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By Research Areas:	Cancer (81) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (2) Infection (33) Inflammation/Immunology (29) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (16)
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128

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Targets Recommended: Programmed Cell Death 4 (PDCD4) TNF Receptor Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 VISTA BCL6 Tim3 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-149258

KWCN-41	Necroptosis RIP kinase Mixed Lineage Kinase	Inflammation/Immunology
KWCN-41 是一种选择性且高效的 RIPK1 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 88 nM。KWCN-41 特异性抑制细胞坏死，但不抑制细胞凋亡。KWCN-41 还具有抗炎作用。

HY-Y0698

Thioacetamide 2 篇文献验证 Acetothioamide; TAA; Thiacetamide	Necroptosis	Inflammation/Immunology
Thioacetamide (TAA) 是一种间接的肝毒素，可引起实质细胞坏死。Thioacetamide 通过微粒体 CYP2E1 代谢激活最初为硫代乙酰胺-S-氧化物，然后再转化为硫代乙酰胺-S-二氧化物，这是一种高度活性的代谢物，其活性代谢物与蛋白质和脂质共价结合，从而引起氧化应激和小叶中央坏死。Thioacetamide 可诱发慢性肝纤维化、脑病等事件模型。

HY-30267

4-Hydroxyphenyl acetate 1 篇文献验证 4-HPA; 4-Acetoxyphenol	Quinone Reductase Endogenous Metabolite	Others
4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂，可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加，通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。

HY-B2028

Propargite	Parasite	Infection
炔螨特 Propropgite 可用于杀死螨虫。Propropgite 通过诱导 DNA 损伤来诱导 β 细胞坏死。Propropgite 诱导 MIN6 细胞死亡，IC₅₀ 为 1 μM.。Propargite 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-153437

RIP1 kinase inhibitor 7	RIP kinase	Cancer
RIP1 kinase inhibitor 7 (compound 41) 是一种有效的受体相互作用蛋白 1 激酶 (RIP1) 抑制剂，对人 RIP1 的 IC₅₀ 为 <100 nM。RIP1 kinase inhibitor 7 在细胞坏死试验中的 EC₅₀ 为 1-100 nM。

HY-B2028R

Propargite (Standard)	Reference Standards Parasite	Infection
炔螨特 (Standard) Propargite (Standard)是 Propargite 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propropgite 可用于杀死螨虫。Propropgite 通过诱导 DNA 损伤来诱导 β 细胞坏死。Propropgite 诱导 MIN6 细胞死亡，IC₅₀ 为 1 μM.。Propargite 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-163740

VEGFR-2-IN-46	Apoptosis Necroptosis VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-46 (compound 4d) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，其 EC₅₀ 值为 67.0 nM。VEGFR-2-IN-46 表现出细胞毒性和诱导细胞周期停滞在 G2/M。VEGFR-2-IN-46 诱导细胞坏死 (*necrosis) 和细胞凋亡 (apoptosis*)。

HY-151544

PNE-Lyso	Fluorescent Dye	Others
PNE-Lyso 是一种可激活荧光探针。PNE-Lyso 可以用两种荧光信号检测细胞内 pH 值和己糖胺酶。PNE-Lyso 可以通过可视化溶酶体形态来区分凋亡和坏死。PNE-Lyso 能够用于研究活性分子诱导的细胞死亡过程。

HY-30267R

4-Hydroxyphenyl acetate (Standard)	Endogenous Metabolite	Others
4-Hydroxyphenyl acetate (Standard) 是 4-Hydroxyphenyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂，可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加，通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。

HY-160169

Necrosis inhibitor 2	Necroptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Necrosis inhibitor 2 (化合物 B19) 是一种细胞坏死抑制剂。Necrosis inhibitor 2 可用于坏死途径相关疾病的研究，包括炎症、肿瘤、代谢疾病和神经退行性疾病。

HY-160169A

Necrosis inhibitor 2 (hydrocholide)	Necroptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Necrosis inhibitor 2 hydrocholide (化合物 B19) 是一种细胞坏死抑制剂。Necrosis inhibitor 2 hydrocholide 可用于坏死途径相关疾病的研究，包括炎症、肿瘤、代谢疾病和神经退行性疾病。

HY-160170

Necrosis inhibitor 3	Necroptosis	Cancer
Necrosis inhibitor 3 (compound B3) 是一种坏死的强效抑制剂，在 HT29 细胞中的 IC₅₀ 值为 0.29 nM。

HY-113127

L-Tryptophanamide	Apoptosis	Others
L-色氨酰胺 L-Tryptophanamide 是一种在湿年龄相关性黄斑变性研究中发现的化合物，具有影响视网膜细胞增殖、凋亡、坏死以及血管生成相关活性。在体外实验中，L-Tryptophanamide影响人视网膜色素上皮细胞的增殖、凋亡和坏死，促进人视网膜内皮细胞的管形成和迁移。

HY-N10520

Pectic acid Methyl protopectin; Polygalacturonic acid	Apoptosis Necroptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
Pectic acid (Methyl protopectin) 是一种聚半乳糖醛酸，可诱导垂体肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (*necrosis*)。Pectic acid 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。

HY-113332

Myristoleic acid 1 篇文献验证	Apoptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
肉豆蔻油酸 Myristoleic acid 是 Serenoa repens 提取物中的一种细胞毒性成分，可诱导人前列腺细胞的凋亡和坏死。

HY-116107

AG311	Necroptosis	Cancer
AG311 是一种抗癌和抗转移剂。AG311 诱导多种癌细胞快速坏死 (*necrosis*)。

HY-121532

(-)-Rasfonin	Ras Apoptosis Autophagy	Cancer
(-)-Rasfonin 是一种真菌次级代谢产物，可抑制小 G 蛋白 Ras。(-)-Rasfonin 诱导肾癌细胞系 ACHN 细胞凋亡、坏死和自噬。

HY-156119

MLKL-IN-6	Mixed Lineage Kinase Necroptosis	Metabolic Disease Cancer
MLKL-IN-6 (compound P28) 是混合谱系激酶抑制剂，靶向 Mixed Lineage Kinase domain-like (MLKL)。MLKL-IN-6 抑制细胞坏死。MLKL-IN-6 抑制细胞坏死时的 MLKL 磷酸化和和寡聚化、抑制免疫细胞死亡、减少粘附因子表达。MLKL-IN-6 细胞毒性低，并且它抑制肝星状细胞活化，降低肝纤维化标志物水平，具有抗纤维化作用，。

HY-108351

IM-54	Necroptosis	Cardiovascular Disease
IM-54 是一种选择性的氧化应激诱导的坏死 (*necrosis*) 抑制剂。IM-54 对 H₂O₂ 诱导的坏死有强烈的抑制作用。IM-54 是一种潜在的心脏保护剂和研究细胞死亡分子机制的生物工具。

HY-113332R

Myristoleic acid (Standard)	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
肉豆蔻油酸 (Standard) Myristoleic acid (Standard)是 Myristoleic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myristoleic acid 是 Serenoa repens 提取物中的一种细胞毒性成分，可诱导人前列腺细胞的凋亡和坏死。

HY-D0815

Propidium Iodide 最多引用文献 88 篇文献验证	Fluorescent Dye DNA/RNA Synthesis	Others
碘化丙啶 Propidium Iodide (PI) 是一种细胞核染色试剂，可染色 DNA。Propidium Iodide 是一种溴化乙啶的类似物，在嵌入双链 DNA 后释放红色荧光。Propidium Iodide 不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。Propidium Iodide 的荧光波长为 493/617 nm,与 DNA 嵌合后波长为 536/635 nm。Propidium Iodide 常用于细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞坏死 (*necrosis*) 的检测，常用于流式细胞仪分析。

HY-W727999

Koenimbine	Apoptosis	Cancer
Koenimbine 是一种抗癌剂，可从 Murraya koenigii 的叶子和果实中获得。Koenimbine 能诱导 HT-29 和 SW48 细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死，具有研究癌症的潜力。

HY-N12254

Natsudaidain	p38 MAPK	Others
Natsudaidain 是一种多甲氧基黄酮。Natsudaidain 可以从柑橘植物中分离得到。Natsudaidain 通过抑制肥大细胞上的 p38 MAPK 磷酸化来抑制肿瘤坏死因子-α 和环氧合酶-2 的产生。

HY-162599

Spirohypertone B	TNF Receptor	Infection Cancer
Spirohypertone B 是一种有效的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂。Spirohypertone B 保护 TNF-α 和 Actinomycin D (HY-17559) 共孵育的 L929 细胞免受死亡。

HY-100761

SS28	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
SS28是具有口服生物利用度的SRT501 类似物，可抑制微管蛋白聚合，在G2/M引起细胞周期阻滞。SS28会引起细胞凋亡而不是坏死。

HY-P99565

Tengonermin ARENEGYR; NGR-TNF; NGR-hTNF	TNF Receptor	Cancer
Tengonermin (ARENEGYR) 是一种血管靶向剂，由与 CNGRCG 肽结合的人肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 组成。Tengonermin 通过改变肿瘤微环境来增加肿瘤内化疗的渗透和 T 细胞浸润。

HY-151503

MPM-1	Autophagy	Cancer
MPM-1 是海洋生物 Eusynstyelamides 模拟物，是一种有效的抗癌剂。MPM-1 可通过诱导坏死样死亡，在体外快速杀死癌细胞。MPM-1具有诱导免疫原性细胞死亡的能力。MPM-1在癌细胞中干扰细胞自噬 (autophagy) 和溶酶体膨胀。

HY-125511

Chaetoviridin A	Fungal	Infection
Chaetoviridin A 对多种植物病原体表现出抗真菌活性，通过细胞坏死 (*necrosis) 和菌丝变形抑制棉花黄萎病菌 (Verticillium dahliae*) 的生长，从而提高棉花黄萎病菌对压力的敏感性，提高棉花的出苗率和植株高度。

HY-B0392

(S)-(+)-Rolipram (+)-Rolipram; (S)-Rolipram	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(S)-(+)-咯利普兰 (S)-(+)-Rolipram ((+)-Rolipram) 是 cAMP 依赖性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1100 nM。(S)-(+)-Rolipram 可以抑制人单核细胞产生的肿瘤坏死因子 α (TNFα)。

HY-N1065

Xanthoxyletin	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
花椒油素 N Xanthoxyletin 是一种香豆素，可以从属花椒属和黄皮属植物和中分离出来。Xanthoxyletin 具有抗氧化和抗炎活性。Xanthoxyletin 对癌细胞具有细胞毒性，并诱导凋亡和坏死。Xanthoxyletin 可用于癌症和炎症的研究。

HY-P991125

Cenzestotug	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Cenzestotug 是一种单克隆抗体，靶向人肿瘤坏死因子受体超家族成员 4 (TNFRSF4)。Cenzestotug 通过结合 TNFRSF4 激活相关免疫细胞，发挥免疫刺激和抗肿瘤作用。Cenzestotug 有望用于癌症免疫治疗的研究。

HY-106777

Cyclopentenylcytosine CPEC; NSC 375575	Apoptosis Necroptosis	Cancer
Cyclopentenylcytosine（CPC) 是一种核苷类似物，通过抑制 CTP 合成酶来降低白血病细胞中胞苷三磷酸 (CTP) 和脱氧胞苷三磷酸 (dCTP) 的水平。Cyclopentenylcytosine 还促进了 1-β-D-阿拉伯核糖甘露苷胞苷 (araC) 磷酸化和其插入 DNA 的活性。Cyclopentenylcytosine 以浓度 (50-300 nM) 和时间依赖 (8-16 h) 的方式诱导人 T 淋巴细胞系 MOLT-3 凋亡和坏死。Cyclopentenylcytosine 与 araC 联合处理可增强对凋亡和坏死的诱导的效应，及其在 T 淋巴母细胞中的细胞毒性。

HY-17449

Fosbretabulin disodium CA 4DP; CA 4P; Combretastatin A4 disodium phosphate	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
康普瑞汀磷酸二钠 Fosbretabulin disodium (CA 4DP) 是微管蛋白去稳定剂。Fosbretabulin disodium 是 Combretastatin A4 前体，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。

HY-155474

Me4Phen	Apoptosis	Cancer
Me4Phen (compound 3) 是一种氧铼 (V) 配合物，可消耗线粒体膜电位，并上调细胞内活性氧 (ROS)，导致内质网应激介导的癌细胞坏死 (necrosis)。Me4Phen 具有高亲脂性，有效克服多种癌细胞的 Cisplatin (HY-17394) 耐药性。

HY-168927

Apoptosis inducer 36	Apoptosis Pyroptosis	Cancer
Apoptosis inducer 36 (Compound 42) 通过减少白血病干细胞 (LSC) 和诱导分化表现出抗白血病活性。Apoptosis inducer 36 抑制 AML 细胞增殖，在 G1 期阻滞细胞周期，并诱导包括细胞凋亡 (apoptosis)、焦亡 (pyroptosis) 和坏死 (*necrosis*) 在内的PANoptosis。

HY-P991178

BMS-986156	TNF Receptor	Cancer
BMS-986156 是一种靶向皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体相关蛋白 (GITR) 的全人源化的 IgG1 型激动剂单克隆抗体。BMS-986156 可结合 GITR 并促进 T 效应细胞活化，并失活 T 调节细胞。BMS-986156 可用于晚期实体瘤研究。

HY-114569

6-CEPN	Ras Cyclin G-associated Kinase (GAK) Autophagy	Cancer
6-CEPN 是 RAS 抑制剂。6-CEPN 可以通过与 Icmt 的结合位点结合来抑制 RAS 的激活。6-CEPN 具有抗癌活性。6-CEPN 可以将癌细胞阻滞在 G1 期。6-CEPN 可以诱导细胞自噬和坏死（Icmt:异戊酰半胱氨酸羧甲基转移酶）。

HY-153468

ErSO-TFPy	Sodium Channel TRP Channel	Cancer
ErSO-TFPy 激活钠离子通道 TRPM4，导致细胞内钙离子和钠离子失衡。ErSO-TFPy 通过诱导细胞坏死在 ERα+ 乳腺癌细胞系中表现出低纳摩尔水平的细胞毒性 (IC₅₀ = 5-25 nM)。ErSO-TFPy 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-147521

Antitumor photosensitizer-3	Necroptosis	Cancer
Antitumor photosensitizer-3 (Compound I) 是一种二氢卟酚衍生物。Antitumor photosensitizer-3 在 650 nm 激光照射下诱导肿瘤细胞凋亡和坏死。体内 Antitumor photosensitizer-3 的皮肤光毒性低于阳性参考 m-THPC。

HY-168926

NQO2-IN-1	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
NQO2-IN-1 (Compound 20b) 是醌氧化还原酶（NQO）的抑制剂，可抑制 NQO2，IC₅₀ 为 95 nM。NQO2-IN-1 通过诱导 ROS 和细胞凋亡 (apoptosis) 克服 NSCLC 细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 的抗性。

HY-N2350

Cynaropicrin	MMP NF-κB TNF Receptor	Cancer
菜蓟苦素 Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC₅₀ 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。

HY-B1248A

Chlorhexidine acetate hydrate	Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis	Infection
醋酸氯己定水合物 Chlorhexidine acetate hydrate 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine acetate hydrate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine acetate hydrate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

HY-W013699

Chlorhexidine diacetate 10 篇以上引用文献	Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis	Infection
醋酸氯己定 Chlorhexidine diacetate 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine diacetate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine diacetate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

HY-B1248

Chlorhexidine 10 篇以上引用文献	Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis	Infection
氯己定 Chlorhexidine 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

HY-B1145

Chlorhexidine dihydrochloride 10 篇以上引用文献	Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis	Infection
盐酸氯己定 Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

HY-151625

PARP-2-IN-3	PARP Apoptosis	Cancer
PARP-2-IN-3 (Compound 12) 是一种有效的 PARP-2 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.07 μM。 PARP-2-IN-3 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死。 PARP-2-IN-3 具有较好的预测药代动力学参数和口服生物利用度。

HY-129508

Amthamine	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Amthamine 是一种组胺受体 (H1R-H4R) 激动剂。Amthamine 具有产生肝充血、肝细胞坏死活性。Amthamine 可用于 H1R-H4R 激动剂对肝毒性的诱导作用研究。

HY-101063

Amthamine dihydrobromide	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Amthamine 是一种组胺受体 (H1R-H4R) 激动剂。Amthamine 具有产生肝充血、肝细胞坏死活性。Amthamine 可用于H1R-H4激动剂对肝毒性的诱导作用研究。

HY-156087G

Cholicamideβ (GMP)	Apoptosis Necroptosis	Cancer
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。

HY-156087

Cholicamideβ	Apoptosis Necroptosis	Cancer
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-30267

4-Hydroxyphenyl acetate 1 篇文献验证 4-HPA; 4-Acetoxyphenol	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Quinone Reductase Endogenous Metabolite
4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂，可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加，通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。

HY-113332

Myristoleic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Serenoa repens Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Animals Ketones, Aldehydes, Acids Palmae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Endogenous Metabolite
肉豆蔻油酸 Myristoleic acid 是 Serenoa repens 提取物中的一种细胞毒性成分，可诱导人前列腺细胞的凋亡和坏死。

HY-30267R

4-Hydroxyphenyl acetate (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
4-Hydroxyphenyl acetate (Standard) 是 4-Hydroxyphenyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂，可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加，通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。

HY-N10520

Pectic acid Methyl protopectin; Polygalacturonic acid	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Plants Endogenous metabolite Citrus reticulata Blanco Human Gut Microbiota Metabolites Polysaccharides Microorganisms Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides Cancer	Apoptosis Necroptosis Endogenous Metabolite
Pectic acid (Methyl protopectin) 是一种聚半乳糖醛酸，可诱导垂体肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (*necrosis*)。Pectic acid 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。

HY-121532

(-)-Rasfonin	Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	Ras Apoptosis Autophagy
(-)-Rasfonin 是一种真菌次级代谢产物，可抑制小 G 蛋白 Ras。(-)-Rasfonin 诱导肾癌细胞系 ACHN 细胞凋亡、坏死和自噬。

HY-113332R

Myristoleic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Serenoa repens Microorganisms Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Palmae Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite
肉豆蔻油酸 (Standard) Myristoleic acid (Standard)是 Myristoleic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myristoleic acid 是 Serenoa repens 提取物中的一种细胞毒性成分，可诱导人前列腺细胞的凋亡和坏死。

HY-W727999

Koenimbine	Structural Classification Alkaloids Leguminosae Other Alkaloids Source classification Alysicarpus ovalifolius (Schumacher) J. Leonard Plants	Apoptosis
Koenimbine 是一种抗癌剂，可从 Murraya koenigii 的叶子和果实中获得。Koenimbine 能诱导 HT-29 和 SW48 细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死，具有研究癌症的潜力。

HY-N12254

Natsudaidain	Structural Classification Flavonols Flavonoids Source classification Rutaceae Citrus japonica Thunb. Plants	p38 MAPK
Natsudaidain 是一种多甲氧基黄酮。Natsudaidain 可以从柑橘植物中分离得到。Natsudaidain 通过抑制肥大细胞上的 p38 MAPK 磷酸化来抑制肿瘤坏死因子-α 和环氧合酶-2 的产生。

HY-162599

Spirohypertone B	Source classification Hypericaceae Hypericum patulum Thunb. Plants	TNF Receptor
Spirohypertone B 是一种有效的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂。Spirohypertone B 保护 TNF-α 和 Actinomycin D (HY-17559) 共孵育的 L929 细胞免受死亡。

HY-125511

Chaetoviridin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Chaetoviridin A 对多种植物病原体表现出抗真菌活性，通过细胞坏死 (*necrosis) 和菌丝变形抑制棉花黄萎病菌 (Verticillium dahliae*) 的生长，从而提高棉花黄萎病菌对压力的敏感性，提高棉花的出苗率和植株高度。

HY-N1065

Xanthoxyletin	Structural Classification Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Clausena harmandiana (Pierre) Guillaumin	Apoptosis
花椒油素 N Xanthoxyletin 是一种香豆素，可以从属花椒属和黄皮属植物和中分离出来。Xanthoxyletin 具有抗氧化和抗炎活性。Xanthoxyletin 对癌细胞具有细胞毒性，并诱导凋亡和坏死。Xanthoxyletin 可用于癌症和炎症的研究。

HY-17449

Fosbretabulin disodium CA 4DP; CA 4P; Combretastatin A4 disodium phosphate	Structural Classification other families Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
康普瑞汀磷酸二钠 Fosbretabulin disodium (CA 4DP) 是微管蛋白去稳定剂。Fosbretabulin disodium 是 Combretastatin A4 前体，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。

HY-N2350

Cynaropicrin	Structural Classification Plathymenia reticulata Benth. Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	MMP NF-κB TNF Receptor
菜蓟苦素 Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC₅₀ 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。

HY-13062A

Daunorubicin Daunomycin; RP 13057; Rubidomycin	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Payload Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis
柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (*necrosis*)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-121619

Jacaric acid	Structural Classification Caprifoliaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Centranthus ruber (L.) DC	Apoptosis
Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸，可抑制细胞 PC-3 (IC₅₀ 为 11.8 μM)，LNCaP (IC₅₀ sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (*necrosis*)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。

HY-13062

Daunorubicin hydrochloride 最多引用文献 29 篇文献验证 Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Payload Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic
盐酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (*necrosis*)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-N11420

Coronatine	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Disease Research Fields Agricultural Research	Bacterial Phytohormone
冠菌素 Coronatine 是一种植物生长调节剂，它模拟茉莉酸-异亮氨酸结合物（JA-Ile），靶向茉莉酸受体 COI1，激活茉莉酸信号通路，从而抑制水杨酸（SA）依赖性防御反应。Coronatine 拮抗气孔关闭，诱导植物细胞坏死和黄化，干扰植物激素平衡，从而促进病原体感染。

HY-N2350R

Cynaropicrin (Standard)	Structural Classification Plathymenia reticulata Benth. Source classification Phenols Plants Compositae	Reference Standards MMP NF-κB TNF Receptor
菜蓟苦素 (Standard) Cynaropicrin (Standard) 是 Cynaropicrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC₅₀ 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。

HY-130059

Guanine-7-oxide Guanine 7-N-oxide	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Fungal HSV
Guanine-7-oxide (Guanine 7-N-oxide) 是一种抗肿瘤抗生素，具有抗肿瘤、抗白色念珠菌活性，并能抑制疱疹病毒、传染性血液病毒（IHNV）、传染性胰腺坏死病毒（IPNV）等病毒复制的作用，对小鼠 L1210 白血病细胞有良好的活性。

HY-N6588

3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 3,4,5-triCQA	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Convolvulaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Ipomoea batatas (Linn.) Lamarck	Akt NF-κB
3,4,5-三咖啡酰奎宁酸 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。

HY-N0194

Asiatic acid 3 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Tagetes lucida Cav. Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Parasite
积雪草酸 Asiatic acid，是在积雪草 (Centella asiatica) 中发现的一种五环三萜，具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并对人主动脉内皮细胞（HAEC）具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性，可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路，有效抑制大鼠炎症，并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。

HY-13062R

Daunorubicin hydrochloride (Standard) Daunomycin hydrochloride (Standard); RP 13057 hydrochloride (Standard); Rubidomycin hydrochloride (Standard)	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols	Reference Standards Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Payload Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic
盐酸柔红霉素 (Standard) Daunorubicin (hydrochloride) (Standard) 是 Daunorubicin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (*necrosis*)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-N3602A

rel-Cleroindicin F Rengyolone	Structural Classification Natural Products Oleaceae Source classification Forsythia koreana (Rehder) Nakai Plants	TNF Receptor NF-κB NO Synthase
哈里瑞酮 rel-Cleroindicin F (Rengyolone) 是一种可以从连翘果实中分离出来的环己基乙酰类化合物，具有抗炎活性。rel-Cleroindicin F 对一氧化氮 (NO) 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的生成有强烈的抑制作用。rel-Cleroindicin F 通过下调 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW 264.7 细胞中的 NF-κB 和 NF-κB 激酶活性，抑制诱导型一氧化氮合酶 (NO Synthase) 表达和一氧化氮生成。

HY-N10009

Cudraflavone B	Structural Classification Brosimopsis oblongifolia Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae	NF-κB TNF Receptor COX ERK p38 MAPK Sirtuin
Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮，具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX-1 和 COX-2 的双重抑制剂。Cudraflavone B 阻断巨噬细胞中核因子 κB (NF-κB) 从细胞质到细胞核的易位。由此，Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路，激活 NF-κB、MAPK p38 和 ERK，并诱导 SIRT1 的表达。由此，Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。

HY-N0194R

Asiatic acid (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Tagetes lucida Cav. Umbelliferae Plants	Reference Standards Apoptosis Parasite
积雪草酸 (Standard) Asiatic acid (Standard) 是 Asiatic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asiatic acid，是在积雪草 (Centella asiatica) 中发现的一种五环三萜，具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并对人主动脉内皮细胞（HAEC）具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性，可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路，有效抑制大鼠炎症，并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。

HY-N8146

Bruceantinol	Infection Triterpenes Simaroubaceae Classification of Application Fields Brucea antidysenterica J.F.Mill. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Brucea javanica (L.) Merr. Cancer	STAT Bcl-2 Family Ser/Thr Kinase Survivin c-Myc Apoptosis Necroptosis CDK
Bruceantinol 可以从 Brucea javanica 中分离出来的一种类木素，能够抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒 (PepMoV)。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂，在体外和体内人类结直肠癌 (CRC) 模型中表现出强效的抗肿瘤活性。Bruceantinol 还具有强效的抗白血病活性。Bruceantinol 能够强烈抑制 STAT3 的 DNA 结合能力 (IC₅₀ = 2.4 pM)，阻断组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 激活，并抑制 MCL-1、PTTG1、Survivin 和 c-Myc 的转录。Bruceantinol 与 CDK2/4/6 结合，通过蛋白酶体途径促进蛋白质降解。Bruceantinol 可以剂量和时间依赖性地降低细胞生长，阻碍细胞增殖，扰乱细胞周期，并诱导 MCF-7 细胞坏死 (*necrosis) 和 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis*)。

HY-N8936

Narchinol B	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Nardostachys jatamansi (D. Don) DC. Plants Valerianaceae	Others
Narchinol B (Compound 4) 是一种倍半萜类化合物。Narchinol B 具有抗炎作用。Narchinol B通过抑制促炎介质（包括前列腺素 E2 (PGE2)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX-2) 蛋白）以及促炎细胞因子（如白细胞介素 (IL)-1b、IL-6 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的产生而表现出抗神经炎症作用。Narchinol B 显著抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞中 NO 的过量产生 (IC₅₀=2.43 μM) 。

HY-113116

Sphinganine 1-phosphate D-erythro-Dihydrosphingosine 1-phosphate	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Sphinganine 1-phosphate (D-erythro-Dihydrosphingosine 1-phosphate) 是一种极性鞘脂代谢物，可调节细胞迁移、细胞分化等众多生理过程。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1145S

Chlorhexidine-d8 dihydrochloride

Chlorhexidine-d₈ (dihydrochloride) 是 Chlorhexidine dihydrochloride (HY-B1145) 的氘代物。Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

HY-W654130

Daunorubicin-13C,d3

Daunorubicin-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Daunorubicin。Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-W738281

Chlorhexidine-d8

Chlorhexidine-d₈ 是氘代标记的 Chlorhexidine (HY-B1248)。Chlorhexidine 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

HY-W014839S

Cyclamic acid-d11 sodium

Cyclamic acid-d₁₁ (Sodium cyclamate-d₁₁) sodium是氘代标记的 Cyclamic acid (sodium)。Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性，可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis)，具有促进膀胱癌的作用，但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外，Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。

HY-B1984S

p,p'-DDD-d8

p,p'-DDD-d₈ 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。

HY-163712S

17-Epiestriol-d5-1

17-Epiestriol-d₅-1 是 17-Epiestriol (HY-163712) 的氘代物。17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。

HY-W015490S

1,4-Naphthoquinone-d6

1,4-Naphthoquinone-d₆ 是 1,4-Naphthoquinone (HY-W015490S) 的氘代物。1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC₅₀ 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。

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