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Solid cancer

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By Targets:	ADC Antibody (2) Akt (3) Amino Acid Derivatives (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (4) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (4) Apoptosis (28) Aurora Kinase (2) Autophagy (8) Bacterial (4) Biochemical Assay Reagents (2) Btk (1) c-Fms (1) c-Met/HGFR (2) Caspase (2) CD276/B7-H3 (1) CD3 (2) CDK (4) Complement System (2) DGK (2) DNA Alkylator/Crosslinker (3) DNA/RNA Synthesis (7) Drug Derivative (2) Drug Metabolite (4) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) DYRK (1) EGFR (12) Endogenous Metabolite (4) Epigenetic Reader Domain (4) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) FAK (1) FAP (1) FGFR (6) Fluorescent Dye (1) Folate Receptor (FR) (1) Fungal (5) Glutaminase (2) Glycoprotein VI (1) HDAC (9) Histone Methyltransferase (3) HIV (1) HOXA (1) HSP (2) IAP (2) ICMT (1) Influenza Virus (1) Integrin (2) Isotope-Labeled Compounds (6) JAK (2) Ligands for E3 Ligase (1) Liposome (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) Microtubule/Tubulin (4) Mitochondrial Metabolism (3) Mitosis (1) NEKs (1) Notch (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (3) Oxidative Phosphorylation (2) p38 MAPK (1) Parasite (4) PARP (2) PD-1/PD-L1 (8) PDGFR (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PERK (2) PI3K (1) PPAR (1) PROTACs (4) PSMA (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Raf (1) Ras (1) Reference Standards (6) ROS Kinase (1) Separase (1) Ser/Thr Protease (1) TAM Receptor (1) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (1) Tim3 (2) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (6) Transferrin Receptor (2) Transmembrane Glycoprotein (3) Trk Receptor (3) TRP Channel (1) VEGFR (1) Wnt (2) β-catenin (1) γ-secretase (2)
By Research Areas:	Cancer (141) Infection (11) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (4)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (1) C (1) 胆固醇 (1)

142

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Targets Recommended: BCRP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P3448

Certepetide CEND-1; iRGD; LSTA1	Integrin Complement System	Cancer
Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽，其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用，并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1)，从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积，可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。

HY-105529

Indicine N-oxide (+)-Indicine N-oxide; NSC 132319	Microtubule/Tubulin	Cancer
大尾摇碱N-氧化物 Indicine N-oxide (NSC 132319)，一种吡咯里西定生物碱，抗癌试剂 (antitumor agent) 可用于儿科癌症和实体瘤研究。

HY-P991352

SG-001	PD-1/PD-L1	Cancer
SG-001 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。SG-001 可用于宫颈癌、结直肠癌、实体肿瘤和胆道癌的研究。

HY-169129

LY-295501 ILX-295501	Drug Derivative	Cancer
LY-295501 是一种磺酰脲化合物，已显示出对多种实体肿瘤的体内抗肿瘤活性。LY-295501 可用于癌症研究。

HY-P991348

BAT-1306	PD-1/PD-L1	Cancer
BAT-1306 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。BAT-1306 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。

HY-139453A

LP-284	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
LP-284 是一种有效的 DNA 烷化剂，能杀死实体瘤。LP-284 可用于 DNA 修复受损的血癌，如套细胞淋巴瘤 (MCL) 的研究。

HY-P991469

AMG-211 MEDI-565	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
AMG-211 (MEDI-565) 是一种靶向 CEACAM5/CEA/CD66e 的人源单克隆抗体 (mAb)。AMG-211 可用于胃肠道癌和实体瘤的研究。

HY-13892

Dovitinib dilactic acid CHIR-258 dilactic acid; TKI258 dilactic acid	VEGFR	Cancer
多韦替尼二乳酸盐 Dovitinib (dilactic acid) 是一种具有口服活性的 VEGF kinase 抑制剂。Dovitinib (dilactic acid) 抑制实体癌和血液癌中相关的受体酪氨酸激酶 (RTKs) 以及和肿瘤血管生成。

HY-P991344

AMP-224	PD-1/PD-L1	Cancer
AMP-224 是一种靶向 PD-L2 的融合蛋白。AMP-224 可特异性地与 PD-1 T 细胞 (长期刺激/耗竭的 T 细胞) 结合。AMP-224 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。

HY-164493

KRASG12C IN-13	Ras	Cancer
KRASG12C IN-13 (LY3499446) 是一种强效的 KRAS G12C 抑制剂。KRASG12C IN-13 有望用于晚期实体瘤，包括非小细胞肺癌和结直肠癌方面的研究。

HY-P991391

COM902	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
COM902 是一种靶向 TIGIT 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。COM902 可增强抗肿瘤免疫反应。COM902 可用于多发性骨髓瘤、实体瘤和结直肠癌的研究。推荐同型对照：IgG4-lambda。

HY-P991397

Sym023	Tim3	Cancer
Sym023 是一种靶向 TIM-3/HAVCR2/CD366 的人类单克隆抗体 (mAb)。Sym023 可增强免疫刺激和抗肿瘤活性。Sym023 可用于非小细胞肺癌、实体肿瘤和淋巴瘤的研究。

HY-162858

BRD-810	Caspase	Cancer
BRD-810 是一种高选择性的 MCL1 抑制剂。BRD-810 可以与 MCL1 的 BH3 沟结合并阻断促凋亡蛋白的隔离，从而在 MCL1 依赖性细胞系中快速诱导半胱天冬酶 (caspase) 激活。BRD-810 在血液肿瘤和实体瘤模型中具有抗肿瘤活性。

HY-171139

PROTAC HDAC6 degrader 2	PROTACs HDAC	Cancer
PROTAC HDAC6 degrader 2 (Compound 1) 是一种 HDAC6 PROTAC 降解剂，其IC₅₀ 值为 0.643 μM。PROTAC HDAC6 degrader 2 能促进 HDAC6 的泛素化和降解。PROTAC HDAC6 degrader 2 可用于血液癌和实体癌的研究 (粉色：HDAC6 ligand (HY-171141); 蓝色：E3 ligase CRBN ligand (HY-10984))。

HY-144424

Trk-IN-11	Trk Receptor	Cancer
Trk-IN-11 (Compound 14h) 是一种有效的 TRK 抑制剂 (IC₅₀ = 1.4, 1.8 nM, 针对 TrkA, TrkA< sup>G595R，分别)。作为受体酪氨酸激酶 (RTK)，原肌球蛋白受体激酶 (Trk) 是实体瘤中的关键活性分子靶点。Trk-IN-11具有研究癌症疾病的潜力。

HY-P99217

Rilotumumab AMG 102	c-Met/HGFR	Cancer
利妥木单抗 Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。

HY-146999

YM458	Histone Methyltransferase Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer
YM458 是一种有效的 EZH2 和 BRD4 双重抑制剂，对 EZH2 和 BRD4 的 IC₅₀ 分别为490 nM 和 34 nM。YM458 可抑制实体癌细胞增殖和集落形成，诱导细胞周期阻滞与细胞凋亡 (apoptosis)。YM458 可用于抗癌研究。

HY-141600

Aprutumab ixadotin BAY 1187982	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) FGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Aprutumab ixadotin (BAY 1187982) 是首个靶向 FGFR2 的抗体-药物偶联物 (ADC)，也是首个使用基于 Auristatin 的有效载荷的 ADC。Aprutumab ixadotin 含有一个全人源抗 FGFR2 单克隆抗体 (Aprutumab) (HY-P99007)，该抗体通过赖氨酸侧链与不可裂解的连接体偶联，并通过该连接体结合一个创新的 Auristatin W 衍生物。Aprutumab ixadotin 可用于研究晚期实体瘤，例如 FGFR2 阳性胃癌和三阴性乳腺癌。

HY-136244

PF-06952229 2 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
PF-06952229 是一种强效、选择性和口服的 TGFbR1 抑制剂。PF-06952229 与 TGFbR1 特异性结合，阻止 TGFbR1 介导的信号转导。PF-06952229 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic agent)，主要用于研究实体瘤，尤其是转移性乳腺癌。

HY-145804

Palacaparib 1 篇文献验证 AZD-9574	PPAR	Neurological Disease Cancer
AZD-9574 是一种有效的，具有血脑屏障的通透性 PARP1 抑制剂，与 PARP2/3/5a/6 相比，对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物，可用于 HRD⁺ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。

HY-13432

Nanatinostat 2 篇文献验证 CHR-3996	HDAC Apoptosis	Cancer
Nanatinostat (CHR-3996) 是一种强效、I 类选择性、具有口服活性的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 3 nM、4 nM 和 7 nM。Nanatinostat 对 HDAC5 (IC₅₀ 为 200 nM) 和 HDAC6 (IC₅₀ 为 2100 nM) 的活性较低。Nanatinostat 可诱导骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Nanatinostat 具有强效的抗癌作用，例如针对骨髓瘤、晚期实体瘤和结直肠癌。

HY-13432A

Nanatinostat TFA CHR-3996 TFA	HDAC Apoptosis	Cancer
Nanatinostat (CHR-3996) TFA 是一种强效、I 类选择性、具有口服活性的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 3 nM、4 nM 和 7 nM。Nanatinostat TFA 对 HDAC5 (IC₅₀ 为 200 nM) 和 HDAC6 (IC₅₀ 为 2100 nM) 的活性较低。Nanatinostat TFA 可诱导骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Nanatinostat TFA 具有强效的抗癌作用，例如针对骨髓瘤、晚期实体瘤和结直肠癌。

HY-P991423

MEDI0639 21H3RK	Notch	Cancer
MEDI0639 (21H3RK) 是一种靶向 DLL4 的人类单克隆抗体 (mAb)。MEDI0639 抑制Notch1 与 Dll4 的结合。MEDI0639 逆转 Notch1 介导的体外人脐静脉内皮细胞生长抑制。MEDI0639 促进人体血管形成并减少平滑肌肌动蛋白阳性壁细胞覆盖的血管数量。MEDI0639 可用于小细胞肺癌和实体肿瘤的研究。

HY-16366

Briciclib ON 014185	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Autophagy	Cancer
布瑞西利 Briciclib (ON 014185) 是一种 ON 013100 衍生物，具有靶作用于 eIF4E 对抗固体肿瘤的潜力。

HY-16503

Treosulfan 3 篇文献验证 NSC 39069; Treosulphan	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
曲奥舒凡 Treosulfan (NSC 39069) 是一种双功能的烷化剂 (alkylator)，对卵巢癌及其他的实体瘤都有抑制效果。

HY-13725

Pirarubicin 15 篇以上引用文献 THP	Topoisomerase Autophagy Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
吡柔比星 Pirarubicin (THP) 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。

HY-153661

Cereblon inhibitor 2	Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis	Cancer
Cereblon inhibitor 2 (compound 8) 是一种 Cereblon 抑制剂，可用于实体瘤研究，特别是用于乳腺癌。

HY-13725A

Pirarubicin Hydrochloride 15 篇以上引用文献 THP Hydrochloride	Topoisomerase Autophagy Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
盐酸吡柔比星 Pirarubicin Hydrochloride (THP Hydrochloride) 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。

HY-149283

JAK/HDAC-IN-2	JAK HDAC Apoptosis	Cancer
JAK/HDAC-IN-2 是一种有效的 JAK/HDAC 双靶点抑制剂。JAK/HDAC-IN-2 在纳摩尔水平上有效抑制 HDAC3/6 和 JAK1/2。JAK/HDAC-IN-2 具有促凋亡活性，并抑制组蛋白去乙酰化和 STAT3 磷酸化。JAK/HDAC-IN-2 在血液恶性肿瘤和实体癌中均具有显着的抗增殖活性。

HY-N2732

6-Prenylapigenin 6-Prenyl-4',5,7-trihydroxyflavone; 6-C-Prenylapigenin	Others	Cancer
6-Prenylapigenin 是一种具有生物活性的类黄酮，具有抗肿瘤活性和抗血管生成特性。6-Prenylapigenin 对白血病和实体癌细胞等癌细胞具有细胞毒性。

HY-171945

Telisotuzumab Adizutecan ABBV-400; Temab-A	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase c-Met/HGFR	Cancer
Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 是一种抗 c-Met 抗体-药物偶联物 (ADC)。Telisotuzumab Adizutecan 由人源化抗 c-Met 抗体 Telisotuzumab (HY-P99391)、稳定可裂解的 linker (TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane) 和拓扑异构酶 1 (topoisomerase 1) 抑制剂 (7-MAD-MDCPT) (HY-132162) 组成，且 ADC 的药物-连接体偶联物为 TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT (HY-171946)。Telisotuzumab Adizutecan 对结直肠癌、胃癌和非小细胞肺癌等晚期癌症实体瘤具有显著的抗肿瘤活性。

HY-145120

RG6344 RO7276389; B-Raf IN 2	Raf	Cancer
RG6344 (RO7276389) 是一种可透过血脑屏障的 BRAF 抑制剂。RG6344 可用于研究 BRAF V600 突变型实体瘤，例如结直肠癌 (CRC)。

HY-13725R

Pirarubicin (Standard) THP (Standard)	Reference Standards Topoisomerase Autophagy Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
吡柔比星(Standard) Pirarubicin (Standard)是 Pirarubicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirarubicin (THP) 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。

HY-128470

Mitoquidone GR-30921	Drug Derivative	Cancer
Mitoquidone (GR-30921) 是五环吡咯醌类化合物中的第一个成员。Mitoquidone 在一系列实验性实体瘤模型中显示出良好的活性。Mitoquidone 可用于抗癌研究。

HY-13725AR

Pirarubicin Hydrochloride (Standard) THP Hydrochloride (Standard)	Reference Standards Topoisomerase Autophagy Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
盐酸吡柔比星 (Standard) Pirarubicin (Hydrochloride) (Standard)是 Pirarubicin (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirarubicin Hydrochloride (THP Hydrochloride) 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。

HY-172320

BMS-986238	PD-1/PD-L1	Cancer
BMS-986238 是第二代大环肽，是一种有效的 PD-L1 抑制剂。 BMS-986238 具有研究实体瘤和淋巴瘤（淋巴系统癌症）的潜力。

HY-156572

DGKζ-IN-3	DGK	Cancer
DGKζ-IN-3 是一种 DGKζ 抑制剂。DGKζ-IN-3 用于液体和固体癌症等二酰基甘油激酶 zeta (DGKζ) 调节疾病。

HY-159642

TYRA-300	FGFR	Cancer
TYRA-300 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂，在 Ba/F3 细胞中的 IC₅₀ 为 11 nM。TYRA-300 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。

HY-P10841

CyPep-1	Amino Acid Derivatives	Cancer
CyPep-1 是一种新型阳离子溶解肽，具有抗肿瘤活性。CyPep-1 通过与癌细胞带负电的细胞膜相互作用发挥强细胞毒性。CyPep-1 在体内外对癌细胞均表现出较强的细胞溶解活性，可用于实体瘤的研究。

HY-W013122

Cholesteryl n-butyrate Cholesteryl butyrate	Biochemical Assay Reagents	Cancer
胆固醇丁酸酯 Cholesteryl n-butyrate 是一种胆固醇酯，由胆固醇和丁酸这两种天然存在的物质组成。Cholesteryl n-butyrate 可用于合成具有抑制结肠癌细胞的粘附和迁移活性的固体脂质纳米颗粒 (SLN)，为抗癌药物丁酸酯提供了一种递送系统。

HY-109174

Fosciclopirox CPX-POM	γ-secretase	Metabolic Disease Cancer
Fosciclopirox (CPX-POM) 通过靶向 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制尿路上皮癌的生长。Fosciclopirox 在静脉给药后选择性地将活性代谢物 Ciclopirox (CPX) 递送至整个尿路。Ciclopirox (CPX) 在许多实体和血液恶性肿瘤中显示出抗癌活性。

HY-P99406

Petosemtamab MCLA 158	EGFR	Cancer
派森妥单抗 Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (K_d: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (K_d: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。

HY-P99887

Pimivalimab JTX-4014	PD-1/PD-L1	Cancer
Pimivalimab (JTX-4014) 是一种 PD-1 抑制剂。Pimivalimab 可用于实体瘤的研究。

HY-P99517

Voxalatamab JNJ-63898081; JNJ-081	CD3 PSMA	Cancer
沃昔莱妥单抗 Voxalatamab (JNJ-63898081) 是一种靶向 PSMA 和 CD3 的双特异性 IgG4 抗体。Voxalatamab 通过激活 T 细胞来攻击表达 PSMA 的肿瘤细胞。Voxalatamab 具有抗癌活性，可用于前列腺癌等实体瘤的研究。

HY-P99827

Cobolimab TSR-022; GSK4069889	Tim3	Cancer
考伯利单抗 Cobolimab (TSR-022) 是一种 TIM-3 单克隆抗体。Cobolimab 介导 TIM-3 的内化，IC₅₀ 值为 0.4464 nM。Cobolimab 在实体瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 中有潜在应用。

HY-125378

SBP-0636457 SBI-0636457; SB1-0636457	IAP	Cancer
SBP-0636457 (SB1-0636457) 是一种 SMAC 模拟物，是 IAP 的拮抗剂。SBP-0636457 以 0.27 μM 的 K_i 与 IAP 蛋白的 BIR 结构域结合。SBP-0636457 可用于实体瘤和血液系统癌症的研究。

HY-P991244

REGN-1400	EGFR	Cancer
REGN-1400 是一种靶向 ErbB3 的全人源单克隆抗体抑制剂。REGN-1400 通过抑制 ErbB3 阻断相关信号通路，减少肿瘤细胞增殖。REGN-1400 有望用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 等实体瘤的研究。

HY-109174A

Fosciclopirox disodium CPX-POM disodium	γ-secretase	Metabolic Disease Cancer
Fosciclopirox disodium 通过靶向 γ-分泌酶抑制尿路上皮癌的生长。静脉给药后。Fosciclopirox disodium 选择性地将活性代谢物 Ciclopirox (HY-B0450) 递送至整个尿路。Ciclopirox (CPX) 在许多实体和血液恶性肿瘤中显示出抗癌活性。

HY-172663A

Trabectedin derivative 1 TFA	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Trabectedin derivative 1 TFA 是一种选择性 DNA 小沟结合剂。Trabectedin derivative 1 TFA 抑制 DNA 转录和修复过程，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trabectedin derivative 1 TFA 有望用于软组织肉瘤、卵巢癌等实体瘤的研究。

HY-157990

Wnt/β-catenin-IN-1	Wnt β-catenin	Cancer
Wnt/β-catenin-IN-1 (compounds 17) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-1 可诱导结肠癌细胞凋亡，具有广谱抗癌活性，可用于多种实体肿瘤研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-159642G

TYRA-300 (GMP)	Fluorescent Dye
TYRA-300 GMP 是 GMP 级别的 TYRA-300 (HY-159642)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。TYRA-300 GMP 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂，在 Ba/F3 细胞中的 IC₅₀ 为 11 nM。TYRA-300 GMP 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。

HY-N12931F

Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated

Dyes

Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 是一种经过生物素 (biotin) 修饰的植物凝集素。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 具有识别特定糖结构的活性，特别是 α-2,3 连接的唾液酸 (HY-I0400)。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 与亲和素或链霉亲和素之间具有非常高的亲和力，这种相互作用可以用于将其固定在固体表面上或与其他分子结合。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 可以用于在亲和层析中分离和纯化具有特定糖链结构的蛋白质或其他分子以及对疾病标志物发现和癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W013122

Cholesteryl n-butyrate Cholesteryl butyrate	Biochemical Assay Reagents
胆固醇丁酸酯 Cholesteryl n-butyrate 是一种胆固醇酯，由胆固醇和丁酸这两种天然存在的物质组成。Cholesteryl n-butyrate 可用于合成具有抑制结肠癌细胞的粘附和迁移活性的固体脂质纳米颗粒 (SLN)，为抗癌药物丁酸酯提供了一种递送系统。

HY-113217

Cholesteryl oleate	Drug Delivery
胆固醇油酸酯 Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。

HY-126437E

Poly-L-lysine hydrobromide (MW 15000-30000)

Cell Assay Reagents

聚-L-赖氨酸氢溴酸盐 (MW 15000-30000) Poly-L-lysine hydrobromide (MW 15000-30000) 是一种由 L- 赖氨酸单体通过肽键连接而成的阳离子聚合物。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 15000-30000) 通过静电相互作用与带负电的化合物相互作用形成复合物。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 15000-30000) 可促进细胞与固相基质的粘附。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 15000-30000) 可用于癌症、流感病毒感染等疾病的基因处理研究。

HY-159642G

TYRA-300 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
TYRA-300 GMP 是 GMP 级别的 TYRA-300 (HY-159642)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。TYRA-300 GMP 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂，在 Ba/F3 细胞中的 IC₅₀ 为 11 nM。TYRA-300 GMP 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3448

Certepetide CEND-1; iRGD; LSTA1	Integrin Complement System	Cancer
Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽，其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用，并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1)，从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积，可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。

HY-172320

BMS-986238	PD-1/PD-L1	Cancer
BMS-986238 是第二代大环肽，是一种有效的 PD-L1 抑制剂。 BMS-986238 具有研究实体瘤和淋巴瘤（淋巴系统癌症）的潜力。

HY-P10131

3BP-3940	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP	Cancer
3BP-3940 是一种高效和选择性的 FAP 的肽类抑制剂，靶向肿瘤微环境中癌症相关成纤维细胞 (CAFs)。3BP-3940 可标记放射性核素 (如 Ga-68)，实现精准的肿瘤成像。或用 Lu-177 标记，用于开发靶向抗癌技术。3BP-3940 能够在肿瘤病灶中积累，可用于诊断和抑制各种实体癌症以及与 CAFs 相关的疾病的研究。

HY-P10928

BCY17901 TFA	Transferrin Receptor	Neurological Disease Cancer
BCY17901 TFA 是一种强效不可逆的转铁蛋白受体 1 (TfR1) 抑制剂 (K_i=12 nM)。BCY17901 TFA 抑制 TfR1 介导的内吞作用和铁转运，抑制依赖铁代谢的肿瘤细胞增殖。BCY17901 TFA 可用于实体瘤 (如乳腺癌、胶质母细胞瘤) 和神经退行性疾病的研究。

HY-P10841

CyPep-1	Amino Acid Derivatives	Cancer
CyPep-1 是一种新型阳离子溶解肽，具有抗肿瘤活性。CyPep-1 通过与癌细胞带负电的细胞膜相互作用发挥强细胞毒性。CyPep-1 在体内外对癌细胞均表现出较强的细胞溶解活性，可用于实体瘤的研究。

HY-P10762

CBP-1008 LDC 10B	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Folate Receptor (FR) TRP Channel	Cancer
CBP-1008 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。CBP-1008 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。CBP-1008 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。

HY-P10928A

BCY17901	Transferrin Receptor	Neurological Disease Cancer
BCY17901 是一种强效不可逆的转铁蛋白受体 1 (TfR1) 抑制剂 (K_i=12 nM)。BCY17901 抑制 TfR1 介导的内吞作用和铁转运，抑制依赖铁代谢的肿瘤细胞增殖。BCY17901 可用于实体瘤 (如乳腺癌、胶质母细胞瘤) 和神经退行性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99217

Rilotumumab AMG 102	c-Met/HGFR	Cancer
利妥木单抗 Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。

HY-141600

Aprutumab ixadotin BAY 1187982	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) FGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Aprutumab ixadotin (BAY 1187982) 是首个靶向 FGFR2 的抗体-药物偶联物 (ADC)，也是首个使用基于 Auristatin 的有效载荷的 ADC。Aprutumab ixadotin 含有一个全人源抗 FGFR2 单克隆抗体 (Aprutumab) (HY-P99007)，该抗体通过赖氨酸侧链与不可裂解的连接体偶联，并通过该连接体结合一个创新的 Auristatin W 衍生物。Aprutumab ixadotin 可用于研究晚期实体瘤，例如 FGFR2 阳性胃癌和三阴性乳腺癌。

HY-P99406

Petosemtamab MCLA 158	EGFR	Cancer
派森妥单抗 Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (K_d: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (K_d: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。

HY-P991352

SG-001	PD-1/PD-L1	Cancer
SG-001 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。SG-001 可用于宫颈癌、结直肠癌、实体肿瘤和胆道癌的研究。

HY-P991348

BAT-1306	PD-1/PD-L1	Cancer
BAT-1306 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。BAT-1306 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。

HY-P991469

AMG-211 MEDI-565	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
AMG-211 (MEDI-565) 是一种靶向 CEACAM5/CEA/CD66e 的人源单克隆抗体 (mAb)。AMG-211 可用于胃肠道癌和实体瘤的研究。

HY-P991344

AMP-224	PD-1/PD-L1	Cancer
AMP-224 是一种靶向 PD-L2 的融合蛋白。AMP-224 可特异性地与 PD-1 T 细胞 (长期刺激/耗竭的 T 细胞) 结合。AMP-224 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。

HY-P991391

COM902	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
COM902 是一种靶向 TIGIT 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。COM902 可增强抗肿瘤免疫反应。COM902 可用于多发性骨髓瘤、实体瘤和结直肠癌的研究。推荐同型对照：IgG4-lambda。

HY-P991397

Sym023	Tim3	Cancer
Sym023 是一种靶向 TIM-3/HAVCR2/CD366 的人类单克隆抗体 (mAb)。Sym023 可增强免疫刺激和抗肿瘤活性。Sym023 可用于非小细胞肺癌、实体肿瘤和淋巴瘤的研究。

HY-P991423

MEDI0639 21H3RK	Notch	Cancer
MEDI0639 (21H3RK) 是一种靶向 DLL4 的人类单克隆抗体 (mAb)。MEDI0639 抑制Notch1 与 Dll4 的结合。MEDI0639 逆转 Notch1 介导的体外人脐静脉内皮细胞生长抑制。MEDI0639 促进人体血管形成并减少平滑肌肌动蛋白阳性壁细胞覆盖的血管数量。MEDI0639 可用于小细胞肺癌和实体肿瘤的研究。

HY-P99887

Pimivalimab JTX-4014	PD-1/PD-L1	Cancer
Pimivalimab (JTX-4014) 是一种 PD-1 抑制剂。Pimivalimab 可用于实体瘤的研究。

HY-P99517

Voxalatamab JNJ-63898081; JNJ-081	CD3 PSMA	Cancer
沃昔莱妥单抗 Voxalatamab (JNJ-63898081) 是一种靶向 PSMA 和 CD3 的双特异性 IgG4 抗体。Voxalatamab 通过激活 T 细胞来攻击表达 PSMA 的肿瘤细胞。Voxalatamab 具有抗癌活性，可用于前列腺癌等实体瘤的研究。

HY-P99827

Cobolimab TSR-022; GSK4069889	Tim3	Cancer
考伯利单抗 Cobolimab (TSR-022) 是一种 TIM-3 单克隆抗体。Cobolimab 介导 TIM-3 的内化，IC₅₀ 值为 0.4464 nM。Cobolimab 在实体瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 中有潜在应用。

HY-P991244

REGN-1400	EGFR	Cancer
REGN-1400 是一种靶向 ErbB3 的全人源单克隆抗体抑制剂。REGN-1400 通过抑制 ErbB3 阻断相关信号通路，减少肿瘤细胞增殖。REGN-1400 有望用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 等实体瘤的研究。

HY-P99422

Adebrelimab SHR-1316	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Cancer
阿得贝利单抗 Adebrelimab (SHR-1316) 是一种人源化 IgG4 单克隆 PD-L1 (PD-1/PD-L1) 抗体。Adebrelimab 在包括广泛期小细胞肺癌 (SCLC) 在内的实体瘤中具有良好的抗肿瘤活性。

HY-P99708

Livmoniplimab ABBV-151; ARGX-115	TGF-beta/Smad	Cancer
莱莫尼利单抗 Livmoniplimab (ABBV-151) 是一种抗 GARP/TGF-β1 单克隆抗体，可以阻止活性 TGF-β1 的释放。Livmoniplimab 在结肠癌小鼠中具有抗肿瘤活性。Livmoniplimab 可用于局部晚期或转移性实体瘤的研究。

HY-P991248

TTX-080	Inhibitory Antibodies	Cancer
TTX-080 是一种人源单克隆拮抗性抗体，靶向人类白细胞抗原 G (HLA-G)。TTX-080 通过解除 HLA-G 介导的免疫抑制来发挥抗肿瘤活性。TTX-080 有望用于转移性结直肠癌 (mCRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (mHNSCC) 等实体瘤的研究。

HY-P99667

Ipafricept 2 篇文献验证 OMP-54F28; FZD8-Fc	Wnt	Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein)，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。

HY-P991216

ERY-974	Glycoprotein VI Apoptosis	Cancer
ERY-974 是一种 T 细胞衔接双特异性抗体 (TCB)，靶向 GPC3。ERY-974 同时结合 GPC3 和 T 细胞表面的 CD3 受体，激活 T 细胞，促使其释放穿孔素和颗粒酶，引发肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。ERY-974 有望用于实体瘤的研究，如肝癌。

HY-P99386

Vesencumab MNRP-1685A	Complement System EGFR PDGFR p38 MAPK	Cancer
维森库单抗 Vesencumab (MNRP-1685A) 是针对 neuropilin-1 (NRP-1) 的 IG1 抗体。Vesencumab 与 NRP-1 结合并阻止 NRP-1 与 VEGFR-2 偶联。Vesencumab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。Vesencumab 可用于转移性实体瘤的研究，包括卵巢癌。

HY-P99229

Upifitamab 1 篇文献验证	ADC Antibody	Cancer
尤匹菲妥单抗 Upifitamab 是一种靶向 NaPi2b 的人源化单克隆抗体。Upifitamab 可用于合成 ADC，例如 Upfitamab rilsodotin。Upfitamab rilsodotin 可用于实体瘤研究，包括高级别严重上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌 (OC)。Upifitamab 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。

HY-P991243

MP-RM-1	EGFR PI3K Akt	Cancer
MP-RM-1 是一种选择性小鼠单克隆抗体抑制剂，靶向人表皮生长因子受体 3 (ErbB-3)。MP-RM-1 阻断神经调节蛋白 1 (NRG-1β) 诱导的 ErbB-3 活化，促进 ErbB-3 内化和降解，抑制 PI3K-Akt 等下游信号通路。MP-RM-1 有望用于 ErbB-3 高表达实体瘤，如乳腺癌、黑色素瘤、前列腺癌的研究。

HY-P99291

Etaracizumab LM 609; MEDI 523; Anti-αvβ3 Integrin Recombinant Antibody	Integrin Apoptosis Akt	Cancer
埃达组单抗 Etaracizumab (LM 609) 是一种 α_vβ₃ 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 α_vβ₃+ 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 α_vβ₃ 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99406A

Petosemtamab (FUT8-KO)	EGFR	Cancer
Petosemtamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR 和 LGR5 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Petosemtamab (HY-P99406) 是一种抗 EGFR (K_d: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (K_d: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。

HY-P991510

CDX-1140	TNF Receptor	Cancer
CDX-1140 是一种人 IgG2 CD40 激动剂抗体。CDX-1140 可激活树突状细胞 (DC) 和 B 细胞，并在表达 CD40 的报告细胞系中驱动 NF-kB 刺激。CDX-1140 不依赖 FcR 结合，并与天然 CD40L 信号传导具有协同作用。CDX-1140 具有直接和免疫介导的抗肿瘤活性。 CDX-1140 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。

HY-P99176

ATG-031 1 篇文献验证	Inhibitory Antibodies	Cancer
ATG-031 是一种人源化抗 CD24 单克隆抗体，具有高亲和力和特异性。ATG-031 可与肿瘤相关巨噬细胞表达的 Siglec-10 相互作用。ATG-031 可有效刺激巨噬细胞介导的吞噬作用，并通过阻断抗吞噬表面蛋白来诱导癌细胞破坏。ATG-031 可用于血液系统恶性肿瘤以及实体瘤的研究。ATG-031 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P99109

Zimberelimab GLS-010; AB-122; WBP-3055	PD-1/PD-L1	Cancer
赛帕利单抗 Zimberelimab (GLS-010) 是一种全人 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体，对人 PD-1 的 EC₅₀ 为 210 pM。Zimberelimab 可有效阻断 CHO-S 细胞中 PD-L1 和 PD-L2 与细胞表面 PD-1 的结合，IC₅₀ 值分别为 580 pM 和 670 pM。Zimberelimab 具有抗肿瘤活性，可用于多种癌症研究，包括宫颈癌、非小细胞肺癌和经典霍奇金淋巴瘤。

HY-P99974

Nab-Paclitaxel 1 篇文献验证 Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel; Nanoparticle albumin-bound ABI-007	Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy	Cancer
白蛋白结合型紫杉醇 Nab-Paclitaxel (Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel) 是一种白蛋白结合的紫杉醇纳米颗粒制剂 (HY-B0015)。Nab-Paclitaxel 由白蛋白和活性药物成分紫杉醇组成，其中人血白蛋白作为赋形剂，用于分散和稳定颗粒并承载主要药物。Nab-Paclitaxel 是一种无溶剂紫杉烷，具有更高的反应率和更好的耐受性。Nab-Paclitaxel 毒性更低，抗肿瘤活性更强。Nab-Paclitaxel 在 3 种横纹肌肉瘤细胞系、7 种神经母细胞瘤细胞系和 1 种骨肉瘤细胞系中更容易被肿瘤细胞摄取。Nab-Paclitaxel 可用于癌症研究，例如乳腺癌和实体瘤。(下方产品规格仅指示Paditaxe!有效含量，实际白蛋白质量以批次为准;该产品中各成分比例为Paditaxel:白蛋白-1:7~1:11)。

HY-P99157

Omburtamab	CD276/B7-H3	Cancer
奥博妥单抗 Omburtamab 是一种靶向 B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体，可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能，并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。

HY-P99682

Ladiratuzumab hLIV22	ADC Antibody	Cancer
Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗锌转运体 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 通过可裂解二肽连接子与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联，能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC) Ladiratuzumab vedotin (HY-P99683)。Ladiratuzumab vedotin 选择性靶向肿瘤细胞表面过表达的 LIV-1 蛋白，通过抗体介导的受体内吞作用进入细胞，释放 MMAE 抑制微管聚合，兼具旁观者效应 (bystander effect) 杀伤邻近肿瘤细胞。Ladiratuzumab 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 等实体瘤的研究。

HY-P99011

Cibisatamab	CD3	Cancer
赛必妥单抗 Cibisatamab 是一种 T 细胞双特异性抗体，能与癌细胞上的癌胚抗原 (CEA) 和 T 细胞上的 CD3 结合。Cibisatamab 可对细胞表面表达中到高水平 CEA 的癌细胞系触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab 可用于结直肠癌研究。

HY-P99114

Sugemalimab	PD-1/PD-L1	Cancer
舒格利单抗 Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性，可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-P991223

NC762	Transmembrane Glycoprotein TNF Receptor	Cancer
NC762 是一种靶向人源化 IgG1κ 单克隆抗体，靶向人类 B7-H4 (B7 同源物 4)。NC762 的 Fc 区域包含三个点突变 (S239D/A330L/I332E; DLE)，增强了与 CD16a (FcγRIIIa) 的结合，并表现出更高的抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC)。NC762 通过结合表达肿瘤的 B7-H4 来抑制体内肿瘤生长。NC762 可用于研究晚期或转移性实体瘤等癌症。

HY-P99605

Cinrebafusp alfa PRS 343	EGFR TNF Receptor	Cancer
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (K_d=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; K_d=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2732

6-Prenylapigenin 6-Prenyl-4',5,7-trihydroxyflavone; 6-C-Prenylapigenin	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Maclura pomifera (Raf.) Schneid. Plants Moraceae	Others
6-Prenylapigenin 是一种具有生物活性的类黄酮，具有抗肿瘤活性和抗血管生成特性。6-Prenylapigenin 对白血病和实体癌细胞等癌细胞具有细胞毒性。

HY-113217

Cholesteryl oleate	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Liposome Endogenous Metabolite
胆固醇油酸酯 Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。

HY-N2424

Flavone 2-Phenyl-4-chromone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	CDK Apoptosis Caspase
黄酮 Flavone 是一种抗肿瘤化合物，靶向细胞周期调控蛋白 (如 cyclin B1) 和凋亡相关因子 (如 p21_waf1、PIG3)。Flavone 可选择性诱导肿瘤细胞中线粒体介导的凋亡途径，抑制 cyclin B1 蛋白表达、上调 p21_waf1 和激活 p63/p73 蛋白。Flavone 具有增强自然杀伤细胞 (NK细胞) 活性和淋巴细胞增殖的免疫调节功能。Flavone 用于癌症研究，特别是对食管癌、肝癌等实体瘤模型的抑制潜力。

HY-105529

Indicine N-oxide (+)-Indicine N-oxide; NSC 132319	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Tournefortia argentea Linnaeus f. Source classification Plants Boraginaceae Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
大尾摇碱N-氧化物 Indicine N-oxide (NSC 132319)，一种吡咯里西定生物碱，抗癌试剂 (antitumor agent) 可用于儿科癌症和实体瘤研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13582S

Carbendazim-d4
Carbendazim-d₄ 是 Carbendazim 的氘代物。Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。

HY-113217S

Cholesteryl oleate-d7

Cholesteryl oleate-d₇ 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。

HY-13582S1

Carbendazimb-d3
Carbendazimb-d₃ 是 Carbendazimb (HY-13582) 氘代物。Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。

HY-113217S1

Cholesteryl oleate-d7-1

Cholesteryl oleate-d₇-1 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。

HY-W009538S

5'-Deoxy-5-fluorocytidine-d3

5'-Deoxy-5-fluorocytidine-d₃ 是氘代标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。

HY-W009538S1

5'-Deoxy-5-fluorocytidine-13C5

5'-Deoxy-5-fluorocytidine-13C5 是 ¹³C 标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-P10928

BCY17901 TFA		叠氮化物
BCY17901 TFA 是一种强效不可逆的转铁蛋白受体 1 (TfR1) 抑制剂 (K_i=12 nM)。BCY17901 TFA 抑制 TfR1 介导的内吞作用和铁转运，抑制依赖铁代谢的肿瘤细胞增殖。BCY17901 TFA 可用于实体瘤 (如乳腺癌、胶质母细胞瘤) 和神经退行性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-113217

Cholesteryl oleate		胆固醇
Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。

HY-W009538

5'-Deoxy-5-fluorocytidine 5-Fluoro-5'-deoxycytidine		核苷及其类似物 C
5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。

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