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Isoforms Recommended: ErbB2/HER2
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HER2

" in MCE Product Catalog:

266

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

3

生化试剂

19

多肽产品

27

抗体抑制剂

1

天然产物

35

重组蛋白

10

同位素标记物

6

抗体

3

点击化学

4

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-RS04467
    Erbb2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    Neu; HER2; HER-2; c-neu; Erbb-2; c-erbB2; l11Jus8; mKIAA3023

    		 Small Interfering RNA (siRNA) EGFR Others
    Erbb2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Erbb2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Erbb2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Erbb2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS04466
    ERBB2 Human Pre-designed siRNA Set A

    NEU; NGL; HER2; TKR1; CD340; HER-2; VSCN2; MLN 19; MLN-19; c-ERB2; c-ERB-2; HER-2/neu; p185(erbB2)

    		 Small Interfering RNA (siRNA) EGFR Others
    ERBB2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ERBB2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ERBB2 Human Pre-designed siRNA Set A
    ERBB2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-143734
    HER2-IN-6

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-6 是一种有效的 HER2 抑制剂。HER2-IN-6 具有研究野生和/或突变 EGFR 和/或 HER2 激酶介导的肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021164697A1，化合物 11)。
    HER2-IN-6
  • HY-143874
    HER2-IN-7

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-7 是一种有效的 HER2 抑制剂。ErbB 家族信号的失调调节增殖、侵袭、转移、血管生成和肿瘤细胞存活。HER2-IN-7 具有研究ErbBs (尤其是HER2) 相关疾病的潜力，包括癌症 (摘自专利 WO2019214634A1，化合物 23)。
    HER2-IN-7
  • HY-143323
    HER2-IN-9

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-9 是一种具有口服活性的 HER2 抑制剂，IC50 值为0.03 μM。HER2-IN-9 抑制 HER-2 阳性的乳腺癌细胞增殖和迁移。HER2-IN-9 可用于乳腺癌研究。
    HER2-IN-9
  • HY-163417
    HER2-IN-15

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-15 (Compound 1) 是 HER2 抑制剂，可抑制 YVMA HER2 20 外显子插入突变 (HER2 YVMA)，IC50 <200 nM。HER2-IN-15 抑制 HER2 YVMA 突变细胞 BaF3 的增殖，IC50 <200 nM，并改善非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    HER2-IN-15
  • HY-163418
    HER2-IN-17

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-17 (Compound 2) 是 HER2 抑制剂，可抑制 YVMA HER2 20 外显子插入突变 (HER2 YVMA)，IC50 <200 nM。HER2-IN-17 抑制 HER2 YVMA 突变细胞 BaF3 的增殖，IC50 <200 nM，并改善非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    HER2-IN-17
  • HY-163420
    HER2-IN-16

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-16 (Compound 14) 是 HER2 抑制剂，可抑制 YVMA HER2 20 外显子插入突变 (HER2 YVMA)，IC50 <200 nM。HER2-IN-16 抑制 HER2 YVMA 突变细胞 BaF3 的增殖，IC50 <200 nM，并改善非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    HER2-IN-16
  • HY-151116
    HER2-IN-10

    		Apoptosis Cancer
    HER2-IN-10 是补骨脂素衍生物。HER2-IN-10 具有抗乳腺癌活性和光激活细胞毒性。HER2-IN-10 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HER2-IN-10
  • HY-151118
    HER2-IN-11

    		Apoptosis Cancer
    HER2-IN-11 是补骨脂素衍生物。HER2-IN-11 具有抗乳腺癌活性和光激活细胞毒性。HER2-IN-11 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HER2-IN-11
  • HY-151162
    HER2-IN-12

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-12 是一种 HER2 抑制剂 (IC50: 121 nM)。HER2-IN-12 可用于癌症研究，如乳腺癌。
    HER2-IN-12
  • HY-163419
    HER2-IN-18

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-18 是一种 HER2 抑制剂，对于 HER-YVMA 和 HER-WT 的 IC50 低于 200 nM。HER2-IN-18 可用于癌症研究。
    HER2-IN-18
  • HY-153557A
    HER2-IN-14

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-14 (Compound 34) 是一种 HER2 抑制剂，其 IC50 为 18 nM。HER2-IN-14 还能抑制 wt-EGFR，其 IC50 为 6.3 μM。
    HER2-IN-14
  • HY-153557
    HER2-IN-13

    		EGFR Potassium Channel Cancer
    HER2-IN-13 (Compound 33) 是一种 HER2 抑制剂，其 IC50 为 8 nM。HER2-IN-13 还能抑制 wt-EGFR，其 IC50 为 0.40 μM。
    HER2-IN-13
  • HY-144097
    HER2-IN-8

    		EGFR Inflammation/Immunology Cancer
    HER2-IN-8 是一种 HER-2 的抑制剂，可用于研究癌症和炎症相关疾病，详细信息请参考专利文献 WO2021179274A1 中的化合物 107。
    HER2-IN-8
  • HY-P10792
    HER2-targeted peptide H6F

    		EGFR Cancer
    HER2-targeted peptide H6F 是一种 HER2 靶向肽，通过与 HER2 结合靶向乳腺癌细胞，氨基酸序列为 YLFFVFER。HER2-targeted peptide H6F 能够与双功能螯合剂水杨酰胺 (HYNIC) 偶联，用于与 99mTc 结合进行放射性标记。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像显示，标记后的 HER2-targeted peptide H6F 能够特异性地在HER2阳性的 MDA-MBA-453 肿瘤小鼠模型中积累。HER2-targeted peptide H6F 可用于肿瘤分子影像学研究。
    HER2-targeted peptide H6F
  • HY-163657
    HER2-IN-20

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-20 (compound 32) 是一种有效且选择性的 HER2WT 和 HER2YVMA 抑制剂，IC50 值分别为 49、42 nM。HER2-IN-20 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。
    HER2-IN-20
  • HY-143733
    HER2-IN-5

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-5 是一种有效的，具有口服活性的 HER-2 抑制剂，例 10，提取专利为 WO2021164697。
    HER2-IN-5
  • HY-163453
    HER2-IN-19

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-19 (Compound 10e) 是一种有效的 HER2 和 EGFR 抑制剂，IC50 值分别为 0.87 和 3.5 nM。HER2-IN-19 对肿瘤细胞具有有效的抑制活性， IC50NCI-N87 = 1.63 nM, IC50BT474= 15.17 nM, IC50BaF3-HER2YVMA = 1.49 nM。
    HER2-IN-19
  • HY-P10648
    Herceptide

    HER2-targeting peptide

    		 EGFR Cancer
    Herceptide (HER2-targeting peptide) 是一种 HER2 靶向肽，可进一步与近红外荧光染料吲哚菁绿 (HY-D0711) (ICG) 偶联后用于开发光疗剂。
    Herceptide
  • HY-172160
    HER2-IN-21

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-21 (compound 657994) 是一种人表皮生长因子受体 2 (human epidermal growth factor receptor 2) 抑制剂，其 IC50 值为 3.85 μM。
    HER2-IN-21
  • HY-P1855
    HER2/neu (654-662) GP2

    		EGFR Cancer
    HER2/neu (654-662) GP2 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，来源于人类表皮生长因子受体 2 HER2/nue (654-662)，可诱导 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 对多种上皮肿瘤发生反应。
    HER2/neu (654-662) GP2
  • HY-P4082
    ErbB-2-binding peptide

    HER2-binding peptide

    		 EGFR Cancer
    ErbB-2-binding peptide (HER2-binding peptide) 是一种肿瘤结合肽。ErbB-2-binding peptide 具有用于癌症研究的潜力。
    ErbB-2-binding peptide
  • HY-RS04468
    ERBB2 Rat Pre-designed siRNA Set A

    neu; HER2/neu

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ERBB2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ERBB2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ERBB2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    ERBB2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P10569
    Biotin HER-2 substrate peptide

    		EGFR Cancer
    Biotin HER-2 substrate peptide 是 HER4 和 HER2/NEU 酪氨酸激酶的底物，HER2/NEU 激酶域的 Km 值为 60 μm。
    Biotin HER-2 substrate peptide
  • HY-P990238
    Anti-Human/Rat HER2 (neu) Antibody (7.16.4)

    		EGFR Others
    Anti-Human/Rat HER2 (neu) Antibody (7.16.4) 是小鼠来源的、抗人或大鼠 HER2 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。
    Anti-Human/Rat HER2 (neu) Antibody (7.16.4)
  • HY-P9907A
    Trastuzumab (anti-HER2)
    30 篇以上引用文献

    Anti-Human HER2, Humanized Antibody (PBS)

    		 ADC Antibody EGFR Cancer
    Trastuzumab (PBS) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab (PBS) 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌 的研究。
    Trastuzumab (anti-HER2)
  • HY-P9907
    Trastuzumab
    30 篇以上引用文献

    Anti-Human HER2, Humanized Antibody

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR ADC Antibody Cancer
    曲妥珠单抗 Trastuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和胃癌的研究。(Note: 下方产品规格仅指示 Trastuzumab 有效含量，该产品成分比例为 Trastuzumab : 辅料 = 44 : 78。)
    Trastuzumab
  • HY-172623
    EGFR/HER2-IN-17

    		EGFR Caspase Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    EGFR/HER2-IN-17 (Compound 7h) 是表皮生长因子受体 (EGFR) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2) 的双重抑制剂。EGFR/HER2-IN-17 抑制癌细胞增殖。EGFR/HER2-IN-17 与 EGFR 和 HER2 的结合口袋相互作用，激活 Caspase-3 和 Caspase-8，降低 Bcl-2 的表达，从而诱导凋亡 (apoptosis)。EGFR/HER2-IN-17 有望用于癌症的研究。
    EGFR/HER2-IN-17
  • HY-147796
    EGFR/HER2/CDK9-IN-1

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/HER2/CDK9-IN-1 (Compound 4) 是一种有效的 EGFR/HER2/CDK9 抑制剂，具有 IC50s 分别为 90.17、131.39 和 67.04 nM。EGFR/HER2/CDK9-IN-1 具有显着的抗肿瘤活性。
    EGFR/HER2/CDK9-IN-1
  • HY-147798
    EGFR/HER2/CDK9-IN-3

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/HER2/CDK9-IN-3 (Compound 10) 是一种有效的 EGFR/HER2/CDK9 抑制剂，具有 IC50s 分别为 191.08、132.65 和 113.98 nM。EGFR/HER2/CDK9-IN-3 具有显着的抗肿瘤活性。
    EGFR/HER2/CDK9-IN-3
  • HY-147797
    EGFR/HER2/CDK9-IN-2

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/HER2/CDK9-IN-2 (Compound 9) 是一种有效的 EGFR/HER2/CDK9 抑制剂，具有 IC50s 分别为 145.35、129.07 和 117.13 nM。EGFR/HER2/CDK9-IN-2 具有显着的抗肿瘤活性。
    EGFR/HER2/CDK9-IN-2
  • HY-P9912A
    Pertuzumab (anti-HER2)

    		EGFR Cancer
    帕妥株单抗 (anti-HER2) Pertuzumab (anti-HER2) 是一种人源化单克隆抗体，是一种 HER2 二聚抑制剂。可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    Pertuzumab (anti-HER2)
  • HY-151161
    EGFR/HER2-IN-8

    		EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-8 (compound 34) 是 EGFR/HER2 和 DHFR 的抑制剂。EGFR/HER2-IN-8 抑制 EGFR 激酶，HER2 激酶和 DHFR，其 IC50 值分别为 0.45，0.244 和 5.669 μM。EGFR/HER2-IN-8 对多种癌细胞具有抗癌活性，具有较高的安全性和选择性指数。EGFR/HER2-IN-8 可用于癌症的研究。
    EGFR/HER2-IN-8
  • HY-151156
    EGFR/HER2-IN-6

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR/HER2-IN-6 (compound 43) 是 EGFR/HER2 和 DHFR 的抑制剂。EGFR/HER2-IN-6 抑制 EGFR 和 HER2 激酶以及 DHFR，其 IC50 值分别为 0.122，0.078 和 0.585 μM。EGFR/HER2-IN-6 对多种肿瘤细胞具有较高的抗癌活性，以及有较高的安全性和选择性指标。EGFR/HER2-IN-8 可用于癌症的研究。
    EGFR/HER2-IN-6
  • HY-162623
    EGFR/HER2-IN-15

    		EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-15 是一种二氢嘧啶，是一种有效的 EGFR/HER2 抑制剂。EGFR/HER2-IN-15 显著抑制 EGFRwt 活性，IC50 为 37.21 nM。EGFR/HER2-IN-15 具有抗癌作用。
    EGFR/HER2-IN-15
  • HY-157399
    EGFR/HER2-IN-10

    		EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-10 (compound 9F) 是一种有效的、选择性的双重 EGFR/HER2 抑制剂，对 EGFR 和 HER2 的 IC50 分别为 2.3 nM 和 234 nM。EGFR/HER2-IN-10 显示出针对前列腺癌的有效抗增殖作用。
    EGFR/HER2-IN-10
  • HY-151158
    EGFR/HER2-IN-7

    		EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-7 是一种强效抗癌剂，对癌细胞具有高选择性，特异作用于乳腺癌细胞 MCF-7。EGFR/HER2-IN-7 是一种 EGFR/HER2 激酶抑制剂，IC50 分别为 0.18 μM (EGFR)， 0.146 μM (HER2)。EGFR/HER2-IN-7 中等抑制 DHFR，IC50 为 0.907 μM。
    EGFR/HER2-IN-7
  • HY-147994
    EGFR/HER2-IN-5

    		EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-5 (化合物6h) 是一种具有口服活性的不可逆的双重抑制剂，其抑制 EGFR 活性 IC50 值为 0.6 nM。对 L858R 和 T790M 突变表现出有效的 EGFR 激酶抑制活性。 EGFR/HER2-IN-5 在体内具有强大的抗肿瘤功效，可以用于肺癌研究。
    EGFR/HER2-IN-5
  • HY-147992
    EGFR/HER2-IN-4

    		EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-4 (化合物6d) 是一种具有口服活性的不可逆的双重抑制剂，其抑制 EGFR 活性IC50 值为 0.6 nM。对 L858R 和 T790M 突变表现出有效的 EGFR 激酶抑制活性。 EGFR/HER2-IN-4 在体内具有强大的抗肿瘤功效，可以用于肺癌研究。
    EGFR/HER2-IN-4
  • HY-115951
    EGFR/HER2-IN-2

    		EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-2 (Compound ZINC35560729) 是一种 EGFR 和 HER2 双重抑制剂，对 EGFR 和 HER2 的 IC50 分别为 5.02 µM 和 0.83 µM。
    EGFR/HER2-IN-2
  • HY-153111
    EGFR/HER2-IN-9

    		EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-9 (Compound 1) 是一种 EGFR 和 HER2 抑制剂，对 EGFR、EGFR T790M 和 HER2 的 IC50 分别为 3.2、8.3 和 14 nM。
    EGFR/HER2-IN-9
  • HY-146238
    EGFR/HER2/TS-IN-1

    		EGFR Thymidylate Synthase Apoptosis Cancer
    EGFR/HER2/TS-IN-1 (Compound 4d) 是一种 EGFR、HER2 和 TS (Thymidylate synthase) 抑制剂，对 EGFR、HER2 和 TS 的IC50分别为 0.203、0.088 和 0.168 μM。EGFR/HER2/TS-IN-1 诱导 MCF7 细胞凋亡（apoptosis）。
    EGFR/HER2/TS-IN-1
  • HY-161602
    EGFR/HER2-IN-13

    		EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-13 (Compd 38) 是突变 EGFR/HER2 的抑制剂，这类 EGFR/HER2 常对其他药物耐药。 EGFR/HER2-IN-13 可用于肿瘤研究。
    EGFR/HER2-IN-13
  • HY-161603
    EGFR/HER2-IN-14

    		EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-14 (Compd 46) 是突变 EGFR/HER2 的抑制剂，这类 EGFR/HER2 常对其他药物耐药。EGFR/HER2-IN-14 可用于肿瘤研究。
    EGFR/HER2-IN-14
  • HY-115952
    EGFR/HER2-IN-3

    		EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-3 (Compound ZINC21942954) 是一种 EGFR 和 HER2 双重抑制剂。
    EGFR/HER2-IN-3
  • HY-159519
    EGFR/HER2-IN-16

    		Apoptosis EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-16 (compound 12K) 是一种有效的 EGFR (IC50=6.15 nM) 和 HER-2 (IC50=9.78 nM) 双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。EGFR/HER2-IN-16 可以抑制 SK-BR-3 细胞的迁移，使细胞周期停留在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR/HER2-IN-16 对肿瘤细胞模型表现出良好的抗增殖活性，且对健康细胞损伤小。EGFR/HER2-IN-16 可用于乳腺癌的研究。
    EGFR/HER2-IN-16
  • HY-160682
    EGFR/HER2-IN-12

    		EGFR Others
    EGFR/HER2-IN-12 (compound 14b) 是 EGFR/HER2 抑制剂，在 10 μM 时的抑制率分别为 81% 和 51%。EGFR/HER2-IN-12 对癌细胞 A431 and MDA-MB-361 的毒性不显著。
    EGFR/HER2-IN-12
  • HY-P991239
    NM-02

    		EGFR Cancer
    NM-02 是一种靶向 HER2 的抗体，EC50 值为 1.2 nM。NM-02 结合 HER2-ECD 的 I 和 II 结构域，阻断 HER2 相关的信号通路。NM-02 有望用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    NM-02
  • HY-149633
    EGFR/HER2/DHFR-IN-3

    		EGFR Dihydrofolate reductase (DHFR) Apoptosis Cancer
    EGFR/HER2/DHFR-IN-3 (compound 4c) 是一种有效的 EGFR/HER2 双重抑制剂，IC50 值分别为 0.138 和 0.092 μM。EGFR/HER2/DHFR-IN-3 还抑制 DHFR，IC50 值为 0.193 M。EGFR/HER2/DHFR-IN-3 导致 MCF7 乳腺癌细胞周期停滞在 S 期，并诱导凋亡。
    EGFR/HER2/DHFR-IN-3

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