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antineoplastic activities
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-N7651
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Others
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Cancer
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Neoanhydropodophyllol 是一种环聚糖衍生物，具有抗肿瘤活性。Neoanhydropodophyllol 对多种癌细胞 (白血病、肺癌、结肠癌) 具有细胞毒性。
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HY-111789
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HY-10159S
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HY-17420S1
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HY-N12262
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HY-152830
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HY-120220
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HY-147303
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Trk Receptor
EGFR
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Cancer
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Sacibertinib 是一种酪氨酸激酶 (Trk) 抑制剂，对 EGFR-TK 磷酸化和 HER2 的 EC50 分别为 110 nM 和 244 nM。具有抗肿瘤活性。
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HY-B0078S
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HY-132549S
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HY-13768AR
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HY-W190927
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HY-148807A
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HY-12289S
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HY-17420S
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HY-147407
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EGFR
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Cancer
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Imbotolimod，免疫球蛋白 G1-kappa，是一种人源化单克隆抗体，具有抗 ERBB2 和抗肿瘤活性。 Imbotolimod 是 telratolimod 的衍生物。
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HY-10159R
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HY-15459S1
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HY-P991089
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CD3
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Cancer
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GEN-1044 是一种双特异性 CD3 和癌胚抗原 5T4 抗体。GEN-1044 具有免疫调节和抗肿瘤活性。
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HY-18632
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HY-17420AS
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HY-148807B
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(S)-QC8222 free base; (S)-TACH 101 free base
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Histone Demethylase
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Others
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(S)-Zavondemstat 是 Zavondemstat (HY-148807) 的 S-对映体。Zavondemstat 是具有抗肿瘤活性的组蛋白赖氨酸去甲基化酶 4D (KDM4D) 抑制剂。
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HY-152830A
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HY-15753AR
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Topoisomerase
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Cancer
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玫瑰树碱盐酸盐 (Standard)
Ellipticine (hydrochloride) (Standard) 是 Ellipticine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ellipticine (NSC 71795) hydrochloride是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制DNA拓扑异构酶II活性。
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HY-17420AR
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HY-10159B
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HY-147280
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GP-2250
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Apoptosis
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Cancer
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Misetionamide 是一种可口服的恶噻嗪类化合物。Misetionamide 是 甘油醛-3-磷酸脱氢酶 (GAPDH) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Misetionamide 可用于癌症研究。
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HY-15753R
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HY-138627A
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EGFR
Drug Metabolite
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Cancer
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AST5902 trimesylate 是 Alflutinib (AST2818) 体内外的主要代谢物。AST5902 trimesylate 具有抗肿瘤活性。Alflutinib 是一种 EGFR 抑制剂。
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HY-N0679S4
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HY-15459S
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HY-10159C
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AMN107 hydrochloride dihydrate
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Autophagy
Bcr-Abl
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Cancer
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尼罗替尼二水盐酸盐
Nilotinib (AMN107) hydrochloride dihydrate 是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制，可用于慢性骨髓性白血病的研究。
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HY-10159S1
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HY-N0679R
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HY-15459R
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HY-N3154
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Others
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Cancer
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Odorinol 是一种从 Aglaia odorata 枝和叶中分离得到的天然产物。Odorinol 具有潜在的抗肿瘤活性，可以抑制两期皮肤癌的发生和促进阶段。
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HY-112314
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HY-108250
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Androgen Receptor
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Cancer
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(R)-比卡鲁胺
(R)-Bicalutamide 是 Bicalutamide (HY-14249) 的 R 型对映体。(R)-Bicalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，具有抗肿瘤活性。(R)-Bicalutamide 广泛用于前列腺癌的研究。
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HY-12289R
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FAK
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Cancer
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Defactinib (Standard） 是 Defactinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Defactinib (VS-6063; PF-04554878) 是一种新型 FAK 抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化，这种作用具有时间和剂量依赖性。
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HY-147877
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Topoisomerase
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Cancer
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Topoisomerase II inhibitor 12 (Compound 8c) 是一种拓扑异构酶II (topo II) 抑制剂，是一种 DNA 非插入体。Topoisomerase II inhibitor 12 具有抗肿瘤活性。
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HY-N3155
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Roxburghiline
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Others
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Cancer
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Odorine (Roxburghiline) 是一种从 Aglaia odorata 枝和叶中分离得到的天然产物。Odorine 具有潜在的抗肿瘤活性，可以抑制两期皮肤癌的发生和促进阶段。
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HY-18632A
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HY-N11110
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HY-B2082
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HY-P990032
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HY-111789A
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HY-101820R
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Reference Standards
EGFR
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Cancer
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Simotinib (Standard)是 Simotinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Simotinib 是一种选择性、特异性、口服生物利用度高的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 19.9 nM。抗肿瘤活性。
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HY-152861
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TAK-676 free base
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STING
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Cancer
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Dazostinag (TAK-676 free base) 是干扰素基因刺激剂 (STING) 蛋白的激动剂，具有抗肿瘤活性。Dazostinag 可作为有效载荷 (playload) 用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
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HY-N3883
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HY-N2812
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4-O-Epipodophyllotoxinyl acetate
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HSV
VSV
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Infection
Cancer
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Epipodophyllotoxin acetate (4-O-Epipodophyllotoxinyl acetate; compound 4) 是一种环木脂素，具有抗肿瘤和抗病毒活性。Epipodophyllotoxin acetate 抑制 HSV 和 VSV，IC50 值分别为 0.2 和 0.1 μg/mL。
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HY-B1468
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HY-106825
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HY-148793
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c-Met/HGFR
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Cancer
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Resencatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。Resencatinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-172425
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HY-100498A
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FAK
Apoptosis
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Cancer
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GSK-2256098 hydrochloride 是一种局部粘连激酶 (FAK) 抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。GSK-2256098 hydrochloride 靶向 FAK，通过调节细胞粘附、迁移、增殖和存活来抑制肿瘤细胞生长。
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HY-16271S
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HY-19437
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AT-1727
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Topoisomerase
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Cancer
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Bimolane (AT-1727) 是一种人类拓扑异构酶 II 抑制剂，可用作抗肿瘤剂和用于银屑病的研究。Bimolane 显示出致白血病活性并在人淋巴细胞中诱导多种类型的染色体畸变。
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HY-103711
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Microtubule/Tubulin
Mitosis
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Cancer
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Estramustine 是一种抗肿瘤剂。Estramustine 通过与微管蛋白 1 (tubulin 1)结合来解聚微管，具有抗有丝分裂活性，对 DU 145 细胞有丝分裂的 IC50 大约为 16 μM。Estramustine 在前列腺肿瘤异种移植模型中阻断前列腺肿瘤细胞有丝分裂。
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HY-114570
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HY-19983
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FGFR
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Cancer
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ASP5878 是具有口服活性的、FGFR 1、2、3、和 4 的抑制剂，其对FGFR 1、2、3、和 4 激酶的 IC50 值分别为 0.47 nM、0.6 nM、0.74 nM 和 3.5 nM。ASP5878 具有潜在的抗肿瘤活性。
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HY-14776
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CX-3543
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DNA/RNA Synthesis
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Cancer
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Quarfloxin (CX-3543) 是一种具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮类衍生物，其靶向抑制RNA pol I的活性，在神经母细胞瘤中的IC50 值在纳摩尔级别。Quarfloxin 干扰核糖体DNA中核蛋白与G-四重DNA结构的相互作用。
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HY-129768
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HY-19897
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FLT3
VEGFR
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Cancer
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4SC-203 是一种有效的多激酶 (multikinase) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。4SC-203 选择性抑制 FLT3/STK1, FLT3 突变型，VEGFRs。
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HY-130812
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HY-P990072
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LZM-009
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PD-1/PD-L1
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Cancer
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利普苏拜单抗
Lipstobart 是一种 IgG4-kappa，抗 PDCD1 (程序性细胞死亡1, PD1, PD-1, CD279)人源化单克隆抗体。Lipstobart 显示免疫刺激和抗肿瘤活性。
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HY-165126
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HY-114335
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HY-B2082R
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HY-13550A
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NSC 196473 acetate; NSC 290813 acetate
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DNA/RNA Synthesis
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Cancer
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Ametantrone acetate (NSC 196473 acetate)是一种抗肿瘤药物，具有拓扑异构酶II抑制活性。Ametantrone acetate能够导致DNA共价交联。Ametantrone acetate的药代动力学特征在临床试验中得到了确认，其在体内的消除途径表明其存在主要的代谢途径。
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HY-P990037
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HY-119425
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ICRF 159
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Topoisomerase
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Cancer
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丙亚胺
Razoxane (ICRF 159) 是 EDTA (HY-Y0682) 的衍生物，是一种口服有效的抗血管生成拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Razoxane 具有抗肿瘤、抗血管生成和抗转移活性。Razoxane 可用于肾细胞癌 (RCC)、肺癌和黑色素瘤的研究。
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HY-P991209
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HY-114177
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PF-06873600
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CDK
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Cancer
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PF-06873600 是具有口服活性的、细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的选择性抑制剂，其对 CDK2、CDK4 和 CDK6 的 Ki 值分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM. PF-06873600 具有潜在的抗肿瘤活性。
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HY-13624A
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4'-Epidoxorubicin hydrochloride
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DNA/RNA Synthesis
Topoisomerase
Apoptosis
Antibiotic
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Cancer
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盐酸表柔比星
Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物，能够抑制 Topoisomerase，起到抗肿瘤的作用。Epirubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。
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HY-16933
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NSC-153353; SDX-102
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Antibiotic
DNA/RNA Synthesis
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Infection
Cancer
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丙氨菌素
L-Alanosine (NSC-153353) 是来自 Streptomyces alanosinicus 的抗生素，具有抗肿瘤和抗病毒活性。L-Alanosine (NSC-153353) 抑制腺苷酸琥珀酸合成酶，将肌苷一磷酸 (IMP) 转化为腺苷酸琥珀酸。L-Alanosine 是甲基硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 的抑制剂。
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HY-B0069
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HY-13624
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HY-114577
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Isophosphoramide mustard tromethamine; IPM tromethamine; ZIO-201 tromethamine
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DNA Alkylator/Crosslinker
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Cancer
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帕利伐米氨丁三醇
Palifosfamide (tromethamine) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成烷基化剂。作为异环磷酰胺 (ifosfamide) 稳定的活性代谢物，Palifosfamide (tromethamine) 通过GC碱基对不可逆地烷基化和交联DNA，导致了DNA复制的抑制，并最终导致细胞死亡。与异环磷酰胺相比，Palifosfamide (tromethamine)的毒性较小。
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HY-132822
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SBP-101
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Others
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Cancer
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Ivospemin (SBP-101) 是抗癌作用的精胺类似物。Ivospemin 在体外和体内都显示出减缓胰腺癌和卵巢癌肿瘤进展的作用。Ivospemin 对多胺分解代谢有适度的诱导作用，但对 ornithine decarboxylase 活性的抑制更强。Ivospemin 有望用于癌症的研究。
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HY-106374
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VEGFR
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Cancer
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Elpamotide 是一种源自 VEGFR2 的表位肽。Elpamotide 可诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 杀死表达 VEGFR2 的内皮细胞。Elpamotide 具有潜在的免疫刺激活性和抗肿瘤活性。Elpamotide 可用于癌症的研究，例如胰腺癌。
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HY-138627AR
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Reference Standards
EGFR
Drug Metabolite
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Cancer
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AST5902 (trimesylate) (Standard)是 AST5902 (trimesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AST5902 trimesylate 是 Alflutinib (AST2818) 体内外的主要代谢物。AST5902 trimesylate 具有抗肿瘤活性。Alflutinib 是一种 EGFR 抑制剂。
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HY-P990086
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RG-6292; RO-7296682
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Interleukin Related
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Cancer
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沃匹奇塔单抗
Vopikitug是一种 IgG1-kappa，抗 IL-2RA (白细胞介素 2 受体 α 亚基，IL-2RA, TAC, p55, CD25) 的人源单克隆抗体。Vopikitug 显示抗肿瘤活性。
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HY-P4144
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Phor18-LHRH (338613); EP-100
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GnRH Receptor
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Endocrinology
Cancer
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Onvitrelin ucalontide ([Phor18-LHRH (338613)]) 是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的类似物，具有抗肿瘤活性。Onvitrelin ucalontide 是具有 KFAKFAKKFAKFAKKFAKQHWSYGLRPG 序列的肽。Onvitrelin ucalontide 在小鼠模型中有效抑制乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌异种移植物。
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HY-W011434
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TGIC
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MDM-2/p53
Apoptosis
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Inflammation/Immunology
Cancer
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Triglycidyl isocyanurate (TGIC; Teroxirone) 是一种具有抗血管生成和抗肿瘤活性的三氮烯三环氧化合物。Triglycidyl isocyanurate 通过 p53 的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。Triglycidyl isocyanurate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Triglycidyl isocyanurate 可用于癌症研究。
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HY-103711R
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Microtubule/Tubulin
Mitosis
Reference Standards
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Cancer
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Estramustine (Standard)是 Estramustine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estramustine 是一种抗肿瘤剂。Estramustine 通过与微管蛋白 1 (tubulin 1)结合来解聚微管，具有抗有丝分裂活性，对 DU 145 细胞有丝分裂的 IC50 大约为 16 μM。Estramustine 在前列腺肿瘤异种移植模型中阻断前列腺肿瘤细胞有丝分裂。
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HY-138627B
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EGFR
Drug Metabolite
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Cancer
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AST5902 mesylate是阿氟替尼的主要代谢产物，具有显著的抗肿瘤活性。AST5902 mesylate有助于抑制非小细胞肺癌的整体药理作用。AST5902 mesylate参与激活 EGFR 突变的反应，并有助于克服 EGFR T790M 耐药突变。
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HY-172430S
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TNF Receptor
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Cancer
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Epaldeudomide (Compound A406) 是 TNF-α 的抑制剂（100 nM 时抑制率 >50%）。Epaldeudomide 可抑制癌细胞 MM.1S（IC50 < 300 nM）、WSU-DLCL-2（IC50 < 100 nM）和 Rec-1（IC50 < 100 nM）的增殖。Epaldeudomide 具有抗肿瘤活性。
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HY-B1468R
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HY-130149
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MRTX849
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Ras
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Cancer
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Adagrasib (MRTX849) 是一种有效，口服可用，突变选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂，具有潜在抗肿瘤活性的。Adagrasib 在半胱氨酸 12 残基处与 KRAS G12C 共价结合，将蛋白锁定在非活性的 GDP 结合构象中，并抑制 KRAS 依赖性信号转导。
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HY-B0497S1
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HY-10224A
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LBH589 lactate; NVP-LBH589 lactate
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HDAC
HIV
Autophagy
Apoptosis
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Infection
Cancer
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Panobinostat lactate 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat lactate 可有效干扰HIV潜伏期。Panobinostat lactate 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat lactate 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
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HY-10206A
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MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride
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c-Kit
PDGFR
RAD51
FLT3
c-Met/HGFR
RET
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Cancer
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Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。
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HY-10206
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HY-16560
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HY-10293
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INCB007839; INCB7839
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MMP
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Cancer
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Aderbasb (INCB007839) 是一种有效的、具有口服活性的、靶向特异性的低纳摩尔 ADAM10 和 ADAM17 抑制剂。Aderbasb 表现出强大的抗肿瘤活性，可用于癌症研究，包括弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，HER2+ 乳腺癌，胶质瘤等。
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HY-15244A
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BYL-719 hydrochloride
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PI3K
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Cancer
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Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 是有效，具有口服活性的，选择性的 PI3Kα 抑制剂，抑制 p110α/p110γ/p110δ/p110β 的 IC50 分别为 5 nM，250 nM，290 nM，1200 nM。Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 具有抗肿瘤活性。
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HY-134008
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Apoptosis
Bcl-2 Family
Caspase
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Cancer
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Protoapigenone 是一种抗肿瘤剂，可从蕨类植物中分离得到。Protoapigenone 对 Hep G2、Hep 3B、MCF-7、A549 和 MDAMB-231 具有显著抑制活性，IC50s 值分别为 1.60、0.23、0.78、3.88 和 0.27 μg/mL。
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HY-148789
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HY-129390
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ICP-022
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Btk
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Cancer
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奥布替尼
Orelabrutinib (ICP-022) 是一种强效、口服活性、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Orelabrutinib 可阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活，抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。
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HY-P991573
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EGFR
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Cancer
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Anti-EGFR Antibody (D2C7) 是一种抗 EGFR 的单克隆抗体。基于 Anti-EGFR Antibody (D2C7) 构建的重组免疫毒素 D2C7-(scdsFv)-PE38KDEL 在胶质母细胞瘤模型中具有抗肿瘤活性。
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HY-147419
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PI3K
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Cancer
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Vulolisib 是一种有效且具有口服活性的磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 0.2 nM、168 nM、90 nM 和 49 nM。对癌细胞具有抗增殖活性，也具有抗肿瘤活性。
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HY-B0069R
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HY-13624AR
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HY-152774
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Akt
PI3K
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Cancer
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Antitumor agent-86 (compound 5a) 抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的 IC50 值为 2.62 µM。Antitumor agent-86 诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，并通过靶向 RAS/PI3K/Akt/JNK 信号级联显示抗肿瘤活性。
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HY-15959
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Volitinib; HMPL-504; AZD-6094
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c-Met/HGFR
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Cancer
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赛沃替尼
Savolitinib (AZD-6094) 是一种高效选择性、口服生物利用度 c-Met 抑制剂，对 c-Met 和 p-Met 的 IC50 分别为 5 nM 和 3 nM。Savolitinib (AZD-6094) 以 ATP 竞争的方式选择性结合并抑制 c-Met 的激活，破坏 c-Met 信号转导途径。具有抗肿瘤活性。
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HY-125918
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Pingyangmycin hydrochloride
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Apoptosis
Antibiotic
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Infection
Cancer
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盐酸平阳霉素
Bleomycin A5 (Pingyangmycin) hydrochloride 是一种抗肿瘤糖蛋白抗生素 (antibiotic)。Bleomycin A5 hydrochloride 抑制 Drp1 介导的线粒体分裂并诱导人鼻息肉源性成纤维细胞凋亡 (apoptosis)。Bleomycin A5 hydrochloride 的抗癌活性依赖于其产生 RNA 和 DNA 断裂的能力，从而导致细胞死亡
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HY-P3385
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SCB-313
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Drug Derivative
Apoptosis
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Cancer
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Rilunermin alfa (SCB-313) 是一种重组融合蛋白，由人 α1 (I) 型胶原的 C 端前肽 (三聚体标签) 与人成熟肿瘤坏死因子 (TNF) 相关凋亡诱导配体 (TRAIL; Apo2L) 的 C 端构成。Rilunermin alfa 具有潜在的促凋亡和抗肿瘤活性。
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HY-10206R
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HY-N1976
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(3R,8S)-Falcarindiol; 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol
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Bacterial
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Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
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(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是从胡萝卜中得到的聚乙炔，具有抗分歧杆菌 (antimycobacterial) 作用，对 Mycobacterium tuberculosis H37Ra 的最低抑制浓度 MIC 和 IC50 值分别为 24 μM 和 6 μM。具有抗肿瘤和抗炎作用。
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HY-16560S
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HY-W750535
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Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
MDM-2/p53
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Cancer
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Triglycidyl Isocyanurate-d15 是 Triglycidyl isocyanurate (HY-W011434) 的氘代物。Triglycidyl isocyanurate (TGIC; Teroxirone) 是一种具有抗血管生成和抗肿瘤活性的三氮烯三环氧化合物。Triglycidyl isocyanurate 通过 p53 的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。Triglycidyl isocyanurate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Triglycidyl isocyanurate 可用于癌症研究。
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HY-15670
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γ-secretase
Notch
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Cancer
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BMS-906024 是一种口服有效，选择性的 γ 分泌酶 (γ-secretase; gamma secretase) 抑制剂。BMS-906024 是有效的，泛 Notch 受体抑制剂，对 Notch1，-2，-3 和 -4 受体的 IC50 值分别为 1.6 nM，0.7 nM，3.4 nM 和 2.9 nM。BMS-906024 表现广谱抗肿瘤活性。
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HY-139611
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MRTX-1719
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Histone Methyltransferase
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Cancer
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Navlimetostat 是一种有效的，具有口服活性，选择性的 PRMT5•MTA 复合物抑制剂，对PRMT5•MTA 和 PRMT5 的 IC50 分别为 3.6 和 20.5 nM。Navlimetostat 可以与 PRMT5•MTA 复合物结合，KD 值为 0.14 pM。Navlimetostat 在体内外显示出抗肿瘤活性，可用于癌症研究。
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HY-P99386
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HY-W011434R
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TGIC (Standard)
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Reference Standards
MDM-2/p53
Apoptosis
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Inflammation/Immunology
Cancer
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Triglycidyl isocyanurate (Standard)是 Triglycidyl isocyanurate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triglycidyl isocyanurate (TGIC; Teroxirone) 是一种具有抗血管生成和抗肿瘤活性的三氮烯三环氧化合物。Triglycidyl isocyanurate 通过 p53 的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。Triglycidyl isocyanurate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Triglycidyl isocyanurate 可用于癌症研究。
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HY-129767
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Eukaryotic Initiation Factor (eIF)
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Cancer
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CMLD012612 是一类含有异羟肟酸酯基团的 amidino-rocaglate，并且是有效的真核生物起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012612 抑制细胞翻译，对 NIH/3T3 细胞具有细胞毒性，IC50 值为 2 nM。CMLD012612 通过修饰RNA解旋酶 eIF4A 来抑制真核细胞翻译起始，并具有有效的抗肿瘤活性。
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HY-128979
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HY-106634
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Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone); MGBG; Methyl-GAG
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HIV
Apoptosis
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Infection
Cancer
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米托瓜酮
Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
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HY-16560R
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HY-172416
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Epigenetic Reader Domain
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Cancer
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Balomenib 是 menin-MLL 相互作用的抑制剂，可以抑制 men1-MLL4-43 相互作用，IC50 < 0.075 μM。Balomenib 抑制 MV4-11 (CC50 < 0.1 μM)，MOLM-13 (CC50 0.1~0.5 μM) 和 HEK293 (CC50 < 2 μM) 细胞生长。Balomenib 具有抗肿瘤活性。
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HY-10224S
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LBH589-d4; NVP-LBH589-d4
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HDAC
Autophagy
HIV
Apoptosis
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Cancer
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帕比司他 d4
Panobinostat-d4 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autopha
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HY-10224S1
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LBH589-d4 hydrochloride; NVP-LBH589-d4 hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
HDAC
Autophagy
HIV
Apoptosis
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Cancer
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帕比司他-d4
Panobinostat-d4 (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
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HY-10224
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LBH589; NVP-LBH589
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HDAC
Autophagy
HIV
Apoptosis
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Cancer
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帕比司他
Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
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HY-W002585
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DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
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Cancer
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O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物，是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA烷基转移酶 (MGMT/AGT) 抑制剂。O6-Benzylguanine 作为 AGT 底物，将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上，从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。O6-Benzylguanine 诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。
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HY-13233A
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Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate
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Dipeptidyl Peptidase
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Inflammation/Immunology
Cancer
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Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 (IC50 = 560 nM)，抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM)，静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
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HY-W703549
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INCB007839-d3; INCB7839-d3
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Isotope-Labeled Compounds
MMP
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Cancer
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Aderbasib-d3 (INCB007839-d3) 是氘代标记的 Aderbasib. Aderbasb (INCB007839) 是一种有效的、具有口服活性的、靶向特异性的低纳摩尔 ADAM10 和 ADAM17 抑制剂。Aderbasb 表现出强大的抗肿瘤活性，可用于癌症研究，包括弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，HER2+ 乳腺癌，胶质瘤等。
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HY-N1746
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HY-106634R
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Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone) (Standard); MGBG (Standard); Methyl-GAG (Standard)
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Reference Standards
HIV
Apoptosis
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Infection
Cancer
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米托瓜酮(Standard)
Mitoguazone (Standard)是 Mitoguazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
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HY-12033
-
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HY-13233
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Val-boroPro; PT100
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Dipeptidyl Peptidase
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Inflammation/Immunology
Cancer
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Talabostat (Val-boroPro; PT100) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的第一个临床抑制剂 (IC50 = 560 nM)，抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM)，静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
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HY-100001
-
-
-
HY-P991530
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HY-10224R
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LBH589 (Standard); NVP-LBH589 (Standard)
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Reference Standards
HDAC
Autophagy
HIV
Apoptosis
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Infection
Cancer
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帕比司他标准品
Panobinostat (Standard) (LBH589 (Standard)) 是 Panobinostat (HY-10224) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Panobinostat 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
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HY-15244
-
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BYL-719
|
PI3K
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Cancer
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Alpelisib (BYL-719) 是有效，选择性的，具有口服活性的 PI3Kα 抑制剂。Alpelisib (BYL-719) 对 PIK3CA 突变癌具有靶向性。Alpelisib (BYL-719) 抑制 p110α、p110γ、p110δ、p110β 的 IC50 分别为 5 nM，250 nM，290 nM，1200 nM。具有抗肿瘤活性。
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-
-
HY-N0876
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-
-
HY-12033S2
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HY-12033S1
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HY-15244R
-
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|
PI3K
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Cancer
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Alpelisib (Standard) 是 Alpelisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alpelisib (BYL-719) 是有效，选择性的，具有口服活性的 PI3Kα 抑制剂。Alpelisib (BYL-719) 对 PIK3CA 突变癌具有靶向性。Alpelisib (BYL-719) 抑制 p110α、p110γ、p110δ、p110β 的 IC50 分别为 5 nM，250 nM，290 nM，1200 nM。具有抗肿瘤活性
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HY-12033R
-
-
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HY-12033S
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HY-155736
-
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p38 MAPK
EGFR
Raf
CDK
c-Met/HGFR
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Cancer
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MAPK-IN-2 (compound 3h)是一种有效的MAPK抑制剂，具有抗肿瘤活性。MAPK-IN-2 在几种癌细胞系中抑制癌细胞增殖，抑制 MAPK 通路具有显著效果 (EGFRWT IC50=281 nM, c-MET IC50=205 nM, B-RAFWT IC50=112 nM, CDK4/6 IC50=95和184 nM)。MAPK-IN-2 甚至显示出对突变的 EGFR 和 B-RAF 的显著效力 (EGFRT790M IC50=69 nM, B-RAFV600E IC50=83 nM)。
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HY-167854
-
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Aurora Kinase
Apoptosis
IGF-1R
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Cancer
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KW-2450 Free base是一种针对 Aurora A 和 B 激酶的强效多激酶抑制剂，对三阴性乳腺癌 (TNBC) 具有显著的抗肿瘤活性。KW-2450 Free base可有效降低细胞活力、促进细胞凋亡并抑制 TNBC 细胞中的集落形成和乳球形成。KW-2450 Free base可显著抑制 TNBC 异种移植瘤的生长，导致四倍体积聚，随后细胞凋亡或八倍体细胞存活。KW-2450 Free base可增强与 MEK 抑制剂司美替尼联合抑制的疗效，从而在 TNBC 模型中产生协同抗肿瘤作用。 KW-2450 Free base还可作为口服生物可利用的 IGF-1R 和 IR 酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖和诱导细胞凋亡发挥其潜在的抗肿瘤活性。
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
-
-
HY-P1959
-
-
-
HY-P1959A
-
-
-
HY-P3315
-
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-
HY-P1959B
-
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-
HY-106374
-
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VEGFR
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Cancer
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Elpamotide 是一种源自 VEGFR2 的表位肽。Elpamotide 可诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 杀死表达 VEGFR2 的内皮细胞。Elpamotide 具有潜在的免疫刺激活性和抗肿瘤活性。Elpamotide 可用于癌症的研究，例如胰腺癌。
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-
-
HY-P4144
-
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Phor18-LHRH (338613); EP-100
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GnRH Receptor
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Endocrinology
Cancer
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Onvitrelin ucalontide ([Phor18-LHRH (338613)]) 是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的类似物，具有抗肿瘤活性。Onvitrelin ucalontide 是具有 KFAKFAKKFAKFAKKFAKQHWSYGLRPG 序列的肽。Onvitrelin ucalontide 在小鼠模型中有效抑制乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌异种移植物。
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-
HY-115379
-
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Peptides
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Cancer
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Latromotide 是一种具有抗肿瘤活性的合成肽。它由 10 个氨基酸组成，对应于人驱动蛋白样蛋白 KIF20A 的氨基酸残基 66-75。Latromotide 的序列为 H-Lys-Val-Tyr-Leu-Arg-Val-Arg-Pro Leu-Leu-OH。
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-
-
HY-P3385
-
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SCB-313
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Drug Derivative
Apoptosis
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Cancer
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Rilunermin alfa (SCB-313) 是一种重组融合蛋白，由人 α1 (I) 型胶原的 C 端前肽 (三聚体标签) 与人成熟肿瘤坏死因子 (TNF) 相关凋亡诱导配体 (TRAIL; Apo2L) 的 C 端构成。Rilunermin alfa 具有潜在的促凋亡和抗肿瘤活性。
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-10159S
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Nilotinib-d6 是 Nilotinib 的一种氘代化合物。Nilotinib 是一种口服的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。
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- HY-132549S
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Nilotinib-d3 是 Nilotinib 的氘代物。Nilotinib 是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。
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- HY-17420S
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Cyclophosphamide-d4 是 Cyclophosphamide 的氘代物。Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。
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- HY-15459S1
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Cabazitaxel-d9 是 Cabazitaxel 氘代物。Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。
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- HY-152852S
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Mefatinib-d6 free base (Mifanertinib-d6) 是 Mefatinib 的氘代物。Mefatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。
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- HY-119824S
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Trofosfamide-d4 是 Trofosfamide 的氘代物。Trofosfamide 是一种有口服生物活性的氧氮磷环类衍生物，具有抗癌活性。
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- HY-17420S1
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Cyclophosphamide-d8 是 Cyclophosphamide 氘代物。Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。
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- HY-B0078S
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Dacarbazine-d6 是 Dacarbazine 的氘代物。Dacarbazine(DTIC-Dome; DTIC)有抗黑色素瘤活性。
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- HY-12289S
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Defactinib-d6 是 Defactinib (HY-12289) 氘代物。Defactinib 是一种新型 FAK 抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。
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- HY-17420AS
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Cyclophosphamide-d8 (hydrate) 是 Cyclophosphamide hydrate 的氘代物。Cyclophosphamide hydrate 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。
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- HY-N0679S4
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Retinyl acetate-d4 是 Retinyl acetate 的氘代物。 Retinyl acetate 是衍生自视黄醇的合成乙酸酯形式，具有潜在的抗肿瘤和化学预防活性。
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- HY-15459S
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Cabazitaxel-d6 是 Cabazitaxel 的氘代物。Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。
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- HY-10159S1
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Nilotinib-13C,d3是氘代标记的Nilotinib。Nilotinib是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。
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- HY-16271S
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Kevetrin (hydrochloride)-13C2,15N3 是一种 13C 和 15N 标记的 Kevetrin (hydrochloride)。Kevetrin盐酸盐是一种肿瘤抑制蛋白p53的激动剂, 具有潜在的抗肿瘤活性。
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- HY-172430S
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Epaldeudomide (Compound A406) 是 TNF-α 的抑制剂（100 nM 时抑制率 >50%）。Epaldeudomide 可抑制癌细胞 MM.1S（IC50 < 300 nM）、WSU-DLCL-2（IC50 < 100 nM）和 Rec-1（IC50 < 100 nM）的增殖。Epaldeudomide 具有抗肿瘤活性。
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- HY-B0497S1
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Niclosamide-13C6 是 13C6 标记的 Niclosamide。Niclosamide (BAY2353) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺，具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。 Niclosamide (BAY2353) 可抑制 STAT3，在 HeLa 细胞中 IC50 0.25 μM，并在无细胞试验中抑制 DNA 复制。
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- HY-16560S
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Camptothecin-d5 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。
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- HY-W750535
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Triglycidyl Isocyanurate-d15 是 Triglycidyl isocyanurate (HY-W011434) 的氘代物。Triglycidyl isocyanurate (TGIC; Teroxirone) 是一种具有抗血管生成和抗肿瘤活性的三氮烯三环氧化合物。Triglycidyl isocyanurate 通过 p53 的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。Triglycidyl isocyanurate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Triglycidyl isocyanurate 可用于癌症研究。
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- HY-10224S
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Panobinostat-d4 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autopha
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- HY-10224S1
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Panobinostat-d4 (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
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- HY-W703549
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Aderbasib-d3 (INCB007839-d3) 是氘代标记的 Aderbasib. Aderbasb (INCB007839) 是一种有效的、具有口服活性的、靶向特异性的低纳摩尔 ADAM10 和 ADAM17 抑制剂。Aderbasb 表现出强大的抗肿瘤活性，可用于癌症研究，包括弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，HER2+ 乳腺癌，胶质瘤等。
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- HY-12033S2
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2-Methoxyestradiol-d5 是 2-Methoxyestradiol 氘代物。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧
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- HY-12033S1
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2-Methoxyestradiol-13C6 是一种 13C 标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。
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- HY-12033S
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2-Methoxyestradiol-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。
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| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-148793
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炔烃
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Resencatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。Resencatinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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