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By Targets:	AAK1 (8) AP-1 (27) 5-HT Receptor (3) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (3) Aldose Reductase (1) Aminopeptidase (4) AMPK (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (6) Antibiotic (1) Apoptosis (24) Autophagy (13) Bacterial (4) Bcl-2 Family (3) BCL6 (1) Bcr-Abl (6) Biochemical Assay Reagents (4) c-Kit (2) Calcium Channel (1) Carboxylesterase (CES) (1) Caspase (2) CDK (1) Cholecystokinin Receptor (1) CMV (1) Complement System (5) COX (3) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (2) Dengue Virus (1) Deubiquitinase (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA/RNA Synthesis (16) Drug Derivative (4) Drug Metabolite (5) E1/E2/E3 Enzyme (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (4) Endogenous Metabolite (3) Endothelin Receptor (1) Enolase (2) Enterovirus (1) Epigenetic Reader Domain (1) Epoxide Hydrolase (1) ERK (4) Estrogen Receptor/ERR (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FABP (5) FGFR (5) FKBP (5) Fluorescent Dye (2) Free Fatty Acid Receptor (2) Fungal (2) Glucocorticoid Receptor (3) GSK-3 (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Methyltransferase (1) HPV (3) HSP (1) HSV (2) iGluR (10) Influenza Virus (2) Insecticide (3) Interleukin Related (6) Isotope-Labeled Compounds (4) JAK (1) JNK (5) Keap1-Nrf2 (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (3) Lipase (1) MDM-2/p53 (1) MEK (2) Melanocortin Receptor (4) MetAP (1) mGluR (11) MicroRNA (8) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (4) MMP (4) mTOR (2) MyD88 (1) nAChR (1) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) (1) Necroptosis (3) NF-κB (18) NO Synthase (3) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (5) Opioid Receptor (1) Organoid (4) P2X Receptor (1) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (9) PARP (2) PDGFR (5) Phosphatase (3) PI3K (1) PKA (2) PKG (5) Potassium Channel (8) PPAR (5) Prostaglandin Receptor (2) PROTAC Linkers (1) PROTACs (4) Protease Activated Receptor (PAR) (2) RAR/RXR (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (15) SARS-CoV (2) Ser/Thr Protease (1) Small Interfering RNA (siRNA) (62) Smo (1) Sodium Channel (2) Somatostatin Receptor (1) Src (7) STAT (2) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (2) Transferrin Receptor (1) TRP Channel (1) Vasopressin Receptor (2) VEGFR (7) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (112) Cardiovascular Disease (23) Endocrinology (4) Infection (24) Inflammation/Immunology (65) Metabolic Disease (29) Neurological Disease (44)
Click Chemistry:	炔烃 (3)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (2) A (1) 小干扰RNA (62) 反义寡核苷酸 (2) miRNA antagomirs (2) 微小RNA (8) 小干扰RNA套装（小鼠） (11) G (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (11) I (1) miRNA inhibitors (2) 小干扰RNA套装（人源） (40) 核苷及其类似物 (3) miRNA agomirs (2) 核酸适配体 (1)

310

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Targets Recommended: AP-1 AAK1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-161949

AP-6	Potassium Channel	Neurological Disease
AP-6 是一种 TMEM175 的选择性抑制剂，具有调节溶酶体功能的活性。AP-6 对 TMEM175 的急性抑制可提高溶酶体大分子分解代谢水平，从而加速巨噬细胞和其他消化过程。AP-6 可用于帕金森病的研究。

HY-W014421

AP-18	TRP Channel	Neurological Disease
AP-18 是一种选择性 TRPA1 抑制剂，AP-18 阻断 50 μM 肉桂醛对 TRPA1 的激活，在人和小鼠中的 IC₅₀ 分别为 3.1 μM 和 4.5 μM。AP-18 逆转 CFA 诱导的小鼠机械性痛觉过敏。AP-18 以浓度依赖的方式减弱了 30 μM AITC 诱导的 Yo-Pro 摄取，IC₅₀ 为 10.3 μM。

HY-P1419

AP 811	Natriuretic Peptide Receptor (NPR)	Cardiovascular Disease
AP 811 是一种选择性心房钠尿肽清除受体 (ANP-CR、NPR3) 拮抗剂，K_i 为 0.48 nM。AP 811 对 NPR3 的选择性比 NPR1 高 20000 倍。AP 811 消除了 ANP 引起的泵刺激。

HY-162567

AP-4-139B	HSP	Cancer
AP-4-139B 是一种热休克蛋白 70 (HSP70) 抑制剂 (IC₅₀=180 nM)。HSP70 是一种在多种癌症中过表达的蛋白，与肿瘤细胞的存活和增殖密切相关。AP-4-139B 显示显著的肿瘤细胞毒性，尤其是在结直肠癌细胞中。AP-4-139B 可用于癌症的研究。

HY-129363

AP1867-3-(aminoethoxy)	Ligands for Target Protein for PROTAC FKBP	Cancer
AP1867-3-(aminoethoxy) 是一种合成的基于 AP1867 的 FKBP 配体，可用于合成基于 PROTAC 结构的 FKBP12 F36V 降解剂。

HY-126124

AP39 5 篇文献验证	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Neurological Disease
AP39 是三苯基膦衍生的茴香脑二硫代硫酮和靶向线粒体的硫化氢 (H₂S) 供体。AP39 在氧化应激条件下发挥细胞保护作用并保持线粒体 DNA 完整性。AP39 增加细胞内 H₂S 水平。AP39 可以防止小鼠模型中心肌再灌注损伤，有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-170310

AP-238	Opioid Receptor	Neurological Disease
AP-238 是一种新型合成阿片类药物 (NSO)，可作为 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor，MOR) 的激动剂，EC₅₀ 为 248 nM。AP-238 具有镇痛作用。

HY-P1419A

AP 811 acetate	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
AP 811 acetate 是一种选择性心房钠尿肽清除受体 (ANP-CR、NPR3) 拮抗剂，K_i 为 0.48 nM。AP 811 acetate 对 NPR3 的选择性比 NPR1 高 20000 倍。AP 811 acetate 消除了 ANP 引起的泵刺激。

HY-P2434

AP102	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA，含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2 和 SSTR5 结合 (IC₅₀：分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。

HY-105161

AP-521 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease
AP-521 (free base) 是一种苯噻唑并吡啶衍生物，通过作为突触后 5-HT_1A receptor 激动剂以及增强内侧前额叶 (mPFC) 的血清素神经传递，展现出强效的抗焦虑效果。AP-521 (free base) 有望用于焦虑症的研究。

HY-169481

AP-1	PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
AP-1 是一种靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）的 PROTAC。AP-1 由 PROTAC 靶蛋白配体 CS-1243648 (HY-169482)（红色部分）、E3 连接酶配体 Pomalidomide (HY-10984)（蓝色部分）和 PROTAC Linker 2-(Tert-Butoxy)-2-oxoacetic acid (HY-W687662)（黑色部分）组成。

HY-112603A

AP5 sodium	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
AP5 sodium 是一种有效的,，具有口服活性，选择性 GPR40 受体激动剂，具有对内源性配体 (AgoPAM) 的正向变构调节作用。在大鼠和人肌醇一磷酸 (IP1) 实验中，AP5 sodium 作用于 GPR40 受体，EC₅₀ 值分别为 0.49 nM 和 0.8 nM。AP5 sodium 具有用于 II 型糖尿病研究的潜力。

HY-112603

AP5	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
AP5 是一种有效的，具有口服活性，选择性 GPR40 受体激动剂，具有对内源性配体 (AgoPAM) 的正向变构调节作用。在大鼠和人肌醇一磷酸 (IP1) 实验中，AP5 作用于 GPR40 受体，EC₅₀ 值分别为 0.49 nM 和 0.8 nM。AP5 具有用于 II 型糖尿病研究的潜力。

HY-129303

AP219	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
AP219 是一种用于增加线粒体内硫化氢 (H2S) 含量的化合物。它由一个线粒体靶向基序（三苯基膦）组成，该基序通过脂肪族连接体与 H2S 供体部分（二硫代硫酮）偶联。AP219 是 AP39 的对照化合物，含有三苯基膦骨架，但缺少 H2S 释放部分。

HY-134368

Ap3A	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Ap3A 是一种血管活性分子，可调节胞内 Ca²⁺ 水平。Ap3A 可促进血管平滑肌细胞生长。

HY-160045

AP1153 aptamer sodium	Cholecystokinin Receptor	Cancer
AP1153 aptamer sodium 是特异性结合胆囊收缩素受体 CCKBR 的 DNA 适体 (Kd: ~15 pM)，但不激活 CCKBR 相关信号通路。AP1153 aptamer sodium 以受体介导的方式被胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞内化。AP1153 aptamer sodium 可以与荧光纳米颗粒表面发生生物共轭，在体内促进纳米颗粒递送至 PDAC 肿瘤。

HY-125064

AP22408	Src	Cancer
AP22408 是一种非肽类 Src SH2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.3 μM。AP22408 抑制兔骨吸收细胞介导的牙本质吸收，基于羟基磷灰石吸附实验显示具有骨靶向特性，并在甲状旁腺激素诱导的大鼠模型中显示出体内抗吸收活性。AP22408 有望用于骨质疏松和其他与骨相关疾病，比如佩吉特病、骨溶解性骨转移癌和与恶性肿瘤相关的高钙血症的研究。

HY-134367

Ap2A disodium	Adenosine Receptor PKA Apoptosis	Cardiovascular Disease
Ap2A (disodium) 是一种对称二核苷多磷酸化合物。Ap2A (disodium) 可促进血管平滑肌细胞生长。

HY-153542

AP-C6	PKG	Others
AP-C6 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的有效抑制剂，pIC₅₀ 为 6.5。AP-C6 在体外浓度依赖性抑制人 cGKII 活性。AP-C6 通过 PDE 抑制增强 cAMP 信号。

HY-120355A

AP14145 hydrochloride	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
AP14145 hydrochloride 是一种有效的 K_Ca2 (SK) 通道负变构调节剂，对 K_Ca2.2 (SK2) 和 K_Ca2.3 (SK3) 通道的 IC₅₀ 均为 1.1 μM。AP14145 hydrochloride 的抑制作用很大程度上取决于通道中的两个氨基酸 S508 和 A533。AP14145 hydrochloride 延长了大鼠的心房有效不应期 (AERP)，并在耐 Vernakalant 的房颤 (AF) 猪模型中显示了抗心律失常作用。

HY-12857

Brigatinib 25 篇以上引用文献 ap-26113	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
布格替尼 Brigatinib (AP-26113) 是一种有效，选择性的，具有口服活性的 ALK 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM。Brigatinib 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-133987

AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 1 篇文献验证	NF-κB	Inflammation/Immunology
AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 是一种有效的 AP-1 和 NF-κB 介导的转录激活抑制剂(IC₅₀=1 μM)，不阻断 β-actin 启动子驱动的基础转录。AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 对受刺激细胞产生IL-2和IL-8水平有相似的抑制作用。

HY-16046

Rimiducid 35 篇以上引用文献 ap1903	FKBP Apoptosis	Cancer
Rimiducid (AP1903) 是二聚化剂，其通过交联 FKBP 结构域起作用，启动 Fas 信号传导，引起凋亡。Rimiducid (AP1903) 使 Caspase 9 自杀开关二聚化，并迅速诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-12857S2

Brigatinib-d11 ap-26113-d₁₁	Isotope-Labeled Compounds Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
Brigatinib-d₁₁ (AP-26113-d₁₁) 是氘代标记的 Brigatinib. Brigatinib (AP-26113) 是一种有效，选择性的，具有口服活性的 ALK 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM。Brigatinib 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-111220

AP23846	Drug Derivative	Others
AP23846 是一种活性化合物。

HY-134369

Ap4C tetrasodium	P2Y Receptor	Others Inflammation/Immunology
Ap4C tetrasodium 是一种二核苷多磷酸盐，含有嘌呤碱基和嘧啶碱基部分。Ap4C tetrasodium 作为一种信号分子，通过与特定的 P2Y 受体结合来发挥其生物学作用，在血小板中激活 P2Y2 和 P2Y4 受体，导致血小板聚集和其他细胞反应。Ap4C tetrasodium 可用于炎症和血液凝固中的研究。

HY-156214

NICE-01 ap1867-PEG2-JQ1; ap-PEG2-JQ1	Epigenetic Reader Domain	Others
NICE-01 (AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1) 是一种双功能化合物，可与单独细胞区室中的蛋白质结合，利用核定位的含溴结构域蛋白 4 (BRD4) 作为诱导，将胞浆货物运输入细胞核中。

HY-W059917

AP24600	Drug Metabolite	Others
AP24600 是 Ponatinib 的无活性代谢物。

HY-153540

AP-C4	PKG	Others
AP-C4 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的抑制剂，pIC₅₀ 为 5.2。AP-C4 不抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。

HY-153541

AP-C7	PKG	Others
AP-C7 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的抑制剂，pIC₅₀ 为 5.0。AP-C7仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。

HY-77101

AP24592	Drug Metabolite	Others
AP24592 (M19) 是一种芳香胺。

HY-15858

AP-III-a4 5 篇以上引用文献 ENOblock	Enolase Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
AP-III-a4 (ENOblock) 是一种非底物类似物烯醇酶（enolase）抑制剂，IC₅₀ 为 0.576 uM。 AP-III-a4 可用于癌症和糖尿病研究。

HY-15858A

AP-III-a4 hydrochloride 5 篇以上引用文献 ENOblock hydrochloride	Enolase Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
AP-III-a4 (ENOblock) hydrochloride 是一种非底物类似物烯醇酶 (enolase) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.576 uM。 AP-III-a4 hydrochloride 可用于癌症和糖尿病研究。

HY-153537

AP-C1	PKG	Others
AP-C1 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的有效抑制剂，pIC₅₀ 为 6.5。AP-C1 仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。

HY-153539

AP-C3	PKG	Others
AP-C3 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的有效抑制剂，pIC₅₀ 为 6.3。AP-C3 仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。

HY-10638

AP23464	c-Kit Apoptosis	Cancer
AP23464 是一种 ATP 依赖性的 Kit 抑制剂，可抑制 Kit 野生型和突变体的磷酸化，IC₅₀ 为 5-85 nM。AP23464 可抑制 Kit 突变细胞的增殖（IC₅₀ 为 3-20 nM），在 G0/G1 期组织细胞周期，并诱导 Kit 突变细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-107458

AP23848	c-Kit	Cancer
AP23848 是一种 ATP 依赖性激酶抑制剂，在体外和体内均能有效且选择性地针对 Kit 激活环突变，具有抗肿瘤活性。AP23848 在小鼠中可抑制激活环突变 Kit 的磷酸化及肿瘤生长，可用于靶向含有 D816V 突变的疾病，如系统性肥大细胞增多症 (SM) 和急性髓系白血病 (AML) 研究。

HY-115832

Ap44mSe	Transferrin Receptor	Cancer
Ap44mSe 是一种硒缩氨基脲，可有效消耗细胞 Fe，导致转铁蛋白受体 1 上调、铁蛋白下调以及有效转移抑制因子 N-myc 下游调节基因 1 的表达增加。Ap44mSe 形成氧化还原活性铜络合物，靶向溶酶体以诱导溶酶体膜通透。

HY-10363

AP 24149	Bcr-Abl Src	Cancer
AP 24149 是一种有效的 Src-Abl 双重抑制剂，对 Src 和 Abl 的 IC₅₀ 值分别为 9.1、3.6 nM^{[ 1]}。

HY-114420

AP1867-2-(carboxymethoxy) 1 篇文献验证 PROTAC FKBP12-binding moiety 2	FKBP Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
AP1867-2-(carboxymethoxy) 是一种基于 AP1867 (一种合成的 FKBP12^F36V 配体) 的配体，可通过 linker 与CRBN 配体结合从而形成 dTAG 分子。

HY-157557

AP30663	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
AP30663 是一种 KCa2 通道抑制剂，可以用于房颤的研究。

HY-134370

Ap4G	P2X Receptor	Cardiovascular Disease
Ap4G 是一种具有血管收缩活性的二核苷多磷酸化合物，通过 P2 受体，特别是 P2X 受体来调节血管收缩，可用于研究血管生理和病理的重要工具。

HY-114434

AP1867 3 篇文献验证	FKBP	Cancer
AP1867 是合成的 FKBP12^F36V 的配体。

HY-120355

AP14145	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
AP14145 是小电导钙激活的钾离子通道 (small conductance calcium-activated potassium channel) 的抑制剂，抑制 KCa2.2 通道 (K_Ca2.2 channel) 和 KCa2.3 通道 (K_Ca2.3 channel)，IC₅₀ 分别为 1.1 μM 和 1.1 μM。AP14145 可延长大鼠心房有效不应期 (AERP)，在猪左心室功能障碍模型中可将房颤转化为窦性心律，并表现出抗心律失常作用。

HY-100166

AP521	5-HT Receptor	Neurological Disease
AP521 是一个人 5-HT_1A 受体激动剂，其 IC₅₀ 值为 94 nM。

HY-130530

AP-C5	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
AP-C5 选择性抑制鸟苷3'，5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII)，pIC₅₀ 为 7.2，可用于腹泻疾病的研究。AP-C5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-113337

Ap4A P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate	Apoptosis	Cancer
Ap4A (P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate) 是从细菌到人类等生物体中保守的第二信使。Ap4A 与组氨酸三联核苷酸结合蛋白 1 (HINT1) 结合并激活 MITF 下游基因的转录。Ap4A 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-RS00784

AP2A1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
AP2A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AP2A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

AP2A1 Human Pre-designed siRNA Set A AP2A1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS00785

AP2A2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
AP2A2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AP2A2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

AP2A2 Human Pre-designed siRNA Set A AP2A2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS28914

Ap2m1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ap2m1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ap2m1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ap2m1 Rat Pre-designed siRNA Set A Ap2m1 Rat Pre-designed siRNA Set A

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1490

14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide 3 篇文献验证 14-dehydro Andrographolide; ap10	Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Classification of Application Fields Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer	NF-κB
14-脱氧-11,12-二去氢穿心莲内酯 14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide 是 Andrographolide 的类似物。14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide 抑制 NF-κB 活化。

HY-100786

DL-AP3	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite mGluR Phosphatase
DL-AP3 是一种竞争性的 mGluR1 和 mGluR5 拮抗剂。DL-AP3 也是磷酸丝氨酸磷酸酶 (phosphoserine phosphatase) 的抑制剂。DL-AP3具有神经保护作用。

HY-N10926

(+)-Glaucarubinone	Structural Classification Simaroubaceae Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Nothospondias staudtii Engl.	AP-1
(+)-Glaucarubinone 是一种有效的激活蛋白-1 (AP-1) 抑制剂，EC₅₀ 值为 0.13 µM。(+)-Glaucarubinone 显示无细胞毒性.

HY-N4182

Licochalcone E 1 篇文献验证	Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Akt p38 MAPK Autophagy
甘草查尔酮E Licochalcone E 是可从Glycyrrhiza uralensis 中提取到的黄酮类化合物，通过抑制AKT 和 MAPK 的激活来抑制NF-κB 和 AP-1 的转录活性。

HY-122808

(-)-Camphoric acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Cinnamomum glanduliferum (Wall.) Nees Metabolic Disease Plants Lauraceae Disease Research Fields	mGluR
(-)-樟脑酸 (-)-Camphoric acid 是 Camphoric acid 的低活性异构体。Camphoric acid 刺激成骨细胞分化并诱导谷氨酸受体 (glutamate receptor) 表达。Camphoric acid 还诱导 NF-κB 和 AP-1 活化。

HY-N1513

Ganoderic acid H	Triterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields Cancer	AP-1 NF-κB
灵芝酸H Ganoderic acid H 是一种从灵芝中提取的羊毛脂烷型三萜，能通过抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号来抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。

HY-113337

Ap4A P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Apoptosis
Ap4A (P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate) 是从细菌到人类等生物体中保守的第二信使。Ap4A 与组氨酸三联核苷酸结合蛋白 1 (HINT1) 结合并激活 MITF 下游基因的转录。Ap4A 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N1490R

14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide (Standard) 14-dehydro Andrographolide (Standard); ap10 (Standard)	Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Reference Standards NF-κB
14-脱氧-11,12-二去氢穿心莲内酯 (Standard) 14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide (Standard) 是 14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide 是 Andrographolide 的类似物。14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide 抑制 NF-κB 活化。

HY-N14495

Nidulal	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	AP-1
Nidulal 诱导人类早幼粒细胞白血病细胞分化。在 COS-7 细胞中，Nidulal 选择性激活 AP-1 依赖性信号转导。

HY-116126

Leuhistin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Aminopeptidase
Leuhistin 是一种 AP-M (氨基肽酶-M) 抑制剂。AP-M 是一种脑膜中生物活性肽的灭活酶。Leuhistin 可由 Bacillus laterosporus BMI156-14F1 产生。

HY-N10913

Chloranthalactone B	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Sarcandra glabra (Thunb.) Nakai Chloranthaceae Plants	AP-1 p38 MAPK NO Synthase TNF Receptor COX Interleukin Related
Chloranthalactone B 是一种茚满烷型倍半萜类化合物，是可以从中药 Sarcandra glabra 中分离得到的天然产物。Chloranthalactone B 通过抑制 AP-1 和 p38 MAPK 通路来抑制炎症介质的产生。

HY-N3261

Methyllinderone	Structural Classification Flavonoids Source classification Lindera erythrocarpa Makino Plants Lauraceae Other Flavonoids	AP-1 ERK STAT
Methyllinderone 是 AP-1/STAT/ERK 的抑制剂。Methyllinderone 具有抗炎作用。Methyllinderone 可降低 TPA 刺激的 MCF-7 细胞的侵袭和迁移率。Methyllinderone 可用于乳腺癌转移的研究。

HY-N0510

Aristolochic acid A 最多引用文献 9 篇文献验证 Aristolochic acid I; TR 1736	Alkaloids Structural Classification other families Aristolochia debilis Sieb. et Zucc. Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Plants Aristolochiaceae Disease Research Fields Cancer	NF-κB
马兜铃酸 A Aristolochic acid A (Aristolochic acid I; TR 1736) 是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分，其存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中。Aristolochic acid A 显着降低激活蛋白1 (AP-1) 和 NF-κB 活性。Aristolochic acid A 降低人细胞中膀胱癌相关 BLCAP 基因表达。

HY-N14549

Cycloepoxydon	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Phosphatase
Cycloepoxydon 抑制 Phorbol 12-myristate 13-acetate (HY-18739) (PMA) 诱导的 NF-KB 和 AP-1 介导的分泌性碱性磷酸酶 (SEAP) 表达，IC₅₀ 分别为 1-2 μg/mL (4.2-8.4 μM) 和 3-5 μg/mL (12.6-21 μM)。

HY-N0510R

Aristolochic acid A (Standard) Aristolochic acid I (Standard); TR 1736 (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Aristolochia debilis Sieb. et Zucc. Other Alkaloids Source classification Plants Aristolochiaceae	Reference Standards NF-κB
马兜铃酸 A (Standard) Aristolochic acid A (Standard) 是 Aristolochic acid A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolochic acid A (Aristolochic acid I; TR 1736) 是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分，其存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中。Aristolochic acid A 显着降低激活蛋白1 (AP-1) 和 NF-κB 活性。Aristolochic acid A 降低人细胞中膀胱癌相关 BLCAP 基因表达。

HY-113443

12(S)-HPETE	Microorganisms Source classification	AP-1
12(S)-HPETE 是一种 12-羟基二十碳四烯酸。12(S)-HPETE 具有调节血管张力的作用。12(S)-HPETE 诱导血管平滑肌细胞中 c-Fos 和 c-Jun 蛋白的表达，并增加活化蛋白 1 (AP-1) 的活性。12(S)-HPETE 可能通过内皮本身以及血细胞和内皮之间的串扰在血管舒缩调节中发挥生理作用。12(S)-HPETE 能够用于脑血管张力的研究。

HY-N4226

1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid	other families Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	AP-1
1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸 1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 是来自冬虫夏草 (Cordyceps bassiana)，冬虫夏草具有抗氧化，抗癌，抗炎，抗糖尿病，抗肥胖，抗血管生成和抗伤害感受活动。1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 靶向阻断 AP-1 介导的荧光素酶活性，这也证明其具有抗炎功能。

HY-N6969A

Dicentrine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Stephania epigaea Lo Plants Menispermaceae	Adrenergic Receptor
荷苞牡丹碱盐酸盐 Dicentrine hydrochloride是一种具有抗炎和抗癌活性的药物。Dicentrine hydrochloride通过增强TNF-α诱导的A549肺腺癌细胞凋亡来发挥其作用。Dicentrine hydrochloride提高了caspase-8、-9、-3和聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）活性。Dicentrine hydrochloride抑制了TNF-α诱导的A549细胞的侵袭和迁移。Dicentrine hydrochloride显著抑制了TNF-α激活的TAK1、p38、JNK和Akt信号通路，降低了NF-κB和AP-1的转录活性。

HY-13755A

(R)-Sulforaphane L-Sulforaphane	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Keap1-Nrf2 Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB
(R)-Sulforaphane (L-Sulforaphane) 是一种具有口服活性的，高效的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂，具有抗氧化和抗癌活性。(R)-Sulforaphane 主要作用机制是通过上调细胞的第二阶段解毒酶，清除体内的致癌物质并对抗氧化应激。(R)-Sulforaphane 能够调节基因表达，影响多种信号通路 (包括 Nrf2、NF-κB 和 AP-1 等)。(R)-Sulforaphane 可用于肿瘤生物学、抗氧化防御机制以及炎症和免疫反应。

HY-N1082

Visnagin	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Artemisia cana Pursh Source classification Umbelliferae Plants Disease Research Fields	Others
齿阿米素 Visnagin 是一种抗氧化剂呋喃香豆素衍生物，具有抗炎特性，可用于缓解疼痛的研究。Visnagin 具有预防Cerulein 诱导的急性胰腺炎 (AP) 的潜力。Visnagin 在血管平滑肌中具有良好的血管扩张作用。

HY-N6868

Dimethyl lithospermate B dmLSB	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Sodium Channel
Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是一种选择性的 Na⁺ 通道激动剂。Dimethyl lithospermate B 减缓钠电流 (INa) 失活，导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。

HY-N8366

Alloisoimperatorin	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt.	Phosphatase
Alloisoimperatorin (Compound 5) 是可以从白芷 (Angelica dahurica) 中分离得到的植物雌激素。Alloisoimperatorin 能够诱导碱性磷酸酶 (AP) 的活性 EC₅₀ 为0.8 μg/mL。Alloisoimperatorin 可以用于激素依赖性癌症和缓解更年期症状的研究。

HY-N15447

Visnaginone	Thymus serpyllum L. Structural Classification Natural Products Source classification Umbelliferae Plants	Drug Derivative
Visnaginone 是 Visnagin (HY-N1082) 的衍生物。Visnagin 是一种抗氧化剂呋喃香豆素衍生物，具有抗炎特性，可用于缓解疼痛的研究。Visnagin 具有预防 Cerulein 诱导的急性胰腺炎 (AP) 的潜力。Visnagin 在血管平滑肌中具有良好的血管扩张作用。

HY-110398

5,6,7-Trimethoxyflavone Baicalein trimethyl ether	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Verbenaceae Bignoniaceae Plants Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz Callicarpa japonica Thunb. Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	NF-κB AP-1 STAT HSV CMV Enterovirus
5,6,7-三甲氧基黄酮 5,6,7-Trimethoxyflavone 是一种黄酮类化合物，可以从植物 Callicarpa japonica 中提取得到。5,6,7-Trimethoxyflavone 通过抑制 NF-κB/AP-1/STAT 信号通路发挥抗病毒和抗炎活性。

HY-113381

2-Hydroxybutyric acid 1 篇文献验证 α-Hydroxybutyric acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
2-羟基丁酸 2-Hydroxybutyric acid (α-Hydroxybutyric acid) 由 2-Aminobutyric acid 转化而来，2-oxobutyric acid 为中间代谢物。2-Hydroxybutyric acid 是 2 型糖尿病和先兆子痫的潜在生物标志物。2-Hydroxybutyric acid 可预防 acetaminophen (AP) 引起的肝损伤。

HY-N0815

Resibufogenin 5 篇以上引用文献 Bufogenin; Recibufogenin	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	PI3K Akt NF-κB AP-1 GSK-3 CDK
酯蟾毒配基 Resibufogenin 是一种口服活性抗癌剂。Resibufogenin 可从从蟾蜍毒液中提取。Resibufogenin 阻断 PI3K/Akt、NF-κB、AP-1 等信号通路，激活 GSK-3β，调节 cyclin D1。Resibufogenin 可激活中枢神经元。Resibufogenin 具有抗炎活性。Resibufogenin 对多种肿瘤如多发性骨髓瘤、肾癌、结直肠癌、胰腺癌和胶质瘤具有抗肿瘤作用。

HY-126564

Ebelactone A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Lipase MetAP
Ebelactone A 是一种霉菌酸 β-内酯，对酯酶 (esterase)，脂肪酶 (lipase)，fMet 氨肽酶 (fMet AP) 和 PNBase 具有抑制活性，IC₅₀ 分别为 56，3，8 和 7.5 μM。Ebelactone A 抑制角质酶 (cutinase) 活性，具有植物保护作用。

HY-N0815R

Resibufogenin (Standard) Bufogenin (Standard); Recibufogenin (Standard)	Structural Classification Animals Source classification Steroids	Reference Standards Others
酯蟾毒配基 (Standard) Resibufogenin (Standard) 是 Resibufogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Resibufogenin 是一种口服活性抗癌剂。Resibufogenin 可从从蟾蜍毒液中提取。Resibufogenin 阻断 PI3K/Akt、NF-κB、AP-1 等信号通路，激活 GSK-3β，调节 cyclin D1。Resibufogenin 可激活中枢神经元。Resibufogenin 具有抗炎活性。Resibufogenin 对多种肿瘤如多发性骨髓瘤、肾癌、结直肠癌、胰腺癌和胶质瘤具有抗肿瘤作用。

HY-N1190

DL-Syringaresinol (±)-Syringaresinol	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Lauraceae Lindera akoensis Hay.	p38 MAPK AP-1 Bacterial
DL-丁香树脂酚 DL-Syringaresinol ((±)-Syringaresinol) 是一种木质素，通过抑制人 HaCaT 角质形成细胞和真皮成纤维细胞 (HDF) 中的 MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性，可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。

HY-N7661

4β-Hydroxywithanolide E	Source classification Plants Solanaceae Steroids	PPAR
4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到，可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂，可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。

HY-N10361

Drupanin	Monophenols Animals Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	RAR/RXR PPAR Aldose Reductase
Drupanin 是具有口服活性且选择性的 AKR1C3 enzyme 抑制剂和 RXRα 激动剂，其 EC₅₀ 值为 4.8 μM，发现于绿色蜂胶。Drupanin 还适度激活 PPARγ。Drupanin 诱导脂肪生成，并提高 3T3-L1 成纤维细胞中 aP2 mRNA 的水平。Drupanin 在乳腺癌和前列腺癌研究中具有潜力。

HY-N1326

Santamarine Santamarin; Balchanin	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Magnoliaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Magnolia grandiflora L.	Keap1-Nrf2
Santamarine (Santamarin) 是一种倍半萜内酯，通过 Nrf2 易位增加 HO-1 的表达，并通过抑制 LPS 诱导的巨噬细胞中的 NF-κB 易位抑制 NO、PGE2、TNF-α 和 IL-1β 的产生。Santamarine 通过抑制 UVA 照射的人皮肤成纤维细胞 (HDFs) 中的 MAPK/AP-1 和刺激 TGF-β/Smad 信号而显示抗光老化特性。具有抗氧化活性。

HY-N7903

Complanatoside B	Flavonols Structural Classification Monophenols Flavonoids Astragalus complanatus Bunge var. eutrichus Hand.-Mazz. Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
Complanatoside B 是一种具有抗炎作用的黄酮类化合物。

HY-N4226R

1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	Reference Standards AP-1
1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid (Standard)是 1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 是来自冬虫夏草 (Cordyceps bassiana)，冬虫夏草具有抗氧化，抗癌，抗炎，抗糖尿病，抗肥胖，抗血管

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12047S

Ponatinib-d8
Ponatinib-d₈ 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-W008628S

Bisphenol AP-d5
Bisphenol AP-d₅ 是 Bisphenol AP 的氘代物。

HY-12857S2

Brigatinib-d11
Brigatinib-d₁₁ (AP-26113-d₁₁) 是氘代标记的 Brigatinib. Brigatinib (AP-26113) 是一种有效，选择性的，具有口服活性的 ALK 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM。Brigatinib 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-12857S

Brigatinib-13C6
Brigatinib-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Brigatinib。Brigatinib (AP-26113) 是有效，选择性的 ALK 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM。

HY-10082S1

Triapine-d3
Triapine-d₃ (3-AP-d₃) 是氘代标记的 Triapine. Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase，RR) 的 M2 亚基抑制剂，是有效的放射致敏剂。

HY-B1984S

p,p'-DDD-d8

p,p'-DDD-d₈ 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。

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