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viral infection

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By Targets:	AAK1 (1) Antibiotic (9) Apoptosis (4) Bacterial (9) Biochemical Assay Reagents (1) Btk (2) c-Myc (2) Casein Kinase (2) Caspase (1) Cathepsin (1) CCR (1) CDK (1) CMV (2) COX (5) Dengue virus (2) DGK (1) DNA/RNA Synthesis (8) Enterovirus (2) FGFR (1) Filovirus (1) Flavivirus (1) Fungal (1) HBV (14) HCV (5) Histone Demethylase (1) HIV (14) HPV (1) HSP (2) HSV (11) IFNAR (1) Influenza Virus (15) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (3) LPL Receptor (1) mTOR (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Orthopoxvirus (3) PAI-1 (1) Parasite (4) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKC (1) PROTACs (2) Reverse Transcriptase (2) RSV (2) SARS-CoV (10) Ser/Thr Protease (2) SHMT (1) STING (4) Tau Protein (1) TGF-beta/Smad (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (36) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (1) Infection (89) Inflammation/Immunology (22) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (9)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

105

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

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没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-156702

HBV-IN-38	HBV	Infection
HBV-IN-38 (实施例 193) 是一种 HBV DNA 抑制剂 (EC₅₀≤100nM)。HBV-IN-38 可用于病毒感染的研究。

HY-117582

Elvucitabine	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Elvucitabine 是一种 L-核苷类似物。Elvucitabine 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。Elvucitabine 可用于病毒感染的研究。

HY-W676876

Oxynitidine	HBV	Infection
Oxynitidine 是一种 HBV 抑制剂 (ID₅₀=30.8 µg/mL)，能有效抑制 HBV 的 DNA 复制活性。Oxynitidine 可用于病毒感染的研究。

HY-139179

STING agonist-14	STING	Infection Cancer
STING agonist-14 (compound 12b) 是一种有效的 STING 激动剂，对跨物种有效。STING agonist-14 可以通过直接结合人类 STING 来激活该通路。STING agonist-14 可用于肿瘤或病毒感染的研究。

HY-148328

CK2-IN-4	Casein Kinase	Infection Inflammation/Immunology Cancer
CK2-IN-4 (化合物 5) 是一种蛋白激酶 (CK2) 抑制剂 (IC₅₀=8.6 µM). CK2-IN-4 在癌症、病毒感染和肾小球肾炎的疾病领域具有较好的研究潜力。

HY-50001

Nucleozin 4 篇文献验证	Influenza Virus	Infection
Nucleozin 是 influenza A 病毒感染的有效抑制剂，能诱导核蛋白 (NP) 聚集体的形成并抑制其核聚集体的积聚，从而导致病毒复制停止。Nucleozin 以纳摩尔 EC₅₀ 抑制甲型流感病毒体外复制。

HY-W250152

Polycytidylic acid potassium	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
聚胞苷酸(5')钾盐 Polycytidylic acid potassium 是一种免疫刺激剂和合成的双链 RNA 。Polycytidylic acid potassium 可以在实验中用来模拟体内的病毒感染，是免疫系统研究中的一个常用工具。

HY-136733

Ac-DNLD-CHO Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO	Caspase	Infection Neurological Disease
Ac-DNLD-CHO (Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO) 是一种 Caspase-3/7 抑制剂 (IC₅₀ 分别为 9.89, 245 nM；K_i^app 分别为 0.68、55.7 nM)。Ac-DNLD-CHO 可用于 caspase 介导的细胞凋亡相关疾病的研究，如神经退行性疾病和病毒感染疾病。

HY-N8393

Ascr#18	Bacterial Fungal	Infection
Ascr#18，一种蛔苷，是线虫激素。Ascr#7 在线虫发育过程中表达。Ascr#18 可增加拟南芥、番茄、马铃薯和大麦对病毒、细菌、卵菌、真菌和线虫感染的抵抗力。

HY-147240

Acloproxalap ADX-629	Others	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Acloproxalap 是一种基于喹啉的醛清除剂，可用于有毒醛积累的疾病研究，如眼部、皮肤等炎症性疾病，肺炎等呼吸系统疾病，器官疾病以及病毒感染相关性综合症等。

HY-143768

Cap-dependent endonuclease-IN-14	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-14 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-14 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-14 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 CN113620948A，化合物 1-c)。

HY-143769

Cap-dependent endonuclease-IN-15	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-15 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-15 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-15 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (摘自专利 CN113226327A，化合物 c-1)。

HY-126419

Kobophenol A	SARS-CoV PKC	Infection
Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC₅₀ 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC₅₀ 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC₅₀ 为 52 μM。

HY-144068

Cap-dependent endonuclease-IN-25	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种大环吡啶并三嗪衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-25 具有研究由Orthomyxoviridae 家族病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020075080A1，化合物 4)。

HY-152027

HSP90-IN-18	HSP Apoptosis	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
HSP90-IN-18 是一种有效的热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂。HSP90-IN-18 具有有效的 Hsp90 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.39 μM。HSP90-IN-18 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。

HY-152028

HSP90-IN-19	HSP	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
HSP90-IN-19 是一种有效的热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂。HSP90-IN-19 具有有效的 Hsp90 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.27 μM。HSP90-IN-19 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。

HY-152219

CLK1-IN-2	CDK	Infection Cancer
CLK1-IN-2 是代谢稳定的 Clk1 抑制剂。CLK1-IN-2 对 Clk1 具有选择性，IC₅₀ 值为 1.7 nM。CLK1-IN-2 可用于肿瘤、杜氏肌营养不良症和病毒感染如 HIV-1 和流感的研究。

HY-160548

mTOR inhibitor-18	mTOR	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
mTOR inhibitor-18 (Example 106) 是一种 mTOR 抑制剂。mTOR inhibitor-18 可用于 mTOR 相关研究，如癌症、免疫疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病。

HY-143757

Cap-dependent endonuclease-IN-10	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-10 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-10 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药代动力学和体内药效学特性以及较好的肝微粒体稳定性。Cap-dependent endonuclease-IN-10 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 (摘自专利 WO2021129799A1，化合物 1-1)。

HY-142932

BTK-IN-6	Btk	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-6 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的有效抑制剂。BTK 是 Tec 酪氨酸激酶家族的成员，在调节早期 B 细胞发育和成熟 B 细胞活化和存活中起重要作用。BTK-IN-6 具有研究免疫疾病、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136219A1，化合物 8)。

HY-149050

Viral polymerase-IN-1 hydrochloride	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza) 感染，IC₉₀ 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2 感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制/转录来抑制流感病毒感染。

HY-148104

ACSS2-IN-2	Others	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
ACSS2-IN-2 是酰基辅酶 A 合成酶短链家族成员 2 (ACSS2) 抑制剂。ACSS2-IN-2 可抑制 ACSS2 活性，其 IC₅₀ 值为 3.8 nM。ACSS2-IN-2 可用于多种疾病的研究，如病毒感染、代谢紊乱、神经精神疾病、炎症/自身免疫疾病和癌症。

HY-B1056

Procodazole Propazol; 2-Benzimidazolepropionic acid	Bacterial	Infection
丙考达唑 Procodazole是一种增效剂，是一种针对病毒和细菌感染的非特异性的活性免疫保护剂。

HY-107902

RIG-1 modulator 1	HBV HCV HIV Influenza Virus	Infection
RIG-1 modulator 1 是一种抗病毒化合物，可以用来研究病毒性感染包括流感病毒，HBV, HCV 和 HIV 来自专利 WO 2015172099 A1。

HY-B0984A

Fendiline	STING	Infection Cancer
芬他林 Fendiline 是一种 STING 激动剂，具有抑制肿瘤生长活性。Fendiline 可用于癌症和病毒感染的研究。

HY-N0677

Dehydroandrographolide succinate	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology Cancer
脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯 Dehydroandrographolide succinate，从中药穿心莲中提取，因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，有潜力用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的研究。

HY-157082

ZHSI-1	Enterovirus	Infection
ZHSI-1 是一种 EV71 (Enterovirus 71) 抑制剂，能抑制 EV71/CVA16 的复制以及与病毒发病相关的病毒诱导的细胞焦亡。ZHSI-1 在动物模型中，有效预防新生小鼠和年轻小鼠的 EV71 感染。ZHSI-1 可用于病毒感染的研究，如手足口病 (HFMD)。

HY-148781

HBV-IN-30	HBV	Infection
HBV-IN-30 (ex44) 是一种黄酮衍生物，是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-30 具有研究 HBV 感染的潜力。

HY-148780

HBV-IN-29	HBV	Infection
HBV-IN-29 (ex8) 是一种黄酮衍生物，是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-29 具有研究 HBV 感染的潜力。

HY-N0677A

Kalii Dehydrographolidi Succinas Potassium dehydroandrographolide succinate	Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology Cancer
穿琥宁 Kalii Dehydrographolidi Succinas (Potassium dehydroandrographolide succinate)，从中药穿心莲中提取，因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，有潜力用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的研究。

HY-N0158

Oxymatrine 10 篇以上引用文献	TGF-beta/Smad Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
氧化苦参碱 Oxymatrine 是来自苦参的生物碱，具有抗炎，抗纤维化和抗肿瘤的作用。Oxymatrine 能抑制 iNOS 表达和 TGF-β/Smad通路。Oxymatrine 可抑制博卡病毒 MVC 复制，降低病毒基因表达并减少病毒感染诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0307A

Idoxuridine hydrate 5-Iodo-2′-deoxyuridine hydrate; 5-IUdR hydrate; IdUrd hydrate	Phosphatase	Infection
Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) hydrate 是一种碘化的胸苷类似物，可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases)。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)，影响病毒的复制，从而抑制病毒活性，特别是眼部病毒性感染，包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC₅₀ 值为 4.3 μM。

HY-N2840

Allitol Allodulcitol	Others	Metabolic Disease Cancer
蒜糖醇 Allitol 是一种罕见的天然多元醇，可作为甜味剂。Allitol 是制备 azasugars 的重要中间体，用于制备抗糖尿病、癌症和包括艾滋病在内的病毒感染的活性分子。

HY-P5363

PAP 248–286 Prostatic Acid Phosphatase(248-286)	HIV	Others
PAP 248–286 是一种有生物活性的肽。(前列腺酸性磷酸酶 (248-286)、PAP (248-286) 肽是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。)

HY-B0307

Idoxuridine 3 篇文献验证 5-Iodo-2′-deoxyuridine; 5-IUdR; IdUrd	Phosphatase Orthopoxvirus	Infection Cancer
碘苷 Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) 是一种碘化的胸苷类似物，可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases)。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)，影响病毒的复制，从而抑制病毒活性，特别是眼部病毒性感染，包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC₅₀ 值为 4.3 μM。Idoxuridine 具有抗正痘病毒活性。

HY-14231

CCR5 antagonist 5	CCR	Infection Inflammation/Immunology
CCR5 antagonist 5 (化合物 example 11) 是一种 CCR5 拮抗剂。CCR5 antagonist 5 有研究炎症与免疫和病毒 (如 HIV) 感染的潜力。

HY-147321

3'-DMTr-dG(iBu)	Tau Protein HBV	Infection Neurological Disease
3'-DMTr-dG(iBu) 是一种用于核酸合成的核苷。例如，用于研究乙型肝炎病毒 (HBV)、丁型肝炎病毒 (HDV) 感染的抗病毒剂的合成，以及针对阿尔茨海默病和其他 tau 蛋白病的寡核苷酸的合成。

HY-144047

HBV-IN-16	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-16 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-16 是一种喹啉衍生物。HBV-IN-16 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2019121357A1，化合物 1)。

HY-144045

HBV-IN-14	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-14 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-14 是一种吡啶并嘧啶酮类化合物。HBV-IN-14 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2021190502A1，化合物 5)。

HY-144046

HBV-IN-15	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-15 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-15 是一种黄酮衍生物。HBV-IN-15 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020052774A1，化合物 2)。

HY-138061

DENV-IN-2	Flavivirus Dengue virus DNA/RNA Synthesis	Infection
DENV-IN-2 是一种登革热病毒复制 (*dengue viral* replication) 抑制剂，EC₅₀** 为 0.016 nM。DENV-IN-2 对所有四种血清型登革热病毒具有很高的活性，其 EC₅₀ 在 0.013-0.029 nM，详细信息请参考专利 WO2018215315A1 compound 6AB。

HY-156578

DGKα-IN-8	DGK HIV	Infection Cancer
DGKα-IN-8 (Example 51) 是一种 DGKα 抑制剂 (IC₅₀=22.491 nM; EC₅₀=0.256 nM)。DGKα-IN-8 可用于癌症 (包括实体瘤) 和病毒感染，例如 HIV 或乙型肝炎病毒感染的研究。

HY-12725

ML324 5 篇以上引用文献	Histone Demethylase HSV CMV	Cancer
ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂，具有抗病毒作用。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用，其 IC₅₀ 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染。

HY-143750

Cap-dependent endonuclease-IN-7	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-7 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-7 抑制病毒 mRNA 的合成并最终抑制病毒增殖。Cap-dependent endonuclease-IN-7 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 (信息摘自专利 WO2020177715A1，化合物 5)

HY-163546

HSV-1-IN-1	HSV	Infection
HSV-1-IN-1 (compound 1b) 是单纯疱疹病毒 HSV-1 (IC₅₀=0.5 nM) 和 HSV-2(IC₅₀=16 nM) 感染的候选药物。HSV-1-IN-1 抑制解旋酶-引物酶复合体阻止病毒复制，从而抑制 HSV 感染。

HY-N2840S

Allitol-13C Allodulcitol-¹³C	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease Cancer
Allitol-¹³C 是 ¹³C 标记的 Allitol。 Allitol 是一种罕见的天然多元醇，可作为甜味剂。Allitol 是制备 azasugars 的重要中间体，用于制备抗糖尿病、癌症和包括艾滋病在内的病毒感染的活性分子。

HY-B0751

Fumagillin Amebacilin; NSC9168	Parasite HIV Antibiotic	Infection
烟曲霉素 Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药化合物物，有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 *HIV-1 viral* protein R 活性来抑制 HIV‐1** 感染。

HY-157405

DENV-IN-11	Dengue virus	Infection
DENV-IN-11 (SC27) 是一种磺酰胺查耳酮，是一种针对病毒甲基转移酶的有效 DENV 抑制剂。DENV-IN-11 减少了 DENV2 复制子复制。DENV-IN-11 可用于登革热感染研究。

HY-158046

UNC8899	PROTACs STING	Infection
UNC8899 是一种招募 VHL 的 STING PROTAC 降解剂 (DC₅₀: 0.0.924 μM)。UNC8899 可用于病毒或细菌感染研究 (蓝色: VHL配体，黑色: 连接子; 粉色: STING抑制剂)。

HY-158047

UNC8900	PROTACs STING	Infection
UNC8900 是一种 VHL-募集的 STING PROTAC 降解剂 (DC₅₀: 0.0.924 μM)。UNC8900 可用于细菌和病毒感染的研究。(蓝色: VHL 配体，黑色: 连接子，粉色: STING 抑制剂)。

Cat. No.	Product Name

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库

283 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 283 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

HY-L002

抗感染化合物库

2,900 compounds

感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。

MCE 提供 2,900 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。

HY-L027

抗病毒化合物库

1,273 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,273 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

HY-L059

细胞焦亡化合物库

1,266 compounds

细胞焦亡（pyroptosis）是细胞程序性死亡的一种方式。与凋亡不同的是，细胞焦亡伴随着炎症反应，在形态学上同时具有坏死和凋亡的特征。焦亡最常发生在病原体感染的细胞中，可以通过刺激免疫反应快速清除细菌、真菌、病毒等的感染。细胞焦亡分为经典途径和非经典途径。炎症性caspases是细胞焦亡中起关键作用的蛋白酶，经典途径由caspase-1介导，而非经典途径中由 Caspase-4/5/11 介导。Caspases 可以诱导 gasdermin-D（GSDMD）的活化和炎症因子白介素 1β（interleukin-1β，IL-1β）和 IL-18 的分泌，引起细胞肿胀、溶解和炎症反应。细胞焦亡在炎症及感染疾病中得到广泛研究，最近越来越多的研究表明，细胞焦亡在癌症，心血管疾病及代谢紊乱等疾病的发生发展中也发挥重要作用。

MCE 收录了 1,266 种细胞焦亡相关产品，主要靶向焦亡信号通路中主要靶点，可以用于细胞焦亡信号通路及相关疾病的研究。

HY-L014

NF-κB 信号化合物库

809 compounds

NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。

MCE 收录了 809 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-14397G

Indomethacin (GMP) Indometacin (GMP)	Fluorescent Dye
Indomethacin (GMP) 是 GMP 级别的 Indomethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Indomethacin 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W250152

Polycytidylic acid potassium	Biochemical Assay Reagents
聚胞苷酸(5')钾盐 Polycytidylic acid potassium 是一种免疫刺激剂和合成的双链 RNA 。Polycytidylic acid potassium 可以在实验中用来模拟体内的病毒感染，是免疫系统研究中的一个常用工具。

HY-14397G

Indomethacin (GMP) Indometacin (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Indomethacin (GMP) 是 GMP 级别的 Indomethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Indomethacin 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-136733

Ac-DNLD-CHO Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO	Caspase	Infection Neurological Disease
Ac-DNLD-CHO (Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO) 是一种 Caspase-3/7 抑制剂 (IC₅₀ 分别为 9.89, 245 nM；K_i^app 分别为 0.68、55.7 nM)。Ac-DNLD-CHO 可用于 caspase 介导的细胞凋亡相关疾病的研究，如神经退行性疾病和病毒感染疾病。

HY-P5363

PAP 248–286 Prostatic Acid Phosphatase(248-286)	HIV	Others
PAP 248–286 是一种有生物活性的肽。(前列腺酸性磷酸酶 (248-286)、PAP (248-286) 肽是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。)

HY-P10056

HEP-1 Human ezrin peptide (324-337)	HIV	Infection
HEP-1 (Human ezrin peptide (324-337)) 是一种可口服的多肽，具有抗 HIV 活性。HEP-1 可以增强乙型肝炎疫苗接种产生的抗体滴度。HEP-1 有研究抗病毒感染的潜力。

HY-P5505

LCMV-derived p13 epitope	Peptides	Others
LCMV-derived p13 epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是 H-2Db 限制性表位，是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 前糖蛋白多蛋白 GP 复合物的氨基酸 61 至 80 片段。 LCMV 已常规用于研究病毒感染的适应性免疫反应。)

HY-P5694

Human α-defensin 5	HPV Parasite	Infection
Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染，包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC₅₀: 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫活性。

HY-144334

CHIKV-IN-3	DNA/RNA Synthesis	Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂，其 EC₅₀ 值分别为 1.55 和 0.14 µM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC₅₀ > 100 µM)。预防作用。

HY-P10308

[(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92)	HIV	Infection
[(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92) 是 HIV-1 的选择性抑制剂。[(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92) 主要通过阻断 HIV-1 与 CD4 分子之间的相互作用，从而抑制病毒感染和细胞融合。在 25 μM 的浓度下能够完全抑制融合形成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99584

Suvizumab KD-247	HIV	Infection
Suvizumab (KD-247) 是一种抗 HIV-1 的中和抗体。Suvizumab 有效中和了 HIV-1_MN、HIV-1_SF2 和 HIV-1_89.6，IC₅₀ 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性，可用于预防 HIV 感染。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8393

Ascr#18	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Bacterial Fungal
Ascr#18，一种蛔苷，是线虫激素。Ascr#7 在线虫发育过程中表达。Ascr#18 可增加拟南芥、番茄、马铃薯和大麦对病毒、细菌、卵菌、真菌和线虫感染的抵抗力。

HY-126419

Kobophenol A	Infection Classification of Application Fields Source classification Cyperaceae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Carex kobomugi Ohwi	SARS-CoV PKC
Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC₅₀ 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC₅₀ 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC₅₀ 为 52 μM。

HY-N0677

Dehydroandrographolide succinate	Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Classification of Application Fields Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Cancer	Influenza Virus
脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯 Dehydroandrographolide succinate，从中药穿心莲中提取，因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，有潜力用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的研究。

HY-N0677A

Kalii Dehydrographolidi Succinas Potassium dehydroandrographolide succinate	Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Classification of Application Fields Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Antibiotic
穿琥宁 Kalii Dehydrographolidi Succinas (Potassium dehydroandrographolide succinate)，从中药穿心莲中提取，因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，有潜力用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的研究。

HY-W676876

Oxynitidine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Rutaceae Zanthoxylum nitidum (Roxb.) DC. Plants	HBV
Oxynitidine 是一种 HBV 抑制剂 (ID₅₀=30.8 µg/mL)，能有效抑制 HBV 的 DNA 复制活性。Oxynitidine 可用于病毒感染的研究。

HY-N0158

Oxymatrine 最多引用文献 12 篇文献验证	Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Plants Sophora flavescens Aiton Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TGF-beta/Smad Apoptosis
氧化苦参碱 Oxymatrine 是来自苦参的生物碱，具有抗炎，抗纤维化和抗肿瘤的作用。Oxymatrine 能抑制 iNOS 表达和 TGF-β/Smad通路。Oxymatrine 可抑制博卡病毒 MVC 复制，降低病毒基因表达并减少病毒感染诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N2840

Allitol Allodulcitol	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Others
蒜糖醇 Allitol 是一种罕见的天然多元醇，可作为甜味剂。Allitol 是制备 azasugars 的重要中间体，用于制备抗糖尿病、癌症和包括艾滋病在内的病毒感染的活性分子。

HY-B0751

Fumagillin Amebacilin; NSC9168	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Parasite HIV Antibiotic
烟曲霉素 Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药化合物物，有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 *HIV-1 viral* protein R 活性来抑制 HIV‐1** 感染。

HY-111243

Ganoderone A	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	HSV
Ganoderone A 是一种三萜化合物，可从弗氏灵芝和海南灵芝子实体中分离。Ganoderone A 对 HSV 具有抗病毒活性，IC₅₀ 值为 0.3 µg/mL。Ganoderone A 在病毒感染和肿瘤中有潜在应用。

HY-N2036

Mosloflavone	Infection Blainvillea acmella (L.) Phillipson Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Disease Research Fields	Enterovirus Bacterial
Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂，可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。

HY-B0751R

Fumagillin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Parasite HIV Antibiotic
烟曲霉素(Standard) Fumagillin (Standard)是 Fumagillin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药化合物物，有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 *HIV-1 viral* protein R 活性来抑制 HIV‐1** 感染。

HY-N2127

Pinostrobin 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Ser/Thr Protease HSV Interleukin Related
Pinostrobin 是一种黄酮类化合物，具有抗癌、抗氧化、抗病毒和神经保护活性。Pinostrobin 具有口服活性。Pinostrobin 是一种有效的 PCSK9 抑制剂，可抑制 PCSK9 的催化活性。Pinostrobin 可用于病毒感染、癌症、白血病、心脑血管疾病、肝硬化、炎症和神经系统疾病的研究。

HY-126085

(±)-Alliin 2 篇文献验证 (±)-L-Alliin	Infection Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields A．Sativam L. var．Viviparum Regel	SARS-CoV
(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (M_pro) 的虚拟抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17422S1

Acyclovir-d4

Acyclovir-d₄ 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC₅₀ 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

HY-N2840S

Allitol-13C
Allitol-¹³C 是 ¹³C 标记的 Allitol。 Allitol 是一种罕见的天然多元醇，可作为甜味剂。Allitol 是制备 azasugars 的重要中间体，用于制备抗糖尿病、癌症和包括艾滋病在内的病毒感染的活性分子。

HY-14397S2

Indometacin-d7
Indometacin-d₇ 是氘代标记的 Indomethacin (HY-14397)。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-149058

Neuraminidase-IN-13		叠氮化物
Neuraminidase-IN-13 (Compound 10) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，具有抗病毒作用和低细胞毒性。Neuraminidase-IN-13 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放来显着抑制Vero 细胞的NDV感染。Neuraminidase-IN-13 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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