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HDAC2

" in MCE Product Catalog:

136

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

2

生化试剂

1

多肽产品

10

天然产物

9

同位素标记物

3

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-164050
    HDAC2-IN-2

    		HDAC Cancer
    HDAC2-IN-2 (compound 124) 是 HDAC2 的抑制剂，Kd 值为 0.1-1 μM。
    HDAC2-IN-2
  • HY-157388
    CARM1/HDAC2-IN-1

    		Histone Methyltransferase HDAC Cancer
    CARM1/HDAC2-IN-1 (化合物 CH-1) 是一种抗 CARM1 和 HDAC2 的双抑制剂，IC50 值分别是 3.71 nM 和 4.07 nM。CARM1/HDAC2-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    CARM1/HDAC2-IN-1
  • HY-110264
    MI-192

    		HDAC Apoptosis Neurological Disease Cancer
    MI-192 是一种选择性 HDAC2 和 HDAC3 抑制剂，IC50 分别为 30 nM 和 16 nM。MI-192 对 HDAC2/3 的选择性比其他 HDAC 异构体更高。MI-192 诱导髓系白血病细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌和神经保护活性。
    MI-192
  • HY-102083
    BRD4884

    		HDAC Neurological Disease
    BRD4884 是一种强效且可穿过血脑屏障的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 29 nM、62 nM 和 1090 nM。BRD4884 可用于认知障碍的研究。
    BRD4884
  • HY-146153
    HDAC-IN-40

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-40 是一种有效的基于烷氧基酰胺的 HDAC 抑制剂，对 HDAC2 和 HDAC6 的 Ki 值分别为 60 nM 和 30 nM。HDAC-IN-40 具有抗肿瘤作用。
    HDAC-IN-40
  • HY-RS06069
    HDAC2 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    HDAC2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HDAC2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    HDAC2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    HDAC2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06067
    HDAC2 Human Pre-designed siRNA Set A

    HD2; RPD3; YAF1; KDAC2

    		 Small Interfering RNA (siRNA) HDAC Others
    HDAC2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HDAC2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    HDAC2 Human Pre-designed siRNA Set A
    HDAC2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06068
    Hdac2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    YAF1; Yy1bp; mRPD3; D10Wsu179e

    		 Small Interfering RNA (siRNA) HDAC Others
    Hdac2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Hdac2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Hdac2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-151248
    HDAC2-IN-1

    		HDAC Neurological Disease
    HDAC2-IN-1 (Compound 17) 是一种能通过大脑屏障、具有口服活性、竞争性的 HDAC2 抑制剂，IC50 为 0.5 μM。HDAC2-IN-1 也抑制 HDAC1 和 HDAC8，IC50 分别为 1.61 μM 和 0.98 μM。
    HDAC2-IN-1
  • HY-136959
    M133

    		HDAC Cancer
    M133 是一种 HDAC1 和 HDAC2 选择性抑制剂，对多种人类肿瘤细胞系具有有效的抗增殖活性，IC50s 为 0.75-1.94 μM。M133 可用于肿瘤研究。
    M133
  • HY-100719
    BRD-6929

    		HDAC HIV Infection Cardiovascular Disease
    BRD-6929 是 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC1 和 HDAC2 的脑渗透性选择性抑制剂 (IC50= 1 和 8 nM)。BRD-6929 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (Ki = 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 可用于情绪相关行为的研究。
    BRD-6929
  • HY-100748
    Zabadinostat
    3 篇文献验证

    CXD101

    		 HDAC Cancer
    Zabadinostat (CXD101) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 I 类 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 63 nM，570 nM 和 550 nM。Zabadinostat 对 II 类 HDAC 没有活性，并具有抗肿瘤活性。
    Zabadinostat
  • HY-119316A
    CM-545

    		HDAC Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    (cis)-CM-414，是 CM-414 的顺式异构体，是 PDE5、HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 HDAC6 的双重抑制剂，pIC50 值分别为 7.47、6.65、6.14、6.55 和 6.84。
    CM-545
  • HY-N0931
    Santacruzamate A
    10 篇以上引用文献

    CAY-10683

    		 HDAC Amyloid-β Neurological Disease Cancer
    Santacruzamate A (CAY-10683, STA) 是一种有效的选择性 HDAC2 抑制剂，其 IC50 为 119 pM。STA 还对 β 淀粉样蛋白片段 25-35 显示出神经保护作用。STA 可用于癌症和神经系统疾病的研究。
    Santacruzamate A
  • HY-124337
    BG48

    		HDAC Cancer
    BG48 是一种有效的 HDAC 抑制剂。BG48 可抑制 HDAC1 和 HDAC2 的酶活性。
    BG48
  • HY-172394
    ZSNI-21

    		HDAC ADAMTS Cancer
    ZSNI-21 是 ADAM17 和 HDAC2 的双重抑制剂。ZSNI-21 能有效抑制 Bel-7402 细胞的增殖，对 HCC-LM3 细胞具有显著的抗转移能力。ZSNI-21 有望用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    ZSNI-21
  • HY-12163
    Entinostat
    55 篇以上引用文献

    MS-275; SNDX-275

    		 HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    恩替诺特 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。
    Entinostat
  • HY-117583A
    BG47

    		HDAC Histone Methyltransferase Neurological Disease
    BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 HDAC2 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。BG47 可用于神经性疾病研究。
    BG47
  • HY-N0931R
    Santacruzamate A (Standard)

    CAY-10683 (Standard)

    		 Reference Standards HDAC Amyloid-β Neurological Disease Cancer
    Santacruzamate A (Standard)是 Santacruzamate A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Santacruzamate A (CAY-10683, STA) 是一种有效的选择性 HDAC2 抑制剂，其 IC50 为 119 pM。STA 还对 β 淀粉样蛋白片段 25-35 显示出神经保护作用。STA 可用于癌症和神经系统疾病的研究。
    Santacruzamate A (Standard)
  • HY-139650
    HDAC1/2-IN-3

    		HDAC Cancer
    HDAC1/2-IN-3 是一种 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，其 IC50 值分别为 0-5 和 5-10 nM。
    HDAC1/2-IN-3
  • HY-101780
    Tinostamustine
    4 篇文献验证

    EDO-S101; NL-101

    		 HDAC Cancer
    Tinostamustine (EDO-S101) 是 HDAC 的广谱抑制剂；抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 6 nM，9 nM，9 nM 和 25 nM。
    Tinostamustine
  • HY-170379
    HDAC-IN-84

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-84 (compound 4a) 是一种强效的 HDAC 抑制剂，HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC11 的 IC50 值分别为 0.0045, 0.015, 0.013, 0.038, 5.8 和 26 μM。HDAC-IN-84 能有效抑制白血病细胞的增殖而不引起毒性。
    HDAC-IN-84
  • HY-N7036
    Rhamnetin

    		Phospholipase HDAC Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    鼠李素 Rhamnetin 是芫荽中的一种槲皮素衍生物，可抑制分泌型磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 和组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2) 的活性，具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎的活性。
    Rhamnetin
  • HY-125645
    M122

    		HDAC Cancer
    M122 是 HDAC1 和 HDAC2 的有效抑制剂，IC50 分别为 0.48 μM 和 0.47 μM。M122 具有抗肿瘤活性。
    M122
  • HY-172762
    S234984

    		HDAC Cancer
    S234984 (Compound 13) 是一种分子增强胶，特异性地与 KBTBD4 和 HDAC2 结合，形成稳定的三元复合物。S234984 可用于癌症领域研究。
    S234984
  • HY-12163S
    Entinostat-d4

    MS-275-d4; SNDX-275-d4

    		 Apoptosis Autophagy HDAC Cancer
    恩替诺特-d4 Entinostat-d4 是 Entinostat 的氘代物。 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。
    Entinostat-d4
  • HY-117583
    cis-BG47

    		HDAC Histone Methyltransferase Neurological Disease
    cis-BG47 是 BG47 的顺式异构体，BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 HDAC2 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。cis-BG47 可用于神经性疾病研究。
    cis-BG47
  • HY-16026
    Ricolinostat
    30 篇以上引用文献

    ACY-1215; Rocilinostat

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Ricolinostat (ACY-1215) 是一种有效，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 5 nM。ACY-1215 也可抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3，IC50 分别为 58，48 和 51 nM。
    Ricolinostat
  • HY-13432
    Nanatinostat
    2 篇文献验证

    CHR-3996

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Nanatinostat (CHR-3996) 是一种强效、I 类选择性、具有口服活性的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 3 nM、4 nM 和 7 nM。Nanatinostat 对 HDAC5 (IC50 为 200 nM) 和 HDAC6 (IC50 为 2100 nM) 的活性较低。Nanatinostat 可诱导骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Nanatinostat 具有强效的抗癌作用，例如针对骨髓瘤、晚期实体瘤和结直肠癌。
    Nanatinostat
  • HY-151896
    HDAC6-IN-14

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-14 是一种高选择性 HDAC6 (HDAC) 抑制剂，IC50 为 42 nM。HDAC6-IN-14 的选择性是 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC4 的 100 倍以上。
    HDAC6-IN-14
  • HY-19327
    ACY-738
    2 篇文献验证

    		 HDAC Cancer
    ACY-738 是一种有效的，选择性的，可口服的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 1.7 nM；ACY-738 同时可抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的活性，IC50 值分别为 94，128 和 218 nM。
    ACY-738
  • HY-112908
    RTS-V5

    		HDAC Proteasome Cancer
    RTS-V5是HDAC/蛋白酶体的抑制剂，对HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8的IC50分别为6.9，18，15，0.27，0.53 μM。
    RTS-V5
  • HY-19754A
    CRA-026440 hydrochloride

    		HDAC Apoptosis Cancer
    CRA-026440 hydrochloride 是一种有效的广谱 HDAC (HDAC) 抑制剂。作用于 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10 的 Ki 分别为 4 nM，14 nM，11 nM，15 nM，7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
    CRA-026440 hydrochloride
  • HY-13432A
    Nanatinostat TFA

    CHR-3996 TFA

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Nanatinostat (CHR-3996) TFA 是一种强效、I 类选择性、具有口服活性的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 3 nM、4 nM 和 7 nM。Nanatinostat TFA 对 HDAC5 (IC50 为 200 nM) 和 HDAC6 (IC50 为 2100 nM) 的活性较低。Nanatinostat TFA 可诱导骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Nanatinostat TFA 具有强效的抗癌作用，例如针对骨髓瘤、晚期实体瘤和结直肠癌。
    Nanatinostat TFA
  • HY-156422
    KPZ560

    		HDAC Neurological Disease Cancer
    KPZ560 是 HDAC1 和 HDAC2 的有效抑制剂，IC50 分别为 12 nM 和 68 nM。KPZ560可以增加小鼠颗粒神经元树突的棘密度，并抑制乳腺癌细胞系 MCF 的细胞生长。
    KPZ560
  • HY-152174
    HDAC-IN-52

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC10 的 IC50 分别为 0.189，0.227，0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于癌症研究。
    HDAC-IN-52
  • HY-147840
    HDAC-IN-41

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-41 (Compound 7c) 是一种选择性的、具有口服活性的 I 类 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 0.62、1.46 和 0.62 μM。HDAC-IN-41 具有 NO 释放活性。
    HDAC-IN-41
  • HY-111400
    SR-4370

    		HDAC Cancer
    SR-4370 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC6 的 IC50 值分别为 0.13 μM，0.58 μM，0.006 μM，2.3 μM 和 3.4 μM。
    SR-4370
  • HY-161050
    YSR734

    		HDAC Apoptosis Cancer
    YSR734 (Compound 21) 是一种共价 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 110 nM、154 nM 和 143 nM。YSR734 能够诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。YSR734 能够诱导成肌细胞分化，用于杜氏肌营养不良症的研究。
    YSR734
  • HY-145688
    HDAC-IN-33

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-33 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 分别为 24、46 和 47 nM。HDAC-IN-33 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。HDAC-IN-33 在体内显示出有效的抗肿瘤功效，触发抗肿瘤免疫。
    HDAC-IN-33
  • HY-15994
    Citarinostat
    3 篇文献验证

    ACY241

    		 HDAC Cancer
    Citarinostat (ACY241) 是第二代有效的，口服活性，高选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 2.6 nM (HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC8 的 IC50 分别为 35 nM，45 nM，46 nM 和 137 nM)。Citarinostat 具有抗癌作用。
    Citarinostat
  • HY-18712
    BG45
    4 篇文献验证

    		 HDAC Apoptosis Caspase Cancer
    BG45 是一种有效的 HDAC3 抑制剂，抑制 HDAC3、HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 值分别为 0.289、2、2.2 和 >20 μM。BG45 选择性靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞，诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。
    BG45
  • HY-N7036R
    Rhamnetin (Standard)

    		Reference Standards Phospholipase HDAC Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    鼠李素 (Standard) Rhamnetin (Standard) 是 Rhamnetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnetin 是芫荽中的一种槲皮素衍生物，可抑制分泌型磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 和组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2) 的活性，具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎的活性。
    Rhamnetin (Standard)
  • HY-162086
    HDAC-IN-68

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-68 (Compound 29) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，可破坏微管结构和抑制肿瘤生长。HDAC-IN-68 显著抑制 I 类HDACs（HDAC1、HDAC2、HDAC3），IC50 值分别为 5.1，11.5 和 8.8 nM。
    HDAC-IN-68
  • HY-145687
    HDAC-IN-32

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-32 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 分别为 5.2、11 和 28 nM。HDAC-IN-32 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。HDAC-IN-32 在体内显示出有效的抗肿瘤功效，触发抗肿瘤免疫。
    HDAC-IN-32
  • HY-163430
    HDAC-IN-71

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-71 (Compound 17q) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC10 的 IC50 值分别为 12.6、14.1、20、3、72 nM。HDAC-IN-71 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，用于癌症的研究。
    HDAC-IN-71
  • HY-16012
    Domatinostat tosylate
    3 篇文献验证

    4SC-202

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，IC50 值分别为 1.20 μM，1.12 μM 和 0.57 μM；同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的活性。
    Domatinostat tosylate
  • HY-151897
    HDAC-IN-49

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-49 是一种有效的非选择性 HDAC (HDAC) 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC4 和 HDAC6 的 IC50 分别为 13 nM、14 nM、21 nM、1880 nM 和 10 nM 。HDAC-IN-49 表现出显着的抗白血病活性， 但对健康细胞具有低细胞毒性。
    HDAC-IN-49
  • HY-151443
    HDAC-IN-47

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-47 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂，IC50 分别为 19.75 nM (HDAC1)，5.63 nM (HDAC6)，40.27 nM (HDAC3)，57.8 nM (HDAC2)，302.73 nM (HDAC8)。HDAC-IN-47 能抑制细胞自噬，并通过 Bax/Bcl-2 和 caspase-3 通路诱导凋亡 (apoptosis)。HDAC-IN-47 能够在G2/M期阻滞细胞周期，并在体内表现出抗肿瘤作用。
    HDAC-IN-47
  • HY-104008
    ACY-957
    1 篇文献验证

    		 HDAC Others
    ACY-957 是一种具有口服活性，选择性的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM，18 nM 和 1300 nM，对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。
    ACY-957

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