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MMP inhibitor

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By Targets:	MMP (258) Acetyl-CoA Carboxylase (2) Adenosine Receptor (1) Akt (15) Aminopeptidase (2) AMPK (3) Amyloid-β (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (4) Antibiotic (16) AP-1 (3) Apoptosis (68) Atg8/LC3 (1) Autophagy (10) Bacterial (24) Bcl-2 Family (3) c-Met/HGFR (1) Cadherin (2) Calcium Channel (1) CaMK (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (4) CDK (3) Chloride Channel (2) Cholinesterase (ChE) (5) ClpP (1) COX (6) Deubiquitinase (1) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (2) E-Selectin (3) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (4) Endogenous Metabolite (5) ERK (11) FAK (5) Ferroptosis (1) FLT3 (1) Fluorescent Dye (3) FOXO (1) Fungal (5) FXR (2) Glucocorticoid Receptor (4) GLUT (1) GSK-3 (1) Hexokinase (1) Histone Demethylase (2) HIV (5) HIV Integrase (1) HIV Protease (5) HSV (2) HuR (1) iGluR (1) Insecticide (3) Integrin (1) Interleukin Related (10) Isotope-Labeled Compounds (10) JNK (4) Keap1-Nrf2 (3) mAChR (1) MALT1 (1) MDM-2/p53 (1) MEK (3) Microtubule/Tubulin (6) Mitochondrial Metabolism (2) Mitosis (1) mTOR (4) NF-κB (16) NO Synthase (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Oxidative Phosphorylation (4) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (6) Parasite (13) PARP (3) Phosphodiesterase (PDE) (1) Photosensitizer (1) PI3K (10) PKA (3) PKC (1) Potassium Channel (1) PPAR (2) Progesterone Receptor (1) Proteasome (2) Pyroptosis (3) RANKL/RANK (7) RAR/RXR (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (25) Reference Standards (33) SARS-CoV (8) SDCBP (1) SOD (1) Src (3) STAT (1) Succinate Dehydrogenase (1) Syk (2) TAM Receptor (1) TGF-beta/Smad (5) TGF-β Receptor (2) TNF Receptor (12) Toll-like Receptor (TLR) (10) VEGFR (3) VKOR (2) Wnt (7) YTHDF (1) β-catenin (8)
By Research Areas:	Cancer (210) Cardiovascular Disease (27) Endocrinology (9) Infection (50) Inflammation/Immunology (83) Metabolic Disease (25) Neurological Disease (23)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (1) U (1)

315

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Targets Recommended: MMP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-119423

MMP Inhibitor II	MMP	Cancer
MMP Inhibitor II (compound 4e) 是一种有效的、可逆的泛 *MMP* 抑制剂，对 MMP-1、MMP-3、MMP-7 和 MMP-9 的 IC₅₀ 值分别为 24 nM、18.4 nM、30 nM 和 2.7 nM。

HY-128026

MMP-9/MMP-13 Inhibitor I	MMP	Inflammation/Immunology
MMP-9/MMP-13 Inhibitor I 是一种有效的 MMP-9 和 MMP-13 抑制剂，IC₅₀ 均为 0.9 nM。MMP-9/MMP-13 Inhibitor I 对 MMP-9/MMP-13 的选择性是其他 MMP 的 20 倍以上。

HY-128133

MMP-8 inhibitor-1 MMP8-I	MMP	Cancer
MMP-8 inhibitor-1 (compound 21) 是一种异羟肟酸衍生物，一种有效的 MMP-8 抑制剂。MMP-8 inhibitor-1 的口服生物利用度较差。

HY-112546

MMP-2 Inhibitor I	MMP	Cancer
MMP-2 Inhibitor I (OA-Hy) 是一种有效的 MMP-2 抑制剂，K_i 为 1.7 μM。

HY-114418

MMP3 inhibitor 1 1 篇文献验证	MMP	Cancer
MMP3 inhibitor 1 是一种有效的高选择性 MMP-3 抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM。

HY-P2166A

MMP3 inhibitor 3 TFA	MMP	Cancer
MMP3 inhibitor 3 (TFA) 是 MMP3 的抑制剂。MMP3 inhibitor 3 (TFA) 可用于乳腺癌的研究。

HY-168560

MMP Inhibitor 4	MMP	Cancer
MMP Inhibitor 4 (compound 4 B) 是一种有效的 *MMP* 抑制剂。MMP Inhibitor 4 具有抗增殖活性。MMP Inhibitor 4 诱导细胞周期停滞在 subG1 期。MMP Inhibitor 4 降低 MMP2、MMP9 和 VEGFA 的 mRNA 表达。

HY-170604

MMP-2 Inhibitor-4	MMP	Cardiovascular Disease Cancer
MMP-2 Inhibitor-4 (Compound 5g) 是一种 MMP-2 抑制剂，IC₅₀ 为 152.62 nM。MMP-2 Inhibitor-4 可通过与 MMP-2 活性位点稳定结合来降低 K562 细胞系中的 MMP-2 水平，且在 ACHN 细胞系中显示出强烈的抗血管生成效果。MMP-2 Inhibitor-4 有望用于慢性髓性白血病 (CML) 研究。

HY-130076

MMP-2 Inhibitor II	MMP	Cancer
MMP-2 Inhibitor II (化合物 2) 是一种选择性的抑制剂。MMP-2 Inhibitor II 抑制 MMP 的酶动力系数 Ki 分别为 2.4 μM (MMP-2), 45 μM (MMP-1), 379 μM (MMP-7)。

HY-P2166

MMP3 inhibitor 3	MMP	Cancer
MMP3 inhibitor 3 是 MMP3 的抑制剂。MMP3 inhibitor 3 可用于乳腺癌的研究。

HY-100211

TAPI-2 4 篇文献验证 TNF Protease inhibitor 2	MMP SARS-CoV	Cancer
TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (*MMP)，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 的广谱抑制剂, 对 MMP* 的IC₅₀ 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。

HY-122585

*proMMP-9 inhibitor-3c*	MMP Src FAK	Cancer
proMMP-9 inhibitor-3c (compound 3c) 是一种有效的 proMMP-9 抑制剂。proMMP-9 inhibitor-3c 特异性结合 proMMP-9 血红素结合蛋白样结构域 (K_d=320 nM)。proMMP-9 inhibitor-3c 破坏 MMP-9 同源二聚化可防止 proMMP-9 与 α4β1 整合素和 CD44 结合，从而导致 EGFR 解离。这种破坏导致 Src 及其下游靶蛋白粘着斑激酶 (FAK) 和 paxillin (PAX) 的磷酸化降低。

HY-100211A

(R)-TAPI-2 (R)-TNF Protease inhibitor 2	SARS-CoV MMP	Cancer
TAPI-2 是 TAPI-2 (HY-100211A) 的异构体。TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (*MMP)，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 的广谱抑制剂, 对 MMP* 的IC₅₀ 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。

HY-147745

MMP2-IN-2	MMP	Cancer
MMP2-IN-2 (化合物 42) 是一种有效且选择性的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4.2 μM。MMP2-IN-2 对 MMP-13、MMP-9 和 MMP-8 也表现出抑制活性，其 IC₅₀ 分别为 12、23.3 和 25 μM。

HY-14240

PG 116800 PG 530742; PGE 530742; PGE 7113313	MMP	Inflammation/Immunology
PG 116800 (PG 530742) 是一种口服活性 *MMP* 抑制剂。PG 116800 对 MMP-2、-3、-8、-9、-13 和 -14 具有高亲和力，而对 MMP-1 和 -7 具有明显较低的亲和力。PG 116800 可用于膝骨关节炎研究。

HY-147031

*JAMM protein inhibitor* 2**	Deubiquitinase	Cancer
JAMM protein inhibitor 2 (compound 180) 是一种有效的 JAMM 蛋白酶抑制剂，对 thrombin、Rpn11 和 MMP2 的 IC₅₀ 分别为 10 μM、46 μM 和 89 μM。JAMM protein inhibitor 2 可用于抗癌研究。

HY-146194

*NHEJ inhibitor-1*	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
NHEJ inhibitor-1 (Compound C2) 是一种三功能 Pt(II) 复合物，可缓解非同源末端连接 (NHEJ)/同源重组 (HR) 相关的双链断裂 (DSB) 修复，从而避免非小细胞肺对顺铂的耐药性。NHEJ inhibitor-1 抑制损伤修复蛋白 Ku70 和 Rad51，从而使肿瘤对活性分子重新敏感。NHEJ inhibitor-1 还诱导 ROS 产生和 MMP 降低。

HY-156430

MMP-7-IN-3	MMP	Cancer
MMP-7-IN-3 是一种有效的 MMP-7 选择性抑制剂。MMP-7-IN-3 在单侧输尿管梗阻小鼠模型中抑制了肾纤维化进展。

HY-164525

SD-7300 SC-81490; PF-02881307	MMP	Cancer
SD-7300 (SC-81490) 是一种具有口服活性的 MMP-2、MMP-9 和 MMP-13 的抑制剂，K_i 值分别为 0.03、0.01 和 0.03 nM。SD-7300 能够减少肿瘤细胞对细胞外基质的降解，从而抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。此外，SD-7300 也是一种剂量依赖性的小鼠角膜血管生成抑制剂，以及白细胞介素-1 诱导的牛软骨降解抑制剂。SD-7300 可用于乳腺癌的研究。

HY-136885

(S,S)-TAPI-0	MMP	Infection
(S,S)-TAPI-0 是一种基质金属蛋白酶 (*MMP) 抑制剂，通过抑制 PDF* 酶活性来抑制沙眼衣原体的生长。(Rac)-TAPI-0 可用于衣原体感染的研究。

HY-162038

RXP03	MMP	Others
RXP03 是一种 MMPs 抑制剂，对 MMP-2、MMP-8、MMP-9、MMP-11、MMP-14 的K_i 分别为 20 nM、2.5 nM、10 nM、5nM 和 105 nM。

HY-13564A

Batimastat sodium salt 5 篇以上引用文献 BB-94 sodium salt	MMP	Cancer
巴马司他纳盐 Batimastat(BB-94)钠是广谱的基质金属蛋白酶（MMPs）抑制剂，对MMP-1/2/3/7/9的IC50分别为3/4/20/6/4 nM。

HY-13564

Batimastat 5 篇以上引用文献 BB94	MMP	Cancer
巴马司他 Batimastat 是一种有效的广谱 *MMP* 抑制剂，抑制 MMP-1，MMP-2，MMP-9，MMP-7 和 MMP-3，IC₅₀ 分别为 3，4，4，6 和 20 nM。

HY-15768

Ilomastat 40 篇以上引用文献 GM6001; Galardin	MMP	Cancer
伊洛马司他 Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (*MMP) 抑制剂，能够抑制 MMP* 的活性， IC₅₀ 值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 K_i 值为 0.4 nM。

HY-107639

UK-370106	MMP	Inflammation/Immunology
UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP-3 (IC₅₀ 为 23 nM) 和 MMP-12 (IC₅₀ 为 42 nM) 抑制剂，效力比 MMP-1，MMP-2，MMP-9 和 MMP-14 高 1200 倍以上，比 MMP-13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP-3 对 [³H]-fibronectin 的裂解 (IC₅₀ 为 320 nM)，并且对角质形成细胞迁移影响很小。

HY-146218

MMP-9-IN-5	MMP Akt Apoptosis	Cancer
MMP-9-IN-5 是一种 MMP-9 抑制剂 (IC₅₀: 4.49 nM)，可与 MMP-9 形成氢键。MMP-9-IN-5 还抑制 AKT 活性 (IC₅₀: 1.34 nM)。MMP-9-IN-5 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MMP-9-IN-5 可用于癌症研究。

HY-146216

MMP-9-IN-3	MMP Akt Apoptosis	Cancer
MMP-9-IN-3 是一种 MMP-9 抑制剂 (IC₅₀: 5.56 nM)，可与 MMP-9 形成氢键。MMP-9-IN-3 还抑制 AKT 活性 (IC₅₀: 2.11 nM)。MMP-9-IN-3 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MMP-9-IN-3 可用于癌症研究。

HY-161707

MMP2-IN-4	MMP	Cancer
MMP2-IN-4 (compound 3h) 是一种有效的 MMP2 抑制剂。MMP2-IN-4 抑制MMP2，MMP9 和 MMP12，IC₅₀ 分别为 266.74，402.75 和 1237.39 nM。

HY-19485

XL-784 1 篇文献验证	MMP	Cardiovascular Disease
XL-784 是 *MMP* 的一个选择性抑制剂，其对 MMP-1，MMP-2，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的 IC₅₀ 值分别约为 1900，0.81，120，10.8，18，0.56 nM。

HY-146217

MMP-9-IN-4	MMP Akt Apoptosis	Cancer
MMP-9-IN-4 是一种 MMP-9 抑制剂 (IC₅₀: 7.46 nM)，与 MMP-9 形成 H-π 相互作用。MMP-9-IN-4 还抑制 AKT 活性 (IC₅₀: 8.82 nM)。MMP-9-IN-4 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MMP-9-IN-4 可用于癌症研究。

HY-107394

UK 356618 4 篇文献验证	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
UK 356618 (Compound 4j) 是一种有效且选择性的基质金属蛋白酶 3 (MMP-3) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5.9 nM。与 MMP-3相比，UK 356618 对 MMP-1，MMP-2，MMP-9， MMP-13 和 MMP-14 的抑制效力较低。

HY-W011085

CP-471474	MMP	Inflammation/Immunology
CP-471474 是一个口服有效的、广泛的 *MMP* 抑制剂，IC₅₀ 值分别为1170 nM (MMP-1)、0.7 nM (MMP-2)、16 nM (MMP-3)、13 nM (MMP-9) 和 0.9 nM (MMP-13)。

HY-101276

AZD-1236	MMP	Inflammation/Immunology
AZD1236 是一种 MMP-9 和 MMP-12 的强效且可逆的抑制剂。

HY-12170A

Prinomastat hydrochloride 2 篇文献验证 AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride	MMP Apoptosis	Cancer
Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (*MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC₅₀* 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3, MMP-13 和 MMP-9 的 K_i 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。

HY-12170

Prinomastat 2 篇文献验证 AG3340; KB-R9896	MMP Apoptosis	Cancer
普啉司他 Prinomastat (AG3340) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (*MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC₅₀* 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3，MMP-13 和 MMP-9 的 K_i 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。

HY-15768R

Ilomastat (Standard)	MMP	Cancer
伊洛马司他 (Standard) Ilomastat (Standard) 是 Ilomastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (*MMP) 抑制剂，能够抑制 MMP* 的活性， IC₅₀ 值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 K_i 值为

HY-116302

MMP-9-IN-9	MMP	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MMP-9-IN-9 (compound 4f) 是一种选择性 MMP-9 抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM。MMP-9-IN-9 对 MMP-9 的选择性高于 MMP-1 和 MMP-13。MMP-9-IN-9 显示出强大的抗炎和神经保护作用。

HY-112160

XL-784 free base	MMP	Cardiovascular Disease
XL-784 free base 是 *MMP* 的一个选择性抑制剂，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的 IC₅₀ 值分别约为 1900，0.81，120，10.8，18，0.56 nM。

HY-P1789

CTTHWGFTLC, CYCLIC	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-147867

MMP-2/9-IN-1	MMP	Cancer
MMP-2/9-IN-1 (Compound 4a) 是一种有效的 MMP-2 和 MMP-9 双重抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 56 nM 和 38 nM。MMP-2/9-IN-1 抑制肿瘤生长，强烈诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞迁移，抑制细胞周期进程导致 DNA 片段化

HY-13564R

Batimastat (Standard)	MMP	Cancer
巴马司他 (Standard) Batimastat (Standard) 是 Batimastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Batimastat 是一种有效的广谱 *MMP* 抑制剂，抑制 MMP-1，MMP-2，MMP-9，MMP-7 和 MMP-3，IC₅₀ 分别为 3，4，4，6 和 20 nM。

HY-P1789A

CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-135232

MMP-9-IN-1 5 篇以上引用文献	MMP	Cancer
MMP-9-IN-1 是一种特异性的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素 (PEX) 域，但不作用于其他 MMP。

HY-18694

CGS 27023A	MMP	Inflammation/Immunology
CGS 27023A 是一种非肽类、具有口服活性的 *MMP* 抑制剂，对 MMP-3、MMP-1、MMP-2 和 MMP-9 的 K_i 值分别为 43、33、20 和 8 nM。CGS 27023A 可用于关节炎的研究。

HY-114785

BPHA	MMP	Cancer
BPHA 是一种有效的具有口服活性的 MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 抑制剂，IC₅₀ 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC₅₀ 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-N1463

Luteolin 7-O-glucuronide 2 篇文献验证 Luteolin 7-glucuronide	MMP	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂，能够抑制基质金属蛋白酶 *(MMP)* 的活性，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC₅₀ 值分别为 17.63，7.99，11.42，12.85，0.03 μM。

HY-154868

MMP-13-IN-1	MMP	Cardiovascular Disease Cancer
MMP-13-IN-1 是一种高效的，选择性的 MMP-13 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 16 nM。 MMP-13-IN-1 可用于动脉粥样硬化研究。

HY-110046

CL-82198 hydrochloride	MMP	Others
CL-82198 hydrochloride 是一个选择性的 MMP-13 抑制剂。CL-82198 hydrochloride 与MMP-13 的整个 S1' 口袋结合，这是其对 MMP-1、MMP-9 和 TACE 选择性的基础。

HY-116399

MMP-2/MMP-9-IN-1	MMP	Cancer
MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种具有口服有效的高选择性 IV 型胶原酶 (MMP-9 和 MMP-2) 抑制剂，对 MMP-9 和 MMP-2 的 IC₅₀ 分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，可用于癌症研究。

HY-N1454

Apigenin-7-glucuronide 1 篇文献验证 Apigenin 7-O-glucuronide	MMP	Cancer
Apigenin-7-glucuronide 能够抑制基质金属蛋白酶 *(MMP)* 的活性，其对 MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的IC₅₀ 值分别为 12.87，22.39，17.52，0.27 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L012

代谢/蛋白酶化合物库

5,959 compounds

代谢是生物体内一系列化学反应的总称。代谢途径是酶介导的生化反应，可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。作为代谢中的催化剂，酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快，也能调节代谢反应的速率。蛋白酶在整个生物机体的各种代谢过程发挥重要作用。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程，包括免疫反应、细胞周期、细胞死亡、伤口愈合、食物消化、蛋白质和细胞器循环。代谢活动的失调对多种疾病的发生发展至关重要，如心血管疾病、炎症、癌症及神经退行性疾病等。

MCE 收录了 5,959 种代谢/酶相关的小分子化合物，是代谢相关疾病药物研发的有力工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W001925

7-Methoxy-1-tetralone	Biochemical Assay Reagents
7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis)。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。

HY-Y1841

o-Phenanthroline monohydrate 3 篇文献验证 1,10-Phenanthroline monohydrate	Biochemical Assay Reagents
o-Phenanthroline monohydrate (1,10-Phenanthroline monohydrate) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline monohydrate 与 Fe²⁺ 形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) monohydrate 也是 *MMP* 的抑制剂。

HY-W004544

o-Phenanthroline 3 篇文献验证 1,10-Phenanthroline	Chelators
1,10-菲罗啉 o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 与 Fe²⁺ (铁离子) 形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 *MMP* 的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2166A

MMP3 inhibitor 3 TFA	MMP	Cancer
MMP3 inhibitor 3 (TFA) 是 MMP3 的抑制剂。MMP3 inhibitor 3 (TFA) 可用于乳腺癌的研究。

HY-156430

MMP-7-IN-3	MMP	Cancer
MMP-7-IN-3 是一种有效的 MMP-7 选择性抑制剂。MMP-7-IN-3 在单侧输尿管梗阻小鼠模型中抑制了肾纤维化进展。

HY-P1789A

CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-153563

MMP-7-IN-2	MMP	Cancer
MMP-7-IN-2 是一种有效的和选择性的 MMP7 的抑制剂，IC₅₀ 值为 16 nM。MMP-7-IN-2 可用于癌症和纤维化等疾病的研究。

HY-P0273A

Histatin 5 TFA	MMP	Inflammation/Immunology
富组蛋白5三氟乙酸盐 Histatin 5 TFA 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性，IC₅₀s 分别为 0.57 和 0.25 μM。

HY-P2166

MMP3 inhibitor 3	MMP	Cancer
MMP3 inhibitor 3 是 MMP3 的抑制剂。MMP3 inhibitor 3 可用于乳腺癌的研究。

HY-P1789

CTTHWGFTLC, CYCLIC	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-P0273

Histatin 5	MMP	Inflammation/Immunology
富组蛋白5 Histatin 5 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性，IC₅₀ 分别为 0.57 和 0.25 μM。

HY-137793

Pro-Leu-Gly-NHOH hydrochloride	MMP	Cancer
Pro-Leu-Gly-NHOH hydrochloride 是 MMP-8 抑制剂。

HY-P6183

LXJ-02	MMP	Cancer
LXJ-02 是 EDPs/EBP 肽-蛋白质相互作用的有效抑制剂，与 EDPs 结合的 K_D 为 117 μM。LXJ-02 激活巨噬细胞-MMP-12 轴，增加 MMP-12 表达并降解 ECM 成分，如弹性蛋白。

HY-P3123

Dnp-RPLALWRS	Fluorescent Dye	Others
Dnp-RPLALWRS 是一种针对人基质溶素 (MMP-7) 设计的荧光肽底物。Dnp-RPLALWRS 在丙氨酸-亮氨酸键处进行酶促裂解后，Dnp 基团的释放可缓解荧光猝灭，从而通过增加色氨酸发射实现 MMP-7 活性的实时定量分析。Dnp-RPLALWRS 为动力学研究和抑制剂筛选提供了一种灵敏高效的检测方法。

HY-P3123A

Dnp-RPLALWRS TFA	Fluorescent Dye	Others
Dnp-RPLALWRS TFA 是一种针对人基质溶素 (MMP-7) 设计的荧光肽底物。Dnp-RPLALWRS TFA 在丙氨酸-亮氨酸键处进行酶促裂解后，Dnp 基团的释放可缓解荧光猝灭，从而通过增加色氨酸发射实现 MMP-7 活性的实时定量分析。Dnp-RPLALWRS TFA 为动力学研究和抑制剂筛选提供了一种灵敏高效的检测方法。

HY-P5337

Myristoyl tetrapeptide Ala-Ala-Pro-Val	Peptides	Others
Myristoyl tetrapeptide Ala-Ala-Pro-Val 是一种有生物活性的肽。(刺激 ECM 蛋白的表达并抑制金属蛋白酶 (MMP) 的表达)

HY-W011254

Ac-VAD-CHO Ac-Val-Ala-Asp-CHO	Caspase	Cancer
乙酰基-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛 Ac-VAD-CHO (Ac-Val-Ala-Asp-CHO) 是一种泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂。Ac-VAD-CHO 抑制缺氧细胞中 MMP 的消散和细胞色素 c 的释放。

HY-118694

TAPI-0	TNF Receptor MMP Bacterial	Infection Cancer
TAPI-0 是一种 TACE (TNF-α 转化酶；ADAM17) 抑制剂，IC₅₀ 为 100 nM。TAPI-0 也是一种 *MMP* 抑制剂，还可以减弱阻断 TNF-α。

HY-P2641

Peptide 74	MMP	Cancer
Peptide 74 是一种合成肽，含有基质金属蛋白酶 (MMP) 的前域序列。Peptide 74 在体外抑制活化形式的 72-kDa IV 型胶原酶。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991419

MSB-0254	VEGFR	Cancer
MSB-0254 是一种靶向 VEGFR2/KDR/CD309 的人类单克隆抗体 (mAb)。MSB-0254 可抑制 U251 和原代神经胶质瘤细胞的侵袭、迁移和血管模拟物 (VM) 形成。MSB-0254 可抑制 U251 和 GL261 细胞移植肿瘤的生长。MSB-0254 可降低 CD34、VEGFR2、Ki67、MMP2、MMP9 和 CD34/PAS的表达。MSB-0254 可用于晚期实体肿瘤的研究。

HY-P991316

KD014 DX-2400; DX-2410	MMP TGF-β Receptor TGF-beta/Smad NO Synthase	Cancer
KD014 (DX-2400) 是一种靶向 MMP14 的人类单克隆抗体 (mAb) (K_i: 0.9 nM)。KD014 抑制 TGFβ 和 SMAD2/3 活性，增加巨噬细胞数量和 iNOS 表达，并使巨噬细胞表型转向抗肿瘤 M1 样。KD014 在三种不同肿瘤模型 (MDA-MB-231、MDA-MB-435 和 PC3) 中具有抗肿瘤活性。KD014 可用于乳腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1463

Luteolin 7-O-glucuronide 2 篇文献验证 Luteolin 7-glucuronide	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	MMP
Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂，能够抑制基质金属蛋白酶 *(MMP)* 的活性，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC₅₀ 值分别为 17.63，7.99，11.42，12.85，0.03 μM。

HY-N1454

Apigenin-7-glucuronide 1 篇文献验证 Apigenin 7-O-glucuronide	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	MMP
Apigenin-7-glucuronide 能够抑制基质金属蛋白酶 *(MMP)* 的活性，其对 MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的IC₅₀ 值分别为 12.87，22.39，17.52，0.27 μM。

HY-113952

Actinonin 5 篇文献验证 (-)-Actinonin	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Aminopeptidase Bacterial MMP Apoptosis Antibiotic
Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂，K_i 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9 和 hmeprin α 的 K_i 值分别为 300 nM，1,700 nM，190 nM，330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。

HY-N0532

Morroniside	Structural Classification Iridoids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants	MMP Pyroptosis Apoptosis
莫诺苷 Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用。

HY-N10176

D-Isofloridoside	Cardiovascular Disease other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Saccharides	Reactive Oxygen Species (ROS) MMP
D-Isofloridoside 是多糖前体之一，具有清除自由基、抑制 ROS 表达、抑制 MMP-2 和 MMP-9 的活性。

HY-N1463R

Luteolin 7-O-glucuronide (Standard) Luteolin 7-glucuronide (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards MMP
Luteolin 7-O-glucuronide (Standard) 是 Luteolin 7-O-glucuronide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂，能够抑制基质金属蛋白酶 *(MMP)* 的活性，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC₅₀ 值分别为 17.63，7.99，11.42，12.85，0.03 μM。

HY-N1454R

Apigenin-7-glucuronide (Standard) Apigenin 7-O-glucuronide (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards MMP
Apigenin-7-glucuronide (Standard) 是 Apigenin-7-glucuronide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apigenin-7-glucuronide 能够抑制基质金属蛋白酶 *(MMP)* 的活性，其对 MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的IC₅₀ 值分别为 12.87，22.39，17.52，0.27 μM。

HY-113952R

Actinonin (Standard) (-)-Actinonin (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Reference Standards Aminopeptidase Bacterial MMP Apoptosis Antibiotic
Actinonin (Standard)是 Actinonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂，K_i 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1，MMP-3，MMP-8，

HY-N7385

Nudol	Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Epigeneium rotundatum (Lindl.) Summerh.	MMP Apoptosis
Nudol 是一种具有抗癌活性的菲 (phenanthrene) 化合物。Nudol 抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Nudol 抑制 MMP-2 和 MMP-9 活性 (K_i 值分别为 988.9 nM 和 1.76 μM)。Nudol 可用于骨肉瘤等癌症的研究。

HY-136699

Excisanin A	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Baccharis densiflora Wedd. Plants	MMP FAK Src Integrin
Excisanin A 是一种有效的抗癌剂。Excisanin A 抑制细胞增殖、迁移、粘附和侵袭。Excisanin A 降低 MMP-2、MMP-9、p-FAK、p-Src、整合素 β1 蛋白的表达。Excisanin A 具有研究乳腺癌的潜力。

HY-N0262

Cordycepin 10 篇以上引用文献 3'-Deoxyadenosine	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	TNF Receptor MMP Bacterial Autophagy Antibiotic
虫草素 Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达，这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。

HY-N0069

Solamargine 10 篇以上引用文献 Solamargin; δ-Solanigrine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Solanum Classification of Application Fields Solanaceae Plants Disease Research Fields Saccharides Steroids Cancer	P-glycoprotein Apoptosis
澳洲茄边碱 Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。

HY-N12150

Isozedoarondiol	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma zanthorrhiza Roxburgh Zingiberaceae	MMP
Isozedoarondiol 可以从姜黄根茎中分离得到。Isozedoarondiol 抑制 UVB 处理的人角质形成细胞中 MMP-1 的表达。

HY-N6862

Lucideric acid A	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields Cancer	MMP
赤芝酸 A Lucideric acid A 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。

HY-N2117

Isoginkgetin 最多引用文献 13 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Ginkgoaceae Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Biflavones Ginkgo biloba Disease Research Fields Cancer	MMP Akt NF-κB Proteasome Apoptosis Autophagy
异银杏素 Isoginkgetin 是一种 pre-mRNA splicing 抑制剂。Isoginkgetin 也抑制 Akt、NF-κB 和 MMP-9 的活性。Isoginkgetin 抑制 20S proteasome，诱导细胞凋亡（apoptosis），激活自噬（autophagy）。

HY-N14771

Matlystatin F	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	MMP
Matlystatin F 是一种金属蛋白酶 (*MMP*) 抑制剂。

HY-N14770

Matlystatin E	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	MMP
Matlystatin E 是一种金属蛋白酶 (*MMP*) 抑制剂。

HY-N14761

Matlystatin D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	MMP
Matlystatin D 是一种金属蛋白酶 (*MMP*) 抑制剂。

HY-N6860

Lucidenic acid C	Triterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields Cancer	MMP
赤芝酸 C Lucidenic acid C 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。

HY-N2199

Sotetsuflavone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Selaginellaceae Plants Biflavones Disease Research Fields Selaginella tamariscina (P. Beauv.) Spring Cancer	Apoptosis Autophagy
苏铁双黄酮 Sotetsuflavone 是一种黄酮类化合物，可以从 Cycas revolute 中分离出来。Sotetsuflavone 通过逆转 EMT 抑制 A549 细胞的迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Sotetsuflavone 抑制 A549 细胞中 HIF-1α、VEGF、血管抑制素、MMP-9 和 MMP-13 的表达。Sotetsuflavone 还可以保护小鼠免受克罗恩病 (CD) 样结肠炎的侵害。Sotetsuflavone 可用于 NSCLC 研究。

HY-N0532R

Morroniside (Standard)	Structural Classification Iridoids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants	Reference Standards MMP Pyroptosis Apoptosis
莫诺苷 (Standard) Morroniside (Standard)是 Morroniside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用。

HY-N0262R

Cordycepin (Standard) 3'-Deoxyadenosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	TNF Receptor Reference Standards MMP Bacterial Autophagy Antibiotic
虫草素 (Standard) Cordycepin (Standard) 是 Cordycepin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达，这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。

HY-N0069R

Solamargine (Standard) Solamargin (Standard); δ-Solanigrine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Solanum Solanaceae Plants Saccharides Steroids	P-glycoprotein Reference Standards Apoptosis
澳洲茄边碱 (Standard) Solamargine (Standard)是 Solamargine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。

HY-N15588

Smyrindiol (2'S, 3'R)-3'-Hydroxymarmesin	Structural Classification Natural Products Kitagawia formosana (Hayata) Pimenov Source classification Umbelliferae Plants	MMP
Smyrindiol 是一种可以从 Dorstenia turbinate 发现的化合物。Smyrindiol 通过抑制肿瘤相关蛋白酶 (MMP-2) 的分泌，发挥抗炎和抗菌活性。Smyrindiol 可用于脑肿瘤 (如胶质母细胞瘤) 的研究。

HY-N2117R

Isoginkgetin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Ginkgoaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Biflavones Ginkgo biloba	Reference Standards MMP Akt NF-κB Proteasome Apoptosis Autophagy
异银杏素 (Standard) Isoginkgetin (Standard) 是 Isoginkgetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoginkgetin 是一种 pre-mRNA splicing 抑制剂。Isoginkgetin 也抑制 Akt、NF-κB 和 MMP-9 的活性。Isoginkgetin 抑制 20S proteasome，诱导细胞凋亡（apoptosis），激活自噬（autophagy）。

HY-118157

3,5,7-Trimethoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Orchidaceae Source classification Plants Nervilia concolor (Blume) Schltr.	MMP
3,5,7-Trimethoxyflavone, 是一种黄酮类化合物，可以抑制 TNF-α 诱导的细胞 MMP-1 的高表达和分泌。3,5,7-Trimethoxyflavone 可用于改善皮肤损伤。

HY-N6896

Isoviolanthin	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	TGF-beta/Smad PI3K Akt mTOR MMP Histone Demethylase
异佛来心苷 Isoviolanthin 是一种黄酮类糖苷。Isoviolanthin 可从 Dendrobium officinale 中提取。Isoviolanthin 对 KDM6B、CHAC2、ESCO2 和 IPO4 具有强的结合亲和力。Isoviolanthin 可降低 MMP-2 和 MMP-9。Isoviolanthin 可抑制 TGF-β/Smad 和 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Isoviolanthin 可增加 Fhl3 的表达。Isoviolanthin 具有细胞保护作用。Isoviolanthin 对肝细胞癌具有抗癌活性。

HY-W001925

7-Methoxy-1-tetralone	Structural Classification Juglandaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Juglans mandshurica	Apoptosis NF-κB c-Met/HGFR Akt MMP
7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis)。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。

HY-N0774

Isofraxidin 3 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR)
异嗪皮啶 Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-N6896R

Isoviolanthin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards TGF-beta/Smad PI3K Akt mTOR MMP Histone Demethylase
异佛来心苷 (Standard) Isoviolanthin (Standard) 是 Isoviolanthin (HY-N6896) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoviolanthin 是一种黄酮类糖苷。Isoviolanthin 可从 Dendrobium officinale 中提取。Isoviolanthin 对 KDM6B、CHAC2、ESCO2 和 IPO4 具有强的结合亲和力。Isoviolanthin 可降低 MMP-2 和 MMP-9。Isoviolanthin 可抑制 TGF-β/Smad 和 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Isoviolanthin 可增加 Fhl3 的表达。Isoviolanthin 具有细胞保护作用。Isoviolanthin 对肝细胞癌具有抗癌活性。

HY-128393

Trilinolein 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae	PI3K Akt E-Selectin Apoptosis MMP MEK ERK
甘油三亚油酸酯 Trilinolein 是一种口服有效的三酰甘油，靶向抑制 PI3K/Akt、Ras/MEK/ERK 信号通路及 MMP-2。Trilinolein 可减轻氧化应激、诱导凋亡 (apoptosis) 及抑制细胞迁移发挥作用。Trilinolein 可用于心血管疾病、脑血管疾病 (如脑缺血) 及非小细胞肺癌的研究领域。

HY-N0048

Polyphyllin II	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis Autophagy MMP Cadherin
重楼皂苷 II Polyphyllin II 是重楼属植物 (Paris polyphylla) 的成分。Polyphyllin II 能够通过调控 EMT 相关因子和金属蛋白酶 (MMP) 来抑制人膀胱癌的迁移和侵袭。Polyphyllin II 能够增加 E-钙粘蛋白的表达，并降低 N-钙粘蛋白、Snail 家族转录抑制因子 2、Twis 家族 bHLH 转录因子1、MMP2 和 MMP9的表达。Polyphyllin II 通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT 信号通路，诱导结直肠癌细胞发生保护性自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Polyphyllin II 通过激活胱天蛋白酶和细胞周期停滞来诱导细胞凋亡。

HY-N1190

DL-Syringaresinol (±)-Syringaresinol	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Lauraceae Lindera akoensis Hay.	p38 MAPK AP-1 Bacterial
DL-丁香树脂酚 DL-Syringaresinol ((±)-Syringaresinol) 是一种木质素，通过抑制人 HaCaT 角质形成细胞和真皮成纤维细胞 (HDF) 中的 MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性，可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。

HY-N12726

Halociline	Structural Classification Microorganisms Marine natural products Source classification Phenols Marine microorganism	p38 MAPK MMP
Halociline 是一种可从海洋真菌 Penicillium griseofulvum (灰绿青霉) 中分离出的生物碱衍生物。Halociline 针对胃癌细胞中的MAPK1、MMP-9 和 PIK3CA，其作用可能通过包括癌症、脂质代谢、动脉粥样硬化和EGFR酪氨酸激酶抑制剂抗性等多种途径介导。Halociline 具有抗菌、抗氧化和抑制生物膜活性的特性。

HY-N0774R

Isofraxidin (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Araliaceae	ERK Reference Standards COX MMP Toll-like Receptor (TLR)
异嗪皮啶 (Standard) Isofraxidin (Standard) 是 Isofraxidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-N6739R

Beauvericin (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite	Reference Standards Bacterial Apoptosis Fungal PI3K Akt TNF Receptor Interleukin Related
白僵菌素 (Standard) Beauvericin (Standard)是 Beauvericin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功

HY-167825

Barakol	Structural Classification Natural Products Leguminosae Source classification seeds of Cassia tora Linn. Plants	MMP Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS)
Barakol 是 Cassia siamea 中发现的一种主要化合物。Barakol 抑制 MMP-3 活性。Barakol 增强阿霉素 (HY-15142) 的抗转移作用。Barakol 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，产生活性氧，增加 Bax/Bcl-2 表达比，激活 caspase-9。Barakol 具有通便、抗焦虑、抑制中枢神经系统、抗氧化和抗癌作用。

HY-128393R

Trilinolein (Standard)	Structural Classification Natural Products Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Source classification Plants Endogenous metabolite Araliaceae	Reference Standards PI3K Akt E-Selectin Apoptosis MMP MEK ERK
甘油三亚油酸酯 (Standard) Trilinolein (Standard) 是 Trilinolein (HY-128393) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trilinolein 是一种口服有效的三酰甘油，靶向抑制 PI3K/Akt、Ras/MEK/ERK 信号通路及 MMP-2。Trilinolein 可减轻氧化应激、诱导凋亡 (apoptosis) 及抑制细胞迁移发挥作用。Trilinolein 可用于心血管疾病、脑血管疾病 (如脑缺血) 及非小细胞肺癌的研究领域。

HY-120149

Inotodiol	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Toll-like Receptor (TLR) MDM-2/p53 MMP Caspase SOD p38 MAPK NF-κB Apoptosis
Inotodiol 激活 p53 信号通路，抑制 MMP-2/9，在 HeLa 癌细胞中表现出抗肿瘤活性。Inotodiol 抑制 ROS 的产生，并表现出抗氧化和神经保护作用。Inotodiol 抑制 MAPK 和 NF-κB 信号通路的激活，并表现出抗炎活性。Inotodiol 抑制 TLR-4 介导的 TNF-α 产生（在 BMMC 和 BMDM 中的 IC₅₀ 分别为 0.7 μM 和 3.0 μM），抑制肥大细胞脱颗粒，表现出抗过敏活性。Inotodiol 具有口服活性。

HY-N1940

β-Anhydroicaritin 1 篇文献验证 Cycloicaritin	Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Plants Burseraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Boswellia carterii	Interleukin Related TNF Receptor MMP
β-Anhydroicaritin 提取自 Boswellia carterii Birdware，具有重要的生物学和药理学作用，例如抗骨质疏松症，雌激素调节和抗肿瘤特性。β-Anhydroicaritin 改善牙周组织的降解，抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。β-Anhydroicaritin 减少腹膜炎小鼠 NO，IL-10，TNF-α，MCP-1 和 IL-6 的过量产生。β-Anhydroicaritin 抑制细胞内 Ca²⁺ 的升高，并显着降低 iNOS 蛋白的表达。

HY-N2132

Flavokawain B 1 篇文献验证 Flavokavain B	Structural Classification Chalcones Monophenols Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family NF-κB PI3K Akt p38 MAPK MMP Reactive Oxygen Species (ROS)
黄卡瓦胡椒素B Flavokawain B (Flavokavain B) 是一种口服活性的查耳酮。Flavokawain B 可激活 caspase-9、-3 和 -8，切割 PARP。Flavokawain B 可下调 Bcl-2，同时增加 Bax 水平。Flavokawain B 可抑制 NF-κB、PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路。Flavokawain B 具有凋亡 (Apoptotic) 作用。Flavokawain B 可抑制 MMP-9 和促进 ROS 生成。Flavokawain B 可抑制多种肿瘤和炎症。

HY-N2350

Cynaropicrin	Structural Classification Plathymenia reticulata Benth. Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	MMP NF-κB TNF Receptor
菜蓟苦素 Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC₅₀ 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。

HY-N3945

Glaucine O,O-Dimethylisoboldine; S-(+)-Glaucine; NSC 34396	Infection Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Glaucium flavum Inflammation/Immunology Disease Research Fields Papaveraceae	Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel MMP NF-κB
海罂粟碱 Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum 中提取的生物碱，具有镇咳、支气管扩张、抗炎、镇痛、解热和抗癌等多种活性。Glaucine 是一种选择性的、口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，在人支气管和多形核白细胞中的K_i为 3.4 µM。Glaucine 通过拮抗钙离子通道 (calcium channel) 来诱导人离体支气管的松弛。此外，Glaucine 还可通过抑制 NF-κB 的激活，减少 MMP-9 基因的表达，从而抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭。因此，Glaucine 在哮喘和乳腺癌的研究中具有应用潜力。

HY-134000

Emodic acid NSC624610	Quinones Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Leguminosae Cercis chinensis Bunge Anthraquinones Source classification Plants Endogenous metabolite	p38 MAPK NF-κB ERK JNK VEGFR MMP
Emodic acid(NSC624610) 是一种从 A. microcarpus 中分离出来的蒽醌类化合物，可以通过 NF-κB 的活性抑制，从而抑制癌细胞增殖。Emodic acid 也可以抑制 p38、ERK 和 JNK 的磷酸化，促肿瘤细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的分泌，以及 VEGF 和 *MMP* 的表达，进而抑制癌细胞的侵袭和迁移潜能。

HY-N3387

Licoricidin	Natural Products Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Apoptosis NF-κB Akt MMP
甘草西定 Licoricidin (LCD) 从甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch 中分离，具有抗癌活性。Licoricidin (LCD) 通过诱导周期停滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于结直肠癌的研究。Licoricidin (LCD) 通过抑制肿瘤血管生成和淋巴管生成以及肿瘤组织局部微环境的变化抑制肺转移。Licoricidin (LCD) 通过体外和体内 Akt 和 NF-κB 途径的失活，增强吉西他滨诱导的骨肉瘤 (OS) 细胞的细胞毒性。Licoricidin (LCD) 通过 ROS 清除阻断 UVA 诱导的光老化，限制 MMP-1 的活性，被认为是新的局部应用的抗衰老制剂中的活性成分。

HY-N6013

Aloin(mixture of A&B)	Infection Liliaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MMP Bacterial Fungal
芦荟苷 Aloin (mixture of A&B) 是从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。Aloin (mixture of A&B) 具有多种生物活性，如抗炎、免疫、抗糖尿病、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。Aloin (mixture of A&B) 是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶 *(MMPs)* 的有效抑制剂。

HY-N2350R

Cynaropicrin (Standard)	Structural Classification Plathymenia reticulata Benth. Source classification Phenols Plants Compositae	Reference Standards MMP NF-κB TNF Receptor
菜蓟苦素 (Standard) Cynaropicrin (Standard) 是 Cynaropicrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC₅₀ 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。

HY-N0853

Alisol A 4 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Alisma plantago-aquatica Linn. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Alismataceae Plants Disease Research Fields	AMPK Acetyl-CoA Carboxylase PPAR MMP Interleukin Related
泽泻醇A Alisol A 是一种口服活性的原萜烷型四环三萜类化合物。Alisol A 可从泽泻 (Alisma orientale) 根茎中提取。Alisol A 激活 AMPK/ACC/SREBP-1c、SIRT1、PPARα，抑制 MMP-2/-9、减少炎症细胞因子表达 (IL-1β、IL-6、IL-8)。Alisol A 对乳腺癌、结直肠癌具有抗肿瘤活性。Alisol A 具有抗肥胖、抗动脉粥样硬化活性。Alisol A 可用于乙型肝炎、乳腺癌、结直肠癌、动脉粥样硬化、肥胖的研究。

HY-N0801

Polygalacic acid	Triterpenes Terpenoids Source classification Polygalaceae Plants Polygala tenuifolia Willd.	MMP Cholinesterase (ChE)
毛果一枝黄花皂苷元G Polygalacic acid 毛果一枝黄花皂苷元 G 是一种三萜，是从远志 Polygala tenuifolia Willd 根中分离出来的。 Polygalacic acid 抑制 *MMP* 表达。 Polygalacic acid 可以用于骨关节炎 (OA) 相关研究。 Polygalacic acid 对认知障碍有显着的神经保护作用，PA 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，增加胆碱乙酰转移酶(ChAT) 活性，提高海马和额皮质中的乙酰胆碱 (Ach) 水平来提高胆碱能系统反应性。

HY-N0853R

Alisol A (Standard)	Triterpenes Structural Classification Alisma plantago-aquatica Linn. Terpenoids Source classification Alismataceae Plants	Reference Standards AMPK Acetyl-CoA Carboxylase PPAR MMP Interleukin Related
泽泻醇A (Standard) Alisol A (Standard) 是 Alisol A (HY-N0853) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alisol A 是一种口服活性的原萜烷型四环三萜类化合物。Alisol A 可从泽泻 (Alisma orientale) 根茎中提取。Alisol A 激活 AMPK/ACC/SREBP-1c、SIRT1、PPARα，抑制 MMP-2/-9、减少炎症细胞因子表达 (IL-1β、IL-6、IL-8)。Alisol A 对乳腺癌、结直肠癌具有抗肿瘤活性。Alisol A 具有抗肥胖、抗动脉粥样硬化活性。Alisol A 可用于乙型肝炎、乳腺癌、结直肠癌、动脉粥样硬化、肥胖的研究。

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HY-P71934

	Lipocalin-2/NGAL Protein, Human 24p3; 25 kDa alpha 2 microglobulin related subunit of MMP9; 25 kDa alpha-2-microglobulin-related subunit of MMP-9; Alpha 2 microglobulin related protein; HGNC:6526; HNL; Lcn 2; Lcn2; Lipocalin-2; Migration stimulating factor inhibitor; MSFI; Neutrophil gelatinase associated lipocalin; Neutrophil gelatinase associated lipocalin precursor; Neutrophil gelatinase-associated lipocalin; NGAL; NGAL_HUMAN; Oncogene 24p3; Oncogenic lipocalin 24p3; p25; Siderocalin; siderocalin LCN2; SV40 induced 24P3 protein; Uterocalin	Human	E. coli
	Lipocalin-2 蛋白/NGAL 蛋白 Lipocalin-2/NGAL 是一种铁转运蛋白，在各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。它与铁载体 2,3-DHBA 相互作用，根据细胞需要将铁转运入或转运出细胞。Lipocalin-2/NGAL Protein, Human 是重组的 Lipocalin-2/NGAL 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

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HY-B0099S

Edaravone-d5
Edaravone-d₅ 是 Edaravone 的氘代标记物。Edaravone 是一种有效的自由基清除剂，能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。

HY-13571AS1

Beclometasone dipropionate-d10
Beclometasone dipropionate-d₁₀ 是 Beclometasone dipropionate 的氘代物。Betamethasone dipropionate 是Betamethasone 的前体活性分子，是具有口服活性的、有效的糖皮质激素、具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 是有效的、LPS 诱导的炎症和 MMP 释放的抑制剂。

HY-B0916S

Propoxur-d3

Propoxur-d₃ 是 Propoxur (HY-B0916) 的氘代物。Propoxur 是一种可逆、竞争性、口服有效的 AChE 抑制剂，可通过血脑屏障。Propoxur 抑制 AChE 活性引发神经毒性，同时通过诱导细胞内 ROS 生成、激活 ERK/Nrf2 信号通路，促进 MMP-2 表达并增强肿瘤细胞迁移与侵袭能力。Propoxur 一方面抑制 AChE，导致乙酰胆碱堆积引发神经功能紊乱；另一方面通过 ROS 依赖的 ERK1/2 磷酸化促进 Nrf2 核转位，上调 MMP-2 等侵袭相关蛋白。Propoxur 还是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，用来对付草皮，林业，及家庭害虫。

HY-77813S

Benzyl isothiocyanate-d7
Benzyl isothiocyanate-d₇ 是 Benzyl isothiocyanate 的氘代物。Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫氰酸酯，具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP-2 活性。

HY-B0689S1

Indinavir-13C4,15N

Indinavir-¹³C₄,¹⁵N (MK-639 (free base)-¹³C₄,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Indinavir. Indinavir (MK-639 free base) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 K_i 值为 0.54 nM。Indinavir 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂。

HY-128393S1

Trilinolein-13C54

Trilinolein-¹³C₅₄ 是 ¹³C 标记的 Trilinolein (HY-128393)。Trilinolein 是一种口服有效的三酰甘油，靶向抑制 PI3K/Akt、Ras/MEK/ERK 信号通路及 MMP-2。Trilinolein 可减轻氧化应激、诱导凋亡 (apoptosis) 及抑制细胞迁移发挥作用。Trilinolein 可用于心血管疾病、脑血管疾病 (如脑缺血) 及非小细胞肺癌的研究领域。

HY-13571AS

Beclometasone dipropionate-d6
Beclometasone dipropionate-d₆ 是 Beclometasone dipropionate 氘代物。Betamethasone dipropionate 是Betamethasone 的前体活性分子，是具有口服活性的、有效的糖皮质激素、具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 是有效的、LPS 诱导的炎症和 MMP 释放的抑制剂。

HY-N0565AS

Doxycycline-d3 hydrochloride
Doxycycline-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Doxycycline (hydrochloride)。Doxycycline hydrochloride 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (*MMP*) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。

HY-N0565S3

Doxycycline-13C,d3
Doxycycline-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Doxycycline。Doxycycline 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (*MMP*) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。

HY-W004544S

o-Phenanthroline-d8
o-Phenanthroline-d₈ 是 o-Phenanthroline 的氘代物。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 与 Fe²⁺ (铁离子) 形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 *MMP* 的抑制剂。

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HY-P85620

	NGAL Antibody (YA5312) 24p3; 25 kDa alpha-2-microglobulin-related subunit of MMP-9; HNL; Lcn2; Lipocalin 2; Lipocalin-2; Migration stimulating factor inhibitor; MSFI; Neutrophil gelatinase-associated lipocalin; NGAL; NGAL_HUMAN; Oncogene 24p3; p25; Siderocalin.	ELISA	Human
	NGAL Antibody (YA5312) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to NGAL. It can be applicated for ELISA assays, in the background of human.

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HY-154698

Homouridine		核苷及其类似物 U
Homouridine，是一种尿苷类似物。Homouridine 可作为中间体合成 MMP-2 抑制剂 (compound I，IC₅₀=150 μM)。Compound I (EP1338282) 还抑制 TNF-α 结合 TNF-αR1。

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