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By Targets:	Caspase (48) Adrenergic Receptor (2) Akt (11) AMPK (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Antibiotic (1) Apoptosis (38) Autophagy (2) Bacterial (1) Bcl-2 Family (8) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (8) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (2) Constitutive Androstane Receptor (2) COX (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine β-hydroxylase (2) DYRK (1) Endogenous Metabolite (3) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) Flavivirus (3) FLT3 (3) Fluorescent Dye (1) Fungal (4) Glutaminase (3) GSK-3 (1) HDAC (3) Heme Oxygenase (HO) (2) HSP (2) IGF-1R (2) iGluR (1) Interleukin Related (4) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (3) JNK (6) Keap1-Nrf2 (1) MDM-2/p53 (3) mGluR (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) mTOR (2) NF-κB (8) NO Synthase (2) Orexin Receptor (OX Receptor) (3) p38 MAPK (6) Parasite (7) PARP (8) PERK (1) PI3K (4) PKC (1) Pyroptosis (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (8) Reference Standards (8) ROS Kinase (2) Ser/Thr Protease (1) SOD (2) STAT (3) Succinate Dehydrogenase (2) TGF-beta/Smad (2) Topoisomerase (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (42) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (9) Infection (10) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (21)

By Targets:

Caspase (48)

Adrenergic Receptor (2)

Akt (11)

AMPK (1)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2)

Antibiotic (1)

Apoptosis (38)

Autophagy (2)

Bacterial (1)

Bcl-2 Family (8)

Beta-secretase (2)

Biochemical Assay Reagents (2)

Calcium Channel (8)

CDK (1)

Cholinesterase (ChE) (2)

Constitutive Androstane Receptor (2)

COX (1)

DNA/RNA Synthesis (2)

Dopamine β-hydroxylase (2)

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Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1)

Flavivirus (3)

FLT3 (3)

Fluorescent Dye (1)

Fungal (4)

Glutaminase (3)

GSK-3 (1)

HDAC (3)

Heme Oxygenase (HO) (2)

HSP (2)

IGF-1R (2)

iGluR (1)

Interleukin Related (4)

IRE1 (1)

Isotope-Labeled Compounds (3)

JNK (6)

Keap1-Nrf2 (1)

MDM-2/p53 (3)

mGluR (1)

Microtubule/Tubulin (1)

Mitochondrial Metabolism (1)

mTOR (2)

NF-κB (8)

NO Synthase (2)

Orexin Receptor (OX Receptor) (3)

p38 MAPK (6)

Parasite (7)

PARP (8)

PERK (1)

PI3K (4)

PKC (1)

Pyroptosis (2)

Reactive Oxygen Species (ROS) (8)

Reference Standards (8)

ROS Kinase (2)

Ser/Thr Protease (1)

SOD (2)

STAT (3)

Succinate Dehydrogenase (2)

TGF-beta/Smad (2)

Topoisomerase (1)

VEGFR (1)

By Research Areas:

Cancer (42)

Cardiovascular Disease (10)

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Inflammation/Immunology (12)

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Targets Recommended: Caspase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-124344

Avenanthramide C	Interleukin Related	Neurological Disease
Avenanthramide C 是一种具有口服活性的燕麦生物碱，可从燕麦种子中分离得到。Avenanthramide C 可降低裂解的 caspase-3 蛋白表达，并增加 p-GSK3β(Ser9) 和 IL-10 的表达水平。Avenanthramide C 具有研究阿尔茨海默病的潜力。

HY-12294A

PEAQX tetrasodium hydrate 5 篇以上引用文献 NVP-AAM077 tetrasodium hydrate	Apoptosis Caspase iGluR	Neurological Disease
PEAQX tetrasodium hydrate (NVP-AAM077 tetrasodium hydrate) 是 PEAQX (HY-12294) 的四钠水合物。PEAQX tetrasodium hydrate 是一种口服有效的选择性的 NMDA 拮抗剂，对 hNMDAR 1A/2A 和 hNMDAR 1A/2B 的 IC₅₀ 值分别为 270 nM 和 29.6 μM。PEAQX tetrasodium hydrate 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。

HY-10396

Emricasan 35 篇以上引用文献 PF 03491390; IDN-6556	Caspase Flavivirus	Infection Neurological Disease Cancer
恩利卡生 Emricasan (PF 03491390) 是一种口服有效的不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。

HY-B0621

Triclabendazole 5 篇文献验证 CGA89317	Parasite Caspase Bcl-2 Family PARP Pyroptosis	Infection
三氯苯达唑 Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫(Leishmania) 活性，并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis)，可用于肝片吸虫研究。

HY-W020050

Cystamine dihydrochloride 3 篇文献验证	Caspase Glutaminase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Cystamine (dihydrochloride) 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂，具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性，IC₅₀ 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病（HD）等多种疾病的研究。

HY-D1432

FITC-C6-DEVD-FMK	Fluorescent Dye	Cancer
FITC-C6-DEVD-FMK 是一种 Caspase-3 荧光标记抑制剂。可用于检测哺乳动物细胞凋亡中的活性 caspase-3。Z-DEVD-FMK 是一种特异性 caspase-3 抑制剂。

HY-12294

PEAQX NVP-AAM077	Caspase Apoptosis	Neurological Disease
PEAQX (NVP-AAM077) 是一种口服有效的选择性的 NMDA 拮抗剂，对 hNMDAR 1A/2A 和 hNMDAR 1A/2B 的 IC₅₀ 值分别为 270 nM 和 29.6 μM。PEAQX 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。

HY-12352

HJC0416	STAT Apoptosis	Cancer
HJC0416 是一种有效的口服活性 STAT3 抑制剂 HJC0416 显示出抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis). HJC0416 降低 p-STAT3 (Tyr-705)、Cyclin D1 的表达并增加cleaved caspase-3 蛋白的表达。HJC0416 显示出抗肿瘤活性。

HY-173228

Anticancer agent 269	Caspase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Anticancer agent 269 (Compound 11c) 是一种具有口服活性的 caspase-3 激活剂，通过激活 caspase-3 促进 ROS 生成，诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)，发挥显著的抗癌活性，可用于癌症领域的研究。

HY-10396R

Emricasan (Standard) PF 03491390 (Standard); IDN-6556 (Standard)	Reference Standards Caspase Flavivirus	Infection Neurological Disease Cancer
恩利卡生 (Standard) Emricasan (Standard)是 Emricasan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Emricasan (PF 03491390) 是一种口服有效的不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。

HY-124476

Cystamine 3 篇文献验证	Caspase Glutaminase Apoptosis	Cancer
Cystamine 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂，具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性，IC₅₀ 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病（HD）等多种疾病的研究。

HY-124617A

AMXT-1501 tetrahydrochloride 5 篇以上引用文献	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
AMXT-1501 tetrahydrochloride 是一种具有口服活性的多胺转运系统 (polyamine transport) 抑制剂。AMXT-1501 可阻断免疫活性小鼠中的肿瘤生长，但不能阻断缺乏 T 细胞无胸腺裸鼠中的肿瘤生长。DFMO 和 AMXT-1501 联合诱导 caspase-3 介导的 NB 细胞凋亡。

HY-B0621R

Triclabendazole (Standard) CGA89317 (Standard)	Reference Standards Parasite Caspase Bcl-2 Family PARP Pyroptosis	Infection
三氯苯达唑(Standard) Triclabendazole (Standard)是 Triclabendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫(Leishmania) 活性，并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis)，可用于肝片吸虫研究。

HY-N0809

Sesamolin 2 篇文献验证	p38 MAPK JNK Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
芝麻林素 Sesamolin 可从Sesamum indicum 中分离得到，具有抗氧化活性。Sesamolin 抑制脂质过氧化，具有神经保护作用。Sesamolin 通过抑制 JNK、p38 MAPKs 和 caspase-3 磷酸化，抑制 MAPK 的级联反应。Sesamolin 具有口服活性。

HY-B0621S

Triclabendazole-d3 CGA89317-d₃	Parasite Microtubule/Tubulin Isotope-Labeled Compounds	Others
三氯苯达唑-d₃ Triclabendazole-d₃ 是 Triclabendazole (HY-B0621) 氘代物。Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫 (Leishmania) 活性，并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis)，可用于肝片吸虫研究。

HY-14569

CDPPB 1 篇文献验证	mGluR Akt ERK Caspase Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
CDPPB 是一种选择性、口服活性的 mGluR5 变构调节剂。CDPPB 可增强 AKT 和 ERK1/2 的活性并增强 BDNF mRNA。CDPPB 可抑制 caspase-3 的活性和线粒体功能障碍。CDPPB 可改善认知障碍、抑郁症和亨廷顿氏病。

HY-10396A

(2R,3S)-Emricasan (2R,3S)-PF 03491390; (2R,3S)-IDN-6556	Caspase Flavivirus	Infection Neurological Disease Cancer
(2R,3S)-Emricasan ((2R,3S)-PF 03491390) 是 Emricasan (HY-10396) 的异构体。Emricasan 是一种口服有效的不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。

HY-W020050S

Cystamine-d8 dihydrochloride	Apoptosis Caspase Glutaminase	Cancer
Cystamine-d₈ (dihydrochloride）是 Cystamine (dihydrochloride）的氘代物。 Cystamine (dihydrochloride) 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂，具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性，IC₅₀ 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病（HD）等多种疾病的研究。

HY-10805A

Almorexant hydrochloride 4 篇文献验证 ACT 078573 hydrochloride	Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis	Neurological Disease Endocrinology Cancer
Almorexant (ACT 078573) hydrochloride 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，K_d 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant hydrochloride 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant hydrochloride 完全阻断细胞内 Ca²⁺ 信号通路。Almorexant hydrochloride 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B1839

Fluazinam	Fungal JNK p38 MAPK Bcl-2 Family Caspase Autophagy Apoptosis	Infection
氟啶胺 Fluazinam 是一种口服活性二硝基苯胺类杀真菌剂 (fungicide)。Fluazinam 可诱导 JNK 磷酸化，激活 p38 通路，降低 Bcl-2，激活 caspase-3，降低 complex I 活性，促进自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Fluazinam 对 F. fujikuroi 和 B. maydis 具有强效的抗真菌活性。Fluazinam 对斑马鱼和工蜂有负面影响。

HY-10805

Almorexant 4 篇文献验证 ACT 078573	Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis	Neurological Disease Endocrinology Cancer
阿莫伦特 Almorexant (ACT 078573) 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，K_d 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant 完全阻断细胞内 Ca²⁺ 信号通路。Almorexant 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-117136

AN-7	HDAC Caspase Bcl-2 Family	Cancer
AN-7 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，在体外和体内诱导组蛋白过度乙酰化和分化，抑制人前列腺 22Rv1 癌细胞的增殖。AN-7 能够增加促凋亡蛋白 Bax 的表达，降低抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达，并通过激活 caspase-3 来促进细胞凋亡 (apoptosis)，可用于前列腺癌的研究。

HY-B0347

Lacidipine 2 篇文献验证	Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Apoptosis	Cardiovascular Disease
拉西地平 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-N0702

Tenuifolin	Beta-secretase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
细叶远志皂苷 Tenuifolin 是能够从远志中分离出的三萜，具有口服活性和神经保护作用。Tenuifolin 可通过抑制 β-secretase 减少 Aβ 蛋白分泌，并抑制 Aβ25-35 诱导的细胞凋亡、以及 caspase-3 和 caspase-9 的激活。Tenuifolin 还能够降低 AChE 活性，同时增加去甲肾上腺素和多巴胺等神经递质的水平，来改善衰老小鼠的学习和记忆能力。Tenuifolin 有潜力用于阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。

HY-118129

Schisandronic acid Ganwuweizic acid	PARP Apoptosis	Cancer
Schisandronic acid 是一种可从红花五味子中提取得到三萜类抗氧化剂和抗癌剂，对人类乳腺癌细胞（尤其是 MCF-7）具有强效的细胞毒性。Schisandronic acid 以时间依赖性方式诱导细胞凋亡并降低细胞活力 (MCF-7, IC50=8.06 μM)。Schisandronic acid 可上调活性 caspase-3 表达并裂解 PARP，减少活性氧的产生和表现出抗氧化作用。

HY-172873

HDSI-18	HDAC Caspase Apoptosis	Cancer
HDSI-18 是一种具有口服活性的 HDAC6 选择性抑制剂 (IC₅₀: 1.6 nM)。HDSI-18 对 K562、MV4-11、MOLM-13、THP-1 和 Jurkat 细胞均具有细胞毒性 (IC₅₀ 分别为 0.48、0.58、0.91、1.79 和 4.31 μM)。HDSI-18 可激活 Caspase-3，诱导线粒体去极化和细胞凋亡 (Apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

HY-B0723

Ospemifene 2 篇文献验证 FC-1271a	Estrogen Receptor/ERR Caspase	Neurological Disease Endocrinology Cancer
奥培米芬 Ospemifene (FC-1271a) 是一种口服活性非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 K_i 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 抑制 caspase-3 活性。Ospemifene 抑制神经元变性、预防骨质流失、增加阴道重量和阴道上皮高度。Ospemifene 对乳腺癌具有抗癌活性。

HY-10805R

Almorexant (Standard)	Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis	Neurological Disease Endocrinology Cancer
阿莫伦特 (Standard) Almorexant (Standard）是 Almorexant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Almorexant (ACT 078573) 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，K_d 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant 完全阻断细胞内 Ca²⁺ 信号通路。Almorexant 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0347S1

Lacidipine-13C8	Apoptosis Caspase Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease
拉西地平-¹³C₈ Lacidipine-¹³C₈ 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-119459

Fluopyram 1 篇文献验证	Succinate Dehydrogenase Fungal Parasite Constitutive Androstane Receptor Caspase NF-κB	Infection Cancer
氟吡菌酰胺 Fluopyram 是一种口服活性琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂，抗真菌剂 (antifungal) 和杀线虫剂。Fluopyram 抑制琥珀酸脱氢酶的活性、激活 CAR/PXR 核受体、增加 caspase-3、TNF-α 和 NF-κB。Fluopyram 抑制 F. virguliforme、Botrytis cinerea 和 Alternaria solani 的生长，EC₅₀ 值分别为 3.35、5.389 和 0.244 µg/mL。Fluopyram 诱导肝脏、甲状腺肿瘤形成。Fluopyram 具有肾脏、胚胎毒性。

HY-D0848

N,N'-Methylenebisacrylamide Bisacrylamide; MBA; Methylenebisacrylamide; N,N-Methylenebisacrylamide	Biochemical Assay Reagents MDM-2/p53 Caspase	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
N,N-亚甲基双(丙烯酰胺) N,N'-Methylenebisacrylamide (Bisacrylamide) 是一种口服活性的丙烯酰胺二聚体和交联剂。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进 CYP2E1、P53、*cleaved caspase-3* 的活性。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进肝癌的发生。N,N'-Methylenebisacrylamide 改变精子畸形率和精子数量。N,N'-Methylenebisacrylamide 可减少血液中各种细胞的数量，并导致肝脏和睾丸损伤。N,N'-Methylenebisacrylamide 用于制备聚丙烯酰胺凝胶。

HY-126741

Azadirachtin 2 篇文献验证	Apoptosis Parasite NF-κB Bcl-2 Family Caspase	Infection Inflammation/Immunology Cancer
印楝素 Azadirachtin 是一种具有口服活性的三萜类化合物，具有抗癌、抗疟疾、抗炎、杀虫活性。Azadirachtin 通过线粒体通路 (抑制 Bcl-2/Bax 和死亡受体 (TNFR)，激活 Apaf-1 和 caspase-3))的参与诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。同时，Azadirachtin 通过抑制 NF-кB信号通路激活发挥抗炎作用，以及通过诱导昆虫细胞凋亡发挥抗虫害功能。

HY-N0576

Solanesol 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite Heme Oxygenase (HO) HSP p38 MAPK Akt Apoptosis Caspase PARP	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
茄尼醇 Solanesol 是一种口服活性脂肪族萜烯醇。Solanesol 主要存在于烟草等茄科植物中。Solanesol 诱导 HO-1 和 Hsp70 表达、激活 p38 和 Akt 信号通路、抑制凋亡 (Apoptosis) (减少 caspase-3 和 PARP 裂解)。Solanesol 具有抗氧化、抗炎、神经保护活性。Solanesol 可用于亨廷顿病、酒精性肝病、慢性炎症疼痛、焦虑症、阿尔茨海默症和双相情感障碍的研究。

HY-B0347S3

Lacidipine-13C4	Calcium Channel Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease
拉西地平-¹³C₄ Lacidipine-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Lacidipine (HY-B0347)。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-151443

HDAC-IN-47	HDAC	Cancer
HDAC-IN-47 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 19.75 nM (HDAC1)，5.63 nM (HDAC6)，40.27 nM (HDAC3)，57.8 nM (HDAC2)，302.73 nM (HDAC8)。HDAC-IN-47 能抑制细胞自噬，并通过 Bax/Bcl-2 和 caspase-3 通路诱导凋亡 (apoptosis)。HDAC-IN-47 能够在G2/M期阻滞细胞周期，并在体内表现出抗肿瘤作用。

HY-168632

Topoisomerase I/II inhibitor 6	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 6 (compound 3i) 是拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I 和 II) 的有效抑制剂，IC₅₀ 分别为 4.77 和 15 µM。Topoisomerase I/II inhibitor 6 对人类黑色素瘤 LOX IMVI 癌细胞系表现出抗增殖活性，IC₅₀ 值分别为 26.7 和 25.4 µM。Topoisomerase I/II inhibitor 6 可引发大量早期和晚期细胞凋亡，并增加活性 caspase-3 的表达水平。

HY-N0702R

Tenuifolin (Standard)	Reference Standards Beta-secretase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
细叶远志皂苷 (Standard) Tenuifolin (Standard) 是 Tenuifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenuifolin 是能够从远志中分离出的三萜，具有口服活性和神经保护作用。Tenuifolin 可通过抑制 β-secretase 减少 Aβ 蛋白分泌，并抑制 Aβ25-35 诱导的细胞凋亡、以及 caspase-3 和 caspase-9 的激活。Tenuifolin 还能够降低 AChE 活性，同时增加去甲肾上腺素和多巴胺等神经递质的水平，来改善衰老小鼠的学习和记忆能力。Tenuifolin 有潜力用于阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。

HY-B0347R

Lacidipine (Standard)	Reference Standards Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Apoptosis	Cardiovascular Disease
拉西地平(Standard) Lacidipine (Standard)是 Lacidipine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-147504

Anticancer agent 63	Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cancer
Anticancer agent 63 (化合物 3h) 对SW480、HeLa、A549和MCF-7等不同癌细胞株的活性均有明显的降低作用，在24 h 时其 IC₅₀ 值分别为 4.9、11.5、9.4和3.4 μM。Anticancer agent 63 通过下调 Bcl-2 表达、上调 IL-2 和 Caspase-3 表达诱导 MCF-7 细胞凋亡。Anticancer agent 63 还具有抗氧化活性。

HY-137038

N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone hydrochloride TLCK hydrochloride	Caspase Ser/Thr Protease	Cancer
N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone (TLCK hydrochloride) 是一种不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，它通过烷基化活性位点的组氨酸残基，抑制胰蛋白酶和胰蛋白酶样蛋白酶。N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone hydrochloride 抑制 caspase-3、caspase-6 和 caspase-7，IC₅₀ 分别为 12.0、54.5 和 19.3 μM。N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone hydrochloride 诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制凋亡过程中线粒体跨膜电位的降低。

HY-119459R

Fluopyram (Standard)	Reference Standards Succinate Dehydrogenase Fungal Parasite Constitutive Androstane Receptor Caspase NF-κB	Infection Cancer
氟吡菌酰胺 (Standard) Fluopyram (Standard) 是 Fluopyram (HY-119459) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluopyram 是一种口服活性琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂，抗真菌剂 (antifungal) 和杀线虫剂。Fluopyram 抑制琥珀酸脱氢酶的活性、激活 CAR/PXR 核受体、增加 caspase-3、TNF-α 和 NF-κB。Fluopyram 抑制 F. virguliforme、Botrytis cinerea 和 Alternaria solani 的生长，EC₅₀ 值分别为 3.35、5.389 和 0.244 µg/mL。Fluopyram 诱导肝脏、甲状腺肿瘤形成。Fluopyram 具有肾脏、胚胎毒性。

HY-B1839R

Fluazinam (Standard)	Reference Standards Fungal JNK p38 MAPK Bcl-2 Family Caspase Autophagy Apoptosis	Infection
氟啶胺 (Standard) Fluazinam (Standard) 是 Fluazinam (HY-B1839) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluazinam 是一种口服活性二硝基苯胺类杀真菌剂 (fungicide)。Fluazinam 可诱导 JNK 磷酸化，激活 p38 通路，降低 Bcl-2，激活 caspase-3，降低 complex I 活性，促进自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Fluazinam 对 F. fujikuroi 和 B. maydis 具有强效的抗真菌活性。Fluazinam 对斑马鱼和工蜂有负面影响。

HY-171992

COX-2-IN-55	VEGFR Caspase Calcium Channel	Cancer
COX-2-IN-55 (compound 1) 是一种口服有效的 Celecoxib (HY-14398) 类似物，具有广谱的抗癌活性和较弱的 COX-2 抑制作用。COX-2-IN-55 可特异性抑制 SERCA2，增加 caspase-3 裂解和 DR5 水平，从而激活 GRP78，抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 发展。COX-2-IN-55 还可以下调血管生成标志物 VEGF-α 和 IL-8 的水平，抑制微血管的生成。

HY-N6696

Aflatoxin B2	Bacterial Antibiotic Parasite	Inflammation/Immunology Cancer
黄曲霉毒素 B2 Aflatoxin B2 是一种口服有效的肝毒性霉菌毒素，是肝细胞的凋亡/自噬 (apoptosis/autophagy) 诱导剂。Aflatoxin B2 通过增加 ROS 生成、促进 Bax 和细胞色素 C 的转位、激活 caspase-3 和 PARP 切割，触发线粒体介导的细胞凋亡。Aflatoxin B2 同时通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，上调 Beclin-1 和 LC3-II/LC3-I 并下调 p62，诱导自噬。Aflatoxin B2 可用于构建肝损伤模型。

HY-W710827

N,N'-Methylenebisacrylamide-d6	Isotope-Labeled Compounds Caspase MDM-2/p53 Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
N,N'-Methylenebisacrylamide-d₆ 是 N,N'-Methylenebisacrylamide (HY-D0848) 的氘代物。N,N'-Methylenebisacrylamide (Bisacrylamide) 是一种口服活性的丙烯酰胺二聚体和交联剂。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进 CYP2E1、P53、*cleaved caspase-3* 的活性。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进肝癌的发生。N,N'-Methylenebisacrylamide 改变精子畸形率和精子数量。N,N'-Methylenebisacrylamide 可减少血液中各种细胞的数量，并导致肝脏和睾丸损伤。N,N'-Methylenebisacrylamide 用于制备聚丙烯酰胺凝胶。

HY-N0576R

Solanesol (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Heme Oxygenase (HO) HSP p38 MAPK Akt Apoptosis Caspase PARP	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
茄尼醇 (Standard) Solanesol (Standard) 是 Solanesol (HY-N0576) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solanesol 是一种口服活性脂肪族萜烯醇。Solanesol 主要存在于烟草等茄科植物中。Solanesol 诱导 HO-1 和 Hsp70 表达、激活 p38 和 Akt 信号通路、抑制凋亡 (Apoptosis) (减少 caspase-3 和 PARP 裂解)。Solanesol 具有抗氧化、抗炎、神经保护活性。Solanesol 可用于亨廷顿病、酒精性肝病、慢性炎症疼痛、焦虑症、阿尔茨海默症和双相情感障碍的研究。

HY-N6866

Gomisin N	Apoptosis AMPK Akt PERK Keap1-Nrf2 Caspase PARP GSK-3 NO Synthase Interleukin Related	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
戈米辛N Gomisin N 是一种口服活性的木脂素化合物。Gomisin N 可从 Schisandra chinensis 中分离得到。Gomisin N 在多种细胞中诱导凋亡 (Apoptosis)。Gomisin N 激活 AMPK、Akt、MAPK/ERK、Nrf2、caspase-3 和 PARP-1。Gomisin N 抑制 GSK3β、一氧化氮 (NO) 和促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6、TNF-α)。Gomisin N 具有抗炎、抗氧化、抗肥胖、抗糖尿病、抑制黑色素生成活性。Gomisin N 对宫颈癌和肝癌具有抗肿瘤活性。Gomisin N 改善阿尔兹海默症。

HY-N0534

Vitexin-2"-O-rhamnoside	DNA/RNA Synthesis Apoptosis PI3K Akt Caspase SOD Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
牡荆素鼠李糖苷 Vitexin-2"-O-rhamnoside 是一种具有口服活性的黄酮苷。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够抑制凋亡 (Apoptosis)，提高 PI3K/Akt 的磷酸化水平，抑制 caspase-3 和 SOD 活性，并促进细胞因子 (IL-2、IL-6 和 IL-12) 的分泌。Vitexin-2"-O-rhamnoside 强烈抑制 MCF-7 细胞的 DNA 合成 (DNA synthesis)，IC₅₀ 值为 17.5 μM。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够增强免疫功能，促进活性化合物的吸收。Vitexin-2"-O-rhamnoside 具有抗氧化活性。Vitexin-2"-O-rhamnoside 用于心血管疾病和免疫相关疾病研究。

HY-174260

Neuroprotective agent 11	NO Synthase COX Caspase MDM-2/p53	Neurological Disease
Neuroprotective agent 11 (Compound 1a) 是一种口服有效的多酚类化合物，具有显著的脑缺血保护作用。Neuroprotective agent 11 主要活性包括抑制神经元炎症和凋亡反应，减少脑梗死体积，并改善脑缺血小鼠的行为学症状。Neuroprotective agent 11 通过下调炎症因子 (iNOS、COX-2) 和凋亡蛋白 (*cleaved-Caspase3、p53*) 表达发挥调节机制。Neuroprotective agent 11 能够用于脑缺血相关疾病 (如缺血性脑卒中) 的研究。

HY-N0534R

Vitexin-2"-O-rhamnoside (Standard)	Reference Standards DNA/RNA Synthesis Apoptosis PI3K Akt Caspase SOD Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
牡荆素鼠李糖苷 (Standard) Vitexin-2"-O-rhamnoside (Standard) 是 Vitexin-2"-O-rhamnoside (HY-N0534) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vitexin-2"-O-rhamnoside 是一种具有口服活性的黄酮苷。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够抑制凋亡 (Apoptosis)，提高 PI3K/Akt 的磷酸化水平，抑制 caspase-3 和 SOD 活性，并促进细胞因子 (IL-2、IL-6 和 IL-12) 的分泌。Vitexin-2"-O-rhamnoside 强烈抑制 MCF-7 细胞的 DNA 合成 (DNA synthesis)，IC₅₀ 值为 17.5 μM。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够增强免疫功能，促进活性化合物的吸收。Vitexin-2"-O-rhamnoside 具有抗氧化活性。Vitexin-2"-O-rhamnoside 用于心血管疾病和免疫相关疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1432

FITC-C6-DEVD-FMK	Fluorescent Dyes/Probes
FITC-C6-DEVD-FMK 是一种 Caspase-3 荧光标记抑制剂。可用于检测哺乳动物细胞凋亡中的活性 caspase-3。Z-DEVD-FMK 是一种特异性 caspase-3 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0848

N,N'-Methylenebisacrylamide

Bisacrylamide; MBA; Methylenebisacrylamide; N,N-Methylenebisacrylamide

Thickeners

N,N-亚甲基双(丙烯酰胺) N,N'-Methylenebisacrylamide (Bisacrylamide) 是一种口服活性的丙烯酰胺二聚体和交联剂。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进 CYP2E1、P53、cleaved caspase-3 的活性。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进肝癌的发生。N,N'-Methylenebisacrylamide 改变精子畸形率和精子数量。N,N'-Methylenebisacrylamide 可减少血液中各种细胞的数量，并导致肝脏和睾丸损伤。N,N'-Methylenebisacrylamide 用于制备聚丙烯酰胺凝胶。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0621S

Triclabendazole-d3
Triclabendazole-d₃ 是 Triclabendazole (HY-B0621) 氘代物。Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫 (Leishmania) 活性，并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis)，可用于肝片吸虫研究。

HY-W020050S

Cystamine-d8 dihydrochloride
Cystamine-d₈ (dihydrochloride）是 Cystamine (dihydrochloride）的氘代物。 Cystamine (dihydrochloride) 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂，具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性，IC₅₀ 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病（HD）等多种疾病的研究。

HY-B0347S1

Lacidipine-13C8

Lacidipine-¹³C₈ 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-B0347S3

Lacidipine-13C4

Lacidipine-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Lacidipine (HY-B0347)。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-W710827

N,N'-Methylenebisacrylamide-d6

N,N'-Methylenebisacrylamide-d₆ 是 N,N'-Methylenebisacrylamide (HY-D0848) 的氘代物。N,N'-Methylenebisacrylamide (Bisacrylamide) 是一种口服活性的丙烯酰胺二聚体和交联剂。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进 CYP2E1、P53、cleaved caspase-3 的活性。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进肝癌的发生。N,N'-Methylenebisacrylamide 改变精子畸形率和精子数量。N,N'-Methylenebisacrylamide 可减少血液中各种细胞的数量，并导致肝脏和睾丸损伤。N,N'-Methylenebisacrylamide 用于制备聚丙烯酰胺凝胶。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P85735

	Active Caspase-3 Antibody (YA5427) CASP3; CPP32; caspase-3; CASP-3; Apopain; Cysteine protease CPP32; CPP-32; Protein Yama; SREBP cleavage activity 1; SCA-1	ICC/IF, WB, IP, IHC-P	Human, Mouse, Rat, Chicken
	Active Caspase-3 Antibody (YA5427) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to Active Caspase-3. It can be applicated for ICC/IF, WB, IP, IHC-P assays, in the background of human, mouse, rat, chicken.

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