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By Targets:	5-HT Receptor (4) Acetyl-CoA Carboxylase (2) Akt (7) Amyloid-β (1) Antibiotic (9) Apoptosis (32) Atg8/LC3 (1) ATM/ATR (1) Autophagy (7) Bacterial (11) Bcl-2 Family (1) Bcr-Abl (1) Biochemical Assay Reagents (2) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (1) CaMK (3) Carbonyl Reductase (1) Caspase (1) CDK (4) Cholinesterase (ChE) (1) CMV (2) Complement System (4) Cyclophilin (4) DAPK (1) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (1) EGFR (6) Endogenous Metabolite (7) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (2) FGFR (2) Fluorescent Dye (1) FOXO (1) GLP Receptor (1) GSK-3 (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) HIV (3) IKK (1) Influenza Virus (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (7) JNK (4) Keap1-Nrf2 (1) Liposome (6) MAP3K (1) MASTL (1) MDM-2/p53 (4) MHC (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (2) Mitosis (1) Molecular Glues (7) mTOR (9) NADPH Oxidase (1) Neuropeptide Y Receptor (4) NF-κB (6) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) p38 MAPK (6) p62 (1) Parasite (3) PARP (1) PDGFR (3) PERK (1) Phosphatase (57) PI3K (3) PKC (6) PKD (2) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (10) ROR (1) Ser/Thr Protease (2) Small Interfering RNA (siRNA) (5) SOD (2) Src (14) STING (1) Tau Protein (1) Topoisomerase (1) VEGFR (2) Wnt (2) α-synuclein (2)
By Research Areas:	Cancer (92) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (6) Infection (17) Inflammation/Immunology (26) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (25)
Click Chemistry:	炔烃 (3)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (5) PEG化脂质 (1) 小干扰RNA套装（小鼠） (2) 磷脂 (2) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (2)

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Targets Recommended: Calcineurin

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P3744

pp60v-src Autophosphorylation site	EGFR	Others
pp60v-src Autophosphorylation site 是一种合成肽。pp60v-src Autophosphorylation site 可用于各种生化研究。

HY-155374

PP5-IN-1	Phosphatase Apoptosis	Cancer
PP5-IN-1 (Compound P053) 是竞争性的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶-5 (PP5) 抑制剂，可以与其催化结构域结合并导致肾癌细胞凋亡。

HY-10474

Torkinib 20 篇以上引用文献 PP 242	mTOR Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cancer
Torkinib (PP 242) 是一种选择性，ATP 竞争型的 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。PP242 抑制 mTORC1 和 mTORC2 的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 58 nM。

HY-RS27312

Ppa1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ppa1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ppa1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ppa1 Rat Pre-designed siRNA Set A Ppa1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS20684

Ppy Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ppy Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ppy (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ppy Mouse Pre-designed siRNA Set A Ppy Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11042

PPY Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PPY Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PPY (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PPY Human Pre-designed siRNA Set A PPY Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS10914

PPA1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PPA1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PPA1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PPA1 Human Pre-designed siRNA Set A PPA1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-169002

PP5-IN-2	Phosphatase	Cancer
PP5-IN-2 是具有口服活性且选择性强的蛋白磷酸酶 5 (PP5) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.9 μM。PP5-IN-2 在 U87 MG 细胞系中可激活 p53，并下调细胞周期蛋白 D1 和 MGMT，表现出在细胞周期停滞和逆转 Temozolomide (TMZ) (HY-17364) 耐药性方面的效力。PP5-IN-2 在异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长。

HY-13805R

PP2 (Standard)	Src	Cancer
PP2 (Standard) 是 PP2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PP2 是可逆，ATP 竞争性的 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和 Fyn的IC₅₀ 分别为 4 和 5 nM。

HY-118492

Riodipine Foridon; PP-1466	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
利奥地平 Riodipine (PP-1466) 是一种血管扩张剂。Riodipine可用于抗高血压的研究。

HY-139296

PP2A Cancerous-IN-1	Akt	Cancer
PP2A Cancerous-IN-1 是一种强效的 CIP2A (Cancerous inhibitor of PP2A)和 p-Akt 抑制剂。PP2A Cancerous-IN-1显示出很强的抗增殖活性。PP2A Cancerous-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-144691

PP-C8	PROTACs CDK	Cancer
PP-C8 是一种有效的选择性 PROTAC CDK12-Cyclin K 降解剂。PP-C8 诱导 CDK12-Cyclin K 降解，对CDK12 和 Cyclin K 的 DC₅₀ 分别为 416 和 412 nM。PP-C8 与 PARP 抑制剂在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中具有高效的协同抗增殖作用。

HY-10474R

Torkinib (Standard) PP 242 (Standard)	Reference Standards mTOR Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cancer
Torkinib (Standard)是 Torkinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Torkinib (PP 242) 是一种选择性，ATP 竞争型的 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。PP242 抑制 mTORC1 和 mTORC2 的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 58 nM。

HY-13942

1-NM-PP1 5 篇以上引用文献 PP1 Analog II	Src	Cancer
1-NM-PP1，细胞渗透性 PP1 类似物，是一种有效的 Src 家族激酶抑制剂，对 v-Src-as1 与 c-Fyn-as1 的 IC₅₀ 值分别为 4.3 nM、3.2 nM。

HY-145057

PP-biotin	Fluorescent Dye	Cancer
PP-biotin 是一种不可逆的生物素标记探针。

HY-108484

PP 3	EGFR	Cancer
PP 3 (Compound 3) 是一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.7 μM。

HY-15269

PP30	mTOR PI3K	Cancer
PP30 是一种 TORKinib，是一种有效的、选择性的、ATP 竞争的 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 为 80 nM。

HY-P2548

pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated	EGFR	Others
pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 是 EGFR 底物的磷酸化短肽。通过磷酸化底物定量，pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 可用于 EGFR 激酶抑制剂的筛选。

HY-15268

PP487	c-Met/HGFR PI3K DNA-PK mTOR Bcr-Abl Src VEGFR EGFR PDGFR	Cancer
PP487 是一种酪氨酸激酶/PI(3)Ks 双重抑制剂，其对 DNA-PK、mTOR、Hck、Src、EGFR、EphB4 和 PDGFR 的 IC₅₀ 值分别为 0.017 μM、0.072 μM、0.004 μM、0.01 μM、0.55 μM、0.22 μM 和＜ 0.01 μM。PP487 可以用于癌症的研究。

HY-18622

PP58	Src FGFR PDGFR	Cancer
PP58是吡啶[2,3-d]嘧啶化合物，抑制PDGFR，FGFR和Src家族活性的IC₅₀值在纳摩尔级。

HY-105279

α-Trinositol PP 56	FGFR	Others
α-Trinositol (PP 56) 是细胞内信使 IP3 的异构体。α-Trinositol 可用于体外乳酸中毒和谷氨酸引起的胶质细胞毒性肿胀和损伤的研究。

HY-10372

PP121 3 篇文献验证	mTOR PDGFR VEGFR Src Apoptosis	Cancer
PP121是多靶点激酶抑制剂，抑制 mTOR，DNK-PK，VEGFR2，Src，PDGFR 的 IC₅₀ 值分别为10，60，12，14，2 nM。

HY-100858

PP7	Influenza Virus	Infection
PP7 是一种PB1-PB2 互作抑制剂，IC₅₀ 值为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制影响病毒聚合酶的活性(IC₅₀=9.5 μM)。PP7 对甲型流感病毒 A (IAV) 包括 (H1N1)pdm09 (EC₅₀=1.4 μM)，A(H7N9)，A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。

HY-P10327

PP18	GLP Receptor	Metabolic Disease
PP18 是一种基于 OXM 的新型双 GLP-1 和胰高血糖素受体激动剂，对 hGLP-1R 的EC₅₀ 值为 0.487 nM；对 hGcgR 的EC₅₀ 值为 0.188 nM。

HY-P5562

PP102	Bacterial	Infection
PP102 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，B. subtilis (MIC: 25 uM), S. aureus (MIC: 13 uM), S. lutea (MIC: 63 uM), and B. pumilu (MIC: 23 uM)。

HY-13805

PP2 40 篇以上引用文献 AGL 1879	Src	Cancer
PP2 是可逆，ATP 竞争性的 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和 Fyn的IC₅₀ 分别为 4 和 5 nM。

HY-100824

PP2 Analog	Src	Cancer
PP2 Analog (compound 3) 是一种 ATP 竞争性 Src 家族激酶抑制剂，其对 lck (64-509)、Src、kdr 和 tie-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.22、0.15、2.68 和 7。

HY-13804

PP1 5 篇以上引用文献 AGL 1872; EI 275	Src Apoptosis	Cancer
PP1 是一种有效的选择性 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和 Fyn，IC₅₀ 分别为 5 和 6 nM。

HY-P5563

PP113	Bacterial	Infection
PP113 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，E.coli (MIC: 73.3 uM), B. subtilis (MIC: 23.3 uM), S. aureus (MIC: 13 uM), S. lutea (MIC: 16.7 uM), and B. pumilu (MIC: 23.3 uM)。

HY-P5560

PP13	Bacterial	Infection
PP13 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，E.coli (MIC: 16.7 uM), B. subtilis (MIC: 13.3 uM), S. aureus (MIC: 23.3 uM), S. lutea (MIC: 8.0 uM), and B. pumilu (MIC: 9.0 uM)。

HY-163828

PPA24	Apoptosis Phosphatase	Cancer
PPA24 (commound 19a) 是一种 PP2A 激活剂。PPA24 可以诱导细胞凋亡和氧化应激，降低 c-Myc 表达水平。PPA24 可用于抗癌研究。

HY-164220

PPM1A-IN-1	Phosphatase Bacterial	Infection
PPM1A-IN-1 (Compound IV-4) 是 PP2C Ser/Thr 磷酸酶 protein phosphatase Mg2+/Mn2+-dependent 1A 的抑制剂。PPM1A-IN-1 对 Mycobacterium tuberculosis 发挥抑菌活性。

HY-108298

Perfluorodecalin PP 5; Perfluorodecahydronaphthalene	Biochemical Assay Reagents	Others
全氟萘烷 Perfluorodecalin 液体大量用于玻璃体视网膜手术。在兔子的情况下，填塞超过两天的 Perfluorodecalin 对视网膜有害。全氟萘烷可用于巨大视网膜撕裂的研究。Perfluorodecalin 是一种无毒、不易燃、热稳定、不具备生物累积性的 O₂ 载体，可用作人造血液。Perfluorodecalin 可增强骨再生和细胞活力。

HY-111223

Tralkoxydim PP604; ICIA 0604; FD-4026	Acetyl-CoA Carboxylase	Others
三甲苯草酮 Tralkoxydim 是一种环己二酮除草剂，可抑制玉米中乙酰辅酶 A (CoA) 羧化酶 (Acetyl-CoA Carboxylase)。

HY-111223R

Tralkoxydim (Standard) PP604 (Standard); ICIA 0604 (Standard); FD-4026 (Standard)	Acetyl-CoA Carboxylase Reference Standards	Others
三甲苯草酮 (Standard) Tralkoxydim (Standard)是 Tralkoxydim 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tralkoxydim 是一种环己二酮除草剂，可抑制玉米中乙酰辅酶 A (CoA) 羧化酶 (Acetyl-CoA Carboxylase)。

HY-RS19893

Dmp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Dmp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Dmp1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Dmp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Dmp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-172708

DSPE-PEG2000-PP1	Liposome	Neurological Disease
DSPE-PEG2000-PP1是由 DSPE 和 PP1 肽组成的 PEG 化合物。PP1 肽靶向炎症性动脉粥样硬化斑块。DSPE-PEG2000-PP1 可用于药物递送。

HY-172708A

DSPE-PEG3400-PP1	Liposome	Neurological Disease
DSPE-PEG3400-PP1是由 DSPE 和 PP1 肽组成的 PEG 化合物。PP1 肽靶向炎症性动脉粥样硬化斑块。DSPE-PEG3400-PP1 可用于药物递送。

HY-172707

DSPE-PEG1000-PP1	Liposome	Neurological Disease
DSPE-PEG1000-PP1是由 DSPE 和 PP1 肽组成的 PEG 化合物。PP1 肽靶向炎症性动脉粥样硬化斑块。DSPE-PEG1000-PP1 可用于药物递送。

HY-172709

DSPE-PEG5000-PP1	Liposome	Neurological Disease
DSPE-PEG5000-PP1是由 DSPE 和 PP1 肽组成的 PEG 化合物。PP1 肽靶向炎症性动脉粥样硬化斑块。DSPE-PEG5000-PP1 可用于药物递送。

HY-156694

Hydroxy-PP-Me	Apoptosis NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
Hydroxy-PP-Me 是一种选择性 CBR1 抑制剂，IC₅₀ 为 759 nM。Hydroxy-PP-Me 可抑制血清饥饿诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。Hydroxy-PP-Me 能够增强 Daunorubicin (HY-13062A) 和 As₂O₃ 对肿瘤细胞的杀伤作用。Hydroxy-PP-Me 可用于白血病等肿瘤的研究。

HY-13941B

1-Naphthyl PP1 hydrochloride 1 篇文献验证 1-NA-PP 1 hydrochloride	Src	Cancer
1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 是一种选择性的 src 家族激酶抑制剂。1-Naphthyl PP1 hydrochloride 抑制 v-Src 和 c-Fyn，c-Abl，CDK2 和CAMK II，IC₅₀ 分别为 1.0，0.6，0.6，18 和 22 μM。

HY-13941

1-Naphthyl PP1 1 篇文献验证 1-NA-PP 1	Src PKD	Cancer
1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) 是一种选择性的 src 家族激酶和蛋白激酶 D 抑制剂。1-Naphthyl PP1 抑制 v-Src 和 c-Fyn，c-Abl，CDK2 和CAMK II，IC₅₀ 分别为 1.0，0.6，0.6，18 和 22 μM。

HY-151374

3-IN-PP1	PKD	Cancer
3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性， IC₅₀ 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂，对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。

HY-155587

Hydroxy-PP	Carbonyl Reductase Src	Cancer
Hydroxy-PP 是一种有效的羰基还原酶 1 (CBR1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.78 μM。Hydroxy-PP 还有效抑制细胞质酪氨酸激酶 Fyn，IC₅₀ 值为 5 nM。

HY-102069

3MB-PP1	Polo-like Kinase (PLK) CDK DAPK	Others
3MB-PP1 是一种体积庞大的嘌呤类似物，是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8) 的活性。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK；IC₅₀=2 μM)。3MB-PP1 可用于白色念珠菌 (Candida albicans) 的菌丝形成和细胞分裂研究。

HY-153895

SLU-PP-1072	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
SLU-PP-1072 是一种双 ERRα/γ 反向激动剂，用于前列腺癌 (PCa) 研究。SLU-PP-1072 破坏 PCa 细胞代谢，通过细胞周期失调诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-115741

3BrB-PP1	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Neurological Disease Cancer
3BrB-PP1 是一种 ATP 竞争性类似物。3BrB-PP1 可特异性抑制 ATP 结合口袋中发生突变的蛋白激酶的活性。

HY-155673

SLU-PP-332	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
SLU-PP-332 是一种泛雌激素受体相关受体 (ERR) 激动剂，其对 ERRα, ERRβ 以及 ERRγ 的EC₅₀ 值分别为 98、230 以及 430 nM。SLUPP-332 可增强骨骼肌细胞系的线粒体功能和细胞呼吸。SLU-PP-332 具有研究代谢性疾病以及肌肉功能改善的潜力。

HY-172307

m7(3'OMeG)(5')pp-1-imidazol	Biochemical Assay Reagents	Others
m7(3'OMeG)(5')pp-1-imidazol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P0072

Microcystin-LR 5 篇以上引用文献 Cyanoginosin-LR; MC-LR; Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa)	Classification of Application Fields Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Phosphatase
微囊藻毒素-LR Microcystin-LR 是蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型 (PP1/2A) 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1.7 nM，0.04 nM。

HY-P0219

Microcystin-LA 3 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Phosphatase
微囊藻毒素-LA Microcystin LA 是一种天然毒素，Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 PP1 (IC₅₀=0.3 nM) 和 PP2A (IC₅₀=0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。

HY-106702

Fostriecin sodium PD 110161 sodium; CL 1565A sodium; CI-920 sodium	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Phosphatase
Fostriecin (sodium) (compound 1, CI-920) 是一种具有细胞毒活性的抗生素。 Fostriecin (sodium) 也是一种蛋白磷酸酶抑制剂，包括 PP4 (IC₅₀= 3 nM) 和 PP2 (IC₅₀=1.5 nM)。

HY-B0579

Cyclosporin A 最多引用文献 128 篇文献验证 Cyclosporine A; Ciclosporin A; CsA	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Molecular Glues Complement System Antibiotic Cyclophilin
环孢素 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC₅₀ 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。

HY-B0579R

Cyclosporin A (Standard) Cyclosporine A (Standard); Ciclosporin A (Standard); CsA (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Molecular Glues Reference Standards Complement System Antibiotic Cyclophilin
环孢素 (Standard) Cyclosporin A (Standard) 是 Cyclosporin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC₅₀ 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。

HY-101047

D-erythro-Sphingosine 4 篇文献验证 Erythrosphingosine; erythro-C18-Sphingosine; trans-4-Sphingenine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	PKC Phosphatase Endogenous Metabolite
鞘氨醇 D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 PP2A 激活剂。

HY-N1050

Zederone	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma elata Roxb. Zingiberaceae	mTOR
蓬莪术环氧酮 Zederone 是一种 germacrane 型倍半萜烯，对人类白细胞癌细胞和人类前列腺癌细胞具有强大的细胞毒性。Zederone 显着抑制 SKOV3 细胞增殖并下调 mTOR 和磷酸化 p70 S6 激酶 (p-p70s6K) 的蛋白表达。

HY-N6785

Okadaic acid	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Marine natural products Source classification Other marine organisms	Phosphatase Apoptosis
冈田酸 Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-127085

Acanthifolicin Acanthifolic acid	Structural Classification Natural Products Marine natural products Source classification Sponge	Phosphatase
Acanthifolicin 是 Okadaic acid (HY-N6785) 的衍生物，是一种蛋白磷酸酶 (protein phosphatase) 抑制剂。Acanthifolicin 抑制蛋白磷酸酶-1 (PP1) 和 PP2，IC₅₀ 值分别为 20 nM 和 1 nM。

HY-106702A

Fostriecin PD 110161; CL 1565A; CI-920	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial Topoisomerase Phosphatase
Fostriecin 是一种三烯抗生素，是拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂和蛋白磷酸酶 PP2A 的抑制剂。

HY-113612

Cytostatin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Phosphatase Apoptosis
Cytostatin 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 210 nM。Cytostatin 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin 属于天然产物 fosriecin 家族。

HY-N7160

2-Hydroxy-3-methylanthraquinone	Quinones Structural Classification Anthraquinones Source classification Rubiaceae Plants Hedyotis diffusa Willd.	Src Apoptosis
大黄素杂质16 2-Hydroxy-3-methylanthraquinone (compound 1) 从白花蛇耳草的水提取物中分离得到。2-Hydroxy-3-methylanthraquinone 对蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinases) v-src 和 pp60src有抑制作用，诱导 HepG2 癌细胞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N0743

Senkyunolide A 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Dicerothamnus rhinocerotis Umbelliferae Plants Disease Research Fields Cancer	α-synuclein
洋川芎内酯 A Senkyunolide A 是一种苯酞类、抗肿瘤细胞增殖剂，具有抗癌活性。Senkyunolide A 通过调节蛋白磷酸酶 PP2A 和 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 水平和磷酸化，保护神经细胞免受 Corticosterone (HY-B1618) 诱导的凋亡 (apoptosis)。Senkyunolide A 还通过 NLRP3 信号通路抑制骨关节炎，抑制动脉粥样硬化诊断生物标志物 CD137 的表达。

HY-131368A

α,α-Trehalose 6-phosphate Tre6P	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Polysaccharides Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Saccharides	Endogenous Metabolite
α,α-Trehalose 6-phosphate (Tre6P) 是一种内源代谢物。α,α-Trehalose 6-phosphate 是 α,α′-trehalose 的 6-磷酸衍生物。通过 T6P 磷酸酶 (T6PP) 的作用，α,α-Trehalose 6-phosphate 可快速转化为终产物 α,α′-trehalose。

HY-131368

α,α-Trehalose 6-phosphate potassium Tre6P potassium	Structural Classification Source classification Arabidopsis thaliana (L.) Heynh. Plants Brassicaceae Saccharides	Endogenous Metabolite
海藻糖6-磷酸二钾盐 α,α-Trehalose 6-phosphate (Tre6P) potassium 是一种内源代谢物。α,α-Trehalose 6-phosphate 是 α,α′-trehalose 的 6-磷酸衍生物。通过 Tre6P 磷酸酶 (T6PP) 的作用，α,α-Trehalose 6-phosphate 可快速转化为终产物 α,α′-trehalose。

HY-W018643

Ferulic acid methyl ester Methyl ferulate	Monophenols Classification of Application Fields Neurological Disease Simple Phenylpropanols Stemonaceae Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Stemona tuberosa Lour. Cancer	p38 MAPK Autophagy
阿魏酸甲酯 Ferulic acid methyl ester (Methyl ferulate) 是从 Stemona tuberosa 中分到的阿魏酸衍生物，具有抗氧化、抗炎作用。Ferulic acid methyl ester 能够透过细胞膜和血脑屏障，清除自由基，可用于神经退行性疾病的研究。在原发性骨髓源性巨噬细胞中，Ferulic acid methyl ester 抑制 COX-2 的表达，降低 p-p38 和 p-JNK 的水平。

HY-131368R

α,α-Trehalose 6-phosphate potassium (Standard)	Structural Classification Arabidopsis thaliana (L.) Heynh. Source classification Plants Brassicaceae Saccharides	Endogenous Metabolite
海藻糖6-磷酸二钾盐 (Standard) α,α-Trehalose 6-phosphate (potassium) (Standard）是 α,α-Trehalose 6-phosphate (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α,α-Trehalose 6-phosphate (Tre6P) potassium 是一种内源代谢物。α,α-Trehalose 6-phosphate 是 α,α′-trehalose 的 6-磷酸衍生物。通过 Tre6P 磷酸酶 (T6PP) 的作用，α,α-Trehalose 6-phosphate 可快速转化为终产物 α,α′-trehalose。

HY-101047R

D-erythro-Sphingosine (Standard) Erythrosphingosine (Standard); erythro-C18-Sphingosine (Standard); trans-4-Sphingenine (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards PKC Phosphatase Endogenous Metabolite
鞘氨醇 (Standard) D-erythro-Sphingosine (Standard)是 D-erythro-Sphingosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphing

HY-N0433

Astragaloside II 1 篇文献验证 Astrasieversianin VIII	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Autophagy Interleukin Related HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase SOD NF-κB
黄芪皂苷 II Astragaloside II 是一种具有口服活性的 Cycloartane 型三萜糖苷。Astragaloside II 可从黄芪中提取。Astragaloside II 可抑制自噬 (Autophagy)，减少促炎细胞因子 (IL-6、IL-1β)、HIF-α、p-p65、p-IκB，并升高 SOD。Astragaloside II 具有调节免疫功能、减轻炎症反应的作用。Astragaloside II 可用于肝癌、骨质疏松症、免疫抑制性疾病和溃疡性结肠炎等疾病的研究。

HY-N0433R

Astragaloside II (Standard) Astrasieversianin VIII (Standard)	Triterpenes Structural Classification Leguminosae Terpenoids Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Plants	Reference Standards Autophagy Interleukin Related HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase SOD NF-κB
黄芪皂苷 II (Standard) Astragaloside II (Standard) 是 Astragaloside II (HY-N0433) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astragaloside II 是一种具有口服活性的 Cycloartane 型三萜糖苷。Astragaloside II 可从黄芪中提取。Astragaloside II 可抑制自噬 (Autophagy)，减少促炎细胞因子 (IL-6、IL-1β)、HIF-α、p-p65、p-IκB，并升高 SOD。Astragaloside II 具有调节免疫功能、减轻炎症反应的作用。Astragaloside II 可用于肝癌、骨质疏松症、免疫抑制性疾病和溃疡性结肠炎等疾病的研究。

HY-B0318R

Metronidazole (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial Parasite Apoptosis Antibiotic
甲硝唑 (Standard) Metronidazole (Standard) 是 Metronidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素，具有口服活性。Metronidazole 能够穿过血脑屏障。Metronidazole 可用于厌氧微生物感染的研究。

HY-B0318

Metronidazole 35 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Parasite Apoptosis Antibiotic
甲硝唑 Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素，具有口服活性。Metronidazole 能够穿过血脑屏障。Metronidazole 可用于厌氧微生物感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0579S3

Cyclosporin A-13C2,d4
Cyclosporin A-¹³C₂,d₄ (Cyclosporine A-¹³C₂,d₄; Ciclosporin A-¹³C₂,d₄) 是一种 ¹³C 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC₅₀ 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。

HY-101047S

D-erythro-Sphingosine-d7
D-erythro-Sphingosine-d₇ 是 D-erythro-Sphingosine 的氘代物。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphi

HY-173089S

TPSLP(pT)PP(pT)REPK-(Lys-13C6,15N2) TFA
TPSLP(pT)PP(pT)REPK-(Lys-¹³C₆,¹⁵N₂) TFA 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 TPSLP(pT)PP(pT)REPK-(Lys) TFA。

HY-B2006S

Fenvalerate-d5
Fenvalerate-d₅ 是 Fenvalerate 的氘代物。Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶；calcineurin) 抑制剂，对 PP2B-Aα 的IC₅₀ 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。

HY-B0579S5

Cyclosporin A-d12
Cyclosporin A-d₁₂ (Cyclosporine A-d₁₂) 是氘代标记的 Cyclosporin A. Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC₅₀ 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。

HY-B0579S2

Cyclosporin A acetate-d4
Cyclosporin A acetate-d₄ (Cyclosporine A acetate-d₄; Ciclosporin A acetate-d₄) 是一种氘代标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC₅₀ 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。

HY-106638S

Voclosporin-d4
Voclosporin-d₄ (ISAtx-247-d₄) 是氘代标记的 Voclosporin. Voclosporin (ISAtx-247) 是一种钙调神经磷酸酶 (CN; PP2B) 抑制剂。

HY-101047S1

D-erythro-Sphingosine-13C2,d2
D-erythro-Sphingosine-13C2,d2是氘代标记的D-erythro-Sphingosine。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 PP2A 激活剂。

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