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β catenin

" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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荧光染料

2

生化试剂

20

多肽产品

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147007
    β-catenin-IN-3

    		β-catenin Wnt CDK Cancer
    β-catenin-IN-3 (Compound C2) 是一种选择性 β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-3 与 β-catenin 表面的新型变构位点结合， KD 值为 54.96 nM。 β-catenin-IN-3 通过靶向隐蔽的变构调节位点选择性地抑制 β-catenin， 降低其细胞负荷。 β-catenin-IN-3 显著降低 β-catenin 驱动的癌细胞的活力，在 β-catenin 过表达癌细胞中通过蛋白酶体系统触发其降解。
    β-catenin-IN-3
  • HY-10834
    β-catenin-IN-6

    		β-catenin Cancer
    β-catenin-IN-6 是一种 β-catenin 抑制剂，靶向典型的 wingless 相关整合位点信号通路。β-catenin-IN-6 抑制人类结直肠癌细胞增殖，在 β-catenin/RK3E 小鼠模型中也有抑制效果。
    β-catenin-IN-6
  • HY-136464
    β-catenin-IN-2
    2 篇文献验证

    		 β-catenin Cancer
    β-catenin-IN-2 (Compound H1B1) 是一种有效的 β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-2 可用于结直肠癌的研究。
    β-catenin-IN-2
  • HY-115543
    β-catenin-IN-37

    		Wnt β-catenin Cancer
    β-catenin-IN-37 是 β-Catenin/T-cell factor 蛋白互作的选择性抑制剂 (β-catenin/Tcf PPI)。β-catenin-IN-37 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞 SW480 和 HCT116 的生长，IC50 值分别为 20 μM 和 31 μM。
    β-catenin-IN-37
  • HY-147651
    β-catenin-IN-4

    		β-catenin CDK c-Myc Cancer
    β-catenin-IN-4 (Compound 39) 是一种 β-catenin 抑制剂，Ki 值为 0.64 μM。β-catenin-IN-4 降低 cyclin D1 和 c-Myc 的蛋白表达水平。
    β-catenin-IN-4
  • HY-149858
    β-catenin-IN-7

    		Wnt Cancer
    β-catenin-IN-7 (Compound 9) 是一种 β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-7 抑制 β-catenin 和 Tcf-4 之间的相互作用，并抑制 Wnt 依赖性靶基因表达。β-catenin-IN-7 具有抗癌活性。
    β-catenin-IN-7
  • HY-169348
    β-catenin-IN-8

    		β-catenin Wnt c-Myc Cancer
    β-catenin-IN-8 (Compound 25) 是一种 β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-8 抑制 β-catenin 和 c-Myc 蛋白水平，并抑制 Wnt 靶基因水平 (Fgf20 和 Sall4)。β-catenin-IN-8 具有结直肠癌抗癌活性，并具有代谢稳定性。
    β-catenin-IN-8
  • HY-163896
    β-Catenin modulator-7

    		β-catenin Cancer
    β-Catenin modulator-7 (Compound 5) 是 β-catenin 的调节剂。β-Catenin modulator-7 抑制 HCT-116 细胞质和细胞核中 β-catenin 的表达，抑制 GSK 3β 的磷酸化。β-Catenin modulator-7 促进 HCT-116 中 NO 的释放，抑制癌细胞 HCT-116 的增殖，IC50 为 0.6-0.9 μM。β-Catenin modulator-7 可用于结肠癌研究。
    β-Catenin modulator-7
  • HY-169126
    β-catenin modulator IIa-661

    		β-catenin Wnt Cancer
    β-catenin modulator IIa-661 是一种 β-catenin 调节剂，能够调节 β-catenin 的活性，并抑制 Wnt/wingless (wg) 信号通路的活性。β-catenin modulator IIa-661 可用于癌症研究。
    β-catenin modulator IIa-661
  • HY-P11007
    β-catenin inhibitory peptoid

    		β-catenin Wnt Androgen Receptor Cancer
    β-catenin inhibitory peptoid (compound 13) 可抑制 β-catenin 与 TCF 的相互作用，IC50 为 5.44 µM。β-catenin inhibitory peptoid 可抑制前列腺癌细胞系中的 Wnt信号传导 (IC50 为 0.105 µM) 和雄激素受体 (AR) 信号传导 (IC50 为 1.02 µM)。β-catenin inhibitory peptoid 可显著抑制前列腺癌细胞系的细胞增殖。
    β-catenin inhibitory peptoid
  • HY-169569
    β-Catenin modulator-8

    		β-catenin Cancer
    β-Catenin modulator-8 (Compound Ⅸa) 是一种 β-Catenin 调节剂，可用于癌症研究。
    β-Catenin modulator-8
  • HY-153678
    β-Catenin modulator-1

    		β-catenin Cancer
    β-Catenin modulator-1（IIa-650）是一种 β-Catenin 调节剂，可用于癌症研究。
    β-Catenin modulator-1
  • HY-153680
    β-Catenin modulator-3

    		β-catenin Cancer
    β-Catenin modulator-3 (compound IIa-112) 是一种恶唑和噻唑化合物，是一种有效的选择性 β-Catenin 调节剂。
    β-Catenin modulator-3
  • HY-153679
    β-Catenin modulator-2

    		β-catenin Cancer
    β-Catenin modulator-2 (compound IIa-130) 是一种恶唑和噻唑化合物，是一种有效的选择性 β-Catenin 调节剂。
    β-Catenin modulator-2
  • HY-153682
    β-Catenin modulator-5

    		β-catenin Cancer
    β-Catenin modulator-5 (compound IIa-84) 是一种恶唑和噻唑化合物，是一种有效的选择性 β-Catenin 调节剂。
    β-Catenin modulator-5
  • HY-153681
    β-Catenin modulator-4

    		β-catenin Cancer
    β-Catenin modulator-4 (compound IIa-92) 是一种恶唑和噻唑化合物，是一种有效的选择性 β-Catenin 调节剂。
    β-Catenin modulator-4
  • HY-161087
    β-catenin/BCL9 PPI-IN-1

    		β-catenin Cancer
    β-catenin/BCL9 PPI-IN-1 (compound B4) 是 β catenin/B 细胞淋巴瘤 9 蛋白间相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 的有效抑制剂， IC50 值为 2.25 μM。
    β-catenin/BCL9 PPI-IN-1
  • HY-P1589
    β-catenin peptide

    		β-catenin Cancer
    β-catenin peptide 一种 八肽，可以促进胸腺细胞阳性选择 [1] 。
    β-catenin peptide
  • HY-172920
    Wnt/β-catenin-IN-6

    		Wnt β-catenin Inflammation/Immunology Cancer
    Wnt/β-catenin-IN-6 (compound B10) 是一种有效的 Wnt/β-catenin 通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-6 对 A549 细胞活性有抑制作用，IC50 为 1.28 μM。
    Wnt/β-catenin-IN-6
  • HY-160489
    PTK7/β-catenin-IN-2

    		β-catenin Wnt Cancer
    PTK7/β-catenin-IN-2 (compound 04967) 是 PTK7/β-catenin 的抑制剂，它抑制 PTK7 与 β-catenin 的结合 (IC50: 5.6 μM)，从而抑制 Wnt/β-catenin 通路的信号传导。PTK7/β-catenin-IN-2 可靶向依赖于 Wnt 信号通路的细胞生长，具有抗癌特性。PTK7/β-catenin-IN-2 对 p53 和 MDM2 的结合也表现出抑制效力，IC50 为 157.1 μM。
    PTK7/β-catenin-IN-2
  • HY-160709
    Wnt/β-catenin-IN-2

    		Wnt β-catenin Cancer
    Wnt/β-catenin-IN-2 (Compound 3235-0367) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC50 和 KD 值分别为 7.1 和 2.5 μM。Wnt/β-catenin-IN-2 可用于癌症研究。
    Wnt/β-catenin-IN-2
  • HY-148055A
    Wnt/β-catenin agonist 3 hydrochloride

    		Wnt β-catenin Others
    Wnt/β-catenin agonist 3 hydrochloride 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 可用于骨质疏松症的研究。
    Wnt/β-catenin agonist 3 hydrochloride
  • HY-157990
    Wnt/β-catenin-IN-1

    		Wnt β-catenin Cancer
    Wnt/β-catenin-IN-1 (compounds 17) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-1 可诱导结肠癌细胞凋亡，具有广谱抗癌活性，可用于多种实体肿瘤研究。
    Wnt/β-catenin-IN-1
  • HY-148055
    Wnt/β-catenin agonist 3

    		Wnt β-catenin Cardiovascular Disease
    Wnt/β-catenin agonist 3 (compound 98) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 可用于骨质疏松症的研究。
    Wnt/β-catenin agonist 3
  • HY-133179
    Wnt/β-catenin-IN-4

    		Wnt Metabolic Disease
    Wnt/β-catenin-IN-4 (compound YW1159) 是一种有效的 Wnt/β-catenin 抑制剂。
    Wnt/β-catenin-IN-4
  • HY-155391
    hCA/Wnt/β-catenin-IN-1

    		Carbonic Anhydrase P-glycoprotein Wnt β-catenin Cancer
    hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) 是 hCA 的抑制剂 (Ki: 对 hCA II、hCA IX、hCA XII 为 33.6, 24.1, 6.8 nM)。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 降低 P-gp 活性。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 还抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 抑制癌细胞活力，包括 NCI/ADR-RES DOX 耐药细胞系。
    hCA/Wnt/β-catenin-IN-1
  • HY-160488
    PTK7/β-catenin-IN-1

    		β-catenin Cancer
    PTK7/β-catenin-IN-1 (compound 01065) 是一种有效的 PTK7/β-catenin 抑制剂，对 PTK7/β-catenin 和 p53/MDM2 的 IC50 值分别为 8.9 μM 和 56.5 μM。PTK7/β-catenin-IN-1 具有用于癌症研究的潜力。
    PTK7/β-catenin-IN-1
  • HY-173489
    Wnt/β-catenin-IN-5

    		Wnt β-catenin Cancer
    Wnt/β-catenin-IN-5 (compound 19T) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-5 抑制 HCT 116, SW480 和 A549 细胞的活性，IC50 值分别为 3.05, 3.27 和 34.91 μM。
    Wnt/β-catenin-IN-5
  • HY-141873
    Wnt/β-catenin agonist 2
    1 篇文献验证

    		 Wnt β-catenin Others
    Wnt/β-catenin agonist 2 是一种有效的 Wnt 激动剂。Wnt/β-catenin agonist 2 激活 Wnt/β-catenin 信号，可用于信号转导相关疾病的研究。
    Wnt/β-catenin agonist 2
  • HY-158210
    Wnt/β-catenin-IN-3

    		Wnt β-catenin MDM-2/p53 Cancer
    Wnt/β-catenin-IN-3 是一种对多种肿瘤细胞具有低微摩尔级 GI50 的 Wnt/β-catenin 抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-3 通过激活 p53-p21 通路以及结肠癌细胞的内源性和外源性凋亡，触发 G2/M 细胞周期阻滞。
    Wnt/β-catenin-IN-3
  • HY-151520
    Wnt/β-catenin agonist 4

    		Wnt Cancer
    Wnt/β-catenin agonist 4 (Derivative 83) 是 Wnt 的激动剂，激活 Wnt/β-catenin 信号传输。
    Wnt/β-catenin agonist 4
  • HY-173482
    TFAP4/Wnt/β-catenin-IN-1

    		Wnt β-catenin Cancer
    TFAP4/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compound A61) 是一种口服有效的 TFAP4/Wnt/β-catenin 抑制剂。TFAP4/Wnt/β-catenin-IN-1 具有显著的抗癌活性，对多种癌细胞 (如胃癌、肺癌、乳腺癌等) 具有抑制效果，对于 MGC-803 胃癌细胞具有最强的抗癌活性 (IC50: 3.92 μM)。TFAP4/Wnt/β-catenin-IN-1 通过抑制 TFAP4/Wnt/β-catenin 信号通路，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞 (S期)。TFAP4/Wnt/β-catenin-IN-1 可用于胃癌的研究。
    TFAP4/Wnt/β-catenin-IN-1
  • HY-132300
    ZW4864

    		β-catenin Cancer
    ZW4864 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为0.76 μM，IC50 值为 0.87 μM。
    ZW4864
  • HY-114321
    Wnt/β-catenin agonist 1
    4 篇文献验证

    		 Wnt Cancer
    Wnt/β-catenin agonist 1 (compound 3f) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的一个激动剂，EC50 值为 0.27 μM。
    Wnt/β-catenin agonist 1
  • HY-132300A
    ZW4864 free base

    		β-catenin Cancer
    ZW4864 (free base) 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 (free base) 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为 0.76 μM，IC50 值为 0.87 μM。
    ZW4864 free base
  • HY-172393
    TCF4/β-catenin-IN-1

    		β-catenin Apoptosis Caspase MDM-2/p53 Bcl-2 Family Cytochrome P450 Cancer
    TCF4/β-catenin-IN-1 (Compound 8b) 是 TCF4/β-catenin 的抑制剂，可诱导细胞凋亡（apoptosis）。TCF4/β-catenin-IN-1 可上调 p53、caspase-3、caspase-8、caspase-9 水平和 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 蛋白表达。TCF4/β-catenin-IN-1 可以抑制 CYP3A4、CYP1A2、CYP2C19，并在癌细胞中表现出良好的细胞毒活性。
    TCF4/β-catenin-IN-1
  • HY-160493
    PTK7/β-catenin-IN-6

    		Wnt β-catenin Cancer
    PTK7/β-catenin-IN-6 (Compound 03653) 是一种 PTK7/β-catenin 相互作用的抑制剂，可抑制 Wnt 信号通路，并对结直肠癌 (CRC) 表现出抗癌活性。
    PTK7/β-catenin-IN-6
  • HY-168924
    Wnt/β-catenin activator 1

    		Wnt β-catenin Metabolic Disease
    Wnt/β-catenin activator 1 (Compound 5m) 是口服有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂，可在 G1 期阻滞细胞周期，抑制脂肪细胞的早期增殖，并在细胞 3T3-L1 中抑制脂肪生成，IC50 为 330 nM。Wnt/β-catenin activator 1 在高脂饮食喂养的叙利亚金黄仓鼠模型中表现出抗脂肪生成和抗血脂异常活性。
    Wnt/β-catenin activator 1
  • HY-101085
    SKL2001
    45 篇以上引用文献

    		 Wnt β-catenin Cancer
    SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用，稳定细胞内 β-catenin。
    SKL2001
  • HY-115539
    Windorphen

    		Wnt β-catenin Histone Acetyltransferase Cancer
    Windorphen 是一种 Wnt/β-catenin 信号抑制剂，专门针对 β-catenin-1 但不针对 β-catenin-2 的 C 端反式激活结构域的功能。Windorphen 选择性地靶向 p300，破坏哺乳动物 β-catenin 与 p300 的关联，但不破坏 CBP。
    Windorphen
  • HY-112359
    C-82

    		β-catenin Wnt Cancer
    C-82 是第二代特异性的 CBP/β-catenin 拮抗剂，其抑制 β-catenin 和 CBP 之间的结合并增加 β-catenin 和 p300 之间的结合。
    C-82
  • HY-120697
    MSAB
    30 篇以上引用文献

    		 Wnt β-catenin Cancer
    MSAB 是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效和选择性抑制剂。MSAB 与 β-catenin 结合，促进其降解，并特别下调 Wnt/β-catenin 靶基因。MSAB 对 Wnt 依赖性癌细胞显示出有效的抗肿瘤作用。
    MSAB
  • HY-P5819
    xStAx-VHLL

    		Wnt PROTACs β-catenin Cancer
    xStAx-VHLL 是一种 β-catenin PROTAC 降解剂，可促进 β-catenin 的泛素化和蛋白酶体降解。xStAx-VHLL 抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。xStAx-VHLL 抑制结肠癌细胞的增殖，具有抗肿瘤的活性。
    xStAx-VHLL
  • HY-119383
    iCRT-5

    		Wnt β-catenin Cancer
    iCRT-5 是一种 β-catenin 调节的转录 (CRT) 抑制剂。iCRT-5 可以阻断 Wnt/β-catenin 报告基因活性并下调 β-catenin 表达。iCRT-5 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    iCRT-5
  • HY-101085G
    SKL2001 (GMP)

    		Wnt β-catenin Cancer
    SKL2001 (GMP) 是 GMP 级别的 SKL2001 (HY-101085)。SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用，稳定细胞内 β-catenin。
    SKL2001 (GMP)
  • HY-P5819A
    xStAx-VHLL TFA

    		PROTACs β-catenin Wnt Cancer
    xStAx-VHLL TFA 是一种 β-catenin PROTAC 降解剂，可促进 β-catenin 的泛素化和蛋白酶体降解。xStAx-VHLL TFA 抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。xStAx-VHLL TFA 抑制结肠癌细胞的增殖，具有抗肿瘤的活性。
    xStAx-VHLL TFA
  • HY-109103
    Tegatrabetan
    3 篇文献验证

    Tegavivint; BC2059

    		 β-catenin Cancer
    Tegatrabetan (BC2059) 是一种 β-Catenin 拮抗剂。Tegatrabetan 破坏 β-catenin 与转导素 β 样蛋白 1 (TBL1) 结合。
    Tegatrabetan
  • HY-10593
    IQ 1

    		Wnt Others
    IQ 1是一种 Wnt/β-catenin/CBP 信号维持剂。IQ 1 通过增强 β-catenin/CBP 介导的转录并防止转换到 β-catenin/p300 介导的转录来维持 Wnt/β-catenin 驱动的小鼠胚胎干细胞 (ESCs) 长期扩增并防止自发分化。IQ-1 通过与 PR72/130 的相互作用调节 Wnt 信号传导。IQ 1 可用于 ESCs 扩增的研究。
    IQ 1
  • HY-122649
    UU-T01

    		β-catenin Cancer
    UU-T01 是 β-Catenin/T-cell factor 4 蛋白互作 (β-catenin/Tcf PPI) 的选择性抑制剂，Ki 值为 3.14 µM。UU-T01 与 β-catenin 直接结合，KD 值为 0.531 µM。
    UU-T01
  • HY-111836
    NRX-252114

    		Molecular Glues β-catenin Cancer
    NRX-252114 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/S37A β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 6.5 nM，Kd 为 0.4 nM。NRX-252114 能够促进突变体 β-catenin 的降解。
    NRX-252114

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