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73 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-R01342
hsa-miR-4738-3p mimic
hsa-miR-4738-3p mimic
HY-R01343
hsa-miR-4738-5p mimic
hsa-miR-4738-5p mimic
HY-R02017
hsa-miR-6730-3p mimic
hsa-miR-6730-3p mimic
HY-R02018
hsa-miR-6730-5p mimic
hsa-miR-6730-5p mimic
HY-R02019
hsa-miR-6731-3p mimic
hsa-miR-6731-3p mimic
HY-R02020
hsa-miR-6731-5p mimic
hsa-miR-6731-5p mimic
HY-R02021
hsa-miR-6732-3p mimic
hsa-miR-6732-3p mimic
HY-R02022
hsa-miR-6732-5p mimic
hsa-miR-6732-5p mimic
HY-R02023
hsa-miR-6733-3p mimic
hsa-miR-6733-3p mimic
HY-R02024
hsa-miR-6733-5p mimic
hsa-miR-6733-5p mimic
HY-R02025
hsa-miR-6734-3p mimic
hsa-miR-6734-3p mimic
HY-R02026
hsa-miR-6734-5p mimic
hsa-miR-6734-5p mimic
HY-R02027
hsa-miR-6735-3p mimic
hsa-miR-6735-3p mimic
HY-R02028
hsa-miR-6735-5p mimic
hsa-miR-6735-5p mimic
HY-R02029
hsa-miR-6736-3p mimic
hsa-miR-6736-3p mimic
HY-R02030
hsa-miR-6736-5p mimic
hsa-miR-6736-5p mimic
HY-R02031
hsa-miR-6737-3p mimic
hsa-miR-6737-3p mimic
HY-R02032
hsa-miR-6737-5p mimic
hsa-miR-6737-5p mimic
HY-R02033
hsa-miR-6738-3p mimic
hsa-miR-6738-3p mimic
HY-R02034
hsa-miR-6738-5p mimic
hsa-miR-6738-5p mimic
HY-R02035
hsa-miR-6739-3p mimic
hsa-miR-6739-3p mimic
HY-R02036
hsa-miR-6739-5p mimic
hsa-miR-6739-5p mimic
HY-R02108
hsa-miR-6773-3p mimic
hsa-miR-6773-3p mimic
HY-R02109
hsa-miR-6773-5p mimic
hsa-miR-6773-5p mimic
HY-R02306
hsa-miR-6873-3p mimic
hsa-miR-6873-3p mimic
HY-R02307
hsa-miR-6873-5p mimic
hsa-miR-6873-5p mimic
HY-R03891
mmu-miR-7073-3p mimic
mmu-miR-7073-3p mimic
HY-R03892
mmu-miR-7073-5p mimic
mmu-miR-7073-5p mimic
HY-R04096
mmu-miR-7673-3p mimic
mmu-miR-7673-3p mimic
HY-R04097
mmu-miR-7673-5p mimic
mmu-miR-7673-5p mimic
HY-R04172
mmu-miR-873a-3p mimic
mmu-miR-873a-3p mimic
HY-R04409
rno-miR-3573-3p mimic
rno-miR-3573-3p mimic
HY-R04410
rno-miR-3573-5p mimic
rno-miR-3573-5p mimic
HY-R00188
hsa-miR-1273h-3p mimic
hsa-miR-1273h-3p mimic
HY-R00189
hsa-miR-1273h-5p mimic
hsa-miR-1273h-5p mimic
HY-R02932
mmu-miR-3073a-3p mimic
mmu-miR-3073a-3p mimic
HY-R02933
mmu-miR-3073a-5p mimic
mmu-miR-3073a-5p mimic
HY-R02934
mmu-miR-3073b-3p mimic
mmu-miR-3073b-3p mimic
HY-R02935
mmu-miR-3073b-5p mimic
mmu-miR-3073b-5p mimic
HY-R03072
mmu-miR-3473h-5p mimic
mmu-miR-3473h-5p mimic
HY-R03674
mmu-miR-6973a-3p mimic
mmu-miR-6973a-3p mimic
HY-R03675
mmu-miR-6973a-5p mimic
mmu-miR-6973a-5p mimic
HY-R03676
mmu-miR-6973b-3p mimic
mmu-miR-6973b-3p mimic
HY-R03677
mmu-miR-6973b-5p mimic
mmu-miR-6973b-5p mimic
HY-131967
HY-147594
CD73
Cancer
CD73 -IN-13 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73 -IN-13 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (提取自专利 CN114437039A,化合物 7)。
HY-147593
CD73
Cancer
CD73 -IN-12 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73 -IN-12 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物(提取自专利 CN114437038A,化合物 9)。
HY-143232
Fungal
Bacterial
Infection
Cancer
Antibacterial agent 73 (compound 7a) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 73 对 Mtb H37Rv 表现出较好的抗结核活性 (MIC =0.65 µg/mL)。Antibacterial agent 73 对真菌与细菌具有良好的抑菌活性。Antibacterial agent 73 对 MCF-7 乳腺癌细胞系也显示出细胞毒性,IC50 为 8.20 μM。
HY-155279
Fungal
Infection
Antifungal agent 73 (compound A32) 是一种治疗唑类耐药念珠菌病的抗真菌 剂。Antifungal agent 73 破坏真菌细胞壁和细胞膜。Antifungal agent 73 对病原真菌和氟康唑耐药菌株表现出有效的体内抗真菌活性。
HY-122214
Autophagy
Cancer
AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂,可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73 ),从而抑制 CD147 /ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径,并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药,也是白血病细胞自噬的诱导剂。
HY-152074
CD73
Cancer
CD73 -IN-14 是一种有效、选择性和具有口服活性的 CD73 抑制剂,IC50 值为 0.17 nM。CD73 -IN-14 增加肿瘤浸润性 CD8+ 细胞数量并显示出抗肿瘤活性。CD73 -IN-14 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-144209
CD73
Cancer
CD73 -IN-6 是一种 CD73 抑制剂,可用于癌症研究,详细信息请参考专利文献 WO2022007677A1 中的化合物 2。
HY-137246
CD73
Cancer
CD73 -IN-3 是一种有效的 CD73 抑制剂(IC50 ; Calu6 人细胞实验中)。CD73 -IN-3,例 2 源自专利 WO2019168744 A1,具有研究癌症的潜力。
HY-108034
HY-147588
CD73
Cancer
CD73 -IN-7 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73 -IN-7 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1,化合物 13)。
HY-147589
CD73
Cancer
CD73 -IN-8 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73 -IN-8 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1,化合物 57)。
HY-147590
CD73
Inflammation/Immunology
CD73 -IN-9 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73 -IN-9 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 2)。
HY-147592
CD73
Inflammation/Immunology
Cancer
CD73 -IN-11 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73 -IN-11 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 24)。
HY-147591
CD73
Inflammation/Immunology
Cancer
CD73 -IN-10 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73 -IN-10 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 4)。
HY-145334
CD73
Cancer
CD73 -IN-5 是一种有效且选择性的非核苷酸小分子 CD73 抑制剂(IC50 = 19 nM)。
HY-147918
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Anticancer agent 73 (compound CIB-3b) 是一种抗癌剂,靶向 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 并破坏其与 Dicer 的相互作用。Anticancer agent 73 可以重新平衡致癌或肿瘤抑制 miRNAs 的表达谱。Anticancer agent 73 对体外和体内的肝癌细胞 (HCC) 增殖和转移均有抑制作用。
HY-104028B
Others
Neurological Disease
(S)-BAY 73 -6691 是 BAY 73 -6691 (HY-104028) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。BAY 73 -6691 ((R)-BAY 73 -6691) 是一种有效的,可透过血脑屏障的选择性 PDE9A 抑制剂。
HY-103695
CD73
Cancer
CD73 -IN-1 是 CD73 的抑制剂,可用于癌症的研究,来自专利 WO 2017153952 A1, 实例 80。
HY-131435
CD73
Cancer
CD73 -IN-2 是一种有效的 CD73 抑制剂,IC50 为 0.09 nM,详细信息请参考专利 WO2020151707A1,example 1。
HY-151286
STAT
Cancer
Antitumor agent-73 是 Diosgenin (HY-N0177) 的衍生物,能够抑制 STAT3 信号通路,外源激活 Pdia3/ERp57 。Antitumor agent-73 对多种癌细胞具有强抗肿瘤活性,且是 Diosgenin 的 7.9 -341.7 倍。
HY-133118
Deubiquitinase
Cancer
6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂,IC50 为 0.23 μM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50 =236 μM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。
HY-104028
HY-151882
EGFR
Cancer
EGFR-IN-73 (Compound 3f) 是最常见的 EGFR 突变 EGFR Del19 的有效抑制剂,IC50 为 119 nM。
HY-157722
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-73 (Compound 85) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-73 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-D0499
HY-D0515
HY-162111
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-73 (compound 4) 是一种 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 阻断剂。
HY-118941
HY-D0555
HY-12445
CDKI-73 ; LS-007
CDK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Asnuciclib (CDKI-73 ; LS-007) 是具有口服活性的、高效的 CDK9 抑制剂,其对CDK9、CDK1 和 CDK2 的 Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。Asnuciclib 也是一种 Rab11 的抑制剂。
HY-RS02310
CDC73 Human Pre-designed siRNA Set A
CDC73 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14924
TP73 Human Pre-designed siRNA Set A
TP73 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15794
WDR73 Human Pre-designed siRNA Set A
WDR73 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-104028A
HY-101864
HY-14758
HY-P3260
HY-P99558
GEXMab73 ; GT-MAb7.3-GEX; TrastuzuMab-GEX
EGFR
Cancer
Timigutuzumab (GEXMab73 ) 是一种靶向 ErbB2 的人源化单克隆抗体。 Timigutuzumab 可用于癌症的研究。
HY-P4972
HY-13308
BAY 73 -4506 hydrochloride
VEGFR
Autophagy
PDGFR
Raf
RET
Cancer
瑞戈非尼盐酸盐
Regorafenib Hydrochloride (BAY 73 -4506 hydrochloride) 是一种多靶点抑制剂,靶作用于 VEGFR1/2/3 ,PDGFRβ ,Kit ,RET 和 Raf-1 ,IC50 值分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。
HY-10331
BAY 73 -4506
VEGFR
Autophagy
PDGFR
Raf
RET
c-Kit
FGFR
Tie
Cancer
瑞戈非尼
Regorafenib (BAY 73 -4506) 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase ) 抑制剂,抑制 VEGFR1/2/3 ,PDGFRβ ,Kit ,RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。Regorafenib 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。
HY-10331A
BAY 73 -4506 monohydrate
VEGFR
Autophagy
PDGFR
Raf
RET
FGFR
c-Kit
Tie
Cancer
瑞格非尼水合物
Regorafenib (BAY 73 -4506) monohydrate 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase ) 抑制剂,抑制 VEGFR1/2/3 ,PDGFRβ ,Kit ,RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。Regorafenib monohydrate 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。
HY-10331B
BAY 73 -4506 mesylate
VEGFR
PDGFR
RET
Raf
c-Kit
FGFR
Autophagy
Tie
Cancer
Regorafenib (BAY 73 -4506) mesylate 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase ) 抑制剂,抑制 VEGFR1/2/3 ,PDGFRβ ,Kit ,RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。Regorafenib mesylate 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。
HY-146759
CD73
Cancer
ZM514 是一种有效的 CD73 抑制剂,对 hCD73 和 mCD73 的 IC50 分别为 1.39 μM 和 14.65 μM。ZM514 具有较低的细胞毒性。ZM514 可用于抗癌研究。
HY-P99181
HY-108636
MDM-2/p53
Cancer
RETRA 是一种突变型 p53 依赖性 p73 激活剂,可抑制携带突变型 p53 的癌细胞。RETRA 增加 p73 的表达水平,并从与突变体 p53 的阻断复合物中释放 p73 ,从而产生肿瘤抑制作用。
HY-10331S1
BAY 73 -4506-13 C,d3
VEGFR
Autophagy
PDGFR
Raf
RET
Cancer
瑞戈非尼-13 C,d3
Regorafenib-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73 -4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGFR1/2/3 ,PDGFRβ ,Kit ,RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为13/4.2/46,22,7,1.5 和2.5 nM。
HY-D1073
HY-125286
CD73
Cancer
AB-680 是一种有效、可逆、选择性的 CD73 (胞外核苷酸酶) 抑制剂,对 hCD73 的 Ki 值为 4.9 pM,对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。
HY-125286A
CD73
Cancer
AB-680 ammonium 是一种有效、可逆、选择性的 CD73 (胞外核苷酸酶) 抑制剂,对 hCD73 的 Ki 值为 4.9 pM,对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。
HY-P99039
MEDI9447
CD73
Cancer
奥来鲁单抗
Oleclumab (MEDI9447) 是一种靶向 CD73 的人源 IgG1λ 单克隆抗体,可抑制胞外酶 CD73 核酸外切酶活性。Oleclumab 可调整肿瘤微环境中骨髓和淋巴浸润白细胞群组成,具有抗肿瘤活性。
HY-N0986
Others
Cancer
1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-(3-methylbut-2-enyl)xanthone 是一种可以从 Garcinia xanthochymus 的茎皮中分离得到的天然产物。1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-(3-methylbut-2-enyl)xanthone 具有抗增殖活性。1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-(3-methylbut-2-enyl)xanthone 可用于癌症研究。
HY-112502
Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate
CD73
Cancer
MethADP 是一个特异性的 CD73 抑制剂。
HY-112502B
CD73
Cancer
MethADP (sodium salt) 是一个特异性的 CD73 抑制剂。
HY-160688
HY-12664
HY-128590
Ras
Cancer
PHT-7.3 是一种选择性的 Ras 激酶抑制因子连接增强蛋白 1 (Cnk1) PH 结构域的抑制剂 (Kd =4.7 μM),抑制突变型 KRas,但不抑制野生型 KRas 癌细胞和肿瘤的生长和信号传导。具有抗肿瘤活性。
HY-N8578
Others
Others
Luteolin 7,3′-di-O-glucuronide 是木犀草素类 (Luteolin) 的黄酮化合物。
HY-132917
MMP
Cancer
ADAM8-IN-1 是一种有效的 ADAM8 抑制剂,其 IC50 值为 73 nM。
HY-100522
HY-155436
ICMT
Cancer
ICMT-IN-33 (compound 73 ) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.46 μM)。
HY-10852
OZ 277; RBx 11160
Parasite
Infection
青蒿氧烷
Arterolane 是一种抗疟疾剂,对 P. falciparum Ro73 和 W2 的 IC50 值均为 1.1 nM。
HY-144072
HY-N7310
HY-13911
HY-13911A
HY-147230
HY-N11932
HY-P99865
AK-119
CD73
Others
Dresbuxelimab (AK-119) 是靶向 CD73 的 IgG-κ 单克隆抗体,表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。
HY-100735
HY-P99169
TJ004309
CD73
Cancer
Uliledlimab 是一种有效的抗 CD73 人源化单克隆抗体。Uliledlimab 抑制胞外单磷酸腺苷 (AMP) 向腺苷的转化。Uliledlimab 可用于癌症的研究。
HY-14557
HY-112502C
Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate triammonium
CD73
Cancer
MethADP (Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate) triammonium 是一种 CD73 抑制剂。MethADP 可用于 ATP-腺苷通路的研究。
HY-P99841
HY-16040
HY-14557A
HY-10011
HY-132886
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-6 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,显示了有效的酶抑制活性,IC50 值 73 nM。
HY-155236
HY-12432A
ASP2215 hemifumarate
FLT3
TAM Receptor
Cancer
Gilteritinib (ASP2215) hemifumarate 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3 /AXL 抑制剂,IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。
HY-N7939
Others
Others
Celangulin XIX 是一种从 Celastrus angulatu 中分离得到的杀虫剂。Celangulin XIX 对 Mythimna separate 有很强的杀虫活性,其 ED50 为73 .3 μg/g。
HY-12432
HY-112157
HY-100747
CD73
Cancer
PSB-12379 是一种核苷酸类似物,是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73 ) 抑制剂,Ki s 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。
HY-N0014
HY-B0860
Others
Cancer
敌草隆
Diuron 是一种苯脲类除草剂,通过阻止 ATP 和 NADH 的形成来抑制光合作用。Diuron (2,500 ppm, dietary) 使雄性和雌性小鼠膀胱尿路上皮癌的发生率分别增加 73 % 和 27%。
HY-100747A
CD73
Cancer
PSB-12379 disodium 是一种核苷类似物,是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73 ) 抑制剂,Ki s 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。
HY-136978
HY-136978A
HY-123999
CD38
Metabolic Disease
CD38 inhibitor 1 (compound 78c) 是一种有效的 CD38 抑制剂,在人类和小鼠中的 CD38 的IC50 分别为 7.3 nM 和 1.9 nM。
HY-135392
HY-148719
Topoisomerase
Cancer
ARN24139(compound 3f) 是一种拓扑异构酶 II (topoII ) 抑制剂,其 IC50 值为 7.3 μM。ARN24139 可以抑制癌细胞增殖,且在体内具有良好的耐受性。
HY-113631
HY-138429
HY-153241
HY-157134
Others
Cancer
Y08262 是一种有效的选择性 CBP 溴结构域抑制剂。 Y08262 选择性地抑制 CBP 溴结构域,IC50 值为 73 .1 nM。 Y08262可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
HY-13272
PF-00299804; PF-299804
EGFR
Apoptosis
Cancer
达克替尼
Dacomitinib (PF-00299804) 是一种特异,不可逆的 ERBB 家族抑制剂,作用于 EGFR ,ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分别为 6 nM,45.7 nM 和 73 .7 nM。
HY-N7031
HY-108904
Urokinase-type plasminogen activator; Uronase; Win 22005; Win-Kinase
Ser/Thr Protease
Cardiovascular Disease
Cancer
尿激酶
Urokinase (peptidolytic) (EC 3.4.21.73 ) 是一种丝氨酸蛋白酶,是丝氨酸蛋白酶纤溶酶的一种非活性形式(酶原)。纤溶酶的激活可触发蛋白水解级联反应,进而参与血栓溶解或细胞外基质降解,涉及血管疾病和癌症相关研究。
HY-D0873
HY-15163
TG02; SB1317
JAK
CDK
FLT3
Cancer
Zotiraciclib (TG02) 是一种 CDK2 、JAK2 和 FLT3 抑制剂,具有口服活性, IC50 值分别为 13、73 和 56 nM。 Zotiraciclib 可用于晚期白血病和多发性骨髓瘤的研究。
HY-12432S1
ASP2215-d8
FLT3
TAM Receptor
Cancer
Gilteritinib-d8 是 Gilteritinib 氘代物。Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3 /AXL 抑制剂,IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。
HY-149659
Others
Cancer
ARUK2007145 是 PI5P4Kα 和 PI5P4Kγ 亚型有效的细胞活性双抑制剂 (pIC50 分别为 7.3和8.1)。
HY-19726
MDM-2/p53
Cancer
NSC59984 通过 MDM2 和泛素-蛋白酶体途径而诱导突变型 p53 蛋白降解。NSC59984 靶向 GOF 突变体 p53,并刺激 p73 恢复 p53 途径的信号传导。
HY-156968
HY-103265
HY-158149
EGFR
Apoptosis
Cancer
T-1-PMPA 是一种有效的 EGFR 抑制剂,具有细胞凋亡 (apoptotic ) 特性。T-1-PMPA 有效抑制 EGFRWT 和 EGFR790m ,IC50 值分别为 86 nM 和 561.73 nM。
HY-141842
HY-107361
AZD4205
JAK
Cancer
Golidocitinib (AZD4205) 是一种选择性的 JAK1 抑制剂,IC50 值为 73 nM,对 JAK2 的抑制作用较弱 (IC50 >14.7 μM),对 JAK3 的抑制作用很小 (IC50 >30 μM)。
HY-160696
CD73
Cancer
ORIC-533 是一种口服有效的,具有 AMP 竞争性的 CD73 选择性抑制剂。ORIC-533 可恢复被免疫抑制的 CD8+ T 细胞增殖和活化,引发骨髓微环境中多发性骨髓瘤细胞的显着裂解和细胞死亡。
HY-N0014R
HY-103265B
FPL 67156 trisodium hydrate
Phosphatase
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
ARL67156 (FPL 67156) trisodium hydrate 是一种小分子抑制剂,靶向 ecto-ATPase 、CD39 、CD73 。ARL67156 trisodium hydrate 还是竞争性 NTPDase1 (CD39),NTPDase3 和 NPP1 抑制剂,Ki 分别为 11,18 和 12 μM。ARL67156 trisodium hydrate 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。
HY-103265D
FPL 67156 triethylamine
Phosphatase
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
ARL67156 (FPL 67156) triethylamine 是一种小分子抑制剂,靶向 ecto-ATPase 、CD39 、CD73 。ARL67156 triethylamine 还是竞争性 NTPDase1 (CD39),NTPDase3 和 NPP1 抑制剂,Ki 分别为 11,18 和 12 μM。ARL67156 triethylamine 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。
HY-N3078
Glucosidase
Endocrinology
p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 具有抗高血糖 (对酵母 α-葡萄糖苷酶 的 IC50 =19.24 ± 1.73 µM),抗氧化,抗炎活性。p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 还具有抗癌活性和血清素能活性。
HY-151484
Parasite
Infection
Anti-infective agent 4 (compound 73 ) 是一种具有口服活性的 Trypanosoma cruzi 抑制剂,IC50 值为 0.016 μM。Anti-infective agent 4 可有效减少体内寄生虫负担。Anti-infective agent 4 可用于感染的研究。
HY-12335
HY-N5130
Others
Neurological Disease
灯心草菲酚
Effusol 时可从Juncus effuses 中分离得到的一种酚类物质,对 DPPH 和 ABTS 自由基具有较强的清除活性,其IC50 值分别为 79 μM 和 2.73 μM。Effusol挽救皮质酮减弱的 CA1 LTP,保护海马功能对抗应激诱导的认知能力下降。
HY-158020
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Anticancer agent 197 (compound 2b) 对 HL-60 细胞和 A549 细胞具有细胞毒性,IC50 值分别为 10.03 µM 和 73 .54 µM。Anticancer agent 197 可以诱导 DNA 损伤 (DNA damage )。
HY-N1709
27-trans-p-Coumaroyloxyursolic acid
Others
Others
27-p-Coumaroyloxyursolic Acid 是一种乌尔莫多醇。27-p-Coumaroyloxyursolic acid 可以从Ilex kudincha 中分离出来。27-p-Coumaroyloxyursolic Acid是ACAT的抑制剂,IC50 值为0.73 μM。
HY-N3632
Coronarin D Me ether
NF-κB
COX
Inflammation/Immunology
Methoxycoronarin D 可以从 Hedychium coronarium J. Koenig 中分离得到,是一种 NF-κB有效抑制剂,IC50 值为 7.3 μM。Methoxycoronarin D 还是一种 COX-1的选择性抑制剂,IC50 值为 0.9 μM。
HY-10262
HY-161421
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-61 (Compd 1j) 是具有竞争性的 α-glucosidase 抑制剂,其 IC50 值为 0.73 μM。α-Glucosidase-IN-61 (Compd 1j) 可用于二型糖尿病研究。
HY-13272S2
PF-00299804-d10 dihydrochloride; PF-299804-d10 dihydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
EGFR
Apoptosis
Cancer
达克替尼 d10 (双盐酸盐)
Dacomitinib-d10 (dihydrochloride) 是 Dacomitinib dihydrochloride 的氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) dihydrochloride 是一种特异,不可逆的 ERBB 家族抑制剂,作用于 EGFR ,ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分别为 6 nM,45.7 nM 和 73 .7 nM
HY-163448
Phosphatase
Cancer
NPP1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效的选择性外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase-1 (NPP1) ) 抑制剂,对于 NPP1、NPP3 的 IC50 值分别为 0.55、3.73 µM。
HY-135644
CRV431
Sirtuin
Cancer
Rencofilstat (CRV431) 是一种泛亲环蛋白抑制剂,作用于 Cyp A、CypB、Cyp D、Cyp G 的 IC50 值分别是 2.5 nM、3.1 nM、2.8 nM、7.3 nM。Rencofilstat 可减少慢性肝病模型中的纤维化和肿瘤生长。
HY-12378
HY-12335A
HY-111558A
DNA Methyltransferase
TET Protein
Cancer
Bobcat339 hydrochloride 是一种有效的、选择性的基于胞嘧啶的 TET 酶抑制剂,抑制 TET1 和 TET2 的 IC50 值分别为 33 μM 和 73 μM。Bobcat339 hydrochloride 可用于表观遗传学领域研究,并且可作为靶向 DNA 甲基化和基因转录新疗法的起点。
HY-111558
HY-160064
Others
Cancer
SW1-A aptamer sodium 是基于 SW1 aptamer (HY-160063) 的优化适配体,特异性靶向肝癌 SMMC-7721 细胞 (Kd: 133.73 nM)。SW1-A aptamer 对肝癌组织和细胞保持着很强的亲和力。
HY-13272S3
HY-136123
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 8 (Compound 33b) 是一种微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂,也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 8 抑制微管蛋白聚合,IC50 为 0.73 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长,IC50 为 14 nM。
HY-148060
JAK
Cancer
JAK-IN-21 (Example 4) 是一种选择性的、有效的 JAK 抑制剂,对 JAK1、JAK2、J2V617F 和 TYK2 的 IC50 分别为 1.73 、2.04、109 和 62.9 nM。
HY-12378A
HY-147536
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-8 (compound 18) 对杜氏利什曼原虫 (L. donovani ) 具有有效的和选择性的抗性,IC50 为 5.64 μM。Antileishmanial agent-8 在 L-6 细胞中具有相对较低的细胞毒性 (IC50 =73 .9 μM)。
HY-15106
HY-141668
Others
Metabolic Disease
BCAT-IN-1 是一种有效,选择性和具有口服活性的 BCATm 抑制剂,pIC50 值为 7.3。BCAT-IN-1 对 BCATm 的选择性比 BCATc 高 100 倍 (pIC50 =5.4)。BCAT-IN-1 可用于代谢疾病的研究。
HY-15166
(E/Z)-TG02; (E/Z)-SB1317
CDK
JAK
FLT3
Cancer
(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) 是一种强效的 CDK2 ,JAK2 和 FLT3 的抑制剂,IC50 值分别为 13,73 和 56 nM。(E/Z)-Zotiraciclib 有效的抑制癌细胞的增殖,可用于癌症的研究。
HY-139991
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-3 (compound 23d) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA ) 抑制剂,对 H1N1、H5N1 和 H5N8 NAs 的 IC50 值分别为 0.73 、0.26 和 0.63 nM。
HY-141669
Others
Metabolic Disease
BCAT-IN-2 是一种有效,具有选择性和口服活性的线粒体支链氨基转移酶 (BCATm ) 抑制剂,pIC50 为 7.3。BCAT-IN-2 对 BCATm 显示出超过 BCATc 的选择性 (pIC50 =6.6)。BCAT-IN-2 可用于肥胖和脂肪变性的研究。
HY-150595
HY-143485
HY-131971
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE/BChE-IN-1 是一种有效和可透过血脑屏障的乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase ) 和丁酰胆碱酯酶 (Butyrylcholinesterase ) 的双重抑制剂,对 hAChE 和 hBChE 的 IC50 值分别为 1.06 和 7.3 nM。AChE/BChE-IN-1 具有抗氧化活性。AChE/BChE-IN-1 可用于研究阿尔茨海默症。
HY-146356
Adenylate Cyclase
Inflammation/Immunology
Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 (Compound 73 ) 是一种有效的腺苷酸环化酶 2 型 (AC2 ) 激动剂,EC50 为 90 nM。Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 抑制 Interleukin-6 的表达,使其成为对抗呼吸系统疾病的潜在先导化合物。
HY-142921
FGFR
Cancer
FGFR-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 FGFR 抑制剂,对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 7.3 nM、4.3 nM、7.6 nM、11 nM。FGFR-IN-2 具有用于癌症研究的潜力。
HY-117535
CDK
Cancer
CDK2-IN-4 (compound 73 ) 是一种有效选择性的 CDK2 抑制剂,对 CDK2/cyclin A 的 IC50 值为 44 nM,选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC50 =86 μM)。
HY-162406
Others
Cancer
UNC8969 (compound 43) 是 MERTK/AXL 双重抑制剂,对 MERTK 的IC50 为 1.1±0.8 nM,对 AXL 为5.3±2.7 nM。在小鼠中,通过 5 mg/kg 静脉注射,UNC8969 显示出 7.3 小时的 T1/2 。
HY-P5563
Bacterial
Infection
PP113 是一种抗菌肽,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,E.coli (MIC: 73 .3 uM), B. subtilis (MIC: 23.3 uM), S. aureus (MIC: 13 uM), S. lutea (MIC: 16.7 uM), and B. pumilu (MIC: 23.3 uM)。
HY-150048
CD73
Apoptosis
Cancer
BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂,IC50 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 KD 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 Sub-G1 阶段。
HY-126291
Sodium Channel
Neurological Disease
GNE-616 是一种高效的,代谢稳定的,具有口服活性的,亚型选择性的 Nav1.7 抑制剂 (对 hNav1.7 的 Ki 值为 0.79 nM,Kd 值为 0.38 nM),用于慢性疼痛的相关研究。与 hNav1.1,hNav1.3, hNav1.4,hNav1.5 相比,GNE-616 显示大于 1000 nM 的 Kd 值和大于 2500 倍的选择性。对 hNav1.2 和 hNav1.6 的选择性分别是 31 倍和 73 倍。
HY-N9505
Kadsulactone acid
Others
Cancer
Schisanlactone E 是一种从 Kadsura heteroclita 中分离得到的三萜类化合物。Schisanlactone E 对 Bel-7402、BGC-823、MCF-7 和 HL-60 细胞系具有中等的细胞毒活性,IC50 sub> 分别为 68.33、100、>100、73 .37 μM。
HY-113807
HY-15011
Oxytocin Receptor
Others
L-372662 是一种有效的具有口服活性的非肽催产素 拮抗剂,其 Ki 值为 4.8。野生型 hOTR 和[A318G]OTR 的 L-372662 的 Kd 值分别为 5.8 nM 和 73 nM。L-372,662 对 OTR:V1a 具有选择性。
HY-128363
HY-N12177
Phosphatase
Metabolic Disease
Cryptosporioptide A (Compound 3) 是一种来源于昆虫寄生真菌 Cordyceps gracilioides 的色素蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。Cryptosporioptide A 抑制 PTP1B, SHP2, CDC25B, LAR 和 SHP1 酶, IC50 分别为 7.3, 5.7, 7.6, >50, 4.9 μg/mL。
HY-111820
HY-14894
ASP1941
SGLT
Metabolic Disease
伊格列净
Ipragliflozin (ASP1941) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 SGLT2 抑制剂,对人 SGLT2 和 SGLT1,大鼠 SGLT2 和 SGLT1,小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50 分别为 7.38 和 1876 nM,6.73 和 1166 nM,5.64 和 1380 nM。具有抗糖尿病活性。
HY-133073
HY-155829
Phosphatase
Others
h-NTPDase-IN-5 (compound 3b) 是 NTPDase 的泛抑制剂,IC50s 分别为 1.10 μM (h-NTPDase1),44.73 μM (h-NTPDase2),26.14 μM (h-NTPDase3),0.32 μM (h-NTPDase8)。
HY-106004
HY-144210
Ras
Cancer
SOS1-IN-6 (compound 33-P1) 是一种有效的 SOS1 抑制剂,对 SOS1-G12D 和 SOS1-G12V 的 IC50 分别为 14.9 和 73 .3 nM。
HY-144778
HY-150692
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Estrogen receptor α antagonist 1 (compound 35) 是 estrogen receptor α 的高选择性拮抗剂,对 estrogen receptor α ,estrogen receptor β 和 MCF-7细胞 的 IC50 值分别为 0.02、6.55 和 7.73 μM。Estrogen receptor α antagonist 1 可用于肿瘤的研究。
HY-110162
HY-155806
Phosphatase
Others
h-NTPDase-IN-2 (compound 3l) 是 NTPDase 的泛抑制剂,IC50 s 分别为 0.35 μM (h-NTPDase1), 4.81 μM (h-NTPDase2), 37.73 μM (h-NTPDase3), 10.32 μM (h-NTPDase8)。
HY-N7634
Farnesyl Transferase
Parasite
Infection
Cancer
Tectol,从 Lippia sidoides 中分离,对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。Tectol 是一种 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂,在人和布氏锥虫的 IC50 分别为 2.09 和 1.73 μM。Tectol 抑制耐药恶性疟原虫 (FcB1), IC50 为 3.44 μM。
HY-145273
Glucosidase
Infection
EB-0150 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂,IC50 s 值分别为 0.73 和小于 0.0337 μM。EB-0150 是一种 N-取代的缬草胺衍生物,具有广谱抗病毒作用。EB-0150 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。
HY-139791
XEN1101
Potassium Channel
Cancer
KCNQ2/3 activator-1 是 Kv7.2/Kv7.3 (KCNQ2/3 ) 钾通道的激活剂。KCNQ2/3 activator-1 具有缓解疼痛的潜力 (医疗的主要问题) (信息来自专利 WO2021113757A1,化合物 A)。
HY-162121
Others
Cancer
Antitumor agent-129 (Compound 68) 是一种噻唑烷-4-磺酮衍生物和骨肉瘤 (OS) 抑制剂,抑制 OS 细胞活性的 IC50 值为 0.217 μM,半衰期为 73 .8 min (小鼠肝微粒体),具有良好的药代动力学特征 (体内生物利用度 F = 115%,腹腔给药)。Antitumor agent-129 是 OS 研究的潜在候选物。
HY-10435
(±)-SKF-82958; Chloro-APB
Dopamine Receptor
Neurological Disease
SKF-82958 ((±)-SKF 82958) 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5 =4 nM),对 D1 受体有选择性(K0.5 =73 nM)。SKF-82958 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷酸环化酶活性(EC50 =491 nM)。
HY-125108
HY-112368
HY-N3497
HY-N11844
Amylases
Metabolic Disease
Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 是一种具有口服活性的 α-淀粉酶 抑制剂,对 α- 淀粉酶的 IC50 为 73 .66 μg/mL。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 存在于碎米荠的水合甲醇提取物中,能通过减少氧化应激和抑制 α- 淀粉酶发挥抗糖尿病活性。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 可用于糖尿病研究。
HY-150044
DNA/RNA Synthesis
Topoisomerase
Bacterial
Infection
Type II topoisomerase inhibitor 1 是一种有效的、选择性的 E. coli DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 抑制剂(IC50 : 1.7 nM),可与 Asp73 残基形成氢键。Type II topoisomerase inhibitor 1 抑制拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 的活性 (IC50 : 0.98 μM)。Type II topoisomerase inhibitor 1 可用于抗菌方面的研究。
HY-110207
HY-19505
HY-103118
HY-156026
FAK
Cancer
FAK-IN-11 (Compound 4l) 是一种 FAK 抑制剂。FAK-IN-11 与 FAK 的 ATP 结合袋结合,并抑制 FAK 蛋白的磷酸化。FAK-IN-11 对 MDA-MB-231 细胞显示出细胞毒活性,IC50 为 13.73 ? μM。FAK-IN-11 诱导非凋亡方式的 MDA-MB-231 细胞死亡。
HY-10435A
(±)-SKF-82958 hydrobromide; Chloro-APB hydrobromide
Dopamine Receptor
Neurological Disease
SKF-82958 ((±)-SKF 82958) hydrobromide 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5 =4 nM),对 D1 受体有选择性(K0.5 =73 nM)。SKF-82958 hydrobromide 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷酸环化酶活性(EC50 =491 nM)。
HY-101202A
(Rac)-NIH 10815
Opioid Receptor
Neurological Disease
(Rac)-SNC80 是 SNC80 (HY-101202) 的外消旋体。SNC80 (NIH 10815) 是一种有效的,高度选择性的非肽类 δ 阿片 (δ-opioid ) 受体激动剂,Ki 为1.78 nM,IC50 为 2.73 nM。SNC80 具有抗伤害性,抗痛觉过敏和抗抑郁样作用,并可用于多种头痛症的研究。
HY-151132
IsoQC-IN-1
Others
Cancer
Glutaminyl cyclases-IN-1 (IsoQC-IN-1) 是一种有效的谷氨酰胺酰基环化酶 (glutaminyl cyclases, QC ) 抑制剂,对人 QC 和 isoQC 的 IC50 分别为 12 nM 和 73 nM。Glutaminyl cyclases-IN-1 可通过抑制 isoQC 来选择性干扰 CD47/SIRPα 的相互作用,也能增强 THP-1 和 U937 巨噬细胞的吞噬活性。
HY-108587
HY-107572
CI 976
Acyltransferase
Metabolic Disease
PD 128042 (CI 976) 是一种有效的口服活性选择性 ACAT 抑制剂 (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶),IC50 为 73 nM。PD 128042 也是一种有效的 LPAT (溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。PD 128042 抑制高尔基体相关 LPAT 活性 (IC50 =15 μM)。PD 128042 抑制多种膜运输步骤,包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。
HY-146573
Others
Cancer
AKR1C3-IN-6 (Compound 1) 是一种有效的、选择性的 AKR1C3 抑制剂,对 AKR1C3 和 AKR1C2 的 IC50 分别为 0.31 μM 和 73 .23 μM。AKR1C3-IN-6 具有抗肿瘤活性。
HY-152139
Bacterial
Fungal
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 129 是一种氧杂环丁基喹啉衍生物,对 P. mirabilis 和 B. subtilis 具有良好的抗菌 活性,MIC 分别为 31.25 μM 和31.5 μM。Antibacterial agent 129 对 A. niger 显示出良好的抗真菌 活性,MIC 为 31.25 μM。Antibacterial agent 129 显示出优异的抗分枝杆菌 活性,对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 为 57.73 μM。
HY-N11288
HIV
Infection
Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原,其 EC50 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶,IC50 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。
HY-15039
HY-149726
Histone Methyltransferase
Cancer
EZH2-IN-17 (compound 28) 是一种有效的具有口服活性的 EZH2 抑制剂,IC50 值为 0.95 nM。EZH2-IN-17 对不同淋巴瘤细胞系 (包括 WSU-DLCL2、Pfeiffer 和 Karpas-422) 表现出高抗增殖活性 (IC50 值分别为 2.36 nM、1.73 nM 和 1.82 nM)。
HY-162423
HY-130665
PROTACs
CDK
Cancer
TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的多激酶 PROTAC 降解剂。包括 CDK ,BTK ,FLT3 ,Aurora 激酶,TEC ,ULK ,ITK 等。TL12-186 抑制 CDK2/cyclin A 和 CDK9/cyclin T1 ,IC50 分别为 73 和 55 nM。
HY-153095
GHSR
Metabolic Disease
PF-6870961 是 GHSR1a 的反向激动剂,Ki 值分别为 73 .6 nM(人 GHSR)、239 nM(大鼠 GHSR)和 217 nM(狗 GHSR)。PF-6870961 抑制组成型 GHSR1a 诱导的 IP 积累,IC50 值为 300 nM。 PF-6870961 还抑制组成型 GHSR1a β-arrestin 动员,IC50 值为 1.10 nM。
HY-153095A
GHSR
Metabolic Disease
PF-6870961 hydrochloride 是 GHSR1a 的反向激动剂,Ki 值分别为 73 .6 nM(人 GHSR)、239 nM(大鼠 GHSR)和 217 nM(狗 GHSR)。 PF-6870961 hydrochloride 抑制组成型 GHSR1a 诱导的 IP 积累,IC50 值为 300 nM。 PF-6870961 hydrochloride 还抑制组成型 GHSR1a β-arrestin 动员,IC50 值为 1.10 nM。
HY-145044
MAP4K
Inflammation/Immunology
Cancer
HPK1-IN-17 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-17 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症,例如癌症 (信息提取自专利 WO2019238067A1,compound 73 ) 。
HY-103093
HY-146746
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-19 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。HIV-1 inhibitor-19 对 L100I、K103N 和 V106A/ F227L 突变株的 EC50 分别为 7.3 nM、9.2 nM 和 21.0 nM。
HY-147951
HY-101202
NIH 10815
Opioid Receptor
Neurological Disease
SNC80 (NIH 10815) 是一种有效的,高度选择性的非肽类 δ 阿片 (δ-opioid ) 受体激动剂,Ki 为1.78 nM,IC50 为 2.73 nM。SNC80 还以 EC50 为 52.8 nM 来选择性激活 HEK293 细胞中的 μ-δ 异聚体。SNC80 具有抗伤害性,抗痛觉过敏和抗抑郁样作用,并可用于多种头痛症的研究。
HY-147757
PPAR
Metabolic Disease
PPARγ/δ modulator 1 (化合物 3e) 是一种有效的 PPAR 调节剂。PPARγ/δ modulator 1 是 PPARδ 拮抗剂和 PPARγ 部分激动剂,其 Ki 值分别为 14.4 nM 和 5.31 μM。PPARγ/δ modulator 1 对 PPARδ 共抑制作用和脂联素生成作用的 EC50 值分别为 7.3和12.6 μM。
HY-18975
HY-155644
Bacterial
Reactive Oxygen Species
Infection
ROS inducer 1 (化合物 I29 ) 是一种杀菌剂,其对 Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac)、Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) 以及 Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) 的 EC50 值分别为 5.73 、6.62 以及 9.05 μg/mL。ROS inducer 1 能有效诱 Xanthomonas 细胞内 ROS 的产生,并抑制水稻白叶枯病。ROS inducer 1 具有研究农作物细菌感染的潜力。
HY-108577
Potassium Channel
Neurological Disease
XE991 dihydrochloride 是一种 Kv7 (KCNQ) 通道阻滞剂,能有效的抑制 Kv7.1 (KCNQ1) ,Kv7.2 (KCNQ2) ,Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3) 通道以及 M-current ,其 IC50 值分别为 0.75 µM、0.71 µM、0.6 μM、0.98 µM。
HY-108577A
Potassium Channel
Neurological Disease
XE 991 dihydrochloride 是一种 Kv7 (KCNQ) 通道阻滞剂,能有效的抑制 Kv7.1 (KCNQ1) ,Kv7.2 (KCNQ2) ,Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3) 通道以及 M-current ,其 IC50 值分别为 0.75 μM、0.71 μM、0.6 μM、0.98 μM。
HY-N3807
HY-B0121B
GR 43175 free base
5-HT Receptor
Neurological Disease
舒马曲坦
Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂,对 5-HT1D 、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。
HY-146556
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-15 (Compound 5n) 是一种抗结核剂,对 M. tuberculosis H37Rv、CF16、CF61、CF76、CF152 和 CF161 的 MIC90 分别为 0.73 、7.69、9.38、18.80、7.53 和 7.31 μg/mL。Antitubercular agent-15 对巨噬细胞和肺成纤维细胞具有较低的细胞毒性。
HY-B0121A
GR 43175 hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
盐酸舒马曲坦
Sumatriptan hydrochloride (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂,对 5-HT1D 、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan hydrochloride 可用于偏头痛研究。
HY-114204
Epigenetic Reader Domain
Cancer
GSK8814 是一种高效、选择性的 ATAD2/2B 溴代苯胺化学探针和抑制剂,结合常数pKd =8.1,在 BROMOscan 中的 pKi =8.9。GSK8814 分别以 7.3 和 4.6 的 pIC50 与 ATAD2 和 BRD4 BD1 结合。GSK8814 对 ATAD2 的选择性是 BRD4 BD1 的 500 倍。
HY-151486
GLUT
Cancer
GLUT1-IN-1 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂,具有 GLUT1 特异性失活能力。GLUT1-IN-1 对 HeLa、A549 和 HepG2 细胞具有浓度依赖性细胞毒性,IC50 值分别为 5.49 μM,11.14 μM 和 8.73 μM。GLUT1-IN-1 可用于光动力疗法(PDT)和癌症的研究。
HY-B0121
GR 43175 succinate
5-HT Receptor
Neurological Disease
舒马普坦琥珀酸盐
Sumatriptan succinate (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂,对 5-HT1D 、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan succinate 可用于偏头痛研究。
HY-149415
RET
FGFR
VEGFR
c-Kit
c-Met/HGFR
PDGFR
Raf
Cancer
Multi-kinase-IN-5 (compound 15c) 是一种有前途的多激酶抑制剂。Multi-kinase-IN-5 可抑制一组蛋白激酶(RET、KIT、cMet、VEGFR1,2、FGFR1、PDGFR 和 BRAF),显示抑制百分比为 74%、31%、62%、40%、73 %、74%、59% 和 69%。针对 FGFR1、VEGFR 和 RET 激酶 IC50 分别为 1.287、0.117 和 1.185 μM。
HY-14689
HY-14690
HY-146242
EAAT
ASCT
Cancer
SN05 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) 抑制剂,对人 ASCT1、大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的 Ki 分别为2.77 μM、0.73 μM、0.87 μM、3.7 μM、7.25 μM、7.23 μM 和 2.22 μM。SN05可用于抗癌研究。
HY-B1537
2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine
Virus Protease
Influenza Virus
Infection
Inflammation/Immunology
Azaribine (2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种有效的乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD ) 抑制剂。Azaribine 是几种 RNA 病毒的抗病毒 抑制剂,可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 具有广谱抗病毒活性(针对 A 型和 B 型流感病毒的 EC50 为 3.80nM-1.73 μM;针对 ZIKV Paraiba 的 EC50 为 1.62 μM)。Azaribine 是 Azauridine 的三乙酸盐,具有用于银屑病研究的潜力。
HY-110033
HY-110105
Potassium Channel
Neurological Disease
NS8593 hydrochloride 是一种有效的选择性的 SK channels (小电导钙激活钾通道)抑制剂。NS8593 hydrochloride 可逆地抑制 SK3 介导的电流,Kd 值为 77 nM。NS8593 hydrochloride 抑制所有 SK1-3 亚型的 Ca2+ 依赖性 (在 0.5 μM Ca2+ 时,Kd 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM),并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道 (分别为 hIK 和 hBK 通道)。
HY-148825
HY-151443
HDAC
Cancer
HDAC-IN-47 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 的抑制剂,IC50 分别为 19.75 nM (HDAC1 ),5.63 nM (HDAC6 ),40.27 nM (HDAC3 ),57.8 nM (HDAC2 ),302.73 nM (HDAC8 )。HDAC-IN-47 能抑制细胞自噬,并通过 Bax/Bcl-2 和 caspase-3 通路诱导凋亡 (apoptosis )。HDAC-IN-47 能够在G2/M期阻滞细胞周期,并在体内表现出抗肿瘤作用。
HY-153584
GABA Receptor
Neurological Disease
MRK-898 是一种口服有效的 GABA(A) 受体调节剂。MRK-898 结合 GABA 受体的 α1、α2、α3 和 α5 亚基,Ki 值分别为 1.2 nM、1.0 nM、0.73 nM 和 0.50 nM。然而,含有 α1 的 GABA(A) 受体被鉴定为“镇静”受体,而含有 α2 和/或 α3 的受体被鉴定为“抗焦虑”亚型。
HY-163307
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-39 (X 14) 是一种具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂,其 IC50 值为 15.73 nM。PD-1/PD-L1-IN-39 对人和小鼠 PD-L1 有好的结合亲和力,KD 值分别为 14.62 和 392 nM。PD-1/PD-L1-IN-39 具有抗肿瘤活性。
HY-149054
GSK-3
Tau Protein
AAK1
Pim
PKC
Neurological Disease
GSK-3β inhibitor 13 (compound 47) 是一种具有口服活性且有效的 GSK-3β 抑制剂,具有血脑通透性。GSK-3β inhibitor 13 抑制 GSK-3β 和 GSK-3α ,IC50 分别为 0.73 nM 和 0.35 nM。GSK-3β inhibitor 13 显着降低 tau 的磷酸化 (IC50 =58 nM),而磷酸化的 tau 会引起与阿尔茨海默相关的神经原纤维缠结的形成。
HY-101396
Potassium Channel
Neurological Disease
ICA-069673 是一种 KCNQ2/Q3 钾通道激活剂。ICA-069673 对 KV7.2/7.3 的选择性优于 KV7.3/KV7.5 ,EC50 分别为 0.69 μM 和 14.3 μM。ICA-069673 抑制豚鼠逼尿肌平滑肌 (DSM) 中的自发阶段性和神经诱发的收缩。ICA-069673 还降低 DSM 细胞中的整体细胞内 Ca(2+) 浓度。
HY-B0121BS2
HY-N10621
Others
Cancer
3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol (compound 2) 是一种菲类化合物,可从黄牛奶树根 (Combretum laxum) 中分离得到。3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol 对人癌细胞系 786-0,MCF-7 和 NCI/ADR-RES 具有细胞毒性,IC50 s 分别为 73 .26 μM,118.40 μM,83.99 μM。3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol 还具有自由基清除活性,IC50 为 20.4 μM。
HY-126123
iGluR
Potassium Channel
Neurological Disease
NR2B-selective NMDA receptor antagonist 1 (compound 29) 是 NR1/NR2B 受体的有效拮抗剂,对 NR1/NR2B NMDA 受体, hERG, α1-AdR 的 IC50 分别为 0.05 μM、0.73 μM、2.4 μM。NR2B-selective NMDA receptor antagonist 1 表现出有效的血脑屏障渗透性。
HY-100388B
SHP2
Cancer
SHP099 hydrochloride 是一种变构 SHP2 抑制剂,对 SHP2, SHP2D61Y , SHP2E69K, SHP2A72V , SHP2E76K 的 IC50 s 为0.690, 1.241, 0.416, 1.968, 2.896 μM。SHP099 hydrochloride 抑制癌细胞生长,例如 MV4-11 和 TF-1 细胞 (IC50 : 0.32 和 1.73 μM)。SHP099 hydrochloride 抑制 RAS-ERK 信号传导并抑制肿瘤生长。
HY-125777A
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin Vc1.1 TFA 是一种分离自 Conus victoriae 的二硫键肽,也是一种选择性的 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin Vc1.1 TFA 抑制 α3α5β2 ,α3β2 和 α3β4 的 IC50 分别为 7.2 μM,7.3 μM 和 4.2 μM,对其他 nAChR 亚型的抑制作用较小,可用于神经性疼痛的研究。
HY-162319
Apoptosis
HDAC
Microtubule/Tubulin
Reactive Oxygen Species
Cancer
Tubulin/HDAC-IN-4 (compound 9n) 是一种微管 (Tubulin ) 和 HDAC 双重抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC6、HDAC7 的 IC50 值分别为 0.73 、0.43、0.62、2.34 µM。Tubulin/HDAC-IN-4 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合。Tubulin/HDAC-IN-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin/HDAC-IN-4 诱导细胞内 ROS 水平显着升高。Tubulin/HDAC-IN-4 显示出抗血管生成活性和抗癌活性。
HY-112614
ATM/ATR
Cancer
ATM Inhibitor-1 是一种有效、选择性、可口服的 ATM 抑制剂,IC50 值为 0.7 nM,对 mTOR (IC50 ,21 μM),DNAPK (IC50 ,2.8 μM),PI3Kα (IC50 ,3.8 μM),PI3Kβ (IC50 ,10.3 μM),PI3Kγ (IC50 ,3 μM) 和 PI3Kδ (IC50 ,0.73 μM) 的作用很弱。ATM Inhibitor-1 具有抗肿瘤活性。
HY-150644
Others
Cancer
S07-2010 是一种有效的泛 AKR1C (醛缩酮还原酶家族 1 成员 C) 抑制剂,其对 AKR1C3 、AKR1C4 、AKR1C1 和 AKR1C2 的 IC50 分别为 0.19、0.36、0.47 和 0.73 μM。S07-2010 可诱导 A549/DDP 细胞凋亡 (apoptosis )。S07-2010 增强了化疗活性分子对耐药细胞的细胞毒性。S07-2010 对耐药细胞增殖有明显抑制作用。
HY-147898
PI3K
Apoptosis
Cancer
PI3K-IN-33 (Compound 6e) 是一种高选择性的 PI3K 抑制剂,PI3K-α,PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC 50 值分别为 11.73 、6.09 和 11.18 μM。PI3K-IN-33 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-33 可用于白血病研究。
HY-147899
PI3K
Apoptosis
Cancer
PI3K-IN-34 (Compound 6g) 是一种高选择性的 PI3K 抑制剂,PI3K-α,PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC 50 值分别为 11.73 , 6.09 和 11.18 μM。PI3K-IN-34 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-34 可用于白血病研究。
HY-148525
HY-146095
MDM-2/p53
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
p53 Activator 2 (compound 10ah) 嵌入 DNA 并导致显着的 DNA 双链断裂。p53 Activator 2 增加 p53 、p-p53、CDK4、p21 的表达,导致细胞周期停滞在 G2/M 期。p53 Activator 2 诱导细胞凋亡并显着下调抗凋亡蛋白 Bcl-2、Bcl-xL 和 cyclin B1。p53 Activator 2 对 MGC-803 细胞具有抗增殖活性,IC50 为 1.73 µM。p53 Activator 2 对 MGC-803 异种移植肿瘤模型显示出有效的抗癌作用。
HY-161205
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 73 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 73 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-119419S
HY-152478
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-100583
HY-10997
HY-P5147
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin GID 是一种麻痹肽神经毒素,是 nAChR 的选择性拮抗剂,IC50 为 5 nM (α7)、3 nM (α3β2),150 nM (α4β2)。α-Conotoxin GID 是一种富含二硫键的小肽,具有抑制慢性疼痛的潜力。α-Conotoxin GID 含有 C 端羧酸酯,因此用 C 端羧酰胺取代会导致 α4β2 nAChR 丢失。α-Conotoxin GID 可以从芋螺属物种中分离出来。
HY-10331S
HY-107773
CaSR
Metabolic Disease
GSK3004774 是一种有效的、不能吸收的 CaSR 激动剂,对人、小鼠和大鼠 CaSR 的 pEC50 值分别为 7.3,6.6 和 6.5, 对人 CaSR 的 EC50 值为 50 nM。
HY-101219
VEGFR
c-Kit
EGFR
Cancer
VEGFR-IN-1 (compound 3) 是一种有效的血管生成抑制剂,对于 KDR 、Flt-1 、c-Kit、EGF-R 和 c-Src,IC50 分别为 0.02、0.18、0.24、7.3 和 7 µM。
HY-A0030
HY-70053
HY-109195
HY-70053A
HY-A0030S
mAChR
富马酸非索罗定-d7
Fesoterodine-d7 (fumarate) 是 Fesoterodine fumarate 的氘代物。 Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效,非亚型选择性的,竞争性毒蕈碱受体 (mAChR ) 拮抗剂,对 M1,M2,M3,M4,M5 受体的 pKi 值分别为 8.0,7.7,7.4,7.3,7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。
HY-14483
Ro-4
P2X Receptor
Cancer
AF-353 (Ro-4) 是一种有效选择性、口服可利用的 P2X3/P2X2/3 受体 拮抗剂, 抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC50 值为 8.0,抑制人 P2X2/3 的 pIC50 值为 7.3。
HY-13768S1
HY-110133
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3829
HY-P5354
Peptides
Others
FRETS-VWF73 是一种有生物活性的肽。(FRETS-VWF73 是一种非常强大的 VWF 裂解蛋白酶 ADAMTS-13 荧光猝灭底物。它通常用作快速测量血浆中 ADAMTS-13 活性的有用工具,并且是各种血栓性疾病(如 TPP)的预测标志物。我们的新型底物 FRETS-VWF73 可以轻松地与 96 孔格式的商业读板机一起使用。)
HY-P5457
Peptides
Others
BMP-2 Epitope (73 -92) 是一种有生物活性的肽。(这是骨形态发生蛋白 (BMP) 指关节表位的氨基酸 73 至 92 片段。它是转化生长因子β (TGF-b) 的成员。该肽片段能够提高小鼠多能间充质细胞中的碱性磷酸盐活性。)
HY-P3830
HY-P4847
Peptides
Others
pTH (73 -84) (human) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4972
HY-P5832
Peptides
Others
BMP2-derived peptide 是 BMP-2 氨基酸序列第 73 ~ 92 位的功能性基序。BMP2-derived peptide 促进骨髓基质细胞 (BMSCs) 成骨分化,促进骨再生。
HY-12378
HY-P5563
Bacterial
Infection
PP113 是一种抗菌肽,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,E.coli (MIC: 73 .3 uM), B. subtilis (MIC: 23.3 uM), S. aureus (MIC: 13 uM), S. lutea (MIC: 16.7 uM), and B. pumilu (MIC: 23.3 uM)。
HY-125777A
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin Vc1.1 TFA 是一种分离自 Conus victoriae 的二硫键肽,也是一种选择性的 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin Vc1.1 TFA 抑制 α3α5β2 ,α3β2 和 α3β4 的 IC50 分别为 7.2 μM,7.3 μM 和 4.2 μM,对其他 nAChR 亚型的抑制作用较小,可用于神经性疼痛的研究。
HY-P5147
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin GID 是一种麻痹肽神经毒素,是 nAChR 的选择性拮抗剂,IC50 为 5 nM (α7)、3 nM (α3β2),150 nM (α4β2)。α-Conotoxin GID 是一种富含二硫键的小肽,具有抑制慢性疼痛的潜力。α-Conotoxin GID 含有 C 端羧酸酯,因此用 C 端羧酰胺取代会导致 α4β2 nAChR 丢失。α-Conotoxin GID 可以从芋螺属物种中分离出来。
HY-P0003
Brain Natriuretic Peptide-32 human; BNP-32
Peptides
Cancer
奈西立肽
Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide-32 human) 是纳利尿肽受体 (NPRs) 的激动剂,其对 NPR-A 和 NPR-C 的 Kd 值分别为 7.3,13 pM。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-12432S1
Gilteritinib-d8 是 Gilteritinib 氘代物。Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3 /AXL 抑制剂,IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。
HY-10331S1
Regorafenib-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73 -4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGFR1/2/3 ,PDGFRβ ,Kit ,RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为13/4.2/46,22,7,1.5 和2.5 nM。
HY-13272S2
Dacomitinib-d10 (dihydrochloride) 是 Dacomitinib dihydrochloride 的氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) dihydrochloride 是一种特异,不可逆的 ERBB 家族抑制剂,作用于 EGFR ,ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分别为 6 nM,45.7 nM 和 73 .7 nM
HY-13272S3
Dacomitinib-d10 是 Dacomitinib 氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) 是一种特异,不可逆的 ERBB 家族抑制剂,作用于 EGFR ,ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分别为 6 nM,45.7 nM 和 73 .7 nM 。
HY-B0121BS2
Sumatriptan-d5 是氘代标记的 Sumatriptan (HY-B0121B)。Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂,对 5-HT1D 、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。
HY-119419S
Pirimicarb-d6 是 Diuron 氘代物。Diuron 是一种苯脲类除草剂,通过阻止 ATP 和 NADH 的形成来抑制光合作用。Diuron (2,500 ppm, dietary) 使雄性和雌性小鼠膀胱尿路上皮癌的发生率分别增加 73 % 和 27%。
HY-10331S
Regorafenib-d3 是 Regorafenib 的氘代化合物。Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。
HY-A0030S
Fesoterodine-d7 (fumarate) 是 Fesoterodine fumarate 的氘代物。 Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效,非亚型选择性的,竞争性毒蕈碱受体 (mAChR ) 拮抗剂,对 M1,M2,M3,M4,M5 受体的 pKi 值分别为 8.0,7.7,7.4,7.3,7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。
HY-13768S1
Topotecan-d6 是 Topotecan 的氘代物。Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶I抑制剂。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80387
WB, IHC-P
Human
CD73 Antibody (YA528) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 63 kDa, targeting to CD73. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.
HY-P80388
WB, IHC-P, IF, FC
Human
CD73 Antibody (YA797) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 63 kDa, targeting to CD73. It can be used for WB,IHC-P,IF,FC assays with tag free, in the background of Human.
HY-P81495
TP73 ; P73 ; Tumor protein p73 ; p53-like transcription factor; p53-related protein
IHC-P
Human
HY-P81455
CDC73 ; C1orf28, HRPT2; Parafibromin; Cell division cycle protein 73 homolog; Hyperparathyroidism 2 protein
IHC-P
Human
HY-P83002
GOLPH2; GP73 ; GOLM1; Golgi protein 73 kD; C9orf155
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P83322
E3 ubiquitin-protein ligase RAD18; hHR18; hRAD18; RAD18; RAD18; S. cerevisiae; homolog; RING finger protein 73 ; RNF73
WB, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P81786
EEC3; KET; LMS; SHFM4; TA p63 alpha; TP63; p51; p73 H; p73 L; tumor protein p63
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P81552
FLK-1, VEGFR-2, CD309, KRD1, Ly73
WB, IF-Cell, IHC-P, IP
Human, Rat
HY-P81700
bHLHe73 ; ECYT4; EPAS 1; EPAS1; HIF2A; HLF; MOP 2; PASD2
WB, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P80802
Transcription factor AP-1; Activator protein 1; AP1; Proto-oncogene c-Jun; V-jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog; p39
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
Phospho-c-Jun (Ser73) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 36 kDa, targeting to Phospho-c-Jun (Ser73). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P82926
KRT2; KRT76; KRT3; KRT5; KRT6A; KRT6B; KRT6C; KRT71; KRT72; KRT73 ; KRT74; KRT75; KRT79; KRT8; KRT84; Keratin; type II cytoskeletal 2 epidermal; Keratin; type II cytoskeletal 2 oral; Keratin; type II cytoskeletal 3; Keratin; type II cytoskeletal 5; Keratin; type II cytoskeletal 6A; Keratin; type II cytoskeletal 6B; Keratin; type II cytoskeletal 6C; Keratin; type II cytoskeletal 71; Keratin; type II cytoskeletal 72; Keratin; type II cytoskeletal 73 ; Keratin; type II cytoskeletal 74
WB, IHC-P
Human
HY-P82861
JUN; Transcription factor AP-1; Activator protein 1; AP1; Proto-oncogene c-Jun; V-jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog; p39; JUND; Transcription factor jun-D
WB, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P81153
Basic helix loop helix PAS protein MOP2; Basic-helix-loop-helix-PAS protein MOP2; bHLHe73 ; Class E basic helix-loop-helix protein 73 ; ECYT4; Endothelial PAS domain containing protein 1; Endothelial pas domain protein 1; Endothelial PAS domain-containing protein 1; EPAS 1; EPAS-1; EPAS1; EPAS1_HUMAN; HIF 1 alpha like factor; HIF-1-alpha-like factor; HIF-2-alpha; HIF2-alpha; HIF2A; HLF; Hypoxia inducible factor 2 alpha; Hypoxia inducible factor 2 alpha subunit; Hypoxia-inducible factor 2-alpha; Member of PAS protein 2; Member of pas superfamily 2; MOP 2; MOP2; PAS domain-containing protein 2; PASD2.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Pig, Cow, Horse)
HIF 2 alpha Antibody is an unconjugated, approximately 96 kDa, rabbit-derived, anti-HIF 2 alpha polyclonal antibody. HIF 2 alpha Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: pig, cow, horse background without labeling.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-152074
炔烃
CD73 -IN-14 是一种有效、选择性和具有口服活性的 CD73 抑制剂,IC50 值为 0.17 nM。CD73 -IN-14 增加肿瘤浸润性 CD8+ 细胞数量并显示出抗肿瘤活性。CD73 -IN-14 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152478
炔烃
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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