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ADC,

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By Targets:	ADC Antibody (21) ADC Cytotoxin (128) ADC Linker (820) Drug-Linker Conjugates for ADC (235) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Amino Acid Derivatives (1) Antibiotic (19) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (29) Antifolate (1) Apoptosis (19) Autophagy (6) Bacterial (24) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) c-Met/HGFR (1) CD19 (1) CD22 (2) CD276/B7-H3 (1) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (19) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (8) Drug Metabolite (6) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (10) Endogenous Metabolite (8) Estrogen Receptor/ERR (3) Ferroptosis (1) Glucocorticoid Receptor (6) Glucosidase (1) Glutathione Peroxidase (1) Histamine Receptor (2) HSP (2) IGF-1R (1) Influenza Virus (1) Integrin (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (8) Kinesin (1) Mesothelin (1) Microtubule/Tubulin (63) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (1) Na+/K+ ATPase (1) NAMPT (4) Notch (1) Opioid Receptor (1) Orthopoxvirus (1) Parasite (2) PD-1/PD-L1 (3) PI3K (1) PROTAC Linkers (211) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (3) Reactive Oxygen Species (1) STING (4) TAM Receptor (3) Telomerase (1) Thyroid Hormone Receptor (1) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (52) TROP2 (4)
By Research Areas:	Cancer (1286) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (2) Infection (32) Inflammation/Immunology (52) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (4)
Click Chemistry:	反式环辛烯 (24) 叠氮化物 (88) 炔烃 (54) 四嗪 (48) PROTAC合成 (57) ADC合成 (245) 二苯并环辛炔 (62) 双环[6,1,0]壬炔 (32) 标记与荧光成像 (1)

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Mitazalimab ADC-1013; JNJ-64457107	TNF Receptor	Cancer
Mitazalimab (ADC-1013; JNJ-64457107) 是 FcγR 依赖性 CD40 激动剂，具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，例如树突状细胞 (DC)，以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此，Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。

Loncastuximab tesirine Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。

Dxd 5 篇以上引用文献 Exatecan derivative for ADC	Topoisomerase ADC Cytotoxin	Cancer
Dxd (Exatecan derivative for ADC) 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。

Dxd-d5 Exatecan-d₅ derivative for ADC	Topoisomerase ADC Cytotoxin	Cancer
Dxd-d₅ 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。

Mipasetamab uzoptirine ADCT-601	TAM Receptor	Cancer
Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADCs)。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。

DM21	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DM21 是一种可裂解的 ADC 活性分子和连接子 (ADC linker) 的缀合物，可用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

Fmoc-N-(2-Boc-aminoethyl)-Gly-OH	Isotope-Labeled Compounds ADC Linker	Cancer
Fmoc-N-(2-Boc-aminoethyl)-Gly-OH 是一种 Fmoc 保护的甘氨酸衍生物，可用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成，ADC 由通过 ADC 接头与 ADC 细胞毒素连接的抗体组成。

Cyclopropaneacetamide-Exatecan	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
Cyclopropaneacetamide-Exatecan (化合物 2-A) 是一种 ADC Cytotoxin，也是 Exatecan 类似物。Cyclopropaneacetamide-Exatecan 可用于 ADC 的合成，比如抗 B7H3 抗体- Exatecan 类似物偶联物 (化合物 ADC-2)。

GGFG-Eribulin	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
GGFG-Eribulin (Compound GGFG) 是一种 ADC-药物连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。GGFG-Eribulin 由 ADC 细胞毒素 Eribulin (HY-13442) 和连接子组成。GGFG-Eribulin 可用于合成 ADCs。

DSG Crosslinker Disuccinimidyl glutarate	ADC Linker	Inflammation/Immunology
DSG Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

DSP Crosslinker 1 篇文献验证	ADC Linker	Inflammation/Immunology
DSP Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Boc-Cystamine	ADC Linker	Cancer
Boc-Cystamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Val-Cit	ADC Linker	Cancer
Val-Cit 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

DTSSP Crosslinker	ADC Linker	Cancer
DTSSP Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

sulfo-SPDB	ADC Linker	Cancer
sulfo-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

DMAC-SPP	ADC Linker	Cancer
DMAC-SPP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

PPC-NHS ester 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(pyridin-2-yldisulfanyl)butanoate	ADC Linker	Cancer
PPC-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

SMPT	ADC Linker	Cancer
SMPT 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Dimethylamine-SPDB	ADC Linker	Cancer
Dimethylamine-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

SPDP-sulfo	ADC Linker	Cancer
SPDP-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

DMAC-SPDB	ADC Linker	Cancer
DMAC-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Nitro-PDS-Tubulysin M	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
Nitro-PDS-Tubulysin M 是合成 ADC 的药物-linker 偶联物，由微管蛋白聚合抑制剂 Tubulysin M (一种 ADC Cytotoxin) 和 Nitro-PDS (一种 ADC linker) 连接而成。

MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A	Drug-Linker Conjugates for ADC DNA/RNA Synthesis	Cancer
MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A 是一种剪接抑素 (HY-16466) 类似物，是构成 ADC 的药物-连接子的偶联物，由 ADC 细胞毒素 Thailanstatin A (HY-129589) 和可切割的 ADC 连接子 (MC-vc-PAB) 组成。MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A 可用于 ADC 的合成。

Tubulysin IM-2	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin IM-2 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (anti-microtubule toxins) 用于 ADC 合成。

Tubulysin IM-3	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin IM-3 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (anti-microtubule toxins) 用于 ADC 合成。

DL-01	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DL-01 是一种 ADC 活性分子-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for ADC)，可用于 ADC 的合成。

Tubulysin IM-1	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin IM-1 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (anti-microtubule toxins) 用于 ADC 合成。

NHS-SS-biotin	ADC Linker	Cancer
NHS-SS-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Aminoethyl-SS-propionic acid	ADC Linker	Cancer
Aminoethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

5-Maleimidovaleric acid	ADC Linker	Cancer
5-Maleimidovaleric acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

THP-SS-alcohol	ADC Linker	Cancer
THP-SS-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Sulfo-LC-SPDP sodium	ADC Linker	Cancer
Sulfo-LC-SPDP sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

N-Hydroxysulfosuccinimide sodium	ADC Linker	Cancer
N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐 N-Hydroxysulfosuccinimide (sodium) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

DSS Crosslinker 3 篇文献验证	ADC Linker	Cancer
双琥珀酰亚胺辛二酸酯 DSS Crosslinker 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

SIA Crosslinker	ADC Linker	Cancer
SIA Crosslinker 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

N-(Iodoacetamido)-Doxorubicin	ADC Linker	Cancer
N-(Iodoacetamido)-Doxorubicin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Sulfo-DMAC-SPP	ADC Linker	Cancer
Sulfo-DMAC-SPP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

DMAC-SPDB-sulfo	ADC Linker	Cancer
DMAC-SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

1,6-Bis(mesyloxy)hexane	ADC Linker	Cancer
16-Bismesyloxyhexane 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Biotin-sar-oh	ADC Linker	Cancer
Biotin-sar-oh 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Mc-Val-Ala-PAB	ADC Linker	Cancer
Mc- Val- Ala- PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

MC-Gly-Gly-Phe-Gly	ADC Linker	Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Gly 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

DL-01 formic	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DL-01 formic 是一种 ADC 活性分子-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for ADC)，可用于 ADC 的合成。

PC Mal-NHS carbonate ester	ADC Linker	Cancer
PC Mal-NHS carbonate ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Boc-Val-Cit-PAB	ADC Linker	Cancer
Boc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

BS3 Crosslinker	ADC Linker	Cancer
BS3 Crosslinker 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Cat. No.	Product Name

HY-L023

抗体偶联药物毒素分子库

94 compounds

抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止，已经有多种 ADC 药物通过批准上市，60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。

细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 94 种有效的毒素分子，包括 auristatin 衍生物，maytansinoids，calicheamicin，duocarmycin，pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-126851

Fluorescein-DBCO	Dyes
Fluorescein-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fluorescein-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-123687

DBCO-Sulfo-NHS ester sodium	Dyes
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-78921AG

Fmoc-3VVD-OH (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-3VVD-OH (GMP) 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-131833G

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-78738G

MC-Val-Cit-PAB (GMP)	Fluorescent Dye
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。

HY-20336G

Mc-Val-Cit-PABC-PNP (GMP)	Fluorescent Dye
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Fluorescent Dye
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Fluorescent Dye
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-W000423G

DBCO-amine (GMP)	Fluorescent Dye
DBCO-amine GMP 是 GMP 级别的 DBCO-amine (HY-W000423)。DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-100374G

Val-Cit-PAB-MMAE (GMP)	Fluorescent Dye
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。

HY-15575G

VcMMAE (GMP) MC-Val-Cit-PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)	Fluorescent Dye
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。

HY-131990G

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Fluorescent Dye
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-42972G

DBCO-acid (GMP)	Fluorescent Dye
DBCO-acid GMP 是 GMP 级别的 DBCO-acid (HY-42972)。DBCO-acid 是一种可降解 (cleavable) ADC linker，可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester (HY-115524 和 HY-115545)，及偶联物 DBCO-PEG-MMAE (HY-111012 和 HY-126690)。DBCO-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-45672G

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Fluorescent Dye
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。

HY-78932G

Dap-NE hydrochloride (GMP)	Fluorescent Dye
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-12362G

Val-cit-PAB-OH (GMP)	Fluorescent Dye
Val-cit-PAB-OH GMP 是 GMP 级别的 Val-cit-PAB-OH (HY-12362)。Val-cit-PAB-OH 是一种可降解的 ADC linker。

HY-19318G

Fmoc-Val-Cit-PAB (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Val-Cit-PAB (HY-19318)。Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。

HY-78736G

Val-Cit-PAB-OSBT (GMP)	Fluorescent Dye
Val-Cit-PAB-OSBT GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-OSBT (HY-78736)。Val-Cit-PAB-OSBT 是一种可降解的 ADC linker，由多肽 Val-Cit-PAB 和 OSBT 基团偶联而成。

HY-15579BG

MMAF sodium (GMP) Monomethylauristatin F sodium (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

HY-15579G

MMAF (GMP) Monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-44980G

Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-78921AG

Fmoc-3VVD-OH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-3VVD-OH (GMP) 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-131833G

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-78738G

MC-Val-Cit-PAB (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。

HY-20336G

Mc-Val-Cit-PABC-PNP (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-W000423G

DBCO-amine (GMP)	Biochemical Assay Reagents
DBCO-amine GMP 是 GMP 级别的 DBCO-amine (HY-W000423)。DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-100374G

Val-Cit-PAB-MMAE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。

HY-15575G

VcMMAE (GMP) MC-Val-Cit-PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。

HY-131990G

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-42972G

DBCO-acid (GMP)	Biochemical Assay Reagents
DBCO-acid GMP 是 GMP 级别的 DBCO-acid (HY-42972)。DBCO-acid 是一种可降解 (cleavable) ADC linker，可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester (HY-115524 和 HY-115545)，及偶联物 DBCO-PEG-MMAE (HY-111012 和 HY-126690)。DBCO-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-45672G

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。

HY-D0975

Sulfo-SMCC sodium 4 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
Sulfo-SMCC sodium 是一种常用的异双官能交联剂，是不可降解的 ADC linker，其带有N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯和马来酰亚胺基团，分别与伯胺和巯基反应。

HY-78932G

Dap-NE hydrochloride (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-12362G

Val-cit-PAB-OH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Val-cit-PAB-OH GMP 是 GMP 级别的 Val-cit-PAB-OH (HY-12362)。Val-cit-PAB-OH 是一种可降解的 ADC linker。

HY-19318G

Fmoc-Val-Cit-PAB (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Val-Cit-PAB (HY-19318)。Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。

HY-78736G

Val-Cit-PAB-OSBT (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Val-Cit-PAB-OSBT GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-OSBT (HY-78736)。Val-Cit-PAB-OSBT 是一种可降解的 ADC linker，由多肽 Val-Cit-PAB 和 OSBT 基团偶联而成。

HY-158271

Methamphetamine/BSA	Biochemical Assay Reagents
甲基苯丙胺牛血清蛋白偶联物 Methamphetamine/BSA 是 Methamphetamine 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158274

Gibberellins/BSA	Biochemical Assay Reagents
赤霉素牛血清白蛋白偶联物 Gibberellins/BSA 是 Gibberellins 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158295

IAA/BSA	Biochemical Assay Reagents
吲哚-3-乙酸-牛血清白蛋白偶联物 IAA/BSA 是 IAA 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158300

HCY/BSA	Biochemical Assay Reagents
同型半胱氨酸牛血清白蛋白偶联物 HCY/BSA 是 HCY 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-161486

AOZ/OVA	Biochemical Assay Reagents
AOZ/OVA 是 AOZ 与 OVA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-161478

Phosphoserine/BSA	Biochemical Assay Reagents
Phosphoserine/BSA 是 Phosphoserine 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158298

Penicillin/BSA	Biochemical Assay Reagents
青霉素牛血清白蛋白偶联物 Penicillin/BSA 是 Penicillin 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158290

Natrexone/BSA	Biochemical Assay Reagents
纳曲酮牛血清白蛋白偶联物 Natrexone/BSA 是 Natrexone (HY-76711) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-161490

AMOZ/BSA	Biochemical Assay Reagents
AMOZ/BSA 是 AMOZ (HY-131146) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158277

Streptomycin/BSA	Biochemical Assay Reagents
链霉素牛血清白蛋白偶联物 Streptomycin/BSA 是 Streptomycin (HY-B1906) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158279

Gentamicin/OVA	Biochemical Assay Reagents
庆大霉素鸡卵白蛋白偶联物 Gentamicin/OVA 是 Gentamicin (HY-A0276A) 与 OVA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158280

Streptomycin/KLH	Biochemical Assay Reagents
链霉素血蓝蛋白偶联物 Streptomycin/KLH 是 Streptomycin (HY-B1906) 与 KLH 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158282

Pyrazinamide-KLH	Biochemical Assay Reagents
吡嗪酰胺血蓝蛋白偶联物 Pyrazinamide-KLH 是 Pyrazinamide (HY-B0271) 与 KLH 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158286

Streptomycin/OVA	Biochemical Assay Reagents
链霉素偶联鸡卵白蛋白 Streptomycin/OVA 是 Streptomycin (HY-B1906) 与 OVA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158299

Periplogenin/BSA	Biochemical Assay Reagents
杠柳苷元牛血清白蛋白偶联物 Periplogenin/BSA 是 Periplogenin (HY-N2414) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158291

Periplogenin/KLH	Biochemical Assay Reagents
杠柳苷元血蓝蛋白偶联物 Periplogenin/KLH 是 Periplogenin (HY-N2414) 与 KLH 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158292

Digoxin-OVA	Biochemical Assay Reagents
地高辛鸡卵白蛋白偶联物 Digoxin-OVA 是 Digoxin (HY-B1049) 与 OVA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158293

Toosendanin/OVA	Biochemical Assay Reagents
川楝素鸡卵白蛋白偶联物 Toosendanin/OVA 是 Toosendanin (HY-N0263) 与 OVA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158294

Toosendanin/BSA	Biochemical Assay Reagents
川楝素牛血清白蛋白偶联物 Toosendanin/BSA 是 Toosendanin (HY-N0263) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158296

Tetracycline/OVA	Biochemical Assay Reagents
四环素鸡卵白蛋白偶联物 Tetracycline/OVA 是 Tetracycline (HY-A0107) 与 OVA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158297

Histamine/OVA	Biochemical Assay Reagents
组胺鸡卵白蛋白偶联物 Histamine/OVA 是 Histamine (HY-B1204) 与 OVA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-161488

Eugenol/BSA	Biochemical Assay Reagents
Eugenol/BSA 是 Eugenol (HY-N0337) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-161485

Gentamicin/BSA	Biochemical Assay Reagents
Gentamicin/BSA 是 Gentamicin (HY-A0276A) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-161487

AOZ/BSA	Biochemical Assay Reagents
AOZ/BSA 是 AOZ (HY-W012982) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158283

Ethambutol-BSA	Biochemical Assay Reagents
乙胺丁醇牛血清白蛋白偶联物 Ethambutol-BSA 是 Ethambutol (HY-B0535) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-161480

Melamine/BSA	Biochemical Assay Reagents
Melamine/BSA 是 Melamine (HY-Y1117) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158289

Isoniazid-KLH	Biochemical Assay Reagents
异烟肼血蓝蛋白偶联物 Isoniazid-KLH 是 Isoniazid (HY-B0329) 与 KLH 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-161477

Histamine/BSA	Biochemical Assay Reagents
Histamine/BSA 是 Histamine (HY-B1204) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158275

Rifampin/BSA	Biochemical Assay Reagents
利福平牛血清白蛋白偶联物 Rifampin/BSA 是 Rifampin (HY-B0272) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158276

Rifampin/KLH	Biochemical Assay Reagents
利福平血蓝蛋白偶联物 Rifampin/KLH 是 Rifampin (HY-B0272) 与 KLH 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158267

Enrofloxacin/OVA	Biochemical Assay Reagents
恩诺沙星鸡卵白蛋白偶联物 Enrofloxacin/OVA 是 Enrofloxacin (HY-B0502) 与 OVA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158270

Ethambutol-KLH	Biochemical Assay Reagents
乙胺丁醇血蓝蛋白偶联物 Ethambutol-KLH 是 Ethambutol (HY-B0535) 与 KLH 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158288

Pyrazinamide-BSA	Biochemical Assay Reagents
吡嗪酰胺牛血清白蛋白偶联物 Pyrazinamide-BSA 是 Pyrazinamide (HY-B0271) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-136432

Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH Mc-GGFG-PAB-OH	ADC Linker	Cancer
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-136432A

Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH TFA Mc-GGFG-PAB-OH TFA	ADC Linker	Cancer
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-P4192

Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH	ADC Linker	Cancer
Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH (compound D5) 可作为中间体，参与 ADC 双药接头 (ADC dual-drug-linker) 的合成。Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 合成中间体 GGFGE ，进一步形成重要的 ADC 双药物连接组装单元 (ADC dual-drug link assembly unit)。

HY-P1449

Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH	ADC Linker	Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-P1449A

Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA	ADC Linker	Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-P5299

Fmoc-Gly-Gly-OSu	Biochemical Assay Reagents	Others
Fmoc-Gly-Gly-OSu (化合物 98-6) 是一种二肽，可用于合成 ADC linker。

HY-P1126

Dolastatin 15 DLS 15	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis	Cancer
Dolastatin 15 (DLS 15)，一种从 Dolabella auricularia 中提取的去甲肽，是一种有效的抗有丝分裂剂 (antimitotic)，在结构上与抗微管蛋白剂 Dolastatin 10 有关。Dolastatin 15 诱导多发性骨髓瘤细胞周期阻滞和凋亡。Dolastatin 15 可作为 ADC 细胞毒素。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99742

Mitazalimab ADC-1013; JNJ-64457107	TNF Receptor	Cancer
Mitazalimab (ADC-1013; JNJ-64457107) 是 FcγR 依赖性 CD40 激动剂，具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，例如树突状细胞 (DC)，以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此，Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。

HY-P99349

Loncastuximab tesirine Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。

HY-P99229

Upifitamab	ADC Antibody	Cancer
Upifitamab 是一种 ADC Antibody (upifitamab rilsodotin 的裸抗)，可用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Upifitamab rilsodotin 是一种靶向 NaPi2b 的 ADC，被用于卵巢癌的研究，尤其是铂耐药复发性卵巢癌。

HY-P99970

Lifastuzumab	ADC Antibody	Others
Lifastuzumab 是一种人源化的抗 NaPi2b 单克隆抗体 (IgG1 型)。Lifastuzumab 可通过 ADC Linker 与 monomethyl auristatin E (MMAE) 耦合，构成具有抗癌活性的抗体偶联药物 (ADC) Lifastuzumab vedotin (DNIB0600A)。

HY-P99734

Mipasetamab uzoptirine ADCT-601	TAM Receptor	Cancer
Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADCs)。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。

HY-P99285

Denintuzumab hBU 12	ADC Antibody CD19	Others
Denintuzumab (hBU 12) 是一种重组人源化抗 CD19 单克隆抗体。Denintuzumab 可作为抗体偶联活性分子的抗体部分 (ADC antibody) 合成ADC，Denintuzumab Mafodotin (SGN-CD19A)。Denintuzumab Mafodotin 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-P990027

Izeltabart	ADC Antibody	Cancer
Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体，靶向 ADAM9。Izeltabart 可作为 ADC Antibody，与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC) 进行位点特异性缀合，合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性，并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。

HY-P99712

Lonigutamab hz208F2-4	IGF-1R ADC Antibody	Cancer
Lonigutamab (hz208F2-4) 是一种人源化抗 IGF-1R 单克隆抗体，可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)。

HY-P99329

Vadastuximab Anti-Human CD33 Recombinant Antibody	Inhibitory Antibodies	Cancer
伐达妥昔单抗 Vadastuximab 是一种靶向 CD33 的人源单克隆抗体，可用于合成 ADC 化合物 Vadastuximab talirine。

HY-P99684

Laprituximab J2898A	EGFR	Cancer
拉妥昔单抗 Laprituximab (J2898A) 是一种人源化 IgG1 抗 EGFR 抗体，可用于合成 ADC IMGN289。

HY-145626

Ozuriftamab BA302	ADC Antibody	Cancer
Ozuriftamab 是人 IgG1 kappa 酪氨酸激酶样孤儿受体 2 (ROR2) 的裸抗，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-P9980

Belantamab GSK2857914	TNF Receptor ADC Antibody	Cancer
贝兰妥单抗 Belantamab (GSK2857914) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA (TNFRSF17) 单克隆抗体。Belantamab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Belantamab mafodotin。

HY-P99593

Sofituzumab vedotin DMUC5754A	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
维汀-索非妥珠单抗 Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) 是一种含有 MMAE 的抗 MUC16 抗体-药物偶联物 (ADC)，具有蛋白酶切割连接子。Sofituzumab vedotin 可用于癌症研究。

HY-P99042

Polatuzumab	ADC Antibody	Cancer
Polatuzumab 是一种带有化疗活性分子的单克隆抗体。Polatuzumab 靶向 CD79b，CD79b 存在于 B 细胞表面。Polatuzumab 粘附在 CD79b 蛋白上并将化疗活性分子输送到细胞中。然后活性分子杀死细胞。Polatuzumab 可用于合成 Polatuzumab Vedotin。Polatuzumab Vedotin 是CD79b的抗体活性分子偶联物 (ADC)。

HY-P990049

Becotatug JMT-101	EGFR	Cancer
Becotatug (JMT-101) 是靶向 EGFR 的 IgG1 抗体，还可以与 Afatinib (HY-10261) 和 Osimertinib (HY-15772) 偶联合成 ADC。

HY-P99230

Pinatuzumab	Integrin CD22	Cancer
Pinatuzumab 是一种 CD22 单克隆抗体。Pinatuzumab 靶向细胞表面抗原 CD22。Pinatuzumab 可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)，以研究包括非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 在内的多种疾病。

HY-P99854

Disitamab RC48-0	EGFR ADC Antibody	Cancer
迪西妥单抗 Disitamab (RC48-0) 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。Disitamab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Disitamab vedotin (Disitamab vedotin (HY-P9985))。

HY-P99372

Lorvotuzumab Anti-NCAM1/ CD56 Reference Antibody (lorvotuzumab)	ADC Antibody	Cancer
洛沃妥珠单抗 Lorvotuzumab (Anti-NCAM1/CD56 Reference Antibody (lorvotuzumab)) 是一种结合 CD56 (NCAM1) 的人源化单克隆抗体。Lorvotuzumab 可用于合成 ADC 化合物 Lorvotuzumab mertansine。

HY-P99374

Naratuximab Anti-TSPAN26/CD37 Reference Antibody (naratuximab)	ADC Antibody	Cancer
那妥昔单抗 Naratuximab (Anti-TSPAN26/CD37 Reference Antibody (naratuximab)) 是一种人源化单克隆抗体，可结合 CD37 (TSPAN26)。Naratuximab 可用于合成 ADC 化合物 Naratuximab emtansine。

HY-P99593A

Sofituzumab vedotin (solution) DMUC5754A (solution)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) (solution) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，包含人源化 IgG1 抗 MUC16 单克隆抗体和一种有效的抗有丝分裂剂 MMAE，通过蛋白酶可切割的连接子连接。

HY-P99043

Rovalpituzumab	Notch	Cancer
洛伐妥珠单抗 Rovalpituzumab 是一种针对 delta 样蛋白 3 (DLL3) 的人源化单克隆抗体。Rovalpituzumab 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)、Rovalpituzumab Tesirine 的合成。Rovalpituzumab 具有抗小细胞肺癌 (SCLC) 的活性。

HY-P99101

Vobramitamab AEX-4089	ADC Antibody	Cancer
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合，形成抗体-药物偶联物 (ADC) MGC018。

HY-P99967

Cantuzumab	ADC Antibody	Cancer
Cantuzumab 是一种单克隆抗体，可以结合 CanAg 抗原。Cantuzumab 通常可与几种细胞毒性分子中的一种结合，产生抗体-活性分子偶联物 (ADC)，比如 Cantuzumab mertansine (HY-P99492) 和 Cantuzumab ravtansine (HY-P99493)。

HY-111965

PF-06647263 anti-EFNA4-ADC	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
PF-06647263 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 EFNA4。PF-06647263 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 147.14 kDa。PF-06647263 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99740

Mirzotamab	CD276/B7-H3	Cancer
Mirzotamab 是一种靶向 CD276/B7-H3 的 IgG1κ 抗体。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741)，可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联物 (ADC)。

HY-P99054

Tusamitamab	Inhibitory Antibodies	Cancer
Tusamitamab 是一种靶向 CEACAM5 的 IgG1 单克隆抗体。Tusamitamab 可用于合成 Tusamitamab ravtansine (SAR408701)，Tusamitamab ravtansine 是首创的人源化抗体活性分子偶联物 (ADC)，结合了 Tusamitamab 和 DM4 (一种强效美登素衍生物)。

HY-P99654

Idactamab INT-001	Inhibitory Antibodies	Cancer
Idactamab (INT-001) 是一种 IgG1-κ 单克隆抗体，在一系列血液系统恶性肿瘤中具有体内活性。Idactamab 可用于制备特异性 ADC MEDI7247，靶向 ASCT2 (SLC1A5)。

HY-P99547

Trastuzumab duocarmazine (vic)-Trastuzumab duocarmazine	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Trastuzumab duocarmazine ((vic)-Trastuzumab duocarmazine) 是一种 HER2 靶向ADC, 可以在肿瘤细胞中被组织蛋白酶 B 识别并裂解，选择性靶向肿瘤细胞。Trastuzumab duocarmazine 具有抗肿瘤活性，可以用于子宫和卵巢癌肉瘤等相关癌症研究。

HY-P99233

Camidanlumab HuMax-TAC	Interleukin Related	Cancer
Camidanlumab (HuMax-TAC) 是一种 CD25 单克隆抗体。Camidanlumab 靶向细胞表面抗原 CD25，该抗原在多种血液肿瘤中过度表达，在正常组织中表达有限。 Camidanlumab 可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADCs)，研究包括淋巴瘤和白血病在内的多种疾病。

HY-P99733

Mipasetamab	ADC Antibody TAM Receptor	Cancer
Mipasetamab 是一种靶向 AXL 的 IgG1κ 抗体，AXL 是一种酪氨酸激酶受体，或者是 TAM 受体 (TAM Receptor)。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成，这是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。

HY-P99205

Glembatumumab	ADC Antibody	Cancer
格巴妥木单抗 Glembatumumab 是一种完全人类 IgG2 单克隆抗体，针对在人类乳腺癌和黑色素瘤中表达的 GPNMB 细胞外结构域。Glembatumumab 可以与微管抑制剂单甲基 auristatin E 偶联，形成 Glembatumumab vedotin。Glembatumumab vedotin 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，具有抗肿瘤活性。

HY-P99264

Inotuzumab Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody	ADC Antibody CD22	Cancer
Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化的 IgG4，κ 抗体靶向人 CD22。Inotuzumab 与毒素奥加米星 (ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Inotuzumab 可于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-P9988

Mecbotamab BA301	ADC Antibody TAM Receptor	Cancer
Mecbotamab 是一种靶向 AXL 受体酪氨酸激酶的人源化 IgG1-κ 抗体。Mecbotamab 可作为一种条件活性生物制剂 (CAB)，通过可降解连接子与 MMAE (HY-15162) 偶联，形成 ADC 产品 Mecbotamab vedotin (BA3011)。

HY-P99225

Mirvetuximab M9346A	Antifolate	Cancer
Mirvetuximab (M9346A) 是一种 anti-FOLR1 (folate receptor 1) 单克隆抗体。Mirvetuximab 是新型叶酸受体α (FRα) 靶向 ADC (Mirvetuximab soravtansine) 的抗体分子。Mirvetuximab soravtansine 可用于卵巢癌和其他 FRα 阳性的癌症研究。

HY-P99682

Ladiratuzumab hLIV22	Inhibitory Antibodies	Cancer
Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联，能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC) SGN-LIV1A。Ladiratuzumab 可用于乳腺癌的研究。

HY-P99813

Patritumab deruxtecan HER3-DXd	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由全人抗 HER3 IgG1 单克隆抗体 Patritumab (HY-P99275) 通过基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷组成^[1]。

HY-P99843

Datopotamab	TROP2 ADC Antibody	Cancer
德达博妥单抗 Datopotamab (CDP7657) 是一种靶向 TROP2 的抗体。Datopotamab 可用于合成 Datopotamab deruxtecan (HY-141598)，一种 TROP2 定向抗体活性分子偶联物 (ADC)。Datopotamab deruxtecan 由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 和 Datopotamab 组成。

HY-P99656

Iladatuzumab MCDS0593A	ADC Antibody	Cancer
Iladatuzumab (MCDS0593A) 是一种人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体。Iladatuzumab 可用于合成 ADC 活性分子 Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A; HY-P99657)，Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。

HY-P99493

Cantuzumab ravtansine IMGN242; huC242-DM4	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Cantuzumab ravtansine (IMGN242; huC242-DM4) 是一种 ADC，由一种人源化单克隆抗体 huC242，通过二硫键与 DM4 (DM4; HY-12454) 共价连接。Cantuzumab ravtansine 对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤功效。

HY-P99542

Tusamitamab ravtansine SAR-408701; HuMAb2-3-SPDB-DM4	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Tusamitamab ravtansine (SAR408701) 是一种针对表达 CEACAM5 的肿瘤细胞的靶向 ADC，由人源化抗 CEACAM5 单克隆抗体组成，通过可裂解接头与强效细胞毒性剂美登木素生物碱 DM4 (HY-12454) 共价连接。Tusamitamab ravtansine 的平均药物抗体比 (DAR) 为 3.8。

HY-P99492

Cantuzumab mertansine SB-408075; huC242-DM1	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
莫坎妥珠单抗 Cantuzumab mertansine (SB-408075; huC242-DM1) 是一种 ADC，是强效美登素衍生物 (DM1; HY-19792) 和针对 CanAg 的人源化单克隆抗体 (huC242) 的免疫偶联物。Cantuzumab mertansine 对结肠癌细胞具有细胞毒性，并且对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤活性。

HY-P99971

Gemtuzumab	ADC Antibody	Cancer
吉妥珠单抗 Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的 IgG4-κ 单克隆抗体，该抗原存在于急性髓系白血病 (AML) 的白血病成髓细胞上。Gemtuzumab 可用于合成一种抗体偶联药物 (ADC)，Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由加利车霉素 (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。 Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓性白血病的研究。

HY-P99506

Tamrintamab SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1	ADC Antibody	Cancer
Tamrintamab (SC-003 mAb, SC-Mab003, SC34.28ss1) 是一种靶向二肽酶 3 (DPEP3 或 MBD3) 的 ADC Antibody。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶，在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性，Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。

HY-P99612

Farletuzumab ecteribulin MORAb-202	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-P99829

Cofetuzumab pelidotin PF-06647020; ABBV-647; h6M24-vc0101	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) 是一种靶向 PTK7 的 ADC，包含人源化抗 PTK7 mAb (hu6M024；IgG1)，通过可裂解的缬氨酸-瓜氨酸 (vc) 的 linker 与 auristatin 微管抑制剂 Auristatin-0101 (Aur0101；HY-12522) 连接。Cofetuzumab pelidotin 的 DAR 为 4。Cofetuzumab pelidotin 与细胞表面 PTK7 结合的 EC₅₀ 为 1153 pM (通过流式细胞术检测)。Cofetuzumab pelidotin 具有用于实体瘤研究的潜力。

HY-P99956

Zilovertamab vedotin VLS-101; MK-2140	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-活性分子偶联物 (ADC)，包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。

HY-P99352

Anetumab Anti-MSLN Antibody	Mesothelin	Cancer
Anetumab (Anti-MSLN Antibody) 是一种抗间皮素 (MSLN) 抗体。MSLN 是一种肿瘤相关抗原。Anetumab 可用于合成 Anetumab ravtansine，Anetumab ravtansine 是一种 MSLN 靶向的抗体-活性分子偶联物。Anetumab 可用于恶性肿瘤的研究。

Species:	Virus (4) E.coli (1)
Tag:	His (6) Tag Free (1) Flag (1)
Source:	HEK293 (2) Sf9 insect cells (2) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71695

	SPEA Protein, E.coli (His) speA; b2938; JW2905; Biosynthetic arginine decarboxylase; ADC; EC 4.1.1.19	E.coli	E. coli
	SPEA 是细胞代谢中的关键酶，负责从精氨酸生物合成胍丁胺。该催化过程涉及精氨酸转化为胍丁胺，从而在细胞内形成复杂的生化途径网络。SPEA Protein, E.coli (His) 是重组的 SPEA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P702091

	speA Protein, Shewanella putrefaciens (FLAG, His) speA; Biosynthetic arginine decarboxylase; ADC	Others	E. coli
	speA 蛋白在催化精氨酸到胍丁胺的转化中起着至关重要的作用。这种酶促转化凸显了 speA 在维持细胞代谢和基本生物过程中的重要性。通过合成胍丁胺，speA 成为表征基本细胞功能的复杂分子转化过程中的关键参与者。speA Protein, Shewanella putrefaciens (FLAG, His) 是重组的 speA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-Flag 标签。speA Protein, Shewanella putrefaciens (FLAG, His) 全长 637 个氨基酸。

HY-P702092

	speA Protein, Shewanella putrefaciens speA; Biosynthetic arginine decarboxylase; ADC	Others	E. coli
	speA 蛋白在催化精氨酸到胍丁胺的转化中起着至关重要的作用。这种酶促转化凸显了 speA 在维持细胞代谢和基本生物过程中的重要性。通过合成胍丁胺，speA 成为表征基本细胞功能的复杂分子转化过程中的关键参与者。speA Protein, Shewanella putrefaciens 是重组的 speA 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。speA Protein, Shewanella putrefaciens 全长 637 个氨基酸。

HY-P75012

	*HA/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41863, sf9, His)* Influenza A H9N2 (A/Hong Kong/3239/2008) Hemagglutinin / HA Protein (His)	Virus	Sf9 insect cells
	血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41863, sf9, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41863, sf9, His) 全长 523 个氨基酸，分子量约为 ~58.3 kDa。

HY-P75013

	*HA/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41853, sf9, His)* Influenza A H9N2 (A/Hong Kong/35820/2009) Hemagglutinin / HA Protein (His)	Virus	Sf9 insect cells
	血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41853, sf9, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41853, sf9, His) 全长 523 个氨基酸，分子量约为 ~59.6 kDa。

HY-P74916

	*HA1/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41863, HEK293, His)* Influenza A H9N2 (A/Hong Kong/3239/2008) Hemagglutinin / HA1 Protein (His)	Virus	HEK293
	血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA1/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41863, HEK293, His) 是重组的 HA1/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。HA1/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41863, HEK293, His) 全长 338 个氨基酸，分子量约为 ~37.2 kDa。

HY-P74917

	*HA1/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41853, HEK293, His)* Influenza A H9N2 (A/Hong Kong/35820/2009) Hemagglutinin / HA1 Protein (His)	Virus	HEK293
	血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA1/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41853, HEK293, His) 是重组的 HA1/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。HA1/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41853, HEK293, His) 全长 338 个氨基酸，分子量约为 ~37.3 kDa。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81054

	DXd Antibody (YA897) Dxd, OQM5SD32BQ, UNII-OQM5SD32BQ, Exatecan derivative, Exatecan derivative for ADC	ELISA	Species independent
	DXd Antibody (YA897) is an unconjugated, mouse-derived, anti-DXd (YA897) monoclonal antibody. DXd Antibody (YA897) can be used for: ELISA expriments in species-independent background without labeling.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-141190

Gly-Gly-Gly-PEG3-TCO		反式环辛烯 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-157275

Gly-Gly-Gly-PEG2-azide		叠氮化物 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG2-azide 是一种 ADC linker，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-145066

Gly-Gly-Gly-PEG4-azide		叠氮化物 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG4-azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-141284

Gly-Gly-Gly-PEG4-methyltetrazine		四嗪 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG4-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-141150

Azido-PEG5-Ala-Ala-Asn-PAB		叠氮化物 ADC合成
Azido-PEG5-Ala-Ala-Asn-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-79584

Propargyl-Tos		炔烃 ADC合成
Propargyl-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-126851

Fluorescein-DBCO		二苯并环辛炔 ADC合成
Fluorescein-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fluorescein-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-157407

Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan		炔烃
Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan 是用于 ADC 的drug-linker 偶联物，其中ADC毒素分子是Exatecan。

HY-136095

Tetrazine-biotin		四嗪 ADC合成
Tetrazine-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-136104

Methyltetrazine-Maleimide		四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-140306

Mal-Sulfo-DBCO		二苯并环辛炔 ADC合成
Mal-Sulfo-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-Sulfo-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-135977

DBCO-SS-aldehyde		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-SS-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-SS-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-135973

BCN-SS-NHS		双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-135972

BCN-SS-amine		双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-138506

DBCO-S-S-acid		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-S-S-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-S-S-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-126691

DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682		二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682，一种用于 ADC 的活性分子-偶联物，由 ADC 接头 DBCO-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素 DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-136032

Tetrazine-SS-NHS		四嗪 ADC合成
Tetrazine-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-136033

Methyltetrazine-SS-NHS		四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-136039

TCO-SS-amine		反式环辛烯 ADC合成
TCO-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

HY-136031

Tetrazine-SS-Biotin		四嗪 ADC合成
Tetrazine-SS-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-SS-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-130928

Tetrazine-Ph-OPSS		四嗪 ADC合成
Tetrazine-Ph-OPSS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-Ph-OPSS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-130935

DBCO-Val-Cit-OH		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-136125

BCOT-PEF3-OPFP		双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCOT-PEF3-OPFP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-133504

Tetrazine-Ph-SS-amine		四嗪 ADC合成
Tetrazine-Ph-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-Ph-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-130936

DBCO-Val-Cit-PABC-OH		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130937

DBCO-Val-Cit-PABC-PNP		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-133412

DBCO-NHCO-S-S-NHS ester		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-NHCO-S-S-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-NHCO-S-S-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-133413

DBCO-CONH-S-S-NHS ester		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-116270

DBCO-Maleimide		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-42973

DBCO-NHS ester 4 篇文献验证		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W000423

DBCO-amine		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130379

Propargyl-PEG8-acid		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。这些 ADCs 可用于革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。Propargyl-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135971

BCN-PEG4-acid		双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG4-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-141167

TCO-PEG4-NHS ester		反式环辛烯 ADC合成 PROTAC合成
TCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。TCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-141170

TCO-PEG12-NHS ester		反式环辛烯 ADC合成 PROTAC合成
TCO-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。TCO-PEG12-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG12-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-123687

DBCO-Sulfo-NHS ester sodium		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-136046

PTAD-PEG4-alkyne		炔烃 ADC合成
PTAD-PEG4-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PTAD-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-136049

APN-PEG4-DBCO		二苯并环辛炔 ADC合成
APN-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-136044

APN-PEG4-BCN		双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
APN-PEG4-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG4-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-136061

BCN-PEG4-HyNic		双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG4-HyNic 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG4-HyNic 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-136067

DBCO-PEG4-HyNic		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-HyNic 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-HyNic 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-136075

HyNic-PEG4-alkyne		炔烃 ADC合成
HyNic-PEG4-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。HyNic-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-136101

Bocaminooxyacetamide-PEG3-alkyne		炔烃 ADC合成
Bocaminooxyacetamide-PEG3-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bocaminooxyacetamide-PEG3-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130924

BCN-PEG3-Biotin		双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG3-Biotin 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG3-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130925

BCN-PEG4-OH		双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG4-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG4-OH 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130926

BCN-PEG3-oxyamine		双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG3-oxyamine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG3-oxyamine 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130927

BCN-PEG4-Ts		双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG4-Ts 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG4-Ts 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-133427

Propargyl-PEG4-hydrazide		炔烃 ADC合成
Propargyl-PEG4-hydrazide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG4-hydrazide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-133429

DBCO-PEG3-oxyamine		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG3-oxyamine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-oxyamine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-133430

DBCO-PEG4-alkyne		炔烃二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-alkyne 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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