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intracellular signaling

" in MCE Product Catalog:

114

抑制剂 & 激动剂

8

化合物筛选库

2

荧光染料

6

生化试剂

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

16

天然产物

6

同位素标记物

1

抗体

6

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151798
    TDI-11861

    		Adenylate Cyclase Others
    TDI-11861 是一种基于 TDI-10229 (HY-132298) 优化设计的口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 抑制剂，IC50 为 3.3 nM，KD 为 1.4 nM。TDI-11861 具有高亲和力、慢解离、较好的药代动力学等优势。TDI-11861 可用于男性避孕及相关 sAC 药理方面的研究。
    TDI-11861
  • HY-B1511A
    Cyclic AMP sodium
    10 篇以上引用文献

    Cyclic adenosine monophosphate sodium; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate sodium; cAMP sodium; Cyclic AMP sodium

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) sodium 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP sodium 是许多生物过程中重要的第二信使。
    Cyclic AMP sodium
  • HY-B1511
    Cyclic AMP
    10 篇以上引用文献

    Cyclic adenosine monophosphate; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate; cAMP

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    环磷腺苷 Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。
    Cyclic AMP
  • HY-P3496
    Pep19-2.5

    		Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽，能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (pyroptosis) 有关。
    Pep19-2.5
  • HY-124697
    BMP signaling agonist sb4
    5 篇以上引用文献

    		 TGF-β Receptor Cancer
    BMP signaling agonist sb4 是一种有效的苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂，EC50 值为 74 nM，通过稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 激活 BMP 信号。BMP signaling agonist sb4 还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂，Id1 和 Id3)。
    BMP signaling agonist sb4
  • HY-W749117
    Inosine 5′-diphosphate sodium

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Inosine 5’-diphosphate sodium 是一种以肌苷为核碱基的嘌呤核糖核苷 5’-二磷酸，可参与细胞内能量代谢及信号转导过程。
    Inosine 5′-diphosphate sodium
  • HY-B1511R
    Cyclic AMP (Standard)

    Cyclic adenosine monophosphate (Standard); Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate (Standard); cAMP (Standard)

    		 Endogenous Metabolite Reference Standards Cancer
    Cyclic AMP (Standard) 是 Cyclic AMP 的标准品。Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。
    Cyclic AMP (Standard)
  • HY-122622
    PF-04471141 hydrochloride

    		Phosphodiesterase (PDE) Others
    PF-04471141 (hydrochloride) 是一种具有调节细胞内cAMP和cGMP浓度的化合物，是一种PDE1抑制剂，在血管平滑肌细胞中对不同的PDE酶在调节细胞内信号分子浓度和细胞增殖方面有不同作用。
    PF-04471141 hydrochloride
  • HY-136784A
    Rhod-2 sodium

    		Fluorescent Dye Others
    Rhod-2 (sodium) 是一种单波长 Ca2+ 荧光染料(Kd: 570 nM) (Ex/Em : 557/581 nm)。Rhod-2 (sodium) 可用于细胞内 Ca2+ 信号传导的研究。
    Rhod-2 sodium
  • HY-131482
    PtdIns-(3)-P1(1,2-dioctanoyl) sodium

    		Liposome Others
    PtdIns-(3)-P1(1,2-dioctanoyl) sodium (compound 1b) 是一种磷酸肌肝，这类化合物在真核生物的膜运输和激动剂激活的细胞内信号传导起关键作用。
    PtdIns-(3)-P1(1,2-dioctanoyl) sodium
  • HY-14756
    Totrombopag

    		Thrombopoietin Receptor Others
    Totrombopag 是一种口服有效的血小板生成素受体 (TpoR) 激动剂。Totrombopag 通过激活 TpoR，启动一个由 JAK2 激酶和转录因子 Stat5 介导的细胞内信号级联反应，这种信号传导过程是调节巨核细胞生长和分化成血小板的主要机制。Totrombopag 可以用于研究血小板生成和巨核细胞生物学。
    Totrombopag
  • HY-134245
    7-Deazaadenosine 5'-phosphate

    Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    7-Deazaadenosine 5'-phosphate (Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP) 是一种与 5′-腺苷酸单磷酸相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂。7-Deazaadenosine 5'-phosphate 作为一种核苷酸衍生物，能通过影响细胞内的信号传导途径来调节细胞功能，尤其是在涉及 AMP 的信号传导中。
    7-Deazaadenosine 5'-phosphate
  • HY-131015
    HaXS8

    		Biochemical Assay Reagents Others
    HaXS8 是一种二聚体，可以促进 HaloTag 和 SNAP-tagged 的目标蛋白质发生共价和不可逆的细胞内二聚化。HaXS8 不会干扰 PI3K/mTOR 信号传导。
    HaXS8
  • HY-B1457
    Ouabain

    		Na+/K+ ATPase NF-κB Calcium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease
    Ouabain 是一种强心苷，具有细胞毒性和抗细胞凋亡 (Apoptosis) 作用。Ouabain 也是 Na+/K+-ATPase 抑制剂。Ouabain 还能够作为生物学诱导剂，引发规律且低频的细胞内钙离子 ([Ca2+]i) 振荡，进而激活转录因子 NF-κB。
    Ouabain
  • HY-135041
    Totrombopag choline

    SB-559448 choline

    		 Thrombopoietin Receptor Others
    Totrombopag (SB-559448) choline 是一种口服有效的血小板生成素受体 (TpoR) 激动剂。Totrombopag choline 通过激活 TpoR，启动一个由 JAK2 激酶和转录因子 Stat5 介导的细胞内信号级联反应，这种信号传导过程是调节巨核细胞生长和分化成血小板的主要机制。Totrombopag choline 可以用于研究血小板生成和巨核细胞生物学。
    Totrombopag choline
  • HY-147329
    RAGE 229

    		Transmembrane Glycoprotein Metabolic Disease
    RAGE 229 是一种小分子 ctRAGE-DIAPH1 抑制剂，具有口服活性。RAGE 229 可通过抑制 ctRAGE 与 DIAPH1 的相互作用来抑制细胞内 RAGE 信号。
    RAGE 229
  • HY-158145
    DS55980254

    		Phospholipase Cancer
    DS55980254 是口服有效的磷脂酰丝氨酸合酶 1 (PTDSS1) 抑制剂，从而阻断细胞内磷脂酰丝氨酸的合成。PTDSS1 缺陷会影响细胞膜磷脂成分的平衡，并激活 B 细胞受体 (BCR) 信号通路。
    DS55980254
  • HY-P99031
    Mavrilimumab

    CAM 3001

    		 c-Fms Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    玛弗利木单抗 Mavrilimumab (CAM 3001) 是一种单克隆抗体，可与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 受体的 α 亚基结合，并阻断 GM-CSF 下游细胞内信号传导。GM-CSF 可能是与呼吸衰竭和死亡相关的过度活跃炎症反应的介质。
    Mavrilimumab
  • HY-155568
    Anti-inflammatory agent 47

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Flo8 是一种强效的抗炎和抗氧化化合物。Flo8 能抑制细胞内活性氧 (ROS) 和一氧化氮 (NO) 的释放，并通过抑制炎症和凋亡信号通路来抑制神经元凋亡 apoptotic，可用于帕金森病 (PD) 的研究。
    Anti-inflammatory agent 47
  • HY-129990
    Dios-Arg diTFA

    		Liposome Cancer
    Dios-Arg diTFA是一种带有精氨酸头基的阳离子脂质，在约5.2-5.3 ppm处显示出明显的双键质子信号。Dios-Arg diTFA与DOPE结合使用，用于绑定siRNA和质粒，以形成用于细胞内运输的阳离子脂质纳米粒子.
    Dios-Arg diTFA
  • HY-10805A
    Almorexant hydrochloride
    4 篇文献验证

    ACT 078573 hydrochloride

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis Neurological Disease Endocrinology Cancer
    Almorexant (ACT 078573) hydrochloride 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，Kd 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant hydrochloride 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant hydrochloride 完全阻断细胞内 Ca2+ 信号通路。Almorexant hydrochloride 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Almorexant hydrochloride
  • HY-10805
    Almorexant
    4 篇文献验证

    ACT 078573

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis Neurological Disease Endocrinology Cancer
    阿莫伦特 Almorexant (ACT 078573) 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，Kd 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant 完全阻断细胞内 Ca2+ 信号通路。Almorexant 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Almorexant
  • HY-W015883
    Fumaric acid
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite NF-κB p38 MAPK Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    反丁烯二酸 Fumaric acid 是一种不饱和二碳酸，是柠檬酸循环的中间产物，以 ATP 的形式提供细胞内能量。Fumaric acid 通过抑制 p38 MAPK 依赖的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。Fumaric acid 可用于妊娠高血压的研究。
    Fumaric acid
  • HY-P2702
    Helodormin

    		Adenylate Cyclase Others
    Helodormin 是一种从墨西哥毒蜥 (Heloderma suspectum) 的毒液中分离出来的 VIP 促胰液素样肽。Helodormin 通过激活腺苷酸环化酶来调节细胞内的信号传导来影响多种细胞功能。Helodormin 可用于研究促胰液素样肽和 VIP 肽家族的进化和功能。
    Helodormin
  • HY-W419331
    Methionyl-methionine

    DL-Methionyl-DL-methionine

    		 JAK mTOR Cancer
    Methionylmethionine (Met-Met) 通过增强细胞内底物的可用性以及激活 JAK2-STAT5 和 mTOR 介导的信号通路，显著促进了乳腺外植体中 α-s1 酪蛋白 (αS1-CN) 的表达。
    Methionyl-methionine
  • HY-151544
    PNE-Lyso

    		Fluorescent Dye Others
    PNE-Lyso 是一种可激活荧光探针。PNE-Lyso 可以用两种荧光信号检测细胞内 pH 值和己糖胺酶。PNE-Lyso 可以通过可视化溶酶体形态来区分凋亡和坏死。PNE-Lyso 能够用于研究活性分子诱导的细胞死亡过程。
    PNE-Lyso
  • HY-156120
    CD38 inhibitor 3

    		CD38 Metabolic Disease
    CD38 inhibitor 3 (compound 1) 是口服有效的 CD38 抑制剂（IC50=11 nM）。CD38 inhibitor 3 增加细胞内 NAD+ 水平，激活 Nrf2 信号通路，促进线粒体生物合成，从而改善肌肉功能。
    CD38 inhibitor 3
  • HY-Y0537E
    Potassium chloride, for cell culture

    		Biochemical Assay Reagents Potassium Channel Calcium Channel Neurological Disease
    氯化钾,用于细胞培养 Potassium chloride, for cell culture 是一种可用于细胞培养的氯化钾。Potassium chloride, for cell culture 增加细胞外钾离子浓度来诱导细胞去极化，从而激活电压门控钙通道并调节细胞内钙信号传导。Potassium chloride, for cell culture 上调 Brn-5。Potassium chloride, for cell culture 抑制神经元和一些植物细胞增殖。
    Potassium chloride, for cell culture
  • HY-13644
    Gusperimus

    15-Deoxyspergualin

    		 Others Others
    Gusperimus是一种完全合成的racemate，它通过与细胞内热休克蛋白hsp70结合，干扰细胞内信号传导，从而具有全新的作用机制。这种作用机制可以增强免疫抑制抑制的效果。Gusperimus能够抑制T细胞分化为细胞毒性T细胞，减少CD4和CD8细胞上的IL-2受体表达，并且抑制IFN-γ诱导的B细胞成熟。此外，当与环孢素、他克莫司或吗替麦考酚酯一起使用时，Gusperimus可以增强免疫抑制效果，预防异基因移植物的排斥反应。
    Gusperimus
  • HY-10805R
    Almorexant (Standard)

    		Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis Neurological Disease Endocrinology Cancer
    阿莫伦特 (Standard) Almorexant (Standard） 是 Almorexant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Almorexant (ACT 078573) 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，Kd 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant 完全阻断细胞内 Ca2+ 信号通路。Almorexant 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Almorexant (Standard)
  • HY-129236
    Hellebrin

    		Na+/K+ ATPase Apoptosis Cancer
    Hellebrin 是从植物中分离得到的一种 bufadienolide 类化合物，可抑制肿瘤细胞生长。Hellebrigenin 在克服癌细胞对凋亡刺激的抵抗方面有潜力，以及在多药耐药性 (MDR) 癌细胞模型中也显示出抗增殖效果。Hellebrin 可作用于 Na+/K+-ATPase 来调节细胞内的信号传导路径。
    Hellebrin
  • HY-143589
    Glecirasib

    JAB-21822; KRAS G12C inhibitor 36

    		 Ras Cancer
    Glecirasib (Compound 1-2; JAB-21822) 是具有口服活性且有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。Glecirasib 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力。
    Glecirasib
  • HY-106964A
    (Rac)-S 16924

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    (Rac)-S 16924 是一种 5-HT1A 受体的部分激动剂。(Rac)-S 16924 通过与 5-HT1A 受体的相互作用来调节信号传导，(Rac)-S 16924 可以在没有完全激活受体的情况下稳定受体在 G 蛋白偶联的构象中，这可能会影响与该受体相关的细胞内信号通路。(Rac)-S 16924 可用于 5-HT1A 受体在精神障碍，特别是精神分裂症中的研究。
    (Rac)-S 16924
  • HY-151883
    APE1-IN-2

    		Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    APE1-IN-2 (compound AP1) 是一种 Pt(IV) 前体，靶向一个关键的 BER 蛋白，无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶 1 (APE1)。APE1-IN-2 具有抗癌活性。APE1-IN-2 可诱导细胞内铂积累，激活 DNA 损伤反应和凋亡 (apoptosis) 信号。
    APE1-IN-2
  • HY-113884B
    (S)-Coriolic acid

    13(S)-HODE

    		 PPAR Mitochondrial Metabolism Inflammation/Immunology Cancer
    (S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) ，亚油酸的15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物，作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 是一种重要的细胞内信号剂，在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 (mitochondrial dysfunction) 和气道上皮损伤。
    (S)-Coriolic acid
  • HY-B1371
    Spiperone
    2 篇文献验证

    Spiroperidol

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Wnt Neurological Disease
    螺哌隆 Spiperone (Spiroperidol) 是一种有效的 dopamine D2、血清素 5-HT1A 和血清素 5-HT2A 拮抗剂。Spiperone 还是一种标记的神经阻滞剂受体配体。Spiperone 可以增强细胞内钙的水平，并抑制 Wnt 信号通路。Spiperone 具有研究神经系统疾病的潜力。
    Spiperone
  • HY-W015883R
    Fumaric acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite NF-κB p38 MAPK Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    反丁烯二酸 (Standard) Fumaric acid (Standard) 是 Fumaric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fumaric acid 是一种不饱和二碳酸，是柠檬酸循环的中间产物，以 ATP 的形式提供细胞内能量。Fumaric acid 通过抑制 p38 MAPK 依赖的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。Fumaric acid 可用于妊娠高血压的研究。
    Fumaric acid (Standard)
  • HY-129274
    RO4988546

    		mGluR Neurological Disease
    RO4988546 是一种负性别构调节剂 (NAM)，主要针对代谢型谷氨酸受体 2 和 3 (mGlu2, mGlu3)。RO4988546 能够减少 [3h]-LY354740 在正性结合位点的结合，同时影响受体的 G 蛋白偶联和细胞内信号传导。RO4988546 可用于开发抗抑郁药和认知增强剂的研究。
    RO4988546
  • HY-107372S3
    Uridine triphosphate-d13 dilithium

    UTP-d13 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-d13 dilithium

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Uridine triphosphate-d13 (UTP-d13 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-d13) dilithium 是氘代标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸，在正常和疾病状态时，调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
    Uridine triphosphate-d13 dilithium
  • HY-W015883S1
    Fumaric acid-13C2

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite NF-κB p38 MAPK Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Fumaric acid-13C2 是 13C 标记的 Fumaric acid (HY-W015883)。Fumaric acid 是一种不饱和二碳酸，是柠檬酸循环的中间产物，以 ATP 的形式为细胞内提供能量。Fumaric acid 通过抑制依赖 p38 MAPK 的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。Fumaric acid 可用于妊娠高血压的研究。
    Fumaric acid-13C2
  • HY-164645
    pan-KRAS-IN-16

    		Ras Cancer
    pan-KRAS-IN-16 (Compound 3344) 是一种抗 RAS 小分子，源自细胞内抗体片段，具有泛 RAS 效应蛋白-蛋白相互作用抑制特性。pan-KRAS-IN-16 结合在靠近 RAS 效应物结合开关区域的一个疏水口袋。pan-KRAS-IN-16 阻止肿瘤细胞系中内源性 RAS 依赖的信号传导。
    pan-KRAS-IN-16
  • HY-107372S4
    Uridine triphosphate-15N2 dilithium

    UTP-15N2 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-15N2 dilithium

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Uridine triphosphate-15N2 (UTP-15N2 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-15N2) dilithium 是 15N 标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸，在正常和疾病状态时，调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
    Uridine triphosphate-15N2 dilithium
  • HY-141641
    N-(3-Oxopentanoyl)-L-homoserine lactone

    HSL

    		 Bacterial Infection
    N-(3-Oxopentanoyl)-L-homoserine lactone 是一种自诱导剂，是一种通过细菌包膜被动扩散并在细胞内高密度积累的化学信号分子。它可能与 V. fischeri 的LuxR蛋白相关的蛋白结合并引起细胞密度依赖性的基因表达。 N-(3-Oxopentanoyl)-L-homoserine 可用于群体感应研究。
    N-(3-Oxopentanoyl)-L-homoserine lactone
  • HY-143588
    KRAS G12C inhibitor 35

    		Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 35 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 35 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 CN112920183A，化合物 3)。
    KRAS G12C inhibitor 35
  • HY-157715
    1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium

    		Biochemical Assay Reagents
    1,2-二辛酰基-sn-甘油-3-磷酸-(1'-肌肌醇-3',4',5'-三磷酸)(铵盐) 1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium是一种膜结合的信号分子，具有调节细胞生长、代谢、增殖和存活的活性。1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium在细胞生理学中发挥重要作用，参与多种信号转导途径。1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium对细胞内的信号传递具有深远的影响。
    1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium
  • HY-13463B
    Avatrombopag hydrochloride
    3 篇文献验证

    AKR-501 hydrochloride; E5501 hydrochloride; YM477 hydrochloride

    		 Thrombopoietin Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC50=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。
    Avatrombopag hydrochloride
  • HY-143607
    KRAS G12D inhibitor 13

    		Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 13 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 13 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 142)。
    KRAS G12D inhibitor 13
  • HY-13463
    Avatrombopag
    3 篇文献验证

    AKR-501; E5501; YM477

    		 Thrombopoietin Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Avatrombopag (AKR-501) 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor)激动剂 (EC50=3.3 nM)。Avatrombopag 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。
    Avatrombopag
  • HY-143596
    KRAS G12C inhibitor 41

    		Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 40 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 40 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129824A1，化合物 121)。
    KRAS G12C inhibitor 41
  • HY-143603
    KRAS G12D inhibitor 10

    		Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 10 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 10 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 34)。
    KRAS G12D inhibitor 10

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