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Bacterial infection " in MCE Product Catalog:
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Research Area
Chemical Structure
HY-N8393
HY-N7741
Dehydrozaluzanin C-derivative
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Isozaluzanin C (Dehydrozaluzanin C-derivative) 是一种可以从雪莲 (Saussurea lappa ) 中分离得到的抗炎剂，且具有免疫调节作用。Isozaluzanin C 能改善 LPS (HY-D1056) 或 CRKP 感染引起的小鼠组织损伤 (肺、肾和肝) 和过度炎症反应。Isozaluzanin C 可以用于细菌感染和脓毒症的研究。
HY-151936
Bacterial
Infection
LmNADK1-IN-1 (compound MC1) 是利斯特氏菌烟酰胺腺嘌呤二核苷酸激酶 (NADK1 ) 的抑制剂，Ki 值为 54 nM。LmNADK1-IN-1 可用于细菌感染的研究。
HY-164766
Fluorescent Dye
Infection
ICG-DBCO-1-Maltotriose 是一种用于检测细菌感染的特异性成像剂。ICG-DBCO-1-Maltotriose 由荧光染料吲哚菁绿 (ICG) (HY-D0711) 和麦芽三糖组成。
HY-144820
Ser/Thr Protease
Infection
JO146 是沙眼衣原体高温需要蛋白 A (CtHtrA ) 蛋白酶抑制剂，对 CtHtrA 和人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的 IC50 分别为 21.86 和 1.15 μM。JO146 可用于抑制细菌感染。
HY-174227
Topoisomerase Bacterial
Infection
Topoisomerase inhibitor 6 (Compound REDX05931) 是一种双重不可逆的 DNA gyrase 和 topoisomerase IV 抑制剂 (对耐氟喹诺酮类的 S. aureus 的 MIC =0.06 μg/mL)。Topoisomerase inhibitor 6 可阻止 DNA 链断裂-重接过程，从而引发致死性的 DNA 损伤。Topoisomerase inhibitor 6 有望用于革兰氏阳性菌感染 (如 S. aureus 、S. pneumoniae ) 的研究。
HY-124093
Thymidylate Synthase Bacterial
Infection Cancer
8-Deazahomofolic acid 是胸腺酸合酶 (TS ) 和其它叶酸相关酶的抑制剂。8-Deazahomofolic acid 对叶酸依赖性 S. faecium 菌、L. casei 菌和 MTX (HY-14519) 耐药菌株具有抑制活性。8-Deazahomofolic acid 对 L1210 白血病细胞具有生长抑制作用，IC50 值为 87.5 μM。8-Deazahomofolic acid 可用于细菌感染和肿瘤的研究。
HY-161404
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 202 (化合物 45c) 是一种低细胞毒性抗菌剂 (Bacterial bacterial agent 202 可通过破坏细胞膜完整性来发挥抗菌活性，可用于细菌感染的研究。
HY-B0322S1
Ro 4-2130-13 C6
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺甲噁唑-13 C6
13 C6 (Ro 4-2130-13 C6 ) 是一种 13 C 标记的 Sulfamethoxazole (HY-B0322)。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-14865CR
PTK0796 hydrochloride (Standard); Amadacycline hydrochloride (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
Omadacycline (hydrochloride) (Standard)是 Omadacycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧
HY-130379
ADC Linker PROTAC Linkers Bacterial
Infection Cancer
Propargyl-PEG8-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。这些 ADCs 可用于革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。Propargyl-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-105099
KRM-1648; ABI-1648
Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
利福拉齐
RNA polymerase ) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic )，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。
HY-14865B
PTK 0796 tosylate; Amadacycline tosylate
Bacterial Antibiotic
Infection
奥马环素
HY-14865C
PTK0796 hydrochloride; Amadacycline hydrochloride
Bacterial Antibiotic
Infection
Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
HY-14865
PTK 0796; Amadacycline
Bacterial Antibiotic
Infection
Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
HY-14865A
PTK 0796 mesylate; Amadacycline mesylate
Bacterial Antibiotic
Infection
Omadacycline (PTK 0796) mesylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline mesylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline mesylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline mesylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
HY-14737A
TAK-599 hydrate; PPI0903 hydrate
Antibiotic Bacterial
Infection
Ceftaroline fosamil hydrate 是一种有效的头孢菌素类抗生素 (antibiotic )。 Ceftaroline fosamil hydrate 对革兰氏阳性病原菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐多药肺炎链球菌，以及常见的革兰氏阴性微生物具有广谱活性。Ceftaroline fosamil hydrate具有抗感染活性，可用于复杂皮肤及皮肤结构感染 (cSSSIs) 和社区获得性肺炎 (CABP) 的研究。
HY-14865R
PTK 0796 (Standard); Amadacycline (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
Omadacycline (Standard)是 Omadacycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
HY-14865BR
PTK 0796 tosylate (Standard); Amadacycline tosylate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
奥马环素(Standard)
HY-N2464
HY-B0671
HY-138271
HY-17506A
HY-17506
HY-W753904
HY-W740165
Antibiotic Drug Metabolite
Infection
去甲左氧氟沙星盐酸盐
HY-N8221
HY-B1906
Agrept; Agrimycin; Streptomycin A
Antibiotic Bacterial
Infection Neurological Disease
链霉素
M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。
HY-P1068A
Bacterial
Infection
重组人溶菌酶 (植物表达)
bacterial
HY-N7139A
HY-121560
Leurubicin
Bacterial
Infection
L-leucyldoxorubicin (Leurubicin)）是一种很有前途的Top II抑制剂，在细菌感染的研究方面具有潜力。
HY-100956
HY-B1906R
HY-N7139B
Benzathine benzylpenicillin tetrahydrate
Bacterial
Infection
四水苄星青霉素
HY-148790
HY-108971
HY-144300
TNP-2198
Bacterial
Infection
Rifasutenizol (TNP-2198) 是一种双靶向抗菌剂，对幽门螺杆菌 Helicobacter pylori 的感染有较好的抗菌效果。Rifasutenizol 可用于微需氧和厌氧细菌感染的研究。
HY-139554AR
KBP-7072 TFA (Standard)
Bacterial Antibiotic Reference Standards
Infection
Zifanocycline (TFA) (Standard)是 Zifanocycline (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zifanocycline (KBP-7072) TFA 是一种口服有效、半合成的氨甲基环素抗生素，可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline TFA 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline TFA 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。
HY-B0147A
HY-B1366A
HY-B0671S3
HY-139554A
KBP-7072 TFA
Bacterial
Infection
Zifanocycline (KBP-7072) TFA 是一种口服有效、半合成的氨甲基环素抗生素，可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline TFA 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline TFA 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。
HY-B0147B
HY-B1366
HY-147876
HY-B0671R
HY-A0256
HY-U00131
N 3517; Sulfabromomethazine
Bacterial
Infection
Sulfabrom (N 3517; Sulfabromomethazine) 是一种长效长效磺酰胺活性分子，用于家禽，猪和牛中的球虫病和各种细菌感染的研究。
HY-N4181
HY-B0239S
HY-W154333
Antibiotic
Infection
H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 是一种膜靶向抗菌剂。H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 通过静电和疏水相互作用的组合来靶向带负电荷的 细菌 膜。H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 可用于细菌感染疾病的研究。
HY-121268
HY-141619
HY-B0220H
DNA/RNA Synthesis Bacterial Antibiotic
Infection
红霉素盐酸盐
HY-17506R
HY-17506AR
HY-B1381
HY-B1381A
HY-19964
Potassium clavulanate:cellulose (1:1)
Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
Infection
克拉维酸钾:微晶纤维素 (1:1)
β-内酰胺酶 的抑制剂。克拉维酸钾 (Clavulanate potassium) 是克拉维酸 (Clavulanic acid) 的一种形式。克拉维酸钾能抵抗青霉素类和其他抗生素的细菌。克拉维酸钾与阿莫西林结合，可用于研究由细菌引起的不同感染，如鼻窦炎、肺炎、耳部感染、支气管炎、尿路感染、皮肤感染等。
HY-157482
Bacterial
Infection
EBP-59 是一种细菌 (bacterial Staphylococcus aureus ) 和 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)。EBP-59 可用于细菌感染的研究。
HY-P991273
HY-172229
Topoisomerase Bacterial
Infection
NBTI 5463 是一种细菌 II 型拓扑异构酶 (topoisomerase II ) 抑制剂，具有抗菌活性。NBTI 5463 对Pseudomonas aeruginosa 和 Escherichia coli 的 GyrA 和 TopoIV 具有抑制作用。NBTI 5463 结合拓扑异构酶 II，阻止 DNA 切割和重组，抑制细菌 DNA 复制和转录。NBTI 5463 有望用于革兰氏阴性细菌感染的研究。
HY-145596
ZTS-00007928
Bacterial
Infection
Sirpefenicol (ZTS-00007928) 是一种苯酚类抗菌剂。Sirpefenicol 可用于动物的细菌感染 (信息提取自专利 WO2020068607A1)。
HY-158682
Bacterial
Infection
LpxC-IN-13 (Compound 13) 是一种 LpxC 抑制剂，IC50 值为 18.06 nM。LpxC-IN-13 可有效抑制革兰氏阴性细菌感染。
HY-17506S
HY-B1924
N-Demethylvancomycin monohydrochloride; NVCM monohydrochloride
Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸去甲万古霉素
HY-I0400
HY-149179
Bacterial Antibiotic
Infection
多黏菌素 B
antibiotic )。Polymyxin B 通过与细菌 (bacterial Gram-negative ) 感染。Polymyxin B 可以中和内毒素的效果。Polymyxin B 通过增加其渗透性诱导细菌死亡。Polymyxin B 可用于内毒素血症研究。
HY-B1282
HY-W035409
HY-B1282A
HY-B0343C
Bacterial
沙拉沙星盐酸盐
HY-B0455
HY-16764A
JNJ-Q2 hydrochloride
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Acorafloxacin hydrochloride (JNJ-Q2 hydrochloride) 是一种广谱氟喹诺酮类 (anti-bacterial ) 抗菌药物，用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染以及获得性肺炎。
Acorafloxacin hydrochloride (Avarofloxacin ) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮，对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用，平均MIC90 值为0.12 mg / L。
Acorafloxacin hydrochloride (JNJ-Q2) 具有治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 感染的潜力。
HY-12480
GSK 1322322
Bacterial
Infection
Lanopepden (GSK 1322322) 是一种肽脱形成酶 (PDF ) 抑制剂。Lanopepden 通过抑制 PDF 的活性，阻止了细菌蛋白质的正确合成，从而具有抗菌活性。Lanopepden 主要针对的是革兰氏阳性细菌。Lanopepden 可用于对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染的研究。
HY-116598
GSK 1322322 mesylate
Bacterial
Infection
Lanopepden mesylate (GSK 1322322 mesylate) 是一种肽脱形成酶 (PDF ) 抑制剂。Lanopepden mesylateb 通过抑制 PDF 的活性，阻止了细菌蛋白质的正确合成，从而具有抗菌活性。Lanopepden mesylate 主要针对的是革兰氏阳性细菌。Lanopepden mesylate 可用于对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染的研究。
HY-162898
Bacterial
Infection
Anti-virulence factor-IN-1 (Compound 4S) 是一种细菌毒力因子 (bacterial virulence factorXoo 具有抑菌活性，EC50 值为 0.28 µg/mL。Anti-virulence factor-IN-1 可在体内有效治理水稻细菌性叶枯病。Anti-virulence factor-IN-1 有望用于植物细菌性病害的研究。
HY-106257A
HY-106959
(8S)-8-Fluoroerythromycin A; P-0501A
Antibiotic Bacterial
Infection
氟红霉素
HY-W711323
HY-144252
HY-122382
HY-B1085
HY-Z7592
HY-B0136
HY-136638
Bacterial
Infection
ML328 是细菌 AddAB 和 RecBCD 解旋酶的选择性抑制剂，IC50 值分别为 26 和 5.1 μM。ML328 也是旋转酶 的抑制剂。ML328 在噬菌体存在下，对大肠杆菌的生长具有抑制作用。ML328 可用于细菌感染的研究。
HY-117963
Antibiotic
Infection
Lincosamine是一种林可酰胺类抗生素，具有抑制细菌生长的活性。Lincosamine主要由Streptomyces lincolnensis产生。Lincosamine在抗击某些细菌感染中表现出效力，尤其是在对抗肺炎克雷伯菌方面。Lincosamine在与其他14种抗微生物化合物的比较中，其对肺炎肺炎的活性在测试中有一定的排名。
HY-I0400R
HY-W764182
HY-W354851
HY-12888
HY-155283
HY-N14202
HY-B0441A
HY-D0184R
HY-19487
Bacterial
Infection
Ribocil 是一种靶向细菌 FMN 核糖开关 (riboswitch ) 的选择性抑制剂，调节细菌核糖核黄素核开关。Ribocil 竞争性结合 FMN 结合位点，模拟天然配体 FMN 诱导核糖开关构象变化，抑制 ribB 基因表达，减少核黄素合成，从而抑制细菌生长。Ribocil 强烈抑制 GFP 表达 (EC50 =0.3 μM)。Ribocil 在小鼠模型中展现出体内抗菌活性，可用于抗耐药菌感染及细菌核黄素代谢途径相关的抗菌药物研究。
HY-A0256R
HY-121268R
HY-P2036
HY-N14203
HY-N14201
HY-N14200
HY-17362
HY-153222
Bacterial
Infection
SEQ-9 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mtb ) 23S 细菌核糖体抑制剂，其抑制未甲基化的 Mtb 核糖体的 IC50 值约为 170 nM。SEQ-9 还能有效抑制 A2296 甲基化核糖体。SEQ-9 可用于研究细菌感染及耐药的研究。
HY-16752A
MK-7655 sodium
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Relebactam sodium (MK-7655 sodium)是一种强效且选择性的β-内酰胺酶抑制剂，具有延缓细菌对抗生素抗性发展的活性。Relebactam sodium能够与多种β-内酰胺酶结合，从而提高β-内酰胺类抗生素的疗效。Relebactam sodium在抑制复杂细菌感染方面显示出良好的应用潜力。
HY-173190
HY-B0957
HY-139798
Bacterial
Infection
Iboxamycin 是一种有效的抗生素候选，含有融合双环氨基酸残基。Iboxamycin 口服生物利用度高，安全有效，研究小鼠革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染。
HY-N7139
HY-148690
HY-B1078
HY-155104
HY-N9680
HY-B1892
HY-B1144A
Clomidazole hydrochloride
Fungal
Infection
Chlormidazole hydrochloride 是一种抗真菌剂 ( antifungal agent )，对多种真菌和部分革兰氏阳性球菌有抑制活性。Chlormidazole hydrochloride 可用于指甲和皮肤的真菌和细菌感染，包括指间和甲周真菌。
HY-P5724
Bacterial
Infection
Nv-CATH 是一种蛙源的抗菌肽。Nv-CATH 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。Nv-CATH 显著保护小鼠免受金黄色葡萄球菌引起的致命感染。Nv-CATH 通过抗微生物免疫调节双重性保护小鼠免受细菌感染。
HY-111532
ClpP Bacterial
Infection
(3R,4R)-A2-32-01 (compound 24(R,R)) 是 A2-32-01 的 (R,R)-对映异构体，是一种金黄色葡萄球菌酪蛋白分解蛋白酶 (SaClpP ) 抑制剂。
HY-161292
HY-N10834
Bacterial
Infection
(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 是一种抗菌化合物。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可以从白术的根中分离出来。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 具有抗耐 Staphylococcus aureus (MRSA) 活性，MIC 值为 4 -32 μg/mL。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可用于细菌感染的研究。
HY-173478
Topoisomerase Bacterial Antibiotic
Infection
OSUAB-0284 是一种细菌拓扑异构酶 (bacterial topoisomerase
HY-B0956
Aminosidine sulfate
Antibiotic Parasite Bacterial
Infection
硫酸巴龙霉素
antibiotic )，具有杀螨杀菌作用，是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。
HY-P5545
Bacterial
Infection
Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-B1366R
HY-17591S
HY-W550907
HY-B0756
HY-B1056
HY-125445
HY-112959
TD-6424
Antibiotic Bacterial
Infection
Telavancin (TD-6424) 是一种半合成的脂糖肽万古霉素衍生物，是一种新型抗菌剂，用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Telavancin 能够破坏细胞膜完整性，可用于革兰氏阳性菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染 (cSSSIs) 的研究。
HY-P10364
HY-B1282S
HY-B1381R
HY-A0248A
Bacterial
Infection
多粘菌素 B1
HY-173239
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 274 (Compound 18b) 是一种作用于细菌细胞膜的抗菌剂，对 Acinetobacter baumannii ATCC 17978 的 MIC 为 8 μg/mL。Antibacterial agent 274 通过破坏细菌细胞膜完整性，引发细胞内 ROS 积累，导致 DNA 和蛋白质泄漏，从而发挥抗菌活性。Antibacterial agent 274 可用于抗革兰氏阴性菌感染领域的研究。
HY-B1085R
HY-B0276A
2-Ethylthioisonicotinamide hydrochloride
Bacterial
Infection
Ethionamide hydrochloride (2-Ethylthioisonicotinamide hydrochloride)是一种抗结核药物，具有抑制分枝杆菌的活性。Ethionamide hydrochloride通过抑制细菌细胞壁中脂肪酸的合成，干扰细菌细胞壁的合成过程。Ethionamide hydrochloride可能具有抑菌或杀菌作用，这取决于药物在感染部位的浓度及相关微生物的敏感性。Ethionamide hydrochloride与NAD+结合形成加成物，从而发挥其抗菌作用。
HY-N7224
SF-1854
Bacterial Antibiotic
Infection
N-Formylfortimicin A (SF-1854) 是一种氨基糖苷类抗生素，具有广谱抗菌活性，主要通过作用于细菌核糖体抑制蛋白合成，在多种革兰氏阳性和阴性菌中表现出一定的抑菌作用 (如对 E. coli 的 MIC 为 12.5-50 μg/mL)，可用于细菌感染相关疾病的研究。
HY-162923
Bacterial Antibiotic
Infection
Antibacterial agent 244 是一种具有具有口服活性和广谱抗菌活性的化合物，主要针对革兰氏阳性菌，MIC 值为 1-4 μg/mL，并具有低溶血毒性 (HC50 为 111.6 μg/mL)。Antibacterial agent 244 通过破坏细菌的跨膜电位，增加膜通透性，导致细胞内容物如 DNA 和蛋白质泄漏，从而导致细菌死亡。Antibacterial agent 244 可用于革兰氏阳性菌感染领域的研究。
HY-150699
Bacterial
Infection
TXA6101 是一种细菌蛋白 FtsZ (丝状温度敏感蛋白Z) 抑制剂，可抑制细菌的分裂。 TXA6101 对表达 G193D 或 G196S 突变体 FtsZ 的 MRSA 分离株的抗菌活性 MIC 值都为 1 μg/mL，保留了对 TXA707 抗性 FtsZ 突变体的显着活性。TXA6101 可作为抵抗革兰氏阴性菌感染的潜在方法。
HY-163142
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 172 (化合物 6a) 是一种 <,i>Clostridioides difficile (Cd ) SpoVD 抑制剂 (IC50 =89 nM)，能有效抑制 Clostridioides difficile 的孢子形成。Antibacterial agent 172 可用于细菌感染的研究。
HY-W710036
HY-111402
Erizomycin; NSC 246134
Bacterial Antibiotic
Infection
Pyridomycin (Erizomycin) 是一种具有选择性和低细胞毒性的结核分枝杆菌抑制剂，能有效靶向 InhA 。Pyridomycin 也是一种抗生素 (Antibiotic )，可从 Dactylosporangium fulvu 的代谢物中获得。Pyridomycin 可用于细菌感染，如结核病的研究。
HY-N7139BR
Benzathine benzylpenicillin tetrahydrate (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection
四水苄星青霉素 (Standard)
HY-B0136R
HY-162818
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 237 (compound Ru-8) 是金黄色葡萄球菌的抑菌剂，MIC 为 0.78-1.56 μg/mL。Antibacterial agent 237 通过破坏细菌 细胞膜，改变其通透性，诱导细菌产生 活性氧 ，导致细菌死亡且不引起耐药性。Antibacterial agent 237 对兔红细胞和 Raw 264.7 细胞有较低溶血毒性，在小鼠皮肤创面感染模型和大蜡杆菌幼虫感染模型中，对金黄色葡萄球菌有显著抗菌作用。
HY-B0455R
HY-B1597
Benzyldimethylhexadecylammonium chloride
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Cetalkonium chloride 是一种铵盐防腐剂，可用于口腔，咽喉和眼睛感染的研究。Cetalkonium chloride 起消炎的作用。Cetalkonium chloride 是一种阳离子表面活性剂，可改善药物在角膜前的停留时间和生物利用度。Cetalkonium chloride 与细菌细胞膜上的负电荷相互作用，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，最终导致细菌死亡。
HY-149881
Bacterial
Infection
Quorum sensing-IN-2 (compound 23e) 是一种群体感应抑制剂，可以在不影响细菌生长的情况下降低细菌的致病性。Quorum sensing-IN-2 抑制细菌感染，但溶血活性很小。在铜绿假单胞菌 PAO1 感染菌血症模型中，Quorum sensing-IN-2 与环丙沙星 (HY-B0356) 具有协同作用。
HY-113629R
D-Glucosone (Standard); D-Arabino-hexos-2-ulose (Standard)
Drug Metabolite Reference Standards
Infection
2-Keto-D-Glucose (Standard)是 2-Keto-D-Glucose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Keto-D-Glucose (D-Glucosone) 是导致抗生素皮质酮的次级代谢途径中的关键中间体。2-Keto-D-Glucose 也是 D-葡萄糖转化为 D-果糖的中间产物。2-Keto-D-Glucose存在于各种天然来源中，包括真菌、藻类和贝类。
HY-B1381AR
HY-158047
PROTACs STING
Infection
UNC8900 是一种 VHL-募集的 STING PROTAC 降解剂 (DC50 : 0.0.924 μM)。UNC8900 可用于细菌和病毒感染的研究。(蓝色: VHL 配体，黑色: 连接子，粉色: STING 抑制剂)。
HY-W653875
HY-P10526
Bacterial
Infection
CRAMP (1-39) 是一种抗微生物肽。CRAMP(1-39) 在体外实验中表现出对多种脑膜炎奈瑟菌株具有强大的杀菌效果。CRAMP (1-39) 可用于耐药细菌感染的研究。
HY-158046
PROTACs STING
Infection
UNC8899 是一种 招募 VHL 的 STING PROTAC 降解剂 (DC50 : 0.0.924 μM)。UNC8899 可用于病毒或细菌感染研究 (蓝色: VHL配体，黑色: 连接子; 粉色: STING抑制剂)。
HY-151164
Bacterial
Infection
LasR-IN-2 是一种 LasR 抑制剂，可与 TRY-56 残基形成氢键。LasR-IN-2 可用于细菌感染，中性粒细胞减少症、严重烧伤和囊性纤维化 (CF) 慢性肺病的研究。
HY-P10724
HY-155230
HY-B1282R
HY-121268A
HY-125747
HY-173238
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 273 (Compound 15e) 是一种作用于细菌细胞膜的抗菌剂，可破坏细菌细胞膜，对金黄色葡萄球菌 MIC 值为 4 μg/mL。Antibacterial agent 273 可导致细胞内核酸和蛋白质泄漏，抑制细菌代谢活性，诱导细菌内活性氧 (ROS ) 积累。Antibacterial agent 273 可用于针对金黄色葡萄球菌引起的感染疾病的研究。
HY-B1085S
Isotope-Labeled Compounds
Infection
西诺沙星
5 是氘代标记的 Cinoxacin (HY-B1085)。Cinoxacin (Compound 64716)，一种与喹诺酮类抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性，并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。
HY-B0441
Nebramycin Factor 6; Deoxykanamycin B
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
妥布霉素
HY-168994
Bacterial
Infection
DfrA1-IN-1 (Compound DC6) 是一种具有口服活性的 DfrA1 抑制剂，与 DfrA1 结合能力强。DfrA1-IN-1 可用于耐甲氧苄啶细菌感染相关研究。
HY-168061
Bacterial
Infection
HldA/E-IN-1 (compound 8) 是一种 HldA/E 双重抑制剂，对 HldA/E 的 IC50 值分别为 17.2 μM 和 67.8 μM。HldA/E-IN-1 可用于抗细菌感染的研究。
HY-121310
Bacterial
Infection Cancer
酞菁
HY-15781
Bacterial
Infection
吗啉硝唑
+ -葡萄糖醛酸化和磺化进行代谢。Morinidazole 可用于用于研究细菌感染，包括厌氧菌引起的阑尾炎、盆腔炎 (PID) 等。
HY-114664
HSP
Infection Cancer
KNK423 是一种特异性热休克蛋白 (HSP ) 合成抑制剂。KNK423 可通过阻断 HSP70 来提高 Amphotericin B 抑制抗性 Aspergillus terreus 的效率。KNK423 可用于癌症和细菌感染的研究。
HY-115693
Bacterial
Infection
CAP 3 是一种 cholic acid-peptide conjugates (CAP) 类抗菌剂。CAP 3 能有效抑制革兰氏阴性菌，其对 E. coli 、Klebsiella pneumoniae 和 Acinetobacter baumannii 的 MIC99 (最小抑制浓度，99% 杀菌) 值分别为 8 μM、16 μM 和 16 μM。CAP 3 通过破坏细菌脂多糖 (LPS) 外膜的结构完整性发挥抗菌作用，能快速杀灭细菌，抑制生物膜形成，并有效对抗耐药菌株和持久性细菌感染。
HY-13234R
HY-13234
HY-N6689
HY-10394
HY-124469
Bacterial
Infection
UM-C162 是一种苯并咪唑衍生物，可以拯救线虫免受金黄色葡萄球菌感染。UM-C162 可阻止生物膜形成，而不会干扰细菌活力。UM-C162 可介导金黄色葡萄球菌溶血素、蛋白酶和凝集因子产生的中断。UM-C162 有潜力用作控制金黄色葡萄球菌感染的抗毒力剂。
HY-155644
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
ROS inducer 1 (化合物 I29 ) 是一种杀菌剂，其对 Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac)、Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) 以及 Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) 的 EC50 值分别为 5.73、6.62 以及 9.05 μg/mL。ROS inducer 1 能有效诱 Xanthomonas 细胞内 ROS 的产生，并抑制水稻白叶枯病。ROS inducer 1 具有研究农作物细菌感染的潜力。
HY-N14351
SARS-CoV Bacterial Antibiotic
Infection
Ferrocin A 是一种靶向 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (nsp12 ) 的脂肽类化合物。Ferrocin A 可与 nsp12 稳定结合，作为螯合铁的肽类，Ferrocin A 能通过络合作用降低环境中游离铁的浓度，从而通过抑制细菌对必需金属阳离子的获取来抑制其生长。作为一种铁螯合型抗病毒分子，Ferrocin A 可用于研究新冠肺炎 (COVID-19) 和细菌感染领域的研究。
HY-146331
Bacterial
Infection
PC190723 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂 (IC50 = 55 nM)。PC 190723 可阻止细胞分裂。PC190723 对葡萄球菌 (包括耐甲氧西林和耐多种药物的金黄色葡萄球菌) 具有强效且选择性的杀菌活性。PC190723 可诱导 Bs-FtsZ 成核组装成单链卷曲原丝和多态性凝聚物。PC190723 可用于抗菌感染研究。
HY-N6680
Bacterial Antibiotic
Infection
Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae
HY-17362R
HY-P5546
Bacterial
Infection
Lynronne-2 是一种抗菌肽。Lynronne-2 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-256 μg/mL)。Lynronne-2 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-15781A
Bacterial
Infection
R-吗啉硝唑
+ -葡萄糖醛酸化和磺化进行代谢。(R)-Morinidazole 可用于用于研究细菌感染，包括厌氧菌引起的阑尾炎、盆腔炎 (PID) 等。
HY-159809
HY-P5547
Bacterial
Infection
Lynronne-3 是一种抗菌肽。Lynronne-3 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-128 μg/mL)。Lynronne-3 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-106257S
HY-163069
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-43 (compound A11) 是一种有效的，有口服活性的抗结核药。Antitubercular agent-43 对人和小鼠细胞色素 P450 enzymes 具有高度的代谢稳定性。Antitubercular agent-43 在急性结核感染小鼠模型中显示出抗菌作用。
HY-B1078R
HY-Z8025
HY-N0677AR
HY-B1597R
Benzyldimethylhexadecylammonium chloride (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Cetalkonium (chloride) (Standard)是 Cetalkonium (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cetalkonium chloride 是一种铵盐防腐剂，可用于口腔，咽喉和眼睛感染的研究。Cetalkonium chloride 起消炎的作用。Cetalkonium chloride 是一种阳离子表面活性剂，可改善药物在角膜前的停留时间和生物利用度。Cetalkonium chloride 与细菌细胞膜上的负电荷相互作用，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，最终导致细菌死亡。
HY-B0956R
HY-B0136S
HY-P1698
AB-103
Bacterial CD28
Infection Inflammation/Immunology
Reltecimod (AB-103) 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
HY-Y1718S2
HY-Y1718S
HY-Y1718S1
HY-142695
Bacterial
Infection
Antibacterial synergist 1 (化合物 20P) 是一种细菌生物膜抑制剂。Antibacterial synergist 1 抑制绿脓素的产生和生物膜形成，IC50 s 分别为 8.6 和 4.5 μM。Antibacterial synergist 1 具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力。
HY-W013266S
HY-B1892R
HY-P3601
FGF basic (1-24)
Bacterial HBV
Infection Inflammation/Immunology
Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (FGF basic 1-24) 是一种合成肽，表现出抗细菌和抗 HBV 的活性。Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) 可用于感染性疾病和免疫性疾病的研究。
HY-B0441AR
HY-14956
HY-B0957R
HY-172734
Bacterial
Infection
FG-2101 是一种选择性具有口服活性的非羟肟酸 LpxC 抑制剂，IC50 约为 1 nM。FG-2101 比其他细菌和人类金属酶表现出极好的选择性。FG-2101 可用于研究革兰氏阴性菌感染，包括耐药菌株。
HY-W654098
HY-100500
HY-P1698B
AB-103 TFA
Bacterial CD28
Infection Inflammation/Immunology
Reltecimod (AB-103) TFA 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod TFA 对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod TFA 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod TFA 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
HY-16764
JNJ-Q2
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Avarofloxacin (JNJ-Q2) 是一种可口服的广谱氟喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性皮肤感染以及获得性肺炎的研究。Avarofloxacin (JNJ-Q2) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮，对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用，平均 MIC90 值为 0.12 mg/L。 Avarofloxacin (JNJ-Q2) 具有抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染的潜力。
HY-B0957S
HY-N7121
HY-13718
HY-156074
HY-B0671S
HY-138247
HY-116541R
ASM (Standard)
Bacterial Fungal Reference Standards
Infection
Acibenzolar-S-methyl (Standard)是 Acibenzolar-S-methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acibenzolar-S-methyl (ASM) 是一种植物抗性诱导剂，可模拟病原体与宿主的相互作用，并导致植物产生系统获得性抗性。Acibenzolar-S-methyl 有助于减少农药的使用，可用于防植物病害的研究。
HY-138247R
HY-116541
ASM
Bacterial Fungal
Infection
Acibenzolar-S-methyl (ASM) 是一种植物抗性诱导剂，可模拟病原体与宿主的相互作用，并导致植物产生系统获得性抗性。Acibenzolar-S-methyl 有助于减少农药的使用，可用于防植物病害的研究。
HY-139982
HY-N8519
HY-B0322A
Ro 4-2130 sodium
Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺甲恶唑钠
antibiotic )。Sulfamethoxazole sodium 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole sodium 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-P10546
pALA
Bacterial
Infection
Polyalanine peptide (pALA) 是一种针对生物膜和革兰氏阴性细菌的抗菌肽，且对哺乳动物细胞无毒。Polyalanine peptide 形成一种 α 螺旋构象，可有效使革兰氏阴性细菌膜通透，从而诱导致命的细胞渗漏。Polyalanine peptide 可用于抗感染的研究。
HY-123024
HY-P2076
SGX942
p62 Bacterial
Infection Cancer
Dusquetide (SGX942) 是第一类天然防御调节因子 (IDR) 。Dusquetide 通过与 p62 结合调节 PAMPs 和 DAMPs 的天然免疫应答。Dusquetide 在减轻炎症和增加细菌感染清除方面都显示出活性。
HY-B0322
Ro 4-2130
Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
磺胺甲噁唑
antibiotic )。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-N4302
HY-W039454
Bacterial SARS-CoV
Infection
2,4-二氯苄醇
SARS-CoV 研究。
HY-12638
HY-N0150
HY-N7101
U-76,252; CS-807
Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP)
Infection
头孢泊肟酯
PBP ) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
HY-N7378
1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid; NHP
Bacterial
Inflammation/Immunology
N-Hydroxypipecolic acid (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid 在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。
HY-15781R
Bacterial
Infection
吗啉硝唑 (Standard)
+ -葡萄糖醛酸化和磺化进行代谢。Morinidazole 可用于用于研究细菌感染，包括厌氧菌引起的阑尾炎、盆腔炎 (PID) 等。
HY-172349
Bacterial
Infection
JNJ-2901 是 M. tuberculosis cytochrome bc1:aa3M. tuberculosis H37Rv-ΔcydAB 急性/慢性小鼠感染模型中的细菌载量。JNJ-2901 可用于结核病 (TB) 的研究。
HY-171414
Antibiotic Bacterial
Infection
MC-VC-PAB-O-Gemcitabine 是一种连接子-抗生素中间体，是抗体-抗生素偶联物 (AAC) 分子的一部分。MC-VC-PAB-O-Gemcitabine 由连接子和抗生素 Gemcitabine (HY-17026) 偶联而成。MC-VC-PAB-O-Gemcitabine 可用于研究细菌感染的免疫治疗和新型抗菌药物的开发。
HY-P5203
EntK1
Bacterial
Infection
Enterocin K1 (EntK1) 是一种细菌素 bacteriocin 。Enterocin K1 也是一种核糖体合成肽。Enterocin K1 通过细菌膜上的 Eep 蛋白特异性靶向粪肠球菌of Enterococcus faecalis 。Enterocin K1 对 VRE 显示出有效的抗菌活性。Enterocin K1 可用与 VRE 感染的相关研究。
HY-125643R
HY-B0441R
HY-N7378A
1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium; NHP potassium
Bacterial
Inflammation/Immunology
N-Hydroxypipecolic acid potassium (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid potassium 在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid potassium 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。
HY-13718A
HY-B1235
N-Hydroxyacetamide
Bacterial HIV
Infection Inflammation/Immunology
乙酰氧肟酸
urease ) 的抑制剂，可用于慢性尿路感染研究。Acetohydroxamic acid 选择性抑制花生四烯酸 5-脂氧合酶，可用于哮喘的研究。Acetohydroxamic acid 抑制晚期糖基化终产物的形成，并减少氧化应激和炎症反应。Acetohydroxamic acid 对 HIV 具有抗病毒活性。
HY-10394R
HY-N6680R
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
Virginiamycin S1 (Standard)是 Virginiamycin S1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae
HY-B1892S1
HY-B1257
Sodium cefmetazole
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
头孢美唑钠
antibiotic )，具有广谱抗菌活性，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole sodium 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合，干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole sodium 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
HY-P2076A
SGX942 TFA
p62 Bacterial
Infection Cancer
Dusquetide (SGX942) TFA 是第一类天然防御调节因子 (IDR) 。Dusquetide TFA 通过与 p62 结合调节 PAMPs 和 DAMPs 的天然免疫应答。Dusquetide TFA 在减轻炎症和增加细菌感染清除方面都显示出活性。
HY-14956S
TG-873870-d3
Bacterial
Inflammation/Immunology
Nemonoxacin-d3 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-B1595
CS 1170
Antibiotic Bacterial
Infection
头孢美唑
antibiotic )，具有广谱抗菌活性，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合，干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
HY-W127562
Biochemical Assay Reagents
Others
2-Tridecenoic acid 是一种属于脂肪酸类的有机化合物。它略带酸败气味，常见于各种食品中，例如乳制品和肉类。2-Tridecenoic acid 在化学和制药工业中有多种应用，特别是作为各种化学品和药物合成的中间体。此外，它具有抑制细菌感染和炎症相关疾病的潜在用途。
HY-14956S2
TG-873870-d4
Bacterial
Inflammation/Immunology
Nemonoxacin-d4 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-17422D
Aciclovir hydrochloride; Acycloguanosine hydrochloride
HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
Acyclovir (Aciclovir) hydrochloride 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir hydrochloride 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir hydrochloride 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis )。Acyclovir hydrochloride 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-17422
Aciclovir; Acycloguanosine
HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
阿昔洛韦
HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis )。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-17422A
Aciclovir sodium; Acycloguanosine sodium
HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
阿昔洛韦钠盐
HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis )。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-14956S1
TG-873870-d3 -1
Bacterial
Inflammation/Immunology
Nemonoxacin-d3 -1 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-106572A
T-1982 sodium
Bacterial
Infection
Cefbuperazone sodium 是一种抗菌剂，具有显著的抗细菌感染活性。Cefbuperazone sodium 主要以原形随尿液排出，突出了其在肾脏消除中的效率。
HY-172264
Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
XT17 是一种具有广谱抑菌活性的蒽酮类化合物，通过破坏细胞壁并抑制 DNA 合成来发挥抑菌作用。 XT17 表现出较弱的溶血活性，对哺乳动物细胞系的较低的细胞毒性，及较低的耐药频率。同时，XT17 在金黄色葡萄球菌或铜绿假单胞菌诱导的小鼠角膜感染模型中展现出体内疗效。进一步的对接研究证实了 XT17 可与细菌旋转酶 (gyrase ) 形成稳定复合物。XT17 可用于抗感染领域的研究。
HY-N7101R
HY-P1934
Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863
HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性，也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统，在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究 中具有潜在应用价值。
HY-145440
Bacterial
Infection
Colistin adjuvant-2 是一种粘菌素佐剂 (colistin adjuvant )，对革兰氏阴性细菌显示出增强的粘菌素增强活性。
HY-163181
Bacterial
Infection
MSU-43085 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ; Mtb) MmpL3 抑制剂。MSU-43085 在急性鼠结核感染模型中能有效抑制 Mtb。MSU-43085 可用于结核病的研究。
HY-168630
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-11 (compound B6) 是一种 FtsZ 抑制剂，对 XooFtsZ 的 IC50 值为 235 μM。FtsZ-IN-11 可与 XooFtsZ 相互作用，抑制其 GTPase 活性，导致细菌细胞伸长甚至死亡。
HY-145439
Bacterial NF-κB
Infection
Colistin adjuvant-1 是一种粘菌素佐剂 (colistin adjuvant )，对革兰氏阴性细菌显示出增强的粘菌素增强活性。Colistin adjuvant-1 抑制 NF-κB 的 IC50 为 0.209 μM。
HY-W748688
Acetylsulfamethoxazole-13 C6
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Drug Metabolite
Infection
N4-Acetylsulfamethoxazole-13 C6 (Acetylsulfamethoxazole-13 C6 ) 是 13 C 标记的 N4-Acetylsulfamethoxazole (HY-W013266)。N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite )。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素，用于细菌感染。
HY-173240
Bacterial
Infection
IPMCL-28b 是一种针对细菌细胞膜的抗菌剂，对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 的最低抑菌浓度 (MIC ) 为 1.56 μg/mL，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 MIC 为 6.25 μg/mL。IPMCL-28b 有望用于抗感染领域的研究。
HY-10394S1
HY-147349
Beta-lactamase Bacterial
Infection
ANT3310 sodium 是一种广谱的、共价的丝氨酸 β-内酰胺酶 (Serine β-Lactamase ) 抑制剂，IC50 值为 1 nM-175 nM (一系列丝氨酸β-内酰胺酶)。ANT3310 sodium 增强 β-内酰胺类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌 (CRE) 和鲍曼不动杆菌 (CRAB) 的活性。ANT3310 sodium 可用于细菌感染相关的研究。
HY-18324
REP-3123
Antibiotic
Inflammation/Immunology
CRS3123 是一种有效的具有口服活性的窄谱抗生素。CRS3123 抑制细菌甲硫氨酰-tRNA 合成酶。CRS3123 对艰难梭菌 (C. difficile) 和需氧革兰氏阳性菌具有有效活性，但对革兰氏阴性菌 (包括厌氧菌) 几乎没有活性。CRS3123具有研究艰难梭菌 (C. difficile) 感染的潜力。
HY-167935
HY-128780B
Bacterial Antibiotic
Infection
SPR206 acetate 是一种多粘菌素类似物，对包括多重耐药的革兰氏阴性病原体具有抗生素活性。SPR206 acetate 通过与细菌的外膜相互作用而具有抗菌感染作用。SPR206 acetate 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。
HY-B0887
HY-P2036A
HY-B0322B
Ro 4-2130 1000 µg/mL in methanol
Antibiotic Bacterial
Infection
Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 1000 μg/mL in methanol 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfamethoxazole 1000 μg/mL in methanol 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 1000 μg/mL in methanol 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-N0150R
HY-123319
Bacterial Antibiotic
Infection
Antofloxacin hydrochloride 是一种耐受性好、口服有效、广谱的 8- 氨基氟喹诺酮类活性分子，具有强 antibacterial 活性。与左氧氟沙星相比，Antofloxacin hydrochloride 对 gyrA 突变阳性的幽门螺杆菌表现出更强的 antibacterial 活性，特别是对 Asn87 突变株。Antofloxacin hydrochloride 是一种弱的、可逆的 CYP1A2 抑制剂，用于研究由多种细菌引起的感染。
HY-161279
HY-N7121R
HY-123319A
Bacterial Antibiotic
Infection
Antofloxacin 是一种耐受性好、口服有效、广谱的 8- 氨基氟喹诺酮类活性分子，具有强 antibacterial 活性。与左氧氟沙星相比，Antofloxacin 对 gyrA 突变阳性的幽门螺杆菌表现出更强的 antibacterial 活性，特别是对 Asn87 突变株。Antofloxacin 是一种弱的、可逆的 CYP1A2 抑制剂，用于研究由多种细菌引起的感染。
HY-N6670
Antibiotic Raf ERK Ras MEK Bacterial
Infection
Cefotetan 是一种靶向人类 Raf1 激酶抑制蛋白 (hRKIP ) 的结合剂。Cefotetan 通过与 hRKIP 结合，减少 hRKIP 与 Raf1 激酶的结合空间，解除 hRKIP 对 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路的抑制，从而增强 ERK 磷酸化。Cefotetan 可用于研究 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路失调相关疾病。Cefotetan 也是一种广谱抗菌剂，通过结合细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 破坏细胞壁合成。用于骨、皮肤、泌尿道和下呼吸道等细菌感染的研究。
HY-B1235R
HY-147237
Bacterial
Infection
LpxC-IN-10 (Compound A) 是 LpxC 的选择性抑制剂。LpxC-IN-10 (Compound A) 对 E. coli 和 K. pneumoniae 的 MIC 值为 0.5 μg/mL。LpxC-IN-10 可用于细菌感染的研究。
HY-135221
HY-B1497R
HY-135221R
HY-B1497
HY-119728
Influenza Virus
Infection
FR198248 是一种抗流感剂和肽脱甲酰基酶 (peptide deformylase, PDF ) 抑制剂。FR198248 可从 Aspergillus flavipes 中分离获得。FR198248 能有效抑制金黄色葡萄球菌的 PDF，其 IC50 值为 3.6 µM。FR198248 可用于抗病毒和抗菌的研究。
HY-12638R
HY-W040220
Bacterial
Infection
N-(3-Hydroxyoctanoyl)-DL-homoserine lactone (Compound 40) 是一种群体感应系统受体LuxR 的竞争性抑制剂，IC50 值为 4 μM。N-(3-Hydroxyoctanoyl)-DL-homoserine lactone 对革兰氏阴性菌 (如 Pseudomonas aeruginosa ) 的群体感应系统表现出选择性抑制作用。N-(3-Hydroxyoctanoyl)-DL-homoserine lactone 有望用于细菌感染的研究。
HY-B0322AR
Ro 4-2130 sodium (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
磺胺甲恶唑钠 (Standard)
antibiotic )。Sulfamethoxazole sodium 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole sodium 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-B1257R
Sodium cefmetazole (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
头孢美唑钠 (Standard)
antibiotic )，具有广谱抗菌活性，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole sodium 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合，干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole sodium 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
HY-143288
NTPDase
Infection Inflammation/Immunology Cancer
NTPDase-IN-2 (化合物 5g) 是一种具有选择性的 NTPDase 抑制剂，其对 h-NTPDase-2/-8 的 IC50 值分别为 0.04 和 2.27 µM。NTPDase-IN-2 可非竞争性地抑制 h-NTPDase-1/-2 ，其对 h-NTPDase-2 的 Km 值为 74 µM。NTPDase-IN-2 可用于癌症、免疫学疾病以及细菌感染的研究。
HY-17422R
HY-P10913
Bacterial
Infection
HYNIC-UBI29-41 由双功能螯合剂 HYNIC 和抗菌肽 UBI 29-41 组成。HYNIC-UBI29-41 保留了 UBI 29-41 的抗菌特性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出良好的亲和力。HYNIC-UBI29-41 用放射性元素 Technetium (99mTc) 标记后，可在小鼠模型中作为细菌感染检测的成像剂。
HY-B0322R
Ro 4-2130 (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺甲噁唑 (Standard)
antibiotic )。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-105048A
Bacterial
Infection
Omiganan pentahydrochloride 是一种阳离子肽类化合物，具有广泛的抗菌谱。Omiganan pentahydrochloride 能够抑制包括酵母在内的多种细菌，对革兰氏阳性和阴性细菌均有杀灭活性。Omiganan pentahydrochloride 能够与细菌细胞膜相互作用，导致细胞膜的破坏和细菌的死亡。Omiganan pentahydrochloride 可用于对常见与导管相关感染的病原体的抗菌活性，包括具有抗药性表型的菌株的研究。
HY-P5557
Bacterial Necroptosis
Cancer
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种具有口服活性的 piscidin 样抗菌肽。TP4 抑制多种革兰氏阳性和阴性菌株 (MIC: 0.03-10 μg/mL)。TP4 显示出溶血活性。TP4 增强免疫反应、抗氧化活性和肠道健康，以抵抗细菌感染。TP4 还具有抗肿瘤作用，并通过触发癌细胞线粒体功能障碍来诱导坏死 (necrosis )。
HY-B0322S
Ro 4-2130-d4
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺甲恶唑 D4
4 (Ro 4-2130-d4 ) 是一种 Sulfamethoxazole (HY-B0322) 氘代物。Sulfamethoxazole 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-113640
Bacterial
Infection
BC-7013 是一种半合成胸膜残氨酸衍生物。BC-7013 具有优异的抗革兰氏阳性病原菌 (bacteria ) 活性。BC-7013 对葡萄球菌和链球菌和耐青霉素肺炎链球菌均显示出强大的抗菌特性。BC-7013 具有抗革兰氏阳性病原菌活性，BC-7013 可用于研究急性细菌性皮肤及皮肤结构感染 (ABSSSI)。
HY-B0368C
epi-D-SQ 14225
Beta-lactamase
Infection
epi-D-Captopril (epi-D-SQ 14225) 是 Captopril (HY-B0368) 的一种立体异构体，是金属 β-内酰胺酶 (MBLs ) 抑制剂。epi-D-Captopril 对 NDM-1 、IMP-1 、 VIM-2 的 IC50 分别为 64 μM、173 μM 和 5.5 μM。epi-D-Captopril 有望用于 MBLs 相关的耐药菌感染疾病领域的研究。
HY-P99917
STAT
Infection Inflammation/Immunology
Eflepedocokin alfa 是一种重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 STAT3 。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
HY-143287
NTPDase
Infection Inflammation/Immunology Cancer
NTPDase-IN-1 (化合物 5a) 是一种具有选择性的 NTPDase 抑制剂，其对 h-NTPDase-1/-2/-8 的 IC50 值分别为 0.05, 0.23 和 0.54 µM。NTPDase-IN-1 可非竞争性地抑制 h-NTPDase-1/-2 ，其对 h-NTPDase-1 的 Km 值为 21 µM。NTPDase-IN-1 可用于癌症、免疫学疾病以及细菌感染的研究。
HY-105099R
HY-N7101S
HY-10393
PNU-100592
Bacterial Antibiotic
Infection
依哌唑胺
50S 核糖体亚基的蛋白质合成抑制剂。Eperezolid 竞争性结合核糖体 50S 亚基的特定位点 (与氯霉素 (HY-B0239)、林可霉素 (HY-117660) 结合位点重叠) 而抑制翻译起始阶段，发挥抑菌活性。Eperezolid 可诱导宿主细胞自噬以增强对胞内分枝杆菌的清除能力，对金黄色葡萄球菌、肠球菌等的 MIC90 为 1-4 μg/mL。Eperezolid 主要用于耐甲氧西林 (HY-121544) 葡萄球菌、耐万古霉素 (HY-B0671) 肠球菌等革兰阳性菌感染，以及结核分枝杆菌等胞内菌感染的抗菌研究。
HY-144280
HY-172109
DNA/RNA Synthesis
Infection
DNA Gyrase-IN-15 (Compound 11) 是一种抗菌剂，也是 DHPS 和 DNA gyrase 的抑制剂，其 IC50 分别为 1.73 和 0.07 µM。DNA Gyrase-IN-15 对粪肠球菌 (MIC 为 15.62 µg/mL)、鲍曼不动杆菌、肠杆菌 (MIC 为 7.81 µg/mL)、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。DNA Gyrase-IN-15 还对粪肠球菌具有抗生物膜活性。
HY-B0712A
Ro 13-9904 sodium hydrate
Bacterial Antibiotic GSK-3 Aurora Kinase
Infection Cancer
头孢曲松钠水合物
GSK3β 的共价抑制剂，IC50 值为 0.78 μM。 Ceftriaxone sodium hydrate 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone sodium hydrate 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone sodium hydrate 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-W039454R
Reference Standards Bacterial SARS-CoV
Infection
2,4-二氯苄醇 (标准品)
SARS-CoV 研究。
HY-W774926
HY-B0712
HY-129836
Antibiotic
Infection
L-Amoxicillin是一种抗生素，具有抑制多种细菌感染的活性。L-Amoxicillin在与β-内酰胺酶抑制剂钾克拉维酸联合使用时，常用于抗菌组合中。L-Amoxicillin的相关物质分析方法已根据国际会议的和谐（ICH）指南进行开发和验证，确保其在混合物中的有效性和准确性。L-Amoxicillin及其一些杂质在压力测试和稳定性研究中得到了进一步分析，为优化其应用提供了支持。
HY-B0712B
HY-W012908
Biochemical Assay Reagents
Infection Cancer
DL-Proline 是 D-Proline 和 L-Proline 的外消旋混合物，属于具有五元环结构的环状亚氨基酸。DL-Proline 是肽合成中的关键结构单元。DL-Proline 能够稳定 β- 转角构象，影响肽段的二级结构。DL-Proline 具有调节肽段构象、增强环肽稳定性等生物活性。DL-Proline 可用于癌症、细菌感染等与肽结构和功能相关的疾病研究。
HY-173472
Bacterial Beta-lactamase
Infection
MBL-IN-5 是一种金属-β-内酰胺酶 (MBL ) 抑制剂。MBL-IN-5 可抑制三种临床相关的 B1 亚家族 MBL (NDM-1、 VIM-1 和 IMP-1)，IC50 分别为 0.05 nM、 14 nM 和 21 nM。MBL-IN-5 显著增强 carbapenems 抗生素对产 MBL 临床菌株的疗效，且与 IPM 抗生素联合使用可显著降低大腿感染模型中的细菌负荷。
HY-153335
HY-164036
Antibiotic Bacterial
Infection
Lolamicin 是一种口服有效、特异性靶向革兰氏阴性菌脂蛋白转运系统 LolCDE 复合体的抑制剂，通过与脂蛋白结合位点竞争性结合，选择性抑制外膜脂蛋白的跨膜运输。Lolamicin 破坏细菌外膜完整性，导致细胞死亡，兼具杀菌或抑菌活性，对多重耐药的肠杆菌科病原菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 效果显著。Lolamicin 可用于抑制革兰氏阴性菌引起的急性肺炎、败血症等感染的研究。
HY-107813R
BAY 41-6551 sulfate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
硫酸阿米卡星 (Standard)
Gram-negative bacteria )
HY-P5924A
Bacterial
Infection
D-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa ) 具有抗菌 (antimicrobial ) 和抗生物膜活性。D-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解，不会诱导细菌耐药。
HY-W009886
Bacterial Drug Intermediate
Infection
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 是一种苯甲醛衍生物。3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 具有抗菌活性。3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 也是合成多种药物的重要中间体，如 Trimethoprim (HY-B0510)。
HY-P5924
Bacterial
Infection
L-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa ) 具有抗菌 (antimicrobial ) 和抗生物膜活性。L-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解，不会诱导细菌耐药。
HY-B1325
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
头孢呋辛酯
HY-B0712AR
Ro 13-9904 sodium hydrate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic GSK-3 Aurora Kinase
Infection Cancer
头孢曲松钠水合物(Standard)
GSK3β 的共价抑制剂，IC50 值为 0.78 μM。 Ceftriaxone sodium hydrate 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone sodium hydrate 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone sodium hydrate 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-17422S1
HY-12770R
Mebeverine metabolite Mebeverine alcohol (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Neurological Disease
美贝维林醇 (Standard)
HY-W015786R
HY-129836R
Antibiotic Reference Standards
Infection
L-Amoxicillin (Standard)是 L-Amoxicillin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Amoxicillin是一种抗生素，具有抑制多种细菌感染的活性。L-Amoxicillin在与β-内酰胺酶抑制剂钾克拉维酸联合使用时，常用于抗菌组合中。L-Amoxicillin的相关物质分析方法已根据国际会议的和谐（ICH）指南进行开发和验证，确保其在混合物中的有效性和准确性。L-Amoxicillin及其一些杂质在压力测试和稳定性研究中得到了进一步分析，为优化其应用提供了支持。
HY-B0712R
HY-136943
HY-116762
Biochemical Assay Reagents
Others
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。通过淬灭细菌的群体感应系统来控制细菌感染是一个很有前途的研究领域。特定目标基因的表达，例如属于 LuxIR 蛋白家族的转录调节因子，由可扩散的酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 分子的合成协调。 N-butyryl-L-Homocysteine thio-lactone 是 N-butyryl-L-homoserine lactone 的类似物，N-butyryl-L-homoserine lactone 是参与群体感应的小的可扩散信号分子，从而控制基因表达和细胞代谢。 N-丁酰基-L-高半胱氨酸硫代内酯诱导通常不能产生 AHL 的紫罗兰色堇突变体中紫罗兰素的表达。
HY-155007
Bacterial
Infection
DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂，具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC50 < 10 nM)，并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性，对于大多数革兰氏阳性菌株，最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL；对于革兰氏阴性 E. coli , Acinetobacter baumannii , Pseudomonas aeruginosa , 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。
HY-B0519R
HY-B0519BR
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
磷酸泰乐菌素 (Standard)
antibiotic )，是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin phosphate 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin phosphate 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin phosphate 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-B0519AR
HY-B0519B
Bacterial Antibiotic
Infection
磷酸泰乐菌素
antibiotic )，是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin phosphate 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin phosphate 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin phosphate 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-B0519A
Bacterial Antibiotic
Infection
泰乐菌素
antibiotic )，是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-B0519
Bacterial Antibiotic
Infection
酒石酸泰乐菌素
antibiotic )，是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin tartrate 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin tartrate 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin tartrate 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-172813
Bacterial Antibiotic Autophagy
Infection Cancer
Vancomycin prodrug (compound 13c) 是一种 Vancomycin (HY-B0671) 前药。Vancomycin prodrug 对金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 330041、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) USA 300 和 MRSA 3390 具有抗菌 (antibacterial ) 作用，MICs 分别为 0.78 μM、0.78 μM 和 1.56 μM。Vancomycin prodrug 能够快速结合血浆中的 Cys-34 残基。Vancomycin prodrug 对 MRSA USA300 感染小鼠表现出与 Vancomycin 相似的良好治疗效果。Vancomycin prodrug 是一种白蛋白结合型酸敏感前药，在保持 Vancomycin 对革兰氏阳性菌感染疗效的同时，有效降低 Vancomycin 的肾毒性。
HY-69174
Bacterial
1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇
HY-B0712S1
HY-B1422
Aminacrine
Bacterial HIV
Infection
9-氨基吖啶
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-121365
Bacterial
Infection
Forphenicinol 是一种免疫调节剂，是细菌代谢物 Forphenicine 的衍生物。它可增加从受硫代乙醇酸刺激的小鼠中分离出的腹膜巨噬细胞对酵母的吞噬作用。Forphenicinol（100 μg/只动物）可防止环磷酰胺引起的迟发型超敏反应 (DTH) 抑制，并增强小鼠对半抗原恶唑酮或绵羊红细胞的 DTH 反应。当以 0.5 mg/kg 的剂量给药时，它可以增强小鼠巨噬细胞对铜绿假单胞菌的杀菌活性。Forphenicinol（15.6-1,000 μg/只动物）可以提高小鼠铜绿假单胞菌感染模型的存活率。当以每天 0.05 至 5 mg/kg 的剂量给药时，它还可以抑制 S180 肉瘤和 IMC 癌小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
HY-105284R
HY-B0239R
HY-108307
Gentamicin C2b sulfate; Antibiotic XK-62-2 sulfate; Sagamicin sulfate
Antibiotic Bacterial
Infection
硫酸小诺霉素
Micromonospora 中分离出来的氨基糖苷抗生素 (antibiotic )。Micronomicin sulfate 是一种接近庆大霉素类抗生素的广谱抗生素，对假单胞菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌等具有高的抑制活性 (MIC =0.001-8.3 μg/ml)。
HY-B0239
HY-B1422R
Aminacrine (Standard)
Reference Standards Bacterial HIV
Infection
9-氨基吖啶(Standard)
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-B0395E
(1S,2R,7S)-DU-6859a; DU-6856
Antibiotic Bacterial Topoisomerase
Infection
(1S,2R,7S)-Sitafloxacin (DU-6856) 是 Sitafloxacin (HY-B0395) 的一种对映异构体。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 是一种拓扑异构酶抑制剂。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 是一种抗生素。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 对大肠杆菌 DNA 旋转酶 (IC50 0.18 μg/mL) 和金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV 具有抑制活性。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 具有抗菌作用，可用于各种细菌感染的研究。
HY-B1422S
Aminacrine-13 C6
Bacterial HIV Isotope-Labeled Compounds
Infection
9-Aminoacridine-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
HY-168204
Bacterial Fungal
Infection
3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid (compound J1) 是一种有效的抗菌剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 具有抗革兰氏阳性菌和真菌活性。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可用作抗生素佐剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可破坏细菌细胞膜，插入 DNA 并与 DNA 促旋酶结合。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可减少小鼠 MRSA 皮肤感染模型中的微生物数量并加速伤口愈合。
HY-B2176R
HY-L002
3,466 compounds
感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。
MCE 提供 3,466 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。
HY-L067
715 compounds
抗生素可以杀死或抑制细菌的生长，是一类用于治疗和预防细菌感染的抗菌产品。虽然抗生素的主要作用目标是细菌，但有些抗生素也会对真菌和原生动物产生抑制作用。然而，抗生素很少对病毒起作用。抗生素的主要作用机制包括四种：抑制细胞壁合成、抑制核酸代谢及修复、抑制蛋白质合成或破坏膜。许多抗生素靶向的细胞功能在快速增殖细胞中最为活跃。由于这些功能在原核细菌及真核哺乳动物细胞之间经常有重叠，所以一些抗生素也被发现具有很好的抗肿瘤效果。
MCE 收录了 715 种抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类、四环素类、大环内酯类等多种类型，是开发抗菌及抗肿瘤药物的有效工具。
HY-L059
1,782 compounds
细胞焦亡（pyroptosis）是细胞程序性死亡的一种方式。与凋亡不同的是，细胞焦亡伴随着炎症反应，在形态学上同时具有坏死和凋亡的特征。焦亡最常发生在病原体感染的细胞中，可以通过刺激免疫反应快速清除细菌、真菌、病毒等的感染。细胞焦亡分为经典途径和非经典途径。炎症性caspases是细胞焦亡中起关键作用的蛋白酶，经典途径由caspase-1介导，而非经典途径中由 Caspase-4/5/11 介导。Caspases 可以诱导 gasdermin-D（GSDMD）的活化和炎症因子白介素 1β（interleukin-1β，IL-1β） 和 IL-18 的分泌，引起细胞肿胀、溶解和炎症反应。细胞焦亡在炎症及感染疾病中得到广泛研究，最近越来越多的研究表明，细胞焦亡在癌症，心血管疾病及代谢紊乱等疾病的发生发展中也发挥重要作用。
MCE 收录了 1,782 种细胞焦亡相关产品，主要靶向焦亡信号通路中主要靶点，可以用于细胞焦亡信号通路及相关疾病的研究。
HY-L057
1,210 compounds
酚类化合物是一种具有多种药物特性的天然化合物。这类化合物广泛存在于食物和植物中，具有很高的合成、药用和工业价值。多酚是具有多种酚类功能的化合物。天然多酚类化合物能够调控细胞周期，诱导细胞凋亡，抑制细胞粘附、迁移、增殖和分化，具有抗氧化、抗炎症、抗癌、抗诱变等多种生物活性。在艾滋病、心脏病、溃疡、细菌感染、癌症和神经紊乱等疾病中，多酚类化合物都展现了较好的药用价值。
作为先导化合物的重要来源，MCE 酚类化合物库包含 1,210 种酚类化合物，是一种有效的药物筛选工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B1422
Aminacrine
Fluorescent Dyes/Probes
9-氨基吖啶
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-B1422R
Aminacrine (Standard)
Fluorescent Dyes/Probes
9-氨基吖啶(Standard)
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W354851
HY-121310
Indicators
酞菁
HY-NP189C
Human IgG2
Native Proteins
人免疫球蛋白G2
bacterial polysaccharides and may lead to increased susceptibility to infection s caused by encapsulated bacteria.
HY-W550907
Cell Assay Reagents
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-α-D-maltotrioside 是一种具有化学发光作用的酶底物。它用于诊断测定，以检测细菌和真菌感染以及其他疾病。。
HY-W127562
Drug Delivery
2-Tridecenoic acid 是一种属于脂肪酸类的有机化合物。它略带酸败气味，常见于各种食品中，例如乳制品和肉类。2-Tridecenoic acid 在化学和制药工业中有多种应用，特别是作为各种化学品和药物合成的中间体。此外，它具有抑制细菌感染和炎症相关疾病的潜在用途。
HY-116762
Microbial Culture
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。通过淬灭细菌的群体感应系统来控制细菌感染是一个很有前途的研究领域。特定目标基因的表达，例如属于 LuxIR 蛋白家族的转录调节因子，由可扩散的酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 分子的合成协调。 N-butyryl-L-Homocysteine thio-lactone 是 N-butyryl-L-homoserine lactone 的类似物，N-butyryl-L-homoserine lactone 是参与群体感应的小的可扩散信号分子，从而控制基因表达和细胞代谢。 N-丁酰基-L-高半胱氨酸硫代内酯诱导通常不能产生 AHL 的紫罗兰色堇突变体中紫罗兰素的表达。
HY-69174
Microbial Culture
1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-B0671
HY-A0248A
Bacterial
Infection
多粘菌素 B1
HY-P3417
HY-P2036
HY-148690
HY-P5724
Bacterial
Infection
Nv-CATH 是一种蛙源的抗菌肽。Nv-CATH 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。Nv-CATH 显著保护小鼠免受金黄色葡萄球菌引起的致命感染。Nv-CATH 通过抗微生物免疫调节双重性保护小鼠免受细菌感染。
HY-P5545
Bacterial
Infection
Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P10364
HY-P10526
Bacterial
Infection
CRAMP (1-39) 是一种抗微生物肽。CRAMP(1-39) 在体外实验中表现出对多种脑膜炎奈瑟菌株具有强大的杀菌效果。CRAMP (1-39) 可用于耐药细菌感染的研究。
HY-P10724
HY-125747
HY-N6689
HY-P5546
Bacterial
Infection
Lynronne-2 是一种抗菌肽。Lynronne-2 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-256 μg/mL)。Lynronne-2 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P5547
Bacterial
Infection
Lynronne-3 是一种抗菌肽。Lynronne-3 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-128 μg/mL)。Lynronne-3 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P1698
AB-103
Bacterial CD28
Infection Inflammation/Immunology
Reltecimod (AB-103) 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
HY-P3601
FGF basic (1-24)
Bacterial HBV
Infection Inflammation/Immunology
Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (FGF basic 1-24) 是一种合成肽，表现出抗细菌和抗 HBV 的活性。Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) 可用于感染性疾病和免疫性疾病的研究。
HY-P1698B
AB-103 TFA
Bacterial CD28
Infection Inflammation/Immunology
Reltecimod (AB-103) TFA 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod TFA 对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod TFA 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod TFA 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
HY-13718
HY-P10546
pALA
Bacterial
Infection
Polyalanine peptide (pALA) 是一种针对生物膜和革兰氏阴性细菌的抗菌肽，且对哺乳动物细胞无毒。Polyalanine peptide 形成一种 α 螺旋构象，可有效使革兰氏阴性细菌膜通透，从而诱导致命的细胞渗漏。Polyalanine peptide 可用于抗感染的研究。
HY-P2076
SGX942
p62 Bacterial
Infection Cancer
Dusquetide (SGX942) 是第一类天然防御调节因子 (IDR) 。Dusquetide 通过与 p62 结合调节 PAMPs 和 DAMPs 的天然免疫应答。Dusquetide 在减轻炎症和增加细菌感染清除方面都显示出活性。
HY-P5203
EntK1
Bacterial
Infection
Enterocin K1 (EntK1) 是一种细菌素 bacteriocin 。Enterocin K1 也是一种核糖体合成肽。Enterocin K1 通过细菌膜上的 Eep 蛋白特异性靶向粪肠球菌of Enterococcus faecalis 。Enterocin K1 对 VRE 显示出有效的抗菌活性。Enterocin K1 可用与 VRE 感染的相关研究。
HY-P2076A
SGX942 TFA
p62 Bacterial
Infection Cancer
Dusquetide (SGX942) TFA 是第一类天然防御调节因子 (IDR) 。Dusquetide TFA 通过与 p62 结合调节 PAMPs 和 DAMPs 的天然免疫应答。Dusquetide TFA 在减轻炎症和增加细菌感染清除方面都显示出活性。
HY-P1934
Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863
HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性，也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统，在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究 中具有潜在应用价值。
HY-P2036A
HY-P10913
Bacterial
Infection
HYNIC-UBI29-41 由双功能螯合剂 HYNIC 和抗菌肽 UBI 29-41 组成。HYNIC-UBI29-41 保留了 UBI 29-41 的抗菌特性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出良好的亲和力。HYNIC-UBI29-41 用放射性元素 Technetium (99mTc) 标记后，可在小鼠模型中作为细菌感染检测的成像剂。
HY-105048A
Bacterial
Infection
Omiganan pentahydrochloride 是一种阳离子肽类化合物，具有广泛的抗菌谱。Omiganan pentahydrochloride 能够抑制包括酵母在内的多种细菌，对革兰氏阳性和阴性细菌均有杀灭活性。Omiganan pentahydrochloride 能够与细菌细胞膜相互作用，导致细胞膜的破坏和细菌的死亡。Omiganan pentahydrochloride 可用于对常见与导管相关感染的病原体的抗菌活性，包括具有抗药性表型的菌株的研究。
HY-P5557
Bacterial Necroptosis
Cancer
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种具有口服活性的 piscidin 样抗菌肽。TP4 抑制多种革兰氏阳性和阴性菌株 (MIC: 0.03-10 μg/mL)。TP4 显示出溶血活性。TP4 增强免疫反应、抗氧化活性和肠道健康，以抵抗细菌感染。TP4 还具有抗肿瘤作用，并通过触发癌细胞线粒体功能障碍来诱导坏死 (necrosis )。
HY-W012908
Biochemical Assay Reagents
Infection Cancer
DL-Proline 是 D-Proline 和 L-Proline 的外消旋混合物，属于具有五元环结构的环状亚氨基酸。DL-Proline 是肽合成中的关键结构单元。DL-Proline 能够稳定 β- 转角构象，影响肽段的二级结构。DL-Proline 具有调节肽段构象、增强环肽稳定性等生物活性。DL-Proline 可用于癌症、细菌感染等与肽结构和功能相关的疾病研究。
HY-P5924A
Bacterial
Infection
D-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa ) 具有抗菌 (antimicrobial ) 和抗生物膜活性。D-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解，不会诱导细菌耐药。
HY-P5924
Bacterial
Infection
L-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa ) 具有抗菌 (antimicrobial ) 和抗生物膜活性。L-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解，不会诱导细菌耐药。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-17591
HY-Y1718
HY-17591R
HY-N8393
HY-N2464
HY-142127
HY-125608
HY-141442
HY-Y1718R
HY-N7741
HY-B0671
HY-N8221
HY-B1906
Agrept; Agrimycin; Streptomycin A
Microorganisms Source classification
Antibiotic Bacterial
链霉素
M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。
HY-B1906R
HY-B0671R
HY-N4181
HY-I0400
HY-I0400R
HY-N14202
HY-B0441A
HY-D0184R
HY-N14203
HY-N14201
HY-N14200
HY-17362
HY-B0957
HY-N9680
HY-N10834
Structural Classification Natural Products Source classification Plants Compositae Erythrina sigmoidea Hua
Bacterial
(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 是一种抗菌化合物。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可以从白术的根中分离出来。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 具有抗耐 Staphylococcus aureus (MRSA) 活性，MIC 值为 4 -32 μg/mL。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可用于细菌感染的研究。
HY-B0956
HY-A0248A
HY-N7224
HY-111402
HY-113629R
HY-B0441
HY-N6689
HY-N14351
HY-N6680
HY-17362R
HY-N0677AR
HY-B0956R
HY-B0441AR
HY-B0957R
HY-N7121
HY-13718
HY-N8519
HY-N4302
HY-N0150
HY-N7378
HY-B0441R
HY-N7378A
HY-N6680R
HY-N0150R
HY-N7121R
HY-119728
HY-W009886
HY-W015786R
HY-136943
HY-B0519R
HY-B0519BR
HY-B0519AR
HY-B0519B
HY-B0519A
HY-B0519
HY-B0239R
HY-108307
HY-B0239
HY-B2176R
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-U00131S
Sulfabrom-d4 (N 3517-d4) 是 Sulfabrom (HY-U00131) 的氘代物。Sulfabrom 是一种长效长效磺酰胺活性分子，用于家禽，猪和牛中的球虫病和各种细菌感染的研究。
HY-B0322S1
Sulfamethoxazole-13 C6 (Ro 4-2130-13 C6 ) 是一种 13 C 标记的 Sulfamethoxazole (HY-B0322)。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-B0239S
Chloramphenicol-d5 是 Chloramphenicol 的氘代物。Chloramphenicol是一种抑制细菌 (bacterial ) 感染的广谱抗生素。
HY-17506S
Azithromycin-d3 是 Azithromycin 的氘代物。Azithromycin (CP-62993) 是一种大环内酯抗生素，常用于细菌感染的研究。
HY-17591S
Penicillin G-d5 (potassium) 是 Penicillin G potassium 的氘代物。Penicillin G potassium是一速效青霉素家族抗生素。
HY-10234S
Saracatinib-d3 (AZD0530-d3) (ZG5129) 是 Saracatinib (HY-10234) 的氘代物。Saracatinib-d3 是 Src 激酶的抑制剂，可抑制细菌或多种微生物感染引起的严重脓毒症。
HY-B0671S3
Vancomycin-d10 (TFA)是氘代标记的Vancomycin。Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial
HY-W711323
Flurofamide-d4 是 Flurofamide (HY-100956) 的氘代物。Flurofamide 是一种有效的细菌尿素酶 (urease ) 抑制剂，可用于感染性尿路结石方面的研究。
HY-B1282S
Sulfaquinoxaline-d4 是 Sulfaquinoxaline 的氘代物。Sulfaquinoxaline 是一种用于兽用的抗菌剂，具有广泛的抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性。Sulfaquinoxaline 能用于预防球虫病和细菌感染。
HY-W710036
Erythromycin A 9-oxime-d3 是 Erythromycin oxime (HY-134518) 的氘代物。Erythromycin oxime 是 Azithromycin (HY-17506) 中间体。Azithromycin 是一种大环内酯抗生素，常用于细菌感染的研究。
HY-W653875
Azithromycin-d5 (CP-62993-d5 ) 是氘代标记的 Azithromycin (CP-62993) (HY-17506)。Azithromycin 是一种大环内酯抗生素，常用于细菌感染的研究。
HY-B1085S
Cinoxacin-d5 是氘代标记的 Cinoxacin (HY-B1085)。Cinoxacin (Compound 64716)，一种与喹诺酮类抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性，并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。
HY-106257S
Ceftolozane-d6 TFA 是一种 Ceftolozane TFA (HY-106257A) 的氘代物。Ceftolozane TFA 是一种头孢菌素类抗生素 (antibiotic)，可用于抑制革兰氏阴性菌的感染。Ceftolozane TFA 可用于合成更有效力和安全性的新型抗生素 (antibiotic)。
HY-B0136S
Cefdinir-13 C,15 N2 (FK-482-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cefdinir。Cefdinir (FK-482) 是第三代头孢菌素类中的一种半合成的广谱抗生素，被证明对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。Cefdinir 可用于研究耳，鼻窦，喉咙和皮肤的常见细菌感染。
HY-Y1718S2
Tridecanoic acid-d9 是 Tridecanoic acid 氘代物。Tridecanoic acid (N-Tridecanoic acid) 是一种 13 碳的中链饱和脂肪酸，可作为抗粘剂和抗生物膜剂，用于研究细菌感染。Tridecanoic acid 抑制大肠杆菌的持久性和生物膜形成。
HY-Y1718S
Tridecanoic acid-d2 是 Tridecanoic acid 氘代物。Tridecanoic acid (N-Tridecanoic acid) 是一种 13 碳的中链饱和脂肪酸，可作为抗粘剂和抗生物膜剂，用于研究细菌感染。Tridecanoic acid 抑制大肠杆菌的持久性和生物膜形成。
HY-Y1718S1
Tridecanoic acid-d25 是 Tridecanoic acid 氘代物。Tridecanoic acid (N-Tridecanoic acid) 是一种 13 碳的中链饱和脂肪酸，可作为抗粘剂和抗生物膜剂，用于研究细菌感染。Tridecanoic acid 抑制大肠杆菌的持久性和生物膜形成。
HY-W013266S
N4-Acetylsulfamethoxazole-d4 是 N4-Acetylsulfamethoxazole 的氘代物。N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite )。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素，用于细菌感染。
HY-W654098
Cefazolin-13 C2 ,15 N (sodium) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cefazolin (sodium)。Cefazolin sodium 是第一代头孢菌素类抗生素，可用于多种细菌感染的研究。Cefazolin sodium 具有抗炎作用，可以减轻术后认知功能障碍 (POCD)。
HY-B0957S
Erythromycin ethylsuccinate-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Erythromycin Ethylsuccinate。Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素，有用于多种细菌感染的潜能，具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。
HY-B0671S
Vancomycin-d12 TFA 是氘代标记的 Vancomycin (HY-B0671)。Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial ) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。
HY-B1892S1
Cefazolin-13 C2 ,15 N (Cephazolin-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cefazolin。Cefazolin (Cephazolin) 是第一代头孢菌素类抗生素，可用于多种细菌感染的研究。Cefazolin 具有抗炎作用，可以减轻术后认知功能障碍 (POCD)。
HY-14956S
Nemonoxacin-d3 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-14956S2
Nemonoxacin-d4 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-14956S1
Nemonoxacin-d3 -1 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-W748688
N4-Acetylsulfamethoxazole-13 C6 (Acetylsulfamethoxazole-13 C6 ) 是 13 C 标记的 N4-Acetylsulfamethoxazole (HY-W013266)。N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite )。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素，用于细菌感染。
HY-10394S1
PNU-100766-d8 是氘代标记的 Linezolid (HY-10394)。Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用，具有抗感染作用。
HY-B0322S
Sulfamethoxazole-d4 (Ro 4-2130-d4 ) 是一种 Sulfamethoxazole (HY-B0322) 氘代物。Sulfamethoxazole 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-N7101S
Cefpodoxime proxetil-d7 (U-76-d7 ,252-d7 ; CS-807-d7 ) 是 Cefpodoxime Proxetil (HY-N7101) 的氘代物。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性，包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP ) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
HY-W774926
Permethrin-d6 (NRDC-143-d6 ) 是氘代标记的 Permethrin. Permethrin (NRDC-143) 是一种杀虫剂 (insecticide )，杀螨剂 (acaricide ) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I ) 的高选择性抑制剂，存在于沉积物和水样中。Permethrin 在体内表现出雌激素样 (estrogenic ) 活性，而在体外具有抗雌激素 (estrogenic ) 的作用。Permethrin 也是一种神经毒素 (neurotoxin )，通过延长钠通道 (Sodium channel ) 的激活而影响神经元膜。Permethrin 降低稻科植物 (Oryzias latipes ) 对细菌感染的抗性。
HY-17422S1
Acyclovir-d4 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-B0712S1
Ceftriaxone-13 C2 ,d3 triethylammonium salt 是 13 C 和氘代标记的 Ceftriaxone (HY-B0712)。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC50 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-B1422S
9-Aminoacridine-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-130379
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。这些 ADCs 可用于革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。Propargyl-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-160202
磷脂
18:1 Cardiolipin disodium 是一种具有两个磷酸酯基团和四个酰基链的毒力调节剂。18:1 Cardiolipin disodium 可以用于细菌感染的调节和机制的研究。
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