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antibacterial effects " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N15182
HY-N0708
HY-B0289S2
HY-Y0729
HY-17412B
HY-N0872
HY-N12180
HY-162672
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 231 (derivative 8) 是一种针对多重耐药幽门螺杆菌 (Helicobacter pylori, H. pylori) 的抗菌剂，最小抑制浓度在0.25–0.5 μg/mL。Antibacterial agent 231 直接靶向蛋白质转座酶亚基 SecA 和外膜蛋白组装因子 BamD 来抑制细菌外膜蛋白 (OMPs) 的运输和组装。Antibacterial agent 231 可用于研究抗生素治疗对肠道微生物平衡的影响。
HY-N9488
HY-N14699
Ancillin free acid; 2-Biphenylyl penicillin free acid; SKF-12141 free acid
Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial
Infection
Diphenicillin (Ancillin (free acid); 2-Biphenylyl penicillin (free acid); SKF-12141 (free acid)) 是一种抗 Penicillinase (HY-E70012) 的青霉素，具有抗菌活性。Diphenicillin 对革兰氏阳性球菌表现出良好的抗菌效果。Diphenicillin 有望用于由葡萄球菌、肺炎球菌和 A 组链球菌等革兰氏阳性球菌引起的感染性疾病的研究。
HY-N0580
HY-162818
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 237 (compound Ru-8) 是金黄色葡萄球菌的抑菌剂，MIC 为 0.78-1.56 μg/mL。Antibacterial agent 237 通过破坏细菌 细胞膜，改变其通透性，诱导细菌产生 活性氧 ，导致细菌死亡且不引起耐药性。Antibacterial agent 237 对兔红细胞和 Raw 264.7 细胞有较低溶血毒性，在小鼠皮肤创面感染模型和大蜡杆菌幼虫感染模型中，对金黄色葡萄球菌有显著抗菌作用。
HY-N2357
HY-W018025
HY-N8551
HY-N3515
Bacterial
Infection
Multicaulisin 是一种来自桑属桑树根的新型 Diels-Alder 加合物，可有效抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA) 分离株。Multicaulisin 是一种抗菌活性分子，具有用于研究 MRSA 感染的潜力。
HY-W009350
Bacterial
Infection
重氮烷基脲
HY-N14506
Amylases
Others
Gibbestatin B 抑制脱胚水稻和大麦中赤霉素诱导的 α-淀粉酶的表达（IC50 为25-50 ppm），在 100 ppm 时无抗菌、抗酵母和抗真菌作用。
HY-130046R
HY-N2510
HY-117204
Antibiotic
Infection
AA-57 是从放线菌属 AA-57 株的发酵液中分离出的酸性亲脂性抗生素。AA-57 株是从日本福岛县郡山市采集的土壤样本中分离出来的。AA-57 具有对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及抗酸菌的抗菌特性。AA-57 通过筛选具有抗菌性质的放线菌培养物而被发现。AA-57 展示了显著的抗菌活性，对多种细菌具有抑制作用。AA-57 的发现为抗菌治疗提供了新的可能性。
HY-117254
Bacterial
Infection
BAS00127538是一种Lipid II抑制剂，具有抗菌活性。BAS00127538作为首个小分子Lipid II抑制剂，其结构与天然结合Lipid II的化合物如万古霉素明显不同。BAS00127538在细胞毒性和Lipid II结合方面的活性对抗细菌作用具有重要意义。BAS00127538的研究表明其具有抑制感染的潜力。
HY-108191
Antibiotic 273a1α
Bacterial Antibiotic
Infection
Paldimycin A (Antibiotic 273a1α) 是一种源自 Streptomyces paulus 的抗生素，主要靶向革兰氏阳性细菌。Paldimycin A 通过干扰细菌的蛋白质合成和细胞膜功能来发挥抗菌作用。
HY-115127S
HY-B0692
HY-138247
HY-B0692A
HY-N2388
HY-B0454AS
R18134-d5 nitrate (2,4-Dichlorobenzyloxy-d5 )
Fungal Bacterial Antibiotic
Infection
硝酸咪康唑 d5
5 (nitrate) (2,4-Dichlorobenzyloxy-d5) 是 Miconazole nitrate 的氘代物。Miconazole nitrate (R18134 nitrate) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole nitrate 也具有抗菌作用。
HY-B0289S
HY-19285AR
Sulfachloropyrazine sodium (Standard)
Reference Standards Bacterial Parasite Antibiotic
Infection
Sulfaclozine (sodium) (Standard) 是 Sulfaclozine (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfaclozine sodium (Sulfachloropyrazine sodium) 是一种有效的磺酰胺衍生物，具有抗菌和抗球虫作用。Sulfaclozine sodium 通常用于各种家禽疾病(尤其是结肠杆菌病，禽霍乱和球虫病)的相关研究。
HY-19285R
HY-17492S
HY-N9971R
HY-W014338
Bacterial
苯基（9 H-嘌呤-6-基）胺
HY-N0188
HY-N0006
HY-17492S3
HY-163073
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 9 (compound 39) 对临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有抗菌作用，MIC值为1 μg/ml。Anti-MRSA agent 9 在体内也显示出 anti-MRSA 作用。
HY-N0708R
HY-B0289R
HY-17492R
HY-N14291
HY-N7504
HY-111321
HY-137371
Bacterial Apoptosis Antibiotic
Infection Cancer
Lactonic sophorolipid 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和抗菌表面活性剂，具有抗肿瘤活性。Lactonic sophorolipid 通过 caspase-3/9 调节 Bax/Bcl-基因表达，诱导肿瘤细胞凋亡。Lactonic sophorolipid 可破坏细胞膜通透性，发挥抗菌作用 (对口腔病原体 MIC 为 100-400 μg/mL)。Lactonic sophorolipid 促进线粒体膜电位去极化，激活内源性凋亡途径，并能协同抗生素增强抑菌效果。Lactonic sophorolipid 可用于肝癌研究及口腔卫生抗菌剂开发。
HY-106925
E 4868
Antibiotic Bacterial
Infection
Cetefloxacin (E 4868) 是一种广谱抗菌抗生素，MIC 为 0.007-8 µg/ml。Cetefloxacin 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征。Cetefloxacin在小鼠体内对 Escherichia coli ，Pseudomonas aeruginosa ，Staphylococcus aureus 和 Streptococcus pneumoniae 具有保护作用。
HY-B0956A
HY-N0004
HY-N2510R
HY-121793
HY-17492S2
HY-D1020
HY-17492S1
HY-N2896
HY-W392026
PHMGH
Antibiotic Bacterial Fungal
Infection
聚六亚甲基胍盐酸盐
HY-N0872R
HY-N0012
Glycitein 7-O-β-glucoside
Bacterial
Infection Cancer
黄豆黄素
HY-N0328
HY-N15138
HY-N0188R
HY-N4078
HY-100500
HY-N6746
HY-N1500
HY-N6810S
Bacterial
Cancer
百里酚-d13
13 是 Thymol 的氘代物。 Thymol 是存在于精油中的主要单萜酚，该精油从属于唇形科的植物以及诸如马鞭草科，玄参科，毛茛科等其他植物中分离出来。Thymol 具有抗氧化，抗炎，抗菌和抗真菌作用。
HY-B0692R
HY-N0312
HY-101985
HY-N2388R
HY-130307
HY-N6810
HY-N2907
HY-B1350A
HY-161827
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 14 (Compound C17) 对 MRSA 和 MRSA 感染的小鼠皮肤模型具有抗菌作用。Anti-MRSA agent 14 对抗 MRSA 的潜力比 Norfloxacin (HY-B0132) 更大。Anti-MRSA agent 14 破坏细胞膜并抑制代谢。Anti-MRSA agent 14 对 S. aureus ATCC 6538、S. aureus ATCC 29213、S. epidermidis ATCC 12228 和 MRSA 的抗菌 MIC 值分别为 1、2、2、1 μM。
HY-126866
Bacterial
Infection
Lankacidin C 8-acetate是一种抗生素，具有抗菌活性。Lankacidin C 8-acetate作为Lankacidin组（T-2636）抗生素的组成部分，显示出对特定细菌的抑制效果。Lankacidin C 8-acetate可以通过与不同的酰基供体反应生成其他酯化物，表明其在抗生素类合成中的重要性。
HY-146177
HY-W018025R
HY-P1709
Bacterial
Infection
Protactin 是可由黄瓜孢链霉菌株 L703-4 (ATCC 53784) 产生的一种五肽内酯，具有显著的抗氧化性。Protactin 可以通过铁氰化物氧化转化为放线菌素 Zp (actinomycin Zp)。放线菌素 Zp 在体外表现出强效抗菌活性，并在小鼠模型中对 P-388 白血病具有显著的抗肿瘤作用。
HY-N0006R
HY-N0004R
HY-N4107
HY-N0012R
HY-115159
Bacterial
Infection
Ro 14-9578 是三环喹诺酮类似物，具有抗菌活性。Ro 14-9578 能抑制大肠杆菌的 DNA 生物合成 (IC50 =117 μM) 和 DNA 超螺旋 (IC50 =66.8 μM)。Ro 14-9578 能抑制多种革兰氏阴性细菌和金黄色葡萄球菌。
HY-N7503
HY-129900
Bacterial Fungal
Infection
(-)-Luteoskyrin 具有广泛的抗菌活性，如抗疟疾 (IC50 为 0.51 μg/mL)，抗结核病 (MIC 为 6.25 μg/mL)，抗菌 (革兰氏阳性菌 MIC 为 0.39-1.56 μg/mL，革兰氏阴性菌 MIC 为 3.13-12.50 μg/mL)，抗真菌(针对植物病原体 MIC 为 3.13-50 μg/mL)。(-)-Luteoskyrin 对 NCI-H187 细胞有细胞毒性，IC50 范围为 0.16–17.99 μg/mL。
HY-N6746R
HY-W005255R
HY-B0900
HY-B0330D
Dextrofloxacin
Bacterial Antibiotic
Infection
(R)-氧氟沙星
HY-N0482
HY-129555
Bacterial HSV Antibiotic
Infection
Surfactin 是一种环状脂肽生物表面活性剂，由四种异构体（Surfactin A，B，C 和 D）组成，可介导单价和二价阳离子 (如钙离子) 穿过脂质双层膜的通量。Surfactin 可以作为抗微生物佐剂，具有抗菌，抗真菌，抗支原体和溶血作用。Surfactin 还对多种包膜病毒具有抗病毒活性。
HY-B0276A
2-Ethylthioisonicotinamide hydrochloride
Bacterial
Infection
Ethionamide hydrochloride (2-Ethylthioisonicotinamide hydrochloride)是一种抗结核药物，具有抑制分枝杆菌的活性。Ethionamide hydrochloride通过抑制细菌细胞壁中脂肪酸的合成，干扰细菌细胞壁的合成过程。Ethionamide hydrochloride可能具有抑菌或杀菌作用，这取决于药物在感染部位的浓度及相关微生物的敏感性。Ethionamide hydrochloride与NAD+结合形成加成物，从而发挥其抗菌作用。
HY-N7224
SF-1854
Bacterial Antibiotic
Infection
N-Formylfortimicin A (SF-1854) 是一种氨基糖苷类抗生素，具有广谱抗菌活性，主要通过作用于细菌核糖体抑制蛋白合成，在多种革兰氏阳性和阴性菌中表现出一定的抑菌作用 (如对 E. coli 的 MIC 为 12.5-50 μg/mL)，可用于细菌感染相关疾病的研究。
HY-N6746S1
HY-P10349
HY-N1500S1
HY-N6856
HY-N2907R
HY-N0272R
HY-P5838
Bacterial
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 5cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 5cit 的抗病毒和抗菌作用明显低于天然 LL-37。Citrullinated LL-37 5cit 由于缺乏 LPS 结合能力而无法降低 LPS 介导的 TNF-α 释放。
HY-N1500R
HY-N0591
HY-N0328R
HY-N6810R
HY-128525
HY-N11499
HY-N2575
HY-P10515
Bacterial Fungal
Infection Cancer
AcrAP2 是存在于阿拉伯蝎 (Androctonus crassicauda) 毒液中的一种抗菌肽。AcrAP2 对革兰氏阳性菌和酵母具有抑制作用，但对革兰氏阴性菌基本上没有活性。阳离子增强的 AcrAP2 类似物 (AcrAP2a) 在低浓度下对某些人类癌细胞系显示出了显著的抗增殖效果。AcrAP2 可用于抗菌和抗肿瘤领域的研究。
HY-117843
HY-Z0478
HY-N2922R
HY-N2922
HY-N4107R
HY-N7719
HY-N14354
Bacterial Antibiotic
Infection
Ferrocin B 是一种可在 Pseudomonas fluorescens YK-310 菌株中被发现的含铁环状十肽类抗生素，具有较强的抗菌活性，主要作用于革兰氏阴性菌，尤其对 Pseudomonas aeruginosa 表现出显著的抑制效果。在小鼠感染模型中，Ferrocin B 对 P. aeruginosa 的半数有效剂量 (ED50 ) 为 0.593 mg/kg。Ferrocin B 可用于抗感染领域的研究。
HY-176234
HY-D0215
Safranine T
Fluorescent Dye Bacterial
Infection Metabolic Disease
Safranin (Safranin T) 是一种重要且经典的吩嗪染料。Safranin 在学术领域被广泛用作光谱探针和指示剂。Safranin 具有平面结构和阳离子电荷。Safranin 可以很容易地插入生物大分子，包括 DNA 和蛋白质。Safranin 对革兰氏阳性菌 (金黄色葡萄球菌) 具有抗菌作用。Safranin 可作为金属离子浓度测定中的氧化还原指示剂。
HY-N9448
HY-W012732
HY-14879D
AVE1330A
Bacterial
Infection
ent-Avibactam sodium (AVE1330A)是一种β-内酰胺酶抑制剂，具有广谱抗菌活性。ent-Avibactam sodium在与头孢他啶的组合中，对产生Ambler A类和C类 β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌表现出显著的抑制效果。ent-Avibactam sodium的IC50 值远低于常用的β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸和替卡巴腈，显示出其在抑制TEM-1和P99酶方面的高效性。
HY-N6962
HY-N9386
HY-N4225
HY-N0108
HY-N0482R
HY-B0330DS
HY-B0330DR
HY-N0591R
HY-B1907
HY-N3373R
HY-N4247
HY-B1907A
HY-N6856R
HY-N13917
Proteasome Bacterial
Infection Cancer
原囊菌素 B
immunoproteasome ) 抑制剂。Argyrin B 对免疫蛋白酶体的 β5i 和 β1i 位点的抑制选择性高于对组成型蛋白酶体的 β5c 和 β1c 位点的抑制选择性，对 β1i 的抑制选择性是同源 β1c 的近 20 倍。Argyrin B 具有抗菌活性。
HY-128525R
HY-N13196
Bacterial
Infection
Arcopilin A (compound Arcopilin A(1)) 是一种抑菌剂。Arcopilin A 对真菌病原体和革兰氏阳性菌的抑制作用较弱，对细胞 KB-3-1 和 L929 IC50 为 8.9 μg/mL 和 14 μg/mL，但能有效破坏金黄色葡萄球菌 预先形成的生物膜。Arcopilin A 可使庆大霉素 (GM; HY-K1050) 和万古霉素 (Vac; HY-B0671) 的活性分别增强 115 倍和 31 倍。
HY-A0059
HY-N7719R
HY-N2575R
HY-W010649
HY-164036
Antibiotic Bacterial
Infection
Lolamicin 是一种口服有效、特异性靶向革兰氏阴性菌脂蛋白转运系统 LolCDE 复合体的抑制剂，通过与脂蛋白结合位点竞争性结合，选择性抑制外膜脂蛋白的跨膜运输。Lolamicin 破坏细菌外膜完整性，导致细胞死亡，兼具杀菌或抑菌活性，对多重耐药的肠杆菌科病原菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 效果显著。Lolamicin 可用于抑制革兰氏阴性菌引起的急性肺炎、败血症等感染的研究。
HY-107825
HY-115693
Bacterial
Infection
CAP 3 是一种 cholic acid-peptide conjugates (CAP) 类抗菌剂。CAP 3 能有效抑制革兰氏阴性菌，其对 E. coli 、Klebsiella pneumoniae 和 Acinetobacter baumannii 的 MIC99 (最小抑制浓度，99% 杀菌) 值分别为 8 μM、16 μM 和 16 μM。CAP 3 通过破坏细菌脂多糖 (LPS) 外膜的结构完整性发挥抗菌作用，能快速杀灭细菌，抑制生物膜形成，并有效对抗耐药菌株和持久性细菌感染。
HY-Y0790R
p-Isopropylbenzaldehyde (Standard)
α-synuclein Reference Standards
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
4-异丙基苯甲醛 (Standard)
Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50 =0.00085 mg/mL) 和 α-葡萄糖苷酶 (IC50 =0.5 mg/mL) 的抑制剂。抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation)，预防 α-synuclein 聚集。通过靶向拓扑异构酶 I 和 II，Cuminaldehyde 可以诱导结肠腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。此外，Cuminaldehyde 还通过抑制脂氧合酶 (lipoxygenase ) 发挥抗炎活性。Cuminaldehyde 对黄曲霉生长和黄曲霉毒素 B1 (AFB1) 的生物合成均有较强的抑制作用。Cuminaldehyde 可通过参与阿片受体 (opioid Receptor )、L-精氨酸/NO/cGMP 通路及抗炎作用发挥抗损伤和抗神经病变作用。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
HY-Y0790
p-Isopropylbenzaldehyde
α-synuclein
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
4-异丙基苯甲醛
Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50 =0.00085 mg/mL)，α-葡萄糖苷酶 (IC50 =0.5 mg/mL) 和脂氧合酶 (IC50 =1370 μM) 的抑制剂。Cuminaldehyde 还抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation)，预防 α-synuclein 聚集。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
HY-107825R
HY-N4247R
HY-B1907R
Rifamycin SV sodium (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
利福霉素钠 (Standard)
RNA 合成。Rifamycin sodium 对结核分枝杆菌具有抗菌活性。Rifamycin sodium 干扰肝脏胆汁酸代谢。Rifamycin sodium 具有抗炎作用。Rifamycin sodium 可用于结核分枝杆菌、脆弱拟杆菌感染和 Lipopolysaccharide (HY-D1056B3) 诱导的炎症研究。
HY-17559
Dactinomycin; Actinomycin IV
DNA/RNA Synthesis Autophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic
Cardiovascular Disease Cancer
放线菌素 D
antibiotic )，发现于小链霉菌 (Streptomyces microsporum )，具有抗菌和抗肿瘤作用。Actinomycin D 是一种 RNA 和蛋白质合成抑制剂，能够抑制细菌的蛋白合成，可以直接结合转录起始复合体中单链或双链 DNA 的鸟嘌呤基团，抑制 DNA 依赖的 RNA 聚合酶活力，干扰 DNA 的转录过程，从而抑制 mRNA 合成。Actinomycin D 抑制 DNA 修复，IC50 值为 0.42 μM。Actinomycin D 也是一种自噬 (autophagy ) 激活剂。Actinomycin D 有望用于癌症和心血管疾病的研究。
HY-149155
Bacterial
Infection
o-Cymen-5-ol是一种广谱的抗菌剂，具有直接的抗微生物活性。o-Cymen-5-ol对多种细菌和真菌，如Streptococcus mutans和Candida albicans，表现出有效的最小抑菌浓度（MIC）。o-Cymen-5-ol与锌的组合表现出协同作用，增强了对口腔病原体的抑制效果。o-Cymen-5-ol能够抑制酵解过程，并与锌共同增强该效应。o-Cymen-5-ol在牙膏中显示出更强的抗菌效果，优于安慰剂。
HY-126637
Bacterial Fungal
Infection
Marasmic acid是一种具有不饱和二醛功能的倍半萜类化合物，首次从Basidiomycete Marasmus conigenus中分离。Marasmic acid具有抗菌、抗真菌、细胞毒性和诱变活性，其广谱活性与α,β-不饱和醛基有关。然而，其详细的生物学作用机制尚未明确。之前的研究认为，Marasmic acid可能通过与内源性亲核体反应或形成吡咯衍生物来发挥作用。本研究发现，Marasmic acid通过干扰M. oryzae的膜传感器组氨酸激酶MoSln1p，超激活HOG通路导致细胞死亡，表明其作用机制与其他不饱和二醛倍半萜类化合物不同。
HY-N4314
4',5,6,7-Tetramethoxyflavone
Bacterial COX NO Synthase NF-κB
Infection Inflammation/Immunology Cancer
黄芩四甲基醚
Eupatorium odoratum 中得到的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether 具有抗炎、抗菌、增强凝血和抗肿瘤的活性。Scutellarein tetramethyl ether 通过调节 NF-κB 通路发挥抗炎作用，并通过抑制外排泵来调节细菌耐药性。此外，Scutellarein tetramethyl ether 通过内源性凝血途径加速凝血时间。研究表明，Scutellarein tetramethyl ether 能有效抑制肝癌细胞系 HepG2 的生长 (IC50 = 20.08 μg/mL)。
HY-N4314R
4',5,6,7-Tetramethoxyflavone (Standard)
Reference Standards Bacterial COX NO Synthase NF-κB
Infection Inflammation/Immunology Cancer
黄芩四甲基醚 (Standard)
Eupatorium odoratum 中得到的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether 具有抗炎、抗菌、增强凝血和抗肿瘤的活性。Scutellarein tetramethyl ether 通过调节 NF-κB 通路发挥抗炎作用，并通过抑制外排泵来调节细菌耐药性。此外，Scutellarein tetramethyl ether 通过内源性凝血途径加速凝血时间。研究表明，Scutellarein tetramethyl ether 能有效抑制肝癌细胞系 HepG2 的生长 (IC50 = 20.08 μg/mL)。
HY-W050154R
Reference Standards Parasite Tyrosinase NF-κB CDK
Infection Inflammation/Immunology Cancer
曲酸 (Standard)
Aspergillus oryzae 产生的物质，具有抗肿瘤、抗虫、抗菌、抗氧化、防辐射等多种生物活性。Kojic acid 具有酪氨酸酶抑制活性，通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活，酪氨酸酶是黑色素生物合成的核心酶，因此 Kojic acid 可以阻止黑色素产生。此外，Kojic acid 显示出对人角质形成细胞中 NF-κB 活性的潜在抑制作用，这种对 NF-κB 的抑制作用也可能与曲酸诱导的抗黑色素效应有关。Kojic acid 具有口服有效性也可被透皮吸收，由 Kojic acid 制备的纳米载体系统显示出对抗癌药物的有效递送。Kojic acid 有望用于癌症、感染疾病及美白等多领域研究。
HY-Y0320
HY-B1173
D-(+)-Camphor; (1R)-(+)-Camphor
Bacterial
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(+)-樟脑
TRP ) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8 ) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。
HY-B1325
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
头孢呋辛酯
HY-B1173R
D-(+)-Camphor (Standard); (1R)-(+)-Camphor (Standard)
Reference Standards Bacterial
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(+)-樟脑 (Standard)
TRP ) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8 ) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。
HY-L049
1,569 compounds
抗菌剂是一类具有灭菌活性的化合物，通过杀灭或降低细菌的代谢活性，降低其在机体中的致病性。抗菌药物主要作用于细菌细胞壁合成、蛋白质合成、DNA 复制和代谢途径等方面。然而，对抗菌药物的耐药性已成为世界范围内感染疾病高发病率和死亡率的主要原因。耐药的主要机制包括药物摄取受限、药物靶点改变、药物失活和药物活性外排等。因此，迫切需要开发针对耐药生物的新的抗菌药物。
MCE 提供 1,569 种具有明确抗细菌活性的化合物，MCE 抗细菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。
HY-L065
2,872 compounds
中草药是中药的重要组成部分，在中国，中药被认为是许多急慢性疾病的基本治疗方法，已经有上千年的使用历史。许多研究表明，中药通过多成分、多靶点网络对机体发挥整体调控作用。中药单体是中草药中的活性成分，具有多种药用特性，如抗氧化，抗癌，抗菌等作用，是新药开发的重要来源。近 200 多种现代药物都直接或间接来自于中草药。比如，青蒿素，作为治疗疟疾耐药性效果最好的药物，最初从中药青蒿中提取得到。今天，科学家们继续在中草药中发现新的化合物，这些化合物可能有助于开发适用于西医的新的治疗药物。
MCE 精心收集了 2,872 种中草药来源的单体化合物，包括含黄酮类、多酚类、生物碱、萜类等多种结构类型，具有较高的药用价值，是筛选中药来源药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1020
7-AAD
DNA Stain
7-氨基放线菌素D
RNA polymerase ) 抑制剂。7-Aminoactinomycin D 选择性结合到 DNA 的 GC 区域，还具有抗菌作用。
HY-D0215
Safranine T
Dyes
Safranin (Safranin T) 是一种重要且经典的吩嗪染料。Safranin 在学术领域被广泛用作光谱探针和指示剂。Safranin 具有平面结构和阳离子电荷。Safranin 可以很容易地插入生物大分子，包括 DNA 和蛋白质。Safranin 对革兰氏阳性菌 (金黄色葡萄球菌) 具有抗菌作用。Safranin 可作为金属离子浓度测定中的氧化还原指示剂。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
Co-solvents
二甲基亚砜, meets analytical specification of Ch.P.
无微生物残留，低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-W014338
Microbial Culture
苯基（9 H-嘌呤-6-基）胺
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3884
HY-P1709
Bacterial
Infection
Protactin 是可由黄瓜孢链霉菌株 L703-4 (ATCC 53784) 产生的一种五肽内酯，具有显著的抗氧化性。Protactin 可以通过铁氰化物氧化转化为放线菌素 Zp (actinomycin Zp)。放线菌素 Zp 在体外表现出强效抗菌活性，并在小鼠模型中对 P-388 白血病具有显著的抗肿瘤作用。
HY-P10349
HY-P5838
Bacterial
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 5cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 5cit 的抗病毒和抗菌作用明显低于天然 LL-37。Citrullinated LL-37 5cit 由于缺乏 LPS 结合能力而无法降低 LPS 介导的 TNF-α 释放。
HY-P10515
Bacterial Fungal
Infection Cancer
AcrAP2 是存在于阿拉伯蝎 (Androctonus crassicauda) 毒液中的一种抗菌肽。AcrAP2 对革兰氏阳性菌和酵母具有抑制作用，但对革兰氏阴性菌基本上没有活性。阳离子增强的 AcrAP2 类似物 (AcrAP2a) 在低浓度下对某些人类癌细胞系显示出了显著的抗增殖效果。AcrAP2 可用于抗菌和抗肿瘤领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0454S
Miconazole-d5 是 Miconazole 的氘代物。Miconazole (R18134) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。
HY-B0454S1
Miconazole-d5 (nitrate) 是 Miconazole 的氘代物。Miconazole (R18134) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。
HY-B0454S2
Miconazole-d2 是 Miconazole 的氘代物。 Miconazole (R18134) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。
HY-B0289S2
Erdosteine-d4 是一种 Erdosteine (HY-B0289) 的氘代物。Erdosteine 具有粘液调节，抗菌，抗炎和抗氧化作用。
HY-115127S
3-Methylanisole-d3 是 3-Methylanisole (HY-115127) 的氘代物。3-Methylanisole 是一种药物合成的中间体，具有防腐、抗菌和稳定蛋白质的作用。
HY-B0454AS
Miconazole-d5 (nitrate) (2,4-Dichlorobenzyloxy-d5) 是 Miconazole nitrate 的氘代物。Miconazole nitrate (R18134 nitrate) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole nitrate 也具有抗菌作用。
HY-B0289S
Erdosteine-13 C4 是一种 13 C 标记的 Erdosteine。Erdosteine 抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 NF-κB 激活。Erdosteine 具有粘液调节，抗菌，抗炎和抗氧化作用。
HY-17492S
Zafirlukast-d7 是 Zafirlukast 的氘代物。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D4 (LTD4 ) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
HY-17492S3
Zafirlukast-d6 是氘代标记的 Zafirlukast (HY-17492)。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D4 (LTD4 ) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
HY-17492S2
Zafirlukast-13 C,d6 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zafirlukast。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D4 (LTD4 ) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
HY-17492S1
Zafirlukast-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zafirlukast。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D4 (LTD4 ) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
HY-N6810S
Thymol-d13 是 Thymol 的氘代物。 Thymol 是存在于精油中的主要单萜酚，该精油从属于唇形科的植物以及诸如马鞭草科，玄参科，毛茛科等其他植物中分离出来。Thymol 具有抗氧化，抗炎，抗菌和抗真菌作用。
HY-N6746S1
Citrinin-13 C13 (NSC 186-13 C13 ) 是 13 C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。
HY-N1500S1
Pulegone-d8 是氘代标记的 Pulegone (HY-N1500)。TPulegone 是一种广泛存在于多种植物精油中的单萜酮类化合物，也可作为鸟类驱避剂。Pulegone 具有抗炎、抗菌、抗真菌和抗痛觉过敏等多种活性。Pulegone 对沙门氏菌属细菌效果显著。
HY-B0330DS
(R)-Ofloxacin-d3 是 (R)-Ofloxacin (HY-B0330D) 的氘代物。(R)-Ofloxacin 是 Ofloxacin (HY-B0125) 的右旋对映体，是口服有效的氟喹诺酮类抗生素。(R)-Ofloxacin 可抑制细菌 DNA 拓扑异构酶 II 的活性，干扰细菌 DNA 复制和修复，发挥杀菌作用。(R)-Ofloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阴性菌和阳性菌均有抑制作用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N6810
其他
Thymol 是一种 TRPA1 。Thymol 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Thymol 是存在于精油中的主要单萜酚，该精油从属于唇形科的植物以及诸如马鞭草科，玄参科，毛茛科等其他植物中分离出来。Thymol 具有抗氧化，抗炎，抗菌和抗真菌作用。
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
溶剂
Dimethyl sulfoxide (DMSO), meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂，可溶解极性和非极性化合物，包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。无微生物残留，低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
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