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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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2

点击化学

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162255
    CDK2-IN-23

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-23 (Compound 17) 是一种激酶选择性高效 CDK2 抑制剂 (IC50 = 0.29 nM)。CDK2-IN-23 在 CCNE1 扩增小鼠模型中显示出对 CDK2 的药效学抑制作用。CDK2-IN-23可用于癌症的研究。
    CDK2-IN-23
  • HY-164664
    CDK2-IN-30

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-30 (Formula (I)) 是一种 CDK2 抑制剂，IC50 值 ≤20 nM。CDK2-IN-30 可用于肿瘤的研究。
    CDK2-IN-30
  • HY-W478102
    CDK2-IN-13

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-13 (化合物15) 是一种 CDK2 抑制剂，其 IC50 值为 12 µM。CDK2-IN-13 可用于癌症的研究。
    CDK2-IN-13
  • HY-143497
    HDAC1/2 and CDK2-IN-1

    		HDAC CDK Apoptosis Cancer
    HDAC1/2 and CDK2-IN-1 (compound 14d) 是一种有效的 HDAC1，HDAC2 和 CDK2 抑制剂，IC50 分别为 70.7，23.1 和 0.80 μM。HDAC1/2 and CDK2-IN-1 可阻断细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC1/2 and CDK2-IN-1 表现出良好的体内抗肿瘤活性。
    HDAC1/2 and CDK2-IN-1
  • HY-W478102S
    CDK2-IN-13-d3

    		Isotope-Labeled Compounds CDK Cancer
    CDK2-IN-13-d3 是 CDK2-IN-13 (HY-W478102) 的氘代物。CDK2-IN-13 (化合物15) 是一种 CDK2 抑制剂，其 IC50 值为 12 μM。CDK2-IN-13 可用于癌症的研究。
    CDK2-IN-13-d3
  • HY-144810
    CDK2-IN-8

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-8 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC50 为 1.74 µM。CDK2-IN-8 显示出抗增殖活性。CDK2-IN-8 具有研究黑色素瘤的潜力。
    CDK2-IN-8
  • HY-144811
    CDK2-IN-9

    		CDK Apoptosis Cancer
    CDK2-IN-9 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC50 为 0.63 µM。CDK2-IN-9 显示出抗增殖活性。CDK2-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 S 和 G2/M 期。CDK2-IN-9 具有研究黑色素瘤的潜力。
    CDK2-IN-9
  • HY-160643
    CDK2-IN-27

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-27 (compound 1) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，对于CDK2/cyclin E1 和 CDK2/cyclin B1 的 IC50 值分别为 <10，>10-20 nM。
    CDK2-IN-27
  • HY-148651
    CDK2-IN-15

    		CDK Cardiovascular Disease Cancer
    CDK2-IN-15 (Compound 19) 是一种 CDK2 的抑制剂，对 CDK2 的 IC50 为 2.9 μM。CDK2-IN-15 可用于癌症研究。
    CDK2-IN-15
  • HY-159805
    CDK2-IN-31

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-31 (compound I-125A) 是 CDK2 抑制剂。CDK2-IN-31 可用于癌症研究。
    CDK2-IN-31
  • HY-163357
    CDK2/MDM2-IN-1

    		CDK MDM-2/p53 Cancer
    CDK2/MDM2-IN-1 (III-13) 是一种 CDK2/MDM2 双重抑制剂，对 CDK2 的 IC50 值为 2.60 nM。CDK2/MDM2-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    CDK2/MDM2-IN-1
  • HY-155441
    CDK2-IN-20

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-20 是 CDK2 的抑制剂。 CDK2-IN-20 对肿瘤细胞具有细胞毒性，IC50 范围为 5.52-17.09 µM。 CDK2-IN-20 将 MCF-7 细胞周期阻滞在 S 期并诱导细胞凋亡。
    CDK2-IN-20
  • HY-151580S
    CDK2-IN-14-d3

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-14-d3 是一种有效的选择性 CDK2 抑制剂。CDK2-IN-14-d3 可用于癌症的研究。
    CDK2-IN-14-d3
  • HY-169910
    CDK2 degrader 4

    		CDK Cancer
    CDK2 degrader 4 (compound 104) 是一种有效的 CDK2 降解剂。CDK2 degrader 4 具有用于癌症研究的潜力。
    CDK2 degrader 4
  • HY-173203
    CDK2-IN-43

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-43 (Compound 3a) 是一种 CDK2-cyclin E2 抑制剂，IC50 值为 6.0 nM。CDK2-IN-43 可用于抗癌领域的研究。
    CDK2-IN-43
  • HY-176174S
    CDK2-IN-46

    		Isotope-Labeled Compounds CDK Cancer
    CDK2-IN-46 (compound 5g) 是一种选择性 CDK2 抑制剂，IC50 为 0.3 nM。CDK2-IN-46 对 CDK1、CDK7、CDK9、CDK4 和 CDK6 的选择性是后者的 200 倍以上。CDK2-IN-46 显示出改善大鼠和食蟹猴的药代动力学特征。
    CDK2-IN-46
  • HY-151580
    CDK2-IN-14

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-14 (化合物 4f) 是一种高选择性的 CDK2 抑制剂，可用于癌症的研究。
    CDK2-IN-14
  • HY-155966
    CDK2-IN-19

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-19 (Compound 32) 是一种选择性的、具有口服活性的 CDK2 抑制剂 (Ki: 0.18 nM)。CDK2-IN-19 在携带 OVCAR3 肿瘤的小鼠中显示出抗癌活性。
    CDK2-IN-19
  • HY-150573
    CDK2-IN-12

    		CDK Carbonic Anhydrase Cancer
    CDK2-IN-12 (compound 10b) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，其 IC50 为 11.6 μM。CDK2-IN-12 抑制 hCA 亚型 I、II、IX 和 XII，KI 值分别为 3534、638.4、44.3 和 48.8 nM。CDK2-IN-12 具有抗癌活性。
    CDK2-IN-12
  • HY-172872
    CDK2-IN-45

    		CDK Apoptosis Cancer
    CDK2-IN-45 (Compound 8f) 是一种 CDK2 抑制剂 (IC50: 0.64 μM)。CDK2-IN-45 可抑制 DU-145 和 PC-3 细胞系的增殖，IC50 分别为 2.20 μM 和 4.17 μM。CDK2-IN-45 可诱导细胞发生 G0/G1 期细胞周期停滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。CDK2-IN-45 可用于前列腺癌的研究。
    CDK2-IN-45
  • HY-169683
    CDK2-IN-39

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-39 (compound 4) 是一种 CDK2 抑制剂。
    CDK2-IN-39
  • HY-173310
    CDK2-IN-44

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-44 (Compound 46) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的抑制剂。CDK2-IN-44 能有效抑制癌细胞增殖，通过使细胞周期停滞、促进细胞凋亡 (Apoptosis) 和诱导细胞衰老，从而发挥抑制癌细胞生长的活性。CDK2-IN-44 有望用于卵巢癌和乳腺癌的研究。
    CDK2-IN-44
  • HY-172153
    CDK2-IN-41

    		CDK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    CDK2-IN-41 (Compound 7a) 是一种 CDK2 抑制剂， 可通过与 CDK2 结合来抑制细胞周期、诱导细胞毒性、促进 ROS 生成及凋亡 (Apoptosis)。CDK2-IN-41 对急性髓系白血病 (AML) HL-60 细胞的 IC50 为 10 µM，具有抗癌活性。CDK2-IN-41 可用于 AML 相关的癌症领域的研究。
    CDK2-IN-41
  • HY-168057
    PROTAC CDK2 Degrader-1

    		PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 是针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的 PROTAC 降解剂。PROTAC CDK2 Degrader-1 可抑制 CDK2 依赖性细胞系 OVCAR3 中 RB 蛋白的磷酸化，IC50 为 100-500 nM。
    PROTAC CDK2 Degrader-1
  • HY-160556
    CDK2-IN-26

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-26 (compound 9) 是 CDK2 有效的抑制剂。
    CDK2-IN-26
  • HY-139651
    CDK2-IN-7

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-7 是一种研究癌症的 CDK2 抑制剂（IC50 < 50 nM）。
    CDK2-IN-7
  • HY-173224
    CDK2/PIM1-IN-1

    		CDK Pim Cancer
    CDK2/PIM1-IN-1 是 CDK2 (IC50: 0.27 μM) 和 PIM1 (IC50: 0.67 μM) 激酶的抑制剂。CDK2/PIM1-IN-1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并降低促进肿瘤的 TNF-α 表达。CDK2/PIM1-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    CDK2/PIM1-IN-1
  • HY-169246
    CDK2-IN-32

    		CDK Apoptosis Cancer
    CDK2-IN-32 (Compound 5g) 是一种选择性 CDK2 抑制剂，其 IC50为 0.21 μM。CDK2-IN-32 对 Vero 细胞表现出细胞毒性，IC50 为 28.52 μM。
    CDK2-IN-32
  • HY-169912
    CDK2 degrader 5

    		CDK Cancer
    CDK2 degrader 5 (compound 12) 是一种 CDK2 的降解剂，在 HiBiT 测定中 Dmax 为大于 50% 且小于等于 80%。CDK2 degrader 5 在癌症研究中发挥着重要作用。
    CDK2 degrader 5
  • HY-161463
    CDK2-IN-28

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-28 (compound 22) 是一种 CDK2 抑制机，对其他 CDK 具有良好选择性和细胞效应。CDK2-IN-28 对 MKN1 细胞具有抗增殖作用 (EC50: 0.31 μM)，
    CDK2-IN-28
  • HY-170441
    CDK2-IN-36

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-36 (compound1) 是 CDK2 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    CDK2-IN-36
  • HY-163814
    CDK2 degrader 1

    		PROTACs CDK Cancer
    CDK2 degrader 1 (Compound 3) 是一种基于 PROTAC 类的口服活性 cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) 降解剂。CDK2 degrader 1 与小脑结合，诱导 CDK2 泛素化和随后的蛋白酶体途径降解。CDK2 degrader 1 被用于多种癌症的研究 (Red: spiro[3.3]heptan-2- ylmethyl carbonochloridate; Blue: N,N-diisopropylethylamine; Black: linker)。
    CDK2 degrader 1
  • HY-151573
    EGFR/CDK2-IN-1

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/CDK2-IN-1 (化合物 3b) 是一种 EGFR/CDK2 抑制剂。EGFR/CDK2-IN-1 对 MCF7 和 HepG2 细胞显示出较强的细胞毒性。EGFR/CDK2-IN-1 可用于癌症的研究。
    EGFR/CDK2-IN-1
  • HY-155602
    CDK2-IN-18

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-18 (compound 8q) 是 CDK2/E 和 CDK4/D1的有效抑制剂，IC50 分别为 8 nM 和 46 nM。CDK2-IN-18 抑制肿瘤细胞的增殖。
    CDK2-IN-18
  • HY-176444
    CDK2 degrader 6

    		CDK Cancer
    CDK2 degrader 6 (compound 6) 是一种口服有效的 CDK2 降解剂，DC50 为 46.5 nM。CDK2 degrader 6 可用于乳腺癌的研究。
    CDK2 degrader 6
  • HY-112460
    CDK2-IN-3

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-3 (compound 3) 是一种有效的选择性 CDK2 抑制剂，IC50 为 60 nM。
    CDK2-IN-3
  • HY-117535
    CDK2-IN-4
    2 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    CDK2-IN-4 (compound 73) 是一种有效选择性的 CDK2 抑制剂，对 CDK2/cyclin A 的 IC50 值为 44 nM，选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC50=86 μM)。
    CDK2-IN-4
  • HY-161291
    CDK2-IN-25

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-25 (compound 7e) 是 CDK2 抑制剂，IC50 为 0.149 μM。
    CDK2-IN-25
  • HY-170442
    CDK2-IN-37

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-37 (COMPOUND 2) 是一种细胞周期依赖性激酶 (CDK2) 抑制剂，具有抗癌活性。
    CDK2-IN-37
  • HY-170897
    CDK2-IN-40

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-40 是一种 CDK2 (Cyclin dependent kinase 2) 抑制剂，详细信息请参考专利 WO 2024/254245 A1 (Example 1)。CDK9-IN-2 抑制 CDK2/Cyclin E1 的 IC50 为 ≤ 10 nM。
    CDK2-IN-40
  • HY-168845
    CDK2/9-IN-1

    		CDK Apoptosis Cancer
    CDK2/9-IN-1 (compound 20a) 是一种具有口服活性的 CDK2 和 CDK9 双重抑制剂，对 CDK2 和 CDK9 的 IC50 值分别为 0.004 μM 和 0.009 μM。CDK2/9-IN-1 通过调节 G2/M 细胞周期阻滞诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。CDK2/9-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    CDK2/9-IN-1
  • HY-123045
    PNU-292137

    		CDK Cancer
    PNU-292137 是一种口服有效的 CDK2 抑制剂，对 CDK2/cyclin A 和 CDK2/cyclin E 的 IC50 分别为 37 nM 和 92 nM。PNU-292137 与 CDK2 ATP 口袋背面的疏水口袋相互作用。PNU-292137 可有效抑制人类结肠和前列腺肿瘤细胞系中的肿瘤细胞增殖。PNU-292137 在小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性 (TGI>50%)。
    PNU-292137
  • HY-159155
    CDK2/4-IN-1

    		CDK Microtubule/Tubulin Cancer
    CDK2/4-IN-1 (compound B-4a) 是一种 CDK2/4 抑制剂，同时也是一种微管蛋白聚合抑制剂。CDK2/4-IN-1 可用于癌症研究。
    CDK2/4-IN-1
  • HY-150572
    CDK2-IN-11

    		CDK Carbonic Anhydrase Cancer
    CDK2-IN-11 (compound 9d) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC50 为 6.4 μM，对 hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 KI 分别为 23.4 nM、56.3 nM 和 44.3 nM。CDK2-IN-11 可用于抗癌研究。
    CDK2-IN-11
  • HY-169048
    CDK2/4-IN-2

    		CDK Cancer
    CDK2/4-IN-2 (compound 56) 是 CDK2 和 CDK4 的双重抑制剂，IC50 小于 100 nM。CDK2/4-IN-2 可用于癌症研究。
    CDK2/4-IN-2
  • HY-149436
    CDK2/Bcl2-IN-1

    		CDK Cancer
    CDK2/Bcl2-IN-1 (compound 1) 是一种皂素，也是一种 CDK-2 抑制剂 (IC50=117.6 nM)，对癌细胞具有良好的细胞毒性。CDK2/Bcl2-IN-1 也能抑制 Bcl-2，诱导 A549 肺癌细胞凋亡。
    CDK2/Bcl2-IN-1
  • HY-164827
    CDK2 degrader 3

    		CDK Cancer
    CDK2 degrader 3 可选择性降解 CDK2，具有抗肿瘤活性。
    CDK2 degrader 3
  • HY-148213
    CDK2/4/6-IN-1

    		CDK Cancer
    CDK2/4/6-IN-1 (example 29) 是一种 CDK2/4/6 抑制剂，作用于 CDK2、CDK4、CDK6 的 IC50 值分别是 2.5、23.7 和 44.3 nM。可用于癌症研究。CDK2/4/6-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    CDK2/4/6-IN-1
  • HY-156114
    EGFR/CDK2-IN-2

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/CDK2-IN-2 (compound 6a) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC50s 分别为 19.6 和 87.9 nM。EGFR/CDK2-IN-2 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR/CDK2-IN-2 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC50 为 0.39 μM。
    EGFR/CDK2-IN-2
  • HY-156116
    EGFR/CDK2-IN-4

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/CDK2-IN-4 (compound 4c) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC50s 分别为 89.6 和 165.4 nM。EGFR/CDK2-IN-4 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR/CDK2-IN-4 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC50 为 2.74 μM。
    EGFR/CDK2-IN-4

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