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PKC " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P1286
HY-16903
PKC
Inflammation/Immunology
PKC -IN-1 是一种有效的,ATP-竞争性的,可逆的 PKC 抑制剂,对人 PKC β 和 PKC α 的 Ki 值分别为 5.3 和 10.4 nM,对人 PKC α,PKC βI,PKC βII,PKC θ,PKC γ,PKC mu 和 PKC ε 的 IC50 值分别为 2.3,8.1,7.6,25.6,57.5,314,808 nM。
HY-112681
PKC
Others
PKC -theta inhibitor 是 PKC -θ 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 12 nM。
HY-P1286A
HY-P1372
PKC
Others
PKC ζ pseudosubstrate 是 PKC ζ 的多肽抑制剂,可附着于细胞渗透载体肽上。
HY-147712
PKC
Inflammation/Immunology
PKC -IN-4 (compound 7l) 是一种有效且具有口服活性的 aPKC 抑制剂,IC50 为 0.52 µM。PKC -IN-4 在体外抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活性。PKC -IN-4 阻断 VEGF 和 TNFα 诱导的视网膜血管通透性。
HY-P10085
PKC
Inflammation/Immunology
PKC -ε translocation inhibitor peptide 是一种 PKC -ε 易位抑制剂。PKC -ε translocation inhibitor peptide 可以调节 FcγR 介导的调理珠内化速率,对 FcαR 运输没有影响。
HY-126328
PKC
Inflammation/Immunology
PKC -theta inhibitor 1 是 PKC θ 抑制剂,Ki 值为 6 nM,在体内抑制 IL-2 产生,IC50 为 0.19 μM。PKC -theta inhibitor 1 减轻了多发性硬化小鼠模型中疾病症状。
HY-126146
PKC
Cancer
PKC -iota inhibitor 1 (化合物 19) 是一种蛋白激酶 C-iota (PKC -ι ℩) 抑制剂,IC50 值为 0.34 μM。
HY-P5886
Myristoylated protein kinase C inhibitor 20-28
PKC
Cancer
PKC 20-28,myristoylated (Myristoylated protein kinase C inhibitor 20-28) 是一种具有细胞渗透性的 PKC 抑制剂。PKC 20-28,myristoylated 能消除 AngII 诱导的 IKca 电流激活。PKC 20-28,myristoylated 可用于癌症和心血管疾病的研究。
HY-P3879
PKC βII (660-673)
PKC
Others
Protein Kinase C (660-673) (PKC βII (660-673)) 是具有 RACK1 结合亲和力的 PKC βII V5 肽。
HY-P1288
PKC fragment (530-558)
PKC
Others
Protein Kinase C (530-558) 是蛋白激酶C (PKC ) 的肽片段,是一种有效的 PKC 激活剂。Protein Kinase C (530-558) 可显著抑制破骨细胞骨吸收。
HY-10230
PKC 412; CGP 41251
PKC
VEGFR
c-Kit
NO Synthase
Apoptosis
Cancer
米哚妥林
Midostaurin (PKC 412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKC α/β/γ 、Syk 、Flk-1 、Akt 、PKA 、c-Kit 、c-Fgr 、c-Src 、FLT3 、PDFRβ 和 VEGFR1/2 ,IC50 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS ) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。
HY-P1746
PKC (19-31)
PKC
Inflammation/Immunology
Protein Kinase C (19-31)是蛋白激酶 C (PKC ) 的抑制剂,源自于 PKC a (残基 19-31) 假底物调控域,可作为蛋白激酶 C 底物肽,用于检测蛋白激酶 C 的活性。
HY-13335
PKC
Apoptosis
Cancer
PKC β inhibitor 1 是有效的,ATP 竞争性和选择性 PKC β 抑制剂,对人 PKC β1 和 PKC β2 的 IC50 分别为 21 和 5 nM。与 PKC β2 相比,PKC β inhibitor 1 对其他 PKC 同工酶 (PKC α、PKC γ 和 PKC ε) 具有 60 倍以上的选择性。
HY-P1746A
PKC (19-31) (TFA)
PKC
Inflammation/Immunology
Protein Kinase C (19-31) TFA 是蛋白激酶 C (PKC ) 的抑制剂,源自于 PKC a (残基 19-31) 假底物调控域,可作为蛋白激酶 C 底物肽,用于检测蛋白激酶 C 的活性。
HY-P3199
PKC
Inflammation/Immunology
PKC βII Peptide Inhibitor I 是一种 PKC βII 抑制剂。PKC βII Peptide Inhibitor I 在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中显示出心脏保护作用。PKC βII Peptide Inhibitor I 还可预防血管内皮功能障碍。
HY-P5888
Myr‐PKC ɛ-
PKC
Inflammation/Immunology
PKC ε inhibitor peptide,myristoylated (Myr‐PKC ?-) 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC ? 肽抑制剂,可减弱培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的 NO 释放。
HY-122858
PKC
Cancer
PKC iota-IN-2 (Compound 49) 是一种有效的 PKC iota (PKC -ι) 抑制剂,IC50 为 2.8 nM。PKC iota-IN-2 还抑制 PKC -α 和 PKC -ε ,IC50 分别为 71 nM 和 350 nM。
HY-122858A
PKC
Cancer
PKC iota-IN-2 formic 是一种有效的 PKC iota (PKC -ι) 抑制剂,IC50 为 2.8 nM。PKC iota-IN-2 formic 还抑制 PKC -α 和 PKC -ε ,IC50 分别为 71 nM 和 350 nM。
HY-122857
PKC
Cancer
PKC iota-IN-1 (compound 51) 是一种有效的 PKC iota (PKC -ι) 抑制剂,IC50 为 2.7 nM。PKC iota-IN-1 还抑制 PKC -α 和 PKC -ε ,IC50 分别为 45 nM 和 450 nM。
HY-P5885
PKC
Others
PKC η pseudosubstrate inhibitor,myristoylated 具有细胞渗透性,可用于研究 PKC η 的作用机理。
HY-10230S
HY-P5884
PKC
Others
PKC θ pseudosubstrate peptide inhibitor,myristoylated 是一种合成肽,可用于 PKC θ 作用机理的研究。
HY-P3201
HY-P5437
PKC
Others
PKC ε (85-92) 是一种有生物活性的肽。(该肽是 e-PKC 特异性激活剂,它还能激活野生型细胞中的 MARCKS 磷酸化,并且对基因敲除小鼠来源的细胞中的 MARCKS 磷酸化没有影响。)
HY-P3818
PKC
Others
PKC δ Peptide Substrate 是一种 δ-type PKC 的绝对特异性底物,其序列与含有 Thr-431 的小鼠 eEF-1α 序列 422-443 相对应。
HY-P5881
HY-162234
PKC
Others
PKC Theta-IN-1 (Compound 19) 是一种选择性的大环 PKC Theta 抑制剂,IC50 值为 0.1 nM。
HY-144307
Aurora Kinase
PKC
Cancer
Aurora A/PKC -IN-1 (Compound 2e) 是一种有效的 Aurora A (AurA) 和PKC (α, β1, β2, θ) 双效抑制剂,对 AurA 和 PKC α 分别具有 6.9 nM 和 16.9 nM。Aurora A/PKC -IN-1对乳腺癌细胞具有抗增殖和抗转移活性。
HY-P3842
PKC
Cancer
Protein Kinase C (661-671) 是蛋白激酶 C (PKC ) β1 亚种的片段肽。PKC 在细胞生长控制和肿瘤促进中发挥作用。
HY-100931
HY-P3770
PKC
Others
Phosphate acceptor peptide 是一种 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA ) 的底物。Phosphate acceptor peptide 也是一种弱的 PKC 抑制剂。
HY-N11003
PKC
Others
Vanicoside A 是一种来自 Polygonum pensylvanicum 的蛋白激酶 C (PKC )抑制剂。
HY-P3940
PKC
Others
Ac-MBP (4-14) Peptide 是一种乙酰化的 MBP (4-14) Peptide。MBP (4-14) Peptide 是一种选择性的 (蛋白激酶 C) PKC 底物。Ac-MBP (4-14) Peptide 可用于提取物中的 PKC 检测,无需事先纯化便可消除干扰蛋白激酶或磷酸酶。
HY-101195
HY-107421
HY-P5988
PKC
Cancer
N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 PKC 底物的结合。N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 Ca2+ - 和磷脂酰丝氨酸 (PS) 依赖性组蛋白磷酸化,IC50 为 5 μM 以及组蛋白磷酸化,IC50 为 80 μM。
HY-129491S
CGP62221-d5 ; O-Desmethyl PKC 412-d5
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Cancer
O-Desmethyl Midostaurin-d5 是 O-Desmethyl PKC 412 的氘代物。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC 412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物,通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生,可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。
HY-110013
HY-P1289A
PKC
Others
[Ala107]MBP(104-118) 是 protein kinase C (PKC ) 的非竞争性的肽抑制剂,IC50 值范围为 46-145 μM。
HY-P1289
PKC
Others
[Ala113]MBP(104-118) 是 protein kinase C (PKC ) 的非竞争性的肽抑制剂,IC50 值范围为 28-62 μM。
HY-P1289C
PKC
Others
[Ala113]MBP(104-118) TFA 是 protein kinase C (PKC ) 的非竞争性的肽抑制剂,IC50 值范围为 28-62 μM。
HY-P1289B
PKC
Others
[Ala107]MBP(104-118) TFA 是 protein kinase C (PKC ) 的非竞争性的肽抑制剂,IC50 值范围为 46-145 μM。
HY-120515
PKC
Cancer
7-Oxostaurosporine 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂,可通过诱导细胞凋亡(apoptosis ) 和抑制核因子 (NF)-κB/p-p65 通路有效抑制肿瘤生长。
HY-13689
Gö 6983; Goe 6983
PKC
Cancer
Go 6983 是一种有效的 PKC 抑制剂,能够作用于 PKC α ,PKC β ,PKC γ ,PKC δ 和 PKC ζ ,IC50 值分别为 7 nM,7 nM,6 nM,10 nM 和 60 nM。
HY-10343
AEB071
PKC
Inflammation/Immunology
Cancer
Sotrastaurin (AEB071) 是一种口服有效的 pan-PKC 抑制剂,作用于 PKC θ,PKC β,PKC α,PKC η,PKC δ 和 PKC ε,Ki 分别为 0.22 nM,0.64 nM,0.95 nM,1.8 nM,2.1 nM 和 3.2 nM。
HY-131305
PKC
Apoptosis
Neurological Disease
HBDDE,Ellagic acid 的衍生物,是一种同种型选择性 PKC α 和 PKC γ 抑制剂,IC50 值分别为 43 μM 和 50 μM。HBDDE 对 PKC α/PKC γ 的选择性高于同工酶 PKC δ,PKC βI 和 PKC βII 。HBDDE 可诱导神经元凋亡 (apoptosis )。
HY-129491
CGP62221; O-Desmethyl PKC 412
PKC
Cancer
O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC 412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物,通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生,可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶 (kinase ) 抑制剂,IC50 范围为 22-500 nM。
HY-139466
SHP2
PKC
Metabolic Disease
PF-03622905 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC 抑制剂,对 PKC α 、PKC βI 、PKC βII 、PKC γ 和 PKC θ 的 IC50 分别为 5.6 nM、14.5 nM、13 nM、37.7 nM 和 74.1 nM。PF-03622905 对 PKC 的特异性高于其他蛋白激酶。
HY-B0719
HY-117610A
Ro 32-0432; Ro 31-8830 hydrochloride
PKC
Inflammation/Immunology
Bisindolylmaleimide XI hydrochloride (Ro 32-0432) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 PKC 抑制剂,对 PKC α 、PKC βI 、PKC βII 、PKC γ 的 IC50 分别为 9 nM、28 nM、31 nM、37 nM 和 108 nM。
HY-P4987
HY-129624A
Ro 31-7549 acetate; Bis VIII acetate
PKC
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂,对大鼠脑 PKC 的 IC50 为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 对 PKC -α,PKC -βI ,PKC -βII ,PKC -γ,PKC -ε 的 IC50 分别为 53、195、163、213 和 175 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 促进 Fas 介导的细胞凋亡 (apoptosis ),并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
HY-10342
HY-13867
GF109203X; Go 6850
PKC
GSK-3
Metabolic Disease
Cancer
Bisindolylmaleimide I (GF109203X) 是一种具有细胞渗透性和可逆性的 PKC 抑制剂 (对 PKC α, PKC βI, PKC βII, and PKC γ 的 IC50 分别为 20 nM、17 nM、16 nM 和 20 nM)。 Bisindolylmaleimide I 也是一种 GSK-3 抑制剂。
HY-13867A
HY-13866
Ro 31-8220 methanesulfonate; Bisindolylmaleimide IX mesylate
PKC
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Cancer
Ro 31-8220 mesylate 是一种有效的 PKC 抑制剂,抑制 PKC α,PKC βI,PKC βII,PKC γ,PKC ε 和大鼠大脑 PKC 的 IC50 值为 5,24,14,27,24 和 23 nM,也可抑制 MAPKAP-K1b,MSK1,S6K1 和 GSK3β,IC50 为3,8,15,38 nM。
HY-139467
SHP2
PKC
Metabolic Disease
PF-04577806 是一种有效、选择性和 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂。PF-04577806 对 PKC α ,PKC βI ,PKC βII ,PKC γ 和 PKC θ 显示出有效的抑制活性,IC50 值分别为 2.4 nM、8.1 nM、6.9 nM、45.9 nM 和 29.5 nM。PF-04577806 可以逆转糖尿病大鼠的视网膜血管渗漏。
HY-115767
1,2-Dioleoyl-rac-glycerol
PKC
Others
甘油1,2-二油酸酯
(±)-1,2-Diolein (1,2-Dioleoyl-rac-glycerol) 是 PKC 激活剂。(±)-1,2-Diolein 增加肌小管 Ca2+ 内流。
HY-13866A
Bisindolylmaleimide IX
PKC
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Ro 31-8220 是一种有效的 PKC 抑制剂,对 PKC α,PKC βI,PKC βII,PKC γ,PKC ε 和大鼠大脑 PKC 的 IC50 值为 5,24,14,27,24 和 23 nM,同时能够有效抑制 MAPKAP-K1b,MSK1,S6K1 和 GSK3β (IC50 ,3,8,15,38 nM), 对 MKK3,MKK4,MKK6 和 MKK7 无作用。
HY-112412
PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III
PDGFR
Neurological Disease
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂,可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。可用于研究肌萎缩侧索硬化症。
HY-112782
HY-131897
HY-118442
Tetradecasphing-4-enine
PKC
Cancer
Sphingosine (d14:1) (Tetradecasphing-4-enine) 是一种鞘脂,是一种有效的蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂。Sphingosine (d14:1) 可防止其与 sn-1,2-二酰基甘油 (DAG)/佛波酯相互作用。
HY-108601A
PKC
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
(S)-Ro 32-0432 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性和具有口服活性的 PKC 抑制剂,对 PKC α ,PKC βI ,PKC βII ,PKC γ 和 PKC ε 的 IC50 值分别为 9.3 nM,28 nM,30 nM,36.5 nM 和 108.3 nM。(S)-Ro 32-0432 也是一种选择性 GRK5 的抑制剂。(S)-Ro 32-0432 可防止 T 细胞活化,并可用于慢性炎症和自身免疫性疾病的研究。
HY-P5877
HY-108601
PKC
Inflammation/Immunology
(S)-Ro 32-0432 free base 是一种有效的、选择性的 ATP 竞争性和具有口服活性的 PKC 抑制剂,对 PKC α 、PKC βI 、PKC βII 、PKC γ 和 PKC ε 的 IC50 值分别为 9.3 nM,28 nM,30 nM,36.5 nM 和 108.3 nM。(S)-Ro 32-0432 free base 也是一种选择性 GRK5 的抑制剂。(S)-Ro 32-0432 free base 可防止 T 细胞活化,并可用于慢性炎症和自身免疫性疾病的研究。
HY-18713A
PKC
ROCK
Neurological Disease
CRT0066854 hydrochloride 是一种强效选择性非典型 PKC s 抑制剂。CRT0066854 hydrochloride 抑制 PKC ι ,PKC ζ 和 ROCK-II 的 IC50 的值分别为 132nM,639 nM 和 620 nM。
HY-18713
HY-16982
HY-D1751
HY-10195A
HY-117366
PKC
Cancer
PS432 是一种 PKC 抑制剂,IC50 分别为 16.9 μM (PKC ι ) 和 18.5 μM (PKC ζ )。PS432 有效抑制非小细胞肺癌癌症细胞 (NSCLCs) 增殖,在小鼠异种移植模型抑制肿瘤生长。
HY-10195B
LY333531 hydrochloride
PKC
Metabolic Disease
鲁伯斯塔盐酸盐
Ruboxistaurin (LY333531) hydrochloride 是一种具有口服活性,选择性 PKC beta 抑制剂(Ki =2 nM),Ruboxistaurin hydrochloride 表现出 ATP 依赖的竞争性抑制 PKC beta I,其 IC50 为4.7 nM。Ruboxistaurin hydrochloride 对 PKC beta II 的 IC50 为 5.9 nM。
HY-10195
LY333531
PKC
Metabolic Disease
鲁伯斯塔
Ruboxistaurin (LY333531) 是一种具有口服活性,选择性 PKC beta 抑制剂(Ki =2 nM),Ruboxistaurin 表现出 ATP 依赖的竞争性抑制 PKC beta I,其 IC50 为4.7 nM。Ruboxistaurin 对 PKC beta II 的 IC50 为 5.9 nM。
HY-101569
LXS196; IDE196
PKC
Cancer
Darovasertib (LXS196) 是有效的、选择性的和具有口服活性的蛋白激酶C (PKC ) 抑制剂,对 PKC α、PKC θ 和 GSK3β 的 IC50 值分别为 1.9 nM、0.4 nM 和 3.1 μM。Darovasertib 有潜力用于葡萄膜黑素瘤的研究。
HY-P0154
ε-V1-2; EAVSLKPT
PKC
Inflammation/Immunology
Epsilon-V1-2 (ε-V1-2) 是一种 PKC ε 衍生肽,是一种选择性 PKC ε 抑制剂。Epsilon-V1-2 抑制 PKC ε 的转运,但不抑制 α-,β- 和 δPKC 的转运。
HY-18980
Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525
PKC
Autophagy
Apoptosis
HIV
RABV
Infection
Cancer
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物, 是 PKC 的一个特异性抑制剂,其对 PKC δ 的 IC50 值为 3-6 μM, PKC α,β,γ 的为 30-42 μM,PKC ε,η,ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂,通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV ) 感染。
HY-131900
PKC
Cancer
Protein kinase inhibitor H-7 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC ) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKC 的 Ki 值为 6 μM。
HY-10195BS
Isotope-Labeled Compounds
PKC
Metabolic Disease
鲁伯斯塔盐酸盐 d6
Ruboxistaurin-d6 (hydrochloride) 是 Ruboxistaurin hydrochloride 的氘代物。Ruboxistaurin (LY333531) hydrochloride 是一种具有口服活性,选择性 PKC beta 抑制剂(Ki =2 nM),Ruboxistaurin hydrochloride 表现出 ATP 依赖的竞争性抑制 PKC beta I,其 IC50 为4.7 nM。Ruboxistaurin hydrochloride 对 PKC beta II 的 IC50 为 5.9 nM。
HY-132304
PKC
Inflammation/Immunology
CC-90005 是一种有效,选择性和具有口服活性的蛋白激酶 C-θ (PKC -θ ) 抑制剂,IC50 值为 8 nM。CC-90005 显示了对 PKC -θ 的选择性超过 PKC -δ (IC50 =4440 nM)。CC-90005 可以通过抑制 IL-2 表达抑制 T 细胞活化。
HY-117800
B106
PKC
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
BJE6-106 (B106) 是一种有效的选择性 PKC δ 抑制剂,IC50 值为 0.05 μM,BJE6-106 (B106) 靶向 PKC δ 的选择性是 PKC 同工酶 PKC α 的 1000倍 (IC50 =50 μM)。
BJE6-106 (B106) 可以诱导 caspase 依耐性细胞凋亡 (apoptosis )。BJE6-106 (B106) 具有肿瘤特异性作用。
HY-P3892
PKC
Inflammation/Immunology
Protein Kinase C (19-35) Peptide 是 PKC 假底物抑制剂/区域。Protein Kinase C (19-35) Peptide 阻断 PKC 激酶结构域的底物结合位点,使 PKC 的细胞质形式失活。
HY-108600
HY-D1493
PKC
Others
FIM-1 是一种荧光 PKC (蛋白激酶C)探针,可用于线粒体的染色。FIM-1 抑制 PKC ,是 ATP 竞争催化位点抑制剂。
HY-124308
PKC
Cancer
PS315 是 PS48 (HY-15967) 的衍生物,是一种变构性 PKC 抑制剂,可以与 aPKC 的 PIF 口袋结合并诱导活性位点残基 Lys111 置换。PS315 抑制 PKC ζ (IC50 =10 μM) 和 PKC η (IC50 =30 μM) 的全长和催化结构域构建体。PS315 具有抗癌活性。
HY-117393
PKC
Cancer
Bisindolylmaleimide III 是一种有效和选择性的蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂。Bisindolylmaleimide III 在激活 PKC α 或核糖体 S6 蛋白激酶 1 后选择性地与这些激酶相互作用。
HY-149489
Others
Neurological Disease
JH-131e-153,一种二酰基甘油 (DAG)-内酯,是 Munc13-1 小分子激活剂,靶向 C1 结构域。JH-131e-153 对 Munc13-1 的激活顺序为 WT>I590≈R592A≈W588A。而 Munc13-1 的 C1 结构域和蛋白激酶 C (PKC ) 在序列和结构上是同源的。JH-131e-153 对 Munc13-1 和 PKC 的激活顺序为 PKC α>Munc13-1>PKC ε。JH-131e-153 通过 Munc13-1 调节神经元过程,可进一步用于神经退行性疾病的研究。
HY-112291
p38 MAPK
Src
PKC
Inflammation/Immunology
SB 220025 是一种可逆的、口服有效的、具有细胞渗透性、ATP 竞争性和选择性的人 p38 MAPK 抑制剂 (IC50 = 60 nM)。SB 220025 还能抑 p56Lck 和 PKC ,其 IC50 值分别为 3.5 和 2.89 µM。SB 220025 能抑制响应球型脂联素 (gAd) 的 IL-8 基因的表达,并减少炎症细胞因子的产生并抑制血管生成。SB 220025 在慢性炎症疾病模型中有效地阻止关节炎的进展,可用于炎症的研究。
HY-P3766
PKC
Others
Protein kinase C (alpha) peptide (TFA) 是 PKC -α 的多肽片段。PKC -α 是一种脂质依赖性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可调节细胞的各种过程,包括细胞的生存、增殖、分化、迁移、粘附等。
HY-N0278
Pulsatilla camphor; Anemonine; trans-Anemonin
PKC
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Anemonin (Pulsatilla camphor),选择性 iNOS 抑制剂,也是一种 PKC -θ 抑制剂。Anemonin 能显著抑制 PKC -θ 蛋白的翻译或蛋白稳定性。Anemonin 还可改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠急性溃疡性结肠炎 (UC)。Anemonin 可用于炎症相关疾病的研究。
HY-149490
PKC
Neurological Disease
AJH-836 是 Munc13-1 和 PKC ε/α 的激活剂 (Kd : 4.5 nM PKC α)。AJH-836 触发 Munc13-1 从细胞质易位到质膜。AJH-836 可用于神经退行性疾病研究。
HY-P1088
PKC
Others
[Ser25] Protein Kinase C (19-31) 是蛋白激酶 C (PKC ) 的底物 (Km : 0.3 μM)。[Ser25] Protein Kinase C (19-31) 源自 PKC α (19-31) 的假底物 (pseudo-substrate) 调控结构域,其 25 位的野生型丙氨酸被丝氨酸所取代。
HY-N0865
(-)-Ingenol
PKC
Cancer
巨大戟醇
Ingenol 是一种 PKC 激活剂,Ki 值为 30 μM,具有抗肿瘤活性。
HY-108263
CGP52421
FLT3
Cancer
3-Hydroxy Midostaurin (CGP 52421) 是 PKC 412 的代谢产物,可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3 ) 自磷酸化,在培养基和血浆中的 IC50 分别为 132 nM 和 9.8 μM。与 PKC 412 相比,3-Hydroxy Midostaurin 的选择性较低,但细胞毒性更高。
HY-112384
L-threo-dihydrosphingosine
PKC
Cancer
Safingol 是溶血磷脂 PKC (蛋白激酶 C) 的抑制剂。
HY-108262
7-epi-Hydroxystaurosporine
PKC
PKA
Cancer
UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) 是一种由链霉菌属 N-126 菌株产生的,选择性的蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂,对 PKC 和 PKA 作用的 IC50 值分别为 62 nM 和 250 nM。 UCN-02 对 HeLa S3 细胞具有细胞毒性,能抑制其生长。
HY-10183
HY-108264
NIBR3049
JAK
PKC
GSK-3
Cancer
TCS 21311 (NIBR3049) 是一种有效的高选择性 JAK3 抑制剂,其 IC50 为 8 nM,它的选择性是 JAK1,JAK2 和 TYK2 的100倍以上。TCS 21311 (NIBR3049) 抑制 PKC α ,PKC θ 和 GSK3β ,IC50 值分别为 13、68 和 3 nM。
HY-119016
BML-258
SphK
Cancer
SK1-I (BML-258) 是鞘氨醇的类似物,是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂,Ki 值为 10 µM。SK1-I 对 SPHK2,PKC α,PKC δ,PKA,AKT1,ERK1,EGFR,CDK2,IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I 增强自噬并具有抗肿瘤活性。
HY-119016A
BML-258 hydrochloride
SphK
Cancer
SK1-I hydrochloride (BML-258 hydrochloride) 是鞘氨醇的类似物,是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂,Ki 值为 10 µM。SK1-I hydrochloride 对 SPHK2,PKC α,PKC δ,PKA,AKT1,ERK1,EGFR,CDK2,IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I hydrochloride 增强自噬并具有抗肿瘤活性。
HY-N0278A
(Rac)-Pulsatilla camphor; (Rac)-Anemonine
PKC
NO Synthase
Inflammation/Immunology
白头翁素
(Rac)-Anemonin ((Rac)-Pulsatilla camphor) 是 Anemonin (HY-N0278) 的非对映异构体,它是一种选择性 iNOS 抑制剂,也是一种 PKC -θ 抑制剂。Anemonin 能显著抑制 PKC -θ 蛋白的翻译或蛋白稳定性。Anemonin 还可改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠急性溃疡性结肠炎 (UC)。Anemonin 可用于炎症相关疾病的研究。
HY-12663
HY-100934
HY-12359
HY-12307
Indolactam V
PKC
Cancer
吲哚内酰胺 V
(-)-Indolactam V 是 PKC 的激活剂,对 η-CRD2 (PKC η 代替肽),γ-CRD2 (PKC γ 代替肽) 的 Ki 值分别为 3.36 nM 和 1.03 μM,对 PKC C1A 和 C1B 结构域的 Kd 值分别为 5.5 nM (η-C1B),7.7 nM (ε-C1B),8.3 nM (δ-C1B),18.9 nM (β-C1A-long),20.8 nM (α-C1A-long),137 nM (β-C1B),138 nM (γ-C1A) 和 213 nM (γ-C1B),具有抗肿瘤活性。
HY-18965
HY-128468
HY-18985
Phorbol dibutyrate; PDBu
PKC
Cancer
Phorbol 12,13-dibutyrate (Phorbol dibutyrate) 是一种 PKC 激活剂和有效的皮肤肿瘤启动子。
HY-137295
PKC
Apoptosis
Inflammation/Immunology
巨大戟醇-3,20-二苯甲酸酯
Ingenol 3,20-dibenzoate 是一种有效的蛋白激酶C (PKC ) 亚型选择性激动剂。Ingenol 3,20-dibenzoate 诱导 nPKC -delta、-epsilon 和 -theta 和 PKC -mu 从胞质部分选择性转移到颗粒组分,并通过从头合成大分子诱导形态上典型的凋亡 (apoptosis )。Ingenol 3,20-dibenzoate 可促进 NK 细胞产生 IFN-γ 和脱颗粒,尤其是当 NSCLC 细胞刺激 NK 细胞时。
HY-108599A
DCPLA methyl ester
PKC
Neurological Disease
DCPLA-ME (DCPLA methyl ester) 是 DCPLA 的甲酯形式。DCPLA-ME 是一种有效的 PKC ε 激活剂。DCPLA-ME 可用于研究神经退行性疾病。
HY-10514
PDK-1
IKK
Autophagy
Cancer
BX795 是一种有效的、选择性的 PDK1 抑制剂,IC50 值为 6 nM。同时,BX795 为有效、相对特异性的TBK1 和 IKKε 的抑制剂,IC50 值分别为 6 和 41 nM。BX795 抑制 S6K1,Akt,PKC δ 和 GSK3β 的磷酸化。BX795 对 PKA,PKC ,c-Kit,GSK3β 选择性较低。BX795 可调节自噬 (autophagy )。
HY-121197
Ophiocordin; Azepinostatin
PKA
PKC
Others
Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC /PKA 抑制剂,抑制人类 PKC 同工酶 α, β-I, β-II, γ, δ, ε, η (IC50 = 4-9 nM) 和 ζ (IC50 =150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB ) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS ) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。
HY-15979A
PKA
Autophagy
Others
H-89 dihydrochloride 是一种有效、选择性的 cAMP 依赖性蛋白激酶A (PKA ) 抑制剂,IC50 值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG,PKC ,酪蛋白激酶活性。
HY-10520
MNK
Apoptosis
Cancer
CGP 57380 是一种细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物,为具有选择性的 Mnk1 抑制剂,IC50 值为 2.2 μM,但是对 p38,JNK1,ERK1/2,PKC 或 Src-like 激酶等没有抑制作用。
HY-P10256
HY-N4322
HY-N10393
PKC
HSP
Cancer
Vibsanin A 是一种蛋白激酶 C (PKC ) 激活剂,对人类癌细胞系具有抗增殖活性。Vibsanin A 也是一种 HSP90 抑制剂。
HY-N0021
HY-115769
PKC
Endocrinology
1,2-Didecanoylglycerol 是一种合成的二酰甘油,由血小板代谢为 1,2-二癸酰磷脂酸 (PA10 ),并激活蛋白激酶C (PKC ) 。
HY-117720
PKC
Apoptosis
Cancer
OSU-2S 是一种有效的 PKC δ 激活剂。OSU-2S 抑制细胞增殖和迁移。当与 Sorafenib (HY-10201) 连用时,降低 p-ERK1/2 的表达,增加 PKC δ (38 kDa) 的表达。OSU-2S 诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。OSU-2S slao 是 FTY720 的非免疫抑制类似物。OSU-2S 具有抗癌活性。
HY-100618
HY-18271
HY-13772
HY-158051
PKC
Neurological Disease
CIDD-0072424 选择性抑制中枢神经系统中的蛋白激酶 C-epsilon (PKC ε) (Ki = 54 nM)。CIDD-0072424 显示出剂量依赖性地减少乙醇消耗和偏好。
HY-118384
HY-N6743
PKC
Cancer
尾孢菌素
Cercosporin 由植物病原体 Pseudocercosporella capsellae 产生。Cercosporin 是一种有效的光敏剂,具有短的活化波长,主要适用于表面 PDT 光动力研究 (尤其适用于避免穿孔的研究)。Cercosporin 是 PKC 的抑制剂,含有 PKC 活性所必需的醌结构特征, 其 IC50 =0.6-1.3 μM。
HY-122246
HY-108136A
BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride
PKC
CDK
Cardiovascular Disease
Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) 是一种有效的,选择性的蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2 ) 拮抗剂,IC50 为 200 nM。
HY-N8018
HY-15979
HY-N2575
HY-13626
ES-285
PKC
Cancer
Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖(抗肿瘤)化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKC ζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。
HY-157767
PROTACs
ATM/ATR
Cancer
Abd110 (compound 42i) 是一种基于 Lenalidomide 的 PROTAC ATR 激酶降解剂。Abd110 选择性降低 ATR 和磷酸化 ATR,而不影响相关激酶 ATM 和 DNA-PKc s。
HY-N2110
Akt
Inflammation/Immunology
珊瑚菜素
Phellopterin 是从 Angelica dahurica 中分离得到的天然产物。Phellopterin 通过调节 Akt 和 PKC 通路降低 TNF-alpha 诱导的 VCAM-1 表达,从而抑制单核细胞与内皮细胞的粘附。
HY-123979
NSC37044
PKC
Apoptosis
Cancer
ζ-Stat (NSC37044) 是一种特异且非典型的 PKC -ζ 的抑制剂,IC50 值为 5 μM。ζ-Stat 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外具有抗肿瘤活性。
HY-13502S
HY-118834
Lyngbyatoxin A
PKC
Cancer
Teleocidin A1 (Lyngbyatoxin A) 是一种剧毒皮肤刺激物,是蛋白激酶C (PKC ) 的有效激活剂。Teleocidin A1 对 HeLa 癌细胞具有抗增殖活性 (IC50 =9.2 nM)。
HY-106381
PKC
Inflammation/Immunology
Cancer
金硫丁二钠
Aurothiomalate sodium 是一种有效的和选择性的致癌 PKC ι 信号传导抑制剂。Aurothiomalate sodium 抑制肿瘤细胞增殖,而不抑制细胞凋亡。Aurothiomalate sodium 是一种有效的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR ) 抑制剂。Aurothiomalate sodium 是一种抗风湿剂,显示出有效的抗肿瘤活性。
HY-13626S
Isotope-Labeled Compounds
PKC
Cancer
Spisulosine-d3 是 Spisulosine 的氘代物。Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖(抗肿瘤)化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKC ζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。
HY-100207
CP21
GSK-3
Cancer
CP21R7 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,IC50 值为 1.8 nM;CP21R7 同时可抑制 PKC α ,IC50 值为 1900 nM。
HY-123979A
NSC37044 trisodium
PKC
Apoptosis
Cancer
ζ-Stat trisodium (NSC37044 trisodium) 是一种特异且非典型的 PKC -ζ 的抑制剂,IC50 值为 5 μM。ζ-Stat trisodium 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外具有抗肿瘤活性。
HY-N8306
Bacterial
PKC
Apoptosis
SARS-CoV
Cancer
Isojacareubin 可以从金丝桃 (Hypericum japonicum ) 中分离出来。Isojacareubin 共价抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 。Isojacareubin 还具有抗螺杆菌活性。Isojacareubin 抑制 PKC ,从而抑制肝细胞癌转移并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15424
NSC 113939; 5-ITu
Adenosine Kinase
Cancer
5-碘代杀结核菌素
5-Iodotubercidin (NSC 113939),一种 ATP 类似物,是一种有效的腺苷激酶 (adenosine kinase ) 抑制剂,IC50 值为 26 nM。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 通过激活磷酸化酶和糖原合成酶,在离体肝细胞中启动糖原合成。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 抑制剂。
HY-101047
Erythrosphingosine; erythro-C18-Sphingosine; trans-4-Sphingenine
PKC
Phosphatase
Endogenous Metabolite
Cancer
鞘氨醇
D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂,EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC )。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 PP2A 激活剂。
HY-N8475
PKC
Cancer
6-Deoxyisojacareubin 是一种 PKC 抑制剂,能以浓度依赖性方式抑制 QGY-7703 细胞的增殖。6-Deoxyisojacareubin 还是一种天然产物,可从 Garcinia nervosa 中获得。6-Deoxyisojacareubin 可用于癌症的研究。
HY-N6734
PKC
Infection
K-252b 是从放线菌Nocardiopsis 中分离得到的一种吲哚卡唑,是 PKC 的一个抑制剂。K-252b 不能自由通过细胞膜,因此常被用作胞外激酶的抑制剂。
HY-131648
PKC
Metabolic Disease
1-Oleoyl-2-acetyl-sn glycerol是一种合成的,细胞渗透性二酰基甘油类似物。 1-Oleoyl-2-acetyl-sn glycerol激活钙依赖蛋白激酶C (PKC ) ,并诱导超氧化物的产生。
HY-P1401
PKC
Metabolic Disease
Protein Kinase C (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC ) 的伪底物肽抑制剂,其IC50 值为 0.18 μM。Protein Kinase C (19-36) 有效减缓血管增生和肥大,抑制葡萄糖诱导的利钠肽受体反应。
HY-N2180
(+)-Eudesmin
PKC
PKA
Neurological Disease
松脂素二甲醚
Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 是从Magnolia biondii 中分离得到的一种非酚性呋喃木质素,具有神经活性。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 可通过刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路诱导 PC12 细胞神经突起生长。
HY-13896
EGFR
Autophagy
Apoptosis
Cancer
PD168393 是有效、选择性和细胞渗透性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase ) 和 ErbB2 的抑制剂。PD168393 不可逆转地失活 EGF 受体 (IC50 =0.7 nM),但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。
HY-133680
HY-N8303
HY-N0453
HY-145427
DNA-PK
Cancer
NU5455 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DNA-PKc s 抑制剂。NU5455 给药增加了肠胃外给药的拓扑异构酶抑制剂的功效和毒性。NU5455 可增强肝肿瘤异种移植物中局部释放的多柔比星的活性,而不会引起任何不良反应。
HY-129099
HY-129099A
HY-148413
ISIS 3521 sodium
PKC
Cancer
Aprinocarsen (ISIS 3521) sodium,是蛋白激酶 C-α(PKC -α ) 的特异性反义寡核苷酸抑制剂。Aprinocarsen sodium 是一种 20-mer 的寡核苷酸,它能调节细胞分化和增殖。Aprinocarsen sodium 可抑制人类肿瘤细胞系在裸鼠体内的生长。Aprinocarsen sodium 具有作为人类癌症化疗化合物的价值。
HY-117115
HY-13434
HY-11012
GSK-3β Inhibitor I; NP 01139
GSK-3
Cancer
TDZD-8 是 GSK-3β 的抑制剂,IC50 为 2 μM;TDZD-8 对 Cdk-1/cyclin?B,CK-II,PKA 和 PKC 的作用较弱,IC50 值均 >100 μM。
HY-162472
ATM/ATR
DNA-PK
Cancer
XRD-0394 是一种具有口服活性的、强效且特异性的 ATM 和 DNA-PKc s 的双重抑制剂。XRD-0394 能在体外和体内治疗性电离辐射环境下显著增强肿瘤细胞杀伤作用。XRD-0394 还能在体外增强 PARP 和拓扑异构酶I抑制剂的效果。
HY-136490
Galactosylsphingosine
PKC
Neurological Disease
Cancer
鞘氨醇半乳糖苷
Psychosine (Galactosylsphingosine) 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物,是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质,能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡,且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis ) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
HY-P3741
PKC
Neurological Disease
[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 是蛋白激酶 C (PKC ) 磷酸化的选择性底物。[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 可以用来测定蛋白激酶 C 的活性。
HY-P3083
PKC
Inflammation/Immunology
N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 是一种蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂,其 IC50 值为 75 μM。N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 抑制人白血病细胞系 Jurkat 中 IL-2 受体的诱导和 IL-2 的产生。
HY-113068
Tyrosinase
Metabolic Disease
(rel)-β-生育酚
(rel)-β-Tocopherol是 β-Tocopherol 的一个相对构型。(±)-β-Tocopherol 是一种具有抗氧化活性的脂溶性维生素 E。β-Tocopherol 可抑制酪氨酸酶活性和黑色素合成。β-Tocopherol 还可以防止由 d-α-Tocopherol 引起的细胞生长和 PKC 活性的抑制。
HY-P1597
PKA
PKC
Cancer
Malantide 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-108355
PKC
Cancer
R59949 是一种泛二酰甘油激酶 (DGK) 抑制剂,IC50 为 300 nM。R59949 强烈抑制 Ⅰ 型 DGKα 和 γ 的活性,中度减弱 Ⅱ 型 DGKθ 和 κ 的活性。R59949 通过提高内源性配体二酰甘油水平来激活蛋白激酶C (PKC ) 。
HY-18739
PMA; TPA; Phorbol myristate acetate
PKC
SphK
NF-κB
Inflammation/Immunology
佛波酯
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 是一种佛波酯,是蛋白激酶 C (PKC ) 和 SphK 的激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 是 NF-κB 激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 可诱导 THP1 细胞分化。
HY-100983
PKC
Cancer
Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 是一种有效的 PKC 蛋白激酶 C 抑制剂。在 100 μM 时,Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 完全抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子,12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 诱导的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)。
HY-15141
HY-100984
PKA
PKC
Myosin
ROCK
Cancer
HA-100 是一种有效的蛋白激酶抑制剂,抑制 PKG ,PKA ,PKC 和 MLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 也用作 ROCK 抑制剂。
HY-101047S
Erythrosphingosine-d7 ; erythro-C18-Sphingosine-d7 ; trans-4-Sphingenine-d7
PKC
Phosphatase
Endogenous Metabolite
Cancer
D-赤式鞘氨醇 d7
D-erythro-Sphingosine-d7 是 D-erythro-Sphingosine 的氘代物。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂,EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC )。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphi
HY-100984A
PKA
PKC
Myosin
ROCK
Cancer
HA-100 hydrochloride 是一种有效的蛋白激酶抑制剂,抑制 PKG ,PKA ,PKC 和 MLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 hydrochloride 也用作 ROCK 抑制剂。
HY-12880
Myosin
PKA
PKC
ROCK
Cancer
HA-100 dihydrochloride 是一种有效的蛋白激酶抑制剂,抑制 PKG ,PKA ,PKC 和 MLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 dihydrochloride 也用作 ROCK 抑制剂。
HY-131897S
HY-N0453R
HY-P1597A
PKA
PKC
Cancer
Malantide TFA 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-122727
DNA-PK
Apoptosis
Cancer
STL127705 (Compound L) 是一种有效的 Ku 70/80 异二聚体蛋白 Ku 70/80 heterodimer protein 抑制剂,IC50 为 3.5 μM。STL127705 通过抑制 DNA-PKC S 激酶的激活干扰 Ku70/80 与 DNA 的结合。STL127705 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。 STL127705 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 。
HY-13434A
SQ23377 calcium
Calcium Channel
PKC
Bacterial
Apoptosis
Antibiotic
Infection
Cancer
离子霉素钙盐
Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 是一种有效的,选择性的钙离子载体 (calcium ionophore) ,也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin (SQ23377) 促进细胞凋亡。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 还诱导蛋白激酶C (PKC ) 激活。
HY-126477
Endogenous Metabolite
Cancer
NNK 是一种尼古丁亚硝化衍生物。NNK 通过激活 ERK1/2 和 PKC α , 同时在 Ser70 刺激 Bcl2 磷酸化,以及在Thr58 和 Ser62 刺激 c-Myc 。NNK 能诱导人肺癌细胞的存活和增殖。NNK 可用于构建肺癌小鼠模型。
HY-108263S
CGP52421-d5
Isotope-Labeled Compounds
FLT3
Cancer
3-Hydroxy Midostaurin-d5 是 3-Hydroxy Midostaurin 的氘代化合物标准品。3-Hydroxy Midostaurin 是 PKC 412 的代谢产物,可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3 ) 自磷酸化,在培养基和血浆中的 IC50 值分别约为 132 nM 和 9.8 μM。
HY-126419
SARS-CoV
PKC
Infection
Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯,可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用,IC50 为 1.81 μM,并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染,EC50 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC ) 的活性,IC50 为 52 μM。
HY-113068S
HY-108263B
(R)-CGP52421
FLT3
Drug Metabolite
Cancer
(R)-3-Hydroxy Midostaurin ((R)-CGP52421) 是有效的激酶抑制剂。(R)-3-Hydroxy Midostaurin 是 Midostaurin (PKC 412; HY-10230) 通过肝 CYP3A4 酶代谢的主要代谢产物。(R)-3-Hydroxy Midostaurin 具有潜在的用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。
HY-N6736
HY-163362
Reverse Transcriptase
PKC
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-65 (compound 3c) 是 HIV-1 的抑制剂 (EC50 : 2.9 nM) 和蛋白激酶 C (PKC ) 的激活剂。HIV-1 inhibitor-65 可抑制合胞体形成 (EC50 : 7.0 nM),并抑制 HIV-1 进入和 HIV-1 逆转录酶。
HY-100932
Myosin
Cancer
ML-9 是 Akt 激酶的选择性强效抑制剂,可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK ) 和基质相互作用分子1 (STIM1 ) 的活性。 ML-9 抑制 MLCK,PKA 和 PKC 活性,Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 ML-9 通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬 (autophagy )。
HY-107613
DKGI-I; Diacylglycerol kinase inhibitor I
PKC
5-HT Receptor
Inflammation/Immunology
R 59-022 (DKGI-I) 是一种 DGK 抑制剂 (IC50 : 2.8 µM)。R 59-022 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂,可激活蛋白激酶 C (PKC )。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生,并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。
HY-107613A
DKGI-I hydrochloride; Diacylglycerol kinase inhibitor I hydrochloride
PKC
5-HT Receptor
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
R 59-022 (DKGI-I) hydrochloride 是一种 DGK 抑制剂 (IC50 : 2.8 µM)。R 59-022 hydrochloride 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 hydrochloride 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂,可激活蛋白激酶 C (PKC )。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生,并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。
HY-N2359
HY-155599
HIV
PKC
Infection
HIV-1 protease-IN-10 (Compound 2) 具有 HIV-1 潜伏期逆转活性 (IC50 : 0.22 μM)。HIV-1 protease-IN-10 与 PKC δ C1b 结构域结合 (IC50 : 0.69 μM)。HIV-1 protease-IN-10 对酯酶介导的水解具有稳定性。
HY-W127485
Biochemical Assay Reagents
Others
cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 是一种环丙烷脂肪酸,已在细菌和 P. globosa 的消化腺中发现。它是金黄色葡萄球菌细胞膜的一种成分,用香芹酚处理后水平会降低。 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 由 H. pylori 分泌,可增强分离的豚鼠壁细胞中组胺和二丁酰 cAMP 刺激的酸分泌。它还以钙依赖性方式激活蛋白激酶 C (PKC )。
HY-P1399
Myr-Pep2m
PKC
Neurological Disease
Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
HY-N0551
HY-P1399A
Myr-Pep2m TFA
PKC
Neurological Disease
Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated TFA 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
HY-N2535
4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde
Keap1-Nrf2
Apoptosis
Inflammation/Immunology
松柏醛
Coniferogenic (4-Hydroxy-3-methoxycinnam醛) 是 hemeoxygenase-1 (HO-1) 的有效诱导剂。在 RAW264.7 巨噬细胞中,Coniferogenic 通过 PKC α/β II/Nrf-2/HO-1 依赖性途径抑制 LPS 诱导的细胞凋亡 (apoptosis )。Coniferogenic 具有抗氧化和抗炎活性。
HY-108254
Arcyriarubin A
PKC
CMV
Infection
Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂,其 IC50 范围为 0.1-0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也抑制 PKA (IC50 =3.1-11.8 μM)。Bisindolylmaleimide IV 在细胞培养中,是有效的人巨细胞病毒 (HCMV) 复制的抑制剂,IC50 为 0.2 μM。
HY-107407
Checkpoint Kinase (Chk)
CDK
PKC
Apoptosis
Cancer
SB-218078 是一种有效的,选择性,ATP 竞争性且细胞可渗透的检查点激酶 1 (Chk1 ) 抑制剂,可抑制 cdc25C 的 Chk1 磷酸化,IC50 为 15 nM。SB-218078 对 Cdc2 (IC50 为 250 nM) 和 PKC (IC50 为 1000 nM) 的抑制作用较弱。SB-218078 通过 DNA 损伤和细胞周期停滞诱导细胞凋亡。
HY-125639
(rac)-AR-13324 M1 metabolite
PKC
ROCK
Cardiovascular Disease
(rac)-AR-13503 ((rac)-AR-13324 M1 metabolite) 是 AR-13503 (HY-12798C) 的异构体。AR-13503 是 ROCK/PKC 抑制剂,抑制血管生成,增强视网膜色素上皮 (RPE) 的通透性。AR-13503 还能抑制氧致视网膜病变 (OIR) 小鼠模型中异常新生血管 (NV) 的形成。
HY-144037
DNA-PK
Cancer
DNA-PK-IN-4 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-4 是一种咪唑啉酮衍生物化合物。DNA-PK-IN-4 抑制 DNA-PKc s 活性,从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021209055A1,化合物 27)。
HY-144039
DNA-PK
Cancer
DNA-PK-IN-6 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-6 抑制 DNA-PKc s 活性,从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-6增强肿瘤组织对放疗的敏感性,克服耐药问题,增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021197159A1,化合物 6)[ 1] 。
HY-144038
DNA-PK
Cancer
DNA-PK-IN-5 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-5 抑制 DNA-PKc s 活性,从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-5 增强肿瘤组织对放疗的敏感性,克服耐药问题,增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021204111A1,化合物 2)[ 1] 。
HY-N6732
HY-142943
DNA-PK
Cancer
DNA-PK-IN-1 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 是由 Ku70/Ku80 异二聚体和 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKc s) 组成的 DNA-PK 酶复合物。DNA-PK-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136463A1,化合物 1)。
HY-142944
DNA-PK
Cancer
DNA-PK-IN-2 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 是由 Ku70/Ku80 异二聚体和 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKc s) 组成的 DNA-PK 酶复合物。DNA-PK-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136462A1,化合物 1)。
HY-108599
HY-110077
Akt
Apoptosis
Cancer
API-1 是一种有效的 Akt/PKB 抑制剂,与 PH 结构域结合并抑制 Akt 膜易位。API-1 有效降低 Akt 的磷酸化水平,IC50 为 ∼0.8 μM。API-1 对 PKB 具有选择性,不抑制 PKC 和 PKA 的激活。API-1 还通过与 TNF 相关的凋亡诱导配体 (TRAIL) 协同作用来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-100932A
Myosin
Cancer
ML-9 (Free Base) 是 Akt 激酶的选择性强效抑制剂,可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK ) 和基质相互作用分子 1 (STIM1 ) 的活性。 ML-9 (Free Base) 抑制 MLCK,PKA 和 PKC 活性,Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 ML-9 通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬 (autophagy )。
HY-111083
CID23612552
GPR55
Others
ML-191 是 GPR55 的拮抗剂。它抑制溶血磷脂酰肌醇诱导的 GPR55 信号传导(在过度表达 GPR55 的 U2OS 细胞中 EC50 =1.076 µM)。ML-191 抑制 LPI 诱导的 ERK1/2 磷酸化 (IC50 =328 nM) 。当使用浓度为 30 µM 时,ML-191 抑制 PKC βII 的受体依赖性易位。
HY-P1821
MHP4-14
PKC
Neurological Disease
Myelin Basic Protein (MHP4-14) 是一种合成肽,包含髓鞘碱性蛋白的残基4-14,是一种非常有选择性的PKC 底物 (Km =7 μM)。Myelin Basic Protein 不被环腺苷酸依赖性蛋白激酶、酪蛋白激酶 I 和 II、Ca2+ /钙调素依赖性蛋白激酶II或磷酸化酶激酶磷酸化,可常规用于测定粗组织提取物中低背景的蛋白激酶C。
HY-105231
HY-P1821A
MHP4-14 TFA
PKC
Neurological Disease
Myelin Basic Protein (MHP4-14) TFA 是一种合成肽,包含髓鞘碱性蛋白的残基4-14,是一种非常有选择性的 PKC 底物 (Km =7 μM)。Myelin Basic Protein TFA 不被环腺苷酸依赖性蛋白激酶、酪蛋白激酶 I 和 II、Ca2+ /钙调素依赖性蛋白激酶 II 或磷酸化酶激酶磷酸化,可常规用于测定粗组织提取物中低背景的蛋白激酶C。
HY-13502
HY-13502A
Mitozantrone dihydrochloride; NSC 301739 dihydrochloride
Topoisomerase
PKC
Orthopoxvirus
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Infection
Cancer
盐酸米托蒽醌
Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II ) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC ),其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis )。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 活性,对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
HY-13502B
Mitozantrone diacetate; NSC 301739 diacetate
Topoisomerase
PKC
Orthopoxvirus
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Infection
Cancer
Mitoxantrone diacetate 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II ) 抑制剂。Mitoxantrone diacetate 也可抑制蛋白激酶 C (PKC ),其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone diacetate 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis )。Mitoxantrone diacetate 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone diacetate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 活性,对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
HY-121828
Src
CaMK
PKA
EGFR
PKC
COX
Cancer
TX-1123 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK ) 抑制剂,针对于 Src、eEF2-K、PKA 和 EGFR-K/PKC 。TX-1123 是一种环氧合酶 (COX ) 抑制剂,对 COX2 和 COX1 的 IC50 值分别为 1.16 μM 和 15.7 μM。TX-1123 具有低线粒体毒性。TX-1123 可用于癌症研究。
HY-10341
HA-1077 Hydrochloride; AT-877 Hydrochloride
ROCK
Calcium Channel
Autophagy
PKA
PKC
HIV
Cancer
盐酸法舒地尔
Fasudil (HA-1077; AT877) Hydrochloride 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂,并抑制蛋白激酶。Fasudil Hydrochloride 抑制 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM,抑制 ROCK2 ,PKA ,PKC ,PKG 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM,12.30 μM,1.650 μM。Fasudil Hydrochloride 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。
HY-10341A
HA-1077; AT877
ROCK
Calcium Channel
Autophagy
PKA
PKC
Cancer
法舒地尔
Fasudil (HA-1077; AT877) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂,并抑制蛋白激酶。Fasudil 抑制 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM,抑制 ROCK2 ,PKA ,PKC ,PKG 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM,12.30 μM,1.650 μM。Fasudil 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。
HY-10341C
HA-1077 dihydrochloride; AT-877 dihydrochloride
Calcium Channel
ROCK
PKA
PKC
Autophagy
HIV
Cancer
Fasudil (HA-1077; AT877) dihydrochloride 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂,并抑制蛋白激酶。Fasudil dihydrochloride 抑制 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM,抑制 ROCK2 ,PKA ,PKC ,PKG 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM,12.30 μM,1.650 μM。Fasudil dihydrochloride 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。
HY-108391
HY-125957
PKA
Casein Kinase
CaMK
PKC
Others
A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase ) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (Ki =4.3 µM),酪蛋白激酶 II (Ki =5.1 µM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki =7.4 µM) 的抑制剂。A-3 hydrochloride 还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
HY-10341B
HA-1077 hydrochloride semihydrate; AT877 hydrochloride semihydrate
ROCK
Calcium Channel
Autophagy
HIV
PKA
PKC
Cancer
盐酸法舒地尔
Fasudil (HA-1077; AT877) hydrochloride semihydrate 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂,并抑制蛋白激酶。Fasudil hydrochloride semihydrate 抑制 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM,抑制 ROCK2 ,PKA ,PKC ,PKG 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM,12.30 μM,1.650 μM。Fasudil hydrochloride semihydrate 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。
HY-10341D
HA-1077 mesylate; AT-877 mesylate
ROCK
Calcium Channel
Autophagy
PKA
PKC
Cancer
法舒地尔甲磺酸盐
Fasudil (HA-1077; AT877) mesylate 是一种非特异性的、口服有效的 RhoA/ROCK 抑制剂,并抑制蛋白激酶。Fasudil mesylate 抑制 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM,抑制 ROCK2 ,PKA ,PKC ,PKG 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM,12.30 μM,1.650 μM。Fasudil mesylate 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。
HY-108263A
(S)-CGP52421
FLT3
Drug Metabolite
Cancer
(S)-3-Hydroxy Midostaurin ((S)-CGP52421) 是一种有效的激酶抑制剂,对 VEGFR-2,TRK-A,FLT3 等 13 种激酶的 IC50 值为 <400 nM。(S)-3-Hydroxy Midostaurin 是 Midostaurin (PKC 412; HY-10230) 通过肝 CYP3A4 酶代谢的次要代谢产物。(S)-3-Hydroxy Midostaurin 具有潜在的用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。
HY-N6791
HY-103045
PKC
ROCK
Cardiovascular Disease
CMPD101 是一种高效、高选择性、膜透性的 GRK2/3 小分子抑制剂,IC50 分别为 18 nM 和 5.4 nM。CMPD101 针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKC α 的选择性较小,IC50 值分别为 3.1 μM,2.3 μM,1.4 μM 和 8.1 μM。CMPD101 可用于心衰疾病的研究。
HY-116461
CID2440433
GPR55
Neurological Disease
ML-184 (CID244033) 是一种选择性的 GPR55 激动剂,其 EC50 为 250 nM,对 GPR55 的选择性是 GPR35、CB1 和 CB2 的 100 倍以上。ML-184 通过激活 GPR55 诱导 ERK1/2 磷酸化和 PKC βII 向质膜移位。ML-184 (CID2440433) 在体外增加神经干细胞的增殖并促进神经元分化。
HY-119312
PKC
Cancer
C8 Dihydroceramide 是C8 Ceramide 的阴性对照。C8-Ceramide (N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine) 是一种细胞渗透性的内源性神经酰胺类似物。C8-Ceramide 具有具有抗增殖特性,能作为化疗试剂。C8-Ceramide 能刺激树突状细胞促进 T 细胞对病毒感染的反应。C8-Ceramide 在体外能轻微地诱导 PKC 活化。
HY-13502AS
Mitozantrone-d8 (dihydrochloride); NSC 301739-d8 dihydrochloride
Endogenous Metabolite
PKC
Apoptosis
Topoisomerase
Orthopoxvirus
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Cancer
盐酸米托蒽醌-d8
Mitoxantrone-d8 dihydrochloride 是氘代标记的 Mitoxantrone dihydrochloride (HY-13502A)。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II ) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC ),其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis )。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 活性,对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
HY-11009
CDK
PKC
Cancer
CGP60474 是一种高效的抗内毒素活性分子,是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC50 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。
HY-P4856
PKC
Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKC α/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
HY-N12466
PKC
p38 MAPK
ROCK
Cancer
3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine (Compound 7) 是一种蛋白激酶抑制剂,对 PKC -α、ROCK、ASK1 的 IC50 为 0.092, 0.26, 0.77 μM。3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine 对 PC-3 癌细胞具有有效的细胞毒性,IC50 值为 0.16 μM。
HY-126257
Akt
Apoptosis
Cancer
AKT-IN-3 (compound E22) 是一种有效、口服的低 hERG 阻断 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 作用的 IC50 值分别为 1.4 nM、1.2 nM 和 1.7 nM。AKT-IN-3 (compound E22) 对其他 AGC 家族激酶也有较好的抑制活性,如 PKA、PKC 、ROCK1、RSK1、P70S6K、SGK。AKT-IN-3 (compound E22) 能诱导癌细胞凋亡,抑制癌细胞的转移。
HY-N0281
HY-N5072
4',6,7-Trihydroxyisoflavone
CDK
PI3K
PKC
Cancer
4',6,7-三羟基异黄酮
Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone),大豆苷元的代谢产物,来源于大豆 Glycine max ,具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2 ,抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC )α 的直接抑制剂,抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1 )。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合,抑制 PI3K 和下游信号级联的活性,从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。
HY-136490S1
Galactosylsphingosine-d7
PKC
Neurological Disease
Cancer
鞘氨醇半乳糖苷-d7
Psychosine-d7 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物,是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质,能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡,且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis ) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
HY-136490S
Galactosylsphingosine-d5
PKC
Neurological Disease
Cancer
鞘氨醇半乳糖苷-d5
Psychosine-d5 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物,是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质,能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡,且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis ) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
HY-108604
HY-12048
HY-113308A
HY-106877
HY-162077
HY-16662
HY-106224B
Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (acetate)
Orexin Receptor (OX Receptor)
Neurological Disease
Orexin A (Hypocretin-1) (human, rat, mouse) acetate 是一种具有镇痛特性的下丘脑神经肽 (可透过血脑屏障)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 也是一种 OX1R 激动剂,能以时间和剂量依赖性的方式诱导 SH-SY5Y 细胞 BDNF 和 TH 蛋白的表达。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 可用于食欲调节、神经退行性疾病,以及调节伤害性信息传递的研究。
HY-N2027
HY-N1429
HY-L164
1286 compounds
丝氨酸/苏氨酸激酶 (protein serine/threonine kinases, PSKs) 是一种以 ATP 为高能供体分子,将磷酸基团转移到底物蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基上的蛋白激酶。丝氨酸/苏氨酸激酶作为一种重要的信号传导调控因子,通过影响靶蛋白的酶活性或干扰靶蛋白与其他蛋白的结合影响靶蛋白的功能,参与调控免疫反应以及细胞的增殖、分化、凋亡等生理过程。丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂是一类重要的化合物,被广泛运用于癌症、慢性炎症、自身免疫性疾病、衰老等疾病的研究。
MCE 精心收录了1286种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂,主要靶向蛋白激酶 A (PKA)、蛋白激酶 B (Akt)、蛋白激酶 C (PKC )、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶 (MAPK/ERK) 等,是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病、衰老等相关药物研究的有效工具。
HY-L018
226 compounds
转化生长因子β (Transforming growth factor beta,TGF-β) 信号通路在成体组织及胚胎发育中参与了多种细胞过程的调控,包括细胞生长、细胞分化、细胞凋亡、细胞内稳态及其他细胞功能。TGF-β 超家族包括 TGF-βs,骨形成蛋白 (BMPs),activins 及相关蛋白。TGF-β 信号通路起始于 TGF-β 超家族配体与TGF-β II 型受体结合,TGF-β II 型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体,能够进一步激活 TGF-β I 型受体,激活的 TGF-β I 型受体可以进一步磷酸化受体调控的SMADs蛋白 (R-SMADs),磷酸化的 R-SMADs 可以与 coSMAD (如SMAD4) 结合,R-SMAD/coSMAD 复合物在细胞核内聚集,作为转录因子参与调控靶基因的表达。TGF-β 信号通路失调会导致一些发育缺陷及疾病的发生,如癌症,某些骨骼疾病,慢性肾脏疾病等。
MCE 收集的 226 种 TGF-β/SMAD 信号相关小分子化合物,是 TGF-β/SMAD 信号通路相关药物筛选和疾病研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-128468
Drug Delivery
1,2-Dimyristoyl-sn-glycerol 是一种饱和二酰甘油,是激活 PKC 的弱活性第二信使。
HY-117115
Biochemical Assay Reagents
1,2-Dihexanoyl-sn-glycerol 是激活第二信使二酰基甘油 (DAG) 的蛋白激酶 C (PKC ) 的类似物。尽管 1,2-二己酰基-sn-甘油的生物活性尚未得到很好的表征,但预计它的行为与 1,2-二辛酰基-sn-甘油相似。
HY-W127485
Biochemical Assay Reagents
cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 是一种环丙烷脂肪酸,已在细菌和 P. globosa 的消化腺中发现。它是金黄色葡萄球菌细胞膜的一种成分,用香芹酚处理后水平会降低。 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 由 H. pylori 分泌,可增强分离的豚鼠壁细胞中组胺和二丁酰 cAMP 刺激的酸分泌。它还以钙依赖性方式激活蛋白激酶 C (PKC )。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1286
HY-P1286A
HY-P1372
PKC
Others
PKC ζ pseudosubstrate 是 PKC ζ 的多肽抑制剂,可附着于细胞渗透载体肽上。
HY-P10085
PKC
Inflammation/Immunology
PKC -ε translocation inhibitor peptide 是一种 PKC -ε 易位抑制剂。PKC -ε translocation inhibitor peptide 可以调节 FcγR 介导的调理珠内化速率,对 FcαR 运输没有影响。
HY-P5886
Myristoylated protein kinase C inhibitor 20-28
PKC
Cancer
PKC 20-28,myristoylated (Myristoylated protein kinase C inhibitor 20-28) 是一种具有细胞渗透性的 PKC 抑制剂。PKC 20-28,myristoylated 能消除 AngII 诱导的 IKca 电流激活。PKC 20-28,myristoylated 可用于癌症和心血管疾病的研究。
HY-P3879
PKC βII (660-673)
PKC
Others
Protein Kinase C (660-673) (PKC βII (660-673)) 是具有 RACK1 结合亲和力的 PKC βII V5 肽。
HY-P1288
PKC fragment (530-558)
PKC
Others
Protein Kinase C (530-558) 是蛋白激酶C (PKC ) 的肽片段,是一种有效的 PKC 激活剂。Protein Kinase C (530-558) 可显著抑制破骨细胞骨吸收。
HY-P1746
PKC (19-31)
PKC
Inflammation/Immunology
Protein Kinase C (19-31)是蛋白激酶 C (PKC ) 的抑制剂,源自于 PKC a (残基 19-31) 假底物调控域,可作为蛋白激酶 C 底物肽,用于检测蛋白激酶 C 的活性。
HY-P1746A
PKC (19-31) (TFA)
PKC
Inflammation/Immunology
Protein Kinase C (19-31) TFA 是蛋白激酶 C (PKC ) 的抑制剂,源自于 PKC a (残基 19-31) 假底物调控域,可作为蛋白激酶 C 底物肽,用于检测蛋白激酶 C 的活性。
HY-P3199
PKC
Inflammation/Immunology
PKC βII Peptide Inhibitor I 是一种 PKC βII 抑制剂。PKC βII Peptide Inhibitor I 在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中显示出心脏保护作用。PKC βII Peptide Inhibitor I 还可预防血管内皮功能障碍。
HY-P5888
Myr‐PKC ɛ-
PKC
Inflammation/Immunology
PKC ε inhibitor peptide,myristoylated (Myr‐PKC ?-) 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC ? 肽抑制剂,可减弱培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的 NO 释放。
HY-P3816
Peptides
Others
PKC ε Inhibitor Scramble Peptide 是一种与 PKC ε 抑制肽氨基酸组成相同的 Scramble 肽。
HY-P5885
PKC
Others
PKC η pseudosubstrate inhibitor,myristoylated 具有细胞渗透性,可用于研究 PKC η 的作用机理。
HY-P5884
PKC
Others
PKC θ pseudosubstrate peptide inhibitor,myristoylated 是一种合成肽,可用于 PKC θ 作用机理的研究。
HY-P3201
HY-P5437
PKC
Others
PKC ε (85-92) 是一种有生物活性的肽。(该肽是 e-PKC 特异性激活剂,它还能激活野生型细胞中的 MARCKS 磷酸化,并且对基因敲除小鼠来源的细胞中的 MARCKS 磷酸化没有影响。)
HY-P3818
PKC
Others
PKC δ Peptide Substrate 是一种 δ-type PKC 的绝对特异性底物,其序列与含有 Thr-431 的小鼠 eEF-1α 序列 422-443 相对应。
HY-P5881
HY-P5452
Peptides
Others
PKC d (8-17) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自蛋白激酶 C (PKC )d 的 V1 结构域。它抑制佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的 PKC d 易位和激活。抑制 PKC d 可减少心脏和脑细胞的缺血损伤,诱导成纤维细胞增殖,并抑制小鼠移植冠状动脉疾病。)
HY-P1402
Peptides
Others
[Glu27]-PKC (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC ) (19-36) 的非活性对照。PKC (19-36) 是蛋白激酶 C 的假底物肽抑制剂,它可能负责在没有磷脂等变构激活剂的情况下维持酶的非活性形式。
HY-P3842
PKC
Cancer
Protein Kinase C (661-671) 是蛋白激酶 C (PKC ) β1 亚种的片段肽。PKC 在细胞生长控制和肿瘤促进中发挥作用。
HY-P3770
PKC
Others
Phosphate acceptor peptide 是一种 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA ) 的底物。Phosphate acceptor peptide 也是一种弱的 PKC 抑制剂。
HY-P3940
PKC
Others
Ac-MBP (4-14) Peptide 是一种乙酰化的 MBP (4-14) Peptide。MBP (4-14) Peptide 是一种选择性的 (蛋白激酶 C) PKC 底物。Ac-MBP (4-14) Peptide 可用于提取物中的 PKC 检测,无需事先纯化便可消除干扰蛋白激酶或磷酸酶。
HY-P5988
PKC
Cancer
N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 PKC 底物的结合。N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 Ca2+ - 和磷脂酰丝氨酸 (PS) 依赖性组蛋白磷酸化,IC50 为 5 μM 以及组蛋白磷酸化,IC50 为 80 μM。
HY-P1289A
PKC
Others
[Ala107]MBP(104-118) 是 protein kinase C (PKC ) 的非竞争性的肽抑制剂,IC50 值范围为 46-145 μM。
HY-P1289
PKC
Others
[Ala113]MBP(104-118) 是 protein kinase C (PKC ) 的非竞争性的肽抑制剂,IC50 值范围为 28-62 μM。
HY-P1289C
PKC
Others
[Ala113]MBP(104-118) TFA 是 protein kinase C (PKC ) 的非竞争性的肽抑制剂,IC50 值范围为 28-62 μM。
HY-P1289B
PKC
Others
[Ala107]MBP(104-118) TFA 是 protein kinase C (PKC ) 的非竞争性的肽抑制剂,IC50 值范围为 46-145 μM。
HY-P4987
HY-P5877
HY-P0154
ε-V1-2; EAVSLKPT
PKC
Inflammation/Immunology
Epsilon-V1-2 (ε-V1-2) 是一种 PKC ε 衍生肽,是一种选择性 PKC ε 抑制剂。Epsilon-V1-2 抑制 PKC ε 的转运,但不抑制 α-,β- 和 δPKC 的转运。
HY-P3892
PKC
Inflammation/Immunology
Protein Kinase C (19-35) Peptide 是 PKC 假底物抑制剂/区域。Protein Kinase C (19-35) Peptide 阻断 PKC 激酶结构域的底物结合位点,使 PKC 的细胞质形式失活。
HY-P3766
PKC
Others
Protein kinase C (alpha) peptide (TFA) 是 PKC -α 的多肽片段。PKC -α 是一种脂质依赖性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可调节细胞的各种过程,包括细胞的生存、增殖、分化、迁移、粘附等。
HY-P1088
PKC
Others
[Ser25] Protein Kinase C (19-31) 是蛋白激酶 C (PKC ) 的底物 (Km : 0.3 μM)。[Ser25] Protein Kinase C (19-31) 源自 PKC α (19-31) 的假底物 (pseudo-substrate) 调控结构域,其 25 位的野生型丙氨酸被丝氨酸所取代。
HY-P5445
HY-P5456
HY-P10256
HY-P1401
PKC
Metabolic Disease
Protein Kinase C (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC ) 的伪底物肽抑制剂,其IC50 值为 0.18 μM。Protein Kinase C (19-36) 有效减缓血管增生和肥大,抑制葡萄糖诱导的利钠肽受体反应。
HY-P3741
PKC
Neurological Disease
[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 是蛋白激酶 C (PKC ) 磷酸化的选择性底物。[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 可以用来测定蛋白激酶 C 的活性。
HY-P3083
PKC
Inflammation/Immunology
N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 是一种蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂,其 IC50 值为 75 μM。N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 抑制人白血病细胞系 Jurkat 中 IL-2 受体的诱导和 IL-2 的产生。
HY-P1597
PKA
PKC
Cancer
Malantide 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-P1597A
PKA
PKC
Cancer
Malantide TFA 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-P1399
Myr-Pep2m
PKC
Neurological Disease
Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
HY-P1399A
Myr-Pep2m TFA
PKC
Neurological Disease
Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated TFA 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
HY-P1821
MHP4-14
PKC
Neurological Disease
Myelin Basic Protein (MHP4-14) 是一种合成肽,包含髓鞘碱性蛋白的残基4-14,是一种非常有选择性的PKC 底物 (Km =7 μM)。Myelin Basic Protein 不被环腺苷酸依赖性蛋白激酶、酪蛋白激酶 I 和 II、Ca2+ /钙调素依赖性蛋白激酶II或磷酸化酶激酶磷酸化,可常规用于测定粗组织提取物中低背景的蛋白激酶C。
HY-P4856
PKC
Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKC α/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
HY-106224B
Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (acetate)
Orexin Receptor (OX Receptor)
Neurological Disease
Orexin A (Hypocretin-1) (human, rat, mouse) acetate 是一种具有镇痛特性的下丘脑神经肽 (可透过血脑屏障)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 也是一种 OX1R 激动剂,能以时间和剂量依赖性的方式诱导 SH-SY5Y 细胞 BDNF 和 TH 蛋白的表达。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 可用于食欲调节、神经退行性疾病,以及调节伤害性信息传递的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N12466
HY-N0281
HY-N5072
HY-12048
HY-113308A
HY-N2027
HY-N1429
Species:
Human (7)
Tag:
His (2)
GST (5)
Source:
Sf9 insect cells (6)
E. coli (1)
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Cat. No.
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Chemical Structure
HY-10230S
Midostaurin-d5 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂,抑制 PKC α/β/γ ,Syk ,Flk-1 ,Akt ,PKA ,c-Kit ,c-Fgr ,c-Src ,FLT3 ,PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性,IC50 值为 22-500 nM。
HY-129491S
O-Desmethyl Midostaurin-d5 是 O-Desmethyl PKC 412 的氘代物。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC 412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物,通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生,可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。
HY-10195BS
Ruboxistaurin-d6 (hydrochloride) 是 Ruboxistaurin hydrochloride 的氘代物。Ruboxistaurin (LY333531) hydrochloride 是一种具有口服活性,选择性 PKC beta 抑制剂(Ki =2 nM),Ruboxistaurin hydrochloride 表现出 ATP 依赖的竞争性抑制 PKC beta I,其 IC50 为4.7 nM。Ruboxistaurin hydrochloride 对 PKC beta II 的 IC50 为 5.9 nM。
HY-13502S
Mitoxantrone-d8 是 Mitoxantrone 的氘代物。Mitoxantrone 是拓扑异构酶II (topoisomerase II )的抑制剂;也可抑制蛋白激酶C (PKC ), IC50 值为8.5 μM。
HY-13626S
Spisulosine-d3 是 Spisulosine 的氘代物。Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖(抗肿瘤)化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKC ζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。
HY-101047S
D-erythro-Sphingosine-d7 是 D-erythro-Sphingosine 的氘代物。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂,EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC )。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphi
HY-131897S
1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-d8 -sn-Glycerol 是 1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 的氘代物。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 是一种含有多不饱和脂肪酸的二酰基甘油 (DAG)。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 可以激活 PKC 。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 也可以增强非选择性阳离子通道 (NSCC ) 活性。
HY-108263S
3-Hydroxy Midostaurin-d5 是 3-Hydroxy Midostaurin 的氘代化合物标准品。3-Hydroxy Midostaurin 是 PKC 412 的代谢产物,可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3 ) 自磷酸化,在培养基和血浆中的 IC50 值分别约为 132 nM 和 9.8 μM。
HY-113068S
β-Tocopherol-d3 是 β-Tocopherol 的氘代物。β-Tocopherol 是维生素 E 的类似物,具有抗氧化活性。β-Tocopherol 可抑制酪氨酸酶活性和黑色素合成。β-Tocopherol 还可以防止由 d-α-Tocopherol 引起的细胞生长和 PKC 活性的抑制。
HY-13502AS
Mitoxantrone-d8 dihydrochloride 是氘代标记的 Mitoxantrone dihydrochloride (HY-13502A)。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II ) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC ),其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis )。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 活性,对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
HY-136490S1
Psychosine-d7 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物,是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质,能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡,且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis ) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
HY-136490S
Psychosine-d5 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物,是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质,能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡,且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis ) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80869
nPKC eta; PKC h; PKC L; PKC h; PKC L; Prkch; PRKCL; Protein kinase C eta
WB, IP
Human, Mouse, Rat
PKC eta Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 78 kDa, targeting to PKC eta. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80430
WB, ICC/IF, IHC-P, FC, IP
Human, Mouse, Rat
PKC alpha Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 77 kDa, targeting to PKC alpha. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,FC,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80433
WB, ICC/IF, IHC-P
Human, Mouse, Rat
PKC delta Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 78 kDa, targeting to PKC delta. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80434
WB, ICC, IHC-P, FC
Human, Mouse, Rat
PKC epsilon Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 84 kDa, targeting to PKC epsilon. It can be used for WB,ICC,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80435
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
PKC gamma Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 78 kDa, targeting to PKC gamma. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81649
PRKCA; PKC A; PRKACA; Protein kinase C alpha type; PKC -A; PKC -alpha
WB, IHC-P
Human, Rat
HY-P81298
PRKCA; PKC A; PRKACA; Protein kinase C alpha type; PKC -A; PKC -alpha
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P81298A
PRKCA; PKC A; PRKACA; Protein kinase C alpha type; PKC -A; PKC -alpha
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P82934
PRKCZ; PKC 2; Protein kinase C zeta type; nPKC -zeta
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P80431
WB, IHC-P, FC
Human, Mouse
PKC beta 1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 77 kDa, targeting to PKC beta 1. It can be used for WB,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P80432
WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC
Human, Mouse
PKC beta 2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 77 kDa, targeting to PKC beta 2. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P82886
PRKCG; PKC G; Protein kinase C gamma type; PKC -gamma
WB, IHC-P
Human, Mouse
HY-P83417
PRKCQ; PRKCT; Protein kinase C theta type; nPKC -theta
WB
Human, Rat
HY-P80279
WB, ICC/IF, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
Phospho-PKC alpha (T638) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 77 kDa, targeting to Phospho-PKC alpha (T638). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80280
WB, IHC-P
Human, Mouse
Phospho-PKC zeta (T560) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 68 kDa, targeting to Phospho-PKC zeta(T560). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P82883
Protein kinase C delta type; Tyrosine-protein kinase PRKCD; nPKC -delta
WB, IHC-P, IP
Human
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