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EG

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243

抑制剂 & 激动剂

11

化合物筛选库

11

荧光染料

8

生化试剂

6

多肽产品

1

MCE 试剂盒

3

抗体抑制剂

23

天然产物

12

重组蛋白

10

同位素标记物

5

抗体

9

点击化学

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148683
    EG-011

    		Arp2/3 Complex Cancer
    EG-011 是 first-in-class、有效的 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (WASP) 激活剂。EG-011 通过强肌动蛋白聚合激活自抑制形式的 WASP。EG-011 具有选择性抗淋巴瘤活性。
    EG-011
  • HY-163905
    EG-2184

    		Gap Junction Protein Neurological Disease
    EG-2184 是一种 Pannexin-1 通道抑制剂。EG-2184 可用于阿片类药物戒断相关研究。
    EG-2184
  • HY-10799
    EG00229 trifluoroacetate
    5 篇以上引用文献

    		 Complement System Cancer
    EG00229 是一种神经纤维蛋白 1 受体 (NRP1) 拮抗剂。EG00229 选择性抑制 VEGF-A 与 NRP1 b1 域的结合， IC50 为 3μM，但对 VEGFA 与 VEGFR-1 和 VEGFR-2 的结合没有影响。
    EG00229 trifluoroacetate
  • HY-124838
    EG1
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    EG1 是一种特异性 Pax2 抑制剂，直接结合 Pax2 的配对结构域 (Kd=1.35-1.5 μM) 并抑制 Pax2-DNA 相互作用。EG1 可以抑制胚胎肾脏发育，此过程直接依赖于Pax2活性。
    EG1
  • HY-112151A
    EG01377 dihydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Complement System Cancer
    EG01377 dihydrochloride 是有效的、可生物利用的和选择性的 neuropilin-1 (NRP1) 抑制剂，Kd 值为 1.32 μM，对 NRP1-a1 和 NRP1-b1 的 IC50 值均为 609 nM。EG01377 dihydrochloride 具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。
    EG01377 dihydrochloride
  • HY-157078
    Eg5-IN-2

    		ADC Payload Cancer
    Eg5-IN-2 (Compound Scaffold B (4)) 是一种 Eg5 抑制剂 (IC50: < 0.5 nM)。Eg5-IN-2 可用作 ADC 载荷，来合成 ADC。
    Eg5-IN-2
  • HY-155134
    Eg5-IN-1

    		Kinesin Cancer
    Eg5-IN-1 (compound 6c) 是一种有效的驱动蛋白家族运动蛋白 (Eg5) 抑制剂，IC50 值为 1.97 µM。Eg5-IN-1 可用于癌症研究。
    Eg5-IN-1
  • HY-18333
    EG00229

    		VEGFR Cancer
    EG00229 是 VEGF-A 和 NRP1 相互作用的抑制剂，IC50 为 8 μM。EG00229 可抑制 HUVECS 的迁移和内皮细胞中 VEGFR2 的磷酸化。EG00229 在癌细胞 A549 中表现出细胞毒性。
    EG00229
  • HY-162518
    Eg5-IN-3

    		Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    Eg5-IN-3 (5) 是一种基于靶向新型变构口袋 (α4/α6/L11) 的 Eg5 抑制剂。Eg5-IN-3 (5) 导致微管蛋白组装畸形，呈现不规则形态，导致典型的有丝分裂阻滞，类似于 Monastrol (HY-101071A)。
    Eg5-IN-3
  • HY-172966
    EG31

    		EGFR Cancer
    EG31 是一种 EGFR 抑制剂。EG31 通过抑制 EGFR 信号通路，有效抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞 (MDA-MB-231 和 Hs578T 细胞的 GI50 值分别为 498.90 nM 和 740.73 nM) 的增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。EG31 对 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 耐药的 TNBC 细胞仍保持抗增殖活性 (GI50: 519.5 nM)。EG31 可用于 TNBC 耐药的研究。
    EG31
  • HY-112151
    EG01377

    		Complement System Cancer
    EG01377 是有效的、可生物利用的和选择性的 neuropilin-1 (NRP1) 抑制剂，Kd 值为 1.32 μM，对 NRP1-a1 和 NRP1-b1 的 IC50 值均为 609 nM。EG01377 具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。
    EG01377
  • HY-112915
    Eg5 Inhibitor V, trans-24

    		Kinesin Cancer
    Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂，IC50 值为 0.65 μM，可用于癌症的研究。
    Eg5 Inhibitor V, trans-24
  • HY-161923
    EGFR-IN-120

    		EGFR Apoptosis Akt ERK Cancer
    EGFR-IN-120 (Compound 11eg) 是一种口服有效的 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-120 抑制 EGFRL858R/T790M/C797S 突变体的 IC50 值为 0.053 μM，对 EGFRWT 的作用相对较弱 (IC50: 1.05 μM)。EGFR-IN-120 抑制 EGFR 和主要下游效应物 (STAT3、AKT 和 Erk) 的磷酸化。EGFR-IN-120 在 EGFR 突变细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。 EGFR-IN-120 抑制含有 EGFRL858R/T790M/C797S 突变体的 NSCLC 细胞的增殖，IC50 为 0.052 μM。
    EGFR-IN-120
  • HY-116850
    Oxagrelate

    EG626; Phthalazinol; SC-32840

    		 Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    Oxagrelate 是环磷酸腺苷磷酸二酯酶的特异性抑制剂，在体外表现出浓度依赖性抑制胶原蛋白和 ADP 诱导的血小板聚集。
    Oxagrelate
  • HY-156586
    Egalognastat

    ASN90

    		 OGA Tau Protein Neurological Disease
    Egalognastat (ASN90) 是一种选择性、可透过血脑屏障、口服有效的 O-GlcNAcase (OGA) 酶抑制剂，IC50 值为 10.2 nM。Egalognastat 可增加细胞内蛋白质 (如 tau 和 α-突触核蛋白) 的 O-GlcNAc 糖基化，从而防止其聚集和产生毒性。Egalognastat 不抑制己糖胺酶 (Hex)。Egalognastat 可用于神经退行性疾病的研究，例如 tau 蛋白病和 α-突触核蛋白病 (例如阿尔茨海默病和帕金森病)。
    Egalognastat
  • HY-RS10809
    PODXL2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PODXL2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PODXL2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PODXL2 Human Pre-designed siRNA Set A
    PODXL2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-W751932
    Carboxy-EG6-undecanethiol

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Carboxy-EG6-undecanethiol 是一种适合自组装金薄膜基板的烷硫醇。Carboxy-EG6-undecanethiol 可以通过与 3-氨基苯基硼酸 (3-APBA) 共价偶联选择性捕获样品中的 HbA1c。
    Carboxy-EG6-undecanethiol
  • HY-100567
    MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE是由高效微管抑制剂Monomethyl Auristatin E (MMAE)与多肽 linker MAL-di-EG-Val-Cit-PAB偶联而成。
    MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE
  • HY-128711
    MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF 由ADC linker (MAL-di-EG-Val-Cit-PAB) 和有效的微管蛋白聚合阻断剂 (MMAF, Monomethyl auristatin F) 组成。
    MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF
  • HY-153889
    BTA-EG4

    		Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    BTA-EG4 是一种过氧化氢酶-淀粉样蛋白相互作用抑制剂，可以显着增强过氧化氢酶过表达神经元细胞中淀粉样肽的神经毒性，可用于神经退行性疾病研究。
    BTA-EG4
  • HY-165060
    (±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) glycerol

    (±)2-14,15-EG

    		 DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    (±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) glycerol ((±)2-14,15-EG) 是肾脏中 2-Arachidonoyl glycerol (2-AG) 的新型 CYP450 代谢物。7 (±)2-14,15-EG 是一种有效的对肾上皮细胞具有促丝裂原作用，可增加 LLCPKcl4 细胞中的 DNA 合成。(±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) glycerol 可激活金属蛋白酶 ADAM17，从而启动 EGFR-ERK 信号通路。
    (±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) glycerol
  • HY-153402
    Activated EG3 Tail

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Activated EG3 Tail 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补，可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated EG3 Tail
  • HY-163057
    2,2',2''-Nitrilotris(NH-EG8-Lys-2,4-dinitroaniline)

    		Others Inflammation/Immunology
    2,2',2''-Nitrilotris(NH-EG8-Lys-2,4-dinitroaniline) 是一种三价半抗原。2,2',2''-Nitrilotris(NH-EG8-Lys-2,4-dinitroaniline) 可与单克隆抗 2,4-DNP IgG (IgGDNP) 聚合。
    2,2',2''-Nitrilotris(NH-EG8-Lys-2,4-dinitroaniline)
  • HY-157918
    Carboxy-EG6-hexadecanethiol

    20-(16-Mercaptohexadecanyloxy)-3,6,9,12,15,18-hexaoxaeicosanoic acid

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Carboxy-EG6-hexadecanethiol试剂 Carboxy-EG6-hexadecanethiol 是一种生化分析试剂，可用于化学合成。
    Carboxy-EG6-hexadecanethiol
  • HY-157921
    Amino-EG6-undecanethiol hydrochloride

    20-(9-Mercaptononyl)-3,6,9,12,15,18-hexaoxaeicosane-1-amine, hydrochloride

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Amino-EG6-undecanethiol (hydrochloride)试剂 Amino-EG6-undecanethiol hydrochloride 是一种生化检测试剂，可通过酰胺偶联用作连接子。
    Amino-EG6-undecanethiol hydrochloride
  • HY-119407
    Terpendole E

    		Kinesin Cancer
    Terpendole E 是有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的抑制剂。Terpendole E 抑制人 Eg5 的运动和微管刺激的 ATPase 活性。Terpendole E 诱导 M 期单星状纺锤体的形成。
    Terpendole E
  • HY-159886
    MG-C-30

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    MG-C-30 是口服有效的 CD27 激动剂，EC50 为 0.84 μM。MG-C-30 可激活 NK 细胞和 T 细胞共刺激信号，并增强免疫反应。MG-C-30 在小鼠 EG7-OVA 模型中表现出抗肿瘤活性。
    MG-C-30
  • HY-173459
    N-0920

    		SARS-CoV Infection
    N-0920 是一种高效的 TMPRSS2 抑制剂，其 IC50 值为 0.35 nM。N-0920 能有效抑制 SARS-CoV-2 变体 EG.5.1 和 JN.1 在 Calu-3 细胞中的入侵，其 EC50 值分别为 300 和 90 pM。
    N-0920
  • HY-19944
    Dimethylenastron
    3 篇文献验证

    		 Kinesin Cancer
    Dimethylenastron 是一种有效的驱动蛋白 Eg5 抑制剂，IC50 值为 200 nM。
    Dimethylenastron
  • HY-12069
    SB-743921 hydrochloride
    4 篇文献验证

    		 Kinesin Cancer
    SB-743921 hydrochloride 是一种有效的驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂，Ki 值为 0.1 nM。
    SB-743921 hydrochloride
  • HY-14846
    Litronesib
    2 篇文献验证

    LY2523355

    		 Kinesin Mitosis Cancer
    Litronesib (LY2523355) 是一种选择性的有丝分裂特异性运动蛋白 Eg5 抑制剂，具有抗肿瘤的活性。
    Litronesib
  • HY-14846A
    Litronesib Racemate

    LY2523355 Racemate

    		 Kinesin Others
    Litronesib Racemate (LY2523355 Racemate) 是 litronesib 的外消旋体。Litronesib 是选择性的驱动蛋白 Eg5 别构抑制剂。
    Litronesib Racemate
  • HY-101071A
    Monastrol
    5 篇以上引用文献

    (±)-Monastrol

    		 Kinesin Apoptosis Cancer
    Monastrol是具有高效性和细胞渗透性的有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的抑制剂，IC50 值为 14 μM。
    Monastrol
  • HY-19966
    K858 (Racemic)
    1 篇文献验证

    		 Kinesin Apoptosis Cancer
    K858 Racemic 是一种 ATP 非竞争性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂，IC50 值为 1.3 μM。
    K858 (Racemic)
  • HY-169761
    (rac)-dWIZ-1

    		Histone Methyltransferase Cardiovascular Disease
    WIZ-IN-1 (Example 2) 是一种 Wiz 抑制剂 (DC50: 0.36 μM)。WIZ-IN-1 可用于研究遗传性血液疾病 (eg: 血红蛋白病，β-血红蛋白病)，例如镰状细胞病和 β-地中海贫血。
    (rac)-dWIZ-1
  • HY-110208
    BRD9876
    1 篇文献验证

    		 Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂，可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用，该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。
    BRD9876
  • HY-124823
    Monastroline

    HR22C16

    		 Kinesin Others
    Monastroline (HR22C16) 是有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的有效、选择性抑制剂，具有强的细胞通透性。
    Monastroline
  • HY-160441
    MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib

    		Kinesin Cancer
    MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib (Compound 509) 是一种有效的 Eg5 抑制剂。MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib 是一种点击化学试剂。
    MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib
  • HY-157079
    LP-6

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    LP-6是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，可用于ADC的合成。LP-6 由 Eg5 抑制剂和连接子组成。
    LP-6
  • HY-16062
    ARQ 621

    		Kinesin Cancer
    ARQ 621 是一种变构的有效的选择性 Eg5 抑制剂，Eg5 是一种参与细胞分裂的基于微管的 ATPase 运动蛋白。ARQ 621 具有抗肿瘤活性。ARQ 621 是一种驱动蛋白 (kinesin) 抑制剂。ARQ 621 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    ARQ 621
  • HY-101071
    (S)-Monastrol

    (+)-Monastrol

    		 Kinesin Mitosis Cancer
    (S)-Monastrol ((+)-Monastrol) 是一种有丝分裂运动蛋白 Eg5 的变构抑制剂，对多种癌细胞系具有抗增殖作用。(S)-Monastrol 抑制哺乳动物单极纺锤体有丝分裂中的细胞。
    (S)-Monastrol
  • HY-W011102
    S-Trityl-L-cysteine

    NSC 83265; S-Tritylcysteine; 3-Tritylthio-L-alanine

    		 Kinesin Apoptosis Cancer
    S-Trityl-L-cysteine (NSC 83265) 是一种选择性的别构驱动蛋白 Eg5 抑制剂，抑制基础 ATPase 活性的 IC50 为 1 μM，抑制微管激活的 ATPase 活性的 IC50 为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 具有抗肿瘤活性。
    S-Trityl-L-cysteine
  • HY-14661
    SB-743921 free base

    		Kinesin Cancer
    SB-743921 free base 是一种有效的选择性驱动蛋白KSP (Eg5) 抑制剂，Ki 值为 0.1 nM。SB-743921 free base 可以诱导有丝分裂阻滞，阻断细胞周期进程，诱导细胞凋亡，可用于骨髓瘤、白血病等疾病的研究。
    SB-743921 free base
  • HY-13224
    AZD4877

    		Kinesin Apoptosis Mitosis Cancer
    AZD4877是 Ispinesib (HY-50759)的另一种构型，是纺锤体驱动蛋白 (kinesin) (Eg5) 抑制剂，对其 IC50 值为 2 nM。 AZD4877 能够阻止细胞有丝分裂，并导致形成单极纺锤体表型，介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD4877 能够抑制循环外周血单核细胞 (PBMC)，具有抗肿瘤活性。
    AZD4877
  • HY-173148
    TKB272

    		SARS-CoV Infection
    TKB272 是一种具有口服活性的选择性靶向 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抗病毒剂，能有效阻断包括 Omicron 变异株 (如 XBB.1.5 和 EG.5.1) 在内的多种 SARS-CoV-2 毒株的感染与复制。TKB272 的酶抑制活性 IC50 为 0.7 µM (针对 SARS-CoV-2WK-521 Mpro)，在细胞水平的抗病毒活性 EC50 低至 2.6 nM (HeLahACE2-TMPRSS2 细胞中对 BQ.1.1 毒株)，且细胞毒性 CC50 为 98 µM，无明显毒性。此外，TKB272 在 B6.Cg-Tg(K18-hACE2)2-Prlmn/J 转基因小鼠模型中也能显著抑制 SARS-CoV-2XBB.1.5 的复制。TKB272 有望用于 SARS-CoV-2 感染领域研究。
    TKB272
  • HY-174303
    NNRT-IN-9

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    NNRT-IN-9 (Compound EG28) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT) 抑制剂。NNRT-IN-9 对野生型 (WT) 和各种临床相关突变型 (E138K 和 K103N + Y181C) HIV-1 具有强效抗病毒和抗耐药性活性，其 EC50 分别为 55 nM、67 nM 和 3910 nM。NNRT-IN-9 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 研究。
    NNRT-IN-9
  • HY-13224A
    AZD4877 hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Cancer
    AZD4877 hydrochloride是一种合成的动力蛋白抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。AZD4877选择性地抑制微管动力蛋白KSP（也称为kinesin-5或Eg5），可能导致有丝分裂纺锤体组装的抑制。AZD4877的作用可能激活纺锤体组装检查点，导致有丝分裂阶段的细胞周期停滞。AZD4877可诱导活跃分裂的肿瘤细胞死亡。AZD4877由于不涉及后有丝分裂过程，可能更不容易引起与微管靶向化合物相关的外周神经病。AZD4877对双极纺锤体的形成和姐妹染色体的正确分离至关重要。
    AZD4877 hydrochloride
  • HY-12785
    Albendazole sulfoxide
    2 篇文献验证

    Ricobendazole; Albendazole oxide

    		 Parasite Infection
    阿苯达唑亚砜 Albendazole sulfoxide (Ricobendazole) 是Albendazole 的主要代谢物，具有抗寄生虫活性 (e.g. Echinococcus multilocularis)。
    Albendazole sulfoxide
  • HY-12785R
    Albendazole sulfoxide (Standard)

    Ricobendazole (Standard); Albendazole oxide (Standard)

    		 Reference Standards Parasite Infection
    阿苯达唑亚砜 (Standard) Albendazole sulfoxide (Standard)是 Albendazole sulfoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Albendazole sulfoxide (Ricobendazole) 是Albendazole 的主要代谢物，具有抗寄生虫活性 (e.g. Echinococcus multilocularis)。
    Albendazole sulfoxide (Standard)
  • HY-12785S1
    Albendazole sulfoxide-d7

    Ricobendazole-d7; Albendazole oxide-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Parasite Infection
    阿苯达唑亚砜-d7 Albendazole sulfoxide-d7 是 Albendazole sulfoxide 的氘代物。Albendazole sulfoxide (Ricobendazole) 是Albendazole 的主要代谢物，具有抗寄生虫活性 (e.g. Echinococcus multilocularis)。
    Albendazole sulfoxide-d7

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