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p38/JNK

" in MCE Product Catalog:

90

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

多肽产品

37

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3

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-170879
    JD123

    		p38 MAPK JNK Cancer
    JD123 抑制 JNK1 活性和 cJun (1-135) 的表达。JD123 是一种 ATP 竞争性 p38-γ MAPK 抑制剂，但对 ERK1，ERK2，p38-α，p38-β 和 p38-δ 不起作用。
    JD123
  • HY-120349
    LL-Z1640-4

    		p38 MAPK JNK Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    LL-Z1640-4 是一种有效的 p38/JNK 信号抑制剂。 LL-Z1640-4 显著降低了 MLK4 siRNA 转染的 HCC 细胞中 p38 和 JNK 的活化。 LL-Z1640-4 显著减弱 MLK4 敲低引起的 ROS 的产生。 LL-Z1640-4 显著降低转染 siMLK4 的 HCC 细胞中凋亡 (apoptotic) 细胞。
    LL-Z1640-4
  • HY-108646
    SX 011

    		p38 MAPK JNK Inflammation/Immunology
    SX 011 是一种 p38 抑制剂，对 p38α 和 p38β 的 IC50 分别为 9 nM 和 90 nM。SX 011 还抑制 JNK-2，其 IC50 为 100 nM。SX-011 具有口服活性。
    SX 011
  • HY-10256
    Adezmapimod
    最多引用文献
    508 篇文献验证

    SB 203580; RWJ 64809

    		 Organoid p38 MAPK Autophagy Mitophagy HSP Inflammation/Immunology Cancer
    Adezmapimod (SB 203580) 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod 可以抑制 p38 MAPK 并导致下游 HSP27 磷酸化的抑制。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
    Adezmapimod
  • HY-10256A
    Adezmapimod hydrochloride
    最多引用文献
    508 篇文献验证

    SB 203580 hydrochloride; RWJ 64809 hydrochloride

    		 Organoid p38 MAPK Autophagy Mitophagy Inflammation/Immunology Cancer
    Adezmapimod (SB 203580; RWJ 64809) hydrochloride 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod hydrochloride 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod hydrochloride 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
    Adezmapimod hydrochloride
  • HY-144761
    TOPK-p38/JNK-IN-1

    		JNK Cancer
    TOPK-p38/JNK-IN-1 (Compound B12) 是具有口服活性的 TOPK-p38/JNK 抑制剂，具有抗炎活性，对NO产生的 IC50 为2.14 µM。TOPK-p38/JNK-IN-1 抑制下游相关蛋白磷酸化，避免 TOPK 的降解。
    TOPK-p38/JNK-IN-1
  • HY-N11536
    erythro-Austrobailignan-6

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    erythro-Austrobailignan-6 是一种具有口服活性的抗癌剂。erythro-Austrobailignan-6 抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 活性。erythro-Austrobailignan-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加 p38 和 JNK 的磷酸化。
    erythro-Austrobailignan-6
  • HY-171296
    p38 Kinase inhibitor 8

    		p38 MAPK JNK Inflammation/Immunology
    p38 Kinase inhibitor 8 (Compound CCLXXVIII) 是口服有效的 p38β 和 JNK2α2 抑制剂，IC50s 分别为 6.3 nM 和 53.6 nM。p38 Kinase inhibitor 8 在大鼠胶原诱导性关节炎模型中表现出抗炎作用。
    p38 Kinase inhibitor 8
  • HY-117248
    SR-3737

    		JNK p38 MAPK Neurological Disease
    SR-3737 是一种 JNK3 和 p38 抑制剂 (IC50: 12 and 3 nM)。
    SR-3737
  • HY-134000
    Emodic acid

    NSC624610

    		 p38 MAPK NF-κB ERK JNK VEGFR MMP Cancer
    Emodic acid(NSC624610) 是一种从 A. microcarpus 中分离出来的蒽醌类化合物，可以通过 NF-κB 的活性抑制，从而抑制癌细胞增殖。Emodic acid 也可以抑制 p38、ERK 和 JNK 的磷酸化，促肿瘤细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的分泌，以及 VEGF 和 MMP 的表达，进而抑制癌细胞的侵袭和迁移潜能。
    Emodic acid
  • HY-10256R
    Adezmapimod (Standard)

    SB 203580 (Standard); RWJ 64809 (Standard)

    		 Organoid Reference Standards p38 MAPK Autophagy Mitophagy HSP Inflammation/Immunology Cancer
    Adezmapimod (Standard) 是 Adezmapimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adezmapimod (SB 203580) 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod 可以抑制 p38 MAPK 并导致下游 HSP27 磷酸化的抑制。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
    Adezmapimod (Standard)
  • HY-113756A
    Latanoprost acid
    1 篇文献验证

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物，是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂，FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK，AKT，JNK 和 p38 级联反应，继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。
    Latanoprost acid
  • HY-10256AR
    Adezmapimod hydrochloride (Standard)

    SB 203580 hydrochloride (Standard); RWJ 64809 hydrochloride (Standard)

    		 Organoid Reference Standards p38 MAPK Autophagy Mitophagy Inflammation/Immunology Cancer
    Adezmapimod (hydrochloride) (Standard)是 Adezmapimod (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adezmapimod (SB 203580; RWJ 64809) hydrochloride 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod hydrochloride 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod hydrochloride 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
    Adezmapimod hydrochloride (Standard)
  • HY-N2179
    Hypaphorine
    1 篇文献验证

    		 p38 MAPK JNK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    云甘定 Hypaphorine 是从 Caragana korshinskii 中发现的一种吲哚类生物碱。Hypaphorine 具有神经和降血糖作用。Hypaphorine 通过上调 DUSP1 抑制 p38/JNK 信号通路，从而抑制 Lipopolysaccharides (LPS) (HY-D1056) 介导的急性肺损伤 (ALI) 和促炎反应。
    Hypaphorine
  • HY-N1966
    (E)-Osmundacetone
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK JNK ERK Neurological Disease
    (E)-紫萁酮 (E)-Osmundacetone 是 Osmundacetone 的异构体。Osmundacetone 可以显着抑制 MAPK 磷酸化，包括 JNK，ERK 和 p38 激酶，具有抗氧化应激的神经保护作用。
    (E)-Osmundacetone
  • HY-N6826
    Asatone
    3 篇文献验证

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    细辛酮 Asatone 是从细辛中分离到的一种活性成分，具有抗炎活性，通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK，JNK 和 p38) 通路起作用。
    Asatone
  • HY-113756AR
    Latanoprost acid (Standard)

    		Reference Standards Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Latanoprost acid (Standard)是 Latanoprost acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物，是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂，FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK，AKT，JNK 和 p38 级联反应，继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。
    Latanoprost acid (Standard)
  • HY-10520
    CGP 57380
    4 篇文献验证

    		 MNK Apoptosis Cancer
    CGP 57380 是一种细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物，为具有选择性的 Mnk1 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM，但是对 p38，JNK1，ERK1/2，PKC 或 Src-like 激酶等没有抑制作用。
    CGP 57380
  • HY-111431A
    p-Cresyl sulfate potassium
    5 篇文献验证

    p-Tolyl sulfate potassium

    		 Endogenous Metabolite JNK p38 MAPK Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    对甲基硫酸钾 p-Cresyl sulfate potassium 是一个与原型蛋白质结合的尿毒症毒素。p-Cresyl sulfate potassium 可激活JNK 和 p38 MAPK 信号通路。p-Cresyl sulfate potassium 有促炎活性。
    p-Cresyl sulfate potassium
  • HY-P2319
    OVA-E1 peptide

    		p38 MAPK JNK Inflammation/Immunology
    OVA-E1 peptide 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。OVA-E1 peptide在突变型和野生型胸腺细胞中激活 p38 和 JNK 级联。
    OVA-E1 peptide
  • HY-P2319A
    OVA-E1 peptide TFA

    		p38 MAPK JNK Inflammation/Immunology
    OVA-E1 peptide TFA 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。OVA-E1 peptide在突变型和野生型胸腺细胞中激活 p38 和 JNK 级联。
    OVA-E1 peptide TFA
  • HY-N13121
    Daphnegiravone D

    		HDAC Apoptosis p38 MAPK Cancer
    Daphnegiravone D (compound 70) 是 HDAC6 的抑制剂，具有抗肝细胞癌活性。Daphnegiravone D 可诱导凋亡，通过 p38 和 JNK MAPK 通路选择性抑制肝癌细胞增殖。
    Daphnegiravone D
  • HY-137135
    Cantharidic acid

    		Phosphatase Apoptosis ERK p38 MAPK JNK Cancer
    斑蝥酸 Cantharidic acid 是蛋白磷酸酶 2 (PP2A) 和蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的选择性抑制剂。Cantharidic acid 通过上调 ERK1/2、p38 和 JNK1/2 通路抑制细胞活力，在亚 G1 期阻滞细胞周期，诱导 NPC-39 和 HONE-1 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Cantharidic acid
  • HY-10542
    GW 5074
    5 篇以上引用文献

    		 Raf Apoptosis Cancer
    GW 5074 是一种有效的，选择性的 c-Raf 抑制剂，IC50 值为 9 nM；对 JNK1/2/3，MEK1，MKK6/7，CDK1/2，c-Src，p38 MAP，VEGFR2 或 c-Fms 等没有作用。
    GW 5074
  • HY-146323
    Antitumor agent-58

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-58 (Compound C18) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-58 有效抑制 MGC-803 细胞的集落形成和细胞迁移。Antitumor agent-58 通过激活 p38 和 JNK 信号通路诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-58 诱导 MGC-803 细胞的线粒体功能障碍。Antitumor agent-58 有效抑制携带 MGC-803 细胞的异种移植模型的肿瘤生长。
    Antitumor agent-58
  • HY-N12561
    Pestanoid A

    		ERK p38 MAPK JNK Others
    Pestanoid A 是一种重排的二萜类破骨细胞生成抑制剂 IC50 为 4.2 μM。Pestanoid A 可以从海洋中层带鞘氨醇盒菌海绵相关真菌，拟盘多毛孢菌 (Pestalotiopsis sp.) NBUF145 中分离得到。Pestanoid A 通过抑制 ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs 的磷酸化和 NF-κB 核转位，来抑制 NF-kB 配体诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路的受体激活剂。Pestanoid A? 可以用于骨质疏松的研究。
    Pestanoid A
  • HY-13703
    Nimustine

    		Apoptosis DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis p38 MAPK JNK AP-1 Cancer
    Nimustine 是一种烷化剂，可诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 和链间交联 (ICL)，从而激活 DNA 损伤反应 (DDR) 信号通路。Nimustine 可激活 p38 MAPK/JNK 信号通路，并表现出抗肿瘤活性。
    Nimustine
  • HY-N9866
    Grasshopper ketone

    		Others Inflammation/Immunology
    是一种生物活性化合物，具有抗炎活性，能够抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞中NO的产生，并通过抑制MAPK（ERK、JNK和p38）和NF-κB p65的磷酸化而发挥作用。Grasshopper ketone作为一种成分，展示了其在抗炎抑制中的潜力。
    Grasshopper ketone
  • HY-N0809
    Sesamolin
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK JNK Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    芝麻林素 Sesamolin 可从Sesamum indicum 中分离得到，具有抗氧化活性。Sesamolin 抑制脂质过氧化，具有神经保护作用。Sesamolin 通过抑制 JNK、p38 MAPKs 和 caspase-3 磷酸化，抑制 MAPK 的级联反应。Sesamolin 具有口服活性。
    Sesamolin
  • HY-W654121
    p-Cresol sulfate-d4 potassium

    p-Tolyl sulfate-d4 potassium

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite p38 MAPK JNK Inflammation/Immunology
    对甲基硫酸钾-d4 p-Cresol sulfate-d4 (potassium) 是氘代标记的 p-Cresyl sulfate (potassium)。p-Cresyl sulfate potassium 是一个与原型蛋白质结合的尿毒症毒素。p-Cresyl sulfate potassium 可激活JNK 和 p38 MAPK 信号通路。p-Cresyl sulfate potassium 有促炎活性。
    p-Cresol sulfate-d4 potassium
  • HY-N2208
    4-Hydroxylonchocarpin
    1 篇文献验证

    		 p38 MAPK Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    4-Hydroxylonchocarpin 是一种查尔酮化合物，来自补骨脂 (Psoralea corylifolia) 提取物。4-Hydroxylonchocarpin 增强 p38 MAPK，JNK 和 ERK 的磷酸化。4-Hydroxylonchocarpin 具有多种药理活性，包括抗菌，抗癌，抗逆转录酶，抗结核，抗疟，抗炎和抗氧化活性。
    4-Hydroxylonchocarpin
  • HY-N9541
    Chaetoglobosin Vb

    		Others Inflammation/Immunology
    Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。
    Chaetoglobosin Vb
  • HY-13241A
    Ralimetinib

    LY2228820

    		 p38 MAPK Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    Ralimetinib (LY2228820) 是一种有效、选择性、ATP-竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂，IC50 值分别为 5.3 和 3.2 nM。Ralimetinib (LY2228820) 选择性地抑制 MK2 (Thr334) 磷酸化，但对 p38α MAPK，JNK，ERK1/2，c-Jun，ATF2 或 c-Myc 的磷酸化水平无作用。
    Ralimetinib
  • HY-E70291
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 4

    GALNT4

    		 MAP3K p38 MAPK JNK NF-κB Endogenous Metabolite Cancer
    N-乙酰半乳糖氨基转移酶4 N-Acetylgalactosaminyltransferase 4 (GALNT4) 是一种能够抑制 ASK1 激活的糖基转移酶。N-Acetylgalactosaminyltransferase 4 通过直接结合 ASK1，抑制其 N 端二聚化和随后的磷酸化，从而导致下游 JNK/p38 和 NF-κB 信号的强烈失活，进而改善肝脏手术的预后。
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 4
  • HY-156420
    ATUX-1215

    		Phosphatase Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    ATUX-1215 是蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 的激活剂。 ATUX-1215 减少 BLM 治疗动物中 ERK、p38、JNK 和 Akt 的磷酸化以及 IL-12p70、GM-CSF 和 IL1α 的分泌。ATUX-1215 可以减缓肺纤维化的进展。
    ATUX-1215
  • HY-13703A
    Nimustine hydrochloride
    1 篇文献验证

    ACNU

    		 DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis p38 MAPK JNK AP-1 Cancer
    Nimustine hydrochloride (ACNU) 是 Nimustine (HY-13703) 的盐酸盐形式。Nimustine hydrochloride 是一种烷化剂，可诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 和链间交联 (ICL)，从而激活 DNA 损伤反应 (DDR) 信号通路。Nimustine hydrochloride 可激活 p38 MAPK/JNK 信号通路，并表现出抗肿瘤活性。
    Nimustine hydrochloride
  • HY-162317
    AMPK-IN-5

    		JAK p38 MAPK Infection
    AMPK-IN-5 (compound 7m) 是一种蛇床子素 (HY-N0054) 衍生物，通过抑制 JNK 和 p38 的磷酸化来阻断MAPK 信号转导，从而抑制炎症细胞因子的释放。AMPK-IN-5 可降低葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎和 LPS (HY-D1056)诱导的急性肺损伤。
    AMPK-IN-5
  • HY-128326
    ZAK-IN-1

    		MAP3K Cardiovascular Disease
    ZAK-IN-1 是一种口服有效且选择性的 亮氨酸拉链和不育α基序激酶 ZAK 抑制剂，其 IC50 为 4 nM，KD 为 8 nM。ZAK-IN-1 对 403 种野生型激酶显示出优异的选择性。 ZAK-IN-1 能够阻断 p38/GATA-4 和 JNK/c-Jun 信号通路，并可显著抑制心肌肥大。ZAK-IN-1 可用于肥厚型心肌病 (HCM) 的研究。
    ZAK-IN-1
  • HY-N0809R
    Sesamolin (Standard)

    		Reference Standards p38 MAPK JNK Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    芝麻林素 (Standard) Sesamolin (Standard) 是 Sesamolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sesamolin 可从Sesamum indicum 中分离得到，具有抗氧化活性。Sesamolin 抑制脂质过氧化，具有神经保护作用。Sesamolinl 通过抑制 JNK、p38 MAPKs 和 caspase-3 磷酸化，抑制 MAPK 的级联反应。
    Sesamolin (Standard)
  • HY-N0270
    Ononin
    5 篇以上引用文献

    Ononoside; Formononetin 7-O-β-D-glucopyranoside

    		 ERK JNK p38 MAPK PI3K Akt mTOR Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    芒柄花苷 Ononin 是一种口服活性的异黄酮。Ononin 抑制 ERK/JNK/p38 和 PI3K/Akt/mTOR 通路。Ononin 调节凋亡 (Apoptosis)。Ononin 对喉癌、肺癌具有抗肿瘤作用。Ononin 具有神经保护作用。Ononin 缓解内质网应激、糖尿病肾病。
    Ononin
  • HY-W018643
    Ferulic acid methyl ester

    Methyl ferulate

    		 p38 MAPK Autophagy Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿魏酸甲酯 Ferulic acid methyl ester (Methyl ferulate) 是从 Stemona tuberosa 中分到的阿魏酸衍生物，具有抗氧化、抗炎作用。Ferulic acid methyl ester 能够透过细胞膜和血脑屏障，清除自由基，可用于神经退行性疾病的研究。在原发性骨髓源性巨噬细胞中，Ferulic acid methyl ester 抑制 COX-2 的表达，降低 p-p38 和 p-JNK 的水平。
    Ferulic acid methyl ester
  • HY-N6969A
    Dicentrine hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Cancer
    荷苞牡丹碱盐酸盐 Dicentrine hydrochloride是一种具有抗炎和抗癌活性的药物。Dicentrine hydrochloride通过增强TNF-α诱导的A549肺腺癌细胞凋亡来发挥其作用。Dicentrine hydrochloride提高了caspase-8、-9、-3和聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）活性。Dicentrine hydrochloride抑制了TNF-α诱导的A549细胞的侵袭和迁移。Dicentrine hydrochloride显著抑制了TNF-α激活的TAK1、p38、JNK和Akt信号通路，降低了NF-κB和AP-1的转录活性。
    Dicentrine hydrochloride
  • HY-124421
    5F-203

    NSC-703786

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Others
    5F-203 (NSC-703786) 是一种细胞毒性分子，可形成 DNA 加合物并引起细胞周期阻滞。5F-203 诱导芳香烃受体(AhR) 信号传导，并提高 CYP1A1 的表达。5F-203 还能增加活性氧水平，并激活 JNK、ERK 和 p38。
    5F-203
  • HY-B1839
    Fluazinam

    		Fungal JNK p38 MAPK Bcl-2 Family Caspase Autophagy Apoptosis Infection
    氟啶胺 Fluazinam 是一种口服活性二硝基苯胺类杀真菌剂 (fungicide)。Fluazinam 可诱导 JNK 磷酸化，激活 p38 通路，降低 Bcl-2，激活 caspase-3，降低 complex I 活性，促进自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Fluazinam 对 F. fujikuroi 和 B. maydis 具有强效的抗真菌活性。Fluazinam 对斑马鱼和工蜂有负面影响。
    Fluazinam
  • HY-N0270R
    Ononin (Standard)

    Ononoside (Standard); Formononetin 7-O-β-D-glucopyranoside (Standard)

    		 Reference Standards Others Others Neurological Disease Cancer
    芒柄花苷 (Standard) Ononin (Standard) 是 Ononin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ononin 是一种口服活性的异黄酮。Ononin 抑制 ERK/JNK/p38 和 PI3K/Akt/mTOR 通路。Ononin 调节凋亡 (Apoptosis)。Ononin 对喉癌、肺癌具有抗肿瘤作用。Ononin 具有神经保护作用。Ononin 缓解内质网应激、糖尿病肾病。
    Ononin (Standard)
  • HY-N11723
    Catenarin

    Katenarin

    		 CCR CXCR p38 MAPK JNK Calcium Channel Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Catenarin 是一种蒽醌化合物，可以抑制 CCR5 和 CXCR4 介导的趋化作用。 Catenarin 可减少促分裂原活化蛋白激酶 (p38 和 JNK) 及其上游激酶 (MKK6 和 MKK7) 的磷酸化以及钙动员。Catenarin 具有抗炎作用并且可以在糖尿病中抑制白细胞的迁移。Catenarin 对革兰氏阳性细菌表现出显著的抑制作用。Catenarin 在非肥胖糖尿病小鼠中可预防 1 型糖尿病 (T1D)[1][2]。
    Catenarin
  • HY-N0619
    Mulberroside A
    3 篇文献验证

    		 TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase Inflammation/Immunology
    桑皮苷 A Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化 。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC50 为 53.6 μM。
    Mulberroside A
  • HY-121605
    RL71

    		Apoptosis Cancer
    RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71（1 μM）能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。
    RL71
  • HY-15496
    E6201

    ER-806201

    		 MEK FLT3 Cancer
    E6201 (ER-806201) 是一种 ATP 竞争性的 MEK1 和 FLT3 双重激酶抑制剂。E6201 抑制 MEK1 诱导的 ERK2 磷酸化，IC50 值为 5.2 nM，MKK4 诱导的 JNK 磷酸化，IC50 值为 91 nM，以及 MKK6 诱导的 p38 MAPK 磷酸化，IC50 值为 19 nM。具有抗肿瘤和抗银屑病功效。
    E6201
  • HY-111431
    p-Cresyl sulfate
    5 篇文献验证

    p-Tolyl sulfate

    		 JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    对甲基硫酸 p-Cresyl sulfate (p-Tolyl sulfate) 是一种尿毒症毒素，可导致肾脏损伤和功能障碍。p-Cresyl sulfate 具有抗增殖活性。p-Cresyl sulfate 增加 HIF-1α 和 VHL 的蛋白表达，降低 HIF-2α 的蛋白表达。p-Cresyl sulfate 诱导上皮-间质转化 (EMT)。p-Cresyl sulfate 激活 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。
    p-Cresyl sulfate

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