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leukemia tumor

" in MCE Product Catalog:

160

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

荧光染料

2

生化试剂

1

多肽产品

9

抗体抑制剂

23

天然产物

2

重组蛋白

3

同位素标记物

1

抗体

1

点击化学

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-78884
    Anticancer agent 9

    		Amino Acid Derivatives Cancer
    Anticancer agent 9，一种甘氨酸衍生物，是一种抗癌剂。Anticancer agent 9 可以抑制骨髓性白血病和人前列腺癌的肿瘤细胞活力。
    Anticancer agent 9
  • HY-101266B
    Milademetan tosylate hydrate
    5 篇文献验证

    DS-3032b; DS-3032 tosylate hydrate

    		 MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。
    Milademetan tosylate hydrate
  • HY-101266
    Milademetan
    5 篇文献验证

    DS-3032

    		 MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    Milademetan (DS-3032) 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。
    Milademetan
  • HY-P99258
    Brontictuzumab

    OMP 52M51; Anti-Human NOTCH1 Recombinant Antibody

    		 Notch Cancer
    布隆妥珠单抗 Brontictuzumab (OMP 52M51) 是一种单克隆抗体 (MAb)，可抑制 Notch1 信号。Brontictuzumab 选择性结合 Notch1 的负调控区域。Brontictuzumab 可抑制肿瘤细胞增殖。Brontictuzumab 可用于白血病和淋巴瘤的研究。
    Brontictuzumab
  • HY-143889
    Senexin C

    		CDK Cancer
    Senexin C 是一种选择性和具有口服活性的 CDK8/19 抑制剂。Senexin C 显示出强烈的肿瘤富集药代动力学 (PK) 谱和肿瘤药效学 (PD) 标志物反应。Senexin C 抑制 MV4-11 白血病细胞的生长具有良好的耐受性。
    Senexin C
  • HY-19171
    Aranose

    		Drug Derivative Cancer
    Aranose 是一种具有抗肿瘤活性的亚硝脲衍生物。Aranose 可用于白血病、浆细胞瘤和实体瘤等研究。
    Aranose
  • HY-111209
    Pichromene

    S14161

    		 PI3K Cancer
    Pichromene (S14161) 是一种抗癌剂和弱 PI3K 抑制剂。Pichromene 能有效抑制白血病小鼠模型中的肿瘤生长，可用于癌症的研究。
    Pichromene
  • HY-19095
    TNP-351

    		Antifolate Cancer
    TNP-351 是一种抗叶酸剂。TNP-351 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，在体内外对白血病和实体瘤细胞均具有有效的抗肿瘤活性。
    TNP-351
  • HY-169327
    MD-265

    		PROTACs MDM-2/p53 Cancer
    MD-265 是一种 PROTAC 降解剂，可降解 MDM2，在携带野生型 p53 的癌细胞中导致 p53 的激活。MD-265 实现肿瘤完全消退，提高白血病小鼠的长期生存。(Pink: MI-1063 (HY-133754); Black: linker; Blue: Lenalidomide (HY-A0003))。
    MD-265
  • HY-144371
    DHODH-IN-20

    		Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology Cancer
    DHODH-IN-20 (Compound 133) 是一种有效的 DHODH 抑制剂。DHODH 存在于人类线粒体的内膜中，是一种含铁的黄素依赖性酶。DHODH-IN-20 抑制肿瘤生长。DHODH-IN-20 具有研究急性髓细胞白血病的潜力。
    DHODH-IN-20
  • HY-106218
    Flurocitabine

    5-Fluorocyclocytidine; 5'-Fluorocyclocytidine

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    Flurocitabine (5-Fluorocyclocytidine) 是阿糖胞苷的氟化酸酐类似物，在体内部分水解成两种活性抗肿瘤物质 (阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FC) 和阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FU))。Flurocitabine (5-Fluorocyclocytidine) 在急性白血病和实体瘤的 I 期研究中具有抗肿瘤活性。
    Flurocitabine
  • HY-P99233
    Camidanlumab

    HuMax-TAC

    		 ADC Antibody Transmembrane Glycoprotein Interleukin Related Cancer
    卡利尤单抗 Camidanlumab (HuMax-TAC) 是一种抗 CD25 人源化 IgG1 单克隆抗体。Camidanlumab 能够用于合成 ADC 分子 Camidanlumab tesirine (HY-141599)。Camidanlumab 可用于淋巴瘤、白血病等肿瘤的研究。Camidanlumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Camidanlumab
  • HY-13062A
    Daunorubicin

    Daunomycin; RP 13057; Rubidomycin

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin
  • HY-13062
    Daunorubicin hydrochloride
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin hydrochloride
  • HY-108876
    Daunorubicin citrate

    Daunomycin(citrate); RP 13057(citrate); Rubidomycin(citrate)

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    柠檬酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) citrate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin citrate 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin citrate 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin citrate 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin citrate 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin citrate
  • HY-159175
    XM-U-14

    		PROTACs Deubiquitinase Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    XM-U-14 是一种选择性 PROTAC USP7 降解剂 (诱导 RS4;11 细胞系中的 USP7 降解的 DC50: 0.74 nM)。XM-U-14 上调 p53 和 p21 的水平。XM-U-14 还显著抑制急性淋巴细胞白血病 (ALL) 细胞生长 (IC50: RS4;11 细胞和 Reh 细胞分别为 0.5 nM 和 8.3 nM)。XM-U-14 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和周期停滞。XM-U-14 抑制肿瘤生长。 (蓝色: VHL 配体 (HY-159465); 黑色: 连接子 (HY-W539783)；粉色: USP7 抑制剂 (HY-159464))。
    XM-U-14
  • HY-13062R
    Daunorubicin hydrochloride (Standard)

    Daunomycin hydrochloride (Standard); RP 13057 hydrochloride (Standard); Rubidomycin hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸柔红霉素 (Standard) Daunorubicin (hydrochloride) (Standard) 是 Daunorubicin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin hydrochloride (Standard)
  • HY-122997
    Acetylaleuritolic acid

    		Others Others
    Acetylaleuritolic acid 是一种从麻疯树中分离出的三萜类化合物，具有对P-388淋巴细胞白血病测试系统的肿瘤抑制特性。
    Acetylaleuritolic acid
  • HY-120187
    DDCPPB-Glu

    		Others Others
    DDCPPB-Glu (compound 3a) 是一种具有抗肿瘤活性的化合物，具有抑制肿瘤细胞生长和延长生存期的活性。DDCPPB-Glu对多种肿瘤细胞系具有生长抑制作用，可增加白血病小鼠的生存期，对结肠癌和肺癌等肿瘤有抑制作用。
    DDCPPB-Glu
  • HY-129407A
    AAF-CMK

    		Ser/Thr Protease Apoptosis Cancer
    AAF-CMK 是一种 TPPII (tripeptidylpeptidase II) 抑制剂，其具有抗肿瘤活性并可诱导细胞凋亡。AAF-CMK 可用于白血病的研究。
    AAF-CMK
  • HY-135254
    CP-46665 dihydrochloride

    CP-46665-1

    		 PKC Cancer
    CP-46665 dihydrochloride 是一种抗癌剂，可抑制体外三价胸腺嘧啶掺入的白血病细胞和人类实体瘤细胞。CP-46665 dihydrochloride 可导致肿瘤细胞的表面特征丧失，并破坏细胞膜，抑制细胞增殖。
    CP-46665 dihydrochloride
  • HY-N2732
    6-Prenylapigenin

    6-Prenyl-4',5,7-trihydroxyflavone; 6-C-Prenylapigenin

    		 Others Cancer
    6-Prenylapigenin 是一种具有生物活性的类黄酮，具有抗肿瘤活性和抗血管生成特性。6-Prenylapigenin 对白血病和实体癌细胞等癌细胞具有细胞毒性。
    6-Prenylapigenin
  • HY-124676A
    DB2115 tertahydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    DB2115 tertahydrochloride 是一种高选择性 PU.1 抑制剂，可抑制 PU.1 与 DNA 结合 (IC50: 2.3 nM)。DB2115 tertahydrochloride 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DB2115 tertahydrochloride 可用于白血病等肿瘤的研究。
    DB2115 tertahydrochloride
  • HY-N7761
    Trijuganone B

    Tetrahydro tanshinone I

    		 Others Cancer
    Trijuganone B (Tetrahydro tanshinone I) 可以从 Salvia miltiorrhiza f. alba 的根中提取。Trijuganone B 可抑制白血病细胞增殖。
    Trijuganone B
  • HY-N14022
    Glidobactin F

    		Antibiotic Fungal Infection Cancer
    滑移菌素 F Glidobactin F 是一种抗肿瘤抗生素。Glidobactin F 对致病真菌和酵母菌有活性。Glidobactin F 还能延长接种白血病 P388 细胞的小鼠的存活时间。
    Glidobactin F
  • HY-N14023
    Glidobactin G

    		Antibiotic Fungal Infection Cancer
    滑移菌素 G Glidobactin G 是一种抗肿瘤抗生素。Glidobactin G 对致病真菌和酵母菌有活性。Glidobactin G 还能延长接种白血病 P388 细胞的小鼠的存活时间。
    Glidobactin G
  • HY-101150A
    sulfo-DGN462 sodium

    		DNA Alkylator/Crosslinker ADC Cytotoxin Cancer
    sulfo-DGN46 sodium 在培养基和血浆中可以降解为 DGN462。DGN462 是一种有效的 DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如抗急性髓系白血病 (AML)。
    sulfo-DGN462 sodium
  • HY-N14019
    Glidobactin B

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    滑移菌素 B Glidobactin B是一种抗肿瘤抗生素。Glidobactin B 对致病真菌和酵母菌有活性，还能延长接种白血病 P388 细胞的小鼠的存活时间。
    Glidobactin B
  • HY-101150
    DGN462

    		DNA Alkylator/Crosslinker ADC Cytotoxin Cancer
    DGN462 是一种有效的 DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如抗急性髓系白血病 (AML)。DGN462 可以作为 ADC 毒素分子合成 ADC。
    DGN462
  • HY-15255
    Zosuquidar
    10 篇以上引用文献

    RS 33295-198; LY-335979

    		 P-glycoprotein Cancer
    唑喹达 Zosuquidar (LY335979) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂 (Ki=59 nM)。Zosuquidar 具有抗肿瘤活性，并可用于急性骨髓性白血病 (AML) 的研究。
    Zosuquidar
  • HY-50671
    Zosuquidar trihydrochloride
    10 篇以上引用文献

    RS 33295-198 trihydrochloride; LY-335979 trihydrochloride

    		 P-glycoprotein Cancer
    唑喹达三盐酸盐 Zosuquidar (LY335979) trihydrochloride 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂 (Ki=59 nM)。Zosuquidar trihydrochloride 具有抗肿瘤活性，并可用于急性骨髓性白血病 (AML) 的研究。
    Zosuquidar trihydrochloride
  • HY-B1336
    Furazolidone
    3 篇文献验证

    		 Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite Infection Cancer
    呋喃唑酮 Furazolidone 是一种单胺氧化酶 (MAO) 的抑制剂，具有抗增殖、诱导凋亡和促进分化的活性。Furazolidone 可能通过与上调肿瘤抑制蛋白 p53 的稳定性，抑制白血病融合蛋白介导的骨髓转化。Furazolidone 在急性髓系白血病 (AML) 细胞系中展现出抗白血病活性，可用于抗 AML 的研究。
    Furazolidone
  • HY-161149
    CM-1758

    		HDAC Cancer
    CM-1758 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。CM-1758 抑制体内肿瘤生长。CM-1758 诱导急性髓系白血病细胞非组蛋白乙酰化。
    CM-1758
  • HY-148669
    Bleximenib

    JNJ-75276617; Menin-MLL inhibitor 24

    		 Apoptosis Histone Methyltransferase FLT3 Cancer
    Bleximenib (JNJ-75276617) 是一种口服有效的和选择性的 menin-KMT2A 抑制剂，对人、小鼠和狗的 IC50 值分别为 0.1、0.045、≤0.066 nM。Bleximenib 能抑制肿瘤细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化。Bleximenib 可用于白血病等肿瘤的研究。
    Bleximenib
  • HY-148203
    Mcl-1 inhibitor 9

    		Bcl-2 Family Cancer
    Mcl-1 inhibitor 9 (example 2) 是一种 myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) 抑制剂，IC50 值为 0.21889 nM，其具有抗肿瘤活性。
    Mcl-1 inhibitor 9
  • HY-156551
    Porcn-IN-2

    		Wnt Cancer
    Porcn-IN-2 (Example 107) 是一种 Wnt 抑制剂，IC50 值为0.05 nM。Porcn-IN-2 可用于癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌和白血病等的研究。
    Porcn-IN-2
  • HY-106014
    Tezacitabine

    		DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Cancer
    替扎西他滨 Tezacitabine 是一种具有细胞生长抑制和细胞毒性的抗代谢药，是一种核苷类似物。Tezacitabine 不可逆地抑制核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 并干扰 DNA 复制和修复。Tezacitabine 有效诱导细胞凋亡 (apoptotic)，可用于白血病和实体瘤的研究。
    Tezacitabine
  • HY-148669A
    Bleximenib oxalate

    JNJ-75276617 oxalate; Menin-MLL inhibitor 24 oxalate

    		 Apoptosis Histone Methyltransferase FLT3 Cancer
    Bleximenib (JNJ-75276617) oxalate 是一种口服有效的和选择性的 menin-KMT2A 抑制剂，对人、小鼠和狗的 IC50 值分别为 0.1、0.045、≤0.066 nM。Bleximenib oxalate 能抑制肿瘤细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化。Bleximenib oxalate 可用于白血病等肿瘤的研究。
    Bleximenib oxalate
  • HY-129762
    Yoshi-864

    NSC-102627

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Yoshi-864 (NSC-102627) 是一种具有抗癌活性的烷基磺酸盐 DNA 交联剂。Yoshi-864 显著延长了携带 L1210 白血病或 Ehrlich 腹水癌的小鼠的生存时间。Yoshi-864 还持续减少了携带 Ehrlich 肿瘤的小鼠肿瘤细胞合成 DNA 的能力。
    Yoshi-864
  • HY-147991
    PDE5/HDAC-IN-1

    		Phosphodiesterase (PDE) HDAC Apoptosis Cancer
    PDE5/HDAC-IN-1 (Compound 26) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 （PDE5）和 HDAC 抑制剂，IC50 分别为 46.3 nM 和 14.5 nM。PDE5/HDAC-IN-1 诱导细胞凋亡（apoptosis），具有抗癌活性。
    PDE5/HDAC-IN-1
  • HY-159803
    IST-622

    6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    IST-622 (6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin)是一种抗肿瘤剂，具有显著的生长抑制活性。IST-622对多种小鼠肿瘤如P388和L1210白血病、B16黑色素瘤、Lewis肺癌、Colon 26及Colon 38腺癌以及M5076网状细胞肉瘤表现出明显的抗肿瘤效果。IST-622通过口服给药后，结果显示在不同肿瘤类型中有效。此外，IST-622对两种人类肿瘤异种移植模型: 大细胞肺癌（Lu-116）和胃腺癌（St-4）提供了重要的抑制作用。IST-622在体外也对P388白血病表现出显著的生长抑制活性，其半数抑制浓度（IC50）比CT低超过20倍。
    IST-622
  • HY-P99272
    Ulocuplumab

    BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody

    		 CXCR Cancer
    乌洛鲁单抗 Ulocuplumab (Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody/BMS-936564/MDX1338) 是一种完全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。
    Ulocuplumab
  • HY-107458
    AP23848

    		c-Kit Cancer
    AP23848 是一种 ATP 依赖性激酶抑制剂，在体外和体内均能有效且选择性地针对 Kit 激活环突变，具有抗肿瘤活性。AP23848 在小鼠中可抑制激活环突变 Kit 的磷酸化及肿瘤生长，可用于靶向含有 D816V 突变的疾病，如系统性肥大细胞增多症 (SM) 和急性髓系白血病 (AML) 研究。
    AP23848
  • HY-X0009A
    JSH-009 dimaleate

    		CDK Cancer
    JSH-009 dimaleate (Compound 1) 是一种有效的、高选择性的 CDK9 抑制剂，IC50 为 0.928 nM。JSH-009 可有效抑制皮下肿瘤 (急性髓性白血病 MV4-11) 小鼠的肿瘤生长。
    JSH-009 dimaleate
  • HY-W016794
    NSC3852

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    NSC3852 对癌细胞 MCF-7 表现出抗增殖活性。NSC3852 在 MCF-7 中促进 ROS 生成、DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。NSC3852 在小鼠模型中表现出抗白血病活性。
    NSC3852
  • HY-B0722
    Histamine dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease Cancer
    组胺二盐酸盐 Histamine dihydrochloride 是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
    Histamine dihydrochloride
  • HY-P99261
    Demcizumab

    OMP 21M18

    		 Notch Cancer
    Demcizumab (OMP 21M18) 是一种抗 DLL4 单克隆抗体。Demcizumab 是一种有效的 Notch 通路抑制剂。Demcizumab 单独或联合化疗试剂对多种癌症模型有效。
    Demcizumab
  • HY-13072
    Cenisertib
    1 篇文献验证

    AS-703569; R-763

    		 Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3 Cancer
    Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。
    Cenisertib
  • HY-W019815
    N-Ethyl-N-nitrosourea

    ENU; N-Nitroso-N-ethylurea

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Cancer
    N-Ethyl-N-nitrosourea (ENU) 是 DNA 烷基化剂。N-Ethyl-N-nitrosourea 通过烷基化核碱基，破坏 DNA，导致骨髓抑制和白血病细胞的形成来诱导白血病。N-Ethyl-N-nitrosourea 在体内具有致畸性，可诱导怀孕大鼠肿瘤形成和足部畸形。N-Ethyl-N-nitrosourea 引起中枢神经系统 (CNS) 肿瘤和遗传性疾病。
    N-Ethyl-N-nitrosourea
  • HY-148669B
    (S)-Bleximenib oxalate

    (S)-JNJ-75276617 oxalate; (S)-Menin-MLL inhibitor 24 oxalate

    		 Apoptosis Histone Methyltransferase FLT3 Cancer
    (S)-Bleximenib (oxalate) 是 Bleximenib oxalate (HY-148669A) 的 S-对映异构体。Bleximenib (JNJ-75276617) oxalate 是一种口服有效的和选择性的 menin-KMT2A 抑制剂，对人、小鼠和狗的 IC50 值分别为 0.1、0.045、≤0.066 nM。Bleximenib oxalate 能抑制肿瘤细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化。Bleximenib oxalate 可用于白血病等肿瘤的研究。
    (S)-Bleximenib oxalate

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