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Steroidal " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-155234
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase-IN-6 (Compound 10c) 是一种不可逆的类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂。Steroid sulfatase-IN-6 对人胎盘 STS 的 Ki 值为 0.4 nM。Steroid sulfatase-IN-6 可用于肿瘤疾病的研究。
HY-151199
Steroid Sulfatase
Endocrinology
Cancer
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase ) 和 17β-羟甾类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1 ) 抑制剂,对胞内人类固醇硫酸酯酶的 IC50 为 28 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 可用于雌激素依赖性疾病的研究。
HY-151201
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 (compound 19) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS ) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1 ) 双重抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 不可逆地抑制 hSTS 的活性,其 IC50 值为 27 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 可用于子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病的研究。
HY-151202
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 (compound 37) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS ) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1 ) 双重抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 不可逆地抑制 hSTS 的活性,其 IC50 值为 63 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 可用于子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病的研究。
HY-123323
5 alpha Reductase
Endocrinology
MK-0434 是一种具有口服活性的类固醇 5α-还原酶 (steroid 5α-reductase ) 抑制剂。MK-0434 特异性抑制 5α-还原酶 (steroid 5α-reductase ),从而减少体内二氢睾酮 (DHT) 的水平。MK-0434 可用于良性前列腺增生的研究。
HY-155010
Steroid Sulfatase
Metabolic Disease
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-5 是类固醇硫酸酯酶 (STS ) 的不可逆抑制剂,也是 17β - 羟甾类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1 ) 的可逆和选择性抑制剂,对 17β-HSD1 和 17β-HDS1 的 IC50 s 分别为 43 nM 和 6.2 μM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-5 可用于代谢性疾病(尤其是子宫内膜异位症)的研究。
HY-150543
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase-IN-3 (compound 1q) 是一种有效的 STS (甾体磺胺脂酶)抑制剂,其 IC50 为 25.8 nM。Steroid sulfatase-IN-3 (compound 1q) 对 T-47D 雌激素依赖性乳腺癌细胞具有抗增殖活性,其 IC50 为 1.04 μM。
HY-151200
HY-144656
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase-IN-1 是一种有效的且具有口服活性的 Steroid sulfatase 抑制剂,IC50 为 1.71 nM。Steroid sulfatase-IN-1 在体内发挥抗肿瘤作用。Steroid sulfatase-IN-1 具有乳腺癌研究潜力。
HY-172605
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase-IN-9 (compound 54E) 是一种类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase )抑制剂,在 10 μM 时的抑制率为 87.03%。Steroid sulfatase-IN-9 对斑马鱼幼鱼没有毒性作用。
HY-155233
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase-IN-5 (compound 10b) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂 (IC50 : 0.32 nM)。Steroid sulfatase-IN-5 抑制 T-47D 细胞增殖,IC50 为 35.7 μM。Steroid sulfatase-IN-5 可用于乳腺癌研究。
HY-136340
HY-150542
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase-IN-2 是一种有活性的类固醇硫酸酯酶 (STS ) 抑制剂,IC50 值为 109.5 nM。Steroid sulfatase-IN-2 可用于激素依赖性癌症的研究,如雌激素依赖性乳腺癌和子宫内膜癌。
HY-155235
HY-14586
STX64; BN83495; 667-Coumate
Steroid Sulfatase
Cancer
Irosustat 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase ) 抑制剂,IC50 值为 8 nM,具有抗乳腺癌的活性。
HY-W739985
HY-156902
HY-133949
HY-U00112
BLE 00084; E2MATE; ES-J 995
Steroid Sulfatase
Cancer
雌二醇 3-氨基磺酸
Estradiol 3-sulfamate (BLE 00084; E2MATE; ES-J 995) 是一种长效和有口服活性的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase ) 抑制剂;抑制雌酮硫酸酯酶的 IC50 值为251 nM,Ki 值为133 nM。
HY-109017
HY-116377
Steroid Sulfatase
Neurological Disease
DU-14 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase ) 抑制剂,IC50 为 55.8 nM。DU-14 抑制 MCF-7 细胞增殖 (IC50 = 38.7 nM)。DU-14 对神经毒性 Aβ 具有神经保护作用,表明 DU-14 上调内源性 DHEAS 可能有利于减轻 Aβ 诱导的空间记忆和突触可塑性损伤。
HY-N12542
Others
Others
16-Anhydrodeacetylnerigoside (compound 4) 是一种可以在 Nerium indicum 中找到的类固醇。
HY-B1984
4,4'-DDD; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane
Drug Metabolite
Apoptosis
Necroptosis
Insecticide
Infection
Neurological Disease
Cancer
p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂,是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-N11931
Others
Cancer
Grandivine A 是一种类固醇生物碱,可从毛叶藜芦 (Veratrum grandiflorum) 中分离得到。
HY-N12355
Others
Others
Disporoside C 是一种可以从 Disporopsis pernyi 中分离得到的甾体皂苷。
HY-N8659
Uzarigenin 3-β-sophoroside
Others
Others
Uzarin 是一种甾体苷。Uzarin 没有抑制细胞增殖或诱导细胞凋亡的作用。
HY-N4272
HY-N12380
Others
Others
Stauntoside M 是可从Cynanchum stauntonii 根部分离得到的一种类固醇糖苷。
HY-N12065
Others
Others
Parisyunnanoside H 是一种可以从 Paris polyphylla Smith var. yunnanensis 分离得到的甾体皂苷。
HY-N1202
Sitostane-3β,5α,6β-triol
Others
Others
Sitostanetriol (Sitostane-3β,5α,6β-triol) 是一种可以从 Casearia membranacea (Flacourtiaceae) 分离得到的类固醇。
HY-B1984R
4,4'-DDD (Standard); p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane (Standard)
Reference Standards
Drug Metabolite
Apoptosis
Necroptosis
Insecticide
Infection
Neurological Disease
Cancer
p,p'-DDD (Standard) 是 p,p'-DDD (HY-B1984) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂,是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-B1984S
4,4'-DDD-d8 ; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane-d8
Drug Metabolite
Apoptosis
Necroptosis
Insecticide
Infection
Neurological Disease
Cancer
p,p'-DDD-d8 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂,是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-W012944
HY-121130
HY-159830
HY-N7733
HY-108068
HY-N6243
HY-125412
HY-N12066
Others
Others
Progenin III palmitate 是一种可以从 Dioscorea cayenensis rhizomes 中分离得到的类固醇糖苷酯。
HY-B0487
Pregneninolone; 17α-Ethynyltestosterone
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
炔孕酮
Ethisterone (Pregneninolone),一种合成类固醇雌激素,是一种口服活性类固醇避孕药。据报道,Ethisterone (Pregneninolone) 具有雄激素活性,用于妇科疾病的研究。
HY-134115
HY-106049
HY-N2322
Others
Cancer
Khasianine 是一种甾体糖生物碱,从茄属植物 Solanum Nigrum L 中提取,具有抗肿瘤活性。
HY-N11617
Others
Others
Diosgenin palmitate (Compound 7) 是一种甾体化合物,可以在 Dioscorea collettii 中找到。
HY-125429
Others
Cancer
Lokysterolamine B 是一种类固醇生物碱,可以从一种海绵属物种 Corticium 中提取。Lokysterolamine B 可用于癌症研究。
HY-B0487R
HY-105184
Cytochrome P450
Endocrinology
YM511 是一种高度特异性的非甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂。YM511 竞争性抑制大鼠卵巢和人胎盘微粒体中的芳香酶活性 (IC50 分别为 0.4 和 0.12 nM)。YM511 轻微抑制其他类固醇激素的产生。YM511 具有用于抑制雌激素依赖性作用研究,不会影响其他类固醇激素的血清水平的潜力。
HY-N12996
Others
Others
Sitosterone 是一种可从 syzygium aqueum 的茎皮中分离出来的类固醇。Sitosterone 具有细胞毒性。
HY-N3571
Others
Others
Cerevisterol 是从 Agaricus blazei 的子实体中分离出来的类固醇。
HY-N9385
HY-W741441
HY-125463
HY-N15362
Endogenous Metabolite
Endocrinology
5α-Pregnane-3β,17α,20α-triol 是一种内源性类固醇化合物。5α-Pregnane-3β,17α,20α-triol 是 Pregnenolone (HY-B0151) 或 Progesterone (HY-N0437) 的代谢物。5α-Pregnane-3β,17α,20α-triol 有望用于妊娠期胎盘内分泌功能及类固醇激素代谢机制的研究。
HY-N8531
Drug Derivative
Others
4α-Methylcholesterol 是一种胆固醇衍生物。4α-Methylcholesterol 可以氧化 3-羟基甾族化合物,表观 Km 为 12.6 μM。
HY-N2322R
HY-137178
HY-107307
Others
Others
Ophiopojaponin A 是一种可以从黄精 ( Polygonatum glaberrimum ) 中分离得到的甾体苷。
HY-130702
HY-N11983
Others
Others
(25R)-Ruscogenin-3-yl α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-xylopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside (compound 1) 是一种甾体皂甙,能够从麦冬须 (Ophiopogon japonicus) 的根中分离得到。
HY-N1168
Aurora Kinase
Cancer
Tenacigenin B 是一种可以从海芋属 (Alocasia ) 中分离出来的类固醇。Tenacigenin B 通过调节 Aurora-A 对淋巴瘤具有抗肿瘤作用。
HY-14650R
HY-N2253
HY-N1217
Stauntoside C
Na+/K+ ATPase
Cancer
Stauntosaponin A,这种甾体苷化合物,是强效的 Na(+)/K(+)-ATPase 抑制剂 (IC50 =21 nM)。Stauntosaponin A 能从石竹中分离得到,具有潜在的抗癌研究价值。
HY-N5135
Nolinospiroside F
Others
Others
山麦冬皂甙B
Liriopesides B (Nolinospiroside F) 是从 Ophiopogon japonicas 中分离出的甾体皂苷。Liriopesides B 具有抗氧化和抗衰老作用。
HY-17358
HY-105656
Hydrocortisone 21-phosphate sodium; Cortisol 21-phosphate sodium
Phosphatase
Infection
氢化可的松磷酸钠
Hydrocortisone phosphate sodium 是一种软类固醇,抗炎性能低,作用时间短,可用于几种眼部疾病和胃溃疡的研究。
HY-N7180
Others
Others
6β-Hydroxystigmasta-4,22-dien-3-one 是一种类固醇,可以从 Hedychium coronarium 中分离得到。
HY-128683
HY-N15363
HY-N7614
Schidigerasaponin F2; Timosaponin AII
Others
Cardiovascular Disease
知母皂苷A2
Anemarrhenasaponin A2 (Schidigerasaponin F2) 是一种从 Anemarrhena asphodeloides 的根茎中分离出来的类固醇皂苷,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
HY-P3489
HY-123047
HY-163162
HY-N2253R
HY-164794
HY-N7600
25-Epieduardine; Puqiedinone
Others
Others
浙贝丙素
Zhebeirine (Puqiedinone) 是一种从普奇贝母的鳞茎中分离出来的甾体生物碱。Zhebeirine 具有镇咳和祛痰的功效。
HY-103245
Androgen Receptor
Cancer
Cl-4AS-1 是一种有效的类固醇雄激素受体 (AR) 激动剂 (IC50 为 12 nM),也是 5α- 还原酶 I 型和 II 型的抑制剂 (IC50 分别为 6 和 10 nM)。
HY-N3323
HY-141795
HY-17358S
HY-148156
HY-13604
HY-17358R
HY-147220
Dex-Ox
Progesterone Receptor
Endocrinology
Dexamethasone oxetanone (Dex-Ox) 是糖皮质激素选择性类固醇地塞米松 (Dex) 的衍生物,是一种抗糖皮质激素。Dexamethasone oxetanone 是一种抗孕激素,具有显着的孕酮受体 (PR) A 和 B 异构体激动剂活性。
HY-106566
HY-N5135R
HY-106567
HY-143712
HY-P3673
HY-N8804
HY-B0216
HY-123047R
HY-119729
Others
Cancer
Axinysterol 是一种从海洋海绵 Axinyssa 属中分离出来的甾体化合物,具有抗癌活性。Axinysterol 可用于癌症领域的研究。
HY-129433
17β-HSD
Endocrinology
17β-HSD1-IN-2 (PBRM) 是一种非雌激素和类固醇共价不可逆的 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1 ) 抑制剂 (Ki =368 nM)。17β-HSD1-IN-2 可用于雌激素依赖性疾病的研究。
HY-N4080
HY-N6079
HY-B0429
nAChR
Neurological Disease
泮库溴铵
Pancuronium dibromide,一种双季基类固醇,是一种神经肌肉松弛剂。Pancuronium dibromide 通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。Pancuronium dibromide 还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。
HY-13632
HY-120276
HY-N1375
Others
Cancer
青阳参甙元
Qingyanshengenin (NSC 379666; compound 2) 是一种孕烷糖苷,一种从Cychuchumot ophyllum (Asclepiadaceae) 的根中分离出的 C21 类固醇糖苷配基。Qingyanshengenin 具有抗癌活性。
HY-B0743A
nAChR
Neurological Disease
哌库溴铵
Pipecuronium bromide 是一种有效的长效非去极化甾体神经肌肉阻滞剂 (NMBA),是一种双季铵化合物。Pipecuronium bromide 是一种功能强大的竞争性 nAChR 拮抗剂,K d 为 3.06 μM。
HY-126941
HY-13604R
HY-113293B
HY-100087
HY-N7387
HY-106566R
HY-14281
Win 24540
Others
Endocrinology
Cancer
曲洛司坦
Trilostane (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基甾体脱氢酶 (3β-HSD ) 抑制剂。Trilostane 是一种合成的非激素类固醇。Trilostane 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。
HY-B1350
Fusidate; SQ-16603
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
夫西地酸
Fusidic acid (Fusidate),Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素,无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。Fusidic acid 有望用于抗癌和抗感染领域的研究。
HY-B1350AR
Sodium fusidate (Standard); SQ-16360 (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
夫西地酸钠 (Standard)
Fusidic acid (sodium salt) (Standard) 是 Fusidic acid (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fusidic acid sodium salt (Sodium fusidate),Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素,无皮质类固醇作用。Fusidic acid sodium salt通过阻止核糖体释放翻译延长因子G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
HY-B1350R
HY-N12123
Others
Others
Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside (compound 1) 是一种甾体生物碱。Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside 可从天然单苞贝母鳞茎中分离纯化而得。Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside对鱼藤酮诱导的PC12细胞系的神经毒性具有中等保护作用
HY-B1829
Dexamethasone 21-phosphate
Glucocorticoid Receptor
Others
Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) disodium 是一种无生物活性的化合物,可通过红细胞内酶进行去磷酸化。活性代谢物地塞米松随后通过细胞膜的简单被动扩散释放到循环中。Dexamethasone phosphate disodium 包裹的红细胞具有用于类固醇依赖性溃疡性结肠炎研究的潜力。
HY-156251
Fungal
Infection
Antifungal agent 74 (compound 3c) 是一种有效的抗真菌剂,对 C. arachidicola 和 R. solani 表现出优异的杀菌活性。Antifungal agent 74 通过破坏真核生物中的类固醇生物合成和核糖体生物发生来发挥其杀菌活性。
HY-13632S5
HY-113293BR
HY-148225
HY-N7695
Apoptosis
Autophagy
Cancer
酸浆苦味B
Physalin B 是 Cape gooseberry 中主要的甾体活性成分之一,通过调节 p53 依赖的凋亡途径,诱导乳腺癌细胞周期阻滞和诱导凋亡 (apoptosis )。Physalin B 抑制人结肠癌细胞泛素-蛋白酶体通路并诱导不完全自噬反应。
HY-NP186
Biochemical Assay Reagents
Cancer
苹果凝集素
Helix pomatia Agglutinin 是一种在罗马蜗牛的生殖腺中发现的 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 结合凝集素。Helix pomatia Agglutinin 与类固醇激素 (睾酮和孕酮) 具有高亲和力 (kD = 1.9-2.4 μM) 。Helix pomatia Agglutinin 可以与腺嘌呤 (kD = 5.4 μM) 和芳基氨基萘磺酸 TNS (kD = 12 μM) 相互作用。Helix pomatia Agglutinin 常用于表征、成像或靶向糖缀合物,同时也是糖组学分析的非常有用的工具。Helix pomatia Agglutinin 可用于癌症预后研究。
HY-14281R
HY-N6804
HY-129217
Glycosidase
Others
柚苷酶
Naringinase 是一种水解酶复合物,具有 α-L-鼠李糖苷酶和 β-D-葡萄糖苷酶的活性。Naringinase 在自然界中广泛存在。Naringinase 可用于类固醇,抗生素的生物转化,主要用于糖苷的水解。
HY-B1829R
Dexamethasone 21-phosphate (Standard)
Glucocorticoid Receptor
Reference Standards
Others
Dexamethasone phosphate (Standard)是 Dexamethasone phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) disodium 是一种无生物活性的化合物,可通过红细胞内酶进行去磷酸化。活性代谢物地塞米松随后通过细胞膜的简单被动扩散释放到循环中。Dexamethasone phosphate disodium 包裹的红细胞具有用于类固醇依赖性溃疡性结肠炎研究的潜力。
HY-113313
HY-152094
5 alpha Reductase
Endocrinology
SRD5A1-IN-1 (Compound 4) 是一种竞争性共价类固醇 5α-还原酶 1 型 (SRD5A1 ) 抑制剂,其 IC50 为 1.44 µM。SRD5A1-IN-1 调节 SRD5A1 功能,导致二氢睾酮 (DHT) 产生水平降低和 SRD5A1 蛋白抑制。
HY-N0181A
HY-N12128
Others
Cancer
Ophiopogonin R (compound 3) 是一种甾体皂苷。Ophiopogonin R 是从天然麦冬中分离纯化得来的。Ophiopogonin R 对五种人类肿瘤细胞系 (HepG2、HLE、BEL7402、BEL7403和Hela) 都不具有细胞毒性。
HY-13580
HY-N0068R
HY-106129
LY 320236
5 alpha Reductase
Endocrinology
Cancer
Izonsteride (Compound LY320236) 是 5α-还原酶 (5α-reductase ) 的抑制剂 (IC50 =11.6 nM (type I); 7.37 nM (type II))。LY320236 通过抑制甾体 5α-还原酶活性,阻止睾酮 (T) 转化为二氢睾酮 (DHT)。LY320236 能够显著抑制 LNCaP 肿瘤在胸腺小鼠中的生长,且未出现明显的宿主毒性。
HY-W778340
HY-107385
ONO-9302; SKF105657
5 alpha Reductase
Cancer
爱普列特
Epristeride (ONO-9302) 是人类固醇 5α-还原酶异构体 2 的选择性,特异性和非竞争性抑制剂,具有口服活性。Episteride 对 SR 同工酶 2 具有抑制作用,Ki 值为 0.7-2 nM。Episteride 可用于前列腺增生和痤疮的研究。
HY-14281S
Win 24540-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
曲洛司坦-d3
Trilostane-d3 是氘代标记的 Trilostane (HY-14281)。Trilostane-d3 (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基甾体脱氢酶 (3β-HSD ) 抑制剂。Trilostane-d3 是一种合成的非激素类固醇。Trilostane-d3 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。
HY-14585
Estrone 3-O-sulfamate
Steroid Sulfatase
Cancer
Estrone O-sulfamate (Estrone 3-O-sulfamate) 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂。Estrone O-sulfamate 对胎盘微粒体 (P.M.) 制剂和 MCF-7 细胞中的 STS 具有抑制活性,IC50 值分别为 18 nM 和 0.83 nM。Estrone O-sulfamate 可用于癌症的研究。
HY-N12002
Others
Others
Diosgenin-3-O-rhamnosyl(1→2)[glucosyl(1→6)]glucoside (compound 9) 是一种甾体皂甙,可从重楼的变种 (Paris polyphylla var.)、云南松 (yunnanensis) 中分离得到。
HY-N1381
HY-17462
HY-107385R
ONO-9302 (Standard); SKF105657 (Standard)
Reference Standards
5 alpha Reductase
Cancer
爱普列特(Standard)
Epristeride (Standard)是 Epristeride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epristeride (ONO-9302) 是人类固醇 5α-还原酶异构体 2 的选择性,特异性和非竞争性抑制剂,具有口服活性。Episteride 对 SR 同工酶 2 具有抑制作用,Ki 值为 0.7-2 nM。Episteride 可用于前列腺增生和痤疮的研究。
HY-114464
4-Androsten-11β-ol-3,17-dione
Endogenous Metabolite
11β-HSD
Endocrinology
11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-N1381R
HY-N0068
HY-B0141
HY-B1402A
Hydrocortisone 21-hemisuccinate hydrate
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Hydrocortisone hemisuccinate hydrate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate hydrate),一种糖皮质激素, 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID),具有抗炎和免疫调节活性。Hydrocortisone hemisuccinate hydrate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性,IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate hydrate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 和复发性口疮的研究。
HY-17462R
HY-B1402
HY-164357
HY-B0141C
HY-N0179
HY-B1402G
Hydrocortisone 21-hemisuccinate
Interleukin Related
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Hydrocortisone hemisuccinate GMP (Hydrocortisone 21-hemisuccinate GMP) 是 GMP 级别的Hydrocortisone hemisuccinate (HY-B1402)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate),一种糖皮质激素,是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID),具有抗炎和免疫调节活性。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性,IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 和复发性口疮的研究。。
HY-W751400
HY-N1403
HY-100139
HY-127038
HY-128378
HY-B0742
HY-W744216
HY-N4271
HY-W102516
Δ6-Progesterone
Endogenous Metabolite
Others
6-Dehydroprogesterone (Δ6-Progesterone) 是一种可在 Botryodiplodia theobromae 中被发现的类固醇化合物。6-Dehydroprogesterone 是孕酮 (HY-N0437) 经过微生物脱氢反应的代谢产物。6-Dehydroprogesterone 可用于研究类固醇的代谢途径、微生物脱氢酶活性以及类固醇的生物转化。
HY-19017
HY-U00100
HY-100146
HY-B1095
HY-N2476
HY-N4270
HY-124448
HY-19017B
HY-121681
HY-14864
HY-13571
HY-W411296
HY-107284
Others
Others
Officinalisinin I 是从 Anemarrhena asphodeloides 中分离得到的一种甾体皂苷。
HY-113293A
HY-B0521
HY-U00052
HY-N0437
HY-105641
HY-N12168
HY-N12861
HY-17486
HY-N0583
HY-121593
HY-W173309
HY-113233
HY-121601
HY-N1403R
HY-121631
Others
Others
伊贝辛
Yibeissine 是从 Fritillaria pallioiflora Schren 的鳞茎中分离出来的甾体生物碱。
HY-N3782
HY-120922
HY-N3505
HY-N12802
Others
Others
Tenacissimoside J 是一种类固醇糖苷,可以从 Marsdenia tenacissima 中分离得到。
HY-114744
HY-N13104
Others
Others
Dracaenoside F 是一种甾体皂苷,能够从 Dracaena cochinchinensis 中分离得到。
HY-B0270
HY-109619
HY-N3689
HY-N7456
HY-N7556
Others
Others
Phyperunolide E 是一种类固醇,可以从秘鲁酸浆(Physalis peruviana L.)的果实中分离得到。
HY-138151
HY-N1106
HY-18003
HY-N1250
HY-N6905
HY-N8905
HY-137236
HY-N3705
HY-101734
HY-N13534
HY-N2175
HY-N8693
HY-N14682
HY-N7285
HY-18002
HY-17481
HY-N14632
HY-W677042
5α-Androst-16-en-3α-ol
GABA Receptor
Neurological Disease
α-Androstenol (5α-Androst-16-en-3α-ol) 是一种类固醇信息素,已在公猪睾丸和人类男性腋下汗液中发现。α-Androstenol 也是 GABAA receptors 的正向调节剂,增强了小鼠小脑颗粒细胞中 GABA 激活电流的强度 (EC50 =0.4 μM)。在强迫游泳测试中,α-Androstenol 减少了小鼠的静止时间,并增加了小鼠在高架十字迷宫开放臂上花费的时间。α-Androstenol 能保护小鼠免受 Pentylenetetrazole 或电击诱发的癫痫发作,并表现出抗焦虑活性。
HY-B0482
HY-N8268
3α,12α-Dihydroxynorcholanic acid
Others
Metabolic Disease
Nordeoxycholic acid 是一种 23 碳的胆汁酸。Nordeoxycholic acid 是 norcholic acid 的代谢物和人类固醇代谢物。
HY-N3194
HY-N3877
(+)-Macrocarpal N
Others
Others
桉树脑酮
Eucalyptone ((+)-Macrocarpal N) 是一种倍半萜类化合物,可以从蓝桉的树枝中分离得到。
HY-N2776
HY-N8814
Others
Others
伪原皂苷Pa
Parisyunnanoside B 是一种类固醇,可以从为植物巴黎(Paris yunnanensis Franch.)的根茎中分离得到。
HY-118608
HY-N1694
HY-N8794
Others
Others
漏芦甾酮 B
Rhapontisterone B 是一种类固醇,可以从 Rhaponticum uniflorum (L.) DC. 的草本植物中分离得到。
HY-N14634
HY-N3780
HY-123631
HY-107819
HY-B1403
HY-N3603
Others
Others
赤桐甾醇葡糖苷
Clerosterol glucoside 是一种类固醇,可以从苦瓜科植物苦瓜(Momordica charantia L.)的新鲜果实中分离得到。
HY-B1013
HY-N3685
Daphniyunine A
Others
Others
虎皮楠生物碱A
Daphniyunnine A (Daphniyunine A) 是一种生物碱,可以从大足虎皮兰(Daphniphyllum macropodum Miq )的叶和茎中分离得到。
HY-133237
Others
Others
知母皂苷III
Anemarrhenasaponin III 是一种甾体皂苷,是从 Anemarrhena asphodeloides Bunge (Liliaceae) 的根茎中分离出来的。
HY-N12424
Others
Others
Elephanoside D (compound 8) 是一种甾体皂苷,能从丝兰 (Yucca elephantipes Regel) 的茎中分离得到。
HY-N2778
HY-N3781
HY-N14633
HY-137157
HY-B0469
HY-N3778
HY-N3779
HY-W702781
1,3-Distearoyl glycerol; Glyceryl 1,3-distearate; DG(18:0/0:0/18:0)
Drug Intermediate
Inflammation/Immunology
1,3-Distearin (1,3-Distearoyl glycerol) 是一种合成非甾体抗炎剂的药物中间体,可用于合成 Ibuprofen (HY-78131),
Naproxen (HY-15030),Diclofenac (HY-15036) 等非甾体抗炎剂。
HY-N3541
HY-W699936
HY-N12724
Others
Others
Stauntoside R (compound 4) 是一种甾体苷类,能从徐长卿的根中分离得到。
HY-N1790
HY-N2688
HY-B0485
HY-N3769
HY-N1693
HY-N1689
HY-100471
HY-U00103
HY-121235
HY-N2724
HY-W040046
HY-N1740
HY-N12241
Others
Others
Sterebin F 是从 Stevia rebaudiana 叶中分离得到的一种甾类化合物。Sterebin F 具有降血糖活性。
HY-U00161
HY-B1079
HY-N1962
HY-N2820
Others
Others
Adynerigenin beta-neritrioside 是一种类固醇,可以从夹竹桃科植物中分离得到。
HY-N5098
HY-N5078
HY-N1432
HY-111284
HY-17509
HY-B0808S
HY-W700465
HY-101482
HY-N8762
HY-B0521S
HY-105579
HY-B1095S2
HY-N13524
HY-14398
HY-N11690
HY-128793
HY-120703
HY-N0437S
HY-15029S
HY-137160
HY-14249
HY-77839S1
HY-N0583S1
HY-B1618S1
HY-B1618S
HY-111484
HY-123420
HY-N0581
HY-B1054
HY-N2978
Cabralea-hydroxylactone-3α-acetate
Others
Others
南美楝羟基促皮质素醋酸酯
Cabraleahydroxylactone, acetate (Cabralea-hydroxylactone-3α-acetate) 是一种三萜类化合物,可以从阿格蕾亚·劳伊 (Aglaia lawii) 的草本植物中分离得到。
HY-138217
Others
Others
Otophylloside B 4'''-O-α-L-cymaropyranoside 是一种类固醇,可以从 Cryptolepis buchanani 的叶子中分离得到。
HY-N0583S3
HY-N0583S2
HY-N1829
Turreanthin A
Others
Others
3-Epiturraeanthin (Turreanthin A) 是一种三萜类化合物,可以从苦楝的种子中分离得到。
HY-N0437S3
HY-124351
HY-W009347
HY-N0437S2
HY-N0437S1
HY-W751098
HY-N2102
Others
Cancer
通关藤苷I
Tenacissoside I 是一种来自 Marsdenia tenacissima 的 C21 甾体,在 M. tenacissima 含量较高。
HY-N6639
HY-N3793
HY-N1983
HY-141672
HY-N8943
HY-N11028
HY-N0583S5
HY-W701984
HY-N8944
Others
Others
Otophylloside B 4'''-O-β-D-cymaropyranoside 是一种类固醇,可以从 Cryptolepis buchanani 的叶子中分离得到。
HY-U00125
HY-121678
HY-13571S
HY-N1741
HY-N12188
Others
Others
Stigmasta-3,5-dien-7-one 是一种源于 Harrisonia abyssinica 的甾类化合物。
HY-N13137
HY-N1795
HY-N2283
HY-107630
HY-121132
HY-N15320
HY-B0521R
HY-76251
HY-N11429
HY-12524
Abrasin
GSK-3
Others
Bikinin 是一种非甾体类的,植物性 GSK-3/Shaggy-like kinases 的 ATP 竞争性抑制剂,可激活 BR 信号通路。
HY-135301
HY-N0437R
HY-109002
HY-B1754
HY-128378R
HY-W725632
7-OH-ET
Drug Metabolite
Others
7-hydroxy Etodolac 是 Etodolac (HY-76251) 的代谢物。Etodolac 是一种非甾体抗炎化合物,是环氧化酶 (COX ) 抑制剂。
HY-N8550
HY-N1225
HY-107961
HY-110408
HY-105939
HY-N0583R
HY-19639
HY-13405
HY-139433
HY-119960
HY-B0672
HY-125265
HY-19599A
HY-13571R
HY-B0270R
HY-N1226
HY-B1137
HY-N5074
Apoptosis
Cancer
蒺藜皂苷D
Terrestrosin D 是从 Tribulus terrestris L. 中提取得到的一种甾体皂苷,可诱导细胞周期阻滞和癌细胞凋亡。Terrestrosin D 具有抗血管生成的活性。
HY-B0469S
HY-103452
HY-107275
HY-129206
HY-32343S
HY-B0485S
HY-I0352
HY-157568S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Budesonide acid-d8 是 Budesonide acid 的氘代物。Budesonide acid 是 Budesonide 的杂质,Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇,具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。
HY-113414S
HY-167737
Cytochrome P450
Cancer
(-)-Vorozole 是一种口服非甾体芳香酶抑制剂,具有强效和选择性。(-)-Vorozole 在体内实验中表现出抗肿瘤活性。(-)-Vorozole 用于乳腺癌研究。
HY-129408
HY-122338
FXR
Metabolic Disease
Fexarine 是一种有效的、非甾体类选择性法尼醇 X 受体 (farnesoid X receptor ) 激动剂 (EC50 : 38 nM)。Fexarine 可用于与胆固醇、胆汁酸相关疾病的研究。
HY-N0706
HY-17509S
HY-N6602
HY-N0812
HY-113414R
HY-N14006
HY-B0469R
HY-18102
Androgen Receptor
Others
GLPG0492 是一种非甾体选择性雄激素受体 (androgen receptor ) 调节剂 (有效 12 nM)。GLPG0492 在肌肉骨骼疾病如肌萎缩和恶病质的研究方面具有潜在的潜力。
HY-N6741
HY-B0972
HY-B0482R
HY-138912
Liposome
Others
Cho-Arg TFA 是一种类固醇阳离子脂质 (cationic lipid ),含有 L-Arginine 基团,具有非常高的优化质粒 DNA 转染功效。
HY-N1223
HY-N15407
Others
Cancer
Asparagoside A 是一种甾体化合物,可从 Asparagus officinalis 根部分离提取得到。Asparagoside A 对肿瘤细胞具有一定的细胞毒性,可用于肿瘤的研究。
HY-B0641R
HY-113215
5a-Tetrahydrocortisol
Endogenous Metabolite
Others
Allotetrahydrocortisol (5a-Tetrahydrocortisol) 是一种皮质醇的代谢产物。Cortisol 是皮质醇是人体主要的糖皮质激素,在肾上腺皮质产生,在许多生理过程中起着至关重要的作用。
HY-103687
3β-OH-5α-Abi
Drug Metabolite
Cancer
阿比特龙代谢物1
Abiraterone metabolite 1 是 abiraterone 的 5β-还原代谢物。Abiraterone 是一种甾体活性分子,可抑制 CYP17A1,阻断雄激素的合成,延长前列腺癌的生存期。
HY-N0799
HY-19144
HY-N2384
HY-W087207
HY-19599
(+)-Vorozole; R83842
Cytochrome P450
Cancer
Vorozole 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的非甾体 芳香酶 抑制剂。Vorozole 表现出体内抗肿瘤作用。Vorozole 具有研究乳腺癌的潜力。
HY-148224
HY-121235R
HY-12452
HY-B1025
HY-14249S
HY-N2338
HY-100471R
HY-N2384A
HY-132811
HY-N2705
HY-B1130
HY-113263S
HY-108297
HY-B0151
HY-N1224
HY-B0261
HY-14383
HY-N2489
HY-106555
HY-14398S
HY-N0878
HY-111284R
HY-113313S2
HY-E70509
HY-14398S1
HY-144773A
HR1405–01
COX
Inflammation/Immunology
Loxoprofenol-SRS tromethamine (HR1405-01) 是 Loxoprofen 的活性代谢物,是一种安全的可静脉注射的非甾体抗炎药 (NSAID),具有良好的抗炎和镇痛活性。
HY-E70508
HY-125787
HY-N2103
P-glycoprotein
Cancer
通关藤苷G
Tenacissoside G 是一种来自 Marsdenia tenacissima 茎部的 C21 甾体。Tenacissoside G 逆转 P-糖蛋白 (Pgp) 过度表达的多药耐药癌细胞的多药耐药。
HY-N6806
HY-W663740
MNP; MeNP; N-Methyl-N'-nitrosopiperazine
Biochemical Assay Reagents
Others
1-Methyl-4-nitrosopiperazine (MNP; MeNP;N-Methyl-N'-nitrosopiperazine) 是沙坦类药物、非甾体抗炎药 (NSAIDs) 和噻嗪类利尿剂中的潜在杂质。
HY-N2065
HY-137449
HY-123047S
HY-108297R
HY-B0138
Ketorolac Tromethamine; Ketorolac tris salt; RS37619 tromethamine salt
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
酮咯酸氨丁三醇
Ketorolac tromethamine salt (RS37619 tromethamine salt) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-14398R
HY-U00103R
HY-N1422
HY-161340
Apoptosis
Cancer
Anti-melanoma agent 2 (Compound IId) 是一种类固醇杂交体,可以有效地诱导内质网应激 (ERS) 并导致细胞凋亡 (apoptosis )。Anti-melanoma agent 2 具有抗黑色素瘤作用。
HY-A0255
HY-B0008S
HY-106907
HY-126609
HY-108243
HY-W587733
HY-B2175
HY-13702S
HY-106508
HY-B0482S1
HY-W743132
HY-W009706A
HY-76251S1
HY-103548
HY-B0890
McN-2783-21-98
PGE synthase
Inflammation/Immunology
佐美酸钠
Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是一种有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin biosynthesis ) 抑制剂。Zomepirac sodium salt 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Zomepirac sodium salt 可引起免疫介导的肝损伤。
HY-138913
Liposome
Cancer
2H-Cho-Arg (TFA) 是一种含 2H-胆固醇骨架与 L-精氨酸头部基团的固醇阳离子脂质,可用于促进基因转染的。
HY-14249S1
HY-101482R
HY-B0261A
HY-113263R
HY-14249R
HY-B0890A
HY-118541
Insecticide
Others
RH-5849 是口服有效的非甾体蜕皮激素激动剂,以剂量依赖性的方式抑制 Plodia inferpuncteila 幼虫的生长。RH-5849 具有蜕皮激素活性。
HY-14398GL
SC 58635 (GMP Like)
COX
Inflammation/Immunology
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-N0880
Others
Cancer
华蟾毒它灵
Cinobufotalin 是强心类固醇或丁二烯内酯,是从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的。Cinobufotalin 已被用作强心药,利尿药和止血药,也是潜在的抗肺癌活性分子。
HY-115365
HY-U00424
Vitamin D3 derivative
VD/VDR
Metabolic Disease
Chol-5-en-24-al-3β-ol 是一种类固醇化合物 (Vitamin D3 衍生物),详细信息请参考专利文献 US 4354972 A 中的 Compound IX。
HY-106093
HY-118861B
(E)-Clomiphene hydrochloride; trans-Clomiphene hydrochloride; Enclomifene hydrochloride
Estrogen Receptor/ERR
Metabolic Disease
Endocrinology
恩氯米芬盐酸盐
Enclomiphene ((E)-Clomiphene) hydrochloride 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor ) 拮抗剂,具有抗雌激素作用。Enclomiphene hydrochloride 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。
HY-N3845
HY-117386
HY-B0293A
Fungal
Infection
Butoconazole 是一种咪唑类抗真菌活性分子,对念珠菌属有活性,对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑衍生物的作用。
HY-77839
HY-E70512
HY-N1983R
HY-B0253
HY-160791A
Others
Infection
Cancer
Claramine TFA 是类固醇多胺。 Claramine TFA 可以调节脂质膜的性质,并保护细胞免受各种生物毒素 (包括错误折叠的蛋白质寡聚体和生物蛋白的毒素)的侵害。
HY-118861
HY-13604S
HY-W009706
HY-B0151S2
HY-B0151S
HY-B0151S1
HY-B1739
HY-110189
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium
Cannabinoid Receptor
TRP Channel
Endogenous Metabolite
Autophagy
Neurological Disease
孕烯醇酮钠盐
Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-109197
EYP001
FXR
HBV
Infection
Vonafexor (EYP001) 是一种具有口服活性和选择性的非甾体 FXR 激动剂。 Vonafexor 与 Peg-IFNα 联合使用,可显著降低 HBsAg。Vonafexor 可用于抗 HBV 的研究。
HY-B0574
HY-P4703
Oxytocin Receptor
Others
Hydrin 1′ 在爪蟾 (Xenopus ) 的神经垂体中被发现。在爪蟾肾上腺中,Hydrin 1′ 具有相当大的类固醇释放活性。Hydrin 1′ 可以靶向催产素受体,衍生出催产素受体的荧光探针。
HY-76251R
HY-14248
CGS 20267
Cytochrome P450
Autophagy
Cancer
来曲唑
Letrozole (CGS 20267) 是一种有效的,选择性的,可逆的和具有口服活性的非甾体类芳香化酶 (aromatase ) 抑制剂,IC50 值为 11.5 nM。Letrozole 选择性抑制雌激素的生物合成,可用于乳腺癌的研究。
HY-15028
HY-B0154
HY-W702634
HY-W698952S
HY-160791
HY-N1965
Others
Inflammation/Immunology
冬绿苷
Gaultherin 是一种从 Gaultheria yunnanensis 中分离得到的天然水杨酸酯衍生物。Gaultherin 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Gaultherin 高果胶具有止痛和抗炎作用,与 Aspirin 相比缺乏胃溃疡作用。
HY-106628
HY-N11015
HY-117358
HY-B1137S
HY-N11465
Others
Others
(25R)-Spirost-4-ene-3,6,12-trione 是一种天然产物,可以从 T. terrestris L 中分离得到。
HY-122025
HY-B0672S
HY-118752
HY-107961R
HY-B0253A
HY-144397
HY-19589
HY-118861A
HY-N11912
HY-113457
HY-CE00651
HY-B0580S
HY-W032848
HY-W009706B
Allopydin (lysinate); W-7320 (lysinate)
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
Alclofenac lysinate 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Alclofenac lysinate 是一种前列腺素 H2 合酶 (prostaglandin H2 synthase ) 的抑制剂。Alclofenac lysinate 可用于类风湿性关节炎、退行性关节病和强直性脊柱炎的研究。
HY-B0672S1
HY-N12816
Others
Others
Glaucogenin C 3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)–β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-canaropyranoside 是一种甾体糖苷,可以从 Cynanchum stauntonii 中分离得到。
HY-CE00046
HY-118561
AD-1590
COX
Inflammation/Immunology
Bermoprofen (AD-1590) 是一种具有口服活性地非甾体类抗炎药。Bermoprofen 具有有效的解热作用,且生物半衰期短。Bermoprofen 是 LPS 诱导的兔发烧的有效拮抗剂。
HY-111145
Androgen Receptor
Cancer
RD162 是一种二芳基硫代乙内酰脲,一种口服有效的非甾体抗雄激素 (NSAA )。RD162 与雄激素受体 (AR ) 特异性结合。RD162 在去势抵抗人前列腺癌小鼠模型中诱导肿瘤消退。
HY-B0151R
HY-117649
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
RU-39411是一种类固醇抗雌激素,具有混合的雌激素/抗雌激素活性。RU-39411在MCF-7乳腺癌模型中显示出对细胞生长的抑制作用,其效果与其对雌激素受体的结合亲和力相关。RU-39411能够下调细胞的雌激素结合能力,但未减少雌激素受体mRNA水平,表明其侧链的接枝阻止了通常与类固醇雌激素相关的拮抗效应。RU-39411的使用能促使孕激素受体的合成,进一步支持其作为雌激素的活性。
HY-B1137R
HY-N10825
Others
Others
Glucopyranoside,(3beta,25R)-17-hydroxyspirost-5-en-3-yl 是一种类固醇,可以从麦冬的根中分离得到。
HY-121582
(E)-EPH 116
Drug Isomer
Cancer
(E)-SI-2 是 SI-2,一种类固醇受体辅激活因子 SRC-3 抑制剂的异构体。SI-2 具有抗癌活性,可增加乳腺癌小鼠中细胞毒性免疫细胞的数量。
HY-W004154R
HY-163469
Src
Cancer
SRC-3-IN-2 (SI-12 6c) 是一种具有口服活性的类固醇受体共激活因子 3 (SRC-3 ) 抑制剂。SRC-3-IN-2 具有抗肿瘤活性。
HY-P2110
HY-17361
HY-W040265
N-Phenylanthranilic acid
Chloride Channel
Inflammation/Immunology
芬那酸
Fenamic acid (N-Phenylanthranilic acid, NPAA) 是一种具有口服活性的氯通道阻滞剂。Fenamic acid 是非甾体抗炎剂 (NSAIA) 的基本成分,可衍生甲芬那酸 (mefenamic),托芬那酸 (tofenacin),氟芬那酸 (flufenamic acid) 和 美洛芬酸 (melofenac acid)。Fenamic acid 也可作为抗菌和镇痛剂。
HY-125839
HY-B2158
HY-120012
HY-N0706R
HY-I0352R
HY-B0293
RS 35887
Fungal
Infection
硝酸布康唑
Butoconazole nitrate (RS 35887) 是一种咪唑类抗真菌药物,对念珠菌属有活性,对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole nitrate 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑衍生物的作用。
HY-B0367R
HY-B0336
HY-113414
HY-W005178R
HY-17481A
HY-B1320
HY-119447
HY-B0141S
HY-110189S1
HY-N10358
NF-κB
Others
3-(2-Hydroxyethyl) thio withaferin A 是 Withaferin A 的衍生物。Withaferin A 是甾体内酯,可以抑制 NF-kB 的活性,靶作用于波形蛋白 (vimentin),具有抗炎,抗肿瘤等功效。Withaferin A 是内皮蛋白 C 受体 (EPCR) 脱落的抑制剂。
HY-B0261S
HY-B0972R
HY-B0253S
HY-B1799A
HY-76251S3
HY-141672S1
17β-Estradiol 3-sulfate-d4 sodium
GABA Receptor
Neurological Disease
17β-Estradiol sulfate-d4 (sodium) 是 17β-Estradiol sulfate 氘代物。17β-Estradiol sulfate (sodium) 又称 β-Estradiol 3-sulfate sodium salt,是一种神经活性类固醇。
HY-B0672R
HY-125152
CndD
Antibiotic
Fungal
Infection
Candicidin D (CndD) 是一种抗生素,通过与细胞膜上的类固醇相互作用而发挥抗真菌活性。Candicidin D 抑制 S. cerevisiae ,Candida albicans 和其它的 Candida spp. ,在 RPMI-1640 培养基中的 MIC 为 0.25-1 μg/mL。
HY-B1799
HY-B0261S1
HY-12452R
HY-B1130R
HY-128793S1
HY-B0891S
HY-128793S3
HY-N0812R
HY-N0799R
HY-128793S2
HY-B1025R
HY-W046906R
HY-N0582
HY-110189R
Cannabinoid Receptor
TRP Channel
Endogenous Metabolite
Autophagy
Neurological Disease
孕烯醇酮钠盐 (Standard)
Pregnenolone monosulfate (sodium) (Standard) 是 Pregnenolone monosulfate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-B1350A
HY-N1654
Bacterial
Infection
2',3'-Dehydrosalannol 是一种有效的抗菌剂。 2',3'-Dehydrosalannol 对 K. pneumonia ATCC 13883、P. aeruginosa ATCC 27853、S. aureus ATCC 25922、E. coli ATCC 11775 和 E. faecalis ATCC 10541 具有抗菌活性,MIC 分别为 0.78、1.56、1.56、6.25 和 25 μg/mL。
HY-113018A
(S)-Ibuprofen glucuronide
Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
(S)-Ibuprofen acyl-β-D-glucuronide ((S)-Ibuprofen glucuronide) 是一种用于研究 S -布洛芬代谢和药代动力学的化合物,S-布洛芬是一种非甾体抗炎药。(S)-Ibuprofen acyl-β-D-glucuronide 是 S-布洛芬在肝脏中产生的酰基葡萄糖醛酸代谢产物。
HY-B0261R
HY-15321
HY-N13136
Others
Cancer
Timosaponin D 是一种可以从 Anemarrhena asphodeloides 根茎中得到的天然类固醇皂苷。Timosaponin D 对 HepG2 和 SGC7901 细胞的 IC50 值分别为 43.90 和 57.90 μM。Timosaponin D 可用于抗癌研究。
HY-103385
HY-B0141S1
HY-B0253S1
HY-B0141S2
HY-B0580S1
HY-W782762
HY-B0261S2
HY-B1489
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
痛灭定
Tolmetin sodium dehydrate 是一种具有口服活性的,有效的 COX 抑制剂,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.35 μM 和 0.82 μM。Tolmetin sodium dehydrate 属于非甾体类物质,具有强效的抗炎活性。
HY-109176
GDC-9545; RG6171
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Giredestrant (GDC-9545) 是一种非甾体雌激素受体 (ER) 配体,口服有效的,选择性 ER 拮抗剂。Giredestrant 可以在 ER 配体结合域内与雌二醇 (Estradiol) 竞争结合并诱导构象变化。Giredestrant 具有抗肿瘤活性。
HY-13956A
HY-B0141S3
HY-128793S
HY-B0227
HY-109547
HY-N0177
HY-N2065R
HY-N1422R
HY-N6602R
HY-17358S1
HY-167630
HY-B0227S
HY-B1192S
β-Estradiol 3-benzoate-d3 ; 17β-Estradiol 3-benzoate-d3
Estrogen Receptor/ERR
Neurological Disease
苯甲酸雌二醇-d3
Estradiol benzoate-d3 是 Estradiol benzoate 氘代物。Estradiol Benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是雌二醇的前体活性分子,是一种类固醇性激素。Estradiol Benzoate表现出轻微的合成代谢特性,增加血液凝固性。
HY-CE00533
HY-CE00065
(25S)-3-Oxocholest-4-en-26-oyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(25S)-3-Oxocholest-4-en-26-oyl-CoA ((25S)-3-Oxocholest-4-en-26-oyl-coenzyme A) 是一种类固醇酰基辅酶 A。
HY-14398G
SC 58635
COX
Inflammation/Immunology
Celecoxib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-101405
HY-135903
GDC-9545 tartrate; RG6171 tartrate
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Giredestrant tartrate (GDC-9545 tartrate),一种非甾体 ER 配体,也是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (ER) 拮抗剂。Giredestrant tartrate 可以在 ER 配体结合域内与雌二醇竞争结合并诱导构象变化。Giredestrant tartrate 具有抗肿瘤活性。
HY-B0891S1
HY-B0227S1
HY-B0891
HY-110189S
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate (sodium)-13 C2 ,d2
Cannabinoid Receptor
TRP Channel
Endogenous Metabolite
Autophagy
Neurological Disease
Pregnenolone monosulfate (sodium)-13 C2 ,d2 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-B0141S4
HY-19284
FK 687; TF 505
5 alpha Reductase
Endocrinology
FR-146687 (FK 687) 是一种选择性且具有口服活性的 5α-还原酶 (5α-reductase ) 抑制剂,对大鼠和人类 5α-还原酶的 IC50 分别为 1.7 nM 和 4.6 nM。FR-146687 对其他类固醇氧化还原酶没有抑制作用。
HY-B0141S5
HY-110157
HY-13913
HY-B0574S1
HY-B0890R
PGE synthase
Inflammation/Immunology
佐美酸钠 (Standard)
Zomepirac (sodium salt) (Standard) 是 Zomepirac (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是一种有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin biosynthesis ) 抑制剂。Zomepirac sodium salt 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Zomepirac sodium salt 可引起免疫介导的肝损伤。
HY-N6741R
HY-B0141S6
HY-B2158S
HY-B0574S2
HY-117386S
HY-N12720
Others
Cancer
Cynanoside J 是一种 C21 甾体糖苷,可从 Cynanchum taihangense 中获得。Cynanoside J 对 HL-60、THP1、Caco2 的 IC50 值分别为 6.38、5.82 和 6.76 μM。Cynanoside J 可用于癌症的研究。
HY-B0138R
Ketorolac Tromethamine (Standard); Ketorolac tris salt (Standard); RS37619 tromethamine salt (Standard)
Reference Standards
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
酮咯酸氨丁三醇(Standard)
Ketorolac (tromethamine salt) (Standard)是 Ketorolac (tromethamine salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ketorolac tromethamine salt (RS37619 tromethamine salt) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-B0253R
HY-B0227A
HY-17361S
HY-120824
COX
Inflammation/Immunology
莫苯唑酸
Mofezolac,一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种选择性,可逆和具有口服活性的 COX-1 抑制剂,IC50 为 1.44 nM。Mofezolac 对 COX-2 的抑制活性较弱 (IC50 为 447 nM)。Mofezolac 可缓解疼痛并具有抗炎活性。
HY-CE00805
HY-13580S
HY-B0154S
HY-107819S
HY-B0154S1
HY-77839R
HY-113293BS1
HY-15321S
MK-0663-d4 ; L-791456-d4
COX
Others
依托考昔 D4
Etoricoxib-d4 是 Etoricoxib 的氘代标记物。Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-119447S
HY-P5458
HY-106628R
HY-B0335
GEA 6414
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
托芬那酸
Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂,能够选择性地抑制 COX-2 的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL),对 COX-1 无作用。
HY-15028R
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Otenaproxesul (Standard) 是 Otenaproxesul 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Otenaproxesul (ATB-346) 是具有口服活性的、非甾体抗炎药(NSAID ),可抑制环氧合酶-1 和 2 (COX-1,2) 。Otenaproxesul 具有抗炎生物活性,可用于缓解疼痛的研究。
HY-B0574S
HY-107819R
HY-W742981
HY-W714529
HY-156530
Cytochrome P450
Endocrinology
CYP11A1-IN-1 (compound 30) 是 CYP11A1 的抑制剂,IC50 值为 201-2000 nM。CYP11A1-IN-1 可用于类固醇受体,特别是雄激素受体依赖性疾病和病症的研究,如前列腺癌。
HY-B0574R
HY-N12513R
HY-13632S
HY-B0578S
HY-P5464
Estrogen Receptor/ERR
Others
SRC-1 NR box peptide 是一种有生物活性的肽 (该肽是来自类固醇受体辅因子 SRC-1 NR II 的 14 个氨基酸片段)。SRC-1 NR box peptide 可用于研究雌激素受体配体的调节机制。
HY-113293BS
HY-13632S2
HY-117386R
Reference Standards
Insecticide
Infection
Methoxyfenozide (Standard) 是 Methoxyfenozide (HY-117386) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methoxyfenozide 是一种具有口服活性的二酰基肼类和非甾体蜕皮激素激动剂类杀虫剂,可以干扰昆虫生长发育。Methoxyfenozide 对植食性害虫具有杀卵和杀虫的活性。
HY-14248R
HY-N1965R
HY-133017
SAR439859
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
SAR439859 (compound 43d) 是一种具有口服活性,非甾体和选择性雌激素受体 降解剂 (SERD)。SAR439859 是一种有效的 ER 拮抗剂,具有 ER 降解活性,EC50 为 0.2 nM。SAR439859 可在 ER+ 乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。
HY-118752R
HY-157931
Histamine Receptor
Neurological Disease
Anticancer agent 192 (compound XXI) 是基于类固醇的组胺 H3 受体拮抗剂,不具有对毒蕈碱和 hERG 的亲和力。Anticancer agent 192 在人和大鼠的肝微粒体中相当稳定。Anticancer agent 192 在大鼠体内成瘾测试中,可改善大鼠的认知水平,降低成瘾程度。
HY-B1799S
HY-131723
Cytochrome P450
Metabolic Disease
Pregnenolone 16α-carbonitrile 是一种具有口服活性的典型和有效的啮齿动物 PXR 激活剂。Pregnenolone 16α-carbonitrile 是一种合成类固醇,可诱导细胞色素 P450 3A 的表达。Pregnenolone 16α-carbonitrile 对随后的应激性损伤表现出更强的耐受性。
HY-130703
Fungal
Infection
5-Dehydroepisterol 是一种甾醇衍生物,是甾体生物合成的中间体 (intermediate )。5-Dehydroepisterol 可以由 C-5 甾醇去饱和酶形成,并通过 7-脱氢胆固醇还原酶转化为 24-亚甲基胆固醇。5-Dehydroepisterol 具有抗真菌 (anti-fungal ) 活性。
HY-CE00734A
12-Alpha-hydroxy-3-oxochola-4,6-dien-24-oyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
12-Alpha-hydroxy-3-oxochola-4,6-dien-24-oyl-CoA (12-Alpha-hydroxy-3-oxochola-4,6-dien-24-oyl-coenzyme A) 是一种甾体酰基辅酶 A。
HY-P99378
ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体,可与人 CD162 (PSGL-1) 结合,导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
HY-N0496
HY-B1700A
HY-143712R
HY-N7387R
HY-N12817
HY-B1700AR
HY-N6061
Others
Cancer
麦冬胶原蛋白 C
Ophiopogonin C 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus ) 的块茎中分离的,是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin C 针对两种人肿瘤细胞系 MG-63 和 SNU387 有细胞毒活性,IC50 分别为 19.76 μM 和 15.51 μM。
HY-B0154R
HY-117275S1
HY-13632S1
HY-13632R
HY-B0336R
HY-133195
Fenazoxine
Sodium Channel
Neurological Disease
Nefopam (Fenazoxine) 是一种口服有效的非阿片类、非甾体类中枢作用止痛剂。Nefopam 能阻断电压敏感性钠通道 (IC50 =27 μM) 并调节啮齿动物的谷氨酸能传递。Nefopam 可用于抗神经性疼痛、抗惊厥以及预防术后寒战和打嗝的研究。
HY-17361R
HY-17491
RU 43-715; Sandoz-43-715
Others
Inflammation/Immunology
普罗喹宗
Proquazone (RU 43-715) 是一种化学性质独特的非甾体抗炎剂 (NSAID)。与大多数其他非甾体抗炎剂不同,Proquazone 的结构中没有游离酸基团。Proquazone 可以抑制或阻止骨侵蚀的进展。Proquazone 是一种具有口服活性的抗炎、镇痛和解热剂。
HY-119447R
COX
Inflammation/Immunology
Mavacoxib (Standard) 是 Mavacoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2 ) 抑制剂,是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID),用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。
HY-135731
HY-14248S
HY-13580R
HY-N0069
Solamargin; δ-Solanigrine
P-glycoprotein
Apoptosis
Cancer
澳洲茄边碱
Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物,在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。
HY-B1350S
Fusidate-d6 ; SQ-16603-d6
Bacterial
Antibiotic
Infection
夫西地酸 d6
Fusidic acid-d6 是 Fusidic acid 的氘代物。Fusidic acid (Fusidate),Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素,无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
HY-W338581
Estrogen Receptor/ERR
Others
4-tert-Octylphenol monoethoxylate 是一种烷基酚乙氧基化物 (APE),是非离子表面活性剂 (如 4-tert-octylphenol polyethoxylate) 的降解产物。4-tert-Octylphenol monoethoxylate 还具有非类固醇雌激素活性。此外,4-tert-Octylphenol monoethoxylate 存在于废水排放物中。
HY-B0227S2
HY-B1320R
HY-B2158R
HY-135731A
HY-118242
HY-B0578A
HY-117275S
HY-B0429R
Reference Standards
nAChR
Neurological Disease
泮库溴铵 (标准品)
Pancuronium (dibromide) (Standard) 是 Pancuronium (dibromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pancuronium dibromide,一种双季基类固醇,是一种神经肌肉松弛剂。Pancuronium dibromide 通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。Pancuronium dibromide 还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。
HY-B0293R
RS 35887 (Standard)
Reference Standards
Fungal
Infection
硝酸布康唑 (Standard)
Butoconazole (nitrate) (Standard) 是 Butoconazole (nitrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butoconazole nitrate (RS 35887) 是一种咪唑类抗真菌药物,对念珠菌属有活性,对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole nitrate 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑衍生物的作用。
HY-113313S1
HY-W653985
HY-B0578
HY-N2355
SARS-CoV
Others
澳茄新碱
Solasurine 是一种可以从 Solanum surrattence 中分离得到的甾体生物碱。Solasurine 能与 C3-样蛋白酶 (SARS-CoV-2 主蛋白酶) 的氨基酸 Phe8、Pro9、Ile152、Tyr154、Pro293、Phe294、Val297、Arg298 相互作用。
HY-105028A
CP-66248 sodium
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的 COX-1 的抑制剂,其对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.03 μM 和 1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-105028
CP-66248
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-106835
HY-B1799R
HY-E70077
HY-162522
Parasite
Others
SL-IN-1 (Compound C6) 是植物激素类固醇内酯受体 (SL receptor ) 的抑制剂。SL-IN-1 可以促进水稻分蘖,抑制根寄生植物 P. aegyptiaca 种子的发芽 (IC50 为 82.8 µM),延缓暗诱导的水稻叶片衰老,并保护叶片膜免受脂质过氧化影响。
HY-113313R
HY-15321S2
MK-0663-d3 ; L-791456-d3
COX
Inflammation/Immunology
依托考昔-d3
Etoricoxib-d3 是 Etoricoxib 的氘代物。 Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-15321R
HY-N0177R
HY-B0619
CN100
COX
Inflammation/Immunology
扎托布洛芬
Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-B0227R
HY-W743264
HY-W882667
iGluR
Neurological Disease
Pregn-5-en-3β-ol 是一种甾体化合物。 Pregn-5-en-3β-ol 和 androst-5-en-3β-ol 的双羧酸半酯是一种强效的 NMDA 受体正向调节剂,可用于精神疾病研究。
HY-13632S6
HY-14234
HY-W699238
Biochemical Assay Reagents
S-(-)-氨基谷氨酰胺D-酒石酸盐
S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate是一种芳香化酶抑制剂,具有阻断肾上腺类固醇生成的活性。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate能够用于抑制与类固醇相关的疾病。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate在临床上常用于控制某些类型的癌症。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate通过酶抑制机制有效降低睾酮和雌激素的水平。
HY-N7133
N-Phenylaniline hydrochloride
Fungal
Bacterial
Metabolic Disease
二苯胺盐酸盐
Diphenylamine hydrochloride (N-Phenylaniline hydrochloride) 是一种可口服的抗高血糖剂,也是非甾体抗炎药 (NSAIDs) 中常见的一种结构,可解偶联线粒体的氧化磷酸化,导致肝细胞 ATP 含量降低与肝细胞损伤。Diphenylamine hydrochloride 是一种工业抗氧化剂,染料媒染剂,也应用于农业作为抗真菌剂和抗菌剂。
HY-14650
HY-B0578B
HY-118189
HY-101405R
HY-141728
BCIPP
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate (BCIPP) 是一种有机磷酸酯阻燃剂 (OPFR) 代谢物,可能通过影响类固醇激素 (如皮质醇和皮质酮
) 的水平来改变能量代谢。Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate 有望用于由环境暴露引起的代谢相关疾病研究。
HY-143712S1
HY-170903
GABA Receptor
Neurological Disease
GABAA receptor modulator-3 (compound 3b) 是一种正向变构调节剂 (PAM)。GABAA receptor modulator-3 抑制 α1β3γ2 GABAAR 的峰值电流和稳态电流的 IC50 值分别为 671 μM 和 64 μM。
HY-B1489R
HY-131495
(S)-6-Desmethyl Naproxen
COX
Inflammation/Immunology
(S)-6-O-Desmethylnaproxen ((S)-6-Desmethyl Naproxen) 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂 (+)-Naproxen ((S)-Naproxen) 的代谢产物。(S)-6-O-Desmethylnaproxen 由 (S)-Naproxen 通过细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A2 和 CYP2C9 形成。
HY-103385R
HY-B0335S1
HY-113263
Endogenous Metabolite
Endocrinology
17a-Hydroxypregnenolone 是类固醇激素合成的中间产物,可能与性激素或肾上腺激素合成有关。17a-Hydroxypregnenolone 的硫酸盐形式 (17α-hydroxypregnenolone sulfate) 是新生儿血浆中的主要干扰物质,可通过与抗体发生交叉反应,显著影响 17α- 羟基孕酮 (17-OHP) 的免疫测定结果。
HY-19625A
HY-107345
HY-B0141R
HY-N2574
Glycosidase
Metabolic Disease
Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇,是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4 ) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂,其 IC50 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM,并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。
HY-18054
11β-HSD
Inflammation/Immunology
BVT 2733 是一个强效的、选择性和具有口服活性的非甾体类 11β-HSD1 抑制剂。BVT 2733 对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50 =96 nM) 强于对人 11β-HSD1 酶 (IC50 =3341 nM) 的。BVT 2733 具有研究关节炎和肥胖相关疾病的潜力。
HY-W700581
HY-N0124
Collettiside III; CCRIS 4123
Autophagy
Apoptosis
Cancer
薯蓣皂甙
Dioscin (CCRIS 4123; Collettiside III) 是天然的植物来源的甾体皂苷,针对多种癌细胞有较好的抗癌活性。Dioscin 可造成 HeLa 和 SiHa 细胞的 DNA 损伤,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dioscin 调节 ROS 介导的 DNA 损伤和线粒体信号通路,发挥抗癌活性。
HY-15321S1
HY-14598
HY-B1155
Hydrocortisone 21-phosphate; Cortisol 21-phosphate
Phosphatase
Metabolic Disease
Endocrinology
磷酸氢化可的松
Hydrocortisone phosphate (Hydrocortisone 21-phosphate) 是一种糖皮质激素 Hydrocortisone hemisuccinate (HY-B1402) 的衍生物,可以提高血清促黄体激素 (LH) 水平。Hydrocortisone phosphate 可以提高核仁中镁离子依赖性聚合酶的活性。Hydrocortisone phosphate 也作为碱性磷酸酶的底物来定位水解类固醇磷酸盐的磷酸酶,在成年小鼠组织中验证碱性磷酸酶的作用。
HY-B1221
HY-A0027
HY-N6773R
HY-113853
Akt
Apoptosis
Others
WF-10129 是一种从酸浆属植物中分离出的细胞毒性甾体化合物。WF-10129 在体外和体内抑制肝癌细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis )、干扰代谢并显著降低乳酸产生。WF-10129 还可通过 AKT-p53 途径调节相关基因和蛋白表达来发挥抗肿瘤作用的活性。
HY-N0496R
HY-B0227AR
HY-B0335S
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
托芬那酸 d4
Tolfenamic acid-d4 是 Tolfenamic Acid 的氘代物。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂,能够选择性地抑制 COX-2 的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL),对 COX-1 无作用。
HY-161700
Cytochrome P450
Cancer
BMS-737 (compound 33) 是一种非甾体、可逆的小分子抑制剂。BMS-737 显示出对 CYP17 裂解酶比对 CYP17 羟化酶高出 11 倍的选择性。BMS-737 专为抑制去势抵抗型前列腺癌 (CRPC) 而设计,能显著降低睾酮水平,同时不对矿皮激素和糖皮质激素水平产生显著影响。
HY-B0335R
HY-A0027A
HY-B0227S3
HY-163468
Src
Cancer
SRC-3- in -1 (compound SI-10) 是一种类固醇受体共激活因子 3 (SRC-3 ) 抑制剂 (IC50 =3.3 μM)。SRC-3-IN-1 具有良好的水溶性、口服生物利用度和选择性。SRC-3-IN-1 可用于前列腺癌研究。
HY-105028S
CP-66248-d3
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-113031
16α-Hydroxy-DHEA; 16α-OH-DHEA; 16α-hydroxy DHEA
Cytochrome P450
Endocrinology
16a-Hydroxydehydroisoandrosterone (16α-Hydroxy-DHEA) 是内源性类固醇激素脱氢表雄酮的代谢产物。16a-Hydroxydehydroisoandrosterone 由脱氢表雄酮通过 16-羟基化形成,在成人人类肝微粒体中,细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP3A4 和 CYP3A5 以及胎儿重组 CYP3A7 作用下形成。它是胎儿雌激素的前体,包括雌三醇。
HY-13913R
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
NS-398 (Standard) 是 NS-398 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NS-398 是一种非甾体类抗炎剂,具有解热作用,可用于缓解疼痛的研究。NS-398 能够选择性地抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 3.8 μM,在 100 μM 的浓度下,对 COX-1 的活性没有作用。
HY-W654009
HY-N3504
Sirtuin
Cancer
麦冬皂苷 D'
Ophiopogonin D' 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus ) 的块茎中分离的,是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D' 针对两种人肿瘤细胞系 MG-63 和 SNU387 的有细胞毒活性,IC50 分别为 3.09 μM 和 3.63 μM。Ophiopogonin D' 以剂量依赖方式激活 SIRT1 。
HY-14399
CHF5074; CSP-1103
γ-secretase
Apoptosis
Neurological Disease
Itanapraced (CHF5074) 是一种具有口服活性的 γ-secretase 调节剂和一种非甾体抗炎衍生物。Itanapraced 可减少 Aβ42 和 Aβ40 的分泌,IC50 值分别为 3.6 和 18.4 μM。Itanapraced 抑制氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的海马神经元细胞凋亡。Itanapraced 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-151876
HY-113457S
HY-N0069R
Solamargin (Standard); δ-Solanigrine (Standard)
P-glycoprotein
Reference Standards
Apoptosis
Cancer
澳洲茄边碱 (Standard)
Solamargine (Standard)是 Solamargine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物,在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。
HY-W017378R
HY-13693
HY-N0070
HY-N0070R
HY-B0578R
HY-135731AS
HY-B1888AS
HY-N2416
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
根薯酮内酯A
Taccalonolide A 是一种微管 稳定剂,是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇,具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G2 -M 期滞留、Bcl-2 磷酸化,并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用,抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50 值为 622 nM。
HY-19625
HY-121372
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Lactandrate 是一种 D-高氮杂-雄甾酮烷化剂。Lactandrate 可以与雌激素受体-α (ERα ) 的配体结合域 (LBD) 发生相互作用。Lactandrate 对乳腺癌细胞具有生长抑制作用,GI50 值在 5-65 μM 之间。Lactandrate 在小鼠乳腺肿瘤 (MXT 和 CD8F1) 以及人类异种移植 MX-1 中具有抗肿瘤活性。
HY-B0578AR
HY-125001
Endogenous Metabolite
Cancer
JH-VIII-49 (compound 10) 是一种有效且选择性的 CDK8 抑制剂 (IC50 =16 nM),具有优良的生物活性。JH-VIII-49 通过其类固醇骨架设计,促进了 CDK8 的抑制作用。JH-VIII-49 作为 JH-XI-10-02 (HY-111518) 的靶蛋白配体,可用于 PROTAC 的合成。
HY-171048
Androgen Receptor
Endocrinology
Cancer
GTx-027 是一种具有口服活性的非甾体类选择性雄激素受体 (androgen receptor ) 调节剂 (SARM)。GTx-027 具有雄激素受体 (AR) 反式激活作用,EC50 为 1.8 nM。GTx-027 选择性地增加肌肉重量 (合成代谢),而不会影响第二性器官 (雄激素)。GTx-027 具有用于研究乳腺癌和压力性尿失禁 (SUI) 的潜力。
HY-N7454
Antibiotic
Bacterial
Infection
脱水红霉素
Anhydroerythromycin A 是大环内酯类抗生素红霉素的降解产物。Anhydroerythromycin A 是红霉素在体内外酸性水溶液中降解形成的。Anhydroerythromycin A 在体外对金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌具有活性 (MIC 分别为12.5 和 6.25 μg/ml)。Anhydroerythromycin A 也抑制人肝微粒体中与细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A 相关的类固醇 6β-羟化酶的活性。
HY-117182
HY-105028R
CP-66248 (Standard)
Reference Standards
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap (Standard)是 Tenidap 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-118189S
HY-119413R
HY-19646
HY-B0580
RS37619
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
酮咯酸
Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液,用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂,可用于癌症的研究。
HY-117275
HY-B0619R
COX
Inflammation/Immunology
扎托布洛芬 (Standard)
Zaltoprofen (Standard) 是 Zaltoprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-W740572
Prostaglandin Receptor
COX
Inflammation/Immunology
O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂吲哚美辛 (HY-14397) 的代谢产物。它由分离的兔肝细胞中的吲哚美辛形成。O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin (600 μM) 在与葡萄糖氧化酶一起培养时会降低 HL-60 白血病细胞的活力。它还用于合成前列腺素 D2 (HY-101988) 受体拮抗剂。
HY-W778920
HY-14650S
HY-B0580D
RS37619 hydrochloride
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Ketorolac (RS37619) hydrochloride 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac hydrochloride被用作 0.5% 滴眼液,用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hydrochloride 也是一种 DDX3 抑制剂,可用于癌症的研究。
HY-117275A
HY-135794
11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone
Androgen Receptor
Endocrinology
11-酮二氢睾酮
11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂,对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
HY-N2574R
Reference Standards
Glycosidase
Metabolic Disease
Gitogenin (Standard) 是 Gitogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇,是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4 ) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂,其 IC50 值分别为 0.69 μM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM,并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。
HY-A0027AS
HY-B1221S1
HY-107850A
Allopregnanediol
GnRH Receptor
Endocrinology
5α-Pregnane-3α,20α-diol (Allopregnanediol) 是一种孕酮衍生物,是大鼠卵巢分泌的多种类固醇之一。5α-Pregnane-3α,20α-diol 在去势并用雌激素预处理的大鼠中能显著刺激黄体生成素 (LH) 的释放,同时抑制卵泡刺激素 (FSH) 的分泌。
HY-135730
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Aglepristone是一种合成类固醇抗孕激素,具有流产的活性。Aglepristone被专门用作怀孕动物的流产剂。Aglepristone在中期妊娠中被证明是一种安全有效的流产剂。Aglepristone可导致妊娠终止,并且不会引起胎儿吸收。Aglepristone的处理过程中,观察到促乳素的血浆浓度升高,而孕酮水平保持不变。Aglepristone的使用还导致了黄体功能的早期停止和发情间隔的缩短。
HY-A0027R
HY-P0097
HY-W759219
(+)-Adrenosterone-13 C3 ; 11-Keto-androstedione-13 C3
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Androgen Receptor
Endocrinology
Adrenosterone-13 C3 ((+)-Adrenosterone-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Adrenosterone (HY-17462)。Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1 ) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素,具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂,可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。
HY-P0097A
Melanostatine-5 acetate salt
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease
Endocrinology
Cancer
九肽-1 醋酸盐
Nonapeptide-1 (Melanostatine-5) acetate salt,一种多肽类激素,是 MC1R 选择性拮抗剂 (Ki : 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂,可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC50 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成,可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。
HY-B1734
HY-14598R
HY-18054R
11β-HSD
Inflammation/Immunology
BVT 2733 (Standard) 是 BVT 2733 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BVT 2733 是一个强效的、选择性和具有口服活性的非甾体类 11β-HSD1 抑制剂。BVT 2733 对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50 =96 nM) 强于对人 11β-HSD1 酶 (IC50 =3341 nM) 的。BVT 2733 具有研究关节炎和肥胖相关疾病的潜力。
HY-101447
EPH 116
Src
Apoptosis
Cancer
SI-2 (EPH 116) 是类固醇受体辅激活剂 3 (SRC-3 ) 的抑制剂,可降低细胞中 SRC-3 的转录活性和蛋白质水平,对癌细胞具有细胞毒性,可抑制 MDA-MB-468 的迁移,诱导 MDA-MB-468 细胞凋亡 (apoptosis )。SI-2 可抑制小鼠模型中的肿瘤生长,且对心脏和其他主要器官无明显毒性(20 mg/kg)。
HY-139567
HY-135731AR
HY-135731R
HY-B0619S1
HY-N3994
Drug Intermediate
Others
16α,17α-环氧黄体酮
16α,17α-Epoxyprogesterone 是一种重要的类固醇,作为许多激素药剂的中间体,如 Hydrocortisone (HY-N0583) 和 Megestrol (HY-B1834)。16α,17α-Epoxyprogesterone 还能通过生物转化转化为另一种重要中间体 11α-hydroxy-16α,17α-epoxyprogesterone,以制造更多的化合物。
HY-B0580C
RS37619 hemicalcium
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
酮咯酸钙
Ketorolac (RS37619) hemicalcium 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac tromethamine 被用作 0.5% 滴眼液,用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hemicalcium 也是一种 DDX3 抑制剂,可用于癌症的研究。
HY-B1221S
HY-161841
FGFR
Cancer
Antitumor agent-177 (compound 57) 是一种非甾体 NSC12 衍生物,显示出强效的 FGF2 结合亲和力,通过 SPR 测得 Kd 为 24 μM。Antitumor agent-177 可显著抑制 HSPG/FGF2/FGFR1 三元复合物的形成。Antitumor agent-177 抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中的 FGFR 活化,并且在体外和体内具有强效的抗肿瘤活性。
HY-N0124R
HY-B1221R
HY-B1402R
HY-16445BR
HY-123163
HY-CE00056
(24R,25R)-3Alpha,7alpha,24-trihydroxy-5beta-cholestan-26-oyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(24R,25R)-3Alpha,7alpha,24-trihydroxy-5beta-cholestan-26-oyl-CoA ((24R,25R)-3Alpha,7alpha,24-trihydroxy-5beta-cholestan-26-oyl-coenzyme A) 是一种类固醇酰基辅酶 A。
HY-119196
SP-233
Amyloid-β
Sigma Receptor
Others
Caprospinol (SP-233) 是一种基于22R-羟基胆固醇结构的类固醇化合物候选物,具有结合β-淀粉样蛋白(Aβ(42))、与线粒体呼吸链相互作用、清除Aβ(42)单体以及作为σ-1受体配体等多种机制来发挥神经保护作用的活性,在体内可穿过血脑屏障并恢复认知障碍,有潜力抑制阿尔茨海默病。
HY-114464S1
4-Androsten-11β-ol-3,17-dione-d7
Endogenous Metabolite
11β-HSD
Others
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-W777582
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-叔辛基酚单乙氧基化物-13 C6
4-tert-Octylphenol monoethoxylate-13 C6 是 13 C 标记的 4-tert-Octylphenol monoethoxylate(HY-W338581)。 4-tert-Octylphenol monoethoxylate 是一种烷基酚乙氧基化物 (APE),是非离子表面活性剂 (如 4-tert-octylphenol polyethoxylate) 的降解产物。4-tert-Octylphenol monoethoxylate 还具有非类固醇雌激素活性。此外,4-tert-Octylphenol monoethoxylate 存在于废水排放物中。
HY-14399R
γ-secretase
Apoptosis
Neurological Disease
Itanapraced (Standard) 是 Itanapraced 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Itanapraced (CHF5074) 是一种具有口服活性的 γ-secretase 调节剂和一种非甾体抗炎衍生物。Itanapraced 可减少 Aβ42 和 Aβ40 的分泌,IC50 值分别为 3.6 和 18.4 μM。Itanapraced 抑制氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的海马神经元细胞凋亡。Itanapraced 可用于阿尔
HY-N7454R
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
Infection
脱水红霉素 (Standard)
Anhydroerythromycin A (Standard)是 Anhydroerythromycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anhydroerythromycin A 是大环内酯类抗生素红霉素的降解产物。Anhydroerythromycin A 是红霉素在体内外酸性水溶液中降解形成的。Anhydroerythromycin A 在体外对金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌具有活性 (MIC 分别为12.5 和 6.25 μg/ml)。Anhydroerythromycin A 也抑制人肝微粒体中与细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A 相关的类固醇 6β-羟化酶的活性。
HY-16569
HY-13690
2,4′-DDD; o,p'-DDD
Apoptosis
Cancer
米托坦
Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-16569B
HY-N7175
9,11-Dehydroergosterol peroxide; 9(11)-DHEP
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Cancer
5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol (9,11-Dehydroergosterol peroxide),一种来自药用蘑菇的重要甾体,对几种肿瘤类型具有抗肿瘤活性。5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol 通过诱导 CDKN1A 表达抑制 HT29 细胞生长,从而导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-114464S
4-Androsten-11β-ol-3,17-dione-d4
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
11β-HSD
Endocrinology
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d4 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 的氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-12383S
HY-106353
mAChR
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Smilagenin (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元,来自知母 Anemarrhena asphodeloides 和天竺葵 Pelargonium hortorum ,广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。
Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性,可用于 AD 的研究。
HY-B1138
CL-82204
COX
Caspase
Inflammation/Immunology
芬布芬
Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID ),具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性,包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性,其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-117275R
HY-N0811
NO Synthase
COX
NF-κB
MEK
Inflammation/Immunology
知母皂苷 B
Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷。Anemarsaponin B 降低 iNOS 和 COX-2 的蛋白和 mRNA 水平。Anemarsaponin B 减少促炎细胞因子的表达和产生,包括 TNF-α 和 IL-6。Anemarsaponin B 通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 的 p65 亚基的核转位。Anemarsaponin B 还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 (MLK3) 的磷酸化。 具有抗炎作用。
HY-131495R
(S)-6-Desmethyl Naproxen (Standard)
Cytochrome P450
Reference Standards
Inflammation/Immunology
(S)-6-O-Desmethylnaproxen (Standard)是 (S)-6-O-Desmethylnaproxen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-6-O-Desmethylnaproxen ((S)-6-Desmethyl Naproxen) 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂 (+)-Naproxen ((S)-Naproxen) 的代谢产物。(S)-6-O-Desmethylnaproxen 由 (S)-Naproxen 通过细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A2 和 CYP2C9 形成。
HY-141901S1
HY-P2446
APTAA-LHRH
GnRH Receptor
Endocrinology
ORG 30276 (APTAA-LHRH) 是一种强效 GnRH 拮抗剂,可有效降低雄性大鼠血清 LH 和 FSH 水平。ORG 30276 可显著降低未占用的垂体 GnRH 受体,从而抑制促性腺激素分泌。ORG 30276 抑制可显著降低垂体中促性腺激素 β 亚基的 mRNA 水平。ORG 30276 对促性腺激素动力学的影响可通过替换特定性类固醇来选择性逆转,其中雄激素对 FSH β 亚基 mRNA 水平特别有效。
HY-W755679
Cerberigenin-d3 ; Echujetin-d3
Isotope-Labeled Compounds
Biochemical Assay Reagents
Others
(+)-毛地黄毒苷配基-d3
Digitoxigenin-21,23,23-d3 (Cerberigenin-d3 ; Echujetin-d3 ) 是 Digitoxigenin (HY-B2151) 的氘代物。Digitoxigenin 是一种类固醇衍生物,常见于各种植物中,尤其是毛地黄植物 (Digitalis purpurea)。Digitoxigenin 具有独特的化学特性,使其成为强心苷合成的重要前体,强心苷是一组用于改善心力衰竭和某些类型的心律不齐的药物。它通过抑制钠钾 ATP 酶泵起作用,从而增加心脏收缩的力量和效率。
HY-B0580R
HY-W653929
HY-135794R
11-KDHT (Standard); 5α-Dihydro-11-keto testosterone (Standard)
Reference Standards
Androgen Receptor
Endocrinology
11-酮二氢睾酮 (Standard)
11-Ketodihydrotestosterone (Standard) 是 11-Ketodihydrotestosterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂,对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
HY-B0580S2
HY-135794S
11-KDHT-d3 ; 5α-Dihydro-11-keto testosterone-d3
Isotope-Labeled Compounds
Androgen Receptor
Endocrinology
11-酮二氢睾酮 d3
11-Ketodihydrotestosterone-d3 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂,对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
HY-B1153A
HY-13690S2
2,4′-DDD-d8 ; o,p'-DDD-d8
Apoptosis
Cancer
米托坦-d8
Mitotane-d8 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-B1153
HY-100186
HY-13690S1
2,4′-DDD-13 C6 ; o,p'-DDD-13 C6
Apoptosis
Cancer
米托坦-13d6
Mitotane-13 C6 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-16569R
HY-106353R
Reference Standards
mAChR
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Smilagenin (Standard)是 Smilagenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Smilagenin (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元,来自知母 Anemarrhena asphodeloides 和天竺葵 Pelargonium hortorum ,广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。
Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性,可用于 AD 的研究。
HY-108039
HE 3286; NE-3107
NF-κB
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Bezisterim (HE 3286; NE-3107) 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。Bezisterim 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。Bezisterim 降低了促炎信号,包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。Bezisterim 可自由穿过小鼠血脑屏障。Bezisterim 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。Bezisterim 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N0515
HY-B1138R
CL-82204 (Standard)
Reference Standards
COX
Caspase
Inflammation/Immunology
芬布芬(Standard)
Fenbufen (Standard)是 Fenbufen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID ),具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性,包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性,其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-13690R
2,4′-DDD (Standard); o,p'-DDD (Standard)
Reference Standards
Apoptosis
Cancer
米托坦(Standard)
Mitotane (Standard)是 Mitotane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-129236
Na+/K+ ATPase
Apoptosis
Cancer
Hellebrin 是从植物中分离得到的一种 bufadienolide 类化合物,可抑制肿瘤细胞生长。Hellebrigenin 在克服癌细胞对凋亡 刺激的抵抗方面有潜力,以及在多药耐药性 (MDR) 癌细胞模型中也显示出抗增殖效果。Hellebrin 可作用于 Na+/K+-ATPase 来调节细胞内的信号传导路径。
HY-B1457
HY-B1153R
HY-B1138S
HY-B1153AR
HY-N3584
Chonglou Saponin VII
Akt
p38 MAPK
P-glycoprotein
Bcl-2 Family
Caspase
PARP
Autophagy
Apoptosis
Cancer
重楼皂苷 VII
Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii ) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位,增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达,并降低 Bcl-2 ,caspase-9 ,caspase-3 ,PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬,可用于白血病的研究。
HY-13690S3
2,4′-DDD-13 C12 ; o,p'-DDD-13 C12
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Cancer
米托坦-13 C12
Mitotane-13 C12 (2,4′-DDD-13 C12 ) 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-145751
7α-Hydroxydehydroepiandrosterone; 3β,7α-Dihydroxy-Δ5-androsten-17-one
Cytochrome P450
Mitochondrial Metabolism
Metabolic Disease
Cancer
7α-Hydroxy-DHEA (7α-Hydroxydehydroepiandrosterone) 是由细胞内的类固醇 7α-羟化酶 (例如 P450 2A1 ) 催化生成的 DHEA (HY-14650) 的7α-羟基化代谢产物。7α-Hydroxy-DHEA 具有 与 DHEA 相当的生物活性,但不会转化为具有雄激素或雌激素活性的化合物。7α-Hydroxy-DHEA 能诱导产热酶如线粒体 sn-甘油-3-磷酸脱氢酶和胞质苹果酸酶的活性,增强热量生产并降低食物利用效率。作为相较于DHEA 更高效、更安全的代谢产物,7α-Hydroxy-DHEA 有望用于研究肥胖、代谢性疾病及肾上腺癌领域的研究。
HY-N0515R
HY-113038AR
2-Hydroxyglutarate disodium (Standard); 2-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard); 2-Hydroxypentanedioic acid disodium (Standard)
Reference Standards
Histone Demethylase
Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid (disodium) (Standard)是 α-Hydroxyglutaric acid (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基
HY-N1993
Cytochrome P450
NF-κB
Metabolic Disease
Cancer
5-甲基-7-甲氧基异黄酮
Methyl-7-methoxyisoflavone 是一种具有再生髓鞘 (remyelinating ) 活性的口服抗氧化剂 (anti-oxidant )。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 抑制酶芳香化酶 (aromatase ),干扰睾酮的正常代谢途径。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 是一种非甾体合成代谢异黄酮,用作合成代谢剂 (anabolic agent )。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 比 Ipriflavone (HY-N0094) 表现出更好的肌肉质量和耐力增强能力。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 除维持低胆固醇水平外,还可用于减脂。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 是 NF-κB 的抑制剂。
HY-N3584R
HY-16958R
HY-150701
HY-W010934
Biochemical Assay Reagents
Others
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇,也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物,与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究,包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明,它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处,但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而,研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。
HY-116028
15-Deoxy-Δ12,14-PGD2
Endogenous Metabolite
Prostaglandin Receptor
PPAR
Src
Cardiovascular Disease
15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 是 PGD2 (HY-101988) 的代谢物,是 PGD2 受体 2 (DP2 ) 的激动剂。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 可结合 DP2(Ki=50 nM)并诱导嗜酸性粒细胞活化(EC50 =8 nM)。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 还刺激类固醇受体辅激活因子-1 (SRC-1 ) 向过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ ) 的募集,诱导 PPARγ 介导的转录。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 对 L1210 鼠白血病细胞具有细胞毒性(IC50 =0.3 μg/ml),并能够抑制 ADP 诱导的血小板聚集(IC50 =320 ng/mL)。
HY-L130
616 compounds
非甾体类抗炎药(NSAIDs),属于治疗类药物,具有强大的抗炎、镇痛和退热作用,是世界上应用最广泛的药物之一。其中最著名的非甾体抗炎药有阿司匹林、布洛芬和萘普生等。
非甾体抗炎药的主要作用机制是抑制环氧化酶(COX),据此可以将非甾体抗炎药分为两种类型:非选择性和COX-2选择性。 而大多数非甾体抗炎药是非选择性的,即可同时抑制COX-1和COX-2的活性。
MCE精心收录了616非甾体化合物,具有明确的抗炎活性。MCE非甾体抗炎化合库是抗炎药物及药理相关研究的有效工具。
HY-L043
1,530 compounds
脂类化合物是一类结构多样且广泛存在的化合物,在生物机体内发挥多种重要作用,比如可以作为细胞膜的组成成分,可以用来储存能量,可以作为第二信使参与信号通路调节等。多个研究表明,活性脂类化合物对一些精神疾病和代谢综合征的治疗有重要作用。例如,DHA 和 EPA 对单胺能神经传递、大脑发育及神经突触执行功能等都发挥重要作用;在临床和动物研究中,DHA 和 EPA 还与降低癌症和心血管疾病的风险有关。
MCE 提供 1,530 种脂类及脂类衍生物相关化合物,包括甘油三酯、磷脂类、鞘脂类、类固醇及其结构类似物或衍生物。MCE 脂类化合物库可用于生物活性脂类的研究、高通量筛选(HTS)和高内涵筛选(HCS)。
HY-L021L
691 compounds
天然产物结构多样,展现出了良好的生物活性及理想的药理特性,在药物开发中具有较大吸引力。天然产物的核心骨架还可以提供经过生物学验证的,含多种官能团的结构框架。受生物活性天然产物的启发,天然产物类似物与天然产物具有相同的化学空间,非常适合探索和促进对生物学通路的理解。
MCE 收录了 691 个结构上与类固醇、单宁、黄酮、醌类、异喹啉类等结构类似的天然产物类似物,是新药开发中先导化合物的重要来源。
HY-L021
4,824 compounds
天然产物是自然界中产生的,来自于任何生物体的小分子化合物,也包括初级代谢物及次级代谢物。天然产物具有潜在的生物活性,可以作为药物发现的先导化合物,用于商业开发。
数千年来,大自然一直是药物的来源,大量现代药物从自然界中分离得到,许多是基于它们在传统医学中的用途。随着化合物靶点的开发,对筛选化合物多样性的需求越来越大。通过对自然界生物多样性的持续研究,其中许多生物多样性仍有待开发,天然产物将在满足这一需求方面发挥关键作用。
MCE 收录了 4,824 种天然产物,包括糖类和糖苷,苯丙素类,醌类,黄酮类,萜类,类固醇,生物碱,酚类,酸和醛等。天然产物化合物库是一种有用的药物开发工具,可用于高通量筛选 (HTS) 和高内涵筛选 (HCS)。
HY-L021M
5,501 compounds
从传统中药到现代抗生素的发现,天然产物在药物开发进程中发挥了重要作用。对所有 FDA 批准的药物评估显示,天然产品及其类似物占所有已批准药物的三分之一以上。其中近一半来自哺乳动物,四分之一来自微生物,四分之一来自植物。随着时间的推移,已上市药物中微生物天然产物和天然产物类似物的占比增加了。天然产物在药物开发中具有天然的优势,可以作为药物发现的先导化合物,用于药物鉴定和机制研究。
MCE 收录了 5,501 种天然产物及其类似物,包括糖类和糖苷,苯丙素类,醌类,黄酮类,萜类,类固醇,生物碱,酚类,酸和醛等。天然产物化合物库是有效的的药物开发工具,可用于高通量筛选 (HTS) 和高内涵筛选 (HCS)。
HY-L021P
5,873 compounds
天然产物是自然界中产生的,来自于任何生物体的小分子化合物,也包括初级代谢物及次级代谢物。天然产物具有潜在的生物活性,可以作为药物发现的先导化合物,用于商业开发。
数千年来,大自然一直是药物的来源,大量现代药物从自然界中分离得到,许多是基于它们在传统医学中的用途。随着化合物靶点的开发,对筛选化合物多样性的需求越来越大。通过对自然界生物多样性的持续研究,其中许多生物多样性仍有待开发,天然产物将在满足这一需求方面发挥关键作用。
MCE 收录了 5,873 种天然产物,包括糖类和糖苷,苯丙素类,醌类,黄酮类,萜类和糖苷,类固醇,生物碱,酚类,酸和醛等。天然产物库 Plus 是对 MCE 天然产物 (HY-L021) 的进一步补充,添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) ,具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。
HY-L206
4,661 compounds
天然产物 (Natural products, NPs) 是一类有广泛生物活性的化合物,这些化合物已被证明具有多种用途,其中包括制药、农业、工业等领域。从历史上看,天然产物在药物发现方面发挥了关键作用,特别是针对癌症和传染病,但也在其他治疗领域,包括心血管疾病(如他汀类药物)和多发性硬化症(如 Fingolimod)。与传统的合成分子相比,天然产物具有特殊的结构与功能。其中,天然产物拥有更高的骨架多样性、结构复杂性、通常具有更高的分子质量,更多的 sp3 碳原子和氧原子,更多的氢键受体和供体等等。总的来说,与合成分子相比,天然产物库覆盖了更广泛的化学空间。
MCE 收录了 4,661 种天然产物,包括糖类和糖苷,苯丙素类,醌类,黄酮类,萜类,类固醇,生物碱,酚类,酸和醛等。天然产物化合物库是一种有用的药物开发工具,可用于高通量筛选 (High-Throughput Screening, HTS) 和高内涵筛选 (High-Content Screening, HCS)。
HY-L071
555 compounds
生物碱是一大类复杂的含氮的碱性有机化合物,大多数生物碱都有复杂的环状结构,氮多包含在环内。目前已经分离得到 2000 多种生物碱化合物。一些重要的生物碱包括吗啡、士的宁、阿托品、秋水仙碱、麻黄碱、奎宁和尼古丁等。生物碱作为食品,营养品及药物,在医药及其他领域中发挥重要作用。生物碱化合物在抗炎、抗癌、止痛、局部麻醉、神经药理、抗细菌、抗真菌等方面表现出较好的生物活性。此外,生物碱也是有机合成中重要的化合物,可以用于寻找新的半合成和合成化合物,可能具有比母体化合物更好的生物活性。
MCE 收录了 555 个来自天然产物的生物碱化合物。MCE 生物碱化合物库是新药开发的有用工具,可以用于高通量和高内涵筛选。
HY-L163
335 compounds
中药为药物化合物提供了丰富的自然资源,这些资源通常被认为可有效且安全地用于药物发现。中药基于“多成分、多靶点、多途径”的原理,天然具有多药理作用。作为草药,中草药中的次生植物代谢产物在缓解传统医学和民间使用中的多种疾病方面发挥着重要作用。所以,中药衍生化合物的鉴定也是药物开发的重要过程,也是解剖中药整体作用机制的必要因素。FDA 上市化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。
MCE 收录了 335 种 FDA 上市的中药单体化合物,包括含黄酮类、多酚类、生物碱、萜类等多种结构类型,是一种很好的药物再利用工具,也是筛选中药来源药物的有用工具。
HY-L200
2,668 compounds
天然产物是自然界中产生的,来自于任何生物体的小分子化合物,其中包括初级代谢物及次级代谢物。天然产物具有潜在的生物活性,可以作为药物发现的先导化合物。数千年来,大自然一直是药物的来源,大量现代药物从自然界中分离得到,许多是基于它们在传统医学中的用途。随着化合物靶点的开发,对筛选化合物多样性的需求越来越大。通过对自然界生物多样性的持续研究,其中许多生物多样性仍有待开发,天然产物将在满足这一需求方面发挥关键作用。类药五原则(Lipinski rule of 5)是用来描述一个分子类似药物的性质,遵守5法则的分子具有更高的药物潜力。MCE 在已有天然产物库的基础之上,筛选出了符合类药五原则的分子,使得药物筛选的效率更高。
MCE收录了 2,668 个符合 RO5 类性的药物天然产物,是药物发现的重要工具。
HY-L065
3,011 compounds
中草药是中药的重要组成部分,在中国,中药被认为是许多急慢性疾病的基本治疗方法,已经有上千年的使用历史。许多研究表明,中药通过多成分、多靶点网络对机体发挥整体调控作用。中药单体是中草药中的活性成分,具有多种药用特性,如抗氧化,抗癌,抗菌等作用,是新药开发的重要来源。近 200 多种现代药物都直接或间接来自于中草药。比如,青蒿素,作为治疗疟疾耐药性效果最好的药物,最初从中药青蒿中提取得到。今天,科学家们继续在中草药中发现新的化合物,这些化合物可能有助于开发适用于西医的新的治疗药物。
MCE 精心收集了 3,011 种中草药来源的单体化合物,包括含黄酮类、多酚类、生物碱、萜类等多种结构类型,具有较高的药用价值,是筛选中药来源药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B1025
HY-B1402G
Hydrocortisone 21-hemisuccinate (GMP)
Fluorescent Dye
Hydrocortisone hemisuccinate GMP (Hydrocortisone 21-hemisuccinate GMP) 是 GMP 级别的Hydrocortisone hemisuccinate (HY-B1402)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate),一种糖皮质激素,是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID),具有抗炎和免疫调节活性。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性,IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 和复发性口疮的研究。。
HY-14398GL
SC 58635 (GMP Like)
Fluorescent Dye
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-B1025R
HY-14398G
SC 58635 (GMP)
Fluorescent Dye
Celecoxib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-N2338
Cholesteryl myristate; Cholesteryl tetradecanoate
Drug Delivery
胆固醇肉豆蔻酸
Cholesterol myristate 是中药中天然类固醇。Cholesterol myristate 与多种离子通道结合,例如 nAChR ,GABAA receptor 和内向整流钾离子通道 (potassium ion channel )。
HY-W010934
Cell Assay Reagents
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇,也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物,与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究,包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明,它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处,但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而,研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。
HY-NP186
Native Proteins
苹果凝集素
Helix pomatia Agglutinin 是一种在罗马蜗牛的生殖腺中发现的 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 结合凝集素。Helix pomatia Agglutinin 与类固醇激素 (睾酮和孕酮) 具有高亲和力 (kD = 1.9-2.4 μM) 。Helix pomatia Agglutinin 可以与腺嘌呤 (kD = 5.4 μM) 和芳基氨基萘磺酸 TNS (kD = 12 μM) 相互作用。Helix pomatia Agglutinin 常用于表征、成像或靶向糖缀合物,同时也是糖组学分析的非常有用的工具。Helix pomatia Agglutinin 可用于癌症预后研究。
HY-B1402G
Hydrocortisone 21-hemisuccinate (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Hydrocortisone hemisuccinate GMP (Hydrocortisone 21-hemisuccinate GMP) 是 GMP 级别的Hydrocortisone hemisuccinate (HY-B1402)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate),一种糖皮质激素,是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID),具有抗炎和免疫调节活性。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性,IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 和复发性口疮的研究。。
HY-14398GL
SC 58635 (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-14398G
SC 58635 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Celecoxib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-W699238
Cell Assay Reagents
S-(-)-氨基谷氨酰胺D-酒石酸盐
S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate是一种芳香化酶抑制剂,具有阻断肾上腺类固醇生成的活性。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate能够用于抑制与类固醇相关的疾病。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate在临床上常用于控制某些类型的癌症。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate通过酶抑制机制有效降低睾酮和雌激素的水平。
HY-16569B
Cell Assay Reagents
秋水仙碱,suitable for plant cell culture
Colchicine,suitable for plant cell culture 是一种具有口服活性的生物碱,是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合,IC50 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine,suitable for plant cell culture 可用于植物细胞培养。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K0253
MCE 肝素琼脂糖 6FF 可用于分离和纯化与肝素具有亲和力的生物分子,包括抗凝血酶 III、凝血因子、其他血浆蛋白、DNA 结合蛋白、脂蛋白、蛋白质合成因子、核酸相关酶类以及类固醇受体等。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99378
ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体,可与人 CD162 (PSGL-1) 结合,导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-17358S
Loteprednol Etabonate-d5 是Loteprednol etabonate 的氘代标记物。Loteprednol etabonate (LE) 是口服有效的“软”类固醇,是一种糖皮质激素。Loteprednol etabonate (LE) 具有抗炎活性,可用于验光等眼科研究。
HY-B0808S
Oxaprozin-d4 是 Oxaprozin 的氘代物。
HY-N0437S
Progesterone-d9 是 Progesterone 的氘代物。Progesterone是一种类固醇激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
HY-15029S
(±)-Naproxen-d3 是 (±)-Naproxen 的氘代物。(±)-Naproxen 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。
HY-77839S1
Cortodoxone-d2 是一种氘代标记的 Cortodoxone。Cortodoxone是一种糖皮质类固醇激素,可氧化为皮质醇 (Hydrocortisone) 。
HY-B1984S
p,p'-DDD-d8 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂,是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-13632S5
Exemestane-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 Exemestane (HY-13632)。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-14281S
Trilostane-d3 是氘代标记的 Trilostane (HY-14281)。Trilostane-d3 (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基甾体脱氢酶 (3β-HSD ) 抑制剂。Trilostane-d3 是一种合成的非激素类固醇。Trilostane-d3 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。
HY-B0521S
Altrenogest-d5 是 Altrenogest 的氘代物。Altrenogest (Allyltrenbolone) 是孕激素,结构与trenbolone相关,能作用于孕激素受体。
HY-B1095S2
Chlormadinone acetate-d3 是 Chlormadinone acetate 氘代物。Chlormadinone acetate 是一种类固醇孕激素, 具有抗雄激素和抗雌激素特性。
HY-N0583S1
Hydrocortisone-d7 是 Hydrocortisone 的氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-B1618S1
Corticosterone-d4 是 Corticosterone 的氘代物。Corticosterone是一种肾上腺皮质类固醇,作为盐皮质激素和糖皮质激素具有适度但显着的活性。
HY-B1618S
Corticosterone-d8 是 Corticosterone 的氘代物。Corticosterone是一种肾上腺皮质类固醇,作为盐皮质激素和糖皮质激素具有适度但显着的活性。
HY-N0583S3
Hydrocortisone-d3 是一种氘代标记的 Hydrocortisone。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-N0583S2
Hydrocortisone-d4 是 Hydrocortisone 的氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-N0437S3
Progesterone-13 C2 是一种 13 C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
HY-N0437S2
Progesterone-13 C3 是一种 13 C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
HY-N0437S1
Progesterone-13 C5 是一种 13 C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
HY-W751098
Aldosterone-13 C3 是 13 C 标记的 Aldosterone (HY-113313)。Aldosterone 是原发性盐皮质和类固醇类激素。
HY-N0583S5
Hydrocortisone-d2 是 Hydrocortisone 氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-13571S
Betamethasone dipropionate-d10 是 Betamethasone dipropionate 的氘代物。Betamethasone dipropionate 是一种糖皮质激素类固醇,具有抗炎和免疫抑制能力。
HY-B0469S
Medroxyprogesterone acetate-d3 是 Medroxyprogesterone acetate 的氘代物。Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇,与孕酮 (progesterone ),雄激素 (androgen ) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors ) 都有作用。
HY-32343S
Secalciferol-d6 是 Secalciferol 的氘代物。Secalciferol是维生素D的代谢物,是潜在的参与骨化作用的抗炎甾体。
HY-B0485S
Fluocinonide-d6 是氘代标记的 Fluocinonide (HY-B0485)。Fluocinonide (Vanos) 是糖皮质激素类固醇,具有抗炎活性,可作用于皮肤疾病。
HY-157568S
Budesonide acid-d8 是 Budesonide acid 的氘代物。Budesonide acid 是 Budesonide 的杂质,Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇,具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。
HY-113414S
Deoxycorticosterone-d8 是 Deoxycorticosterone 的氘代物。Deoxycorticosterone 是由肾上腺产生的类固醇激素,其具有盐皮质激素活性并且充当醛固酮前体。
HY-17509S
Deracoxib-d3 是 Deracoxib 的氘代物。Deracoxib 是 COX-2 选择性抑制剂,非甾体抗炎化合物。
HY-14249S
Bicalutamide-d4 是 Bicalutamide 的氘代物。Bicalutamide 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体 (AR ) 拮抗剂。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究。
HY-113263S
17a-Hydroxypregnenolone-d3 是 17a-Hydroxypregnenolone 的氘代物。17a-Hydroxypregnenolone 是一种孕烷类固醇, 是形成脱氢表雄酮 (DHEA) 的一种激素原。
HY-14398S
Celecoxib-d7 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-113313S2
Aldosterone-d4 是 Aldosterone 的氘代物。 Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素,通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。
HY-14398S1
Celecoxib-d3 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-123047S
Tibolone-d5 是氘代标记的 Tibolone。Tibolone 是一种广谱性腺类固醇激动剂,具有孕激素、雄激素和雌激素活性。Tibolone 可用于绝经后骨质疏松症的研究。
HY-B0008S
Sulindac-d3 是 Sulindac 氘代物。Sulindac (MK-231) 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX-2 的活性,同时可抑制 COX-2 的过表达。
HY-13702S
Nilutamide-d6 是 Nilutamide 的氘代物。Nilutamide (Nilandron) 是一种有潜力用于转移性前列腺癌的非甾体抗雄激素活性分子。
HY-B0482S1
Acemetacin-13 C6 (TVX 1322-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Acemetacin. Acemetacin (TVX 1322) 是非甾体抗炎类化合物。
HY-W743132
Flumethasone-d3 Acetate 是 Flumethasone 21-acetate (HY-134115) 的氘代物。Flumethasone 21-acetate (Compound 35) 是一种甾类化合物。Flumethasone 21-acetate 具有亲脂性。
HY-76251S1
(rac)-Etodolac-d3 是 Etodolac 氘代消旋体。Etodolac (AY-24236) 是非甾体抗炎化合物,对 COX 的 IC50 为53.5 nM。
HY-14249S1
Bicalutamide-d5 是氘代标记的 Bicalutamide (HY-14249)。Bicalutamide 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体 (AR ) 拮抗剂。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究。
HY-13604S
Cyproterone acetate-d3 是 Cyproterone acetate 氘代物。Cyproterone acetate 是一种抗雄激素 (IC50 =7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。Cyproterone acetate 与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。
HY-B0151S2
Pregnenolone-d4 -1 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-B0151S
Pregnenolone-d4 是 Pregnenolone 的氘代物。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-B0151S1
Pregnenolone-13 C2 ,d2 是 13 C 标记的 Pregnenolone 的氘代物。 Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-W702634
Butibufen-d5 是 Butibufen (HY-121132) 的氘代物。Butibufen 是一种具有口服活性的非甾体化合物。Butibufen 具有止痛和解热的特性。Butibufen 可用于炎症的研究。
HY-W698952S
3β hydroxy Tibolone-d5 是氘代标记的 Tibolone。Tibolone 是一种广谱性腺类固醇激动剂,具有孕激素、雄激素和雌激素活性。Tibolone 可用于绝经后骨质疏松症的研究。
HY-B1137S
Ramifenazone-d7 是 Ramifenazone 的氘代物。Ramifenazone (Isopropylaminoantipyrine) 是吡唑衍生物,作为一种非甾体抗炎试剂 (NSAID )。Ramifenazone 具有解热、抗炎和抗菌活性。
HY-B0672S
Estradiol valerianate-d9 是 Estradiol valerianate 的氘代物。Estradiol valerianate (β-estradiol 17-valerate) 是合成的雌性激素,可与其它甾类激素联用。
HY-B0580S
Ketorolac-d5 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 s 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-B0672S1
Estradiol valerianate-d4 是 Estradiol valerianate 的氘代物。Estradiol valerianate (β-estradiol 17-valerate) 是合成的雌性激素,可与其它甾类激素联用。
HY-B0141S
Estradiol-d3 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-110189S1
Pregnenolone monosulfate-d4 (sodium) 是 Pregnenolone monosulfate 氘代物。Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1
HY-B0261S
Meloxicam-d3 是 Meloxicam 的氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
HY-B0253S
Piroxicam-d3 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM 。
HY-76251S3
Etodolac-d4 (AY-24236-d4 ) 是氘代标记的 Etodolac. Etodolac (AY-24236) 是非甾体抗炎化合物,对 COX 的 IC50 为53.5 nM。
HY-141672S1
17β-Estradiol sulfate-d4 (sodium) 是 17β-Estradiol sulfate 氘代物。17β-Estradiol sulfate (sodium) 又称 β-Estradiol 3-sulfate sodium salt,是一种神经活性类固醇。
HY-B0261S1
Meloxicam-d3 -1 是 Meloxicam 的氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
HY-128793S1
trans-Stilbene-d12 ((E)-Stilbene-d12 ) 是 trans-Stilbene (HY-128793) 的氘代物。trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器,荧光增白剂,非甾体合成雌激素。
HY-B0891S
17α-Hydroxyprogesterone-d8 是 17α-Hydroxyprogesterone 的氘代物。17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素,在其他类固醇激素(包括糖皮质激素,雄激素,和雌激素)的生物合成中作为化学中间体。
HY-128793S3
trans-Stilbene-d2 ((E)-Stilbene-d2 ) 是 trans-Stilbene (HY-128793) 的氘代物。trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器,荧光增白剂,非甾体合成雌激素。
HY-128793S2
trans-Stilbene-d10 ((E)-Stilbene-d10 ) 是 trans-Stilbene (HY-128793) 的氘代物。trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器,荧光增白剂,非甾体合成雌激素。
HY-B0141S1
Estradiol-d4 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-B0253S1
Piroxicam-d4 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM。
HY-B0141S2
Estradiol-d5 是 Estradiol 氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达 。
HY-B0580S1
Ketorolac-d4 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-B0261S2
Meloxicam-13 C,d3 是 Meloxicam 氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
HY-13956A
(R)-Pioglitazone-d1 ((R)-U 72107-d1) 是吡格列酮的稳定化和氘化 R-对映体,表现出有利于 NASH 抑制的药理特性,包括调节线粒体功能、非甾体抗炎作用和降糖能力。
HY-B0141S3
Estradiol-d2 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-128793S
trans-Stilbene-13 C2 ((E)-Stilbene-13 C2 ) 是 13 C 标记的 trans-Stilbene (HY-128793)。trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器,荧光增白剂,非甾体合成雌激素。
HY-17358S1
Loteprednol Etabonate-d3 是 Loteprednol Etabonate 的氘代物。Loteprednol etabonate (LE) 是口服有效的“软”类固醇,是一种糖皮质激素。Loteprednol etabonate (LE) 具有抗炎活性,可用于验光等眼科研究。
HY-B0227S
Ketoprofen-d3 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制 COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。
HY-B1192S
Estradiol benzoate-d3 是 Estradiol benzoate 氘代物。Estradiol Benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是雌二醇的前体活性分子,是一种类固醇性激素。Estradiol Benzoate表现出轻微的合成代谢特性,增加血液凝固性。
HY-B0891S1
17α-Hydroxyprogesterone-13 C3 是一种 13 C 标记的 17α-Hydroxyprogesterone。17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素,在其他类固醇激素(包括糖皮质激素,雄激素,和雌激素)的生物合成中作为化学中间体。
HY-B0227S1
Ketoprofen-d4 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制 COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。
HY-110189S
Pregnenolone monosulfate (sodium)-13 C2 ,d2 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-B0141S4
Estradiol-13 C6 是一种 13 C 标记的 Estradiol。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-B0141S5
Estradiol-13 C2 是一种 13 C 标记的 Estradiol。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-B0574S1
Mefenamic Acid-d3 是 Mefenamic acid 的氘代物。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂,为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂,IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。
HY-B0141S6
Estradiol-d2 -1 是 Estradiol 氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-B2158S
Chlorotrianisene-d9 是 Chlorotrianisene 的氘代物。Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素,是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。
HY-B0574S2
Mefenamic acid-13 C6 是一种 13 C 标记的 Mefenamic acid。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂,为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂,IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。
HY-117386S
Methoxyfenozide-d9 是 Methoxyfenozide (HY-117386) 的氘代物。 Methoxyfenozide 是一种具有口服活性的二酰基肼类和非甾体蜕皮激素激动剂类杀虫剂,可以干扰昆虫生长发育。Methoxyfenozide 对植食性害虫具有杀卵和杀虫的活性。
HY-17361S
Etofenamate-d4 是 Etofenamate 的氘代物。Etofenamate 是一种非甾体类抗炎小分子,也是一种非选择性的 COX 抑制剂,具有抗风湿和解热抗炎的生物活性,也可用于缓解疼痛的研究。Etofenamate 可用于关节炎等炎症相关疾病的研究。
HY-13580S
Budesonide-d8 是 Budesonide 的氘代物。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇,具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小,逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。
HY-B0154S
Fluticasone propionate-d3 是 Fluticasone propionate 的氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素,一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂,绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。
HY-107819S
5α-Cholestan-3β-ol-d5 是 5α-Cholestan-3β-ol 氘代物。5α-Cholestan-3β-ol 是一种衍生化的类固醇化合物。
HY-B0154S1
Fluticasone propionate-d5 是 Fluticasone (propionate) 氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素,一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂,绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。
HY-113293BS1
Estrone sulfate-d4 (sodium) 是 Estrone sulfate (sodium) 氘代物。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式,是一种主要的循环血浆雌激素,通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。
HY-15321S
Etoricoxib-d4 是 Etoricoxib 的氘代标记物。Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-119447S
Mavacoxib-d4 是 Mavacoxib 的氘代物。Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2 ) 抑制剂,是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID),用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。
HY-B0574S
Mefenamic acid-d4 是 Mefenamic acid 的氘代物。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂,为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂,IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。
HY-W742981
Budesonide-d6 是氘代标记的 Budesonide。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇,具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小,逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。
HY-W714529
Digoxigenin-d3 (Lanadigenin-d3 ) 是 Digoxigenin (HY-B1025) 的氘代物。Digoxigenin (DIG) 是一种类固醇。由于 DIG 具有保质期长、检测速度快等优点,被用于原位杂交高灵敏度的 DIG 标记核糖探针。
HY-13632S
Exemestane-d2 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-B0578S
Loxoprofen-d4 是 Loxoprofen 氘代物。Loxoprofen 是一种具有解热作用的非甾体类抗炎药,可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。
HY-113293BS
Estrone sulfate-d5 (sodium) 是 Estrone sulfate sodium 的氘代物。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式,是一种主要的循环血浆雌激素,通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。
HY-13632S2
Exemestane-d3 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-B1799S
Tolmetin-d3 是 Tolmetin 的氘代物。Tolmetin 是一种具有口服活性的,有效的 COX 抑制剂,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.35 μM 和 0.82 μM。Tolmetin 属于非甾体类物质,具有强效的抗炎活性。
HY-117275S1
Meclofenamic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 Meclofenamic acid。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID),是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO ) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction ) 阻断剂。
HY-13632S1
Exemestane-13 C3 是一种 13 C 标记的 Exemestane。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-14248S
Letrozole-d4 是 Letrozole 的氘代物。Letrozole (CGS 20267) 是一种有效的,选择性的,可逆的和具有口服活性的非甾体类芳香化酶 (aromatase ) 抑制剂,IC50 值为 11.5 nM。Letrozole 选择性抑制雌激素的生物合成,可用于乳腺癌的研究。
HY-B1350S
Fusidic acid-d6 是 Fusidic acid 的氘代物。Fusidic acid (Fusidate),Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素,无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
HY-B0227S2
Ketoprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ketoprofen。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制 COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM 。
HY-117275S
Meclofenamic acid-d4 是 Meclofenamic acid 的氘代物。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID),是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO ) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction ) 阻断剂。
HY-113313S1
Aldosterone-d7 是 Aldosterone 的氘代物。Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素,通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。
HY-W653985
Cortodoxone-d7 (11-Deoxycortisol-d7 ) 是氘代标记的 Cortodoxone (HY-77839)。Cortodoxone (11-Deoxycortisol; cortexolone) 是一种糖皮质激素类固醇激素,也是一种糖皮质激素拮抗剂。Cortodoxone 增加色氨酸加氧酶 (TO) 活性并诱导皮质酮的分泌。Cortodoxone 调节 T 细胞增殖和激活。
HY-15321S2
Etoricoxib-d3 是 Etoricoxib 的氘代物。 Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-W743264
17β-Estradiol sulfate-d3 sodium (17β-Estradiol 3-sulfate-d3 sodium) 是 17β-Estradiol sulfate sodium (HY-141672) 的氘代物。17β-Estradiol sulfate sodium 又称 β-Estradiol 3-sulfate sodium salt,是一种神经活性类固醇。
HY-13632S6
Exemestane-d4 (FCE 24304-d4 ) 是氘代标记的 Exemestane. Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-143712S1
Allolithocholic Acid-d4 (3α-hydoxy-5α-Cholaoic Acid-d4 , allo-LCA-d4 ) 是氘代标记的 Allolithocholic acid。Allolithocholic acid 是一种可以在正常血清和粪便中发现的类固醇酸。Allolithocholic acid 促进脂肪和甾醇在肠道和肝脏的排泄、吸收和运输。
HY-B0335S1
Tolfenamic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 Tolfenamic acid。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂,能够选择性地抑制 COX-2 的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL),对 COX-1 无作用。
HY-W700581
1-(Methyl-d3 )-4-nitrosopiperazine 是 1-Methyl-4-nitrosopiperazine (HY-W663740) 的氘代物。1-Methyl-4-nitrosopiperazine (MNP; MeNP;N-Methyl-N'-nitrosopiperazine) 是沙坦类药物、非甾体抗炎药 (NSAIDs) 和噻嗪类利尿剂中的潜在杂质。
HY-15321S1
Etoricoxib-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Etoricoxib。Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-B0335S
Tolfenamic acid-d4 是 Tolfenamic Acid 的氘代物。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂,能够选择性地抑制 COX-2 的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL),对 COX-1 无作用。
HY-B0227S3
Ketoprofen-13 C6 (RP-19583-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Ketoprofen. Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,可抑制 cyclooxygenase 的活性,其 IC50 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。
HY-105028S
Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-W654009
Loxoprofen-d3 是氘代标记的 Loxoprofen。Loxoprofen 是一种具有口服活性和解热作用的非甾体类抗炎药,可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。Loxoprofen 可降低动脉粥样硬化,并具有抗肿瘤活性。
HY-113457S
11-Oxo etiocholanolone-d5 (11-Ketoetiocholanolone-d5 ) 是 11-Oxo etiocholanolone (HY-113457) 氘代物。11-Oxo etiocholanolone (11-Ketoetiocholanolone) 是一种类固醇。11-Oxo etiocholanolone 是检测粪便和尿液中皮质醇代谢物的关键指标。11-Oxo etiocholanolone 具有作为潜在性信息素的可能。
HY-135731AS
4-Methylamino antipyrine-d3 (hydrochloride) 是 4-Methylamino antipyrine (hydrochloride) 氘代物。4-Methylamino antipyrine hydrochloride 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎剂 (NSAID),是一种有效的 COX 抑制剂。Metamizole 是一种非阿片类化合物,可用于疼痛和发烧的研究。
HY-B1888AS
Bromfenac-d4 (sodium) 是 Bromfenac (sodium) 氘代物。Bromfenac sodium 是一种有效的和具有口服活性的 COX 抑制剂,抑制 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium 是一种溴化非甾体类抗炎 (NSAID),通常用于白内障手术后的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿 (CME) 的研究。
HY-118189S
Misoprostol acid-d5 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1 ) 的合成类似物,被广泛吸收,口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡,还可用于引产的研究。
HY-W778920
5α-Cholestan-3β-ol-d7 (Dihydrocholesterol-d7 ; 5α-Cholestanol-d7 ; NSC 18188-d7 ) 是 5α-Cholestan-3β-ol (HY-107819) 的氘代物。5α-Cholestan-3β-ol 是一种衍生化的类固醇化合物。
HY-14650S
DHEA-16,16-d2 是一种氘代标记的 DHEA。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA (Prasterone),以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。
HY-A0027AS
Fenspiride-d5 是 Fenspiride 的氘代物。Fenspiride 是一种口服活性的非甾体抗炎剂,是 H1-组胺受体 (H1-histamine receptors ) 的拮抗剂。Fenspiride 抑制磷酸二酯酶 3 (PDE3 )、磷酸二酯酶 4 (PDE4 )和磷酸二酯酶 5 (PDE5 ) 的活性,-log IC50 值分别为 3.44、4.16 和大约 3.8。Fenspiride 可用于呼吸系统疾病的研究。
HY-B1221S1
Flufenamic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,激活 AMPK 的活性,调节离子通道,阻滞氯离子通道 (chloride channel ) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel ),调节非选择性阳离子通道,激活钾离子通道 (K+ channel
HY-W759219
Adrenosterone-13 C3 ((+)-Adrenosterone-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Adrenosterone (HY-17462)。Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1 ) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素,具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂,可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。
HY-B0619S1
Zaltoprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zaltoprofen。Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-B1221S
Flufenamic acid-d4 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,激活 AMPK 的活性,调节离子通道,阻滞氯离子通道 (chloride channel ) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel ),调节非选择性阳离子通道,激活钾离子通道 (K+ channel ) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合,抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程,如细胞迁移和增殖。
HY-114464S1
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-W777582
4-tert-Octylphenol monoethoxylate-13 C6 是 13 C 标记的 4-tert-Octylphenol monoethoxylate(HY-W338581)。 4-tert-Octylphenol monoethoxylate 是一种烷基酚乙氧基化物 (APE),是非离子表面活性剂 (如 4-tert-octylphenol polyethoxylate) 的降解产物。4-tert-Octylphenol monoethoxylate 还具有非类固醇雌激素活性。此外,4-tert-Octylphenol monoethoxylate 存在于废水排放物中。
HY-114464S
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d4 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 的氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-12383S
Pelubiprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pelubiprofen。Pelubiprofen 是一种具有口服活性,非甾体类抗炎剂,是 2-芳基丙酸家族的成员,对 COX-2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径,并具有显着的抗炎和缓解疼痛作用。
HY-141901S1
DHEA-d5 (Prasterone-d5 ; Dehydroisoandrosterone-d5 ; Dehydroepiandrosterone-d5 ) 是 DHEA (HY-14650) 的氘代物。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA (Prasterone),以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。
HY-W755679
Digitoxigenin-21,23,23-d3 (Cerberigenin-d3 ; Echujetin-d3 ) 是 Digitoxigenin (HY-B2151) 的氘代物。Digitoxigenin 是一种类固醇衍生物,常见于各种植物中,尤其是毛地黄植物 (Digitalis purpurea)。Digitoxigenin 具有独特的化学特性,使其成为强心苷合成的重要前体,强心苷是一组用于改善心力衰竭和某些类型的心律不齐的药物。它通过抑制钠钾 ATP 酶泵起作用,从而增加心脏收缩的力量和效率。
HY-W653929
Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate-d12 是氘代标记的 Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate。Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate (BCIPP) 是一种有机磷酸酯阻燃剂 (OPFR) 代谢物,可能通过影响类固醇激素 (如皮质醇和皮质酮
) 的水平来改变能量代谢。Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate 有望用于由环境暴露引起的代谢相关疾病研究。
HY-B0580S2
Ketorolac-13 C6 (RS37619-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Ketorolac. Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液,用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂,可用于癌症的研究。
HY-135794S
11-Ketodihydrotestosterone-d3 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂,对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
HY-13690S2
Mitotane-d8 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-13690S1
Mitotane-13 C6 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-B1138S
Fenbufen-d9 是 Fenbufen 的氘代物。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID ),具有缓解疼痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性,包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性,其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-13690S3
Mitotane-13 C12 (2,4′-DDD-13 C12 ) 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B0216
Ethynyl estradiol; 17α-Ethynylestradiol
炔烃
Ethinylestradiol (Ethynyl estradiol) 是一种具有口服活性甾体雌激素。Ethinylestradiol 广泛用于更年期症状、妇科疾病和某些激素敏感性癌症的研究。
HY-101405
R 2323
炔烃
Gestrinone (R 2323) 是一种合成类固醇激素,抑制平滑肌瘤的 IC50 值为 43.67 μM,有潜力用于子宫内膜异位症的研究。Gestrinone 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-108039
HE 3286; NE-3107
炔烃
Bezisterim (HE 3286; NE-3107) 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。Bezisterim 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。Bezisterim 降低了促炎信号,包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。Bezisterim 可自由穿过小鼠血脑屏障。Bezisterim 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。Bezisterim 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-120276
GR3027
炔烃
Golexanolone 是一种调节 GABAA receptor 的类固醇拮抗剂。Golexanolone 可减轻外周炎症和神经炎症,并改善高氨血症大鼠的认知和运动功能。
HY-123420
Dinordrin I
炔烃
Dinordrin (Dinordrin I) 是一种具有黄体溶解作用的类固醇。Dinordrin 可导致血浆雌激素和孕酮水平下降。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N2338
Cholesteryl myristate; Cholesteryl tetradecanoate
胆固醇
Cholesterol myristate 是中药中天然类固醇。Cholesterol myristate 与多种离子通道结合,例如 nAChR ,GABAA receptor 和内向整流钾离子通道 (potassium ion channel )。
HY-138913
胆固醇
2H-Cho-Arg (TFA) 是一种含 2H-胆固醇骨架与 L-精氨酸头部基团的固醇阳离子脂质,可用于促进基因转染的。
HY-138912
胆固醇
Cho-Arg TFA 是一种类固醇阳离子脂质 (cationic lipid ),含有 L-Arginine 基团,具有非常高的优化质粒 DNA 转染功效。
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