2-Ethyl-2-hydroxy butanoic acid (Standard)是 2-Ethyl-2-hydroxy butanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Ethyl-2-hydroxy butanoic acid (2-Ethyl-2-hydroxy butyric acid) 是一种羟基脂肪酸。2-Ethyl-2-hydroxy butanoic acid 是
HY-162813
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-25 (compound 7d) 是一种靶向 SMARCA2/4 的 PROTAC。PROTAC SMARCA2/4 -degrader-25 由 E3 连接酶 (2S,4R)-4-Hydroxy -N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide (HY-W998248)（blue part）、PROTAC Linker (S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanoic acid (HY-59140)（black part）、靶蛋白配体 SMARCA2/4-ligand-3 (HY-162814)（red part） 组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物是 (S,R,S)-AHPC (HY-125845)。
HY-116474R
HY-120255A
HY-137371R
HY-141639
HY-CE01037
HY-CE01039
HY-CE01047
HY-162815
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-26 (compound 6) 是一种靶向 SMARCA2/4 的 PROTAC，SMARCA2 和 SMARCA4 是可催化核小体运动、具有互补功能的基因和癌症靶点。PROTAC SMARCA2/4-degrader-25 由 PROTAC 靶蛋白配体 2-(4-(3-Amino-6-(2-hydroxy phenyl)pyridazin-4-yl)piperazin-1-yl)acetic acid (HY-46618)（red part）、E3 连接酶配体 (2S,4R)-4-Hydroxy -N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide (HY-W998248)（blue part）、PROTAC linker (S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanoic acid (HY-59140)（black part）组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 组成的偶联物是 (S,R,S)-AHPC (HY-125845)。
HY-160755
HY-CE00273
HY-125122
Others
Inflammation/Immunology
桑呋喃A
HY-CE00410
HY-113725
HMG-CoA Reductase (HMGCR)
Others
L 668411 是一种β-内酯抑制剂，具有抑制3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA合酶和胆固醇生物合成的活性。L 668411可抑制大鼠肝脏胞质3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA合酶和培养的Hep G2细胞中[14C]乙酸盐掺入固醇，在细胞内抑制作用似乎 是不可逆的，但在培养细胞和动物体内 是可逆的。
HY-CE00468
HY-CE00464
HY-CE00470
HY-CE00466
HY-CE00435
HY-CE00427
HY-CE00469
HY-CE00472
HY-CE00474
HY-101873
HY-N5031
HY-103228
HY-N8531
Drug Derivative
Others
4α-Methylcholesterol 是一种胆固醇衍生物。4α-Methylcholesterol 可以氧化 3-羟基甾族化合物，表观 Km 为 12.6 μM。
HY-113897
Bacterial
Infection
Chloramphenicol 3-acetate 是 CAP 生物降解的主要中间体，通过氯霉素乙酰转移酶将 CAP 的 3-羟基乙酰化而得到，是微生物对氯霉素常见的耐药机制。
HY-15072
HY-117581
HY-135373
HY-132589
HY-132588
HY-132613
HY-135375
HY-W002765
HY-161071
Fungal
Infection Cancer
Antioxidant/anticancer agent 1 (compound 5) 是基于嘧啶的羟基-1-萘醛的嘧啶衍生席夫碱，具有抗菌、抗氧化、抗真菌和抗癌特性。
HY-120656
HY-132591
HY-147425
HY-W167769
HY-CE00214
(3R,13Z)-3-hydroxy docosenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(3R,13Z)-3-Hydroxy docosenoyl-CoA ((3R,13Z)-3-Hydroxy docosenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基脂肪酰基辅酶 A。
HY-CE00179
(3R,11Z)-3-hydroxy icosenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(3R,11Z)-3-Hydroxy icosenoyl-CoA ((3R,11Z)-3-Hydroxy icosenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基脂肪酰基辅酶 A。
HY-CE00257
HY-Y1173
HY-130675A
15(S)-hydroxy -Eicosapentaenoic acid; 15(S)-hydroxy EPA
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
15(S)-HEPE 是一种单羟基脂肪酸。15(S)-HEPE 由二十碳五烯酸通过 15-脂氧合酶 (15-LO) 生物合成。哮喘患者的血清 15(S)-HEPE 水平升高。
HY-CE00476
HY-W294889
PARP
Cancer
OUL245 是一种 7-羟基衍生物，是选择性的 PARP2 抑制剂 (IC50 =44 nM)。OUL245 也抑制其他 PARP 和 TNKS 酶，IC50 为 2.9-8.8 μM。
HY-165145
Others
Others
Carbazomycin C (compound III) 是一种卡巴唑霉素复合物的次要成分，具有抗菌活性，其结构通过光谱和化学方法确定为4-羟基-3,6-二甲基-1,2-二甲基咔唑。
HY-CE00475
HY-101873R
HY-101873S
HY-132600
Temavirsen
MicroRNA HCV
Infection
RG-101 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-145720
HY-147278
HY-132610
HY-W414823
HY-N7002
HY-100561
HY-113679
HY-112537
HY-Y1893
HY-132587
HY-CE00604
HY-CE00602
HY-CE00671
HY-CE00652
HY-CE00672
HY-CE00601
HY-CE00618
HY-CE00729
HY-CE00556
HY-CE00613
HY-CE00915
HY-CE00206
(3R,11Z,14Z)-3-hydroxy icosadienoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(3R,11Z,14Z)-3-Hydroxy icosadienoyl-CoA ((3R,11Z,14Z)-3-Hydroxy icosadienoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基脂肪酰基辅酶 A。
HY-117780
HY-CE00413
HY-W769935
HY-N8706
HY-100634
(±)-4-hydroxy Propranolol hydrochloride
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
4-Hydroxy propranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxy propranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxy propranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxy propranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-164361
HY-N8719
HY-I0637
HY-128374
HY-112537A
HY-CE00561
HY-117176
iGluR
Neurological Disease
KRP-199 (compound 14h) 是一种 a-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑丙酸受体 (AMPA-R ) 拮抗剂 (Ki =16 nM)，在体外对 AMPA-R 具有较高的效价和选择性，并在体内表现出良好的神经保护作用。KRP-199 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-164722
HY-164721
HY-164720
HY-164723
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-OH (MW 10000) 是一种羟基封端 PEG 化磷脂，疏水尾部允许其他疏水药物的封装和聚集，羟基末端可进一步反应。DSPE-PEG-OH (MW 10000) 可制备脂质体或脂质纳米颗粒，可用于药物递送和促进药物吸收方面的研究。
HY-W209628
Methyl acetylsalicylate
Drug Intermediate
Inflammation/Immunology
乙酰水杨酸甲酯
HY-100793
HY-122536
HY-17379
HY-CE00390
HY-CE00394
HY-15079
HY-W012426
MDBP
Others
Neurological Disease
1-胡椒基哌嗪
HY-W800656
Biochemical Assay Reagents
Others
Fmoc-PEG5-alcohol 是一种含有 Fmoc 保护胺和羟基的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物增加了在水性介质中的溶解度。Fmoc 基团可以在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。羟基可以进一步衍生化或用其他反应性官能团替换。
HY-113294
HY-B1189
HY-112061
8-hydroxy -DPAT
5-HT Receptor
Neurological Disease
8-OH-DPAT 是一种有效的，选择性的 5-HT 激动剂，对 5-HT1A 的 pIC50 值为 8.19，对 5-HT7 的 Ki 值为 466 nM，对 5-HT1B (pIC50 , 5.42) 和 5-HT (pIC50 <5) 的作用很弱。
HY-100561R
HY-32349
HY-N6858
HY-W096171
HY-B1044
HY-130434
HY-12399
IRE1
Cancer
MKC9989 是一种 HAA 抑制剂，且能抑制 IRE1α 其 IC50 值在 0.23 μM 至 44 μM 的范围之间。
HY-E70247
HY-CE00395
HY-W004289
Others
Others
十五烷酸甲酯
L. wallichi 的提取物中分离得到。Methyl pentadecanoate 是由十五烷酸的羧基与甲醇的羟基缩合而得到。
HY-I0637R
HY-W002620
HY-W712674
HY-112885C
HY-130310B
11-hydroxy -12,14-Eicosadienoic acid
COX
Metabolic Disease
(±)11-HEDE 是单羟基脂肪酸 11(S)-HEDE 和 11(R)-HEDE 的外消旋混合物。11-HEDE 由二十碳二烯酸在环氧合酶 (COX) 和巨噬细胞中形成。
HY-112885
HY-100634R
(±)-4-hydroxy Propranolol hydrochloride (Standard)
Reference Standards Adrenergic Receptor
Neurological Disease
4-Hydroxy propranolol (hydrochloride) (Standard)是 4-Hydroxy propranolol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxy propranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxy propranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxy propranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxy propranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-N1018
Others
Others
11-Hydroxy gelsenicine 是从 Gelsemium elegans 茎的 EtOH 提取物中分离出的 11-羟基取代的 gelsedine 型吲哚生物碱化合物。
HY-N6848
HY-CE00258
(3R,15Z,18Z,21Z,24Z)-3-hydroxy triacontatetraenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
(3R,15Z,18Z,21Z,24Z)-3-Hydroxy triacontatetraenoyl-CoA ((3R,15Z,18Z,21Z,24Z)-3-Hydroxy triacontatetraenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基脂肪酰辅酶 A。
HY-CE00401
(3R,9Z,12Z,15Z,18Z)-3-hydroxy tetracosatetraenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
(3R,9Z,12Z,15Z,18Z)-3-Hydroxy tetracosatetraenoyl-CoA ((3R,9Z,12Z,15Z,18Z)-3-Hydroxy tetracosatetraenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基脂肪酰基辅酶 A。
HY-CE00388
(3R,7Z,10Z,13Z,16Z)-3-hydroxy docosatetraenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
(3R,7Z,10Z,13Z,16Z)-3-Hydroxy docosatetraenoyl-CoA ((3R,7Z,10Z,13Z,16Z)-3-Hydroxy docosatetraenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基脂肪酰基辅酶 A。
HY-CE00269
(3R,17Z,20Z,23Z,26Z)-3-hydroxy dotriacontatetraenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
(3R,17Z,20Z,23Z,26Z)-3-Hydroxy dotriacontatetraenoyl-CoA ((3R,17Z,20Z,23Z,26Z)-3-Hydroxy dotriacontatetraenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基脂肪酰辅酶 A。
HY-122742
iGluR
Neurological Disease
HBT1 是一种有效的 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑-丙酸 (AMPA) 受体 (AMPA-R ) 增强剂。HBT1 以谷氨酸依赖性方式与AMPA-R 的配体结合域 (LBD) 中的 S518 结合。HBT1 在原代神经元的脑源性神经营养因子 (BDNF) 产生中没有显示出显着的钟形反应。
HY-CE00217
(3R,13Z,16Z,19Z,22Z)-3-hydroxy octacosatetraenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(3R,13Z,16Z,19Z,22Z)-3-Hydroxy octacosatetraenoyl-CoA ((3R,13Z,16Z,19Z,22Z)-3-Hydroxy octacosatetraenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基脂肪酰基辅酶 A。
HY-CE00208
(3R,11Z,14Z,17Z,20Z)-3-hydroxy hexacosatetraenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(3R,11Z,14Z,17Z,20Z)-3-Hydroxy hexacosatetraenoyl-CoA ((3R,11Z,14Z,17Z,20Z)-3-Hydroxy hexacosatetraenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基脂肪酰基辅酶 A。
HY-CE00274
(3R,19Z,22Z,25Z,28Z)-3-hydroxy tetratriacontatetraenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
(3R,19Z,22Z,25Z,28Z)-3-Hydroxy tetratriacontatetraenoyl-CoA ((3R,19Z,22Z,25Z,28Z)-3-Hydroxy tetratriacontatetraenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基脂肪酰辅酶 A。
HY-CE00409
HY-124463
HY-W021267
HY-17379R
HY-151637
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-N-propargyl-MPBA 是一种衍生自 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛的炔丙基取代的 MPBA 接头。Fmoc-N-propargyl-MPBA 可以使用标准的基于 Fmoc 的固相化学进行拉长，并通过标准偶联程序连接到支持物上。Fmoc-N-propargyl-MPBA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-122643
Bacterial
Infection
NITD-916 是一种 4-羟基-2-吡啶酮衍生物，是一种具有口服活性的分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂，IC50 为 570 nM。NITD-916 与 InhA 和 NADH 形成三元复合物，以阻止进入脂肪酰基底物结合袋。NITD-916 抑制 InhA 会减少肌酸的合成，导致细胞死亡。NITD-916 具有有效的抗结核作用。
HY-129149
HMG-CoA Reductase (HMGCR)
Metabolic Disease
Ganoderic acid SZ是一种天然产物，具有3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制活性。Ganoderic acid SZ在抑制HMG-CoA还原酶方面显示出比阳性对照阿托伐他汀更强的活性。Ganoderic acid SZ对酵母来源的α-糖苷酶表现出显著的抑制作用，其IC50值在很低的浓度下即可实现。Ganoderic acid SZ还表现出针对K562细胞的细胞毒性，IC 值在10-20 μM范围内。
HY-113294R
HY-32349R
HY-N7850
1-hydroxy -8-methoxyanthraquinone
Endogenous Metabolite
Cancer
6PGD-IN-1 (compound S3) 是一种 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6PGD ) 抑制剂，IC50 和 Kd 值分别为 17.8 μM 和 17.1 μM。6PGD-IN-1 具有抗肿瘤活性。
HY-N6858R
HY-W355700
Drug Metabolite
Infection
1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (LysoPE 18:1) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺分子，靶向细胞膜受体 (如 G 蛋白偶联受体) 而调节细胞信号通路。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 可能激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号，促进细胞迁移、调节炎症反应及脂质代谢，兼具促炎与抗炎双重活性。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 主要应用于代谢性疾病 (如非酒精性脂肪性肝病、肥胖) 的生物标志物筛选，以及溶血磷脂在细胞膜稳态和信号传导中的机制研究。
HY-N1836
3-hydroxy -3-acetonyloxindole
TMV
Infection
3-Acetonyl-3-hydroxy oxindole (AHO) 是植物中一种有效的系统获得性抗性 (SAR) 诱导剂。3-Acetonyl-3-hydroxy oxindole 可诱导烟草植物对烟草花叶病毒 (TMV) 和真菌病原体 菊苣白粉菌 的感染产生抗性。3-Acetonyl-3-hydroxy oxindole 增加发病相关基因 1 (PR-1) 表达水平、水杨酸 (SA) 积累和苯丙氨酸解氨酶活性。
HY-130219
HY-W1049071E
HY-W1049071C
HY-W012017
Enterovirus
Infection
2-羟基十四碳酸
Hydroxy tetradecanoic Acid 是一种羟基脂肪酸，可抑制肠道病毒 (enterovirus) 衣壳蛋白 VP4 和 VP2 之间的裂解。2-Hydroxy tetradecanoic Acid 有抗病毒活性。
HY-W1049071B
HY-W1049071A
HY-W1049071H
HY-W1049071I
HY-130352
HY-W1049071D
HY-N9251R
HY-N15067
HY-19671
SR-45023A; SR 9223i; SK&F-99085
HMG-CoA Reductase (HMGCR) Apoptosis
Cancer
Apomine (SR-45023A) 是一种具有口服活性的抗肿瘤剂，抑制胆固醇合成中的甲羟戊酸/异戊二烯途径。Apomine 能够加速3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMGR ) 的降解。Apomine 能够抑制包括肺癌、结肠癌、乳腺癌和皮肤癌在内的多种类型癌症细胞的生长。此外，Apomine 还能诱导来源于白血病、结肠癌、肝癌、卵巢癌和乳腺癌的肿瘤细胞系的凋亡 (apoptosis )。
HY-118814
iGluR
Neurological Disease
YM928 是具有口服活性且非竞争性的 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸 (AMPA) receptor 拮抗剂。YM928 抑制初级大鼠海马培养物中由 AMPA receptor 介导的毒性，其 IC50 值为 2 μM. 。YM928 阻断 AMPA 诱导的细胞内钙通量，其 IC50 值为 3 μM，并拮抗 AMPA 诱导的内向电流，其 IC50 值为 1 μM。YM928 有望用于神经系统疾病的研究中。
HY-B1550
DL-Benzoin; Desyl alcohol; (±)-2-hydroxy -2-phenylacetophenone
PI3K
Cancer
安息香
PI3Kα 抑制剂。Benzoin 抑制结肠癌细胞系 (HCT-116) 的生长。Benzoin 可用作食品添加剂。
HY-N6596
7-hydroxy chromone
Src
Cancer
7-羟基色原酮
Hydroxy chromone 是一个 Src 激酶抑制剂，其 IC50 值小于 300 μM。
HY-130288
(±)13-HDoHE; 13-hydroxy Docosahexaenoic acid; (±)13-HDoHE
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
(±)13-HDHA 是二十二碳六烯酸 (DHA) 在体外的自氧化产物。它也是由大鼠肝脏、大脑和肠道微粒体中的 DHA 孵育产生的。 研究表明，淡水水螅可将 DHA 代谢为 13(R)-HDHA，大概是通过 11R-脂氧合酶活性。(±)13-HDHA 是大脑和视网膜中氧化应激的潜在标志物，其中 DHA 是一种丰富的多不饱和脂肪酸。
HY-W060779
HY-130287
(±)16-HDoHE; 16-hydroxy Docosahexaenoic acid; (±)16-HDoHE
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(±)16-HDHA 是二十二碳六烯酸 (DHA) 在体外的自氧化产物。它也是由大鼠肝脏、大脑和肠道微粒体中的 DHA 孵育产生的。(±)16-HDHA 是大脑和视网膜中氧化应激的潜在标志物，其中 DHA 是一种丰富的多不饱和脂肪酸。
HY-W002620A
HY-B0172R
HY-130238
(±)8-HDoHE; 8-hydroxy Docosahexaenoic acid; (±)8-HDoHE
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(±)8-HDHA 是二十二碳六烯酸 (DHA) 在体外的自氧化产物。它也是由大鼠肝脏、大脑和肠道微粒体中的 DHA 孵育产生的。(±)8-HDHA 是大脑和视网膜中氧化应激的潜在标志物，其中 DHA 是一种丰富的多不饱和脂肪酸。
HY-112885B
Nω-hydroxy -nor-L-arginine monoacetate
Arginase
Metabolic Disease
nor-NOHA monoacetate 是一种选择性的，可逆的 arginase 抑制剂。nor-NOHA monoacetate 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的凋亡 (apoptosis )。nor-NOHA monoacetate 有抗白血病的活性。nor-NOHA monoacetate 可用于研究内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。
HY-148301
HY-W040201
3-[3-(Cholamidopropyl)dimethylammonio]-2-hydroxy -1-propanesulfonate
Biochemical Assay Reagents
Others
CHAPSO 是一种胆汁衍生物。CHAPSO 可以降低蛋白质吸附，提高冷冻电镜成像质量。CHAPSO 可用作去垢剂，或作为膜蛋白溶解和重构试剂用于膜蛋白结构研究。
HY-172765
HY-CE00064A
(11Z)-18-hydroxy octadec-11-enoyl-CoA; (11Z)-18-hydroxy octadecenoyl-coenzyme A; (11Z)-18-hydroxy octadec-11-enoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
11Z)-18-Hydroxy octadecenoyl-CoA ((11Z)-18-Hydroxy octadec-11-enoyl-CoA) 是一种 omega-羟基脂肪酰基辅酶 A。
HY-114850
HY-149737
Others
Others
FXn 是一种可用于生成 mAb 的半抗原。FXh 通过在乙腈中与 N,N'-二琥珀酰亚胺碳酸酯和 Et3N 在 0 °C 下孵育来激活。FXn 通过 N 羟基琥珀酰亚胺酯与蛋白质共价连接。
HY-119524
HY-79369
ADC Linker
Cancer
琥珀酸酐
HY-N1363
HY-34588
D-(-)-4-hydroxy phenylglycine; 4-hydroxy -D-phenylglycine
Antibiotic
Others
D-对羟基苯甘氨酸
Hydroxy phenylglycine (D-(-)-4-Hydroxy phenylglycine) 是生产半合成 β-内酰胺类抗生素的最重要原料之一，例如阿莫西林 (HY-B0467A) 和头孢羟氨苄 (HY-B1190)。
HY-145656
HY-155902
Maleimide-PEG-hydroxy (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-N9608
3β-hydroxy -5α-cholestan-6-one
Cytochrome P450
Others
6-Ketocholestanol 是线粒体、色素体和细胞色素氧化酶蛋白脂质体的回收剂。6-Ketocholestanol 可增加膜偶极子电位。
HY-100561S1
HY-155902B
Maleimide-PEG-hydroxy (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-W007223
D-5-HTP; 5-hydroxy -D-tryptophan
5-HT Receptor
Neurological Disease
D-5-Hydroxy tryptophan（D-5-HTP）是 5-HTP 的 D-异构体，可以通过连续分离从 DL-5-羟基色氨酸中分离出来。相比腹腔给药 L-5-Hydroxy tryptophan 可诱导小鼠出现剂量依赖性的向后行走行为，D-5-Hydroxy tryptophan 对小鼠行为没有显著影响，是一种阴性对照。D-5-Hydroxy tryptophan 还是 5-HT 配体，能够以微摩尔范围内的亲和力与 5-HT 位点结合。
HY-155902A
Maleimide-PEG-hydroxy (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-118517
(E)-α-hydroxy tamoxifen; α-OHTAM
Drug Metabolite
Cancer
α-Hydroxy tamoxifen 是 tamoxifen 的代谢物，在没有代谢酶的条件下可与 DNA 相互反应，并导致 DNA 加合物的形成。
HY-CE00399
HY-172719
HY-CE00380
HY-CE00460
HY-134106
HY-137908
HY-116895
HY-131668
HY-126192
PiB; 6-OH-BTA-1
Amyloid-β
Neurological Disease
Pittsburgh Compound B (PiB) 是一种阿尔茨海默病 (AD) Aβ 沉积的 PET 示踪剂，具有高亲和力和特异性。通过点击化学修饰 (在 Pittsburgh Compound B 的 6-羟基位点引入 PEG3 连接臂和炔基来制备可点击 Pittsburgh Compound B 衍生物，并利用铜催化叠氮-炔基环加成反应 (CuAAC) 与叠氮标记的荧光染料或亲和标签进行共价偶联)，Pittsburgh Compound B 及其共轭物可用于荧光成像、超微结构研究及 Aβ 复合物的富集和表征。Pittsburgh Compound B 在阿尔茨海默病研究中的应用潜力。
HY-103388
COX TGF-β Receptor Glutathione Peroxidase
Inflammation/Immunology
NCX 466 是一种具有口服活性的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，具有抗炎和止痛效果。同时 NCX 466 可作为 NO 供体，通过改善微循环来发挥抗炎和抗氧化作用。NCX 466 能够显著降低转化生长因子-β（TGF-β ）和氧化应激标志物 (如硫代巴比妥酸反应物 (TBARS ) 和 8-羟基-2'-脱氧鸟苷 (8-OHdG ) 的水平)，并通过减少髓过氧化物酶 (MPO ) 活性来降低了炎症过程中白细胞的招募，从而预防 Bleomycin (HY-108345) 诱导的小鼠肺纤维化。
HY-125143
MAGL
Metabolic Disease
ABC34 是 JJH260 的无活性对照化合物。ABC34 不抑制 AIG1 的氟膦酸酯反应性或羟基脂肪酸脂肪酸酯 (FAHFA) 水解活性。ABC34 可以抑制 ABHD6 和 PPT122 的活性。
HY-112537S1
HY-W076696
HY-N0098
p-Vanillin; m-Methoxy-p-hydroxy benzaldehyde; p-hydroxy -m-methoxybenzaldehyde
Endogenous Metabolite
Others
香兰素
HY-100634SA
(±)-4-hydroxy Propranolol-d7
Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor
Neurological Disease
4-Hydroxy propranolol-d7 是 4-Hydroxy propranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxy propranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxy propranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxy propranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxy propranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-I0637S
HY-W016289
3,4,5-Trimethoxyphenol; 5-hydroxy -1,2,3-TRIMETHOXYBENZENE
Others
Others
3,4,5-三甲氧基苯酚
Cochlospermum vitifolium 中提取得到的一种天然化合物。
HY-100634S
(±)-4-hydroxy Propranolol-d7 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor
Neurological Disease
4-Hydroxy propranolol-d7 (hydrochloride) 是 4-Hydroxy propranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxy propranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物，效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxy propranolol hydrochloride 能抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA2 值分别为 8.24 和 8.26，还具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-D0185R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-Deoxyguanosine monohydrate (Standard) 是 2'-Deoxyguanosine monohydrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Deoxyguanosine monohydrate 是一种核苷，由鸟嘌呤（guanine）与脱氧核糖（2'-deoxyribose）组成，是 DNA 的基本组成单元之一。在单线态氧 1 O2 介导的氧化反应中，2'-Deoxyguanosine 的鸟嘌呤碱基易被氧化，生成两
HY-129230
HY-W190936
HY-Y0603
m-hydroxy acetophenone
Drug Intermediate Fungal
Others
3-羟基苯乙酮
Hydroxy acetophenone (m-Hydroxy acetophenone) 是一种羟基取代的烷基苯基酮，也是康乃馨的一种植物防御素。3-Hydroxy acetophenone 具有抗枯萎病菌的活性。此外，3-Hydroxy acetophenone 可用于合成 Rivastigmine (HY-17368)。
HY-113038B
2-hydroxy glutarate; 2-hydroxy glutaric acid; 2-hydroxy pentanedioic acid
Histone Demethylase Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxy glutaric acid (2-Hydroxy glutarate) 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxy glutaric acid 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxy lases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-128374R
HY-W102375
HY-W674245
HY-W021267R
HY-W023983
Drug Derivative
Cancer
二溴查尔酮
HY-B0648R
HY-W099862S1
HY-W018026
HY-13332
HY-32351S
HY-32349S
HY-166989
HY-W013854
HY-134891
HY-113038A
2-hydroxy glutarate disodium; 2-hydroxy glutaric acid disodium; 2-hydroxy pentanedioic acid disodium
Histone Demethylase Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxy glutaric acid (2-Hydroxy glutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxy glutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxy lases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-N1631
1-hydroxy rutaecarpine
Drug Derivative
Others
1-Hydroxy rutaecarpine (compound 1a) 是芸香果苷的羟基衍生物。1-Hydroxy rutaecarpine 表现出细胞毒性，P-388 和 HT-29 细胞的 ED50 值分别为 3.72 和 7.44 µg/mL。
HY-79369S
HY-113863
HOE 351
Fungal
Infection
Rilopirox (HOE 351) 是一种羟基吡啶酮化合物，具有抗真菌 特性。Rilopirox 是一种螯合剂，可以抑制过氧化氢酶 。Rilopirox 抑制呼吸链。Rilopirox 抑制酵母分离株的生长，MIC50 为 4 μg/mL。Rilopirox 具有用于阴道念珠菌病和口咽念珠菌感染研究的潜力。
HY-34588R
D-(-)-4-hydroxy phenylglycine (Standard); 4-hydroxy -D-phenylglycine (Standard)
Drug Intermediate Reference Standards
Others
D-对羟基苯甘氨酸 (标准品)
Hydroxy phenylglycine (Standard) 是 D-4-Hydroxy phenylglycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 D-4-Hydroxy phenylglycine (D-(-)-4-Hydroxy phenylglycine) 是生产半合成 β-内酰胺类抗生素的最重要原料之一，例如阿莫西林 (HY-B0467A) 和头孢羟氨苄 (HY-B1190)。
HY-112653A
8-hydroxy -5(Z),9(E),11(Z),14(Z)-eicosatetraenoic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(±)8-HETE 是花生四烯酸 (HY-109590) 非酶氧化产生的六种单羟基脂肪酸之一。(±)8-HETE 的生物活性可能与组成它的对映体 8(R)-HETE 和 8(S)-HETE 相似。
HY-W002620S
HY-B1550R
DL-Benzoin (Standard); Desyl alcohol (Standard); (±)-2-hydroxy -2-phenylacetophenone (Standard)
Reference Standards PI3K
Cancer
安息香 (Standard)
PI3Kα 抑制剂。Benzoin 抑制结肠癌细胞系 (HCT-116) 的生长。Benzoin 可用作食品添加剂。
HY-145521
HY-N1363R
HY-D1443
(trans,trans)-1-Bromo-2,5-bis-(3-hydroxy carbonyl-4-hydroxy )styrylbenzene
Amyloid-β
Others
BSB 是一种刚果红衍生的荧光探针。BSB 不仅与细胞外淀粉样 β 蛋白结合，还与许多由异常 tau 和突触核蛋白组成的细胞内病变结合。BSB 作为阿尔茨海默病的原型成像剂。
HY-116591
HY-124463S1
HY-CE00333
HY-79369S1
ADC Linker
Cancer
琥珀酸酐-13 C2
13 C2 是 13 C 标记的 Succinic anhydride。 Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。
HY-79369R
Reference Standards ADC Linker
Cancer
琥珀酸酐 (Standard)
HY-113776
HY-34596R
HY-129123R
Reference Standards Antibiotic
Infection
ML318 (Standard)是 ML318 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ML318 是 PvdQ 酰基转移酶 (PvdQ acylase ) 的联芳基腈抑制剂，可以结合在酰基结合位点上，IC50 为 20 nM。ML318 抑制铜绿假单胞菌 (PAO1)，IC50 为 19 μM。ML318 在铁限制条件下阻止了嘧啶的产生并限制了铜绿假单胞菌的生长。
HY-140696D
mPEG-hydroxy (MW 10000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 10000)
PROTAC Linkers
Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 10000)
HY-B0172S
HY-140696C
mPEG-hydroxy (MW 20000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 20000)
PROTAC Linkers
Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 20000)
HY-N0098R
p-Vanillin (Standard); m-Methoxy-p-hydroxy benzaldehyde (Standard); p-hydroxy -m-methoxybenzaldehyde (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite
Others
香兰素（标准品）
HY-140696E
mPEG-hydroxy (MW 1000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 1000)
PROTAC Linkers
Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 1000)
HY-41325
7,12-Dioxolithocholic acid; 3-hydroxy -7,12-diketocholanoic acid; 7,12-Diketo-LCA
Endogenous Metabolite
Others
7,12-Diketolithocholic acid (7,12-Diketo-LCA) 是一种胆汁酸，可在宿主-肠道微生物共代谢的胆汁酸池中产生。
HY-B0172S1
HY-140697
mPEG-hydroxy (MW5000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW5000)
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG-OH (MW5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-B0172AS
HY-140696
mPEG-hydroxy (MW 2000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 2000)
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG-OH (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-131934
HY-Y0694
Resacetophenone; 1-(2,4-Dihydroxy phenyl)ethanone
Endogenous Metabolite COX
Cancer
2,4-二羟基苯乙酮
hydroxy acetophenone (Resacetophenone) 是在 2' 和 4' 位置被羟基取代基的苯乙酮。2',4'-Dihydroxy acetophenone 参与了 CsHCO3 介导的烷基化作用，有效地提供了具有优异区域选择性，良好分离收率和广泛底物范围的 4-烷基化产物。2',4'-Dihydroxy acetophenone 是一种植物代谢物。
HY-W011664
HY-W005749
(-)-γ-Amino-β-hydroxy butyric acid; (R)-GABOB; (-)-β-hydroxy -GABA
GABA Receptor
Neurological Disease
(R)-4-Amino-3-hydroxy butyric acid ((R)-GABOB) 是 4-aminobutyric acids (GABAB ) 激动剂。(R)-4-Amino-3-hydroxy butyric acid 有望用于神经疾病的研究。
HY-N2378
Benzenepropanoic acid, β-amino-α-hydroxy -, hydrochloride, (αR,βS)-
Amino Acid Derivatives
Others
(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloride 是一种丝氨酸衍生物。
HY-100935
CL 263780; (±)-2-Amino-5-[1-hydroxy -2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]benzonitrile
Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
西马特罗
β-adrenergic ) 激动剂。Cimaterol 与 L6 β-受体结合的 Kd 为 26 nM，与其用于刺激蛋白质合成的 EC50 (约 5 nM) 相容。
HY-100561S
HY-150660S
HY-120982
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
(+)-15-epi Cloprostenol是一种合成的前列腺素 F2α (PGF2α) 类似物，是一种有效的 FP 受体激动剂。(+)-15-表(+)-15-epi Cloprostenol是 (+)-(+)-15-epi Cloprostenol的 15(S) 或 15β-羟基对映体。与 15(R)-(+)-15-epi Cloprostenol相比，这种表异构体作为 FP 受体配体的活性要低几个数量级。然而，这种异构体的具体活性尚未得到充分研究。
HY-117219
Cytochrome P450 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
SKF 104976是一种32-羧酸衍生物，具有强效的14α-脱甲基酶（14 alpha DM）抑制活性。SKF 104976以2 nM的浓度在Hep G2细胞提取物中抑制14 alpha DM活性达50%。SKF 104976在相似浓度下处理完整细胞时，抑制了[14C]乙 acetate在胆固醇中的掺入，并伴随有lanosterol的积累，同时导致3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）活性降低40-70%。SKF 104976不会影响Hep G2细胞中低密度脂蛋白的摄取和降解，表明HMGR和低密度脂蛋白受体活性在这些条件下并未协调调节。即使在甾醇合成途径中碳单位的流量减少达80%时，SKF 104976对HMGR活性的抑制效果仍然未改变。在由lovastatin几乎完全阻断的甾醇合成条件下，SKF 104976并未抑制HMGR活性。
HY-129937
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
(S)-GNE-987 (compound 4)，GNE-987 (BET 降解剂) 的羟脯氨酸差向异构体，可消除与 von Hippel-Lindau 的结合，不能降解 BRD4 蛋白。(S)-GNE-987 结合 BRD4 BD1 (IC50 =4 nM) 和 BD2 (3.9 nM) 溴结构域，可用于设计PROTAC-Antibody 偶联物 (PAC)。
HY-134120
DL-2-hydroxy stearic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
2-Hydroxy stearic acid 是一种α-羟基脂肪酸，常用于各种个人护理产品，尤其是化妆品和护肤配方中。2-Hydroxy stearic acid 具有独特的化学性质，使其成为有效的乳化剂和稳定剂，可改善化妆品的质地和保质期。它还具有改善皮肤水合作用和弹性的潜在生理作用，尽管其生物学功能尚不完全清楚。
HY-113038AS
2-hydroxy glutarate-13 C5 disodium; 2-hydroxy glutaric acid-13 C5 sodium; 2-hydroxy pentanedioic acid-13 C5 disodium
Histone Demethylase Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxy glutaric acid-13 C5 (sodium) 是 13 C 标记的 α-Hydroxy glutaric acid sodium。 α-Hydroxy glutaric acid (2-Hydroxy glutarate) sodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxy glutaric acid sodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxy lases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-15254
25-hydroxy Vitamin D3 3,3’-Aminopropyl Ether
VD/VDR
Metabolic Disease
3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxy vitamin D3 是一种Vitamin D3 衍生物。
HY-110085
DDD; Bis(6-hydroxy -2-naphthyl)disulfide; PIR-3.5
PAK
Cancer
2,2′-Dihydroxy -6,6′-dinaphthyl disulfide (PIR-3.5) 是一种 PAK1 抑制剂。
HY-113038AS1
2-hydroxy glutarate-d4 disodium; 2-hydroxy glutaric acid-d4 disodium; 2-hydroxy pentanedioic acid-d4 disodium
Histone Demethylase Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxy glutaric acid-d4 (disodium) 是 α-Hydroxy glutaric acid disodium 的氘代物。 α-Hydroxy glutaric acid (2-Hydroxy glutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxy glutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxy lases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-123927
VEGFR
Cardiovascular Disease
UniPR1331 是一种 3β-羟基-Δ5-胆碱酸衍生物，可抑制 Eph-ephrin 相互作用。UniPR1331 与 VEGFR2 相互作用，可阻止 VEGFR2 与天然配体血管内皮生长因子的相互作用，以及随后的内皮细胞的自身磷酸化、信号转导和体外促血管生成激活。UniPR1331 还抑制斑马鱼中肿瘤细胞驱动的血管生成。
HY-N7495
Anhydrovitamin A
Drug Metabolite
Metabolic Disease
全反式-脱水视黄醇
HY-W010271
HY-B1189S
HY-17466
Bonomycin; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline
Bacterial Antibiotic
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
山环素
30 S ribosomal subunit ) 可逆结合，并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译，与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成，是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107) 。
HY-17466A
Bonomycin hydrochloride; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline hydrochloride
Antibiotic Bacterial
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
山环素盐酸盐
30 S ribosomal subunit ) 可逆结合，并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译，与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline hydrochloride, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成，是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107)。
HY-P2901
3α-HSD
Endogenous Metabolite
Endocrinology
3α-羟甾类脱氢酶
Hydroxy steroid Dehydrogenase, Microorganism (3α-HSD) 是一种由 AKR1C4 基因编码的酶，可以催化 3-酮类甾体转化为 3α-羟基化合物。3α-Hydroxy steroid dehydrogenase 在雄激素 DHT 的失活中起重要作用，可以将 DHT 转化成雄激素活性很弱的 3α-雄烷二醇，可用于多毛症研究。
HY-76779
Drug Derivative
Cancer
4-(Chloromethyl)-7-hydroxy coumarin (compound 4) 是一种具有强大抗氧化和清除羟基自由基能力的羟基香豆素衍生物。4-(Chloromethyl)-7-hydroxy coumarin 的杂环带有甲基和氯基。一系列含羟基、氯和/或氯甲基的香豆素已被证实是锌酶碳酸酐酶 (CA) 的有效抑制剂，特别是与肿瘤相关的 CA 亚型 IX 和 XII。
HY-153394
Fungal
Infection
Aflatoxin Q1 是 Aflatoxin B1 (AFB1) 的羟基代谢物，Aflatoxin B1 是一种由黄曲霉 (A. flavus ) 产生的霉菌毒素。在所有底物浓度下，Aflatoxin Q1 以及 Aflatoxin B1 8,9-氧化物是 Aflatoxin B1 在人肝微粒体中形成的主要氧化产物。Aflatoxin 3 α-羟基化为 Aflatoxin Q1 的过程是一种潜在的重要解毒途径。
HY-W010555S
HY-B1159S
HY-B0648S1
HY-B0648S
HY-100935R
HY-120045A
Opioid Receptor
Neurological Disease
DuP 747 hydrochloride是一种镇痛药，具有选择性kappa-阿片受体激动剂活性。DuP 747在SC给药时表现出较少的spiradoline适宜的选择，但在IP或PO给药时，表现出部分对spiradoline的广泛化反应。DuP 747的5-羟基-去甲氧基代谢物仅诱发选择生理盐水适宜杠杆。DuP 747的作用提示其代谢物可能在IP和PO给药后的spiradoline类似反应中起主要作用。
HY-119222A
GPR109A
Metabolic Disease
GSK256073 tris 是一种有效的、选择性的、口服活性的 GPR109A 激动剂，是一种持久的 HCA2 激动剂，其 pEC50 为 7.5 (Human HCA2)。GSK256073 tris 可通过抑制脂降解而明显改善葡萄糖稳态，具有研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常的潜力。
HY-154825
HY-N6070A
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
蓖麻油酸
EC50 为 0.5 μM)，可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
HY-N6070
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
蓖麻油酸
EC50 为 0.5 μM)，可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
HY-119222
GPR109A
Metabolic Disease
GSK256073 是一种有效的、选择性的、口服活性的 GPR109A 激动剂，是一种持久的 HCA2 激动剂，其 pEC50 为 7.5 (Human HCA2)。GSK256073 可通过抑制脂降解而明显改善葡萄糖稳态，具有研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常的潜力。
HY-33948S
1,1-Dimethylethanolamine-d6 ; 2-Amino-α,α-dimethylethanol-d6 ; 2-hydroxy -2-methyl-1-propylamine-d6 ; 2-hydroxy -2-methylpropan-1-amine-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Amino-2-methylpropan-2-ol-d6 是 1-Amino-2-methylpropan-2-ol 的氘代物。
HY-150661S
HY-120255AS
HY-N3148
(3β,11α)-Olean-12-ene-3,11-diol; 11α-hydroxy -β-amyrin
Others
Others
Olean-12-ene-3,11-diol ((3β,11α)-Olean-12-ene-3,11-diol) 是一种三萜类化合物，可以从苦皮藤中分离得到。
HY-17466R
HY-W414824
HY-Y0549
Diphenylmethane-α-carboxylic Acid
Biochemical Assay Reagents
Others
二苯乙酸
HY-B1550S
DL-Benzoin-d10 ; Desyl alcohol-d10 ; (±)-2-hydroxy -2-phenylacetophenone-d10
Isotope-Labeled Compounds PI3K
Cancer
安息香-d10
10 (DL-Benzoin-d10 ) 是 Benzoin (HY-B1550) 的氘代物。 Benzoin (DL-Benzoin) 是一种天然香脂，是一种具有抗癌作用的 PI3Kα 抑制剂。Benzoin 抑制结肠癌细胞系 (HCT-116) 的生长。Benzoin 可用作食品添加剂。
HY-107259
23S-hydroxy -3,7,11,15-tetraoxo-lanost-8,24E-diene-26-oic
Others
Others
23S-Hydroxy l-11,15-dioxo-ganoderic acid DM 是从灵芝子实体中分离得到的化合物。
HY-B0151S1
HY-N7495R
Anhydrovitamin A (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Metabolic Disease
全反式-脱水视黄醇 (Standard)
HY-N6070AR
Reference Standards Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
蓖麻油酸 （纯度≥99%）（标准品）
EC50 为 0.5 μM)，可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
HY-N6070R
Reference Standards Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
蓖麻油酸 (Standard)
EC50 为 0.5 μM)，可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
HY-157693
Endogenous Metabolite
Cancer
C18:1 Cyclic LPA 是生长因子类磷脂介质溶血磷脂酸 (LPA) 的天然类似物，其特征是 sn-2 羟基和 sn-3 磷酸盐之间形成 5 元环。这种独特的结构使 C18:1 环状 LPA 能够影响多种细胞功能，例如抑制细胞周期进程、促进应力纤维的形成、抑制肿瘤细胞侵袭和转移以及调节神经元细胞的分化和存活。值得注意的是，尽管激活了看似相似的受体群，但 C18:1 环状 LPA 引起的许多细胞效应似乎与 LPA 诱导的效应相反。
HY-156041
Lyso-PE (egg); LPE (egg); L-α-lysophosphatidylethanolamine
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
溶血磷脂酰乙醇胺(鸡蛋)
HY-151837
ADC Linker
Others
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151824
ADC Linker
Others
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N0098S2
p-Vanillin-13 C6 ; m-Methoxy-p-hydroxy benzaldehyde-13 C6 ; p-hydroxy -m-methoxybenzaldehyde-13 C6
Endogenous Metabolite
Others
香兰素-13 C6
13 C6 是 13 C 标记的 Vanillin。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子，也是在香水，食品和活性分子中广泛使用的气味。
HY-126182S2
Desacetyl diltiazem-d3 ; (2S)-2-(4-Methoxyphenyl)-3β-hydroxy -5-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine-4(5H)-one-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
Desacetyl Diltiazem-d3 是 Desacetyl Diltiazem 的氘代物。
HY-N0098S
p-Vanillin-13 C,d3 ; m-Methoxy-p-hydroxy benzaldehyde-13 C,d3 ; p-hydroxy -m-methoxybenzaldehyde-13 C,d3
Endogenous Metabolite
Others
香兰素-13 C,d3
13 C,d3 是 13 C 标记的 Vanillin 的氘代物。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子，也是在香水，食品和活性分子中广泛使用的气味。
HY-L913
124 compounds
近年来，靶向酪氨酸的共价抑制剂研究主要集中在蛋白-蛋白相互作用（PPI）领域。酪氨酸经常出现在“热点”区域，即蛋白-蛋白相互作用的功能性表位，其中12.3%的残基由酪氨酸组成。这可能是因为酪氨酸具有疏水性表面，能够参与芳香族π相互作用，同时具备形成氢键的能力。除了蛋白蛋白相互作用外，在其他缺乏更常见侧链的情况下，靶向酪氨酸共价的研究也取得了一些进展。尽管酪氨酸的pKa值比质子化的赖氨酸侧链稍低（约10对比10.5，分别针对未保护的氨基酸侧链），然而，与赖氨酸相比，针对酪氨酸的共价配体研究进展相对较少。这可能是因为酪氨酸的侧链灵活性较差，羟基的空间位阻更大，使其难以形成合适的反应几何结构。
我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 124 个具有靶向酪氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W151206
Dyes
羟基萘酚蓝二钠盐
Hydroxy naphthol blue disodium，是钙离子的金属指示剂和碱土金属离子的比色试剂 ( λmax = 650 nm)。在 12 和 13 之间的 pH 值范围内，指示剂溶液在钙离子存在下呈淡红色，在 EDTA 二钠存在下呈深蓝色。
HY-D1443
(trans,trans)-1-Bromo-2,5-bis-(3-hydroxy carbonyl-4-hydroxy )styrylbenzene
Fluorescent Dyes/Probes
BSB 是一种刚果红衍生的荧光探针。BSB 不仅与细胞外淀粉样 β 蛋白结合，还与许多由异常 tau 和突触核蛋白组成的细胞内病变结合。BSB 作为阿尔茨海默病的原型成像剂。
HY-W011664
DPBF
Fluorescent Dyes/Probes
1,3-Diphenylisobenzofuran (DPBF) 作为一种选择性探针，用于检测和定量测定含有不同活性氮和氧物种 (RNOS) 样品中的过氧化氢。DPBF是一种荧光探针，近 20 年来，人们认为它与一些活性氧 (如单重态氧和羟基、烷基氧或烷基过氧自由基) 发生高度特异的反应。
HY-D0113
Fluorescent Dyes/Probes
7-Hydroxy -4-methyl-2(1H)-quinolone (compound 2b) 是一种荧光羟基化产物。7-Hydroxy -4-methyl-2(1H)-quinolone 可用于检测 DNA 损伤的羟基自由基。
HY-D1769
Fluorescent Dyes/Probes
N-hydroxy Rhodamine B amide 是一种 ClO- 指示剂，在 ClO- 存在下水解产生荧光。N-hydroxy Rhodamine B amide 的荧光强度与产物成正比，因此可用于定量 ClO- 。
HY-W040291
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y0026
3-hydroxy -4-methylbenzoic acid
Biochemical Assay Reagents
3-Hydroxy -4-methylbenzoic acid (3-Hydroxy -4-methylbenzoic acid) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W036733
HY-N1731
HY-34619
Gene Sequencing and Synthesis
[Hydroxy (tosyloxy)iodo]benzene 是一种多功能试剂，可通过配体转移在碘原子上对芳基碘化物进行温和氧化。[Hydroxy (tosyloxy)iodo]benzene 是一种有效的试剂，可一步将酮转化为相应的 α-甲苯磺酰氧基酮。[Hydroxy (tosyloxy)iodo]benzene 也是一种布朗斯台德酸，可催化酮的烯醇化。
HY-W002597
HY-W004882
HY-W001570
HY-69341
HY-W001217
HY-W698964
Indicators
2′-羟基-5′-硝基十六酰胺
Hydroxy -5′-nitrohexadecanamide 是一种溶酶体水解酶 (Lysosomal hydrolase ) 抑制剂，属于结构中含有十五酸和末端硝基苯酚的脂质。2′-Hydroxy -5′-nitrohexadecanamide 可通过抑制溶酶体水解酶活性来导致细胞内脂质积累。此外，2′-Hydroxy -5′-nitrohexadecanamide 可用于合成测定鞘磷脂酶活性的显色底物。
HY-W016352R
Anilotic acid, 99% (Standard)
Indicators
2-羟基-5-硝基苯甲酸,99% (Standard)
Hydroxy -5-nitrobenzoic acid, 99% (Standard)是 2-Hydroxy -5-nitrobenzoic acid, 99% 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Hydroxy -5-nitrobenzoic acid, 99% (Anilotic acid, 99%) 是一种可作为 HPLC 分析标准品、pH 指示剂和重金属检测剂，还可用于研究酚类化合物的氧化。。
HY-W007934
HY-W700451
HY-W007807
HY-W012927
Chicory furaneol
Biochemical Assay Reagents
4-Hydroxy -5-methylfuran-3(2H)-one (Chicory furaneol) 可用于氧化还原酶活性测定。4-Hydroxy -5-methylfuran-3(2H)-one 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-Y1634
HY-114294A
HMG-CoA disodium hydrate
Enzyme Substrates
DL-3-羟基-3-甲戊二酰辅酶A二钠水合物
Hydroxy -3-methylglutaryl coenzyme A disodium hydrate 是 HMG 辅酶 A 的二钠盐化合物，是合成萜烯、酮体的关键中间体。DL-3-Hydroxy -3-methylglutaryl coenzyme A disodium 在体内参与酯类代谢，是胆固醇合成的前体，可耦连 LDL 受体调节胆固醇合成。
HY-NP141
4-hydroxy -3-nitrophenylacetyl-bovine serum albumin
Native Proteins
NP-BSA (4-Hydroxy -3-nitrophenylacetyl-bovine serum albumin) 是 4-Hydroxy -3-nitrophenylacetyl (NP) 与牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物，是一种免疫复合物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-15919
HY-W339833
Cell Assay Reagents
1-肉豆蔻酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸(钠盐)
hydroxy -sn-glycero-3-phosphate sodium 是一种具有促进血小板聚集和刺激平滑肌收缩的活性。1-Myristoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phosphate sodium 能够增强细胞的趋化性和细胞骨架重排。1-Myristoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phosphate sodium 还可促使 Ca2+ (钙离子) 的动员和神经递质的释放。1-Myristoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phosphate sodium 在细胞增殖方面也具有一定的作用。
HY-W127823
3-hydroxy -2-(5-hydroxy pentyl)-4H-1-benzopyran-4-one
Biochemical Assay Reagents
3-Hydroxy -2-(5-hydroxy pentyl)chromen-4-one 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-131654
HY-167570
HY-W016352
Anilotic acid, 99%
Indicators
2-羟基-5-硝基苯甲酸,99%
Hydroxy -5-nitrobenzoic acid, 99% (Anilotic acid, 99%) 是一种可作为 HPLC 分析标准品、pH 指示剂和重金属检测剂，还可用于研究酚类化合物的氧化。。
HY-W114581
HY-NP133A
4-hydroxy -3-nitrophenylacetyl-Keyhole Limpet Hemocyanin,Type II
Native Proteins
NP-KLH,Type II (4-Hydroxy -3-nitrophenylacetyl-Keyhole Limpet Hemocyanin,Type II) 是一种 4-羟基-3-硝基苯基乙酰半抗原。NP-KLH,Type II 可作为载体蛋白用于免疫学研究。
HY-W739772
HY-147064A
Biochemical Assay Reagents
DL-4-Hydroxy -2-ketoglutarate 可作为酶 GOT（谷氨酸草乙酸氨基转移酶）和 2-酮-4-羟基戊二酸醛缩酶的底物，促进 2-酮-4-羟基戊二酸可逆分解为丙酮酸和乙醛酸；它还可用于质谱分析，用于快速分析带负电荷的水溶性细胞代谢物。
HY-W016042
HY-133972
HY-W700218
Carbohydrates
4-羟基丙泊酚-4-O-β-D-葡糖苷酸
Hydroxy propofol 4-O-β-D-Glucuronide 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
HY-W791535
Carbohydrates
4-羟基丙泊酚-1-O-β-D-葡糖醛酸
Hydroxy propofol 1-O-β-D-glucuronide 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
HY-131474
3-hydroxy -2-naphthoic-o-toluidide chloroacetate,98% (TLC)
Enzyme Substrates
萘酚乙酸酯
Hydroxy -2-naphthoic-o-toluidide chloroacetate,98% (TLC)) 是一种酯酶组织化学定位的底物。
HY-Y0623
HOSu; 1-hydroxy -2,5-pyrrolidinedione
Biochemical Assay Reagents
N-羟基琥珀酰亚胺
Hydroxy succinimide (HOSu；1-Hydroxy -2,5-pyrrolidinedione) 是一种常用于生物共轭技术的共价交联剂，带有伯胺基团。N-Hydroxy succinimide 与氨基 (-NH2) 反应形成稳定酰胺键，而能够修饰含氨基的生物分子。N-Hydroxy succinimide 可用于例如荧光染料和酶的蛋白质标记、色谱支持物、微珠、纳米粒子和微阵列载玻片的表面活化，以及化学合成肽。N-Hydroxy succinimide 在生物材料合成 (如胶原、壳聚糖交联) 、药物递送系统 (如水凝胶制备) 及组织工程有广泛应用。
HY-157644
HY-166988
HY-157642
HY-W123004
HY-W698474
HY-140696B
mPEG-hydroxy (MW 550); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 550)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 550)
Hydroxy (MW 550)) 是一种聚乙二醇 (PEG) 的衍生物，可用于药物递送。
HY-140696H
mPEG-hydroxy (MW 750); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 750)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 750)
Hydroxy (MW 750)) 是一种聚乙二醇 (PEG) 的衍生物，可用于药物递送。
HY-W1111591
mPEG-hydroxy (MW 350); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 350)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 350)
Hydroxy (MW 350)) 是一种聚乙二醇 (PEG) 的衍生物，可用于药物递送。
HY-157623
1-Palmitoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium
Drug Delivery
16:0 Lyso PS
hydroxy -sn-glycero-3-phospho-L-serine (sodium)) 是一种生化试剂。
HY-155902C
Maleimide-PEG-hydroxy (MW 3400)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 3400) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 3400)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 3400) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
HY-155902E
Maleimide-PEG-hydroxy (MW 20000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 20000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 20000)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
HY-155902D
Maleimide-PEG-hydroxy (MW 10000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 10000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 10000)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
HY-155902H
Maleimide-PEG-hydroxy (MW 40000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 40000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 40000)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 40000) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
HY-170229
1-O-Heptadecyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phosphocholine
Cell Assay Reagents
C17 Lyso PAF (1-O-Heptadecyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phosphocholine) 是 1-O-十七烷基-2-乙酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱 (C17：0 PAF) 的前体和代谢产物。
HY-78573
HY-W039726
HY-W687114
HY-W039726R
HY-W719646
3-hydroxy -2-naphthanilide phosphate, 99%(TLC）
Enzyme Substrates
Naphthol AS phosphate, 99%(TLC） (3-Hydroxy -2-naphthanilide phosphate, 99%(TLC）) 是一种酸性和碱性磷酸酶的组织化学底物。。
HY-158583
Native Proteins
13-POHSA 是羟基脂肪酸 (FAHFA) 的脂肪酸酯。13-POHSA 在高葡萄糖浓度下增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌 (GSIS)。
HY-W039760
Biochemical Assay Reagents
碘化胆碱
Hydroxy -N,N,N-trimethylethan-1-aminium iodide，又称碘化胆碱，是一种季铵盐，常用于有机合成和生化研究。它是一种从胆碱中提取的水溶性化合物，胆碱是许多食物中的一种必需营养素。碘化胆碱已被用作各种化学反应中胆碱基团的来源，并在微生物学中用作分离细菌的选择剂。此外，还研究了它在认知障碍和肝病方面的潜在作用。
HY-W002765
HY-Y1893
Polyethylene glycol 12-hydroxy stearate
Co-solvents
聚乙二醇12-羟基二醇
HY-112537A
HY-W002620
HY-W1049071E
HY-W1049071C
HY-W1049071B
HY-W1049071A
HY-W1049071H
HY-W1049071I
HY-W1049071D
HY-W040201
3-[3-(Cholamidopropyl)dimethylammonio]-2-hydroxy -1-propanesulfonate
Surfactants
CHAPSO 是一种胆汁衍生物。CHAPSO 可以降低蛋白质吸附，提高冷冻电镜成像质量。CHAPSO 可用作去垢剂，或作为膜蛋白溶解和重构试剂用于膜蛋白结构研究。
HY-155902
Maleimide-PEG-hydroxy (MW 5000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-155902B
Maleimide-PEG-hydroxy (MW 1000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-155902A
Maleimide-PEG-hydroxy (MW 2000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-166989
HY-140696D
mPEG-hydroxy (MW 10000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 10000)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 10000)
HY-140696C
mPEG-hydroxy (MW 20000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 20000)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 20000)
HY-140696E
mPEG-hydroxy (MW 1000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 1000)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 1000)
HY-134120
DL-2-hydroxy stearic acid
Drug Delivery
2-Hydroxy stearic acid 是一种α-羟基脂肪酸，常用于各种个人护理产品，尤其是化妆品和护肤配方中。2-Hydroxy stearic acid 具有独特的化学性质，使其成为有效的乳化剂和稳定剂，可改善化妆品的质地和保质期。它还具有改善皮肤水合作用和弹性的潜在生理作用，尽管其生物学功能尚不完全清楚。
HY-Y0549
Diphenylmethane-α-carboxylic Acid
Biochemical Assay Reagents
二苯乙酸
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-W008150R
HY-N8142
HY-W592871
HY-N8917
HY-126121
HY-30220
HY-N1743
HY-W736195
HY-W002484R
HY-W164451
HY-W051287
HY-W002587
HY-W064677
HY-N13673
HY-N1625
HY-N2748
HY-N1588
HY-N7179
HY-W002339
HY-40136R
HY-N1004
HY-W015874
HY-W438378
HY-N11930
HY-76981
HY-40136
HY-N10607
HY-N14786
HY-W011195
HY-N10789
HY-142098
HY-N10914
HY-N13319
HY-N13509
HY-N5125
HY-N8994
HY-W091541
HY-113315R
HY-N12801
HY-N1835
HY-N1732
HY-N11961
HY-N8855
HY-N13662
HY-N2749
HY-N10833
HY-N10923
HY-N8779
HY-N3432
HY-N10405
HY-N2677
HY-N13008
HY-N1815
HY-N6864
HY-N1624
HY-N0761R
HY-N2654
HY-N2775
HY-N14326
HY-W401797
HY-N14379
HY-W794132
HY-N13364
HY-N13427
HY-145520
HY-N1365
HY-N13161
HY-N9991
HY-N2750
HY-N1685
HY-N11958
HY-N8203
HY-N8750
HY-N10888
HY-N8863
HY-N1730
HY-W043285
HY-N10911
HY-N1623
HY-N8942
HY-113315
HY-N2747
HY-N8670
HY-34204
HY-N3823
HY-N2774
HY-N11034
HY-W002484
HY-N13021
HY-113259R
HY-N9538
HY-N13684
HY-N10882
HY-N5030
Flavonols Citrus × aurantium LinnaeusFlavonoids Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Rutaceae Phenols Plants Disease Research Fields
Others
8-羟基-3,5,6,7,3′,4′-六甲氧基黄酮
Hydroxy -3,5,6,7,3',4'-hexamethoxyflavone 是从陈皮中分离得到的一种多氧甲基黄酮。
HY-N2185R
HY-N8751
HY-44135
HY-N10668
HY-N6949
HY-N13634
HY-N9265
HY-N13538
HY-W002110
HY-N0761
HY-N1365R
HY-113259
HY-N8192
HY-N1711
HY-N8178
HY-N9261
HY-N13308
HY-N14414
HY-N9860
HY-N13493
HY-N10794
HY-N15391
HY-32351
HY-32351A
HY-N8893
HY-N1871
HY-N13595
HY-134039
HY-W008437
HY-N3822
HY-N2769
HY-17461
HY-N8673
HY-N8746
HY-N9090
HY-N10441
HY-N1897
HY-N9278
HY-N12333
HY-N9243
HY-N13540
HY-N9147
HY-N8626
HY-N1896
HY-W060316
HY-N2560
HY-W699936
HY-N8976
HY-N10803
HY-N7378
HY-N7378A
HY-N11121
HY-N1837
HY-N15224
HY-106048
HY-N13310
HY-N2535
HY-N13495
HY-N10403
HY-123519
HY-N6949R
HY-N9022
HY-117081
HY-N8767
HY-N1899
HY-N2185
HY-N9285
HY-N10698
Apocynaceae Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Cynanchum bungei Decne.
Others
(2E,4E)-8-Hydroxy -2,7-dimethyl-decadien-(2,4)-disaeure-(1,10)-dioic acid 是一种天然产物，可从木耳花中分离得到。(2E,4E)-8-Hydroxy -2,7-dimethyl-decadien-(2,4)-disaeure-(1,10)-dioic acid 具有抗氧化和抗炎活性。
HY-N2766
HY-N8997
HY-32351R
HY-32351AR
HY-N8881
HY-N1615
HY-113479
HY-N1870
HY-N7778
HY-N0761A
HY-N9083
HY-N1626
HY-N9195
HY-N9188
HY-17461R
HY-N13447
HY-N13430
HY-N15425
HY-N12155
HY-N10880
HY-N13508
HY-N15208
HY-N1824
HY-W013078R
HY-N15206
HY-N2535R
HY-N2560R
HY-N12136
HY-117180
HY-N10812
HY-N1729
HY-106048R
HY-N11675
HY-N0761AR
HY-N7162
HY-N12784
HY-145751
HY-N11676
HY-N11677
HY-N3810
HY-N9137
HY-N11644
HY-141616
HY-N2794
HY-N10167
HY-N9721
HY-W013078
HY-W018512
HY-N9533
HY-N13491
HY-N10922
Structural Classification Terpenoids Source classification Celastraceae Diterpenoids Celastrus Plants
Others
(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy -1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone (化合物 3) 是一种棕榈酸盐，能够从丹参 (Salvia miltiorrhiza ) 的根中提取得到。(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy -1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone 具有抗癌活性，抑制人癌细胞系的 DC50 分别为 25.5 μg/mL (HeLa)，37.5 μg/mL (HepG2)，30.2 μg/mL (OVCAR-3)。
HY-N8104
HY-N15294
HY-N7012
5-hydroxy -3',4',7-trimethoxyflavone
Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Swartzia polyphylla DC.Inflammation/Immunology Disease Research Fields
Lipoxygenase TNF Receptor Interleukin Related COX Fungal Parasite Apoptosis
木犀草素-7,3',4'-三甲醚
Hydroxy -3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种具有多种生物活性的类黄酮。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制大豆脂氧合酶 (LOX )，IC50 值为 23.97 µg/mL。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 在 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中具有抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制 MDM2 与 p53 的结合，并诱导 MCF-7 乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 还具有抗氧化、抗真菌和抗锥虫活性。
HY-W018512R
HY-B0151
HY-N9410
HY-N9241R
HY-N15097
HY-105055
HY-W007888R
HY-N10906
(4R,4aS,5aS,6aR,6bS,7aR)-4-Hydroxy -3,6b-dimethyl-5-methylene-4,4a,5,5a,6,6a,7,7a-octahydrocyclopropa[2,3]indeno[5,6-b]furan-2(6bH)-one
Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Lauraceae Lindera aggregata (Sims) Kosterm.
Others
(4R,4aS,5aS,6aR,6bS,7aR)-4-Hydroxy -3,6b-dimethyl-5-methylene-4,4a,5,5a,6,6a,7,7a-octahydrocyclopropa[2,3]indeno[5,6-b]furan-2(6bH)-one 是一种倍半萜内酯。
HY-B1739
HY-110189
HY-N12135
HY-B0151R
HY-N13709
HY-P2033
HY-N7170
HY-N9262
HY-W008129
HY-N0976
HY-W015788
HY-124265
HY-142105
HY-N10403R
HY-N13366
HY-W015788R
HY-N10917
HY-117586
HY-110189R
HY-Y0148R
HY-Y0148
HY-142105R
2-Ethyl-2-hydroxy butyric acid (Standard)
Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite
Reference Standards Endogenous Metabolite
2-Ethyl-2-hydroxy butanoic acid (Standard)是 2-Ethyl-2-hydroxy butanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Ethyl-2-hydroxy butanoic acid (2-Ethyl-2-hydroxy butyric acid) 是一种羟基脂肪酸。2-Ethyl-2-hydroxy butanoic acid 是
HY-116474R
HY-125122
HY-N5031
HY-Y1173
HY-165145
HY-N7002
HY-112537
HY-117780
HY-N8706
HY-N8719
HY-I0637
HY-128374
HY-113294
HY-B1189
HY-32349
HY-N6858
HY-W004289
HY-I0637R
HY-W712674
HY-W021267
HY-129149
HY-113294R
HY-32349R
HY-N6858R
HY-N1836
HY-N9251R
HY-N15067
HY-B1550
HY-N6596
HY-B0172R
HY-N1363
HY-N9608
HY-N0098
HY-W016289
HY-D0185R
HY-Y0603
HY-113038B
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HY-134891
HY-113038A
HY-112653A
HY-B1550R
HY-N1363R
HY-N0098R
HY-Y0694
HY-N7495
HY-W010271
HY-N6070
HY-N3148
HY-107259
HY-N7495R
HY-N6070R
Species:
Human (3)
Tag:
His (3)
Myc (1)
Source:
E. coli Cell-free
E. coli
Cat. No.
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Chemical Structure
HY-W008216S
HMMNI-d3 (Hydroxy Dimetridazole-d3 ) 是氘代标记的 HMMNI (HY-W008216)。HMMNI (Hydroxy dimetridazole) 是 Dimetridazol (HY-B1244) 的羟基代谢产物。Dimetridazol 是一种硝基咪唑类活性分子，用于对抗原生动物感染。
HY-135212S
Hydroxy ipronidazole-d3 是 Hydroxy ipronidazole 的氘代物。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 是硝基咪唑类抗生素的代谢物，如异丙咪唑 (IPZ)。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 可能具有与亲本化合物相似的诱变潜力。
HY-132466S
Hydroxy Torsemide-d7 是 Hydroxy Torsemide 的氘代物。
HY-146477S
Hydroxy Bezafibrate-d6 是 Hydroxy Bezafibrate 的氘代物。
HY-122508S
Hydroxy Ebastine-d5 是 Hydroxy Ebastine 的氘代物。
HY-132394S
Hydroxy Atrazine-d5 是 Hydroxy Atrazine 的氘代物。
HY-144228S1
Hydroxy Tipelukast-d6 (sodium) 是 Hydroxy Tipelukast sodium 氘代物。
HY-144228S
Hydroxy Tipelukast-d6 是 Hydroxy Tipelukast 氘代物。
HY-G0003S1
Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone-d3 是 Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone 的氘代物。 Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone (P88;Hydroxy Iloperidone) 是 Iloperidone 的代谢物。
HY-144145S
Hydroxy Pioglitazone (M-II)-d4 是 Hydroxy Pioglitazone (M-II) 氘代物。
HY-12772S3
Hydroxy Itraconazole-d6 (R-63373-d6 ) 是氘代标记的 Hydroxy Itraconazole. Hydroxy Itraconazole (Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole; R-63373) 是 Itraconazole (ITZ) 的活性代谢物，Itraconazole 是一种三唑类抗真菌剂。
HY-12772S
Hydroxy Itraconazole-d8 是 Hydroxy Itraconazole 的氘代化合物。
HY-121385S1
Hydroxy Bosentan-d4 是 Hydroxy bosentan 氘代物。Hydroxy bosentan (Ro 48-5033) 是 Bosentan (BOS) 被肝脏中的细胞色素 P450 系统代谢的后的主要代谢产物。Ro 48-5033 在药理上协助 BOS，保留 10％-20％ 的活性。
HY-121385S
Hydroxy Bosentan-d6 是 Hydroxy bosentan 氘代物。Hydroxy bosentan (Ro 48-5033) 是 Bosentan (BOS) 被肝脏中的细胞色素 P450 系统代谢的后的主要代谢产物。Ro 48-5033 在药理上协助 BOS，保留 10％-20％ 的活性。
HY-132379S
Hydroxy Pioglitazone-d5 (M-IV) (Mixture of-diastereomers) 是 Hydroxy Pioglitazone (M-IV) (Mixture of-diastereomers) 的氘代物。
HY-124245S2
3-Hydroxy desloratadine-d6 是氘代标记的 3-Hydroxy desloratadine (HY-124245)。3-Hydroxy desloratidine 是 Desloratidine 的代谢物。
HY-135335S
3'-Hydroxy Repaglinide-d5 是 3'-Hydroxy Repaglinide 的氘代物。3'-Hydroxy Repaglinide 是 Repaglinide 的主要 CYP2C8 代谢产物。
HY-15550S
4'-Hydroxy diclofenac-d4 是 4'-Hydroxy diclofenac 的氘代物。4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。
HY-144950S
3-Hydroxy benzopyrene-d11 是氘代标记的 3-Hydroxy benzopyrene (HY-144950)。3-Hydroxy benzopyrene 是苯并芘 (HY-107377) 的代谢物。
HY-W766163
7-Hydroxy coumarin glucuronide-d5 sodium 是 7-Hydroxy coumarin glucuronide sodium (HY-120201) 的氘代物。7-Hydroxy coumarin glucuronide sodium 是一种苯并吡喃酮，是 7-羟基香豆素的代谢产物。
HY-122277S
1'-Hydroxy bufuralol-d9 是一种氘代标记的 1'-Hydroxy bufuralol (HY-122277)。1'-Hydroxy bufuralol 是bufuralol 的主要代谢物，可反应 CYP2D 的活性。
HY-126121S
2-Hydroxy Ibuprofen-d6 是 2-Hydroxy Ibuprofen 的氘代物。2-Hydroxy Ibuprofen 是 Ibuprofen 的一种代谢产物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。
HY-W738921
5-Hydroxy Flunixin-d3 是 5-Hydroxy Flunixin 的氘代物。
HY-143367S
27-Hydroxy cholesterol-d6 是 27-Hydroxy cholesterol 的氘代物。
HY-142125S1
7-Hydroxy Granisetron-d3 是 7-Hydroxy Granisetron 氘代物。
HY-143976S
3-Hydroxy imiquimod-d4 是 3-Hydroxy imiquimod 氘代物。
HY-124355S
4-Hydroxy hexenal-d3 是 4-Hydroxy hexenal 的氘代物。
HY-132461S
2-Hydroxy Desipramine-d3 是 2-Hydroxy Desipramine 的氘代物。
HY-132427S
3-Hydroxy Lidocaine-d5 是 3-Hydroxy Lidocaine 的氘代物。
HY-132423S
4-Hydroxy Clonidine-d4 是 4-Hydroxy Clonidine 的氘代物。
HY-132501S
4’-Hydroxy Toremifene-d6 是 4’-Hydroxy Toremifene 的氘代物。
HY-132484S
4-Hydroxy Propafenone-d5 (hydrochloride) 是 4-Hydroxy Propafenone hydrochloride 的氘代物。
HY-132439S
4-Hydroxy Mepivacaine-d3 是 4-Hydroxy Mepivacaine 的氘代物。
HY-132499S
3-Hydroxy Carvedilol-d5 是 3-Hydroxy Carvedilol 的氘代物。
HY-132436S
4’-Hydroxy Flurbiprofen-d3 是 4’-Hydroxy Flurbiprofen 的氘代物。
HY-132460S
2-Hydroxy Nevirapine-d3 是 2-Hydroxy Nevirapine 的氘代物。
HY-141696S
3-Hydroxy Mepivacaine-d3 是 3-Hydroxy Mepivacaine 的氘代物。
HY-129254S
5-Hydroxy Propranolol-d5 是 5-Hydroxy Propranolol 的氘代物。
HY-143772S
4-Hydroxy Aceclofenac-d4 是 4-Hydroxy Aceclofenac 的氘代物。
HY-143773S
5-Hydroxy Imidacloprid-d4 是 5-Hydroxy Imidacloprid 的氘代物。
HY-132370S
5-Hydroxy dantrolene-d4 是 5-Hydroxy dantrolene 的氘代物。
HY-132372S
7-Hydroxy amoxapine-d8 是 7-Hydroxy amoxapine 的氘代物。
HY-132483S
7-Hydroxy Prochlorperazine-d8 是 7-Hydroxy Prochlorperazine 的氘代物。
HY-132490S
5-Hydroxy Buspirone-d8 是 5-Hydroxy Buspirone 的氘代物。
HY-132425S
6-Hydroxy Melatonin-d4 是 6-Hydroxy Melatonin 的氘代物。
HY-132437S
6-Hydroxy Bentazon-d7 是 6-Hydroxy Bentazon 的氘代物。
HY-12389S
8-Hydroxy amoxapine-d8 是 8-Hydroxy amoxapine 的氘代物。
HY-132329S
2-Hydroxy imipramine-d6 是 2-Hydroxy imipramine 的氘代物。
HY-143981S
15-Hydroxy Lubiprostone-d7 是 15-Hydroxy Lubiprostone 氘代物。
HY-144155S
5-Hydroxy Rosiglitazone-d4 是 5-Hydroxy Rosiglitazone 氘代物。
HY-144156S
7-Hydroxy Ropinirole-d14 是 7-Hydroxy Ropinirole 氘代物。
HY-143972S
7-Hydroxy Loxapine-d8 是 7-Hydroxy Loxapine 氘代物。
HY-143958S
4'-Hydroxy Fenretinide-d4 是 4'-Hydroxy Fenretinide 氘代物。
HY-132461S1
2-Hydroxy Desipramine-d6 是 2-Hydroxy Desipramine 氘代物。
HY-132330S1
4-Hydroxy alverine-d5 (hydrochloride) 是 4-Hydroxy alverine hydrochloride 氘代物。
HY-124245S
3-Hydroxy desloratadine-d4 是 3-Hydroxy desloratadine 的氘代物。
HY-133111S
3-Hydroxy agomelatine-d3 是 3-Hydroxy agomelatine 的氘代物。3-Hydroxy agomelatine 是 5-HT2C 受体拮抗剂，IC50 为 3.2 μM，Ki 为 1.8 μM。
HY-15550S1
4'-Hydroxy diclofenac-13 C6 是 13 C 标记的 4'-Hydroxy diclofenac。 4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。
HY-W740851
3-Hydroxy Bromazepam-d4 是 3-Hydroxy Bromazepam (HY-W740850) 的氘代物。
HY-W740784S
5-Hydroxy lornoxicam-d3 (hydrochloride) 是氘代标记的 5-Hydroxy Lornoxicam (HY-W740784)。
HY-155842S
4-Hydroxy AtorvastatinAtorvastatin-d5 hemicalcium 是氘代标记的 4-Hydroxy AtorvastatinAtorvastatin。
HY-144155S1
5-Hydroxy Rosiglitazone-d4 -1 是 5-Hydroxy Rosiglitazone 氘代物。
HY-126852S
4-Hydroxy Atorvastatin lactone-d5 是 4-hydroxy Atorvastatin lactone 氘代物。
HY-141987S1
2-Hydroxy atorvastatin sodium salt-d5 是氘代标记的 2-Hydroxy atorvastatin sodium salt。
HY-142641S
4-Hydroxy triamterene sulfate-d4 (sodium) 是 4-Hydroxy triamterene sulfate sodium 的氘代物。
HY-143840S
2-Hydroxy Atorvastatin-d5 (disodium) 是 2-Hydroxy Atorvastatin disodium 的氘代物。
HY-W011340S
5-Hydroxy flunixin-d3 (Major) 是 5-Hydroxy flunixin (Major) 的氘代物。
HY-143017S
4-Hydroxy Atorvastatin-d5 (disodium) 是 4-Hydroxy Atorvastatin disodium salt 的氘代物。
HY-143918S
4'-Hydroxy Atomoxetine-d3 (hemioxalate) 是 4'-Hydroxy Atomoxetine hemioxalate 氘代物。
HY-143928S
4-Hydroxy biphenyl sulfate-d5 (sodium) 是 4-Hydroxy biphenyl sulfate sodium 氘代物。
HY-143816S
4-Hydroxy Atorvastatin-d5 (calcium) 是 4-Hydroxy Atorvastatin calcium 氘代物。
HY-170004S
18-hydroxy Oleoyl Leucine-d7 是氘代标记的 18-hydroxy Oleoyl Leucine。
HY-124245S1
3-Hydroxy desloratadine-d4 (hydrobromide) 是 3-Hydroxy desloratidine hydrobromide 的氘代物。
HY-W766332
7-Hydroxy coumarin glucuronide sodium-13 C6 是 13 C 标记的 7-Hydroxy coumarin glucuronide sodium (HY-120201)。7-Hydroxy coumarin glucuronide sodium 是一种苯并吡喃酮，是 13 C 标记的 7-羟基香豆素的代谢产物。
HY-15328
25-Hydroxy VD2-d6 是 25-Hydroxy VD2 的氘代物。
HY-132352S1
(Rac)-4-Hydroxy Duloxetine-d3 是 (Rac)-4-Hydroxy Duloxetine 氘代物。
HY-A0019BS
(R)-9-Hydroxy Risperidone-d4 是 (R)-9-Hydroxy Risperidone 的氘代物。
HY-132477S
(Z)-4-Hydroxy Tamoxifen-d5 是 (Z)-4-Hydroxy Tamoxifen 的氘代物。
HY-W725504
2-Hydroxy -3-methylbutanoic acid-d7 是 2-Hydroxy -3-methylbutanoic acid (HY-W008150) 的氘代物。2-Hydroxy -3-methylbutanoic acid 是一种缬氨酸 (Valine) 的 α-羟基类似物和缬氨酸前体，降低尿素排泄。2-Hydroxy -3-methylbutanoic acid 可促进鸡和大鼠生长，在体内转化为缬氨酸，参与蛋白质合成及维持氮平衡，进而支持动物生长发育。2-Hydroxy -3-methylbutanoic acid 对缬氨酸缺乏的饮食模型效果更显著。2-Hydroxy -3-methylbutanoic acid 主要用于动物营养学研究，评估其作为氮源替代物在饲料中的应用潜力。
HY-136346S
Ortho-hydroxy atorvastatin lactone-d5 是 2-Hydroxy atorvastatin lactone 氘代物。2-Hydroxy atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的代谢产物。2-Hydroxy atorvastatin lactone 是一种口服活性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。
HY-W011540S
8-Hydroxy -2'-deoxyguanosine-15 N5 是 15 N 标记的 8-Hydroxy -2'-deoxyguanosine。 8-Hydroxy -2'-deoxyguanosine 是氧化应激和致癌反应的关键生物标志物。
HY-W004681S
5-Hydroxy -2-methylpyridine-d6 是 5-Hydroxy -2-methylpyridine 的氘代物。
HY-W742358
4'-Hydroxy pyrimethanil-d4 是氘代标记的 4'-Hydroxy pyrimethanil。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W749366
trans-3'-Hydroxy Cotinine-d3 Acetate 是 trans-3'-Hydroxy Cotinine Acetate (HY-W739934) 的氘代物。
HY-W041195S
3-Hydroxy -3-methylhexanoic acid-d5 是氘代标记的 3-Hydroxy -3-methylhexanoic acid (HY-W041195)。3-Hydroxy -3-methylhexanoic acid 是一种脂肪酸，是白细胞的代谢产物之一。
HY-W025101S
Ethyl 3-hydroxy -3-methylbutanoate-d6 是 Ethyl 3-hydroxy -3-methylbutanoate 的氘代物。
HY-131422S
rac 8-Hydroxy Efavirenz-d4 是 rac 8-Hydroxy Efavirenz 的氘代物。
HY-139965S
4-hydroxy Nonenal Glutathione-d3 (TFA) 是 4-hydroxy Nonenal Glutathione (TFA) 的氘代物。
HY-123672S
Lovastatin-d3 hydroxy acid (sodium) 是 Lovastatin hydroxy acid sodium 的氘代物。Lovastatin hydroxy acid sodium (Mevinolinic acid sodium) 是 HMG-CoA 还原酶的高效抑制剂，Ki 为 0.6 nM。
HY-144199S
5-Hydroxy Saxagliptin-13 C,d2 (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 5-Hydroxy Saxagliptin。
HY-143966S
5-Hydroxy Indapamide-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 5-Hydroxy Indapamide。
HY-132500S
(E/Z)-4-Hydroxy Toremifene-d6 是 (E/Z)-4-Hydroxy Toremifene 的氘代物。
HY-143978S
cis-4’-Hydroxy CCNU Lomustine-d4 是 cis-4’-Hydroxy CCNU Lomustine 氘代物。
HY-W143303S
3-Hydroxy -3-methylvaleric acid-d5 是 3-Hydroxy -3-methylvaleric Acid 的氘代物。
HY-W017193S
2-Hydroxy -2-methylpropiophenone-d5 是 2-Hydroxy -2-methyl-1-phenylpropan-1-one 的氘代物。
HY-W016221S1
6-Hydroxy Chlorzoxazone-15 N,d2 是 15 N 和氘代标记的 6-Hydroxy Chlorzoxazone (HY-W016221)。
HY-W654214
4-Hydroxy nonenal mercapturic acid-d3 是氚代标记的 4-Hydroxy nonenal mercapturic acid-d3 (HY-W654214)。
HY-166882S
5-Hydroxy saxagliptin-13 C,d2 -1 (hydrochloride) 是 13 C 和 氘代标记的 5-Hydroxy saxagliptin (hydrochloride)。
HY-W708738
3-Hydroxy -9-hexadecenoyl-L-carnitine-d3 是 3-Hydroxy -9-hexadecenoyl-L-carnitine 的氘代物。
HY-W967508S
2-Hydroxy -4-(methylsulfinyl)butanoic acid-d5 是氘代标记的 2-Hydroxy -4-(methylsulfinyl)butanoic acid。
HY-W013425S
2-Hydroxy -5-(phenyldiazenyl)benzoic acid-d5 是氘代标记的2-Hydroxy -5-(phenyldiazenyl)benzoic acid。
HY-W769685
1-Hydroxy -2-(2-pyridinyl) risedronate-d4 hydrate 是 1-Hydroxy -2-(2-pyridinyl) risedronate 的氘代物。
HY-132764S
6-tert-Butyldimethylsilyl-4’-hydroxy Raloxifene-d4 是 6-tert-Butyldimethylsilyl-4’-hydroxy Raloxifene 的氘代物。
HY-113322S
(3S)-3-Hydroxy quinidine-vinyl-d3 是 (3S)-3-Hydroxy quinidine-vinyl 的氘代物。
HY-12773AS2
5-Hydroxy Propafenone-d6 hydrochloride 是氘代标记的 5-Hydroxy Propafenone。
HY-12773AS
5-Hydroxy Propafenone-d5 (hydrochloride) 是 5-Hydroxy Propafenone 的氘代物。
HY-W707595
O-tert-Butyl-2-hydroxy efavirenz-d5 是 O-tert-Butyl-2-hydroxy Efavirenz (HY-W744274) 的氘代物。
HY-156352S
Ethyl (S)-2-hydroxy -3-methylbutyrate-d5 是氘代标记的 Ethyl (S)-2-hydroxy -3-methylbutyrate。
HY-132451S
(R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide-d4 Preparation Kit 是 (R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide Preparation Kit 的氘代物。(R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide 是 4-Hydroxy cyclophosphamide 的异构体，其中 4-Hydroxy cyclophosphamide 是细胞毒性烷化剂环磷酰胺 (HY-17420) 的活性代谢物。
HY-120201S
7-Hydroxy Coumarin-d5 β-D-glucuronide (sodium) 是 7-Hydroxy Coumarin β-D-glucuronide sodium 的氘代物。
HY-142119S
5-Hydroxy tryptophol β-D-glucuronide-d4 是 5-Hydroxy tryptophol β-D-glucuronide 的氘代物。
HY-131543S
22-Hydroxy Mifepristone-d6 是 22-Hydroxy Mifepristone (HY-131543) 的氘代物。22-Hydroxy Mifepristone (RU 42698) 是具有口服活性的羟基化酒精代谢物，具有抗孕激素和抗糖皮质激素活性，含有炔烃基团，并且可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。22-Hydroxy Mifepristone 与人类糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 的相对结合亲和力为 48%。
HY-151930S
8′-Hydroxy ABA-d8 是8’-Hydroxy ABA 的氘代标记物。
HY-151930S1
8′-Hydroxy ABA-d2 是8’-Hydroxy ABA 的氘代标记物。
HY-139951S
3-Hydroxy -3-methylglutaryl-Coenzyme A-d3 (ammonium) 是 3-Hydroxy -3-methylglutaryl-Coenzyme A ammonium 的氘代物。
HY-145490S1
trans-Hydroxy Glimepiride-d4 是 trans-Hydroxy Glimepiride 氘代物。
HY-111975S5
7'-Hydroxy ABA-d7 是7'-Hydroxy ABA 的氘代标记物。
HY-111975S1
7'-Hydroxy ABA-d2 2是7'-Hydroxy ABA 的氘代标记物。
HY-143652S
trans-Hydroxy praziquantel-d5 是 trans-Hydroxy praziquantel 的氘代物。
HY-132332S
cis-Hydroxy perhexiline-d11 是 cis-Hydroxy perhexiline 的氘代物。
HY-W654341
Simvastatin-d6 hydroxy acid ammonium 是氘代标记的 Simvastatin hydroxy acid ammonium。
HY-143802S
Lovastatin hydroxy -d3 (ammonium) 是 Lovastatin hydroxy ammonium 的氘代物。
HY-141733S
Depropylamino hydroxy Propafenone-d5 是 Depropylamino hydroxy Propafenone 的氘代物。
HY-126857S
5-Hydroxy Omeprazole-d3 是 5-Hydroxy omeprazole 氘代物。
HY-144343S
(Rac)-cis-3-hydroxy glyburide-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 (Rac)-cis-3-hydroxy glyburide 化合物。
HY-137215S2
4'-trans-Hydroxy Cilostazol-d4 是氘代标记的 4'-trans-Hydroxy Cilostazol (HY-137215)。4'-trans-Hydroxy Cilostazol 是 Cilostazol 的代谢产物。
HY-144577S
Ortho-hydroxy atorvastatin-d5 (calcium) 是氘代标记的 Ortho-hydroxy atorvastatin (HY-144577)。Ortho-hydroxy atorvastatin 是阿托伐他汀 (HY-B0589) 的代谢物。
HY-12773AS1
5-Hydroxy Propafenone-d5 -1 (hydrochloride) 是 5-Hydroxy Propafenone (Hydrochloride) 氘代物。
HY-W706997
3-Hydroxy -2,2,4-Trimethylpentanoic acid-d6 是 3-Hydroxy -2,2,4-Trimethylpentanoic acid (HY-W674309) 的氘代物。
HY-W185139S
2-Hydroxy -3-(4-methylphenyl)propanoic acid-d3 是氘代标记的 2-Hydroxy -3-(4-methylphenyl)propanoic acid (HY-W185139)。
HY-W765751
trans-3'-Hydroxy Cotinine-d3 N-b-D-Glucuronide 是 trans-3'-Hydroxy Cotinine N-b-D-Glucuronide 的氘代物。
HY-W739426
4-Hydroxy -1-(pyridin-3-yl)butan-1-one-d4 (4-Hydroxy -1-(3-pyridyl)-1-butanone-d4 ) 是 4-Hydroxy -1-(pyridin-3-yl)butan-1-one (HY-W270498) 的氘代物。
HY-108263S
3-Hydroxy Midostaurin-d5 是 3-Hydroxy Midostaurin 的氘代化合物标准品。3-Hydroxy Midostaurin 是 PKC412 的代谢产物，可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3 ) 自磷酸化，在培养基和血浆中的 IC50 值分别约为 132 nM 和 9.8 μM。
HY-132647S
N-Desmethyl-4’-hydroxy Tamoxifen-d3 (E/Z Mixture) 是 N-Desmethyl-4’-hydroxy Tamoxifen (E/Z Mixture) 的氘代物。
HY-W744217
7-Hydroxy coumarin sulfate-d5 potassium (7-HCS-d5 potassium) 是 7-Hydroxy coumarin sulfate potassium (HY-129977) 的氘代物。7-Hydroxy coumarin sulfate (7-HCS) potassium 是 7-乙氧基香豆素 (HY-133091) 的代谢产物。
HY-136611S
ω-Hydroxy -DEET-d10 是 ω-Hydroxy -DEET (HY-136611) 的氘代物。ω-Hydroxy -DEET 是一种驱虫剂 DEET 的主要代谢产物。ω-Hydroxy -DEET 具有抗增殖作用。DEET 是一种空间驱避剂和刺激性物质，通常用于防止与蚊子接触。
HY-150708S
Ethyl 2-hydroxy -2-methyl-3-oxobutanoate-13 C 是 13 C 标记的 Ethyl 2-hydroxy -2-methyl-3-oxobutanoate。
HY-142140S
3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3-d6 是氘代标记的 3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3 (HY-142140)。3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3 是维生素 D 代谢物，而维生素 D 代谢高度依赖于巨噬细胞极化。维生素 D 的 C3-差向异构酶途径在巨噬细胞中活跃。
HY-40136S
cis-4-Hydroxy -L-proline-d3 是 cis-4-Hydroxy -L-proline (HY-40136) 氘代物。cis-4-Hydroxy -L-proline 是一种口服活性的脯氨酸类似物和胶原蛋白产生抑制剂。cis-4-Hydroxy -L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积抑制细胞生长。cis-4-Hydroxy -L-proline 抑制 N-nitrosomethylurea 诱导的乳腺肿瘤生长。cis-4-Hydroxy -L-proline 改善肺顺应性和减小前列腺重量。cis-4-Hydroxy -L-proline 可用于缺氧性肺动脉高压研究。
HY-W740759S
N-Hydroxy Melagatran-d11 是 N-Hydroxy Melagatran (HY-W740759) 的氘代物。
HY-W744215
3-Hydroxy tibolone-d5 (mixture of 3a & 3b isomers) 是 3-Hydroxy tibolone 的氘代物。
HY-132362S
Monopropylheptylphthalate 6-hydroxy -d4 是 Monopropylheptylphthalate 6-hydroxy 的氘代物。
HY-W741297
6a-Hydroxy Testosterone-d3 是 6a-Hydroxy Testosterone 的氘代物。
HY-132373S
N-Hydroxy Mexiletine-d6 Oxalate 是 N-Hydroxy Mexiletine Oxalate 的氘代物。
HY-Y0162S
4-Hydroxy biphenyl-d5 是 [1,1'-Biphenyl]-4-ol 氘代物。
HY-125348S
6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 是 6α-Hydroxy paclitaxel 的氘代物。6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1 ) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力，但它对 OATP1B3 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。
HY-W127329S1
2-Hydroxy -Octadecanoic acid-d3 4 是氘代标记的 2-Hydroxy -Octadecanoic acid。
HY-W740771
6α-Hydroxy cortisol-d4 是 6α-Hydroxy cortisol 的氘代物。
HY-W739980
7b-Hydroxy Cholesterol-d7 是 7b-Hydroxy Cholesterol 的氘代物。
HY-117160S1
4-trans-Hydroxy glibenclamide-d5 是氘代标记的 4-trans-Hydroxy glibenclamide。
HY-137215S
4'-trans-Hydroxy Cilostazol-d5 是4'-trans-Hydroxy Cilostazol 的氘代标记物。
HY-W740664
20α-Hydroxy Cholesterol-d7 是 20α-Hydroxy Cholesterol 氘代物。
HY-169892S
4-Hydroxy Nonenal Glutathione-d3 (4-HNE-GSH-d3 ) 是氘代标记的 4-Hydroxy Nonenal Glutathione。
HY-144149S
3'-p-Hydroxy paclitaxel-d5 是 3'-p-Hydroxy paclitaxel 氘代物。
HY-137215S1
4-cis-Hydroxy Cilostazol-d5 是 4'-trans-Hydroxy Cilostazol 的氘代物。
HY-W751180
3-Hydroxy Midostaurin-13 C6 (CGP52421-13 C6 ) 是 13 C 标记的 3-Hydroxy Midostaurin (HY-108263)。3-Hydroxy Midostaurin (CGP 52421) 是 13 C 标记的 PKC412 的代谢产物，可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3 ) 自磷酸化，在培养基和血浆中的 IC50 分别为 132 nM 和 9.8 μM。与 PKC412 相比，3-Hydroxy Midostaurin 的选择性较低，但细胞毒性更高。
HY-144367S
N-Acetyl-S-(2-hydroxy -3-propionamide)-L-cysteine-d3 (dicyclohexylammonium) 是 N-Acetyl-S-(2-hydroxy -3-propionamide)-L-cysteine (dicyclohexylammonium) 氘代物。
HY-W354610S
N-(4-Hydroxy -3-methoxybenzyl)stearamide-d3 是 N-(4-hydroxy -3-methoxybenzyl)stearamide 的氘代物。
HY-W767767
2-Oxo-3-hydroxy -LSD-d10 是 2-Oxo-3-hydroxy -LSD (HY-137386) 的氘代物。2-Oxo-3-hydroxy -LSD 是 Lysergic acid diethylamide 的代谢产物。
HY-W740480
3'-p-Hydroxy paclitaxel-d5 -1 是 3'-p-Hydroxy paclitaxel 的氘代物。
HY-165661S
Oleic acid-hydroxy Oleoyl Leucine-d7 是氘代标记的 Oleic acid-hydroxy Oleoyl Leucine。
HY-137532S
7-Hydroxy Quetiapine-d8 是 7-Hydroxy quetiapine 的氘代物。7-Hydroxy quetiapine (ICI 214227) 是抗精神病活性分子喹硫平的主要活性代谢产物。
HY-146631S
4-Hydroxy -17β-estradiol-1,2,16,16,17-d5 是 4-Hydroxy -17β-estradiol-1,2,16,16,17 氘代物。
HY-W016221S
6-Hydroxy Chlorzoxazone-d2 是 5-Chloro-6-hydroxy benzo[d]oxazol-2(3H)-one 氘代物。
HY-W716728
3-Hydroxy -3-(3-hydroxy phenyl-2,4,5,6-d4 )propanoic acid 是氘代标记的 3-Hydroxy -3-(3-hydroxy phenyl-2,4,5,6)propanoic acid。
HY-W012927S
4-Hydroxy -5-methylfuran-3(2H)-one-d3 是氘代标记的 4-Hydroxy -5-methylfuran-3(2H)-one (HY-W012927)。4-Hydroxy -5-methylfuran-3(2H)-one (Chicory furaneol) 可用于氧化还原酶活性测定。4-Hydroxy -5-methylfuran-3(2H)-one 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W779534
4,5-Dimethyl-3-hydroxy -2(5H)-furanone-13 C2 是 13 C 标记的 4,5-Dimethyl-3-hydroxy -2(5H)-furanone-13 C2 。
HY-W745969
5-Ethyl-3-hydroxy -4-methyl-2(5H)-furanone-d3 是 5-Ethyl-3-hydroxy -4-methyl-2(5H)-furanone 的氘代物。
HY-W719432
Methyl 2-hydroxy -3-(1H-indol-3-yl)propanoate-d5 是 Methyl 2-hydroxy -3-(1H-indol-3-yl)propanoate (HY-W713096) 的氘代物。
HY-113315S
3b-Hydroxy -5-cholenoic acid-d4 是 3b-Hydroxy -5-cholenoic acid (HY-113315) 的氘代物。3b-Hydroxy -5-cholenoic acid 是一种内源性的单羟基胆酸。
HY-W741607
6β-Hydroxy norethindrone acetate-d3 是 6b-Hydroxy Norethindrone Acetate (HY-W741606) 的氘代物。
HY-W753181
(S)-2-Hydroxy -3-phenylpropanoic acid-13 C9 (L-(-)-3-Phenyllactic Acid-13 C9 ) 是 13 C 标记的 (S)-2-Hydroxy -3-phenylpropanoic acid (HY-30220)。(S)-2-Hydroxy -3-phenylpropanoic acid 是 13 C 标记的 2-Hydroxy -3-phenylpropanoic acid 的 L 构型，其水平与一些疾病密切相关，如苯丙酮尿症。
HY-144364S
N-Acetyl-S-(4-hydroxy -2-buten-1-yl)-L-cysteine-d3 是 N-Acetyl-S-(4-hydroxy -2-buten-1-yl)-L-cysteine 氘代物。
HY-151870S
(±)-trans-4-Hydroxy -2-hexenal-5,5,6,6,6-dd5 Dimethyl Acetal 是 (±)-trans-4-Hydroxy -2-hexenal Dimethyl Acetal 的氘代物。
HY-113259S
7α-Hydroxy -4-cholesten-3-one-d7 是 7α-Hydroxy -4-cholesten-3-one 的氘代物。7α-Hydroxy -4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy -4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR ) 激动剂。7α-Hydroxy -4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失，肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy -choles
HY-W021008S
3-Hydroxy -4,5-dimethylfuran-2(5H)-one-d2 是氘代标记的 3-Hydroxy -4,5-dimethylfuran-2(5H)-one。
HY-117160S2
4-trans-Hydroxy glibenclamide-13 C,d4 是 13 C 和氘代标记的 4-trans-Hydroxy glibenclamide。
HY-144364S1
cis-N-Acetyl-S-(4-hydroxy -2-buten-1-yl)-L-cysteine-d3 是 cis-N-Acetyl-S-(4-hydroxy -2-buten-1-yl)-L-cysteine 氘代物。
HY-134670S
α-Hydroxy Metoprolol-d5 (Mixture of Diastereomers) 是 α-Hydroxy Metoprolol Mixture of Diastereomers 的氘代物。
HY-115354S
4-Hydroxy Alprazolam-d5 (4-Hydroxy alprazolam-d5) 是氚代标记的 4-hydroxy Alprazolam (HY-115354)。
HY-W653916
8-Hydroxy -2'-deoxyguanosine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 8-Hydroxy -2'-deoxyguanosine。8-Hydroxy -2'-deoxyguanosine 是氧化应激和致癌反应的关键生物标志物。
HY-133972S
3β-Hydroxy -5-cholestenoic acid-d5 是 3β-Hydroxy -5-cholestenoic acid 的氘代物。
HY-W747213
Diethyl 2-hydroxy -3-methylsuccinate-13 C (MALIC ACID, 3-METHYL-, DIETHYL ESTER-13 C) 是 13 C 标记的 Diethyl 2-hydroxy -3-methylsuccinate (HY-W502469)。
HY-124352S
2-Nonyl-3-hydroxy -4-quinolone-d4 (C9-PQS-d4 ) 是氘代标记的 2-Nonyl-3-hydroxy -4-quinolone。2-壬基酚-3-羟基-4-喹诺酮类化合物 (C9-PQS) 是由铜绿假单胞菌和其它相关细菌产生的喹诺酮类化合物。2-壬基酚-3-羟基-4-喹诺酮类是一种群体感应 (QS) 信号分子，控制许多毒力基因的表达，监测种群密度。
HY-133966S
6α-Hydroxy -5α-cholestane-d7 是 6α-Hydroxy -5α-cholestane 的氘代物。
HY-W745474
5-Hydroxy -N-methyl-2-pyrrolidinone-d3 是 5-Hydroxy -N-methyl-2-pyrrolidinone 的氘代物。
HY-165678S
(±)-10-Hydroxy -12(Z)-Octadecenoic acid-d5 (10-Hydoxy-cis-12-Octadeceoic Acid-d5 ) 是氘代标记的 (±)-10-Hydroxy -12(Z)-Octadecenoic acid。
HY-139456S
1-(4-Aza-8-hydroxy -6-oxo)oct-2-en-1-oylimidazole-d3 是 1-(4-Aza-8-hydroxy -6-oxo)oct-2-en-1-oylimidazole 的氘代物。
HY-146628S
5-Hydroxy -L-tryptophan-4,6,7-d3 是 5-Hydroxy -L-tryptophan-4,6,7 氘代物.
HY-165699S
Methanone, 1,1′-[1,4-butanediylbis[oxy(2-hydroxy -4,1-phenylene)]]bis[phenyl-d10 是氘代标记的 Methanone, 1,1′-[1,4-butanediylbis[oxy(2-hydroxy -4,1-phenylene)]]bis[phenyl。
HY-W010305S
5-Ethyl-3-hydroxy -4-methylfuran-2(5H)-one-d4 是氘代标记的 5-Ethyl-3-hydroxy -4-methylfuran-2(5H)-one。
HY-W654227
7-Hydroxy methotrexate-d3 (ammonium salt) 是氘代标记的 7-Hydroxy methotrexate。7-Hydroxy methotrexate 是 Methotrexate (MTX; HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂，可以抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸，并抑制 DNA 合成。
HY-113259AS
7β-Hydroxy -4-cholesten-3-one-d7 是 7β-Hydroxy -4-cholesten-3-one 的氘代物。
HY-B1159S1
Nitroxoline-d5 (8-Hydroxy -5-nitroquinoline-d5 ) 是氘代标记的 Nitroxoline. Nitroxoline (8-Hydroxy -5-nitroquinoline) 是一种抗生素，是一种具有口服活性的抗生物膜剂。Nitroxoline 通过铁离子和锌离子的螯合减少铜绿假单胞菌生物膜的形成并诱导其分散。Nitroxoline 可用于尿路感染和癌症研究。
HY-W767663
17b-Hydroxy Exemestane-d3 17-O-b-D-Glucuronide 是 17b-Hydroxy Exemestane 17-O-b-D-Glucuronide 的氘代物。
HY-146793S
3β-Hydroxy -7-oxocholest-5-enoic acid-d3 是 3β-Hydroxy -7-oxocholest-5-enoic acid 的氘代物。
HY-146773S
7α-Hydroxy -3-oxocholest-4-enoic acid-d3 是 7α-Hydroxy -3-oxocholest-4-enoic acid 的氘代物。
HY-146526S
3-Hydroxy detomidine-15 N2 ,d2 (hydrochloride) 是 15 N 和氘代标记的 (3-((1H-Imidazol-5-yl)methyl)-2-methylphenyl)methanol hydrochloride (HY-W702768)。
HY-144418S
DL-2-Amino-3-(hydroxy -amino)propionic acid-15 N 是一种 15 N 标记的 DL-2-Amino-3-(hydroxy -amino)propionic acid 化合物。
HY-141617S
1-Palmitoyl-d9 -2-hydroxy -sn-glycero-3-PE 是 1-Palmitoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-PE 的氘代物。
HY-141616S
1-Heptadecanoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phosphocholine-d5 是 1-Heptadecanoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。
HY-146833S
1-Oleoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phosphatidylethanolamine-d7 是 1-Oleoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phosphatidylethanolamine 的氘代物。
HY-130046S1
16β-Hydroxy -17β-estradiol-2,4-d2 是 16β-Hydroxy -17β-estradiol-2,4 氘代物.
HY-146785S
1-Palmitoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phosphate-13 C16 (sodium) 是 13 C16 标记的 1-Palmitoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phosphate。
HY-W587724S
6β-Hydroxy Cortisol-d4 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-W654004
8-Hydroxy guanosine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 8-Hydroxy guanosine。8-Hydroxy guanosine，一种氧化核苷，是 RNA 氧化损伤和氧化应激的标志物。8-Hydroxy guanosine 刺激 B 细胞的增殖和分化。
HY-W707527
(6-Hydroxy -2-(4-hydroxy phenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(4-(2-(piperidin-1-yl-d10 )ethoxy)phenyl)methanone hydrochloride 是氘代标记的 (6-Hydroxy -2-(4-hydroxy phenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(4-(2-(piperidin-1-yl。
HY-N0098S1
4- Hydroxy - 3- methoxy benzaldehyde- d3 是 Vanillin 的氘代物。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子，也是在香水，食品和活性分子中广泛使用的气味。
HY-132684S
7-Benzyloxy-N-des[[2-(2-hydroxy )ethoxy]ethyl] Quetiapine-d8 是 7-Benzyloxy-N-des[[2-(2-hydroxy )ethoxy]ethyl] Quetiapine 的氘代物。
HY-138089S
17β-Hydroxy exemestane-d3 是氘代标记的 17-Hydroexemestane。
HY-146865S
1-Heptadecanoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phospho-L-serine-d5 (sodium) 是 1-Heptadecanoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phospho-L-serine (sodium) 的氘代物。
HY-146861S
1-Pentadecanoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phospho-L-serine-d5 (sodium) 是 1-Pentadecanoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phospho-L-serine (sodium) 的氘代物。
HY-146864S
1-Nonadecanoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phospho-L-serine-d5 (sodium) 是 1-Nonadecanoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phospho-L-serine (sodium) 的氘代物。
HY-12772S2
(2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d5 是 (2R,4S)-Hydroxy Itraconazole 的氘代物。
HY-W714228S
2-(2-Hydroxy -N-(2-(methoxy-d3 )ethyl)acetamido)-3-methylbenzoic acid 是氘代标记的 2-(2-Hydroxy -N-(2-methoxyethyl)acetamido)-3-methylbenzoic acid。
HY-W013078S
(2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy )phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoate-d54 是 (2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy )phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoate 的氘代物。(2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy )phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoat
HY-12772S1
(2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d8 是 (2R,4S)-Hydroxy Itraconazole 的氘代物。
HY-136883S
Benzophenone-9-d6 (Disodium 3,3'-carbonylbis[4-hydroxy -6-methoxybenzenesulphonate]-d6 ) 是氘代标记的 Benzophenone-9。
HY-13286S
N-Hydroxy (E)-2-(4-methoxybenzoxy)-4-methoxy-3-prenylcinnamamide-d6 是N-Hydroxy (E)-2-(4-methoxybenzoxy)-4-methoxy-3-prenylcinnamamide 的氘代标记物。
HY-43347S
Benzyl 2-(4-(4-fluorobenzylcarbamoyl)-5-hydroxy -1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)propan-2-ylcarbamate-d3 是 Benzyl 2-(4-(4-fluorobenzylcarbamoyl)-5-hydroxy -1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)propan-2-ylcarbamate 的氘代物。
HY-146871S
D-myo-Inositol, 1-[(2R)-2-hydroxy -3-[(1-oxopentadecyl)oxy]propyl-1,1,2,3,3-d5 hydrogen phosphate], ammonium salt (1:1) 是 D-myo-Inositol, 1-[(2R)-2-hydroxy -3-[(1-oxopentadecyl)oxy]propyl-1,1,2,3,3 hydrogen phosphate], ammonium salt (1:1) 的氘代物。
HY-146862S
D-myo-Inositol, 1-[(2R)-2-hydroxy -3-[(1-oxononadecyl)oxy]propyl-1,1,2,3,3-d5 hydrogen phosphate], ammonium salt (1:1) 是 D-myo-Inositol, 1-[(2R)-2-hydroxy -3-[(1-oxononadecyl)oxy]propyl-1,1,2,3,3 hydrogen phosphate], ammonium salt (1:1) 的氘代物。
HY-146872S
D-myo-Inositol, 1-[(2R)-2-hydroxy -3-[(1-oxoheptadecyl)oxy]propyl-1,1,2,3,3-d5 hydrogen phosphate], ammonium salt (1:1) 是 D-myo-Inositol, 1-[(2R)-2-hydroxy -3-[(1-oxoheptadecyl)oxy]propyl-1,1,2,3,3 hydrogen phosphate], ammonium salt (1:1) 的氘代物。
HY-32351AS
Calcifediol-d6 monohydrate 是 Calcifediol monohydrate 的氘代物。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-118714S
α-Hydroxy alprazolam-d5 (U 40125-d5 ; alpha-Hydroxy alprazolam-d5 ) 是氘代标记的 α-hydroxy alprazolam (A16)。
HY-W716615
4-Amino-3,5-dimethylphenol-d6 (4-Hydroxy -2,6-dimethylaniline-d6 ) 是 4-Amino-3,5-dimethylphenol (HY-W018495) 的氘代物。
HY-W741882
7-[2-Hydroxy (propyl-d6 )]guanine 是 7-(2-Hydroxy propyl)guanine (HY-W741881) 的氘代物。
HY-17461S3
Cortisone-d2 是 Cortisone 氘代物。Cortisone (17-Hydroxy -11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。
HY-W128657S
3-Chloro-2-hydroxy propanoic acid-13 C3 (2-Hydroxy -3-chloropropionic Acid-13 C3 ) 是 13 C 标记的 3-Chloro-2-hydroxy propanoic acid。
HY-W142647S
2,2'-Dihydroxy -4,4'-dimethoxybenzophenone-d6 (Bis(2-hydroxy -4-methoxyphenyl)methanone-d6 ) 是氘代标记的 2,2'-Dihydroxy -4,4'-dimethoxybenzophenone。
HY-139968S
13,14-Dihydro-15(R,S)-hydroxy -16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4 是 13,14-Dihydro-15(R,S)-hydroxy -16,16-difluoro Prostaglandin E1 的氘代物。
HY-W698952S
3β hydroxy Tibolone-d5 是氘代标记的 Tibolone。Tibolone 是一种广谱性腺类固醇激动剂，具有孕激素、雄激素和雌激素活性。Tibolone 可用于绝经后骨质疏松症的研究。
HY-32351AS1
Calcifediol-13 C5 monohydrate 是一种 13 C 标记的 Calcifediol (monohydrate)。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-W699942
3-(2-Hydroxy -2-(methyl-d3 )propyl-3,3,3-d3 ) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 是氘代标记的 3-(2-Hydroxy -2-(methyl-)propyl-3,3,3-) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate。
HY-44302S
4'-Ethyl-4'-hydroxy -7',8'-dihydrospiro[[1,3]dioxolane-2,6'-pyrano[3,4-f]indolizine]-3',10'(1'H,4'H)-dione-d5 是 4'-Ethyl-4'-hydroxy -7',8'-dihydrospiro[[1,3]dioxolane-2,6'-pyrano[3,4-f]indolizine]-3',10'(1'H,4'H)-dione 的氘代物。
HY-B0172AS1
Isoallolithocholic acid-d4 (3β-Hydroxy -5α-cholanic acid-d4 ) 是氘代标记的 Isoallolithocholic acid。Isoallolithocholic acid (3β-Hydroxy -5α-cholanic acid)，Lithocholic acid (HY-10219) 的衍生物，是一种 T 细胞调节剂。Isoallolithocholic acid 增强调节性 T 细胞 (Tregs) 的分化。
HY-W010320S
Ethyl maltol-d5 是 Ethyl maltol 的氘代物。Ethyl maltol (2-Ethyl-3-hydroxy -4H-pyran-4-one) 是一种具有口服活性的重要的食品添加剂和增香剂。Ethyl maltol 对大鼠和狗的毒性较小。Ethyl maltol 可增强铜介导的肺上皮细胞毒性，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-143979S
trans-4’-Hydroxy CCNU Lomustine-d4 是 trans-4’-Hydroxy CCNU Lomustine 氘代物。
HY-132698S
2-Amino-4-chloro-N-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy -1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]benzamide-d3 是 2-Amino-4-chloro-N-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy -1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]benzamide 的氘代物。
HY-139429S
(?)-11-Hydroxy -Δ8-THC-d3 ((?)-11-Hydoxy-Δ8-Tetahydocaabiol-d3 ) 是氘代标记的 (?)-11-hydroxy -Δ8-THC。
HY-U00050S
(E)-10-Hydroxy nortriptyline-d3 是 (E)-10-Hydroxy Nortriptyline 的一种氘代化合物。(E)-10-Hydroxy Nortriptyline 是 Nortriptyline 的代谢物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。
HY-141726S
rel-(αR,βR)-β-(2,4-Difluorophenyl)-β-hydroxy -α-methyl-1H-1,2,4-triazole-1-butanoic acid-d3 是 rel-(αR,βR)-β-(2,4-Difluorophenyl)-β-hydroxy -α-methyl-1H-1,2,4-triazole-1-butanoic acid 的氘代物。
HY-W778583
2-Amino-3-chloro-N-hydroxy -propanamide-15 N,d3 是 15 N 和氘代标记的 2-Amino-3-chloro-N-hydroxy propanamide (HY-W485575)。
HY-W747821
2,5,6-Triaminopyrimidin-4(3H)-one-13 C2 ,15 N (6-Hydroxy -2,4,5-triaminopyrimidine-13 C2 ,15 N) 是 13 C- 和 15 N- 标记的 2,5,6-Triaminopyrimidin-4(3H)-one (HY-W018560)。
HY-152040S
Tenuazonic acid-(acetyl-13 C2 ) (mixture of diastereomers) in methanol (3-(Acetyl-13 C2 )-5-((S)-sec-butyl)-4-hydroxy -1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one) 是 13 C 标记的 Tenuazonic acid-(acetyl) (mixture of diastereomers) in methanol。
HY-113031S
16α-Hydroxy dehydroepiandrosterone-d6 (16α-Hydroxy -DHEA-d6 ) 是 16α-Hydroxy dehydroepiandrosterone 的氘代物。
HY-W777759
6-Amino-5-nitroso-2-thiouracil-13 C,15 N (4-Amino-6-hydroxy -2-mercapto-5-nitrosopyrimidine-13 C,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 6-Amino-5-nitroso-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one (HY-75602)。
HY-113031S1
16α-Hydroxy dehydroepiandrosterone-d5 (16α-Hydroxy -DHEA-d5 ) 是 16α-Hydroxy dehydroepiandrosterone (HY-113031) 的氘代物。
HY-W292263S
2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-(hexyloxy)phenol-d5 (2,4-Diphenyl-6-(2-hydroxy -4-hexyloxyphenyl)-s-triazine-d5 ) 是氘代标记的 2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-(hexyloxy)phenol。
HY-W768482
2-Amino-6-hydroxy pyrimidin-4(1H)-one-13 C2 (2-Amino-6-hydroxy -1H-pyrimidin-4-one-13 C2 ) 是 13 C 标记的 2-Amino-6-hydroxy pyrimidin-4(1H)-one (HY-Y0559)。
HY-W740569
3-Acetopropanol-d4 是 5-Hydroxy -2-pentanone (HY-34405) 的氘代物。
HY-W751295S1
Bisphenol A diglycidyl ether phenol-diol-d6 是氘代标记的 4-Hydroxy Bisphenol A (2,3-Dihydroxy propyl) Ether。
HY-W751295S
Bisphenol A diglycidyl ether phenol-diol-d14 是氘代标记的 4-Hydroxy Bisphenol A (2,3-Dihydroxy propyl) Ether。
HY-124414S
4'-Hydroxy tamoxifen-d6 (contains up to 10% E isomer) 是 4'-Hydroxy Tamoxifen 的氘代物。4'-Hydroxy tamoxifen 是 Tamoxifen 的代谢物。
HY-W654293
6-Nitro-1-pyrenol-d8 是 6-Hydroxy -1-nitropyrene (HY-W588307) 的氘代物。
HY-N9410S
Lysophosphatidylcholine 18:2-d9 是 Lysophosphatidylcholine 18:2 的氘代物。Lysophosphatidylcholine 18:2 (1-Linoleoyl-2-Hydroxy -sn-glycero-3-PC)，一种溶血磷脂，是一种从胰岛素抵抗 (IR) 多囊卵巢综合征 (PCOS) 中发现的潜在生物标志物。低血浆 Lysophosphatidylcholine 18:2 还可以预测糖耐量受损、胰岛素抵抗、2 型糖尿病、冠心病和记忆障碍。
HY-W702209
3,5-Dimethyl-4-hydroxy benzonitrile-d8 是 4-Hydroxy -3,5-dimethylbenzonitrile (HY-W894182) 的氘代物。
HY-W754038
N-Nitrososotalol-d6 是 N-(4-(1-Hydroxy -2-(isopropyl(nitroso)amino)ethyl)phenyl)methanesulfonamide (HY-W726394) 的氘代物。
HY-W747168
Ethyl Vinyllactate-13 C2 ,d3 是 13 C 和氘代标记的 Ethyl 2-hydroxy -2-methylbut-3-enoate (HY-W713350)。
HY-W654209
Glycopyrrolate iodide-d3
(mixture of diastereomers) 是氘代标记的 3-(2-Cyclopentyl-2-hydroxy -2-phenylacetoxy)-1,1-dimethylpyrrolidin-1-ium iodide。
HY-W743678
4-Hydroxy melatonin-d4 是 N-[2-(4-Hydroxy -5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide (HY-W587926) 的氘代物。
HY-17461S1
Cortisone-d8 是 Cortisone 的氘代物。Cortisone (17-Hydroxy -11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。
HY-B0151S
Pregnenolone-d4 是 Pregnenolone 的氘代物。Pregnenolone (3β-Hydroxy -5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-17461S
Cortisone-13 C3 是一种 13 C 标记的 Cortisone。Cortisone (17-Hydroxy -11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。
HY-110189S1
Pregnenolone monosulfate-d4 (sodium) 是 Pregnenolone monosulfate 氘代物。Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy -5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1
HY-B0151S2
Pregnenolone-d4 -1 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy -5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-W708163
4-Desacetamido-4-chloro andarine-d4 是 (S)-3-(4-Chlorophenoxy)-2-hydroxy -2-methyl-N-(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide (HY-W708162) 的氘代物。
HY-113294S
3-Hydroxy kynurenine-13 C3 ,15 N (3-Hydroxy -DL-kynurenine-13 C3 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 3-Hydroxy kynurenine (HY-113294)。3-Hydroxy kynurenine 是色氨酸的代谢产物，是一种潜在的内源性神经毒素，其水平在多种神经退行性疾病中有所增加。3-Hydroxy kynurenine 诱导神经元凋亡 (apoptosis )。
HY-N0761AS
trans-Isoferulic acid-d3 是 trans-Isoferulic acid 的氘代物。 trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy -4-methoxycinnamic acid) 是一种从 Clematis florida var. plena 根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid 具有抗炎活性。trans-isoferulic acid 通过诱导 Nrf2 依赖性血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制 NO 和 PGE2 的产生。
HY-124265S
4β-Hydroxy cholesterol-d7 是 4β-Hydroxy Cholesterol 的氘代物。
HY-166887S
Tiotropium bromide impurity-d3 是氘代标记的 (2S,3aR,5S,6S,6aS)-6-Hydroxy -4,4-dimethylhexahydro-2H-2,5-methanofuro[3,2-b]pyrrol-4-ium bromide (Tiotropium Bromide Impurity)。
HY-W721188
2'-Deoxy-N-ethylguanosine-d6 (N2-Ethyl-2'-deoxyguanosine-d6 ) 是 2-(Ethylamino)-9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy -5-(hydroxy methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one (HY-W013267) 的氘代物。
HY-110189S
Pregnenolone monosulfate (sodium)-13 C2 ,d2 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy -5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-W768213
2'-Deoxyguanosine monohydrate-13 C5 是 13 C 标记的 2'-Deoxyguanosine monohydrate (HY-D0185)。2'-Deoxyguanosine monohydrate 是一种核苷，由鸟嘌呤（guanine）与脱氧核糖（2'-deoxyribose）组成，是 DNA 的基本组成单元之一。在单线态氧 1 O2 介导的氧化反应中，2'-Deoxyguanosine 的鸟嘌呤碱基易被氧化，生成两种主要产物 4,8-dihydro-4-hydroxy -8-oxodG 和 7,8-dihydro-8-oxodG。2'-Deoxyguanosine monohydrate 的氧化产物可能参与 DNA 损伤，进而可能影响基因表达或诱发癌症。
HY-124265S2
4β-Hydroxy cholesterol-d4 是 4β-Hydroxy cholesterol 的氘代物。 4β-hydroxy Cholesterol 是一种主要的氧化甾醇胆固醇代谢产物，是人体循环中胆汁酸合成的前体。
HY-124265S1
4β-Hydroxy cholesterol-d5 是 4β-Hydroxy cholesterol 的氘代物。 4β-hydroxy Cholesterol 是一种主要的氧化甾醇胆固醇代谢产物，是人体循环中胆汁酸合成的前体。
HY-W741425
21-O-Acetyl dexamethasone 9,11-epoxide-d5 是 2-((4aS,4bS,5aS,6aS,7R,8R,9aS,9bS)-7-Hydroxy -4a,6a,8-trimethyl-2-oxo-2,4a,5a,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11-dodecahydrocyclopenta[1,2]phenanthro[4,4a-b]oxiren-7-yl)-2-oxoethyl acetate (Dexamethasone Acetate Impurity) (HY-Z8003) 的氘代物。
HY-W769530
Diosmetin 3',7-diglucuronide-d3 是 (2S,3S,4S,5R,6S)-6-((2-(3-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-carboxy-3,4,5-trihydroxy tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4-methoxyphenyl)-5-hydroxy -4-oxo-4H-chromen-7-yl)oxy)-3,4,5-trihydroxy tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid (HY-W401408) 的氘代物。
HY-101873S
Atorvastatin lactone-d5 是 Atorvastatin lactone (HY-101873) 的氘代形式。Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的前体。Atorvastatin 是一种口服活性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA ) 还原酶抑制剂。
HY-100561S1
Tempol-d17 是 Tempol 的氘代物。 Tempol 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物，可有效中和活性氧 (ROS)。
HY-112537S1
D-Glucose 6-Phosphate-13 C6 disodium xhydrate 是 13 C 标记的 D-Glucose 6-phosphate (HY-112537)。D-Glucose 6-phosphate 是一种在碳 6 上的羟基磷酸化的葡萄糖。
HY-100634SA
4-Hydroxy propranolol-d7 是 4-Hydroxy propranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxy propranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxy propranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxy propranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxy propranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-I0637S
Isovanillin-d3 是 Isovanillin 的氘代物。 Isovanillin是醛氧化酶 抑制剂。解痉挛活性。 止泻活性。
HY-100634S
4-Hydroxy propranolol-d7 (hydrochloride) 是 4-Hydroxy propranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxy propranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物，效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxy propranolol hydrochloride 能抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA2 值分别为 8.24 和 8.26，还具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-W099862S1
2-Ethylphenol-d2 是氘代标记的 2-Ethylphenol。
HY-13332
Calcifediol-d6 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素，是有效的 VDR 配体。
HY-32351S
Calcifediol-d3 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-32349S
Ercalcidiol-d3 是 Ercalcidiol 的氘代物。Ercalcidiol 是维生素 D2 的代谢产物。Ercalcidiol 可用作维生素 D 状态的指标。
HY-79369S
Succinic anhydride-d4 是 Succinic anhydride 的氘代物。Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。
HY-W002620S
Emoxypine-d5 是 Emoxypine 氘代物。
HY-124463S1
Epiallopregnanolone-d5 (5α,3β-THDOC-d5 ) 是氘代标记的 Epiallopregnanolone. Epiallopregnanolone (5α,3β-THDOC) 是一种 3β-羟基神经类固醇、GABAA 受体拮抗剂和 NMDA 受体增强剂。
HY-79369S1
Succinic anhydride-13 C2 是 13 C 标记的 Succinic anhydride。 Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。
HY-B0172S
Lithocholic acid-d4 是氘标记的石胆酸，Lithocholic acid是一种毒性的二级胆汁酸。
HY-B0172S1
Lithocholic acid-d5 是 Lithocholic acid 氘代物。Lithocholic acid是有毒的次级胆汁酸，能促使肝内胆汁淤积，能促进肿瘤发生。
HY-B0172AS
Isoallolithocholic acid-d2 是 Isoallolithocholic acid (HY-B0172A) 氘代物。Isoallolithocholic acid 是一种 T 细胞调节剂，增强调节性 T 细胞 (Tregs) 的分化。
HY-100561S
Tempol-d17 ,15 N 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物，可有效中和活性氧 (ROS)。
HY-150660S
25-Hydroxy vitamin D2-(20,21,22,26,27-13 C5 ) solution 是 13 C 标记的 25-Hydroxy vitamin D2。
HY-113038AS
α-Hydroxy glutaric acid-13 C5 (sodium) 是 13 C 标记的 α-Hydroxy glutaric acid sodium。 α-Hydroxy glutaric acid (2-Hydroxy glutarate) sodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxy glutaric acid sodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxy lases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-113038AS1
α-Hydroxy glutaric acid-d4 (disodium) 是 α-Hydroxy glutaric acid disodium 的氘代物。 α-Hydroxy glutaric acid (2-Hydroxy glutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxy glutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxy lases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-B1189S
Meglutol-d3 是 Meglutol 的氘代物。 Meglutol是一种抗血脂剂, 降低胆固醇, 甘油三酯, 及血清β-脂蛋白和磷脂, 并抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性, 这是在胆固醇生物合成中的限速酶。
HY-W010555S
3-Methylcyclopentane-1,2-dione-d6 是氘代标记的 3-Methylcyclopentane-1,2-dione。
HY-B1159S
Nitroxoline-d4 是 Nitroxoline 的氘代物。Nitroxoline是一种抗生素, 有效防治生物膜感染, Nitroxoline通过从生物膜基质螯合 Fe2+ (铁离子) 和 Zn2+ (锌离子) 而发挥作用。
HY-B0648S1
Medroxyprogesterone-d7 是 Medroxyprogesterone 氘代物。Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂。
HY-B0648S
Medroxyprogesterone-d3 是 Medroxyprogesterone 的氘代物。Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂。
HY-33948S
1-Amino-2-methylpropan-2-ol-d6 是 1-Amino-2-methylpropan-2-ol 的氘代物。
HY-150661S
3-Epi-25-hydroxy vitamin D3-13 C5 是 13 C 标记的 3-Epi-25-hydroxy vitamin D3。
HY-120255AS
17(S)-HDHA-d5 是 17(S)-HDHA 的氘代物。
HY-B1550S
Benzoin-d10 (DL-Benzoin-d10 ) 是 Benzoin (HY-B1550) 的氘代物。 Benzoin (DL-Benzoin) 是一种天然香脂，是一种具有抗癌作用的 PI3Kα 抑制剂。Benzoin 抑制结肠癌细胞系 (HCT-116) 的生长。Benzoin 可用作食品添加剂。
HY-B0151S1
Pregnenolone-13 C2 ,d2 是 13 C 标记的 Pregnenolone 的氘代物。 Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-N0098S2
Vanillin-13 C6 是 13 C 标记的 Vanillin。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子，也是在香水，食品和活性分子中广泛使用的气味。
HY-126182S2
Desacetyl Diltiazem-d3 是 Desacetyl Diltiazem 的氘代物。
HY-N0098S
Vanillin-13 C,d3 是 13 C 标记的 Vanillin 的氘代物。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子，也是在香水，食品和活性分子中广泛使用的气味。
Cat. No.
Compare
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81208
HY-P81197
HY-P81196
HY-P81140
8-hydroxy -2'-deoxyguanosine; 2'-Deoxy-8-oxoguanosine; 7,8-Dihydro-8-oxo-2'-deoxyguanosine; 8-Oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine; 8-Oxo-7,8-dihydrodeoxyguanosine; 2'-Deoxy-8-oxo-D-guanosine; 8-Oxo-7,8-dihydro-2μ-deoxyguanosine,8-Oxo-dG; 2'-Deoxy-8-hydroxy guanosine
ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF
Species independent
8-OHdG (DNA/RNA Damage) Antibody is an unconjugated, approximately 0.283 kDa, rabbit-derived, anti-8-OHdG (DNA/RNA Damage) polyclonal antibody. 8-OHdG (DNA/RNA Damage) Antibody can be used for: ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, background without labeling.
HY-P83598
HSD17B10; ERAB; HADH2; MRPP2; SCHAD; XH98G2; 3-hydroxy acyl-CoA dehydrogenase type-2; 17-beta-hydroxy steroid dehydrogenase 10; 17-beta-HSD 10; 3-hydroxy -2-methylbutyryl-CoA dehydrogenase; 3-hydroxy acyl-CoA dehydrogenase type II; Endoplasmic
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
ERAB Antibody (YA3343) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3343), targeting ERAB, with a predicted molecular weight of 27 kDa (observed band size: 27 kDa). ERAB Antibody (YA3343) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.
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产品
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宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151822
二苯并环辛炔
Hydroxy -PEG3-DBCO 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Hydroxy -PEG3-DBCO 是一种 PEG 连接剂，包含一个 DBCO 基团和一个末端伯羟基。羟基能与多种官能团发生反应，亲水的聚乙二醇间隔臂对标记分子具有较好的溶解性。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级，仅供研究用。
HY-140082
炔烃 PROTAC合成
Hydroxy -Amino-bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Hydroxy -Amino-bis(PEG2-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151637
炔烃
Fmoc-N-propargyl-MPBA 是一种衍生自 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛的炔丙基取代的 MPBA 接头。Fmoc-N-propargyl-MPBA 可以使用标准的基于 Fmoc 的固相化学进行拉长，并通过标准偶联程序连接到支持物上。Fmoc-N-propargyl-MPBA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151837
炔烃
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151824
炔烃
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W011540
8-Oxo-2-Deoxyguanosine
核苷及其类似物 G
8-Hydroxy -2'-deoxyguanosine 是氧化应激和致癌反应的关键生物标志物。
HY-141617
磷脂
1-Palmitoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-PE 是一种天然存在的胆碱磷脂，可由磷脂酰胆碱和脂肪酸合成。1-Palmitoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-PE 用作结构相关的脂质控制。
HY-161703
核苷及其类似物 A
2-Hydroxy -3′-O-methyladenosine 是一种合成中间产物，可用于缺血性心脏病、脑血管疾病、肾病、炎症性过敏等疾病的研究。2-Hydroxy -3′-O-methyladenosine 产生的 2-phenylamino-N6,2'-O-dimethyladenosine 是腺苷脱氨酶的抑制剂，Ki 为 13 nM。
HY-152367
核苷及其类似物 G
8-Hydroxy -3’-deoxyguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152377
核苷及其类似物 U
5-Hydroxy -2’-O-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152362
核苷及其类似物 G
8-Hydroxy -3’-deoxy-3’-fluoroguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154126
核苷及其类似物 U
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-5-hydroxy methyluridine (see GL100342) 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-152661
核苷及其类似物 A
2-Hydroxy -2’-de oxy-2’-fluoro-beta-D-arabino adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152375
核苷及其类似物 G
8-Hydroxy -xyloguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152321
核苷及其类似物 U
5-Hydroxy -arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-157644
磷脂
1-Heptanoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phosphocholine 是一种生化试剂。
HY-157642
磷脂
1-Hexanoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phosphocholine 是一种生化试剂。
HY-154116
核苷及其类似物
6-Chloro-2-hydroxy -9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W547585
核苷及其类似物
4-Hydroxy -1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-157700
C16(Plasm) LPC; Lysophosphatidylcholine 16:0p/0:0
磷脂
Hexadecenyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-PC (C16(Plasm) LPC) 是一种磷脂酰胆碱。Hexadecenyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-PC 可延长 α-syn 聚集的滞后期，可用于帕金森病研究。
HY-145547
14:0 Lyso PE; 1-Myristoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-PE; 1-Tetradecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
磷脂
1-Myristoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phosphoethanolamine (14:0 Lyso PE) 是一种具有磷酸乙醇胺头部和豆蔻酰尾部的溶血磷脂。游离胺基可在偶联剂存在下与NHS酯偶联或与羧酸偶联。它也诱导PC12细胞的细胞内钙离子一过性增加。在恶性乳腺癌患者的血清样本中，1-Myristoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phosphoethanolamine 水平高于健康对照。
HY-157623
1-Palmitoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium
磷脂
16:0 Lyso PS (1-Palmitoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phospho-L-serine (sodium)) 是一种生化试剂。
HY-145505
18:1 Lyso-PG; 1-Oleoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol); 1-Oleoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phosphoglycerol
磷脂
1-Oleoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-PG (18:1 Lyso PE) sodium 是sn-1位含有油酸(18:1)的溶血磷脂，可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜，包括脂基药物载体系统。
HY-W339838
14:0 Lyso PG
磷脂
1-Myristoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-PG sodium 是一种在 sn-1 位置含有肉豆蔻酸(14:0)的溶血磷脂，已被用于制备胶束、脂质体和其他类型的人工膜，包括脂质药物载体系统。
HY-145506
18:0 Lyso PG sodium
磷脂
1-Stearoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol) (18:0 Lyso PE) sodium 是在sn-1位置含有硬脂酸(18:0)的溶血磷脂，可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜，包括脂基药物载体系统。
HY-145507
1-Palmitoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-PG sodium; 16:0 Lyso PG; PG(16:0/0:0); 1-Hexadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'racglycerol) (sodium)
磷脂
1-Palmitoyl-2-hydroxy -sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol) (16:0 Lyso PE) sodium 是sn-1位含有棕榈酸(16:0)的溶血磷脂，可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜，包括脂基药物载体系统。
HY-152990
核苷及其类似物
Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-α-hydroxy -2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152556
核苷及其类似物 U
3-Deaza-4’-C-methyluridine, 4-Hydroxy -1-β-D-(4-C-methylribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W012293
核苷及其类似物 C
4-Amino-1-((2R,3R,5S)-3-hydroxy -5-(hydroxy methyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one (3'-Deoxycytidine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-D0185
核苷及其类似物 G
2'-Deoxyguanosine monohydrate 是一种核苷，由鸟嘌呤（guanine）与脱氧核糖（2'-deoxyribose）组成，是 DNA 的基本组成单元之一。在单线态氧 1 O2 介导的氧化反应中，2'-Deoxyguanosine 的鸟嘌呤碱基易被氧化，生成两种主要产物 4,8-dihydro-4-hydroxy -8-oxodG 和 7,8-dihydro-8-oxodG。2'-Deoxyguanosine monohydrate 的氧化产物可能参与 DNA 损伤，进而可能影响基因表达或诱发癌症。
HY-W013289
核苷及其类似物 I
9-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy -5-(hydroxy methyl)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-ol (2'-O-methylinosine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152770
核苷及其类似物
6-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy -5-(hydroxy methyl)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)-3-(2-oxopropyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(6H)-one 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-165029
PLPC
阳离子脂质
1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-PC (PLPC) 是一种卵磷脂，可作为脂双层系统模型中的主要组分之一。1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-PC 可被用作未处理的对照，与氧化的脂质 (如 1-palmitoyl-2-(13-hydroxy -9,11-octadecanedienoyl)-lecithin (OHPLPC) 和 1-palmitoyl-2-(13-hydroperoxy-9,11-octadecanedienoyl)-lecithin (HpPLPC)) 混合，研究氧化对膜特性的影响。
HY-W334680
核苷及其类似物
2-Amino-9-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy -5-(hydroxy methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one (9-β-D-[2'-Fluoro-2'-deoxy-arabinofuranosyl]-guanin) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-132589
ALN-TTRsc02
小干扰RNA siRNA drugs
Vutrisiran (ALN-TTRsc02) 是一种肝脏导向的、小干扰RNA (siRNA) 。 Vutrisiran 靶向转甲状腺素蛋白 (TTR) 的mRNA，可用于转甲状腺素蛋白 (TTR) 介导的淀粉样变性研究。
HY-132588
ALN-G01
小干扰RNA siRNA drugs
Lumasiran (ALN-G01) 是一种 siRNA 化合物，通过靶向乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase ) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran 通过沉默编码乙醇酸氧化酶的基因，消耗乙醇酸氧化酶，从而抑制草酸的合成，草酸是一种与原发性高草酸尿1型 (PH1) 表现直接相关的有毒代谢物。
HY-132613
小干扰RNA siRNA drugs
Lumasiran sodium 是一种研究性 RNA 干扰 (RNAi) 剂，通过靶向乙醇酸氧化酶(glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran sodium 减少尿草酸排泄，这是原发性高草酸尿 1 型 (PH1) 进行性肾衰竭的原因。
HY-132591
ALN-PCSsc
小干扰RNA siRNA drugs
Inclisiran 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子。Inclisiran 可抑制 PCSK9 的转录。Inclisiran 抑制焦亡 (Pyroptosis )、激活 PPARγ ，减少 NLRP3 、cleaved caspase-1 、IL-1β 、IL-18 。Inclisiran 具有抗炎、调节血脂、抗动脉粥样硬化活性。Inclisiran 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。
HY-147425
HY-132600
Temavirsen
反义寡核苷酸
RG-101 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-145720
ALN-CC5
小干扰RNA siRNA drugs
Cemdisiran是一种 GalNAc 偶联的 siRNA干扰，通过抑制肝脏补体5 (C5) 蛋白的产生来研究补体介导的疾病。
HY-147278
Divesiran
小干扰RNA siRNA drugs
Manusiran (SLN124) 是一种 siRNA，有效抑制 TMPRSS6 (跨膜蛋白酶丝氨酸 6) 的合成，降低血浆中铁含量并增加铁调素水平。
HY-132610
ALN-AS1
小干扰RNA siRNA drugs
Givosiran (ALN-AS1) 是一种小干扰 RNA，靶向肝脏氨基纤维素合酶 1 (ALAS1 ) 信使 RNA。Givosiran 下调 ALAS1 mRNA 并阻止神经毒性 δ-氨基纤维酸和卟啉的积累。Givosiran 可用于急性间歇性卟啉症的研究。
HY-132587
ALN-AT3SC; SAR439774
小干扰RNA siRNA drugs
Fitusiran (ALN-AT3SC) 是一种小干扰 RNA，专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA，以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran 增加凝血酶的生成，并可用于血友病的研究。
HY-W355700
磷脂
1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (LysoPE 18:1) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺分子，靶向细胞膜受体 (如 G 蛋白偶联受体) 而调节细胞信号通路。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 可能激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号，促进细胞迁移、调节炎症反应及脂质代谢，兼具促炎与抗炎双重活性。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 主要应用于代谢性疾病 (如非酒精性脂肪性肝病、肥胖) 的生物标志物筛选，以及溶血磷脂在细胞膜稳态和信号传导中的机制研究。
HY-155902
Maleimide-PEG-hydroxy (MW 5000)
聚合物
Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-155902B
Maleimide-PEG-hydroxy (MW 1000)
聚合物
Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-155902A
Maleimide-PEG-hydroxy (MW 2000)
聚合物
Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-N0098
p-Vanillin; m-Methoxy-p-hydroxy benzaldehyde; p-hydroxy -m-methoxybenzaldehyde
矫味剂/调味剂
Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子，也是在香水，食品和活性分子中广泛使用的气味。
HY-157693
磷脂
C18:1 Cyclic LPA 是生长因子类磷脂介质溶血磷脂酸 (LPA) 的天然类似物，其特征是 sn-2 羟基和 sn-3 磷酸盐之间形成 5 元环。这种独特的结构使 C18:1 环状 LPA 能够影响多种细胞功能，例如抑制细胞周期进程、促进应力纤维的形成、抑制肿瘤细胞侵袭和转移以及调节神经元细胞的分化和存活。值得注意的是，尽管激活了看似相似的受体群，但 C18:1 环状 LPA 引起的许多细胞效应似乎与 LPA 诱导的效应相反。
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![Ethyl 4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w140616.gif)
![2-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-4-methoxyfuro-[3,2-g]benzopyran-7-one](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-n2679.gif)
![(6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(4-(2-(piperidin-1-yl-d10)ethoxy)phenyl)methanone hydrochloride](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w707527.gif)
![7-Benzyloxy-N-des[[2-(2-hydroxy)ethoxy]ethyl] Quetiapine-d8](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-132684s.gif)
![D-myo-Inositol, 1-[(2R)-2-hydroxy-3-[(1-oxopentadecyl)oxy]propyl-1,1,2,3,3-d5 hydrogen phosphate], ammonium salt (1:1)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-146871s.gif)
![D-myo-Inositol, 1-[(2R)-2-hydroxy-3-[(1-oxononadecyl)oxy]propyl-1,1,2,3,3-d5 hydrogen phosphate], ammonium salt (1:1)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-146862s.gif)
![D-myo-Inositol, 1-[(2R)-2-hydroxy-3-[(1-oxoheptadecyl)oxy]propyl-1,1,2,3,3-d5 hydrogen phosphate], ammonium salt (1:1)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-146872s.gif)
![7-[2-Hydroxy(propyl-d6)]guanine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w741882.gif)
![4-Azido-2-hydroxy-N-[2-(2-pyridinyldithio)ethyl]benzamide](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w698474.gif)
![4'-Ethyl-4'-hydroxy-7',8'-dihydrospiro[[1,3]dioxolane-2,6'-pyrano[3,4-f]indolizine]-3',10'(1'H,4'H)-dione-d5](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-44302s.gif)
![(S)-2-(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-174170.gif)
![Methyl 8-hydroxy-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6-methyl-9-oxo-9H-furo[3,4-b]chromene-1-carboxylate](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-n9721.gif)
![2-Amino-4-chloro-N-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]benzamide-d3](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-132698s.gif)
![(4R,4aS,5aS,6aR,6bS,7aR)-4-Hydroxy-3,6b-dimethyl-5-methylene-4,4a,5,5a,6,6a,7,7a-octahydrocyclopropa[2,3]indeno[5,6-b]furan-2(6bH)-one](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-n10906.gif)
![(S,R,S)-AHPC-CO-spiro[3.3]heptane-Ph-CHO](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-159487.gif)
![6-(2-O-Methyl-beta-D-ribofuranosyl)-3-(2-oxo-propyl)-6H-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-one](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-152770.gif)
![9-β-D-[2'-Fluoro-2'-deoxy-arabinofuranosyl]-guanin](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w334680.gif)
