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degeneration " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-15492A
AG-013958 monohydrochloride
VEGFR
Cardiovascular Disease
AG-13958 monohydrochloride 是一种有效的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，可用于研究年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的脉络膜新生血管形成。
HY-15492
HY-N6812
HY-109561
HY-124876
HY-B0835
HY-W014700
HY-N0679S
HY-158821A
TGF-beta/Smad
Others
ISTH0036 sodium 是一种选择性靶向转化生长因子β2（TGF-β2 ）的反义寡核苷酸，可用于原发性开角型青光眼（POAG）和湿性年龄相关性黄斑变性的研究中。
HY-158821
TGF-beta/Smad
Others
ISTH0036 是一种选择性靶向转化生长因子β2（TGF-β2 ）的反义寡核苷酸，可用于原发性开角型青光眼（POAG）和湿性年龄相关性黄斑变性的研究中。
HY-W997836
4-AHP
Endogenous Metabolite
Cancer
4-Amino-3-hydroxyphenylalanine (4-AHP) 是真黑素的光降解产物。4-Amino-3-hydroxyphenylalanine 可用于研究皮肤黑色素瘤的形成和老年性黄斑变性。
HY-108328
HY-163403
HY-136494
HY-19154
HY-150069
HY-172232
HY-N7270
Others
Inflammation/Immunology
Apigenin-7-diglucuronide 是一种类黄酮糖苷，存在于具有抗炎或抗氧化剂活性的多种药用植物中。Apigenin-7-diglucuronide 通过抑制视网膜氧化应激和炎症，保护视网膜免受强光诱导的感光细胞变性。
HY-B0835R
HY-153183
HY-108328R
HY-B0146
CL 318952
YAP Apoptosis Autophagy
Cancer
维替泊芬
YAP 抑制剂，可破坏 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Verteporfin 是一种自噬 (autophagy ) 抑制剂，通过抑制自噬小体形成，在早期阻断自噬。
HY-108801
HY-108801A
HY-113127
Apoptosis
Others
L-色氨酰胺
HY-P10954
p38 MAPK
Others
Link N peptide 是一种细胞外基质中的蛋白聚糖聚集体 (proteoglycan aggregates ) 激活剂。Link N peptide 能够选择性激活 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路，促进人椎间盘细胞中 I 型和 II 型胶原蛋白的表达。Link N peptide 有望用于椎间盘退变相关疾病的研究。
HY-101318
HY-128973
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Pyropheophorbide-a (Ppa) 是用于肿瘤光动力疗法 (PDT) 的光敏剂，对肿瘤细胞如宫颈癌细胞具有光毒性作用，也具有抗脂肪合成活性。Pyropheophorbide-a 有望用于癌症和年龄相关性黄斑变性 (AMD)领域研究。Pyropheophorbide-a 衍生物也对肿瘤细胞具有抑制活性。
HY-136234
9Z β-Carotene
Endogenous Metabolite
Others
9-cis-β-Carotene 一种视网膜的前体 (precursor )，由 β-胡萝卜素加氧酶 1 (BCMO1) 裂解产生 9-cis-retinal。9-cis-β-Carotene 在动物模型中抑制视网膜光感受器变性和帮助恢复视网膜功能。9-cis-β-Carotene 有潜力用于先天性静止夜盲症的研究。
HY-153903
Biochemical Assay Reagents
Others
RASP-IN-1 (compound A) 是一种亲脂性化合物，用于抑制黄斑变性。RASP-IN-1 在兔眼视网膜中具有生物活性。14 C-RASP-IN-1 (10 mg/kg) IP 处理小鼠 30 分钟后，小鼠眼杯的 Cmax 浓度为 14.36 μg/g。
HY-101446
HY-133865
HY-153560
Phospholipase
Neurological Disease
Lp-PLA2-IN-14 (Compound 19) 是一种 Lp-PLA2 抑制剂，对 rhLp-PLA2 的 pIC50 为 8.4。Lp-PLA2-IN-14 可用于神经退行性相关疾病的研究，如阿尔茨海默病 (AD)、青光眼、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 或心血管疾病包括动脉粥样硬化等。
HY-P10326
Caspase Apoptosis
Cancer
Z-ATAD-FMK 是 caspase-12 的抑制剂。Z-ATAD-FMK 通过抑制 caspase-12 的活性，减少 caspase-9 的活性，阻止内质网应激介导的细胞凋亡。
HY-N2292
Keap1-Nrf2 Apoptosis
Inflammation/Immunology
金线莲苷
HY-N6947
HY-B0146R
CL 318952 (Standard)
Reference Standards YAP Apoptosis Autophagy
Cancer
维替泊芬 (标准品)
YAP 抑制剂，可破坏 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Verteporfin 是一种自噬 (autophagy ) 抑制剂，通过抑制自噬小体形成，在早期阻断自噬。
HY-147410
ION-363
DNA/RNA Synthesis Others
Neurological Disease
Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS ) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO ) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-147410A
ION-363 sodium
Others DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
Ulefnersen sodium (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS ) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO ) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen sodium 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-N11499
HY-148370A
RG6299 sodium
Complement System
Others
IONIS-FB-LRx sodium 是一种靶向补体因子 B (CFB ) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。IONIS-FB-LRx sodium 能有效降低 CFB 的循环水平，可用于地图样萎缩 (geographic atrophy) 研究。
HY-161115
HY-148370
RG6299
Complement System
Others
IONIS-FB-LRx 是一种靶向补体因子 B (CFB ) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。IONIS-FB-LRx 能有效降低 CFB 的循环水平。IONIS-FB-LRx可用于地理萎缩 (GA) 研究。
HY-162904
HY-B0012B
HY-155525
PPAR
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-NASH agent 1 (compound 3d) 是 Elafibranor (HY-16737) 的衍生物，是一种强效的 PPAR-α/δ 激动剂，靶向非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。Anti-NASH agent 1 (3-10 mg/kg; 4 weeks) 可改善蛋氨酸胆碱缺乏 (MCD) 诱导的 NASH 小鼠模型的高脂血症、肝脏脂肪变性和肝脏炎症。Anti-NASH agent 1 具有低肝毒性和有效的肝保护作用。
HY-B0723
HY-128973R
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Pyropheophorbide-a (Standard） 是 Pyropheophorbide-a 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyropheophorbide-a (Ppa) 是用于肿瘤光动力疗法 (PDT) 的光敏剂，对肿瘤细胞如宫颈癌细胞具有光毒性作用，也具有抗脂肪合成活性。Pyropheophorbide-a 有望用于癌症和年龄相关性黄斑变性 (AMD)领域研究。Pyropheophorbide-a 衍生物也对肿瘤细胞具有抑制活性。
HY-B0012
HY-173276
Toll-like Receptor (TLR)
Neurological Disease
SARM1-IN-4 (Compound 7) 是一种具有口服活性的 SARM1 抑制剂，在小鼠模型中以 50mg/kg 口服给药后，可降低血浆神经丝轻链 (NfL ) 水平。SARM1-IN-4 通过抑制 SARM1 的 NAD+ 水解酶活性来阻止程序性轴突退化，可用于神经退行性疾病和神经系统疾病 (如多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、帕金森病和周围神经病变等) 相关领域的研究。
HY-B0012A
HY-148794
IkT-148009
c-Met/HGFR Bcr-Abl
Neurological Disease Cancer
Risvodetinib (IkT-148009) 是一种口服活性，选择性和脑渗透的蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinase ) 抑制剂，对 c-Abl1 、c-Abl2/Arg 具有优异的靶点疗效，IC50 值分别为 33 nM，14 nM。在遗传性和散发性帕金森病 (PD) 小鼠模型中，Risvodetinib 抑制 c-Abl 的激活，并显著保护多巴胺神经元免于退化，这在帕金森疾病领域的研究中具有广阔的前景。
HY-B0730
HY-N7063S1
HY-112467
AV-951 hydrate; KRN951 hydrate
VEGFR
Cancer
Tivozanib hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合物形式。Tivozanib hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR )-1, 2 3 抑制剂，IC50 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrate 具有抗肿瘤活性。
HY-W010410R
HY-N2345
HY-10187
VEGFR FGFR PDGFR Src
Cancer
TG 100801 Hydrochloride 是 TG 100572 的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases ) 和 Src 激酶 (Src kinases ); 对 VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为 2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。
HY-164495
HY-P10404
α-synuclein
Others Neurological Disease
PDpep1.3 是一种肽类 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 抑制剂，可破坏 α-synuclein 与 CHarged Multivesicular body Protein 2B (CHMP2B ) 之间的直接相互作用。从而，PDpep1.3 恢复内吞体和溶酶体的降解功能，降低了 α-synuclei 的蛋白水平和 α-synuclei 聚集，并保护多巴胺能神经元免受 α-synuclei 介导的退化。PDpep1.3 可用于对神经退行性疾病和蛋白质-蛋白质相互作用的研究。
HY-122129
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
超长链多不饱和脂肪酸 (VLCPUFA) 存在于视网膜、精子和大脑中。尽管人们对其在这些组织中的生物合成或功能作用知之甚少，但最近使用超长链 FA-4 蛋白延长的研究表明，VLCPUFA 在视网膜发育和黄斑变性中发挥着独特的作用。Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid 是一种 C32:6 VLCPUFA，其具体生物学作用尚不清楚，但被认为与视网膜中的正常感光细胞功能有关。
HY-B0012R
HY-10186
VEGFR FGFR PDGFR Src
Cancer
TG 100801 是 TG 100572 的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases ) 和 Src 激酶 (Src kinases ); 对 VEGFR1 ，VEGFR2 ，FGFR1 ，FGFR2 ，PDGFRβ ，Fgr ，Fyn ，Hck ，Lck ，Lyn ，Src ，Yes 的 IC50 值分别为 2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。
HY-B0012AR
HY-120920
Dopamine Receptor
Inflammation/Immunology
UNC9995 是多巴胺受体 Drd2 的激动剂。UNC9995 通过增强 β-arrestin2 -NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体激活，从而防止神经元变性。此外，UNC9995 激活 Drd2 /β-arrestin2 信号以阻止由 JAK /STAT3 诱导的炎症相关基因转录。UNC9995 还改善小鼠模型的抑郁行为，并改善星形胶质细胞功能障碍。
HY-N14903
Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
Oximidine III 是一种抗肿瘤抗生素。Oximidine III 能选择性抑制大鼠成纤维细胞 3Y1 的生长，并能使多种肿瘤基因发生变性。Oximidine III 对 vH-ras-3Y1、v-src-3Y1 细胞和正常 3Y1 细胞的抑制作用 IC50 (nM) 分别为 14、4.5 和 140。Oximidine III 能使 RAS 或 SRC 变性的细胞停留在细胞周期的 G1 期，并增加 p21WAF1 的表达。
HY-142778
Phospholipase
Neurological Disease Metabolic Disease
Lp-PLA2-IN-10 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2 ) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-10 具有研究神经退行性相关疾病，如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2022001881A1，化合物 4)。
HY-112499
Vitamin K2-7; Vitamin K2(35); Vitamin MK-7
Others
Cardiovascular Disease
Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用，并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。
HY-118041
Carboxylesterase (CES) Endogenous Metabolite
Cancer
PMPMEase-IN-1是一种烯丙基化的甲基化蛋白甲酯酶抑制剂，具有抑制PMPMEase活性的特性。PMPMEase-IN-1通过增强对polyisoprenyl衍生物的亲和力，可能对癌症的抑制提供有用的策略。PMPMEase-IN-1在导致人类神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的变性方面，显示出具有有效浓度(EC50 )值的潜力。PMPMEase-IN-1的特异性抑制可能有助于调节polyisoprenyl化蛋白的代谢，从而维护正常细胞的生存。PMPMEase-IN-1的进一步开发和应用可能为抑制退行性疾病和癌症开辟新的路径。
HY-173291
Tau Protein
Neurological Disease
Tau ligand-1 (Compound 75) 是一种具有血脑屏障穿透性的聚集态 tau 蛋白的配体。在阿尔茨海默病、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性和皮克病组织中，Tau ligand-1 与聚集态 tau 蛋白表现出高亲和力，平衡解离常数 (KD ) 值为 1-3.8 nM。Tau ligand-1 可作为潜在的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，有望应用于中枢神经系统中 tau 相关疾病的正电子发射断层扫描成像研究。
HY-15703
iGluR
Neurological Disease
QNZ46 是一种高度选择性的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，靶向 GluN2C/D 亚基 (IC50 =3.9 μM)，GluN1/GluN2C (IC50 =7.1 μM) 和 GluN1/GluN2D (IC50 =182 μM)。QNZ46 抑制谷氨酸介导的钙离子内流，从而阻断兴奋性毒性。QNZ46 具有膜渗透性，可通过血脑屏障，通过抑制髓鞘损伤和轴突退化。
HY-B0730R
HY-16387
VEGFR
Others
PF-00337210 是一种强效且选择性的 VEGFR 抑制剂，旨在通过玻璃体内注射抑制老年性黄斑变性。
HY-154919
HY-N2345R
HY-112499R
Vitamin K2-7(Standard); Vitamin K2(35)(Standard); Vitamin MK-7 (Standard)
Endogenous Metabolite Reference Standards
Cardiovascular Disease
Menaquinone-7 (Standard) 是 Menaquinone-7 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用，并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。
HY-121779
2,4'-DDE; 2,4-Dichlorodiphenyldichloroethylene; 2,4'-DDE; o,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene
Insecticide
Endocrinology
2,4′-DDE 溶液
IC50 值为 3.2 μM。它会诱导从猪卵泡中分离的颗粒细胞和卵泡膜细胞共培养物产生浓度依赖性的雌二醇分泌。卵内暴露于 o,p'-DDE 会增加日本青鳉 (O. latipes) 的卵泡退化并减小睾丸尺寸。
HY-122129S
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
十三碳六烯酸-d6
6 是氘代标记的 Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid。超长链多不饱和脂肪酸 (VLCPUFA) 存在于视网膜、精子和大脑中。尽管人们对其在这些组织中的生物合成或功能作用知之甚少，但最近使用超长链 FA-4 蛋白延长的研究表明，VLCPUFA 在视网膜发育和黄斑变性中发挥着独特的作用。Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid 是一种 C32:6 VLCPUFA，其具体生物学作用尚不清楚，但被认为与视网膜中的正常感光细胞功能有关。
HY-19696B
HY-107543
8-CPT-2'-O-Me-cAMP sodium
Ras
Cardiovascular Disease
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (8-CPT-2'-O-Me-cAMP) sodium 是 cAMP 的类似物，是一种由 cAMP 激活的交换蛋白 (Epac ) 的激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可激活 Epac1 (EC50 = 2.2 μM)，但不激活 PKA (EC50 >10 μM)。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可在体外刺激胰腺 β 细胞中 Epac 介导的 Ca2+ 释放。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 是 Rap1 激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可增强视网膜色素上皮屏障，抵御黄斑变性中发生的病理性脉络膜内皮细胞侵袭。
HY-116312
8-CPT-2'-O-Me-cAMP
Ras
Cardiovascular Disease
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (8-CPT-2'-O-Me-cAMP) 是 cAMP 的类似物，是一种由 cAMP 激活的交换蛋白 (Epac ) 的激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可激活 Epac1 (EC50 = 2.2 μM)，但不激活 PKA (EC50 >10 μM)。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可在体外刺激胰腺 β 细胞中 Epac 介导的 Ca2+ 释放。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 是 Rap1 激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可增强视网膜色素上皮屏障，抵御黄斑变性中发生的病理性脉络膜内皮细胞侵袭。
HY-14608R
HY-L070
1,445 compounds
神经退行性疾病是以神经元进行性功能障碍和死亡为特征的一种疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症 (MS) 等。神经保护是在神经退行性疾病中保护神经元使其不受不同病理因素损伤的一种方法。常用的神经保护剂通常为一些靶向神经保护通路中关键靶点的阻断剂和激动剂，如钙离子通道或钠离子通道阻断剂，GABA 受体激动剂，NMDA 受体拮抗剂等。虽然目前神经保护剂不能逆转已有的损伤，但它们可以防止进一步的神经损伤，减缓中枢神经系统的退化，在神经退行性疾病的治疗中仍然发挥重要作用。
MCE 收录了 1,445 种具有潜在神经保护作用的化合物，这些化合物主要靶向神经保护通路中的主要靶点，如钙离子通道，钠离子通道，腺苷 A1 受体等。MCE 神经保护化合物库是开发神经保护药物，研究神经保护机制的有效工具。
HY-L086
2,872 compounds
神经退行性疾病是神经元结构或功能逐渐丧失甚至死亡而导致功能障碍的一类疾病，包括肌萎缩侧索硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿氏病以及脊髓性肌萎缩症等。目前，这类疾病病因尚不明确也无法治愈，严重威胁着人类健康与日常生活。由于对神经退行性疾病的疾病机理知之甚少，对靶标的发现及确认充满挑战，加之新药研发过程复杂且成功率低，因此，确认新的靶点，并开发能够缓解神经退行性疾病的新药是当务之急。
MCE 收录了 2,872 种具有抗神经退行性活性的化合物及靶向神经退行性疾病主要靶点的化合物。MCE 神经退行性疾病相关化合物库是研究神经退行性疾病发病机制及开发新型药物的有用工具。
HY-L034
5,981 compounds
衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。
MCE 抗衰老化合物库包括 5,981 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-140739
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-Maleimide 是一种磷脂-PEG 偶联物。DSPE-PEG2000-Maleimide 利用 DSPE 的两亲性插入脂质体 (liposomes ) 或纳米颗粒的脂质双层。DSPE-PEG2000-Maleimide 通过巯基-马来酰亚胺点击化学反应，与配体 (如抗体、肽段或蛋白质) 的巯基 (-SH) 共价偶联，赋予颗粒靶向能力。DSPE-PEG2000-Maleimide 可用于乳腺癌、淋巴瘤和遗传性视网膜变性的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0835S
Fenobucarb-d3 是 Fenobucarb 的氘代物。Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。
HY-N0679S
Retinyl acetate-d3 (ALK-001) 是一种氘代标记的维生素 A。Retinyl acetate-d3 可用于研究年龄相关性黄斑变性 (AMD) 继发的地理萎缩 (GA)。
HY-N7063S1
Nerol-d6 是氘代标记的 Nerol (HY-N7063)。Nerol 是橙花油的一种成分, Nerol 通过增强 Ca2+ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性。
HY-122129S
Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid-d6 是氘代标记的 Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid。超长链多不饱和脂肪酸 (VLCPUFA) 存在于视网膜、精子和大脑中。尽管人们对其在这些组织中的生物合成或功能作用知之甚少，但最近使用超长链 FA-4 蛋白延长的研究表明，VLCPUFA 在视网膜发育和黄斑变性中发挥着独特的作用。Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid 是一种 C32:6 VLCPUFA，其具体生物学作用尚不清楚，但被认为与视网膜中的正常感光细胞功能有关。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-153484A
小干扰RNA siRNA drugs
Bevasiranib sodium 是一种 siRNA ，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF )的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration , wet AMD)的前兆。
HY-147080
ARC1905
核酸适配体
Avacincaptad pegol (ARC1905) sodium 是一种偶联了 40 KDa PEG 的核酸适配体。Avacincaptad pegol sodium 靶向 补体因子5 (C5) ，抑制 C5 剪切为 C5a 和 C5b，限制炎症刺激和补体膜攻击复合物 (MAC)，且被用于研究与年龄相关的黄斑变性 (AMD)。Avacincaptad pegol sodium 通过靶向补体级联中的下游因子，限制了不规则细胞凋亡，同时保留了补体系统的早期步骤。Avacincaptad pegol sodium 可治疗 Geographic atrophy (GA) 小鼠。
HY-140739
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-Maleimide 是一种磷脂-PEG 偶联物。DSPE-PEG2000-Maleimide 利用 DSPE 的两亲性插入脂质体 (liposomes ) 或纳米颗粒的脂质双层。DSPE-PEG2000-Maleimide 通过巯基-马来酰亚胺点击化学反应，与配体 (如抗体、肽段或蛋白质) 的巯基 (-SH) 共价偶联，赋予颗粒靶向能力。DSPE-PEG2000-Maleimide 可用于乳腺癌、淋巴瘤和遗传性视网膜变性的研究。
HY-109561
EYE001; NX1838
核酸适配体
Pegaptanib sodium 是一种靶向血管内皮生长因子 (VEGF)-165 的 RNA适配体。 Pegaptanib 可用于新生血管型老年性黄斑变性的研究。
HY-147410
ION-363
反义寡核苷酸
Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS ) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO ) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-147410A
ION-363 sodium
反义寡核苷酸
Ulefnersen sodium (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS ) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO ) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen sodium 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-148370A
RG6299 sodium
反义寡核苷酸
IONIS-FB-LRx sodium 是一种靶向补体因子 B (CFB ) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。IONIS-FB-LRx sodium 能有效降低 CFB 的循环水平，可用于地图样萎缩 (geographic atrophy) 研究。
HY-153484
小干扰RNA siRNA drugs
Bevasiranib 是一种 siRNA ，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration , wet AMD)的前兆。
HY-158821A
反义寡核苷酸
ISTH0036 sodium 是一种选择性靶向转化生长因子β2（TGF-β2 ）的反义寡核苷酸，可用于原发性开角型青光眼（POAG）和湿性年龄相关性黄斑变性的研究中。
HY-158821
反义寡核苷酸
ISTH0036 是一种选择性靶向转化生长因子β2（TGF-β2 ）的反义寡核苷酸，可用于原发性开角型青光眼（POAG）和湿性年龄相关性黄斑变性的研究中。
HY-148370
RG6299
反义寡核苷酸
IONIS-FB-LRx 是一种靶向补体因子 B (CFB ) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。IONIS-FB-LRx 能有效降低 CFB 的循环水平。IONIS-FB-LRx可用于地理萎缩 (GA) 研究。
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