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β-catenin

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By Targets:	β-catenin (98) Akt (1) AMPK (1) Amyloid-β (2) Antibiotic (9) APC (1) Apoptosis (26) Autophagy (7) Bacterial (12) Bcl-2 Family (3) c-Myc (2) Carbonic Anhydrase (1) Casein Kinase (3) CDK (5) COX (1) Dipeptidyl Peptidase (3) DNA/RNA Synthesis (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (5) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (2) Fluorescent Dye (1) Fungal (5) Glucocorticoid Receptor (2) GSK-3 (14) Histone Acetyltransferase (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (1) MMP (4) Molecular Glues (3) mTOR (1) Neuropeptide Y Receptor (1) NF-κB (4) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Organoid (4) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (1) Parasite (5) PARP (4) Phosphodiesterase (PDE) (4) PI3K (2) Porcupine (1) Potassium Channel (2) PPAR (2) PROTACs (2) Pyroptosis (1) Pyruvate Kinase (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (3) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) SARS-CoV (1) SGK (1) Sodium Channel (1) STAT (2) Survivin (1) TGF-β Receptor (1) Wnt (83)
By Research Areas:	Cancer (141) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (2) Infection (12) Inflammation/Immunology (20) Metabolic Disease (19) Neurological Disease (16)

By Targets:

β-catenin (98)

Akt (1)

AMPK (1)

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Antibiotic (9)

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Targets Recommended: β-catenin

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153678

β-Catenin modulator-1	β-catenin	Cancer
β-Catenin modulator-1（IIa-650）是一种 β-Catenin调节剂，可用于癌症研究。

HY-153679

β-Catenin modulator-2	β-catenin	Cancer
β-Catenin modulator-2 (compound IIa-130) 是一种恶唑和噻唑化合物，是一种有效的选择性 β-Catenin 调节剂。

HY-153680

β-Catenin modulator-3	β-catenin	Cancer
β-Catenin modulator-3 (compound IIa-112) 是一种恶唑和噻唑化合物，是一种有效的选择性 β-Catenin 调节剂。

HY-153682

β-Catenin modulator-5	β-catenin	Cancer
β-Catenin modulator-5 (compound IIa-84) 是一种恶唑和噻唑化合物，是一种有效的选择性 β-Catenin 调节剂。

HY-153681

β-Catenin modulator-4	β-catenin	Cancer
β-Catenin modulator-4 (compound IIa-92) 是一种恶唑和噻唑化合物，是一种有效的选择性β-Catenin 调节剂。

HY-147007

β-catenin-IN-3	β-catenin Wnt	Cancer
β-catenin-IN-3 (compound C2) 是一种有效且具有选择性的 *β- 连环蛋白 (β-catenin)* 抑制剂，K_D 为 54.96 nM。通过靶向 β-catenin 的一个隐变构调控位点来发挥作用。β-catenin-IN-3 可显著降低 β-catenin 驱动的癌细胞的活力。

HY-149858

β-catenin-IN-7	Wnt	Cancer
β-catenin-IN-7 (Compound 9) 是一种 β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-7 抑制 β-catenin 和 Tcf-4 之间的相互作用，并抑制 Wnt 依赖性靶基因表达。β-catenin-IN-7 具有抗癌活性。

HY-147651

β-catenin-IN-4	β-catenin	Cancer
β-catenin-IN-4 (Compound 39) 是一种 β-catenin 抑制剂，K_i 值为 0.64 μM。β-catenin-IN-4 降低 cyclin D1 和 c-Myc 的蛋白表达水平。

HY-10834

β-catenin-IN-6	β-catenin	Cancer
β-catenin-IN-6 是一种 β-catenin 抑制剂，靶向典型的 wingless 相关整合位点信号通路。β-catenin-IN-6 抑制人类结直肠癌细胞增殖，在 β-catenin/RK3E 小鼠模型中也有抑制效果。

HY-136464

β-catenin-IN-2 1 篇文献验证	β-catenin	Cancer
β-catenin-IN-2 是一种有效的 β-catenin 抑制剂，化合物 H1B1，源于专利 US20150374662A1。β-catenin-IN-2 可用于结直肠癌的研究。

HY-115543

β-catenin-IN-37	β-catenin	Cancer
β-catenin-IN-37 是 β-Catenin/T-cell factor 蛋白互作的选择性抑制剂 *(β-catenin/Tcf PPI)。β-catenin-IN-37 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞 SW480* 和 HCT116 的生长，IC₅₀ 值分别为 20 μM 和 31 μM。

HY-161087

β-catenin/BCL9 PPI-IN-1	β-catenin	Cancer
β-catenin/BCL9 PPI-IN-1 (compound B4) 是 β catenin/B 细胞淋巴瘤 9 蛋白间相互作用 (*β catenin/BCL9 PPI) 的有效抑制剂， IC₅₀* 值为 2.25 μM。

HY-160488

*PTK7/β-catenin-IN-1*	β-catenin	Cancer
PTK7/β-catenin-IN-1 (compound 01065) 是一种有效的 PTK7/β-catenin 抑制剂，对 PTK7/β-catenin 和 p53/MDM2 的 IC₅₀ 值分别为 8.9 μM 和 56.5 μM。PTK7/β-catenin-IN-1 具有用于癌症研究的潜力。

HY-160489

*PTK7/β-catenin-IN-2*	β-catenin	Cancer
PTK7/β-catenin-IN-2 (compound 04967) 是 PTK7/β-catenin 的抑制剂，它抑制 PTK7 与 β-catenin 的结合 (IC₅₀: 5.6 μM)，从而抑制 Wnt/β-catenin 通路的信号传导。PTK7/β-catenin-IN-2 可靶向依赖于 Wnt 信号通路的细胞生长，具有抗癌特性。PTK7/β-catenin-IN-2 对 p53 和 MDM2 的结合也表现出抑制效力，IC₅₀ 为 157.1 μM。

HY-160493

*PTK7/β-catenin-IN-6*	Wnt β-catenin	Cancer
PTK7/β-catenin-IN-6 (Compound 03653) 是一种 PTK7/β-catenin 相互作用的抑制剂，可抑制 Wnt 信号通路，并对结直肠癌 (CRC) 表现出抗癌活性。

HY-111836

NRX-252114	Molecular Glues β-catenin	Cancer
NRX-252114 是一种有效的 β-catenin 与同源 E3 ligase SCF^β-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/S37A β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC₅₀ 为 6.5 nM，K_d 为 0.4 nM。NRX-252114 能够促进突变体 β-catenin 的降解。

HY-120697

MSAB 10 篇以上引用文献	Wnt β-catenin	Cancer
MSAB 是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效和选择性抑制剂。MSAB 与 β-catenin 结合，促进其降解，并特别下调 Wnt/β-catenin 靶基因。MSAB 对 Wnt 依赖性癌细胞显示出有效的抗肿瘤作用。

HY-115539

Windorphen	Wnt β-catenin Histone Acetyltransferase	Cancer
Windorphen 是一种 Wnt/β-catenin 信号抑制剂，专门针对 *β-catenin-1* 但不针对 β-catenin-2 的 C 端反式激活结构域的功能。Windorphen 选择性地靶向 p300，破坏哺乳动物 β-catenin 与 p300 的关联，但不破坏 CBP。

HY-122649

UU-T01	β-catenin	Cancer
UU-T01 是 β-Catenin/T-cell factor 4 蛋白互作 (*β-catenin/Tcf PPI) 的选择性抑制剂，K_i* 值为 3.14 µM。UU-T01 与 β-catenin 直接结合，K_D 值为 0.531 µM。

HY-141448

NRX-2663	β-catenin	Cancer
NRX-2663 是一种 β-catenin 与同源 E3 ligase SCF^β-TrCP 的相互作用增强剂，增强 β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC₅₀ 为 22.9 µM，K_d 为 54.8 nM。

HY-141450

NRX-103095	β-catenin	Cancer
NRX-103095 是一种 β-catenin 与同源 E3 ligase SCF^β-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC₅₀ 为 163 nM。

HY-141449

NRX-103094	Molecular Glues β-catenin	Cancer
NRX-103094 是一种有效的 β-catenin 与同源 E3 ligase SCF^β-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC₅₀ 为 62 nM，K_d 为 0.6 nM。

HY-109103

Tegatrabetan 1 篇文献验证 Tegavivint; BC2059	β-catenin	Cancer
Tegatrabetan (BC2059) 是一种 β-Catenin 拮抗剂。Tegatrabetan 破坏 β-catenin 与转导素 β 样蛋白 1 (TBL1) 结合。

HY-P5819A

xStAx-VHLL TFA	PROTACs β-catenin	Cancer
xStAx-VHLL TFA 是一种 PROTAC 降解剂，可维持 β-catenin 的降解，表现出强烈的 Wnt 信号抑制作用。xStAx-VHLL TFA 促进β-catenin 的泛素化。

HY-141543

YW2065	β-catenin	Cancer
YW2065 是一种 Axin-1 稳定剂。Axin-1 是一种支架蛋白，可调节 β-catenin 的蛋白酶体降解。YW2065 通过 *wnt/β-catenin* signaling 传导抑制和 AMPK** 激活的双重活性表现出抗结直肠癌作用。

HY-111760

NRX-252262	Molecular Glues β-catenin	Cancer
NRX-252262 是一种有效的 β-Catenin 与同源 E3 ligase SCF^β-TrCP 的相互作用增强剂，能够促进 β-catenin 的降解，EC₅₀ 值为 3.8 nM。

HY-18959

CWP232228 4 篇文献验证	β-catenin Wnt	Cancer
CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。

HY-101085

SKL2001 35 篇以上引用文献	Wnt β-catenin	Cancer
SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用，稳定细胞内 β-catenin。

HY-P5819

xStAx-VHLL	Wnt APC PROTACs β-catenin	Cancer
xStAx-VHLL 是一种 PROTAC β-catenin 降解剂，在野生型和 APC^–/– 小鼠的癌细胞和肠道类器官中表现出强烈的 Wnt 信号抑制作用，并维持 β-catenin 的降解。xStAx-VHLL 可以作为一种很有前途的抗癌剂。

HY-119383

iCRT-5	β-catenin	Cancer
iCRT-5 是一种 β-catenin 调节的转录 (CRT) 抑制剂。iCRT-5 可以阻断 Wnt/β-catenin 报告基因活性并下调 β-catenin 表达。iCRT-5 可用于多发性骨髓瘤的研究。

HY-151520

*Wnt/β-catenin* agonist 4**	Wnt	Cancer
Wnt/β-catenin agonist 4 (Derivative 83) 是 Wnt 的激动剂，激活 Wnt/β-catenin 信号传输。

HY-107528

FRATtide	β-catenin GSK-3	Cancer
FRATtide 是一种源自 GSK-3 结合蛋白的肽，抑制 Axin 和 β-catenin 的磷酸化。FRATtide 抑制 GSK-3 结合 Axin。

HY-102028

KY1220 3 篇文献验证	Wnt β-catenin	Cancer
KY1220作用于 Wnt/β-catenin 靶点，使β-catenin 和 Ras不稳定。在HEK293报告细胞中的IC₅₀ 值为2.1 μM。

HY-N2491

Deoxyelephantopin	NF-κB	Cancer
去氧地胆草素 Deoxyelephantopin 是一种来自 Elephantopus scaber 的，具有生物活性的天然倍半萜烯内酯。可广泛用于癌症方面的研究。Deoxyelephantopin 抑制 NF-κB，MAPK，PI3K/Akt 和 β-catenin 信号传导。

HY-121118

Coronaridine 1 篇文献验证	Wnt	Neurological Disease Cancer
Coronaridine，一种生物碱，通过降低 β-catenin 表达来抑制 wnt 信号传导通路。

HY-138301

Miclxin DS37262926	β-catenin	Cancer
Miclxin (DS37262926) 是突变体 β-catenin 的有效抑制剂，参与 Wnt 信号通路。Miclxin 可诱导 β-catenin 依赖性凋亡，导致线粒体损伤，线粒体膜丢失。Miclxin 通过靶向 MIC60 杀伤肿瘤，MIC60 是线粒体接触位点和嵴组织系统 (MICOS) 复合体的主要组成部分。

HY-163409

CGK012	β-catenin	Inflammation/Immunology Cancer
CKG012 是 Wnt/βcatenin 信号通路抑制剂。CGK012 抑制 HMGB1 的释放和 β-catenin 的转录，对改善盲肠结扎和穿刺引发的脓毒症和多发性骨髓瘤癌症具有活性。

HY-157990

*Wnt/β-catenin-IN-1*	Wnt β-catenin	Cancer
Wnt/β-catenin-IN-1 (compounds 17) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-1 可诱导结肠癌细胞凋亡，具有广谱抗癌活性，可用于多种实体肿瘤研究。

HY-148055

*Wnt/β-catenin* agonist 3**	β-catenin	Cardiovascular Disease
Wnt/β-catenin agonist 3 (compound 98) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 可用于骨质疏松症的研究。

HY-148055A

*Wnt/β-catenin* agonist 3 hydrochloride**	β-catenin	Others
Wnt/β-catenin agonist 3 盐酸盐是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 (compound 98) 可用于骨质疏松症的研究。

HY-155391

*hCA/Wnt/β-catenin-IN-1*	Carbonic Anhydrase P-glycoprotein Wnt β-catenin	Cancer
hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) 是 hCA 的抑制剂 (K_i: 对 hCA II、hCA IX、hCA XII 为 33.6, 24.1, 6.8 nM)。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 降低 P-gp 活性。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 还抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 抑制癌细胞活力，包括 NCI/ADR-RES DOX 耐药细胞系。

HY-133180

YW1128	Wnt β-catenin	Metabolic Disease
YW1128 (compound 3a) 是一种有效的 Wnt/β-Catenin 抑制剂。 YW1128 诱导 β-catenin 的蛋白酶体降解，随后抑制细胞中的 Wnt/β-catenin 信号传导。YW1128 显着降低肝脏脂质积累。YW1128 提高了喂食高脂肪饮食的小鼠的葡萄糖耐量，而没有明显的毒性。YW1128 下调参与葡萄糖 (PEPCK，G6PASE) 和脂肪酸合成代谢 (FASN, ACAA1A, ACOT4, SCD1) 的基因。

HY-18643

TZ9 2 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
TZ9 是一种选择性的 Rad6 抑制剂。TZ9 能抑制 Rad6B 诱导的组蛋白 H2A 泛素化，下调细胞内 β-catenin，诱导 G2-M 停滞和凋亡，并抑制转移性人类乳腺癌细胞的增殖和迁移。

HY-141873

*Wnt/β-catenin* agonist 2**	β-catenin	Others
Wnt/β-catenin agonist 2 是一种有效的 Wnt 激动剂。Wnt/β-catenin agonist 2 激活 Wnt/β-catenin 信号，可用于信号转导相关疾病的研究。

HY-114321

*Wnt/β-catenin* agonist 1** 4 篇文献验证	Wnt	Cancer
Wnt/β-catenin agonist 1 (compound 3f) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的一个激动剂，EC₅₀ 值为 0.27 μM。

HY-18988

ETC-159 5 篇以上引用文献 ETC-1922159	Porcupine Wnt	Cancer
ETC-159 (ETC-1922159) 是有效的，具有口服活性的 PORCN 抑制剂。抑制β-catenin报告基因活性的 IC₅₀ 值为2.9 nM。

HY-123851

MSC2504877 M2912	PARP	Cancer
MSC2504877 (M2912) 是一种有效的，具有口服活性的 tankyrase 抑制剂，对 TNKS、TNKS2、PARP1 的 IC₅₀ 值分别为 0.0007、0.0008、0.54 µM。MSC2504877 增加 AXIN2 和 TNKS 蛋白的表达水平并降低 β-catenin 蛋白水平。MSC2504877 具有抗肿瘤活性。

HY-100760

Toxoflavin 3 篇文献验证 Xanthothricin; Toxoflavine; PKF-118-310	β-catenin Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂，也是一种 KDM4A 抑制剂，具有抗肿瘤活性。抗菌特性。

HY-N0060B

(E)-Ferulic acid (E)-Coniferic acid	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite	Cancer
反式阿魏酸 (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-49597

Pin1 modulator 1	Wnt β-catenin	Cancer
Pin1 modulator 1 (化合物 IIb-219) 是一种特异性靶向 β-Catenin 的调节剂，可抑制 Wnt 通路。Pin1 modulator 1 可用于 Wnt介导的相关疾病的研究，如癌症。

Cat. No.	Product Name

HY-L103

抗结直肠癌化合物库

1618 compounds

结直肠癌（Colorectal Cancer，CRC），又称肠癌（Bowel cancer）、结肠癌（Colon cancer）或直肠癌（Rectal cancer），是由结肠和直肠组成的大肠腺上皮细胞引起的腺癌。大多数结直肠癌病例是散发性的，是由危险因素造成的，如久坐的生活方式、肥胖、加工饮食、饮酒和吸烟。所以结直肠癌也是一种常见的可预防癌症。

研究表明，结直肠癌中多个细胞信号通路失调，才导致恶性表型的发生。因此，分析参与结直肠癌发生和发展的信号通路对研究结直肠癌进展和药物治疗是必要的。其中Wnt/β-catenin 、p53、TGF-β/SMAD、NF-κB、Notch、VEGF等靶基因及信号通路是研究的重点。 MCE提供了1618 种具有明确或潜在抗结直肠癌活性的化合物。MCE抗结直肠癌化合物库是抗结直肠癌药物筛选等相关研究的有用工具。

HY-L0066V

	40,640 compounds
A unique collection of 40,640 diverse compounds designed for discovery of novel Protein-Protein Interaction (PPI) inhibitors has been offered.

HY-L020

Wnt/Hedgehog/Notch 化合物库

352 compounds

发育蛋白 Hedgehog、Notch 和 Wn t是调控多种组织中细胞命运、增殖、迁移和分化的关键因子。它们相关的信号通路在肿瘤中经常被激活，特别是在罕见的癌症干细胞亚群中。

Wnt 信号通路是动物体内一条保守的通路。Wnt 信号通路失调会对胚胎发育产生严重后果，现在人们已经充分认识到 Wnt 信号通路缺陷是导致包括癌症在内的许多人类疾病的原因之一。Hedgehog 信号通路与肿瘤发生有关，在多种癌症中异常激活。Notch 信号通路在动物中高度保守。它在细胞间通讯中起重要作用，并进一步调控胚胎发育。

MCE 可以提供 352 个 Wnt/Hedgehog/Notch 信号通路相关小分子化合物，是研究干细胞及筛选抗肿瘤药物的有用工具。

HY-L038

诱导分化化合物库

1436 compounds

干细胞存在于所有的多细胞生物中，可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型，并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时，才能在疾病治疗中发挥作用，这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响，比如成纤维生长因子（FGFs），Wnt 蛋白家族，转化生长因子β（TGFβ）超家族以及骨形态发生蛋白（BMP）等。但是，目前使用重组细胞因子成本较高，大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低，且无免疫原性，比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路，建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。

MCE 诱导分化化合物库包含 1436 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路，是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5819A

xStAx-VHLL TFA	PROTACs β-catenin	Cancer
xStAx-VHLL TFA 是一种 PROTAC 降解剂，可维持 β-catenin 的降解，表现出强烈的 Wnt 信号抑制作用。xStAx-VHLL TFA 促进β-catenin 的泛素化。

HY-P1589

β-catenin peptide	Peptides	Cancer
β-catenin peptide 一种八肽，可以促进胸腺细胞阳性选择^{[1] 。}

HY-P5819

xStAx-VHLL	Wnt APC PROTACs β-catenin	Cancer
xStAx-VHLL 是一种 PROTAC β-catenin 降解剂，在野生型和 APC^–/– 小鼠的癌细胞和肠道类器官中表现出强烈的 Wnt 信号抑制作用，并维持 β-catenin 的降解。xStAx-VHLL 可以作为一种很有前途的抗癌剂。

HY-107528

FRATtide	β-catenin GSK-3	Cancer
FRATtide 是一种源自 GSK-3 结合蛋白的肽，抑制 Axin 和 β-catenin 的磷酸化。FRATtide 抑制 GSK-3 结合 Axin。

HY-P1416

Foxy-5	Wnt	Cancer
Foxy-5 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

HY-P1416A

Foxy-5 TFA 3 篇文献验证	Wnt	Cancer
Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

HY-P4858

C-Peptide 1 (rat)	GSK-3	Cancer
C-Peptide 1 (rat) 是一种肽，是 β-catenin/GSK-3β 激活剂。C-Peptide 1 (rat) 可调节 Wnt/β-catenin 信号通路。C-Peptide 1 (rat) 可用于癌症研究。

HY-P2272

NLS-StAx-h	Wnt β-catenin	Cancer
NLS-StAx-h 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 μM。NLS-StAx-h 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-P2272A

NLS-StAx-h TFA	Wnt β-catenin	Cancer
NLS-StAx-h TFA 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 μM。NLS-StAx-h TFA 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-P1454

Fz7-21 3 篇文献验证 Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2	Wnt	Cancer
Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种有效的 FZD7受体的肽拮抗剂，选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类，并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC₅₀ 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 损害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。

HY-P1454A

Fz7-21 TFA 3 篇文献验证 Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 TFA	Wnt	Cancer
Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA 是一种有效的 FZD7受体的肽拮抗剂，选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类，并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC₅₀ 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 TFA 损害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。

HY-P2268

RAGE antagonist peptide 2 篇文献验证	Amyloid-β	Inflammation/Immunology Cancer
RAGE antagonist peptide 是一种晚期糖基化终产物 (RAGE) 拮抗剂。RAGE antagonist peptide (RAP) 可阻断 RAGE 和几个重要配体 HMGB-1、S100P、S100A4 的结合。RAGE antagonist peptide (RAP) 具有抗肿瘤和抗炎活性。

HY-P2268A

RAGE antagonist peptide TFA 2 篇文献验证	Amyloid-β	Inflammation/Immunology Cancer
RAGE antagonist peptide TFA 是一种晚期糖基化终产物 (RAGE) 拮抗剂。RAGE antagonist peptide TFA 可阻断 RAGE 和几个重要配体 HMGB-1，S100P，S100A4 的结合。RAGE antagonist peptide TFA 具有抗肿瘤和抗炎活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2491

Deoxyelephantopin	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Amorpha fruticosaL. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	NF-κB
去氧地胆草素 Deoxyelephantopin 是一种来自 Elephantopus scaber 的，具有生物活性的天然倍半萜烯内酯。可广泛用于癌症方面的研究。Deoxyelephantopin 抑制 NF-κB，MAPK，PI3K/Akt 和 β-catenin 信号传导。

HY-121118

Coronaridine 1 篇文献验证	Apocynaceae Alkaloids Source classification Tabernaemontana divaricata (Linnaeus) R. Brown ex Roemer & Schultes Plants Indole Alkaloids	Wnt
Coronaridine，一种生物碱，通过降低 β-catenin 表达来抑制 wnt 信号传导通路。

HY-N0060B

(E)-Ferulic acid (E)-Coniferic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols other families Microorganisms Simple Phenylpropanols Phenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Cancer	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite
反式阿魏酸 (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-N7030

5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone	Infection Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Rutaceae Plants Disease Research Fields Murraya exotica L. Mant.	Fungal Parasite Bacterial
木犀草素四甲醚 5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone 是可以从 M. exotica 中分离得到的一种具有口服活性的多甲氧基黄酮，具有多种生物活性，包括抗真菌、抗疟疾、抗分支杆菌和抗炎活性。5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone 可通过靶向 β-catenin 发挥软骨保护作用。

HY-N6790

Nonactin Ammonium ionophore I	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields	Oxidative Phosphorylation Potassium Channel Mitochondrial Metabolism Bacterial Influenza Virus Apoptosis Antibiotic
无活菌素 Nonactin 来源于 Streptomyces griseus，是一种抗生素，作为 K⁺ 和 NH₄⁺ 载体。Nonactin 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。Nonactin 选择性诱导含突变 β-catenin 的细胞凋亡。Nonactin 抑制内源性 HSP60 表面表达。

HY-N11576

Secalonic acid D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Sunscreen Source classification Cosmetic Research Disease Research Fields Cancer	Apoptosis GSK-3 c-Myc β-catenin
Secalonic acid D 是一种抗肿瘤细胞的有毒化合物。Secalonic acid D可以从 Aspergillus aculeatus 的代谢产物中分离得到。Secalonic acid D 激活 GSK3-β，并降解 β-catenin。因此，Secalonic acid D 下调 c-Myc 表达，使细胞周期停滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-100711

Prodigiosin 1 篇文献验证 Prodigiosine; NSC47147	Structural Classification Anti-inflammation/Immunoregulatory Antifungal Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Food Research Infection Microorganisms Antibiotics Pigments Anticancer Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Apoptosis Wnt Fungal Parasite
灵菌红素 Prodigiosin (Prodigiosine)，一种天然的红色素，是一种具有生物活性的次生代谢产物。Prodigiosin 是 Wnt/β-catenin 途径的有效抑制剂。Prodigiosin 具有抗菌，抗真菌，抗原生动物，抗疟疾，免疫抑制和抗癌特性。

HY-100711A

Prodigiosin hydrochloride 1 篇文献验证 Prodigiosine hydrochloride	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pigments Inflammation/Immunology Disease Research Fields Food Research	Bacterial Apoptosis Fungal Wnt Parasite
盐酸灵菌红素 Prodigiosin (Prodigiosine) hydrochloride，一种天然的红色素，是一种具有生物活性的次生代谢产物。Prodigiosin hydrochloride 是一种有效的促凋亡剂，可抑制 Wnt/β-catenin 通路。Prodigiosin hydrochloride 具有抗菌，抗真菌，抗原生动物，抗疟疾，免疫抑制和抗癌特性。

HY-75342

Methyl vanillate 2 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Microorganisms Oryza sativa Linn. Gramineae Source classification Phenols Plants	Wnt Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite
香草酸甲酯 Methyl vanillate 是稻子中的提取物，是Wnt/β-catenin信号通路活化剂。苯甲酸酯，是香草酸的甲酯。它具有抗氧化作用。植物代谢物。

HY-N0432

Astragaloside I Astrasieversianin IV; Cyclosieversioside B	Triterpenes other families Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Wnt β-catenin
Astragaloside I 是从黄芪中分离出来的一种天然化合物。Astragaloside I 可通过 Wnt/β-catenin 信号通路刺激成骨细胞分化，具有成骨的活性。

HY-N2785

Desmethylicaritin	Flavanonols Flavonoids Source classification Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae	Wnt
去甲基胞菌素 (Desmethylicaritin) 是一种植物雌激素分子，对胚胎干细胞向心肌细胞定向分化有诱导作用。去甲基胞菌素也通过 Wnt/β-catenin 信号通路抑制脂肪生成。

HY-N1411

Platycodin D 4 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Platycodon grandiflorus (Jacq.) A. DC. Campanulaceae Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	AMPK Wnt
桔梗皂苷 D Platycodin D 是可从桔梗中分离得到的皂苷类化合物，为 AMPKα 的激活剂，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin 通路介导 Platycodin D 的抗成脂作用。

HY-N0020

Echinacoside 5 篇以上引用文献	Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Cistanche deserticola Ma Phenols Polyphenols Orobanchaceae Phenylpropanoids Plants	Wnt Reactive Oxygen Species
松果菊苷 Echinacoside 是从 Cistanche deserticola 中分离得到的一种苯乙醇类化合物，有效抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。Echinacoside 通过激活 Trk 受体及其下游信号通路而起到神经保护作用。Echinacoside 还具有显著的抗骨质疏松活性。

HY-N0008

Orcinol glucoside	Curculigo orchioides Gaertn. Monophenols Source classification Phenols Plants Amaryllidaceae	Wnt
苔黑酚葡萄糖苷 Orcinol glucoside (OG) 是从仙茅中提取的活性成分，具有抗抑郁作用。Orcinol glucoside (OG) 能促进 MSC 转化为成骨细胞，并通过 Wnt/β-catenin 信号通路防止脂肪形成。

HY-N2523

Gigantol isomer-1 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Dendrobium nobile Lindl. Cancer	Wnt
大叶兰酚 Gigantol isomer-1 是一种来自石斛的联苄基化合物。Gigantol isomer-1 具有抗肿瘤活性。Gigantol isomer-1 是 Wnt/β-catenin 通路的抑制剂。

HY-13675

ME-143 NV-143	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
ME-143 是第二代肿瘤特异性 NADH 氧化酶 (NADH oxidase) 抑制剂。ME-143 抑制结直肠癌细胞中的 WNT/β-catenin 通路。ME-143 在体外和体内具有广泛的抗癌活性。

HY-N2375

L-Quebrachitol	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Wnt β-catenin
L-白雀木醇 L-Quebrachitol 是从多种植物中分离得到的天然产物，通过上调 BMP-2、runt 相关转录因子 (Runx2)、MAPK (ERK, JNK, p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。

HY-129566

Withanolide B	Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Metabolic Disease Withania somnifera Plants Solanaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Steroids	ERK Wnt β-catenin
Withanolide B 是 W. somnifera Dunal 的活性成分。Withanolide B 通过 ERK1/2 和 Wnt/β-catenin 信号通路促进 hBMSCs 的成骨分化。 Withanolide B 具有神经保护、抗关节炎、抗衰老和抗癌的作用。

HY-N0279

Cardamonin 最多引用文献 9 篇文献验证 Cardamomin; Alpinetin chalcone	Structural Classification Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Boesenbergia rotunda Plants Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	NF-κB STAT Wnt β-catenin Bcl-2 Family Apoptosis
豆蔻明 Cardamonin 是一种黄酮类化合物，并针对各种信号分子、转录因子、细胞因子和酶，可抑制 mTOR、NF-κB、Akt、STAT3、Wnt/β-catenin 和 COX-2，其表现出抗癌、抗炎、抗微生物和抗糖尿病的活性。

HY-N0665

Specnuezhenide 1 篇文献验证 (8E)-Nuezhenide	Structural Classification Monophenols Iridoids Oleaceae Classification of Application Fields Ligustrum lucidum Ait. Terpenoids Source classification Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Wnt
特女贞苷 Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 是从女贞子的果实中分离出来的。Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 可通过抑制 NF-κB 和 wnt/β-catenin 信号传导来抑制 IL-1β 诱导的软骨细胞炎症。Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 可在骨关节炎 (OA) 大鼠模型中发挥抗炎作用。

HY-N7702

N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Wnt β-catenin
间-甲氧基苄基-亚麻酰胺 N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 是从玛卡 (Lepidium meyenii Walp) 中分离得到的一种玛卡酰胺。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 通过激活典型的 Wnt/β‐catenin 信号通路，诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 可用于骨质疏松症的研究。

HY-N3149A

2-Hydroxycinnamaldehyde	Structural Classification Monophenols Cinnamomum cassia (L.) D. Don Source classification Phenols Plants Lauraceae	Wnt β-catenin STAT Apoptosis
2-羟基肉桂醛 2-Hydroxycinnamaldehyde 是一种苯丙素，可以从 Cinnamomum cassia 的树皮中分离出来。2-Hydroxycinnamaldehyde抑制 Wnt/β-连环蛋白，STAT3 信号传导。2-Hydroxycinnamaldehyde 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 2-Hydroxycinnamaldehyde 具有抗炎，抗肿瘤活性。

HY-N2907

Atranorin	other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Ras Endogenous Metabolite
荔枝素 Atranorin 是地衣的次生代谢产物。Atranorin 通过影响 AP-1，Wnt 和 STAT 信号传导并抑制 RhoGTPase 活性来抑制肺癌细胞的运动性和肿瘤发生。

HY-N3628

Coronarin A	Hedychium coronarium Koen. Natural Products Plants Zingiberaceae	mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK)
Coronarin A 是一种具有口服活性的天然物，可抑制 mTORC1 和 S6K1 增加 IRS1 活性。Coronarin A 具有抗炎活性，也可用于糖尿病的研究。

Species:	Human (1) Mouse (1)
Tag:	His (2) GST (2)
Source:	Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74381

	beta-Catenin Protein, Mouse (sf9, His-GST) beta-catenin; catenin beta-1; CTNNB; CTNNB1	Mouse	Sf9 insect cells
	β-连环蛋白是经典 Wnt 信号传导的关键组成部分，可动态控制细胞过程。在没有 Wnt 的情况下，它会形成复合物，导致磷酸化和降解。beta-Catenin Protein, Mouse (sf9, His-GST) 是重组的 β-连环蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。beta-Catenin Protein, Mouse (sf9, His-GST) 全长 781 个氨基酸，分子量约为 ~115 kDa。

HY-P74382

	beta-Catenin Protein, Human (sf9, His-GST) beta-catenin; catenin beta-1; CTNNB; CTNNB1	Human	Sf9 insect cells
	Beta-Catenin 蛋白是经典 Wnt 通路的重要组成部分，调节细胞过程。在 Wnt 缺失的情况下，它与 AXIN1、AXIN2、APC、CSNK1A1 和 GSK3B 复合，促进 CTNNB1 磷酸化和降解。beta-Catenin Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 β-连环蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。beta-Catenin Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 781 个氨基酸，分子量约为 ~116 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0060BS

(E)-Ferulic acid-d3

(E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-B1057S

Nefopam-d3 hydrochloride
Nefopam-d₃ (hydrochloride) 是 Nefopam hydrochloride 的氘代物。Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) 是中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。

HY-100760S

Toxoflavin-13C4
Toxoflavin-¹³C₄ 是一种 ¹³C 标记的 Toxoflavin。Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂，也是一种 KDM4A 抑制剂，具有抗肿瘤活性。抗菌特性。

HY-B1057S2

Nefopam-d3
Nefopam-d₃ 是 Nefopam (Fenazoxine) 的氘代物。Nefopam 是中枢性但非阿片类化合物, 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。

HY-B1057S1

Nefopam-d4 hydrochloride
Nefopam-d₄ (hydrochloride) 是 Nefopam (hydrochloride) 氘代物。Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) 是中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。

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