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Solid cancer

" in MCE Product Catalog:

151

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

4

生化试剂

7

多肽产品

42

抗体抑制剂

4

天然产物

6

同位素标记物

1

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3448
    Certepetide

    CEND-1; iRGD; LSTA1

    		 Integrin Complement System Cancer
    Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽，其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用，并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1)，从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积，可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
    Certepetide
  • HY-105529
    Indicine N-oxide

    (+)-Indicine N-oxide; NSC 132319

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    大尾摇碱N-氧化物 Indicine N-oxide (NSC 132319)，一种吡咯里西定生物碱，抗癌试剂 (antitumor agent) 可用于儿科癌症和实体瘤研究。
    Indicine N-oxide
  • HY-P991352
    SG-001

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    SG-001 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。SG-001 可用于宫颈癌、结直肠癌、实体肿瘤和胆道癌的研究。
    SG-001
  • HY-169129
    LY-295501

    ILX-295501

    		 Drug Derivative Cancer
    LY-295501 是一种磺酰脲化合物，已显示出对多种实体肿瘤的体内抗肿瘤活性。LY-295501 可用于癌症研究。
    LY-295501
  • HY-P991348
    BAT-1306

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    BAT-1306 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。BAT-1306 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。
    BAT-1306
  • HY-139453A
    LP-284

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    LP-284 是一种有效的 DNA 烷化剂，能杀死实体瘤。LP-284 可用于 DNA 修复受损的血癌，如套细胞淋巴瘤 (MCL) 的研究。
    LP-284
  • HY-P991469
    AMG-211

    MEDI-565

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    AMG-211 (MEDI-565) 是一种靶向 CEACAM5/CEA/CD66e 的人源单克隆抗体 (mAb)。AMG-211 可用于胃肠道癌和实体瘤的研究。
    AMG-211
  • HY-13892
    Dovitinib dilactic acid

    CHIR-258 dilactic acid; TKI258 dilactic acid

    		 VEGFR Cancer
    多韦替尼二乳酸盐 Dovitinib (dilactic acid) 是一种具有口服活性的 VEGF kinase 抑制剂。Dovitinib (dilactic acid) 抑制实体癌和血液癌中相关的受体酪氨酸激酶 (RTKs) 以及和肿瘤血管生成。
    Dovitinib dilactic acid
  • HY-P991344
    AMP-224

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    AMP-224 是一种靶向 PD-L2 的融合蛋白。AMP-224 可特异性地与 PD-1 T 细胞 (长期刺激/耗竭的 T 细胞) 结合。AMP-224 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。
    AMP-224
  • HY-164493
    KRASG12C IN-13

    		Ras Cancer
    KRASG12C IN-13 (LY3499446) 是一种强效的 KRAS G12C 抑制剂。KRASG12C IN-13 有望用于晚期实体瘤，包括非小细胞肺癌和结直肠癌方面的研究。
    KRASG12C IN-13
  • HY-P991391
    COM902

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    COM902 是一种靶向 TIGIT 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。COM902 可增强抗肿瘤免疫反应。COM902 可用于多发性骨髓瘤、实体瘤和结直肠癌的研究。推荐同型对照：IgG4-lambda。
    COM902
  • HY-P991397
    Sym023

    		Tim3 Cancer
    Sym023 是一种靶向 TIM-3/HAVCR2/CD366 的人类单克隆抗体 (mAb)。Sym023 可增强免疫刺激和抗肿瘤活性。Sym023 可用于非小细胞肺癌、实体肿瘤和淋巴瘤的研究。
    Sym023
  • HY-162858
    BRD-810

    		Caspase Cancer
    BRD-810 是一种高选择性的 MCL1 抑制剂。BRD-810 可以与 MCL1 的 BH3 沟结合并阻断促凋亡蛋白的隔离，从而在 MCL1 依赖性细胞系中快速诱导半胱天冬酶 (caspase) 激活。BRD-810 在血液肿瘤和实体瘤模型中具有抗肿瘤活性。
    BRD-810
  • HY-171139
    PROTAC HDAC6 degrader 2

    		PROTACs HDAC Cancer
    PROTAC HDAC6 degrader 2 (Compound 1) 是一种 HDAC6 PROTAC 降解剂，其IC50 值为 0.643 μM。PROTAC HDAC6 degrader 2 能促进 HDAC6 的泛素化和降解。PROTAC HDAC6 degrader 2 可用于血液癌和实体癌的研究 (粉色：HDAC6 ligand (HY-171141); 蓝色：E3 ligase CRBN ligand (HY-10984))。
    PROTAC HDAC6 degrader 2
  • HY-144424
    Trk-IN-11

    		Trk Receptor Cancer
    Trk-IN-11 (Compound 14h) 是一种有效的 TRK 抑制剂 (IC50 = 1.4, 1.8 nM, 针对 TrkA, TrkA< sup>G595R，分别)。作为受体酪氨酸激酶 (RTK)，原肌球蛋白受体激酶 (Trk) 是实体瘤中的关键活性分子靶点。Trk-IN-11具有研究癌症疾病的潜力。
    Trk-IN-11
  • HY-P99217
    Rilotumumab

    AMG 102

    		 c-Met/HGFR Cancer
    利妥木单抗 Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。
    Rilotumumab
  • HY-146999
    YM458

    		Histone Methyltransferase Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    YM458 是一种有效的 EZH2 和 BRD4 双重抑制剂，对 EZH2 和 BRD4 的 IC50 分别为490 nM 和 34 nM。YM458 可抑制实体癌细胞增殖和集落形成，诱导细胞周期阻滞与细胞凋亡 (apoptosis)。YM458 可用于抗癌研究。
    YM458
  • HY-141600
    Aprutumab ixadotin

    BAY 1187982

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) FGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Aprutumab ixadotin (BAY 1187982) 是首个靶向 FGFR2 的抗体-药物偶联物 (ADC)，也是首个使用基于 Auristatin 的有效载荷的 ADC。Aprutumab ixadotin 含有一个全人源抗 FGFR2 单克隆抗体 (Aprutumab) (HY-P99007)，该抗体通过赖氨酸侧链与不可裂解的连接体偶联，并通过该连接体结合一个创新的 Auristatin W 衍生物。Aprutumab ixadotin 可用于研究晚期实体瘤，例如 FGFR2 阳性胃癌和三阴性乳腺癌。
    Aprutumab ixadotin
  • HY-136244
    PF-06952229
    3 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    PF-06952229 是一种强效、选择性和口服的 TGFbR1 抑制剂。PF-06952229 与 TGFbR1 特异性结合，阻止 TGFbR1 介导的信号转导。PF-06952229 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic agent)，主要用于研究实体瘤，尤其是转移性乳腺癌。
    PF-06952229
  • HY-145804
    Palacaparib
    1 篇文献验证

    AZD-9574

    		 PPAR Neurological Disease Cancer
    AZD-9574 是一种有效的，具有血脑屏障的通透性 PARP1 抑制剂，与 PARP2/3/5a/6 相比，对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物，可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。
    Palacaparib
  • HY-13432
    Nanatinostat
    2 篇文献验证

    CHR-3996

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Nanatinostat (CHR-3996) 是一种强效、I 类选择性、具有口服活性的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 3 nM、4 nM 和 7 nM。Nanatinostat 对 HDAC5 (IC50 为 200 nM) 和 HDAC6 (IC50 为 2100 nM) 的活性较低。Nanatinostat 可诱导骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Nanatinostat 具有强效的抗癌作用，例如针对骨髓瘤、晚期实体瘤和结直肠癌。
    Nanatinostat
  • HY-13432A
    Nanatinostat TFA

    CHR-3996 TFA

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Nanatinostat (CHR-3996) TFA 是一种强效、I 类选择性、具有口服活性的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 3 nM、4 nM 和 7 nM。Nanatinostat TFA 对 HDAC5 (IC50 为 200 nM) 和 HDAC6 (IC50 为 2100 nM) 的活性较低。Nanatinostat TFA 可诱导骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Nanatinostat TFA 具有强效的抗癌作用，例如针对骨髓瘤、晚期实体瘤和结直肠癌。
    Nanatinostat TFA
  • HY-P991423
    MEDI0639

    21H3RK

    		 Notch Cancer
    MEDI0639 (21H3RK) 是一种靶向 DLL4 的人类单克隆抗体 (mAb)。MEDI0639 抑制 Notch1 与 Dll4 的结合。MEDI0639 逆转 Notch1 介导的体外人脐静脉内皮细胞生长抑制。MEDI0639 促进人体血管形成并减少平滑肌肌动蛋白阳性壁细胞覆盖的血管数量。MEDI0639 可用于小细胞肺癌和实体肿瘤的研究。
    MEDI0639
  • HY-16366
    Briciclib

    ON 014185

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Autophagy Cancer
    布瑞西利 Briciclib (ON 014185) 是一种 ON 013100 衍生物，具有靶作用于 eIF4E 对抗固体肿瘤的潜力。
    Briciclib
  • HY-16503
    Treosulfan
    3 篇文献验证

    NSC 39069; Treosulphan

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    曲奥舒凡 Treosulfan (NSC 39069) 是一种双功能的烷化剂 (alkylator)，对卵巢癌及其他的实体瘤都有抑制效果。
    Treosulfan
  • HY-13725
    Pirarubicin
    15 篇以上引用文献

    THP

    		 Topoisomerase Autophagy Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    吡柔比星 Pirarubicin (THP) 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。
    Pirarubicin
  • HY-153661
    Cereblon inhibitor 2

    		Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis Cancer
    Cereblon inhibitor 2 (compound 8) 是一种 Cereblon 抑制剂，可用于实体瘤研究，特别是用于乳腺癌。
    Cereblon inhibitor 2
  • HY-13725A
    Pirarubicin Hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    THP Hydrochloride

    		 Topoisomerase Autophagy Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    盐酸吡柔比星 Pirarubicin Hydrochloride (THP Hydrochloride) 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。
    Pirarubicin Hydrochloride
  • HY-149283
    JAK/HDAC-IN-2

    		JAK HDAC Apoptosis Cancer
    JAK/HDAC-IN-2 是一种有效的 JAK/HDAC 双靶点抑制剂。JAK/HDAC-IN-2 在纳摩尔水平上有效抑制 HDAC3/6 和 JAK1/2。JAK/HDAC-IN-2 具有促凋亡活性，并抑制组蛋白去乙酰化和 STAT3 磷酸化。JAK/HDAC-IN-2 在血液恶性肿瘤和实体癌中均具有显着的抗增殖活性。
    JAK/HDAC-IN-2
  • HY-N2732
    6-Prenylapigenin

    6-Prenyl-4',5,7-trihydroxyflavone; 6-C-Prenylapigenin

    		 Others Cancer
    6-Prenylapigenin 是一种具有生物活性的类黄酮，具有抗肿瘤活性和抗血管生成特性。6-Prenylapigenin 对白血病和实体癌细胞等癌细胞具有细胞毒性。
    6-Prenylapigenin
  • HY-171945
    Telisotuzumab Adizutecan

    ABBV-400; Temab-A

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase c-Met/HGFR Cancer
    Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 是一种抗 c-Met 抗体-药物偶联物 (ADC)。Telisotuzumab Adizutecan 由人源化抗 c-Met 抗体 Telisotuzumab (HY-P99391)、稳定可裂解的 linker (TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane) 和拓扑异构酶 1 (topoisomerase 1) 抑制剂 (7-MAD-MDCPT) (HY-132162) 组成，且 ADC 的药物-连接体偶联物为 TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT (HY-171946)。Telisotuzumab Adizutecan 对结直肠癌、胃癌和非小细胞肺癌等晚期癌症实体瘤具有显著的抗肿瘤活性。
    Telisotuzumab Adizutecan
  • HY-145120
    RG6344

    RO7276389; B-Raf IN 2

    		 Raf Cancer
    RG6344 (RO7276389) 是一种可透过血脑屏障的 BRAF 抑制剂。RG6344 可用于研究 BRAF V600 突变型实体瘤，例如结直肠癌 (CRC)。
    RG6344
  • HY-13725R
    Pirarubicin (Standard)

    THP (Standard)

    		 Reference Standards Topoisomerase Autophagy Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    吡柔比星(Standard) Pirarubicin (Standard)是 Pirarubicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirarubicin (THP) 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。
    Pirarubicin (Standard)
  • HY-128470
    Mitoquidone

    GR-30921

    		 Drug Derivative Cancer
    Mitoquidone (GR-30921) 是五环吡咯醌类化合物中的第一个成员。Mitoquidone 在一系列实验性实体瘤模型中显示出良好的活性。Mitoquidone 可用于抗癌研究。
    Mitoquidone
  • HY-P991540
    AT008

    		CCR Cancer
    AT008 是一种抗 GPCR 单克隆抗体，可阻断趋化因子配体与其细胞表面受体 CCR4 的结合。AT008 可用于研究某些血液系统癌症和实体瘤。
    AT008
  • HY-13725AR
    Pirarubicin Hydrochloride (Standard)

    THP Hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Topoisomerase Autophagy Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    盐酸吡柔比星 (Standard) Pirarubicin (Hydrochloride) (Standard)是 Pirarubicin (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirarubicin Hydrochloride (THP Hydrochloride) 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。
    Pirarubicin Hydrochloride (Standard)
  • HY-172320
    BMS-986238

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    BMS-986238 是第二代大环肽，是一种有效的 PD-L1 抑制剂。 BMS-986238 具有研究实体瘤和淋巴瘤（淋巴系统癌症）的潜力。
    BMS-986238
  • HY-156572
    DGKζ-IN-3

    		DGK Cancer
    DGKζ-IN-3 是一种 DGKζ 抑制剂。DGKζ-IN-3 用于液体和固体癌症等二酰基甘油激酶 zeta (DGKζ) 调节疾病。
    DGKζ-IN-3
  • HY-159642
    TYRA-300

    		FGFR Cancer
    TYRA-300 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂，在 Ba/F3 细胞中的 IC50 为 11 nM。TYRA-300 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。
    TYRA-300
  • HY-P10841
    CyPep-1

    		Amino Acid Derivatives Cancer
    CyPep-1 是一种新型阳离子溶解肽，具有抗肿瘤活性。CyPep-1 通过与癌细胞带负电的细胞膜相互作用发挥强细胞毒性。CyPep-1 在体内外对癌细胞均表现出较强的细胞溶解活性，可用于实体瘤的研究。
    CyPep-1
  • HY-W013122
    Cholesteryl n-butyrate

    Cholesteryl butyrate

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    胆固醇丁酸酯 Cholesteryl n-butyrate 是一种胆固醇酯，由胆固醇和丁酸这两种天然存在的物质组成。Cholesteryl n-butyrate 可用于合成具有抑制结肠癌细胞的粘附和迁移活性的固体脂质纳米颗粒 (SLN)，为抗癌药物丁酸酯提供了一种递送系统。
    Cholesteryl n-butyrate
  • HY-P991608
    CTM01

    7F11C7

    		 Mucin Cancer
    CTM01 是一种靶向 MUC1 的鼠源 IgG1 (或人源化 IgG4) 单克隆抗体抑制剂。CTM01 对上皮来源的实体瘤 (例如乳腺癌、肺癌和卵巢癌) 具有广谱抗癌活性。
    CTM01
  • HY-109174
    Fosciclopirox

    CPX-POM

    		 γ-secretase Metabolic Disease Cancer
    Fosciclopirox (CPX-POM) 通过靶向 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制尿路上皮癌的生长。Fosciclopirox 在静脉给药后选择性地将活性代谢物 Ciclopirox (CPX) 递送至整个尿路。Ciclopirox (CPX) 在许多实体和血液恶性肿瘤中显示出抗癌活性。
    Fosciclopirox
  • HY-P99406
    Petosemtamab

    MCLA 158

    		 EGFR Cancer
    派森妥单抗 Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
    Petosemtamab
  • HY-P991612
    S095024

    Sym024

    		 CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    S095024 是一种靶向 CD73 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。S095024 可用于急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和晚期实体瘤恶性肿瘤研究。
    S095024
  • HY-P99887
    Pimivalimab

    JTX-4014

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Pimivalimab (JTX-4014) 是一种 PD-1 抑制剂。Pimivalimab 可用于实体瘤的研究。
    Pimivalimab
  • HY-P99517
    Voxalatamab

    JNJ-63898081; JNJ-081

    		 CD3 PSMA Cancer
    沃昔莱妥单抗 Voxalatamab (JNJ-63898081) 是一种靶向 PSMA 和 CD3 的双特异性 IgG4 抗体。Voxalatamab 通过激活 T 细胞来攻击表达 PSMA 的肿瘤细胞。Voxalatamab 具有抗癌活性，可用于前列腺癌等实体瘤的研究。
    Voxalatamab
  • HY-P99827
    Cobolimab

    TSR-022; GSK4069889

    		 Tim3 Cancer
    考伯利单抗 Cobolimab (TSR-022) 是一种 TIM-3 单克隆抗体。Cobolimab 介导 TIM-3 的内化，IC50 值为 0.4464 nM。Cobolimab 在实体瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 中有潜在应用。
    Cobolimab
  • HY-P991577
    DS-8895

    DS-8895A

    		 Ephrin Receptor Cancer
    DS-8895 是一种抗 EphA2 的单克隆抗体。DS-8895 可在体内无创测量肿瘤中 EphA2 的表达。DS-8895 可用于研究 EphA2 阳性的晚期实体癌。
    DS-8895
  • HY-125378
    SBP-0636457

    SBI-0636457; SB1-0636457

    		 IAP Cancer
    SBP-0636457 (SB1-0636457) 是一种 SMAC 模拟物，是 IAP 的拮抗剂。SBP-0636457 以 0.27 μM 的 Ki 与 IAP 蛋白的 BIR 结构域结合。SBP-0636457 可用于实体瘤和血液系统癌症的研究。
    SBP-0636457

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