Search Result

Results for "

Hep-G2

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Akt (2) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) AMPK (3) Amyloid-β (1) Angiotensin Receptor (2) Antibiotic (1) Apoptosis (57) Atg8/LC3 (1) Autophagy (7) Bacterial (9) Bcl-2 Family (5) BCRP (1) Beclin1 (1) Biochemical Assay Reagents (3) c-Met/HGFR (2) c-Myc (1) Calcium Channel (3) Cannabinoid Receptor (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (5) CDK (5) Cholinesterase (ChE) (1) ClpP (1) COX (5) Cytochrome P450 (10) Dihydrofolate reductase (DHFR) (3) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Metabolite (1) EGFR (9) Endogenous Metabolite (7) Endothelin Receptor (1) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) Ferroptosis (2) Fluorescent Dye (3) Fungal (4) GABA Receptor (2) Glucocorticoid Receptor (1) Glucosidase (2) GLUT (1) Glutaminase (1) HBV (15) HDAC (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (2) HIV (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (5) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (6) Ketohexokinase (2) LXR (1) MAP3K (1) MDM-2/p53 (3) MetAP (1) Microtubule/Tubulin (8) Mitophagy (5) MMP (2) mTOR (1) Na+/K+ ATPase (1) NAMPT (1) Necroptosis (1) NF-κB (9) NO Synthase (4) P-glycoprotein (3) p38 MAPK (1) Parasite (11) PARP (1) PD-1/PD-L1 (1) PERK (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (2) Pim (3) PKC (1) PPAR (2) Proteasome (1) Raf (2) Reactive Oxygen Species (7) Reverse Transcriptase (2) ROCK (1) Ser/Thr Protease (3) Sodium Channel (1) Src (1) STAT (1) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (3) Thyroid Hormone Receptor (2) TNF Receptor (2) Topoisomerase (7) TrxR (1) Tyrosinase (1) VEGFR (12) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (159) Cardiovascular Disease (14) Endocrinology (2) Infection (43) Inflammation/Immunology (21) Metabolic Disease (33) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

255

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

MCE 试剂盒

天然产物

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N7273

Soyasaponin III	Apoptosis	Cancer
大豆皂苷 III Soyasaponin III 是一类单链齐墩果烷三萜类化合物，是大豆 (Glycine max) 及其相关产品中发现的主要潜在生物活性皂苷之一。Soyasaponin III 可以诱导 Hep-G2 细胞凋亡。

HY-W080443

O-allylvanillin	Others	Others
O-allylvanillin 是o -烯丙基查尔酮衍生物，具有抗癌 anti-cancer作用。O-allylvanillin 抑制THP-1、HL60、Hep-G2、MCF-7细胞生长，IC₅₀值分别为74.76 μM、63.52μM、90.99μM、90.11μM 。

HY-N8882

Oleoside 11-methyl ester	Others	Cancer
Oleoside 11-methyl ester 是一种裂环烯醚萜苷，对 Hep-G2 细胞具有很强的细胞毒活性。

HY-N3627

Coronalolide methyl este NSC 680073	Others	Cancer
Coronalolide methyl ester (NSC 680073) 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide methyl ester 对 KATO-3、SW-620 和 Hep-G2 癌细胞系表现出细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 8.64 µg/mL、6.19 µg/mL 和 6.8 µg/mL。

HY-N3626

Coronalolide	Others	Cancer
Coronalolide 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide 对人乳腺癌 (BT474)、胃 (KATO-3) 、肺 (CHAGO)、结肠 (SW-620) 和肝 (Hep-G2) 癌细胞系表现出广泛的细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 6.59 µg/mL、5.85 µg/mL、5.42 µg/mL、4.98 µg/mL 和 6.41 µg/mL。

HY-147901

KDM1/CDK1-IN-1	Histone Demethylase CDK Apoptosis Caspase	Cancer
KDM1/CDK1-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 KDM1 和 CDK1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.096 和 0.078 μM。KDM1/CDK1-IN-1 诱导 HOP-92 细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导凋亡 (apoptosis)。KDM1/CDK1-IN-1 对 CCRF-CEM、HOP-92 和 Hep-G2 细胞表现出较强的细胞毒性活性，IC₅₀ 分别为 16.34、3.45 和 7.79 μM。

HY-N8954

Kaempferol 7-O-neohesperidoside	Others	Cancer
Kaempferol 7-O-neohesperidoside 是从 Litchi chinensis 中分离得到的黄酮苷。Kaempferol 7-O-neohesperidoside 对 A549、LAC、Hep-G2 和 HeLa 细胞株有显著的细胞毒活性，其 IC₅₀ 分别为 0.53、7.93、0.020 和 0.051 μM。

HY-145290

CPT-Se3	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
CPT-Se3 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se3 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se3 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC₅₀= 2.19-4.7 μM）。

HY-145291

CPT-Se4	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
CPT-Se4 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se4 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se4 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC₅₀=2.54-6.4 μM）。

HY-N7152

6-Dehydrogingerdione	Apoptosis	Cancer
6-Dehydrogingerdione 通过活性氧介导 DR5 的增加，使人肝母细胞瘤 Hep G2 细胞对 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-144666

GLS-1-IN-1	Glutaminase	Cancer
GLS-1-IN-1 (compound 1d) 是一种 GLS-1 抑制剂。GLS-1-IN-1 对 Hep G2、MCF 7 和 MCF 10A 细胞有抑制作用。

HY-149523

Anticancer agent 157	Apoptosis NO Synthase Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
Anticancer agent 157 (compound 15) 是 NO 抑制剂 (IC₅₀=0.62 μg/mL)，具有抗炎和抗癌活性。Anticancer agent 157 可结合 iNOS (inducible NO synthase) 和 caspase 8，并造成核断裂和染色质浓缩，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 157 抑制 HT29 结肠癌细胞 (IC₅₀=2.45 μg/mL)、Hep-G2 肝癌细胞 (IC₅₀=3.25 μg/mL) 和 B16-F10 鼠黑色素瘤细胞 (IC₅₀=3.84 μg/mL)。

HY-N10023

Physalin O	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Physalin O 是一种可以从苦职中分离出来的苦味素。Physalin O 对 Hep G2 和 MCF-7 癌细胞的 IC₅₀ 分别为 31.1 和 11.4 µM。Physalin O 抑制一氧化氮 (NO) 的产生，并具有出抗炎活性。

HY-P4042

Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment Hepatitis B peptide 4980	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物，特异性地结合到 Hep G2 细胞。基于病毒中和的粘附阻断途径的概念，Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体，是一种很有前途的免疫原。

HY-N2298

Camellianin A	Apoptosis	Cancer
山茶黄酮苷 A Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物，具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖，诱导细胞 G0/G1 期停滞。

HY-20808

Antioxidant agent-15	COX	Cancer
Antioxidant agent-15 (Compound 4) 具有较强的抗氧化抑制活性，IC₅₀为 15.44 nM。Antioxidant agent-15 抑制 Hela、Hep G2 和 Caco-2细胞的肿瘤细胞生长，IC₅₀ 分别为 395.26、4000.4 和 24.6 nM。

HY-134008

Protoapigenone	Others	Cancer
Protoapigenone 是一种抗肿瘤剂，可从蕨类植物中分离得到。Protoapigenone 对 Hep G2、Hep 3B、MCF-7、A549 和 MDAMB-231 具有显著抑制活性，IC₅₀s 值分别为 1.60、0.23、0.78、3.88 和 0.27 μg/mL。

HY-146189

Topoisomerase II inhibitor 9	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 9 (Compound 19b) 是一种 Topo II 抑制剂，IC₅₀ 为 0.97 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 也是一种 DNA 嵌入剂，IC₅₀ 为 43.51 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 在 G2/M 期阻滞 Hep G‐2 细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N2045

Musk ketone 1 篇文献验证	PI3K Akt Apoptosis Cytochrome P450	Neurological Disease
Musk ketone 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 也是一种 cytochrome P450 酶诱导剂。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用，通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 对脑卒中损伤起到神经保护作用。

HY-115407

Cochliodone A	Bacterial	Infection Cancer
Cochliodone A 能从深海衍生真菌 Chaetomium sp. 的培养物中提取得到活性化合物，具有抗细菌和抗癌活性。Cochliodone A 对多种细菌具有毒性，MICs 分别为 15.3 μg/mL (V. vulnificus)，32.7 μg/mL (V. rotiferianus)，15.9 μg/mL (S. aureus ATCC 43300)，16.3 μg/mL (S. aureus CGMCC 1.12409)。Cochliodone A 也抑制多种癌细胞系，IC₅₀s 分别为 28.1 μM (A549)，20.7 μM (HeLa)，23.2 μM (Hep G2)。

HY-149632

EGFR/HER2/DHFR-IN-2	EGFR Dihydrofolate reductase (DHFR)	Cancer
EGFR/HER2/DHFR-IN-2 (Compound 4b) 是 EGFR、HER2 和 DHFR 的抑制剂 (IC< sub>50 分别为 0.248、0.156、0.138 μM)。EGFR/HER2/DHFR-IN-2 对一组癌细胞具有抗癌活性 (对 Hep G2, HeLa, HEp-2, HCT 116, PC-3, MCF7 细胞的 IC₅₀：9.14、7.33、14.18、24.87、20.07、6.16 μM )。EGFR/HER2/DHFR-IN-2 减少乳腺癌肿瘤生长。

HY-146465

Anticancer agent 60	Microtubule/Tubulin	Cancer
Anticancer agent 60 (compound 3h) 对人 HepG2 细胞具有抗增殖活性 (IC₅₀ = 4.13 μM)，并在人 HepG2 异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。

HY-149815

HBV-IN-33	HBV	Infection Inflammation/Immunology
HBV-IN-33 (C-49) 是 HBV 的抑制剂，显著抑制HepAD38、HepG2-HBV1.3和HepG2-NTCP细胞中的HBV复制。

HY-160059

JHIT2e aptamer sodium	Others	Cancer
JHIT2e aptamer sodium 是基于人肝癌细胞系 HepG2 细胞的核酸适配体 JHIT2 的分子探针，具有特异性结合 HepG2 的能力，可以将荧光材料或放射性核素递送至肿瘤。

HY-N10063

Penispidin A	Others	Metabolic Disease
Penispidin A 抑制HepG2细胞的肝脏脂质积聚。

HY-137605

WSF1-IN-1	Others	Cancer
WSF1-IN-1 (compound 136) 是具有口服活性的 WSF1 抑制剂，可用于Wolfram 综合征基因 WSF1 相关的肿瘤研究，其在HepG2 母源细胞系和 HepG2 WFS1 KO 细胞系中的 IC₅₀ 值分别为 0.33 μM 和>27 μM。

HY-N11792

Pedunculosumoside F	Others	Others
Pedunculosumoside F 是一种同型黄酮苷。 Pedunculosumoside F 可以从 Ophioglossum pedunculosum 中分离得到。 Pedunculosumoside F 对 HepG2 22.15 细胞具有细胞毒性，CC₅₀ 值为 56.7 μM，无抗 HBV 活性。而其类似物可阻断 HBV 感染的 HepG2 2.2.15 细胞中 HBsAg 的分泌。

HY-116920

Alyssin	Reactive Oxygen Species Microtubule/Tubulin	Cancer
Alyssin，在十字花科蔬菜中发现，通过增加细胞内活性氧和微管蛋白解聚作用在 HepG2 中发挥抗癌活性。

HY-156085

LP23	PD-1/PD-L1	Cancer
LP23 是非芳基甲胺的 PD-1/PD-L1抑制剂 (IC₅₀: 16.7 nM)，具有抗肿瘤活性。LP23 可恢复 HepG2/Jurkat T 细胞中免疫细胞功能，促进 HepG2 细胞死亡。LP23 在 B16-F10 肿瘤模型中具有体内活性 (30 mg/kg 时 TGI=88.6%)。

HY-N11433

Celosin L	Others	Others
Celosin L 是一种具有保肝活性的三萜皂苷。Celosin L 对 APAP 诱导的 HepG2 细胞肝毒性具有保护作用。

HY-N1323

Sanggenol P	HBV	Infection
桑根酮醇P Sanggenol P 是一种类黄酮，在体外对 HepG2.2.15 细胞系显示出抗 HBV 活性。

HY-N6683

15-Acetyl-deoxynivalenol	Drug Metabolite	Cancer
15-Acetyl-deoxynivalenol 是一种在谷物中发现的剧毒单端孢霉烯，对 HepG2 细胞具有毒性。

HY-13623A

Entecavir monohydrate 最多引用文献 15 篇文献验证 BMS200475 monohydrate; SQ34676 monohydrate	HBV	Infection Cancer
恩替卡韦 (1水合物) Entecavir monohydrate (BMS200475 monohydrate; SQ34676 monohydrate) 是有选择且有效地HBV抑制剂。在HepG2细胞中的EC₅₀值为3.75 nM。

HY-13623

Entecavir 最多引用文献 15 篇文献验证 BMS200475; SQ34676	HBV	Infection Cancer
恩替卡韦 Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地HBV抑制剂，在HepG2细胞中的EC₅₀值为3.75 nM。

HY-N0125

Diosmetin 5 篇文献验证	Cytochrome P450	Cancer
香叶木素 Diosmetin是抑制人CYP1A酶活性的天然类黄酮, 在HepG2细胞的 IC₅₀值为40 μM。

HY-P1935

Cyclo(Ala-Pro)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Cyclo(Ala-Pro) 是一种抗癌剂，对癌细胞 (如 A549、 HCT-116 以及 HepG2) 具有毒性。

HY-N10207

Penicitide A	Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Penicitide A 是一种海洋次生代谢产物。Penicitide A 对病原体 A.brassicae和人肝细胞肝癌 (HepG2) 细胞系显示中度细胞毒性。

HY-100303A

FR194738 2 篇文献验证	Others	Metabolic Disease
FR194738 是一种角鲨烯环氧化酶 (squalene epoxidase) 抑制剂。在 HepG2 细胞匀浆中, FR194738 抑制角鲨烯环氧酶活性，IC₅₀ 值为 9.8 nM。

HY-118224

BPH-715	Parasite	Infection
BPH-715 是一种二磷酸盐，能够抑制疟原虫肝期生长，在 HepG2 细胞中，抑制疟原虫外红细胞形成，IC₅₀ 值为 10 μM。

HY-N12426

Heilaohuguosu F	Others	Metabolic Disease
Heilaohuguosu F (compound 6) 是一种四氢呋喃木脂素，具有弱肝脏保护作用。Heilaohuguosu F 对 APAP 诱导的 HepG2 细胞肝毒性具有轻微保护作用。

HY-N12158

Pipermethystine	Apoptosis	Cancer
Pipermethystine 是一种可以从卡瓦 (Kava) 植物中分离出来的生物碱。Pipermethystine 降低 HepG2 细胞 ATP 水平、线粒体膜电位，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N8679

Physalin C	Endogenous Metabolite	Cancer
Physalin C 是一种天然产物，存在于 physalis angulata 中。Physalin C 对 MCF-7 和 HepG2 细胞具有细胞毒活性.

HY-100303

FR194738 free base 2 篇文献验证	Others	Metabolic Disease
FR194738 free base 是一种角鲨烯环氧化酶 (squalene epoxidase) 抑制剂。在 HepG2 细胞匀浆中, FR194738 抑制角鲨烯环氧酶活性，IC₅₀ 值为 9.8 nM。

HY-100249

XEN723	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolic Disease
XEN723 是一种新型且有效的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD1) 的噻唑基咪唑烷酮抑制剂，在小鼠和 HepG2 细胞中的 IC₅₀ 值分别为 45 和 524 nM。

HY-N10089

Psiguadial D	Others	Cancer
Psiguadial D 是一种可以从 Psidium guajava 中分离得到萜类化合物，对 HepG2 细胞的生长有较强的抑制作用，IC₅₀值为 128.3 nM。

HY-145821

Tubulin inhibitor 15	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 15 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 15 显示出抗增殖活性。Tubulin inhibitor 15 在 HepG2 细胞中显示出细胞毒性。

HY-145822

Tubulin inhibitor 16	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 16 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 16 显示出抗增殖活性。Tubulin inhibitor 16 在 HepG2 细胞中显示出细胞毒性。

HY-N12288

Wangzaozin A	Others	Cancer
Wangzaozin A 是一种对映贝壳杉烯二萜类化合物。Wangzaozin A 对 HepG2 细胞和 Tb 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 1.41 μM 和 0.32 μM。

HY-156436

Anti-inflammatory agent 62	Others	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 62是一种抗炎试剂。Anti-inflammatory agent 62通过调节炎症和氧化应激途径减轻对乙酰氨基酚诱导的HepG2肝毒性。

HY-N4067

Isochenodeoxycholic acid isoCDCA	Others	Inflammation/Immunology Cancer
熊去氧胆酸杂质22；胆酸饱和度2 Isochenodeoxycholic acid (isoCDCA) 是一种人类粪便胆汁酸。Isochenodeoxycholic acid 对 HepG2 细胞乙醇损伤有细胞保护作用。Isochenodeoxycholic acid 是口服熊去氧胆酸 (UDCA) 的主要代谢产物。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1255

Sel-green	Fluorescent Dyes/Probes
Sel-green 是一种选择性的硒醇荧光探针，用于定量硒酶硫氧蛋白还原酶中的 Sec 含量，并对活细胞中的 Sec 进行荧光呈像。

HY-162129

Antitumor agent-131	Fluorescent Dyes/Probes
Antitumor agent-131 (Compound 2-p) 是一种 ER 荧光探针，对 HepG2 肿瘤细胞的 IC₅₀ 值为 23 nM。Antitumor agent-131 可作为光敏剂用于癌症光动力研究。

HY-163286

BODIQPy-TPA	Dyes
BODIQPy-TPA 是一种亲脂性探针，在光照射下通过脂质过氧化诱导 B16 和 HepG2 细胞铁死 (ferroptosis)。 BODIQPy-TPA 的最大吸收波长为 488 nm，最大发射波长超过 640 nm。

HY-163287

QPy-TPA	Dyes
QPy-TPA 是一种脂质探针，在光照射下可诱导 B16 和 HepG2 细胞中的非铁死亡和脂质动态调节。 QPy-TPA 的最大吸收波长为 400 nm，最大发射波长为 590 nm。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-124187

Pinolenic acid ethyl ester

Ethyl pinolenate

Biochemical Assay Reagents

Pinolenic Acid 是一种多不饱和脂肪酸，存在于红松 (Pinus orientalis) 和海松 (Pinus pinaster) 的种子油中。两种油都被发现具有降脂特性。含有海洋松籽油 (MPSO) 的饮食降低了表达人类 ApoA1 的转基因小鼠的高密度脂蛋白和 ApoA1 水平。发现 MPSO 在体外减少胆固醇流出。红松籽油补充剂可以通过降低食欲来帮助肥胖。服用这种油的人会增加饱腹感激素 CCK 和 GLP-1，并降低食欲。油的活性归因于松油酸。 Pinolenic acid 不会通过代谢转化为花生四烯酸，并且可以将 HepG2 细胞磷脂酰肌醇组分中的花生四烯酸水平从 15.9% 降低到 7.0%。 Pinolenic acid ethyl ester 是游离酸的一种中性、亲脂性更高的形式。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4042

Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment Hepatitis B peptide 4980	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物，特异性地结合到 Hep G2 细胞。基于病毒中和的粘附阻断途径的概念，Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体，是一种很有前途的免疫原。

HY-P1935

Cyclo(Ala-Pro)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Cyclo(Ala-Pro) 是一种抗癌剂，对癌细胞 (如 A549、 HCT-116 以及 HepG2) 具有毒性。

HY-P4284

Z-GGF-CMK	ClpP Proteasome	Others
Z-GGF-CMK 是一种蛋白酶抑制剂，抑制 ClpP1P2 和蛋白酶体。 Z-GGF-CMK 对 HepG2 细胞表现出细胞毒活性，CC₅₀ 值为 125 μM。

HY-113064

Selenocystine	Endogenous Metabolite	Cancer
Selenocystine 是一种广谱抗癌剂。Selenocystine 诱导 HepG2 细胞的 DNA 损伤，特别是 DNA双链断裂 (DSBs)。Selenocystine 有潜力用于在癌症治疗中作为靶向 DNA 修复的治疗或辅助剂具有很大的前景。

Cat. No.	Product Name

HY-K2014

PEI Transfection Reagent 3 篇文献验证
MCE PEI 转染试剂是一款基于 25 kDa PEI 改造的 DNA 转染试剂。可广泛应用于多种细胞系的 DNA 转染，包括 HEK-293、HEK-293T、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3、Sf9、HepG2 和 HeLa 细胞等，也可应用于大规模重组蛋白表达和病毒生产等领域。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7273

Soyasaponin III	Triterpenes Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
大豆皂苷 III Soyasaponin III 是一类单链齐墩果烷三萜类化合物，是大豆 (Glycine max) 及其相关产品中发现的主要潜在生物活性皂苷之一。Soyasaponin III 可以诱导 Hep-G2 细胞凋亡。

HY-N8882

Oleoside 11-methyl ester	Iridoids Classification of Application Fields Oleaceae Ligustrum lucidum Ait. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Oleoside 11-methyl ester 是一种裂环烯醚萜苷，对 Hep-G2 细胞具有很强的细胞毒活性。

HY-N3627

Coronalolide methyl este NSC 680073	Structural Classification Natural Products Source classification Rubiaceae Plants Gardenia jasminoides Ellis	Others
Coronalolide methyl ester (NSC 680073) 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide methyl ester 对 KATO-3、SW-620 和 Hep-G2 癌细胞系表现出细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 8.64 µg/mL、6.19 µg/mL 和 6.8 µg/mL。

HY-N3626

Coronalolide	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Rubiaceae Gardenia sootepensis hutchins. Plants	Others
Coronalolide 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide 对人乳腺癌 (BT474)、胃 (KATO-3) 、肺 (CHAGO)、结肠 (SW-620) 和肝 (Hep-G2) 癌细胞系表现出广泛的细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 6.59 µg/mL、5.85 µg/mL、5.42 µg/mL、4.98 µg/mL 和 6.41 µg/mL。

HY-N8954

Kaempferol 7-O-neohesperidoside	Structural Classification Flavonols Flavonoids Litchi Chinensis Sonn. Source classification Sapindaceae Plants	Others
Kaempferol 7-O-neohesperidoside 是从 Litchi chinensis 中分离得到的黄酮苷。Kaempferol 7-O-neohesperidoside 对 A549、LAC、Hep-G2 和 HeLa 细胞株有显著的细胞毒活性，其 IC₅₀ 分别为 0.53、7.93、0.020 和 0.051 μM。

HY-N7152

6-Dehydrogingerdione	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	Apoptosis
6-Dehydrogingerdione 通过活性氧介导 DR5 的增加，使人肝母细胞瘤 Hep G2 细胞对 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-N10023

Physalin O	Structural Classification Physalis minima Linn. Cardiacglycosides Source classification Plants Solanaceae Steroids	NO Synthase
Physalin O 是一种可以从苦职中分离出来的苦味素。Physalin O 对 Hep G2 和 MCF-7 癌细胞的 IC₅₀ 分别为 31.1 和 11.4 µM。Physalin O 抑制一氧化氮 (NO) 的产生，并具有出抗炎活性。

HY-N2298

Camellianin A	Adinandra nitida Merr. ex Li Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer Theaceae	Apoptosis
山茶黄酮苷 A Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物，具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖，诱导细胞 G0/G1 期停滞。

HY-134008

Protoapigenone	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Plants Macrothelypteris torresiana (Gaud.) Ching Thelypteridaceae	Others
Protoapigenone 是一种抗肿瘤剂，可从蕨类植物中分离得到。Protoapigenone 对 Hep G2、Hep 3B、MCF-7、A549 和 MDAMB-231 具有显著抑制活性，IC₅₀s 值分别为 1.60、0.23、0.78、3.88 和 0.27 μg/mL。

HY-115407

Cochliodone A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Cochliodone A 能从深海衍生真菌 Chaetomium sp. 的培养物中提取得到活性化合物，具有抗细菌和抗癌活性。Cochliodone A 对多种细菌具有毒性，MICs 分别为 15.3 μg/mL (V. vulnificus)，32.7 μg/mL (V. rotiferianus)，15.9 μg/mL (S. aureus ATCC 43300)，16.3 μg/mL (S. aureus CGMCC 1.12409)。Cochliodone A 也抑制多种癌细胞系，IC₅₀s 分别为 28.1 μM (A549)，20.7 μM (HeLa)，23.2 μM (Hep G2)。

HY-N10063

Penispidin A	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	Others
Penispidin A 抑制HepG2细胞的肝脏脂质积聚。

HY-N11792

Pedunculosumoside F	Structural Classification Flavonoids Source classification Ophioglossaceae Plants Other Flavonoids Ophioglossum reticulatum L.	Others
Pedunculosumoside F 是一种同型黄酮苷。 Pedunculosumoside F 可以从 Ophioglossum pedunculosum 中分离得到。 Pedunculosumoside F 对 HepG2 22.15 细胞具有细胞毒性，CC₅₀ 值为 56.7 μM，无抗 HBV 活性。而其类似物可阻断 HBV 感染的 HepG2 2.2.15 细胞中 HBsAg 的分泌。

HY-N11433

Celosin L	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Celosia cristata L. Source classification Amaranthaceae Plants	Others
Celosin L 是一种具有保肝活性的三萜皂苷。Celosin L 对 APAP 诱导的 HepG2 细胞肝毒性具有保护作用。

HY-N1323

Sanggenol P	Structural Classification Flavonoids Flavonones Source classification Plants Moraceae Morus alba Linn.	HBV
桑根酮醇P Sanggenol P 是一种类黄酮，在体外对 HepG2.2.15 细胞系显示出抗 HBV 活性。

HY-N6683

15-Acetyl-deoxynivalenol	other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Drug Metabolite
15-Acetyl-deoxynivalenol 是一种在谷物中发现的剧毒单端孢霉烯，对 HepG2 细胞具有毒性。

HY-N0125

Diosmetin 5 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Citrus limon (L.) Burm. F. Source classification Rutaceae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450
香叶木素 Diosmetin是抑制人CYP1A酶活性的天然类黄酮, 在HepG2细胞的 IC₅₀值为40 μM。

HY-P1935

Cyclo(Ala-Pro)	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification	Biochemical Assay Reagents
Cyclo(Ala-Pro) 是一种抗癌剂，对癌细胞 (如 A549、 HCT-116 以及 HepG2) 具有毒性。

HY-N10207

Penicitide A	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Disease Research Fields Marine microorganism	Endogenous Metabolite
Penicitide A 是一种海洋次生代谢产物。Penicitide A 对病原体 A.brassicae和人肝细胞肝癌 (HepG2) 细胞系显示中度细胞毒性。

HY-N12426

Heilaohuguosu F	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Kadsura coccinea (Lem.) A. C. Smith Schisandraceae	Others
Heilaohuguosu F (compound 6) 是一种四氢呋喃木脂素，具有弱肝脏保护作用。Heilaohuguosu F 对 APAP 诱导的 HepG2 细胞肝毒性具有轻微保护作用。

HY-N12158

Pipermethystine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Piper methysticum Forst Piperaceae Plants	Apoptosis
Pipermethystine 是一种可以从卡瓦 (Kava) 植物中分离出来的生物碱。Pipermethystine 降低 HepG2 细胞 ATP 水平、线粒体膜电位，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N8679

Physalin C	Structural Classification Cardiacglycosides Source classification Physalis angulata L. Plants Solanaceae Steroids	Endogenous Metabolite
Physalin C 是一种天然产物，存在于 physalis angulata 中。Physalin C 对 MCF-7 和 HepG2 细胞具有细胞毒活性.

HY-N10089

Psiguadial D	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Psidium guajava Linn. Myrtaceae Plants	Others
Psiguadial D 是一种可以从 Psidium guajava 中分离得到萜类化合物，对 HepG2 细胞的生长有较强的抑制作用，IC₅₀值为 128.3 nM。

HY-N12288

Wangzaozin A	Structural Classification Isodon excisoides (Sun ex C. H. Hu) H. Hara Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants	Others
Wangzaozin A 是一种对映贝壳杉烯二萜类化合物。Wangzaozin A 对 HepG2 细胞和 Tb 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 1.41 μM 和 0.32 μM。

HY-N12440

Sarmenoside II	Structural Classification Source classification Crassulaceae Sedum sarmentosum Bunge Phenols Polyphenols Plants	Others
Sarmenoside II 是一种黄酮醇苷，具有抑制脂质积聚的活性。Sarmenoside II 抑制 HepG2 细胞受油酸白蛋白诱导的脂质积累，100 μM 时的抑制率约为 30%。

HY-N0316

Mollugin 1 篇文献验证	Monophenols Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Rubiaceae Phenols Plants Disease Research Fields Cancer Rubia cordifolia L.	NF-κB Reactive Oxygen Species Apoptosis VEGFR c-Myc
大叶茜草素 Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。

HY-N7605

11-epi-mogroside V	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Metabolic Disease Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields	Others
11-表-罗汉果皂苷V 11-epi-mogroside V 是罗汉果中的一种罗汉果苷，在体外能促进人 HepG2 细胞摄取葡萄糖。

HY-N7464

Jolkinolide E	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia rapulum Kar. et Kir. Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	Others
Jolkinolide E 是一种从大黄根中得到的蓖麻二萜，Jolkinolide E 对 HepG2、MCF-7和C6 细胞系都表现出弱的选择性活性。

HY-N12706

Heilaohuguosu G	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Kadsura coccinea (Lem.) A. C. Smith Plants Schisandraceae	Endogenous Metabolite
Heilaohuguosu G (compound 7) 是一种具有保肝活性的环木脂素。 Heilaohuguosu G 可在HepG-2细胞中拮抗APAP毒性，10 μM时细胞存活率为45.7%。

HY-N9532

Isobyakangelicol Anhydrobyakangelicin	Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Disease Research Fields Cancer	Others
Isobyakangelicol 是一种香豆素，存在于 Angelica dahurica 的根中。Isobyakangelicol 抑制 HeLa 和 HepG2 细胞的生长，IC₅₀ 值分别为 70.04 μM 和 17.97 μM。

HY-N2936

Bi-linderone	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Lauraceae Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	Others
Bi-linderone 是从中药植物 Lindera aggregata 中分离得到的外消旋体。Bi-linderone浓度为 1 μg/mL 时，对葡萄糖诱导的 HepG2 细胞胰岛素抵抗具有显著活性。

HY-N3121

Pachypodol	Flavonols Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Pachypodol 对 HepG2 细胞有抗氧化和细胞保护作用。Pachypodol 在体外抑制 CaCo 2 结肠癌细胞系的生长(IC₅₀ = 185.6 mM)。

HY-N8361

Glycoborinine	Structural Classification Alkaloids Source classification Rutaceae Plants Indole Alkaloids Glycosmis arborea	HIV Apoptosis
Glycoborinine 是一种天然咔唑生物碱，可以从 Glycosmis pentaphylla 中分离出来。Glycoborinine 通过线粒体途径诱导 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis)。Glycoborinine 还抑制细胞中的 HIV 复制。

HY-N12337

Asperazine (+)-Asperazine	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Indole Alkaloids	Others
Asperazine (Compound 5) 是一种来源于真菌 Penicillium oxalicum 的生物碱。Asperazine 对 HepG2 和 CaSki 细胞系仅显示出适度的活性 (IC₅₀>50 μM) 。

HY-N0125R

Diosmetin (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Classification of Application Fields Citrus limon (L.) Burm. F. Source classification Rutaceae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450
地奥司明EP杂质F)（标准品） Diosmetin (Standard) 是 Diosmetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diosmetin是抑制人CYP1A酶活性的天然类黄酮, 在HepG2细胞的 IC₅₀值为40 μM。

HY-N0907

Ginsenoside Rg6	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Araliaceae	NF-κB Apoptosis
人参皂苷 Rg6 Ginsenoside Rg6 在 HepG2 细胞中抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性， IC₅₀ 为 29.34 μM。Ginsenoside Rg6 还具有细胞凋亡诱导作用。

HY-N9339

Norglaucine (+)-Norglaucine	Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Others
Norglaucine ((+)-Norglaucine) 是一种细胞毒生物碱，对 B16-F10、HepG2、K562 和 HL-60 细胞具有细胞毒性。

HY-N9966

Sanggenol O	Structural Classification Flavonoids Flavonones Source classification Morus alba L. Plants Moraceae	Others
Sanggenol O 是一种可从白桑葚 Morus alba 中提取的活性产品。 Sanggenol O 具有保肝和神经保护活性，在 HepG2 和 HT22 细胞中 EC₅₀ 超过 80 μM。

HY-N1324

Sanggenon N	Structural Classification Flavanonols Flavonoids Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Morus alba Linn.	Others
Sanggenon N 是一种异戊二烯类黄酮化合物，可以从桑根皮中分离得到。Sanggenon N 对 t-BHP 诱导的 HepG2 细胞毒性具有肝保护作用，EC₅₀ 为 23.45 μM。

HY-N7760

Neosalvianen	Structural Classification Alkaloids Terpenoids Other Alkaloids Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	Others
Neosalvianen 是一种含氮化合物，对 HeLa、HepG2 和 OVCAR-3 细胞系表现出细胞毒活性，IC₅₀ 分别为 63.9 µM、59.2 µM 和 74.6 µM。

HY-N7321

Eucomol	Structural Classification Flavonoids Source classification Plants Other Flavonoids Asparagaceae Juss.	Others
Eucomol 对 KKU-M156 和 HepG2 细胞具有有效的细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 7.12 和 25.76? μg/mL。Eucomol可以从 D. cochinchinensis 的乙醇提取物中分离出来。

HY-N1768

(2S)-3',4',7-Trimethoxyflavan	Structural Classification Flavonoids Narcissus tazetta Linn. Source classification Plants Other Flavonoids Amaryllidaceae	Others
(2S)-3',4',7-Trimethoxyflavan 是一种黄烷，对 HCT116 和 HepG2 表现出弱细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 34.36 μg/mL 和 38.51 μg/mL。

HY-N1514

Ganoderenic acid B	Triterpenes Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	P-glycoprotein
灵芝烯酸 B Ganoderenic acid B 是从 Ganoderma lucidum 中分离的一种三萜类化合物。Ganoderenic acid B 可有效逆转 ABCB1 介导的HepG2/ADM 细胞对 Doxorubicin 的耐药性。

HY-75564

Cyclo(Ala-Gly)	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Cyclo(Ala-Gly) 是 mangrove endophytic 真菌 Penicillium thomi 的代谢产物，对 A549、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒性。IC₅₀ 值范围为 9.5-18.1 μM。

HY-N2078

Yamogenin Neodiosgenin	other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Steroids	LXR
雅姆皂甙元 Yamogenin (Neodiosgenin) 是薯蓣皂素的非对映异构体。Yamogenin (Neodiosgenin) 在萤光素酶配体测定中拮抗肝脏 X 受体 (LXR) 的激活。Yamogenin (Neodiosgenin) 通过抑制 HepG2 肝细胞中脂肪酸合成的基因表达来抑制甘油三酸酯 (TG) 的积累。

HY-N0906

Ginsenoside Rk3	Cardiovascular Disease Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae	NF-κB
人参皂甙 Rk3 Ginsenoside Rk3 存在于 Panax ginseng 的根中。在 HepG2 细胞中 Ginsenoside Rk3 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性， IC₅₀ 值为 14.24±1.30 μM。

HY-N10846

Neotriptonoterpene	Structural Classification Terpenoids Source classification Celastraceae Diterpenoids Plants Tripterygium wilfordii Hook. f.	Others
Neotriptonoterpene 是一种从 T. regelii 分离得到的化合物，对 A2780、HepG2 和 MCF-7 细胞表现出较弱的细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 65.80、35.45 和 64.80 µM。

HY-113064

Selenocystine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Selenocystine 是一种广谱抗癌剂。Selenocystine 诱导 HepG2 细胞的 DNA 损伤，特别是 DNA双链断裂 (DSBs)。Selenocystine 有潜力用于在癌症治疗中作为靶向 DNA 修复的治疗或辅助剂具有很大的前景。

HY-N2882

Apigenin-4'-α-L-rhamnoside	Ranunculus sieboldii Miq. Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Ranunculaceae Plants	HBV
Apigenin-4'-α-L-rhamnoside 是有效的 HBV 抑制剂。Apigenin-4'-α-L-rhamnoside 抑制 HepG2.2.15 细胞 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌水平。

HY-N12128

Ophiopogonin R	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Structural Classification Polysaccharides Liliaceae Source classification Plants Saccharides	Others
Ophiopogonin R (compound 3) 是一种甾体皂苷。Ophiopogonin R 是从天然麦冬中分离纯化得来的。Ophiopogonin R 对五种人类肿瘤细胞系 (HepG2、HLE、BEL7402、BEL7403和Hela) 都不具有细胞毒性。

HY-120607

Chevalone C	Infection Triterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Disease Research Fields	Parasite
Chevalone C 是一种半萜类真菌代谢产物，具有抗疟活性，IC₅₀ 值为 25 μg/mL。Chevalone C 对结肠癌 HCT116、肝癌 HepG2 和黑色素瘤 A375 细胞系具有抗增殖活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0144AS1

Pitavastatin-d5 sodium
Pitavastatin-d₅ (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导

HY-13623S

Entecavir-d2
Entecavir-d₂ 是 Entecavir 的氘代物。Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地HBV抑制剂，在HepG2细胞中的EC₅₀值为3.75 nM。

HY-N0125S

Diosmetin-d3
Diosmetin-d₃ 是 Diosmetin 的氘代物。Diosmetin是抑制人CYP1A酶活性的天然类黄酮, 在HepG2细胞的 IC₅₀值为40 μM。

HY-N6683S1

15-Acetyl-deoxynivalenol-13C17
15-Acetyl-deoxynivalenol-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 15-Acetyl-deoxynivalenol (HY-N6683) 的同位素衍生物。15-Acetyl-deoxynivalenol 是一种在谷物中发现的剧毒单端孢霉烯，对 HepG2 细胞具有毒性。

HY-19937S1

Saroglitazar-d4
Saroglitazar-d₄ 是氘代标记的 Saroglitazar (HY-19937)。Saroglitazar-d₄是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂，具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性, 在HepG2细胞中的EC₅₀值分别为0.65 pM and 3 nM。

HY-14914S1

Azilsartan-d4
Azilsartan-d₄ 是 Azilsartan 的氘代物。 Azilsartan 是一种口服有效的、选择性和特异性的血管紧张素 Ⅱ 1 型受体 (AT1) 拮抗剂。Azilsartan 诱导 HepG2 细胞 ROS 形成和细胞凋亡 (apoptosis)。Azilsartan 具有神经保护和抗癌活性。Azilsartan 可以用于高血压和中风研究。

HY-13623S1

Entecavir-13C2,15N
Entecavir-¹³C₂,¹⁵N (BMS200475-¹³C₂,¹⁵N; SQ34676-¹³C₂,¹⁵N) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Entecavir (HY-13623)。Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地HBV抑制剂，在HepG2细胞中的EC₅₀值为3.75 nM。

HY-B1826S2

Adefovir-d4
Adefovir-d₄ 是 Adefovir 的氘代物。Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC₅₀ 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。

HY-B0144S

Pitavastatin-d4 hemicalcium

Pitavastatin-d₄ (hemicalcium) 是 Pitavastatin (Calcium) 氘代物。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。具有抗癌活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-162129

Antitumor agent-131		叠氮化物
Antitumor agent-131 (Compound 2-p) 是一种 ER 荧光探针，对 HepG2 肿瘤细胞的 IC₅₀ 值为 23 nM。Antitumor agent-131 可作为光敏剂用于癌症光动力研究。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4

Hep-G2

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

MCE 试剂盒

天然产物

同位素标记物

点击化学

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z