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c-Myc

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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MCE 试剂盒

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抗体抑制剂

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-168685
    c-Myc ligand 1

    		c-Myc Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    c-Myc ligand 1 是一种 c-Myc 抑制剂，是 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。c-Myc ligand 1 可用于合成 PROTAC c-Myc inhibitor 7 (HY-148837)。
    c-Myc ligand 1
  • HY-148836
    c-Myc inhibitor 6

    		c-Myc Infection Cardiovascular Disease Cancer
    c-Myc inhibitor 6 (compound A102) 是 c-Myc 抑制剂。c-Myc inhibitor 6 降低癌细胞活力并降解 c-Myc 蛋白。c-Myc inhibitor 6 可用于 c-Myc 失衡的研究，如癌症、心血管疾病、病毒感染等。
    c-Myc inhibitor 6
  • HY-160549
    c-Myc inhibitor 14

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 14 (Compound 13A) 是一种 c-Myc 蛋白抑制剂，对 HL60 抑制的 IC50 值<100 nM。c-Myc inhibitor 14 具有抗肿瘤活性。
    c-Myc inhibitor 14
  • HY-145843
    c-Myc inhibitor 5

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 5 (DA3) 是一种荧光长链桥双嘌呤，可选择性靶向 c-MYC G-四链体 (KD 16 μM)。c-Myc inhibitor 5 显示对 c-MYC 表达的抑制作用，而不是其他 G4 驱动的癌基因。
    c-Myc inhibitor 5
  • HY-176066A
    c-Myc inhibitor 16 iodide

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    c-Myc inhibitor 16 iodide (Compound W11) 是一种选择性的 c-Myc G-quadruplex (c-Myc G4) 抑制剂。c-Myc inhibitor 16 iodide 抑制 c-Myc 基因的转录和翻译，扰乱肿瘤细胞周期，在 G0/G1 期阻止细胞生长，激活线粒体凋亡通路，诱导癌细胞早期凋亡 (apoptosis)。c-Myc inhibitor 16 iodide 有望用于乳腺癌的研究。
    c-Myc inhibitor 16 iodide
  • HY-162294
    c-Myc inhibitor 13

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 13 (compound A6) 是 c-MYC 转录抑制剂。c-Myc inhibitor 13 可选择性稳定 c-MYC G4 并抑制 G4 相关 c-MYC 转录。
    c-Myc inhibitor 13
  • HY-148838
    c-Myc inhibitor 8

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 8 (compound 56) 是一种 c-Myc 抑制剂。c-Myc inhibitor 8 有效抑制多种癌细胞的细胞活力。c-Myc inhibitor 8 在小鼠模型中抑制人前列腺癌和肺癌肿瘤的生长。c-Myc inhibitor 8 可用于癌症研究。
    c-Myc inhibitor 8
  • HY-148839
    c-Myc inhibitor 9

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 9 是一种 c-Myc 抑制剂，logEC50 值 ≥6。c-Myc inhibitor 9 抑制异种移植裸鼠模型中肿瘤的生长。c-Myc inhibitor 9 可用于癌症研究。
    c-Myc inhibitor 9
  • HY-169921
    c-Myc inhibitor 15

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    c-Myc inhibitor 15 (Compound A5) 是一种选择性 c-Myc 抑制剂，通过破坏 c-Myc 和 Max 的相互作用来发挥抗癌功能，导致 c-Myc 蛋白降解并诱导凋亡 (Apoptosis)。其在 A549 和 NCI–H1299 肺癌细胞系中的 IC50 分别为 4.08 μM 和 7.86 μM，表现出强大的细胞毒性活性。c-Myc inhibitor 15 在同种异体肿瘤模型中表现出出色的抗肿瘤效果，肿瘤生长抑制率达到 76.4%，并显著降低了 c-Myc 蛋白的表达水平。c-Myc inhibitor 15 有望用于与 c-Myc 相关的肺癌研究。
    c-Myc inhibitor 15
  • HY-155507
    c-Myc inhibitor 11

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 11 (Compound 67e) 是一种 c-MYC 抑制剂 (pEC50: 6.4)。c-Myc inhibitor 11 在大鼠药代动力学测定中具有高清除水平、中等分布体积和短半衰期。c-Myc inhibitor 11 可用于癌症研究。
    c-Myc inhibitor 11
  • HY-P0312
    c-Myc Peptide TFA
    1 篇文献验证

    		 c-Myc Cancer
    c-Myc Peptide (TFA) 是一种合成肽，与人 c-myc 蛋白的 C-末端氨基酸 (410-419) 相对应，参与调控与生长有关的基因的转录过程。
    c-Myc Peptide TFA
  • HY-155508
    c-Myc inhibitor 12

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 12 (compound 67h) 是一种 c-Myc 抑制剂，pEC50 为 6.4。
    c-Myc inhibitor 12
  • HY-154839
    c-Myc inhibitor 10

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 10 (compound 17) 是 c-myc 的抑制剂，表现出一定的的细胞效力，与甲基化的morpholine氮的通透性增加一致。
    c-Myc inhibitor 10
  • HY-139885
    c-Myc inhibitor 4

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 4 是一种有效的口服生物利用度 c-MYC-reducing 化合物。
    c-Myc inhibitor 4
  • HY-22445
    MY05

    		c-Myc Cancer
    MY05 在细胞中选择性靶向 c-MYC，并破坏 MYC-MAX 的相互作用。MY05 结合细胞内的 c-MYC，调节其热稳定性，减少 c-MYC 的转录靶标，并具有抗癌活性 (TNBC，三阴性乳腺癌)。
    MY05
  • HY-162796
    TS-2

    		Apoptosis G-quadruplex c-Myc Cancer
    TS-2 是一种 c-Myc G4 的荧光配体，具有抗癌活性。TS-2 通过靶向 c-Myc 癌基因启动子 G4，引起 c-Myc 癌基因的转录抑制，从而抑制癌细胞的生长，并引发癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    TS-2
  • HY-147973
    IZTZ-1

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    IZTZ-1 是一种咪唑-苯并噻唑缀合物，是一种 c-MYC G4 配体。IZTZ-1 通过稳定 c-MYC G4 下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 诱导细胞周期阻滞，凋亡 (apoptosis)，从而抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 具有抗肿瘤活性，可用于黑色素瘤的研究。
    IZTZ-1
  • HY-P990850
    Anti-c-myc Antibody (9E10)

    		c-Myc Others
    Anti-c-myc Antibody (9E10) 是小鼠 IgG1 嵌合抗体，靶向 c-myc (人源)。Anti-c-myc Antibody (9E10) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
    Anti-c-myc Antibody (9E10)
  • HY-145898
    WBC100

    14-D-Valine-TPL

    		 c-Myc Molecular Glues Cancer
    WBC100 (14-D-Valine-TPL) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 c-Myc 分子胶降解剂。WBC100 是一种 c-Myc 降解剂，靶向泛素 E3 连接酶 CHIP 介导的 26S 蛋白酶体途径。WBC100 用于 c-Myc 过表达肿瘤研究。
    WBC100
  • HY-148837
    GT19630

    		PROTACs c-Myc Casein Kinase Infection Cardiovascular Disease Cancer
    PROTAC c-Myc degrader-1 (Compound A153) 是一种多靶点蛋白质降解剂 (PROTAC)。PROTAC c-Myc degrader-1 可有效降解多种肿瘤细胞中的 c-Myc，CK1α，GSPT1 和 IKZF1/2/3 蛋白。PROTAC c-Myc degrader-1 可用于 c-Myc 高表达相关疾病的研究，如癌症、心脑血管疾病和病毒感染 (Pink: c-Myc 配体 (HY-168685); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W093472); Black: 连接子 (HY-W015808))。
    GT19630
  • HY-12702
    10058-F4
    最多引用文献
    39 篇文献验证

    		 c-Myc Autophagy Cancer
    10058-F4是 c-Myc 抑制剂，其阻止c-Myc-Max二聚化和c-Myc靶基因表达的反式激活。
    10058-F4
  • HY-149513
    EP12

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    EP12 是一种 c-Myc 抑制剂。EP12 是一种 c-Myc G4 稳定剂。EP12 诱导多发性骨髓瘤细胞细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。EP12 通过干扰 NF-κB 信号通路来破坏 P65/P50 的核转位。EP12 抑制多发性骨髓瘤生长。
    EP12
  • HY-135691
    hnRNPK-IN-1

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    hnRNPK-IN-1 是一种异质核糖核蛋白 K (hnRNPK) 结合配体，用 SPR 和 MST 测量的 Kd 值分别为 4.6 μM 和 2.6 μM。hnRNPK-IN-1 通过破坏 hnRNPK 和 c-myc 启动子的结合来抑制 c-myc 转录。hnRNPK-IN-1诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有很强的抗肿瘤活性。
    hnRNPK-IN-1
  • HY-124129
    10074-A4

    		c-Myc Cancer
    10074-A4 是一种 c-Myc 抑制剂，可以在肽链的不同位点与 c-Myc370-409 结合。10074-A4 具有抗癌作用。
    10074-A4
  • HY-147651
    β-catenin-IN-4

    		β-catenin CDK c-Myc Cancer
    β-catenin-IN-4 (Compound 39) 是一种 β-catenin 抑制剂，Ki 值为 0.64 μM。β-catenin-IN-4 降低 cyclin D1 和 c-Myc 的蛋白表达水平。
    β-catenin-IN-4
  • HY-12703
    KSI-3716
    1 篇文献验证

    		 c-Myc Autophagy Cancer
    KSI-3716 是一种有效的 c-Myc 抑制剂，可阻断 c-MYC/MAX 与靶基因启动子的结合。KSI-3716 是一种有效的膀胱内化疗剂，可用于膀胱癌的研究。
    KSI-3716
  • HY-151471
    Anticancer agent 84

    		c-Myc Cancer
    Anticancer agent 84 是抗癌剂。Anticancer agent 84 通过稳定 G-四链体 (G4) 结构来抑制 c-MYC 的转录。Anticancer agent 84 可用于癌症研究。
    Anticancer agent 84
  • HY-124811
    IRES-C11

    		c-Myc Cancer
    IRES-C11 是一种特异的 c-MYC 内部核糖体进入位点 (IRES) 翻译抑制剂。IRES-C11 阻断必需的 c-MYC IRES 反式作用因子、异质核核糖核蛋白 A1 与其 IRES 的相互作用。IRES-C11 不抑制 BAG-1、XIAP 和 p53 IRESes。
    IRES-C11
  • HY-111411
    IZCZ-3
    2 篇文献验证

    		 c-Myc Autophagy Cancer
    IZCZ-3 是有效的 c-MYC 转录抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    IZCZ-3
  • HY-124447
    BTYNB

    		c-Myc Cancer
    BTYNB 是 IMP1 结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂, IC50 为 5 μM。BTYNB 对 IMP1 阳性的癌细胞株表现出选择性和有效性。BTYNB 可用于癌症研究。
    BTYNB
  • HY-156673
    m-Se3

    		c-Myc Cancer
    m-Se3 是一种有效的、选择性 c-MYC 转录抑制剂，可以抑制肿瘤生长，具有抗癌活性。
    m-Se3
  • HY-168326
    Antiproliferative agent-64

    		DNA/RNA Synthesis Microtubule/Tubulin Cancer
    Antiproliferative agent-64 (Compound 76) 是真核翻译起始因子 4E (eIF4E) 的抑制剂，可阻断 mRNA 的二级结构，从而抑制蛋白质翻译。Antiproliferative agent-64 抑制 c-Myc 的 5' 非翻译区 (c-myc 5'UTR)，EC50 为 1.2 nM，抑制编码微管蛋白的 5'UTR (tub 5'UTR)，EC50 为 40 nM。Antiproliferative agent-64 抑制 MDA-MB-231 的增殖，EC50 为 7 nM。
    Antiproliferative agent-64
  • HY-121418
    Lusianthridin

    		c-Myc Cancer
    Lusianthridin 是来自 Dendrobium venustum 的天然化合物，具有抗迁移作用。Lusianthridin 通过抑制Src-STAT3 信号，促进c-Myc 的降解。
    Lusianthridin
  • HY-162469
    6K465

    		Aurora Kinase c-Myc Cancer
    6K465 是一种嘧啶基 Aurora A (AURKA) 抑制剂。6K465 能降低 c-MYC 和 N-MYC 癌蛋白水平，具有抗癌活性。
    6K465
  • HY-168886
    Anticancer agent 263

    		c-Myc Cancer
    Anticancer agent 263 (compound 7) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 263 与 G-四链体 DNA (G4) 序列 22-mer Pu22 (c-Myc DNA 的模拟物) 结合。Anticancer agent 263 是一种结构调节剂，可显著增强蛋白质 α-螺旋的形成，并具有形成超分子网络的能力。Anticancer agent 263 无细胞毒性。
    Anticancer agent 263
  • HY-125236
    BET-IN-19

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BET-IN-19 (Compound 146) 是一种 BET 抑制剂。BET-IN-19 抑制人 AML MV4-11 细胞中的 hIL-6 mRNA 转录 (IC50 ≤0.3 uM) 和 c-myc 活性 (IC50 ≤0.3 uM) 。BET-IN-19 抑制四乙酰化组蛋白 H4 与 BRD4 溴结构域 1 的结合 (IC50 ≤ 0.3 uM)。
    BET-IN-19
  • HY-163828
    PPA24

    		Apoptosis Phosphatase Cancer
    PPA24 (commound 19a) 是一种 PP2A 激活剂。PPA24 可以诱导细胞凋亡和氧化应激，降低 c-Myc 表达水平。PPA24 可用于抗癌研究。
    PPA24
  • HY-172827
    PROTAC BRD4 Degrader-30

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain
    PROTAC BRD4 degrader-30 是一种基于 ISOX-DUAL 的 PROTAC 降解剂，靶向 BRD4 (IC50 = 65 nM)。PROTAC BRD4 degrader-30 可用于 c-Myc 癌蛋白和癌细胞病理生理学的研究。(粉色：BRD4 配体 (HY-172828)；蓝色：CRBN 配体 (HY-103596)；黑色：连接子 (HY-Y0139)；CRBN-配体+连接子：HY-138847)。
    PROTAC BRD4 Degrader-30
  • HY-146445
    P300 bromodomain-IN-1

    		Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Cancer
    P300 bromodomain-IN-1 (Compoun 1u) 是一种有效的 p300 (EP300) bromodomain 抑制剂，IC50 值为 49 nM。P300 bromodomain-IN-1 抑制 c-Myc 的表达，诱导 OPM-2 细胞 G1/G0 期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    P300 bromodomain-IN-1
  • HY-112316
    BAY1238097

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BAY1238097 是一种有效的、BET 与组蛋白 结合的选择性抑制剂，通过下调c-Myc水平及下游转录组，在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性 (IC50 值 <100 nM)。
    BAY1238097
  • HY-109050
    Alobresib
    2 篇文献验证

    GS-5829

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Alobresib (GS-5829) 是一种 BET 溴结构域抑制剂。Alobresib 可有效对抗复发且耐药的过表达 c-Myc 的子宫浆液性癌。Alobresib 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。
    Alobresib
  • HY-134761
    EN4

    		c-Myc Cancer
    EN4 是一种针对 MYC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。EN4 对 c-MYC 的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。EN4 抑制 MYC 转录活性，下调 MYC 靶标，并具有抗肿瘤作用。
    EN4
  • HY-168684
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 136

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 136 是一种 E3 泛素酶配体-连接子偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 136 可用于合成 c-Myc inhibitor 7 (HY-148837)。
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 136
  • HY-169843
    Cotylenin A

    		c-Myc Cancer
    Cotylenin A 是一种菲醌类化合物，与维生素 K2 协同诱导单核细胞分化和生长停滞，同时抑制 c-Myc 表达并诱导人类白血病 HL-60 细胞中的细胞周期蛋白 G2 表达。Cotylenin A 可用于急性髓系白血病研究。
    Cotylenin A
  • HY-134333
    ICCB280

    		Apoptosis Cancer
    ICCB280 是一种有效的 C/EBPα 诱导剂。ICCB280 通过激活 C/EBPα 并影响其下游靶点 (例如 C/EBPε ，G-CSFR 和 c-Myc)，具有抗白血病特性，包括终末分化，增殖停滞和凋亡。
    ICCB280
  • HY-145669
    DIF-3
    2 篇文献验证

    		 Wnt CDK GSK-3 Infection Cancer
    DIF-3 是一个有口服活性的抗癌剂。DIF-3 通过激活 GSK-3β 促进细胞周期蛋白 D1 和 c-Myc 的降解，从而降低其表达水平。DIF-3 抑制细胞中 Wnt/β-catenin 信号通路相关蛋白。DIF-3 诱导活性氧 (ROS) 和细胞自噬 (autophagy)。DIF-3 在 HT1080 细胞中抑制克氏锥虫生长。DIF-3 在体外和体内均发挥抗肿瘤作用。
    DIF-3
  • HY-173212
    PLK1-IN-13

    		Polo-like Kinase (PLK) c-Myc Apoptosis Cancer
    PLK1-IN-13 是一种选择性和口服活性的 PLK1 抑制剂 (IC50: 0.27 nM)。PLK1-IN-13 还抑制 PLK2 (IC50: 12.72 nM) 和 PLK3 (IC50: 4.12 nM)。PLK1-IN-13将细胞停滞在 G2 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并下调增殖相关致癌基因 c-MYC 的转录。PLK1-IN-13 抑制肿瘤生长，可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    PLK1-IN-13
  • HY-163108
    ATAD2-IN-1

    		Epigenetic Reader Domain Apoptosis c-Myc Cancer
    ATAD2-IN-1 (compound 19f) 是有效的 ATAD2 抑制剂 (IC50: 0.27 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ATAD2-IN-1 还抑制 c-Myc 激活和 BT-549 细胞迁移。
    ATAD2-IN-1
  • HY-17381A
    Idarubicin

    4-Demethoxydaunorubicin

    		 Topoisomerase Bacterial Fungal Autophagy c-Myc DNA/RNA Synthesis Antibiotic Infection Cancer
    Idarubicin 是一种口服有效的蒽环类抗白血病剂。Idarubicin 抑制 拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin 可诱导 DNA 损伤。Idarubicin 抑制 DNA 合成和 c-myc 表达。Idarubicin 还抑制细菌和酵母菌的生长。
    Idarubicin
  • HY-150684
    GXH-II-052

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    GXH-II-052 是一种有效的二价BET（bivalent bromodomain and extraterminal domain (BET)）抑制剂。GXH-II-052 显示与 BRD4-1、BRD4-2、BRD4-T、BRDT-1、BRDT-2、BRDT-T 的结合潜力，Kd 值分别为 28、9.1、4.8、0.6、8.4、2.6 nM。GXH-II-052 显示出抗增殖活性。GXH-II-052 降低 c-Myc 的表达。
    GXH-II-052

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