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1376

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

48

荧光染料

25

生化试剂

50

多肽产品

2

MCE 试剂盒

3

抗体抑制剂

118

天然产物

13

同位素标记物

901

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N12913

    Fungal Antibiotic Infection
    Antibiotic WB 是一种抗生素 (antibiotic) 具有抗真菌 (Fungal) 活性,可以从 the soil fungus strain 38 中分离得到。
    Antibiotic WB
  • HY-P2523

    Bacterial Fungal Infection
    Temporin L 是一种有效的抗菌肽,对革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) 和酵母菌株 (yeast strains) 具有活性。Temporin L 还具有抗内毒素的特性。
    Temporin L
  • HY-128354

    Parasite Infection
    CWHM-1552 是一种口服有效的恶性疟原虫抑制剂,对 3D7 和 Dd2 strain 的 IC50s 分别是 51 nM and 53 nM。
    CWHM-1552
  • HY-P4035

    HCV Infection
    HCV NS4A Protein (18-40) (JT strain) 是一种 HCV NS4A 肽,由 18-40 的 NS4A 蛋白残基组成,可提高 NS3 蛋白酶的催化效率。
    HCV NS4A Protein (18-40) (JT <em>strain</em>)
  • HY-P1788

    Influenza Virus Infection
    Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 是源于流感病毒 (Influenza A/PR/8/35) 核蛋白的 H2-Db 限制性表位。
    Influenza A NP(366-374) <em>Strain</em> A/PR/8/35
  • HY-149782

    Phosphodiesterase (PDE) Parasite Infection
    Phosphodiesterase-IN-1 (Compound 7) 是一种磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,具有抗疟原虫活性。Phosphodiesterase-IN-1 对 P. falciparum (strain 3D7) 具有抗增殖活性,IC50 值为 0.64 μM。
    Phosphodiesterase-IN-1
  • HY-50101C

    AMD-070 hydrochloride

    CXCR HIV Infection Cancer
    Mavorixafor (AMD-070) hydrochloride 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂,能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合,IC50 值为 13 nM。Mavorixafor hydrochloride 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制,在 MT-4 和 PBMCs 细胞中,IC50 值分别为 1 nM 和 9 nM。
    Mavorixafor hydrochloride
  • HY-50101A
    Mavorixafor trihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    AMD-070 trihydrochloride

    CXCR HIV Infection Endocrinology Cancer
    Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一种有效的,选择性的,可口服的 CXCR4 拮抗剂,能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合,IC50 值为 13 nM;Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制,在 MT-4 和 PBMCs 细胞中,IC50 值分别为 1 和 9 nM。
    Mavorixafor trihydrochloride
  • HY-50101

    AMD-070

    CXCR HIV Infection Endocrinology Cancer
    Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的,选择性的,可口服的 CXCR4 拮抗剂,能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合,IC50 值为 13 nM;Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制,在 MT-4 和 PBMCs 细胞中,IC50 值分别为 1 和 9 nM。
    Mavorixafor
  • HY-N0674A
    Dehydrocorydaline chloride
    20 篇以上引用文献

    13-Methylpalmatine chloride

    Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy Infection Cancer
    盐酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 BaxBcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7caspase-8,并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline chloride 能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline chloride 具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90%), P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
    Dehydrocorydaline chloride
  • HY-N0674
    Dehydrocorydaline
    20 篇以上引用文献

    13-Methylpalmatine

    Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy Infection Cancer
    脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 BaxBcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7caspase-8,并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90%), P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
    Dehydrocorydaline
  • HY-N0674B
    Dehydrocorydaline (hydroxyl)
    20 篇以上引用文献

    13-Methylpalmatine (hydroxyl)

    Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Dehydrocorydaline hydroxyl (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline hydroxyl 调节 BaxBcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7caspase-8,并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline hydroxyl 能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline hydroxyl 具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90%), P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
    Dehydrocorydaline (hydroxyl)
  • HY-N4238
    Dehydrocorydaline nitrate
    20 篇以上引用文献

    13-Methylpalmatine nitrate

    Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy Infection Cancer
    硝酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline nitrate (13-Methylpalmatine nitrate) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 BaxBcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7caspase-8,并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline nitrate 能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。。Dehydrocorydaline nitrate 具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90%), P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
    Dehydrocorydaline nitrate
  • HY-139982

    Bacterial Infection
    OX11 是一种选择性的 S. pneumoniaeP. aeruginosaE. coli 细菌抑制剂。
    OX11
  • HY-N2984

    Bacterial Infection
    Calanolide E 是一种天然香豆素,对芽孢杆菌菌株具有弱抑制作用,MIC 值范围为 0.25-0.50 mg/mL。
    Calanolide E
  • HY-N2903

    Parasite Infection
    Artoheterophyllin B 可以从 A. heterophyllus 中分离出来。Artoheterophyllin B 显示抗疟原虫活性 (针对 FcB1 菌株的 IC50: 13.7 μM)。Artoheerophyllin B 可用于抗疟疾研究。
    Artoheterophyllin B
  • HY-143408

    Bacterial Infection
    spectrum antibacterial activities, especially against multi-drug resistant Gram-Negative-strains. OYYF-175 是一种抗菌抗叶酸剂,是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,对大肠杆菌 DHFR 的 IC50 为 2.36 nM。OYYF-175 表现出强大的广谱抗菌活性,尤其是对多重耐药革兰氏阴性菌株。
    OYYF-175
  • HY-N3602

    (-)-Rengyolone

    Bacterial Inflammation/Immunology
    Cleroindicin F ((-)-Rengyolone) 是一种芹菜素,是抗菌剂。Cleroindicin F 对念珠菌菌株表现出相对较高的抗念珠菌活性,MIC 值低至 12.5 µg/mL。
    Cleroindicin F
  • HY-136824

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Napyrradiomycin A1 是 Napyradiomycins 家族里的一种对映选择性化合物。Napyradiomycins 是卤化天然产物家族,对几种肿瘤细胞系以及一些细菌菌株具有活性。
    Napyradiomycin A1
  • HY-155190

    Bacterial Infection
    Antitubercular agent-39 (Compound P1) 是一种有效的抗结核剂。Antitubercular agent-39 对耐药菌株和药物敏感的临床分离株具有活性。Antitubercular agent-39 抑制 Mtb 菌株 H37Rv 的 MIC 小于 1 μM。
    Antitubercular agent-39
  • HY-P5949

    Bacterial Infection
    AMPR-22 是一种抗菌肽。AMPR-22 可以与细菌膜结合并诱导膜透化。AMPR-22 可有效对抗 MDR 菌株诱导的败血症小鼠模型。
    AMPR-22
  • HY-133735

    RABV Infection
    GRP-60367 是种首创的小分子狂犬病病毒 (RABV) 进入抑制剂,对某些 RABV 株具有纳摩尔作用效果。
    GRP-60367
  • HY-143487

    Parasite Infection
    Antimalarial agent 12 (compound R-3b) 是一种有效的抗疟 (antimalarial) 药。Antimalarial agent 12 抑制恶性疟原虫 Dd2 菌株 (EC50=155 nM)、3D7 菌株 (EC50=136 nM) 生长。Antimalarial agent 12 对 HEK-293 和 hPHep 细胞系的 CC50 值为 10,000-50,000 nM。Antimalarial agent 12 对大肠杆菌的 MIC 为 > 250,000 nM。
    Antimalarial agent 12
  • HY-D2111

    Fluorescent Dye Others
    TAMRA-PEG2-N3 is a dye derivative of TAMRA (HY-135640) containing 4 PEG units. TAMRA-PEG2-N3 Molecules containing Alkyne groups (N3) undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc). Strain-promoted alkyne-azide cycloaddition (SPAAC) can also occur with molecules containing DBCO or BCN groups.
    TAMRA-PEG2-N3
  • HY-D2112

    Fluorescent Dye Others
    TAMRA-PEG7-N3 is a dye derivative of TAMRA (HY-135640) containing 7 PEG units. TAMRA-PEG7-N3 Molecules containing Alkyne groups (N3) undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc). Strain-promoted alkyne-azide cycloaddition (SPAAC) can also occur with molecules containing DBCO or BCN groups.
    TAMRA-PEG7-N3
  • HY-162464

    SARS-CoV Infection
    MPD2 是一种针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (MPro) 的 PROTAC (Proteolysis Targeting Chimera) 降解剂。MPD2 通过依赖于时间,CRBN (Cereblon) 介导和蛋白酶体驱动的机制来降低 MPro 蛋白水平。MPD2 有潜力成为一种新型的抗病毒小分子化合物,对抗包括耐药株在内的多种 SARS-CoV-2 毒株。
    MPD2
  • HY-133735A

    RABV Infection
    GRP-60367 hydrochloride 是种首创的小分子狂犬病病毒 (RABV) 进入抑制剂,对某些 RABV 株具有纳摩尔作用效果。GRP-60367 hydrochloride 特异性靶向 RABV G 蛋白。
    GRP-60367 hydrochloride
  • HY-146394

    HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-22 (Compound LC5f) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂,对野生型和耐药 HBV 的 IC50 分别为 0.71 μM 和 0.84 μM。
    HBV-IN-22
  • HY-116528

    HIV Infection
    GCA-186 是一种有效的抗 HIV-1 试剂。GCA-186 对野生型和突变型 HIV-1 株均具有高度活性,抑制 IIIB、III B-R(Y181C)、NL4-3 和 NL4-3K103NEC50 分别为 1、180、1 和 40 nM。
    GCA-186
  • HY-D2136

    Fluorescent Dye Others
    Cy3-PEG2-Azide is a dye derivative of Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) containing 2 PEG units. Cy3-PEG2-Azide contains an Azide group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction (CuAAc) with molecules containing Alkyne groups. Strain-promoted alkyne-azide cycloaddition (SPAAC) can also occur with molecules containing DBCO or BCN groups.
    Cy3-PEG2-Azide
  • HY-D2137

    Fluorescent Dye Others
    Cy3-PEG3-Azide is a dye derivative of Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) containing 3 PEG units. Cy3-PEG3-Azide contains an Azide group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction (CuAAc) with molecules containing Alkyne groups. Strain-promoted alkyne-azide cycloaddition (SPAAC) can also occur with molecules containing DBCO or BCN groups.
    Cy3-PEG3-Azide
  • HY-D2138

    Fluorescent Dye Others
    Cy3-PEG7-Azide is a dye derivative of Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) containing 7 PEG units. Cy3-PEG7-Azide contains an Azide group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction (CuAAc) with molecules containing Alkyne groups. Strain-promoted alkyne-azide cycloaddition (SPAAC) can also occur with molecules containing DBCO or BCN groups.
    Cy3-PEG7-Azide
  • HY-146769

    Parasite Infection
    Antimalarial agent 11 (compound 1) 是一种螺环色烷,一种有效的抗疟 (antimalarial) 剂。Antimalarial agent 11 表现出优异的抗氯喹 Dd2 菌株的效力,EC50 为 350 nM。Antimalarial agent 11 对 D6 和 ARC08-022 的 EC50 分别为 1.48 µM 和 1.81 µM。
    Antimalarial agent 11
  • HY-N9714

    Others Others
    4-Hydroxyalternariol-9-methyl ether 可以从内生真菌菌株 Nigrospora sphaerica (No.83-1-1-2)、内生真菌菌株 Alternaria alternata (No.58-8-4-1) 和 Phialophora sp. (No.96-1-8-1) 中分离出来。
    4-Hydroxyalternariol-9-methyl ether
  • HY-W026467

    Parasite Infection
    MMV665916 是一种喹唑啉二酮衍生物,一种抗疟药。MMV665916 对恶性疟原虫 FcB1 菌株具有抗疟原虫活性,EC50 值为 0.4 µM,并具有高的选择性指数 (SI>250)。
    MMV665916
  • HY-123319

    Bacterial Antibiotic Infection
    Antofloxacin hydrochloride 是一种耐受性好、口服有效、广谱的 8- 氨基氟喹诺酮类活性分子,具有强 antibacterial 活性。与左氧氟沙星相比,Antofloxacin hydrochloride 对 gyrA 突变阳性的幽门螺杆菌表现出更强的 antibacterial 活性,特别是对 Asn87 突变株。Antofloxacin hydrochloride 是一种弱的、可逆的 CYP1A2 抑制剂,用于研究由多种细菌引起的感染。
    Antofloxacin hydrochloride
  • HY-N6310

    Bacterial Infection
    Talaromycesone A 是一种氧杂苯醌二聚体化合物。Talaromycesone A 对人类致病性葡萄球菌菌株具有有效的抗菌活性,IC50 为 3.70 μM。Talaromycesone A 显示出有效的乙酰胆碱酯酶抑制活性,IC50 为 7.49 μM。
    Talaromycesone A
  • HY-W112166A

    Bacterial Infection
    4,4'-Dicyanostilbene (化合物 43) 是一种有效的抗 Dd2 菌株的抗疟药,EC50 值为 27 nM。4,4'-Dicyanostilbene 在体内对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
    4,4'-Dicyanostilbene
  • HY-P99764

    REGN-3471

    Filovirus Infection
    Odesivimab 是一种人源单克隆抗体,靶向埃博拉病毒糖蛋白,重组组氨酸标记的马科纳毒株埃博拉病毒糖蛋白胞外域蛋白的 KD 值为 7.74 nM。Odesivimab 可用于埃博拉病毒感染的研究。
    Odesivimab
  • HY-128554
    N-Desethyl amodiaquine
    1 篇文献验证

    Parasite Infection
    去乙基阿莫地喹 N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂,对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用,IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine 可用于疟疾的研究。
    N-Desethyl amodiaquine
  • HY-128554A

    Parasite Infection
    N-去乙基阿莫地喹二HCl N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂,对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用,IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 可用于疟疾的研究。
    N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride
  • HY-103250

    Antibiotic Infection
    PF-945863 是一种口服活性大环内酯类抗生素,可用于研究呼吸道多药耐药菌株。
    PF-945863
  • HY-P5706

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    HG2 是一种速效抗菌肽。HG2 显示出抗生物膜和抗炎活性。HG2 对革兰氏阳性病原体具有活性,尤其是对 MRSA 菌株 (MIC: 16-32μg/mL)。HG2 可以与细菌脂质结合并降低 S. aureus MRSA USA300 细菌中的 ATP 浓度。
    HG2
  • HY-P5709

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    HG4 是一种速效抗菌肽。HG4 显示出抗生物膜和抗炎活性。HG4 对革兰氏阳性病原体具有活性,尤其是对 MRSA 菌株 (MIC: 32-64 μg/mL)。HG4 可以与细菌脂质结合并降低 S. aureus MRSA USA300 细菌中的 ATP 浓度。
    HG4
  • HY-154861

    Bacterial Apoptosis Necroptosis
    Anticancer agent 118 是一种 N- 酰化环丙沙星衍生物,具有抗菌 (bacterial) 和抗癌活性。Anticancer agent 118 显示出对革兰氏阳性菌株的高活性和对前列腺癌 PC3 细胞的抗增殖活性,可用于抗肿瘤研究。
    Anticancer agent 118
  • HY-149314

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-47 (Compound 13) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂 (IC50: 对 Omicron BA.1 为 0.77 μM,对 Delta 病毒株为 0.93 μM)。SARS-CoV-2-IN-47 可用于抗病毒研究。
    SARS-CoV-2-IN-47
  • HY-155114

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-59 (Compound I-5b) 是一种 HIV-1 抑制剂,针对野生型 (WT) 和 HIV-1 突变株的 EC50 为 5.62-171 nM。HIV-1 inhibitor-59 具有中等 RT 酶抑制活性 (IC50: 0.094-12.0 μM)。
    HIV-1 inhibitor-59
  • HY-N2894

    Parasite Infection
    Piperolactam A 是一种天然产物,可从 Piper betle 的根中分离得到。 Piperolactam A 对杜氏利什曼原虫的野生型和耐药株具有良好的杀利什曼原虫作用。
    Piperolactam A
  • HY-163331

    Antibiotic Bacterial Infection
    Cresomycin 是一种桥联大双环抗生素,可以与细菌核糖体结合。Cresomycin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效,包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的多重耐药菌株。
    Cresomycin
  • HY-W011518

    Influenza Virus Infection
    2'-脱氧-2'-氟鸟苷 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine,一种核苷类似物,是有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,抑制 A 型和 B 型流感病毒的 EC90 值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可显着抑制流感病毒在上呼吸道中的复制,从而改善发烧和鼻腔炎症。
    2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine

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