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MMPs

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506

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

7

荧光染料

36

生化试剂

55

多肽产品

5

抗体抑制剂

87

天然产物

13

同位素标记物

55

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119423

    MMP Cancer
    MMP Inhibitor II (compound 4e) 是一种有效的、可逆的泛 MMP 抑制剂,对 MMP-1、MMP-3、MMP-7 和 MMP-9 的 IC50 值分别为 24 nM、18.4 nM、30 nM 和 2.7 nM。
    MMP Inhibitor II
  • HY-147745

    MMP Cancer
    MMP2-IN-2 (化合物 42) 是一种有效且选择性的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂,其 IC50 值为 4.2 μM。MMP2-IN-2 对 MMP-13MMP-9MMP-8 也表现出抑制活性,其 IC50 分别为 12、23.3 和 25 μM。
    MMP2-IN-2
  • HY-P2166A

    MMP Cancer
    MMP3 inhibitor 3 (TFA) 是 MMP3 的抑制剂。MMP3 inhibitor 3 (TFA) 可用于乳腺癌的研究。
    MMP3 inhibitor 3 TFA
  • HY-P2179

    Fluorescent Dye MMP Others
    MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic 是 MMP-1 和 MMP-9 的荧光底物。Ex/Em=340/440 nm。
    MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic
  • HY-110046

    MMP Others
    CL-82198 hydrochloride 是一个选择性的 MMP-13 抑制剂。CL-82198 hydrochloride 与MMP-13 的整个 S1' 口袋结合,这是其对 MMP-1、MMP-9 和 TACE 选择性的基础。
    CL-82198 hydrochloride
  • HY-110397G

    MMP Cardiovascular Disease
    KP-457 (GMP) 是 GMP 级别的 KP-457 (HY-110397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。KP-457 是一种选择性的解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17) 抑制剂,对其选择性是比对 ADAM10 和其他 MMP 高,IC50 值分别为 11.1 nM (ADAM17),748 nM (ADAM10),717 nM (MMP2),9760 nM (MMP3),2200 nM (MMP8),5410 nM (MMP9),930 nM (MMP13),2140 nM (MMP14) 和 7100 nM (MMP17)。
    KP-457 (GMP)
  • HY-171776

    MMP Cancer
    OPB-3206 是一种选择性基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。OPB-3206 抑制间质胶原酶,明胶酶 A (MMP-2),明胶酶 B (MMP-9) 和基质分解素,IC50 值分别为 7×10-7 M, 5×10-6 M, 5×10-7 M 和 2×10-6 M。OPB-3206 可逆地与 MMPs 的锌结合区结合,阻止 MMP-9 的活化,减少细胞外基质的降解,从而抑制肿瘤肺转移。OPB-3206 有望用于骨肉瘤肺转移的研究。
    OPB-3206
  • HY-176412

    MMP Cancer
    MMP-9-IN-11 (compound 77) 是一种有效的 MMP-9 抑制剂。MMP-9-IN-11 对 A549和 L929 表现出显著的细胞毒活性,IC50 分别为 4.04 和 13.97 μg/mL。
    MMP-9-IN-11
  • HY-P2166

    MMP Cancer
    MMP3 inhibitor 3 是 MMP3 的抑制剂。MMP3 inhibitor 3 可用于乳腺癌的研究。
    MMP3 inhibitor 3
  • HY-161284

    MMP Cancer
    MMP-9/10-IN-1 (Compound 6b) 是一种有效的 MMP-9/10 双重抑制剂,对 NSCLC 和 A549细胞的 IC50 分别为 0.076 和 0.139 μM。MMP-9/10-IN-1 与 Sorafenib (HY-10201) 联用时具有抗侵入性和抗血管生成活性。
    MMP-9/10-IN-1
  • HY-14240

    PG 530742; PGE 530742; PGE 7113313

    MMP Inflammation/Immunology
    PG 116800 (PG 530742) 是一种口服活性 MMP 抑制剂。PG 116800 对 MMP-2、-3、-8、-9、-13 和 -14 具有高亲和力,而对 MMP-1 和 -7 具有明显较低的亲和力。PG 116800 可用于膝骨关节炎研究。
    PG 116800
  • HY-153563

    MMP Cancer
    MMP-7-IN-2 是一种有效的和选择性的 MMP7 的抑制剂,IC50 值为 16 nM。MMP-7-IN-2 可用于癌症和纤维化等疾病的研究。
    MMP-7-IN-2
  • HY-P4905

    MMP Cancer
    Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Glu-Glu-Ala-Dap(Dnp)-NH2 是基质金属蛋白酶 12 (MMP12) 的高选择性底物,kcat/Km 值为 1.85*105 M-1s-1,对除 MMP13 (kcat/Km = 0.53*105 M-1s-1) 和 MMP9 (0.33*105 M-1s-1) 之外的其他 MMP 底物的特异性较差。
    Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Glu-Glu-Ala-Dap(Dnp)-NH2
  • HY-107428

    MMP Cardiovascular Disease
    PD-166793是一种有效,选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂,对 MMP-2MMP-3MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC50=4,7,8 nM),对 MMP-1-7-9 表现出微摩尔的效价 (IC50=6.0,7.2,7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。
    PD-166793
  • HY-156247

    SDCBP NF-κB MMP Cancer
    IVMT-Rx-3 是一种靶向 MDA-9/Syntenin 的 PDZ1PDZ2 结构域的 SDCBP 抑制剂。IVMT-Rx-3 阻断 MDA-9/Syntenin与Src 的相互作用,降低 NF-κB 的活化,抑制 MMP-2/MMP-9 的表达。IVMT-Rx-3 抑制黑色素瘤转移。
    IVMT-Rx-3
  • HY-156430

    MMP Cancer
    MMP-7-IN-3 是一种有效的 MMP-7 选择性抑制剂。MMP-7-IN-3 在单侧输尿管梗阻小鼠模型中抑制了肾纤维化进展。
    MMP-7-IN-3
  • HY-146754
    MMP2-IN-1
    1 篇文献验证

    MMP Apoptosis Cancer
    MMP2-IN-1 是一种中度有效的 MMP2 抑制剂,IC50 为 6.8 µM。MMP2-IN-1 通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡 (apoptosis),在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖活性。
    MMP2-IN-1
  • HY-N1981
    Triolein
    1 篇文献验证

    MMP Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    三油酸甘油酯 Triolein 是一种对称三酰甘油,能够减少 MMP-1 的上调,具有很强的抗氧化和抗炎活性。
    Triolein
  • HY-164525

    SC-81490; PF-02881307

    MMP Cancer
    SD-7300 (SC-81490) 是一种具有口服活性的 MMP-2MMP-9MMP-13 的抑制剂,Ki 值分别为 0.03、0.01 和 0.03 nM。SD-7300 能够减少肿瘤细胞对细胞外基质的降解,从而抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。此外,SD-7300 也是一种剂量依赖性的小鼠角膜血管生成抑制剂,以及白细胞介素-1 诱导的牛软骨降解抑制剂。SD-7300 可用于乳腺癌的研究。
    SD-7300
  • HY-P4931

    Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2

    MMP Cancer
    Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 (FS-6) 是一种荧光肽,是猝灭的MMP肽底物,可用于实时定量 MMP 的酶活性。Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 是 MMP 底物 (FS-1) 的延长肽,对胶原酶 (MMP-1、MMP-8、MMP-13) 和 MT1-MMP 的特异性常数更高。(Ex/Em=325 nm/400 nm)
    Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2
  • HY-N1981R

    Reference Standards MMP Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    三油酸甘油酯 (Standard) Triolein (Standard) 是 Triolein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triolein 是一种对称三酰甘油,能够减少 MMP-1 的上调,具有很强的抗氧化和抗炎活性。
    Triolein (Standard)
  • HY-108672

    P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    NF157 是一种高度选择性的 P2Y11 拮抗剂,pKi 为 7.35。对 P2Y11 (Ki=44.3 nM),P2Y1 (Ki=187 µM),P2Y2 (Ki=28.9 µM) 的 IC50 分别为 463 nM,1811 µM, 170 µM。NF157 能显着降低金属蛋白酶 (MMP)-3,MMP-13 的表达,可用于骨关节炎的研究。
    NF157
  • HY-P5380

    Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2

    MMP Fluorescent Dye Others
    TNO211 (Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2)是一种荧光底物,含有 MMP 可裂解的 Gly-Leu 键和 EDANS/Dabcyl 作为荧光团/猝灭剂组合。TNO211可特异性检测基质金属蛋白酶 (MMP) 活性 (Ex/Em = 340/485 nm)。
    TNO211
  • HY-146006

    Microtubule/Tubulin MMP Cancer
    Tubulin/MMP-IN-1 (compound 15g) 是一种有效的 tubulinMMP 抑制剂。Tubulin/MMP-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。Tubulin/MMP-IN-1 抑制微管蛋白聚合,诱导细胞周期停滞在 G2/M 期,导致 HepG2 细胞产生反应性氧化应激 (ROS),并通过线粒体依赖性凋亡途径导致细胞凋亡[ 1]
    Tubulin/MMP-IN-1
  • HY-169340

    Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    SAR-150640 一种选择性的 β3-肾上腺素受体激动剂,能够预防在 LPS 刺激后或绒毛膜羊膜炎情况下观察到的 MMP 活性和生成的增加。
    SAR-150640
  • HY-128026

    MMP Inflammation/Immunology
    MMP-9/MMP-13 Inhibitor I 是一种有效的 MMP-9MMP-13 抑制剂,IC50 均为 0.9 nM。MMP-9/MMP-13 Inhibitor I 对 MMP-9/MMP-13 的选择性是其他 MMP 的 20 倍以上。
    MMP-9/MMP-13 Inhibitor I
  • HY-P3699

    MMP Fluorescent Dye Others
    TNO003 是基质溶解素-1 (MMP-3) 的选择性荧光底物。TNO003对 MMP-3 的选择性高于 MMP-1、MMP-2、MMP-7、MMP-8、MMP-9 和 MMP-13。TNO003 可用于测定溶基质素活性 (Ex/Em = 360/490 nm)。
    TNO003
  • HY-107394
    UK 356618
    5 篇以上引用文献

    MMP Inflammation/Immunology Cancer
    UK 356618 (Compound 4j) 是一种有效且选择性的基质金属蛋白酶 3 (MMP-3) 抑制剂,其 IC50 值为 5.9 nM。与 MMP-3相比,UK 356618 对 MMP-1,MMP-2,MMP-9, MMP-13 和 MMP-14 的抑制效力较低。
    UK 356618
  • HY-13564
    Batimastat
    5 篇以上引用文献

    BB94

    MMP Cancer
    巴马司他 Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂,抑制 MMP-1MMP-2MMP-9MMP-7MMP-3IC50 分别为 3,4,4,6 和 20 nM。
    Batimastat
  • HY-116399

    MMP Cancer
    MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种具有口服有效的高选择性 IV 型胶原酶 (MMP-9MMP-2) 抑制剂,对 MMP-9 和 MMP-2 的 IC50 分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在动物模型中抑制肿瘤生长和转移,可用于癌症研究。
    MMP-2/MMP-9-IN-1
  • HY-162038

    MMP Others
    RXP03 是一种 MMPs 抑制剂,对 MMP-2、MMP-8、MMP-9、MMP-11、MMP-14 的Ki 分别为 20 nM、2.5 nM、10 nM、5nM 和 105 nM。
    RXP03
  • HY-19485
    XL-784
    1 篇文献验证

    MMP Cardiovascular Disease
    XL-784 是 MMP 的一个选择性抑制剂,其对 MMP-1,MMP-2,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13 的 IC50 值分别约为 1900,0.81,120,10.8,18,0.56 nM。
    XL-784
  • HY-116302

    MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MMP-9-IN-9 (compound 4f) 是一种选择性 MMP-9 抑制剂,IC50 为 5 nM。MMP-9-IN-9 对 MMP-9 的选择性高于 MMP-1 和 MMP-13。MMP-9-IN-9 显示出强大的抗炎和神经保护作用。
    MMP-9-IN-9
  • HY-107639

    MMP Inflammation/Immunology
    UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP-3 (IC50 为 23 nM) 和 MMP-12 (IC50 为 42 nM) 抑制剂,效力比 MMP-1,MMP-2,MMP-9 和 MMP-14 高 1200 倍以上,比 MMP-13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP-3 对 [3H]-fibronectin 的裂解 (IC50 为 320 nM),并且对角质形成细胞迁移影响很小。
    UK-370106
  • HY-155964

    Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 153 (Compound 3) 通过诱导活性氧 (Reactive Oxygen Species) 生成而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 153 会增加线粒体膜电位 (MMP) 水平的损失。Anticancer agent 153 抑制癌细胞增殖。
    Anticancer agent 153
  • HY-130076

    MMP Cancer
    MMP-2 Inhibitor II (化合物 2) 是一种选择性的 抑制剂。MMP-2 Inhibitor II 抑制 MMP 的酶动力系数 Ki 分别为 2.4 μM (MMP-2), 45 μM (MMP-1), 379 μM (MMP-7)。
    MMP-2 Inhibitor II
  • HY-W011085

    MMP Inflammation/Immunology
    CP-471474 是一个口服有效的、广泛的 MMP 抑制剂,IC50 值分别为1170 nM (MMP-1)、0.7 nM (MMP-2)、16 nM (MMP-3)、13 nM (MMP-9) 和 0.9 nM (MMP-13)。
    CP-471474
  • HY-112160

    MMP Cardiovascular Disease
    XL-784 free base 是 MMP 的一个选择性抑制剂,其对 MMP-1,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13 的 IC50 值分别约为 1900,0.81,120,10.8,18,0.56 nM。
    XL-784 free base
  • HY-15768
    Ilomastat
    40 篇以上引用文献

    GM6001; Galardin

    MMP Cancer
    伊洛马司他 Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,能够抑制 MMP 的活性, IC50 值分别为 1.5 nM (MMP-1),1.1 nM (MMP-2),1.9 nM (MMP-3),0.5 nM (MMP-9),对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 Ki 值为 0.4 nM。
    Ilomastat
  • HY-13564R

    MMP Cancer
    巴马司他 (Standard) Batimastat (Standard) 是 Batimastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂,抑制 MMP-1MMP-2MMP-9MMP-7MMP-3IC50 分别为 3,4,4,6 和 20 nM。
    Batimastat (Standard)
  • HY-12170A
    Prinomastat hydrochloride
    2 篇文献验证

    AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride

    MMP Apoptosis Cancer
    Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3, MMP-13MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM,0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
    Prinomastat hydrochloride
  • HY-12170
    Prinomastat
    2 篇文献验证

    AG3340; KB-R9896

    MMP Apoptosis Cancer
    普啉司他 Prinomastat (AG3340) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3MMP-13MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM,0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
    Prinomastat
  • HY-N1463
    Luteolin 7-O-glucuronide
    3 篇文献验证

    Luteolin 7-glucuronide

    MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂,能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性,其对 MMP-1,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13的IC50 值分别为 17.63,7.99,11.42,12.85,0.03 μM。
    Luteolin 7-O-glucuronide
  • HY-P3098

    MMP Others
    Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2 是基质金属蛋白酶-1 (MMP-1)、MMP-3 和 MMP-26 的荧光底物。Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2 可用于测定 MMP-1、MMP-3 和 MMP-26 的活性。
    Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2
  • HY-122624

    MMP Inflammation/Immunology
    MMP13-IN-2 是一种有效、选择性和口服活性的 MMP-13 抑制剂。MMP13-IN-2 对 MMP-13 具有优异的效价 (IC50=0.036 nM),对 MMP-1、3、7、8、9、14 和 TACE 的选择性(大于 1500 倍)。MMP13-IN-2 在体外具有阻止软骨释放胶原蛋白的能力。MMP13-IN-2 具有胶原酶相关疾病研究的潜力。
    MMP13-IN-2
  • HY-18694

    MMP Inflammation/Immunology
    CGS 27023A 是一种非肽类、具有口服活性的 MMP 抑制剂,对 MMP-3MMP-1MMP-2MMP-9Ki 值分别为 43、33、20 和 8 nM。CGS 27023A 可用于关节炎的研究。
    CGS 27023A
  • HY-15768R

    MMP Cancer
    伊洛马司他 (Standard) Ilomastat (Standard) 是 Ilomastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,能够抑制 MMP 的活性, IC50 值分别为 1.5 nM (MMP-1),1.1 nM (MMP-2),1.9 nM (MMP-3),0.5 nM (MMP-9),对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 Ki 值为
    Ilomastat (Standard)
  • HY-146218

    MMP Akt Apoptosis Cancer
    MMP-9-IN-5 是一种 MMP-9 抑制剂 (IC50: 4.49 nM),可与 MMP-9 形成氢键。MMP-9-IN-5 还抑制 AKT 活性 (IC50: 1.34 nM)。MMP-9-IN-5 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MMP-9-IN-5 可用于癌症研究。
    MMP-9-IN-5
  • HY-146216

    MMP Akt Apoptosis Cancer
    MMP-9-IN-3 是一种 MMP-9 抑制剂 (IC50: 5.56 nM),可与 MMP-9 形成氢键。MMP-9-IN-3 还抑制 AKT 活性 (IC50: 2.11 nM)。MMP-9-IN-3 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MMP-9-IN-3 可用于癌症研究。
    MMP-9-IN-3
  • HY-P2682

    MMP Metabolic Disease
    MMP-8/MMP-26 Fluorogenic substrate (DNP-Pro-Leu-Ala-Tyr-Trp-Ala-Arg)是基质金属蛋白酶 8 (MMP-8) 荧光底物。MMP-8/MMP-26 Fluorogenic substrate 可用于动脉粥样硬化、肺纤维化和脓毒症的研究。
    MMP-8/MMP-26 Fluorogenic substrate

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