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cyclophilin

" in MCE Product Catalog:

163

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

156

多肽产品

29

天然产物

14

重组蛋白

4

同位素标记物

5

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112712
    Cyclophilin inhibitor 1

    		Cyclophilin HCV Infection
    Cyclophilin inhibitor 1 是一种有效、可口服的亲环素 A (cyclophilin A) 抑制剂，Kd 值为 5 nM，具有抗 HCV 活性，对 HCV 2a 的 EC50 值为 98 nM。
    Cyclophilin inhibitor 1
  • HY-107635
    TMN355
    1 篇文献验证

    		 Cyclophilin Cardiovascular Disease
    TMN355 是有效的化学亲环素 A (cyclophilin A) 抑制剂，可减少泡沫细胞形成和细胞因子分泌。TMN355 可用于动脉粥样硬化。
    TMN355
  • HY-P0025
    NIM811
    10 篇以上引用文献

    (Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811

    		 Cyclophilin Mitochondrial Metabolism HCV Infection Inflammation/Immunology
    NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) 是一种具有口服活性的线粒体渗透转换 (mitochondrial permeability transition) 和亲环蛋白 (cyclophilin) 双抑制剂，对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有很强的体外活性。
    NIM811
  • HY-135644
    Rencofilstat

    CRV431

    		 Cyclophilin Sirtuin Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Interleukin Related Cancer
    Rencofilstat (CRV431) 是一种具有口服活性的泛亲环蛋白 (cyclophilin) 抑制剂，作用于 Cyp A、CypB、Cyp D、Cyp G 的 IC50 值分别是 2.5 nM、3.1 nM、2.8 nM、7.3 nM。Rencofilstat 可抑制慢性肝病模型中的纤维化和肿瘤生长。Rencofilstat 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、肝细胞癌和病毒性肝炎引起的肝病的研究。
    Rencofilstat
  • HY-146648
    Cyclophilin inhibitor 3

    		Cyclophilin HCV Infection
    Cyclophilin inhibitor 3 (compound 7c) 是一种有效的 cyclophilin A (CypA) 抑制剂，具有有效的抗 HCV 活性 (EC50 为 4.2 μM)。
    Cyclophilin inhibitor 3
  • HY-125182
    SMCypI C31

    		Cyclophilin HCV Infection
    SMCypIC31 是一种非肽类 cyclophilin 抑制剂，具有有效的肽基-脯氨酰顺/反异构酶 (PPIase) 抑制活性 (IC50 为 0.1 µM)。SMCypI C31 显示出泛基因型抗 HCV 活性，对基因型 1a，1b，2a，3a 和 5a HCV-SGRs 和嵌合基因型 2a/4a HCV-SGRs 的 EC50 范围为 1.20-7.76 μM。SMCypI C31 破坏亲环蛋白 A-NS5A 相互作用。
    SMCypI C31
  • HY-P3351
    ASP5286

    		Cyclophilin HCV Infection
    ASP5286 是一种新型的非免疫 cyclophilin 抑制剂，用于研究 HCV。
    ASP5286
  • HY-173265
    CypB-IN-1

    		Cyclophilin Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CypB-IN-1 (Compound 11) 是一种亲环蛋白 B (cyclophilin B) 的抑制剂，Kd 值为 12 nM。CypB-IN-1 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 及其导致的肝纤维化疾病领域的研究。
    CypB-IN-1
  • HY-164186
    M9-5 sodium

    		Cyclophilin Others
    M9-5 sodium 是靶向亲环素B cyclophilin B的核酸适配体。M9-5 可与 MiaPaCa-2 分泌蛋白高亲和力结合，可作为检测胰腺癌的血液生物标志物使用。
    M9-5 sodium
  • HY-155172
    ZX-J-19j

    		Cyclophilin Cancer
    ZX-J-19j (Compound ZX-J-19j)是一种 cyclophilin J 抑制剂。ZX-J-19j 显示出有效的抗肿瘤活性。
    ZX-J-19j
  • HY-116095
    CypD-IN-5

    		Sirtuin Neurological Disease Metabolic Disease
    CypD-IN-5 (compound C-9) 是一种有效的亲环蛋白 D (CypD) 的抑制剂。CypD-IN-5 可用于阿尔茨海默病的研究。
    CypD-IN-5
  • HY-138294
    RAS/RAS-RAF-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Ras Raf Cancer
    RAS/RAS-RAF-IN-1 是有效的 RAS 和 RAS-RAF 抑制剂。RAS/RAS-RAF-IN-1 对于亲环蛋白 A (CYPA) 结合亲和力的 KD 值为 5.0 μM-15 μM。RAS/RAS-RAF-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    RAS/RAS-RAF-IN-1
  • HY-153346
    Elironrasib
    1 篇文献验证

    RMC-6291

    		 Ras ERK Apoptosis Cancer
    Elironrasib 是一种口服有效的 KRASG12C(ON) 共价抑制剂。RMC-6291 在 KRASG12C(ON) 和亲环蛋白 A (CypA) 之间的肿瘤细胞内形成三复合物。因此，Elironrasib 通过空间阻断 RAS 效应子结合来阻止 KRASG12C(ON) 发出信号。Elironrasib 抑制 ERK 信号通路，并诱导 KRASG12C 突变 H358 细胞凋亡。Elironrasib 还抑制 KRASG12C 突变细胞的增殖，中位 IC50 为 0.11 nM。
    Elironrasib
  • HY-N14565
    Cymbimicin A

    		Others Others
    Cymbomicin A 是一种环丝氨酸结合化合物，可与环丝氨酸 A 结合。
    Cymbimicin A
  • HY-N14566
    Cymbimicin B

    		Others Others
    Cymbomicin B 是一种环丝氨酸结合化合物，可与环丝氨酸 A 结合。
    Cymbimicin B
  • HY-12559
    Alisporivir
    10 篇以上引用文献

    Debio-025; DEB-025

    		 Cyclophilin HCV Infection
    阿拉泊韦 Alisporivir (Debio-025) 是亲环蛋白抑制剂，具有高效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性的。
    Alisporivir
  • HY-157088
    C105SR

    		Caspase Apoptosis Cyclophilin Others
    C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD) 抑制剂，C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC 50 为 5 nM，C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡，增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。
    C105SR
  • HY-N1511
    Ganoderic acid D
    2 篇文献验证

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D
  • HY-151487
    CypD-IN-3

    		Cyclophilin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    CypD-IN-3 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 D (CypD) 抑制剂。CypD-IN-3 具有亲环蛋白 D (CypD) 亲和力，IC50 值为 0.01 μM。CypD-IN-3 可用于多种疾病的研究，如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。
    CypD-IN-3
  • HY-151488
    CypD-IN-4

    		Cyclophilin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    CypD-IN-4 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 D (CypD) 抑制剂。CypD-IN-4 具有亲环蛋白 D (CypD) 亲和力，IC50 值为 0.057 μM。CypD-IN-4 可用于多种疾病的研究，如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。
    CypD-IN-4
  • HY-N1511R
    Ganoderic acid D (Standard)

    		Reference Standards Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D (Standard) Ganoderic acid D (Standard) 是 Ganoderic acid D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D (Standard)
  • HY-151489
    CypE-IN-1

    		Cyclophilin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    CypE-IN-1 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 E (CypE) 抑制剂。CypE-IN-1 具有 CypE 亲和力，IC50 和 Ki 值分别为 0.013 μM 和 0.072 μM。CypE-IN-1 可用于多种疾病的研究，如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。
    CypE-IN-1
  • HY-P1354
    Cyclosporin A-Derivative 2

    		Calcineurin Cyclophilin Others
    Cyclosporin A-Derivative 2 是 Cyclosporin A 的新型衍生物。Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂，能够与亲环蛋白结合并抑制钙调磷酸酶。
    Cyclosporin A-Derivative 2
  • HY-100731
    Cyclosporin
    1 篇文献验证

    		 Cyclophilin Inflammation/Immunology Cancer
    Cyclosporin 是一种环状十肽，可以从土壤真菌 Tolypocladium inflatum 中分离出来。Cyclosporin 是一种免疫抑制剂，被认为与 T 淋巴细胞中的亲环蛋白结合。
    Cyclosporin
  • HY-173013
    TWH106

    		Cyclophilin HIV HCV Infection
    TWH106 是环丝氨酸蛋白酶 (Cyp) 的抑制剂，对 CypA 和 CypB 具有良好的亲和力，KD 分别为 53 nM 和 139 nM。TWH106 可抑制 HIV 和 HCV 的复制，表现出抗病毒活性。
    TWH106
  • HY-P1355
    Cyclosporin A-Derivative 1

    		Calcineurin Cyclophilin Inflammation/Immunology
    Cyclosporin A-Derivative 1 是环孢菌素 A 衍生的结晶中间体，来自专利 WO 2013167703 A1。Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂，能够与亲环蛋白结合并抑制钙调磷酸酶。
    Cyclosporin A-Derivative 1
  • HY-W039943
    Acetyl-cyclosporin A aldehyde

    		Molecular Glues Cancer
    乙酰环孢素A 醛 Acetyl-cyclosporin A aldehyde 是乙酰化的 Cyclosporin A (HY-B0579) 衍生物，带有还原性醛基。Cyclosporin A 是有效的神经钙调蛋白抑制剂和亲环素结合剂，可以靶向抑制 NF-AT 的核转位，造成线粒体损伤。
    Acetyl-cyclosporin A aldehyde
  • HY-P1355A
    Cyclosporin A-Derivative 1 Free base

    		Calcineurin Cyclophilin Others
    Cyclosporin A-Derivative 1 (Free base) 是环孢菌素 A 衍生的结晶中间体，来自专利 WO 2013167703 A1。Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂，能够与亲环蛋白结合并抑制钙调磷酸酶。
    Cyclosporin A-Derivative 1 Free base
  • HY-162536
    Pan-RAS-IN-5

    		Molecular Glues Cyclophilin Ras Cancer
    Pan-RAS-IN-5 (compound 7A) 是一种分子胶 (molecular glues)，可以与亲环蛋白 A (CYPA) 和 RAS (ON) 蛋白形成三元复合物。三元复合物的形成可以阻断 RAS 下游 RAF 的结合，具有抗肿瘤作用。
    Pan-RAS-IN-5
  • HY-B0579S
    Cyclosporin A-d4

    Cyclosporine A-d4; Ciclosporin A-d4; CsA-d4

    		 Antibiotic Complement System Phosphatase Inflammation/Immunology Cancer
    环孢霉素A d4 Cyclosporin A-d4 是 Cyclosporin A 的氘代物。 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 calcineurin 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A-d4
  • HY-136804
    CypD-IN-29

    		Cyclophilin Neurological Disease
    CypD-IN-29 (compound 29) 是阿尔兹海默症靶点 CypD 的抑制剂 (KD=88.2 nM)，CypD 是线粒体特异性亲环蛋白，可与脑线粒体内 β 淀粉样蛋白结合，促进线粒体通透性过渡孔 (mPTP) 的形成。
    CypD-IN-29
  • HY-B0579
    Cyclosporin A
    最多引用文献
    139 篇文献验证

    Cyclosporine A; Ciclosporin A; CsA

    		 Molecular Glues Complement System Antibiotic Cyclophilin Inflammation/Immunology Cancer
    环孢素 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A
  • HY-128382
    Brilliant Black BN

    E 151

    		 Enterovirus Infection
    Brilliant black BN (E151) 是一种偶氮染料 dye 和一种食品着色剂。Brilliant black BN (E151) 是一种很有前途的抗病毒试剂 (antiviral agent )，通过抑制 EV71 与其细胞脱衣因子亲环素a的相互作用来对抗 EV71 感染。Brilliant black BN (E151) 有潜力用于传染性疾病的相关研究。
    Brilliant Black BN
  • HY-B0579R
    Cyclosporin A (Standard)

    Cyclosporine A (Standard); Ciclosporin A (Standard); CsA (Standard)

    		 Molecular Glues Reference Standards Complement System Antibiotic Cyclophilin Inflammation/Immunology Cancer
    环孢素 (Standard) Cyclosporin A (Standard) 是 Cyclosporin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A (Standard)
  • HY-B0579S5
    Cyclosporin A-d12

    Cyclosporine A-d12; Ciclosporin A-d12; CsA-d12

    		 Isotope-Labeled Compounds Complement System Antibiotic Cyclophilin Molecular Glues Inflammation/Immunology Cancer
    环胞霉素A-d12 Cyclosporin A-d12 (Cyclosporine A-d12) 是氘代标记的 Cyclosporin A. Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A-d12
  • HY-158409
    Pan-RAS-IN-2

    		Molecular Glues Ras Cyclophilin Cancer
    Pan-RAS-IN-2 (compound 6A) 是一种靶向 RAS 分子胶 (molecular glues)，Pan-RAS-IN-2 对 RAS 突变细胞系的细胞增殖具有显著的抑制活性。Pan-RAS-IN-2 可以与亲环蛋白 A (CYPA) 和 RAS (ON) 蛋白形成三元复合物，三元复合物的形成可以阻断 RAS 下游 RAF 的结合，具有抗肿瘤作用。
    Pan-RAS-IN-2
  • HY-B0579S2
    Cyclosporin A acetate-d4

    Cyclosporine A acetate-d4; Ciclosporin A acetate-d4; CsA acetate-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Complement System Molecular Glues Cyclophilin Inflammation/Immunology
    环孢素-d4 Cyclosporin A acetate-d4 (Cyclosporine A acetate-d4; Ciclosporin A acetate-d4) 是一种氘代标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A acetate-d4
  • HY-156498
    RMC-7977
    5 篇以上引用文献

    		 Ras ERK Raf Ribosomal S6 Kinase (RSK) AMPK Apoptosis PARP Cancer
    RMC-7977 是一种具有口服活性的三复合 RAS 抑制剂，可同时结合亲环蛋白 A (CYPA) (Kd = 195 nM) 和 KRAS (G12V) (Kd = 292 μM)，对 KRAS、NRAS 和 HRAS 三种 RAS 蛋白及其各种野生型和突变型变体具有广谱抑制活性。RMC-7977 通过抑制 ERK、CRAF和 RSK 磷酸化以及增加 PARP 剪切来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，可导致肿瘤消退，减少 KRASG12C 癌症模型的耐药性，并且在多种 RAS 癌症模型中具有良好的耐受性。
    RMC-7977
  • HY-124072
    HL001

    		Cyclophilin LPL Receptor MDM-2/p53 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    HL001 是一种口服有效的亲环素 A (CypA) 的小分子抑制剂和溶血磷脂酸 1 (LPA1) 受体拮抗剂。HL001 通过 p53 来诱导肿瘤细胞细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。HL001 通过下调 G3BP1，诱导活性氧和 DNA 损伤来稳定 p53。HL001 以 CypA 依赖性的方式破坏 MDM2 和 p53-72R 的相互作用。HL001 具有抗肿瘤的活性。HL001 还可用于肺纤维化的研究。
    HL001
  • HY-173629
    RMC-5127

    		Ras Apoptosis Cancer
    RMC-5127 是一种具有口服活性和脑渗透性的突变选择性三重复合物 RASG12V 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。RMC-5127 与亲环蛋白 A (CypA) 非共价结合，形成一个二元复合物，结合 RASG12V(ON) 形成一个高亲和力的三复合物，在空间上抑制 RAS 结合。RMC-5127 抑制 KRASG12V 突变癌细胞中的 RAS 通路，降低细胞增殖，诱导凋亡 (apoptosis)。RMC-5127 有望用于 RAS 突变癌症的研究，如非小细胞肺癌。
    RMC-5127
  • HY-B0579S3
    Cyclosporin A-13C2,d4

    Cyclosporine A-13C2,d4; Ciclosporin A-13C2,d4; CsA-13C2,d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    环孢素-13C2,d4 Cyclosporin A-13C2,d4 (Cyclosporine A-13C2,d4; Ciclosporin A-13C2,d4) 是一种 13C 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A-13C2,d4
  • HY-P5033
    Cyclo(Gly-His)

    		Bacterial Cancer
    Cyclo(Gly-His) 是一种脂质体包裹的环状二肽，具有抗菌和抗癌活性。 Cyclo(Gly-His) 对 HeLa 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 1.699 mM 和 0.358 mM。 Cyclo(Gly-His) 可用于药物传递系统的研究。
    Cyclo(Gly-His)
  • HY-169684
    Vaccarin C

    		Fungal Infection Cancer
    Vaccarin C (Compound VIII) 是一种环庚肽，具有良好的抗真菌活性，对病原真菌和皮肤真菌 M. audouinii 和 T. mentagrophytes 的 MIC 值为 6 µg/mL。Vaccarin C 对道尔顿淋巴瘤腹水 (DLA) 和埃利希腹水癌 (EAC) 细胞株具有较高的细胞毒性，IC50 值分别为 3.35 和 5.72 μM。
    Vaccarin C
  • HY-101402A
    Cyclo(his-pro) TFA

    Cyclo(histidyl-proline) TFA; Histidylproline diketopiperazine TFA

    		 NF-κB Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cyclo(his-pro) TFA (Cyclo(histidyl-proline) TFA) 是一种具有口服活性的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) TFA 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) TFA 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。
    Cyclo(his-pro) TFA
  • HY-P10426
    cyclo(CLLFVY)

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Cancer
    cyclo(CLLFVY) 是缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的抑制剂，IC50 为 19 μM (在 U2OS 中) 和 16 μM (在 MCF-7 中)。cyclo(CLLFVY) 与 HIF-1α 的 PAS-B 结构域结合，抑制 HIF-1 二聚化和转录活性。cyclo(CLLFVY) 下调缺氧反应基因 (如 VEGF 和 CAIX) 的表达，对 HIF-1 相关癌症表现出抗肿瘤作用。
    cyclo(CLLFVY)
  • HY-126810
    NP213

    		Fungal Infection
    NP213 是一种快速、新颖的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效，耐受性好。
    NP213
  • HY-P10304
    Cyclo(Arg-Pro)

    Cyclo(Pro-Arg)

    		 Fungal Others
    Cyclo(Arg-Pro) (Cyclo(Pro-Arg)) 是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
    Cyclo(Arg-Pro)
  • HY-75564
    Cyclo(Ala-Gly)

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclo(Ala-Gly) 是 mangrove endophytic 真菌 Penicillium thomi 的代谢产物，对 A549、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒性。IC50 值范围为 9.5-18.1 μM。
    Cyclo(Ala-Gly)
  • HY-P0023A
    Cyclo(-RGDfK) TFA
    20 篇以上引用文献

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
    Cyclo(-RGDfK) TFA
  • HY-P1935
    Cyclo(Ala-​Pro)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cyclo(Ala-Pro) 是一种抗癌剂，对癌细胞 (如 A549、 HCT-116 以及 HepG2) 具有毒性。
    Cyclo(Ala-​Pro)

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