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MICAL-L1

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抑制剂 & 激动剂

6

多肽产品

1

抗体抑制剂

6

天然产物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0217
    Microcystin-RR

    Cyanoviridin RR

    		 Phosphatase Apoptosis Metabolic Disease
    Microcystin-RR (Cyanoviridin RR) 是一种有效的口服活性蛋白磷酸酶 (protein phosphatase) 抑制剂。Microcystin-RR 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和小鼠肝脏的内质网应激。
    Microcystin-RR
  • HY-120872
    AJS1669 free acid

    		Glycosyltransferase Metabolic Disease
    AJS1669 free acid 是一种有效的口服糖原合成酶 (GS) 激活剂。AJS1669 free acid 改善小鼠的糖代谢并降低体脂质量。
    AJS1669 free acid
  • HY-RS08428
    MICALL1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MICALL1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MICALL1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MICALL1 Human Pre-designed siRNA Set A
    MICALL1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-W325509
    AH 8532

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    AH 8532 是一种阿片类药物，具有镇痛作用，并能抑制由苯醌诱导的小鼠扭体反应，其口服 ED50 值为16 mg/kg。
    AH 8532
  • HY-N1149
    Tilifodiolide

    (-)-Tilifodiolide

    		 Others Others
    Tilifodiolide 是一种内酯，可从丹参 (Salvia tiliaefolia) 的根中分离得到。Tilifodiolide 在小鼠中具有抗炎活性。
    Tilifodiolide
  • HY-106471
    Pildralazine

    Propyldazine

    		 Others Cardiovascular Disease
    Pildralazine 是一种含游离肼基团的肼类抗高血压血管扩张剂。Pildralazine 具有口服活性，并在小鼠模型中无明显致癌性。
    Pildralazine
  • HY-126426
    CBHcy

    		DNA Methyltransferase Cardiovascular Disease
    CBHcy 是甜菜碱-同型半胱氨酸 S-甲基转移酶 (BGMT) 的抑制剂，IC50 为 0.09 μM。CBHcy 上调血浆中同型半胱氨酸水平，导致小鼠模型中短暂的高同型半胱氨酸血症。
    CBHcy
  • HY-P99554
    Topsalysin

    PRX-302

    		 PSMA Cancer
    Topsalysin 是一种 PSA 激活的原蛋白，也是一种与人前列腺特异性抗原融合的孔隙形成蛋白 (合成原气溶素)。Topsalysin 对小鼠模型的肿瘤生长有抑制作用。
    Topsalysin
  • HY-P10312
    SPN009

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    SPN009 (Sequence 3) 是 GLP-1 受体 (GLP-1 Receptor) 激动剂，EC50 为 2.84 nM。SPN009 DB/DB 在小鼠模型中改善 2 型糖尿病。
    SPN009
  • HY-145265
    Antimicrobial photosensitizer-1

    		Bacterial Infection
    Antimicrobial photosensitizer-1 是一种很有前途的候选抗微生物光敏剂，可用于对抗病原微生物感染。Antimicrobial photosensitizer-1 在金黄色葡萄球菌感染的小鼠伤口中表现出令人印象深刻的抗菌功效。
    Antimicrobial photosensitizer-1
  • HY-101194
    Tin protoporphyrin IX dichloride
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    Tin-protoporphyrin IX; Sn-Protoporphyrin; SnPPIX

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    锡原卟啉IX Tin protoporphyrin IX dichloride (SnPPIX) 是有效的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂。Tin protoporphyrin IX dichloride 使 PDAC 管腺癌肿瘤对化疗敏感。
    Tin protoporphyrin IX dichloride
  • HY-110303
    Xanthine amine congener dihydrochloride

    XAC dihydrochloride

    		 Adenosine Receptor Neurological Disease
    Xanthine amine congener dihydrochloride (XAC dihydrochloride) 是一种有效的腺苷 A1 受体 (A1 receptor) 和 A2 受体 (A2 receptor) 拮抗剂，IC50 值分别为 1.8 和 114 nM。Xanthine amine congener 在动物实验模型中可作为惊厥剂。
    Xanthine amine congener dihydrochloride
  • HY-101139B
    Xanthine amine congener trihydrochloride

    XAC trihydrochloride

    		 Adenosine Receptor Neurological Disease
    Xanthine amine congener trihydrochloride (XAC dihydrochloride) 是一种有效的腺苷 A1 受体 (A1 receptor) 和 A2 受体 (A2 receptor) 拮抗剂，IC50 值分别为 1.8 和 114 nM。Xanthine amine congener 在动物实验模型中可作为惊厥剂。
    Xanthine amine congener trihydrochloride
  • HY-12095
    CB1 inverse agonist 2

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    CB1 inverse agonist 2 是一种口服有效的大麻素受体 CB1 反向激动剂。CB1 inverse agonist 2 在小鼠模型中，能有效抑制 CP55940 导致的体温失温和厌食情况。
    CB1 inverse agonist 2
  • HY-147013
    Caprochlorone

    		Influenza Virus Orthopoxvirus Infection
    Caprochlorone 对正痘病毒有抗病毒活性。Caprochlorone 能抑制病毒对细胞的渗透，延缓新形成的病毒从细胞释放。Caprochlorone 能降低被感染的小鼠的肺部中流感病毒滴度。
    Caprochlorone
  • HY-13513
    U-104
    5 篇文献验证

    SLC-0111

    		 Carbonic Anhydrase Cancer
    U-104 (SLC-0111) 是一种有效的 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，Ki 值分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。U-104 在小鼠模型中显示出明显的肿瘤生长延迟。
    U-104
  • HY-100827
    Safotibant

    LF22-0542

    		 Bradykinin Receptor Inflammation/Immunology
    Safotibant (LF22-0542) 是激肽 B1 受体 (BKB1R) 的选择性拮抗剂，对人源和鼠源 BKB1R 的 Ki 分别为 0.35 和 6.5 nM。Safotibant 在小鼠模型中表现出镇痛和抗炎活性。
    Safotibant
  • HY-144361
    Antitumor agent-44

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-44 (Compound 5n) 在人腺癌细胞中破坏线粒体稳态，诱导细胞周期停滞和凋亡。 Antitumor agent-44 (Compound 5n) 在肺癌细胞异种移植小鼠模型中具有良好的抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-44
  • HY-147049
    PAL-4

    		Epoxide Hydrolase Metabolic Disease
    PAL-4 (compound 4) 是一种有效且具有选择性和可逆性溶血磷脂酶样 1 (LYPLAL1) 激活剂，对小鼠 LYPLAL1 和人 LYPLAL1 的 EC50 分别为 0.39 μM 和 0.49 μM。PAL-4 可用于代谢紊乱的研究。
    PAL-4
  • HY-158311
    Anti-osteoporosis agent-8

    		RANKL/RANK p38 MAPK NF-κB Endocrinology
    Anti-osteoporosis agent-8 (Compound 4aa) 是 RANKL 抑制剂，可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和破骨细胞分化，IC50 为 2.41 μM。Anti-osteoporosis agent-8 可改善卵巢切除 (OVX) 小鼠模型中的骨质流失。
    Anti-osteoporosis agent-8
  • HY-153798
    GLP-1 receptor agonist 10

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    GLP-1 receptor agonist 10 (compound 42) 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP Receptor) 的激动剂。GLP-1 receptor agonist 10 可抑制小鼠的食物摄入，并降低葡萄糖偏移。GLP-1 receptor agonist 10 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖症的研究。
    GLP-1 receptor agonist 10
  • HY-153617
    FOXO1-IN-3

    		FOXO Metabolic Disease
    FOXO1-IN-3 是一种高度选择性且具有口服活性的 FOXO1 抑制剂。FOXO1-IN-3 减少小鼠肝脏葡萄糖的产生。FOXO1-IN-3 可改善 db/db 小鼠的胰岛素敏感性和血糖控制，且不会导致体重增加。
    FOXO1-IN-3
  • HY-159910
    LH1513

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    LH1513 是 l-lysine (HY-N0469) 的二草酸 (dioxalate) 盐衍生物，可抑制 CaOx 结晶，活性比柠檬酸盐和丙酮酸盐更好。LH1513 具有潜在预防高草酸尿症模型的活性，在 Agxt 敲除小鼠中可有效预防尿液 CaOx 晶体的形成。而 AGXT-1 是一种线粒体蛋白，参与代谢环节。
    LH1513
  • HY-161425
    Antitumor agent-149

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-149 (Compound 3) 是 Echinomycin (HY-106101) 的类似物。Antitumor agent-149 抑制 HIF-1α 介导的转录。Antitumor agent-149 诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。 Antitumor agent-149 抑制 SW620 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    Antitumor agent-149
  • HY-117370
    USP25/28 inhibitor AZ1
    1 篇文献验证

    AZ1

    		 Deubiquitinase Cancer
    USP25/28 inhibitor AZ1 (AZ1) 是一种口服有效，选择性，非竞争性的双重泛素特异性蛋白酶 USP25/28 抑制剂，IC50 分别为 0.7 μM, 0.6 μM。USP25/28 inhibitor AZ1 可减轻小鼠模型的结肠炎和肿瘤发生。
    USP25/28 inhibitor AZ1
  • HY-124499
    RUC-1

    		Integrin Cardiovascular Disease
    RUC-1 (Compound 1) 是 αIIbβ3 整合素 (αIIbβ3 integrin) 的抑制剂。RUC-1 可在表达混合 hαIIb/mβ3 受体的小鼠体内抑制纤维蛋白沉积和血小板聚集。RUC-1 在表达 hαIIb/mβ3 受体的小鼠中表现出抗血栓作用。
    RUC-1
  • HY-126835
    A924

    		Amino Acid Derivatives Cancer
    A 924 是一种基于氨基酸衍生物、口服有效的抗肿瘤剂。A 924 经过腹腔注射或是口服，均可有效抑制大鼠模型的腹水肿瘤。A 924 在小鼠中进行腹腔注射或是口服的 LD50 分别为 >1.5 g/kg 和 >4.5 g/kg。A 924 在正常或怀孕小鼠中不引起致畸或不良反应。
    A924
  • HY-156109
    PDK-IN-2

    		PDHK Mitochondrial Metabolism Cancer
    PDK-IN-2 (Compound 1F) 是一种 PDK 抑制剂 (IC50: 68 nM)。PDK-IN-2 抑制 PDK1 和 PDK4 的细胞内表达。PDK-IN-2 增强线粒体生物能，减弱糖酵解表型，并诱导线粒体途径中的细胞凋亡 (apoptosis)。PDK-IN-2 抑制 4T1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。
    PDK-IN-2
  • HY-147323R
    Ferulic acid 4-O-sulfate (Standard)

    Ferulic acid 4-sulfate (Standard)

    		 Reference Standards Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    Ferulic acid 4-O-sulfate (Standard)是 Ferulic acid 4-O-sulfate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ferulic acid 4-O-sulfate (Ferulic acid 4-sulfate) 是 Ferulic acid (HY-N0060) 的代谢物。Ferulic acid 4-O-sulfa
    Ferulic acid 4-O-sulfate (Standard)
  • HY-113354R
    Anserine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Neurological Disease
    L-鹅肌肽 (Standard) Anserine (Standard)是 Anserine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anserine 是 Carnosine 的甲基化形式，是一种口服有效的、天然的、含有组氨酸的二肽，存在于脊椎动物的骨骼肌。Anserine 不会被血清肌肽酶裂解，可作为生化缓冲液，螯合剂，抗氧化剂和抗糖化剂。Anserine 可以改善阿尔茨海默氏病 (AD) 模型小鼠的记忆功能。
    Anserine (Standard)
  • HY-153903
    RASP-IN-1

    		Biochemical Assay Reagents Others
    RASP-IN-1 (compound A) 是一种亲脂性化合物，用于抑制黄斑变性。RASP-IN-1 在兔眼视网膜中具有生物活性。14C-RASP-IN-1 (10 mg/kg) IP 处理小鼠 30 分钟后，小鼠眼杯的 Cmax 浓度为 14.36 μg/g。
    RASP-IN-1
  • HY-157014
    TPT-004

    		Tryptophan Hydroxylase Cancer
    TPT-004 是一种选择性且口服有效的色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂，对 TPH1 和 TPH2 的 IC50 分别为 77 nM 和 16 nM。与 AAAH 家族的其他成员相比，TPT-004 对 TPH1 表现出卓越的选择性。TPT-004 在小鼠实验中显示出降低外周血清素水平和抑制结直肠肿瘤生长的功效[1][2]。
    TPT-004
  • HY-162928
    RIPK1-IN-26

    		Ser/Thr Protease Neurological Disease
    RIPK1-IN-26 (Compound 8a) 是一种强效的受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，具有细胞抗坏死能力。RIPK1-IN-26 在小鼠中展示了良好的代谢稳定性和良好的结合特异性。RIPK1-IN-26 有望用于 PET 成像探针开发和神经退行性疾病的研究。
    RIPK1-IN-26
  • HY-155028
    FGFR-IN-11

    		FGFR Cancer
    FGFR-IN-11 (compound I-5) 是一种具有口服活性和共价 pan-FGFR 抑制剂，其 IC50 值分别为 9.9 nM (FGFR1)，3.1 nM (FGFR2)，16 nM (FGFR3) 和 1.8 nM (FGFR4)。FGFR-IN-11 以纳摩尔级抑制多种肿瘤细胞增殖。FGFR-IN-11 在荷瘤小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。
    FGFR-IN-11
  • HY-162312
    LLK203

    		Deubiquitinase Apoptosis Cancer
    LLK203 是一种有效的 USP2/USP8 双靶点抑制剂，IC50 分别为 0.89 μM 和 0.52 μM。LLK203 导致 ERα 降解并诱导乳腺癌 MCF-7 细胞凋亡。LLK203 对 4T1 肿瘤小鼠模型具有抗肿瘤活性。
    LLK203
  • HY-155193
    XY-52

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    XY-52 (Compound 32) 是一种 Stimulation-2 (ST2) 抑制剂，在 AlphaLISA 实验中的 IC50 值为 5.68 μM，在 HEK-Blue 实验中为 4.59 μM。XY-52 增加促炎性 T 细胞增殖。XY-52 降低移植物抗宿主病 (GVHD) 小鼠模型中的血浆 sST2 和 IFNγ 生物标志物。
    XY-52
  • HY-170765
    ATX-IN-1

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    ATX-IN-1 (compound 35) 是 ATX 的抑制剂 (IC50=0.7 nM)，具有抗炎活性。ATX-IN-1 能够抑制 TGF-β/Smad 通路，并减少胶原蛋白沉积，来减轻 Bleomycin (HY-108345) 的诱导的小鼠纤维化模型。ATX-IN-1 具有良好的口服生物利用率 (F=69.5%) 和微粒稳定性。
    ATX-IN-1
  • HY-107758
    Y-29794 oxalate

    		Prolyl Endopeptidase (PREP) Cancer
    Y-29794 oxalate 是一种选择性的、具有口服活性和血脑屏障渗透性的非肽脯氨酰内肽酶抑制剂。Y-29794 oxalate 可阻断 IRS1-AKT-mTORC1 通路，并抑制肿瘤生长。Y-29794 oxalate 还可有效抑制衰老加速小鼠 (SAM) 海马中 Aβ 样沉积的进展。
    Y-29794 oxalate
  • HY-158315
    NZ-97

    		Dipeptidyl Peptidase Inflammation/Immunology
    NZ-97 是二肽基肽酶 4 (DPP4) 的抑制剂，IC50 为 18 nM。NZ-97 的初始血浆暴露度低，Cmax 为 0.13 µM，并且在 8 小时内被消除。NZ-97 可改善小鼠模型中 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的肺损伤和 Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化。
    NZ-97
  • HY-149296
    JAK1-IN-12

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK1-IN-12 是一种选择性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1 的 IC50 值为 0.0246 μM，对 JAK2，JAK3 和 TYK2 的 IC50s 值分别为 0.423 μM，0.410 μM 和 1.12 μM。JAK1-IN-12 促进小鼠毛发生长。JAK1-IN-12 可用于免疫炎症研究。
    JAK1-IN-12
  • HY-149984
    MAO-B-IN-21

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MAO-B-IN-21 是一种有效的 MAO-B 抑制剂，具有抗氧化活性和抗 Aβ 聚集活性。MAO-B-IN-21 还具有金属离子螯合能力、抗神经炎症（NO、TNF-α）、神经保护活性和 BBB 通透性。MAO-B-IN-21 显着改善 Aβ1-42 诱导的阿尔茨海默病小鼠模型的记忆和认知障碍。
    MAO-B-IN-21
  • HY-147548
    Keap1-Nrf2-IN-10

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Quinone Reductase Others
    Keap1-Nrf2-IN-10 (compound 15) 是一种有效的 NQO1 诱导剂。Keap1-Nrf2-IN-10 通过降低 γ 辐照小鼠肝脏中 MDA、ROS 和 NQO1 的水平来抑制氧化应激。Keap1-Nrf2-IN-10 可提高 γ 辐照小鼠的存活率。
    Keap1-Nrf2-IN-10
  • HY-133541
    Glucopiericidin A

    		GLUT ADC Cytotoxin Apoptosis Cancer
    Glucopiericidin A 是一种天然的哌啶菌素化合物，可在海洋衍生的链霉菌菌株发现。Glucopiericidin A 充当葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 的化学探针，可以抑制糖酵解。Glucopiericidin A 与 Piericidin A (PA; HY-114936) 协同可以抑制 ATP 依赖性丝状伪足突起，而单独使用没有作用。Glucopiericidin A 通过增加 PRDX1 降低活性氧 (ROS) 水平来诱导细胞凋亡，同时在 ACHN 小鼠异种移植物中也表现出有效的抗肿瘤功效。
    Glucopiericidin A
  • HY-174330
    TRK-IN-31

    		Trk Receptor
    TRK-IN-31 是一种口服有效的 TRK 抑制剂，IC50 为 1.8 nM。TRK-IN-31 在 Ba/F3-MPRIP-TRKAG667C 细胞中表现出优异的抗增殖活性，并能高选择性地有效抑制 TRK 激酶活性。TRK-IN-31 显著抑制 Ba/F3-MPRIP-TRKAG667C 皮下肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。
    TRK-IN-31
  • HY-174330A
    TRK-IN-31 hydrochloride

    		Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-31 hydrochloride 是一种口服有效的 TRK 抑制剂，IC50 为 1.8 nM。TRK-IN-31 hydrochloride 在 Ba/F3-MPRIP-TRKAG667C 细胞中表现出优异的抗增殖活性，并能高选择性地有效抑制 TRK 激酶活性。TRK-IN-31 hydrochloride 显著抑制 Ba/F3-MPRIP-TRKAG667C 皮下肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。
    TRK-IN-31 hydrochloride
  • HY-128129
    UT-B-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Urea Transporter Metabolic Disease
    UT-B-IN-1 (UTBINH-14) 是一种可逆的，竞争性的以及选择性的尿素转运蛋白 B (UT-B) 抑制剂，对人和小鼠的 UT-B 的 IC50 分别为 10 和 25 nM。UT-B-IN-1 具有低毒性和高选择性相比于 UT-A 亚型。UT-B-IN-1 增加小鼠排尿量，降低尿渗透性。UT-B-IN-1 可用于利尿机制的研究。
    UT-B-IN-1
  • HY-146619
    RAGE/SERT-IN-1

    		Amyloid-β Serotonin Transporter Neurological Disease
    RAGE/SERT-IN-1 是一种有效且具有口服活性的晚期糖基化终产物 (RAGE) 和 血清素转运蛋白 (SERT) 抑制剂，IC50 分别为 8.26 μM 和 31.09 nM。RAGE/SERT-IN-1 对 Aβ25-35 诱导的神经元损伤具有显著的神经保护作用，能减轻小鼠的抑郁行为。RAGE/SERT-IN-1 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症的合并症。
    RAGE/SERT-IN-1
  • HY-172826
    Anti-MRSA agent 26

    		Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 26 (compound 21) 是一种抗生素 (antibiotic)，一种强效的 MRSA 抑制剂，对MSSA 的 MIC 为 <0.015 μg/mL，对 MSSA、MRSE 和 VRE 的 MIC 为 0.015-0.06 μg/mL。Anti-MRSA agent 26 在小鼠金黄色葡萄球菌皮肤感染模型中显著清除感染。Anti-MRSA agent 26 是一种 7-脱氮嘌呤吡啶，具有用于局部多重耐药革兰氏阳性菌感染的潜力。
    Anti-MRSA agent 26
  • HY-101117
    EED226
    5 篇以上引用文献

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    EED226 是一种多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂，与胚胎外胚层发育 (EED) 上的 K27me3 口袋结合，在移植瘤小鼠模型中具有强的抗肿瘤活性。EED226 是一种有效的，口服可生物利用的，选择性 EED 抑制剂。当 H3K27me0 肽用作体外酶法测定的底物时，EED226 抑制 PRC2 的 IC50 为 23.4 nM。
    EED226
  • HY-W585843
    1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan]

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] 是一种 L-色氨酸合成过程中的杂质。1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] 可促进嗜酸性白血病细胞的增殖、诱导嗜酸性粒细胞释放嗜酸性粒蛋白，并刺激 T 细胞产生 IL-5。1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] (40 µg/kg) 可在小鼠中可引起筋膜增厚、肥大细胞浸润及脂肪组织和皮下肌肉的纤维化。1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] 可用于免疫学和炎症领域研究。
    1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan]

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