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Blood pressure " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P3050
GCGR
Cardiovascular Disease
Helospectin II 是血管活性肠肽 (VIP) 家族的神经肽。Helospectin II 具有血管扩张和抗高血压活性，并可降低血压。Helospectin II 最初是从蜥蜴 Heloderma suspectum 的唾液腺毒液中分离出来的。
HY-W015007
COX
Cardiovascular Disease
Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme ) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。
HY-112290
HY-12724A
HY-12724
HY-139803
HY-B0371FR
HY-12378
HY-106123
HY-109058R
Aminopeptidase
Cardiovascular Disease
Firibastat (Standard） 是 Firibastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Firibastat (QGC001) 是一种口服活性的 EC33 前体活性分子。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A (APA) 抑制剂 (Ki =200 nM)，选择性和特异性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III，并降低血压。
HY-148144AR
HY-P5978
HY-12378A
HY-135795
CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND
Epoxide Hydrolase
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 是一种具有高度选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH ) 抑制剂。1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 可提高血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平并降低血压。
HY-13458A
L-DOPS hydrochloride; DOPS hydrochloride; SM5688 hydrochloride
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Droxidopa (L-DOPS) hydrochloride 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa hydrochloride 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa hydrochloride 具有研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力[3] 。
HY-148136
HY-B0371AR
HY-103208
HY-P3053
GCGR
Cardiovascular Disease
Helospectin I 是血管活性肠肽 (VIP) 家族的神经肽。Helospectin I 具有血管扩张和抗高血压活性，并可降低血压。Helospectin I 最初是从蜥蜴 Heloderma suspectum 的唾液腺毒液中分离出来的。
HY-14275
HY-A0064
HY-12724AR
Parasite Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease Cancer
Guanabenz (hydrochloride) (Standard） 是 Guanabenz (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanabenz hydrochloride 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Guanabenz hydrochloride 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz hydrochloride 干扰内质网应激信号传导，对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz hydrochloride 也被用于高血压的研究。
HY-13458
HY-W015007R
Reference Standards COX
Cardiovascular Disease
Metyrosine (Standard)是 Metyrosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme ) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。
HY-117037
HY-A0115
HY-A0115S2
HY-123983
Pim DAPK
Cardiovascular Disease
HS56 是一种 ATP 竞争性 Pim/DAPK3 双重抑制剂，对 DAPK3、Pim-3、Pim-1和 Pim-2 的 Ki 值分别为 0.26、0.208、2.94 和 ＞100 μM。 HS56 抑制 LC20 磷酸化和平滑肌收缩。HS56 降低自发性高血压小鼠的血压。HS56可用于高血压研究。
HY-B0804
HY-17505
HY-108482
HY-P1271
Catestatin (cattle)
nAChR
Cardiovascular Disease
Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
HY-14275R
HY-13458R
HY-P1323
HY-P1323A
HY-160980
HY-118941
HY-P1271A
nAChR
Cardiovascular Disease
Catestatin TFA 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin TFA 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin TFA 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
HY-120295
HY-N1115
(+)-Tubotaiwine; NSC 306222; Tubotaiwin
Others
Cardiovascular Disease
Tubotaiwine ((+)-Tubotaiwine) 是一种生物碱，对镉 (Cd) 诱发的大鼠高血压具有有益作用。Tubotaiwine 调节镉暴露大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压。Tubotaiwine 可降低动脉僵硬度、抑制氧化应激并促进血管重塑。
HY-14275S1
HY-111827
HY-B0804R
HY-100952
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
盐酸硝苯洛尔
HY-A0064S1
(±)-Verapamil-d6 hydrochloride; CP-16533-1-d6 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
维拉帕米-d6 盐酸盐
6 (CP-16533-1-d6 ) hydrochloride 是氘代标记的 Verapamil (hydrochloride) (A16)。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4 ，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
HY-162677
HY-129213
HY-B0130
HY-P10617
HY-U00147
HY-111827R
HY-123348
HY-P3624
Guanylate Cyclase
Cardiovascular Disease
Cenderitide 是一种有效的颗粒鸟酰基环化酶受体 (pGC ) 激动剂。Cenderitide 是一种由 C 型利钠肽 (CNP) 与石斛利钠肽 (DNP) 的 C 端融合而成的利钠肽 (NP) 。Cenderitide 可激活 pGC-A 和 pGC-B ，激活第二信使 cGMP ，抑制醛固酮 (aldosterone )，在不降低血压的情况下保持 GFR 。Cenderitide 可用于心力衰竭的研究。
HY-145552
QR-01019
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor ) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用，更明显和更持久的降心率作用，安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
HY-160186
HY-16276
LCI699
Mineralocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
奥西卓司他
CYP11B1 ) 抑制剂，其 IC50 值为 35 nM。Osilodrostat 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2 ) 抑制剂，抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat 具有降低血压的能力。Osilodrostat 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。
HY-16276A
LCI699 phosphate
Mineralocorticoid Receptor
Cardiovascular Disease Cancer
Osilodrostat (LCI699) phosphate 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1 ) 抑制剂，其 IC50 值为 35 nM。Osilodrostat phosphate 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2 ) 抑制剂，抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat phosphate 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat phosphate 具有降低血压的能力。Osilodrostat phosphate 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。
HY-N0252
HY-N0237
HY-N0252A
(+)-3,4-Didehydrocoronaridine Tartrate
Calcium Channel
Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
酒石酸长春质碱
Ca2+ 通道 (VOCC)。Catharanthine Tartrate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC50 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Tartrate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Tartrate 具有抗癌活性。
HY-N0252B
(+)-3,4-Didehydrocoronaridine Sulfate
Calcium Channel
Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
硫酸长春质碱
Ca2+ 通道 (VOCC)。Catharanthine Sulfate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC50 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Sulfate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Sulfate 具有抗癌活性。
HY-B0202
HY-B0202A
HY-16506
HY-B0193A
HY-16276R
HY-19210
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
SB-209670 是一种极其有效且高度特异性的非肽、亚纳摩尔内皮素 (ET ) 受体拮抗剂。SB 209670 选择性抑制 125I 标记的 ET-1 与克隆人 ET 受体亚型 ETA 和 ETB 的结合 (Ki 分别为 0.2 和 18 nM)。SB 209670 可以降低高血压大鼠的血压，防止沙鼠中风模型中缺血引起的神经元变性，并减弱大鼠颈动脉球囊血管成形术后的新内膜形成。
HY-N0252R
HY-169221
HY-B0202S2
HY-B0202R
HY-N7004
HY-120405
Dopamine Receptor
Others
RS-12254 是一种具有降压、利尿和交感神经抑制作用的化合物，具有调节血压、水盐代谢和交感神经活性的活性。RS-12254可降低血压，减少血浆去甲肾上腺素水平，具有利尿和利钠作用，且具有交感神经抑制特性。
HY-B0202AS
HY-B0202S3
HY-107037
HY-113459
HY-167741
HY-W016823
HY-W007606
HY-B1435
HY-B0209
HY-N7800
HY-119544
HY-113313S
HY-W011552
HY-W011552R
HY-17498A
HY-101952
HY-W015160
HY-17004
HY-119291
HY-13338A
HY-B1251
HY-N0766R
HY-B0642R
HY-117913
Renin
Cardiovascular Disease
ES-8891是一种肾素抑制剂。正常血压的钠耗竭猕猴口服 ES-8891 一周后，血浆肾素活性、免疫反应性肾素浓度和血浆血管紧张素 I 浓度显著降低，同时平均血压显著下降，而心率没有显著变化。ES-8891 通过抑制血浆肾素水平和肾脏肾素合成来调节血压。
HY-14464
HY-105259
HY-W002450
HY-17004S
HY-131277
HY-P4650
HY-B0209S
HY-18204S
HY-W098792
HY-111259
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Ro 31-1118 Free base 是一种对轻度高血压患者具有弱抗高血压活性的化合物。Ro 31-1118 Free base 在不同剂量下均表现出运动后心率和血压降低。Ro 31-1118 Free base 在 10-80 毫克剂量范围内表现出线性药代动力学。在研究期间，Ro 31-1118 Free base 对舒张压没有显著影响或不良反应。
HY-148529
(±)-DG5128 free base; DG5128 free base
Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
Midaglizole ((±)-DG5128 free base, DG5128 free base) 是一种有效的 α2-adrenoceptor 拮抗剂。Midaglizole 是一种降血糖药。Midaglizole 在具有升高血压并降低血糖水平的作用。
HY-131276
HY-169333
HY-106416
HY-B0612ES
HY-157658
HY-B1240
HY-W753672
HY-B0193S
HY-W016823S
HY-18204S2
HY-133775
HY-131279
HY-126404
HY-P2052
HY-157655
HY-W007606R
HY-16403
HY-18204S1
HY-W016823R
HY-B0209R
HY-18204S3
HY-127152
HY-105925
HY-90009D
HY-18204R
HY-101952S1
HY-101952S
HY-101952R
HY-Z7082
HY-17465
Glycopyrronium bromide; Glycopyrrolate bromide
mAChR
Neurological Disease Cancer
格隆溴铵
muscarinic receptor ) 拮抗剂。Glycopyrrolate 具有支气管保护作用，并对血压产生有益作用，可用于支气管疾病的研究。
HY-W328882
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
3-(2-Aminopropyl)phenol是一种生物活性化合物，具有显著的血压升高活性。3-(2-Aminopropyl)phenol可以有效改善患者的体位性低血压症状。3-(2-Aminopropyl)phenol在口服后能显著增加安静状态下和站立时的血压。3-(2-Aminopropyl)phenol能够帮助降低病态的体位性调节障碍。3-(2-Aminopropyl)phenol对心率的影响相对较小，且没有观察到明显的副作用。
HY-B0309S2
HY-148529R
HY-N0261
HY-B0371S
HY-B0309S1
HY-W013989
HY-121007
HY-118033
HY-17004R
HY-112197
HY-19155A
HY-118185
Renin
Others
SQ 31844是一种肾素抑制剂，属于咪唑醇类。这种化合物在其活性位点结合组中含有咪唑环，对灵长类肾素具有强大的体外抑制作用，但对大鼠、猪或狗的肾素则没有作用。在清醒的、钠缺失的食蟹猴中，这两种化合物在0.001至1.0微摩尔/千克的剂量范围内，通过静脉给药，产生了与剂量相关的血浆肾素活性（PRA）抑制，并在最高剂量下观察到完全抑制。然而，只有在静脉给药10微摩尔/千克或通过输液给药时，才会观察到血压的降低。在钠充足的猴子中，SQ 30774抑制了外源性猴子肾素给药后动脉血压和PRA的升高。当化合物通过口服给药50微摩尔/千克时，只有SQ 31844显著抑制了PRA（80%）。综上所述，咪唑醇类肾素抑制剂在体外对肾素有强大的抑制作用，并在体内抑制PRA和降低动脉血压。
HY-17447
HY-B2130
HY-114687
HY-111018
HY-114666
NDR-5523A
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Trimoxamine hydrochloride (NDR-5523A)是一种抗高血压药物，具有降压活性。Trimoxamine hydrochloride可用于抑制高血压相关疾病。Trimoxamine hydrochloride通过抑制血管收缩来降低血压。Trimoxamine hydrochloride在心血管疾病管理中发挥重要作用。
HY-P0206
HY-P0004
HY-P0206A
HY-G0017R
Norimatinib (Standard); Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Others
N-去甲基伊马替尼 (Standard)
HY-106004
HY-B2130A
HY-123268
HY-P4281
HY-123268A
HY-112074A
HOE 440 hydrochloride
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
Tiamenidine hydrochloride (HOE 440 hydrochloride)是一种具有中枢作用的α1肾上腺素受体拮抗剂，具有降血压活性。Tiamenidine hydrochloride通过与α1受体结合，调节血压水平。Tiamenidine hydrochloride可用于高血压的研究。
HY-114941
HY-P2491
HY-17004S1
HY-B0130S
HY-P5792
ANP (3-28) (human)
Endothelin Receptor
Metabolic Disease
Atrial natriuretic peptide (3-28) (human) (ANP (3-28) (human)) 是一种由心房心肌合成和分泌的肽激素。Atrial natriuretic peptide (3-28) (human) 参与血压、体液平衡和电解质稳态的调节。
HY-B0642
HY-132670S
HY-B0317
HY-B0130A
HY-B0259S
HY-B0259S3
HY-B0317C
HY-103460
HY-12515B
HY-W701743
α-Methyldopamine hydrochloride; α-MeDA hydrochloride
Drug Metabolite
Cardiovascular Disease Neurological Disease
3,4-Dihydroxyamphetamine (α-Methyldopamine) (hydrochloride) 是 3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) 的次要代谢产物。3,4-Dihydroxyamphetamine (hydrochloride) 对大鼠肝细胞具有细胞毒性。3,4-Dihydroxyamphetamine (hydrochloride) 还可用于高血压的研究。
HY-101045
HY-P1694
HY-W416440
HY-B0317A
HY-126907
HY-129047D
HY-W131725
HY-118010A
5-HT Receptor
Cardiovascular Disease
(+)-Norfenfluramine hydrochloride 是 (+)-fenfluramine 的主要肝脏代谢物，是一种选择性的 5-HT2B 受体激动剂 (Ki : 11.2 nM)。(+)-Norfenfluramine hydrochloride 有效地刺激磷酸肌醇的水解并增加细胞内 Ca2+ 。(+)-Norfenfluramine hydrochloride 可用于原发性肺动脉高压和心脏瓣膜病的研究。
HY-N4283
HY-A0115S1
HY-B0259R
HY-B1382A
1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidine hydrochloride
nAChR
Cardiovascular Disease Neurological Disease
Pempidine (1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidine) hydrochloride 是具有口服活性的神经节阻断试剂，用于高血压的相关。Pempidine hydrochloride 可阻断静脉注射的成瘾剂和外周迷走神经刺激对血压的影响，降低乙酰胆碱生成。
HY-B0569
HY-B0891
HY-16693
HY-P3112
Bombesin Receptor
Neurological Disease
ICI 216140 是一种 GRP/蛙皮素受体 2 (GRP/bombesin receptor 2 ) 拮抗剂，其 IC50 值为 2 nM。ICI 216140 可以减少 Bombesin （HY-P0195） 刺激的胰淀粉酶分泌，并减轻 Bombesin （HY-P0195） 刺激的血压升高。
HY-B1363
Bendrofluazide
NKCC
Cardiovascular Disease
苄氟噻嗪
sodium-chloride symporter )，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
HY-12515C
HY-W016704
Gentisic acid sodium
Drug Derivative
Cardiovascular Disease
龙胆酸钠盐
HY-106667
HY-W654210
Glycopyrronium-d3 bromide
Isotope-Labeled Compounds mAChR
Cancer
格隆溴铵-d3
3 (bromide) 是氘代标记的 Glycopyrrolate。Glycopyrrolate (Glycopyrronium bromide)，一种季铵衍生物，是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂。Glycopyrrolate 具有支气管保护作用，并对血压产生有益作用，可用于支气管疾病的研究。
HY-B0317B
HY-131276R
HY-N0261R
HY-12172
ACT-077825
Renin
Cardiovascular Disease
MK-8141（ACT-077825）是一种肾素抑制剂，它显著增加了免疫反应性活性肾素（ir-AR）的水平（增加了七倍），但不会导致持续的血液肾素活性（PRA）降低。本研究评估了MK-8141在高血压疾病中的抗高血压疗效。尽管MK-8141（ACT-077825）对ir-AR有影响，但在没有持续的PRA抑制的情况下，它并未产生显著的降低血压的疗效。
HY-14858
HY-17465R
Glycopyrronium bromide (Standard); Glycopyrrolate bromide (Standard)
Reference Standards mAChR
Neurological Disease Cancer
格隆溴铵(Standard)
muscarinic receptor ) 拮抗剂。Glycopyrrolate 具有支气管保护作用，并对血压产生有益作用，可用于支气管疾病的研究。
HY-P4764
HY-B0162
HY-B0259S1
HY-P5130
HY-B0162A
HY-B1035C
(R)-Bunolol hydrochloride
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
ent-Levobunolol ((R)-Bunolol) hydrochloride 是竞争性 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor ) 阻滞剂。ent-Levobunolol hydrochloride 抑制交感神经冲动的传递，减少房水的产生，收缩眼内血管，从而降低眼压。ent-Levobunolol hydrochloride 有望用于青光眼等高眼压疾病的研究。
HY-B2130S1
HY-101390B
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Niguldipine free base是一种钙通道阻滞剂，具有调节心血管功能的活性。Niguldipine free base能够降低收缩压和舒张压，从而增加心率和心输出量。Niguldipine free base在冠状动脉血流中表现出剂量依赖性的持续增加。Niguldipine free base在肾脏和股动脉的灌注亦有所增加，但作用为暂时性且程度较小。Niguldipine free base对心肌代谢的影响并不显著。
HY-17401
HY-107339A
Harmonyl hydrochloride
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
Deserpidine hydrochloride (Harmonyl hydrochloride)是一种抗高血压化合物，具有竞争性抑制血管紧张素转化酶（ACE）的活性。Deserpidine hydrochloride通过与血管紧张素 I 竞赛ACE，阻止血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II，从而降低血压。Deserpidine hydrochloride也能够减少由肾上腺皮质分泌的血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。
HY-B2130R
HY-B0284A
Sodium Channel
Cardiovascular Disease
Nifedipine hydrochloride是一种有效的血管扩张剂，具有钙拮抗活性。Nifedipine hydrochloride是一种有用的抗心绞痛化合物，也能降低血压。Nifedipine hydrochloride与一些新的化合物表现出可比的抗高血压特性，尤其在钙通道阻滞方面亦显示出与其相当的活性。Nifedipine hydrochloride在生物活性研究中被用于开发新的抗高血压和/或抗心绞痛化合物。
HY-W780166
HY-151545
HY-B2130AR
HY-B0317AS
HY-P1531
HY-A0064S
HY-125625
Renin
Cardiovascular Disease
ES 6864 是竞争性的，口服有效的人肾素 (human renin ) 抑制剂，IC50 为 6.9 nM，Ki 为 7.3 nM。ES 6864 具有高度的物种特异性和酶特异性。ES 6864 在大鼠组织匀浆中表现出代谢稳定性。ES 6864 在大鼠和钠耗竭的清醒狨猴中，发挥降血压的作用。
HY-145607
HY-14362
HY-W010144
HY-124489R
HY-124489
HY-137606
UP4A
P2X Receptor
Cardiovascular Disease
Uridine adenosine tetraphosphate (UP4A) 是一种内皮源性血管收缩因子，主要通过 P2X1 受体，也可能通过 P2Y2 和 P2Y4 受体发挥血管收缩作用。Uridine adenosine tetraphosphate 可用于心血管疾病的研究。
HY-W738639
HY-P99436
HY-128696
Amlodipine aspartate
Drug Metabolite Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Amlodipine aspartic acid impurity (Amlodipine aspartate) 是 Amlodipine aspartic acid 的杂质Amlodipine aspartic acid impurity 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，具有抗高血压和抗心绞痛作用。Amlodipine aspartic acid impurity 可以控制血压。Amlodipine aspartic acid impurity 可以纠正肠道菌群失调，增强牛磺酸和亚牛磺酸的代谢。Amlodipine aspartic acid impurity 可用于研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和高血压。
HY-B1451
HY-B1264
HY-103247B
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
EMD-66684 potassium salt 是一种非肽类血管紧张素 II 受体拮抗剂，对自发性高血压大鼠具有显著的抗高血压作用。EMD-66684 potassium salt 对血管紧张素 II 受体的亲和力为纳摩尔级，效力可与氯沙坦相媲美。EMD-66684 potassium salt 经乙酰胺改性后，活性增强，从而具有卓越的降血压效果。
HY-B0280
HY-119873
HY-B0317R
HY-171461
HY-B0317AS1
HY-103005R
HY-B2130S
HY-118335
SZL 49
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
Prazobind (SZL 49) 是一种哌唑嗪类似物，是一种选择性α1-肾上腺素能受体 (α1-adrenoceptor ) 拮抗剂。Prazobind 竞争 α1-肾上腺素能受体结合位点，在富含 α1A (海马) 和 α1B (肝脏) 亚型的组织中，其效果相似 (IC50 为 1 nM)。Prazobind 可用于血压研究。
HY-A0064R
HY-W013989R
HY-B0317BS
HY-14275S
HY-B0317S1
HY-B0130AR
HY-B0317AR
HY-14275S2
HY-B1451A
HY-B0317S
HY-12554
HY-17505R
HY-145552A
QR-01019K
Angiotensin Receptor
Metabolic Disease
Azilsartan mepixetil potassium (QR-01019K) 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor ) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil potassium 具有更强更持久的降压作用，更明显和更持久的降心率作用，安全性高。Azilsartan mepixetil potassium 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
HY-W015007S
COX
Cardiovascular Disease
Metyrosine-13 C9 ,15 N,d7 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 Metyrosine。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme ) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。
HY-16056A
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
Arbutamine hydrochloride 是一种短效、强效和非选择性 β- 肾上腺素受体激动剂。Arbutamine hydrochloride 刺激心脏 β1 -、气管 β2 - 和脂肪细胞 β3 - 肾上腺素受体。Arbutamine hydrochloride 提供心脏应激，增加心率、心脏收缩力和收缩压。Arbutamine hydrochloride 可用于心脏应激剂研究。
HY-16056
HY-B0162S
HY-165495
HY-14858R
Adenosine Receptor
Cardiovascular Disease
Derenofylline (Standard) 是 Derenofylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Derenofylline (SLV 320) 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的腺苷 A1 受体 的拮抗剂，其对腺苷 A1 、A3 和 A2A 受体的 Ki 值分别为 1 nM、200 nM 和 398 nM。Derenofylline 可抑制心肌
HY-12554B
HY-12554A
HY-B0130AS
HY-17401S
HY-15556
HY-125791
HY-15556A
HY-135281
HY-P3069
HY-113151
HY-123226
HY-B0317BR
HY-111655
HY-116680
HY-17401R
HY-B0162AR
HY-129278
HY-W010435
HY-B0280S2
HY-B0280S1
HY-17611
MSP-2017; (-)-MSP-2017
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Etripamil (MSP-2017) 是一种短效的、L-型钙通道 (L-type calcium-channel ) 拮抗剂。Etripamil 通过钙离子慢通道抑制钙离子内流，从而减缓房室结传导，延长房室结不应期。Etripamil 增加心率、降低收缩压。Etripamil 能用于阵发性室上性心动过速 (PSVT) 的研究。
HY-B1661
Hexone chloride
Biochemical Assay Reagents
Cardiovascular Disease Others
Hexamethonium Chloride Dihydrate 是一种人工合成的有机化合物，通常用作神经节阻滞剂，这意味着它可以阻断自主神经系统中神经节细胞之间的神经冲动传递。Hexamethonium Chloride Dihydrate 可用于各种医学应用，例如降低血压或抑制某些类型的神经性疼痛。它通过抑制乙酰胆碱的释放起作用，乙酰胆碱是一种神经递质，在调节许多身体机能方面起着关键作用。
HY-B0280S
HY-P10616
HY-P1956
HY-B0023
HY-W707384
HY-122282
HY-112868B
HY-B1363S1
Bendrofluazide-d7
Isotope-Labeled Compounds NKCC
Cardiovascular Disease
苄氟噻嗪-d7
7 (Bendrofluazide-d7 ) 是氘代标记的 Bendroflumethiazide (HY-B1363). Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter )，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
HY-69019
HY-133829
HY-13458S2
HY-B1451R
HY-122215
N-696
Adrenergic Receptor
Endocrinology
Tilisolol hydrochloride (N-696) 是一种非选择性的β-肾上腺素能拮抗剂，具有血管扩张和降压活性。Tilisolol hydrochloride 通过打开ATP敏感的K+通道在犬的冠状动脉中发挥作用。Tilisolol hydrochloride 在KCl预收缩的大鼠胸主动脉中显示出浓度相关的放松作用。Tilisolol hydrochloride 在脊髓刺激的大鼠中以剂量依赖的方式降低舒张血压，并轻微增加心率。
HY-B1363R
Bendrofluazide (Standard)
NKCC Reference Standards
Cardiovascular Disease
苄氟噻嗪(Standard)
sodium-chloride symporter )，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
HY-139618R
HY-121311
HY-B0280R
HY-B1363S
Bendrofluazide-d5
Isotope-Labeled Compounds NKCC
Cardiovascular Disease
苄氟噻嗪-d5
5 (Bendrofluazide-d5 ) 是 Bendroflumethiazide (HY-B1363) 的氘代物。Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter )，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
HY-B1264R
HY-12115
Nω-nitro-L-arginine; L-NOARG; L-NG-Nitroarginine
NO Synthase
Cardiovascular Disease
NG-nitro-L-arginine (Nω-nitro-L-arginine) 是一种 NO Synthase 抑制剂，其 Ki 分别为 0.61 μM (nNOS)、4.28 μM (iNOS)、0.72 μM (eNOS)。NG-nitro-L-arginine 可抑制内皮源性舒张因子 (EDRF ) 的形成和释放。NG-nitro-L-arginine 可抑制门脉高压大鼠的门脉体循环。NG-nitro-L-arginine 可以升高血压。
HY-B0935
HY-112703
HY-A0115R
HY-B0935R
HY-B0562
HY-79457
HY-B0562R
HY-106761
Calcium Channel
Cardiovascular Disease Others
Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，抑制了 KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了 L 型 Ca 电流 (I)，IC50 为 0.24 μM，对 T 型 Ca 电流 (I) 的 IC50 为 0.41 μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。
HY-129412
Renin
Cardiovascular Disease
A-74273 是一种具有口服活性的肽类肾素 (renin ) 抑制剂 (IC50 =3.1 nM)。A-74273 通过竞争性结合到肾素 (renin ) 的活性位点，阻止血管紧张素原被转化为 ANG-I，进而降低血管紧张素 II 的水平。A-74273 可用于高血压等疾病的研究。
HY-P2281
Atrial natriuretic peptide (1-28)
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) 通过增加钠和尿液排泄表现出降血压的活性。Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) 通过抑制促阿片黑素皮质素 (POMC) 表达来抑制垂体促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的释放。Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) 增加 RMIC 细胞中的 cGMP 水平，IC50 为 1.2 nM。
HY-121312
ST-600
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
Flutonidine (ST-600) 是一种 Clonidine (HY-12721) 类似物，表现出降血压和交感神经抑制的作用。Flutonidine 最初引起的高血压是由于刺激外周的 α1 和 α2 adrenoceptors ，而随后血压的下降则是由于刺激中心的 α2 adrenoceptors 。Flutonidine 可以降低 ouabain 引发的心律失常和致命作用。Flutonidine 有望用于研究心脏苷类引起的室性心律失常。
HY-B0317F
Calcium Channel
Infection
氨氯地平盐酸盐
HY-118335S
HY-P0203
HY-125139
ω-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98%; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid ethyl ester, in ethanol, 98%
Biochemical Assay Reagents
Cardiovascular Disease Others
omega-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98% 是一种罕见的多不饱和脂肪酸，在膳食来源中含量极少。众所周知，ω-3 脂肪酸对婴儿的生长发育至关重要，它们可以预防心脏病、血栓形成、高血压以及炎症和自身免疫性疾病。在人血小板膜中，ω-3 花生四烯酸抑制花生四烯酰辅酶 A 合成酶，Ki 为 14 μM。它还抑制小牛脑提取物中的花生四烯酰辅酶 A 合成酶，IC50 值约为 5 μM。 ω-3 花生四烯酸乙酯是游离酸的亲脂性更高的形式。
HY-P2281A
Atrial natriuretic peptide (1-28) TFA
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) TFA 通过增加钠和尿液排泄表现出降血压的活性。Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) TFA 通过抑制促阿片黑素皮质素 (POMC) 表达来抑制垂体促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的释放。Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) TFA 增加 RMIC 细胞中的 cGMP 水平，IC50 为 1.2 nM。
HY-P0203A
HY-119379
HOE-720 free acid
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Fonsartan (HOE-720) free acid 是一种具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (AT1R ) 拮抗剂，IC50 值为 0.48 nM，具有高效的抗高血压活性。Fonsartan free acid 可在大鼠体内剂量依赖性地抑制血管紧张素 II 诱导的升压反应 (ID50 为 0.11 mg/kg)，并在高肾素动物模型中显示出显著的持久降压效果。Fonsartan free acid 主要用于抗高血压和心血管疾病的研究。
HY-12554AR
HY-159802
Adrenergic Receptor
Endocrinology
Tolamolol是一种选择性β-肾上腺素能拮抗剂，具有显著降低运动诱导的S-T段抑制的活性。Tolamolol在抑制心绞痛方面的临床效果与普萘洛尔相等，并表现出更好的心脏选择性。Tolamolol在减少心绞痛发作频率和三硝酸甘油使用量方面效果显著。Tolamolol能够有效降低血压，对于增加心绞痛前可进行的锻炼量具有积极影响。Tolamolol的使用也有助于改善心律失常的抑制效果。
HY-136625
N-myristoyltransferase
Cardiovascular Disease
LY134046 是一种抑制去甲肾上腺素 N-甲基转移酶（NMT ）的抑制剂，具有心血管活性。LY134046 可导致持续性平均动脉血压和心率的降低，但大鼠脑中去甲肾上腺素浓度并没有显著降低。LY134046 不与肾上腺素能或胆碱能受体相互作用，且其降压和心动过缓效应不需要神经源性紧张。LY134046（40 mg/kg/天）可导致下丘脑和脑干 NMT 活动的持续性和显著性抑制，从而导致中枢去甲肾上腺素的耗竭。
HY-A0114
RS 10029
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
Moexiprilat (RS 10029)是一种血管紧张素转换酶 (ACE；IC50 =2.1 nM) 抑制剂，也是前体药物莫昔普利 (HY-117281) 的活性代谢物。它由莫昔普利在体内通过侧链酯水解而形成。Moexiprilat (RS 10029) (10 nM) 可防止雌酮或血管紧张素 II 刺激的原代新生大鼠心脏成纤维细胞增殖。每天以 50 mg/kg 的剂量给药时，它可以降低卵巢切除小鼠的平均动脉血压，并增加心房利钠肽（高血压标志物）的水平。
HY-128696R
Amlodipine aspartate (Standard)
Drug Metabolite Reference Standards Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Amlodipine aspartic acid impurity (Amlodipine aspartate) (Standard) 是 Amlodipine aspartic acid impurity 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amlodipine aspartic acid impurity 是 Amlodipine aspartic acid 的杂质Amlodipine aspartic acid impurity 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，具有抗高血压和抗心绞痛作用。Amlodipine aspartic acid impurity 可以控制血压。Amlodipine aspartic acid impurity 可以纠正肠道菌群失调，增强牛磺酸和亚牛磺酸的代谢。Amlodipine aspartic acid impurity 可用于研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和高血压。
HY-116262
HY-B1486
HY-130345
HY-136589
HY-B1486R
HY-121670A
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Ambenoxan hydrochloride是一种作用于中枢神经系统的骨骼肌松弛剂，对小鼠、大鼠、兔、狗和猴子有效，且不会丧失翻正反射。它没有周围神经肌肉阻滞作用，能显著降低或消除兔子的去脑强直，但对士的宁、 Leptazol 或震颤素的作用没有拮抗作用。与其他中枢神经系统抑制剂一样，Ambenoxan hydrochloride延长了hexobarbitone的睡眠时间，但它没有局部麻醉作用。在麻醉猫中，该试剂降低了血压并减少了肾上腺素引起的升压反应，但对去甲肾上腺素没有影响。
HY-111655R
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
SKA-31 (Standard） 是 SKA-31 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SKA-31 是钾离子通道 (potassium channel ) 激活剂，作用于 KCa3.1 ，KCa2.2 ，KCa2.1 和 KCa2.3 的 EC50 值分别为 260 nM，1.9 μM，2.9 μM，2.9 μM，能增强内皮源性超极化因子反应，降低血压。
HY-121670
Others
Neurological Disease
Ambenoxan是一种作用于中枢神经系统的骨骼肌松弛剂，对小鼠、大鼠、兔、狗和猴子有效，且不会丧失翻正反射。它没有周围神经肌肉阻滞作用，能显著降低或消除兔子的去脑强直，但对士的宁、 Leptazol 或震颤素的作用没有拮抗作用。与其他中枢神经系统抑制剂一样，Ambenoxan延长了hexobarbitone的睡眠时间，但它没有局部麻醉作用。在麻醉猫中，该试剂降低了血压并减少了肾上腺素引起的升压反应，但对去甲肾上腺素没有影响。
HY-145552S
QR-01019-d-d5
Isotope-Labeled Compounds Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
QR01019-d5
5 (QR-01019-d5 ) 是氘代标记的 Azilsartan mepixetil。Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor ) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用，更明显和更持久的降心率作用，安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
HY-101823A
Abbott 81282
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
A-81282 (Abbott 81282) 是一种血管紧张素 II 的 AT1 受体拮抗剂，对兔主动脉的 AT1 受体的 pA2 值为 9.64。A-81282 还显示出对大鼠肝脏膜的 [125i]_Sar1_lle8_Angiotensin_ll 的结合具有显著抑制作用，pKI 值为 8.505。A-81282 具有降压活性，可在肾动脉结扎的大鼠中有效降低血压。
HY-153369
HY-101390
(S)-Niguldipine hydrochloride
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
(+)-Niguldipine hydrochloride 是一种钙通道拮抗剂。(+)-Niguldipine hydrochloride 通过阻断钙通道，减少钙离子的跨膜内流，发挥血管舒张作用。(+)-Niguldipine hydrochloride 可抑制 U-46619 (HY-108566) 诱发的豚鼠 Langendorff 心脏冠状动脉收缩 (pID50 为 11.37)，对豚鼠骨骼肌膜上的钙通道结合位点有高亲和性 (Ki 为 9.75)，降低自发性高血压大鼠的血压 (pED30 为 7.1)。(+)-Niguldipine hydrochloride 可改善高血压、心绞痛、心律失常等心血管疾病。
HY-W012814
HY-114947
9-Deoxy-9-methylene PGE2
Prostaglandin Receptor
Metabolic Disease
9-deoxy-9-methylene Prostaglandin E2 (9-Deoxy-9-methylene PGE2)是一种稳定的 PGE2 等排类似物。9-脱氧-9-亚甲基 PGE2 保留了 PGE2 的生物学特性，但副作用较少。在大鼠中，9-脱氧-9-亚甲基 PGE2 在降低血压方面与 PGE2 等效。它还能以与 PGE2 相同的效力刺激沙鼠结肠和灵长类动物子宫。
HY-137355
15(S)-15-Methyl PGD2
Prostaglandin Receptor
Metabolic Disease
15(S)-15-methyl Prostaglandin D2 (15(S)-15-Methyl PGD2) 是一种代谢稳定的 PGD2 合成类似物。与 PGD2 相比，15(S)-15-甲基 PGD2 可诱导血管收缩并增加全身血压，同时对 ADP 诱导的血小板聚集的抑制活性大大降低。它还在仓鼠中表现出强大的抗生育活性（比 PGD2 强 200 倍）。
HY-17436
Calcium Channel
Cardiovascular Disease Cancer
丁酸氯维地平
IC50 为 7.1 nM。Clevidipine 可竞争性结合钙通道，通过阻断细胞外钙离子内流，发挥快速血管选择性舒张作用，降低外周血管阻力，有效控制急性严重高血压。Clevidipine 还可通过促进一氧化氮 (NO) 释放保护心肌免受再灌注损。Clevidipine 可用于急性高血压、围手术期血压管理及心肌缺血再灌注损伤等领域的研究。
HY-171469
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
SKP-451是一种 ATP 敏感的钾 (K+ ) 通道激动剂。SKP-451 激活 ATP 敏感的 K+ 通道，促进 K+ 的外排，引起膜超极化，抑制 Ca2+ 的内流，从而使血管平滑肌松弛。SKP-451 放松犬冠状动脉、兔基底动脉和椎动脉。SKP-451 还能降低有意识自发性高血压大鼠 (SHR) 的平均动脉血压。SKP-451 有望用于心血管疾病的研究。
HY-122300B
Levoprotiline
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
R-(-)-Oxaprotiline (Levoprotiline)是一种抗抑郁剂，具有抗胆碱能和兴奋交感神经的活性。R-(-)-Oxaprotiline与其对映体C 49802 B-Ba相比，在阻止去甲肾上腺素摄取和抗胆碱能活性方面表现出不同的能力。R-(-)-Oxaprotiline在对人类的研究中显示出与动物实验结果一致的生理作用。R-(-)-Oxaprotiline的使用可以导致心率和动脉血压的适度增加。R-(-)-Oxaprotiline的唾液分泌受到抑制，这与其抗胆碱能特性相符。R-(-)-Oxaprotiline与育成的抗抑郁化合物Levoprotiline的效果相似并且具有较短的起效潜伏期。
HY-B0193AR
HY-P1956A
HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)
NF-κB NO Synthase
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
人血清白蛋白
GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低。
HY-A0119
Sodium nitroprusside dihydrate; Sodium Nitroferricyanide(III) Dihydrate
Autophagy
Cardiovascular Disease Cancer
硝普钠二水合物
HY-10657
HY-W010435R
HY-17403
HY-101390A
(R)-Niguldipine hydrochloride
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
(-)-Niguldipine ((R)-Niguldipine) hydrochloride 是一种钙通道拮抗剂。(-)-Niguldipine hydrochloride 通过阻断钙通道，减少钙离子的跨膜内流，发挥血管舒张作用。(-)-Niguldipine 可抑制 U-46619 (HY-108566) 诱发的豚鼠 Langendorff 心脏冠状动脉收缩 (pID50 为 9.93)，对豚鼠骨骼肌膜上的钙通道结合位点有高亲和性 (Ki 为 8.10)，降低自发性高血压大鼠的血压 (pED30 为 5.55)。(-)-Niguldipine hydrochloride 可改善高血压、心绞痛、心律失常等心血管疾病。
HY-W782193
HY-111372
BAY 94-8862
Mineralocorticoid Receptor
Cardiovascular Disease
Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
HY-111372R
BAY 94-8862 (Standard)
Reference Standards Mineralocorticoid Receptor
Cardiovascular Disease
Finerenone (Standard)是 Finerenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
HY-W145521
HY-Z7733
Desmethylcarvedilol; BM-14242
Calcium Channel
Metabolic Disease
O-去甲卡维地洛
RyR2R4496C ) 突变的 HEK293 细胞中储存超载诱导的钙释放 (IC50 = 7.62 µM)。 O-Desmethylcarvedilol 可减缓清醒兔子的心率增加并防止 Isoproterenol（HY-B0468）引起的舒张压下降（ED50 s = 32 和 5 µg/kg）。
HY-118264
HY-W005255
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
3-(3-羟基苯基)丙酸
NO ) 释放促进剂和内皮型一氧化氮合酶 (eNOS ) 激活剂。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 激活 eNOS 介导血管平滑肌松弛，并增强内皮细胞 NO 合成，诱导血管舒张，降低外周血管阻力。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 在自发性高血压大鼠 (SHR) 中可剂量依赖性降低收缩压和舒张压，且不影响心脏收缩力或心率。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 具有抗高血压和血管保护作用，可用于心血管疾病防治的研究。
HY-W012814R
HY-A0144A
Adrenergic Receptor AMPK Akt
Cardiovascular Disease
盐酸依替福林
α/β adrenergic receptors ) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。
HY-17403R
HY-B0194
Adrenergic Receptor
Neurological Disease Endocrinology Cancer
替扎尼定
2 -肾上腺素能受体 (α2 -adrenoceptor ) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)，可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。Tizanidine 是一种中枢作用的骨骼肌松弛剂。Tizanidine 可减少脊髓中间神经元突触前末端兴奋性氨基酸谷氨酸和天冬氨酸的释放。Tizanidine 在脊髓横断猫模型中，可降低强直性牵张反射和多突触反射活动。Tizanidine 在动物模型中，可降低血压和心率。Tizanidine 具有抗伤害活性，并可抑制胃肠道 (GI) 转运。
HY-A0144
Adrenergic Receptor AMPK Akt
Cardiovascular Disease
乙苯福林
α/β adrenergic receptors ) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。
HY-W010451
Hydroxyhydroquinone
PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Potassium Channel Apoptosis
Cardiovascular Disease Cancer
1,2,4-三羟基苯
PERK 等蛋白引发细胞毒性。1,2,4-Trihydroxybenzene 可选择性诱导 eIF2α 磷酸化，激活 PERK-eIF2α 信号通路诱导应激颗粒形成。1,2,4-Trihydroxybenzene 随后加剧氧化应激并导致 DNA 双链断裂，破坏线粒体和内质网等细胞器结构，引发细胞死亡。1,2,4-Trihydroxybenzene 还具有潜在抗癌、升高血压、解痉挛的作用。
HY-N3980
HY-166478S
Desmethylcarvedilol-d5 ; BM-14242-d5
Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel
Metabolic Disease
O-Desmethyl carvedilol-d5 (Desmethylcarvedilol-d5 ) 是氘代标记的 O-Desmethylcarvedilol. O-Desmethylcarvedilol (Desmethylcarvedilol) 是非选择性 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂 Carvedilol (HY-B0006) 的活性代谢物。O-Desmethylcarvedilol 可抑制表达瑞安诺丁受体 2 (RyR2) R4496C (RyR2R4496C ) 突变的 HEK293 细胞中储存超载诱导的钙释放 (IC50 = 7.62 μM)。 O-Desmethylcarvedilol 可减缓清醒兔子的心率增加并防止 Isoproterenol（HY-B0468）引起的舒张压下降（ED50 s = 32 和 5 μg/kg）。
HY-B0194R
HY-A0144R
HY-101392A
HY-N3980R
HY-101392
HY-A0144AR
Reference Standards AMPK Adrenergic Receptor Akt
Cardiovascular Disease
盐酸依替福林 (Standard)
α/β adrenergic receptors ) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。
HY-134061
Apoptosis Mitosis
Cancer
Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Bacterial
Others
右旋糖酐70
HY-13948BS
Angiotensin II-13C6 ,15 N TFA; Ang II-13C6 ,15 N TFA; DRVY(I-13C6 ,15 N)HPF TFA
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Angiotensin II human-13 C6 ,15 N TFA (Ang II-13 C6 ,15 N TFA) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用，这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏作用。
HY-B0130R
HY-13948
Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF
Angiotensin Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素Ⅱ
apoptosis )。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-13948A
Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate
Angiotensin Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素 II 醋酸盐
HY-W010451R
Hydroxyhydroquinone (Standard)
Reference Standards PERK Potassium Channel Apoptosis Eukaryotic Initiation Factor (eIF)
Cardiovascular Disease Cancer
1,2,4-三羟基苯 (Standard)
PERK 等蛋白引发细胞毒性。1,2,4-Trihydroxybenzene 可选择性诱导 eIF2α 磷酸化，激活 PERK-eIF2α 信号通路诱导应激颗粒形成。1,2,4-Trihydroxybenzene 随后加剧氧化应激并导致 DNA 双链断裂，破坏线粒体和内质网等细胞器结构，引发细胞死亡。1,2,4-Trihydroxybenzene 还具有潜在抗癌、升高血压、解痉挛的作用。
HY-W700834
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease Inflammation/Immunology
哈尔满碱-d3
3 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC50 =7 μM)，对 mACh 、Opioid Receptor 、MAO-A/B 、α2-肾上腺素受体 的 IC50 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇 和血清素 ，IC50 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC50 = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。
HY-W777360
HY-13948B
Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA
Angiotensin Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-30004
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
1-氨基环丙烷羧酸
HY-30004R
HY-L117
177 compounds
钙离子通道阻断剂，也称为钙离子通道拮抗剂，是一类可以减缓钙离子通过钙离子通道进入心脏和血管壁细胞的化合物。钙离子会导致心脏和动脉收缩。通过阻断钙离子进入，钙通道阻滞剂可以让血管松弛和打开。因此钙通道阻滞剂通常用于降低血压，缓解胸痛(心绞痛)和心律失常等。
MCE可以提供177种钙离子通道阻断剂和拮抗剂，所有化合物均明确报道对钙离子通道均有抑制作用。MCE钙离子通道阻断剂库是开发降压药物进行心血管疾病研究的有用工具。
HY-L186
57 compounds
神经递质 (Neurotransmitters) 是一种化学信使，允许神经元的电信号传递到突触后神经元或效应靶标。神经递质包括氨基酸、单胺和多肽，其他类神经递质由代谢产物如一氧化氮和一氧化碳组成。神经递质的功能与生命体的疾病息息相关，帮助调控人体的心跳、血压、呼吸、睡眠、衰老以肌肉活动等一系列生命活动。因此，开展基于神经递质的研究有助于增加人类对于疾病的认识。
MCE 收集整理 57 个神经递质，是可用于进行药物筛选以及机制研究的工具化合物。
HY-L919
28000 compounds
随着人口老龄化和竞争压力的增加，中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题，例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。然而中枢药物研发成功率却很低，这主要与血脑屏障（blood -brain barrier, BBB）有关。
血脑屏障（BBB）是包围中枢神经系统（CNS）微血管系统的半透性屏障结构。在毛细血管中，紧密排列的内皮细胞排列在血管内部，形成广泛的紧密连接。该屏障与一系列受体、转运蛋白、外排泵和其他细胞成分一起，控制着血管内分子进入和排出大脑。完整的血脑屏障不仅能够阻止大多数血液中的物质流入大脑，还能将大分子药物的通过率限制在近乎为零，同时屏蔽超过 98% 的小分子药物，从而为中枢神经系统营造稳定的内环境。
与非中枢神经系统药物相比，氢键、脂溶性和分子大小等理化性质较大影响化合物的血脑屏障通透能力。使用人工智能算法预测血脑屏障通透性，当预测值大于0.75时，意味着该化合物具备良好的透过血脑屏障的潜力，为中枢神经系统药物发现提供了良好的起点。
HY-L920
25000 compounds
随着人口老龄化和竞争压力的增加，中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题，例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。
CNS MPO 评分是药物化学界比较公认的算法，该方法是Pfizer基于上市的CNS药物和其开发过的CNS药物总结出的CNS MPO规则，涉及六种基本理化性质（ClogP、ClogD、MW、TPSA、HBD和pKa），以概率的方式前瞻性地调整CNS的药物属性，包括高渗透性、低P-gp外排倾向、低代谢清除率和高安全性，提高了CNS药物进入临床的成功率。
CNS MPO化合物库是基于CNS MPO算法计算，筛选CNS MPO打分大于5的化合物集合，专门针对中枢神经系统（CNS）药物发现而设计。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-P1956
HSA
Native Proteins
Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和 过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低
HY-125139
ω-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98%; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid ethyl ester, in ethanol, 98%
Drug Delivery
omega-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98% 是一种罕见的多不饱和脂肪酸，在膳食来源中含量极少。众所周知，ω-3 脂肪酸对婴儿的生长发育至关重要，它们可以预防心脏病、血栓形成、高血压以及炎症和自身免疫性疾病。在人血小板膜中，ω-3 花生四烯酸抑制花生四烯酰辅酶 A 合成酶，Ki 为 14 μM。它还抑制小牛脑提取物中的花生四烯酰辅酶 A 合成酶，IC50 值约为 5 μM。 ω-3 花生四烯酸乙酯是游离酸的亲脂性更高的形式。
HY-P1956A
HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)
Native Proteins
人血清白蛋白
GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低。
HY-W145521
β Glucan
Carbohydrates
beta-葡聚糖
IKKβ 激酶的活性，促进一氧化氮的生成。 β-1,3-Glucan 可提高对哈维氏弧菌感染的抵抗力。β-1,3-Glucan 可增强免疫反应，促进血压恢复，减少肺、肾和肝损伤，抑制同源肿瘤的生长。
HY-A0144A
Biochemical Assay Reagents
盐酸依替福林
α/β adrenergic receptors ) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Thickeners Drug Delivery
右旋糖酐70
HY-B1661
Hexone chloride
Biochemical Assay Reagents
Hexamethonium Chloride Dihydrate 是一种人工合成的有机化合物，通常用作神经节阻滞剂，这意味着它可以阻断自主神经系统中神经节细胞之间的神经冲动传递。Hexamethonium Chloride Dihydrate 可用于各种医学应用，例如降低血压或抑制某些类型的神经性疼痛。它通过抑制乙酰胆碱的释放起作用，乙酰胆碱是一种神经递质，在调节许多身体机能方面起着关键作用。
HY-A0144AR
Biochemical Assay Reagents
盐酸依替福林 (Standard)
α/β adrenergic receptors ) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-W012814R
HY-W010451
Hydroxyhydroquinone
Cardiovascular Disease Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields
PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Potassium Channel Apoptosis
1,2,4-三羟基苯
PERK 等蛋白引发细胞毒性。1,2,4-Trihydroxybenzene 可选择性诱导 eIF2α 磷酸化，激活 PERK-eIF2α 信号通路诱导应激颗粒形成。1,2,4-Trihydroxybenzene 随后加剧氧化应激并导致 DNA 双链断裂，破坏线粒体和内质网等细胞器结构，引发细胞死亡。1,2,4-Trihydroxybenzene 还具有潜在抗癌、升高血压、解痉挛的作用。
HY-N3980
HY-101392A
HY-N3980R
HY-101392
HY-13948
HY-W010451R
Hydroxyhydroquinone (Standard)
Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols
Reference Standards PERK Potassium Channel Apoptosis Eukaryotic Initiation Factor (eIF)
1,2,4-三羟基苯 (Standard)
PERK 等蛋白引发细胞毒性。1,2,4-Trihydroxybenzene 可选择性诱导 eIF2α 磷酸化，激活 PERK-eIF2α 信号通路诱导应激颗粒形成。1,2,4-Trihydroxybenzene 随后加剧氧化应激并导致 DNA 双链断裂，破坏线粒体和内质网等细胞器结构，引发细胞死亡。1,2,4-Trihydroxybenzene 还具有潜在抗癌、升高血压、解痉挛的作用。
HY-30004
HY-30004R
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-12515AS
Nicardipine-d3 (hydrochloride) 是 Nicardipine hydrochloride 的氘代物。Nicardipine hydrochloride 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。Nicardipine hydrochloride 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。
HY-A0064S1
Verapamil-d6 (CP-16533-1-d6 ) hydrochloride 是氘代标记的 Verapamil (hydrochloride) (A16)。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4 ，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
HY-113313S
Aldosterone-d8 是 Aldosterone 的氘代物。Aldosterone 由肾上腺带的肾小球产生，可调节血压。
HY-17004S
Olmesartan-d4 是 Olmesartan 的氘代物。
HY-12515AS2
Nicardipine-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Nicardipine hydrochloride (HY-12515A)。Nicardipine hydrochloride (YC-93) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。 Nicardipine hydrochloride 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。
HY-A0115S2
Ramiprilat-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Ramiprilat (HY-A0115)。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-14275S1
Verapamil-d7 是 Verapamil (HY-14275) 的氘代物。Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4 ，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
HY-B0202S2
Irbesartan-d6 -1 是 Irbesartan 的氘代物。 Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
HY-B0202AS
Irbesartan-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Irbesartan hydrochloride (HY-B0202A)。Irbesartan (SR-47436) hydrochloride 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan hydrochloride 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
HY-B0202S3
Irbesartan-d7 是氘代标记的 Irbesartan (HY-B0202)。Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
HY-B0209S
Metolazone-d7 是 Metolazone 氘代物。Metolazone (SR-720-22) 可抗心力衰竭和高血压。
HY-18204S
Valsartan-d9 是 Valsartan 氘代化合物。Valsarta 是血管紧张素 II 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-B0612ES
(S)-Lercanidipine-d3 (hydrochloride) 是 Lercanidipine D3 hydrochloride 的氘代物。(S)-Lercanidipine-d3 (hydrochloride) 是一种抗高血压试剂。
HY-W753672
2'-O-Methyl Adenosine-d3 是 2'-O-Methyl Adenosine 的氘代物。 2'-O-Methyl Adenosine 是甲基化腺嘌呤的残基，在正常人群和腺苷脱氨基酶 (ADA) 的尿液中可被检测到。2'-O-Methyl Adenosine 具有独特的降血压活性。
HY-B0193S
Prazosin-d8 是 Prazosin 的氘代物。Prazosin是α肾上腺素阻断剂，可作用于高血压、焦虑和恐慌症等。
HY-W016823S
p-Tyramine-d4 (hydrochloride) 是 Tyramine hydrochloride 的氘代物。Tyramine hydrochloride 是一种有助于调节血压的氨基酸。Tyramine 天然存在于体内，并存在于某些食物中。
HY-18204S2
Valsartan-d8 是 Valsartan 的氘代物。Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II ) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-18204S1
Valsartan-d3 是 Valsartan 的氘代物。 Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II ) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-18204S3
(Rac)-Valsartan-d9 是 Valsartan 氘代物。Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II ) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-101952S1
Prostaglandin E2-d9 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。
HY-101952S
Prostaglandin E2-d4 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。
HY-B0309S2
Felodipine-d3 是 Felodipine 的氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
HY-B0371S
Terazosin-d8 是 Terazosin 氘代物。Terazosin 是一种喹唑啉衍生物，也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor ) 拮抗剂。Terazosin 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。
HY-B0309S1
Felodipine-d5 是 Felodipine 氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
HY-17004S1
Olmesartan-d6 (RNH-6270-d6 ) 是 Olmesartan 的氘代物。Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素 II 受体 (AT1R ) 拮抗剂，常用于高血压的相关研究。
HY-B0130S
Perindopril-d4 t-butylamine salt 是 Perindopril t-butylamine salt 的氘代物。Perindopril (S-9490) Perindopril t-butylamine salt 是长效血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。
HY-132670S
(R)-(-)-Felodipine-d5 是 (R)-(-)-Felodipine 的氘代物。(R)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
HY-B0259S
(rac)-Indapamide-d3 是 Indapamide 氘代消旋体。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。
HY-B0259S3
Indapamide-d6是氘代标记的Indapamide。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。
HY-A0115S1
Ramiprilat-d5 是 Ramiprilat 氘代物。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-W654210
Glycopyrrolate-d3 (bromide) 是氘代标记的 Glycopyrrolate。Glycopyrrolate (Glycopyrronium bromide)，一种季铵衍生物，是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂。Glycopyrrolate 具有支气管保护作用，并对血压产生有益作用，可用于支气管疾病的研究。
HY-B0259S1
Indapamide-13 C,d3 是 13 C 和 氘代标记的 Indapamide。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。
HY-B2130S1
Uric acid-15 N2 是 15 N 标记的 Uric acid。 Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。
HY-W780166
Uric acid-13 C 是 13 C 标记的 Uric acid (HY-B2130)。Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。
HY-B0317AS
Amlodipine-d4 (maleate) 是 Amlodipine maleate 的氘代物。Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent )。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。
HY-A0064S
Verapamil-d3 (hydrochloride) 是 Verapamil hydrochloride 的氘代物。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4 ，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
HY-B0317AS1
Amlodipine-d9 maleate 是氘代标记的 Amlodipine maleate (HY-B0317A)。Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent )。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。
HY-B2130S
Uric acid-13 C,15 N3 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Uric acid。Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。
HY-B0317BS
Amlodipine-d4 (besylate) 是 Amlodipine besylate 的氘代物。Amlodipine besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是一种抗心绞痛剂和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine besylate 可用于高血压和癌症的研究。
HY-14275S
Verapamil-d3 ((±)-Verapamil-d3 ) 是氘代标记的 Verapamil. Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4 ，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
HY-B0317S1
Amlodipine-d4 是一种氘代标记的 Amlodipine (HY-B0317)。Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。
HY-14275S2
Verapamil-d6 ((±)-Verapamil-d6 ) 是氘代标记的 Verapamil. Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4 ，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
HY-B0317S
Amlodipine-1,1,2,2-d4 (maleate) 是 Amlodipine 的氘代物。Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。
HY-W015007S
Metyrosine-13 C9 ,15 N,d7 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 Metyrosine。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme ) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。
HY-B0162S
Ivabradine-d6 是 Ivabradine 的氘代物。 Ivabradine 是一种有效且具有口服活性的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。
HY-B0130AS
Perindopril-d3 (erbumine) 是氘代标记的 Perindopril (erbumine) (HY-B0130A)。Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme ) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
HY-17401S
Ranolazine-d8 (dihydrochloride) 是 Ranolazine dihydrochloride 的氘代物。Ranolazine dihydrochloride (CVT 303 dihydrochloride) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine dihydrochloride 还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。
HY-B0280S2
Ranolazine-d3 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。
HY-B0280S1
Ranolazine-d8 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。
HY-B0280S
Ranolazine-d5 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。
HY-W707384
Candesartan Cilexetil-d11 (TCV-116-d11 ) 是氘代标记的 Candesartan Cilexetil. Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor ) 抑制剂，Candesartan Cilexetil 具有改善肺纤维化，抗病毒和皮肤创面愈合作用，可用于高血压的研究。
HY-B1363S1
Bendroflumethiazide-d7 (Bendrofluazide-d7 ) 是氘代标记的 Bendroflumethiazide (HY-B1363). Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter )，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
HY-13458S2
Droxidopa-13 C6 (L-DOPS-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Droxidopa. Droxidopa (L-DOPS; SM5688) 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa 具有研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力。
HY-B1363S
Bendroflumethiazide-d5 (Bendrofluazide-d5 ) 是 Bendroflumethiazide (HY-B1363) 的氘代物。Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter )，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
HY-118335S
Prazobind-d8 是 Prazobind (HY-118335) 的氘代物。Prazobind (SZL 49) 是一种哌唑嗪类似物，是一种选择性α1-肾上腺素能受体 (α1-adrenoceptor ) 拮抗剂。Prazobind 竞争 α1-肾上腺素能受体结合位点，在富含 α1A (海马) 和 α1B (肝脏) 亚型的组织中，其效果相似 (IC50 为 1 nM)。Prazobind 可用于血压研究。
HY-145552S
Azilsartan mepixetil-d5 (QR-01019-d5 ) 是氘代标记的 Azilsartan mepixetil。Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor ) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用，更明显和更持久的降心率作用，安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
HY-W782193
Sulcatone-d5 (6-Methyl-5-hepten-2-one-d5 ) 是 Sulcatone (HY-W010435) 的氘代物。Sulcatone (6-Methyl-5-hepten-2-one) 是一种植物源挥发性有机化合物，具有杀虫、抗真菌和降血压等活性。Sulcatone 也是一种昆虫信息素和内源性代谢物，可在粪便中发现。Sulcatone 水平的变化可用于溃疡性结肠炎的辅助诊断。
HY-166478S
O-Desmethyl carvedilol-d5 (Desmethylcarvedilol-d5 ) 是氘代标记的 O-Desmethylcarvedilol. O-Desmethylcarvedilol (Desmethylcarvedilol) 是非选择性 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂 Carvedilol (HY-B0006) 的活性代谢物。O-Desmethylcarvedilol 可抑制表达瑞安诺丁受体 2 (RyR2) R4496C (RyR2R4496C ) 突变的 HEK293 细胞中储存超载诱导的钙释放 (IC50 = 7.62 μM)。 O-Desmethylcarvedilol 可减缓清醒兔子的心率增加并防止 Isoproterenol（HY-B0468）引起的舒张压下降（ED50 s = 32 和 5 μg/kg）。
HY-13948BS
Angiotensin II human-13 C6 ,15 N TFA (Ang II-13 C6 ,15 N TFA) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用，这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏作用。
HY-W700834
Harman-d3 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC50 =7 μM)，对 mACh 、Opioid Receptor 、MAO-A/B 、α2-肾上腺素受体 的 IC50 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇 和血清素 ，IC50 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC50 = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。
HY-W777360
Harman-13 C2 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC50 =7 μM)，对 mACh 、Opioid Receptor 、MAO-A/B 、α2-肾上腺素受体 的 IC50 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇 和血清素 ，IC50 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC50 =30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-134061
炔烃
Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W011552
核苷及其类似物 A
2'-O-Methyladenosine 是甲基化腺嘌呤的残基，在正常人群和腺苷脱氨基酶(ADA) 的尿液中可被检测到。2'-O-Methyladenosine 具有独特的降血压活性。
HY-130345
磷脂
C18-PAF 即十八烷 PAF，是血小板激活因子和 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C18-PAF 具有促肾血管扩张特性和降血压脂质特性。C18-PAF 可增加肾血流量，引起剂量依赖性全身性低血压。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
聚合物
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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