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By Targets:	AMPK (1) Antibiotic (3) Apoptosis (10) Autophagy (4) Bacterial (7) Biochemical Assay Reagents (5) Cathepsin (3) DNA Methyltransferase (6) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (4) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (6) Epigenetic Reader Domain (1) Ferroptosis (4) FGFR (2) Fluorescent Dye (6) Fungal (3) G-quadruplex (2) Glutathione S-transferase (2) HSP (9) iGluR (5) Insecticide (5) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (6) JNK (2) Liposome (2) MALT1 (1) MDM-2/p53 (2) MicroRNA (3) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (2) MyD88 (2) NF-κB (1) NO Synthase (2) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (8) Opioid Receptor (1) Organoid (3) P-selectin (1) P2Y Receptor (1) Parasite (1) PARP (5) Phosphatase (1) Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) (1) Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) (1) PPAR (1) PROTACs (2) Protease Activated Receptor (PAR) (14) Protein Arginine Deiminase (8) Pyroptosis (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (8) Reference Standards (9) Ser/Thr Protease (1) Sex Pheromone (2) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Syk (1) Telomerase (2) Thrombin (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (1) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (47) Cardiovascular Disease (14) Endocrinology (6) Infection (15) Inflammation/Immunology (25) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (11)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) PEG化脂质 (1) 核苷酸及其类似物 (1) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-124663

CBK289001	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
CBK289001 是一种抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP/ACP5) 抑制剂。CBK289001 抑制 TRAP 5b^MV，TRAP 5b^OX 和 TRAP 5a^OX，IC50 分别为 125 µM，4.21 µM 和 14.2 µM。

HY-155063

TRAP1-IN-1	HSP Mitochondrial Metabolism	Cancer
TRAP1-IN-1 (compound 35) 是一种有效的、选择性的 TRAP1 抑制剂，TRAP1 是 Hsp90 的线粒体异构体。TRAP1-IN-1 对 TRAP1 选择性比 Grp94 高出 >250倍，并且它破坏 TRAP1 四聚体的稳定性，诱导 TRAP1 下游蛋白降解。TRAP1-IN-1 还抑制线粒体氧化磷酸化复合物 OXPHOS，破坏线粒体膜电位，增强糖酵解代谢。

HY-P4987

TRAP-7	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
TRAP-7 是一种凝血酶受体 (PAR) 激活肽。TRAP-7 可刺激总肌醇磷酸 (IP) 的积累，并诱导 PKC 的特定内源底物磷酸化。TRAP-7 可用于心血管疾病的研究。

HY-P0078

TRAP-6 5 篇以上引用文献 PAR-1 agonist peptide; Thrombin Receptor Activator Peptide 6	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
凝血酶受体激活肽6 TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide)，一种多肽片段，是选择性的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂。TRAP-6 通过凝血酶受体激活人血小板。TRAP-6 对 PAR4 无活性。

HY-169369

TRAP-1 XJZ-06-462	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
TRAP-1 (XJZ-06-462) 是一种选择性 p53^Y220C 转录激活剂。TRAP-1 可与 p53^Y220C 和 BRD4 形成三元复合物，从而有效激活突变型 p53 并触发 p53 靶基因的强效转录。TRAP-1 在携带 p53^Y220C 的胰腺细胞系中快速上调 p21 和其他 p53 靶基因。TRAP-1 在 BxPC-3 (p53^Y220C) 细胞中的抗增殖活性高于在 A549 细胞 (p53^WT) 中的活性，IC₅₀ 值分别为 0.531 μM 和 3.94 μM。TRAP-1 可用于研究 p53^Y220C 突变的癌症。

HY-D1491A

Fast Red Violet LB Zinc chloride	Fluorescent Dye	Others
Fast Red Violet LB Zinc chloride 是一种染色剂，可以染色抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)，Fast Red Violet LB Zinc chloride 可用于碱性磷酸酶 (ALP) 活性染色。

HY-146333

TRAP-6-IN-1	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
TRAP-6-IN-1 (Compound 8) 是一种 collagen 和 TRAP-6 双重抑制剂，对 collagen 和 TRAP-6 的 IC₅₀ 分别为 17.12 µM 和 11.88 µM。TRAP-6-IN-1 以非竞争性方式抑制激动剂诱导的血小板聚集。

HY-155064

TRAP1-IN-2	HSP	Metabolic Disease
TRAP1-IN-2 (compound 36) 是 TRAP1 下游蛋白的选择性降解剂，而不影响 Hsp90 的胞质下游蛋白。TRAP1-IN-2 也抑制 OXPHOS，改变细胞糖酵解代谢。TRAP1-IN-2 破坏了 TRAP1 四聚体的稳定性，并破坏了线粒体膜电位。

HY-11052A

Trap-101 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
Trap-101 hydrochloride 是一种有效的，选择性和竞争性的 NOP receptors 拮抗剂，对 NOP 受体的选择性高于对其他的阿片受体。Trap-101 刺激 GTPγ³⁵S 结合到 CHO_hNOP，NOP、μ-，κ- 和 δ 阿片受体的 pK_i 值分别为 8.65, 6.60, 6.14 和 <5。Trap-101 减弱帕金森病大鼠运动缺陷，可用于神经系统疾病的研究。

HY-D1491

Fast Red Violet LB	Fluorescent Dye	Others
Fast Red Violet LB 是一种染色剂，可以染色抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)，Fast Red Violet LB 可用于碱性磷酸酶 (ALP) 活性染色。

HY-P5001

*iso-TRAP-6* iso-SFLLRN	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
iso-TRAP-6 (iso-SFLLRN) 是一种 PAR-1 激动剂，可以激活血小板。iso-TRAP-6 是 TRAP-6 (HY-P0078) 的类似物，它是用异丝氨酸代替丝氨酸作为第一个氨基酸。

HY-138869

AubipyOMe	Endogenous Metabolite	Cancer
AubipyOMe 是抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP/ACP5) 的有效抑制剂，TRAP/ACP5 是一种在活化破骨细胞和巨噬细胞中发现的金属酶，其对 TRAP5a 的 IC₅₀ 值为 1.3 μM，对 TRAP5b 的 IC₅₀ 值为 1.8 μM，同时有效抑制小鼠巨噬细胞和人肺组织提取物中的 TRAP 活性。

HY-121137

BMPO 1 篇文献验证 BocMPO	Others	Others
BMPO (BocMPO) 是一种可渗透细胞的自由基捕获剂 (spin trap)，具有良好的化学和光谱特性。BMPO (BocMPO) 可用于检测巯基自由基，羟自由基，超氧阴离子和谷胱甘肽自由基。

HY-P1000

TRAP-14 SFLLRNPNDKYEPF	Thrombin	Cardiovascular Disease
TRAP-14 (SFLLRNPNDKYEPF) 是人工合成的 thrombin 受体激动剂肽段。

HY-P2321

TRAP-6 amide	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
TRAP-6 amide 是一个 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂。

HY-P2321A

TRAP-6 amide TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
TRAP-6 amide TFA 是一个 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂。

HY-P4451

TRAP-5 amide	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
TRAP-5 amide 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂肽。

HY-RS14984

TRAP1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TRAP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TRAP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TRAP1 Human Pre-designed siRNA Set A TRAP1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS17512

Trap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Trap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Trap1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Trap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Trap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS23969

Trap1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Trap1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Trap1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Trap1 Rat Pre-designed siRNA Set A Trap1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-P4373

Hepcidin-1 (mouse)	Cathepsin MMP	Metabolic Disease
Hepcidin-1 (mouse) 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1 (mouse) 促进破骨细胞分化。

HY-P4373A

Hepcidin-1 (mouse) (TFA)	Cathepsin MMP	Inflammation/Immunology
Hepcidin-1 (mouse) TFA 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) TFA 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) TFA 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内的铁。Hepcidin-1 (mouse) TFA 促进破骨细胞分化。

HY-P1536

*Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)*	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5) 又叫作凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5) (Proteinase Activated Receptor 1 (1-5))，可用于冠心病的研究。

HY-115781

DN401 Panvotinib-401; Pan-401	HSP	Cancer
DN401 是一种有效的 TRAP1 抑制剂，IC₅₀ 为 79 nM。DN401 对 Hsp90 有弱抑制作用（IC₅₀ 为 698 nM）。DN401 可使线粒体 TRAP1 失活，并具有有效的抗癌活性。

HY-W873634

*TRAP* TRAP-Pr	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
TRAP-Pr 是核素偶联物 (RDC)，能够与放射性核素 [68]Ga 结合。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。TRAP-Pr 还可以进一步用丙酮功能化，而用于点击化学的 CuAAC 反应，从而偶联其他的标记分子。

HY-10942

VER-82576 5 篇文献验证 NVP-BEP800	HSP	Cancer
VER-82576 (NVP-BEP800) 是一种有效的，可口服的，选择性的 Hsp90 抑制剂，对 Hsp90β 的 IC₅₀ 值为 58 nM；VER-82576 同时可较弱地抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.1 和 5.5 μM。

HY-155960

SH491	Others	Inflammation/Immunology
SH491 (Compound 33) 是一种抗骨质疏松剂。SH491 抑制 RANKL 诱导的骨髓源性单核细胞 (BMM) 上的破骨细胞分化 (IC₅₀: 11.8 nM)。SH491 抑制破骨细胞生成相关标记基因 (TRAP、CTSK、MMP-9 和 ATPase v0d2) 和蛋白质 (TRAP、CTSK、MMP-9) 的表达。

HY-136501

MRS2395	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2395 是一种二戊酰衍生物，是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂。MRS2395 抑制 ADP 诱导的血小板活化，K_i 为 3.6 μM。MRS2395 在 PGE1 存在下抑制大鼠血小板中 ADP 诱导的 cAMP，IC₅₀ 为 7 µM。MRS2395 增强血小板致密颗粒释放以响应 TRAP-6。

HY-117395

PU-H54	HSP	Cancer
PU-H54 是一种 Grp94 选择性抑制剂，可用于乳腺癌的研究。Hsp90 伴侣家族包含 Hsp90α、Hsp90β、Grp94 和 Trap-1 中，在恶性肿瘤中具有重要作用。PU-H54 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-N8789

2-Hydroxymethyl-3-hydroxyanthraquinone	Phosphatase	Others
2-Hydroxymethyl-3-hydroxyanthraquinone 是一种抗骨质疏松化合物，可抑制破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP) 活性。

HY-15595

360A	G-quadruplex Telomerase	Cancer
360A 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂，同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性，在 TRAP-G4 实验中，IC₅₀ 值为 300 nM。

HY-15595A

360A iodide 3 篇文献验证 360 A iodide	G-quadruplex Telomerase	Cancer
360 A 碘化物 360A iodide 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂，同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性，在 TRAP-G4 实验中，IC₅₀ 值为 300 nM。

HY-N7646

Curculigoside B	Others	Others
Curculigoside B 是从虎杖中分离得到的酚苷类化合物，能促进成骨细胞增殖，减少骨吸收坑面积，减少破骨细胞形成和 TRAP 活性。具有抗骨质疏松和抗氧化活性。

HY-144830

6BrCaQ	HSP	Cancer
6BrCaQ 是一种有效的线粒体热休克蛋白 TRAP1 抑制剂, 具有抗增殖活性。6BrCaQ 可用于合成 6BrCaQ-TPP 偶联物。

HY-132995A

DP-1 hydrochloride	Drug Metabolite	Cancer
DP-1 hydrochloride 是 SDC-TRAP-0063 的降解产物，是 Ganetespib 的一个片段。Ganetespib 是一种具有抗肿瘤活性的热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。

HY-132995

DP-1	Drug Metabolite	Others
DP-1 是 SDC-TRAP-0063 的降解产物，是 Ganetespib 的一个片段。Ganetespib 是一种具有抗肿瘤活性的热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。

HY-10214

SNX-2112 3 篇文献验证 PF-04928473	HSP Autophagy	Cancer
SNX-2112 (PF 04928473) 是一种可口服的 Hsp90 抑制剂，K_d 值为 16 nM，对 Hsp90 α 和 Hsp90β 的 IC₅₀ 值均为 30 nM；同时可诱导 Her-2 的降解, 抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性， IC₅₀ 值分别为 10 nM，4.275 μM 和 0.862 μM。SNX-2112 (PF 04928473) 结合 Hsp90 亚型 Hsp90α, Hsp90β 和 Hsp90b1/Grp94，K_d 分别为 4 nM, 6 nM 和 484 nM。

HY-10119

Vorapaxar 5 篇以上引用文献 SCH 530348	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
沃拉帕沙 Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-10119A

Vorapaxar sulfate 5 篇以上引用文献 SCH 530348 sulfate	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar sulfate剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-108801

Aflibercept VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
阿柏西普单抗 Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-108801A

*Aflibercept (VEGF Trap)* 1 篇文献验证	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-144831

6BrCaQ-C10-TPP	HSP	Cancer
6BrCaQ-C10-TPP 是一种有效的线粒体热休克蛋白 TRAP1 抑制剂，在多种人类癌细胞中具有抗增殖活性 (IC₅₀=0.008-0.30 μM)。6BrCaQ-C10-TPP 还可以诱导线粒体膜紊乱。

HY-10119R

Vorapaxar (Standard) SCH 530348 (Standard)	Reference Standards Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
沃拉帕沙(Standard) Vorapaxar (Standard)是 Vorapaxar 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-10119S

Vorapaxar-d5 SCH 530348-d₅	Protease Activated Receptor (PAR) Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease
沃拉帕沙-d₅ Vorapaxar-d₅ 是氘代标记的 Vorapaxar (HY-10119)。Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-10119AR

Vorapaxar sulfate (Standard) SCH 530348 sulfate (Standard)	Reference Standards Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Vorapaxar (sulfate) (Standard)是 Vorapaxar (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar sulfate剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-114713

POBN 4-POBN	Biochemical Assay Reagents	Others
POBN (4-POBN) 是一种可渗透细胞的亲水捕获剂，可用于检测自由基加合物。

HY-147696

SMTIN-T140	HSP AMPK Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
SMTIN-T140 (化合物 6a) 是一种有效的 TRAP1 (肿瘤坏死因子受体相关蛋白 1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.646 μM。SMTIN-T140 具有抗癌活性。SMTIN-T140 导致线粒体功能障碍，增加线粒体 ROS 生成，并激活 AMPK。在 PC3 前列腺癌细胞异种移植的小鼠模型中，SMTIN-T140 能有效抑制肿瘤生长，且体内毒性不明显。

HY-121282B

Mepazine acetate Pecazine acetate	Apoptosis MALT1	Others
Mepazine acetate (Pecazine acetate)是一种药物，具有抑制MALT1蛋白酶活性的活性。Mepazine acetate常被用于研究MALT1在生物学中的作用。Mepazine acetate对小鼠骨髓前体细胞的处理强烈抑制了RANK配体（RANKL）诱导的破骨细胞形成。Mepazine acetate还抑制了多种破骨细胞标志物的表达，如TRAP、猫hepsin K和降钙素。Mepazine acetate的保护作用不受MALT1缺乏的影响。Mepazine acetate的作用机制可能涉及MALT1独立的机制，这一方面在未来的研究中需要加以考虑。

HY-23033

Tempone-H 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
Tempone-H 在化学和生物系统中可用作自旋阱来量化过氧亚硝酸盐和超氧自由基的形成。铁离子和铜离子是 Tempone-H 的有效氧化剂。

HY-135152

CYPMPO	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
CYPMPO 是一种自旋捕捉剂。CYPMPO 是一种环状 DEPMPO 型硝酮，用于评估对羟基和超氧自由基的自旋捕获能力。抗氧化和抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-115691

STY-BODIPY Styrene-BODIPY; Styrene-Conjugated BODIPY	Fluorescent Dyes/Probes
STY-BODIPY (Styrene-BODIPY) 是一种苯乙烯共轭荧光探针，用于测量自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 的活性。

HY-D1491

Fast Red Violet LB	Dyes
Fast Red Violet LB 是一种染色剂，可以染色抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)，Fast Red Violet LB 可用于碱性磷酸酶 (ALP) 活性染色。

HY-D1759

Fura-4F AM	Fluorescent Dyes/Probes
Fura-4F AM 是一种可渗透细胞的荧光钙指示剂。进入细胞后，该探针被细胞硅酯酶水解并作为活性螯合剂捕获。

HY-D1758

Fura-5F AM	Fluorescent Dyes/Probes
Fura-5F AM 是一种透膜荧光钙指示剂。进入细胞后，该探针被细胞硅酯酶水解并作为活性螯合剂捕获。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W111141

BCN-OH

endo-9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne

Biochemical Assay Reagents

BCN-OH (endo-9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne) 是一种基于亲液性二齿双环配体 BCN 的线粒体探针，是 BCN-TPP 的对照试剂。其中 TPP 基团是一种反应性次磺酸探针，可靶向线粒体。已知 BCN-TPP 会影响线粒体能量，导致基础呼吸急剧下降，导致其表现出较快的、与磺化蛋白质的反应动力学。而 BCN-OH 不含疏水性三苯基鏻 (TPP) 离子，以 BCN-OH 设置对照，使得设计次磺酸陷阱时可以放心引入 TPP 基团。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-108801A

*Aflibercept (VEGF Trap)* 1 篇文献验证	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-P99823

Recifercept TA-46; sFGFR3	FGFR	Others
Recifercept (TA-46) 是一种可溶性重组成纤维细胞生长因子受体3 (FGFR3) 分子。Recifercept 可作为诱饵/配体陷阱，以减少可与突变 FGFR3 受体结合的成纤维细胞生长因子的数量。Recifercept 可用于软骨发育不全的研究。

HY-P99263

Inclacumab 1 篇文献验证 Anti-Human selectin P Recombinant Antibody	P-selectin	Cardiovascular Disease
Inclacumab (Anti-Human selectin P Recombinant Antibody) 是人源的 IgG4 单克隆抗体选择性的靶向 P-selectin，K_d 值为 9.9 nM。Inclacumab 抑制 P-selectin 糖蛋白配体 1 (PSGL-1) 模拟肽与 P-selectin 结合，IC₅₀ 值为1.9 μg/mL。Inclacumab 强烈的抑制细胞黏附。

HY-P99444

Astegolimab 2 篇文献验证 MSTT 1041A; RG 6149	Interleukin Related MDM-2/p53 NF-κB	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
艾特利单抗 Astegolimab (MSTT 1041A; RG 6149) 是一种人 IgG2 单克隆抗体，可通过靶向 IL-33 受体 ST2 来阻断 IL-33 信号传导。Astegolimab 可降低 p53 表达，并减轻 IL33 导致的 SASP 因子 (例如 IL1α、IL6 和MCP1) 上调。Astegolimab 可减轻 IL33 导致的 p-p65/p65 比率升高。Astegolimab 可阻断 CM 诱导的中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成。Astegolimab 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和心肌研究。

HY-108801

Aflibercept VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
阿柏西普单抗 Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-P991401

GSK2862277	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
GSK2862277 是一种靶向 TNFRSF1A 的人类单克隆抗体 (mAb)。GSK2862277 可增加中性粒细胞胞外陷阱的形成以及肺泡巨噬细胞的吞噬作用。GSK2862277 可用于急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的研究。推荐同型对照：VHH-hFc。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7646

Curculigoside B	Curculigo orchioides Gaertn. Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Amaryllidaceae	Others
Curculigoside B 是从虎杖中分离得到的酚苷类化合物，能促进成骨细胞增殖，减少骨吸收坑面积，减少破骨细胞形成和 TRAP 活性。具有抗骨质疏松和抗氧化活性。

HY-W004292

1-Undecanol Undecyl alcohol	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Drug Derivative Insecticide
1-十一醇 1-Undecanol (Undecyl alcohol) 是从土壤中分离的假单胞菌降解 2-tridecanone 产生的主要产物。1-Undecanol 可提高梨小食心虫对性信息素诱捕器的吸引力。

HY-W008820R

Glutaric acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
戊二酸 (Standard) Glutaric acid (Standard) 是 Glutaric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

HY-N8789

2-Hydroxymethyl-3-hydroxyanthraquinone	Quinones Anthraquinones Rubiaceae Plants Morinda officinalis How	Phosphatase
2-Hydroxymethyl-3-hydroxyanthraquinone 是一种抗骨质疏松化合物，可抑制破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP) 活性。

HY-W778834

(Z)-13-Octadecen-1-ol	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Sex Pheromone
(Z)-13-Octadecen-1-ol 是一种可用于诱捕高粱条螟 (Chilo sacchariphagus) 的昆虫性信息素。

HY-N7314

Asebogenin	Structural Classification Populus balsamifera L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Salicaceae	Syk
Asebogenin 有体外抗疟原虫活性。Asebogenin 可以抑制 Syk 磷酸化从而有效抑制血小板活化和净中性粒细胞外陷阱的形成。

HY-W780784

(Z,Z)-3,13-Octadecadien-1-ol	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Insecticide
(Z,Z)-3,13-Octadecadien-1-ol 是一种用于诱捕红杉树脂蛀虫 (Synanthedon sequoiae (Edwards)) 的昆虫性信息素。

HY-N12934

Z13,YN11-16:OH	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
Z13,YN11-16:OH (7) 是一种用于引诱、捕获大叶蝉 (Thaumetopoea processionea L) 的昆虫信息素，可防治橡树脱叶害虫。

HY-W017158R

Melilotic acid (Standard)	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
Melilotic acid (Standard)是 Melilotic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Melilotic acid 是一种内源性代谢产物。

HY-115689

Maohuoside B	Structural Classification Flavonoids Flavones Epimedium koreanum Nakai Source classification Plants Berberidaceae	Others
Maohuoside B 是一种黄酮类化合物，可从淫羊藿中分离出来。

HY-W753500

(E,E)-9,11-Tetradecadienyl acetate	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
(E,E)-9,11-Tetradecadienyl acetate 是一种雌性信息素 (E,E)-9,11-Tetradecadienyl acetate 受光诱导而异构化后的化合物，能够从雌性滨海夜蛾 () 中分离得到。

HY-N4117

Hamamelitannin	Infection Structural Classification Hamamelis mollis Oliver Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Hamamelidaceae Plants Disease Research Fields	Bacterial
金缕梅单宁 Hamamelitannin 是从 Hamamelis virginiana 树皮中提取的多酚，是一种群体感应 (QS) 抑制剂。Hamamelitannin 通过影响肽聚糖生物合成和 eDNA 释放增加金黄色葡萄球菌生物膜的抗生素敏感性。

HY-W004292R

1-Undecanol (Standard) Undecyl alcohol (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Source classification Plants	Drug Derivative Reference Standards Insecticide
1-十一醇 (Standard) 1-Undecanol (Standard) (Undecyl alcohol (Standard)) 是 1-Undecanol (HY-W004292) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Undecanol (Undecyl alcohol) 是从土壤中分离的假单胞菌降解 2-tridecanone 产生的主要产物。1-Undecanol 可提高梨小食心虫对性信息素诱捕器的吸引力。

HY-N0548

α-Angelica lactone 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Dicerothamnus rhinocerotis Umbelliferae Plants Disease Research Fields Cancer	Glutathione S-transferase
α-当归内酯 α-Angelica lactone 是一种天然存在的抗癌剂，也是一种乙烯基亲核试剂。α-Angelica lactone 可以得到手性的 δ-氨基 γ，γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物，并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。α-Angelica lactone 通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。

HY-W013159

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 1 篇文献验证 5′-dGMP disodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog
2'-脱氧鸟苷-5'-单磷酸二钠盐 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5′-dGMP) disodium 是一种以鸟嘌呤为碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是一种参与溶液自组装分析、G-四链体成核/生长、亲核捕获和还原烷基化反应的反应物。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 可用作可氧化靶标。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物，是用于 DNA 合成的核苷酸前体。

HY-N0548R

α-Angelica lactone (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Dicerothamnus rhinocerotis Umbelliferae Plants	Glutathione S-transferase
α-当归内酯 (Standard) α-Angelica lactone (Standard) 是 α-Angelica lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Angelica lactone 是一种天然存在的抗癌剂，也是一种乙烯基亲核试剂。α-Angelica lactone 可以得到手性的 δ-氨基 γ，γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物，并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。α-Angelica lactone 通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT

HY-N12909

(Z,E)-9,12-Tetradecadienal Z9,E12-14:Ald	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
(Z,E)-9,12-Tetradecadienal (Z9,E12-14:Ald) 是一种可以引起雄性触角发生触电反应的雌性信息素，能够从印度谷螟 (Plodia interpunctella (lepidoptera:pyralidae)) 性腺素提取物中分离得到。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10119S

Vorapaxar-d5
Vorapaxar-d₅ 是氘代标记的 Vorapaxar (HY-10119)。Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-W004292S

1-Undecanol-d23
1-Undecanol-d₂₃ (Undecyl alcohol-d₂₃) 是 1-Undecanol (HY-W004292) 的氘代物。1-Undecanol (Undecyl alcohol) 是从土壤中分离的假单胞菌降解 2-tridecanone 产生的主要产物。1-Undecanol 可提高梨小食心虫对性信息素诱捕器的吸引力。

HY-W004292S1

1-Undecanol-d4
1-Undecanol-d₄ (Undecyl alcohol-d₄) 是 1-Undecanol (HY-W004292) 的氘代物。1-Undecanol (Undecyl alcohol) 是从土壤中分离的假单胞菌降解 2-tridecanone 产生的主要产物。1-Undecanol 可提高梨小食心虫对性信息素诱捕器的吸引力。

HY-W653970

5-Azacytidine-15N4
5-Azacytidine-¹⁵N₄ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Azacytidine。5-Azacytidine (Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin) 是胞苷核苷类似物，特异型抑制 DNA 甲基化。5-Azacytidine 与 DNA 结合共价捕获 DNA甲基转移酶 (DNA methyltransferases)，有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine 诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-A0004S

Decitabine-13C5

Decitabine-¹³C₅ (5-Aza-2'-deoxycytidine-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Decitabine. Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。

HY-W013159S

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate-13C10,15N5 disodium

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (dGMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅) disodium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (HY-W013159)。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5′-dGMP) disodium 是一种以鸟嘌呤为碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是一种参与溶液自组装分析、G-四链体成核/生长、亲核捕获和还原烷基化反应的反应物。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 可用作可氧化靶标。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物，是用于 DNA 合成的核苷酸前体。

Cat. No.	Product Name		Classification