC50 为 1.5 μM。(R)-ZG197 也激活 Homo sapiens ClpP (Hs ClpP)，EC50 为 31.4 μM。
HY-173513
HY-W679754R
PFTrDA (Standard)
TSH Receptor Reference Standards
Infection
Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)是 Pentacosafluorotridecanoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
HY-W015600
HY-115941
HY-144818
Apoptosis Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 23 是一种有效的 Tubulin 抑制剂，IC50 为 4.8 µM。Tubulin inhibitor 23 诱导细胞凋亡(apoptosis )。Tubulin inhibitor 23 以剂量依赖性方式显示抗血管生成活性。Tubulin inhibitor 23 具有研究白血病的潜力。
HY-150175
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology
HKSOX-1 及其衍生物（HKSOX-1r 和 HKSOX-1m）是荧光探针，旨在高灵敏度和选择性地检测细胞环境中的超氧化物阴离子自由基 (O2 •− )。这些探针利用芳基三氟甲磺酸酯基团，该基团经历 (O2 •− 介导的裂解，释放游离苯酚并发出荧光。它们在各种 pH 范围内表现出出色的特异性和灵敏度，可抵抗细胞环境中常见的强氧化剂和还原剂的干扰。HKSOX-1r 针对细胞保留进行了优化，已有效用于包括共聚焦成像、流式细胞术和斑马鱼胚胎研究在内的各种检测，突出了其在研究 (O2 •− 在炎症、线粒体应激和其他生理过程中的作用方面的实用性。
HY-W015600R
HY-138185
SF 2738A
Bacterial Apoptosis
Cancer
Collismycin A (SF 2738A) 是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物，具有多种生物活性，包括抗菌、抗增殖和神经保护特性。Collismycin A (SF 2738A) 对多种细菌（MICs=6.25 和 100 μg/mL）和真菌（MICs=12.5-100 μg/mL）具有活性。它可抑制 A549 肺癌、HCT116 结肠癌和 HeLa 宫颈癌细胞（IC50 分别为 0.3、0.6 和 0.3 μM）和 NIH373 成纤维细胞（IC50 =56.6 μM）的增殖，但不抑制 MDA-MD-231 乳腺癌细胞（IC50 =>100 μM）的增殖。Collismycin A (SF 2738A) 与 Fe(II) 和 Fe(III) 以 2:1 的比例形成复合物，添加铁离子会抑制 Collismycin A (SF 2738A) 对 HeLa 细胞的抗增殖作用，而添加锌、锰、铜或镁离子则不会产生这种作用。在全反式维甲酸诱导的神经细胞死亡模型中，Collismycin A (SF 2738A) (1 μM) 可防止斑马鱼幼虫脑区细胞凋亡。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1353
Fluorescent Dyes/Probes
LipidGreen 2 是用于脂质成像的第二代小分子探针。与之前的 LipidGreen 相比，LipidGreen 2 具有更好的荧光信号，可以选择性地染色细胞中的中性脂质和活斑马鱼的脂肪沉积物。
HY-D1092
Fluorescent Dyes/Probes
DiBaC4(5) 是一种电压敏感的荧光染料。当成年斑马鱼的木瓜蛋白酶解离视网膜细胞暴露于 GABAergic 配体时，可用 DiBaC4(5) 进行监测跨膜电位。DiBaC4(5) 是一种对电位敏感的荧光染料。
HY-D1416
Fluorescent Dyes/Probes
HMBR 是一种在芳香环上多了一个甲基的类似物，不发荧光。与 Y-FAST 结合的 HMBR 在蓝光激发下发出黄色荧光（Ex= 419 nm；Em= 525–539 nm）。HMBR 对斑马鱼胚胎无毒。HMBR 具有较高的细胞通透性。
HY-D2315
Fluorescent Dyes/Probes
Probe-Cys 是一种具有水溶性和选择性的近红外光谱 Cys 荧光探针 (λex= 680 nm, λem=710 nm)，不受 Hcy、GSH 和 HS- 的干扰。Probe-Cys 可以在 HepG2 细胞和斑马鱼体内与刺激剂 1,4二巯基索 (DTT) 和抑制剂 N-乙基马来酰亚胺 (NEM) 反应，用于内源性 Cys 的检测。Probe-Cys 也可以用于拟南芥 (Arabidopsis thaliana ) 中 Cys 的成像。Probe-Cys 为癌症诊断和植物硫代谢的探索提供了一种方法。
HY-15825G
Porcn Inhibitor III (GMP)
Fluorescent Dye
IWP L6 (GMP) (Porcn Inhibitor III (GMP)) 是 GMP 级别的 IWP L6 (HY-15825)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP L6 (Porcn Inhibitor III) 是一种 Porcupine (Porcn) 抑制剂，其 EC50 为 0.5 nM。IWP L6 可破坏斑马鱼胚胎和幼年斑马鱼中已知的 Wnt 依赖性发育过程。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y0921
1,2-(RS)-Propanediol; 1,2-Propylene glycol; Propylene glycol
Co-solvents
1,2-丙二醇
HY-121650A
HY-Y0921R
1,2-(RS)-Propanediol (Standard); 1,2-Propylene glycol (Standard); Propylene glycol (Standard)
Co-solvents
1,2-丙二醇 (Standard)
HY-15825G
Porcn Inhibitor III (GMP)
Biochemical Assay Reagents
IWP L6 (GMP) (Porcn Inhibitor III (GMP)) 是 GMP 级别的 IWP L6 (HY-15825)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP L6 (Porcn Inhibitor III) 是一种 Porcupine (Porcn) 抑制剂，其 EC50 为 0.5 nM。IWP L6 可破坏斑马鱼胚胎和幼年斑马鱼中已知的 Wnt 依赖性发育过程。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Tag:
His (1)
Tag Free (1)
Fc (1)
Source:
HEK293
E. coli
Cat. No.
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Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W008151S
Diphenyl Phosphate-d10 (DPhP-d10 ) 是氘代标记的 Diphenyl Phosphate (A16)。Diphenyl Phosphate 以性别特异性方式抑制斑马鱼的生长和能量代谢。
HY-W654296
Octocrylene-13 C3 是 13 C 标记的 Octocrylene (HY-A0087)。Octocrylene 是一种有机紫外线 (UV) 过滤器，主要吸收 UVB 辐射和较短的 UVA 波长。Octocrylene 作为 PPARγ 的部分激动剂，它会改变脂质代谢酶的基因转录谱。此外，Octocrylene 对人皮肤成纤维细胞具有细胞毒性和遗传毒性作用，并且在斑马鱼幼鱼中能够介导雌激素 (如雌三醇) 的生物合成，同时影响抗氧化途径，包括谷胱甘肽转移酶和过氧化物酶体。
HY-124104S
Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE ) 和羧酸酯酶 (CaE )，IC50 均为 10 μM。
HY-B0835S
Fenobucarb-d3 是 Fenobucarb 的氘代物。Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。
HY-W011777S
Tricaine-d5 (methanesulfonate) 是 Tricaine methanesulfonate (HY-W011777) 的氘代物。Tricaine methanesulfonate (MS-222) 是一种常用的活性剂，可抑制或缓解疼痛，用于固定水生物种。Tricaine methanesulfonate 是鱼类中使用最广泛的活性剂，可抑制或缓解疼痛，已被证明会对斑马鱼产生胚胎毒性作用
HY-Y0921S3
(±)-1,2-Propanediol-13 C3 是 13 C 标记的 (±)-1,2-Propanediol (HY-Y0921)。(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。
HY-136355S
Picoxystrobin-d3 是 Picoxystrobin (HY-136355) 氘代物。Picoxystrobin 是一种甲氧基丙烯酸酯类杀真菌剂。Picoxystrobin 通过抑制线粒体呼吸防治植物病害。Picoxystrobin 对斑马鱼胚胎具有高毒性，会导致其发育异常、产生氧化应激和免疫毒性等。
HY-W719128
Propane-1,1,2-d3 -1,2-diol 是 (±)-1,2-Propanediol (HY-Y0921) 的氘代物。(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。
HY-139938S
(±)11(12)-EET-d11 methyl ester (11,12-EET methyl ester-d11 )是 (±)11(12)-EET methyl ester (HY-139938) 的氘代物。(±)11(12)-EET methyl ester 是一种环氧二十碳三烯酸 (EET)。EET 是一种内源性脂质信号分子，具有心脏保护和血管扩张作用。(±)11(12)-EET methyl ester 可与 GPR132 结合并激活 GPR132。(±)11(12)-EET methyl ester 可增强小鼠和斑马鱼的造血诱导和移植功能。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-Y0921
1,2-(RS)-Propanediol; 1,2-Propylene glycol; Propylene glycol
乳化剂
(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。
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