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Coronary

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By Targets:	5-HT Receptor (5) Adenosine Receptor (7) Adenylate Cyclase (2) Adrenergic Receptor (18) Akt (5) Angiotensin Receptor (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Antibiotic (3) Apoptosis (19) ATGL (1) Autophagy (10) Bacterial (14) Beta-lactamase (1) Biochemical Assay Reagents (12) Calcium Channel (15) CaMK (1) Caspase (7) CETP (1) CGRP Receptor (3) Cholinesterase (ChE) (2) COX (9) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cytochrome P450 (6) Drug Derivative (8) Drug Metabolite (4) EGFR (2) Endogenous Metabolite (16) Endothelin Receptor (5) Factor Xa (2) Ferroptosis (2) FLAP (1) Glutathione Peroxidase (1) Glycoprotein VI (2) Guanylate Cyclase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) Influenza Virus (2) Integrin (5) Interleukin Related (5) Isotope-Labeled Compounds (9) Leukotriene Receptor (1) Lipoxygenase (1) LXR (1) mAChR (5) Mitophagy (7) MMP (1) Na+/H+ Exchanger (NHE) (1) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) (1) Necroptosis (2) NF-κB (8) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Nucleoside Transporters (2) P-glycoprotein (1) P2Y Receptor (3) p38 MAPK (12) PCSK9 (2) PGE synthase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (1) PI3K (3) PKC (4) Potassium Channel (2) Prostaglandin Receptor (8) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Proton Pump (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (18) RSV (2) SARS-CoV (2) Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） (1) SOD (9) Sodium Channel (3) Somatostatin Receptor (2) Thrombin (3) Transthyretin (TTR) (2) Tyrosinase (2) Virus Protease (7) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (44) Cardiovascular Disease (156) Endocrinology (8) Infection (16) Inflammation/Immunology (31) Metabolic Disease (28) Neurological Disease (25)
Oligonucleotides:	A (1) 核苷酸及其类似物 (1) 抗氧剂 (1) 螯合剂 (1)

188

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W749980

Coronaric acid cis-9,10-Epoxy-cis-12-octadecenoic acid	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
冠状酸 Coronaric acid (cis-9,10-Epoxy-cis-12-octadecenoic acid) 是一种酯类产品。

HY-P4153

Enlicitide chloride MK-0616 chloride	PCSK9	Cardiovascular Disease
Enlicitide chloride 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂，可阻断 LPL 受体与 PSCK9 之间的相互作用，IC₅₀ 为 2.5 nM。Enlicitide chloride 可用于心血管疾病的研究，例如动脉粥样硬化、高胆固醇血症、冠心病、代谢综合征、急性冠状动脉综合征或相关的心血管和心脏代谢疾病。

HY-W749980A

cis-Coronaric acid cis-9,10-Epoxy-12(Z)-octadecenoic acid	Endogenous Metabolite	Others
cis-Coronaric acid 是亚油酸的反式环氧物，由中性粒细胞在氧化爆发过程中生成。cis-Coronaric acid 可以从高氧实验鼠的肺部以及患有急性呼吸窘迫综合征的人体内提取出来。cis-Coronaric acid 的细胞毒性主要表现为线粒体功能障碍，这可能与二醇代谢产物以及其母体环氧物有关。

HY-W749982

Coronaric acid methyl ester	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
冠状酸甲酯 Coronaric acid methyl ester 是一种酯类产品。

HY-P3433

Sarafotoxin S6b	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6b 是一种血管收缩肽，是一种非选择性的强效 endothelin receptor 激动剂，具有诱导人类离体冠状动脉收缩的能力，其对冠状动脉、隐静脉和冠状动脉的 K_i 值分别为 0.27、0.55 和 19.5 nM。

HY-111348

Lamifiban Ro 44-9883	Integrin	Cardiovascular Disease
Lamifiban 是一种非肽类的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor) 和血小板聚集 (platelet aggregation) 拮抗剂。Lamifiban 与溶栓治疗结合使用，可以有效恢复冠状动脉的通畅。Lamifiban 有望用于急性冠脉综合症的研究。

HY-167079A

OPC-18750 hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
OPC-18750 hydrochloride 具有正性肌力和冠状动脉舒张作用。

HY-111348A

Lamifiban TFA	Integrin	Cardiovascular Disease
Lamifiban TFA 是一种非肽类的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor) 和血小板聚集 (platelet aggregation) 拮抗剂。Lamifiban TFA 与溶栓治疗结合使用，可以有效恢复冠状动脉的通畅。Lamifiban TFA 有望用于急性冠脉综合症的研究。

HY-165067

14,15-EE-8(Z)-E 14,15-Epoxyeicosa-8(Z)-enoic acid	Drug Derivative	Cardiovascular Disease
14,15-EE-8(Z)-E (14,15-Epoxyeicosa-8(Z)-enoic acid) 在牛冠状动脉中具有强效的血管扩张激动剂活性。14,15-EE-8(Z)-E 是 14,15-EET (HY-113489) 类似物。EETs 是冠状血管张力的重要介质。

HY-W187973

3-Methylchromone	Others	Cardiovascular Disease
3-Methylchromone 是一种活性化合物，可用于预防和研究冠状动脉来源的心绞痛发作。

HY-122908

Atuliflapon AZD5718	FLAP	Cardiovascular Disease
Atuliflapon (AZD5718) 是具有口服活性的 FLAP (5 -脂氧合酶激活蛋白) 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2 nM。Atuliflapon 可用于冠状动脉疾病的研究。

HY-165022

(±)14(15)-EpEDE (±)14,15-Epoxyeicosadienoic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(±)14(15)-EpEDE 是一种多不饱和脂肪酸，可在 DCU (HY-W013989) 处理的猪冠状动脉内皮细胞中发现。

HY-171241

Imolamine	Drug Derivative	Cardiovascular Disease
Imolamine 是一种有效的抗血小板聚集剂，是苯基氨基二唑衍生物。Imolamine 具有用于冠心病研究的潜力。

HY-12424

Zotarolimus 4 篇文献验证 ABT-578; A 179578	Drug Derivative	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
佐他莫司 Zotarolimus (ABT-578) 是 Rapamycin (HY-10219) 的衍生物，具有抗增殖活性。Zotarolimus 是一种免疫抑制剂。Zotarolimus 被专门开发作为局部输送支架用于预防冠状动脉再狭窄。

HY-103148

LY215840	5-HT Receptor	Neurological Disease
LY215840 是5-HT₇ 受体的配体和5-HT₂ 受体的拮抗剂，阻断血清素诱导的犬冠状动脉松弛。

HY-116513

Adrenochrome Adraxone	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease
肾上腺素红 Adrenochrome (Adraxone) 是 Epinephrine 的氧化产物。Adrenochrome 是大鼠心脏中一种有效的冠状动脉收缩剂。Adrenochrome 可用于神经系统疾病研究。

HY-105082

Avitriptan BMS 180048	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Avitriptan 是一种 5-HT_1B/1D 受体激动剂，其 pK_i 为 7.44 ( 5-HT_1B rat)、7.68 ( 5-HT_1B human) 和 8.36 ( 5-HT_1D human)。Avitriptan 可收缩离体冠状动脉。Avitriptan 可用于偏头痛。

HY-128511

Piridoxilate Piridoxylate	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
Piridoxilate (Piridoxylate) 是乙醛酸酯衍生物，是一种抗缺氧剂。Piridoxilate 可用于血管疾病和冠状动脉闭塞的研究。

HY-114672

MBCQ	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
MBCQ 是一种有效的选择性 cGMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE V; PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 19 nM。MBCQ 对其他 PDE 同工酶没有抑制活性，IC₅₀ 均大于 100 µM。MBCQ 通过特异性抑制 cGMP-PDE 来扩张冠状动脉。

HY-117618

KF-14124	Drug Derivative	Cardiovascular Disease
KF-14124 是一种具有口服活性的有机硝酸酯，是一种长效的血管舒张剂，具有高度选择性的静脉扩张作用。KF-14124 用于心绞痛的研究。KF-14124 在抑制赖氨酸加压素诱导的冠状动脉痉挛方面表现出良好的口服抑制作用，其效力很高。

HY-N8598

Caulophine	Others	Cardiovascular Disease
Caulophine 是一种氟酮生物碱，从 Caulophyllum robustum MAXIM 中分离得到。Caulophine 具有抗氧化活性，可以保护心肌细胞免受氧化和缺血损伤的能力，为冠心病研究提供了潜在价值。

HY-P3563

[Lys4] Sarafotoxin S6c	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
[Lys4] Sarafotoxin S6c 是一种 sarafotoxin 类似物，是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 的部分激动剂。[Lys4] Sarafotoxin S6c 可诱导猪冠状动脉收缩，其 EC₅₀ 为 1.5 nM。

HY-105651A

Butalamine hydrochloride	Cholinesterase (ChE)	Cardiovascular Disease
Butalamine (hydrochloride) 是一种具有局部麻醉作用的外周血管扩张剂。Butalamine (hydrochloride) 在动物十二指肠制剂中能产生冠状动脉舒张、局部麻醉、镇痛和罂粟碱样作用。Butalamine (hydrochloride) 引起人体离体平滑肌自发活动速率减慢、幅度减小和收缩。

HY-125053

Batifiban	Integrin	Cardiovascular Disease
Batifiban，一种环肽，是一种血小板糖蛋白 GPⅡb/Ⅲa 拮抗剂，并抑制血小板聚集。Batifiban 阻断循环玻连蛋白与整合素 ανβ3 的结合。

HY-A0168A

Regadenoson hydrate CVT-3146 hydrate	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
Regadenoson hydrate (CVT-3146 hydrate) 是一种选择性的 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂，能增加冠状动脉血流量，可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson hydrate 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性，可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。

HY-A0168

Regadenoson 1 篇文献验证 CVT-3146	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
瑞加德松 Regadenoson (CVT-3146) 是一种选择性的 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂，能增加冠状动脉血流量，可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性，可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。

HY-119770

HDL376 SDZ-HDL 376	Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI）	Cardiovascular Disease
HDL376 是一种清道夫受体 B 类 I 型 (SR-BI) 抑制剂。HDL376 直接抑制细胞和用纯化 SR-BI 重构的脂质体中 SR-BI 介导的脂质转运 (IC₅₀ = 0.22 μM)。HDL376可用于动脉粥样硬化性冠状动脉疾病的研究。

HY-N1179

Tanshinone IIB	Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Tanshinone IIB 是丹参根中的主要活性成分，在亚洲国家广泛用于中风和冠心病的研究。Tanshinone IIB 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 具有神经保护作用。

HY-P1112

Sarafotoxin S6a	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Sarafotoxin S6a 是一种 Sarafotoxin 类似物，是一种内皮素受体 (endothelin receptor ) 激动剂，具有与 Endothelin-3 (HY-P0204) 相似的 ET_A/ET_B 选择性。Sarafotoxin S6a 诱导猪冠状动脉的 EC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-P991501

Meplazumab	SARS-CoV	Infection
Meplazumab 是一种靶向 Basigin/CD147 的人源 IgG2 单克隆抗体 (mAb)。Meplazumab 可用于 COVID-19 肺炎、冠状动脉疾病和疟疾的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-105651AR

Butalamine hydrochloride (Standard)	Cholinesterase (ChE) Reference Standards	Cardiovascular Disease
Butalamine (hydrochloride) (Standard)是 Butalamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butalamine (hydrochloride) 是一种具有局部麻醉作用的外周血管扩张剂。Butalamine (hydrochloride) 在动物十二指肠制剂中能产生冠状动脉舒张、局部麻醉、镇痛和罂粟碱样作用。Butalamine (hydrochloride) 引起人体离体平滑肌自发活动速率减慢、幅度减小和收缩。

HY-P1112A

Sarafotoxin S6a TFA	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Sarafotoxin S6a TFA 是一种 Sarafotoxin 类似物，是一种内皮素受体 (endothelin receptor ) 激动剂，具有与 Endothelin-3 (HY-P0204) 相似的 ET_A/ET_B 选择性。Sarafotoxin S6a TFA 诱导猪冠状动脉的 EC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-117135

HNS-32	Sodium Channel Calcium Channel PKC	Cardiovascular Disease
HNS-32 是一种在犬心脏中具有抗心律失常和血管舒张作用的化合物，其对缺血性心律失常和再灌注性心律失常的保护作用优于同剂量的 Mexiletine hydrochloride (HY-A0093)。此外，HNS-32 对哺乳动物心室肌具有显著的负变时作用，显示出其在急性冠状动脉综合征研究中的潜在应用价值。

HY-W704079

1-Stearoyl-sn-glycerol MG(18:0/0:0/0:0); L-(+)-1-Monostearin; 1-Octadecanoyl-sn-glycerol	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
1-Stearoyl-sn-glycerol (MG(18:0/0:0/0:0); L-(+)-1-Monostearin; 1-Octadecanoyl-sn-glycerol) 是一种单甘酯，也是血浆的代谢物，可以用于冠状动脉病变 (CAL) 中的血浆的代谢组学分析。

HY-P2799H

Creatine kinase-MB, Human heart CK-MB, Human heart	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
肌酸激酶-MB，来源于人心脏 Creatine kinase-MB (CK-MB), Human heart 是人体心脏是一种心脏生物标志物，可用于冠状动脉搭桥术 (CABG) 后围手术期心肌梗死 (PMI) 的早期风险检测。

HY-A0168R

Regadenoson (Standard) CVT-3146 (Standard)	Reference Standards Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
瑞加德松(Standard) Regadenoson (Standard)是 Regadenoson 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Regadenoson (CVT-3146) 是一种选择性的 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂，能增加冠状动脉血流量，可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性，可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。

HY-123494

BRD0418	CaMK	Cardiovascular Disease Neurological Disease
BRD0418 是一种调节三元假激酶1 (TRIB1) 表达的多样化综合 (DOS) 分子。BRD0418 具有导致热脂蛋白代谢从脂肪生成到清除的作用。BRD0418 可用于冠状动脉疾病 (CAD) 的研究。

HY-P10655

Caloxin 1C2	Proton Pump Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Caloxin 1C2 是一种特异性 PMCA (质膜 Ca²⁺-ATPases) 抑制剂。Caloxin 1C2 对 PMCA4 的选择性优于 PMCA1、2 和 3。Caloxin 1C2 的 K_i 值对于 PMCA4 为 2.3 μM，对于 PMCA1 为 21 μM。Caloxin 1C2 对总 Ca²⁺ 转移不产生任何显著影响。Caloxin 1C2 影响冠状动脉收缩力。

HY-106586A

Ioxaglate sodium P-286 sodium	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Cancer
Ioxaglate sodium (P-286 sodium) 是一种离子性的，二聚体的诊断造影剂，其活性主要体现在其能够提供足够的 X 射线吸收，从而在成像过程中增强血管和其他结构的可视化。Ioxaglate sodium 用于研究心脏血管的解剖结构和功能状态，特别是在冠状动脉疾病诊断中。

HY-139727A

S(-)-Bisoprolol fumarate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
S(-)-Bisoprolol fumarate 是 Bisoprolol fumarate 的 S(-)-对映异构体。Bisoprolol fumarate 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-139727

S(-)-Bisoprolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
S(-)-Bisoprolol 是 Bisoprolol 的 S(-)-对映异构体。Bisoprolol 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-118284

Vicagrel 1 篇文献验证	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
维卡格雷 Vicagrel 是一种有效且安全的抗血小板剂，具有口服活性，通过不可逆地抑制 P2Y12 受体起作用。Viagrel 可用于冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中血栓的研究。

HY-132303

MK-8262	CETP	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
MK-8262 是一种口服有效的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂，IC₅₀ 为 53 nM，logD 为 5.3。MK-8262 是一种双三氟甲基类似物，具有用于与高密度脂蛋白 (HDL) 和低密度脂蛋白 (LDL) 相关冠心病 (CHD) 研究的潜力。

HY-137227

15(R)-PTA2 15(R)-Pinanethromboxane A2	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
15(R)-PTA2 (15(R)-Pinanethromboxane A2) 是一种抗血栓剂，可抑制血小板聚集。15(R)-PTA2 抑制稳定的前列腺素内过氧化物类似物诱导的猫冠状动脉收缩，并稳定肝脏溶酶体。15(R)-PTA2 还抑制血栓素合成酶，但对前列环素合成酶没有影响。

HY-W004284

Heptadecanoic acid 2 篇文献验证	Apoptosis PI3K Akt	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
十七烷酸 Heptadecanoic acid 是一种具有口服活性的奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 可抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Heptadecanoic acid 具有抗肿瘤活性。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关，包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。

HY-114920

Piprofurol	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Piprofurol 是一种钙通道 (calcium channel) 抑制剂。Piprofurol 以浓度依赖的方式抑制大鼠主动脉离体钾去极化制剂中钙诱导的收缩，并使狗冠状动脉和兔基底动脉的 K⁺ 诱导的收缩松弛。Piprofurol 对豚鼠乳头肌有负性肌力作用，EC₅₀值为 5 μM。

HY-P991574

MEDI-5884 REG-101	ATGL	Cardiovascular Disease
MEDI-5884 是一种靶向内皮脂肪酶 (EL) 的人源化 IgG4Pκ 中和单克隆抗体。MEDI-5884 可抑制 EL，进而增加高密度脂蛋白 (HDL) 的数量 (尤其是磷脂酰肌醇和胆固醇酯)，并增强其功能。MEDI-5884 可用于心血管疾病 (例如冠状动脉疾病 (CAD)) 的研究。

HY-W004284R

Heptadecanoic acid (Standard)	Reference Standards Apoptosis PI3K Akt	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
十七烷酸 (Standard) Heptadecanoic acid (Standard)是 Heptadecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Heptadecanoic acid 是一种奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关，包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。

HY-14654

Aspirin 最多引用文献 24 篇文献验证 Acetylsalicylic acid; ASA	COX Virus Protease NF-κB Autophagy Apoptosis Mitophagy Caspase p38 MAPK	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
阿司匹林 Aspirin (Acetylsalicylic acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

HY-128551

Droprenilamine	Others	Cardiovascular Disease
Droprenilamine 是一种冠状血管扩张剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L046

抗心血管疾病化合物库

1,950 compounds

心血管疾病是心脏和血管疾病的统称，包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等，是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的，受多种机制影响，如一氧化氮合酶（eNOS）解偶联，活性氧的产生，慢性炎症，钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。

MCE 心血管库提供 1,950 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物，这些化合物主要靶向代谢酶，膜转运体，离子通道，炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。

HY-L087

抗肥胖化合物库

2,953 compounds

肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。

MCE 抗肥胖库包含 2,953 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y0682

Ethylenediaminetetraacetic acid

最多引用文献

13 篇文献验证

EDTA

Chelators

乙二胺四乙酸 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。 Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-W105700

Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate

5 篇以上引用文献

EDTA sodium hydrate

Chelators

Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) sodium hydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-Y0682B

Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium

5 篇以上引用文献

EDTA tetrasodium

Biochemical Assay Reagents

EDTA四钠 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) tetrasodium 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-Y0682A

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate

5 篇以上引用文献

EDTA disodium dihydrate

Chelators

乙二胺四乙酸二钠二水合物 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-Y0682R

Ethylenediaminetetraacetic acid (Standard)

EDTA (Standard)

Chelators

乙二胺四乙酸 (Standard) Ethylenediaminetetraacetic acid (Standard)是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。 Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-Y0682AR

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate (Standard)

EDTA disodium dihydrate (Standard)

Chelators

乙二胺四乙酸二钠二水合物 (Standard) Ethylenediaminetetraacetic acid (disodium dihydrate) (Standard)是 Ethylenediaminetetraacetic acid (disodium dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4153

Enlicitide chloride MK-0616 chloride	PCSK9	Cardiovascular Disease
Enlicitide chloride 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂，可阻断 LPL 受体与 PSCK9 之间的相互作用，IC₅₀ 为 2.5 nM。Enlicitide chloride 可用于心血管疾病的研究，例如动脉粥样硬化、高胆固醇血症、冠心病、代谢综合征、急性冠状动脉综合征或相关的心血管和心脏代谢疾病。

HY-P1112

Sarafotoxin S6a	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Sarafotoxin S6a 是一种 Sarafotoxin 类似物，是一种内皮素受体 (endothelin receptor ) 激动剂，具有与 Endothelin-3 (HY-P0204) 相似的 ET_A/ET_B 选择性。Sarafotoxin S6a 诱导猪冠状动脉的 EC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-P10655

Caloxin 1C2	Proton Pump Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Caloxin 1C2 是一种特异性 PMCA (质膜 Ca²⁺-ATPases) 抑制剂。Caloxin 1C2 对 PMCA4 的选择性优于 PMCA1、2 和 3。Caloxin 1C2 的 K_i 值对于 PMCA4 为 2.3 μM，对于 PMCA1 为 21 μM。Caloxin 1C2 对总 Ca²⁺ 转移不产生任何显著影响。Caloxin 1C2 影响冠状动脉收缩力。

HY-P3433

Sarafotoxin S6b	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6b 是一种血管收缩肽，是一种非选择性的强效 endothelin receptor 激动剂，具有诱导人类离体冠状动脉收缩的能力，其对冠状动脉、隐静脉和冠状动脉的 K_i 值分别为 0.27、0.55 和 19.5 nM。

HY-P3563

[Lys4] Sarafotoxin S6c	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
[Lys4] Sarafotoxin S6c 是一种 sarafotoxin 类似物，是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 的部分激动剂。[Lys4] Sarafotoxin S6c 可诱导猪冠状动脉收缩，其 EC₅₀ 为 1.5 nM。

HY-125053

Batifiban	Integrin	Cardiovascular Disease
Batifiban，一种环肽，是一种血小板糖蛋白 GPⅡb/Ⅲa 拮抗剂，并抑制血小板聚集。Batifiban 阻断循环玻连蛋白与整合素 ανβ3 的结合。

HY-P1112A

Sarafotoxin S6a TFA	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Sarafotoxin S6a TFA 是一种 Sarafotoxin 类似物，是一种内皮素受体 (endothelin receptor ) 激动剂，具有与 Endothelin-3 (HY-P0204) 相似的 ET_A/ET_B 选择性。Sarafotoxin S6a TFA 诱导猪冠状动脉的 EC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-P1536

Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5) 又叫作凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5) (Proteinase Activated Receptor 1 (1-5))，可用于冠心病的研究。

HY-P4766

Adrenomedullin (porcine)	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (porcine) 是一种可调节血管舒张的多肽。Adrenomedullin (porcine) 内皮依赖性诱导大鼠主动脉舒张，IC₅₀ 值为2.4 nM。Adrenomedullin (porcine) 内皮非依赖性诱导猪冠状动脉舒张，IC₅₀ 值为 27.6 nM。

HY-P5888

PKCε inhibitor peptide,myristoylated Myr‐PKCɛ-	PKC	Inflammation/Immunology
PKCε inhibitor peptide,myristoylated (Myr‐PKC?-) 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽抑制剂，可减弱培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的 NO 释放。

HY-P5877

ɛPKC(85–92),Myristoylated	PKC	Inflammation/Immunology
PKC(85-92)，Myristoylated 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽激活剂，可促进培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) NO 释放。

HY-P5452

PKCd (8-17)	PKC	Others
PKCd (8-17) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自蛋白激酶 C (PKC)d 的 V1 结构域。它抑制佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的 PKCd 易位和激活。抑制 PKCd 可减少心脏和脑细胞的缺血损伤，诱导成纤维细胞增殖，并抑制小鼠移植冠状动脉疾病。)

HY-125053A

Batifiban TFA	Glycoprotein VI	Cardiovascular Disease
Batifiban TFA，一种环肽，是一种血小板糖蛋白 GPⅡb/Ⅲa 拮抗剂，并抑制血小板聚集。Batifiban 阻断循环玻连蛋白与整合素 ανβ3 的结合。

HY-P2090

Angiopeptin	Somatostatin Receptor Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease
血管抑肽 Angiopeptin 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst₂/sst₅ 受体部分激动剂，IC₅₀ 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。

HY-P2090A

Angiopeptin TFA	Somatostatin Receptor Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease
血管抑肽三氟乙酸盐 Angiopeptin TFA 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst₂/sst₅ 受体部分激动剂，IC₅₀ 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin TFA 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin TFA 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。

HY-15664

Bivalirudin TFA 最多引用文献 8 篇文献验证	Thrombin Interleukin Related RSV	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
三氟醋酸比伐卢定 Bivalirudin TFA 是水蛭素类似物和抗凝血剂，是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin TFA 通过可逆性结合凝血酶，抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外，Bivalirudin TFA 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin TFA 可用于血栓性疾病等研究。

HY-P1929

Bivalirudin 最多引用文献 8 篇文献验证	Thrombin Interleukin Related RSV	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
比伐卢定 Bivalirudin 是水蛭素类似物和抗凝血剂，是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin 通过可逆性结合凝血酶，抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外，Bivalirudin 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin 可用于血栓性疾病等研究。

HY-P1913A

Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA 1 篇文献验证	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease
Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA，一种 CGRP 受体 (CGRP receptors) 激活剂，是一种有效且持久的血管扩张剂。Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA 可用于心血管疾病的研究。

HY-P1913

Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease
Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat，一种 CGRP 受体 (CGRP receptors) 激活剂，是一种有效且持久的血管扩张剂。Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat 可用于心血管疾病的研究。

HY-P0003

Nesiritide Brain Natriuretic Peptide-32 human; BNP-32	Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Calcium Channel	Cardiovascular Disease
奈西立肽 Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide-32 human) 是一种重组人 B 型利钠肽。Nesiritide 是一种 NPRs 激动剂，其对 NPR-A 和 NPR-C 的 K_d 值分别为 7.3 pM 和 13 pM。Nesiritide 调节 L 型钙通道 (calcium channel) 的 V_1/2 激活/失活。Nesiritide 具有血管扩张、利尿和利钠作用。Nesiritide 用于心力衰竭、动脉损伤后的血管重塑等心血管疾病研究。

HY-105168

TAK 044	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991501

Meplazumab	SARS-CoV	Infection
Meplazumab 是一种靶向 Basigin/CD147 的人源 IgG2 单克隆抗体 (mAb)。Meplazumab 可用于 COVID-19 肺炎、冠状动脉疾病和疟疾的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991574

MEDI-5884 REG-101	ATGL	Cardiovascular Disease
MEDI-5884 是一种靶向内皮脂肪酶 (EL) 的人源化 IgG4Pκ 中和单克隆抗体。MEDI-5884 可抑制 EL，进而增加高密度脂蛋白 (HDL) 的数量 (尤其是磷脂酰肌醇和胆固醇酯)，并增强其功能。MEDI-5884 可用于心血管疾病 (例如冠状动脉疾病 (CAD)) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1179

Tanshinone IIB	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Plants Disease Research Fields	Apoptosis
Tanshinone IIB 是丹参根中的主要活性成分，在亚洲国家广泛用于中风和冠心病的研究。Tanshinone IIB 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 具有神经保护作用。

HY-W004284

Heptadecanoic acid 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Apoptosis PI3K Akt
十七烷酸 Heptadecanoic acid 是一种具有口服活性的奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 可抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Heptadecanoic acid 具有抗肿瘤活性。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关，包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。

HY-W004284R

Heptadecanoic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis PI3K Akt
十七烷酸 (Standard) Heptadecanoic acid (Standard)是 Heptadecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Heptadecanoic acid 是一种奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关，包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。

HY-N0852

Benzoylpaeoniflorin	Cardiovascular Disease Other Monoterpenes Classification of Application Fields Paeonia lactiflora Pall. Terpenoids Source classification Plants Paeoniaceae Disease Research Fields	Apoptosis
苯甲酰芍药苷苯甲酰芍药苷 (Benzoylpaeoniflorin) 是一种从白芍中提取的天然化合物，可以通过降低细胞凋亡，有潜力用于冠心病的研究。

HY-I0400

N-Acetylneuraminic acid 3 篇文献验证 NANA; Lactaminic acid	Cardiovascular Disease Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	Tyrosinase Ras Influenza Virus Endogenous Metabolite
唾液酸 N-Acetylneuraminic acid (NANA; Lactaminic acid) 是一种非酚类结构，是结肠中唾液酸的主要形式。N-Acetylneuraminic acid 在心肌损伤、黑色素瘤和病毒或细菌感染中起生物学作用。N-Acetylneuraminic acid 通过降低酪氨酸酶活性抑制黑色素生成，并通过与 RhoA 和 Cdc42 结合激活 Rho/Rho 相关信号通路，引发体外和体内心肌损伤。N-Acetylneuraminic acid 可能预防高脂肪饮食 (HFD) 引起的炎症和氧化应激，从而预防高脂血症相关的炎症和氧化应激。N-Acetylneuraminic acid 有望用于黑色素瘤，冠状动脉,肥胖相关的疾病和高脂血症领域的研究。

HY-I0400R

N-Acetylneuraminic acid (Standard) NANA (Standard); Lactaminic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Saccharides Monosaccharides	Reference Standards Tyrosinase Ras Influenza Virus Endogenous Metabolite
唾液酸 (Standard) N-Acetylneuraminic acid (Standard)是 N-Acetylneuraminic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetylneuraminic acid (NANA; Lactaminic acid) 是一种非酚类结构，是结肠中唾液酸的主要形式。N-Acetylneuraminic acid 在心肌损伤、黑色素瘤和病毒或细菌感染中起生物学作用。N-Acetylneuraminic acid 通过降低酪氨酸酶活性抑制黑色素生成

HY-B1394

Khellin 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Source classification Artemisia cana Pursh Lignans Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Disease Research Fields	EGFR
呋喃并色酮 Khellin 是一种呋喃并色酮，能从 Ammi visnuga L. 中提取得到。Khellin 是一种 EGFR 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.15 µM。Khelline 在体外具有抗增殖活性。Khellin 具有抗痉挛和冠状动脉舒张作用。

HY-N8598

Caulophine	Structural Classification Alkaloids Caulophyllum robustum Maxim. Source classification Plants Berberidaceae	Others
Caulophine 是一种氟酮生物碱，从 Caulophyllum robustum MAXIM 中分离得到。Caulophine 具有抗氧化活性，可以保护心肌细胞免受氧化和缺血损伤的能力，为冠心病研究提供了潜在价值。

HY-B1394R

Khellin (Standard)	Structural Classification Artemisia cana Pursh Source classification Lignans Phenylpropanoids Umbelliferae Plants	Reference Standards EGFR
呋喃并色酮 (Standard) Khellin (Standard)是 Khellin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Khellin 是一种呋喃并色酮，能从 Ammi visnuga L. 中提取得到。Khellin 是一种 EGFR 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.15 μM。Khelline 在体外具有抗增殖活性。Khellin 具有抗痉挛和冠状动脉舒张作用。

HY-125324

Squalestatin 3	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite
Squalestatin 3 是一种次级代谢物，可从 Phoma 中提取得到。Squalestatin 3 是鲨烯合酶 (squalene synthase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 6 nM。

HY-B0642

Isosorbide mononitrate 4 篇文献验证 Isosorbide-5-mononitrate	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Autophagy Endogenous Metabolite Apoptosis
单硝酸异山梨酯 Isosorbide mononitrate (Isosorbide-5-mononitrate) 是具有口服活性的硝酸类化合物，用于治疗心绞痛，通过扩张血管和降低血压来发挥作用。Isosorbide mononitrate 通过减少细胞凋亡 (Apoptosis) 和增加斑马鱼胚胎中 vedf、kdrl 和 pdgfr 的表达，提高了 HUVEC 细胞的活力和增殖能力。Isosorbide mononitrate 有望用于心力衰竭和冠心病的研究。

HY-N4192

Toringin	Cardiovascular Disease Monophenols Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Docyniopsis tschonoski Cancer	Others
三叶海棠素 Toringin，是一种从 Docyniopsis tschonoski 的树皮中分离出来的生物类黄酮。 Toringin 不仅逐渐降低扩增的 CTG 重复顺式效应，而且还降低细胞毒性。暴露于异樱花素 (isosakuranetin)，Toringin 保护 PC12 神经细胞。类黄酮化合物能够改善由扩增的 CTG 重复引起的功能RNA增加，并且对癌症，冠心病以及其他病症产生有益的作用。

HY-N9410

Lysophosphatidylcholine 18:2 1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endocrine diseases Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Lysophosphatidylcholine 18:2 (1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC)，一种溶血磷脂，是一种从胰岛素抵抗 (IR) 多囊卵巢综合征 (PCOS) 中发现的潜在生物标志物。低血浆 Lysophosphatidylcholine 18:2 还可以预测糖耐量受损、胰岛素抵抗、2 型糖尿病、冠心病和记忆障碍。

HY-107802

Breviscapine Breviscapinun	Structural Classification Natural Products Ulex europaeus L. Source classification Plants Compositae	NF-κB Interleukin Related
灯盏花素 Breviscapine 是灯盏花的黄酮类粗提取物，85% 以上为有效成分，灯盏花乙素。Breviscapine 具有广泛的心血管药理活性，如增加血流量、改善微循环、扩张血管、降低血液粘度、促进纤溶、抑制血小板聚集、血栓形成等。Breviscapine 已用于脑梗塞及其后遗症、脑血栓、冠心病、心绞痛的研究中发挥出优良效力。

HY-113342

7-Ketocholesterol 2 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite p38 MAPK
7-Ketocholesterol 是胆固醇氧化产物，广泛存在于动脉粥样硬化斑块中，比胆固醇具有更强的致动脉粥样硬化作用。7-Ketocholesterol 能够抑制胆汁酸和胆固醇的合成限速酶，如胆固醇 7α-羟化酶和 HMG-CoA 还原酶。7-Ketocholesterol 在体内外具有促炎作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-113342R

7-Ketocholesterol (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite p38 MAPK
7-Ketocholesterol (Standard）是 7-Ketocholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Ketocholesterol 是胆固醇氧化产物，广泛存在于动脉粥样硬化斑块中，比胆固醇具有更强的致动脉粥样硬化作用。7-Ketocholesterol 能够抑制胆汁酸和胆固醇的合成限速酶，如胆固醇 7α-羟化酶和 HMG-CoA 还原酶。7-Ketocholesterol 在体内外具有促炎作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N2509

Iristectorigenin B Iristectrigenin B	Cardiovascular Disease Natural Products Iridaceae Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Belamcanda chinensis (Linn.) Redouté Disease Research Fields	LXR
鸢尾甲黄素B Iristectorigenin B (Iristectrigenin B) 是肝脏 X 受体 (LXR) 调节剂。Iristectrigenin B 可刺激 LXR-α 和 LXR-β 的转录活性。

HY-N1957

Gamma-Mangostin 2 篇文献验证 γ-Mangostin	Structural Classification Xanthones Classification of Application Fields Guttiferae Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR)
γ-倒捻子素 Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3^H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC₅₀ = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC₅₀ = 0.32 µM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。

HY-N1957R

Gamma-Mangostin (Standard) γ-Mangostin (Standard)	Structural Classification Xanthones Guttiferae Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants	Reference Standards 5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR)
γ-倒捻子素 (Standard) Gamma-Mangostin (Standard) 是 Gamma-Mangostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3^H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC₅₀ = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC₅₀ = 0.32 μM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W004284S1

Heptadecanoic acid-d33
Heptadecanoic acid-d₃₃是 Heptadecanoic acid 的氘代物。Heptadecanoic acid 是一种奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关，包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。

HY-W004284S

Heptadecanoic acid-d3
Heptadecanoic acid-d₃ 是 Heptadecanoic acid 的氘代物。Heptadecanoic acid 是一种奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关，包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。

HY-129029S

Bisoprolol-d5
Bisoprolol-d₅ 是 Bisoprolol 的氘代物。Bisoprolol 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-14654S

Aspirin-d3

Aspirin-d₃ 是 Aspirin (HY-14654) 的氘代物。Aspirin (Acetylsalicylic acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

HY-B0130S

Perindopril-d4 erbumine
Perindopril-d4 t-butylamine salt 是 Perindopril t-butylamine salt 的氘代物。Perindopril (S-9490) Perindopril t-butylamine salt 是长效血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。

HY-W707407

Bisoprolol-d7
Bisoprolol-d₇ 是氘代标记的 Bisoprolol。Bisoprolol 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-B1448AS

(Rac)-Benidipine-d7
(Rac)-Benidipine-d₇ 是 Benidipine 的氘代物。 Benidipine 是一种有效且具有口服活性的钙通道拮抗剂。Benidipine 对缺血/再灌注心肌细胞具有抗凋亡 (apoptosis) 作用。Benidipine 增加内皮细胞型一氧化氮合酶活性，改善高血压大鼠冠状动脉循环。

HY-158186S

Bisoprolol-d6 hemifumarate
Bisoprolol-d₆ fumarate 是氘代标记的 Bisoprolol (hemifumarate)。Bisoprolol hemifumarate 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol hemifumarate 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-W707656

Aspirin-d7

Aspirin-d₇ 是 Aspirin (HY-14654) 的氘代物。Aspirin (Acetylsalicylic acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

HY-14654S1

Aspirin-d4

Aspirin-d₄ 是 Aspirin (HY-14654) 的氘代物。Aspirin (Acetylsalicylic acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

HY-W777365

Ethylenediaminetetraacetic acid-13C4

Ethylenediaminetetraacetic acid-¹³C₄ (EDTA-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 Ethylenediaminetetraacetic acid (HY-Y0682)。Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。 Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-Y0682A

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate 5 篇以上引用文献 EDTA disodium dihydrate		抗氧剂螯合剂
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-W587488

Adenosine 3′-monophosphate 3′-AMP		核苷酸及其类似物 A
Adenosine 3’-monophosphate (3’-AMP) 是一种核苷酸。Adenosine 3’-monophosphate 是环磷酸腺苷生成 (cyclic AMP production) 的激动剂。Adenosine 3’-monophosphate 能够浓度依赖性地提高 NG108-15 细胞中的环磷酸腺苷水平。Adenosine 3’-monophosphate 可用于测定人血清酸性磷酸酶活性，该技术已被确立为诊断前列腺癌、转移性乳腺癌和戈谢病的实验室方法。Adenosine 3’-monophosphate 通过 A_2B 受体抑制人主动脉和冠状动脉平滑肌细胞增殖。

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