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Toxin

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By Targets:	Acyltransferase (1) ADC Cytotoxin (38) ADC Linker (1) Adenosine Receptor (1) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (5) Akt (2) Antibiotic (21) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (4) Apoptosis (30) Arp2/3 Complex (1) ATP Synthase (3) Autophagy (5) Bacterial (55) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (11) Calcium Channel (41) Caspase (6) CDK (1) Chloride Channel (3) Cholinesterase (ChE) (2) Cytochrome P450 (1) Dengue Virus (1) DNA Alkylator/Crosslinker (9) DNA/RNA Synthesis (5) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (2) Drug Intermediate (3) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (19) EGFR (5) Endogenous Metabolite (25) Endothelin Receptor (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (3) Filovirus (1) Flavivirus (3) Fluorescent Dye (2) Formyl Peptide Receptor (FPR) (2) Fungal (13) GABA Receptor (5) GnRH Receptor (2) HDAC (1) Herbicide (1) HIV Protease (1) HSP (2) HSV (2) iGluR (5) Influenza Virus (1) Insecticide (1) Integrin (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (12) JNK (4) Keap1-Nrf2 (1) mAChR (7) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (17) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (2) mTOR (1) N-myristoyltransferase (1) Na+/K+ ATPase (1) nAChR (24) NF-κB (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) OAT (1) Opioid Receptor (1) P-glycoprotein (1) P2X Receptor (1) p38 MAPK (6) Parasite (10) PARP (3) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PERK (1) Phosphatase (6) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (2) PI3K (2) Piezo Channel (3) PKC (1) Potassium Channel (57) Raf (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (12) ROS Kinase (1) Ser/Thr Protease (1) SHP2 (2) Sodium Channel (81) Somatostatin Receptor (1) Thyroid Hormone Receptor (2) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (11) Transmembrane Glycoprotein (2) Trk Receptor (1) TRP Channel (5) Wnt (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (132) Cardiovascular Disease (20) Endocrinology (5) Infection (79) Inflammation/Immunology (77) Metabolic Disease (24) Neurological Disease (188)
Click Chemistry:	二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	增稠剂 (1) 乳化剂 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103447S1

Zearalenone-13C18 MycoToxin F2-¹³C₁₈; Toxin F2-¹³C₁₈	Isotope-Labeled Compounds	Others
玉米烯酮-¹³C₁₈ Zearalenone-¹³C₁₈ (Mycotoxin F2-¹³C₁₈; Toxin F2-¹³C₁₈) 是 ¹³C 标记的 Zearalenone (HY-103447) 的同位素衍生物。Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。

HY-103447

Zearalenone 5 篇以上引用文献 MycoToxin F2; Toxin F2	Estrogen Receptor/ERR	Others
玉米烯酮 Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。

HY-103447R

Zearalenone (Standard) MycoToxin F2(Standard); Toxin F2 (Standard)	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR	Others
玉米烯酮（标准品） Zearalenone (Standard) 是 Zearalenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。

HY-P0072

Microcystin-LR 5 篇以上引用文献 Cyanoginosin-LR; MC-LR; Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa)	Phosphatase	Inflammation/Immunology
微囊藻毒素-LR Microcystin-LR 是蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型 (PP1/2A) 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1.7 nM，0.04 nM。

HY-103447S2

Zearalenone-13C7 MycoToxin F2-¹³C₇; Toxin F2-¹³C₇	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Others
Zearalenone-¹³C₇ (Mycotoxin F2-¹³C₇) 是 ¹³C 标记的 Zearalenone. Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。

HY-P5917

Vm24-toxin Vaejovis mexicanus peptide 24	Potassium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) 是一种 36 个残基的肽，是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂，在淋巴细胞中的 K_d 约为 3 pM。Vm24-toxin 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序，该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成，并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin 可减弱 CD4⁺ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。

HY-P3071

ShK toxin Stichodactyla helianthus neuroToxin	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (K_v1.3 通道)。ShK toxin 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin 与树突毒素 I 和 α-树突毒素竞争与大鼠脑突触体膜的结合，促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin 还抑制 T 淋巴细胞增殖。

HY-P5152

*Scorpion toxin* Tf2**	Sodium Channel	Neurological Disease
Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素，首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂，它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型，与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。

HY-P10612

*Tetanus toxin* peptide**	Bacterial	Metabolic Disease
Tetanus toxin peptide 是从破伤风杆菌 (Clostridium tetani) 产生的毒素中分离得到的特定肽段。Tetanus toxin peptide 可用作小鼠免疫原来诱发糖尿病。Tetanus toxin peptide 可用于 1 型糖尿病的研究。

HY-P5925

Ssm spooky toxin SsTx Toxin	Potassium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Ssm Spooky Toxin 可在 Scolopendra mutilans 中发现，有效抑制 KCNQ (电压门控钾通道 (*potassium channel) 家族 7) 通道。Ssm Spooky Toxin* 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC₅₀** 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。Ssm Spooky Toxin 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。Ssm Spooky Toxin 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。

HY-P5175

*Muscarinic toxin* 7**	mAChR	Neurological Disease
Muscarinic toxin 7 是一种肽毒素，对毒蕈碱 M1 受体具有选择性和非竞争性拮抗作用。

HY-P5807

Cn2 toxin β-Mammal Toxin Cn2	Sodium Channel	Neurological Disease
Cn2 toxin 是一种 β 类毒素。Cn2 toxin 能与电压门控钠通道 (Na_v) 的电压感应域结合。

HY-P5914

Wasabi Receptor Toxin WaTx	TRP Channel	Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC₅₀ 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca²⁺ 通透性。Wasabi Receptor Toxin 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。

HY-P5925A

*Ssm spooky toxin* TFA** SsTx Toxin TFA	Potassium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Ssm Spooky Toxin TFA 可在 Scolopendra mutilans 中发现，有效抑制 KCNQ (电压门控钾通道 (*potassium channel) 家族 7) 通道。Ssm Spooky Toxin* TFA 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC₅₀** 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。Ssm Spooky Toxin TFA 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。Ssm Spooky Toxin TFA 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。

HY-P5854

Aa1 toxin	Potassium Channel	Neurological Disease
Aa1 toxin，可从 Androctonus australis Garzoni 毒液中获得的神经毒性肽，是一种特异性的钾通道 (potassium channel) 阻滞剂。Aa1 toxin 可用于神经系统疾病的研究。

HY-P5857

MmTx2 toxin MicruroToxin 2	GABA Receptor	Neurological Disease
MmTx2 toxin 是一种 GABA_A 受体调节剂，可增强 GABA_A 受体对激动剂的敏感性。MmTx2 toxin 可从珊瑚蛇毒液中获得。MmTx2 toxin 可用于神经系统性疾病 (如癫痫、精神分裂症和慢性疼痛) 的研究。

HY-P5782

δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin	Sodium Channel	Neurological Disease
δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 是一种选择性 Na_v1.1 激活剂。δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 引起疼痛和触觉敏感性。δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 可用于肠易激综合征的研究。

HY-P1446

Cholera toxin 10 篇以上引用文献 Choleragen	Adenylate Cyclase	Inflammation/Immunology
霍乱毒素 Cholera toxin (Choleragen) 是一种AB(5) 亚单位毒素，通过结合质膜上的神经节苷脂 GM1 进入宿主细胞，并通过跨高尔基体网络逆行进入内质网。Choleragen 通过催化促鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 Gsα 的 ADP 核糖基化激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。

HY-N6729

HT-2 Toxin	Others	Metabolic Disease
HT-2 Toxin是T-2 toxin的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-P5807A

*Cn2 toxin* TFA** β-Mammal Toxin Cn2 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Cn2 toxin TFA (β-Mammal toxin Cn2 TFA) 是一种单链 β-蝎子神经毒性肽，是蝎子毒液中的主要毒素。Cn2 toxin (TFA) 特异性靶向哺乳动物电压门控钠通道 (VGSC) Nav1.6。

HY-N6729S2

*HT-2 Toxin-13C22*	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
HT-2 Toxin-¹³C₂₂ 是一种 ¹³C 标记的 HT-2 Toxin (HY-N6729)。HT-2 Toxin 是 T-2 toxin 的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin 抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-P5846

*Muscarinic toxin* 3** MT3	mAChR Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Muscarinic toxin 3 (MT3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (adrenoceptors) 拮抗剂，对 M₁、M₄、α_1A、α_1B、α_1D、α_2A、α_2B 和 α_2C 受体的 pIC₅₀ 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。Muscarinic toxin 3 表现出显著的肾上腺素受体活性。

HY-126856

HC-Toxin	HDAC Apoptosis	Cancer
HC-Toxin 是一种环状四肽，是一种有效的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 为 30 nM。HC-Toxin 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌作用。

HY-P5914A

*Wasabi Receptor Toxin* TFA** WaTx TFA	TRP Channel	Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA) 是 Wasabi Receptor Toxin (HY-P5914) 的 TFA 盐形式。Wasabi Receptor Toxin TFA 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin TFA 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC₅₀ 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca²⁺ 通透性。Wasabi Receptor Toxin TFA 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。

HY-N14936

*AK-toxin* Ⅰ**	Fungal	Infection
AK-toxin I 是一种宿主特异性植物毒性代谢物。AK-toxin I 会导致梨树黑斑病。

HY-P4984

*Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)*	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology Cancer
Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 是一种 T 细胞增殖激活剂。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 以剂量依赖性方式促进人外周血单核细胞 (PBMC) 的体外增殖。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 可用于癌症和炎症免疫的研究。

HY-N6792

T-2 Toxin 3 篇文献验证 T-2 MycoToxin	Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种口服有效的真菌毒素，是核糖体 60S 亚基肽基转移酶的不可逆抑制剂。T-2 Toxin 能够从饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生，对大鼠、小鼠的 LD₅₀ 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg。T-2 Toxin 代谢为 HT-2 toxin 和 T-2-triol。T-2 Toxin 抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。T-2 Toxin 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P5860

MmTx1 toxin MicruroToxin 1	GABA Receptor	Neurological Disease
MmTx1 toxin (Micrurotoxin 1) 是一种变构性 GABA_A 受体调节剂，可增加 GABA_A 受体对激动剂的敏感性。

HY-122191

*AK-Toxin* II**	Others	Infection
AK-Toxin II 是一种植物毒性代谢物，可从 alternaria alternata Japanese pear pathotype 的培养液中分离出来。AK-Toxin II 可导致易感梨叶出现特征性叶脉坏死和快速 K⁺ 流失。

HY-P5917A

*Vm24-toxin* TFA** Vaejovis mexicanus peptide 24 TFA	Potassium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) TFA 是一种 36 个残基的肽，是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂，在淋巴细胞中的 K_d 约为 3 pM。Vm24-toxin TFA 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin TFA 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序，该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成，并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin TFA 可减弱 CD4⁺ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。

HY-P10572

HG1 Toxin	Ser/Thr Protease Potassium Channel	Inflammation/Immunology Endocrinology
HG1 Toxin 是一种存在于蝎子 Heterometrus fulvipes 的毒液中的肽，具有抑制钾通道 Kv1.3 (potassium channel Kv1.3) 的活性。HG1 Toxin 还具有抑制胰蛋白酶 (trypsin) 的活性 (K_i=107 nM)，可用于自身免疫疾病的研究。

HY-P3394

*Cholera toxin* B subunit, from vibrio cholerae** CTB, from vibrio cholerae	Biochemical Assay Reagents	Others
霍乱毒素B Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae (CTB, from vibrio cholerae) 对细胞无毒，不具有内在腺苷酸环化酶活性。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 通过与神经节苷脂 GM1.8 结合而附着于细胞。研究表明，Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是小胶质细胞的良好标记物（因为其细胞表面富含神经节苷脂 GM1），但不是少突胶质细胞或星形胶质细胞的良好标记物。据报道，Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是使用免疫组织化学方法研究轴突运输的极佳示踪剂。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 已被广泛用作膜脂筏的标记物。

HY-N6792S

*T-2 Toxin-13C24* T-2 MycoToxin-¹³C₂₄	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
T-2 Toxin-¹³C₂₄ (T-2 Mycotoxin-¹³C₂₄) 是一种 ¹³C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-154878

*Cholera toxin* B subunit biotin conjugate**	Bacterial	Infection
霍乱毒素B生物素偶联物 Cholera Toxin B Subunit Biotin Conjugate 是霍乱弧菌产生的霍乱毒素的修饰形式，可引起霍乱。毒素的 B 亚基附着在生物素分子上。B 亚基与宿主细胞上的神经节苷脂 GM1 受体特异性结合，可用于追踪和分离这些细胞。该偶联物常用于免疫学测定和细胞生物学实验，以研究霍乱毒素与宿主细胞之间的相互作用。

HY-154878A

*Cholera toxin* B subunit peroxidase conjugate**	Biochemical Assay Reagents	Others
霍乱毒素B过氧化物酶偶联物 Cholera toxin B subunit peroxidase conjugate 是一种过氧化物酶结合的霍乱毒素 B 亚基 (HY-P3394)，可用作免疫组织化学方法研究轴突运输的示踪剂、小胶质细胞的良好标签和膜脂筏的标记物。

HY-P1754A

*Tetanus toxin* (830-843) TFA**	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Tetanus toxin (830-843) TFA 是一种强大的神经毒素，通过轴突后转运和胞吞作用到达抑脊髓神经元的细胞质，并阻止它们释放神经递质。

HY-P5425A

*Tetanus Toxin* (830–844) TFA**	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Tetanus Toxin (830–844) TFA 是一种有生物活性的肽。(破伤风毒素衍生肽 TT830–844 CD4⁺ T 细胞表位。这种混杂的 CD4⁺ T 细胞表位可以与多种 HLA-DRB 分子结合，因此有望在大部分人群中激活 CD4⁺ T 细胞反应)。

HY-P99898

Setoxaximab	Bacterial	Others
瑟托萨昔单抗 Setoxaximab 是靶向志贺毒素 (shiga toxin) 1 型的 IgG1-κ 人源化嵌合抗体。

HY-P99447

Atidortoxumab	Bacterial	Infection
阿度尤单抗 Atidortoxumab 是一种靶向金黄色葡萄球菌 α 毒素 (alpha toxin) 的人 IgG1κ 单克隆抗体。

HY-136406

Bongkrekic acid	ATP Synthase	Infection Cancer
Bongkrekic acid 是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。

HY-P1411

Psalmotoxin 1 5 篇文献验证 PcTx1; Psalmopoeus cambridgei Toxin-1	Sodium Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素，可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 通过增加 ASIC1a 对 H⁺ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC₅₀: 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 可用于癌症或神经系统疾病的研究。

HY-130959

Tubulysin IM-2	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin IM-2 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (*anti-microtubule toxins*) 用于 ADC 合成。

HY-130960

Tubulysin IM-3	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin IM-3 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (*anti-microtubule toxins*) 用于 ADC 合成。

HY-130958

Tubulysin IM-1	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin IM-1 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (*anti-microtubule toxins*) 用于 ADC 合成。

HY-N6720

T-2 Triol	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t_1/2λz)，峰值血浆浓度 (C_max) 以及T_max 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。

HY-148193

Tubulin polymerization-IN-38	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-38 是 Tubulysin (HY-128914) 类似物，是一种有效的抗癌剂。Tubulin polymerization-IN-38 抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymerisation)，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulysin 系列产物是有效的抗微管毒素 (*anti-microtubule toxins)，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。

HY-P5144

Aah II	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
Aah II 是一种钠通道 (sodium channel) 调节剂。Aah II 是一种可以从蝎子 Androctonus australis 的毒液中分离出来的毒素。

HY-128914

Tubulysin	ADC Cytotoxin Antibiotic Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin 家族的次级代谢产物最初是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离出来的。这些化合物是有效的微管去稳定剂和抗微管毒素 (*anti-microtubule toxins)，对多药抗性的癌细胞系的有效 IC₅₀ 浓度在皮摩尔范围内。Tubulysins 是结合到小分子活性分子缀合物 (SMDC) 递送系统中的理想候选者，常作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin*) 用于 ADC 合成。

HY-P5822

ω-Conotoxin CnVIIA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin CnVIIA 是一种 27 个氨基酸的神经肽毒素，是一种 N 型钙电流 (N-type calcium current) 阻滞剂。

HY-N7053

Tubulysin M	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (*anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin M 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin M 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin M 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-103447

Zearalenone 5 篇以上引用文献 MycoToxin F2; Toxin F2	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Estrogen Receptor/ERR
玉米烯酮 Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。

HY-103447R

Zearalenone (Standard) MycoToxin F2(Standard); Toxin F2 (Standard)	Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR
玉米烯酮（标准品） Zearalenone (Standard) 是 Zearalenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。

HY-P0072

Microcystin-LR 5 篇以上引用文献 Cyanoginosin-LR; MC-LR; Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa)	Classification of Application Fields Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Phosphatase
微囊藻毒素-LR Microcystin-LR 是蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型 (PP1/2A) 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1.7 nM，0.04 nM。

HY-N6729

HT-2 Toxin	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Agrostidoideae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Triticum aestivum L.	Others
HT-2 Toxin是T-2 toxin的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-N6792

T-2 Toxin 3 篇文献验证 T-2 MycoToxin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	Apoptosis DNA/RNA Synthesis
T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种口服有效的真菌毒素，是核糖体 60S 亚基肽基转移酶的不可逆抑制剂。T-2 Toxin 能够从饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生，对大鼠、小鼠的 LD₅₀ 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg。T-2 Toxin 代谢为 HT-2 toxin 和 T-2-triol。T-2 Toxin 抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。T-2 Toxin 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N7053

Tubulysin M	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (*anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin M 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin M 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin M 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N14936

*AK-toxin* Ⅰ**	Structural Classification Natural Products Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Fungal
AK-toxin I 是一种宿主特异性植物毒性代谢物。AK-toxin I 会导致梨树黑斑病。

HY-122191

*AK-Toxin* II**	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Others
AK-Toxin II 是一种植物毒性代谢物，可从 alternaria alternata Japanese pear pathotype 的培养液中分离出来。AK-Toxin II 可导致易感梨叶出现特征性叶脉坏死和快速 K⁺ 流失。

HY-N6720

T-2 Triol	Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t_1/2λz)，峰值血浆浓度 (C_max) 以及T_max 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。

HY-N2348

Tubulysin D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (*anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin D 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin D 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin D 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7049

Tubulysin F	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (*anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin F 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin F 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin F 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7050

Tubulysin G	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (*anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin G 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin G 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin G 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2347

Tubulysin C	Structural Classification Natural Products Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (*anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin C 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin C 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin C 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7052

Tubulysin I	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (*anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2346

Tubulysin E	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (*anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin E 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin E 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin E 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7051

Tubulysin H	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (*anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin H 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin H 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin H 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N6801

Nivalenol	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic
雪腐镰刀菌烯醇 Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins)，是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过caspase 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统，引起呕吐，生长迟缓，生殖障碍并具有血液毒性/骨髓毒性作用。

HY-N6801R

Nivalenol (Standard)	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Reference Standards Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic
雪腐镰刀菌烯醇 (Standard) Nivalenol (Standard)是 Nivalenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins)，是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过caspase 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统，引起呕吐，生长迟缓，生殖障碍并具有血

HY-P3003

Cereulide	Microorganisms Source classification	Apoptosis
Cereulide 是一种毒素肽，可由蜡样芽孢杆菌产生。Cereulide 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Cereulide 作用于线粒体，导致不同器官（肝脏、胰腺、脑、肠道等）和身体系统（免疫系统和神经系统）功能障碍。

HY-126484

Eremofortin B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Eremofortin B 是一种由娄地青霉 PR 毒素 (PRT) 合成的倍半萜类化合物。

HY-W001117

3,5-Dimethoxyphenol Phloroglucinol Dimethyl Ether	Schisandra sphenanthera Rehd. et Wils Monophenols Classification of Application Fields Source classification Taxaceae Phenols Metabolic Disease Plants Schisandraceae Disease Research Fields Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Endogenous Metabolite
3,5-二甲氧基苯酚 3,5-Dimethoxyphenol 是一种毒素代谢物，存在于人类食用红豆杉的叶子中。

HY-P0219

Microcystin-LA 3 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Phosphatase
微囊藻毒素-LA Microcystin LA 是一种天然毒素，Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 PP1 (IC₅₀=0.3 nM) 和 PP2A (IC₅₀=0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。

HY-N11682

Microcystin-LY	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Keap1-Nrf2
Microcystin-LY 是一种铜绿微囊藻蓝藻的环状七肽毒素，可作为 Nrf2 通路的激活剂引起氧化应激反应,在3μM时诱导效果最明显。

HY-P1280

Margatoxin	Natural Products Animals Neurological Disease Source classification Disease Research Fields	Potassium Channel
玛格斑蝎毒素 Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，K_d 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，K_d 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。

HY-119412

Biliatresone	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Isoflavones	Reactive Oxygen Species (ROS)
Biliatresone 是一种从球藻 Dysphania glomulifera 和 D. littoralis 中分离出来的天然毒素。Biliatresone 是一种 1,2-二芳基-2-丙酮类异黄酮，在斑马鱼模型中会产生肝外胆道闭锁。

HY-W416250

p-Cresol glucuronide	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite
p-Cresol glucuronide 是对甲酚的代谢物，是一种原型蛋白结合尿毒症毒素。p-Cresol glucuronide 与慢性肾病 (CKD) 相关。

HY-N13151

3-GlcA-28-AraRhaxyl-medicagenate	Structural Classification Polysaccharides Leguminosae Source classification Plants Medicago truncatula Gaertn. Saccharides	Fungal
3-GlcA-28-AraRhaxyl-medicagenate 是一种昆虫毒素，属于皂苷家族。3-GlcA-28-AraRhaxyl-medicagenate 表现出抗真菌活性，且当剂量降至 0.1 mg/mL 时引起水稻象鼻虫死亡。

HY-111431A

p-Cresyl sulfate potassium 5 篇文献验证 p-Tolyl sulfate potassium	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite JNK p38 MAPK
对甲基硫酸钾 p-Cresyl sulfate potassium 是一个与原型蛋白质结合的尿毒症毒素。p-Cresyl sulfate potassium 可激活JNK 和 p38 MAPK 信号通路。p-Cresyl sulfate potassium 有促炎活性。

HY-W040307B

Saccharopine hydrochloride L-Saccharopine hydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Saccharopine (L-Saccharopine) hydrochloride 是赖氨酸的降解中间体，是一种线粒体毒素。赖氨酸-酮戊二酸还原酶将赖氨酸和 α-酮戊二酸转化为 Saccharopine hydrochloride。糖精脱氢酶将 Saccharopine hydrochloride 氧化为 α-氨基己酸酯半醛和谷氨酸。Saccharopine hydrochloride 通过破坏线粒体稳态而损害发育。

HY-W040307

Saccharopine L-Saccharopine	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-酵母氨酸 Saccharopine (L-Saccharopine) 是赖氨酸的降解中间体，是一种线粒体毒素。赖氨酸-酮戊二酸还原酶将赖氨酸和 α-酮戊二酸转化为 Saccharopine。糖精脱氢酶将 Saccharopine 氧化为 α-氨基己酸酯半醛和谷氨酸。Saccharopine 通过破坏线粒体稳态而损害发育。

HY-121226

Karakin	Source classification Astragalus canadensis var. mortonii (Nutt.) S.Watson Plants Fabaceae	Biochemical Assay Reagents
Karakin 是一种来自 Lotus pedunculatus 的硝基毒素。Karakin 在草蛹幼虫的肠道组织中迅速水解为 3-NPA，这个过程是酶促的，主要发生在消化道的上半部分。

HY-W674241A

4-Ethylphenyl sulfate sodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-Ethylphenyl sulfate sodium 是一种肠道微生物代谢物。4-Ethylphenyl sulfate sodium 也是一种蛋白质结合的尿毒症毒素，一种异生物质底物，会导致内皮功能障碍。

HY-P3065

Calcicludine	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Calcium Channel
Calcicludine 是一种来自绿曼巴蛇毒液的蛋白质毒素，可抑制高电压激活的钙通道 (calcium channel)，尤其是 L 型钙通道 (calcium channel)。

HY-129209

Myrotoxin B	Structural Classification Natural Products Source classification Morus alba L. Plants Moraceae	Others
Myrotoxin B 是一种由真菌 Myrothecium roridum 生产的毒素，能够诱导桑叶产生坏死斑 (necrotic lesions)。Myrotoxin B 还能够促进 Myrothecium roridum 的感染率，作为一种感染因子，增加真菌对宿主植物的感染能力。Myrotoxin B 可用于植物病理学和真菌毒素的研究。

HY-42682

D(+)-Galactosamine hydrochloride 1 篇文献验证 D-Galactosamine HCl	Microorganisms Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Plants Vitaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Drug Derivative
D-氨基半乳糖盐酸盐 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。

HY-111009

Swinholide A	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Marine natural products Sponge Disease Research Fields	Fungal
Swinholide A 是结合肌动蛋白的一种海洋聚酮化合物，可将肌动蛋白二聚化，K_d 约为 50 nM。 Swinholide A 是一种破坏海洋毒素的微丝，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。具有抗真菌 (antifungal)活性。

HY-P0190

Iberiotoxin 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Potassium Channel
Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca²⁺ 激活的 K⁺ 通道 (Ca²⁺-activated K⁺ channel) 抑制剂，K_d 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。

HY-42682R

D(+)-Galactosamine hydrochloride (Standard) D-Galactosamine HCl (Standard)	Microorganisms Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Plants Vitaceae Saccharides	Reference Standards Others
D-氨基半乳糖盐酸盐 (Standard) D(+)-Galactosamine (hydrochloride) (Standard) 是 D(+)-Galactosamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。

HY-122009

Indican Indoxyl-β-D-glucoside	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Indigofera	P-glycoprotein OAT Fluorescent Dye
Indican (Indoxyl-β-D-glucoside) 是吲哚酚的一种糖苷，染料靛蓝和靛玉红的前体。Indican 的主要代谢物是硫酸吲哚酚 (IS)。IS 是一种尿毒症毒素，是有机阴离子转运蛋白1 (OAT 1)、OAT 3 和多药耐药相关蛋白4 (MRP 4) 的底物/抑制剂。

HY-W145518

Pectin	Infection Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Malus pumila Mill. Source classification Rosaceae Plants Disease Research Fields Saccharides Cancer	Endogenous Metabolite Bacterial Antibiotic
Pectin 是一种杂多糖，可从高等植物的细胞壁获得。Pectin 能够制成纳米颗粒，作为活性分子的运载载体。Pectin 也是一种吸附剂，一种广谱抗菌剂，可以结合肠道粘膜中的细菌毒素和其他刺激物，缓解受刺激的黏膜。

HY-131518

Lycomarasmin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Lycomarasmin 具有抑制干酪乳杆菌的作用，是一种植物毒性分子。

HY-P2031

Phallacidin	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Arp2/3 Complex
羧基二羟鬼笔毒肽 Phallacidin 是蘑菇毒素的鬼笔毒素家族的成员。Phallacidin 结合 F-肌动蛋白。

HY-130476

Satratoxin G	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Caspase Apoptosis
Satratoxin G 是一种大环毛霉毒素。Satratoxin G 通过激活 caspase 途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0209

Cantharidin 4 篇文献验证	Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Others
斑蝥素;班蝥酸酐;斑蝥酸酐斑蝥素 (Cantharidin) 是从芫菁科和拟天牛科中分离到的天然毒素，对害虫具有毒害作用。

HY-N6721

T-2 Tetraol	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Disease Research Fields	Others
T-2 四醇 T-2 Tetraol 是一种单端孢真菌毒素，毒性小，不能诱导凋亡。

HY-N11683

7-Desmethylmicrocystin-LR	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Others
7-Desmethylmicrocystin-LR 是一种有毒的七肽。7-Desmethylmicrocystin-LR 可以从无菌铜绿微囊藻菌株 (K-139) 中分离出来。

HY-N5121

Calycanthine 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Source classification Calycanthacerae Plants Chimonanthus praecox (L.)Link Alkaloid Dimers	Endogenous Metabolite
腊梅碱 Calycanthine 是从 Psychotria 属中分离出的花萼科生物碱，是一种中枢神经系统毒素，可引起抽搐。

HY-N13916

Alternaric acid	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Alternaric acid 是植物真菌产生的一种宿主特异性毒性分子。在 Ca²⁺ 和 Mg²⁺ 存在的情况下，Alternaric acid 会刺激 His 标记的胞浆激酶 RiCDPK2 的磷酸化。

HY-N10546

Ganglioside GM1	Structural Classification Natural Products Animals	Others
唾液神经节苷酯 Ganglioside GM1 是神经节苷脂家族的成员，可用于神经系统疾病研究。Ganglioside GM1 是霍乱毒素 1 的功能性组织受体。

HY-N9947

Methyl-6-gingerol	Structural Classification Natural Products Source classification Aframomum melegueta K.Schum. Plants Zingiberaceae	Bacterial Antibiotic
Methyl-6-gingerol 是一种源自 Aframomum melegueta 的抑菌剂，可通过抑制分枝杆菌体内毒素的外排来发挥其抗分枝杆菌活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-103447S1

Zearalenone-13C18
Zearalenone-¹³C₁₈ (Mycotoxin F2-¹³C₁₈; Toxin F2-¹³C₁₈) 是 ¹³C 标记的 Zearalenone (HY-103447) 的同位素衍生物。Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。

HY-136406S

Bongkrekic acid-13C28
Bongkrekic acid-¹³C₂₈ 是 Bongkrekic acid (HY-136406) 的 ¹³C 标记物。Bongkrekic acid是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。

HY-Z0056S

Bromobenzene-d5
Bromobenzene-d₅ 是溴苯的氘代物。Bromobenzene 是一种众所周知的环境毒素，通过CYP450 介导的生物激活产生反应性代谢物，进而产生氧化应激，从而导致肝脏和肾脏损伤。

HY-111431AS

p-Cresol sulfate-d7 potassium
p-Cresol sulfate-d₇ (potassium) 是 p-Cresyl sulfate potassium 的氘代物。p-Methylphenyl potassium sulfate 是一个与原型蛋白质结合的尿毒症毒素。

HY-42682S1

D(+)-Galactosamine-13C hydrochloride

D(+)-Galactosamine-¹³C (hydrochloride) 是 ¹³C 标记的 D(+)-Galactosamine hydrochloride。 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine

HY-103447S2

Zearalenone-13C7
Zearalenone-¹³C₇ (Mycotoxin F2-¹³C₇) 是 ¹³C 标记的 Zearalenone. Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。

HY-N6729S2

*HT-2 Toxin-13C22*
HT-2 Toxin-¹³C₂₂ 是一种 ¹³C 标记的 HT-2 Toxin (HY-N6729)。HT-2 Toxin 是 T-2 toxin 的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin 抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-N6792S

T-2 Toxin-13C24

T-2 Toxin-¹³C₂₄ (T-2 Mycotoxin-¹³C₂₄) 是一种 ¹³C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N6801S

Nivalenol-13C15

Nivalenol-¹³C₁₅ 是 ¹³C 标记的 Nivalenol (HY-N6801) 的同位素衍生物。Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins)，是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过caspase 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统，引起呕吐，生长迟缓，生殖障碍并具有血液毒性/骨髓毒性作用。

HY-107654S

Muscarine-d9 iodide
Muscarine-d₉ (iodide) 是 Muscarine iodide 的氘代物。Muscarine ((+)-Muscarine) iodide 是一种能刺激副交感神经系统的毒素。Muscarine iodide 是一种原型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。

HY-W654121

p-Cresol sulfate-d4 potassium
p-Cresol sulfate-d₄ (potassium) 是氘代标记的 p-Cresyl sulfate (potassium)。p-Cresyl sulfate potassium 是一个与原型蛋白质结合的尿毒症毒素。p-Cresyl sulfate potassium 可激活JNK 和 p38 MAPK 信号通路。p-Cresyl sulfate potassium 有促炎活性。

HY-W015912S

2-Acetylfuran-d3
2-Acetylfuran-d₃ 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na⁺/K⁺ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na⁺/K⁺-ATPase 和 Mg²⁺-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。

HY-23155S

2-Phenylethyl isothiocyanate-d5

2-Phenylethyl isothiocyanate-d₅ 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的氘代物。 2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长，其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。

HY-N6739S

Beauvericin-13C45

Beauvericin-¹³C₄₅ 是 ¹³C 标记的 Beauvericin (HY-N6739)。Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride

Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

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