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By Research Areas:	Cancer (106) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (4) Infection (11) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (47)

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Ganglioside GD2 Disialoganglioside GD2	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Ganglioside GD2 (Disialoganglioside GD2) 属于神经节苷脂家族成员，是一种肿瘤相关抗原 (tumor-associated antigen)，几乎在所有神经母细胞瘤 (neuroblastoma) 以及大多数黑色素瘤 (melanoma) 和视网膜母细胞瘤 (retinoblastoma) 中高度表达。Ganglioside GD2 可通过增强细胞增殖、运动性、迁移、粘附和侵袭，来参与肿瘤的发生发展。抗 Ganglioside GD2 策略有望用于抗肿瘤领域研究。

Nivatrotamab Hu3F8-BsAb	CD2 CD3	Cancer
Nivatrotamab (Hu3F8-BsAb) 是一种人源化抗 GD2/CD3 双特异性抗体。 Nivatrotamab 是一种基于 CD3 和 GD2 特异性 bsAb 的 T 细胞接合剂 Nivatrotamab 可用于神经母细胞瘤的研究。

WDR5-IN-6	WDR5	Cancer
WDR5-IN-6 是一种 WDR5 抑制剂，靶向 WBM 位点。WDR5-IN-6 抑制神经母细胞瘤细胞系的细胞增殖，具有较强的抗肿瘤活性。WDR5-IN-6 与靶向 WIN 位点的 WDR5 抑制剂 OICR-9429 (HY-16993) 具有高度协同作用。WDR5-IN-6 可用于神经母细胞瘤的研究。

Tubulin polymerization-IN-47	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulinpolymerization-IN-47 (Compound 4h) 是一种 tubulin 聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂。Tubulinpolymerization-IN-47 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的IC₅₀ 分别为 7 和 12 nM。

CM572	Sigma Receptor	Cancer
CM572 是 Sigma-2 受体的选择性不可逆部分激动剂。 CM572 具有抗肿瘤活性。 CM572 可诱导剂量依赖性细胞死亡，在 SK-N-SH 神经母细胞瘤细胞中的 EC₅₀ 为 7.6 μM。 CM572可用于神经母细胞瘤、乳腺癌等多种疾病的研究。

Boc-Asp(OBzl)-CMK	Caspase	Cancer
Boc-Asp(OBzl)-CMK 是 IL-1 转换酶（ICE，caspase1）的抑制剂。Boc-Asp(OBzl)-CMK 可防止 CHP100 神经母细胞瘤细胞死亡，以及病毒外壳蛋白引起的 IL-1β 释放。

AZD6918	Trk Receptor	Cancer
AZD6918 是一种具有口服活性、选择性的 Trk 酪氨酸激酶抑制剂。AZD6918 单独使用时可诱导细胞死亡，并在体外减弱 BDNF/TrkB 诱导的 Etoposide (HY-13629) 保护作用。AZD6918 可用于神经母细胞瘤的研究。

GSK-3β/CK-1δ-IN-1	GSK-3 Casein Kinase	Cancer
GSK-3β/CK-1δ-IN-1 (8d) 是一种能够透过血脑屏障的 GSK-3β / CK-1δ 双重抑制剂，对 GSK-3β 和 CK-1δ 的 IC₅₀ 值分别为 0.77 μM 和 0.57 μM。GSK-3β/CK-1δ-IN-1 (8d) 可用于神经母细胞瘤的研究。

Lyso-sulfatide (bovine) ammonium Psychosine 3′-O-sulfate ammonium; Psychosine 3′-sulfate ammonium	Phospholipase	Cancer
Lyso-sulfatide (bovine) ammonium 是糖鞘脂硫脂的衍生物，作为细胞外信号，通过快速促进过程收缩和细胞圆缩来调节神经前体细胞 (B35神经母细胞瘤细胞) 的迁移。

Kuguaglycoside C	Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Kuguaglycoside C 是一种三萜糖苷，可以从 Momordica charantia 的叶子中分离出来。Kuguaglycoside C 诱导神经母细胞瘤细胞的 caspase 非依赖性 DNA 切割和细胞死亡。Kuguaglycoside C 还显着增加凋亡诱导因子 (AIF) 的表达和裂解。

C6-Phytoceramide	Apoptosis	Neurological Disease
C6-Phytoceramide 是植物神经酰胺的细胞渗透性类似物。C6-Phytoceramide 诱导神经母细胞瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 水平高于 C6-Ceramide (HY-19542)。

Pancratistatin (+)-Pancratistatin	Apoptosis	Cancer
Pancratistatin 是一种异喹啉生物碱，可以从蜘蛛兰 Hymenocallis littoralis 中分离。Pancratistatin 诱导人黑素瘤细胞凋亡。Pancratistatin 可用于神经母细胞瘤、白血病、和乳腺癌的研究。

Tubulin polymerization-IN-48	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-48 (Compound 4k) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-48 对微管网络的破坏具有中等影响。Tubulin polymerization-IN-48 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的 IC₅₀ 分别为 79 和 165 nM。

M3554	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD2	Cancer
M3554 是基于人源化 ch14.18 抗 GD2 抗体设计的新型抗 GD2 ADC，具有抗肿瘤活性。M3554 对 GD2 阳性神经母细胞瘤细胞系 CHP134 的细胞毒性处于亚纳摩尔 IC₅₀ 范围内。

Tolcapone 2 篇文献验证 Ro 40-7592	COMT Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease Cancer
托卡朋 Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，有效的，具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC₅₀ 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。

MYX1715	ADC Cytotoxin N-myristoyltransferase	Cancer
MYX1715 是 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 的抑制剂，K_D 值为 0.09 nM。MYX1715 可抑制 LU0884 和 LU2511 的增殖，IC₅₀ 分别为 44 nM 和 9 nM。MYX1715 在小鼠模型中对神经母细胞瘤和胃癌表现出抗肿瘤活性。MYX1715 可用作 ADC 毒素。

AZD-3463 1 篇文献验证 ALK/IGF1R inhibitor	IGF-1R Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy Apoptosis	Endocrinology Cancer
AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) 是一种具有口服活性的 ALK/IGF1R 抑制剂，对 ALK 作用的 K_i 值为 0.75 nM。AZD-3463 可诱导神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

7-Ethoxyrosmanol	Others	Cancer
7-乙氧基迷迭香酚 7-Ethoxyrosmanol 是一种从 Salvia chamelaeagnea 中分离出的酚类二萜。7-Ethoxyrosmanol 在体外具有抗氧化活性和抗肿瘤作用。7-Ethoxyrosmanol 通过调节 FBXL7 来减轻高血糖诱导的血管内皮细胞功能障碍。

tau Protein/α-synuclein-IN-1	α-synuclein	Neurological Disease
tau protein/α-synuclein-IN-1 是 tau protein 和 α-synuclein 的双重抑制剂。tau protein/α-synuclein-IN-1 减少 M17D 神经母细胞瘤细胞 α-syn 包涵体的发育。tau protein/α-synuclein-IN-1 可用于阿尔茨海默病的研究。

Dinutuximab APN-311	Apoptosis PERK mTOR	Cancer
地努图希单抗 Dinutuximab (APN-311) 是一种嵌合的人鼠抗 GD2 单克隆抗体。Dinutuximab 能与细胞表面 GD2 结合，引发抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性作用，促使肿瘤消退。Dinutuximab 能抑制肿瘤细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dinutuximab 可用于神经母细胞瘤和乳腺癌等肿瘤的研究。

WM-586	WDR5	Cancer
WM-586 是一种共价 WDR5 抑制剂。WM-586 特异性降低 WDR5 和 MYC 的相互作用，IC₅₀ 为 101 nM。WM-586 可用于神经母细胞瘤、乳腺癌、膀胱癌和结直肠癌等多种癌症研究。

5-Hydroxyindole	Endogenous Metabolite Calcium Channel nAChR	Neurological Disease Endocrinology Cancer
5-羟基吲哚 5-Hydroxyindole 是口服活性羟基化吲哚、色氨酸代谢产物。5-Hydroxyindole 可激活 α7 烟碱乙酰胆碱受体，并作用于肠道 L 型钙通道 (calcium channels)。5-Hydroxyindole 可减缓细胞中 5-HT₃ 受体介导的离子电流的脱敏。5-Hydroxyindole 可导致抽搐和意识丧失。5-Hydroxyindole 用于神经母细胞瘤、精神分裂症以及与肠道动力障碍相关的疾病研究。

Antiproliferative agent-66	Microtubule/Tubulin	Cancer
Antiproliferative agent-66 (Compound B3) 是一种抗细胞增殖剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞，其对 SH-SY5Y 神经母细胞瘤、HT-29 结直肠腺癌和成纤维细胞的 IC₅₀ 值在 2.03-3.6 µM范围内。Antiproliferative agent-66 也是一种微管蛋白聚合抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.79 µM。

IBL-302 AMU302	Pim mTOR Akt PI3K	Cancer
IBL-302 (AMU302) 是口服有效的 PIM 和 PI3K/AKT/mTOR 双信号抑制剂，具有抗乳腺癌和成神经细胞瘤活性。IBL-302 在裸鼠异种移植模型中表现出体内效力，抑制曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的耐药难题。IBL-302 还能增强常见细胞毒性化疗药物顺铂 (HY-17394)、阿霉素 (HY-15142A) 和依托泊苷 (HY-13629) 的效果。

LSD1-IN-23	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-IN-23 是赖氨酸特异性脱甲基酶 1 LSD1 的竞争性/非竞争性混合抑制剂。LSD1-IN-23 具有 LSD1 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.58 μM。LSD1-IN-23 可用于神经母细胞瘤 (NB) 的研究。

UNC0379 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase	Inflammation/Immunology Cancer
UNC0379 是一个选择性的底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.3 μM，K_D 值 of 18.3 μM。UNC0379 可用于炎症癌症的研究，如肺纤维化，卵巢癌，神经母细胞瘤。

UNC0379 TFA	Histone Methyltransferase	Inflammation/Immunology Cancer
UNC0379 TFA 是一个选择性的底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.3 μM，K_D 值 of 18.3 μM。UNC0379 TFA 可用于炎症癌症的研究，如肺纤维化，卵巢癌，神经母细胞瘤。

Aurora-A ligand 1	Ligands for Target Protein for PROTAC Aurora Kinase	Cancer
Aurora-A ligand 1 是一种高亲和力的和特异的 Aurora-A 抑制剂，其解离常数 (K_d) 值为 0.85 nM。Aurora-A ligand 1 可作为靶蛋白配体 (PROTAC 靶蛋白配体)，用于开发具有抗肿瘤活性的 PROTAC Aurora-A 降解剂。Aurora-A ligand 1 可用于合成 HLB-0532259 (HY-168439)。HLB-0532259 对神经母细胞瘤具有抗肿瘤活性。

MAO-B-IN-18	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-18 是一种有效的选择性 MAO B 抑制剂，对 hMAO B 和 hMAO A 的 IC₅₀ 分别为 52 nM 和 14 μM。MAO-B-IN-18 对神经母细胞瘤和星形胶质细胞培养物中的过氧化氢损伤具有良好的细胞保护作用。

NSC697923 3 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
NSC697923 是一种有效的 UBE2N (ubiquitin-conjugating enzyme E2 N, Ubc13) 抑制剂。NSC697923 通过促进 p53 野生型神经母细胞瘤细胞中 p53 的核输入而诱导神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 通过激活 JNK 介导的凋亡途径诱导 p53 突变神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 抑制 DNA 损伤和 NF-κB 信号传导。具有抗肿瘤活性。

nAChR agonist 1	nAChR	Neurological Disease
nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca²⁺ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC₅₀ 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。

WDR5-IN-1	Apoptosis WDR5	Cancer
WDR5-IN-1 是一种有效的选择性 WD 重复结构域 5 (WDR5) 抑制剂，K_d 为 <0.02 nM。WDR5-IN-1 抑制 MLL1 组蛋白甲基转移酶活性 (HMT)，IC₅₀为 2.2 nM。WDR5-IN-1 减少 WDR5 移位基因的 MYC 募集，并在 CHP-134 (神经母细胞瘤) 和 Ramos (Burkitt淋巴瘤) 细胞系中显示出有效的抗增殖作用。

KP 544	Histone Acetyltransferase	Neurological Disease
KP 544 是一种强效的神经营养蛋白增强剂，能够增强神经生长因子 (NGF) 诱导的 PC12 细胞和 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞的神经突起生长。KP 544 还增强胆碱乙酰转移酶 (choline acetyltransferase) 的活性。KP 544 以选择性方式参与 MAPK 下游的分化途径，放大神经生长因子和环磷酸腺苷的效应，同时具有神经保护作用。

Ceefourin 1	P-glycoprotein	Cancer
Ceefourin 1 是一种有效且高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。Ceefourin 1 抑制多种 MRP4 底物的转运，但对其他 ABC 转运蛋白没有选择性。Ceefourin 1 是一种苯并噻唑，主要用作高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。

USP7-797 USP7-IN-7	Deubiquitinase	Cancer
USP7-797 (USP7-IN-7) 是一种口服有效的选择性 USP7 抑制剂 (IC₅₀=0.5 nmol/L)，具有抗肿瘤活性。USP7-797 通过降低 MDM2 的水平，从而增加 p53 的稳定性和活性，导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。USP7-797 对 p53 突变癌细胞株、p53 野生型血液肿瘤和神经母细胞瘤细胞株具有低纳摩尔值的细胞毒性。

Tubulin/HDAC-IN-1	Microtubule/Tubulin HDAC Apoptosis Mitochondrial Metabolism	Cancer
Tubulin/HDAC-IN-1 是一种双重的 tubulin 和 HDAC-IN-1 抑制剂，其通过与 tubulin 的 CH/π 相互作用以及与 HDAC8 的氢键相互作用而发挥功能。Tubulin/HDAC-IN-1 可抑制 tubulin 聚合并选择性抑制 HDAC8 (IC₅₀: 150 nM)。Tubulin/HDAC-IN-1 对各种人类癌细胞具有细胞毒性，还可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin/HDAC-IN-1 可用于神经母细胞瘤、白血病等血液肿瘤和实体肿瘤的研究。

Idebenone 5 篇以上引用文献	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Neurological Disease
艾地苯醌 Idebenone，一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC₅₀=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂，在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。

CR-1-31-B 5 篇以上引用文献	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis	Cancer
CR-1-31-B 是一种合成的 Rocaglate 和一种有效的 eIF4A 抑制剂。CR-1-31-B 通过干扰 eIF4A 和 RNA 之间的相互作用，依次阻碍蛋白质合成过程中的起始，从而对 eIF4A 表现出强大的抑制作用。CR-1-31-B 扰乱恶性疟原虫 eIF4A (PfeIF4A) 与 RNA 的关联。CR-1-31-B 导致神经母细胞瘤和胆囊癌细胞凋亡。

Idebenone (Standard)	Reference Standards Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Neurological Disease
艾地苯醌(Standard) Idebenone (Standard)是 Idebenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Idebenone，一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC₅₀=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂，在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。

Calanolide A	Others	Others
Calanolide A 是一种最初被认为是神经母细胞瘤细胞产生的抗氧化剂，但后来被检测为细胞培养基中的污染物，未明确其具有相关生物学活性。

Didymin 3 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
Didymin 是一种黄酮苷，具有抗氧化和抗癌特性。Didymin 通过抑制神经母细胞瘤中的 N-Myc 和上调 RKIP 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

JCAR-023	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
JCAR-023 是一种靶向 CAML1/CD171 的人类单克隆抗体 (mAb)。JCAR-023 可用于成神经细胞瘤的研究。

Nifurtimox	Parasite Lactate Dehydrogenase	Infection Cancer
硝呋替莫 Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。

CM764	Sigma Receptor	Cancer
CM764 是 sigma 受体 (sigma receptor) 的激活剂，对 sigma-1 受体和 sigma-2 受体的 K_i 分别为 86.6 和 3.5 nM。CM764 可增加细胞质钙离子含量、NAD⁺/NADH 和 ATP 的水平，并降低 ROS 的浓度。

CB-64D	Sigma Receptor Apoptosis	Cancer
CB-64D 是 sigma 受体 2 (sigma receptor 2) 和 sigma 受体 1 (sigma receptor 1) 的激动剂，K_i 分别为 16.5 和 3063 nM。CB-64D 可诱导癌细胞 SK-N-SH 细胞凋亡 (apoptosis)。

Anticancer agent 176	Others	Cancer
Anticancer agent 176 (Compoind 10α) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 176 对神经母细胞瘤表现出优异的体外细胞毒活性，IC₅₀ 值为 6.3 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-14649G

Retinoic acid (GMP) Vitamin A acid (GMP); all-trans-Retinoic acid (GMP); ATRA (GMP)	Fluorescent Dye
维生素A酸 Retinoic acid (Vitamin A acid) (GMP) 是 GMP 级别的 Retinoic acid (HY-14649)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Retinoic acid 是 RAR 核受体的激动剂。

HY-15141G

Staurosporine (GMP) Antibiotic AM-2282 (GMP); STS (GMP); AM-2282 (GMP)	Fluorescent Dye
星形孢菌素 Staurosporine (AM-2282) (GMP) 是 GMP 级别的 Staurosporine (HY-15141)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Staurosporine 是一种有效的，ATP 竞争性的，非选择性的蛋白激酶抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-14649G

Retinoic acid (GMP) Vitamin A acid (GMP); all-trans-Retinoic acid (GMP); ATRA (GMP)	Biochemical Assay Reagents
维生素A酸 Retinoic acid (Vitamin A acid) (GMP) 是 GMP 级别的 Retinoic acid (HY-14649)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Retinoic acid 是 RAR 核受体的激动剂。

HY-15141G

Staurosporine (GMP) Antibiotic AM-2282 (GMP); STS (GMP); AM-2282 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
星形孢菌素 Staurosporine (AM-2282) (GMP) 是 GMP 级别的 Staurosporine (HY-15141)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Staurosporine 是一种有效的，ATP 竞争性的，非选择性的蛋白激酶抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3414A

Proteasome-activating peptide 1 TFA 1 篇文献验证	Proteasome	Neurological Disease
Proteasome-activating peptide 1 TFA 是一种肽，是一种有效的蛋白酶体激活剂。Proteasome-activating peptide 1 TFA 可增加胰凝乳蛋白酶样蛋白酶体催化活性，从而提高体外和培养中的蛋白水解率。Proteasome-activating peptide 1 TFA 可防止肌萎缩侧索硬化症细胞模型中的蛋白质聚集。

HY-W650842

Boc-Asp(OBzl)-CMK	Caspase	Cancer
Boc-Asp(OBzl)-CMK 是 IL-1 转换酶（ICE，caspase1）的抑制剂。Boc-Asp(OBzl)-CMK 可防止 CHP100 神经母细胞瘤细胞死亡，以及病毒外壳蛋白引起的 IL-1β 释放。

HY-P1176A

NTR 368 TFA	Apoptosis	Neurological Disease
NTR 368 TFA 是衍生自 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 的一种肽，对应于人类受体的残基 368-381。在胶束脂质存在下，NTR 368 TFA 具有螺旋形成倾向。NTR 368 TFA 是神经细胞凋亡 (apoptosis) 的有效诱导剂。

HY-P3087

Tyr-W-MIF-1	Opioid Receptor	Neurological Disease
Tyr-W-MIF-1 是一种阿片四肽，具有阿片和抗阿片活性。Tyr-W-MIF-1 可诱导镇痛。

HY-P1176

NTR 368	Apoptosis	Neurological Disease
NTR 368 是衍生自 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 的一种肽，对应于人类受体的残基 368-381。在胶束脂质存在下，NTR 368 具有螺旋形成倾向。NTR 368 是神经细胞凋亡 (apoptosis) 的有效诱导剂。

HY-P5164

GrTx1	Sodium Channel	Neurological Disease
GrTx1 是一种肽毒素，最初从Grammostola rosea 蜘蛛的毒液中分离出来。GrTx1 能阻断钠离子通道(sodium channel)，对 Nav1.1，Nav1.2，Nav1.3，Nav1.4，Nav1.6 和 Nav1.7 的 IC₅₀ 值分别为 0.63 μM, 0.23 μM, 0.77 μM, 1.29 μM, 0.63 μM and 0.37 μM。GrTx1 可用于神经疾病研究。

Cat. No.	Product Name

HY-K3012

N-2 Supplement (100×), Sterile
N-2 添加剂具有促进细胞生长和存活的作用，与神经母细胞瘤的生长和表达、周围神经系统 (PNS) 和中枢神经系统 (CNS) 原代培养物中有丝分裂后神经元的存活和表达有关。

HY-K6139

Neuroblastoma Organoid Kit
MCE 神经母细胞瘤类器官培养试剂盒包含神经母细胞瘤类器官基础培养基以及神经母细胞瘤类器官培养添加物，可用于有效构建神经母细胞瘤类器官。

HY-K3101

*Human Neuroblastoma* Cell Culture Medium**
MCE 人神经母细胞瘤细胞培养基是一种专门为促进人源神经母细胞瘤原代细胞在体外生长而设计的培养基。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99757

Nivatrotamab Hu3F8-BsAb	CD2 CD3	Cancer
Nivatrotamab (Hu3F8-BsAb) 是一种人源化抗 GD2/CD3 双特异性抗体。 Nivatrotamab 是一种基于 CD3 和 GD2 特异性 bsAb 的 T 细胞接合剂 Nivatrotamab 可用于神经母细胞瘤的研究。

HY-P991040

hu14.18 (K322A)	Inhibitory Antibodies	Cancer
hu14.18 (K322A) 是一种人源化抗二唾液酸神经节苷脂 GD2 (disialoganglioside GD2) 单克隆抗体，含有免疫球蛋白 G1 重链和 κ 轻链的完全人源氨基酸序列。hu14.18 (K322A) 具有抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)，可用于研究高风险神经母细胞瘤。

HY-P99206

Naxitamab Naxitamab-gqgk; Humanized 3F8; Hu3F8	Inhibitory Antibodies	Cancer
那昔妥单抗 Naxitamab (Hu3F8) 是一种人源化单克隆抗体，靶向二氮冈糖苷 GD2 (hu3F8)。Naxitamab 可用于神经母细胞瘤、骨肉瘤和其他 GD2 阳性癌症的研究。

HY-P9933

Dinutuximab APN-311	Apoptosis PERK mTOR	Cancer
地努图希单抗 Dinutuximab (APN-311) 是一种嵌合的人鼠抗 GD2 单克隆抗体。Dinutuximab 能与细胞表面 GD2 结合，引发抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性作用，促使肿瘤消退。Dinutuximab 能抑制肿瘤细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dinutuximab 可用于神经母细胞瘤和乳腺癌等肿瘤的研究。

HY-P99974

Nab-Paclitaxel 1 篇文献验证 Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel; Nanoparticle albumin-bound ABI-007	Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy	Cancer
白蛋白结合型紫杉醇 Nab-Paclitaxel (Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel) 是一种白蛋白结合的紫杉醇纳米颗粒制剂 (HY-B0015)。Nab-Paclitaxel 由白蛋白和活性药物成分紫杉醇组成，其中人血白蛋白作为赋形剂，用于分散和稳定颗粒并承载主要药物。Nab-Paclitaxel 是一种无溶剂紫杉烷，具有更高的反应率和更好的耐受性。Nab-Paclitaxel 毒性更低，抗肿瘤活性更强。Nab-Paclitaxel 在 3 种横纹肌肉瘤细胞系、7 种神经母细胞瘤细胞系和 1 种骨肉瘤细胞系中更容易被肿瘤细胞摄取。Nab-Paclitaxel 可用于癌症研究，例如乳腺癌和实体瘤。(下方产品规格仅指示Paditaxe!有效含量，实际白蛋白质量以批次为准;该产品中各成分比例为Paditaxel:白蛋白-1:7~1:11)。

HY-P991296

JCAR-023	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
JCAR-023 是一种靶向 CAML1/CD171 的人类单克隆抗体 (mAb)。JCAR-023 可用于成神经细胞瘤的研究。

Species:	Human (4) Mouse (1)
Tag:	His (3) Tag Free (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (3) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74736

	NBL1 Protein, Human (HEK293, His) Neuroblastoma suppressor of tumorigenicity 1; Protein N03; NBL1; DAN; DAND1	Human	HEK293
	NBL1 蛋白 NBL1蛋白被认为是神经母细胞瘤中潜在的抑癌基因，在抑制细胞进入转化过程中关键的G1/S阶段中发挥着至关重要的作用。NBL1 作为同二聚体发挥作用，强调其参与细胞转化的调控机制，并强调其对维持正常细胞生长控制的潜在贡献。NBL1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 NBL1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70076

	DAND1 Protein, Mouse (HEK293, His) rMuNeuroblastoma suppressor of tumorigenicity 1/DAND1, His; DAND1; NBL1; DAN domain family member 1; Neuroblastoma suppressor of tumorigenicity 1; Protein N03; suppression of tumorigenicity 1	Mouse	HEK293
	DAND1 蛋白 DAND1 蛋白被认为是神经母细胞瘤中潜在的抑癌基因，在抑制细胞进入转化过程中关键的 G1/S 阶段方面发挥着关键作用。作为同源二聚体，DAND1 强调其参与细胞转化的调节机制并有助于维持正常的细胞生长控制。DAND1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 DAND1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P74737

	NBL1 Protein, Human (HEK293, Fc) Neuroblastoma suppressor of tumorigenicity 1; Protein N03; NBL1; DAN; DAND1	Human	HEK293
	NBL1 蛋白 NBL1蛋白被认为是神经母细胞瘤中潜在的抑癌基因，在抑制细胞进入转化过程中关键的G1/S阶段中发挥着至关重要的作用。NBL1 作为同二聚体发挥作用，强调其参与细胞转化的调控机制，并强调其对维持正常细胞生长控制的潜在贡献。NBL1 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 NBL1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P701591

	LONRF2 Protein, Human LONRF2; LON peptidase N-terminal domain and RING finger protein 2; Neuroblastoma apoptosis-related protease; RING finger protein 192	Human	E. coli
	LONRF2 蛋白 LONRF2 Protein, Human 是重组的 LONRF2 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P701592

	LONRF2 Protein, Human (His) LONRF2; LON peptidase N-terminal domain and RING finger protein 2; Neuroblastoma apoptosis-related protease; RING finger protein 192	Human	E. coli
	LONRF2 蛋白 LONRF2 Protein, Human (His) 是重组的 LONRF2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17406S1

Tolcapone-d4
Tolcapone-d₄ 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，有效的，具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC₅₀ 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。

HY-B0424S

Nitrendipine-d5

Nitrendipine-d₅ 是 Nitrendipine (HY-B0424) 的氘代物。Nitrendipine (BAY-E-5009) 是口服活性 Nifedipine (HY-B0284) 类似物和二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。Nitrendipine 诱导凋亡 (Apoptosis)。Nitrendipine 具有抗高血压作用。Nitrendipine 阻断酒精、Morphine 戒断症状。Nitrendipine 减轻间歇性缺氧引起的右心室肥大和肺血管变化。Nitrendipine 对神经母细胞瘤具有抗癌作用。

HY-W040073S

Nifurtimox-d4
Nifurtimox-d₄ 是 Nifurtimox 氘代物。Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。

HY-109583S

4-Oxofenretinide-d4
4-Oxofenretinide-d₄ (4-Oxo-4-HPR-d₄) 是氘代标记的 4-Oxofenretinide。4-Oxofenretinide (4-Oxo-4-HPR) 是 Fenretinide (HY-15373) 的代谢物。4-Oxofenretinid 诱导卵巢、乳腺和神经母细胞瘤细胞系细胞生长抑制。4-Oxofenretinide 引起 G2-M 细胞的显著积聚。4-Oxofenretinide 通过 caspase-9 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

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