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Tumor immune

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252

抑制剂 & 激动剂

10

化合物筛选库

1

荧光染料

10

生化试剂

19

多肽产品

54

抗体抑制剂

25

天然产物

4

同位素标记物

4

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160406

    STING IFNAR Cancer
    SNX281 是一种具有全身活性的非靶向受体 (CDN) STING 激动剂,可与 STING 蛋白结合。SNX281 促进 cGAS-STING 通路的信号转导,并增强细胞对肿瘤细胞的应答。SNX281 激活 STING,并导致 I 型干扰素 (IFN) 和促炎细胞因子的产生,最终刺激免疫细胞浸润到肿瘤微环境中。SNX281 增强抗肿瘤免疫力,有可能克服某些癌症对检查点抑制剂的耐药性。SNX281 可用于抗肿瘤免疫研究。
    SNX281
  • HY-153935

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    EP4-IN-1 是一种有效的前列腺素 EP4 受体抑制剂。EP4-IN-1 源自专利 WO2023025270 (例 1),在肿瘤免疫和抗炎镇痛研究中具有应用前景。
    EP4-IN-1
  • HY-131166

    Bacterial Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Curdlan 是可在细菌中被发现的多糖,是一种具有 β-1,3-糖苷键的葡萄糖均聚物。Curdlan 可以被 Dectin-1 (一种 C 型凝集素受体) 识别,诱导组织肥大细胞免疫响应,以及加强树突状细胞在肿瘤免疫中的效应。Curdlan 有望用于癌症、免疫炎症疾病的研究。
    Curdlan
  • HY-136927
    MSA-2
    15 篇以上引用文献

    STING Inflammation/Immunology Cancer
    MSA-2 是一种口服非核苷酸 STING 激动剂,以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。MSA-2 对人的 STING 亚型 WT 和 HAQ 的 EC50 分别为 8.3 和 24 μM。MSA-2 在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性,刺激肿瘤分泌干扰素-β,诱导肿瘤消退,具有持久的抗肿瘤免疫,并与抗 PD-1 协同作用。
    MSA-2
  • HY-148305

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-28 (化合物 3) 是一种 PD-1/PD-L1 信号通路的免疫检查点抑制剂 (IC50=0.744 µM)。PD-1/PD-L1-IN-28 在肿瘤免疫方面具有较好的研究潜力。
    PD-1/PD-L1-IN-28
  • HY-P10295

    MDM-2/p53 Cancer
    p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力,从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。
    p53 (232-240)
  • HY-143321

    STING Cancer
    STING agonist-13 是一种 STING 激动剂,通过 STING 介导的免疫激活进行癌症免疫。STING agonist-13 可刺激 STING 下游信号传导并促进 I 型干扰素免疫反应。STING agonist-13 能显著降低肿瘤体积并具有免疫记忆衍生的癌症抑制活性。
    STING agonist-13
  • HY-P991392

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    TGTB227 是一种靶向 TIGIT 的人类单克隆抗体 (mAb)。TGTB227 通过降低 Tregs 中 Foxp3 的表达来抑制 Tregs 的免疫抑制功能。TGTB227 可用于肿瘤免疫的研究。
    TGTB227
  • HY-169017

    Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    MTT5 是一种 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂。MTT5 可以与 Deruxtecan (HY-13631E) 发生偶联,并通过肿瘤细胞杀伤和免疫激活在 HER2 阳性实体瘤中发挥抗肿瘤活性。
    MTT5
  • HY-E70302

    ST8SIA6

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    ST8 α-2,8-唾液酸转移酶 6 ST8 alpha-2,8-Sialyltransferase 6 (ST8SIA6) 是唾液转移酶,能生成与小鼠 Siglec-E 和人 Siglec-7 和 -9 结合的 α2,8 连接的二唾液酸,并通过抑制抗肿瘤免疫反应来加速肿瘤生长。
    ST8 alpha-2,8-Sialyltransferase 6
  • HY-156996

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    AGI-134 是一种全合成的 α-Gal 糖脂。 AGI-134 激发 CD8+ T 细胞介导的免疫。 AGI-134 诱导肿瘤细胞破坏和吞噬作用。
    AGI-134
  • HY-143869

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-28 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-28 具有研究免疫相关疾病,尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1,化合物 1)。
    HPK1-IN-28
  • HY-143870

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-29 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-29 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-29 具有研究免疫相关疾病,尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1,化合物 38)。
    HPK1-IN-29
  • HY-P99051

    BAY 1834942

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    替奴瑞利单抗 Tinurilimab (Bay 1834942) 是一种抗 CEACAM6 (癌胚抗原相关细胞粘附分子 6) 的人源化 IgG2 单克隆抗体。CEACAM6 是一种免疫检查点调节剂,可抑制效应 T 细胞对肿瘤的活性。Tinurilimab 在肿瘤细胞/T 细胞共培养体系中显示出增强的肿瘤细胞杀伤效果。
    Tinurilimab
  • HY-154869

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-34 (Compound (1S,2S)-A25) 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用 (IC50=0.029 μM),对 PD-L1 具有选择性的结合亲和力 (KD=0.1554 μM)。PD-1/PD-L1-IN-34 通过激活免疫微环境抑制肿瘤生长。
    PD-1/PD-L1-IN-34
  • HY-N1022

    NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    11-Hydroxytephrosin 是一种有效的 NF-kappaB 抑制剂。已知 NF-kappaB 在调节控制免疫系统、细胞凋亡 (apoptosis)、肿瘤细胞生长和组织分化的基因中发挥关键作用。
    11-Hydroxytephrosin
  • HY-N15169

    IFNAR CD74 NO Synthase Arginase Cancer
    BG-136 是一种可以从南极丛梗藻 (Durvillaea Antarctica) 中分离得到的先天性免疫刺激剂,能够在肿瘤微环境 (TME) 中同时刺激先天性免疫细胞和适应性免疫细胞的激活,从而发挥广谱抗肿瘤作用。
    BG-136
  • HY-157793

    Toll-like Receptor (TLR) NF-κB MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology Cancer
    SMU-L11 是一种特异性 TLR7 激动剂 (EC50=0.024 μM),可招募 MyD88 接头蛋白并激活下游 NF-κBMAPK 信号通路。SMU-L11 在小鼠模型中,显著增强免疫细胞活化并增强 CD4+ T 和 CD8+ T 细胞增殖,从而直接杀死肿瘤细胞并抑制肿瘤生长。SMU-L11 可用于癌症的研究,也有研究免疫系统疾病的潜力。
    SMU-L11
  • HY-119339
    SX-682
    5 篇以上引用文献

    CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    SX-682 是口服有效的 CXCR1CXCR2 变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。
    SX-682
  • HY-P10563

    BHV-1100

    CD38 Cancer
    Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞,同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
    Noraramtide
  • HY-145688

    HDAC Cancer
    HDAC-IN-33 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 分别为 24、46 和 47 nM。HDAC-IN-33 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。HDAC-IN-33 在体内显示出有效的抗肿瘤功效,触发抗肿瘤免疫。
    HDAC-IN-33
  • HY-144746

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-26 (Compound II-14) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂,具有 IC< sub>50 的 0.0380 μM。PD-1/PD-L1-IN-26 通过促进 CD4+ T 细胞浸润到肿瘤组织中来激活免疫微环境。PD-1/PD-L1-IN-26 具有研究癌症疾病的潜力。
    PD-1/PD-L1-IN-26
  • HY-P991556

    TNF Receptor Cancer
    TQB2916 是一种靶向 CD40 的人源化 IgG2 单克隆抗体激动剂。TQB2916 具有显著的抗肿瘤活性,能够占据 CD40 并激活免疫功能。TQB2916 可用于晚期实体瘤和淋巴瘤的研究。
    TQB2916
  • HY-168088

    HDAC DNA Methyltransferase Cancer
    DNMT1/HDAC-IN-1 (compound (R)-23a) 是一种 DNMT1/HDAC 双重抑制剂 (HDAC1:IC50=0.05 μM),HDAC1 是一种主要的 HDAC 异构体,在多种蛋白复合物中与 DNMT1 相互作用,用于 TSGs 的转录沉默。DNMT1/HDAC-IN-1 可重塑肿瘤免疫微环境和诱导肿瘤消退,并有效逆转癌症特异性的表观遗传异常。
    DNMT1/HDAC-IN-1
  • HY-131347

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-NP19 是 PD-1/PD-L1 的抑制剂,抑制人类 PD-1/PD-L1 相互作用的 IC50 值为 12.5 nM。PD-1/PD-L1-IN-NP19 可以激活肿瘤的免疫微环境,这可能有助于其抗肿瘤作用。
    PD-1/PD-L1-IN-NP19
  • HY-172874

    Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    TDO-IN-2 (Compound 5c) 是一种具有口服活性的 TDO 抑制剂 (IC50: 1.25 μM)。TDO-IN-2 在 Hepa1-6 肝细胞癌同种异体移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。TDO-IN-2 与 PD-1/PD-L1 抑制剂 BMS-202 (HY-19745) 有协同作用,可用于肿瘤免疫耐受的研究。
    TDO-IN-2
  • HY-145687

    HDAC Cancer
    HDAC-IN-32 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 分别为 5.2、11 和 28 nM。HDAC-IN-32 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。HDAC-IN-32 在体内显示出有效的抗肿瘤功效,触发抗肿瘤免疫。
    HDAC-IN-32
  • HY-150298

    CPI-818

    Itk Inflammation/Immunology Cancer
    Soquelitinib (CPI-818) 是一种具有口服活性且高度选择性的共价白介素-2 诱导激酶 (ITK) 抑制剂。Soquelitinib 在六种不同的 T 细胞介导的炎症和免疫疾病模型中具有活性,包括急性和慢性哮喘、肺纤维化、系统性硬化症 (硬皮病)、银屑病以及急性移植物抗宿主病,抑制 Th2 细胞因子。Soquelitinib 增强了具有 T 效应增强功能的正常 CD8+ 细胞的肿瘤浸润。
    Soquelitinib
  • HY-157157

    Protein Arginine Deiminase Cancer
    PAD4-IN-3 (compound 4B) 是一种 PAD4 抑制剂,具有体内外抗肿瘤活性。PAD4-IN-3 共价连接 RGD 序列肽修饰的壳聚糖 (K-CRGDV),得到一种增强的氧化应激反应性纳米剂。K-CRGDV-PAD4-IN-3 可以主动靶向肿瘤,抑制 PAD4 活性,阻断中性粒细胞胞外陷阱(NET)的形成,以及改善肿瘤免疫微环境来响应肿瘤微环境。
    PAD4-IN-3
  • HY-119505

    HDAC Others
    Curcuphenol 是一种具有组蛋白去乙酰化酶增强活性的化合物,具有逆转免疫逃逸的活性。Curcuphenol可通过恢复抗原呈递机制的表达来逆转肿瘤的免疫逃逸,其两个合成类似物具有组蛋白去乙酰化酶增强活性,对转移性肿瘤的免疫识别有重要作用。
    Curcuphenol
  • HY-13735H

    Acriquine acetate

    Parasite Sodium Channel DNA Stain Apoptosis Cancer
    Quinacrine (Acriquine) acetate 是 cGAS-STING-TBK1 信号通路的小分子调节剂,具有免疫刺激活性。Quinacrine acetate 因其在增强抗肿瘤免疫方面的潜在抑制应用而被探索。Quinacrine acetate 可通过解决各种肿瘤的免疫原性较差的问题来提高癌症免疫疗法的有效性。Quinacrine acetate 还为克服癌症抑制中免疫检查点抑制剂的局限性提供了一种有希望的策略。
    Quinacrine acetate
  • HY-119866

    TNF Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    β-Alethine 是一种二硫化物,可用作抗肿瘤剂和免疫佐剂。
    β-Alethine
  • HY-156677

    METTL3 Cancer
    STC-15 是一种具有口服活性的 RNA 甲基转移酶 METTL3 抑制剂,具有激活抗肿瘤免疫,重塑肿瘤微环境的活性。STC-15 通过激活与干扰素信号传导增加相关的抗癌免疫反应来抑制肿瘤生长,并与 T 细胞检查点阻断协同作用。STC-15 可用于增殖性疾病,如癌症和自身免疫性疾病的研究。
    STC-15
  • HY-N0587
    Demethylzeylasteral
    5 篇文献验证

    Apoptosis TGF-beta/Smad Estrogen Receptor/ERR NF-κB FAK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    去甲泽拉木醛 Demethylzeylasteral 是一种从雷公藤中分离出来的口服有效的三萜类化合物,具有抗炎、抗肿瘤、抗生育、雌激素代谢调节、免疫抑制和免疫系统调节等功能。
    Demethylzeylasteral
  • HY-151559

    Checkpoint Kinase (Chk) STAT CXCR CCR Cancer
    Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1 是一种类美坦素偶联物,靶向小分子免疫检查点。Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1 可诱导肿瘤生长持续消退,使肿瘤微环境 (TME) 恢复活力、变成“发炎热肿瘤”。
    Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1
  • HY-P0073
    Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH
    3 篇文献验证

    Met-Enkephalin; Methionine enkephalin; Metenkefalin

    Opioid Receptor Neurological Disease Cancer
    蛋氨酸脑啡肽 Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH 通过结合阿片样物质受体 (opioid receptor),可调控人类免疫功能,抑制肿瘤生长。
    Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH
  • HY-W158030

    2GBI

    NOD-like Receptor (NLR) Cancer
    2-胍啶苯并咪唑 2-Guanidinobezimidazole (2GBI) 是 NLRP3 的选择性激动剂,其对 His-GFP-NLRP3 的 KD 值为 1.29 μM。2-Guanidinobezimidazole 可直接与 NLRP3 的 LRR 结构域结合,促进炎症小体的组装和激活。2-Guanidinobezimidazole 可促进抗肿瘤免疫,抑制肿瘤生长,并克服免疫检查点阻断 (ICB) 的耐药性。
    2-Guanidinobezimidazole
  • HY-P10420

    CD47 Interleukin Related Cancer
    RS17 是一种设计合成的抗肿瘤肽,能够特异性地结合到 CD47 分子上,阻断 CD47 与其在巨噬细胞表面膜上的配体 SIRPα 之间的相互作用。RS17 的主要调节机制是通过与 CD47 的结合,阻止 CD47 向 SIRPα 传递选择性吞噬的信号,这样巨噬细胞就不会将肿瘤细胞识别为自身组织,而是将其作为外来物质进行吞噬,从而抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。RS17 可用于抗肿瘤反应和免疫逃逸机制的研究。
    RS17
  • HY-P991389

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    BAT-6005 是一种靶向 TIGIT 的人类单克隆抗体 (mAb)。BAT-6005 可用于肿瘤免疫的研究。
    BAT-6005
  • HY-133935

    Others Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Benaxibine 是一种生物碱 (alkaloid),属于喹诺酮类化合物。 Benaxibine 具有多种生物活性,包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤和免疫增强等作用。Benaxibine 可用于炎症、肿瘤等疾病的筛选和研究。
    Benaxibine
  • HY-155109

    STING Inflammation/Immunology Cancer
    Antitumor agent-114 是一种强效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。Antitumor agent-114 能激活免疫并减少乳腺癌小鼠模型的肿瘤体积。Antitumor agent-114 可用于免疫和癌症疾病的研究。
    Antitumor agent-114
  • HY-122568

    STING Cancer
    STING agonist-15 (Compound STING agonist-C11) 是一种 STING 激动剂。STING agonist-15 可用于癌症和免疫反应研究。
    STING agonist-15
  • HY-B2227
    Lactate
    15 篇以上引用文献

    Lactic acid

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    乳酸 Lactate (Lactic Acid) 是一种羟基羧酸受体 1 (HCAR1) 激活剂和诱导赖氨酸残基乳酰化的表观遗传调节剂。Lactate 是糖酵解终产物,弥补了糖酵解和氧化磷酸化之间的差距。Lactate 是一种肿瘤代谢物,在抗肿瘤免疫中具有乳酸的免疫保护作用。
    Lactate
  • HY-N6653
    Lentinan
    4 篇文献验证

    JAK Keap1-Nrf2 Apoptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    香菇多糖 Lentinan 是一种口服有效的生物相容性的多功能多糖,具有抗炎、抗氧化、免疫调节、抗肿瘤、降血糖、降血脂等生物活性。
    Lentinan
  • HY-76711

    Opioid Receptor Cancer
    纳曲酮 Naltrexone 是 Opioid receptor 的拮抗剂。Naltrexone 在体内抑制细胞增殖。Naltrexone 通过干扰细胞信号和改变免疫系统来抑制肿瘤生长。
    Naltrexone
  • HY-B1637
    Ditiocarb sodium
    3 篇文献验证

    Sodium diethyldithiocarbamate

    HIV Biochemical Assay Reagents Infection Inflammation/Immunology Cancer
    二乙基二硫代氨基甲酸钠 Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 是一种具有口服活性的铜试剂。Ditiocarb sodium 具有抗氧化、螯合、抗肿瘤、免疫调节、抗 HIV 等活性。Ditiocarb sodium 可用于肿瘤、炎症性和免疫性相关疾病的研究。
    Ditiocarb sodium
  • HY-149874

    DGK Inflammation/Immunology
    BMS-502 (Compound 22) 是一种二酰基甘油激酶 (DGK) α 和 ζ 的强效双重抑制剂, IC50 值为 4.6 nM 和 2.1 nM。BMS-502 增强了小鼠 T 细胞的免疫反应。BMS-502 可用于肿瘤免疫相关研究。
    BMS-502
  • HY-P991480

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    ONC-841 是一种靶向 Siglec-10 的人类单克隆抗体。ONC-841 可用于实体肿瘤免疫的研究。
    ONC-841
  • HY-N0587R

    Reference Standards Apoptosis TGF-beta/Smad Estrogen Receptor/ERR NF-κB FAK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    去甲泽拉木醛 (Standard) Demethylzeylasteral (Standard) 是 Demethylzeylasteral 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Demethylzeylasteral 是一种从雷公藤中分离出来的口服有效的三萜类化合物,具有抗炎、抗肿瘤、抗生育、雌激素代谢调节、免疫抑制和免疫系统调节等功能。
    Demethylzeylasteral (Standard)
  • HY-156649

    CR6086

    Prostaglandin Receptor Interleukin Related MMP PD-1/PD-L1 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Vorbipiprant (CR6086) 是一种口服有效的 EP4 受体拮抗剂,对人 EP4 受体具有高选择性 (Ki: 16.6 nM)。Vorbipiprant 具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的活性。Vorbipiprant 可抑制多种促炎细胞因子表达及免疫细胞活化,并能将对免疫检查点抑制剂无应答的 “冷” 肿瘤转化为 “热” 肿瘤。Vorbipiprant 可用于类风湿关节炎和结肠癌等疾病的研究。
    Vorbipiprant

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