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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-Y0850U2
Polyvinyl alcohol (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ~2700 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ~2700 polymerization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ~2700 polymerization)
HY-Y0850U1
Polyvinyl alcohol (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ~1400 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ~1400 polymerization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ~1400 polymerization)
HY-176201
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-80 (Compound 32) 是一种强效的微管聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，具有抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-80 可破坏微管形成，导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。Tubulin polymerization-IN-80 有望用于癌症的研究。
HY-151982
HY-147896
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-29 (化合物 6g) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-29 表现出有效的抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-29 可诱导 HeLa 细胞停滞于 G2/M 期。
HY-146211
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-14 (Compound 20a) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，IC50 为 3.15 μM。Tubulin polymerization-IN-14 具有抗血管和抗癌活性，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-Y0850U
Polyvinyl alcohol (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ~630 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ~630 polymerization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ~630 polymerization)
HY-145868
HY-156737
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-49 (compound 12d) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-49 与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合并抑制微管蛋白聚合。Tubulin polymerization-IN-49 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。Tubulin polymerization-IN-49 具有抗癌活性并预防肿瘤生成、抑制肿瘤增殖和血管生成。
HY-152143
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-41 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，IC50 为 2.61 μM。Tubulin polymerization-IN-41 靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点。Tubulin polymerization-IN-41 具有抗癌作用。
HY-149363
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-43 (compound 15h) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 通过靶向 Colchicine (HY-16569) 位点破坏细胞微管网络，促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制血管生成。
HY-Y0850U4
Polyvinyl alcohol (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ~3300 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ~3300 polymerization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ~3300 polymerization)
HY-155139
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-45 是一种微管蛋白靶向剂，是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-45 与微管蛋白的秋水仙碱位点结合， 诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-162126
Microtubule/Tubulin YAP
Cancer
Tubulin polymerization-IN-58 (Compound K18) 是微管蛋白 聚合抑制剂，其 IC50 为 0.446 μM。Tubulin polymerization-IN-58 还可通过 UPS 途径诱导致癌蛋白 YAP 的降解，因此可用于癌症研究。
HY-146164
HY-Y0850U8
Polyvinyl alcohol (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization)
HY-Y0850U3
Polyvinyl alcohol (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
HY-Y0850U9
Polyvinyl alcohol (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization)
HY-Y0850U5
Polyvinyl alcohol (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization)
HY-Y0850U7
Polyvinyl alcohol (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization)
HY-155314
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-50 (compound 7n) 是 tubulin polymerization 抑制剂，在 SK-Mel-28 细胞中的IC50 值为 5.05 μM。Tubulin polymerization-IN-50 诱导细胞周期 (cell cycle ) 阻滞在 G2/M 期。
HY-176171
Microtubule/Tubulin Hippo (MST) YAP Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-79 (Compound C20) 是一种微管聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-79 对食管癌细胞 (例如 KYSE450，IC50 =0.36 μM；EC-109，IC50 =0.63 μM) 具有显著的抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-79 在食管癌细胞中占据秋水仙碱结合位点，破坏微管网络的完整性，激活 Hippo 信号通路，下调致癌蛋白 YAP 的表达，诱导 G2/M 期停滞和凋亡 (apoptosis )。Tubulin polymerization-IN-79 有望用于食管癌的研究。
HY-146863
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-10 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，其 IC50 为 4.25±0.75 μM。Tubulin polymerization-IN-10 具有抗肿瘤作用。
HY-149016
HY-155841
Microtubule/Tubulin Mitosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-46 (compound 9q) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，抑制微管蛋白的聚合和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-46 抑制有丝分裂，将 MCF-7 细胞阻滞于 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-46 对 MCF-7 乳腺癌细胞具有抗增殖活性，IC50 为 10 nM。
HY-155362
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-56 (compound 8l) 是一种吲唑衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合 抑制剂，通过与秋水仙碱位点相互作用，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。Tubulin polymerization-IN-56 可减少细胞迁移并更有效地抑制体内肿瘤生长。
HY-155359
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-55 是 Tubulin Polymerization 的有效抑制剂。Tubulin polymerization-IN-55 对 A549、K562、HepG2、MDA-MB-231 和 HFL-1 具有抗增殖活性，其 IC50 分别为 8、3、9、24 和 62 nM。
HY-147824
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin aggregation-IN-22 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，IC50 为 8.1 μM。Tubulin aggregation-IN-22 将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-143247
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-2 是一种靶向 β- 微管蛋白的强效抗癌活性分子，IC50 为 0.92 μM。Tubulin polymerization-IN-2 对各种白血病、非小细胞肺癌、肾癌、前列腺癌和乳腺癌细胞系显示出良好的抑制活性。
HY-119548
HY-W687022AR
Polyvinyl chloride (Standard)
Reference Standards Biochemical Assay Reagents
Others
Chloroethene (polymer) (Standard)是 Chloroethene (polymer) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloroethene (Polyvinyl chloride) polymer 是一种化学试剂。Chloroethene polymer 是氯乙烯的聚合物形式。Chloroethene polymer 的应用领域非常广泛，例如包装内表面、食品包装纸和农业作物覆盖物
HY-168565
Apoptosis Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Tubulin polymerization-IN-70 (compound Q19) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-70 具有抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-70 靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点并抑制微管蛋白聚合。Tubulin polymerization-IN-70 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-70 诱导线粒体膜电位降低并增加活性氧 (reactive oxygen species (ROS) ) 水平。Tubulin polymerization-IN-70 具有抗血管生成和抗癌活性。
HY-W687022A
Polyvinyl chloride
Biochemical Assay Reagents
Others
Chloroethene (Polyvinyl chloride) polymer 是一种化学试剂。Chloroethene polymer 是氯乙烯的聚合物形式。Chloroethene polymer 的应用领域非常广泛，例如包装内表面、食品包装纸和农业作物覆盖物
HY-163664
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-63 (compound 6) 是一种微管蛋白聚合 (Tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-63 对 MES-SA 细胞的 IC50 值为 0.29 μM。Tubulin polymerization-IN-63 可用于癌症研究。
HY-151393
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-32 是一种微管蛋白 (tubulin ) 聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-32 抑制癌细胞增殖。Tubulin polymerization-IN-32 可用于淋巴瘤等癌症的研究。
HY-155647
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule stabilizing agent-1 (compound 3l) 是一种紫杉醇衍生物，可有效促进微管蛋白聚合 (tubulin polymerization )。Microtubule stabilizing agent-1 显示出抗肿瘤功效。
HY-W874392
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-74 (compound 11) 是 Tubulin polymerization 抑制剂，IC50 值是 15 μM。Tubulin polymerization-IN-74 可用于抗癌研究。
HY-172611
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-78 (compound 10a) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，其 IC50 值为 2.69 μM。Tubulin polymerization-IN-78 显示抗增殖活性。
HY-146817
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-11 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，IC50 值为 3.4 µM。Tubulin polymerization-IN-11 显示出抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-11 诱导细胞凋亡 (Apoptosis
HY-151398
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-37 是一种微管蛋白 (tubulin ) 聚合抑制剂 (IC50 : 2.3 μM)。Tubulin polymerization-IN-37 与微管蛋白的 colchicine 位点结合并抑制 colchicine 的结合。Tubulin polymerization-IN-37 可用于淋巴瘤等癌症的研究。
HY-151397
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-36 是一种微管蛋白 (tubulin ) 聚合抑制剂 (IC50 : 2.8 μM)。Tubulin polymerization-IN-36 与微管蛋白的 colchicine 位点结合并抑制 colchicine 的结合。Tubulin polymerization-IN-36 可用于淋巴瘤等癌症的研究。
HY-144786
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-4 是一种有效的微管蛋白聚合体 (tubulin polymerization ) 抑制剂，IC50 为 4.6 μM。Tubulin polymerization-IN-4 对HeLa细胞可破坏微管蛋白聚合和血管系统，将细胞周期阻滞在G2/M期，诱导细胞凋亡 (apoptosis )，抑制细胞的克隆发生和迁移。
HY-147981
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-31 (Compound 4c) 是一种微管蛋白聚合（tubulin polymerization ）抑制剂，IC50 为 3.64 μM。Tubulin polymerization-IN-31 诱导癌细胞凋亡（apoptosis ），具有抗肿瘤活性。
HY-150761
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
MY-875 是一种竞争性的微管蛋白聚合 (microtubulin polymerization ) 抑制剂, IC50 值为 0.92 μM。MY-875 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合，同时可以激活 Hippo 通路。MY-875 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，具有抗癌活性。
HY-147947
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-30 (compound 6e) 是一种有效的微管蛋白聚合 (Tubulin polymerization ) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-30 是秋水仙素结合位点抑制剂。Tubulin polymerization-IN-30 可破坏细胞内微管组织，将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-30 对 SGC-7901、A549 和 HeLa 等肿瘤细胞系具有良好的抗肿瘤活性，其 IC50 分别为 2.16、2.21 和 0.403 μM。
HY-155963
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-48 (Compound 4k) 是一种微管蛋白聚合 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-48 对微管网络的破坏具有中等影响。Tubulin polymerization-IN-48 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的 IC50
HY-170924
Microtubule/Tubulin Apoptosis Mitosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-76 (compound 20b) 是一种强效且具有口服活性的微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-76 通过作用于秋水仙碱结合位点，抑制 微管蛋白 聚合，其 IC50 值为 2.505 μM，从而破坏细胞内 微管 网络并干扰细胞有丝分裂。Tubulin polymerization-IN-76 对 MGC-803 和 HGC-27 细胞表现出显著的抑制效果，其 IC50 值分别为 1.61 和 1.82 nM。Tubulin polymerization-IN-76 有效抑制 MGC-803 和 HGC-27 细胞的集落形成和细胞迁移活性，并诱导 G2/M 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis )。Tubulin polymerization-IN-76 显示出广谱的抗增殖活性。
HY-149021
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-28 (化合物-4) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，具有高度选择性的抗癌活性。Tubulin polymerization-IN-28 可被 NQO1 激活并有效释放 Combretastatin A-4 杀死肿瘤细胞。Tubulin polymerization-IN-28 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，用于抗癌研究。
HY-110090
HY-146505
HY-164788
HY-170563
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-72 (Compound 4a4) 是一种微管合成抑制剂，具有抗癌活性。Tubulin polymerization-IN-72 通过结合秋水仙碱位点来抑制微管蛋白的聚合，从而导致癌细胞在 G2/M 期阻滞并诱导其凋亡 (Apoptosis )。Tubulin polymerization-IN-72 对癌细胞的 IC50 为 0.4-2.7 nM。
HY-169418
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-71 (Compound 4k) 是微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 的抑制剂，IC50 为 3.06 μM。Tubulin polymerization-IN-71 抑制癌细胞 MG-63 和 U2OS 的增殖，IC50 为 0.08-0.14 μM。Tubulin polymerization-IN-71 在 G2/M 期阻滞细胞周期，并在 MG-63 中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-29866
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-75 (Compound 6) 是微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 的抑制剂，IC50 为 30 μM。Tubulin polymerization-IN-75 抑制癌细胞 Huh7 和 293T 的增殖，IC50 分别为 14.3 μM 和 13.8 μM。
HY-161338
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-61 (Compound 9a) 是一种微管蛋白 聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-61 破坏微管骨架，阻断细胞周期 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (Apoptosis )，抑制癌细胞迁移和集落形成。Tubulin polymerization-IN-61 在 in vivo 4T1 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-161863
Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-67 (Compound 5h) 是秋水仙碱结合位点上微管蛋白聚合的抑制剂，IC50 为 2.92 μM。Tubulin polymerization-IN-67 抑制癌细胞 HT29、A549、U2OS、MG-63 和 HeLa 的增殖，IC50 为 0.12-4.13 μM。Tubulin polymerization-IN-67 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 U2OS 细胞凋亡 (apoptosis )，抑制 A549 的细胞迁移。Tubulin polymerization-IN-67 降低线粒体膜电位 (MMP) 并增加细胞内 ROS，抑制 HUVEC 中的血管生成。Tubulin polymerization-IN-67 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。
HY-151394
HY-101848
Fungal
Infection
红海海绵素 B
actin polymerization ) 抑制剂。Latrunculin B 调节肺静脉电生理特征并减轻牵张性心律失常的发生。抗真菌和抗原生动物活性。
HY-162264
Microtubule/Tubulin Proton Pump Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 (compound F10) 是微管蛋白聚合/V-ATPase (Tubulin polymerization/V-ATPase ) 抑制剂。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 对四种人类癌细胞表现出强大的抗增殖活性，并通过抑制微管蛋白和 V-ATPase 发挥抗增殖活性。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和免疫原性死亡，并抑制 T 淋巴细胞浸润增强的 RM-1 同种移植物模型的肿瘤生长。
HY-173039
Microtubule/Tubulin Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
α-Tubulin polymerization-IN-1 (Compound 8l) 是 α-微管蛋白聚合 (α-Tubulin polymerization ) 的抑制剂。α-Tubulin polymerization-IN-1 调节 NRF2/KEAP-1 信号通路，在 PC-3 细胞中诱导 ROS 的生成，从而诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis )。α-Tubulin polymerization-IN-1 抑制 PC-3 细胞增殖，GI50 为 0.17 µM，在 G2/M 期阻滞细胞周期。α-Tubulin polymerization-IN-1 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-170568
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-73 (Compound 37) 是微管聚合 (microtubule polymerization ) 抑制剂，IC50 为 1.8 μM。Tubulin polymerization-IN-73 在 G2/M 期阻滞细胞周期，在 A549 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis )，抑制 A549 WT 和 A549/T 耐药细胞的增殖，IC50 分别为 0.023 μM 和 0.057 μM。Tubulin polymerization-IN-73 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。
HY-161825
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-66 (Compound 13) 可抑制集落形成和微管蛋白聚合 。Tubulin polymerization-IN-66 (Compound 13) 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。Tubulin polymerization-IN-66 可抑制 A549、A2780、SKOV3、HCC827 细胞的细胞活力，IC50 分别为 0.84、0.38、0.31、0.34 nM。Tubulin polymerization-IN-66 还可有效对抗
Paclitaxel (HY-B0015) 耐药癌细胞系 A2780/T 及其亲本细胞系 A2780。
HY-147848
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-27 (化合物 5j) 是一种微管聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-27 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡。
HY-151395
HY-151396
HY-149249
HY-161641
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-62 (Compound 14b) 是微管聚合抑制剂 (IC50 为 7.5 μM)，也是 α 和 β 微管蛋白 (α-/β-tubulin) 的降解剂。Tubulin polymerization-IN-62 抑制癌细胞 MCF-7、A549 和 HCT-116 的增殖，IC50 分别为 32、60 和 29 nM。Tubulin polymerization-IN-62 将细胞周期停滞在 G2/M 期，抑制 MCF-7 细胞的迁移。Tubulin polymerization-IN-62 在 4T1 同种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效，肿瘤生长抑制率 (TGI) 为 74.27%。
HY-146718
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-9 是一种有效的微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，IC50 为 1.82 μM。Tubulin polymerization-IN-9 能引起细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导 K562 细胞凋亡 (apoptosis ) 和线粒体去极化。Tubulin polymerization-IN-9 具有强效的抗血管和抗肿瘤活性。
HY-163983
Microtubule/Tubulin Apoptosis PARP Caspase
Cancer
Tubulin polymerization-IN-68 (compound 32) 是微管蛋白抑制剂，可以抑制微管蛋白聚合并破坏细胞微管网络。Tubulin polymerization-IN-68 可以上调 PARP-1 和 caspase-3 表达并诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。Tubulin polymerization-IN-68 能够有效抑制 HepG2 (IC50 =93 nM)，并通过灌胃给药显著抑制裸鼠的 HepG2 异种移植瘤的生长。
HY-159921
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug (Compound 2b) 是一种通过 Pd -介导的微管蛋白聚合抑制剂前药。Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 基于秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSIs)，通过降低毒性和提高靶向释放性能而开发。与母体化合物相比，Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 的细胞毒性降低了 68.3 倍，但在 Pd 树脂存在下，其细胞毒性可原位恢复。机制研究表明，其抗肿瘤活性与 CBSIs 相同。在体内实验中，Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 经 Pd 树脂激活后显著抑制肿瘤生长 (抑制率 63.2%)。Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 有望用于抗癌领域的研究。
HY-146818
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-12 是微管蛋白聚合的抑制剂 (IC50 =0.75 μM)。Tubulin polymerization-IN-12 能够阻滞细胞周期在 G2/M 期，对癌细胞显示出细胞毒性。
HY-146209
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-13 (Compound 4f) 是一种微管蛋白聚集抑制剂 (IC50 =0.37 μM) 。Tubulin polymerization-IN-13 表现出对癌细胞的抗增殖活性，可诱导细胞凋亡，具有潜在的抗血管活性。
HY-176552
Fungal Microtubule/Tubulin
Infection
Tubulin polymerization-IN-83 (Compound A23) 是一种黄酮醇衍生物。Tubulin polymerization-IN-83 对多种植物病原真菌具有抗真菌活性，其中对 Botrytis cinerea 的 EC50 为 0.338 μg/mL。Tubulin polymerization-IN-83 可通过靶向 β-微管蛋白、破坏菌丝形态和细胞膜通透性发挥作用，且生态环境风险较低。
HY-149364
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibitor 34 (compound b5) 是一种有效的抗癌剂。Tubulin inhibitor 34 可以抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymerization )，诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。Tubulin inhibitor 34 具有显着的抗血管和抗肿瘤活性。
HY-155315
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-51 (compound 7u) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，对 SK-Mel-28 细胞的IC50 值为 2.55 - 17.89μM。Tubulin polymerization-IN-51 可用于癌症的研究。
HY-170778
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-77 (Compound 15c) 是一种微管蛋白聚合 抑制剂，通过抑制微管蛋白聚合 发挥抗胶质母细胞瘤活性。Tubulin polymerization-IN-77 表现出显著的血脑屏障通透性，可有效诱导 GBM 细胞 G2/M 期阻滞并触发凋亡 (apoptosis )，同时显著抑制肿瘤细胞迁移。
HY-155350
Microtubule/Tubulin
Others
Tubulin polymerization-IN-53 是 β-微管蛋白聚合 的抑制剂。Tubulin polymerization-IN-53 可以将细胞周期 阻滞在G2/M阶段。微管蛋白聚合-IN-53对MDA-MB-231细胞系具有抗增殖 功效，IC50 值为3.24 μM。
HY-161763
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-65 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerisation ) 抑制剂，具有广谱的细胞毒性。Tubulin polymerization-IN-65 诱导 G2 + M 细胞周期停滞。
HY-163356
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-60 (BF3) 是一种具有抗癌活性的微管聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-60 (BF3) 属于秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSIs)，会干扰细胞周期进程，导致G2/M期阻滞和细胞凋亡。
HY-163692
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-64 (Compound 8a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，它通过占据微管蛋白的秋水仙碱结合位点来抑制微管蛋白聚合，IC50 为 6.9 μM。Tubulin polymerization-IN-64 抑制癌细胞 A549、HeLa、HCT116 和 HT-29 的增殖，IC50 分别为 2.42、10.33、6.28、5.33 μM。Tubulin polymerization-IN-64 在 G2/M 期阻滞细胞周期，在 A549 中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-149020
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-26 (化合物12h) 可通过结合在微管蛋白的秋水仙碱结合位点 (colchicine binding site of microtubulin ) 抑制微管蛋白的聚合， IC50 值为 4.64 μM。Tubulin polymerization-IN-26 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，抑制细胞的转移或迁移，可作为研究肺癌的潜在化合物。
HY-155459
Microtubule/Tubulin Mitosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-57 (compound 5a) 是微管蛋白抑制剂，是 α-萘氧基取代的多菌灵 (HY-13582) 衍生物。Tubulin polymerization-IN-57 可诱导有丝分裂停滞，抑制癌细胞增殖。
HY-148193
ADC Payload Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-38 是 Tubulysin (HY-128914) 类似物，是一种有效的抗癌剂。Tubulin polymerization-IN-38 抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymerisation )，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Tubulysin 系列产物是有效的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins )，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。
HY-P0027
Arp2/3 Complex Fungal
Infection Cancer
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization ) 诱导剂，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge ) 的天然环状肽，具有抗真菌和抗肿瘤活性。
HY-144299
HY-174411
HY-145951
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Amidate-VC-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Amidate-VC-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合(tubulin polymerization) 抑制剂。Amidate-VC-PAB-MMAF可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amidate-VC-PAB-MMAF减少ADC的脱靶效应。
HY-155043
HY-156271
HY-13657
KOS-1584
Microtubule/Tubulin
Cancer
cis-9,10-Dehydroepothilone D (KOS-1584) 是一种环氧化物衍生物，具有抗增殖活性和微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 活性。cis-9,10-Dehydroepothilone D 可用于研究肺癌、结肠癌、前列腺癌和乳腺癌。
HY-144898
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
SB-216 是一种能透过血脑屏障的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂。SB-216 可抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期阻滞。SB-216 具有良好的体内代谢稳定性和较低毒性，但口服生物利用度有限。SB-216 具有抗肿瘤的活性，可用于黑色素瘤等肿瘤的研究。
HY-148022
Microtubule/Tubulin
Cancer
NSC 330770 是一种去甲基化氢化分子，是一种强效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂 (IC50 为 2 μM)。NSC 330770 可诱导 GTP 酶活性并促进异常聚合物的形成。
HY-158799
HY-128970
ADC Linker
Cancer
Mp-polymer ester 是用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs) 的，不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。
HY-W245529S4
HY-W687035S
HY-W245529S3
HY-W245529S2
HY-W245529S1
HY-W115727C
Acrylamide polymer,Nonionic,Mw 5-6 million
Biochemical Assay Reagents
Others
聚丙烯酰胺,非离子,500-600万
HY-N3950
HY-109534
Fluorinated polymer; Fluoropolymer; PTFE; Polytetrafluoroethylene
Biochemical Assay Reagents
Others
聚四氟乙烯
HY-146506
HY-116799
Microtubule/Tubulin
Cancer
NSC 145669 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，IC50 为 1.7 μM。NSC 145669 在癌细胞中表现出细胞毒性，并在小鼠中显示出抗白血病活性。
HY-162089
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
MY-1442 (I-3) 是一种微管蛋白聚合 (microtubulin polymerization ) 抑制剂。MY-875 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合。MY-1442 具有抗癌活性。MY-1442 能够诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis ) 和抑制细胞迁移。
HY-168128
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-69 (compund 6c)在体外对微管 (Microtubule/Tubulin ) 聚合的抑制效果显著（78.3%的抑制效果），其IC50 值为6.53 μM，并能迅速诱导MCF-7细胞的凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 细胞周期停滞。
HY-163511
Akt Apoptosis mTOR PI3K Microtubule/Tubulin
Cancer
PI3K/Akt/mTOR-IN-4 (compound 4r) 是一种有效的 PI3K/Akt/mTOR 和微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。PI3K/Akt/mTOR-IN-4 会降低p-PI3K、p-Akt、p-mTOR 和 β-微管蛋白的表达。
HY-144748
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibitor 17 (Compound 3b) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 为 12.38 µM。Tubulin inhibitor 17 具有抗癌活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-120786
6-(3′,4′,5′-Trimethoxybenzoyl)quinoline
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
MPT0B014 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂。MPT0B014 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。MPT0B014 可用于癌症研究。
HY-15579A
Monomethylauristatin F hydrochloride
Microtubule/Tubulin ADC Payload
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF hydrochloride 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579
Monomethylauristatin F
Microtubule/Tubulin ADC Payload
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579B
Monomethylauristatin F sodium
Microtubule/Tubulin ADC Payload
Cancer
MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-79255
ADC Payload Microtubule/Tubulin
Cancer
Fmoc-MMAF-OMe 是带有 Fmoc 保护基团的抗癌剂和微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Fmoc-MMAF-OMe 的有效成分 MMAF (HY-15579) 是经典的抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性 (ADC Cytotoxin) 成分。
HY-N6613
Galacturonic acid polymer
Others
Infection Inflammation/Immunology
聚半乳糖醛酸
HY-16929
LAT-A
Arp2/3 Complex
Cancer
Latrunculin A (LAT-A) 是一种 G-肌动蛋白聚合 (G-actin polymerization ) 抑制剂，在红海海绵 Latrunculia magnifica 中发现的。Latrunculin A 能够与肌动蛋白 (actin) 单体结合，抑制其聚集，对 ATP-actin，ADP-Pi-actin，ADP-actin 和 G-actin 的 Kd 值分别为 0.1，0.4，4.7 μM 和 0.19 μM。Latrunculin A 具有有效的抗转移特性，可用于癌症的研究。Latrunculin A 抑制细胞迁移。
HY-79253
ADC Payload
Cancer
MMAF intermediate 1 是合成 MMAF (HY-15579) 的中间体。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，是经典的抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性 (ADC Cytotoxin) 成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-79254
HY-169882
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 49 (Compound 18) 是微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，IC50 为 48 μM。Tubulin inhibitor 49 可破坏细胞微管网络，在 G2 期阻滞细胞周期，并表现出细胞毒性（在 HeLa 细胞中 IC50 =8.8 μM）。
HY-116852
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂 (IC50 =2.5 µM)，竞争性结合微管蛋白 (Ki =0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium
Microtubule/Tubulin ADC Payload
Cancer
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-148265
Microtubule/Tubulin
Cancer
Antiproliferative agent-14 (compound 3b) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，IC50 为 3.41 μM。Antiproliferative agent-14 具有优异的抗增殖活性。Antiproliferative agent-14 具有在细胞周期的 G2/M 期阻滞细胞的能力。
HY-15579G
Monomethylauristatin F
Microtubule/Tubulin ADC Payload
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-114545
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
5HPP-33 是微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 的抑制剂，IC50 为 8.1 μM。5HPP-33 可抑制白血病细胞和多发性骨髓瘤细胞的增殖，IC50 为 1-10 μM，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-143446
HY-P10589
Microtubule/Tubulin
Cancer
Phomopsinamine A 是 Phomopsin A (HY-N6793) 的衍生物。Phomopsinamine A 是微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 的抑制剂，IC50 为 0.53 μM。Phomopsinamine A 抑制 Vinblastine (HY-13780) 与微管蛋白的结合 (IC50 =0.56 μM)，促进 Colchicine (HY-16569) 与微管蛋白的结合 (IC50 =0.32 μM)。
HY-116852S
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Thiocolchicine-d3 是 Thiocolchicine 氘代物。Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂 (IC50 =2.5 µM)，竞争性结合微管蛋白 (Ki =0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。
HY-Y0873C
HY-146362
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin aggregation-IN-17 (compound 23g) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-17 表现出微管蛋白解聚和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制迁移。Tubulin aggregation-IN-17 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-146376
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin aggregation-IN-18 (compound 3) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-18 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。
HY-146378
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin aggregation-IN-20 (compound 11) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-20 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。
HY-146377
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin aggregation-IN-19 (compound 4) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-19 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。
HY-D1005A25
HY-W089777
GPTMS
Biochemical Assay Reagents
Others
3-Glycidyloxypropyltrimethoxysilane (GPTMS) 是制备无机-有机杂化聚合物的硅源。3-Glycidyloxypropyltrimethoxysilane 可用于制备有机聚合物的硬涂层，如光学工业中的隐形眼镜材料，以及电子、薄膜、传感器、纳米压印、波导和生物学领域等相关材料。
HY-172111
HY-146310
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin aggregation-IN-15 (compound 4) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-15 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-176499
HY-W012723
HY-172088
Microtubule/Tubulin MMP NF-κB Apoptosis
Cancer
Tubulin/MMP-IN-3 (Compound 15j) 是微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 和MMP 的双重抑制剂，可抑制 MMP-2 和 MMP-9 ，IC50 分别为 21.13 μM 和 19.24 μM。Tubulin/MMP-IN-3 抑制 NF-κB 信号通路，导致线粒体功能障碍和线粒体依赖性的细胞凋亡 (apoptosis )。Tubulin/MMP-IN-3 在多种癌细胞中表现出抗增殖活性，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-D1005A23
HY-106399A
HY-164077
HY-146138
HY-143447
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin aggregation-IN-8 (compound IIc) 是一种有效的tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-8 浓度依赖性地导致 HCT116 肿瘤细胞 G2/M 期细胞周期停滞，并显示显着抑制微管蛋白聚合，IC50 值为 12.7 μM。Tubulin aggregation-IN-8 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-D1005A15
HY-D1005A11
HY-D1005A13
HY-D1005A5
HY-D1005A7
HY-D1005A12
HY-D1005A20
HY-Y0873
HY-D1005A2
HY-127042
6,7-Epoxy-LAT-A
Arp2/3 Complex
Others
6,7-Epoxy-latrunculin A 可以从红海海绵 Negombata magnifica 中分离出来，最初被鉴定为通过其形态效应抑制肌动蛋白聚合的抑制剂。
HY-146311
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin aggregation-IN-16 (compound 5g) 是一种有效的tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-16 对癌细胞最有效，IC50 值为 0.084-0.221 μM。Tubulin 聚合-IN-16 可有效破坏微管/微管蛋白动力学，在 SGC-7901 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞。
HY-W321446
Fluorescent Dye
Others
Dansyl ethylenediamine 是一种荧光探针。Dansyl ethylenediamine 可用于合成蛋白质印迹聚合物，该聚合物能够特异地将蛋白质结合事件转导为荧光信号变化。
HY-130990
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W015553
2-Ethenylnaphthalene; 2-Vinylnaphthalene
Biochemical Assay Reagents
Others
2-Vinylnaphthalene (2-Ethenylnaphthalene; 2-Vinylnaphthalene) 是一种有机聚合物。2-Vinylnaphthalene 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-Y0850O
HY-139480
HY-152088
HY-N1915
HY-D1005A1
HY-155686
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-44 (7w) 是一种强有效的微管蛋白抑制剂，IC50 值为0.21 μM。Tubulin polymerization-IN-44通过触发G2/M 期阻滞，引起癌细胞凋亡 (apoptosis )，可用于肿瘤领域的研究。
HY-168714
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Microtubule inhibitor 12 (Compound 2k) 是一种微管聚合 (microtubule polymerization ) 抑制剂，IC50 为 22.23 μM。Microtubule inhibitor 12 在 G2/M 期阻滞 B16-F10 细胞周期，诱导 B16-F10 细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制细胞迁移。Microtubule inhibitor 12 抑制癌细胞 B16-f10、A549、HepG2 和 MCF-7 的增殖，IC50 分别为 0.098、0.135、0.109 和 0.259 μM。Microtubule inhibitor 12 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-W013205
Biochemical Assay Reagents
Others
Bis(4-nitrophenyl) phosphate 是金属胶束的催化剂，并能够催化（4-硝基苯基）磷酸水解。Bis(4-nitrophenyl) phosphate 还是有效的、促进开环聚合 (ROP) 的催化剂，可实现 β-丁内酯 (β-BL) 开环的可控聚合，并可用于制备无需淬灭的二嵌段共聚物。
HY-D1005A22
HY-Y0997
TEMED, for electrophoresis, 99%
Biochemical Assay Reagents
Others
N,N,N′,N′-四甲基乙二胺,for electrophoresis,99%
HY-167044
HY-167008
HY-167041
HY-167055
HY-167034
HY-167029
HY-167009
HY-167010
HY-167052
HY-167033
HY-167058
HY-167045
PLLA10000-PEG5000-Vinylsulfone
Biochemical Assay Reagents
Others
PLLA10000-PEG5000-VS (PLLA10000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167026
HY-167020
HY-167049
HY-167057
HY-167056
HY-167027
HY-167050
HY-167043
PLLA10000-PEG3000-Vinylsulfone
Biochemical Assay Reagents
Others
PLLA10000-PEG3000-VS (PLLA10000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167019
HY-167013
HY-167047
HY-167006
PLGA10000-PEG3000-Vinylsulfone
Biochemical Assay Reagents
Others
PLGA10000-PEG3000-VS (PLGA10000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167061
HY-167040
PLLA10000-PEG1000-Vinylsulfone
Biochemical Assay Reagents
Others
PLLA10000-PEG1000-VS (PLLA10000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167060
HY-167062
HY-167037
HY-167039
HY-167048
HY-167054
HY-167046
HY-167042
PLLA10000-PEG2000-Vinylsulfone
Biochemical Assay Reagents
Others
PLLA10000-PEG2000-VS (PLLA10000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167018
HY-167014
HY-167059
HY-167053
HY-167030
HY-167051
HY-167032
HY-167035
HY-167023
HY-167005
PLGA10000-PEG2000-Vinylsulfone
Biochemical Assay Reagents
Others
PLGA10000-PEG2000-VS (PLGA10000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167038
HY-N2567
HY-Y0932
HY-W115727B
PAM,Anion,Mw 18 million
Biochemical Assay Reagents
Others
聚丙烯酰胺,阴离子,1800万
HY-161145
EGFR Apoptosis Microtubule/Tubulin
Cancer
EGFR/microtubule-IN-1 (Compound 10c) 是靶向 EGFR 和微管蛋白的双抑制剂，抑制 EGFR 的 IC50 为 10.66 nM。EGFR/microtubule-IN-1 可降低 EGFR、AKT 和 ERK 的磷酸化水平，阻碍微管蛋白聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-148775A
HY-N9842
HY-W013205R
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
Bis(4-nitrophenyl) phosphate (Standard)是 Bis(4-nitrophenyl) phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bis(4-nitrophenyl) phosphate 是金属胶束的催化剂，并能够催化（4-硝基苯基）磷酸水解。Bis(4-nitrophenyl) phosphate 还是有效的、促进开环聚合 (ROP) 的催化剂，可实现 β-丁内酯 (β-BL) 开环的可控聚合，并可用于制备无需淬灭的二嵌段共聚物。
HY-D1005A16
HY-W017330
Biochemical Assay Reagents
Others
Methacrylic anhydride 是一种典型的可聚合 1,6- 二烯烃。Methacrylic anhydride 可以通过自由基引发形成可溶的环己烷聚合物。Methacrylic anhydride 可以通过乙烯基自发聚合，因此可以使用 2-6- 二叔丁基 4- 甲基苯酚作为其抑制剂。
HY-114856
HY-131960A
HY-W011875
HY-142468
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-12 是有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-12 抑制 HIV-1 衣壳蛋白聚合，IC50 为 9 nM (WO2021104413A1, compound 1-1a)。
HY-W017894
HY-139201
HY-W000800
HY-139201A
HY-W440548
HY-W090151
HY-18681
HY-149856
HY-D1005A4
HY-D1005A9
HY-D1005A19
HY-D1005A8
HY-P0074
HY-134274
8-Bromoguanosine-5'-triphosphate
Bacterial
Infection
8-Br-GTP，是 GTP 类似物，是一种具有竞争性的 FtsZ 聚合和 GTPase 活性 (Ki 为 31.8 μM) 的抑制剂。8-Br-GTP 可用于核酸修饰。
HY-Y0873M
HY-Y0932R
HY-164070
HY-P0074A
Gly-Pro-Arg-Pro acetate; Pefa 6003 acetate
Integrin
Cardiovascular Disease
GPRP acetate (Gly-Pro-Arg-Pro acetate) 是一种纤维蛋白聚合抑制剂, 能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物 (糖蛋白 IIb/IIIa 受体) 之间的相互作用。
HY-W440827
Liposome
Others
DOPE-PEG-COOH (MW 2000) 是一种含有不饱和 DOPE 磷脂和羧酸的聚乙二醇 (PEG) 聚合物。DOPE-PEG-COOH (MW 2000) 可用于制备脂质体或其他纳米颗粒，用于药物递送。
HY-D1005A21
HY-16931
HY-154915
HY-N6682
Zygosporin A; NSC 209835
Arp2/3 Complex Antibiotic YAP
Infection
细胞松弛素D
HY-D1005A6
PEG-PPG-PEG, 2200 (Average)
Biochemical Assay Reagents
Others
泊洛沙姆 124 (L44)
50 为 5 g/kg。Poloxamer 124 L44 对大鼠的淋巴系统甘油三酯和胆固醇转运，具有可逆的副作用。Poloxamer 124 L44 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-W000800R
HY-18681R
Others
Cardiovascular Disease
Voxelotor (Standard) 是 Voxelotor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Voxelotor (GBT 440) 是一种有效的镰状血红蛋白 (HbS ) 聚合抑制剂。Voxelotor 有潜力用于镰状细胞贫血病的研究。
HY-Y0520
HY-119987
HY-14815
Combretastatin A4 phosphate
Apoptosis Microtubule/Tubulin
Cancer
Fosbretabulin (Combretastatin A4 phosphate) 是一种血管破坏剂，对不典型甲状腺癌 (ATC) 的细胞系和移植瘤具有抗肿瘤活性。Fosbretabulin 通过抑制微管聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制肿瘤中的血管生成来抑制肿瘤生长。
HY-W018582
Fungal
Infection
N-Phenylacrylamide 是一种与赭曲霉毒素 A (Ochratoxin A，一种无色结晶型真菌毒素化合物) 具有高度亲和性的特殊聚合物。N-Phenylacrylamide 可应用于霉菌毒素提取领域，研究农产品和谷物、葡萄等食品的安全性。
HY-W011787
HY-145941
HY-N1131A
HY-N1131B
HY-N1131
HY-163977
2,2-Diphenyl-1,3-dioxa-2-silacyclooct-5-ene
Biochemical Assay Reagents
Others
Silyl-ether based ROMP Monomer (2,2-Diphenyl-1,3-dioxa-2-silacyclooct-5-ene) 是一种生化试剂，可用于生物医学应用的先进聚合物材料的合成，包括药物递送载体和水凝胶。
HY-152156
HY-122151
HY-101982
HY-23497
HY-171165
HY-171165
HY-D1005A10
HY-107116
HY-124279
HY-B1740
HY-146358
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 49 (compound 69) 是一种广谱抗癌剂。Anticancer agent 49 抑制微管蛋白聚合。Anticancer agent 49 表现出抗增殖活性。Anticancer agent 49 具有研究实体瘤和血液肿瘤的潜力。
HY-W009169
HY-126989
Arp2/3 Complex
Cancer
19-O-Acetylchaetoglobosin A 是一种细胞松弛素生物碱，是一种真菌代谢物，可从 C. globosum 中分离得到。具有肌动蛋白聚合抑制和细胞毒活性。 19-O-Acetylchaetoglobosin A 对 HeLa 宫颈癌细胞具有细胞毒性。
HY-110139
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Procaspase-IN-5 是一种人类 DNA 聚合酶 λ 抑制剂。 Procaspase-IN-5 具有 DNA 聚合功能和 TdT 功能，IC50 值分别为 5.9 μM 和 4.5 μM。 Procaspase-IN-5 可用于癌症研究。
HY-101982A
(Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
(Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 是 Lys-SMCC-DM1 (HY-101982) 的消旋体。是一种有效地连接子-载荷 (payload) 组分，具有抑制微管蛋白聚合的潜力。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。
HY-119987R
HY-167361
HY-149252
HY-167367
HY-167120
HY-167352
HY-167130
HY-167355
HY-167345
HY-167119
HY-167128
HY-167140
HY-167356
HY-167139
HY-167136
HY-167351
HY-167362
HY-167364
HY-167132
HY-167360
HY-167357
HY-167134
HY-167368
HY-167347
HY-167138
HY-167344
HY-167126
HY-167118
HY-167349
HY-167358
HY-167354
HY-167369
HY-167346
HY-167365
HY-167137
HY-167342
HY-167124
HY-167343
HY-167348
HY-167359
HY-167363
HY-167350
HY-167366
HY-167353
HY-13563A
HY-13563
HY-114657A
HY-Y0335
HY-147727
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule inhibitor 6 (compound 17o) 是一种有效的 微管 抑制剂。Microtubule inhibitor 6 对 NCI-H460、BxPC-3、HT-29 细胞具有细胞毒性，IC50 s 分别为 14.0、6.6、7.0 nM。Microtubule inhibitor 6 可有效抑制微管聚合。
HY-147725
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule inhibitor 4 (compound 2) 是一种有效的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibitor 4 对 NCI-H460、BxPC-3、HT-29 细胞具有细胞毒性，IC50 s 分别为 4.0、3.2、2.1 nM。Microtubule inhibitor 4 显示对微管蛋白聚合的抑制作用。
HY-146357
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 48 (compound 48) 是一种广谱抗癌剂。Anticancer agent 48 抑制微管蛋白聚合。Anticancer agent 48 表现出抗增殖活性。Anticancer agent 48 在体内显示抗肿瘤活性。Anticancer agent 48 具有研究实体瘤和血液肿瘤的潜力。
HY-121993
Wnt Microtubule/Tubulin
Cancer
康普瑞汀A-1
AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路。Combretastatin A-1 具有抗肿瘤和抗血管作用。
HY-106265
P-glycoprotein
Cancer
9,10-trans-Dehydroepothilone D 对过表达 P-glycoprotein 的紫杉醇耐药细胞系显示出抗增殖活性。9,10-trans-Dehydroepothilone D 还具有微管聚合活性。9,10-trans-Dehydroepothilone D 是 Seco acid 通过内酯化反应获得的，有望用于癌症的研究。
HY-148683
Arp2/3 Complex
Cancer
EG-011 是 first-in-class、有效的 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (WASP ) 激活剂。EG-011 通过强肌动蛋白聚合激活自抑制形式的 WASP。EG-011 具有选择性抗淋巴瘤活性。
HY-156403
Topoisomerase
Cancer
AuM1Phe 是一种 N-杂环卡宾 (NHC) 金属络合物，可阻断人类拓扑异构酶 I 活性和肌动蛋白聚合反应。AuM1Phe 影响 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的生长，IC50 值为 1.2 μM。
HY-Y0335R
HY-14389
Microtubule/Tubulin
Cancer
LP-261 是一种有效的具有口服活性的抗有丝分裂剂 (antimitotic agent )，对体外微管蛋白聚合有抑制作用，其 EC50 为 3.2 μM。LP-261 在体内可抑制人非小细胞肺癌 (NCI-H522) 的生长，可用于癌症研究。
HY-16146
OXi-4503 tetrasodium
Wnt Microtubule/Tubulin
Cancer
Combretastatin A-1 phosphate (OXi-4503) 是 Combretastatin A-1 的前体，是一种微管聚合抑制剂，可与微管蛋白的秋水仙碱结合位点结合。Combretastatin A-1 phosphate tetrasodium 通过微管蛋白解聚介导的 AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路。Combretastatin A-1 phosphate tetrasodium 具有抗肿瘤和抗血管作用。
HY-D1425
9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine
Fluorescent Dye
Others
DCVJ (9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine) 是一种分子转子和独特的荧光染料，与微管蛋白和肌动蛋白结合，聚合后荧光强度显著增加。DCVJ 还与磷脂双层结合并增加其荧光强度。DCVJ 可以检测肥大细胞脱颗粒的动力学过程 (Absorption/emission=489/505 nm)。
HY-126437B
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物，是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。
HY-126437D
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物，是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。
HY-104013
CDK Apoptosis
Cancer
Aminopurvalanol A 是一种有效的、选择性的、可渗透细胞的 Cyclins/Cdk 复合物抑制剂。Aminopurvalanol A 优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。Aminopurvalanol A 通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。
HY-147904
HIV
Infection
HIV-IN-5 (compound 5r) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，其 IC50 为0.16 μM。HIV-IN-5 表现出抑制 HIV DNA 依赖的 DNA 聚合活性, 其 IC50 为 2.18 μM。HIV-IN-5 可结合 NNIBP (NNRTIs (非核苷逆转录酶抑制剂) 结合位点) 。
HY-119392
HY-121993R
Wnt Microtubule/Tubulin
Cancer
康普瑞汀A-1 (Standard)
AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路。Combretastatin A-1 具有抗肿瘤和抗血管作用。
HY-125527
HY-154960
HY-101989
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin aggregation-IN-24 (compound HMBA) 是一种有效的tubulin aggregation 抑制剂。Tubulin aggregation-IN-24 抑制 MCF-7 细胞增殖。Tubulin aggregation-IN-24 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin aggregation-IN-24 增加 GTP 水解速率并抑制微管组装。
HY-145734
Microtubule/Tubulin
Cancer
AMXI-5001 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性，其 IC50 s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 诱导已建立的肿瘤完全消退，包括非常大的肿瘤。
HY-145734A
Microtubule/Tubulin
Cancer
AMXI-5001 hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 hydrochloride 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性，其 IC50 s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 hydrochloride 诱导已建立的肿瘤完全消退，包括非常大的肿瘤。
HY-157543
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulinpolymerization-IN-59 ((R)-9k) 是秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSI) 的有效抑制剂。Tubulinpolymerization-IN-59 ((R)-9k) 抑制微管蛋白聚合。
HY-172383
HY-146006
Microtubule/Tubulin MMP
Cancer
Tubulin/MMP-IN-1 (compound 15g) 是一种有效的 tubulin 和 MMP 抑制剂。Tubulin/MMP-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。Tubulin/MMP-IN-1 抑制微管蛋白聚合，诱导细胞周期停滞在 G2/M 期，导致 HepG2 细胞产生反应性氧化应激 (ROS)，并通过线粒体依赖性凋亡途径导致细胞凋亡[ 1] 。
HY-155249
Microtubule/Tubulin
Cancer
KGP591 是一种微管蛋白聚合抑制剂 (IC50 0.57µM)。KGP591 诱导 MDA-MB-231 细胞显著的 G2/M 停滞并抑制细胞迁移，破坏微管结构和细胞形态。KGP591 在原位肾癌模型 (RENCA) 中显示抗肿瘤活性。
HY-149226
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-8 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-8 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-8 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-8 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-149223
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-5 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-5 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-5 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-5 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-149225
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-7 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-7 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-7 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-7 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-149224
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-6 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-6 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-6 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-6 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-Z0060
HY-125832
HY-155962
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulinpolymerization-IN-47 (Compound 4h) 是一种 tubulin 聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂。Tubulinpolymerization-IN-47 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的IC50
HY-W009755
HY-118452
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 是一种芪。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 诱导细胞色素c 释放到细胞质。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 诱导的细胞凋亡 与细胞色素 c 的线粒体释放有关。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 也抑制微管蛋白聚合。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-Hydroxystilbene 可用于白血病研究。
HY-B0294
HY-D1005A24
PEG-PPG-PEG, 5000 (Averag)
Biochemical Assay Reagents
Others
泊洛沙姆 402 (L122)
HY-155197
Microtubule/Tubulin Estrogen Receptor/ERR
Cancer
ER degrader 7 (Compound 35t) 是 ERα 和 ERβ 降解剂。ER degrader 7 抑制微管蛋白 聚合。ER degrader 7 抑制 MCF-7、T47D、MCF-10A、LCC2、T47D D538G 和 T47D Y537S 细胞的细胞活力，IC50 s 分别为 0.06、2.56、15.84、1.59、1.67、1.37 μM。ER degrader 7 还可抑制乳腺癌肿瘤生长。
HY-W076778R
HY-170505
HY-Y0873K
HY-D1098
Fluorescent Dye
Others
SYBR Green II 是一种核酸荧光染料，主要结合单链核苷酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
HY-B0294R
HY-D1098A
Fluorescent Dye
Others
SYBR Green II (Ionic form) 是一种核酸荧光染料，主要结合单链核苷酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
HY-150772
Microtubule/Tubulin HDAC Apoptosis Mitochondrial Metabolism
Cancer
Tubulin/HDAC-IN-1 是一种双重的 tubulin 和 HDAC-IN-1 抑制剂，其通过与 tubulin 的 CH/π 相互作用以及与 HDAC8 的氢键相互作用而发挥功能。Tubulin/HDAC-IN-1 可抑制 tubulin 聚合并选择性抑制 HDAC8 (IC50 : 150 nM)。Tubulin/HDAC-IN-1 对各种人类癌细胞具有细胞毒性，还可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Tubulin/HDAC-IN-1 可用于神经母细胞瘤、白血病等血液肿瘤和实体肿瘤的研究。
HY-121434
Microtubule/Tubulin
N-Deacetylcolchicine 是一种微管蛋白聚合抑制剂，对牛脑微管蛋白的 IC50 为 3 μM，是微管聚合抑制剂 Colchicine (HY-16569) 的衍生物。N-Deacetylcolchicine 可激活微管蛋白的 GTPase 活性。
HY-137292
HY-W076778
HY-W250144
HY-117841
HY-149448
HY-16777
HY-Y0850N
HY-Y0850H
HY-W440914
HY-W010653
HY-W010653R
HY-139625
HY-15580
HY-116282B
DSS (MW 16000-24000); DXS (MW 16000-24000)
Biochemical Assay Reagents STING
Others
硫酸葡聚糖钠盐 (16000-24000)
STING 聚合和 TBK1 活化。
HY-147205B
HY-14672
HY-116242
HY-106399
HY-16114
HY-N11766
HY-W440909
Liposome
Others
DSPE-PEG-Cy3, MW 3400是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值，而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W440910
Liposome
Others
DSPE-PEG-Cy3, MW 5000是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值，而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-D2429
HY-W440891
HY-P99705
RG-7599; DNIB-0600A; NaPi2b-ADC
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Lifastuzumab vedotin (RG-7599; DNIB0600A) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC )，包含人源化 IgG1 抗 NaPi2b 单克隆抗体 (MNIB2126A) 和有效的抗有丝分裂剂单甲基 auristatin E (MMAE; HY-15582)，MMAE 可以通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。Lifastuzumab vedotin 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和铂耐药卵巢癌 (PROC) 研究的潜力。
HY-151744
ADC Linker
Others
N3-TFBA-O2Oc 是一种含叠氮基团和芳基的点化学试剂。芳基叠氮化合物是硝基化合物的经典前体，Fleet 等人将其作为一种多功能的光亲和标记剂用于探测生物受体。这类化合物已被用作光交联剂 (λmax =258 nm)，用于雌激素受体研究、碳和有机基聚合物的直接表面涂层。N3-TFBA-O2Oc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-107959
HY-W142308
Biochemical Assay Reagents
二硫代二乙醇酸二铵
HY-W440893
HY-168943
HY-137477
HY-W095198
HY-107378
HY-W013021
HY-168943A
HY-168943B
HY-W440935
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 3400 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品，易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。
HY-155881
HY-136808
Others
Cancer
Pfn1-IN-1 (compound C1) 是 Pfn1 抑制剂，可抑制内皮细胞 (EC) 的血管生成能力。Pfn1 是肌动蛋白骨架的调节因子，诱导肌动蛋白聚合和基本细胞活动。Pfn1-IN-1 抑制 Pfn1-Actin 的相互作用和 Actin 聚合。
HY-155882
HY-W440936
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 5000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品，易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。
HY-155880
HY-155883
HY-119357
HY-168943C
HY-E70313
HY-13503
HY-155884
HY-W002105R
HY-B2221B
HY-W091249
HY-W741557
(±)-Griseofulvic acid
Fungal
Infection
Griseofulvic Acid ((±)-Griseofulvic acid)是抗真菌剂 Griseofulvin (HY-17583) 的代谢产物。它在无细胞测定中诱导蛋白质聚集和微管蛋白聚合。
HY-W115607
HY-W440956
HY-W130177
HY-W440945
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-amine, MW 2000 是一种两亲性 PEG 聚合物，可在水溶液中形成胶束。末端胺可与 NHS 酯反应形成稳定的酰胺键。硬脂酸的脂肪链可用于包覆或聚集疏水性治疗剂，而 PEG 链可增强聚合物的整体溶解性。试剂级，仅供研究使用。
HY-W591632
HY-Y0850U6
Polyvinyl alcohol (Mw 205000); Poly(Ethenol) (Mw 205000)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 205000)
HY-114313
HY-120388
HY-N2415
HY-78828A
HY-112735
HY-W440408
HY-B0015S
HY-142013
HY-W250110I
HY-108456
HY-169219
HY-W344875
HY-121989
HY-172356A
HY-172351B
HY-W728761
HY-172356
HY-172351A
HY-Y0932S
HY-172351
HY-15582G
HY-W440926
HY-W440903
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-DBCO，MW 2000 是一种含环辛炔的磷脂 PEG 聚合物。该聚合物可在水中自发自组装形成胶束/脂质双层。它可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物递送系统中的药物载体。DBCO 可通过无铜点击化学与叠氮化物分子反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W017050
HY-108299
Perfluorotripropylamine; FTPA; Tris(perfluoropropyl)amine
Biochemical Assay Reagents
Others
Perfluamine (Perfluorotripropylamine) 是一种疏水性载体流体，用于液滴聚合物微流控器件的表面改性。Perfluamine 具有血液代用品的作用。
HY-174972
HY-W591338A
HY-Y0873A2
HY-B1620L
HY-Y0873A4
HY-Y0873A1
HY-Y0873A3
HY-Y0873A5
HY-172357
HY-Y0873A9
HY-Y0873A7
HY-P4822
HY-Y0873A8
HY-149648
RSV
Infection
JNJ-8003 是 RSV Polymerase 的有效抑制剂。JNJ-8003 在 RNA 转录和复制的早期阶段抑制核苷酸聚合。
HY-W008721
HY-Y0873B1
HY-174972A
HY-158759
HY-Y0932S1
HY-B1620M
HY-20584
HY-B1620N
HY-Y0873A6
HY-B1620J
HY-W110551
HY-W591426
HY-W591425A
HY-B1620O
HY-139326
HY-172378
HY-W591425
HY-W591485
HY-B1068
HY-N8287
HY-Y1777
HY-W591427
HY-W440885
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-Ald，MW 5000 是一种磷脂 PEG 聚合物，其亲水头朝向水（胶束），可在水中自发自组装。该聚合物可用于制备脂质体作为药物纳米载体，用于营养物质和治疗药物的给药，例如 mRNA 或 DNA 疫苗中的脂质纳米颗粒。醛与氨基氧基反应形成稳定的肟键，或在 pH < 7 时与胺反应形成可逆亚胺键。试剂级，仅供研究使用。
HY-B1620E
HY-156958
HY-W1048567E
HY-B1620D
HY-W1048567A
HY-W1048567H
HY-128896
HY-W1048567B
HY-W1048567
HY-W1048567C
HY-W1048567D
HY-174947
HY-N8745
Fungal
Others
α-Peltatin 是一种芳基木脂素。α-Peltatin 具有抗癌症、抗真菌活性。α-Peltatin抑制 DNA 拓扑异构酶和微管蛋白聚合。
HY-Y0479
HY-N8039
Ganodermic acid T-Q
Microtubule/Tubulin
Cancer
Ganoderic acid T-Q (Ganodermic acid T-Q) (compound 1) 是一种天然产物，存在于ganoderma lucidum 中。Ganoderic acid T-Q 刺激微管蛋白聚合。
HY-13647
HY-W019696
HY-W040233B
(S)-2-Hydroxypropanoic acid (sodium) (purity≥90%)
Drug Intermediate
Others
Sodium (S)-2-hydroxypropanoate (Sodium L-lactate) (purity≥90%) 是一种砌块，可用作生产生物塑料聚合物聚乳酸的前体。
HY-139137
AGGC
DNA Methyltransferase Integrin
Cancer
N-Acetyl-S-geranylgeranyl-L-cysteine 是一种 Methyltransferase 抑制剂。N-Acetyl-S-geranylgeranyl-L-cysteine 抑制 beta 2 整合素诱导的肌动蛋白聚合，其 IC50 为 45 nM。
HY-173249
HY-33046
HY-P10293
Thrombin Others
Others
NQEQVSP 是一种纤维蛋白结合蛋白衍生肽 (FBP)，是一种 Factor XIIIa 底物。NQEQVSP 可以被 Factor XIIIa 识别，并在聚合过程中通过酶促结合纤维蛋白。
HY-W541025
HY-W723152
HY-158208
Apoptosis
Cancer
PMMB276 是 β-微管蛋白同种型 III (Tubb3) 聚合和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 的有效抑制剂。PMMB276 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-172377B
HY-15162G
HY-123266
HY-172377A
HY-172377
HY-127125
HY-43304
HY-172377C
HY-W105423
HY-142979
HY-42912A
HY-B0015
HY-172382A
HY-172382
HY-42912
HY-D0884
HY-111830
HY-172382B
HY-144013C
DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-W099538
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate
Biochemical Assay Reagents
Others
Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-144012H
16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
DPPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012D
16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012B
16:0 PEG550 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
DPPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013D
DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012E
16:0 PEG3000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
DPPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012C
16:0 PEG750 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
DPPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013A
DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013B
DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013E
DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-W250313
PLA
Biochemical Assay Reagents
Others Cancer
聚乳酸
HY-144013H
DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-49053
HY-136317
HY-116915
HY-112531B
HY-13503R
HY-164787
HY-130233
HY-W127410
HY-W552525
Phosphorylase
Infection
Deoxyadenosine diphosphate sodium 是一种二磷酸核苷，其中核苷部分为脱氧腺苷。Deoxyadenosine diphosphate sodium 参与DNA的合成和修复。Deoxyadenosine diphosphate sodium 作为多核苷酸磷酸化酶 (polynucleotide phosphorylase ) 的抑制剂，干扰 ADP 和 CDP 的聚合。
HY-W243303A
HY-136321
HY-33046A
HY-155754
ATP Synthase
Others
3’-Acetate-ATP 是 ATP 类似物，是 ATP 乙酰化产物，在 259 nm 处具有最大紫外线吸收 (中性 pH 值的水中)。3’-Acetate-ATP 对核酸聚合发挥阻断作用。
HY-140656F
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-azide (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物。
HY-W414447
HY-W110542J
HY-120388R
HY-172168
HY-W110542L
HY-172168B
HY-46846
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Styrene-divinylbenzene sulfonated copolymer 是一种强酸性树脂。Styrene-divinylbenzene sulfonated copolymer 是由含磺酸基的微孔苯乙烯/二乙烯基苯 (DVB) 共聚物制成的阳离子交换树脂。
HY-128711
HY-D0330
HY-W243303E
HY-W110542G
HY-W110542K
HY-172168A
HY-172378A
HY-172174
HY-172174B
HY-W110542H
HY-W110542D
HY-78738
ADC Linker
Cancer
MC-Val-Cit-PAB 是一种可降解 ADC Linker，是组成 VcMMAE (HY-15575) 的一部分。VcMMAE 是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。VcMMAE 中的 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin) 是 MMAE，MMAE 是微管蛋白聚合抑制剂。
HY-172174A
HY-W110542M
HY-W773487
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-10是一种细菌分裂抑制剂，具有干扰FtsZ正常组装的活性。FtsZ-IN-10通过与Bacillus subtilis FtsZ单体特异性结合，从而影响其聚合行为。FtsZ-IN-10还可能激活无核苷酸的古细菌FtsZ形成有序聚合物。FtsZ-IN-10能够阻碍FtsZ在Z环的定位，并抑制细菌细胞分裂。FtsZ-IN-10的氯化类似物对抗生素耐药的临床分离株如金黄色葡萄球菌和肠球菌显示出抑制生长的能力。
HY-133207
HY-106146
HY-13603
HY-139201H
PDLHB (MW ≥300000)
CaSR
Others
聚-D-赖氨酸氢溴酸盐 (MW ≥300000)
HY-139201B
HY-16928
Phomin
Arp2/3 Complex
Cancer
细胞松弛素B
Kd 值为 1.4-2.2 nM。Cytochalasin B 抑制细胞迁移。
HY-W040233
HY-W081067
HY-158255A
HY-W763806
HY-19474
HY-W014081
Ethyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
Drug Derivative
Others
香豆素-3-羧酸乙酯
HY-160473A
HY-W1048533J
HY-78932C
HY-W1048533H
HY-78931
ADC Linker
Cancer
Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-107378R
HY-139201C
PDLHB (MW 1000-5000)
CaSR
Others
聚-D-赖氨酸氢溴酸盐 (MW 1000-5000)
HY-W1048533E
HY-W1048533A
HY-139201D
PDLHB (MW 4000-15000)
CaSR
Others
聚-D-赖氨酸氢溴酸盐 (MW 4000-15000)
HY-116446
HY-W1048533C
HY-W115727E
HY-78932D
HY-106825
HY-W115727D
HY-139201E
HY-W1048533I
HY-W1048533D
HY-147232
Fluorescent Dye
Others
N-Acryloyl-1-pyrenebutylamine 是一种有效的荧光衍生剂。N-Acryloyl-1-pyrenebutylamine 与烷基丙烯酰胺侧链结合，赋予聚合物荧光功能。
HY-155926
14:0 PEG750 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG750 ammonium (14:0 PEG750 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155931
DOPE-PEG550 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG550 PE ammonium (DOPE-PEG550 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155927
14:0 PEG1000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG1000 ammonium (14:0 PEG1000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155925
14:0 PEG550 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG550 ammonium (14:0 PEG550 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155930
DOPE-PEG350 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG350 PE ammonium (DOPE-PEG350 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155932
DOPE-PEG1000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG1000 PE ammonium (DOPE-PEG1000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155929
14:0 PEG5000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG5000 ammonium (14:0 PEG5000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155933
DOPE-PEG3000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG3000 PE ammonium (DOPE-PEG3000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155928
14:0 PEG3000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG3000 ammonium (14:0 PEG3000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155934
DOPE-PEG5000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG5000 PE ammonium (DOPE-PEG5000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155924
14:0 PEG350 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG350 ammonium (14:0 PEG350 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-15482
HY-W243303O
HY-W440892
HY-13598
CKD-516
Microtubule/Tubulin
Cancer
Valecobulin (CKD516) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
HY-128894
HY-Y0850
HY-44177
HY-101909
HY-174954D
HY-174954E
HY-147092
HY-136313
HY-156842
HY-100761
HY-174954C
HY-174954B
HY-174954H
HY-174954A
HY-W440927
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-NHS, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在水溶液中形成胶束用于载药脂质纳米颗粒。其末端NHS酯基团可与氨基反应形成稳定的酰胺键。
HY-147239
HY-174954
HY-W099538R
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate (Standard)
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
Dilauryl thiodipropionate (Standard)是 Dilauryl thiodipropionate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-401383
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly(acrylic acid) (MW 10000-60000) 是一种分子量为 10000-60000 的聚丙烯酸。Poly(acrylic acid) (MW 10000-60000) 是一种阴离子聚合物。Poly(acrylic acid) (MW 10000-60000) 可用作缓蚀剂和表面稳定剂。
HY-B1068R
HY-160429
Drug Derivative
Others
PSAR18-COOH 是 PSAR 衍生物，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。PSAR 是一种高度亲水性、可生物降解、非免疫原性和水溶性聚合物，已被用于多种药物或诊断的输送系统。
HY-159155
HY-W440897
HY-143209B
Liposome
Others
DSPE-PEG3400 是一种磷脂-聚合物偶联物，可用于药物递送应用。DSPE-PEG3400 可作为备纳米载体的材料，用于延长血液循环时间、提高稳定性和封装效率。
HY-Y1004
HY-W440952
HY-W028714
Drug Intermediate
Others
2,3-Diphenylquinoxaline-6-carboxylic acid 用于合成 AB2 单体时的封端，有利于含有交替喹喔啉和苯并恶唑重复单元的超支化聚合物的合成和链端改性。
HY-148128
HY-112624N
HY-112607
HY-143251
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibitor 13 (E27) 是一种有效的微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，抑制微管蛋白聚合的 IC50 值为 16.1 μM。Tubulin inhibitor 13 可以抑制癌细胞迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis )，具有抗癌活性。
HY-107799
HY-132188
HY-162161
Fluorescent Dye
Cancer
Flutax-2 是 Paclitaxel 的活性荧光衍生物，与聚合的 αβ-微管蛋白二聚体结合。Flutax-2 可用于对活细胞、分离的细胞骨架和寄生虫中的微管进行成像 (Ex/Em=496/526 nm)。
HY-19813A
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE TFA 是 ADC 的药物-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 和 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 组成。
HY-W440831
HY-121085
Microtubule/Tubulin
Cancer
CID-663143 靶向微管相关蛋白，而不是微管蛋白本身，以抑制细胞内的聚合过程。CID-663143 抑制癌细胞生长 (对 HT-1080, BJeLR, MCF10A 细胞的 IC50 <100 nM)。
HY-W110542N
HY-119361
(Rac)-Deoxysappanone B 7,4' dimethyl ether
Microtubule/Tubulin
Cancer
(Rac)-Deox B 7,4 一种同型异黄酮化合物，通过在秋水仙碱位点附近的结合抑制微管聚合，促进可逆的 G2 阻滞。(Rac)-Deox B 7,4具有抗白血病活性。
HY-D1294
Fluorescent Dye
Cancer
SY-21 NHS ester 是 QSY-21 的类似物。QSY-21 是针对 A647 的特异性猝灭剂。QSY-21 标记聚合物。QSY-21 可用于结肠癌研究。
HY-W440916
HY-W440917
HY-W002199
6:2 FTOH; 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanol; 2-(Perfluorohexyl)ethanol
Bacterial
Infection
全氟己基乙基醇
HY-144331
HY-59299
HY-146250
Microtubule/Tubulin
Cancer
Antitumor Agent-71 是一种抗肿瘤化合物，可抑制微管蛋白 (tubulin ) 聚集。Antitumor Agent-71具有抗增殖活性，对肿瘤细胞系的 IC50 值在3.98-15.70 μM之间。
HY-W440895
HY-118748
SRF
Microtubule/Tubulin
Cancer
Suprafenacine 是一种可渗透细胞并破坏微管蛋白 (tubulin ) 稳定的分子，它在秋水仙碱结合位点与微管结合并抑制聚合。Suprafenine 可诱导细胞 G2/M 期阻滞和凋亡 (apoptosis )，并可用于肿瘤研究。
HY-155196
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
ER degrader 6 (compound 35s) 是一种有效的雌激素受体 (ER)α 降解剂。 ER degrader 6 通过抑制微管蛋白聚合来破坏微管网络。ER degrader 6 可抑制肿瘤生长，且无明显毒性。
HY-W110542O
HY-141610
HY-18681S
HY-10222
HY-147872
HY-W110542P
HY-111425
HY-B0015S1
HY-W440934
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品，易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。
HY-W440915
HY-136314
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 由 ADC Linker (DBCO-PEG4-VC-PAB) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 组成。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC s)。MMAE 是 dolastatin10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合作用，作为一种有效的有丝分裂抑制剂。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-Y0850K
PVA (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Cancer
聚乙烯醇 (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed)
HY-15162
HY-W440914B
HY-114164A
EC 3.4.21.5; Human Alpha Thrombin
Thrombin
Cardiovascular Disease
人 α-凝血酶
HY-N7428
Others
Others
1-(2-Quinoxalinyl)-1,2,3,4-butanetetrol，是一种内源性代谢物。印迹聚合物 P-1 对 1-(2-Quinoxalinyl)-1,2,3,4-butanetetrol 具有亲和力。
HY-170480
HY-W098008
HY-Y0520S
HY-164923
Hemiasterlin methyl ester
Microtubule/Tubulin
Cancer
SPA107 (Hemiasterlin methyl ester) 是 Hemiasterlin (HY-117371) 的类似物。SPA107 可抑制微管蛋白 (tubulin ) 的聚合，表现出抗有丝分裂活性（IC50 为 0.5 nM），对 p53 突变的 MCF-7 细胞具有细胞毒性，IC50 为 0.5 nM。
HY-169322
HY-W440914A
HY-W440896
Liposome
Others
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层，可用于包埋活性分子，用于药物递送系统，如mRNA疫苗。
HY-13598A
CKD-516 hydrochloride
Microtubule/Tubulin
Cancer
Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 (HY-130233) 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
HY-125831
HY-117473
HY-D1321A
Cyanine5 amine TFA
Fluorescent Dye
Others
Cy 5 amine (Cyanine5 amine) TFA 是一种荧光染料。Cy 5 amine TFA 可用于制备 Cy5.5 标记的化合物或聚合物，可用于细胞过程和药物摄取的成像。
HY-Y0479S3
HY-W591992
HY-E70316
Endo-chitosanase
Endogenous Metabolite
Others
内切壳聚糖酶
HY-15584A
HTI-286 trifluoroacetate; SPA-110 trifluoroacetate
Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis
Cancer
Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物，Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule )，可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin trifluoroacetate 抑制纯化的微管蛋白聚合，破坏细胞中的微管组织，并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis )。
HY-100374
HY-B0015R
HY-W440928
HY-100504
HY-P3894
HY-17595
HY-15892
HY-16569S
HY-W768912
HY-W243303C
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly(acrylic acid) (Mv 4000000)，是分子量为 4000000 的聚丙烯酸（和一种阴离子聚合物）。Poly(acrylic acid) (Mv 4000000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。Poly(acrylic acid) (Mv 4000000) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-154659
HY-15584B
HTI-286 hydrochloride; SPA-110 hydrochloride
Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis
Cancer
Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物，Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule )，可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin hydrochloride 抑制纯化的微管蛋白聚合，破坏细胞中的微管组织，并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis )。
HY-15584
HY-16569S1
HY-W013827
1,4:3,6-Dianhydromannitol
Biochemical Assay Reagents
Others
异甘露糖醇
HY-Y0850I
PVA (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Cancer
聚乙烯醇 (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed)
HY-W087905
Biochemical Assay Reagents
Others
2,3-Dimethyl-2,3-diphenylbutane 是 Dicumyl peroxide (DCP) 在异丙苯中热分解时生成的次要产物，由自由基偶联反应产生。2,3-Dimethyl-2,3-diphenylbutane 可作为引发剂产生自由基，在高分子聚合 (如聚苯醚加工改性)、有机合成 (如 DCP 分解反应) 及煤炭加工 (如煤沥青氧化稳定化) 等领域通过引发自由基反应促进交联或分解过程，提升材料性能或反应效率。
HY-41070
Microtubule/Tubulin ADC Payload
Cancer
Taltobulin intermediate-8 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-41043
Apoptosis
Cancer
Taltobulin intermediate-2 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-41047
HY-172380
HY-46005
Apoptosis
Cancer
Taltobulin intermediate-11 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-W704787
HY-106509
BW 12C; 12C79; BW 12C79
Others
Others
Velaresol (BW 12C) 一种有效的左移抗镰状病化合物。镰状细胞病是一种遗传性的血红蛋白分子紊乱。当血红蛋白分子暴露在各种环境中时，红细胞血红蛋白会聚合、扭曲并变形成镰刀状。
HY-147286
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide Ac-Lys-Val-Cit-PABC) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-148788
GBT-601; GBT-021601
Others
Others
Osivelotor 是一种口服有效小分子。Osivelotor 是脱氧血红蛋白 S (HbS) 的变构调节剂。 Osivelotor 可增加 HbS 与氧的亲和力，抑制 HbS 聚合，进而防止血液中的红细胞镰状化。Osivelotor 可用于镰状细胞病 (SCD) 的研究 。
HY-41067
Apoptosis
Cancer
Taltobulin intermediate-6 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-46004
Apoptosis
Cancer
Taltobulin intermediate-10 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-172380A
Biochemical Assay Reagents
Others
PCL-PEG-PCL diacrylate (MW 800) 是一种两亲性三嵌段共聚物，由 PEG 和两个 polycaprolactone (PCL) 组成。PCL-PEG-PCL diacrylate (MW 800) 可以通过自由基聚合和/或光聚合交联，形成交联水凝胶网络。
HY-41055
HY-41069
Apoptosis
Cancer
Taltobulin intermediate-7 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-41061
Apoptosis
Cancer
D-Boc Valine methyl ester 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-N6773
HY-41054
HY-W392026
PHMGH
Antibiotic Bacterial Fungal
Infection
聚六亚甲基胍盐酸盐
HY-46006
Apoptosis
Cancer
Taltobulin intermediate-12 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-41066
Apoptosis
Cancer
Taltobulin intermediate-5 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-W440921
Liposome
Others
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-136121
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 6 (Compound 14b) 是一种微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 6 抑制微管蛋白聚合，IC50 为 0.87 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长，IC50 为 840 nM。
HY-137308
HY-122185
HY-136122
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 7 (Compound 33c) 是一种微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 7 抑制微管蛋白聚合，IC50 为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 7 抑制 K562 细胞生长，IC50 为 11 nM。
HY-W440920
Liposome
Others
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-173241A
HY-W800446
Lna-g amidite
Biochemical Assay Reagents
Others
LNA-Guanosine 3'-CE phosphoramidite (Lna-g amidite) 是锁核酸 (LNA) 寡核苷酸合成的重要组成部分，其中包括由 2'-氧和 4'-碳原子之间的亚甲基单元连接的核糖核苷，与 DNA 聚合物组装平行。
HY-N0282
HY-136123
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 8 (Compound 33b) 是一种微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 8 抑制微管蛋白聚合，IC50 为 0.73 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长，IC50 为 14 nM。
HY-Y0338
HY-138962
HY-W440906
HY-177069
Liposome
Others
4A3-SC7 是 4A3 胺的聚合物，是可离子化的脂质成分。4A3-SC7 可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP) 而构建选择性器官靶向 (SORT) LNP 平台。
HY-173241
HY-107869
Fluorescent Dye
Others
异靛蓝
HY-41045
Apoptosis
Cancer
2 - ((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-3-甲基-3-苯基丁酸
HY-175021
HDAC Carbonic Anhydrase Microtubule/Tubulin PARP Apoptosis Bcl-2 Family Caspase
Cancer
HDAC-IN-91 是 HDAC (HDAC1 的 IC50 = 134.22 nM，HDAC2 的 IC50 = 66.29 nM)、碳酸酐酶 (CA ) (CA IX 的 KI = 72.03 nM，XII 的 KI = 50.76 nM) 和微管蛋白聚合 (IC50 = 2.56 μM) 的多重抑制剂。HDAC-IN-91 抑制PARP1 并增加 Bax/Bcl-2 比率。HDAC-IN-91 将细胞周期阻滞在 G2/M 期，并通过线粒体凋亡 (apoptosis ) 激活机制诱导细胞凋亡 (apoptosis )。HDAC-IN-91 可以通过抑制微管蛋白聚合发挥强大的细胞毒活性。HDAC-IN-91 可用于乳腺癌、结直肠癌、宫颈癌和肺癌研究。
HY-14444
NPI-2358
Microtubule/Tubulin
Cancer
普那布林
β-tubulin ) 的秋水仙碱结合位点阻止聚合，并且对人肿瘤细胞系具有抑制作用，对 HT-29 细胞系的 IC50 值为 9.8 nM。
HY-174968
4-Arm-PEG-Acrylate (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-DA (MW 2000) (4-Arm-PEG-Acrylate (MW 2000)) 是一种由四臂 PEG 核心结构，通过化学反应将丙烯酸酯基团连接到每个 PEG 链末端的聚合物，可用于药物递送。
HY-N13363
Endogenous Metabolite
Infection
2-keto-3-deoxy-6-phosphogluconate 是一种可在大肠杆菌中被发现的内源性的代谢物，是人类和植物病原体中 Entner-Doudoroff (ED) 途径及糖酸和糖聚合物分解途径的关键中间产物，由 KDPG 醛缩酶催化生成。
HY-174968B
4-Arm-PEG-Acrylate (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-DA (MW 10000) (4-Arm-PEG-Acrylate (MW 10000)) 是一种由四臂 PEG 核心结构，通过化学反应将丙烯酸酯基团连接到每个 PEG 链末端的聚合物，可用于药物递送。
HY-W017446
Tetraphthalaldehydic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
对苯二甲醛酸
HY-119427
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anti-melanoma agent 3 (compound 5cb) 是 2-芳基-4-苯甲酰基-咪唑 (ABI) 衍生物，是黑色素瘤异种肿瘤的抑制剂。Anti-melanoma agent 3 通过与秋水仙碱结合位点相互作用来抑制微管蛋白聚合，发挥抗癌活性。
HY-W440914C
HY-17567C
HY-157808
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 185 (compound IP-01) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 185 通过增加 GTP 水解来抑制丝状温度敏感突变体 Z (FtsZ) 的聚合和成束。Antibacterial agent 185 可抑制肺炎链球菌，并表现出窄谱活性。
HY-174968A
4-Arm-PEG-Acrylate (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-DA (MW 5000) (4-Arm-PEG-Acrylate (MW 5000)) 是一种由四臂 PEG 核心结构，通过化学反应将丙烯酸酯基团连接到每个 PEG 链末端的聚合物，可用于药物递送。
HY-174968C
4-Arm-PEG-Acrylate (MW 20000)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-DA (MW 20000) (4-Arm-PEG-Acrylate (MW 20000)) 是一种由四臂 PEG 核心结构，通过化学反应将丙烯酸酯基团连接到每个 PEG 链末端的聚合物，可用于药物递送。
HY-W440913
Liposome
Others
DSPE-PEG-Cy5, MW5000 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记，用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-146711
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 24 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 24 抑制微管蛋白聚合。Tubulin inhibitor 24 以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin inhibitor 24 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。
HY-W034801
Cupric Acetylacetonate
Biochemical Assay Reagents
Others
Copper(II) acetylacetonate (Cupric Acetylacetonate) 是铜 (II) 的同配体乙酰丙酮络合物。Copper(II) acetylacetonate 在各种有机反应中用作催化剂，包括氧化、交叉耦合和聚合反应。Copper(II) acetylacetonate 还是制造金属有机框架 (MOF) 和纳米材料的前体。
HY-W243303D
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly(acrylic acid) (Mv 1250000)，是分子量为 1250000 的聚丙烯酸（一种阴离子聚合物）。Poly(acrylic acid) (Mv 1250000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。Poly(acrylic acid) (Mv 1250000) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-41071
Apoptosis
Cancer
(6R)-Taltobulin intermediate-9 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-W440834
HY-147286A
HY-19474R
HY-W243303B
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly(acrylic acid) (Mv 3000000)，是分子量为 3000000 的聚丙烯酸（一种阴离子聚合物）。Poly(acrylic acid) (Mv 3000000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。Poly(acrylic acid) (Mv 3000000) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W440912
Liposome
Others
DSPE-PEG-Cy5, MW3400 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记，用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-164637
HY-W440899
Liposome
Others
DSPE-PEG-SPDP，MW 1000 是一种硫醇反应性 PEG 脂质。该聚合物是两亲性的，可在水中自发形成脂质双层。它可用于包封营养物质或治疗剂，用于靶向药物输送，例如 mRNA 或 DNA 疫苗、用于抗肿瘤的脂质体阿霉素。试剂级，仅供研究使用。
HY-W250721
HY-122249
HY-W115746A
HY-W115746B
HY-W440919
Liposome
Others
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-144012A
16:0 PEG350 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome CD1
Others
DPPE-PEG350 是一种 CD1d 依赖性脂质拮抗剂，可阻断 iNKT 细胞中的 ERK 磷酸化途径。DPPE-PEG350 也是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。
HY-111187
HY-139446A
Biochemical Assay Reagents
Others
Trimethylolpropane ethoxylate triacrylate (MW 912) 是一种丙烯酸酯的单体，存在多个丙烯酸酯官能团，可用于聚合和交联反应。Trimethylolpropane ethoxylate triacrylate (MW 912) 广泛用于制备 3D 打印用的固化树脂、显示设备用光学涂层和牙科复合修复材料。
HY-P2962
HY-W009400
Biochemical Assay Reagents
Others
(2-Dodecen-1-yl)succinic anhydride 是一种有机化合物，通常用于某些聚合反应中。它可用于制造塑料和树脂等产品，并广泛应用于某些工业领域，例如涂料、油墨和纺织品制造等方面。此外，该化合物还被用作医药中间体和表面活性剂的原料。
HY-W099750
Methyl Valerylacetate
Biochemical Assay Reagents
Others
3-酮庚酸甲酯
HY-112624M
HY-W250580
Biochemical Assay Reagents
Others
二甲硅油
Biochemical Assay Reagents )，由完全甲基化的线性硅氧烷聚合物组成，其端部被三甲基硅氧烷单元阻塞。Dimethicone 可以润滑头发，物理地堵塞虱子的呼吸系统以去除虱子。Dimethicone 在化妆品和日常清洁品中有潜在应用。
HY-112624L
Dextran 10; Dextran D10; Dextran T10(MW 8000-12000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Dextran T10 MW 10,000 (Dextran D10; Dextran T10 MW 8000-12000) 是平均分子量为 10000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T10 MW 10,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-112624O
HY-116282H
HY-W127447
Maleic acid sodium
Biochemical Assay Reagents
Others
Maleate trihydrate sodium 是属于盐类的一种有机化合物。它由马来酸和氢氧化钠之间的中和反应形成，具有微苦味。Maleate trihydrate sodium 在工业环境中有多种应用，特别是作为合成各种化学品和聚合物的中间体。此外，它还可用于食品和饮料行业作为缓冲剂、增味剂和防腐剂。
HY-29347
HY-149449
Amino Acid Derivatives Bacterial
Infection
Poly-L-γ-glutamic acid sodium 是一种由谷氨酸通过 γ- 氨基和羧基形成肽键连接而成的高分子聚合物。Poly-L-γ-glutamic acid sodium 保护细菌免受噬菌体感染。Poly-L-γ-glutamic acid sodium 在化合物递送系统中作为载体材料发挥重要作用。
HY-W700460
HY-140895D
HY-W440835B
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-DBCO (MW 600) 是一种磷脂 PEG 聚合物，可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO (MW 600) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W440835A
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-DBCO (MW 400) 是一种磷脂 PEG 聚合物，可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO (MW 400) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W440835C
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-DBCO (MW 1000) 是一种磷脂 PEG 聚合物，可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO (MW 1000) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-112624T
HY-W440835
DSPE-PEG(2000)-DBCO
Liposome
Others
DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种磷脂 PEG 聚合物，可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W440835H
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-DBCO (MW 10000) 是一种磷脂 PEG 聚合物，可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-145820
Apoptosis Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 14 是一种有效的醌氧化还原酶 2 (NQO2 ) 抑制剂，其 IC50 为 1.0 μM。Tubulin inhibitor 14 也可抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细血管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管稳定剂，具有潜在的肿瘤选择性、抗血管生成和血管破坏特征。
HY-W440951
Biochemical Assay Reagents
Others
Stearic acid-PEG-Mal (MW 3400) 是一种异双功能聚 PEG，可通过羟基和乙氧基硅烷之间的反应进行表面接枝。该聚合物通过其叠氮化物部分可通过 CuAAC 与末端炔烃反应，或通过 SPAAC 与环辛炔 (DBCO/BCN) 反应形成共价三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440835D
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-DBCO (MW 3400) 是一种磷脂 PEG 聚合物，可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N7008
Others
Metabolic Disease
蔗果十一糖
HY-10222R
HY-147092R
HY-140895C
HY-140895A
HY-W440835E
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-DBCO (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 聚合物，可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO (MW 5000) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-42484
Eribulin intermediate
Microtubule/Tubulin
Cancer
艾日布林中间体
微管蛋白聚合 抑制剂，可诱导 G2-M 细胞周期停滞，并破坏有丝分裂纺锤体。ER-076349 可抑制癌细胞生长，并抑制多种人类肿瘤异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。ER-076349 是 Halichondrin B 的类似物。
HY-78931G
ADC Linker
Cancer
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-N6836
Others
Others
蔗果八糖
HY-N6837
Others
Others
蔗果七糖
HY-149505
12(Z),15(Z)-10-HODE; (±)-10-Hydroxy-12(Z),15(Z)-ODE
Biochemical Assay Reagents
Others
(±)-10-Hydroxy-12(Z),15(Z)-octadecadienoic acid 是一种脂肪酸衍生物。(±)-10-Hydroxy-12(Z),15(Z)-octadecadienoic acid 可用于食品、化妆品和制药行业，作为可生物降解聚合物、润滑剂、乳化剂、药物和香料的起始原料。
HY-140895B
HY-W013466
Sebacic acid dimethyl ester
Biochemical Assay Reagents
Others
Dimethyl decanedioate 属于二酯类，由用两个甲基酯化的癸二酸骨架（也称为癸二酸）组成。这种化合物具有水果气味，通常在香水、肥皂和化妆品等各种产品中用作香精和香料成分。也可用作聚合物生产中的增塑剂和某些药物合成中的中和剂。
HY-N6834
Others
Others
蔗果十糖
HY-N7009
Others
Metabolic Disease
蔗果十二糖
HY-N6835
Others
Others
蔗果九糖
HY-W440991
Liposome
Cancer
DOPE-PEG-Amine (MW 2000) 是一种可在水中自组装形成胶束的聚乙二醇化脂质，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其氨基可与NHS酯反应形成酰胺键。
HY-A0104D
Hypromellose (Type I,Viscosity:4000mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type I,Viscosity:4000mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type I,Viscosity:4000mPa.s)
Biochemical Assay Reagents
Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type I,Viscosity:4000mPa.s)
HY-112624A
HY-146778
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 25 是一种有效的微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，IC50 为 0.98 μM。Tubulin inhibitor 25 对 HT29 细胞有显著的抑制作用。Tubulin inhibitor 25 能抑制细胞迁移和微管形成，有助于抗血管生成。
HY-113337
P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate
Apoptosis
Cancer
Ap4A (P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate) 是从细菌到人类等生物体中保守的第二信使。Ap4A 与组氨酸三联核苷酸结合蛋白 1 (HINT1) 结合并激活 MITF 下游基因的转录。Ap4A 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-138111
p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside
Fluorescent Dye
Others
4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside (p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside) 是一种小分子纤维素模拟物，通过 β-1-4 糖苷键连接的 D-葡萄糖单位四聚体组成。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 被酶解后的碎裂模式可通过 TLC 或 4-硝基苯酚的释放进行分析，4-硝基苯酚在碱性溶液中的 395 nm 波长处有很强的吸光度。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 可用于纤维素降解研究，以确定纤维素酶的特异性。
HY-164067
HY-164066
HY-113337A
P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate tetraammonium
Apoptosis
Cancer
Ap4A tetraammonium (P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate tetraammonium) 是从细菌到人类等生物体中保守的第二信使。Ap4A tetraammonium 与组氨酸三联核苷酸结合蛋白 1 (HINT1) 结合并激活 MITF 下游基因的转录。Ap4A tetraammonium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-112624P
Dextran 500; Dextran D500; Dextran T500(MW 440000-560000)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐T500(MW 440000-560000)
HY-W440904
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-乙烯基砜，MW 1000 是一种自组装 PEG 试剂，可形成脂质双层。两亲性聚合物可用于制备脂质体，用于输送治疗剂，例如核酸（mRNA/DNA）或蛋白质。乙烯基砜部分通过硫醇-烯化学反应与半胱氨酸或其他硫醇分子发生反应。试剂级，仅供研究使用。
HY-W114419
HY-164722
HY-112624Q
Dextran 800; Dextran D800; Dextran T800(MW 750000-850000)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐T800(MW 750000-850000)
HY-78931F
Drug Intermediate
Cancer
(R,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-164721
HY-164720
HY-78931E
Drug Intermediate
Cancer
(R,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W441003
HY-W1048661E
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-PEG-maleimide (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物，由线性 PEG 链构成，一端连接生物素 (Biotin)，另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG-maleimide (MW 2000) 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体，生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-W1048661H
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-PEG-maleimide (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物，由线性 PEG 链构成，一端连接生物素 (Biotin)，另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG-maleimide (MW 3400) 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体，生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-108705
Molecular Glues Bcl-2 Family
Cancer
BI-3802 是一种高效的 BCL6 降解剂，能够抑制 BCL6 的Bric-à-brac (BTB) 结构域，IC50 值 ≤3 nM。BI-3802 可诱导 BCL6 蛋白聚集，并促进 E3 连接酶 SIAH1 介导的蛋白降解。BI-3802 具有抗肿瘤活性。
HY-164146
HY-W440953
HY-34596R
HY-W127344
HY-W250721C
HY-158436
Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-155 (Compound 13) 抑制微管 聚合，诱导细胞自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent-155 对 HCT116、A549、AGS、SK-MES-1 细胞表现出细胞毒性，IC50 分别为 0.227、0.253、0.574、0.423 μM。
HY-17595R
HY-W440938
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-164723
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-OH (MW 10000) 是一种羟基封端 PEG 化磷脂，疏水尾部允许其他疏水药物的封装和聚集，羟基末端可进一步反应。DSPE-PEG-OH (MW 10000) 可制备脂质体或脂质纳米颗粒，可用于药物递送和促进药物吸收方面的研究。
HY-W068700
HY-Y0479AS2
HY-147207C
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物，可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-107116S
HY-112624U
Dextran 20; Dextran D20; Dextran T20(MW 16000-24000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Dextran T20 MW 20,000 (Dextran 20; Dextran D20; Dextran T20 MW 16000-24000) 是平均分子量为 20000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T20 MW 20,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-D1545
Acid Violet 9
Fluorescent Dye
Others
Violamine R (Acid Violet 9) 是一种有效的荧光团。Violamine R 在聚乙烯醇 (PVOH) 和邻苯二甲酸钾 (KAP) 中显示环境和温度依赖性光致发光 (PL) 间歇性。Violamine R 可通过荧光间歇或闪烁测量聚乙烯醇 (PVA) 中聚合物主体的玻璃化转变温度 (Tg)。
HY-12797
Microtubule/Tubulin Mitosis
Cancer
GF 15 是细胞有丝分裂时中心体聚集 (centrosomal clustering ) 的抑制剂，诱导多极纺锤体的 EC50 值为 900 nM。GF 15 是灰黄霉素的衍生物，在 25 μM 以上浓度时，可抑制微管蛋白聚合。GF 15 在人类结肠癌和多发性骨髓瘤的小鼠异种移植模型可抑制肿瘤生长并显著延长存活时间。
HY-149414
HY-131010
HY-32004
HY-W1048661
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-PEG-maleimide (MW 1000) 是一种 PEG 衍生物，由线性 PEG 链构成，一端连接生物素 (Biotin)，另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG-maleimide (MW 1000) 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体，生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-W1048661A
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-PEG-maleimide (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物，由线性 PEG 链构成，一端连接生物素 (Biotin)，另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG-maleimide (MW 5000) 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体，生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-159621
ES5
Others
Endocrinology
Endosidine 5 (ES5) 抑制 EPS (细胞外聚合物)分泌和细胞壁扩张。Endosidine 5 通过影响高尔基体改变 Penium margaritaceum 中 ECM（细胞外基质）物质的分泌。Endosidine 5 通过 Annexin A6 干扰内体循环，从而促进 mRNA 释放和表达到细胞质中。
HY-W440905
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-乙烯基砜，MW 2000 是一种磷脂 PEG，可在水中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于在药物输送系统中封装治疗剂，例如核酸（mRNA/DNA）或蛋白质。乙烯基砜通过硫醇-烯反应与硫醇分子发生反应，从而实现生物共轭。试剂级，仅供研究使用。
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-112624D
Dextran 60; Dextran D60; Dextran T60(MW 54000-66000)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐60
HY-W250721B
HY-78931C
Drug Intermediate
Cancer
(S,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W762060
Fungal
Infection
Metiram是一种聚合物二硫代氨基甲酸盐类农药，具有作为真菌杀灭剂的活性。Metiram被广泛应用于保护西红柿、马铃薯、苹果、葡萄藤等作物。Metiram的代表性使用在马铃薯上的人类和环境暴露被认为不可忽略。Metiram在控制无法通过其他可用手段（包括非化学方法）抑制的植物健康严重威胁方面被视为必要。
HY-124083
HY-116655A
Biochemical Assay Reagents
Others
Hydroxy-PEG1-acid sodium 是一种含有羟基和末端羧酸的 PEG 连接体（钠盐形式）。游离酸形式不稳定，因为 OH 与 PEG-COOH 基团反应形成聚合物。钠盐形式在储存和运输过程中稳定。亲水性 PEG 间隔物增加了在水性介质中的溶解度。羟基可以进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。
HY-106509R
BW 12C (Standard); 12C79 (Standard); BW 12C79 (Standard)
Reference Standards Others
Others
Velaresol (Standard)是 Velaresol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Velaresol (BW 12C) 一种有效的左移抗镰状病化合物。镰状细胞病是一种遗传性的血红蛋白分子紊乱。当血红蛋白分子暴露在各种环境中时，红细胞血红蛋白会聚合、扭曲并变形成镰刀状。
HY-W096906
HY-W440907
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-乙烯基砜，MW 5000 是一种乙烯基砜 PEG 脂质，可通过硫醇-烯反应与半胱氨酸或其他硫醇分子进行生物结合。该聚合物是一种自组装试剂，可在水中形成脂质双层，可用作药物载体来输送治疗剂，例如 mRNA 或 DNA 疫苗。试剂级，仅供研究使用。
HY-W250121
Biochemical Assay Reagents
Others
黄蓍树胶
HY-147207A
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-P2890
Denilite IIS
Endogenous Metabolite
Others
漆酶
HY-W002105
HY-N10958
Fungal HIV Microtubule/Tubulin
Infection
Wikstrol A 是一种有效的抗真菌剂、抗有丝分裂剂和抗 HIV-1 剂。Wikstrol A 诱导稻瘟病菌菌丝体的形态变形，MMDC 值为 70.1 µM。Wikstrol 对微管聚合具有活性，IC50 值为 131 µM。Wikstrol A 显示抗 HIV-1 活性，IC50 值为 67.8 µM。
HY-106072
LY 104208
Microtubule/Tubulin
Cancer
Vinzolidine 一种半合成的长春花生物碱。Vinzolidine 通过干扰微管蛋白 (tubulin ) 的聚合来阻止细胞分裂，从而对肿瘤细胞产生细胞毒性。Vinzolidine 可用于研究与其他化疗药物或生物治疗药物的协同作用，以及癌细胞的耐受性或抗药性，并探索克服这些障碍的方法。
HY-W591332
Liposome
Cancer
DMPE-mPEG, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在PEG链的另一端有一个甲基，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
HY-128910
HY-W040233R
(S)-2-Hydroxypropanoic acid sodium (Standard)
Bacterial Reference Standards
Infection Cancer
L-乳酸 钠盐 (Standard)
HY-155902B
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-164153
HY-150502
pSAT
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly(styrenyl acetal trehalose) (pSAT) 是由海藻糖侧链通过缩醛与聚苯乙烯主链连接而成。Poly(styrenyl acetal trehalose) 稳定多种蛋白质和酶对抗温度波动，不触发先天免疫反应。Poly(styrenyl acetal trehalose) 可用于合成蛋白质-聚合物偶联物，减少肾脏清除活性分子分子。
HY-Y0520R
HY-Y1004R
HY-W440884
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-Ald，MW 3400 是一种自组装聚 PEG，可在水中自发形成脂质双层。该聚合物可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物载体，例如 mRNA 疫苗。醛与氨基氧基反应形成稳定的肟键，或与 pH < 7 的胺反应形成可逆的亚胺键。试剂级，仅供研究使用。
HY-149920
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 98 (compound 12k) 是微管蛋白聚合抑制剂 (Kd =16.9 μM)。Anticancer agent 98 对肿瘤细胞发挥抗增殖作用，在体外表现出抗血管生成作用。Anticancer agent 98 表现出良好的人和小鼠肝微粒体稳定性，t1/2 >300 分钟。
HY-117318
HY-164165
Microtubule/Tubulin Drug Derivative
Cancer
Paclitaxel-2′-succinate NHS ester 是一种带有琥珀酸连接基的紫杉醇衍生物，其中羧基被 NHS 酯激活。NHS 酯基对氨基或羟基具有高反应性，可用于与其他分子 (如肽、蛋白质、抗体、酶或聚合物) 结合。Paclitaxel-2′-succinate NHS ester 可用于纳米药物的开发和癌症治疗的研究。
HY-W591332A
HY-155902
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-78931A
Drug Intermediate
Cancer
(R,S,S,R,S)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的非活性异构体，可作为实验中的对照化合物。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-B0746
dl-Flurbiprofen sodium
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Flurbiprofen sodium (dl-Flurbiprofen sodium)是一种非甾体抗炎剂（NSAID），具有抗炎和镇痛活性。Flurbiprofen sodium用于减轻牙周病中的骨吸收，能够通过抑制碳酸酐酶来发挥作用。Flurbiprofen sodium被制备成可生物降解的微球，以用作化合物递送系统，尤其是在牙周囊袋内。Flurbiprofen sodium的释放速率与其制备过程中使用的聚合物及聚乙烯醇的浓度相关。
HY-78931B
Drug Intermediate
Cancer
(S,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的非活性异构体，可作为实验中的对照化合物。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-160726
Biochemical Assay Reagents
Others
Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 是由疏水性甲基丙烯酸丁酯和阳离子甲基丙烯酰氯化胆碱单体组成的聚合物。Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 能够将脂质双层溶解成纳米圆盘。Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 可用于膜蛋白的结构和功能研究。
HY-15162R
MMAE (Standard); SGD-1010 (Standard); Vedotin (Standard)
Reference Standards Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Monomethyl auristatin E (Standard) 是 Monomethyl auristatin E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monomethyl auristatin E 是海兔毒素 10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用。 MMAE 广泛用作细胞毒性成分，用来制备抗体偶联活性分子 (ADCs)，可用于癌症的研究。
HY-W009004B
Biochemical Assay Reagents
Others
Trilysine (TFA) 由赖氨酸衍生而来,与 PEG 酯结合时，会迅速发生聚合反应，形成三维可吸收水凝胶。该过程对组织温和，无放热反应，且组织反应最小。Trilysine (TFA) 与 PEG 酯所形成的水凝胶具有强大的机械粘附力、高内聚强度及柔韧性，能够适应肺组织的自然膨胀和收缩。
HY-N1391
10-Deacetylpaclitaxel
Microtubule/Tubulin
Cancer
10-去乙酰紫杉醇
微管蛋白 的聚合，在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。
HY-W105516
Phenylbenzyldimethylammonium chloride
Biochemical Assay Reagents
Others
N-Benzyl-N,N-dimethylbenzenaminium chloride 是一种季铵化合物，属于烷基铵盐类。该化合物广泛用作有机合成中的相转移催化剂，促进反应物在不混溶相之间的转移。此外，它还可在各种工业应用中用作乳化剂、表面活性剂或消毒剂。其独特的化学性质使其成为生产医药、农用化学品和高分子材料的重要成分。
HY-W250721A
CBM 940
Biochemical Assay Reagents
Others
卡波姆940
HY-W012412
Biochemical Assay Reagents
Others
四丙基氯化铵
HY-162227
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-138 (compound 5b) 是一种作用在微管蛋白 (tubulin ) colchicine 结合位点的微管蛋白聚合抑制剂，IC50 为 1.87 μM。Antitumor agent-138 在 G2/M 期阻滞细胞周期并且诱导 MCF-7 细胞自噬 (apoptosis )。Antitumor agent-138 抑制细胞迁移和血管形成。
HY-W440833
HY-155902A
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-126437C
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 150000-300000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物，是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 150000-300000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 150000-300000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。
HY-Y1004S6
HY-N0282R
HY-100374G
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-W101255
MTEACl
Biochemical Assay Reagents
Others
三乙基甲基氯化铵
HY-162625
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibitor 47 (compound C11) 是一种有效的微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂。Tubulin inhibitor 47 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 M 期。Tubulin inhibitor 47 具有抗肿瘤活性。
HY-W190743
Biochemical Assay Reagents
Others
Br-PEG8-OH 是一种 PEG 衍生物，由溴原子 (Br)、八个 PEG 单元和一个羟基 (-OH) 组成。溴基是一种化学反应中常见的官能团，可用于烷基化反应、偶联反应或其他官能团的引入。Br-PEG8-OH 可用作聚合物基材料或作为生物分子的修饰剂。
HY-103257
NSC656158
Microtubule/Tubulin
Cancer
CHM-1 是一种微管失稳剂，可抑制微管蛋白聚合。CHM-1 是一种有效且选择性的抗人肝癌有丝分裂的抗肿瘤活性。CHM-1 通过激活 Cdc2 激酶活性诱导人肝癌细胞 G2 -M 期阻滞，从而诱导细胞生长抑制和凋亡。
HY-W087964
Biochemical Assay Reagents
Others
Dodecanedioyl dichloride，Dodecanedioyl dichloride 通常用于有机合成，作为制备各种聚合物和塑料（包括尼龙 12 和聚酯树脂）的通用结构单元，它可用于将酰氯基团引入其他有机分子中，然后可以进行进一步反应以形成更复杂的化合物，此外，它已在药物化学中用作合成各种药物和候选药物的起始材料。
HY-Y1365
HY-W440883
Liposome
Others
DSPE-PEG-Ald, MW 2000 是一种磷脂聚 PEG，可在水溶液中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于制备脂质体作为药物输送载体，用于给药或营养物质，例如 mRNA 疫苗。醛与氨氧基反应形成稳定的肟键，或在 pH<7 时与胺反应形成可逆亚胺键。
HY-W115746
Ethyl cellulose N-200
Biochemical Assay Reagents
Infection Cancer
乙基纤维素
HY-W250123R
HY-15582
Microtubule/Tubulin ADC Payload
Cancer
澳瑞他汀 E
HY-W391641
HY-171183
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
AB8939 是一种高效小分子微管蛋白 (Microtubule/Tubulin ) 聚合抑制剂，具有抗肿瘤活性 (抑制肿瘤细胞增殖 IC50 ≤10 nM)。AB8939 能够有效规避诸如 P-糖蛋白和髓过氧化物酶介导的耐药机制。AB8939 可诱导细胞 G2/M 期的细胞周期停滞和细胞凋亡。
HY-W440902
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-IA，MW 3400 是一种碘乙酰基 PEG 脂质。该聚合物可在水中自发形成脂质双层或胶束。亲脂性尾部可用于包覆疏水性治疗剂，而亲水性头部可用于包覆亲水性药物/营养素，例如抗体、mRNA/DNA。碘乙酰基可与硫醇反应生成硫醚键。试剂级，仅供研究使用。
HY-176283
HY-D2422B
Fluorescent Dye Microtubule/Tubulin
Cancer
Cy5-Paclitaxel 是 CY5 (HY-D0821) 标记的 Paclitaxel (HY-B0015) 偶联物。Cy5 是一种菁染料 (波长长约 662 nm)，可用于分子标记和显微成像。Paclitaxel 稳定微管蛋白 (tubulin ) 聚合。Paclitaxel 可引起有丝分裂阻滞和凋亡 (apoptotic ) 死亡。Paclitaxel 还诱导自噬 (autophagy )。
HY-133492
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 和可降解的 ADC linker DBCO-PEG4 组成。DBCO-PEG4-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W051391
Me3TACN
Biochemical Assay Reagents
Others
1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazonane，又名 TMT 或 trimethylenetris(aziridine)，是一种环状有机化合物。TMT 通常用作交联剂和聚合物和树脂合成的前体。此外，它还被用作聚氨酯泡沫生产中的稳定剂和环氧树脂的固化剂。由于其高反应性和稳定性，TMT 在各种应用中被认为是一种多功能且高效的试剂。
HY-D1721
Fluorescent Dye
Others
Fluorescein-12-dATP 是一种荧光染料，可作为检测探针。Fluorescein-12-dATP 可用于通过催化聚合 TdT (末端脱氧核苷酸转移酶)标记凝血酶结合适体。
HY-164154
HY-W250194
Biochemical Assay Reagents
Others
聚季铵盐
HY-W014940
HY-170834
Microtubule/Tubulin
Cancer
Antiproliferative agent-66 (Compound B3) 是一种抗细胞增殖剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期阻滞，其对 SH-SY5Y 神经母细胞瘤、HT-29 结直肠腺癌和成纤维细胞的 IC50 值在 2.03-3.6 µM范围内。Antiproliferative agent-66 也是一种微管蛋白聚合 抑制剂，其 IC50 为 0.79 µM。
HY-W440954
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000 是一种具有 18 个碳脂肪链和羧基的异双功能聚 PEG。该聚合物具有硬脂酸作为疏水尾部和 PEG 作为亲水链，因此它在水中形成胶束。羧基可在活化剂（如 HATU/EDC）存在下与胺发生反应，生成稳定的酰胺键。
HY-149734
Bacterial
Infection
MA220607 是一种低溶血毒性的抗菌剂，具有双靶向作用机制 (MOA)。MA220607 促进 FtsZ 蛋白聚合，还增加细菌膜的通透性，抑制生物膜形成。MA220607 的耐药率低，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的 MICs 分别为表 0.062-2 μg/mL 和 0.5-4 μg/mL)。
HY-W007656
Others
Others
轮环藤宁
+ /Mg2+ 分离性能的聚酰胺纳滤膜。Cyclen 具有独特的空腔结构，对 Li+ 离子具有选择性配位特性。
HY-137658A
HY-137658
HY-N1243
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 B
微管去稳定剂 ，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。Tubulysin B 抑制许多癌细胞系，包括具有多药抗性的细胞系，IC50 值在皮纳摩尔范围内。Tubulysin B 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-147768
HY-120490
Apoptosis Microtubule/Tubulin Mitosis
Cancer
NMK-TD-100 是微管 (microtubule ) 调节剂。NMK-TD-100 与微管蛋白结合，抑制微管蛋白聚合 (IC50 为 17.5 µM)，抑制有丝分裂，降低线粒体膜电位 (MMP)。NMK-TD-100 抑制 HeLa 细胞增殖 (IC50 为 1.42 µM)，将细胞周期停滞在 G2/M 期，诱导 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0223
HY-173381A
Cholesteryl biotinyl(polyethyleneglycol)-1000 carbamate
Biochemical Assay Reagents
Others
胆固醇-聚乙二醇1000-生物素
HY-W106486
N,N-Dimethyl-N-2-propenyl-2-propen-1-aminium chloride
Biochemical Assay Reagents
Others
Diallyldimethylammonium chloride (60% in water) 是一种季铵化合物，属于烷基铵盐类。该化合物广泛用作水溶性聚合物生产中的阳离子单体，特别是用于水处理工艺的絮凝剂和混凝剂的制造。此外，它还可在各种工业应用中用作抗菌剂、表面活性剂或粘合剂。其独特的化学特性使其成为多种工业过程中的重要成分，包括造纸、纺织品和个人护理产品。
HY-155902C
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 3400) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 3400)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 3400) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
HY-W105359
ω-Decen-1-ol
Biochemical Assay Reagents
Others
9-Decen-1-ol 具有脂肪气味。这种化合物因其令人愉悦的气味而被用于香料和香精行业，通常被描述为甜味、花香和果味。也可用作合成各种有机化合物的中间体，包括医药、农用化学品和高分子材料。其独特的化学特性使其成为许多商业产品的重要成分，包括肥皂、洗涤剂和化妆品。
HY-W011103
Biochemical Assay Reagents
Others
Diheptyl phthalate 属于邻苯二甲酸酯类，由连接在邻苯二甲酸主链上的两条庚基 (C7) 链组成。这种化合物通常用作各种聚合物材料（例如 PVC）中的增塑剂，以增加柔韧性和耐用性。它还可以在各种工业应用中用作润滑剂、溶剂或添加剂，例如涂料、粘合剂和密封剂。然而，由于 Diheptyl phthalate 具有潜在的内分泌干扰和毒性，已被确定为环境污染物和健康危害。
HY-155902E
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 20000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 20000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 20000)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
HY-149374
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 是一种新型的强效微管蛋白抑制剂，可抑制微管蛋白的聚合并诱导细胞凋亡，其 IC50 值为 1.5±0.1 μM。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有显著的抗有丝分裂作用，对胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞具有活性。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有抗肿瘤作用，可用于胶质母细胞瘤 (GMB) 研究。
HY-112624C
HY-155902D
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 10000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 10000)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
HY-155902H
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 40000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 40000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 40000)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 40000) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
HY-W014212
3,3′-Diaminobenzidine
Biochemical Assay Reagents
Others
3,3′-Diaminobenzidine，又称 3,3',4,4'-四氨基联苯，由一个联苯主链组成，两个苯环对位的四个碳原子中的每一个都连接有氨基。该化合物通常用作配位化学和催化中的配体，它可以与金属离子配位形成具有各种应用的稳定络合物。也可用作合成其他有机化合物和聚合物的起始原料。
HY-N8279
HY-W024881
2,3,3-Trimethylindolenine-5-sulfonic acid potassium salt
Drug Intermediate
Others
Potassium 2,3,3-trimethylindole-5-sulfonate (2,3,3-Trimethylindolenine-5-sulfonic acid potassium salt) 是一种吲哚衍生物，含有磺酸钠基团，常用作染料合成的关键中间体。Potassium 2,3,3-trimethylindole-5-sulfonate 可通过磺酰基取代基偶联肽、蛋白质、核酸、RNA、DNA、碳水化合物、聚合物和小分子。
HY-168073
EGFR VEGFR Apoptosis Microtubule/Tubulin
Cancer
EGFR/VEGFR2-IN-1 (Compound 10e) 是 VEGFR-2 和 EGFR 抑制剂 (IC50 分别为 0.26 和 0.14 μM)。EGFR/VEGFR2-IN-1 抑制微管蛋白聚合，IC50 为 40.9 μM。EGFR/VEGFR2-IN-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。EGFR/VEGFR2-IN-1 可用于抗白血病和抗淋巴瘤的研究。
HY-148033
N,N,N-Trimethylchitosan
Drug Derivative
Others
Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种多功能多聚物，是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 靶向肠道及黏膜上皮细胞紧密连接的吸收增强蛋白，诱导紧密连接蛋白重排，增加细胞间通透性。Trimethyl chitosan 可激发促进亲水性药物 (如多肽、蛋白质) 跨膜转运的活性，可用于药物递送和合成纳米颗粒。
HY-133190
PROTAC Linkers
Metabolic Disease
Bis-propargyl-PEG7是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG7 可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-117186
PROTAC Linkers
Metabolic Disease
Bis-propargyl-PEG6是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138646
Poly(dA:dT) sodium
Cyclic GMP-AMP Synthase AIM2
Infection Cancer
聚脱氧核糖核酸钠盐
DNA 合成聚合物 。Poly(dA:dT) sodium 可用于测定结合和游离核糖核酸聚合酶的活性。Poly(dA:dT) sodium 可被多种模式识别受体识别，包括cGAS、AIM2、DAI、DDX41、IFI16和LRRFIP1，并触发 I 型干扰素的产生。 Poly(dA:dT) sodium 可用于癌症和病毒感染的研究。
HY-W250309
Biochemical Assay Reagents
Others
四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯
HY-W018574
Biochemical Assay Reagents
Others
四辛基溴化铵
HY-W800833
Biochemical Assay Reagents
Others
Benzyl N-[2-(prop-2-enamido)ethyl]carbamate 是一种短脂肪族连接体，具有 Cbz 保护的胺和丙烯酰胺。丙烯酰胺是一种迈克尔受体，是一种良好的迈克尔受体，可用于基于硫醇的生物共轭或聚合。同时，Cbz 保护基可以通过 Pd-C 氢化去除，从而露出游离胺，该游离胺可参与各种反应，例如偶联或还原胺化。
HY-137677B
Guanosine 5'-[γ-thio]triphosphate tetralithium
GLUT
Others
GTPγS (tetralithium) (Guanosine 5'-[γ-thio]triphosphate (tetralithium)) 是一种 G 蛋白激活剂，可保护蛋白质免遭蛋白水解降解，以酪氨酸激酶依赖性方式刺激 GLUT4 易位，刺激磷脂酶并诱导肌动蛋白聚合。GTPγS (tetralithium) 和 G 蛋白 α 联合可以用来研究激酶活力。GTPγS (tetralithium) 可以作为裂解缓冲液的组成成分。
HY-177021
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin-IN-51 是一种口服有效的微管蛋白 (Tubulin ) 抑制剂 (IC50 = 31 nM)。Tubulin-IN-51 在体外促进微管蛋白聚合，不与 Paclitaxel (HY-B0015) 竞争性结合。Tubulin-IN-51 抑制 Vinblastine (HY-13780) 与微管蛋白的结合。Tubulin-IN-51 下调 G1 期细胞比例诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Tubulin-IN-51 抑制多种裸鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
HY-N7053
ADC Payload Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 M
anti-microtubule toxins )，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin M 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin M 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin M 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-N2348
ADC Payload Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 D
anti-microtubule toxins )，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin D 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin D 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin D 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-N7049
ADC Payload Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 F
anti-microtubule toxins )，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin F 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin F 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin F 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-W749442
Microtubule/Tubulin
Cancer
7a-Hydroxyfrullanolide 具有抗癌特性。7a-Hydroxyfrullanolide 可降低 α-、β-微管蛋白 的聚合。7a-Hydroxyfrullanolide 更倾向于与 β-微管蛋白结合，而不是 α-微管蛋白。7a-Hydroxyfrullanolide 还会触发 DNA 损伤反应，使细胞停滞在 G2/M 期。7a-Hydroxyfrullanolide 是一种桉树内酯倍半萜内酯 (SL)，可从菊科开花植物中分离出来。
HY-N7050
ADC Payload Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 G
anti-microtubule toxins )，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin G 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin G 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin G 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-D2436
HY-B0746R
dl-Flurbiprofen sodium (Standard)
Endogenous Metabolite Reference Standards
Inflammation/Immunology
Flurbiprofen (sodium) (Standard)是 Flurbiprofen (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flurbiprofen sodium (dl-Flurbiprofen sodium)是一种非甾体抗炎剂（NSAID），具有抗炎和镇痛活性。Flurbiprofen sodium用于减轻牙周病中的骨吸收，能够通过抑制碳酸酐酶来发挥作用。Flurbiprofen sodium被制备成可生物降解的微球，以用作化合物递送系统，尤其是在牙周囊袋内。Flurbip
HY-173381
Cholesteryl biotinyl(polyethyleneglycol)-2000 carbamate
Biochemical Assay Reagents
Others
胆固醇-聚乙二醇2000-生物素
HY-168473
SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
13-TP 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。13-TP 能有效抑制 SARS-CoV-2 中心复制转录复合体 (C-RTC，nsp12-nsp7-nsp82) 催化的体外 RNA 合成 (RNA synthesis )。13-TP 完全抑制 RdRp 聚合酶活性，并阻断部分引物 RNA 的完全延伸。
HY-149578
Microtubule/Tubulin HDAC
Cancer
Tubulin/HDAC-IN-3 (compound 12a) 是一种有效的 tubulin/HDAC 双重抑制剂。Tubulin/HDAC-IN-3 有效破坏微管蛋白聚合 (IC50 ：5.4 μM)。Tubulin/HDAC-IN-3 表现出有效的 HDAC1/8 抑制活性，IC50 值分别为 0.155 和 0.177 μM。 Tubulin/HDAC-IN-3 通过阻断细胞周期、诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和抑制集落形成发挥作用。
HY-146595
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-1 是一种具有喹啉环的有效的 FtsZ 抑制剂。FtsZ-IN-1 对革兰氏阳性菌具有较强的抑菌活性，MIC 为 0.5 - 8 μg/mL。FtsZ-IN-1 通过增强 FtsZ 聚合作用，显著促进枯草芽孢杆菌 (B. subtilis ) 的细胞伸长。FtsZ-IN-1 具有低溶血毒性和低诱导耐药倾向，具有抗耐药性细菌活性。
HY-W134327A
Diethylaminoethyl dextran (MW 500000)
Biochemical Assay Reagents
Others
DEAE-葡聚糖(MW 500000)
HY-W440955
Biochemical Assay Reagents
Others
Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 3400) 是一种亲脂性硫醇反应性 PEG 聚合物。硬脂酸可用于包封疏水性治疗剂，而 PEG 链可提高整体水溶性和生物相容性。在活化剂（如 HATU 或 EDC）存在下，羧酸 (-COOH) 和胺 (-NH2) 之间的反应通过缩合产生稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究使用。
HY-164036R
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
Lolamicin (Standard)是 Lolamicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lolamicin 是一种革兰氏阴性特异性抗生素。Lolamicin 对 130 多种耐多药临床分离株具有活性，在多种急性肺炎和败血症感染小鼠模型中显示出疗效，并且保护小鼠的肠道微生物组，防止难辨梭菌的继发性感染。Lolamicin 选择性杀死致病性革兰氏阴性菌是致病性细菌与共生菌的低序列同源性的结果。Lolamicin 可用于革兰氏阴性病原体引起感染的研究。
HY-125527S
HY-N2347
ADC Payload Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 C
anti-microtubule toxins )，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin C 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin C 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin C 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-126437J
PLL solution 0.01%, sterile-filtered, hydrobromide, MW 150000-300000, for cell culture
Biochemical Assay Reagents
Others
聚-L-赖氨酸水溶液 (0.01%, sterile-filtered, MW 150000-300000)
HY-34596
HY-N7052
ADC Payload Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 I
anti-microtubule toxins )，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-N2346
ADC Payload Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 E
anti-microtubule toxins )，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin E 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin E 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin E 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-N7051
ADC Payload Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 H
anti-microtubule toxins )，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin H 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin H 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin H 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-152030
Microtubule/Tubulin MMP Apoptosis
Cancer
Tubulin/MMP-IN-2 是微管蛋白和基质金属蛋白酶的双重抑制剂。Tubulin/MMP-IN-2 可强烈抑制微管蛋白聚合并诱导细胞凋亡。Tubulin/MMP-IN-2 对 MMP-2、MMP-3 和 MMP-9 具有抑制活性，IC50 值分别为 24.95 μM、31.60 μM 和 22.37 μM。Tubulin/MMP-IN-2 可用于癌症研究。
HY-147206E
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-112961
JAK Interleukin Related STAT
Metabolic Disease
Patiromer 是一种口服有效、选择性和非吸收性的肠道钾离子 (K+ ) 聚合物结合剂，以钙离子 (Ca2+ ) 交换的方式可逆性结合钾离子。Patiromer 可快速且持续降低血清钾水平，维持正常血钾状态，同时可降低血清醛固酮水平。Patiromer 还增加粪便钾排泄。Patiromer 主要用于慢性肾脏病、糖尿病、心力衰竭等疾病相关高钾血症的研究，尤其适用于改善肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂 (RAASi ) 疗法。
HY-147206A
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-116282D
DSS (MW 450000-550000); DXS (MW 450000-550000)
HIV Influenza Virus
Others
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 450000-550000)
HIV-1 和甲型流感病毒 的复制。Dextran sulfate sodium salt (DXS) (MW 450000-550000) 可配制成纳米颗粒并表现出抗菌活性。Dextran sulfate sodium salt (DXS) 可用于功能材料制备。
HY-124653
J2
HSP
Cancer
HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂，其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生，从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。
HY-P10993
Bcl-2 Family
Cancer
CT20p 是基于 Bax C 疏水性末端的抗癌型多肽。CT20p 具有独立于全长 Bax 的独特细胞毒作用，可作用于线粒体，导致融合样聚集和线粒体膜超极化。CT20p 可降低 α5β1 整合素水平，抑制 F-肌动蛋白聚合，从而破坏细胞骨架，阻止细胞附着。CT20p 可用于乳腺癌的研究。
HY-B0223R
HY-P1068
HY-400684
Bacterial
Cancer
Tubulysin A intermediate-1 是合成细胞毒性肽 Tubulysin A (HY-15995) 的中间体。Tubulysin A (TubA) 是一种抗生素 (antibiotic)、抗微管毒素 (anti-microtubule toxins )，和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，能够从粘细菌中分离得到。Tubulysin A 具有抗血管生成、抗微管、抗有丝分裂、和抗增殖活性。Tubulysin A 能够将细胞阻滞在 G2/M 期，有效地抑制微管蛋白聚合，并诱导分离的微管解聚。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。
HY-147206C
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-E70565
Endonuclease
Inflammation/Immunology
O-Glycoprotease 是一种 O-糖蛋白特异性内切蛋白酶，可催化天然黏蛋白型 O-糖基化蛋白中与 O-聚体直接相邻的肽键的水解。O-Glycoprotease 序列来自 Akkermansia muciniphila，重组表达于 E.coli ，C 端带 6×His 标签。2+ 抑制。
HY-N6070A
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
蓖麻油酸
EC50 为 0.5 μM)，可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
HY-146261
HY-16569
HY-146392
HDAC Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
HDAC-IN-39 (化合物 16c) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，其 IC50 值分别为 1.07 μM (HDAC1 )、1.47 μM (HDAC2 ) 和 2.27 μM (HDAC3 )。HDAC-IN-39 对微管聚合也有明显抑制作用。HDAC-IN-39 诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期。HDAC-IN-39 对耐药癌细胞显示出良好的抗癌活性。
HY-16569B
HY-N1391R
10-Deacetylpaclitaxel (Standard)
Reference Standards Microtubule/Tubulin
Cancer
10-去乙酰紫杉醇 (Standard)
微管蛋白 的聚合，在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-D
HY-126437E
HY-N0060AR
HY-W800667
Biochemical Assay Reagents
Others
Hydroxy-PEG4-acid sodium 是一种含有羟基和末端羧酸（钠盐形式）的 PEG 连接体。游离酸形式不稳定，因为 OH 与 PEG-COOH 基团反应形成聚合物。钠盐形式在储存和运输过程中是稳定的。末端羧酸可以在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。亲水性 PEG 间隔物增加了在水性介质中的溶解度。羟基可以进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。
HY-Y0850L
PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others Cancer
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
HY-101287
Microtubule/Tubulin JNK Apoptosis Caspase
Cancer
MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂 ，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
HY-N6070
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
蓖麻油酸
EC50 为 0.5 μM)，可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
HY-W739372
Biochemical Assay Reagents
Poly (sodium 4-styrenesulfonate) 是一种阳离子交换聚电解质，可用于制备机械稳定性高且高度可重复的涂层。在还原石墨氧化物过程中，Poly (sodium 4-styrenesulfonate) 可用于合成聚合物包覆的石墨纳米片。此外，Poly (sodium 4-styrenesulfonate) 与金属离子的相互作用已被研究，并与 Nafion 结合用于铋膜电极的混合涂层，展示了其在功能材料和电化学领域的广泛应用潜力。
HY-147206B
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-172820
DP303c
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
Cancer
Trastuzumab envedotin (DP303c) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2 ) 抗体-药物偶联物 (ADC)。Trastuzumab envedotin 是由微管蛋白聚合抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE) (HY-15162) 通过可切割的连接体与抗 HER2 抗体 DP001 组成。Trastuzumab envedotin 可用于 HER2 阳性实体肿瘤的研究，如乳腺癌、结直肠癌、胃癌。
HY-147206F
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N14734
Apoptosis Fungal Microtubule/Tubulin Mitosis
Cancer
Disorazol A1 是一种 tubulin 抑制剂，具有抗真菌活性。Disorazol A1 的作用是抑制微管蛋白聚合，干扰微管形成，阻断有丝分裂，从而使细胞周期阻滞在 G2 /M 期，诱导凋亡 (apoptosis )。Disorazol A1 对 L929 小鼠成纤维细胞也表现出抑制作用，IC50 值为 3pm。Disorazol A1 引起细胞核中 p53 蛋白的积累。Disorazol A1 有望用于癌症研究。
HY-W011188S
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Others
Glycidyl stearate-d5 是一种氘代标记的 Glycidyl stearate (HY-W011188)。Oxiran-2-ylmethyl stearate 是一种属于酯类的化合物。它包含赋予分子独特特性的反应性环氧乙烷或环氧基团。Oxiran-2-ylmethyl stearate 衍生自硬脂酸和环氧氯丙烷，它们是天然存在的物质。Glycidyl stearate 通常用于各种工业应用，例如涂料、粘合剂和表面活性剂的生产。它还可以用作聚合物和树脂制造中的交联剂。
HY-131326
Biochemical Assay Reagents
Cancer
DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 是一种 DOTA 类螯合剂。DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 能够高效螯合多种金属离子，形成稳定的复合物，适用于癌症诊断、治疗和分子成像。DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 可通过多聚化反应显著提高金属离子的负载量，从而增强成像信号或放射治疗的比活性。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。
HY-W127740R
HY-W747639
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Others
Glycidyl Stearate-13 C3 是 13 C 标记的 Glycidyl stearate。Oxiran-2-ylmethyl stearate 是一种属于酯类的化合物。它包含赋予分子独特特性的反应性环氧乙烷或环氧基团。Oxiran-2-ylmethyl stearate 衍生自硬脂酸和环氧氯丙烷，它们是天然存在的物质。Glycidyl stearate 通常用于各种工业应用，例如涂料、粘合剂和表面活性剂的生产。它还可以用作聚合物和树脂制造中的交联剂。
HY-154818
Ac-BSA
Biochemical Assay Reagents
Others
牛血清白蛋白,乙酰化
HY-126389
HY-113058R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-Hydroxyoctanoic acid (Standard) 是 3-Hydroxyoctanoic acid (HY-113058)的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxyoctanoic acid 是一种羟基化脂肪酸，已在铜绿假单胞菌的 LPS 和食油假单胞菌产生的甲基支链聚（3-羟基链烷酸酯）(PHA) 聚合物中发现。它是孤儿受体 GPR109B 的激动剂，增加内源性表达 GPR109B 的人嗜中性粒细胞的细胞内钙。3-Hydroxyoctanoic acid 可防止人体脂肪细胞的脂肪分解，并在人体血浆中上调以响应生酮饮食。
HY-W095635
Biochemical Assay Reagents
Others
四甲基氟化铵四水合物
HY-147903
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-42 (compound 5b) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，其 IC50 为0.06 μM。HIV-1 inhibitor-42 抑制 HIV-1 RT RNA 依赖性 DNA 聚合酶 和 DNA 依赖性 DNA 聚合酶，IC50 值分别为 0.518 和 0.072 μM。
HY-151736
ADC Linker
Others
N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151749
ADC Linker
Others
N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-Y1310
HY-151747
ADC Linker
Others
Chemical phosphorylation amidite 是一种点击化学类 ADC linker。点击化学具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性，在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力。
HY-B2247A
poly(lactic-co-glycolic acid) (75:25)
Biochemical Assay Reagents
Others
乳酸/乙醇酸共聚物 (75:25)
HY-172617
BMI1 Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
APD-94 是一种靶向微管蛋白 (tubulin ) 和 Bmi-1 的双重抑制剂。APD-94 干扰微管蛋白的正常聚合。APD-94 抑制 Bmi-1 的表达。APD-94 导致癌细胞的细胞周期停滞于 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )，从而抑制癌细胞增殖。APD-94 抑制 NOD/SCID 小鼠中 HT29 细胞异种移植瘤的生长。APD-94 可用于结直肠癌研究。
HY-W250928D
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-azide (MW 3400) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；叠氮 (azide) 是一种良好的离去基，在铜催化下能与炔烃反应，提高生物素结合靶点的效率。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B2221C
Carboxymethyl cellulose CM-32; CM-32
Biochemical Assay Reagents
Others
羧甲基纤维素CM-32
HY-116282C
DSS (MW 35000-45000); DXS (MW 35000-45000)
Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (35000-45000)
结肠炎诱导剂 。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 可用于急性结肠炎，慢性结肠炎，结肠炎相关的结肠癌造模。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 可能与巨噬细胞功能失调、肠道菌群失调有关，特别具有结肠上皮毒性。
HY-B0223S4
SKF-62979-d3 -1
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Albendazole-d3 -1 (SKF-62979-d3 -1) 是 Albendazole (HY-B0223) 的氘代物。Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α 、VEGF 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。
HY-W250928C
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-azide (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；叠氮 (azide) 是一种良好的离去基，在铜催化下能与炔烃反应，提高生物素结合靶点的效率。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-17422S1
HY-W701446
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Others
Oxiran-2-ylmethyl octadecanoate-d3 5 是 Glycidyl stearate (HY-W011188) 的氘代物。Oxiran-2-ylmethyl stearate 是一种属于酯类的化合物。它包含赋予分子独特特性的反应性环氧乙烷或环氧基团。Oxiran-2-ylmethyl stearate 衍生自硬脂酸和环氧氯丙烷，它们是天然存在的物质。Glycidyl stearate 通常用于各种工业应用，例如涂料、粘合剂和表面活性剂的生产。它还可以用作聚合物和树脂制造中的交联剂。
HY-12534
Arp2/3 Complex
Neurological Disease
Wiskostatin 是一种有效且选择性的神经元 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 介导的肌动蛋白聚合抑制剂，通过稳定闭合的自抑制构象，从而防止 Arp2/3 复合体的激活。Wiskostatin 还是一种 dynamin 抑制剂，其 IC50 值为 20.7 μM，且对 clathrin 介导的内吞作用具有强效抑制作用，其 IC50 值为 6.9 μM。Wiskostatin 会导致细胞 ATP 水平快速、深刻且不可逆地下降。Wiskostatin 还会促使小鼠单核细胞系中的 podosomes 解聚。
HY-163105
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin/NEDDylation-IN-1 (compound C11) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin)-NEDDylation 双抑制剂 (对微管蛋白的 IC50 =2.40 μM)，具有强抗增殖活性。Neddylation 是一种蛋白质翻译后修饰，能够将泛素样蛋白 NEDD8 共价标记到目标蛋白上。 Tubulin/NEDDylation-IN-1 通过甲氧基和二硫代氨基甲酸酯基团与微管蛋白和 E1 NEDD8 激活酶 (NAE) 的残基形成氢键，并通过 ATP 依赖性方式抑制 NEDDylation 和微管聚合。
HY-W250110
Biochemical Assay Reagents
Infection Others
Polyethylenimine (branched) (30% in water) 是一种具有高阳离子电荷密度电位的有机大分子。Polyethylenimine (branched) (30% in water) 可以捕获 DNA 并且附着在细胞膜上，同时 Polyethylenimine (branched) (30% in water) 在几乎任何 pH 值下都能保持强大的缓冲能力。Polyethylenimine (branched) (30% in water) 被广泛用作转染试剂。
HY-168102
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Antiproliferative agent-59 (Compound 14u) 是微管蛋白聚合 (tubulin ) 的抑制剂。Antiproliferative agent-59 对癌细胞 Huh7、SGC-7901 和 MCF-7 表现出抗增殖活性，IC50 分别为 0.03、0.18 和 0.13 μM。Antiproliferative agent-59 在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导 Huh7 细胞凋亡 (apoptosis )。Antiproliferative agent-59 在 Huh7 异种移植小鼠模型中表现出对肝癌的抗肿瘤作用，且无明显毒性。
HY-16569R
HY-120213
FAK Src PI3K MMP Apoptosis
Cancer
YH-306 是一种抗肿瘤剂。YH-306 通过 FAK 通路抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 YH-306 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。YH-306 有效抑制不受抑制的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。YH-306 抑制 FAK、c-Src、桩蛋白和 PI3K、Rac1 的激活以及 MMP2 和 MMP9 的表达。YH-306 还抑制肌动蛋白相关蛋白 (Arp2/3) 复合物介导的肌动蛋白聚合。
HY-15534
CBIC2
Fluorescent Dye
Others
JC-1 (CBIC2) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内，可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内，JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物，聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=585 nm, Em=590 nm) ；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，产生绿色荧光 (Ex=510 nm, Em=527 nm) 。
HY-159067
DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Cancer
二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐
HY-W016773
MHC
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
1,10-癸二醇
MHC-II 和 CD86 表达调节，并改变体外调节性 T 细胞 (Tregs) 以及辅助性 T 细胞 1/2/17 型的频率。1,10-Decanediol 可用于免疫代谢领域领域的研究。
HY-W145521
HY-162319
Apoptosis HDAC Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Tubulin/HDAC-IN-4 (compound 9n) 是一种微管 (Tubulin ) 和 HDAC 双重抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC6、HDAC7 的 IC50 值分别为 0.73、0.43、0.62、2.34 µM。Tubulin/HDAC-IN-4 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合。Tubulin/HDAC-IN-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin/HDAC-IN-4 诱导细胞内 ROS 水平显着升高。Tubulin/HDAC-IN-4 显示出抗血管生成活性和抗癌活性。
HY-155073
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibitor 35 (compound 6b) 是拓扑异构酶 I (IC50 =~50 μM) 和微管蛋白聚合 (IC50 =5.69 μM) 的双重抑制剂。Tubulin inhibitor 35 抑制 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭，并通过在 G2/M 期阻滞细胞周期诱导凋亡 (apoptosis )。Tubulin inhibitor 35 对胃肠道肿瘤有较强的抑制作用 (对 MGC-803 的 IC50 =0.09 μM，对 RKO 的 IC50 =0.2 μM)。
HY-N6070AR
Reference Standards Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
蓖麻油酸 （纯度≥99%）（标准品）
EC50 为 0.5 μM)，可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
HY-125865
HY-W002004
4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
4-氨基-TEMPO
HY-113058
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-羟基辛酸
HY-N6070R
Reference Standards Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
蓖麻油酸 (Standard)
EC50 为 0.5 μM)，可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
HY-P2875
Endogenous Metabolite
Others
半纤维素酶
HY-Y0850E
PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Cardiovascular Disease Cancer
聚乙烯醇 (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
HY-P9980
GSK2857914
ADC Antibody TNF Receptor
Cancer
贝兰妥单抗
BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连，可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后，通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后，释放 MMAF，通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂，使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤，尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。
HY-116282
DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)
HIV Complement System Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000)
补体 和凝血 途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂 。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
HY-15929
2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸
2 O2 ) 生成高吸光度醌亚胺染料，增强 HDL 胆固醇酶法测定的灵敏度。TBHBA 可作为含溴偶联剂，通过酯化反应修饰二氧化硅纳米颗粒表面。从而引入有机阻燃基团，改善纳米复合材料的热稳定性和阻燃性能。TBHBA 可应用于临床生物化学检测 (如血清脂蛋白分析) 和阻燃高分子纳米复合材料制备。
HY-P99682
hLIV22
ADC Antibody
Cancer
Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗锌转运体 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 通过可裂解二肽连接子与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联，能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC ) Ladiratuzumab vedotin (HY-P99683)。Ladiratuzumab vedotin 选择性靶向肿瘤细胞表面过表达的 LIV-1 蛋白，通过抗体介导的受体内吞作用进入细胞，释放 MMAE 抑制微管聚合，兼具旁观者效应 (bystander effect ) 杀伤邻近肿瘤细胞。Ladiratuzumab 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 等实体瘤的研究。
HY-Y0850M
PVA (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
HY-159891
Microtubule/Tubulin Apoptosis Caspase
Cancer
Microtubule destabilizing agent-2 (Compound 21) 是一种口服有效和选择性的靶向微管蛋白的抗肿瘤化合物。Microtubule destabilizing agent-2 可破坏微管蛋白稳定性，抑制微管聚合物。Microtubule destabilizing agent-2 使人肿瘤细胞 G0/G1 期停滞，通过激活 Caspase 级联途径诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。Microtubule destabilizing agent-2 还具有抗炎活性，在体外能抑制 TNF-α 和 IL-6 产生。Microtubule destabilizing agent-2 可抑制异种移植小鼠的肿瘤生长。
HY-116282A
DSS (MW 4500-5500); DXS (MW 4500-5500)
HIV Apoptosis Complement System
Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (4500-5500)
补体 和凝血 途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂 。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
HY-173054
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-12 (Compound 16e) 是 filamentous temperature-sensitive mutant Z (FtsZ ) 的抑制剂，可促进 FtsZ 蛋白的聚合，抑制其 GTPase 活性，从而干扰细菌细胞分裂过程。FtsZ-IN-12 具有广谱抗菌活性，对 B. subtilis ATCC9372、B. pumilus CMCC63202、S. aureus ATCC25923、E. coli BW25113 和 A. baumannii ATCC19606 具有抑制作用，MIC 为 0.062-1 μg/mL。FtsZ-IN-12 可抑制细菌生物膜的形成，并对成熟生物膜有清除作用。 FtsZ-IN-12 具有杀菌活性，且对哺乳动物红细胞无溶血毒性（15 mg/kg）。
HY-116282W
DSS (MW 6500-10000); DXS (MW 6500-10000)
HIV
Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 6500-10000)
HIV-1 和 HIV-2 具有抗病毒活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000) 可阻断病毒体与 CD4⁺ T 淋巴细胞的结合并抑制合胞体的形成。Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000) 还因其细胞保护 作用而预防实验性尿石症。此外，由于其生物相容性和高电荷特性，Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000) 是用于制备药物递送体系 的合适选择。
HY-W391671
Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents
Others
Poly[bis(4-phenyl)(2,4,6-trimethylphenyl)amine]?是一种聚(三芳胺)，是一种有机?p?型半导体，空穴迁移率范围为?103 ?至?102 cm2 /V/s，可显著提高载流子迁移率。这种稳定的玻璃状聚合物具有适合厚膜二极管的电离电位。致力于提供符合绿色化学?12?项原则中的一项或多项的绿色替代产品，这种材料属于绿色替代品的赋能类别，符合“节能设计”原则。此外，虽然像这样的空穴传输有机材料可确保与吸收层的最佳能级对齐，从而实现高效电荷收集，但它们在环境条件下可能容易降解。
HY-19873
Photosensitizer
Cancer
SL-052 是一种基于 hypocrellin 的光敏剂，最近在癌症光动力疗法 (PDT) 中表现出良好的临床和前临床测试结果。SL-052 被封装在可生物降解的聚乳酸-羟基乙酸 (PLGA) 聚合物纳米颗粒中，利用单乳液溶剂蒸发技术进行优化。与基于聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 和标准脂质体 SL-052 配方相比，这种 SL-052-PLGA 纳米颗粒在 PDT 治疗皮下 SCCVII 鳞状细胞癌中的效果更为显著。较长的药物注射与肿瘤光照之间的时间间隔可以提高肿瘤治愈率，而 SL-052-PLGA 纳米颗粒在所有 SL-052 配方中表现出最佳的治疗效果。
HY-W127512
Drug Intermediate
Others
5β-胆烷酸
HY-Y0850P
PVA (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Cancer
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
HY-W010860
HY-W027592
Biochemical Assay Reagents
Others
杀草强
HY-W145516
Biochemical Assay Reagents
Others
瓜尔胶
Cyamopsis tetragonolobus 种子的粉状胚乳中分离出来。Guar gum 可用作增稠剂、助悬剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程[3]。
HY-155780
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 52 (compound 7j) 是口服有效和选择性的 COX-2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性，并诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性，并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展，具有抗癌活性。
HY-155781
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 53 (compound 7c) 是口服有效和选择性的 COX-2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性，并诱导细胞周期停滞在 S 期和 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性，并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展，具有抗癌活性。
HY-W010713
Fimaporfin free base
Photosensitizer
Cancer
Meso-tetraphenylchlorin (TPCS2a) 是一种光敏剂，其水溶性较差，限制了在血液循环中的使用。但可以基于聚乳酸-共-聚乙二醇酸 (PLGA) 聚合物核心载荷 TPCS2，制备 TPCS2a@NPs 纳米颗粒。这种纳米颗粒能够经过表面包被间充质干细胞源血浆膜 (mMSCs)，形成 mMSC-TPCS2a@NPs，延长了血液循环时间并提高了靶向肿瘤的能力。mMSC-TPCS2a@NPs 相比未衣被的 TPCS2a@NPs，在不同条件下可使巨噬细胞摄取减少 54% 至 70%。这两种纳米颗粒形式均有效地积累在 MCF7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中，而在正常乳腺上皮细胞 MCF10A 中的摄取显著较低。
HY-W002004S1
4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
4-氨基-TEMPO-d17
17 (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17 ) 是 4-Amino-TEMPO (HY-W002004) 的氘代物。4-Amino-TEMPO (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl) 是一种基于 TEMPO 的稳定硝氧化物自由基和 N-亲核试剂。4-Amino-TEMPO 具有超氧化物歧化酶模拟活性，能保护细胞免受氧化损伤且有放射防护作用。4-Amino-TEMPO 在生物医学、材料科学、工业生产等领域应用广泛，可作为自旋标签检测自由基、工业生产中的氧化催化剂以及聚合物的抗氧化稳定剂等。
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Cancer
聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
HY-W002004S
4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
4-氨基-TEMPO-d17 ,15 N
17 ,15 N (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17 ,15 N) 是 4-Amino-TEMPO-d17 (HY-W002004S1) 的氘代物。4-Amino-TEMPO (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl) 是一种基于 TEMPO 的稳定硝氧化物自由基和 N-亲核试剂。4-Amino-TEMPO 具有超氧化物歧化酶模拟活性，能保护细胞免受氧化损伤且有放射防护作用。4-Amino-TEMPO 在生物医学、材料科学、工业生产等领域应用广泛，可作为自旋标签检测自由基、工业生产中的氧化催化剂以及聚合物的抗氧化稳定剂等。
HY-125782
15(R)-15-Methyl PGD2
Prostaglandin Receptor
Metabolic Disease
15(R)-15-Methyl prostaglandin D2 (15(R)-15-Methyl PGD2) 是一种代谢稳定的 PGD2 合成类似物。PGD2 的生理作用包括调节睡眠、降低体温、抑制血小板聚集和放松血管平滑肌。PGD2 通过 2 种不同的 G 蛋白偶联受体 DP1 和 CRTH2/DP2 介导其作用。15(R)-15-Methyl prostaglandin D2 是 CRTH2/DP2 受体的强效选择性激动剂。嗜酸性粒细胞 CD11b 表达、肌动蛋白聚合和趋化性的 EC50 值分别为 1.4、3.8 和 1.7 nM，每个值都比 PGD2 低约 3-5 倍。相比之下，15(R)-15-甲基 PGD2 引起 DP1 介导的血小板 cAMP 增加的 EC50 为 >10 μM。
HY-W027592R
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
杀草强 (Standard)
HY-L0103V
680,000 compounds
UORSY Screening Compounds Library contains about 680,000 compounds. The library has extensively developed a polymerization synthesis method that provides a highly diverse chemical structure. More than 85% of the compounds in the library have drug-like physicochemical properties, and more than 35% of the compounds have lead-like properties.
HY-L060
1,750 compounds
细胞骨架参与细胞收缩、迁移、细胞器及小泡的运动、胞质分裂、细胞内信号转导，以及其他多种对细胞内环境稳定和生存至关重要的功能。它通过三种基本结构完成这些功能：F-肌动蛋白（F-actin）、微管（microtubules）和中间丝（intermediate filaments ，IFs）。细胞骨架是一种动态结构，其中三种主要的微丝和微管在多种蛋白质的影响下，调节其长度，聚合状态和交联水平。由于细胞骨架几乎参与了所有的细胞活动，细胞骨架蛋白畸变是许多疾病发生的根本原因，包括几种心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、肝硬化、肺纤维化和水泡性皮肤病。
MCE 细胞骨架库收录了 1,750 种细胞骨架相关产品，主要靶向细胞骨架信号通路中主要靶点，可以用于细胞骨架信号通路及相关疾病的研究。
HY-L175
112 compounds
炎症小体是自然免疫反应的经典模式识别受体。炎症小体是多聚体蛋白质复合物，可调节炎症反应和焦亡细胞死亡，以发挥宿主对微生物的防御作用。炎症小体传感器与衔接蛋白相关，激活炎性半胱天冬酶-1，使炎性细胞因子的释放并诱导细胞死亡，赋予宿主对病原体的防御。NLRP1，NLRP3，NLRC4，AIM2和pyrin 等被认为是典型的炎症小体，因为它们将半胱天冬酶原-1转化为催化活性辣椒酶-1。除传染病外，炎症小体的重要性还与各种临床疾病有关，例如自身炎症性疾病，神经变性和代谢紊乱以及癌症的发展。因此，需要严格调节炎症小体的激活及其功能，以避免在诱导病原体杀死炎症反应的同时意外的宿主组织损伤。
MCE 收录了 112 种炎症小体相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1098
Fluorescent Dyes/Probes
SYBR Green II 是一种核酸荧光染料，主要结合单链核苷酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium (GMP)
Fluorescent Dye
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579G
Monomethylauristatin F (GMP)
Fluorescent Dye
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-W321446
Fluorescent Dyes/Probes
Dansyl ethylenediamine 是一种荧光探针。Dansyl ethylenediamine 可用于合成蛋白质印迹聚合物，该聚合物能够特异地将蛋白质结合事件转导为荧光信号变化。
HY-119987
SOG
Dyes
苏丹橙G
HY-119987R
Dyes
苏丹橙G (Standard)
HY-D1098A
Fluorescent Dyes/Probes
SYBR Green II (Ionic form) 是一种核酸荧光染料，主要结合单链核苷酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
HY-W440914
HY-D2429
HY-15582G
Fluorescent Dye
Auristatin E (GMP) 是 GMP 级别的 Auristatin E (HY-15582)。Auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。
HY-15162G
MMAE (GMP); SGD-1010 (GMP); Vedotin (GMP)
Fluorescent Dye
Monomethyl auristatin E (MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 Monomethyl auristatin E (HY-15162)。Monomethyl auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。
HY-W440916
HY-W440914B
HY-W440914A
HY-D1321A
Cyanine5 amine TFA
Dyes
Cy 5 amine (Cyanine5 amine) TFA 是一种荧光染料。Cy 5 amine TFA 可用于制备 Cy5.5 标记的化合物或聚合物，可用于细胞过程和药物摄取的成像。
HY-W440914C
HY-78931G
Fluorescent Dye
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-138111
p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside
Fluorescent Dyes/Probes
4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside (p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside) 是一种小分子纤维素模拟物，通过 β-1-4 糖苷键连接的 D-葡萄糖单位四聚体组成。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 被酶解后的碎裂模式可通过 TLC 或 4-硝基苯酚的释放进行分析，4-硝基苯酚在碱性溶液中的 395 nm 波长处有很强的吸光度。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 可用于纤维素降解研究，以确定纤维素酶的特异性。
HY-D1545
Acid Violet 9
Dyes
Violamine R (Acid Violet 9) 是一种有效的荧光团。Violamine R 在聚乙烯醇 (PVOH) 和邻苯二甲酸钾 (KAP) 中显示环境和温度依赖性光致发光 (PL) 间歇性。Violamine R 可通过荧光间歇或闪烁测量聚乙烯醇 (PVA) 中聚合物主体的玻璃化转变温度 (Tg)。
HY-131010
Dyes
Flutax-2 (5/6-mixture) 是紫杉醇的活性荧光衍生物。Flutax-2 (5/6-mixture) 与聚合的 α,β 微管蛋白二聚体结合。激发/发射波长：496/524 nm。紫杉醇是一种由红豆杉属植物产生的二萜次生代谢物，可用于多种癌症的研究。
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)
Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-100374G
Fluorescent Dye
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-D2422B
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-Paclitaxel 是 CY5 (HY-D0821) 标记的 Paclitaxel (HY-B0015) 偶联物。Cy5 是一种菁染料 (波长长约 662 nm)，可用于分子标记和显微成像。Paclitaxel 稳定微管蛋白 (tubulin ) 聚合。Paclitaxel 可引起有丝分裂阻滞和凋亡 (apoptotic ) 死亡。Paclitaxel 还诱导自噬 (autophagy )。
HY-D2436
Fluorescent Dyes/Probes
紫杉醇-聚乙二醇-Cy3
tubulin ) 的聚合。PTX 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis )，最终导致细胞死亡。PTX 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-W923645
Diacryloyloxyfluorescein
Fluorescent Dyes/Probes
Fluorescein O,O′-diacrylate (Diacryloyloxyfluorescein)是一种具有荧光特性的化合物，具有良好的生物相容性和细胞标记能力。Fluorescein O,O′-diacrylate常用于生物成像和细胞追踪研究，能够有效地标记细胞并跟踪其在生物体内的动态变化。Fluorescein O,O′-diacrylate在化合物传递系统中也被应用，用以提高化合物的定位精度和抑制效果。Fluorescein O,O′-diacrylate还用于制备聚合物材料，以增强其光学性能和生物相互作用。
HY-15534
CBIC2
Fluorescent Dyes/Probes
JC-1 (CBIC2) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内，可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内，JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物，聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=585 nm, Em=590 nm) ；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，产生绿色荧光 (Ex=510 nm, Em=527 nm) 。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y0850U4
Polyvinyl alcohol (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ~3300 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ~3300 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ~3300 polymerization)
HY-Y0850U2
Polyvinyl alcohol (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ~2700 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ~2700 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ~2700 polymerization)
HY-Y0850U1
Polyvinyl alcohol (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ~1400 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ~1400 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ~1400 polymerization)
HY-Y0850U
Polyvinyl alcohol (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ~630 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ~630 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ~630 polymerization)
HY-Y0850U8
Polyvinyl alcohol (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization)
HY-Y0850U3
Polyvinyl alcohol (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
HY-Y0850U9
Polyvinyl alcohol (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization)
HY-Y0850U5
Polyvinyl alcohol (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization)
HY-Y0850U7
Polyvinyl alcohol (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization)
HY-W115727C
Acrylamide polymer,Nonionic,Mw 5-6 million
Thickeners
聚丙烯酰胺,非离子,500-600万
HY-109534
Fluorinated polymer; Fluoropolymer; PTFE; Polytetrafluoroethylene
Biochemical Assay Reagents
聚四氟乙烯
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium (GMP)
Biochemical Assay Reagents
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579G
Monomethylauristatin F (GMP)
Biochemical Assay Reagents
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-Y0873C
Polyethylene glycol 3350
Co-solvents
聚乙二醇3350
HY-D1005A25
PEG-PPG-PEG, 5750 (Average)
Co-solvents
泊洛沙姆 403 (P123)
HY-W089777
GPTMS
Biochemical Assay Reagents
3-Glycidyloxypropyltrimethoxysilane (GPTMS) 是制备无机-有机杂化聚合物的硅源。3-Glycidyloxypropyltrimethoxysilane 可用于制备有机聚合物的硬涂层，如光学工业中的隐形眼镜材料，以及电子、薄膜、传感器、纳米压印、波导和生物学领域等相关材料。
HY-D1005A23
PEG-PPG-PEG, 4400 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 401 (L121)
HY-D1005A15
PEG-PPG-PEG, 4200 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 234 (P84)
HY-D1005A11
PEG-PPG-PEG, 3400 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 185 (P65)
HY-D1005A13
PEG-PPG-PEG, 4150 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 215 (P75)
HY-D1005A5
PEG-PPG-PEG, 1850 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 123 (L43)
HY-D1005A7
PEG-PPG-PEG, 2400 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 125 (L45)
HY-D1005A12
PEG-PPG-PEG, 2750 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 212 (L72)
HY-D1005A20
PEG-PPG-PEG, 5900 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 334 (P104)
HY-Y0873
Polyethylene glycol 300
Co-solvents
聚乙二醇
HY-D1005A2
PEG-PPG-PEG, 1900 (Average)
Co-solvents
泊洛沙姆 105 (L35)
HY-W015553
2-Ethenylnaphthalene; 2-Vinylnaphthalene
Biochemical Assay Reagents
2-Vinylnaphthalene (2-Ethenylnaphthalene; 2-Vinylnaphthalene) 是一种有机聚合物。2-Vinylnaphthalene 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-Y0850O
HY-D1005A1
PEG-PPG-PEG, 1100 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 101 (L31)
HY-D1005A22
PEG-PPG-PEG, 14600 (Average)
Co-solvents
泊洛沙姆 338 (F108)
HY-Y0997
TEMED, for electrophoresis, 99%
Cell Assay Reagents
N,N,N′,N′-四甲基乙二胺,for electrophoresis,99%
HY-167044
PLLA5000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-VS (PLLA5000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167008
PLGA1000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA1000-PEG1000-VS (PLGA1000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167041
PLLA5000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA5000-PEG3000-VS (PLLA5000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167055
PLLA4000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA4000-PEG2000-VS (PLLA4000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167034
PLGA5000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA5000-PEG1000-VS (PLGA5000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167029
PLGA4000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA4000-PEG1000-VS (PLGA4000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167009
PLGA1000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA1000-PEG2000-VS (PLGA1000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167010
PLGA1000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA1000-PEG3000-VS (PLGA1000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167052
PLLA2000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA2000-PEG1000-VS (PLLA2000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167033
PLGA4000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA4000-PEG5000-VS (PLGA4000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167058
PLLA3000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA3000-PEG3000-VS (PLLA3000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167045
PLLA10000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA10000-PEG5000-VS (PLLA10000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167026
PLGA3000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA3000-PEG3000-VS (PLGA3000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167020
PLGA3000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA3000-PEG1000-VS (PLGA3000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167049
PLLA4000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA4000-PEG5000-VS (PLLA4000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167057
PLLA3000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA3000-PEG5000-VS (PLLA3000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167056
PLLA4000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-VS (PLLA4000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167027
PLGA3000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA3000-PEG5000-VS (PLGA3000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167050
PLLA1000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA1000-PEG3000-VS (PLLA1000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167043
PLLA10000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA10000-PEG3000-VS (PLLA10000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167019
PLGA2000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA2000-PEG5000-VS (PLGA2000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167013
PLGA1000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA1000-PEG5000-VS (PLGA1000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167047
PLLA5000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-VS (PLLA5000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167006
PLGA10000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA10000-PEG3000-VS (PLGA10000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167061
PLLA2000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA2000-PEG5000-VS (PLLA2000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167040
PLLA10000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA10000-PEG1000-VS (PLLA10000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167060
PLLA3000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA3000-PEG1000-VS (PLLA3000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167062
PLLA2000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA2000-PEG3000-VS (PLLA2000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167037
PLGA5000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA5000-PEG3000-VS (PLGA5000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167039
PLLA5000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA5000-PEG5000-VS (PLLA5000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167048
PLLA1000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA1000-PEG2000-VS (PLLA1000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167054
PLLA2000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA2000-PEG2000-VS (PLLA2000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167046
PLLA1000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA1000-PEG1000-VS (PLLA1000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167042
PLLA10000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA10000-PEG2000-VS (PLLA10000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167018
PLGA2000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA2000-PEG3000-VS (PLGA2000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167014
PLGA2000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA2000-PEG1000-VS (PLGA2000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167059
PLLA3000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA3000-PEG2000-VS (PLLA3000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167053
PLLA4000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA4000-PEG3000-VS (PLLA4000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167030
PLGA4000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA4000-PEG2000-VS (PLGA4000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167051
PLLA1000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA1000-PEG5000-VS (PLLA1000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167032
PLGA4000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA4000-PEG3000-VS (PLGA4000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167035
PLGA5000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA5000-PEG2000-VS (PLGA5000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167023
PLGA3000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA3000-PEG2000-VS (PLGA3000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167005
PLGA10000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA10000-PEG2000-VS (PLGA10000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167038
PLGA5000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA5000-PEG5000-VS (PLGA5000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-W115727B
PAM,Anion,Mw 18 million
Thickeners
聚丙烯酰胺,阴离子,1800万
HY-D1005A16
PEG-PPG-PEG, 4600 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 235 (P85)
LD50 >34.6 g/kg. Poloxamer 235 P85 会引起兔子的眼部刺激反应。
HY-131960A
Polysucrose 70
Carbohydrates
聚蔗糖 70
HY-W017894
3D Bioprinting
光引发剂TPO-L
HY-W090151
HY-D1005A4
PEG-PPG-PEG, 1630 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 122 (L42)
Mycobacterium avium 。Poloxamer 122 L42 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A9
PEG-PPG-PEG, 2650 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 183 (L63)
Mycobacterium avium 。Poloxamer 183 L63 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A19
PEG-PPG-PEG, 4950 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 333 (P103)
Mycobacterium avium 。Poloxamer 333 P103 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A8
PEG-PPG-PEG, 2000 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 181 (L61)
Mycobacterium avium 。Poloxamer 181 L61 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-Y0873M
Polyethylene glycol 500
Co-solvents
聚乙二醇500
HY-D1005A21
PEG-PPG-PEG, 6500 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 335 (P105)
Mycobacterium avium 。Poloxamer 334 P104 具有肌肉毒性。Poloxamer 334 P104 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A6
PEG-PPG-PEG, 2200 (Average)
Co-solvents
泊洛沙姆 124 (L44)
50 为 5 g/kg。Poloxamer 124 L44 对大鼠的淋巴系统甘油三酯和胆固醇转运，具有可逆的副作用。Poloxamer 124 L44 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-145941
2-Acryloxyethyltrimethylammonium chloride
Drug Delivery
AETA (2-Acryloxyethyltrimethylammonium chloride) 可用于亲水聚合物和水凝胶的合成。水凝胶被用于膜、导管、隐形眼镜和活性分子输送系统。
HY-163977
2,2-Diphenyl-1,3-dioxa-2-silacyclooct-5-ene
Biochemical Assay Reagents
Silyl-ether based ROMP Monomer (2,2-Diphenyl-1,3-dioxa-2-silacyclooct-5-ene) 是一种生化试剂，可用于生物医学应用的先进聚合物材料的合成，包括药物递送载体和水凝胶。
HY-D1005A10
PEG-PPG-PEG, 2900 (Average)
Co-solvents
泊洛沙姆 184 (L64)
Mycobacterium avium 。Poloxamer 184 L64 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-167361
Drug Delivery
PLLA2000-PEG3000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG3000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167367
Drug Delivery
PLLA1000-PEG3000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG3000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167120
Drug Delivery
PLLA6000-PEG1000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG1000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167352
Drug Delivery
PLLA3000-PEG8000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG8000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167130
Drug Delivery
PLLA8000-PEG6000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG6000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167355
Drug Delivery
PLLA3000-PEG3000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG3000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167345
Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG1000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167119
Drug Delivery
PLLA5000-PEG8000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG8000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167128
Drug Delivery
PLLA8000-PEG8000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG8000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167140
Drug Delivery
PLLA6000-PEG8000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG8000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167356
Drug Delivery
PLLA3000-PEG2000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG2000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167139
Drug Delivery
PLLA8000-PEG1000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG1000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167136
Drug Delivery
PLLA8000-PEG3000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG3000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167351
Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG1000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167362
Drug Delivery
PLLA2000-PEG2000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG2000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167364
Drug Delivery
PLLA1000-PEG8000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG8000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167132
Drug Delivery
PLLA6000-PEG4000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG4000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167360
Drug Delivery
PLLA2000-PEG4000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG4000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167357
Drug Delivery
PLLA3000-PEG1000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG1000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167134
Drug Delivery
PLLA8000-PEG4000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG4000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167368
Drug Delivery
PLLA1000-PEG2000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG2000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167347
Drug Delivery
PLLA4000-PEG6000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG6000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167138
Drug Delivery
PLLA8000-PEG2000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG2000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167344
Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG2000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167126
Drug Delivery
PLLA6000-PEG3000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG3000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167118
Drug Delivery
PLLA5000-PEG6000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG6000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167349
Drug Delivery
PLLA4000-PEG3000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG3000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167358
Drug Delivery
PLLA2000-PEG8000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG8000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167354
Drug Delivery
PLLA3000-PEG4000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG4000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167369
Drug Delivery
PLLA1000-PEG1000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG1000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167346
Drug Delivery
PLLA4000-PEG8000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG8000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167365
Drug Delivery
PLLA1000-PEG6000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG6000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167137
Drug Delivery
PLLA6000-PEG6000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG6000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167342
Drug Delivery
PLLA5000-PEG4000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG4000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167124
Drug Delivery
PLLA6000-PEG2000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG2000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167343
Drug Delivery
PLLA5000-PEG3000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG3000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167348
Drug Delivery
PLLA4000-PEG4000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG4000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167359
Drug Delivery
PLLA2000-PEG6000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG6000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167363
Drug Delivery
PLLA2000-PEG1000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG1000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167350
Drug Delivery
PLLA4000-PEG2000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG2000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167366
Drug Delivery
PLLA1000-PEG4000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG4000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167353
Drug Delivery
PLLA3000-PEG6000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG6000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-172383
HY-D1005A24
PEG-PPG-PEG, 5000 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 402 (L122)
HY-Y0873K
Polyethylene glycol 200
Co-solvents
聚乙二醇200
HY-W250144
HY-149448
HY-Y0850N
PVA (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed)
HY-Y0850H
PVA (Mw 89000-98000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 89000-98000, 99+% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 89000-98000, 99+% hydrolyzed)
HY-W440909
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy3, MW 3400是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值，而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W440910
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy3, MW 5000是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值，而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W440891
Drug Delivery
DSPE-PEG-OH，MW 1000 是一种羟基封端的磷脂 PEG 聚合物。疏水尾部可用于封装和聚集其他疏水性药物。该聚合物可用于制备脂质体或脂质纳米颗粒。羟基末端可进一步衍生化合物。试剂级，仅供研究使用。
HY-W142308
Biochemical Assay Reagents
二硫代二乙醇酸二铵
HY-W440893
Drug Delivery
DSPE-PEG-OH，MW 5000 是一种线性磷脂 PEG 聚合物。脂质尾部允许封装疏水性治疗剂，同时 PEG 链保持其亲水性。该聚合物可用于药物纳米载体，例如脂质体抗癌药物或 mRNA/DNA 疫苗。试剂级，仅供研究使用。
HY-168943
Drug Delivery
PLGA nanoparticles, 100 nm 是一种由聚合物 PLGA 制成的纳米颗粒，可用于药物输送。
HY-W095198
HY-168943A
3D Bioprinting
PLGA nanoparticles, 500 nm 是一种由聚合物 PLGA 制成的纳米颗粒，可用于药物输送。
HY-168943B
Drug Delivery
PLGA nanoparticles, 500 nm 是一种由聚合物 PLGA 制成的纳米颗粒，可用于药物输送。
HY-W440935
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 3400 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品，易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。
HY-155881
mPEG-NH2 (MW 550)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 550)
HY-155882
mPEG-NH2 (MW 750)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 750)
HY-W440936
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 5000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品，易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。
HY-155880
mPEG-NH2 (MW 350)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 350)
HY-155883
mPEG-NH2 (MW 3400)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 3400)
HY-168943C
Drug Delivery
PLGA nanoparticles, 1μm 是一种由聚合物 PLGA 制成的纳米颗粒，可用于药物输送。
HY-155884
mPEG-NH2 (MW 4000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 4000)
HY-W091249
HY-W115607
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)
Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 8000)
HY-W440956
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 5000) 是一种两亲性 PEG 聚合物，可在水溶液中形成胶束。硬脂酸的脂肪族链可用于包封或聚集疏水性治疗剂，而 PEG 链可提高聚合物的整体溶解性。试剂级，仅供研究使用。
HY-W130177
HY-W591632
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)
Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 1000)
HY-Y0850U6
Polyvinyl alcohol (Mw 205000); Poly(Ethenol) (Mw 205000)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 205000)
HY-112735
Polybrene; 1,5-Dimethyl-1,5-diazaundecamethylene polymethobromide
Drug Delivery
聚凝胺
HY-W250110I
PEI (branched) (MW 10000)
Drug Delivery
Polyethylenimine (branched) (MW 10000) (PEI (branched) (MW 10000)) 是一种阳离子聚合物，广泛用于非病毒核苷酸递送试剂。
HY-W344875
Drug Delivery
木质素磺酸钠
HY-172356A
3D Bioprinting
Biotin-PEG-NH2 (Mn 5300) 可用于聚合蠕虫胶束的生物素化反应，以便于靶向和药物转移至细胞。
HY-172351B
HY-172356
3D Bioprinting
Biotin-PEG-NH2 (Mn 3700) 可用于聚合蠕虫胶束的生物素化反应，以便于靶向和药物转移至细胞。
HY-172351A
HY-172351
HY-15582G
HY-W440926
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-NHS (MW 1000) 是一种含环辛炔的磷脂 PEG 聚合物。该聚合物可在水中自发组装形成胶束/脂质双层。它可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物递送系统中的药物载体。DBCO 可通过无铜点击化学反应与叠氮化物分子反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440903
Drug Delivery
DSPE-PEG-DBCO，MW 2000 是一种含环辛炔的磷脂 PEG 聚合物。该聚合物可在水中自发自组装形成胶束/脂质双层。它可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物递送系统中的药物载体。DBCO 可通过无铜点击化学与叠氮化物分子反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-108299
Perfluorotripropylamine; FTPA; Tris(perfluoropropyl)amine
Biochemical Assay Reagents
Perfluamine (Perfluorotripropylamine) 是一种疏水性载体流体，用于液滴聚合物微流控器件的表面改性。Perfluamine 具有血液代用品的作用。
HY-174972
Drug Delivery
mPEG-DPPE (MW 1000) 是一种两亲性磷脂修饰聚合物，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
HY-Y0873A2
Polyethylene glycol 600000
Drug Delivery
聚乙二醇600000
HY-B1620L
PVP, average Mw~40000; Polyvidone, average Mw~40000; Povidone, average Mw~40000
Thickeners
聚乙烯吡咯烷酮,average Mw~40000
HY-Y0873A4
Polyethylene glycol 4000000
Drug Delivery
聚乙二醇4000000
HY-Y0873A1
Polyethylene glycol 100000
Drug Delivery
聚乙二醇100000
HY-Y0873A3
Polyethylene glycol 1000000
Drug Delivery
聚乙二醇1000000
HY-Y0873A5
Polyethylene glycol 200000
Drug Delivery
聚乙二醇200000
HY-172357
HY-Y0873A9
Polyethylene glycol 2000000
Drug Delivery
聚乙二醇2000000
HY-Y0873A7
Polyethylene glycol 900000
Drug Delivery
聚乙二醇900000
HY-Y0873A8
Polyethylene glycol 5000000
Drug Delivery
聚乙二醇5000000
HY-W008721
HY-Y0873B1
Polyethylene glycol 8000000
Drug Delivery
聚乙二醇8000000
HY-174972A
Drug Delivery
mPEG-DPPE (MW 5000) 是一种两亲性磷脂修饰聚合物，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
HY-B1620M
PVP, average Mw～55000; Polyvidone, average Mw～55000; Povidone, average Mw～55000
Thickeners
聚乙烯吡咯烷酮,average Mw～55000
HY-B1620N
PVP, average Mw～360000; Polyvidone, average Mw～360000; Povidone, average Mw～360000
Thickeners
聚乙烯吡咯烷酮,average Mw～360000
HY-Y0873A6
Polyethylene glycol 400000
Drug Delivery
聚乙二醇400000
HY-B1620J
PVP, average Mw～10000; Polyvidone, average Mw～10000; Povidone, average Mw～10000
Thickeners
聚乙烯吡咯烷酮,average Mw～10000
HY-W110551
Biochemical Assay Reagents
2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱
IL-8 产生，抑制细胞、金黄色葡萄球菌、牙龈卟啉单胞菌黏附。2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 用于与医疗器械相关感染、牙周炎和龋齿研究。
HY-W591426
Drug Delivery
Acrylate-PEG-acrylate (MW 5000) 是一种由 PEG 分子两端连接丙烯酸酯基团形成的线性聚合物，可用于药物递送。
HY-W591425A
Drug Delivery
Acrylate-PEG-acrylate (MW 3400) 是一种由 PEG 分子两端连接丙烯酸酯基团形成的线性聚合物，可用于药物递送。
HY-B1620O
PVP, average Mw~1300000; Polyvidone, average Mw~1300000; Povidone, average Mw~1300000
Co-solvents
聚乙烯吡咯烷酮,average Mw~1300000
HY-172378
HY-W591425
Drug Delivery
Acrylate-PEG-acrylate (MW 2000) 是一种由 PEG 分子两端连接丙烯酸酯基团形成的线性聚合物，可用于药物递送。
HY-W591485
Drug Delivery
Acrylate-PEG-acrylate (MW 1000) 是一种由 PEG 分子两端连接丙烯酸酯基团形成的线性聚合物，可用于药物递送。
HY-W591427
Drug Delivery
Acrylate-PEG-acrylate (MW 10000) 是一种由 PEG 分子两端连接丙烯酸酯基团形成的线性聚合物，可用于药物递送。
HY-W440885
Drug Delivery
DSPE-PEG-Ald，MW 5000 是一种磷脂 PEG 聚合物，其亲水头朝向水（胶束），可在水中自发自组装。该聚合物可用于制备脂质体作为药物纳米载体，用于营养物质和治疗药物的给药，例如 mRNA 或 DNA 疫苗中的脂质纳米颗粒。醛与氨基氧基反应形成稳定的肟键，或在 pH < 7 时与胺反应形成可逆亚胺键。试剂级，仅供研究使用。
HY-B1620E
PVP K60; Polyvidone K60; Povidone K60
Thickeners
聚乙烯吡咯烷酮K60
HY-W1048567E
Drug Delivery
mPEG-SCM (MW40000) 是一种高质量的胺反应性 PEG 产品，在 PEG 聚合链和 NHS 酯之间具有稳定的不可降解官能团。
HY-B1620D
PVP K25; Polyvidone K25; Povidone K25
Thickeners
聚乙烯吡咯烷酮K25
HY-W1048567A
HY-W1048567H
HY-W1048567B
HY-W1048567
HY-W1048567C
HY-W1048567D
Drug Delivery
mPEG-SCM (MW 20000) 是一种高质量的胺反应性 PEG 产品，在 PEG 聚合链和 NHS 酯之间具有稳定的不可降解官能团。
HY-174947
Drug Delivery
DPPE-PEG2-mal 是一种两亲性磷脂修饰聚合物，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
HY-173249
HY-W541025
HY-172377B
HY-15162G
MMAE (GMP); SGD-1010 (GMP); Vedotin (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Monomethyl auristatin E (MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 Monomethyl auristatin E (HY-15162)。Monomethyl auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。
HY-172377A
HY-172377
HY-172377C
HY-W105423
HY-142979
HY-172382A
HY-172382
HY-D0884
(S)-2-Hydroxypropanoic acid lithium
Biochemical Assay Reagents
L-乳酸锂
HY-172382B
HY-144013C
DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-W099538
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate
Biochemical Assay Reagents
Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-144012H
16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012D
16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012B
16:0 PEG550 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013D
DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012E
16:0 PEG3000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012C
16:0 PEG750 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013A
DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013B
DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013E
DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-W250313
PLA
Biochemical Assay Reagents
聚乳酸
HY-144013H
DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-W127410
Biochemical Assay Reagents
Hexanoic anhydride 是用作合成 acremomannolipin A 的反应物。用于阿昔洛韦酯（阿昔洛韦前体）的绿色合成，用于通过壳聚糖的 N-酰化制备己酰基修饰的壳聚糖纳米粒、壳聚糖基聚合物表面活性剂。
HY-W243303A
Drug Delivery
聚丙烯酸 (MW 2000)
HY-W110542J
PEGDA (MW 700)
3D Bioprinting
聚乙二醇二丙烯酸酯 (MW 700)
HY-172168
Drug Delivery
橙色荧光PLGA纳米颗粒, 100nm
HY-W110542L
PEGDA (MW 3500)
3D Bioprinting
聚乙二醇二丙烯酸酯 (MW 3500)
HY-172168B
Drug Delivery
橙色荧光PLGA纳米颗粒, 500nm
HY-D0330
Sunchromine blue black R
Indicators
C.I.络蓝黑17
HY-W243303E
Drug Delivery
聚丙烯酸(MW450000)
HY-W110542G
PEGDA (MW 6000)
3D Bioprinting
聚乙二醇二丙烯酸酯 (MW 6000）
HY-W110542K
PEGDA (MW 1500)
3D Bioprinting
聚乙二醇二丙烯酸酯 (MW 1500)
HY-172168A
Drug Delivery
橙色荧光PLGA纳米颗粒, 200nm
HY-172378A
HY-172174
HY-172174B
HY-W110542H
PEGDA (MW 10000)
3D Bioprinting
聚乙二醇二丙烯酸酯 (MW 10000)
HY-W110542D
3D Bioprinting
Poly(ethylene glycol) diacrylate (MW 1000) (PEGDA (MW 1000)) 是聚乙二醇的衍生物。Poly(ethylene glycol) diacrylate (MW 1000) 可用于形成交联聚合物。
HY-172174A
HY-W110542M
PEGDA (MW 20000)
3D Bioprinting
聚乙二醇二丙烯酸酯 (MW 20000)
HY-139201H
HY-W763806
HY-W1048533J
Biotin-PEG-Thiol (MW 40000)
Drug Delivery
生物素-PEG-巯基 (MW 40000)
HY-W1048533H
Biotin-PEG-Thiol (MW 1000)
Drug Delivery
生物素-PEG-巯基 (MW 1000)
HY-139201C
HY-W1048533E
Biotin-PEG-Thiol (MW 20000)
Drug Delivery
生物素-PEG-巯基 (MW 20000)
HY-W1048533A
Biotin-PEG-Thiol, (MW 2000)
Drug Delivery
生物素-PEG-巯基 (MW 2000)
HY-139201D
HY-W1048533C
Biotin-PEG-Thiol (MW 5000)
Drug Delivery
生物素-PEG-巯基 (MW 5000)
HY-W115727E
PAM,average Mn 150000
Thickeners
聚丙烯酰胺,average Mn 150000
HY-W115727D
PAM,average Mn 40000
Thickeners
聚丙烯酰胺,average Mn 40000
HY-139201E
HY-W1048533I
Biotin-PEG-Thiol (MW 3400)
Drug Delivery
生物素-PEG-巯基 (MW 3400)
HY-W1048533D
Biotin-PEG-Thiol (MW 10000)
Drug Delivery
生物素-PEG-巯基 (MW 10000)
HY-155926
14:0 PEG750 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG750 ammonium (14:0 PEG750 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155931
DOPE-PEG550 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG550 PE ammonium (DOPE-PEG550 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155927
14:0 PEG1000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG1000 ammonium (14:0 PEG1000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155925
14:0 PEG550 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG550 ammonium (14:0 PEG550 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155930
DOPE-PEG350 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG350 PE ammonium (DOPE-PEG350 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155932
DOPE-PEG1000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG1000 PE ammonium (DOPE-PEG1000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155929
14:0 PEG5000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG5000 ammonium (14:0 PEG5000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155933
DOPE-PEG3000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG3000 PE ammonium (DOPE-PEG3000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155928
14:0 PEG3000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG3000 ammonium (14:0 PEG3000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155934
DOPE-PEG5000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG5000 PE ammonium (DOPE-PEG5000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155924
14:0 PEG350 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG350 ammonium (14:0 PEG350 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-W440892
Drug Delivery
DSPE-PEG-OH，分子量 3400 是一种两亲性多分散性 PEG，可在水溶液中自发自组装。该聚合物可用于制备脂质体，用于靶向药物输送。试剂级，仅供研究使用。
HY-Y0850
HY-174954D
Drug Delivery
6-Arm-PEG-DA (MW 3400) 是一种由四臂 PEG 核心结构，通过化学反应将丙烯酸酯基团连接到每个 PEG 链末端的聚合物，可用于药物递送。
HY-174954E
Drug Delivery
6-Arm-PEG-DA (MW 5000) 是一种由四臂 PEG 核心结构，通过化学反应将丙烯酸酯基团连接到每个 PEG 链末端的聚合物，可用于药物递送。
HY-174954C
Drug Delivery
6-Arm-PEG-DA (MW 2000) 是一种由四臂 PEG 核心结构，通过化学反应将丙烯酸酯基团连接到每个 PEG 链末端的聚合物，可用于药物递送。
HY-174954B
Drug Delivery
6-Arm-PEG-DA (MW 1000) 是一种由四臂 PEG 核心结构，通过化学反应将丙烯酸酯基团连接到每个 PEG 链末端的聚合物，可用于药物递送。
HY-174954H
Drug Delivery
6-Arm-PEG-DA (MW 10000) 是一种由四臂 PEG 核心结构，通过化学反应将丙烯酸酯基团连接到每个 PEG 链末端的聚合物，可用于药物递送。
HY-174954A
Drug Delivery
6-Arm-PEG-DA (MW 600) 是一种由四臂 PEG 核心结构，通过化学反应将丙烯酸酯基团连接到每个 PEG 链末端的聚合物，可用于药物递送。
HY-174954
Drug Delivery
6-Arm-PEG-DA (MW 400) 是一种由四臂 PEG 核心结构，通过化学反应将丙烯酸酯基团连接到每个 PEG 链末端的聚合物，可用于药物递送。
HY-W099538R
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Dilauryl thiodipropionate (Standard)是 Dilauryl thiodipropionate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-W440897
Drug Delivery
DSPE-PEG-SH，MW 3400 是一种马来酰亚胺反应性 PEG 脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双层，可用于制备脂质体，作为药物纳米载体，以输送 mRNA、DNA 或 siRNA。试剂级，仅供研究使用。
HY-143209B
Drug Delivery
DSPE-PEG3400 是一种磷脂-聚合物偶联物，可用于药物递送应用。DSPE-PEG3400 可作为备纳米载体的材料，用于延长血液循环时间、提高稳定性和封装效率。
HY-W440952
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Mal (MW 5000) 可通过羟基和乙氧基硅烷之间的反应对各种基质进行表面改性。该聚合物可用于与含炔分子进行点击化学反应。试剂级，仅供研究使用。
HY-112624N
Dextran 200; Dextran D200; Dextran T200(MW 180000-220000)
Thickeners
右旋糖酐T200(MW 180000-220000)
HY-107799
Co-solvents
蓖麻油
HY-W440831
Drug Delivery
DSPE-PEG-azide (MW 1000) 是一种共价连接的多分散性 PEG 磷脂。该聚合物通常用于制备长循环脂质体。叠氮化物部分可与炔烃反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W110542N
PEGDA (MW 250),MEHQ as inhibitor
3D Bioprinting
聚乙二醇二丙烯酸酯 (MW 250),MEHQ as inhibitor
HY-W440916
HY-W440917
HY-59299
HY-W440895
Drug Delivery
DSPE-PEG-SH (MW 1000) 是一种两亲性聚 PEG，可在水中形成脂质双层。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层，可用于包埋活性分子，用于药物递送系统，如mRNA疫苗。
HY-W110542O
PEGDA (MW 575),MEHQ as inhibitor
3D Bioprinting
聚乙二醇二丙烯酸酯 (MW 575),MEHQ as inhibitor
HY-141610
Methyl enanthate
Co-solvents
Methyl heptanoate，通常用作食品和化妆品行业的调味剂和香料成分，Methyl heptanoate 还用作各种物质的溶剂，包括树脂、油和蜡，此外，还研究了它作为生物燃料和聚合物生产的潜在应用。
HY-W110542P
PEGDA (MW 4000), MEHQ as inhibitor
3D Bioprinting
聚乙二醇二丙烯酸酯 (MW 4000), MEHQ as inhibitor
HY-W440934
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品，易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。
HY-W440915
HY-Y0850K
PVA (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed)
HY-170480
SilMA (MW 100000)
3D Bioprinting
丝素蛋白 (MW 100kDa)
HY-W440896
Drug Delivery
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层，可用于包埋活性分子，用于药物递送系统，如mRNA疫苗。
HY-W440928
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-NHS (MW 3400) 是一种磷脂聚 PEG，可在水中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于制备脂质体作为药物载体，以输送营养物质/治疗剂，例如 mRNA 或 DNA。试剂级，仅供研究使用。
HY-W243303C
Drug Delivery
Poly(acrylic acid) (Mv 4000000)，是分子量为 4000000 的聚丙烯酸（和一种阴离子聚合物）。Poly(acrylic acid) (Mv 4000000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。Poly(acrylic acid) (Mv 4000000) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W013827
1,4:3,6-Dianhydromannitol
Carbohydrates
异甘露糖醇
HY-Y0850I
PVA (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed)
HY-172380
HY-172380A
3D Bioprinting
PCL-PEG-PCL diacrylate (MW 800) 是一种两亲性三嵌段共聚物，由 PEG 和两个 polycaprolactone (PCL) 组成。PCL-PEG-PCL diacrylate (MW 800) 可以通过自由基聚合和/或光聚合交联，形成交联水凝胶网络。
HY-W440921
Drug Delivery
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W440920
Drug Delivery
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-173241A
HY-Y0338
Surfactants
乙二醇,98%
HY-W440906
Drug Delivery
DSPE-PEG-乙烯基砜，MW 3400 是一种硫醇反应性 PEG 脂质。该聚合物可以在水溶液中自发自组装形成脂质双层，并可用于制备用于药物输送的纳米颗粒/脂质体，例如 mRNA 疫苗或 DNA 疫苗。试剂级，仅供研究使用。
HY-173241
HY-174968
4-Arm-PEG-Acrylate (MW 2000)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-DA (MW 2000) (4-Arm-PEG-Acrylate (MW 2000)) 是一种由四臂 PEG 核心结构，通过化学反应将丙烯酸酯基团连接到每个 PEG 链末端的聚合物，可用于药物递送。
HY-174968B
4-Arm-PEG-Acrylate (MW 10000)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-DA (MW 10000) (4-Arm-PEG-Acrylate (MW 10000)) 是一种由四臂 PEG 核心结构，通过化学反应将丙烯酸酯基团连接到每个 PEG 链末端的聚合物，可用于药物递送。
HY-W017446
Tetraphthalaldehydic acid
Biochemical Assay Reagents
对苯二甲醛酸
HY-174968A
4-Arm-PEG-Acrylate (MW 5000)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-DA (MW 5000) (4-Arm-PEG-Acrylate (MW 5000)) 是一种由四臂 PEG 核心结构，通过化学反应将丙烯酸酯基团连接到每个 PEG 链末端的聚合物，可用于药物递送。
HY-174968C
4-Arm-PEG-Acrylate (MW 20000)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-DA (MW 20000) (4-Arm-PEG-Acrylate (MW 20000)) 是一种由四臂 PEG 核心结构，通过化学反应将丙烯酸酯基团连接到每个 PEG 链末端的聚合物，可用于药物递送。
HY-W440913
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy5, MW5000 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记，用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440834
Drug Delivery
DSPE-PEG-azide (MW 5000) 是一种点击化学反应性磷脂聚 PEG，可在水溶液中形成脂质双层或胶束。该聚合物可用于制备用于输送营养物质或治疗剂的脂质体或纳米颗粒，例如 mRNA 或 DNA 疫苗。试剂级，仅供研究使用。
HY-W243303B
Drug Delivery
Poly(acrylic acid) (Mv 3000000)，是分子量为 3000000 的聚丙烯酸（一种阴离子聚合物）。Poly(acrylic acid) (Mv 3000000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。Poly(acrylic acid) (Mv 3000000) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W440912
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy5, MW3400 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记，用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440899
Drug Delivery
DSPE-PEG-SPDP，MW 1000 是一种硫醇反应性 PEG 脂质。该聚合物是两亲性的，可在水中自发形成脂质双层。它可用于包封营养物质或治疗剂，用于靶向药物输送，例如 mRNA 或 DNA 疫苗、用于抗肿瘤的脂质体阿霉素。试剂级，仅供研究使用。
HY-W250721
CBM 980
Drug Delivery
卡波姆980
HY-W115746A
Drug Delivery
乙基纤维素 10cP
HY-W115746B
Drug Delivery
乙基纤维素 300cP
HY-W440919
Drug Delivery
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-144012A
16:0 PEG350 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG350 是一种 CD1d 依赖性脂质拮抗剂，可阻断 iNKT 细胞中的 ERK 磷酸化途径。DPPE-PEG350 也是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。
HY-139446A
Thickeners
Trimethylolpropane ethoxylate triacrylate (MW 912) 是一种丙烯酸酯的单体，存在多个丙烯酸酯官能团，可用于聚合和交联反应。Trimethylolpropane ethoxylate triacrylate (MW 912) 广泛用于制备 3D 打印用的固化树脂、显示设备用光学涂层和牙科复合修复材料。
HY-W009400
Biochemical Assay Reagents
(2-Dodecen-1-yl)succinic anhydride 是一种有机化合物，通常用于某些聚合反应中。它可用于制造塑料和树脂等产品，并广泛应用于某些工业领域，例如涂料、油墨和纺织品制造等方面。此外，该化合物还被用作医药中间体和表面活性剂的原料。
HY-W099750
Methyl Valerylacetate
Drug Delivery
3-酮庚酸甲酯
HY-112624M
Dextran 150; Dextran D150; Dextran T150(MW 130000-170000)
Thickeners
右旋糖酐T150(MW 130000-170000)
HY-112624L
Dextran 10; Dextran D10; Dextran T10(MW 8000-12000)
Thickeners
Dextran T10 MW 10,000 (Dextran D10; Dextran T10 MW 8000-12000) 是平均分子量为 10000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T10 MW 10,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-112624O
Dextran 100; Dextran D100; Dextran T100(MW 90000-110000)
Thickeners
右旋糖酐T100(MW 90000-110000)
HY-116282H
DSS (MW 9000-20000); DXS (MW 9000-20000)
Cell Assay Reagents
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 9000-20000)
HY-W127447
Maleic acid sodium
Buffer Reagents
Maleate trihydrate sodium 是属于盐类的一种有机化合物。它由马来酸和氢氧化钠之间的中和反应形成，具有微苦味。Maleate trihydrate sodium 在工业环境中有多种应用，特别是作为合成各种化学品和聚合物的中间体。此外，它还可用于食品和饮料行业作为缓冲剂、增味剂和防腐剂。
HY-149449
Biochemical Assay Reagents
Poly-L-γ-glutamic acid sodium 是一种由谷氨酸通过 γ- 氨基和羧基形成肽键连接而成的高分子聚合物。Poly-L-γ-glutamic acid sodium 保护细菌免受噬菌体感染。Poly-L-γ-glutamic acid sodium 在化合物递送系统中作为载体材料发挥重要作用。
HY-W700460
HY-140895D
Biotin-PEG-NH2 (MW 40000)
Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 40000)
HY-W440835B
Drug Delivery
DSPE-PEG-DBCO (MW 600) 是一种磷脂 PEG 聚合物，可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO (MW 600) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W440835A
Drug Delivery
DSPE-PEG-DBCO (MW 400) 是一种磷脂 PEG 聚合物，可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO (MW 400) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W440835C
Drug Delivery
DSPE-PEG-DBCO (MW 1000) 是一种磷脂 PEG 聚合物，可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO (MW 1000) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-112624T
Dextran 7; Dextran D7; Dextran T7(MW 5600-8400)
Thickeners
右旋糖酐T7(MW 5600-8400)
HY-W440835
DSPE-PEG(2000)-DBCO
Drug Delivery
DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种磷脂 PEG 聚合物，可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W440835H
Drug Delivery
DSPE-PEG-DBCO (MW 10000) 是一种磷脂 PEG 聚合物，可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W440951
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Mal (MW 3400) 是一种异双功能聚 PEG，可通过羟基和乙氧基硅烷之间的反应进行表面接枝。该聚合物通过其叠氮化物部分可通过 CuAAC 与末端炔烃反应，或通过 SPAAC 与环辛炔 (DBCO/BCN) 反应形成共价三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440835D
Drug Delivery
DSPE-PEG-DBCO (MW 3400) 是一种磷脂 PEG 聚合物，可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140895C
Biotin-PEG-NH2 (MW 20000)
Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 20000)
HY-140895A
Biotin-PEG-NH2 (MW 5000)
Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 5000)
HY-W440835E
Drug Delivery
DSPE-PEG-DBCO (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 聚合物，可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO (MW 5000) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-78931G
Biochemical Assay Reagents
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140895B
Biotin-PEG-NH2 (MW 10000)
Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 10000)
HY-W013466
Sebacic acid dimethyl ester
Drug Delivery
Dimethyl decanedioate 属于二酯类，由用两个甲基酯化的癸二酸骨架（也称为癸二酸）组成。这种化合物具有水果气味，通常在香水、肥皂和化妆品等各种产品中用作香精和香料成分。也可用作聚合物生产中的增塑剂和某些药物合成中的中和剂。
HY-A0104D
Hypromellose (Type I,Viscosity:4000mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type I,Viscosity:4000mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type I,Viscosity:4000mPa.s)
Thickeners
羟丙甲纤维素,HPMC(Type I,Viscosity:4000mPa.s)
HY-112624A
Dextran 1; Dextran D1; Dextran T1(MW 800-1200)
Thickeners
右旋糖酐T1(MW 800-1200)
HY-112624P
Dextran 500; Dextran D500; Dextran T500(MW 440000-560000)
Thickeners
右旋糖酐T500(MW 440000-560000)
HY-W440904
Drug Delivery
DSPE-PEG-乙烯基砜，MW 1000 是一种自组装 PEG 试剂，可形成脂质双层。两亲性聚合物可用于制备脂质体，用于输送治疗剂，例如核酸（mRNA/DNA）或蛋白质。乙烯基砜部分通过硫醇-烯化学反应与半胱氨酸或其他硫醇分子发生反应。试剂级，仅供研究使用。
HY-112624Q
Dextran 800; Dextran D800; Dextran T800(MW 750000-850000)
Thickeners
右旋糖酐T800(MW 750000-850000)
HY-W441003
Drug Delivery
DSPE-PEG-IA，MW 2000 是一种硫醇反应性磷脂聚 PEG。碘乙酰基可与硫醇反应生成硫醚键。该聚合物可在水中自组装形成脂质双层，可用于靶向递送药物，如脂质体阿霉素作为抗癌药物或 mRNA 疫苗。试剂级，仅供研究使用。
HY-W1048661E
Drug Delivery
Biotin-PEG-maleimide (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物，由线性 PEG 链构成，一端连接生物素 (Biotin)，另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG-maleimide (MW 2000) 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体，生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-W1048661H
Drug Delivery
Biotin-PEG-maleimide (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物，由线性 PEG 链构成，一端连接生物素 (Biotin)，另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG-maleimide (MW 3400) 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体，生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-W440953
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 1000) 是一种两亲性 PEG 聚合物，可在水溶液中形成胶束，用于载药纳米颗粒。在 HATU/EDC 活化剂存在下，末端羧基可通过缩合反应与胺发生反应。试剂级，仅供研究使用。
HY-W127344
Surfactants
椰油酰氯
HY-W250721C
CBM 941
Drug Delivery
卡波姆941
HY-W440938
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-W068700
Biochemical Assay Reagents
Methyl sorbate，它是一种酯，由甲醇和六-2,4-二烯酸缩合而成，由于其果香、花香和味道，它在食品和化妆品行业中通常用作调味剂和香料，此外，人们还研究了它在合成各种有机化合物（包括药物、农用化学品和聚合物）中作为起始材料的潜在用途。
HY-147207C
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物，可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-112624U
Dextran 20; Dextran D20; Dextran T20(MW 16000-24000)
Thickeners
Dextran T20 MW 20,000 (Dextran 20; Dextran D20; Dextran T20 MW 16000-24000) 是平均分子量为 20000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T20 MW 20,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-W1048661
Drug Delivery
Biotin-PEG-maleimide (MW 1000) 是一种 PEG 衍生物，由线性 PEG 链构成，一端连接生物素 (Biotin)，另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG-maleimide (MW 1000) 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体，生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-W1048661A
Drug Delivery
Biotin-PEG-maleimide (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物，由线性 PEG 链构成，一端连接生物素 (Biotin)，另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG-maleimide (MW 5000) 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体，生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-W440905
Drug Delivery
DSPE-PEG-乙烯基砜，MW 2000 是一种磷脂 PEG，可在水中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于在药物输送系统中封装治疗剂，例如核酸（mRNA/DNA）或蛋白质。乙烯基砜通过硫醇-烯反应与硫醇分子发生反应，从而实现生物共轭。试剂级，仅供研究使用。
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)
Biochemical Assay Reagents
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-112624D
Dextran 60; Dextran D60; Dextran T60(MW 54000-66000)
Thickeners
右旋糖酐60
HY-W250721B
CBM 934
Drug Delivery
卡波姆934
HY-W440907
Drug Delivery
DSPE-PEG-乙烯基砜，MW 5000 是一种乙烯基砜 PEG 脂质，可通过硫醇-烯反应与半胱氨酸或其他硫醇分子进行生物结合。该聚合物是一种自组装试剂，可在水中形成脂质双层，可用作药物载体来输送治疗剂，例如 mRNA 或 DNA 疫苗。试剂级，仅供研究使用。
HY-W250121
Biochemical Assay Reagents
黄蓍树胶
HY-147207A
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-155902B
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-W440884
Drug Delivery
DSPE-PEG-Ald，MW 3400 是一种自组装聚 PEG，可在水中自发形成脂质双层。该聚合物可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物载体，例如 mRNA 疫苗。醛与氨基氧基反应形成稳定的肟键，或与 pH < 7 的胺反应形成可逆的亚胺键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W591332A
Drug Delivery
mPEG-DMPE (MW 1000) 是一种聚乙二醇化脂质，在 PEG 链的另一端有一个甲基，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
HY-155902
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-160726
Drug Delivery
Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 是由疏水性甲基丙烯酸丁酯和阳离子甲基丙烯酰氯化胆碱单体组成的聚合物。Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 能够将脂质双层溶解成纳米圆盘。Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 可用于膜蛋白的结构和功能研究。
HY-W105516
Phenylbenzyldimethylammonium chloride
Biochemical Assay Reagents
N-Benzyl-N,N-dimethylbenzenaminium chloride 是一种季铵化合物，属于烷基铵盐类。该化合物广泛用作有机合成中的相转移催化剂，促进反应物在不混溶相之间的转移。此外，它还可在各种工业应用中用作乳化剂、表面活性剂或消毒剂。其独特的化学性质使其成为生产医药、农用化学品和高分子材料的重要成分。
HY-W250721A
CBM 940
Drug Delivery
卡波姆940
HY-W012412
Biochemical Assay Reagents
四丙基氯化铵
HY-W440833
HY-155902A
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-100374G
Biochemical Assay Reagents
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-W101255
MTEACl
Surfactants
三乙基甲基氯化铵
HY-W190743
Drug Delivery
Br-PEG8-OH 是一种 PEG 衍生物，由溴原子 (Br)、八个 PEG 单元和一个羟基 (-OH) 组成。溴基是一种化学反应中常见的官能团，可用于烷基化反应、偶联反应或其他官能团的引入。Br-PEG8-OH 可用作聚合物基材料或作为生物分子的修饰剂。
HY-W087964
Biochemical Assay Reagents
Dodecanedioyl dichloride，Dodecanedioyl dichloride 通常用于有机合成，作为制备各种聚合物和塑料（包括尼龙 12 和聚酯树脂）的通用结构单元，它可用于将酰氯基团引入其他有机分子中，然后可以进行进一步反应以形成更复杂的化合物，此外，它已在药物化学中用作合成各种药物和候选药物的起始材料。
HY-Y1365
Thickeners
明胶
HY-W250123R
Biochemical Assay Reagents
二丁基硫醚 (Standard)
HY-W440902
Drug Delivery
DSPE-PEG-IA，MW 3400 是一种碘乙酰基 PEG 脂质。该聚合物可在水中自发形成脂质双层或胶束。亲脂性尾部可用于包覆疏水性治疗剂，而亲水性头部可用于包覆亲水性药物/营养素，例如抗体、mRNA/DNA。碘乙酰基可与硫醇反应生成硫醚键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W051391
Me3TACN
Biochemical Assay Reagents
1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazonane，又名 TMT 或 trimethylenetris(aziridine)，是一种环状有机化合物。TMT 通常用作交联剂和聚合物和树脂合成的前体。此外，它还被用作聚氨酯泡沫生产中的稳定剂和环氧树脂的固化剂。由于其高反应性和稳定性，TMT 在各种应用中被认为是一种多功能且高效的试剂。
HY-W250194
Surfactants
聚季铵盐
HY-173381A
Cholesteryl biotinyl(polyethyleneglycol)-1000 carbamate
Drug Delivery
胆固醇-聚乙二醇1000-生物素
HY-W106486
N,N-Dimethyl-N-2-propenyl-2-propen-1-aminium chloride
Biochemical Assay Reagents
Diallyldimethylammonium chloride (60% in water) 是一种季铵化合物，属于烷基铵盐类。该化合物广泛用作水溶性聚合物生产中的阳离子单体，特别是用于水处理工艺的絮凝剂和混凝剂的制造。此外，它还可在各种工业应用中用作抗菌剂、表面活性剂或粘合剂。其独特的化学特性使其成为多种工业过程中的重要成分，包括造纸、纺织品和个人护理产品。
HY-155902C
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 3400)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 3400) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 3400)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 3400) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
HY-W105359
ω-Decen-1-ol
Biochemical Assay Reagents
9-Decen-1-ol 具有脂肪气味。这种化合物因其令人愉悦的气味而被用于香料和香精行业，通常被描述为甜味、花香和果味。也可用作合成各种有机化合物的中间体，包括医药、农用化学品和高分子材料。其独特的化学特性使其成为许多商业产品的重要成分，包括肥皂、洗涤剂和化妆品。
HY-W011103
Biochemical Assay Reagents
Diheptyl phthalate 属于邻苯二甲酸酯类，由连接在邻苯二甲酸主链上的两条庚基 (C7) 链组成。这种化合物通常用作各种聚合物材料（例如 PVC）中的增塑剂，以增加柔韧性和耐用性。它还可以在各种工业应用中用作润滑剂、溶剂或添加剂，例如涂料、粘合剂和密封剂。然而，由于 Diheptyl phthalate 具有潜在的内分泌干扰和毒性，已被确定为环境污染物和健康危害。
HY-155902E
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 20000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 20000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 20000)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
HY-112624C
Thickeners
葡聚糖,Average M.W 40,000
HY-155902D
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 10000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 10000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 10000)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
HY-155902H
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 40000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 40000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 40000)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 40000) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
HY-W014212
3,3′-Diaminobenzidine
Indicators
3,3′-Diaminobenzidine，又称 3,3',4,4'-四氨基联苯，由一个联苯主链组成，两个苯环对位的四个碳原子中的每一个都连接有氨基。该化合物通常用作配位化学和催化中的配体，它可以与金属离子配位形成具有各种应用的稳定络合物。也可用作合成其他有机化合物和聚合物的起始原料。
HY-148033
N,N,N-Trimethylchitosan
Drug Delivery
Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种多功能多聚物，是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 靶向肠道及黏膜上皮细胞紧密连接的吸收增强蛋白，诱导紧密连接蛋白重排，增加细胞间通透性。Trimethyl chitosan 可激发促进亲水性药物 (如多肽、蛋白质) 跨膜转运的活性，可用于药物递送和合成纳米颗粒。
HY-W250309
Biochemical Assay Reagents
四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯
HY-W018574
Biochemical Assay Reagents
四辛基溴化铵
HY-173381
Cholesteryl biotinyl(polyethyleneglycol)-2000 carbamate
Drug Delivery
胆固醇-聚乙二醇2000-生物素
HY-W134327A
Diethylaminoethyl dextran (MW 500000)
Biochemical Assay Reagents
DEAE-葡聚糖(MW 500000)
HY-W440955
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 3400) 是一种亲脂性硫醇反应性 PEG 聚合物。硬脂酸可用于包封疏水性治疗剂，而 PEG 链可提高整体水溶性和生物相容性。在活化剂（如 HATU 或 EDC）存在下，羧酸 (-COOH) 和胺 (-NH2) 之间的反应通过缩合产生稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究使用。
HY-126437J
PLL solution 0.01%, sterile-filtered, hydrobromide, MW 150000-300000, for cell culture
Cell Assay Reagents
聚-L-赖氨酸水溶液 (0.01%, sterile-filtered, MW 150000-300000)
HY-16569B
Cell Assay Reagents
秋水仙碱,suitable for plant cell culture
IC50 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine,suitable for plant cell culture 可用于植物细胞培养。
HY-126437E
Cell Assay Reagents
聚-L-赖氨酸氢溴酸盐 (MW 15000-30000)
HY-Y0850L
PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
HY-W127740R
Isomethyl-α-ionone (Standard); α-Isomethylionone (Standard)
Biochemical Assay Reagents
α-甲基紫罗兰酮 (Standard)
HY-154818
Ac-BSA
Native Proteins
牛血清白蛋白,乙酰化
HY-126389
Carbohydrates
几丁质,来源于蟹壳
NF-κB p65 的激活、改变 NF-κB p65 向细胞核的转位、与念珠菌属细胞壁相互作用。Chitin, from crab carapace 发挥抗真菌 (antifungal ) 和抗炎作用。Chitin, from crab carapace 主要用于胃溃疡和念珠菌病的研究。
HY-W095635
Biochemical Assay Reagents
四甲基氟化铵四水合物
HY-B2221C
Carboxymethyl cellulose CM-32; CM-32
Filter Medium
羧甲基纤维素CM-32
HY-159067
DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride
Carbohydrates
二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐
HY-W145521
β Glucan
Carbohydrates
beta-葡聚糖
IKKβ 激酶的活性，促进一氧化氮的生成。 β-1,3-Glucan 可提高对哈维氏弧菌感染的抵抗力。β-1,3-Glucan 可增强免疫反应，促进血压恢复，减少肺、肾和肝损伤，抑制同源肿瘤的生长。
HY-125865
Native Proteins
酪蛋白
2 -Casein、κ- Casein、β-casein 和 γ-casein。Casein 也与其他聚合物、交联剂或单体进行混合和接枝，以改善其功能。Casein 能增强钙的吸收，减少裂隙以及光滑表面龋齿的程度。Casein 促进前列腺癌的增殖。Casein 在纸张、皮革、纺织和食品工业中有多种应用，用作涂料、粘合剂和包装材料。
HY-W002004
4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl
Biochemical Assay Reagents
4-氨基-TEMPO
HY-113058
Biochemical Assay Reagents
3-羟基辛酸
HY-Y0850E
PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
HY-116282
DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)
Carbohydrates
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000)
补体 和凝血 途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂 。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
HY-15929
2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid
Biochemical Assay Reagents
2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸
2 O2 ) 生成高吸光度醌亚胺染料，增强 HDL 胆固醇酶法测定的灵敏度。TBHBA 可作为含溴偶联剂，通过酯化反应修饰二氧化硅纳米颗粒表面。从而引入有机阻燃基团，改善纳米复合材料的热稳定性和阻燃性能。TBHBA 可应用于临床生物化学检测 (如血清脂蛋白分析) 和阻燃高分子纳米复合材料制备。
HY-Y0850M
PVA (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
HY-116282W
DSS (MW 6500-10000); DXS (MW 6500-10000)
Cell Assay Reagents
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 6500-10000)
HIV-1 和 HIV-2 具有抗病毒活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000) 可阻断病毒体与 CD4⁺ T 淋巴细胞的结合并抑制合胞体的形成。Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000) 还因其细胞保护 作用而预防实验性尿石症。此外，由于其生物相容性和高电荷特性，Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000) 是用于制备药物递送体系 的合适选择。
HY-Y0850P
PVA (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
HY-W027592
Cell Assay Reagents
杀草强
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
HY-W027592R
Cell Assay Reagents
杀草强 (Standard)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0027
Arp2/3 Complex Fungal
Infection Cancer
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization ) 诱导剂，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge ) 的天然环状肽，具有抗真菌和抗肿瘤活性。
HY-P0074
HY-P0074A
Gly-Pro-Arg-Pro acetate; Pefa 6003 acetate
Integrin
Cardiovascular Disease
GPRP acetate (Gly-Pro-Arg-Pro acetate) 是一种纤维蛋白聚合抑制剂, 能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物 (糖蛋白 IIb/IIIa 受体) 之间的相互作用。
HY-126437B
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物，是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。
HY-126437D
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物，是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。
HY-15580
HY-P10589
Microtubule/Tubulin
Cancer
Phomopsinamine A 是 Phomopsin A (HY-N6793) 的衍生物。Phomopsinamine A 是微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 的抑制剂，IC50 为 0.53 μM。Phomopsinamine A 抑制 Vinblastine (HY-13780) 与微管蛋白的结合 (IC50 =0.56 μM)，促进 Colchicine (HY-16569) 与微管蛋白的结合 (IC50 =0.32 μM)。
HY-P2708
HY-P4822
HY-P10293
Thrombin Peptides
Others
NQEQVSP 是一种纤维蛋白结合蛋白衍生肽 (FBP)，是一种 Factor XIIIa 底物。NQEQVSP 可以被 Factor XIIIa 识别，并在聚合过程中通过酶促结合纤维蛋白。
HY-P3531
Peptides
Others
Fibrinogen γ-chain (397-411) 是纤维蛋白原 γ 链的残基 397-411，是一个识别血小板受体的位点，与参与纤维蛋白单体聚合的位点不同。
HY-160429
Drug Derivative
Others
PSAR18-COOH 是 PSAR 衍生物，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。PSAR 是一种高度亲水性、可生物降解、非免疫原性和水溶性聚合物，已被用于多种药物或诊断的输送系统。
HY-P3894
HY-P11009
Peptides
Others
SA-21 是一种含 21 个氨基酸的聚体肽 (Ac-RLIEDICLPRWGCLWEDD-NH2)，可与尿激酶型纤溶酶原激活剂的配体、Fab 抗体片段和小蛋白结合。SA-21 可用于纯化白蛋白 (Ki =1.9 μM)。
HY-W009004B
Biochemical Assay Reagents
Others
Trilysine (TFA) 由赖氨酸衍生而来,与 PEG 酯结合时，会迅速发生聚合反应，形成三维可吸收水凝胶。该过程对组织温和，无放热反应，且组织反应最小。Trilysine (TFA) 与 PEG 酯所形成的水凝胶具有强大的机械粘附力、高内聚强度及柔韧性，能够适应肺组织的自然膨胀和收缩。
HY-P10993
Bcl-2 Family
Cancer
CT20p 是基于 Bax C 疏水性末端的抗癌型多肽。CT20p 具有独立于全长 Bax 的独特细胞毒作用，可作用于线粒体，导致融合样聚集和线粒体膜超极化。CT20p 可降低 α5β1 整合素水平，抑制 F-肌动蛋白聚合，从而破坏细胞骨架，阻止细胞附着。CT20p 可用于乳腺癌的研究。
HY-P4116
pHLIP
Peptides
Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。
HY-P4116A
pHLIP TFA
Peptides
Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide TFA (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide TFA 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide TFA 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide TFA 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。
HY-K2017
MCE siRNA/miRNA Transfection Reagent 是一种阳离子高分子聚合物的新型转染试剂，适用于 siRNA 和 miRNA 的转染。
HY-K2029
MCE HP PolyFast 转染试剂是一种阳离子高分子聚合物的新型转染试剂，适用于 DNA、RNA 的转染。
HY-K1014
MCE PolyFast 转染试剂采用非脂质体阳离子聚合物为主要成分，可高效地对 DNA、RNA 进行转染。
HY-K2015
MCE Lentivirus Transfection Reagent 是一种基于阳离子高分子聚合物的新型转染试剂，适用于慢病毒的包装、转染，能显著提高包装、转染效率，并能产生更多的重组慢病毒。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99705
RG-7599; DNIB-0600A; NaPi2b-ADC
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Lifastuzumab vedotin (RG-7599; DNIB0600A) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC )，包含人源化 IgG1 抗 NaPi2b 单克隆抗体 (MNIB2126A) 和有效的抗有丝分裂剂单甲基 auristatin E (MMAE; HY-15582)，MMAE 可以通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。Lifastuzumab vedotin 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和铂耐药卵巢癌 (PROC) 研究的潜力。
HY-164153
HY-164154
HY-P9980
GSK2857914
ADC Antibody TNF Receptor
Cancer
贝兰妥单抗
BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连，可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后，通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后，释放 MMAF，通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂，使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤，尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。
HY-P99682
hLIV22
ADC Antibody
Cancer
Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗锌转运体 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 通过可裂解二肽连接子与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联，能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC ) Ladiratuzumab vedotin (HY-P99683)。Ladiratuzumab vedotin 选择性靶向肿瘤细胞表面过表达的 LIV-1 蛋白，通过抗体介导的受体内吞作用进入细胞，释放 MMAE 抑制微管聚合，兼具旁观者效应 (bystander effect ) 杀伤邻近肿瘤细胞。Ladiratuzumab 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 等实体瘤的研究。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-116852S
Thiocolchicine-d3 是 Thiocolchicine 氘代物。Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂 (IC50 =2.5 µM)，竞争性结合微管蛋白 (Ki =0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。
HY-B0015S
Paclitaxel-d5 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤剂，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。
HY-W245529S4
Styrene-d1 (polymer) 是氘代标记的 Styrene (HY-W245529)。
HY-W687035S
Ethylene-d4 (polymer) 是氘代标记的 Ethylene (HY-W687035)。
HY-W245529S3
Styrene-d3 (polymer) 是氘代标记的 Styrene (HY-W245529)。
HY-W245529S2
Styrene-d8 (polymer) 是氘代标记的 Styrene (HY-W245529)。
HY-W245529S1
Styrene-d5 (polymer) 是氘代标记的 Styrene (HY-W245529)。
HY-W728761
Voxelotor-d7 是 Voxelotor (HY-18681) 的氘代物。Voxelotor 是 一种有效的镰状血红蛋白 (HbS) 聚合抑制剂。
HY-Y0932S
Isophorone-d5 是 Isophorone 的氘代物。Isophorone 是一种 α,β-不饱和环状酮，可用作聚合物的前体。
HY-Y0932S1
Isophorone-d8 是 Isophorone 的氘代物。 Isophorone 是一种 α,β-不饱和环状酮，可用作聚合物的前体。
HY-18681S
Voxelotor-d6 (GBT 440-d6 ) 是氘代标记的 Voxelotor. Voxelotor (GBT 440) 是一种有效的镰状血红蛋白 (HbS ) 聚合抑制剂。Voxelotor 有潜力用于镰状细胞贫血病的研究。
HY-B0015S1
Paclitaxel-d5 (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin ) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis )，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-Y0520S
Itaconic acid-13 C5 是 13 C 标记的 Itaconic acid。Itaconic acid 是合成聚合物，化学物质和燃料的前体，可由真菌合成。Itaconic acid 也是巨噬细胞特异性代谢产物。Itaconic acid 介导巨噬细胞代谢和腹膜肿瘤之间的串扰。
HY-Y0479S3
L-Lactic acid-2-13 C1 是一种 13 C 标记的 L-Lactic acid (HY-Y0479)。L-Lactic acid是一种砌块，可用作生产生物塑料聚合物聚乳酸的前体。
HY-16569S
Colchicine-d6 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂和微管 (microtubule ) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC50 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs ) 的竞争性拮抗剂。
HY-W768912
Paclitaxel-13 C6 是 13 C 标记的 Paclitaxel。Paclitaxel?是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel?可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel?还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
HY-16569S1
Colchicine-d3 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂和微管 (microtubule ) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC50 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs ) 的竞争性拮抗剂。
HY-W704787
Monoethyl fumarate-d5 是 Monoethyl fumarate (HY-W019696) 的氘代物。Monoethyl fumarate 是 Fumaric acid (HY-W015883) 的单乙酯形式。Monoethyl fumarate 是 Nrf2 的激活剂。Monoethyl fumarate 是一种有效的高分子材料的防腐剂和聚合剂。
HY-Y0479AS2
L-Lactate-13 C ((S)-2-Hydroxypropanoic acid-13 C) sodium 是 13 C 标记的 L-Lactic acid sodium (HY-W040233)。L-lactate Sodium 是一种砌块，可用作生产生物塑料聚合物聚乳酸的前体。L-Lactic acid Sodium 具有抗增殖活性。
HY-107116S
MAP4343-d4 是 MAP4343 氘代物。MAP4343 是 Pregnenolone 的 3-甲基醚衍生物。MAP4343 在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合，刺激微管蛋白的聚合，增强神经突的延伸并保护神经元免受神经毒性剂的侵害。
HY-Y1004S6
1-Decanol-d2 -2 是氘代标记的 1-Decanol (HY-Y1004)。1-Decanol 用于生产润滑剂、表面活性剂、增塑剂和溶剂。它还用于研究聚合物整体固定相的热性能，并用于增强同聚甘氨酸受体功能。用于化妆品、日用香精、食品用香精。
HY-125527S
Resolvin D1-d5 是 Resolvin D1 的氘代物。Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质，衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移，减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症，并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。
HY-W011188S
Glycidyl stearate-d5 是一种氘代标记的 Glycidyl stearate (HY-W011188)。Oxiran-2-ylmethyl stearate 是一种属于酯类的化合物。它包含赋予分子独特特性的反应性环氧乙烷或环氧基团。Oxiran-2-ylmethyl stearate 衍生自硬脂酸和环氧氯丙烷，它们是天然存在的物质。Glycidyl stearate 通常用于各种工业应用，例如涂料、粘合剂和表面活性剂的生产。它还可以用作聚合物和树脂制造中的交联剂。
HY-W747639
Glycidyl Stearate-13 C3 是 13 C 标记的 Glycidyl stearate。Oxiran-2-ylmethyl stearate 是一种属于酯类的化合物。它包含赋予分子独特特性的反应性环氧乙烷或环氧基团。Oxiran-2-ylmethyl stearate 衍生自硬脂酸和环氧氯丙烷，它们是天然存在的物质。Glycidyl stearate 通常用于各种工业应用，例如涂料、粘合剂和表面活性剂的生产。它还可以用作聚合物和树脂制造中的交联剂。
HY-B0223S4
Albendazole-d3 -1 (SKF-62979-d3 -1) 是 Albendazole (HY-B0223) 的氘代物。Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α 、VEGF 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。
HY-17422S1
Acyclovir-d4 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-W701446
Oxiran-2-ylmethyl octadecanoate-d3 5 是 Glycidyl stearate (HY-W011188) 的氘代物。Oxiran-2-ylmethyl stearate 是一种属于酯类的化合物。它包含赋予分子独特特性的反应性环氧乙烷或环氧基团。Oxiran-2-ylmethyl stearate 衍生自硬脂酸和环氧氯丙烷，它们是天然存在的物质。Glycidyl stearate 通常用于各种工业应用，例如涂料、粘合剂和表面活性剂的生产。它还可以用作聚合物和树脂制造中的交联剂。
HY-W002004S1
4-Amino-TEMPO-d17 (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17 ) 是 4-Amino-TEMPO (HY-W002004) 的氘代物。4-Amino-TEMPO (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl) 是一种基于 TEMPO 的稳定硝氧化物自由基和 N-亲核试剂。4-Amino-TEMPO 具有超氧化物歧化酶模拟活性，能保护细胞免受氧化损伤且有放射防护作用。4-Amino-TEMPO 在生物医学、材料科学、工业生产等领域应用广泛，可作为自旋标签检测自由基、工业生产中的氧化催化剂以及聚合物的抗氧化稳定剂等。
HY-W002004S
4-Amino-TEMPO-d17 ,15 N (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17 ,15 N) 是 4-Amino-TEMPO-d17 (HY-W002004S1) 的氘代物。4-Amino-TEMPO (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl) 是一种基于 TEMPO 的稳定硝氧化物自由基和 N-亲核试剂。4-Amino-TEMPO 具有超氧化物歧化酶模拟活性，能保护细胞免受氧化损伤且有放射防护作用。4-Amino-TEMPO 在生物医学、材料科学、工业生产等领域应用广泛，可作为自旋标签检测自由基、工业生产中的氧化催化剂以及聚合物的抗氧化稳定剂等。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-130990
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136314
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 由 ADC Linker (DBCO-PEG4-VC-PAB) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 组成。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC s)。MMAE 是 dolastatin10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合作用，作为一种有效的有丝分裂抑制剂。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W440835
DSPE-PEG(2000)-DBCO
二苯并环辛炔
DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种磷脂 PEG 聚合物，可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133492
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 和可降解的 ADC linker DBCO-PEG4 组成。DBCO-PEG4-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133190
炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG7是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG7 可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-159921
炔烃
Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug (Compound 2b) 是一种通过 Pd -介导的微管蛋白聚合抑制剂前药。Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 基于秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSIs)，通过降低毒性和提高靶向释放性能而开发。与母体化合物相比，Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 的细胞毒性降低了 68.3 倍，但在 Pd 树脂存在下，其细胞毒性可原位恢复。机制研究表明，其抗肿瘤活性与 CBSIs 相同。在体内实验中，Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 经 Pd 树脂激活后显著抑制肿瘤生长 (抑制率 63.2%)。Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 有望用于抗癌领域的研究。
HY-151744
叠氮化物 标记与荧光成像
N3-TFBA-O2Oc 是一种含叠氮基团和芳基的点化学试剂。芳基叠氮化合物是硝基化合物的经典前体，Fleet 等人将其作为一种多功能的光亲和标记剂用于探测生物受体。这类化合物已被用作光交联剂 (λmax =258 nm)，用于雌激素受体研究、碳和有机基聚合物的直接表面涂层。N3-TFBA-O2Oc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W440831
叠氮化物
DSPE-PEG-azide (MW 1000) 是一种共价连接的多分散性 PEG 磷脂。该聚合物通常用于制备长循环脂质体。叠氮化物部分可与炔烃反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440834
叠氮化物
DSPE-PEG-azide (MW 5000) 是一种点击化学反应性磷脂聚 PEG，可在水溶液中形成脂质双层或胶束。该聚合物可用于制备用于输送营养物质或治疗剂的脂质体或纳米颗粒，例如 mRNA 或 DNA 疫苗。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440833
叠氮化物
DSPE-PEG-azide (MW 3400) 是一种共价连接到磷脂的多分散性 PEG。该聚合物
HY-117186
炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG6是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206E
炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206A
炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206C
炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206B
炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206F
炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151736
叠氮化物
N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151749
叠氮化物
N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W250928D
叠氮化物
Biotin-PEG-azide (MW 3400) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；叠氮 (azide) 是一种良好的离去基，在铜催化下能与炔烃反应，提高生物素结合靶点的效率。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W250928C
叠氮化物
Biotin-PEG-azide (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；叠氮 (azide) 是一种良好的离去基，在铜催化下能与炔烃反应，提高生物素结合靶点的效率。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-Y0873
Polyethylene glycol 300
助溶剂 乳化剂 基质
PEG300 (Polyethylene glycol 300)，分子量为300的中性聚合物，由乙二醇重复单元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。
HY-Y0850O
PVA (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed) 是一种合成聚合物，由聚乙酸乙烯酯通过部分或完全羟基化而衍生。
HY-W440827
PEG化脂质
DOPE-PEG-COOH (MW 2000) 是一种含有不饱和 DOPE 磷脂和羧酸的聚乙二醇 (PEG) 聚合物。DOPE-PEG-COOH (MW 2000) 可用于制备脂质体或其他纳米颗粒，用于药物递送。
HY-Y0850N
PVA (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed) 也称 PVA， 是一种乙烯基水溶性聚合物，可用作非离子表面活性剂。它还可以用作可生物降解的聚合物，并可用于粘合剂、涂料、纺织品、陶瓷和化妆品中。
HY-Y0850H
PVA (Mw 89000-98000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 89000-98000, 99+% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 89000-98000, 99+% hydrolyzed) 也称 PVA，是一种乙烯基水溶性聚合物，可用作非离子表面活性剂。它还可以用作可生物降解的聚合物，并可用于粘合剂、涂料、纺织品、陶瓷和化妆品中。
HY-155881
mPEG-NH2 (MW 550)
聚合物
mPEG-amine (MW 550) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155882
mPEG-NH2 (MW 750)
聚合物
mPEG-amine (MW 750) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W440909
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-Cy3, MW 3400是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值，而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W440910
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-Cy3, MW 5000是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值，而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W440935
PEG化脂质 荧光脂质
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 3400 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品，易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。
HY-W440936
PEG化脂质 荧光脂质
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 5000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品，易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。
HY-155880
mPEG-NH2 (MW 350)
聚合物
mPEG-amine (MW 350) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155883
mPEG-NH2 (MW 3400)
聚合物
mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155884
mPEG-NH2 (MW 4000)
聚合物
mPEG-amine (MW 4000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-B2221B
Hydroxyethyl pectin glycosidase
增稠剂
Hydroxyethyl cellulose是非离子的改性纤维素聚合物，可用作水性化妆品和个人护理配方的增稠剂。
HY-W115607
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)
聚合物
PEG-bis-amine (MW 8000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W440945
PEG化脂质
Stearic acid-PEG-amine, MW 2000 是一种两亲性 PEG 聚合物，可在水溶液中形成胶束。末端胺可与 NHS 酯反应形成稳定的酰胺键。硬脂酸的脂肪链可用于包覆或聚集疏水性治疗剂，而 PEG 链可增强聚合物的整体溶解性。试剂级，仅供研究使用。
HY-W591632
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)
聚合物
PEG-bis-amine (MW 1000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-112735
Polybrene; 1,5-Dimethyl-1,5-diazaundecamethylene polymethobromide
聚合物
Hexadimethrine bromide (Polybrene) 是一种阳离子聚合物，通常用于提高逆转录病毒载体介导的基因转移效率。
HY-142979
PEG化脂质
DSPE-PEG 2000 是一种含有 DSPE 和胺端末基的 PEG 聚合物。DSPE-PEG 2000 可用于形成胶束作为药物递送的纳米颗粒。
HY-144013C
DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012H
16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012D
16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012B
16:0 PEG550 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013D
DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012E
16:0 PEG3000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012C
16:0 PEG750 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013A
DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013B
DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013E
DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013H
DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-W243303A
聚合物
Poly(acrylic acid) (MW 2000) 是一种分子量为 2000 的聚丙烯酸。Poly(acrylic acid) (MW 2000) 是一种阴离子聚合物。Poly(acrylic acid) (MW 2000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。
HY-W243303E
聚合物
Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种分子量为 450000 的聚丙烯酸。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种阴离子聚合物。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。
HY-155926
14:0 PEG750 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG750 ammonium (14:0 PEG750 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155931
DOPE-PEG550 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG550 PE ammonium (DOPE-PEG550 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155927
14:0 PEG1000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG1000 ammonium (14:0 PEG1000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155925
14:0 PEG550 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG550 ammonium (14:0 PEG550 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155930
DOPE-PEG350 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG350 PE ammonium (DOPE-PEG350 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155932
DOPE-PEG1000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG1000 PE ammonium (DOPE-PEG1000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155929
14:0 PEG5000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG5000 ammonium (14:0 PEG5000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155933
DOPE-PEG3000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG3000 PE ammonium (DOPE-PEG3000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155928
14:0 PEG3000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG3000 ammonium (14:0 PEG3000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155934
DOPE-PEG5000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG5000 PE ammonium (DOPE-PEG5000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155924
14:0 PEG350 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG350 ammonium (14:0 PEG350 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-W440927
PEG化脂质
Stearic acid-PEG-NHS, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在水溶液中形成胶束用于载药脂质纳米颗粒。其末端NHS酯基团可与氨基反应形成稳定的酰胺键。
HY-107799
溶剂
Castor oil 是一种天然甘油三酯和溶剂。Castor oil 具有缓泻作用，可诱导怀孕女性分娩。Castor oil 可用作形成聚合物-纳米颗粒复合材料的溶剂，助溶剂，稳定剂和多元醇。
HY-W440916
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-FITC, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
HY-W440917
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-FITC, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
HY-W440934
PEG化脂质 荧光脂质
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品，易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。
HY-W440915
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-FITC, MW 2000是一种偶联荧光素的PEG脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色
HY-Y0850K
PVA (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed) 也称 PVA， 是一种乙烯基水溶性聚合物，可用作非离子表面活性剂。它还可以用作可生物降解的聚合物，并可用于粘合剂、涂料、纺织品、陶瓷和化妆品中。Polyvinyl alcohol 可通过静电纺丝技术用于组织工程。Polyvinyl alcohol 可实现高细胞密度、浸润性和均匀分布，从而促进细胞间功能连接。Polyvinyl alcohol 可通过体外培养提高细胞活力。Polyvinyl alcohol 已被证明可有效抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的骨肉瘤癌细胞。
HY-W440896
PEG化脂质
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层，可用于包埋活性分子，用于药物递送系统，如mRNA疫苗。
HY-154659
乳化剂 增稠剂
Polycarbophil 是一种口服活性亲水性聚合物。Polycarbophil 通过羧基与黏膜表面的氢键作用实现生物黏附，并通过溶胀特性延长化合物滞留时间、调节化合物释放。Polycarbophil 缓解便秘、腹泻。
HY-W440921
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W440920
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W800446
Lna-g amidite
亚磷酰胺单体 G
LNA-Guanosine 3'-CE phosphoramidite (Lna-g amidite) 是锁核酸 (LNA) 寡核苷酸合成的重要组成部分，其中包括由 2'-氧和 4'-碳原子之间的亚甲基单元连接的核糖核苷，与 DNA 聚合物组装平行。
HY-W440913
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-Cy5, MW5000 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记，用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440912
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-Cy5, MW3400 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记，用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440919
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-144012A
16:0 PEG350 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG350 是一种 CD1d 依赖性脂质拮抗剂，可阻断 iNKT 细胞中的 ERK 磷酸化途径。DPPE-PEG350 也是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。
HY-W250580
其他
Dimethicone 是一种具有口服活性的生化分析试剂 (Biochemical Assay Reagents )，由完全甲基化的线性硅氧烷聚合物组成，其端部被三甲基硅氧烷单元阻塞。Dimethicone 可以润滑头发，物理地堵塞虱子的呼吸系统以去除虱子。Dimethicone 在化妆品和日常清洁品中有潜在应用。
HY-W440835
DSPE-PEG(2000)-DBCO
PEG化脂质
DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种磷脂 PEG 聚合物，可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W440991
PEG化脂质
DOPE-PEG-Amine (MW 2000) 是一种可在水中自组装形成胶束的聚乙二醇化脂质，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其氨基可与NHS酯反应形成酰胺键。
HY-W440938
PEG化脂质 荧光脂质
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-147207C
PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物，可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-W250121
助悬剂
Tragacanth gum 是一种阴离子多糖。Tragacanth gum 是一种源自可再生资源的天然聚合物。Tragacanth gum 具有肾脏保护作用，可抵御潜在的肾毒性物质。Tragacanth gum 可以改善细胞粘附。Tragacanth gum 具有抗凝潜力。Tragacanth gum 是金属纳米颗粒绿色合成中的还原剂和稳定剂。
HY-147207A
PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-W591332
PEG化脂质
DMPE-mPEG, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在PEG链的另一端有一个甲基，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
HY-155902B
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)
聚合物
Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-155902
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)
聚合物
Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-155902A
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)
聚合物
Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-Y1365
乳化剂 崩解剂
Gelatins 是一种源自胶原蛋白部分水解的无毒、无致癌、可生物降解、不易刺激的天然聚合物，因其强大的液体吸收和溶胀能力具有优异的止血性能，可以作为金属纳米颗粒的还原、生长和稳定性的基质材料，也可以用于肿瘤细胞培养和肿瘤治疗。
HY-W440883
PEG化脂质
DSPE-PEG-Ald, MW 2000 是一种磷脂聚 PEG，可在水溶液中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于制备脂质体作为药物输送载体，用于给药或营养物质，例如 mRNA 疫苗。醛与氨氧基反应形成稳定的肟键，或在 pH<7 时与胺反应形成可逆亚胺键。
HY-W115746
Ethyl cellulose N-200
填充剂
Ethyl cellulose 是纤维素的衍生物。Ethyl cellulose 是一种无毒、可生物降解的聚合物。Ethyl cellulose具有独特的油凝胶形成、活性成分输送和成膜等特性。Ethyl cellulose 可用作药用辅料，如包衣剂、调味剂、片剂填充剂等。Ethyl cellulose 可制备纳米粒子用于活性化合物递送。
HY-W440954
PEG化脂质
Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000 是一种具有 18 个碳脂肪链和羧基的异双功能聚 PEG。该聚合物具有硬脂酸作为疏水尾部和 PEG 作为亲水链，因此它在水中形成胶束。羧基可在活化剂（如 HATU/EDC）存在下与胺发生反应，生成稳定的酰胺键。
HY-148033
N,N,N-Trimethylchitosan
聚合物
Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种多功能多聚物，是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 靶向肠道及黏膜上皮细胞紧密连接的吸收增强蛋白，诱导紧密连接蛋白重排，增加细胞间通透性。Trimethyl chitosan 可激发促进亲水性药物 (如多肽、蛋白质) 跨膜转运的活性，可用于药物递送和合成纳米颗粒。
HY-Y0850L
PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y1310
增稠剂 崩解剂 助悬剂
Sodium alginate 是海藻酸的钠盐。Sodium alginate 可以从褐藻海带中提取纯化。Sodium alginate 可应用于食品添加剂以及药品，吸附重金属离子并且具有粘膜保护和止血作用。
HY-B2247A
poly(lactic-co-glycolic acid) (75:25)
聚合物
PLGA (75:25) 是一种低毒的，具有生物相容性和生物降解性的活性分子控释载体，可在生物体内达到缓释的作用。PLGA (75:25) 由 75% 聚乳酸 (PLA) 和 25% 聚乙醇酸 (PGA) 的聚合而成。PLGA (75:25) 已被广泛用于活性分子、蛋白质和其他各种大分子如 DNA、RNA和肽的输送研究。
HY-Y0850E
PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 是分子量为 30000-70000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-90% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除，导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y0850P
PVA (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。Polyvinyl alcohol 可通过静电纺丝技术用于组织工程。Polyvinyl alcohol 可实现高细胞密度、浸润性和均匀分布，从而促进细胞间功能连接。Polyvinyl alcohol 可通过体外培养提高细胞活力。Polyvinyl alcohol 已被证明可有效抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的骨肉瘤癌细胞。
HY-W145516
增稠剂 助悬剂
Guar gum 是一种用于药物输送应用的多功能聚合物。Guar gum 具有增稠、乳化、粘合和胶凝特性，在冷水中溶解快，pH 值稳定性广，成膜能力强，生物降解性强，在众多行业得到应用。Guar gum 可以从 Cyamopsis tetragonolobus 种子的粉状胚乳中分离出来。Guar gum 可用作增稠剂、助悬剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程[3]。
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 130000-23000 具有水解特性的聚乙烯醇。Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除，导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。Polyvinyl alcohol 可通过静电纺丝技术用于组织工程。Polyvinyl alcohol 可实现高细胞密度、浸润性和均匀分布，从而促进细胞间功能连接。Polyvinyl alcohol 可通过体外培养提高细胞活力。Polyvinyl alcohol 已被证明可有效抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的骨肉瘤癌细胞。
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