2. Search Result
Search Result
Results for "

catalytic

" in MCE Product Catalog:

165

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

6

荧光染料

19

生化试剂

17

多肽产品

1

抗体抑制剂

16

天然产物

24

重组蛋白

2

同位素标记物

28

抗体

1

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N8245
    2',3'-cGMP sodium

    Guanosine 2',3'-cyclic monophosphate sodium salt

    		 Others Others
    2',3'-cGMP sodium，一种 cGMP 类似物，是一种双酶催化裂解 RNA 过程中产生的中间体。
    2',3'-cGMP sodium
  • HY-E70017
    Peptidase, microorganism

    Erepsin; Peptidase (IMPa)

    		 Others Others
    肽酶 Peptidase (IMPa) (Erepsin) 是一种具有催化活性的酶，可通过水解作用切割蛋白质和肽中的肽键。
    Peptidase, microorganism
  • HY-P2208
    Z-IETD-AFC

    		Fluorescent Dye Cancer
    Z-IETD-AFC 是一种特异的荧光底物，可用于测定 caspase-8 的催化活性。
    Z-IETD-AFC
  • HY-150728
    AChE-IN-22

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-22 (compound 10q) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，作用于 AChE 和 BuChE 的 IC50 值分别是 0.88 μM 和 10 μM。AChE-IN-22 可同时与 AChE 的 CAS (catalytic active site) 和 PAS (peripheral anionic site) 位点结合，可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE-IN-22
  • HY-D1493
    FIM-1

    		PKC Others
    FIM-1 是一种荧光 PKC（蛋白激酶C）探针，可用于线粒体的染色。FIM-1 抑制 PKC，是 ATP 竞争催化位点抑制剂。
    FIM-1
  • HY-134398
    Kinetin triphosphate

    6-Fu-ATP; KTP

    		 PINK1/Parkin Neurological Disease
    Kinetin triphosphate(6-Fu-ATP; KTP) 是一种 ATP 类似物，用于调节或提高激酶功能，且其催化效率高于其内源性底物 ATP。Kinetin triphosphate 可用于帕金森氏病研究。
    Kinetin triphosphate
  • HY-134398A
    Kinetin triphosphate tetrasodium

    6-Fu-ATP tetrasodium; KTP tetrasodium

    		 PINK1/Parkin Neurological Disease
    Kinetin triphosphate(6-Fu-ATP) tetrasodium 是一种 ATP 类似物，用于调节或提高激酶功能，且其催化效率高于其内源性底物 ATP。Kinetin triphosphate tetrasodium 可用于帕金森氏病研究。
    Kinetin triphosphate tetrasodium
  • HY-115383
    Roflupram
    1 篇文献验证

    		 Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Roflupram 是一种选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 PDE4 抑制剂，对人 PDE4 核心催化结构域的 IC50 为 26.2 nM。Roflupram 可以逆转认知缺陷并减少促炎因子的产生。
    Roflupram
  • HY-108553
    Dihydroeponemycin

    		Proteasome Apoptosis Cancer
    Dihydroeponemycin, 是抗肿瘤和抗血管生成天然产物埃普霉素的类似物，选择性靶向 20S 蛋白酶体 (20S proteasome)。Dihydroeponemycin 共价修饰催化蛋白酶体亚单位的子集，优先与IFN-γ 诱导亚单位 LMP2 和 LMP7 结合Dihydroeponemycin 介导的蛋白酶体抑制诱导纺锤样细胞形态变化和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Dihydroeponemycin
  • HY-122886
    XL 188

    		Deubiquitinase Cancer
    XL 188 是一种有效的选择性 USP7 抑制剂，对 USP7 全长和催化结构域酶的 IC50 值分别为 90 nM 和 193 nM。XL 188可用于癌症研究。
    XL 188
  • HY-132233
    DDO-2093

    		Histone Methyltransferase Cancer
    DDO-2093 是一种有效的 MLL1 和 WDR5 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC50=8.6 nM; Kd=11.6 nM)，具有抗肿瘤活性。DDO-2093 选择性抑制 MLL 复合物的催化活性。
    DDO-2093
  • HY-132233A
    DDO-2093 dihydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cancer
    DDO-2093 dihydrochloride 是一种有效的 MLL1 和 WDR5 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC50=8.6 nM; Kd=11.6 nM)，具有抗肿瘤活性。DDO-2093 dihydrochloride 选择性抑制 MLL 复合物的催化活性。
    DDO-2093 dihydrochloride
  • HY-149484
    AChE/BChE-IN-15

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-15 (Compound 6d) 是一种 AChE/BChE 抑制剂，IC50 分别为 20 nM 和 220 nM。AChE/BChE-IN-15 与 AChE 和 BChE 活性位点中的催化阴离子位点 (CAS) 和外周阴离子位点 (PAS) 结合。AChE/BChE-IN-15 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE/BChE-IN-15
  • HY-104001
    BAY-524

    		Others Cancer
    BAY-524 是一种有效的 Bub1 激酶抑制剂。BAY-524 抑制人 Bub1 的重组催化结构域，IC50 为 450 nM。BAY-524 可与其他试剂联合用于抗癌研究。
    BAY-524
  • HY-136276
    DMNB-caged-Serine

    		Others Others
    DMNB-caged-Serine 是一种光笼型氨基酸。DMNB-caged-Serine 可以作为催化残基、氢键伙伴或翻译后修饰位点。DMNB-caged-Serine 可用于控制蛋白质的磷酸化。
    DMNB-caged-Serine
  • HY-148161
    L82-G17

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    L82-G17 是一种非竞争性 DNA 连接酶 I (Lig I) 选择性抑制剂。L82-G17 抑制连接反应的第三步，即磷酸二酯键的形成。L82-G17 可用作催化活性的探针。
    L82-G17
  • HY-W001187
    Tempo
    2 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species Cancer
    Tempo 是一氧化氮自由基，也是一种线粒体中 ROS 的选择性清除剂。Tempo 还是一种有机催化剂，可在催化循环中使超氧化物歧化，将伯醇氧化为醛。Tempo 具有诱变和抗氧化作用，可诱导 DNA 链断裂。Tempo 还在小鼠淋巴瘤细胞中发挥细胞毒性和诱变性。
    Tempo
  • HY-122594
    BNS-22

    		Topoisomerase Cancer
    BNS-22 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (TOP2) 催化抑制剂，作用于人的 TOP2α 和 TOP2β 的 IC50 值分别是 2.8 μM 和 0.42 μM。BNS-22 可诱导分裂异常，具有抗增殖活性。
    BNS-22
  • HY-124308
    PS315

    		PKC Cancer
    PS315 是 PS48 (HY-15967) 的衍生物，是一种变构性 PKC 抑制剂，可以与 aPKC 的 PIF 口袋结合并诱导活性位点残基 Lys111 置换。PS315 抑制 PKCζ (IC50=10 μM) 和 PKCη (IC50=30 μM) 的全长和催化结构域构建体。PS315 具有抗癌活性。
    PS315
  • HY-135318
    NBDHEX
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Glutathione S-transferase Cancer
    NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。
    NBDHEX
  • HY-P3414A
    Proteasome-activating peptide 1 TFA
    1 篇文献验证

    		 Proteasome Neurological Disease
    Proteasome-activating peptide 1 TFA 是一种肽，是一种有效的蛋白酶体激活剂。Proteasome-activating peptide 1 TFA 可增加胰凝乳蛋白酶样蛋白酶体催化活性，从而提高体外和培养中的蛋白水解率。Proteasome-activating peptide 1 TFA 可防止肌萎缩侧索硬化症细胞模型中的蛋白质聚集。
    Proteasome-activating peptide 1 TFA
  • HY-157527
    hAChE-IN-7

    		Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Neurological Disease
    hAChE-IN-7 (compound 5s) 是一种混合抑制剂，影响 hAChE 的催化活性位点 (CAS) 和外周阴离子位点 (PAS)。hAChE-IN-7 对 hAChE (IC50=69.8 nM) 和 hBuChE (IC50=68.0 nM) 显示出平衡的抑制作用，并对 β-secretase-1 (BACE-1) 表现出抑制活性 (IC50=3.6 μM)。hAChE-IN-7 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
    hAChE-IN-7
  • HY-158038
    AurkA allosteric-IN-1

    		Aurora Kinase Cancer
    AurkA allosteric-IN-1 (compound 6h) 是 Aurora A (AurkA) 抑制剂 (IC50: 6.50 μM)，可抑制 Aurora A 的催化活性和非催化功能。Aurora A 调节双极有丝分裂纺锤体的组装和有丝分裂过程中染色体分离的保真度，具有非催化功能。AurkA allosteric-IN-1 通过结合 AurkA 的 Y 口袋，阻碍 AurkA 与激活因子 TPX2 的相互作用。
    AurkA allosteric-IN-1
  • HY-ER019
    Benzyltributylammonium chloride

    N-Benzyl-N,N-dibutylbutan-1-aminium chloride

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Benzyltributylammonium chloride 是一种有机盐类化合物，通常被用于催化反应和表面活性剂。它可以在某些有机合成反应中起到催化作用，并可作为清洗剂、润滑剂和乳化剂等使用。此外，该化合物还被广泛应用于某些工业领域，例如在塑料、橡胶和纺织品制造过程中的应用。
    Benzyltributylammonium chloride
  • HY-125954B
    UDP-galacturonic acid trisodium

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    UDP-galacturonic acid trisodium 是 UDP-葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。
    UDP-galacturonic acid trisodium
  • HY-W054146
    RAMB4
    1 篇文献验证

    		 Proteasome Cancer
    RAMB4 是通过抑制 20S 蛋白酶体催化活性物质上游泛素介导的蛋白质降解而产生的泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 应激源。RAMB4 在不影响 20S 蛋白酶体催化活性的情况下触发泛素蛋白酶体系统 (UPS) 应激反应。
    RAMB4
  • HY-10461
    PF-573228
    15 篇以上引用文献

    		 FAK Apoptosis Cancer
    PF-573228是有效的和选择性的FAK抑制剂，对FAK纯化重组催化片段的IC50值为4 nM。
    PF-573228
  • HY-13565
    Becatecarin

    NSC 655649; BMS 181176; BMY 27557

    		 Topoisomerase Cancer
    Becatcarin是一种rebeccamycin类似物，具有抗肿瘤作用。Becatecarin插入DNA并抑制拓扑异构酶I/II的催化活性。
    Becatecarin
  • HY-N2912
    Axillaridine A

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Axillaridine A 可以从胡氏肉球藻变种 digyna 中分离出来。Axillaridine A 抑制 AChE 的催化活性。
    Axillaridine A
  • HY-132941
    CFT-2718

    		PROTACs Cancer
    CFT-2718 是一种新型的 BRD4 靶向降解剂（PROTAC），具有增强的催化活性和体内特性。
    CFT-2718
  • HY-P3918
    EGF-R (661-681) T669 Peptide

    		p38 MAPK Others
    EGF-R (661-681) T669 Peptide 是一种 MAPK 底物，可用于测量 MAPK 催化活性。
    EGF-R (661-681) T669 Peptide
  • HY-19416
    AEOL-10150 pentachloride

    		Reactive Oxygen Species Cancer
    AEOL-10150 pentachloride 是一种金属卟啉催化抗氧剂，也是一种超氧化物歧化酶模拟物，可保护肺免受辐射损伤。
    AEOL-10150 pentachloride
  • HY-16138
    Ivaltinostat

    CG-200745

    		 HDAC MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    Ivaltinostat (CG-200745) 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂，具有异羟肟酸部分，可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
    Ivaltinostat
  • HY-147729
    UIAA-II-232

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    UIAA-II-232 (compound 19b) 是一种有效的 DNA 促旋酶催化 抑制剂，IC50 值为 3.5 µM。
    UIAA-II-232
  • HY-W010179
    2-Methoxynaphthalene

    		Biochemical Assay Reagents Others
    橙花醚 2-Methoxynaphthalene 可用于研究分层的催化效益，以及研究碱金属介导的锰化 (AMMMn) 反应。
    2-Methoxynaphthalene
  • HY-16138A
    Ivaltinostat formic

    CG-200745 formic

    		 HDAC MDM-2/p53 Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology
    Ivaltinostat (CG-200745) formic 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂，具有异羟肟酸部分，可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat formic 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat formic 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat formic 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat formic 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
    Ivaltinostat formic
  • HY-B2188
    S-Methyl-L-cysteine

    L-S-Methylcysteine

    		 Reactive Oxygen Species Neurological Disease Metabolic Disease
    S-甲基-L-半胱氨酸 S-Methyl-L-cysteine 是一种天然产物，同时为催化抗氧化系统中甲硫氨酸硫氧化物还原酶 A (MSRA) 的作用底物，具有抗氧化、神经保护及减肥的功效。
    S-Methyl-L-cysteine
  • HY-P3823
    Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp

    		Influenza Virus Infection
    Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp 是一种聚天冬氨酸。流感病毒神经氨酸酶的催化位点和抗原位点的特异性与特殊氨基酸的数量有关。
    Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp
  • HY-12056
    BIX02189
    5 篇以上引用文献

    		 MEK ERK Cancer
    BIX02189 是一种有效的选择性 MEK5 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。BIX02189 也抑制 ERK5 活性，IC50 为 59 nM。
    BIX02189
  • HY-115732
    PKA-IN-1

    		PKA Inflammation/Immunology
    PKA-IN-1 是一种高效、选择性的 cyclic AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 催化亚基 (cAK) 抑制剂， IC50 为0.03 μM。
    PKA-IN-1
  • HY-P3823A
    Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp TFA

    		Influenza Virus Infection
    Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp TFA 是一种聚天冬氨酸。流感病毒神经氨酸酶的催化位点和抗原位点的特异性与特殊氨基酸的数量有关。
    Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp TFA
  • HY-162266
    C3TD879

    		Others Metabolic Disease
    C3TD879 是有效的 Type I 激酶抑制剂。C3TD879 抑制 CITK 催化活性，IC50 为 12 nM。
    C3TD879
  • HY-12055
    BIX02188
    3 篇文献验证

    		 MEK ERK Cancer
    BIX02188 是一种有效的选择性 MEK5 抑制剂，IC50 为 4.3 nM。 BIX02188 也选择性抑制 ERK5 活性, IC50 为 810 nM。
    BIX02188
  • HY-10114
    TGX-221
    10 篇以上引用文献

    		 PI3K Cancer
    TGX-221 是一种高效的、选择性的、细胞膜渗透的 PI3K p110β 抑制剂，常用于癌症研究。
    TGX-221
  • HY-P2931
    Triosephosphate isomerase

    TPI

    		 Endogenous Metabolite Others
    Triosephosphate isomerase (TPI) 三磷酸异构酶是一种糖酵解酶。Triosephosphate isomerase 可快速转换 dihydroxyacetone phosphate (磷酸二羟丙酮) 和 D: -glyceraldehyde-3-phosphate (D: -甘油醛-3-磷酸)。其催化位点位于二聚体界面。
    Triosephosphate isomerase
  • HY-133219
    Guajadial C

    		Topoisomerase Cancer
    Guajadial C 是一种 Top1 催化抑制剂，可延缓 Top1 毒性介导的 DNA 损伤。Guajadial C 对癌细胞具有细胞毒性。
    Guajadial C
  • HY-111028
    J1038

    T 5979345

    		 HDAC Infection
    J1038 (T 5979345) 是一种选择性 HDAC8 抑制剂。J1038 结合 Schistosoma mansoni HDAC8 (smHDAC8) 的催化锌离子。
    J1038
  • HY-E70307
    Lipase, Porcine Pancreas

    		Endogenous Metabolite Others
    脂肪酶 Lipase, Porcine Pancreas (PPL) 是一种猪胰腺的脂肪酶，可以催化芥菜油水解。Lipase, Porcine Pancreas 的催化活性可能还受到 Span，Tween 和 Triton 等表面活性剂的影响。例如，0.02 M 的山梨糖单油酸酯 (Span 80)、0.01 M 的 Tween 80、0.01 M 的 Triton X-100 分别抑制 Lipase, Porcine Pancreas 游离脂肪酶催化率至 75%、84%、93%。
    Lipase, Porcine Pancreas
  • HY-139536
    MAT2A inhibitor 4

    		Methionine Adenosyltransferase (MAT) Cancer
    MAT2A inhibitor 4 是甲硫氨酸 S- 腺苷转移酶 -2 催化亚基 (MAT2A) 的抑制剂。MAT2A inhibitor 4 可用于癌症研究。
    MAT2A inhibitor 4
  • HY-145840
    Pol I-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Pol I-IN-1 是一种有效的 RNA 聚合酶 I (Pol I) 抑制剂，对于 Pol I 大催化亚单 RPA194 的 IC50 为 0.21 µM。
    Pol I-IN-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z