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Tumor immune " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P99732
CC-49
Mucin
Cancer
明瑞莫单抗
TAG-72 (tumor -associated glycoprotein 72) 的单克隆抗体。Minretumomab 可用于癌症和免疫研究。
HY-P99057
HY-P991257
Interleukin Related
Cancer
MK-1966 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向白细胞介素-10 (IL-10 )。MK-1966 阻断 IL-10 对巨噬细胞、树突状细胞等免疫细胞的抑制作用，恢复抗肿瘤免疫应答。MK-1966 有望用于癌症的研究。
HY-147215
HY-159649
DGK
Cancer
BMS-986408 是一种口服有效的双重 DGK α/ζ 抑制剂。BMS-986408 通过增强 T 细胞信号传导来恢复 T 细胞介导的抗肿瘤免疫力。
HY-P10493
Amino Acid Derivatives
Cancer
NY-ESO-1 (157-165) peptide 是一种来自 NY-ESO-1 蛋白质的肽段。NY-ESO-1 (157-165) peptide 能够激活免疫系统，特别是对于 HLA-A2 阳性个体，能够被 CD8+ T 细胞识别，从而触发免疫反应。NY-ESO-1 (157-165) peptide 在多种肿瘤中的表达，可以作为肿瘤免疫疗法的靶标。
HY-P10493A
Amino Acid Derivatives
Cancer
NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 是一种来自 NY-ESO-1 蛋白质的肽段。NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 能够激活免疫系统，特别是对于 HLA-A2 阳性个体，能够被 CD8+ T 细胞识别，从而触发免疫反应。NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 在多种肿瘤中的表达，可以作为肿瘤免疫疗法的靶标。
HY-P99409
HY-132832
DRP-104
Others
Cancer
Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种广泛作用的谷氨酰胺 (glutamine ) 拮抗剂。Sirpiglenastat通过直接靶向肿瘤代谢并同时诱导有效的抗肿瘤免疫反应而具有抗癌作用。
HY-145598
HMPL-523
Syk
Cancer
Sovleplenib (HMPL-523) 是一种高效的、可口服的选择性 SYK 抑制剂，IC50 为 25 nM。具有抗肿瘤活性。Sovleplenib 可用于免疫性血小板减少症（ITP）的研究。
HY-B1250
HY-B1250A
HY-155100
HY-137442
EOS-850
Adenosine Receptor
Cancer
Inupadenant (EOS-850) 是一种具有口服活性的，高选择性 A2A 受体拮抗剂。Inupadenant 不能透过血脑屏障。Inupadenant 可增强体液免疫反应，具有抗肿瘤的活性。
HY-112864
HY-168887
STING
Cancer
ZSA-51 是一种有效的和具有口服活性的 STING 激动剂。ZSA-51 具有抗癌活性。ZSA-51 可重塑肿瘤和淋巴结中的免疫微环境。
HY-59208
HY-P991403
TNF Receptor
Cancer
BC011 是一种靶向 TNFRSF1B 的人类单克隆抗体 (mAb)。BC011 能促进 CD8+T 细胞增殖，耗竭 Treg 细胞，从而增加肿瘤微环境中效应 T 细胞的比例。BC011 可用于肿瘤免疫的研究。
HY-155801
HY-171331
PD-1/PD-L1 Integrin
Cancer
AB-3PRGD2 是一种靶向整合素 αv β3 的放射研究剂。AB-3PRGD2 可促进肿瘤摄取并延长肿瘤滞留时间，从而显著增强肿瘤生长抑制效果。AB-3PRGD2 可以通过上调 PD-L1 表达和增加肿瘤浸润 CD8+ T 细胞来重塑肿瘤免疫微环境。
HY-P1120
HY-P1120A
HY-162348
Necroptosis
Cancer
Antitumor agent-145 (Compound Ir5) 是一种肿瘤抑制剂，具有显著荧光和线粒体靶向性，其激发波长是 405 nm，通过诱导 necroptosis 以及激活程序性坏死相关的免疫反应发挥抗癌作用。
HY-P991481
CCR
Cancer
S-531011 是一种靶向 CCR8 的人类 IgG1 单克隆抗体。S-531011 在 CT26.WT 和 EMT6 荷瘤小鼠肿瘤模型中减少肿瘤浸润 CCR8 + Tregs 并具有抗肿瘤活性。S-531011 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-B2227R
HY-B2227D
HY-149886
HY-125506
β-catenin
Cancer
NP-G2-044 是一种有效的、具有口服活性的 fascin 蛋白抑制剂，IC50 值约为 2 μM。NP-G2-044 可阻断肿瘤转移并增强抗肿瘤免疫应答。
HY-12885
HY-P991077
HY-N6073
HY-P99572
HY-137442A
EOS-850 hydrochloride
Adenosine Receptor
Cancer
Inupadenant (EOS-850) hydrochloride 是一种具有口服活性的，高选择性 A2A 受体拮抗剂。Inupadenant hydrochloride 不能透过血脑屏障。Inupadenant hydrochloride 可增强体液免疫反应，具有抗肿瘤的活性。
HY-107999
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
CADD522 是一种 RUNX2-DNA 结合抑制剂 (下调 RUNX2 介导的下游靶基因的转录)，其 IC50 值为 10 nM。CADD522 还可通过增加线粒体驱动的细胞 ROS 水平发挥其抗肿瘤活性。CADD522 能抑制体内原发肿瘤的生长和免疫受损小鼠肺部肿瘤细胞的实验性转移，可用于癌症的研究。
HY-B1637A
HY-145675A
HY-148511A
CMP-001 sodium
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
Vidutolimod sodium 是一种 CpG-A 类寡核苷酸，是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod sodium 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放，导致抗肿瘤免疫作用。
HY-12885B
ADU-S100 ammonium salt; MIW815 ammonium salt; ML RR-S2 CDA ammonium salt
STING
Inflammation/Immunology Cancer
2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) ammonium salt (ADU-S100 ammonium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING )，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。
HY-155971
Autophagy
Inflammation/Immunology Cancer
VISTA-IN-2 (Compound 1) 是一种 T 细胞激活的 V 结构域 Ig 抑制因子 (VISTA ) 的抑制剂。VISTA-IN-2 通过自噬 (Autophagy ) 机制诱导细胞内 VISTA 降解。VISTA-IN-2 可以挽救 VISTA 介导的免疫抑制，并增强免疫细胞的抗肿瘤活性。VISTA-IN-2 还可激活 CT26 小鼠肿瘤模型的抗肿瘤免疫功能，并抑制肿瘤生长。
HY-150617
HY-B1637S
HY-P991464
TNF Receptor
Cancer
IBI37G5 是一种靶向 TNFRSF18/GITR/CD357 的人类单克隆抗体。IBI37G5 在 MC38 和 B16F10 小鼠肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。IBI37G5 可用于癌症免疫的研究。
HY-151425
HY-129055
HY-76711R
HY-P991444
NTPDase
Cancer
IPH5201 是一种靶向 ENTPD1/CD39 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5201 可积累联合化疗 (CT) 处理的肿瘤细胞释放的免疫刺激 ATP 和降低肿瘤微环境 (TME) 中的免疫抑制性 Ado 水平。IPH5201 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-B1250R
HY-P99057A
HY-W739948
HY-20070
HY-148511
HY-P991125
HY-P991443
CD73
Cancer
IPH5301 是一种靶向 NT5E/CD73 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5301 具有功能沉默的 Fc 结构域，特异性抑制可溶性和膜 CD73 酶活性，恢复免疫 T 细胞的增殖。IPH5301 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-170322
HY-151513
Others
Cancer
Iso5-2DC18 是一种可用于合成胺类脂类的脂类。 这些含胺类脂质可用于 mRNA 的传递，激活干扰素基因 (STING) 通路的刺激因子，并表现出抗肿瘤免疫功能。
HY-P99166
HY-162382
PI3K Akt mTOR
Cancer
KTC1101 是一种口服活性的泛 PI3K 抑制剂。KTC1101 可抑制 PI3K 信号通路，并减少下游 AKT 和 mTOR 磷酸化，降低 Ki67 的表达量。KTC1101 的抗肿瘤活性有双重作用机制，即直接抑制肿瘤细胞生长和动态增强免疫反应。
HY-149830
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-L1-IN-2 抑制PD-L1 ，是有潜力的肿瘤免疫剂。PD-L1-IN-2 是 Naamidine J 衍生物，在体内通过降低 PD-L1 表达和增强肿瘤浸润性 T 细胞免疫发挥抗肿瘤作用。PD-L1-IN-2 用于结直肠癌研究。
HY-162275
HY-P99157
CD276/B7-H3
Cancer
奥博妥单抗
B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体，可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3 。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能，并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。
HY-P1610
PD-1/PD-L1
Cancer
Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A 的肽。阿苏莫肽是一种免疫刺激剂 。阿苏莫肽的序列为 Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A-(294-302)-肽。Asudemotide 是一种免疫刺激剂 。Asudemotide 的序列为 H-Glu-Tyr-Tyr-Glu-Leu-Phe-Val-Asn-Ile-OH。Asudemotide 可诱导食道癌的肿瘤免疫反应。
HY-176541
STING
Inflammation/Immunology Cancer
diABZI-Mal 是一种 STING 激动剂。diABZI-Mal 可激活 cGAS-STING 通路，诱导细胞因子产生，例如 I 型干扰素。diABZI-Mal 可促进树突状细胞 (DC) 成熟，并有效诱导 CD8+ T 细胞免疫反应。diABZI-Mal 可抑制肿瘤生长。
HY-109139A
NIR178 mesylate; PBF509 mesylate
Adenosine Receptor
Cancer
Taminadenant mesylate (NIR178 mesylate)是一种强效的腺苷A2A受体拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Taminadenant mesylate能够选择性结合并抑制T淋巴细胞上的A2AR，从而解除腺苷/A2AR介导的对T淋巴细胞的抑制，激活针对肿瘤细胞的T细胞介导免疫反应。Taminadenant mesylate通过减少易感肿瘤细胞的增殖来发挥作用。Taminadenant mesylate还显示出在帕金森病模型中逆转运动障碍的有效性，并且能够抑制由L-DOPA引起的运动障碍。
HY-174301
Deubiquitinase DNA Methyltransferase MDM-2/p53
Cancer
USP7-IN-18 (Compound X21) (0.25-1 μM, 24 h) 作为新型USP7抑制剂，通过直接抑制酶活性和调控下游通路 (包括首次报道的PCLAF靶点)。D 值为4.9 μM。
HY-156573
DGK
Cancer
DGKα&ζ-IN-1 (Compound II) 是一种DGK靶点抑制剂。DGKα&ζ-IN-1 能增强 T 细胞功能，与 PD-1 联用具有协同作用，在免疫和肿瘤方面都有治疗效果。
HY-159647
Molecular Glues
Cancer
PLX-4545 是一种口服有效、的基于 cereblon 的 IKZF2 （锌指转录因子 Helios）分子胶降解剂，可将免疫抑制调节性 T 细胞重新编程为促炎效应 T 细胞，从而增强抗肿瘤免疫反应。
HY-159127
Ras
Cancer
HRS-4642 是选择性的 KRAS(G12D) 抑制剂 (Kd=0.083 nM)，具有抗癌活性。HRS-4642 与 Carfilzomib (HY-10455) 具有协同作用，在表现出显著的体内效力，能够将肿瘤微环境重塑为免疫激活微环境。
HY-150617A
HY-P10869
HY-N9517
HY-161774
CD73
Cancer
ST80 是 OTUD4 和 CD73 相互作用的抑制剂。ST80 降低 CD73 蛋白水平，增加 CD73 蛋白周转率，减少肿瘤细胞的免疫逃逸，从而对免疫抑制性三阴性乳腺癌 (TNBC) 表现出抗肿瘤功效。
HY-147574
HY-P991391
HY-104037A
LYC-55716 sodium
ROR
Cancer
Cintirorgon sodium 是一种首创的、选择性的，具有口服活性的 RORγ 激动剂。Cintirorgon sodium 调节 RORγ 表达的 T 淋巴细胞免疫细胞的基因表达，增强效应子功能，降低免疫抑制，降低肿瘤生长，提高生存率 。
HY-153435
RIP kinase Necroptosis
Cancer
RIP1 kinase inhibitor 5 (example 1) 是一种有效的 RIP1 抑制剂，用作控制肿瘤免疫的检查点激酶。RIP1 kinase inhibitor 5 与 SIR1-365 (compound 13) 相似，可抑制坏死 (necrosis ) 和铁死亡活性。
HY-P991475
Transmembrane Glycoprotein NF-κB IFNAR
Cancer
MG-1131 是一种靶向 TIGIT 的人源单克隆抗体 (mAb)。MG-1131 激活 T 细胞中的 NF-κB 信号传导，并以 PVR 依赖性方式增强 NK 介导的肿瘤杀伤活性。MG-1131 阻断 TIGIT 导致 IFN-γ 分泌增加。MG-1131 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99687
AMG 256
PD-1/PD-L1
Cancer
Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白，包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白，旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性，并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
HY-156085
PD-1/PD-L1
Cancer
LP23 是非芳基甲胺的 PD-1/PD-L1抑制剂 (IC50 : 16.7 nM)，具有抗肿瘤活性。LP23 可恢复 HepG2/Jurkat T 细胞中免疫细胞功能，促进 HepG2 细胞死亡。LP23 在 B16-F10 肿瘤模型中具有体内活性 (30 mg/kg 时 TGI=88.6%)。
HY-139693
HY-128749AR
HY-128749A
HY-170453
HY-P10652
Wnt β-catenin
Cancer
hsBCL9CT-24 是一种 Wnt/β-catenin (β-cat) 通路抑制剂，具有显著的抗肿瘤效果。hsBCL9CT-24 能够重新激活被致癌 Wnt 通路抑制的抗癌免疫反应，并可用于癌症研究。
HY-59208R
HY-W009245
HIV
Infection
Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe (compound 2) 是紫杉醇衍生物，在低细胞毒性下抑制 HSV 复制周期，阻断 Vero 细胞的有丝分裂，影响 M-MSV 诱导的肿瘤大小，并通过抑制 PHA 诱导的 T 淋巴细胞增殖而影响免疫应答。
HY-104037
LYC-55716
ROR
Cancer
Cintirorgon (LYC-55716) 是一种首创的、选择性的，具有口服活性的 RORγ 激动剂。Cintirorgon (LYC-55716) 调节 RORγ 表达的 T 淋巴细胞免疫细胞的基因表达，增强效应子功能，降低免疫抑制，降低肿瘤生长，提高生存率 。
HY-P99015
TNF Receptor
Cancer
达西组单抗
CD40 单克隆抗体，具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
HY-N6073R
HY-P991395
Tim3
Cancer
TQB2618 是一种靶向 TIM-3/HAVCR2/CD366 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。TQB2618 与抗 PD-1 药物联合使用时，可激活免疫细胞功能并诱导显著的抗肿瘤活性。
HY-148088
HY-P991142
MHC
Inflammation/Immunology Cancer
Isuventatug 是一种单克隆抗体，靶向人 MICA (MHC I 类链相关分子 A) 和 MICB (MHC I 类链相关分子 B)。Isuventatug 通过与 MICA 和 MICB 结合，调节免疫细胞与肿瘤细胞之间的相互作用，发挥抗肿瘤活性。Isuventatug 有望用于癌症免疫治疗的研究。
HY-W129233
Dihydroartemisinin (α,β mixture)
Parasite Autophagy Apoptosis
Infection Cancer
Dihydroartemisinin (mixture of α and β isomers) 是一种抗疟疾和抗癌药物，同时也是青蒿素及其衍生物的活性代谢产物。Dihydroartemisinin 通过多种分子机制发挥抗癌作用，例如抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤转移和血管生成、促进免疫功能、诱导自噬和内质网应激。
HY-W011398
HY-P10607
EBV
Cancer
IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列，来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位，IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs)，这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用，可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。
HY-155457
Phosphodiesterase (PDE) STING
Cancer
Enpp-1-IN-19 (compound 29f) 是口服有效的 ENPP1 抑制剂，可抑制 ENPP1 的 cGAMP 水解 (IC50 =68 nM)。Enpp-1-IN-19 增加抗 PD-L1 反应，在 CT26 同基因模型中抑制肿瘤生长。Enpp-1-IN-19 还增强 STING 介导的 I 型干扰素反应，诱导免疫记忆，防止肿瘤复发。
HY-161954
HDAC
Cancer
HDAC8-IN-12 (compound 5k) 是非羟肟酸的、HDAC8 的选择性抑制 (IC50 : 0.12 nM)，也是乳腺癌的有效抑制剂。HDAC8-IN-12 通过激活 T 细胞触发抗肿瘤免疫，能够增加 M1 巨噬细胞的比例并降低 M2 巨噬细胞的比例。HDAC8-IN-12 (50 mg/kg) 在乳腺癌原位小鼠模型中发挥肿瘤抑制作用。
HY-P4720
HY-W840250
HY-P991510
TNF Receptor
Cancer
CDX-1140 是一种人 IgG2 CD40 激动剂抗体。CDX-1140 可激活树突状细胞 (DC) 和 B 细胞，并在表达 CD40 的报告细胞系中驱动 NF-kB 刺激。CDX-1140 不依赖 FcR 结合，并与天然 CD40L 信号传导具有协同作用。CDX-1140 具有直接和免疫介导的抗肿瘤活性。 CDX-1140 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-P99052
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
替雷利珠单抗
HY-149208
HDAC Apoptosis
Cancer
HDAC-IN-53 是一种具有口服活性的，选择性 HDAC1-3 抑制剂，IC50 值分别为 47 nM、125 nM 和 450 nM。HDAC-IN-53 不抑制 II 类 HDAC (HDAC4、5、6、7、9; IC50 >10 μM)。HDAC-IN-53 诱导 caspase 依赖性细胞凋亡。HDAC-IN-53 可显着抑制裸鼠中人肿瘤异种移植物的生长和携带 MC38 结肠癌的免疫活性小鼠的肿瘤生长。
HY-155848
Phosphatase
Cancer
LYP-IN-4 (compound D14) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的可逆和特异性的抑制剂 (Ki=1.34 μM，IC50=3.52μM)。LYP-IN-4 抑制 LYP 来调节 TCR 信号传导，上调 PD-1/PD-L1 表达，增强抗肿瘤免疫。LYP-IN-4 激活 T 细胞和抑制 M2 巨噬细胞极化，抑制 MC38 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。
HY-N2462
HY-148088A
Adenosine Receptor
Cancer
M1069 (free base) 是一种口服有效、选择性的 A2A/A2B 型双腺苷受体拮抗剂，比对 A1、 A3 亚型的选择性高出 100 多倍。M1069 (free base) 能够拮抗腺苷引起的免疫抑制机制，具有抗肿瘤活性。
HY-P10610
MDM-2/p53
Cancer
Peptide 234CM 是一种在第 3 位含有异亮氨酸的肽，对应于 p53 密码子 234 点突变的序列。Peptide 234CM 可产生有效的针对突变型 p53 的细胞毒性 T 细胞 (CTL) 和抗肿瘤免疫反应。
HY-162874
STING
Inflammation/Immunology Cancer
diABZI-V/C-DBCO (Compound 3) 是一种高效的 STING 激动剂。diABZI-V/C-DBCO 能够在组织蛋白酶 B 的作用下释放 diABZI-胺释来激活 STING ，从而诱导干扰素和其他免疫激活分子的产生，增强免疫系统对肿瘤的响应。
diABZI-V/C-DBCO 和 diABZI-胺在 THP1-Dual 细胞中激活 STING 的 EC50 值分别为 1.47 和 0.144 nM，在原代小鼠脾细胞中激活STING 的 EC50 分别为 7.7 和 0.17 μM。diABZI-V/C-DBCO 可用于癌症免疫领域的研究。
HY-162415
c-Fms Apoptosis
Cancer
CSF1R-IN-22 (Compound C19) 是口服有效的 CSF-1R 选择性的抑制剂 (IC50 <6 nM)。通过促进 M2 型巨噬细胞分泌 CXCL9，提高 CD8+ T 细胞的浸润，增强 anti-PD-1 抗肿瘤免疫反应，诱导细胞凋亡。CSF1R-IN-22 可以有效地将 M2 型的肿瘤相关巨噬细胞重编程为 M1 表型，并通过诱导 CD8+ T 细胞募集到肿瘤中并减少免疫抑制性 Tregs/MDSCs 的浸润来重塑肿瘤相关巨噬细胞。
HY-172875
HY-P991224
CCR
Inflammation/Immunology Cancer
CAP-100 是一种靶向 CCR7 的 单克隆抗体 。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。
HY-P991176
RO7443904
CD19 CD28
Cancer
RG-6333 是一种靶向 CD19 和 CD28 的双特异性激动剂。RG-6333 特异性识别并结合 B 细胞恶性肿瘤表面的 CD19 抗原，定位肿瘤细胞。RG-6333 通过与 CD28 结合激活 T 细胞，克服激活障碍，增强抗肿瘤免疫力。RG-6333 能够用于复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的研究。推荐同型对照为 human IgG4 kappa，同型对照 (HY-P99003)。
HY-172225
Apoptosis Autophagy Ferroptosis
Cancer
[Ru(phen)2(HMPIP)](PF6)2 (Compound 6A) 是一种抗肿瘤剂。[Ru(phen)2(HMPIP)](PF6)2 可抑制肝癌细胞 HepG2 增殖、迁移，并且诱导细胞凋亡 (apoptosis )、自噬 (autophagy )、细胞周期阻滞和铁死亡 (ferroptosis )。[Ru(phen)2(HMPIP)](PF6)2 通过刺激机体免疫应答增加 CD8+ T 细胞发挥抗肿瘤的活性。
HY-148029
TAK-676
STING
Cancer
Dazostinag disodium (TAK-676) 是一种干扰素基因刺激因子激动剂 (STING )，触发 STING 信号通路激活和 I 型干扰素激活。Dazostinag disodium 也是一种免疫系统调节剂，具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能。Dazostinag disodium 能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。
HY-173000
Apoptosis Ferroptosis STAT
Cancer
STAT3-IN-40 (Compound 8b) 是一种抗癌剂。STAT3-IN-40 可通过抑制 STAT3 的表达和磷酸化，引发 CD4+ 和 CD8+ T淋巴细胞免疫反应，并诱导肿瘤细胞铁死亡 (ferroptosis ) 和凋亡 (apoptosis )。STAT3-IN-40 可用于癌症化学免疫治疗药物的研究。
HY-111792
HY-156483
Others
Cancer
TT-012 特异性结合动态 MITF ，并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长，在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。
HY-141831
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
STF-1084 是一种特异性的细胞不可渗透的 ENPP1 竞争性抑制剂 (Ki = 33 nM)。STF-1084 通过阻止其被 ENPP1 降解来提高细胞外 cGAMP 浓度，提高免疫浸润。STF-1084 与电离辐射 (IR) 和 cGAMP 协同作用，延缓肿瘤进展。STF-1084 可用于研究免疫原性低的癌症。
HY-171572
HY-152293
VEGFR ERK
Cancer
EVT801 是一种口服有效、选择性的 VEGFR-3 抑制剂 (IC50 =11 nM)，具有抗肿瘤作用。EVT801 不仅抑制 VEGF-C 诱导的人内皮细胞增殖，还抑制肿瘤小鼠模型中的肿瘤 (淋巴) 血管生成。EVT801 能够减少肿瘤缺氧，减少免疫抑制细胞因子 (CCL4、CCL5) 和髓系衍生抑制细胞 (MDSC) 产生。EVT801 与免疫检查点疗法 (ICT) 组有协同作用，它提高 ICT 应答率，对癌小鼠模型的抑制效果更好。
HY-164529
Raf Ras MEK ERK VEGFR Tie c-Fms
Cancer
SJ-C1044 是一种口服有效的泛 RAF 抑制剂，具有免疫调节和抗肿瘤活性。SJ-C1044 分别抑制野生型 BRAF 、野生型 CRAF 和 BRAF (V600E) ， IC50 值分别为 331, 257 和 187 nM。SJ-C1044 通过抑制 kras 激活和 MEK-ERK 磷酸化来抑制肿瘤细胞的增殖。此外，SJ-C1044 对 VEGFR2 、TIE2 和 CSF1R 也具有一定的抑制作用，IC50 值分别为 100、23 和 235 nM。SJ-C1044 通过抑制血管生成和调节巨噬细胞功能来改善肿瘤免疫微环境。SJ-C1044 可用于结直肠癌的研究。
HY-153358
HDAC
Cancer
TNG260 是一种选择性、口服有效的 HDAC1 与 CoREST 复合物的抑制剂，对 HDAC1 的选择性较 HDAC3 高 10 倍，对 CoREST 复合物的选择性较 NuRD、Sin3 复合物高 500 倍。TNG260 通过抑制 CoREST-HDAC1 复合物活性，重塑肿瘤免疫微环境，减少免疫抑制性中性粒细胞浸润，促进效应 T 细胞募集，逆转因 STK11 缺失导致的抗 PD-1 耐药性。TNG260 在 STK11 突变的 MC38 荷瘤小鼠中与 α-PD1 联合诱导持久肿瘤消退，且对骨髓细胞毒性低于非选择性 HDAC 抑制剂。
HY-P990106
VEGFR Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 是一种大鼠来源抗小鼠 VEGFR2 单克隆抗体。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 通过阻断 VEGF 和 VEGFR2 的结合来抑制肿瘤血管生成。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 促进免疫细胞浸润并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 可用于多种癌症的研究如黑色素瘤，肺癌和乳腺癌。
HY-159067
DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Cancer
二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐
HY-172396
PD-1/PD-L1 VISTA
Cancer
PD-L1/VISTA-IN-2 (Compound S8) 是一种口服有效的双功能 PD-L1/VISTA 抑制剂，对 PD-L1 的 IC50 为 1.4 μM，对 VISTA 的 KD 为 2.1 μM。PD-L1/VISTA-IN-2 可激活肿瘤免疫微环境，发挥抗癌作用。
HY-149356
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-31 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50 =2.2 nM)。PD-1/PD-L1-IN-31 促进 IFN-γ 的分泌，并诱导外周血单核细胞（PBMC）的免疫活性以抑制肿瘤细胞。
HY-N9470
HY-N10534
HY-145288
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-36 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-36 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-36 通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent-36 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
HY-145289
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-37 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-37 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-37通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent-37 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
HY-145601
TT 00420
Aurora Kinase FGFR VEGFR
Cancer
Tinengotinib (TT 00420) 是一种口服有效、光谱选择性小分子激酶抑制剂，靶向 Aurora A/B (IC50 =1.2-3.3 nM)、FGFR1/2/3 (IC50 =1.5-3.5 nM)、VEGFRs 、JAK1/2 及 CSF1R 等。Tinengotinib 阻断 Aurora 激酶介导的细胞周期进程 (诱导 G2 /M 期阻滞)、抑制 FGFR/JNK-JUN 信号通路及激活 MEK/ERK 依赖的凋亡途径。Tinengotinib 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis )、抑制血管生成及调节肿瘤微环境的活性。Tinengotinib 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC)、胆囊癌、肿瘤免疫微环境的研究。
HY-161111
Ser/Thr Kinase
Cancer
KVS0001 是一种选择性 SMG1 抑制剂。KVS0001 可提高截短突变所致转录本和蛋白质的表达。KVS0001 可增加无意义介导的衰变 NMD 下调蛋白中免疫靶向的 HLA I 类相关肽在癌细胞表面的呈递。KVS0001 有抗癌活性且可用于研究 NMD 相关疾病，包括癌症和遗传性疾病。
HY-135748
HY-P991354
PD-1/PD-L1
Cancer
GR-1405 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。GR-1405 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 介导的针对 PD-L1 表达肿瘤细胞的抗肿瘤免疫反应。GR-1405 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-107202
HY-134958
HY-145239
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-13 (Compound 43) 是一种有效的免疫检查点 PD-1/PD-L1 抑制剂，对 PD-1/PD- L1 相互作用的 IC50 值为 10.2 nM。PD-1/PD-L1-IN-13 在 Hepa1-6 同系小鼠模型中促进 CD8+ T 细胞活化并延缓肿瘤生长。
HY-169225
HY-172930
HY-137640B
PKA
Inflammation/Immunology Cancer
Rp-8-Br-cAMPS 是 cAMP 的类似物和 PKA 的抑制剂。Rp-8-Br-cAMPS 可占据 PKA I 型调节亚基上的 cAMP 结合位点，从而阻止 PKA 的解离和激活。Rp-8-Br-cAMPS 可用于肿瘤和逆转录病毒诱导的免疫缺陷的研究。Rp-8-Br-cAMPS 还可以抑制胰岛素的分泌。
HY-137640C
PKA
Inflammation/Immunology Cancer
Rp-8-Br-cAMPS sodium 是 cAMP 的类似物和 PKA 的抑制剂。Rp-8-Br-cAMPS sodium 可占据 PKA I 型调节亚基上的 cAMP 结合位点，从而阻止 PKA 的解离和激活。Rp-8-Br-cAMPS sodium 可用于肿瘤和逆转录病毒诱导的免疫缺陷的研究。Rp-8-Br-cAMPS sodium 还可以抑制胰岛素的分泌。
HY-P5557
Bacterial Necroptosis
Cancer
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种具有口服活性的 piscidin 样抗菌肽。TP4 抑制多种革兰氏阳性和阴性菌株 (MIC: 0.03-10 μg/mL)。TP4 显示出溶血活性。TP4 增强免疫反应、抗氧化活性和肠道健康，以抵抗细菌感染。TP4 还具有抗肿瘤作用，并通过触发癌细胞线粒体功能障碍来诱导坏死 (necrosis )。
HY-162494
Protein Arginine Deiminase
Cancer
PAD4-IN-4 (compound 28) 是一种有效的 PAD4 抑制剂 (IC50 =0.79±0.09 μM)。 PAD4-IN-4 通过重塑中性粒细胞表型，上调树突状细胞和 M1 巨噬细胞的比例，减少髓源性抑制细胞的数量，改善肿瘤免疫微环境。PAD4-IN-4 可用于三阴性乳腺癌的研究。
HY-N1372A
HIV FAK Apoptosis Autophagy
Infection Cancer
防己诺林碱
Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis ) 和适应性自噬 (autophagy )。
HY-173630
Molecular Glues IKZF Family
Cancer
BMS-986449 是一种 CELMoD 分子胶 (molecular glue )，是一种 IKZF2/IKZF4 的降解剂。BMS-986449 靶向降解调节性 T (Treg) 细胞中的转录因子 Helios (IKZF2 ) 和 Eos (IKZF4 )。BMS-986449 引导 E3 泛素连接酶 Cereblon 诱导 Helios 和 Eos 降解，重编程 Treg 细胞以增强抗肿瘤免疫。BMS-986449 有望用于晚期实体瘤的研究。
HY-P991318
Mucin
Cancer
AR20.5 是一种靶向 MUC1 的人类单克隆抗体。AR20.5 增加胰腺荷瘤小鼠活化的 CD8 T 细胞、CD3+CD4−CD8−(DN) T 细胞和成熟树突状细胞的数量。AR20.5 可用于抗胰腺癌免疫的研究。
HY-B1231
HY-158045
PROTACs PARP
Inflammation/Immunology Cancer
PROTAC PARP1 degrader-1 (Compound CN0) 是 PARP1 的 PROTAC 降解剂。PROTAC PARP1 degrader-1 激活 cGAS/STING 免疫途径，最终增强 T 细胞对肿瘤细胞的杀伤。PROTAC PARP1 degrader-1 抑制 DNA 损伤修复，导致胞质 DNA 片段高效积累 (蓝色: CRBN 配体，黑色: 连接子；粉色: PARP1 抑制剂)。
HY-141662
HY-144501
HY-N6714
HY-151464
HY-149666
DGK
Cancer
BMS-496 是 DGKα/ζ 脂激酶双抑制剂，IC50 分别为 0.09 μM (DGKα ) 和 0.006 μM (DGKζ )。
HY-P99259
FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology Cancer
卡比利珠单抗
CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
HY-149667
DGK
Cancer
BMS-332 是 DGKα/ζ 脂激酶双抑制剂，IC50 分别为 0.005 μM (DGKα ) 和 0.001 μM (DGKζ )。
HY-172767
PROTACs STAT Apoptosis
Cancer
STAT3-D11-PROTAC-VHL (Compound D11-PROTAC) 是一种靶向信号换能器和转录激活器 3 (STAT3 ) 的 PROTAC 降解物。STAT3-D11-PROTAC-VHL 表现出抗肿瘤活性，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中，IC50 值分别为 1335 nM 和 1973 nM 。STAT3-D11-PROTAC-VHL 与 STAT3 的 DNA 结合域结合，招募 E3 连接酶 VHL 形成三元复合物，导致 STAT3 泛素化，随后被蛋白酶体降解。STAT3-D11-PROTAC-VHL 还能抑制肿瘤细胞生长，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )，抑制肿瘤免疫逃逸。
HY-W040055
HY-173462
IKK
Cancer
TBK1-IN-2 (Compound A1) 是一种强效的 TBK1 抑制剂 (IC50 : 775 pM)。TBK1-IN-2 通过稳定氢键和 π-π 堆积作用与 TBK1 结合，抑制 IRF3 磷酸化。TBK1-IN-2 与 TNF/IFNγ 协同作用，能够增强免疫介导的肿瘤细胞死亡。TBK1-IN-2 可用于癌症免疫治疗的研究。
HY-169436
PD-1/PD-L1
Lon-TK 是 LTB (HY-169434) 的糖酵解抑制剂 + linker 偶联物。LTB 是一种通过硫代缩酮 (thioketal) 连接的 Lonidamine (Lon) (HY-B0486) 和 PD-L1 抑制剂 (BMS-1，HY-19991) 的智能响应型前药，能够显著抑制肿瘤细胞的糖酵解代谢并阻断 PD-1/PD-L1 免疫逃逸通路。Lon-TK 有望应用于光动力增强免疫研究。
HY-P991465
TNF Receptor
Cancer
Anti-CD27 Antibody (M2177) 是一种靶向 TNFRSF7/CD27 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-CD27 Antibody (M2177) 可抑制 sCD70 与人 CD27 ECD-Fc 结合。Anti-CD27 Antibody (M2177) 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991466
TNF Receptor
Cancer
Anti-CD27 Antibody (M2191) 是一种靶向 TNFRSF7/CD27 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-CD27 Antibody (M2191) 可抑制 sCD70 与人 CD27 ECD-Fc 结合。Anti-CD27 Antibody (M2191) 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991582
Fc Receptor (FcR)
Cancer
BI-1607 是一种靶向 CD32b/FcγRIIB 的人源化单克隆抗体。BI-1607 具有拮抗作用，能够阻断 FcγRIIB 对免疫效应细胞的抑制作用。BI-1607 与 Trastuzumab (HY-P9907) 联合使用，可显著抑制 HER2 阳性实体瘤，包括晚期胃癌 (GC) 。
HY-158050
c-Fms
Cancer
PXB17 可以通过阻断 PI3K/ AKT/mTORC1 信号的激活抑制 CSF1R (IC50 = 1.7 nM)， 口服有效，明显抑制 CRC 的生长，提高 PD-1 mAb 的疗效并且减少 CRC 的肿瘤复发。
HY-N6714R
HY-168491
Phosphodiesterase (PDE) STING PD-1/PD-L1
Cancer
Enpp-1-IN-25 (Compound 30) 是一种 ENPP1 抑制剂，IC50 为 8.05 nM，口服生物利用度低。Enpp-1-IN-25 可通过抑制 cGAMP 降解有效激活细胞内 STING 途径。Enpp-1-IN-25 能够增强肿瘤微环境中免疫细胞浸润和 I 型干扰素应答，提高抗 PD-L1 抗体的抗肿瘤效力。Enpp-1-IN-25 可用于癌症免疫疗法的研究。
HY-132192
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。
HY-P99759
IL-15N72D
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
Nogapendekin alfa (his tag) 是人白细胞介素 (IL)-15 变体的可溶性蛋白亚基，是 IL-15 的超级激动剂。 Nogapendekin alfa (his tag) 促进免疫细胞的增殖和活力。Nogapendekin alfa (his tag) 与 Inbakicept (HY-P99661) 以 2:1 的比例结合，形成 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept)，一种 IL-15 细胞因子抗体融合蛋白。N-803 通过激活 NK 细胞和 CD8+ T 细胞来减轻肿瘤负荷。
HY-107825
HY-W653896
HY-132192A
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。
HY-D1056B2
LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于奇异变形杆菌
Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌 (Proteus mirabilis ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Proteus mirabilis 是导致尿路感染的主要病原体，并可能引起类风湿性关节炎。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 还具有潜在抗肿瘤作用，对实体肿瘤 (如脑膜肉瘤和 Walker 癌肉瘤) 具有体内抑制活性。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管 。
HY-153808A
Montanide ISA-51
Bacterial
Inflammation/Immunology Cancer
弗氏不完全佐剂
HY-109139
NIR178; PBF509
Adenosine Receptor
Neurological Disease Cancer
Taminadenant (NIR178; PBF509) 是一种高效且具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor ) 拮抗剂。Taminadenant 可拮抗 A2AR 激动剂介导的 cAMP 积累和阻抗反应，KB 值分别为 72.8 nM 和 8.2 nM。Taminadenant 能逆转运动障碍大鼠模型的运动障碍，包括僵硬、震颤和偏侧震颤麻痹。与 Spartalizumab (HY-P9972) 联合使用时，Taminadenant 还能够抑制肿瘤生长。Taminadenant 能重新激活抗肿瘤免疫反应。
HY-145923
ABBV-CLS-484
Phosphatase
Cancer
Osunprotafib (ABBV-CLS-484) 是一种口服有效的选择性活性位点 PTPN1 (IC50 : 2.5 nM) 和 PTPN2 (IC50 : 1.8 nM) 抑制剂。Osunprotafib 对 PTPN9 的活性弱 6-8 倍，对 SHP-1 或 SHP-2 的活性未检测到。Osunprotafib 可增强人类癌细胞系对 IFNγ 的敏感性。Osunprotafib 通过增强 JAK-STAT 信号传导和减少 T 细胞功能障碍来产生强大的抗肿瘤免疫力。
HY-N1372AR
Reference Standards HIV FAK Apoptosis Autophagy
Infection Cancer
防己诺林碱 (Standard)
Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis ) 和适应性自噬 (autophagy )。
HY-B1231R
HY-P99159
Interleukin Related
Cancer
艾沃利单抗
OX40 (CD134 ) 的全人源 IgG2 激动剂，选择性结合激活的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞表面的 OX40 受体，不诱导抗体依赖的细胞毒性作用。Ivuxolimab 可促进 T 细胞增殖、生存和细胞因子 (如 IFN-γ 、IL-2 ) 分泌，抑制调节性 T 细胞功能，增强抗肿瘤免疫反应。Ivuxolimab 可用于黑色素瘤、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等研究。
HY-107202GL
HY-107825R
HY-N6985
Others
Cancer
巴卡亭 Ⅲ
TGF-β1 信号通路及髓源性抑制细胞 (MDSC) 激活抑制剂，是合成 Paclitaxel (HY-B0015) 的无活性前体。Baccatin III 靶向 AKT/STAT6 和 Smad2/3 通路，阻断 TGF-β1 诱导的成纤维细胞分化及 MDSC 介导的免疫抑制。Baccatin III 通过抑制巨噬细胞活化和细胞外基质沉积发挥抗炎抗纤维化作用，在调节肿瘤免疫微环境方面显示出治疗肺纤维化和癌症的潜力。
HY-P99048
IBI308
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
信迪利单抗
IgG4 单克隆抗体，与 PD-1 结合，其 KD 值为 74 pM。Sintilimab 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积，调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。
HY-155577
Monoamine Oxidase HSP
Cancer
MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 是一种 MAO A /HSP90 双抑制剂，在恶性胶质瘤 GL26 细胞中的 IC50 值为1.77 μM，对 HSP90α 的IC50 值为0.019 μM。MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 通过抑制 MAO A 的活性，HSP90 的结合以及 HER2 和 phospho-Akt 的表达来抑制恶性胶质瘤 (GMB)，它们还能减少抑制 T 细胞活化的 PD-L1 表达，具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。可用于脑肿瘤相关疾病的研究。
HY-13755A
HY-W145521
HY-157161
11β-HSD
Cancer
11β-HSD2-IN-1 (compound CDSN) 是 11β-HSD2 的有效抑制剂，抑制 11β-HSD2 将细胞中的 Cholestane-3β,5α,6β-triol (CT) 代谢为肿瘤促进剂，癌甾酮。11β-HSD2-IN-1 抑制睾酮生物合成，进而抑制 MCF-7 细胞增殖。11β-HSD2-IN-1 具有免疫活性和抗病毒感染的作用。
HY-107202A
HY-P10424
PD-1/PD-L1
Cancer
OPBP-1 是一种通过噬菌体展示筛选、分子对接以及分子动力学模拟得到的 D 肽。OPBP-1 具有高稳定性和强大的抗肿瘤活性和口服活性。OPBP-1 能够选择性地结合 PD-L1 蛋白，显著阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用，这种阻断作用有助于恢复和提高 T 淋巴细胞的功能，并减少骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例，从而对抗肿瘤诱导的免疫逃逸。OPBP-1 能够用于癌症免疫疗法的研究。
HY-P991198
Tim3
Cancer
M6903 是一种人源化的 IgG2 单克隆抗体，靶向 T 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域 3 (TIM-3 ) (人 TIM-3 的 KD 为 2.3 nM)。M6903 与 TIM-3 结合，阻断TIM-3 与磷脂酰丝氨酸 (PtdSer)、癌胚抗原细胞粘附相关分子 1 (CEACAM1)、凝集素 9 (Gal-9) 的结合，从而缓解 TIM-3 介导的 T 细胞抑制，发挥抗原特异性T 细胞活化活性，增强抗肿瘤免疫。M6903 有望用于癌症的研究。
HY-172934
HY-144088
HPK1-IN-22
MAP4K
Inflammation/Immunology Cancer
ZYF0033 是一种口服有效的造血祖细胞激酶 HPK1 抑制剂，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50 小于 10 nM。ZYF0033 促进抗癌免疫反应，降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a+ CD8+ T 细胞的肿瘤内浸润增加，但导致 T 细胞、PD-1+ CD8+ T 细胞、TIM-3+ CD8+ T 细胞和 LAG3+ CD8+ T 细胞的浸润减少。
HY-155580
Monoamine Oxidase HSP
Cancer
MAO A/HSP90-IN-2 (compound 4-C) 是 HSP90 和 MAO A 双抑制剂，其 IC50 值分别为 0.016 和 4.58 μM。MAO A/HSP90-IN-2 上调 HSP70 表达，下调 HER2 和磷酸化 AKT 表达，以及 GL26 细胞中 IFN-γ 诱导的 PD-L1 的上升。MAO A/HSP90-IN-2 可以抑制 Temozolomide (HY-17364) 敏感和耐药的 GBM 细胞胶质瘤、结肠癌、白血病和非小细胞肺癌等癌症的生长，具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。
HY-B1398
4-Aminophenazone
COX Drug Metabolite
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
4-氨基安替吡啉
COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配，减少光散射，实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能，参与肿瘤化疗中的毒性调控。
HY-P990279
CD276/B7-H3 Apoptosis STAT
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 是一种大鼠来源的抗小鼠 CD276/B7-H3 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 可以抑制 CD276/B7-H3 并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 通过减少免疫抑制细胞和促进 T 细胞活化来增强抗肿瘤免疫反应。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 可用于癌症如乳腺癌和前列腺癌的研究。
HY-P99048A
IBI308 (Anti-PD-1)
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
信迪利 (Anti-PD-1)
IgG4 单克隆抗体，与 PD-1 结合，其 KD 值为 74 pM。Sintilimab (Anti-PD-1) 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab (Anti-PD-1) 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积，调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab (Anti-PD-1) 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究
HY-164476
EGFR GSK-3 PD-1/PD-L1
Cancer
ES-072 是一种口服有效的选择性 EGFR 突变体 (EGFR-T790M ) 抑制剂。ES-072 通过抑制 EGFR-T790M 活性来激活 GSK3α ，从而促进 PD-L1 在 Ser279 和 Ser283 位点的磷酸化。磷酸化的 PD-L1 促使 E3 泛素连接酶 ARIH1 的招募，进一步标记 PD-L1 进行泛素化和蛋白酶体介导的降解。这一机制不仅减少了癌症细胞的生长，还通过降低 PD-L1 的水平，增强了抗肿瘤免疫反应。ES-072 可用于抑制非小细胞肺癌细胞 (NSCLC) 增殖。
HY-173280
CHNQD-01228
Arf Family GTPase BMX Kinase
Cancer
Brefeldin A 4-O-nicotinate (CHNQD-01228) 是一种 Arf1 和 BMX 蛋白的双重抑制剂，对 T24 细胞增殖的 IC50 值为 0.22 μM，还能剂量依赖性抑制 T24 细胞迁移和集落形成、诱导 G1 期阻滞并触发细胞凋亡 (Apoptosis )；Brefeldin A 4-O-nicotinate 通过靶向 BMX 蛋白抑制 AKT/p-AKT 和 STAT3/p-STAT3 信号通路，以及抑制 Arf1 蛋白来消除膀胱癌干细胞、激活抗肿瘤免疫，从而发挥抗癌活性。Brefeldin A 4-O-nicotinate 可用于膀胱癌相关领域的研究。
HY-P99178
HY-B1398S
HY-168954
c-Fms Apoptosis Akt ERK STAT
Inflammation/Immunology Cancer
CSF1R-IN-26 (Compound III-1) 是 CSF-1R 的抑制剂，IC50 为 20.07 nM。CSF1R-IN-26 促进 M2 巨噬细胞向 M1 巨噬细胞极化，从而诱导 MC-38 癌细胞凋亡 (apoptosis )。CSF1R-IN-26 抑制 AKT/ERK/STAT3 信号通路的激活。CSF1R-IN-26 重塑肿瘤免疫微环境并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。CSF1R-IN-26 在 SD 大鼠中表现出良好的药代动力学特征，半衰期为 1.86 小时，口服生物利用度为 79.22%。
HY-130625
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN 6 (compound A13) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，其 IC50 为 132.8 nM。PD-1/PD-L1-IN 6 具有显著的免疫调节活性。PD-1/PD-L1-IN 6 在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 与 CD3 T细胞共培养模型中显著提高干扰素 -γ 分泌，且无明显毒性作用。PD-1/PD-L1-IN 6 在 T 细胞-肿瘤共培养模型中恢复免疫应答。
HY-169478
Liposome
Cancer
Lipid N2-3L 是一种可离子化的阳离子脂质 (pKa = 8.99)，可用于生成超分子脂质纳米颗粒 (SMLNPs )，从而用于 mRNA 递送。通过
Lipid N2-3L 包裹荧光素酶报告基因形成的脂质纳米颗粒可被检测到积累于小鼠淋巴结，表明其可有效进入小鼠免疫系统。通过
Lipid N2-3L 包裹卵白蛋白 mRNA 以及 TLR7/8 激动剂 Resiquimod (HY-13740) 形成的脂质纳米颗粒，能够在 MC-38-OVA 小鼠结肠癌模型中减少其肿瘤体积并提高其存活率。
Lipid N2-3L 可用于抗癌相关的药物递送领域的研究。
HY-B1398R
4-Aminophenazone (Standard)
Reference Standards COX Drug Metabolite
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Ampyrone (4-Aminophenazone) (Standard) 是 Ampyrone (HY-B1398) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配，减少光散射，实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能，参与肿瘤化疗中的毒性调控。
HY-150229
Liposome
Cancer
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-162816
PROTACs MAP4K
Cancer
PROTAC HPK1 Degrader-3 (compound C3) 是一种口服有效的、靶向 HPK1 的 PROTAC (DC50 =21.26 nM)，HPK1 是 T 细胞受体负调节剂，异常激活后可导致 T 细胞功能障碍。PROTAC HPK1 Degrader-3 能够抑制 SLP76 和 NF-κB 信号通路，并抑制 MAPK 信号转导，具有抗癌活性和免疫激活作用。PROTAC HPK1 Degrader-3 具有一定的口服生物利用度，可联合 PD-L1 抗体疗法，达到 65.58% 的肿瘤生长抑制率。PROTAC HPK1 Degrader-3 由 E3 连接酶配体 Thalidomide (HY-14658；blue part)、PROTAC 连接子 tert-Butyl 3-oxoazetidine-1-carboxylate (HY-40146；black part)，和靶蛋白配体 HPK1-IN-51 (HY-162842；red part) 组成；其中靶蛋白配体的活性对照可选择 HPK1 ligand 1 (HY-162841)。
HY-L031
650 compounds
肿瘤免疫（Immuno-oncology，I-O）是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下，我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞，但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异，有效地逃逸免疫系统的监视。这时，肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统，调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法，包括免疫细胞治疗（CAR-T）、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。
MCE 提供 650 种肿瘤免疫相关化合物，主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点，是研究肿瘤免疫的有用工具。
HY-L172
111 compounds
免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力，免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能，加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化，促使淋巴因子的分泌，进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外，免疫增强剂也常被作为佐剂，与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。
MCE 精心收录了 111 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物，主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等，是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。
HY-L204
428 compounds
乳酸代谢是生物体内关键的代谢途径之一，它不仅在细胞的能量转换中发挥着重要作用，还与多种生理和病理过程密切相关。乳酸的产生和清除是细胞代谢平衡的重要标志，其异常调节可能导致乳酸性酸中毒、肌肉疲劳、遗传性代谢疾病等。此外，乳酸还与肿瘤的恶性程度密切相关，被视为是恶性肿瘤和预后不良的生物标志物。乳酸不仅能够作为代谢底物，支持肿瘤细胞在缺氧条件下的代谢需求，还会导致肿瘤微环境的酸化，抑制免疫细胞功能促进免疫逃逸，并诱导肿瘤细胞的耐药性。目前，靶向乳酸-乳酸化及其相关的代谢途径已成为癌症治疗的一种新的研究途径，深入探索乳酸代谢的分子机制，有助于筛选出调节乳酸代谢活性的先导化合物。
MCE 收录了 428 个靶向乳酸代谢酶的小分子化合物，该库对于研究乳酸代谢途径、探索其在疾病中的作用机制具有重要价值。
HY-L132
198 compounds
趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。
趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。
MCE可以提供198种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。
HY-L174
203 compounds
巨噬细胞是先天免疫系统的效应细胞，吞噬细菌并分泌促炎和抗菌介质，是抵抗病原体和肿瘤细胞一线防御的重要组成部分。此外，巨噬细胞通过程序性细胞死亡在消除受损细胞方面发挥着重要作用。与所有免疫细胞一样，巨噬细胞源自骨髓中的多能造血干细胞。巨噬细胞在体内平衡和先天免疫之外的许多生理过程中具有关键功能，包括代谢功能、细胞碎片清除、组织修复和重塑。为了履行其功能上不同的作用，巨噬细胞能够极化为一系列表型，其中包括经典 (促炎，M1) 和替代 (抗炎，促进愈合，M2) 激活状态，以及这些的调节表型和亚型 广泛的分类。巨噬细胞存在于所有脊椎动物组织中，在宿主保护和组织损伤方面具有双重功能，维持在良好的平衡状态。
MCE 收录了 203 种巨噬细胞相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。
HY-L210
1,509 compounds
类风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis, RA）是一种是一种以持续性关节炎症为特征的自身免疫性疾病，RA 的病理表现为免疫细胞浸润、滑膜内膜增生、血管翳形成以及关节软骨和骨骼的破坏，具有高致残性。由于长期的慢性炎症，RA 不仅严重影响患者的生活质量，还可能损害多个器官，导致肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤等。RA 的发病机制复杂，涉及遗传、环境、免疫等多个因素。尽管目前已有一些药物比如非甾体抗炎药，皮质类固醇激素等被批准用于临床，但然而仍存在一些问题如部分患者治疗效果不佳，以及可能存在不良反应。随着高通量筛选技术的发展，通过筛选JAK、CCR、MEK、MMP等靶向化合物，可能有助于开发出更加有效的抗 RA 药物。
MCE 收录了 1,509 个具有明确或潜在抗类风湿性关节炎活性的小分子化合物，是研究类风湿性关节炎相关病理机制或进行相关药物开发的重要工具。
HY-L161
1,076 compounds
细胞因子是由免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所合成分泌的一类低分子可溶性蛋白质，具有调节固有免疫和适应性免疫应答，促进造血，刺激细胞活化、增殖和分化等功能。细胞因子的大量释放的过程又被称为“细胞风暴”，会引起机体多个组织器官的损伤。细胞因子的失调与人类多种疾病的发病机制有关，包括肿瘤、糖尿病、慢性炎性疾病等。细胞因子抑制剂是一类重要化合物，通过直接抑制细胞因子的合成释放或是阻断细胞因子与其受体的结合发挥作用。细胞因子抑制剂是一类肿瘤、自身免疫性疾病研究的重要工具化合物。
MCE精心收录了 1,076 种细胞因子抑制剂，主要靶向受体白介素（IL）、集落刺激因子（CSF）、干扰素（IFN）、肿瘤坏死因子（TNF）、生长因子（GF）、趋化因子等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病等相关药物研究的有效工具。
HY-L213
277 compounds
抗癌上市药物库精心收录了所有经美国食品药品监督管理局 (FDA) 以及其他主要国家药监局批准上市的用于癌症治疗的药物。这些药物涵盖了多种癌症类型，包括但不限于肺癌、乳腺癌、结直肠癌、白血病等常见癌症。从经典的化疗药物到前沿的靶向治疗药物和免疫治疗药物。库中包含了多种作用机制的药物化合物。有直接杀伤癌细胞的细胞毒性药物，也有通过调节肿瘤微环境、抑制肿瘤血管生成、激活免疫系统等方式发挥抗癌作用的药物。这种多样性为研究人员提供了广泛的研究视角和干预策略选择。
无论是针对癌症治疗的基础研究，探索药物作用的新靶点和新机制；还是进行药物再利用研究，寻找现有药物对其他癌症类型或疾病的潜在治疗效果；亦或是开展联合用药研究，优化癌症治疗方案，抗癌上市药物库都是一个不错的选择。
MCE 收录了 277 个适应症为癌症的小分子化合物，是进行老药新用的良好工具。
HY-L184
883 compounds
胃癌 (Gastric Cancer, GC) 的是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率在全球排名第四。胃癌的早期症状通常不太明显，大多数胃癌患者在体内发现肿瘤时已经是晚期，且在 5 年内的相对生存率非常低。随着对胃癌病理特征的进一步了解，许多治疗靶点已被明确，CTLA-4、HER2 和免疫检查点抑制剂等分子靶向治疗取得了快速进展。尽管在过去几十年中，胃癌患者的存活率已经有所提高，但其预后仍然令人担忧。因此，迫切需要开发新的药物来治疗胃癌。
MCE 收录了 883 个具有明确或潜在抗胃癌活性的小分子化合物，是研究胃癌病理机制及进行抗胃癌药物开发的重要工具。
HY-L194
1,287 compounds
清热解毒是中医研究中的一种具体的治疗方法，临床用于治疗感染性疾病效果显著，几十年来，清热解毒治法的研究一直是中西医结合最为活跃的领域之一，取得了显著的成绩。目前，清热解毒中药应用领域已经不仅仅局限于抗菌与抗病毒，在抗炎性反应、抗内毒素、抗过氧化损伤、抗炎症细胞因子、增强免疫功能、保护细胞器、维护钙稳态等研究领域已取得进展。除此之外，清热解毒治法在非感染性疾病中也取得了显著的研究进展，例如在肿瘤、心血管疾病、肾脏疾病、血液病、老年病和糖尿病等，均显示出较好的疗效。
MCE 收录了 1,287 个来自于百余种清热解毒中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-107202GL
Poly(I:C) (GMP Like)
Fluorescent Dye
Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) (GMP Like) 是类 GMP 级别的 Polyinosinic-polycytidylic acid (HY-107202)，可用作药用辅料。Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5 ) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis )。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B1250
Biochemical Assay Reagents
Acedoben 是一种生化试剂。Acedoben 与铁离子可以构建一种快速自组装的配位复合物，Fe-Ace 配位复合物不仅可作为肿瘤抗原的载体，而且由于其固有的佐剂特性，还可以增强抗原特异性抗肿瘤免疫力。
HY-B1250A
Cell Assay Reagents
Acedoben sodium 是 Acedoben 的钠盐形式。Acedoben 与铁离子可以构建一种快速自组装的配位复合物，Fe-Ace 配位复合物不仅可作为肿瘤抗原的载体，而且由于其固有的佐剂特性，还可以增强抗原特异性抗肿瘤免疫力。
HY-B2227D
Cell Assay Reagents
乳酸钙五水合物
HCAR1 ) 激活剂和诱导赖氨酸残基乳酰化的表观遗传调节剂。Calcium 2-hydroxypropanoate (pentahydrate) 是糖酵解终产物，弥补了糖酵解和氧化磷酸化之间的差距。Calcium 2-hydroxypropanoate (pentahydrate) 是一种肿瘤代谢物，在抗肿瘤免疫中具有乳酸的免疫保护作用。
HY-B1250R
Biochemical Assay Reagents
Acedoben (Standard)是 Acedoben 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acedoben 是一种生化试剂。Acedoben 与铁离子可以构建一种快速自组装的配位复合物，Fe-Ace 配位复合物不仅可作为肿瘤抗原的载体，而且由于其固有的佐剂特性，还可以增强抗原特异性抗肿瘤免疫力。
HY-W011398
HY-107202GL
Poly(I:C) (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) (GMP Like) 是类 GMP 级别的 Polyinosinic-polycytidylic acid (HY-107202)，可用作药用辅料。Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5 ) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis )。
HY-W145521
β Glucan
Carbohydrates
beta-葡聚糖
IKKβ 激酶的活性，促进一氧化氮的生成。 β-1,3-Glucan 可提高对哈维氏弧菌感染的抵抗力。β-1,3-Glucan 可增强免疫反应，促进血压恢复，减少肺、肾和肝损伤，抑制同源肿瘤的生长。
HY-150229
Drug Delivery
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-159067
DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride
Carbohydrates
二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐
HY-D1056B2
LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)
Carbohydrates
脂多糖,来源于奇异变形杆菌
Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌 (Proteus mirabilis ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Proteus mirabilis 是导致尿路感染的主要病原体，并可能引起类风湿性关节炎。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 还具有潜在抗肿瘤作用，对实体肿瘤 (如脑膜肉瘤和 Walker 癌肉瘤) 具有体内抑制活性。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管 。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10496A
Peptides
Cancer
MAGE-A1-derived peptide acetate 是一种来源于 MAGE-A1 蛋白的短肽序列。MAGE-A1-derived peptide acetate 作为肿瘤特异性抗原，能够被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs) 识别并激活，进而对表达 MAGE-A1 的肿瘤细胞产生免疫反应。这种免疫反应可以导致肿瘤细胞的裂解和死亡。MAGE-A1-derived peptide acetate 可用于肿瘤免疫的研究。
HY-P0073
HY-P10420
CD47 Interleukin Related
Cancer
RS17 是一种设计合成的抗肿瘤肽，能够特异性地结合到 CD47 分子上，阻断 CD47 与其在巨噬细胞表面膜上的配体 SIRPα 之间的相互作用。RS17 的主要调节机制是通过与 CD47 的结合，阻止 CD47 向 SIRPα 传递选择性吞噬的信号，这样巨噬细胞就不会将肿瘤细胞识别为自身组织，而是将其作为外来物质进行吞噬，从而抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。RS17 可用于抗肿瘤反应和免疫逃逸机制的研究。
HY-P10493
Amino Acid Derivatives
Cancer
NY-ESO-1 (157-165) peptide 是一种来自 NY-ESO-1 蛋白质的肽段。NY-ESO-1 (157-165) peptide 能够激活免疫系统，特别是对于 HLA-A2 阳性个体，能够被 CD8+ T 细胞识别，从而触发免疫反应。NY-ESO-1 (157-165) peptide 在多种肿瘤中的表达，可以作为肿瘤免疫疗法的靶标。
HY-P10493A
Amino Acid Derivatives
Cancer
NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 是一种来自 NY-ESO-1 蛋白质的肽段。NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 能够激活免疫系统，特别是对于 HLA-A2 阳性个体，能够被 CD8+ T 细胞识别，从而触发免疫反应。NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 在多种肿瘤中的表达，可以作为肿瘤免疫疗法的靶标。
HY-P1120
HY-P10295
MDM-2/p53
Cancer
p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力，从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。
HY-P10563
BHV-1100
CD38
Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
HY-P10496
Peptides
Cancer
MAGE-A1-derived peptide 是一种来源于 MAGE-A1 蛋白的短肽序列。MAGE-A1-derived peptide 作为肿瘤特异性抗原，能够被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs) 识别并激活，进而对表达 MAGE-A1 的肿瘤细胞产生免疫反应。这种免疫反应可以导致肿瘤细胞的裂解和死亡。MAGE-A1-derived peptide 可用于肿瘤免疫的研究。
HY-P1120A
HY-P10449
Peptides
Cancer
M2 Peptide 是一种针对 M2 样肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs ) 的靶向肽。M2 Peptide 用于携带药物或小干扰RNA (siRNA)，以促进 M2 样巨噬细胞向 M1 样巨噬细胞的重极化，从而改变肿瘤微环境中的免疫抑制状态，增强抗肿瘤免疫反应。M2 Peptide 可用于对巨噬细胞极化状态的影响，以及这种极化状态变化如何影响肿瘤生长和转移的研究。
HY-P1610
PD-1/PD-L1
Cancer
Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A 的肽。阿苏莫肽是一种免疫刺激剂 。阿苏莫肽的序列为 Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A-(294-302)-肽。Asudemotide 是一种免疫刺激剂 。Asudemotide 的序列为 H-Glu-Tyr-Tyr-Glu-Leu-Phe-Val-Asn-Ile-OH。Asudemotide 可诱导食道癌的肿瘤免疫反应。
HY-P10869
HY-P10652
Wnt β-catenin
Cancer
hsBCL9CT-24 是一种 Wnt/β-catenin (β-cat) 通路抑制剂，具有显著的抗肿瘤效果。hsBCL9CT-24 能够重新激活被致癌 Wnt 通路抑制的抗癌免疫反应，并可用于癌症研究。
HY-P10607
EBV
Cancer
IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列，来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位，IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs)，这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用，可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。
HY-P4720
HY-P10610
MDM-2/p53
Cancer
Peptide 234CM 是一种在第 3 位含有异亮氨酸的肽，对应于 p53 密码子 234 点突变的序列。Peptide 234CM 可产生有效的针对突变型 p53 的细胞毒性 T 细胞 (CTL) 和抗肿瘤免疫反应。
HY-P5557
Bacterial Necroptosis
Cancer
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种具有口服活性的 piscidin 样抗菌肽。TP4 抑制多种革兰氏阳性和阴性菌株 (MIC: 0.03-10 μg/mL)。TP4 显示出溶血活性。TP4 增强免疫反应、抗氧化活性和肠道健康，以抵抗细菌感染。TP4 还具有抗肿瘤作用，并通过触发癌细胞线粒体功能障碍来诱导坏死 (necrosis )。
HY-P10424
PD-1/PD-L1
Cancer
OPBP-1 是一种通过噬菌体展示筛选、分子对接以及分子动力学模拟得到的 D 肽。OPBP-1 具有高稳定性和强大的抗肿瘤活性和口服活性。OPBP-1 能够选择性地结合 PD-L1 蛋白，显著阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用，这种阻断作用有助于恢复和提高 T 淋巴细胞的功能，并减少骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例，从而对抗肿瘤诱导的免疫逃逸。OPBP-1 能够用于癌症免疫疗法的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99035
HY-P99051
HY-P99732
CC-49
Mucin
Cancer
明瑞莫单抗
TAG-72 (tumor -associated glycoprotein 72) 的单克隆抗体。Minretumomab 可用于癌症和免疫研究。
HY-P99057
HY-P991392
HY-P99456
HY-P991556
TNF Receptor
Cancer
TQB2916 是一种靶向 CD40 的人源化 IgG2 单克隆抗体激动剂。TQB2916 具有显著的抗肿瘤活性，能够占据 CD40 并激活免疫功能。TQB2916 可用于晚期实体瘤和淋巴瘤的研究。
HY-P991389
HY-P991480
HY-P991257
Interleukin Related
Cancer
MK-1966 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向白细胞介素-10 (IL-10 )。MK-1966 阻断 IL-10 对巨噬细胞、树突状细胞等免疫细胞的抑制作用，恢复抗肿瘤免疫应答。MK-1966 有望用于癌症的研究。
HY-P99409
HY-P991403
TNF Receptor
Cancer
BC011 是一种靶向 TNFRSF1B 的人类单克隆抗体 (mAb)。BC011 能促进 CD8+T 细胞增殖，耗竭 Treg 细胞，从而增加肿瘤微环境中效应 T 细胞的比例。BC011 可用于肿瘤免疫的研究。
HY-P991481
CCR
Cancer
S-531011 是一种靶向 CCR8 的人类 IgG1 单克隆抗体。S-531011 在 CT26.WT 和 EMT6 荷瘤小鼠肿瘤模型中减少肿瘤浸润 CCR8 + Tregs 并具有抗肿瘤活性。S-531011 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99279
Anti-Human Phosphatidylserine Recombinant Antibody
Inhibitory Antibodies
Cancer
巴维昔单抗
HY-P991077
HY-P99572
HY-P991464
TNF Receptor
Cancer
IBI37G5 是一种靶向 TNFRSF18/GITR/CD357 的人类单克隆抗体。IBI37G5 在 MC38 和 B16F10 小鼠肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。IBI37G5 可用于癌症免疫的研究。
HY-P991248
Inhibitory Antibodies
Cancer
TTX-080 是一种人源单克隆拮抗性抗体，靶向人类白细胞抗原 G (HLA-G )。TTX-080 通过解除 HLA-G 介导的免疫抑制来发挥抗肿瘤活性。TTX-080 有望用于转移性结直肠癌 (mCRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (mHNSCC) 等实体瘤的研究。
HY-P991444
NTPDase
Cancer
IPH5201 是一种靶向 ENTPD1/CD39 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5201 可积累联合化疗 (CT) 处理的肿瘤细胞释放的免疫刺激 ATP 和降低肿瘤微环境 (TME) 中的免疫抑制性 Ado 水平。IPH5201 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99057A
HY-P991125
HY-P991443
CD73
Cancer
IPH5301 是一种靶向 NT5E/CD73 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5301 具有功能沉默的 Fc 结构域，特异性抑制可溶性和膜 CD73 酶活性，恢复免疫 T 细胞的增殖。IPH5301 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99166
HY-P99058
IMAB362
Inhibitory Antibodies
Cancer
佐妥昔单抗
Claudin-18.2 的单克隆抗体。Zolbetuximab 通过免疫效应机制介导对 Claudin-18.2 阳性细胞的特异性杀伤。Zolbetuximab 可用于胃肠道腺癌和胰腺肿瘤的研究。
HY-P99157
CD276/B7-H3
Cancer
奥博妥单抗
B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体，可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3 。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能，并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。
HY-P991391
HY-P99236
HY-P991475
Transmembrane Glycoprotein NF-κB IFNAR
Cancer
MG-1131 是一种靶向 TIGIT 的人源单克隆抗体 (mAb)。MG-1131 激活 T 细胞中的 NF-κB 信号传导，并以 PVR 依赖性方式增强 NK 介导的肿瘤杀伤活性。MG-1131 阻断 TIGIT 导致 IFN-γ 分泌增加。MG-1131 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99687
AMG 256
PD-1/PD-L1
Cancer
Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白，包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白，旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性，并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
HY-P99015
TNF Receptor
Cancer
达西组单抗
CD40 单克隆抗体，具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
HY-P991395
Tim3
Cancer
TQB2618 是一种靶向 TIM-3/HAVCR2/CD366 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。TQB2618 与抗 PD-1 药物联合使用时，可激活免疫细胞功能并诱导显著的抗肿瘤活性。
HY-P991142
MHC
Inflammation/Immunology Cancer
Isuventatug 是一种单克隆抗体，靶向人 MICA (MHC I 类链相关分子 A) 和 MICB (MHC I 类链相关分子 B)。Isuventatug 通过与 MICA 和 MICB 结合，调节免疫细胞与肿瘤细胞之间的相互作用，发挥抗肿瘤活性。Isuventatug 有望用于癌症免疫治疗的研究。
HY-P991510
TNF Receptor
Cancer
CDX-1140 是一种人 IgG2 CD40 激动剂抗体。CDX-1140 可激活树突状细胞 (DC) 和 B 细胞，并在表达 CD40 的报告细胞系中驱动 NF-kB 刺激。CDX-1140 不依赖 FcR 结合，并与天然 CD40L 信号传导具有协同作用。CDX-1140 具有直接和免疫介导的抗肿瘤活性。 CDX-1140 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-P99052
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
替雷利珠单抗
HY-P99276
Anti-Human CA-125 Recombinant Antibody
Inhibitory Antibodies
Cancer
阿巴伏单抗
CA-125 。Abagovomab 由小鼠杂交瘤细胞产生，可以模仿人的 TAA, CA-125。Abagovomab 还能够诱导卵巢癌 (oc) 的体液和细胞免疫反应。
HY-P990902
HY-P991224
CCR
Inflammation/Immunology Cancer
CAP-100 是一种靶向 CCR7 的 单克隆抗体 。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。
HY-P991176
RO7443904
CD19 CD28
Cancer
RG-6333 是一种靶向 CD19 和 CD28 的双特异性激动剂。RG-6333 特异性识别并结合 B 细胞恶性肿瘤表面的 CD19 抗原，定位肿瘤细胞。RG-6333 通过与 CD28 结合激活 T 细胞，克服激活障碍，增强抗肿瘤免疫力。RG-6333 能够用于复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的研究。推荐同型对照为 human IgG4 kappa，同型对照 (HY-P99003)。
HY-P990106
VEGFR Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 是一种大鼠来源抗小鼠 VEGFR2 单克隆抗体。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 通过阻断 VEGF 和 VEGFR2 的结合来抑制肿瘤血管生成。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 促进免疫细胞浸润并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 可用于多种癌症的研究如黑色素瘤，肺癌和乳腺癌。
HY-P990679
Inhibitory Antibodies
Others Cancer
Rat IgG2a kappa, Isotype Control 是一种来自大鼠的免疫球蛋白 G2a (IgG2a) 亚型的 κ 轻链的单克隆抗体。Rat IgG2a kappa, Isotype Control 在诱导 K 细胞介导的细胞毒性方面表现出高效性。Rat IgG2a kappa, Isotype Control 可用于不同免疫球蛋白亚型在肿瘤免疫中的研究。
HY-P991354
PD-1/PD-L1
Cancer
GR-1405 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。GR-1405 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 介导的针对 PD-L1 表达肿瘤细胞的抗肿瘤免疫反应。GR-1405 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-P991318
Mucin
Cancer
AR20.5 是一种靶向 MUC1 的人类单克隆抗体。AR20.5 增加胰腺荷瘤小鼠活化的 CD8 T 细胞、CD3+CD4−CD8−(DN) T 细胞和成熟树突状细胞的数量。AR20.5 可用于抗胰腺癌免疫的研究。
HY-P99259
FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology Cancer
卡比利珠单抗
CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
HY-P990902A
BMS-986012 (FUT8-KO)
Inhibitory Antibodies
Cancer
Atigotatug (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 fuc-GM1 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Atigotatug (HY-P990902) 是一种靶向岩藻糖神经节苷脂 GM1 (fuc-GM1 ) 的 IgG1κ 型人源化抗体。Atigotatug 可诱导免疫介导的肿瘤细胞死亡，例如小细胞肺癌。
HY-P991465
TNF Receptor
Cancer
Anti-CD27 Antibody (M2177) 是一种靶向 TNFRSF7/CD27 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-CD27 Antibody (M2177) 可抑制 sCD70 与人 CD27 ECD-Fc 结合。Anti-CD27 Antibody (M2177) 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991466
TNF Receptor
Cancer
Anti-CD27 Antibody (M2191) 是一种靶向 TNFRSF7/CD27 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-CD27 Antibody (M2191) 可抑制 sCD70 与人 CD27 ECD-Fc 结合。Anti-CD27 Antibody (M2191) 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991582
Fc Receptor (FcR)
Cancer
BI-1607 是一种靶向 CD32b/FcγRIIB 的人源化单克隆抗体。BI-1607 具有拮抗作用，能够阻断 FcγRIIB 对免疫效应细胞的抑制作用。BI-1607 与 Trastuzumab (HY-P9907) 联合使用，可显著抑制 HER2 阳性实体瘤，包括晚期胃癌 (GC) 。
HY-P99759
IL-15N72D
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
Nogapendekin alfa (his tag) 是人白细胞介素 (IL)-15 变体的可溶性蛋白亚基，是 IL-15 的超级激动剂。 Nogapendekin alfa (his tag) 促进免疫细胞的增殖和活力。Nogapendekin alfa (his tag) 与 Inbakicept (HY-P99661) 以 2:1 的比例结合，形成 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept)，一种 IL-15 细胞因子抗体融合蛋白。N-803 通过激活 NK 细胞和 CD8+ T 细胞来减轻肿瘤负荷。
HY-P99159
Interleukin Related
Cancer
艾沃利单抗
OX40 (CD134 ) 的全人源 IgG2 激动剂，选择性结合激活的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞表面的 OX40 受体，不诱导抗体依赖的细胞毒性作用。Ivuxolimab 可促进 T 细胞增殖、生存和细胞因子 (如 IFN-γ 、IL-2 ) 分泌，抑制调节性 T 细胞功能，增强抗肿瘤免疫反应。Ivuxolimab 可用于黑色素瘤、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等研究。
HY-P99048
IBI308
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
信迪利单抗
IgG4 单克隆抗体，与 PD-1 结合，其 KD 值为 74 pM。Sintilimab 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积，调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。
HY-P991198
Tim3
Cancer
M6903 是一种人源化的 IgG2 单克隆抗体，靶向 T 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域 3 (TIM-3 ) (人 TIM-3 的 KD 为 2.3 nM)。M6903 与 TIM-3 结合，阻断TIM-3 与磷脂酰丝氨酸 (PtdSer)、癌胚抗原细胞粘附相关分子 1 (CEACAM1)、凝集素 9 (Gal-9) 的结合，从而缓解 TIM-3 介导的 T 细胞抑制，发挥抗原特异性T 细胞活化活性，增强抗肿瘤免疫。M6903 有望用于癌症的研究。
HY-P990279
CD276/B7-H3 Apoptosis STAT
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 是一种大鼠来源的抗小鼠 CD276/B7-H3 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 可以抑制 CD276/B7-H3 并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 通过减少免疫抑制细胞和促进 T 细胞活化来增强抗肿瘤免疫反应。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 可用于癌症如乳腺癌和前列腺癌的研究。
HY-P99048A
IBI308 (Anti-PD-1)
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
信迪利 (Anti-PD-1)
IgG4 单克隆抗体，与 PD-1 结合，其 KD 值为 74 pM。Sintilimab (Anti-PD-1) 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab (Anti-PD-1) 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积，调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab (Anti-PD-1) 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究
HY-P99178
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1637S
Ditiocarb-d10 sodium (Sodium diethyldithiocarbamate-d10 ) 是 Ditiocarb sodium (HY-B1637) 的氘代物。Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 是一种具有口服活性的铜试剂。Ditiocarb sodium 具有抗氧化、螯合、抗肿瘤、免疫调节、抗 HIV 等活性。Ditiocarb sodium 可用于肿瘤、炎症性和免疫性相关疾病的研究。
HY-W739948
Naltrexone-d3 是氘代标记的 Naltrexone (HY-76711)。Naltrexone 是 Opioid receptor 的拮抗剂。Naltrexone 在体内抑制细胞增殖。Naltrexone 通过干扰细胞信号和改变免疫系统来抑制肿瘤生长。
HY-W653896
Alternariol-d2 是氘代标记的 Alternariol。Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素，能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I ，topoisomerase II ) 的活性，具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR ) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor ) 效应。Alternariol 能诱导细胞凋亡，引发细胞周期停滞，抑制先天免疫反应，并展现抗肿瘤活性。Alternariol 具有遗传毒性、诱变性和内分泌干扰作用。
HY-B1398S
Ampyrone-d3 是 Ampyrone (HY-B1398) 的氘代物。Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配，减少光散射，实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能，参与肿瘤化疗中的毒性调控。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-148511A
CMP-001 sodium
CpG寡核苷酸
Vidutolimod sodium 是一种 CpG-A 类寡核苷酸，是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod sodium 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放，导致抗肿瘤免疫作用。
HY-153808A
Montanide ISA-51
佐剂
Incomplete Freund's adjuvant (IFA) (Montanide ISA-51) 是因发现者 Jules T. Freund 而获名的、与抗原乳化的免疫佐剂。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) 不包含灭活的结核杆菌，并由含有羊毛脂的凡士林油组成。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) 可诱导高抗体滴度和持久的效应 T 细胞反应，对胶原病、肿瘤或死亡没有长期影响。Complete Freund's adjuvant (CFA) (HY-153808) 是 Freund's Adjuvant 的另一种类型，刺激的免疫反应更强。
HY-150229
阳离子脂质
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-148511
CMP-001
CpG寡核苷酸
Vidutolimod 是一种CpG-A类寡核苷酸，是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放，导致抗肿瘤免疫作用。
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