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By Targets:	5-HT Receptor (1) Acyltransferase (1) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (7) Akt (15) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Aminopeptidase (1) AMPK (3) Amyloid-β (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (1) AP-1 (1) Apoptosis (35) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) Atg8/LC3 (2) Autophagy (24) Bacterial (7) Biochemical Assay Reagents (3) c-Kit (1) Cannabinoid Receptor (1) Carbonic Anhydrase (2) Caspase (2) CCR (3) CDK (2) CFTR (5) Chloride Channel (2) Collagen (1) CXCR (2) Cytochrome P450 (2) Dipeptidyl Peptidase (1) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (3) E-Selectin (3) EGFR (2) Elastase (1) Endogenous Metabolite (15) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (6) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) Ferroptosis (8) FGFR (1) FLAP (1) Formyl Peptide Receptor (FPR) (2) Free Fatty Acid Receptor (2) Fungal (4) Furin (1) Glucocorticoid Receptor (2) GLUT (2) Glycosidase (9) GPR84 (1) GSK-3 (1) HCV Protease (1) HDAC (8) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Methyltransferase (2) HIV (6) HSV (1) Interleukin Related (7) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (7) JAK (2) Keap1-Nrf2 (7) Leukotriene Receptor (1) Liposome (2) LPL Receptor (2) mAChR (2) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) MEK (3) Microphthalmia Associated Transcription Factor (MITF) (1) Mitophagy (9) MMP (3) mTOR (1) Mucin (1) MyD88 (2) nAChR (1) Necroptosis (2) NF-κB (15) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (6) Notch (6) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Opioid Receptor (3) Organoid (5) P-glycoprotein (1) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (7) p62 (2) PARP (4) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (6) Phospholipase (1) PI3K (15) PINK1/Parkin (3) PKA (1) Prostaglandin Receptor (2) Pyroptosis (4) RAD51 (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (12) Reference Standards (22) RET (2) SARS-CoV (3) Serotonin Transporter (1) Sirtuin (2) Sodium Channel (1) STAT (3) TGF-beta/Smad (3) TGF-β Receptor (1) Thymidylate Synthase (1) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (3) Topoisomerase (1) TRP Channel (2) Tyrosinase (1) VEGFR (3) Virus Protease (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (77) Cardiovascular Disease (29) Endocrinology (9) Infection (24) Inflammation/Immunology (84) Metabolic Disease (30) Neurological Disease (38)
Oligonucleotides:	阳离子脂质 (1)

160

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103165

PSB-0788	Adenosine Receptor	Infection Cancer
PSB-0788 是一种新型的选择性高亲和力 A_2B 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 3.64 nM， K_i 值为 0.393 nM。PSB-0788 可用于慢性炎症性肺病的研究。

HY-101283

HCH6-1 3 篇文献验证	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
HCH6-1 是一种有效的甲酰肽受体 1 (FPR1) 的竞争性二肽拮抗剂。HCH6-1 抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中，HCH6-1 对急性肺损伤 (ALI) 具有保护作用，可用于 FPR1 参与的炎症性肺部疾病的研究。

HY-148092

PM-43I	STAT	Inflammation/Immunology Cancer
PM-43I 是一种强效的 STAT6 抑制剂，可以降低 STAT6 的磷酸化水平。PM-43I 可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性肺部阻塞性疾病和癌症的研究。

HY-N13380

6′‐O‐Galloylsalidroside	Others	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
6’-O-Galloylsalidroside 是一种 Rhodiola 的活性成分。6’-O-Galloylsalidroside 有望用于阿尔茨海默病、肺部疾病、脑血管疾病、糖尿病、心血管疾病以及与衰老相关疾病的研究。

HY-P4040

Ac-D-DGla-LI-Cha-C	HCV Protease	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Ac-D-DGla-LI-Cha-C 是一种有效的 HCV 蛋白酶抑制剂肽。Ac-D-DGla-LI-Cha-C 可用于癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、感染性疾病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢性疾病的研究。

HY-12733

AZD5248	Dipeptidyl Peptidase	Inflammation/Immunology
AZD5248 是一种二肽基肽酶 1 (DPP1) 抑制剂，可用于慢性阻塞性肺疾病的研究。

HY-167891

GPD-1116	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Inflammation/Immunology
GPD-1116 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶 PDE4 和 PDE1 抑制剂。GPD-1116 可以减少烟雾引起的肺细胞凋亡。GPD-1116 对动物的几种疾病模型有效，包括肺气肿、急性肺损伤、慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘和肺动脉高压。

HY-105647

Ambuphylline Bufylline	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
安布茶碱 Ambuphylline (Bufylline) 是一种支气管扩张剂。Ambuphylline 是一种茶碱衍生物，可能通过抑制磷酸二酯酶起作用。Ambuphylline 可用于哮喘和其他肺部疾病的研究。

HY-48917

C10 Bisphosphonate	Phospholipase	Inflammation/Immunology
C10 Bisphosphonate 是酸性鞘磷脂酶 (acid sphingomyelinase) 的抑制剂。C10 Bisphosphonate 有望用于炎性肺疾病、囊性纤维化和动脉粥样硬化的研究。

HY-172135

PDE4-IN-26	p38 MAPK Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
PDE4-IN-26 (Compound A5) 是一种具有口服活性的和高选择性的 PDE4 抑制剂。PDE4-IN-26 具有抗炎活性，可抑制 p38 MAPK 磷酸化。PDE4-IN-26 在急性肺损伤和慢性阻塞性肺疾病小鼠模型中，可改善小鼠的肺部炎症、损伤及纤维化，促进痰液分泌和缓解咳嗽。PDE4-IN-26 可用于肺损伤相关疾病的研究。

HY-148096

STAT6-IN-1	STAT	Inflammation/Immunology Cancer
STAT6-IN-1 (Compound 19a) 是一种 STAT6 抑制剂，对 STAT6 的 SH2 结构域具有较高的亲和力 (IC₅₀=0.028 µM)。STAT6-IN-1 可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病或癌症的研究。

HY-148093

PM-81I	STAT	Inflammation/Immunology Cancer
PM-81I 是一种有效的 STAT6 抑制剂 (靶向 SH2 结构域)，能有效降低 STAT6 磷酸化水平。PM-81I 可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病或癌症的研究。

HY-109163

Treprostinil palmitil INS-1009	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Treprostinil palmitil 是 Treprostinil (HY-100441) 的长效吸入性肺血管扩张剂前体药物，以脂质纳米颗粒 (LNP) 的形式存在。Treprostinil palmitil 可抑制大鼠 Su/Hx 刺激引起的肺血管重塑。Treprostinil palmitil 可引起咳嗽。Treprostinil palmitil 在肺部持续存在，降低全身暴露量，并能长时间抑制体内缺氧引起的肺血管收缩。Treprostinil palmitil 可用于研究肺动脉高压和间质性肺疾病。

HY-151096

ACT-660602	CXCR	Inflammation/Immunology
ACT-660602 是一种具有口服活性的趋化因子受体 CXCR3 拮抗剂， IC₅₀ 为 204 nM。ACT-660602 抑制 T 细胞迁移，并在体内急性肺损伤模型中表现出显著作用。ACT-660602 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-168985

Mirivadelgat	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
Mirivadelgat 是醛脱氢酶 2 (aldehyde dehydrogenase 2) 的激活剂。Mirivadelgat 有望用于间质性肺病-肺动脉高压和癌症的研究.

HY-131471

Zafirlukast metabolite M1	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
Zafirlukast metabolite M1 (compound 15) 是抗哮喘等过敏性肺部疾病的抑制剂，可以拮抗白三烯活性。

HY-108464A

Phenamil methanesulfonate	Sodium Channel TRP Channel	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Phenamil methanesulfonate 是 Amiloride (HY-B0285) 的类似物，一种更有效且不可逆的上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，IC₅₀ 为 400 nM。Phenamil methanesulfonate 也是 TRPP3 的竞争性抑制剂，在 Ca²⁺ 摄取实验中，抑制 TRPP3 介导的 Ca²⁺ 转运的 IC₅₀ 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 是一种通过强烈激活 BMP 信号通路来促进骨修复的小分子。Phenamil methanesulfonate 用于囊性纤维化肺疾病的相关研究。

HY-N2807

Acanthoside B	Others	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Acanthoside B 是一种具有抗炎、抗遗忘活性的生物活性木脂素。Acanthoside B 可用于阿尔茨海默病和肺部炎症等疾病的研究。

HY-168973

Fexlamose AER-01; MUC-031	Mucin	Inflammation/Immunology
Fexlamose (AER-01) 是一种具有粘液溶解特性的硫醇修饰碳水化合物制剂。Fexlamose 可裂解二硫化物，从而引起粘液溶解。Fexlamose 可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和黏膜阻塞性肺病 (MOLD) 的研究。

HY-15382A

(S)-FTY720-phosphonate	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
FTY720 (S)-Phosphate 是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂，可以用于急性肺损伤等急性炎症的研究。

HY-15382

FTY720 (S)-Phosphate 1 篇文献验证 (S)-FTY720P; (S)-FTY720 phosphate	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
FTY720 (S)-Phosphate 是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂，可以用于急性肺损伤等急性炎症的研究。

HY-B1039

Ambroxol 2 篇文献验证 NA-872	Glycosidase Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease
氨溴索 Ambroxol (NA-872) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。

HY-B1039A

Ambroxol hydrochloride 2 篇文献验证 NA-872 hydrochloride	Glycosidase Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease
盐酸氨溴索 Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。

HY-159686

Aclidinium	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Aclidinium 是一种长效毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂和长效 β₂-adrenoceptor (β₂-AR) 激动剂，具有支气管扩张活性。Aclidinium 可以减少肺恶性膨胀，增加肺功能和运动耐力时间。Aclidinium 用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。

HY-B1039C

Ambroxol (acefylline) NA-872 (acefylline); Acebrophylline	Glycosidase Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease
Ambroxol (NA-872) acefylline 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol acefylline 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol acefylline 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。

HY-150229

306-N16B	Liposome	Cancer
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。

HY-113100

N-Acetylputrescine hydrochloride	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
N-Acetylputrescine hydrochloride 是一种多胺代谢产物，主要通过参与多胺乙酰化修饰调控细胞增殖与信号传导。N-Acetylputrescine hydrochloride 可能降低多胺正电荷、影响蛋白质-核酸相互作用，具有促进细胞生长的功能。N-Acetylputrescine hydrochloride 的浓度变化可帮助疾病诊断 (如肺癌早期筛查及疗效评估) 和微生物细胞壁结构研究。N-Acetylputrescine hydrochloride 可作为肺鳞状细胞癌 (SCCL) 和帕金森病 (PD) 进展的潜在生物标志物。

HY-W342604

N-Acetylputrescine NAP	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
N-乙酰基-1,4-二氨基丁烷 N-Acetylputrescine 是一种多胺代谢产物，主要通过参与多胺乙酰化修饰调控细胞增殖与信号传导。N-Acetylputrescine 可能降低多胺正电荷、影响蛋白质-核酸相互作用，具有促进细胞生长的功能。N-Acetylputrescine 的浓度变化可帮助疾病诊断 (如肺癌早期筛查及疗效评估) 和微生物细胞壁结构研究。N-Acetylputrescine 可作为肺鳞状细胞癌 (SCCL) 和帕金森病 (PD) 进展的潜在生物标志物。

HY-N2443

Tribuloside 1 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE) Bacterial PKA Tyrosinase TRP Channel Microphthalmia Associated Transcription Factor (MITF) Interleukin Related	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
蒺藜皂甙 Tribuloside 是一种黄酮类化合物和 PDE4 抑制剂 (IC₅₀: 6 μM)。Tribuloside 具有抗菌和抗氧化的活性，可以清除 DPPH 自由基。Tribuloside 也可促进黑色素生成。Tribuloside 可用于色素减退性疾病、防晒和急性肺损伤等炎症性疾病的研究。

HY-14299

Indacaterol 5 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
茚达特罗 Indacaterol 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺部损伤，并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol 还可用于心血管疾病的研究。

HY-P991445

REGN3051	SARS-CoV	Infection
REGN3051 是一种靶向 MERS CoV 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。REGN3051 可减少表达人 DPP4 的小鼠的肺部病毒滴度。REGN3051 可降低接种 MERS-CoV 的狨猴肺部疾病严重程度和病毒复制能力。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-14299D

Indacaterol acetate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
Indacaterol acetate 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol acetate 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺部损伤，并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol acetate 还可用于心血管疾病的研究。

HY-15852

THRX-195518	Drug Metabolite	Others
THRX-195518 是 Revefenacin (HY-15851)，一种肺部选择性和长效的毒蕈碱拮抗剂的主要代谢物。THRX-195518 可用于与慢性阻塞性肺病相关的研究。

HY-P991600

Anti-IL-6 Antibody (Chugai SK2)	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-IL-6 Antibody (Chugai SK2) 一种靶向 IL-6 鼠源单克隆抗体。Anti-IL-6 Antibody (Chugai SK2) 可用于炎症性疾病和癌症研究，例如类风湿性关节炎 (RA)、克罗恩病 (CD) 以及胰腺癌、肺癌和结肠癌。

HY-B1039AS

Ambroxol-d5 hydrochloride NA-872-d₅ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Glycosidase Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease
盐酸氨溴索 d₅ (盐酸盐) Ambroxol-d₅ (hydrochloride) 是 Ambroxol hydrochloride 的氘代物。Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。

HY-14299A

Indacaterol maleate 5 篇文献验证 QAB149	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
马来酸茚达特罗 Indacaterol maleate (QAB149) 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol maleate 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺部损伤，并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol maleate 还可用于心血管疾病的研究。

HY-170228

c-Kit-IN-9	c-Kit	Inflammation/Immunology
c-Kit-IN-9 (Compound D9) 是一种 c-Kit 的抑制剂。c-Kit-IN-9 通过阻断 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 通路激活，从而抑制 J774A.1、RAW264.7、MPMs 细胞及肺组织中的炎症反应，同时 c-Kit-IN-9 在急性肺损伤和败血症小鼠模型中展现出良好的抗炎活性。c-Kit-IN-9 可用于急性肺损伤及相关炎症性疾病领域的研究。

HY-B1039AR

Ambroxol hydrochloride (Standard) NA-872 hydrochloride (Standard)	Reference Standards Glycosidase Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease
盐酸氨溴索 (标准品) Ambroxol (hydrochloride) (Standard) 是 Ambroxol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。

HY-B1039R

Ambroxol (Standard) NA-872 (Standard)	Reference Standards Glycosidase Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease
氨溴索(Standard) Ambroxol (Standard)是 Ambroxol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ambroxol (NA-872) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。

HY-159904

ChAT IN-1	Acyltransferase
ChAT IN-1 是一种选择性 Choline Acetyltransferase (ChAT) 抑制剂，可用于与非神经元 ChAT 过表达相关的癌症 (如结肠癌和肺癌)，以及阿尔茨海默病 (AD) 的相关机制研究。

HY-W005379

DGM	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
3-(环丙基甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酸 DGM 是 TGF-β1/Smad 信号通路抑制剂，具有显著的抗纤维化作用。DGM 抑制肺泡上皮细胞的上皮-间质转化 (EMT) 过程，并通过减轻肺部炎症、改善肺功能及减少细胞外基质 (ECM) 重塑，在体内减缓肺纤维化的发展。DGM 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 和 EMT 相关疾病的研究。

HY-151164

LasR-IN-2	Bacterial	Infection
LasR-IN-2 是一种 LasR 抑制剂，可与 TRY-56 残基形成氢键。LasR-IN-2 可用于细菌感染，中性粒细胞减少症、严重烧伤和囊性纤维化 (CF) 慢性肺病的研究。

HY-P990782

Efzofitimod	Aminoacyl-tRNA Synthetase	Inflammation/Immunology
Efzofitimod 是一种组氨酰-tRNA 合成酶 HARS1 的剪接变体，由 HARS1 的免疫调节结构域与人源抗体的 Fc 段融合而成。Efzofitimod 靶向神经磷脂 NRP2 (neuropilin-2)，具有抗炎和免疫调节活性。Efzofitimod 能够下调炎症性疾病状态下的先天性与适应性免疫反应，抑制间接性肺疾病 (ILD)。

HY-W739944

Ambroxol-d5 NA-872-d₅	Isotope-Labeled Compounds Autophagy Glycosidase	Neurological Disease Metabolic Disease
Ambroxol-d₅ (NA-872-d₅) 是氘代标记的 Ambroxol. Ambroxol (NA-872) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。

HY-101087

Benzenesulphonamide	Carbonic Anhydrase Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Benzenesulphonamide (Compound 1) 是一种碳酸酐酶抑制剂。Benzenesulphonamide 具有 CA II抑制活性。Benzenesulphonamide 可降低 ROS 并提高 amyloid-β40 和 42 的基因表达。Benzenesulphonamide 对阿尔茨海默症有益。Benzenesulphonamide 衍生物具有抗癌、抗炎和抗惊厥活性。Benzenesulphonamide 可用于阿尔茨海默病、癫痫、炎症性疾病、白血病、黑色素瘤、肺癌和结肠癌研究。

HY-W097753

4-MDM 4-Methoxydiphenylmethane	Aminopeptidase	Others
4-MDM (4-Methoxydiphenylmethane) 是一种口服有效的选择性增强白三烯 A₄ 水解酶 (LTA₄H) 氨肽酶活性的抗炎化合物。4-MDM 通过增强 LTA₄H 对脯氨酸-甘氨酸-脯氨酸的降解，减少肺部中性粒细胞募集，进而减轻炎症，且不影响 LTA₄H 的环氧水解酶活性。4-MDM 可用于肺部疾病的研究。

HY-14299R

Indacaterol (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
茚达特罗(Standard) Indacaterol (Standard)是 Indacaterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indacaterol 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺部损伤，并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol 还可用于心血管疾病的研究。

HY-P10432

SHAAGtide	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Others Inflammation/Immunology
SHAAGtide 是一种 FPRL1 激活剂。SHAAGtide 具有抗炎活性，通过 FPR2 介导其生物活性，并且在小鼠模型中用于减少炎症细胞因子的表达。SHAAGtide 可用于肺部炎症和纤维化等疾病的研究。

HY-147243

Ansornitinib ANG-3070	VEGFR PDGFR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Ansornitinib 是一种具有口服活性的双激酶抑制剂，可以抑制血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR2)。Ansornitinib 可作为一种抗纤维化剂，用于肺部，肝脏，肾脏以及胃肠等纤维化疾病的研究。

HY-162496

L-NBDNJ	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
L-NBDNJ 是一种糖模拟物，是一种抗毒力剂。L-NBDNJ 会干扰调节宿主细胞骨架组装和组织的蛋白质的表达。L-NBDNJ 在囊性纤维化 (CF) 肺病感染模型中具有抗炎和抗感染作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L125

抗肺纤维化化合物库

2,167 compounds

肺纤维化，又称为弥漫性肺间质纤维化，是特发性肺纤维化、肺动脉高压、硬皮病等多种疾病的一种非常常见的终末期表现，其特征是基质过度沉积和肺结构破坏，最终导致呼吸功能不全。肺纤维化目前已成为一种发病率显著增加的全球性疾病，其中最常见的肺纤维化形式是特发性肺纤维化。

肺纤维化是一种复杂的疾病，多种信号因子和信号通路在该疾病中被破坏，如TGF-β、Wnt、VEGF和PI3K-Akt等。MCE精心收录了2,167化合物，具有确定的和潜在的抗肺纤维化活性。MCE抗肺纤维化化合库是抗肺纤维化药物筛选及相关研究的有效工具。

HY-L210

抗类风湿性关节炎化合物库

1,508 compounds

类风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis, RA）是一种是一种以持续性关节炎症为特征的自身免疫性疾病，RA 的病理表现为免疫细胞浸润、滑膜内膜增生、血管翳形成以及关节软骨和骨骼的破坏，具有高致残性。由于长期的慢性炎症，RA 不仅严重影响患者的生活质量，还可能损害多个器官，导致肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤等。RA 的发病机制复杂，涉及遗传、环境、免疫等多个因素。尽管目前已有一些药物比如非甾体抗炎药，皮质类固醇激素等被批准用于临床，但然而仍存在一些问题如部分患者治疗效果不佳，以及可能存在不良反应。随着高通量筛选技术的发展，通过筛选JAK、CCR、MEK、MMP等靶向化合物，可能有助于开发出更加有效的抗 RA 药物。

MCE 收录了 1,508 个具有明确或潜在抗类风湿性关节炎活性的小分子化合物，是研究类风湿性关节炎相关病理机制或进行相关药物开发的重要工具。

HY-L142

抗结核化合物库

126 compounds

结核病通常由细菌（结核分枝杆菌）引起，是一种主要影响肺部的传染性疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，每年有 1000 万人患上结核病 (TB)，且每年有 150 万人死于结核病，这使结核病成为传染病中的头号杀手。

通过 4 种抗生素的标准6 个月疗程进行治疗可以治愈结核病。常用药物包括利福平和异烟肼。在某些情况下，结核菌对标准药物没有反应，即患者患有耐药结核病。耐药结核病的治疗时间更长，也更复杂。面对结核病在全球的卷土重来和耐多药结核病的迅速出现，开发新的抗结核药物或针对已有抗分枝杆菌药物的临床治疗新方案是非常重要的。

MCE可以提供126种有明确抗结核活性的化合物，是进行抗结核相关研究及抗结核药物开发的有用工具。

HY-L185

抗纤维化化合物库

1,995 compounds

纤维化 (Fibrosis) 是机体应对长期组织损伤时所发生的一类修复应答反应，主要表现为细胞外基质 (extracellular matrix, ECM) 的过度沉积和瘢痕的形成。肌成纤维细胞是细胞外基质的主要生成细胞，其激活过程与多种病理机制有关，包括慢性炎症、氧化应激、细胞因子的分泌等。纤维化可发生于多种器官，如肾脏、肝脏、心脏、肺等。持续的纤维化会导致组织器官的正常结构受到破坏，如果不及时控制，可能会造成器官衰竭甚至危及生命。

MCE 收录了 1,995 个靶向抗纤维化靶标的化合物，靶点包括 TGF-β、PI3K、Wnt、MMP 等，这些化合物具有明确或潜在的抗纤维化活性，可被用于纤维化病理机制的研究及纤维化相关疾病的药物筛选。

HY-L213

抗癌上市药物库

277 compounds

抗癌上市药物库精心收录了所有经美国食品药品监督管理局 (FDA) 以及其他主要国家药监局批准上市的用于癌症治疗的药物。这些药物涵盖了多种癌症类型，包括但不限于肺癌、乳腺癌、结直肠癌、白血病等常见癌症。从经典的化疗药物到前沿的靶向治疗药物和免疫治疗药物。库中包含了多种作用机制的药物化合物。有直接杀伤癌细胞的细胞毒性药物，也有通过调节肿瘤微环境、抑制肿瘤血管生成、激活免疫系统等方式发挥抗癌作用的药物。这种多样性为研究人员提供了广泛的研究视角和干预策略选择。

无论是针对癌症治疗的基础研究，探索药物作用的新靶点和新机制；还是进行药物再利用研究，寻找现有药物对其他癌症类型或疾病的潜在治疗效果；亦或是开展联合用药研究，优化癌症治疗方案，抗癌上市药物库都是一个不错的选择。

MCE 收录了 277 个适应症为癌症的小分子化合物，是进行老药新用的良好工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10585AG

Valproic acid (sodium) (GMP)

Sodium Valproate (sodium) (GMP)

Fluorescent Dye

Valproic acid sodium (Sodium Valproate) (GMP) 是 GMP 级别的Valproic acid sodium (HY-10585A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-150229

306-N16B

Drug Delivery

306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。

HY-126437I

Poly-L-lysine hydrobromide (MW 1000-5000)	Cell Assay Reagents
聚-L-赖氨酸氢溴酸盐 (MW 1000-5000) Poly-L-lysine hydrobromide (MW 1000-5000) 是一种低分子量的聚阳离子多肽，由 L- 赖氨酸单体聚合而成。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 1000-5000) 可用于癌症 (如肺癌、乳腺癌) 和骨再生相关疾病的基因递送研究。

HY-Y1147

Diethyl maleate

1 篇文献验证

Maleic acid diethyl ester

Biochemical Assay Reagents

马来酸二乙酯 Diethyl maleate (DEM) 是一种口服有效的谷胱甘肽（GSH）消耗剂，可透过血脑屏障。Diethyl maleate 通过谷胱甘肽 S-转移酶不可逆地与 GSH 共价结合，在体外实验中 IC50 为 0.1-0.5 mM。Diethyl maleate 可选择性消耗肝、肺和脑组织中的 GSH，加剧氧化应激并增强高压氧毒性。Diethyl maleate 通过上调胱氨酸-谷氨酸转运体 X_O^- 活性，促进前体氨基酸摄取，反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病（如高压氧损伤和代谢疾病）中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。

HY-10585AG

Valproic acid (sodium) (GMP)

Sodium Valproate (sodium) (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4040

Ac-D-DGla-LI-Cha-C	HCV Protease	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Ac-D-DGla-LI-Cha-C 是一种有效的 HCV 蛋白酶抑制剂肽。Ac-D-DGla-LI-Cha-C 可用于癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、感染性疾病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢性疾病的研究。

HY-P10432

SHAAGtide	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Others Inflammation/Immunology
SHAAGtide 是一种 FPRL1 激活剂。SHAAGtide 具有抗炎活性，通过 FPR2 介导其生物活性，并且在小鼠模型中用于减少炎症细胞因子的表达。SHAAGtide 可用于肺部炎症和纤维化等疾病的研究。

HY-P10469

NBD-2	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990782

Efzofitimod	Aminoacyl-tRNA Synthetase	Inflammation/Immunology
Efzofitimod 是一种组氨酰-tRNA 合成酶 HARS1 的剪接变体，由 HARS1 的免疫调节结构域与人源抗体的 Fc 段融合而成。Efzofitimod 靶向神经磷脂 NRP2 (neuropilin-2)，具有抗炎和免疫调节活性。Efzofitimod 能够下调炎症性疾病状态下的先天性与适应性免疫反应，抑制间接性肺疾病 (ILD)。

HY-P99020

Fresolimumab 1 篇文献验证 GC1008	TGF-beta/Smad	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
非苏木单抗 Fresolimumab (GC1008) 是一种人源化抗 TGF-β 的单克隆抗体，可以中和所有哺乳动物 TGF-β 的活性亚型。Fresolimumab 对 TGF-β2 的结合亲和力为 1.8 nM。 Fresolimumab 改善 Bleomycin (HY-108345) 诱发的急性肺损伤。⁸⁹Zr 放射标记的 Fresolimumab 可用于 PET 分析 TGF-β 的表达、抗体肿瘤摄取和器官分布。 Fresolimumab 可用于癌症、脆骨病、纤维化和肾脏疾病等研究。

HY-P991445

REGN3051	SARS-CoV	Infection
REGN3051 是一种靶向 MERS CoV 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。REGN3051 可减少表达人 DPP4 的小鼠的肺部病毒滴度。REGN3051 可降低接种 MERS-CoV 的狨猴肺部疾病严重程度和病毒复制能力。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991600

Anti-IL-6 Antibody (Chugai SK2)	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-IL-6 Antibody (Chugai SK2) 一种靶向 IL-6 鼠源单克隆抗体。Anti-IL-6 Antibody (Chugai SK2) 可用于炎症性疾病和癌症研究，例如类风湿性关节炎 (RA)、克罗恩病 (CD) 以及胰腺癌、肺癌和结肠癌。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2807

Acanthoside B	Monophenols Cistanche salsa (C. A. Mey.) G. Beck Source classification Lignans Phenols Orobanchaceae Phenylpropanoids Plants	Others
Acanthoside B 是一种具有抗炎、抗遗忘活性的生物活性木脂素。Acanthoside B 可用于阿尔茨海默病和肺部炎症等疾病的研究。

HY-113100

N-Acetylputrescine hydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
N-Acetylputrescine hydrochloride 是一种多胺代谢产物，主要通过参与多胺乙酰化修饰调控细胞增殖与信号传导。N-Acetylputrescine hydrochloride 可能降低多胺正电荷、影响蛋白质-核酸相互作用，具有促进细胞生长的功能。N-Acetylputrescine hydrochloride 的浓度变化可帮助疾病诊断 (如肺癌早期筛查及疗效评估) 和微生物细胞壁结构研究。N-Acetylputrescine hydrochloride 可作为肺鳞状细胞癌 (SCCL) 和帕金森病 (PD) 进展的潜在生物标志物。

HY-W342604

N-Acetylputrescine NAP	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
N-乙酰基-1,4-二氨基丁烷 N-Acetylputrescine 是一种多胺代谢产物，主要通过参与多胺乙酰化修饰调控细胞增殖与信号传导。N-Acetylputrescine 可能降低多胺正电荷、影响蛋白质-核酸相互作用，具有促进细胞生长的功能。N-Acetylputrescine 的浓度变化可帮助疾病诊断 (如肺癌早期筛查及疗效评估) 和微生物细胞壁结构研究。N-Acetylputrescine 可作为肺鳞状细胞癌 (SCCL) 和帕金森病 (PD) 进展的潜在生物标志物。

HY-N2443

Tribuloside 1 篇文献验证	Tribulus terrester Linn. Flavonols Structural Classification Flavonoids Zygophyllaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Phosphodiesterase (PDE) Bacterial PKA Tyrosinase TRP Channel Microphthalmia Associated Transcription Factor (MITF) Interleukin Related
蒺藜皂甙 Tribuloside 是一种黄酮类化合物和 PDE4 抑制剂 (IC₅₀: 6 μM)。Tribuloside 具有抗菌和抗氧化的活性，可以清除 DPPH 自由基。Tribuloside 也可促进黑色素生成。Tribuloside 可用于色素减退性疾病、防晒和急性肺损伤等炎症性疾病的研究。

HY-128393

Trilinolein 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae	PI3K Akt E-Selectin Apoptosis MMP MEK ERK
甘油三亚油酸酯 Trilinolein 是一种口服有效的三酰甘油，靶向抑制 PI3K/Akt、Ras/MEK/ERK 信号通路及 MMP-2。Trilinolein 可减轻氧化应激、诱导凋亡 (apoptosis) 及抑制细胞迁移发挥作用。Trilinolein 可用于心血管疾病、脑血管疾病 (如脑缺血) 及非小细胞肺癌的研究领域。

HY-152899

Selachyl alcohol	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Selachyl alcohol 是一种具有口服活性的降压剂。Selachyl alcohol 具有与抗高血压中性重髓质脂 (ANRL) 相似的活性。Selachyl alcohol 是存在于鲨鱼鱼肝油混合物中的一种烷基甘油化合物，具有减少肺转移的特性。Selachyl alcohol 可用于心血管疾病研究。

HY-N4093

Astringin trans-Astringin	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Phenols Polyphenols Plants Vitaceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related PI3K NF-κB Akt Toll-like Receptor (TLR) MyD88
白皮杉醇葡萄糖苷 Astringin (trans-Astringin) 是一种口服有效的天然黄酮类化合物。Astringin 可抑制氧化应激和炎症因子等产生。Astringin 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡 (apoptosis) 等多种活性。Astringin 也是铁死亡 (ferroptosis) 的抑制剂。Astringin 可用于急性肺损伤等疾病的研究。

HY-N13380

6′‐O‐Galloylsalidroside	Structural Classification Distylium racemosum Siebold & Zucc. Source classification Phenols Polyphenols Hamamelidaceae Plants	Others
6’-O-Galloylsalidroside 是一种 Rhodiola 的活性成分。6’-O-Galloylsalidroside 有望用于阿尔茨海默病、肺部疾病、脑血管疾病、糖尿病、心血管疾病以及与衰老相关疾病的研究。

HY-113100R

N-Acetylputrescine hydrochloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
N-Acetylputrescine hydrochloride (Standard) 是 N-Acetylputrescine hydrochloride (HY-113100) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetylputrescine hydrochloride 是一种多胺代谢产物，主要通过参与多胺乙酰化修饰调控细胞增殖与信号传导。N-Acetylputrescine hydrochloride 可能降低多胺正电荷、影响蛋白质-核酸相互作用，具有促进细胞生长的功能。N-Acetylputrescine hydrochloride 的浓度变化可帮助疾病诊断 (如肺癌早期筛查及疗效评估) 和微生物细胞壁结构研究。N-Acetylputrescine hydrochloride 可作为肺鳞状细胞癌 (SCCL) 和帕金森病 (PD) 进展的潜在生物标志物。

HY-113829

Valnemulin	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Antibiotic Bacterial
Valnemulin 是一种口服有效的广谱抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌、厌氧菌、支原体和螺旋体有抗菌作用。Valnemulin 可改善猪肠道疾病、急性多关节炎和地方性肺炎。Valnemulin 对脂多糖 (HY-D1056) 诱导的肺损伤具有抗炎活性。

HY-128393R

Trilinolein (Standard)	Structural Classification Natural Products Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Source classification Plants Endogenous metabolite Araliaceae	Reference Standards PI3K Akt E-Selectin Apoptosis MMP MEK ERK
甘油三亚油酸酯 (Standard) Trilinolein (Standard) 是 Trilinolein (HY-128393) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trilinolein 是一种口服有效的三酰甘油，靶向抑制 PI3K/Akt、Ras/MEK/ERK 信号通路及 MMP-2。Trilinolein 可减轻氧化应激、诱导凋亡 (apoptosis) 及抑制细胞迁移发挥作用。Trilinolein 可用于心血管疾病、脑血管疾病 (如脑缺血) 及非小细胞肺癌的研究领域。

HY-113145

(Rac)-Salvianic acid A (Rac)-Danshensu; (Rac)-Tanshinol	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Drug Isomer
(Rac)-丹参素 (Rac)-Salvianic acid A 是 Salvianic acid A (HY-N1913) 的外消旋体。Salvianic acid A 是一种具有口服活性的酚类化合物，可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路。Danshensu 具有抗氧化、抗凋亡、抗肺部炎症等作用，具有用于 COVID-19、心脑血管等疾病研究的潜力。

HY-10585

Valproic acid 最多引用文献 48 篇文献验证 Dipropylacetic Acid	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸 Valproic acid (VPA) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM。 Valproic acid 抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-N4095

Brevifolincarboxylic acid	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Metabolic Disease Plants other families Phenols Polyphenols Polygonum capitatum Buch.-Ham. ex D. Don Prodr Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Aryl Hydrocarbon Receptor Glycosidase Reactive Oxygen Species (ROS) GLUT
短叶苏木酚酸 Brevifolincarboxylic acid 是一种酚类化合物。Brevifolincarboxylic acid 可从 Duchesnea chrysantha 中分离。Brevifolincarboxylic acid 抑制 α-glucosidase，IC₅₀ 值为 323.46 μM。Brevifolincarboxylic acid 对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。Brevifolincarbacid 可清除 ROS。Brevifolincarbacid 可恢复肌管的葡萄糖摄取活性。Brevifolincarboxylic acid 对肺癌和胃癌具有抗肿瘤活性。Brevifolincarbacid 可用于糖尿病和炎症性疾病研究。

HY-N4093R

Astringin (Standard) trans-Astringin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Stilbenes Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Phenols Polyphenols Plants Vitaceae	Reference Standards Apoptosis Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Interleukin Related NF-κB Akt Toll-like Receptor (TLR) MyD88
白皮杉醇葡萄糖苷 (Standard) Astringin (trans-Astringin) (Standard) 是 Astringin (HY-N4093) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astringin (trans-Astringin) 是一种口服有效的天然黄酮类化合物。Astringin 可抑制氧化应激和炎症因子等产生。Astringin 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡 (apoptosis) 等多种活性。Astringin 也是铁死亡 (ferroptosis) 的抑制剂。Astringin 可用于急性肺损伤等疾病的研究。

HY-10585A

Valproic acid sodium 最多引用文献 48 篇文献验证 Sodium Valproate sodium	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸钠 Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-N15636

Coccinine (-)-Coccinine	Structural Classification Alkaloids Animals Haemanthus humilis Jacq. Other Alkaloids Source classification Plants Amaryllidaceae	Serotonin Transporter P-glycoprotein
Coccinine ((-)-Coccinine) 是一种 SERT (IC₅₀: 196.3 μM; K_i: 106.8 μM) 和 P-gp (IC₅₀: 0.96 mM) 弱抑制剂。Coccinine 对多种癌细胞系表现出显著的抗肿瘤活性，如乳腺癌 (MCF7、Hs578T、MDA-MB-231)、结肠癌 (HCT-15)、肺癌 (A549)。Coccinine 可用于肿瘤和神经系统疾病的研究。

HY-10585B

Valproic acid (sodium)(2:1) VPA (sodium)(2:1); 2-Propylpentanoic Acid (sodium)(2:1)	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-N0164

Matrine 15 篇以上引用文献 Matridin-15-one; Vegard; α-Matrine	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Sophora flavescens Aiton Plants Biological Pesticide Research Agricultural Research Alkaloids Piperidine Alkaloids Leguminosae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	PINK1/Parkin Opioid Receptor Autophagy Mitophagy Ferroptosis Apoptosis
苦参碱 Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。

HY-N0671

Rhapontin 2 篇文献验证 Rhaponiticin	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Rheum officinale Baill. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
土大黄苷 Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。

HY-10585AR

Valproic acid sodium (Standard) Sodium Valproate sodium (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Organoid Reference Standards HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸钠(Standard) Valproic acid (sodium) (Standard)是 Valproic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-N1156A

α-Thevetin B	Apocynaceae Structural Classification Polysaccharides Source classification Thevetia peruviana (Pers.) K. Schum. Plants Saccharides	Others
α-Thevetin B（Compound 24）是一种心脏苷，可从 Thevetia peruviana 中分离得到。α-Thevetin B（Compound 24）可用于肺癌、胃癌和胰腺癌的研究。

HY-N2199

Sotetsuflavone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Selaginellaceae Plants Biflavones Disease Research Fields Selaginella tamariscina (P. Beauv.) Spring Cancer	Apoptosis Autophagy
苏铁双黄酮 Sotetsuflavone 是一种黄酮类化合物，可以从 Cycas revolute 中分离出来。Sotetsuflavone 通过逆转 EMT 抑制 A549 细胞的迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Sotetsuflavone 抑制 A549 细胞中 HIF-1α、VEGF、血管抑制素、MMP-9 和 MMP-13 的表达。Sotetsuflavone 还可以保护小鼠免受克罗恩病 (CD) 样结肠炎的侵害。Sotetsuflavone 可用于 NSCLC 研究。

HY-N0164R

Matrine (Standard) Matridin-15-one (Standard); Vegard (Standard); α-Matrine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Leguminosae Source classification Sophora flavescens Aiton Plants	PINK1/Parkin Reference Standards Opioid Receptor Autophagy Mitophagy Ferroptosis Apoptosis
苦参碱 (Standard) Matrine (Standard) 是 Matrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。

HY-N4095R

Brevifolincarboxylic acid (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Polygonum capitatum Buch.-Ham. ex D. Don Prodr	Reference Standards Aryl Hydrocarbon Receptor Glycosidase Reactive Oxygen Species (ROS) GLUT
短叶苏木酚酸 (Standard) Brevifolincarboxylic acid (Standard) 是 Brevifolincarboxylic acid (HY-N4095) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brevifolincarboxylic acid 是一种酚类化合物。Brevifolincarboxylic acid 可从 Duchesnea chrysantha 中分离。Brevifolincarboxylic acid 抑制 α-glucosidase，IC₅₀ 值为 323.46 μM。Brevifolincarboxylic acid 对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。Brevifolincarbacid 可清除 ROS。Brevifolincarbacid 可恢复肌管的葡萄糖摄取活性。Brevifolincarboxylic acid 对肺癌和胃癌具有抗肿瘤活性。Brevifolincarbacid 可用于糖尿病和炎症性疾病研究。

HY-N1913A

Danshensu sodium 3 篇文献验证 Dan shen suan A sodium; Salvianic acid A sodium	Structural Classification Simple Phenylpropanols Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Keap1-Nrf2 NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) SARS-CoV Apoptosis
丹参素钠盐 Danshensu (Dan shen suan A) sodium 是一种具有口服活性的酚类化合物，可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路。Danshensu sodium 可减少活性氧 (ROS) 的产生，上调抗氧化防御机制并抑制内在的细胞凋亡途径。Danshensu sodium 对 SARS-CoV-2 显示出有效的抗病毒活性，EC₅₀ 为 0.97 μM。Danshensu sodium 具有抗氧化、抗凋亡、抗肺部炎症等作用，具有用于 COVID-19、心脑血管等疾病研究的潜力。

HY-138098

Sartorypyrone B	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Sartorypyrone B 是 Chevalone C 的 2β-乙酰氧基类似物。Sartorypyrone B 是从海绵相关真菌 Neosartorya tsunodae (KUFC 9213) 培养物的乙酸乙酯提取物中产生的。 Sartorypyrone B 具有很强的生长抑制活性，对于 MCF-7、NCI-H460 和 A375-C5 的 GI₅₀s 分别为 17.8、20.5 和 25.0 μM。Sartorypyrone B 具有研究乳腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤疾病的潜力。

HY-N1913

Danshensu 3 篇文献验证 Dan shen suan A; Salvianic acid A	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Keap1-Nrf2 NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) SARS-CoV Apoptosis
丹参素 Danshensu (Dan shen suan A) 是一种具有口服活性的酚类化合物，可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路。Danshensu 可减少活性氧 (ROS) 的产生，上调抗氧化防御机制并抑制内在的细胞凋亡途径。Danshensu 对 SARS-CoV-2 显示出有效的抗病毒活性，EC₅₀ 为 0.97 μM。Danshensu 具有抗氧化、抗凋亡、抗肺部炎症等作用，具有用于 COVID-19、心脑血管等疾病研究的潜力。

HY-N0671R

Rhapontin (Standard) 2 篇文献验证 Rhaponiticin (Standard)	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Rheum officinale Baill. Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Reference Standards Apoptosis
土大黄苷（标准品） Rhapontin (Standard) 是 Rhapontin (HY-N0671) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。

HY-N0696

Sipeimine 2 篇文献验证 Imperialine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Fritillaria ussuriensis Maxim. Plants Disease Research Fields	PI3K NF-κB Akt NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Ferroptosis
西贝母碱 Sipeimine (Imperialine) 是一种靶向 PI3K/AKT/NF-κB 通路及 NLRP3 炎症小体的抑制剂，可竞争性结合 PI3K 和 p65。Sipeimine 通过抑制 PI3K/AKT 磷酸化，阻断 NF-κB 核转位及 NLRP3 炎症小体激活，发挥抗炎、抑制细胞焦亡与铁死亡、保护细胞外基质等活性。Sipeimine 可减轻骨关节炎中的软骨退化与滑膜炎症，改善 PM2.5 诱导的肺损伤。Sipeimine 主要应用于抗炎及退行性疾病的研究。

HY-N3980

Guaiol Champacol; Guaiac alcohol	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae Disease Research Fields	Autophagy RAD51
(-)-愈创醇 Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

HY-N3980R

Guaiol (Standard) Champacol (Standard); Guaiac alcohol (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae	Reference Standards Autophagy RAD51
(-)-愈创醇 (Standard) Guaiol (Standard)是 Guaiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

HY-W010201

Citronellol 2 篇文献验证 (±)-Citronellol; (±)-β-Citronellol	Structural Classification Other Monoterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Geraniaceae Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) ERK PI3K TNF Receptor Atg8/LC3 p62 Apoptosis Necroptosis Autophagy Fungal
香茅醇 Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

HY-W004284R

Heptadecanoic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis PI3K Akt
十七烷酸 (Standard) Heptadecanoic acid (Standard)是 Heptadecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Heptadecanoic acid 是一种奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关，包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。

HY-W004284

Heptadecanoic acid 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Apoptosis PI3K Akt
十七烷酸 Heptadecanoic acid 是一种具有口服活性的奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 可抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Heptadecanoic acid 具有抗肿瘤活性。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关，包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。

HY-N0696R

Sipeimine (Standard) Imperialine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Liliaceae Source classification Fritillaria ussuriensis Maxim. Plants	Reference Standards PI3K NF-κB Akt NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Ferroptosis
西贝母碱 (Standard) Sipeimine (Standard) 是 Sipeimine (HY-N0696R) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sipeimine (Imperialine) 是一种靶向 PI3K/AKT/NF-κB 通路及 NLRP3 炎症小体的抑制剂，可竞争性结合 PI3K 和 p65。Sipeimine 通过抑制 PI3K/AKT 磷酸化，阻断 NF-κB 核转位及 NLRP3 炎症小体激活，发挥抗炎、抑制细胞焦亡与铁死亡、保护细胞外基质等活性。Sipeimine 可减轻骨关节炎中的软骨退化与滑膜炎症，改善 PM2.5 诱导的肺损伤。Sipeimine 主要应用于抗炎及退行性疾病的研究。

HY-N0806

Sweroside 1 篇文献验证	Filago spathulata Presl. Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Labiatae Phenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP
Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。

HY-W010201R

Citronellol (Standard) 2 篇文献验证 (±)-Citronellol (Standard); (±)-β-Citronellol (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Geraniaceae Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) Reference Standards ERK PI3K TNF Receptor Atg8/LC3 p62 Apoptosis Necroptosis Autophagy Fungal
香茅醇 (标准品); Citronellol (Standard) 是 Citronellol (HY-W010201) 的分析标准品。Citronellol (Standard) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol (Standard) 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol (Standard) 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol (Standard) 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol (Standard) 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

HY-N1431A

Tabersonine hydrochloride	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK
水甘草碱盐酸盐 Tabersonine hydrochloride 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine hydrochloride 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine hydrochloride 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine hydrochloride 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine hydrochloride 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。

HY-N1431

Tabersonine 2 篇文献验证	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK
水甘草碱 Tabersonine 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。

HY-N0806R

Sweroside (Standard)	Filago spathulata Presl. Structural Classification Monophenols Labiatae Phenols Plants	Reference Standards Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP
Swerosid (Standard) 是 Sweroside (HY-N0806) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。

HY-N1353

Rhamnocitrin 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	p38 MAPK
鼠李柠檬素 Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC₅₀=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。

HY-N1353R

Rhamnocitrin (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Others p38 MAPK
鼠李柠檬素 (Standard) Rhamnocitrin (Standard) 是 Rhamnocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC₅₀=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。

HY-N0469R

L-Lysine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Virus Protease HSV
L-赖氨酸 (Standard) L-Lysine (Standard) 是 L-Lysine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。

HY-W011303

Phytosphingosine 2 篇文献验证 4-Hydroxysphinganine	Infection Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite Fungal Free Fatty Acid Receptor
Phytosphingosine是一种磷脂，具有抗炎、抗菌、抗癌活性，可以诱导凋亡 (apoptosis)。Phytosphingosine 是免疫调节剂，可以用于炎症性皮肤病的研究。Phytosphingosine 也是 GPR120 激活剂 IC₅₀ 为 33.4 μM，可以用于二型糖尿病的研究。

HY-W011303R

Phytosphingosine (Standard) 4-Hydroxysphinganine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite Fungal Free Fatty Acid Receptor
Phytosphingosine (Standard)是 Phytosphingosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phytosphingosine是一种磷脂，具有抗炎、抗菌、抗癌活性，可以诱导凋亡 (apoptosis)。Phytosphingosine 是免疫调节剂，可以用于炎症性皮肤病的研究。Phytosphingosine 也是 GPR120 激活剂 IC₅₀ 为 33.4 μM，可以用于二型糖尿病的研究^[1

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1039AS

Ambroxol-d5 hydrochloride

Ambroxol-d₅ (hydrochloride) 是 Ambroxol hydrochloride 的氘代物。Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。

HY-W739944

Ambroxol-d5
Ambroxol-d₅ (NA-872-d₅) 是氘代标记的 Ambroxol. Ambroxol (NA-872) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。

HY-128393S1

Trilinolein-13C54

Trilinolein-¹³C₅₄ 是 ¹³C 标记的 Trilinolein (HY-128393)。Trilinolein 是一种口服有效的三酰甘油，靶向抑制 PI3K/Akt、Ras/MEK/ERK 信号通路及 MMP-2。Trilinolein 可减轻氧化应激、诱导凋亡 (apoptosis) 及抑制细胞迁移发挥作用。Trilinolein 可用于心血管疾病、脑血管疾病 (如脑缺血) 及非小细胞肺癌的研究领域。

HY-145603S

Vanzacaftor-d4

Vanzacaftor-d₄ (VX-121-d₄) 是氘标记的 Vanzacaftor (HY-145603)。Vanzacaftor (VX-121) 是一种口服有效的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)。Vanzacaftor 通过与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Deutivacaftor 联合使用改善了 CFTR 蛋白的加工和运输，并增加了氯化物的运输。Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor 安全且耐受性良好，可改善囊性纤维化的肺功能，呼吸道症状和 CFTR 功能，有望用于囊性纤维化疾病领域的研究。

HY-W654256

Matrine-d3

Matrine-d₃ (Matridin-d₃) 是氘代标记的 Matrine (HY-N0164)。Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。

HY-15448S1

Tezacaftor-d6

Tezacaftor-d₆ (VX-661-d₆) 是氘代标记的 Tezacaftor. Tezacaftor (VX-661) 是一种 F508del CFTR 校正子。它有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。然而，Ivacaftor (VX-770，HY-13017) 这种 CFTR 增效剂，有助于延长细胞表面 CFTR 蛋白通道的开放时间。Tezacaftor 与 Ivacaftor 结合，显示出对囊性纤维化和 CFTR Phe508del 突变纯合子疾病的有力效果。此外，Elexacaftor (VX-445，HY-111772) 也是一种 CFTR 校正器。 Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor 针对至少有一个 Phe508del 突变的囊性纤维化（CF），通常可避免肺移植适应症。

HY-W010201S

Citronellol-d6

Citronellol-d₆ 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-150229

306-N16B		阳离子脂质
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。

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