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By Targets:	GLUT (7) SGLT (23) Adenosine Receptor (2) Adrenergic Receptor (2) Akt (11) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Aldose Reductase (2) Amine N-methyltransferase (1) AMPK (16) Amylases (1) Amyloid-β (2) Antibiotic (6) Apoptosis (24) Aquaporin (1) Arrestin (2) Autophagy (6) Bacterial (8) Bcl-2 Family (1) Beclin1 (3) Biochemical Assay Reagents (3) c-Myc (2) Cannabinoid Receptor (2) Caspase (1) Claudin (1) COX (1) Cytochrome P450 (2) Dipeptidyl Peptidase (7) Disulfidptosis (2) Drug Derivative (2) Drug Isomer (2) Drug Metabolite (1) DYRK (2) Endogenous Metabolite (20) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (3) FABP (5) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) FOXO (1) Free Fatty Acid Receptor (8) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (2) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) GCGR (5) GHSR (2) GLP Receptor (5) Glucocorticoid Receptor (1) Glucokinase (6) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) Glycosidase (16) Glycosyltransferase (1) GPR109A (2) GPR119 (3) GSK-3 (4) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histone Acetyltransferase (1) HSP (1) IKK (1) Influenza Virus (3) Insulin Receptor (5) Interleukin Related (9) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (15) JAK (4) JNK (5) Keap1-Nrf2 (6) KLF (1) Lipoxygenase (3) Mitochondrial Metabolism (8) MMP (5) Necroptosis (2) NF-κB (6) NO Synthase (3) NOD-like Receptor (NLR) (3) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (4) Parasite (2) PDK-1 (1) PEPCK (1) Phosphatase (3) Phospholipase (1) Phosphorylase (1) PI3K (5) Potassium Channel (6) PPAR (12) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (19) Reference Standards (21) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) STAT (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) TRP Channel (4) URAT1 (1) VEGFR (3) β-catenin (2) γ-secretase (2)
By Research Areas:	Cancer (42) Cardiovascular Disease (20) Endocrinology (12) Infection (14) Inflammation/Immunology (33) Metabolic Disease (186) Neurological Disease (26)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	增溶剂 (1) 螯合剂 (1) 乳化剂 (1)

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Targets Recommended: Glucose-6-Phosphate Isomerase (GPI) GLUT SGLT

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12611

Sergliflozin etabonate GW-869682X	SGLT	Metabolic Disease
Sergliflozin etabonate (GW-869682X) 是一种有效的口服活性钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT2) (SGLT2) 抑制剂。Sergliflozin etabonate 具有抗糖尿病和抗高血糖作用。Sergliflozin etabonate 显着降低糖尿病小鼠的非空腹血糖水平。Sergliflozin etabonate 具有用于糖尿病研究的潜力。

HY-14771A

Imeglimin hydrochloride 4 篇文献验证 EMD 387008 hydrochloride	Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性。Imeglimin 还减少活性氧 (ROS) 的产生，增加了线粒体 DNA，并改善线粒体功能。

HY-153865

Lotiglipron PF-07081532	GLP Receptor	Metabolic Disease
Lotiglipron (PF-07081532) 是一种具有口服活性的 GLP-1R 激动剂。Lotiglipron 可降低血糖和体重，可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-103433

K579	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
K579 是一种有效且具有口服活性的二肽基肽酶 IV 抑制剂。K579 抑制血糖升高。K579 增加血浆胰岛素和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的活性形式。K579 具有糖尿病研究潜力。

HY-N12353

Stevisalioside A	Phosphatase	Metabolic Disease
Stevisalioside A (Compound 2) 可以从甜叶菊根中分离出来。Stevisalioside A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Stevisaliosides A 抑制 PTP1B (IC₅₀: 526.8 μM)。Stevisalioside A 可降低 (Stevisalioside A) 诱导的高血糖小鼠的血糖水平以及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试中的餐后峰值。

HY-148684

AMPK activator 10	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 10 是一种具有口服活性的 AMPK 激活剂，通过细胞 ELISA 检测，EC₁₅₀ 为 44.3 nM。AMPK activator 10 增加 ACC 的磷酸化水平。AMPK activator 10 具有降糖作用。

HY-149409

α-Glucosidase-IN-31	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-31 (compound R1) 是一种口服有效的 α-Glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 值为 10.1 μM。α-Glucosidase-IN-31 显着降低血糖水平并具有抗糖尿病活性。

HY-121565

SaRI 59-801	Insulin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
SaRI 59-801 是一种口服有效的降血糖化合物，可刺激胰岛素分泌。SaRI 59-801 可降低几个物种的血糖并提高大鼠和小鼠的血浆中胰岛素水平。

HY-14771

Imeglimin EMD 387008	Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
Imeglimin (EMD 387008) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性。Imeglimin 还减少活性氧 (ROS) 的产生，增加了线粒体 DNA，并改善线粒体功能。

HY-122083

T2384	PPAR	Metabolic Disease
T2384 是一种过氧化物酶体增殖激活受体 γ (peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ)) 配体。T2384 也是一种具有口服活性的抗糖尿病剂。T2384 可降低空腹血糖水平和血浆胰岛素水平。

HY-A0231

Glymidine sodium Gondafon; Glycodiazine	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Glymidine sodium 是一种口服活性抗糖尿病药。Glymidine sodium 是肝脂肪分解的抑制剂。Glymidine sodium 抑制葡萄糖的形成并抑制因内源性脂质动员抑制而导致的丙酮酸氧化升高。

HY-151138

α-Glucosidase-IN-16	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-16 是一种有效且具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.28 μM。α-Glucosidase-IN-16 可降低链脲佐菌素 (Streptozotocin; HY-13753) 诱导的糖尿病大鼠的血糖水平。具有抗糖尿病活性。

HY-109500

Masoprocol meso-Nordihydroguaiaretic acid; meso-NDGA	Lipoxygenase	Metabolic Disease Cancer
Masoprocol (meso-Nordihydroguaiaretic acid) 是一种有效且具有口服活性的脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。Masoprocol 显示出抗高血糖活性。 Masoprocol 降低体内葡萄糖浓度和肝脏甘油三酯浓度。Masoprocol具有研究II型糖尿病的潜力。

HY-148189

Aldometanib 5 篇以上引用文献 LXY-05-029	AMPK	Metabolic Disease
Aldometanib (LXY-05-029) 是一种醛缩酶抑制剂。Aldometanib 可以激活溶酶体腺苷-磷酸活化蛋白激酶 AMPK 并降低血糖。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。

HY-130120

HWL-088	Free Fatty Acid Receptor PPAR	Metabolic Disease
HWL-088 是一种高效的，具有口服活性的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂 (EC₅₀ 为 18.9 nM)，并具有中等 PPARδ 活性 (EC₅₀ 为 570.9 nM)。HWL-088 改善葡萄糖和脂质代谢，并具有抗糖尿病作用。

HY-121798

TZD18	PPAR	Metabolic Disease
TZD18 是一种具有口服活性的，有效的 PPARα 和 PPARγ 双重激动剂，对 PPARα、PPARγ、PPARδ 的 IC₅₀ 值分别为 0.028、0.057、>10 µM。TZD18 可降低糖尿病小鼠的血浆葡萄糖和甘油三酯水平。TZD18 具有用于 2 型糖尿病研究的潜力。

HY-139605

GLUT inhibitor-1 1 篇文献验证	GLUT	Inflammation/Immunology Cancer
GLUT inhibitor-1 是一种有效且具有口服活性的葡萄糖转运蛋白抑制剂，靶向 GLUT1 和 GLUT3，IC₅₀s 值分别为 242 nM 和 179 nM。GLUT inhibitor-1 具有研究癌症和自身免疫性疾病的潜力。

HY-106697

Ponalrestat 1 篇文献验证 ICI 128436	Aldose Reductase	Metabolic Disease
Ponalrestat (ICI 128436) 是一种具有口服活性，选择性和非竞争性的醛糖还原酶 (aldose reductase；AKR1B1；ALR) 抑制剂。Ponalrestat 可以选择性抑制 ALR2，K_i 为 7.7 nM，对 ALR1 的 K_i 值为 60 μM。Ponalrestat 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。

HY-109500R

Masoprocol (Standard)	Lipoxygenase	Metabolic Disease Cancer
Masoprocol (Standard）是 Masoprocol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Masoprocol (meso-Nordihydroguaiaretic acid) 是一种有效且具有口服活性的脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。Masoprocol 显示出抗高血糖活性。 Masoprocol 降低体内葡萄糖浓度和肝脏甘油三酯浓度。Masoprocol具有研究II型糖尿病的潜力。

HY-100017

BAY-876 30 篇以上引用文献	GLUT Disulfidptosis	Cancer
BAY-876 是一种具有口服活性的，选择性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM。BAY-876 对 GLUT1 的选择性是 GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 的 130 倍以上。BAY-876 还是一种糖酵解代谢和卵巢癌生长的有效阻滞剂。此外，BAY-876 可以诱导肌动蛋白细胞骨架蛋白中形成二硫键，导致细胞双硫死亡 (disulfidptosis) 的发生。

HY-14945

Remogliflozin etabonate GSK189075	SGLT	Metabolic Disease
瑞格列净乙酸酯 Remogliflozin etabonate (GSK189075) 是一种具有口服活性的，选择性和低亲和力的钠葡萄糖共转运蛋白 (SGLT2) 抑制剂，对 hSGLT2，rSGLT2，hSGLT1，rSGLT1 的 K_i 值分别为 1.95 μM，43.1 μM，2.14 μM，8.57 μM。Remogliflozin etabonate 是一种基于苄基吡唑葡糖苷的前体，在体内被代谢成其活性形式，瑞格列净 (Remogliflozin)。Remogliflozin etabonate 在啮齿动物模型中显示出抗糖尿病功效。

HY-10289

Carmegliptin RO-4876904	Dipeptidyl Peptidase P-glycoprotein	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
卡格列汀 Carmegliptin (RO-4876904) 是具有口服活性、效力强大且作用时间长的 dipeptidyl peptidase IV 抑制剂。Carmegliptin 也是 P-glycoprotein 的底物，与 Verapamil (HY-14275) 协同作用。Carmegliptin 可以改善高血糖小鼠的胰岛素敏感性，并减少肝脏葡萄糖生成。Carmegliptin 有望用于 2 型糖尿病，高血压和心血管疾病的研究。

HY-W005629

Leelamine	Cannabinoid Receptor PDK-1	Metabolic Disease Cancer
脱氢松香胺 Leelamine 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂，IC₅₀ 值为 9.5 μM，在糖尿病小鼠中表现出降血糖效果。Leelamine 也是 CB1 和 CB2 大麻素受体的弱激动剂。Leelamine 降低癌细胞有丝分裂活性、前列腺特异性抗原表达，并诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-142295

GNF2133 1 篇文献验证	DYRK	Metabolic Disease
GNF2133 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂，对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC₅₀ 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 具有研究1型糖尿病的潜力。

HY-142295A

GNF2133 hydrochloride	DYRK	Metabolic Disease
GNF2133 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂，对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC₅₀ 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 hydrochloride 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 hydrochloride 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 hydrochloride 具有研究1型糖尿病的潜力。

HY-N2486

Desoxyrhaponticin 1 篇文献验证	Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis	Cancer
脱氧土大黄苷 Desoxyrhaponticin 是一种口服有效的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，对人类癌细胞具有凋亡作用。Desoxyrhaponticin 还是葡萄糖摄取抑制剂，可能改善糖尿病动物的口服葡萄糖耐量，具有抗糖尿病作用。

HY-162893

SX29	Glycosidase	Metabolic Disease
SX29 是一种具有口服活性的非竞争性 α-glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.12 μM。SX29 具有降血糖活性，口服 SX29 可以降低糖尿病小鼠的血糖浓度并提高其糖耐量。

HY-N7912

Pterosin A (2S)-Pterosin A	Others	Metabolic Disease
Pterosin A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Pterosin A 促进葡萄糖摄取，增加血清胰岛素，改善糖尿病小鼠的高血糖和葡萄糖耐受不良。Pterosin A 可以从 Pteridium aquilinum 中分离出来。

HY-109018A

Velagliflozin proline 1 篇文献验证	SGLT	Metabolic Disease
Velagliflozin proline 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。特别是，Velagliflozin proline 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。

HY-109018

Velagliflozin 1 篇文献验证	SGLT	Metabolic Disease
Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。特别是，Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。

HY-N2486R

Desoxyrhaponticin (Standard)	Reference Standards Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis	Cancer
脱氧土大黄苷 (Standard) Desoxyrhaponticin (Standard) 是 Desoxyrhaponticin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desoxyrhaponticin 是一种口服有效的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，对人类癌细胞具有凋亡作用。Desoxyrhaponticin 还是葡萄糖摄取抑制剂，可能改善糖尿病动物的口服葡萄糖耐量，具有抗糖尿病作用。

HY-122613

YM543 free base	SGLT	Metabolic Disease
YM543 free base 是一种口服有效的钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 2 抑制剂。YM543 free base 降低血糖水平。YM543 free base 可用于糖尿病研究。

HY-14810

Atigliflozin AVE-2268	SGLT	Metabolic Disease
Atigliflozin (AVE-2268) 是一种口服活性、选择性 SGLT-2 抑制剂，对 hSGLT-2 和 hSGLT-1 的 IC₅₀ 分别为 10 nM 和 8.2 μM。Atigliflozin 可以降低血糖并改善受损的口服糖耐受量。Atigliflozin 可用于 I I型糖尿病研究。

HY-109018B

Velagliflozin proline hydrate 1 篇文献验证	SGLT	Metabolic Disease
Velagliflozin proline hydrate 是 Velagliflozin (HY-109018) 的临床形式。Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。特别是，Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。

HY-161281

α-Glucosidase-IN-49	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-49 (compound C23) 是 α-Glucosidase 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 0.52 μM。α-Glucosidase-IN-49 具有口服生物活性，可降低小鼠血糖并改善糖耐量。

HY-138842

DDN	Insulin Receptor Akt ERK	Metabolic Disease
DDN 是一种选择性胰岛素受体 (Insulin Receptor) 激活剂，也是一种胰岛素增敏剂，还是一种具有降血糖活性的胰岛素模拟物，具有口服有效性。DDN 可直接与受体激酶结构域结合并诱导 Akt 和 ERK 磷酸化，还可增强胰岛素刺激葡萄糖吸收的作用。DDN 可显著降低野生型和糖尿病 ob/ob 和 db/db 小鼠的血糖。

HY-119322

Tifenazoxide NN414	Potassium Channel	Metabolic Disease
Tifenazoxide (NN414) 是一种有效的，口服活性的 SUR1/Kir6.2 选择性 K^ATP 通道开放剂。Tifenazoxide 具有抗糖尿病作用，可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素在体内和体外的释放，并对葡萄糖稳态具有有益作用。

HY-113878

12-OAHSA	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
12-OAHSA 是橄榄油的一种成分。12-OAHSA 具有口服活性，可改善胰岛素抵抗肥胖小鼠的葡萄糖稳态。

HY-107129

MK-3577	GCGR	Metabolic Disease
MK-3577 是一种口服有效的胰高血糖素受体 (GCGR) 拮抗剂，通过阻断靶器官 (主要为肝脏) 上的胰高血糖素受体来减弱肝脏葡萄糖的产生，并降低血糖水平。对家猫的药代动力学分析表明，MK-3577 在口服后 3 至 4 小时达到峰值，半衰期约为 15 小时。MK-3577 可用于抗糖尿病领域研究。

HY-110197

6bK TFA 1 篇文献验证	Insulin Receptor	Metabolic Disease
6bK TFA 是一种有效且具有选择性的胰岛素降解酶 (IDE) 抑制剂，IC₅₀ 为 50 nM。6bK TFA 增加高脂饲料喂养小鼠的胰岛素循环。急性给药 6bK TFA 可以增强口服葡萄糖的耐受性，尤其是在高脂饲料喂养小鼠中更为显著。

HY-153617

FOXO1-IN-3	FOXO	Metabolic Disease
FOXO1-IN-3 是一种高度选择性且具有口服活性的 FOXO1 抑制剂。FOXO1-IN-3 减少小鼠肝脏葡萄糖的产生。FOXO1-IN-3 可改善 db/db 小鼠的胰岛素敏感性和血糖控制，且不会导致体重增加。

HY-120872

AJS1669 free acid	Glycosyltransferase	Metabolic Disease
AJS1669 free acid 是一种有效的口服糖原合成酶 (GS) 激活剂。AJS1669 free acid 改善小鼠的糖代谢并降低体脂质量。

HY-144289

BMS-820132	Glucokinase	Metabolic Disease
BMS-820132 是一种口服有效的、部分葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，AC₅₀ 为 29 nM。BMS-820132 可降低正常大鼠葡萄糖耐量试验 (OGTT) 模型中的葡萄糖水平，但不会降低 Zucker 糖尿病肥胖 (ZDF) 大鼠的葡萄糖水平。BMS-820132 具有继发于强效 GK 激活的药理学毒性。

HY-19843A

MK-0941 free base	Glucokinase	Metabolic Disease
MK-0941 free base 是具有口服活性的葡糖激酶 (glucokinase) 激活剂，在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下，对重组人 glucokinase 的 EC₅₀ 值分别为 240 和 65 nM。MK-0941 free base 具有较强的降血糖活性，是研究 2 型糖尿病的候选活性分子。

HY-164781

KOTX1	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Metabolic Disease
KOTX1 是一种口服有效的和选择性的 ALDH1A3 抑制剂。KOTX1 在糖尿病小鼠模型中可改善葡萄糖耐量、胰岛素分泌和血糖水平。

HY-109144

Enavogliflozin DWP-16001	SGLT	Metabolic Disease
Enavogliflozin (DWP-16001) 作为一种抗糖尿病活性分子，是一种具有口服活性，一流的选择性钠-葡萄糖协同转运体 -2 (SGLT-2) 抑制剂。

HY-117880

Exicorilant 2 篇文献验证 CORT 125281	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Exicorilant (CORT 125281) 是选择性的、并具有口服活性的糖皮质激素受体 (GR) 的拮抗剂，其 K_i 值为 7 nM。Exicorilant (CORT 125281) 具有克服肥胖、葡萄糖不耐受和血脂异常的潜能。

HY-161892

FABP4-IN-4	FABP	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
FABP4-IN-4 (Compound 30) 是口服有效的 FABP 抑制剂，对 FABP 1 的 IC₅₀ 为 1.18 μM。FABP4-IN-4 可在小鼠饮食诱导的肥胖模型中改善葡萄糖耐受性，降低血糖、血脂和肝脏炎症因子水平，减轻肝脏脂肪变性，并表现出抗炎作用活性。

HY-119322R

Tifenazoxide (Standard)	Potassium Channel	Metabolic Disease
Tifenazoxide (Standard）是 Tifenazoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tifenazoxide (NN414) 是一种有效的，口服活性的 SUR1/Kir6.2 选择性 K^ATP 通道开放剂。Tifenazoxide 具有抗糖尿病作用，可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素在体内和体外的释放，并对葡萄糖稳态具有有益作用。

HY-145597

KL-11743 1 篇文献验证	GLUT Disulfidptosis	Metabolic Disease Cancer
KL-11743 是一种有效的，具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂，抑制 GLUT1，GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 的 IC₅₀ 值分别为 115 nM，137 nM，90 nM 和 68 nM。KL-11743 特异性阻断葡萄糖代谢。KL-11743 可与电子传递抑制剂协同诱导细胞死亡。此外，KL-11743 可以诱导肌动蛋白细胞骨架蛋白中形成二硫键，导致细胞双硫死亡 (disulfidptosis) 的发生。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W011012

Adenosine 5'-monophosphate disodium 10 篇以上引用文献	Enzyme Substrates
5'-单磷酸腺苷二钠盐 Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK，改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。

HY-W145522

Pullulan, Viscosity(10%):15-180mPa.s

Carbohydrates

普鲁兰多糖,粘度(10%):15-180mPa.s Pullulan (Pullulan standard 5800) (Mw 362-480 kDa；Mn 100-200 kDa) 是一类具有口服活性和水溶性的线性葡萄糖苷多糖。Pullulan 可从多态性真菌黑酵母菌中分离。Pullulan 由 α-1,6 键连接麦芽三糖重复单元组成，是一种无定形黏液物质。Pullulan 在食品、环境、制药业、制造业和电子学中广泛应用。

HY-134816

D-Glucan

Carbohydrates

β-葡聚糖 D-Glucan 是一种口服有效的 Dectin-1 受体的免疫激活剂，同时具有抗氧化特性 (降低 TNF-α)。D-Glucan 通过激活巨噬细胞和中性粒细胞，清除自由基、抑制氧化应激，和炎症反应，并改善胰岛素敏感性。D-Glucan 通过增强抗氧化酶谷胱甘肽的活性、抑制糖原异生及激活 GK、促进糖酵解。D-Glucan 可用于肝损伤保护 (拮抗 Acetaminophen (HY-66005) 毒性)、辐射防护 (协同维生素 E) 及糖尿病 (改善糖代谢) 的研究。

HY-W145521

β-1,3-Glucan β Glucan	Carbohydrates
beta-葡聚糖 β-1,3-Glucan (β Glucan) 是一种由葡萄糖聚合物组成的多糖。β-1,3-Glucan 能够增强 IKKβ 激酶的活性，促进一氧化氮的生成。 β-1,3-Glucan 可提高对哈维氏弧菌感染的抵抗力。β-1,3-Glucan 可增强免疫反应，促进血压恢复，减少肺、肾和肝损伤，抑制同源肿瘤的生长。

HY-W040040A

γ-Cyclodextrin hydrate	Biochemical Assay Reagents
γ-Cyclodextrin hydrate 是一种由八个葡萄糖分子组成的具有口服活性的环状寡糖，可由细菌消化淀粉形成。γ-Cyclodextrin hydrate 能与多种难溶性化合物形成水溶性包合物，在制药、食品等领域应用广泛。此外，γ-Cyclodextrin hydrate 的安全性良好。

HY-W011012R

Adenosine 5'-monophosphate disodium (Standard)	Enzyme Substrates
5'-单磷酸腺苷二钠盐 (Standard) Adenosine 5'-monophosphate (disodium) (Standard)是 Adenosine 5'-monophosphate (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5578

A8SGLP-1	GCGR	Metabolic Disease
A8SGLP-1 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物，其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。

HY-P5578A

A8SGLP-1 TFA	GCGR	Metabolic Disease
A8SGLP-1 TFA 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物，其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 TFA 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-109500

Masoprocol meso-Nordihydroguaiaretic acid; meso-NDGA	other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Lipoxygenase
Masoprocol (meso-Nordihydroguaiaretic acid) 是一种有效且具有口服活性的脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。Masoprocol 显示出抗高血糖活性。 Masoprocol 降低体内葡萄糖浓度和肝脏甘油三酯浓度。Masoprocol具有研究II型糖尿病的潜力。

HY-N2486

Desoxyrhaponticin 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Rheum rhabarbarum Linnaeus Phenols Plants Disease Research Fields Rheum tanguticum Cancer	Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis
脱氧土大黄苷 Desoxyrhaponticin 是一种口服有效的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，对人类癌细胞具有凋亡作用。Desoxyrhaponticin 还是葡萄糖摄取抑制剂，可能改善糖尿病动物的口服葡萄糖耐量，具有抗糖尿病作用。

HY-N7912

Pterosin A (2S)-Pterosin A	Pteridium aquilinum (L.) Kuhn Structural Classification Natural Products Source classification Plants Pteridiaceae	Others
Pterosin A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Pterosin A 促进葡萄糖摄取，增加血清胰岛素，改善糖尿病小鼠的高血糖和葡萄糖耐受不良。Pterosin A 可以从 Pteridium aquilinum 中分离出来。

HY-N2486R

Desoxyrhaponticin (Standard)	Structural Classification Monophenols Stilbenes Polygonaceae Source classification Rheum rhabarbarum Linnaeus Phenols Plants Rheum tanguticum	Reference Standards Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis
脱氧土大黄苷 (Standard) Desoxyrhaponticin (Standard) 是 Desoxyrhaponticin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desoxyrhaponticin 是一种口服有效的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，对人类癌细胞具有凋亡作用。Desoxyrhaponticin 还是葡萄糖摄取抑制剂，可能改善糖尿病动物的口服葡萄糖耐量，具有抗糖尿病作用。

HY-N9386

Tellimagrandin II 1 篇文献验证 Eugeniin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Myriophyllum spicatum L. Phenols Polyphenols Haloragaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
Tellimagrandin II (Eugeniin)，具有口服活性，是 ⁴C₁-葡萄糖衍生的鞣花丹宁系列的第一个中间体，可通过破坏 Staphylococcus aureus 细胞壁的完整性，导致细胞质内容物损失，从而抑制 Staphylococcus aureus 的耐药性。同时，Tellimagrandin II 具有抗炎作用，并且可抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，改善记忆障碍。Tellimagrandin II 有望用于抗菌、抗炎和神经退行性疾病领域研究。

HY-14860A

1-Deoxynojirimycin hydrochloride 5 篇以上引用文献 Duvoglustat hydrochloride	Commelinaceae Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Commelina communis Plants Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	Glycosidase PI3K Bacterial Antibiotic
去氧野艽霉素盐酸盐 1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Duvoglustat hydrochloride) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

HY-14860

1-Deoxynojirimycin 5 篇以上引用文献 Duvoglustat	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Moraceae Disease Research Fields Morus alba Linn.	Glycosidase PI3K
1-脱氧野尻霉素 1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

HY-N12353

Stevisalioside A	Structural Classification Polysaccharides Source classification Plants Compositae Stevia serrata Cav. Saccharides	Phosphatase
Stevisalioside A (Compound 2) 可以从甜叶菊根中分离出来。Stevisalioside A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Stevisaliosides A 抑制 PTP1B (IC₅₀: 526.8 μM)。Stevisalioside A 可降低 (Stevisalioside A) 诱导的高血糖小鼠的血糖水平以及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试中的餐后峰值。

HY-109500R

Masoprocol (Standard)	other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Lipoxygenase
Masoprocol (Standard）是 Masoprocol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Masoprocol (meso-Nordihydroguaiaretic acid) 是一种有效且具有口服活性的脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。Masoprocol 显示出抗高血糖活性。 Masoprocol 降低体内葡萄糖浓度和肝脏甘油三酯浓度。Masoprocol具有研究II型糖尿病的潜力。

HY-N11551

Salvifaricin	Artemisia frigida Willd. Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants	Others
Salvifaricin 是一种具有口服活性的二萜类化合物，可从墨西哥鼠尾草和西班牙鼠尾草中分离。Salvifaricin 显著降低了空腹血糖水平和血清甘油三酯 (TG) 水平，具有抗糖尿病作用。

HY-A0132

N-Acetyl-D-glucosamine 1 篇文献验证 N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite Drug Derivative Drug Isomer Interleukin Related
N-乙酰-D-氨基葡萄糖 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是 N -乙酰基葡萄糖胺的 D 异构体，是一种具有口服活性的葡萄糖单糖衍生物，具有抗肿瘤和抗炎特性。N-Acetyl-D-Glucosamine 也是细菌的代谢物，发现于 Escherichia coli。N-Acetyl-D-Glucosamine 可诱导 Candida albicans 中酵母-菌丝转化。N-Acetyl-D-Glucosamine 还能促进兔软骨损伤的愈合。

HY-N0761

Isoferulic acid 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ranunculaceae Source classification Metabolic Disease Cimicifuga foetida Linn. Plants Monophenols Simple Phenylpropanols Phenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Influenza Virus
异阿魏酸 Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是一种口服有效的肉桂酸衍生物。Isoferulic acid 具有降血糖、抗病毒、抗氧化的活性。Isoferulic acid 也能抑制果糖和葡萄糖介导的蛋白质糖基化。Isoferulic acid 可用于糠尿病等疾病的研究。

HY-W012241

Dodecanedioic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
十二烷二酸 Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-N7176

Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide 3 篇文献验证 Kaempferol-3-glucuronide; Kaempferol-3-O-glucuronide	Flavonols Structural Classification Flavonoids Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Interleukin Related
Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide (Kaempferol-3-glucuronide) 是可口服的山奈酚的一种结合代谢产物，具有抗炎和抗肿瘤作用。Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide 可激活 AKT/GSK3β 磷酸化，改善葡萄糖代谢。

HY-N0807R

Swertiamarin (Standard)	Structural Classification Monophenols other families Phenols Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium Plants	Reference Standards MMP NF-κB JAK Keap1-Nrf2
獐牙菜苦苷 (Standard) Swertiamarin (Standard) 是 Swertiamarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Swertiamarin 是一种口服有效的环烯醚萜化合物，具有降血糖、降血脂、抗风湿、抗氧化活性，可用于糖尿病、关节炎疾病的研究。

HY-N0807

Swertiamarin	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Phenols Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Cancer	MMP NF-κB JAK Keap1-Nrf2
獐牙菜苦苷 Swertiamarin 是一种口服有效的天然产物，具有降血糖、降血脂、抗风湿、抗氧化活性。Swertiamarin 可以调节促炎细胞因子、MMP 和 NF-κB 水平并促进成骨细胞增殖。Swertiamarin 可以通过 Nrf2/HO-1 途径对四氯化碳诱导的大鼠肝毒性具有抗氧化和保肝作用。Swertiamarin 可以通过调节佐剂诱导的关节炎大鼠中的 JAK2/STAT3 转录因子来减弱炎症介质。Swertiamarin 可用于糖尿病、关节炎疾病的研究。

HY-W040040A

γ-Cyclodextrin hydrate	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite
γ-Cyclodextrin hydrate 是一种由八个葡萄糖分子组成的具有口服活性的环状寡糖，可由细菌消化淀粉形成。γ-Cyclodextrin hydrate 能与多种难溶性化合物形成水溶性包合物，在制药、食品等领域应用广泛。此外，γ-Cyclodextrin hydrate 的安全性良好。

HY-W040040

γ-Cyclodextrin	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite
γ-环糊精 γ-Cyclodextrin 是一种由八个葡萄糖分子组成的具有口服活性的环状寡糖，可由细菌消化淀粉形成。γ-Cyclodextrin 能与多种难溶性化合物形成水溶性包合物，在制药、食品等领域应用广泛。此外，γ-Cyclodextrin 的安全性良好。

HY-N0330

Momordin Ic 3 篇文献验证	Kochia scoparia L. Schrad. Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Chenopodiaceae Cancer	Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc
地肤子皂苷Ic Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl₄ (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。

HY-14860R

1-Deoxynojirimycin (Standard) Duvoglustat (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Moraceae Morus alba Linn.	Reference Standards Glycosidase PI3K
1-脱氧野尻霉素 (Standard) 1-Deoxynojirimycin (Standard) 是 1-Deoxynojirimycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

HY-N0527

Pentagalloylglucose 5 篇以上引用文献 Penta-O-galloyl-β-D-glucose; 1,2,3,4,6-Pentagalloyl glucose	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	JAK Keap1-Nrf2 Apoptosis β-catenin Reactive Oxygen Species (ROS)
1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖 Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 是一种口服有效的没食子单宁化合物，也是凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 诱导剂。Pentagalloylglucose 通过 GSK3β/β-catenin 途径诱导细胞凋亡自噬。Pentagalloylglucose 具有抗氧化、抗诱变、抗炎、抗惊厥、心脏保护、抗过敏、降胆甾醇血症和抗肿瘤活性。

HY-N0330R

Momordin Ic (Standard)	Kochia scoparia L. Schrad. Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Chenopodiaceae	Reference Standards Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc
地肤子皂苷Ic (Standard) Momordin Ic (Standard) 是 Momordin Ic 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl₄ (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。

HY-W012241R

Dodecanedioic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
十二烷二酸 (Standard) Dodecanedioic acid (Standard) 是 Dodecanedioic acid (HY-W012241) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-B1092A

Gluconate sodium D-Gluconic acid sodium salt; Sodium D-gluconate; D-Gluconate sodium salt	Structural Classification other families Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Other Diseases Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	Endogenous Metabolite NO Synthase Interleukin Related ERK
葡萄糖酸钠 Gluconate sodium (D-Gluconic acid sodium salt) 是一种口服葡萄糖衍生物。Gluconate sodium 可减少一氧化氮 (nitric oxide) 和炎性细胞因子 (IL-1β 和 IL-6)。Gluconate sodium 可抑制 ERK 磷酸化。Gluconate sodium 具有抗氧化和抗血小板活化活性。Gluconate sodium 对抗结直肠癌具有抗肿瘤活性。Gluconate sodium 可改善骨关节炎、肠道损伤和急性肺损伤。

HY-N0527R

Pentagalloylglucose (Standard) Penta-O-galloyl-β-D-glucose (Standard); 1,2,3,4,6-Pentagalloyl glucose (Standard)	Structural Classification other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards JAK Keap1-Nrf2 Apoptosis β-catenin Reactive Oxygen Species (ROS)
1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖 (Standard) Pentagalloylglucose (Standard) 是 Pentagalloylglucose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 是一种口服有效的没食子单宁化合物，也是凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 诱导剂。Pentagalloylglucose 通过 GSK3β/β-catenin 途径诱导细胞凋亡自噬。Pentagalloylglucose 具有抗氧化、抗诱变、抗炎、抗惊厥、心脏保护、抗过敏、降胆甾醇血症和抗肿瘤活性。

HY-B2163

Astaxanthin 10 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Whitening Agent Research on Agricultural Breeding Food Research Agricultural Research Microorganisms Sunscreen Terpenoids Pigments Diterpenoids Cosmetic Research Disease Research Fields	PPAR Reactive Oxygen Species (ROS) STAT NF-κB Apoptosis
虾青素 Astaxanthin，红色膳食类胡萝卜素，是一种口服有效的强效抗氧化剂。Astaxanthin 可抑制 NF-κB，能在蛋白质水平下调高血糖中的 VEGF。Astaxanthin 通过激活 PPARγ 并减少 STAT3 和相关通路蛋白的表达，发挥抗癌细胞增殖、增加凋亡以及削弱迁移和侵袭的活性。Astaxanthin 还具有神经保护和抗炎活性可用于癌症，糖尿病视网膜病变，心血管疾病等研究以及动物饲料的着色。

HY-N0761R

Isoferulic acid (Standard) 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid (Standard)	Structural Classification Monophenols Simple Phenylpropanols Ranunculaceae Source classification Phenols Phenylpropanoids Cimicifuga foetida Linn. Plants	Reference Standards Adrenergic Receptor Influenza Virus
异阿魏酸 (Standard) Isoferulic acid (Standard) (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid (Standard)) 是 Isoferulic acid (HY-N0761) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是一种口服有效的肉桂酸衍生物。Isoferulic acid 具有降血糖、抗病毒、抗氧化的活性。Isoferulic acid 也能抑制果糖和葡萄糖介导的蛋白质糖基化。Isoferulic acid 可用于糠尿病等疾病的研究。

HY-B1350A

Fusidic acid sodium salt 2 篇文献验证 Sodium fusidate; SQ-16360	Infection Triterpenes Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Disease Research Fields Cancer	Bacterial Antibiotic Interleukin Related
夫西地酸钠 Fusidic acid sodium salt 是一种可口服的抑菌剂，通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌蛋白质合成。Fusidic acid sodium salt 能抑制白细胞介素 IL-1 和 IL-6 对葡萄糖诱导的胰岛素生成的抑制和激活作用，在大鼠模型中展现出抗糖尿病效果。Fusidic acid sodium salt 可改善结肠炎大鼠的症状，并在体外抑制弓形虫和单核细胞中增生李斯特菌 EGD 的生长，但在小鼠体内未见此效果。

HY-B1092AR

Gluconate sodium (Standard) D-Gluconic acid sodium salt (Standard); Sodium D-gluconate (Standard); D-Gluconate sodium salt (Standard)	Structural Classification other families Source classification Plants Endogenous metabolite Saccharides Monosaccharides	Reference Standards Endogenous Metabolite
葡萄糖酸钠 (Standard) Gluconate (sodium) (Standard) 是 Gluconate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gluconate sodium 是一种口服葡萄糖衍生物。Gluconate sodium 可减少一氧化氮 (nitric oxide) 和炎性细胞因子 (IL-1β 和 IL-6)。Gluconate sodium 可抑制 ERK 磷酸化。Gluconate sodium 具有抗氧化和抗血小板活化活性。Gluconate sodium 对抗结直肠癌具有抗肿瘤活性。Gluconate sodium 可改善骨关节炎、肠道损伤和急性肺损伤。

HY-N0142

Phloretin 15 篇以上引用文献 NSC 407292; RJC 02792	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rosaceae Plants Dihydrochalcones Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Microorganisms Malus pumila Mill. Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	SGLT Endogenous Metabolite GLUT
根皮素 Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (*sodium/glucose* cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC₅₀** 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。

HY-N2362

DL-Alanine DL-2-Aminopropionic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
DL-丙氨酸 DL-alanine 是一种具有口服活性的氨基酸，是 L- 和 D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用。

HY-B0239

Chloramphenicol 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Infection Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Anticancer Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
氯霉素 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-N1570

Pterosin B	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Pteridium aquilinum Inflammation/Immunology Disease Research Fields Pteridiaceae	Salt-inducible Kinase (SIK) KLF Amyloid-β
蕨素 B Pterosin B 是一种口服活性茚满酮。Pterosin B 可从蕨菜 (Pteridium aquilinum) 中得到。Pterosin B 是Sik3 信号转导的抑制剂。Pterosin B 抑制 Klf5 的表达、减少 β-amyloid 沉积。Pterosin B 预防小鼠软骨细胞肥大和骨关节炎。Pterosin B 抑制心肌细胞肥大、改善认知障碍、降低血糖。Pterosin B 可用于关节炎、阿尔兹海默症、病理性心脏肥大和糖尿病研究。

HY-N2181

Acetylshikonin 1 篇文献验证	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc. Naphthalene Quinones Inflammation/Immunology Disease Research Fields Boraginaceae	Cytochrome P450 Apoptosis Bacterial Autophagy
乙酰紫草素 Acetylshikonin 是口服有效的抗癌、抗炎、抗氧化、抗生育、抑菌和神经保护剂。Acetylshikonin 是乙酰胆碱酶 (AChE) (IC₅₀=34.6 μM) 和非选择性的细胞色素 P450 的抑制剂。Acetylshikonin 能够诱导癌细胞凋亡和自噬。Acetylshikonin 可以调节血糖、肝脂肪代谢和肾纤维化，用于糖尿病、糖尿病肾病 (DN)、肥胖、非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的研究。

HY-W014901

Bisphenol F BPF; 4,4'-Dihydroxydiphenylmethane	Classification of Application Fields Orchidaceae Galeola faberi Rolfe Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Akt GSK-3 Apoptosis
Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成，上调 p-AKT/p-GSK3β，诱导凋亡 (Apoptosis)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。

HY-N0457

Chicoric acid 1 篇文献验证 Cichoric acid; Dicaffeoyltartaric acid	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Other Phenylpropanoids Metabolic Disease Plants other families Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
菊苣酸 Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。

HY-B0239R

Chloramphenicol (Standard)	Structural Classification Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Anticancer	Reference Standards Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
氯霉素 (Standard) Chloramphenicol (Standard) 是 Chloramphenicol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-13755

Sulforaphane 最多引用文献 52 篇文献验证	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HDAC Keap1-Nrf2 Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS)
萝卜硫素 Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。

HY-N10612

Petasin	Structural Classification Natural Products Plants Compositae Piptadenia Benth.	AMPK PPAR TRP Channel Mitochondrial Metabolism
Petasin 在细胞 3T3-F442A 中抑制脂肪生成，IC₅₀ 为 0.95 μM。Petasin 通过抑制转录因子 PPARγ 和 C/EBPα 以及靶向 TRPA1 和 TRPV1 通道来抑制脂质合成因子 ACC1、FAS 和 SCD1 的表达。Petasin 抑制线粒体复合物 I，从而抑制肿瘤生长和转移。Petasin 激活 AMPK 信号通路，参与调节葡萄糖和脂质代谢。Petasin 具有口服活性。

HY-N8518

Malabaricone C 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Myristicaceae Plants Myristica fragrans Houtt. Disease Research Fields	Phospholipase p38 MAPK Apoptosis NF-κB
Malabaricone C 是一种具有口服活性的非竞争性鞘磷脂合成酶 (SMS) 抑制剂，对 SMS 1 和 SMS 2 的 IC₅₀ 值分别为 3 μM 和 1.5 μM。Malabaricone C 降低小鼠体重增加，提高葡萄糖耐量，减少肝脏脂质积累，对高脂肪饮食诱导的脂肪肝有显著的预防作用。Malabaricone C 具有抗炎作用，发现于 Myristica cinnamomea King 的果实中。Malabaricone C 有望用于肥胖和由 T 细胞过度激活而引起的免疫性疾病的研究。

HY-N0457R

Chicoric acid (Standard) Cichoric acid (Standard); Dicaffeoyltartaric acid (Standard)	Structural Classification other families Source classification Other Phenylpropanoids Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
菊苣酸 (Standard) Chicoric acid (Standard)是 Chicoric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症

HY-N0142R

Phloretin (Standard) NSC 407292 (Standard); RJC 02792 (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Classification of Application Fields Malus pumila Mill. Source classification Rosaceae Phenols Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Reference Standards SGLT Endogenous Metabolite GLUT
根皮素（标准品） Phloretin (Standard) 是 Phloretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (*sodium/glucose* cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC₅₀** 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。

HY-N5027

Oxyberberine 2 篇文献验证 Oxyberberin; Berlambine; 8-Oxoberberine	Infection Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Plants Disease Research Fields	Others
氧化小檗碱 Oxyberberine (Oxyberberin; Berlambine) 是一种口服有效的血红素氧合酶 HO-1 激动剂，通可通过调节 PI3K/Akt/AMPK 信号通路激活抗氧化机制。Oxyberberine 诱导 HO-1 表达，提升 SOD、GSH-Px 活性，抑制 NF-κB 介导的炎症反应，并改善胰岛素敏感性及葡萄糖代谢。Oxyberberine 具有抗糖尿病、神经保护、抗炎及抗氧化的作用，可用于研究 2 型糖尿病、创伤性脑损伤 (TBI) 及炎症性肠病等。

HY-N10319

Artepillin C	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Compositae Caesalpinia pulcherrima (L.) Sw.	Epigenetic Reader Domain Necroptosis TRP Channel
Artepillin C 是一种口服有效的 CREB/CRTC2 抑制剂和 TRPA1 共价激动剂 (EC₅₀=1.8 μM)。Artepillin C 抑制 CREB/CRTC2 介导的基因转录，下调 BMAL1 表达以调节糖脂代谢。Artepillin C 还可以激活 TRPA1 通道诱导辛辣味觉信号。Artepillin C 可抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞坏死 (necroptosis)、改善胰岛素抵抗及抑制肝脏脂质合成。Artepillin C 可用于代谢综合征、肿瘤防治及炎症的研究。

HY-W014901R

Bisphenol F (Standard) BPF (Standard); 4,4'-Dihydroxydiphenylmethane (Standard)	Orchidaceae Galeola faberi Rolfe Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Akt GSK-3 Apoptosis
Bisphenol F (Standard) 是 Bisphenol F (HY-W014901) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成，上调 p-AKT/p-GSK3β，诱导凋亡 (Apoptosis)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。

HY-N2468

Xylobiose 1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose	Structural Classification Zea mays L. Polysaccharides Classification of Application Fields Gramineae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Saccharides	TNF Receptor Claudin HSP
木二糖 Xylobiose (1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose) 是一种口服有效的 Claudin 2/CLDN2 抑制剂及 HSP27 诱导剂。Xylobiose 通过调节肠道屏障功能及糖脂代谢相关信号通路发挥作用。Xylobiose 抑制 CLDN2 表达以减少肠道通透性，诱导 HSP27 增强细胞保护，同时调控 miR-122a/miR-33a 轴以抑制肝脏脂质合成、改善胰岛素抵抗。Xylobiose 可强化肠道屏障完整性、降低血糖和血脂水平、减轻氧化应激及炎症反应。Xylobiose 可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。

HY-N10319R

Artepillin C (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Compositae Caesalpinia pulcherrima (L.) Sw.	Reference Standards TRP Channel Necroptosis Epigenetic Reader Domain
Artepillin C (Standard) 是 Artepillin C (HY-N10319) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Artepillin C 是一种口服有效的 CREB/CRTC2 抑制剂和 TRPA1 共价激动剂 (EC₅₀=1.8 μM)。Artepillin C 抑制 CREB/CRTC2 介导的基因转录，下调 BMAL1 表达以调节糖脂代谢。Artepillin C 还可以激活 TRPA1 通道诱导辛辣味觉信号。Artepillin C 可抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)、改善胰岛素抵抗及抑制肝脏脂质合成。Artepillin C 可用于代谢综合征、肿瘤防治及炎症的研究。

HY-N7075

Inulin 2 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Compositae Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Sophora tomentosa L.	Endogenous Metabolite
菊粉 Inulin 是口服有效、靶向肠道微生物群的益生元，选择性促进双歧杆菌和乳酸菌等有益菌的增殖与活性，发挥调节肠道微生态的作用。Inulin 的功能包括：① 在结肠中被益生菌发酵产生短链脂肪酸（如丁酸、丙酸），降低肠道 pH 值并抑制有害菌过度生长；② 增强肠道屏障功能，减少内毒素移位；③ 直接清除自由基（如超氧自由基、羟基自由基）并激活抗氧化酶（SOD、CAT），减轻氧化应激。Inulin 还可通过调节糖脂代谢（如降低甘油三酯、改善胰岛素敏感性）和免疫应答（增强 NK 细胞活性、抑制炎症因子），可用于肠道疾病（便秘、IBD）、代谢综合征（糖尿病、肥胖）及肝损伤的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W012241S

Dodecanedioic acid-d20
Dodecanedioic acid-d₂₀ 是 Dodecanedioic acid (HY-W012241) 的氘代物。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-W012241S1

Dodecanedioic acid-d4
Dodecanedioic acid-d₄ 是 Dodecanedioic acid (HY-W012241) 的氘代物。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-A0132S14

N-Acetyl-D-glucosamine-d3

N-Acetyl-D-glucosamine-d₃ (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-d₃) 是氘代标记的 N-Acetyl-D-glucosamine. N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是 N -乙酰基葡萄糖胺的 D 异构体，是一种具有口服活性的葡萄糖单糖衍生物，具有抗肿瘤和抗炎特性。N-Acetyl-D-Glucosamine 也是细菌的代谢物，发现于 Escherichia coli。N-Acetyl-D-Glucosamine 可诱导 Candida albicans 中酵母-菌丝转化。N-Acetyl-D-Glucosamine 还能促进兔软骨损伤的愈合。

HY-14771S

Imeglimin-d3
Imeglimin-d₃ (EMD 387008-d₃) 是氘代标记的 Imeglimin. Imeglimin (EMD 387008) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性。Imeglimin 还减少活性氧 (ROS) 的产生，增加了线粒体 DNA，并改善线粒体功能。

HY-15461S

Ertugliflozin-d5
Ertugliflozin-d₅ 是 Ertugliflozin 的氘代物。 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC₅₀ 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。

HY-15461S1

Ertugliflozin-d9
Ertugliflozin-d₉ 是氘代标记的 Ertugliflozin (HY-15461)。Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC₅₀ 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。

HY-B2099S

Buformin-d9 hydrochloride
Buformin-d₉ (hydrochloride) 是 Buformin 的氘代物。Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。

HY-W777762

Dodecanedioic Acid-13C12
Dodecanedioic Acid-¹³C₁2 是 ¹³C 标记的 Dodecanedioic acid (HY-W012241)。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-14806S2

Teneligliptin-d5
Teneligliptin-d₅ (MP-513-d₅) 是氘代标记的 Teneligliptin. Teneligliptin (MP-513) hydrobromide hydrate 是一种口服活性的和选择性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂 (对人和大鼠酶的 IC₅₀s 分别为 0.37 和 0.29 nM)。Teneligliptin hydrobromide hydrate 可改善血糖水平，可用于 2 型糖尿病相关的研究。

HY-W011012S1

Adenosine 5'-monophosphate-d2 disodium

Adenosine 5'-monophosphate-d₂ (disodium) 是 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012) 氘代物。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK，改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。

HY-W768336

Gluconate-13C6 sodium

Gluconate sodium-¹³C₆ (D-Gluconic acid sodium salt-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Gluconate sodium (HY-B1092A)。Gluconate sodium (D-Gluconic acid sodium salt) 是一种口服葡萄糖衍生物。Gluconate sodium 可减少一氧化氮 (nitric oxide) 和炎性细胞因子 (IL-1β 和 IL-6)。Gluconate sodium 可抑制 ERK 磷酸化。Gluconate sodium 具有抗氧化和抗血小板活化活性。Gluconate sodium 对抗结直肠癌具有抗肿瘤活性。Gluconate sodium 可改善骨关节炎、肠道损伤和急性肺损伤。

HY-W011012S

Adenosine 5'-monophosphate-13C disodium

Adenosine 5'-monophosphate-¹³C (disodium) 是一种 ¹³C 标记的 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012)。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK，改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。

HY-B0239S2

Threo-Chloramphenicol-d6

Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-W014901S

Bisphenol F-13C6

Bisphenol F-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Bisphenol F (HY-W014901)。Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成，上调 p-AKT/p-GSK3β，诱导凋亡 (Apoptosis)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。

HY-W701218

Sulforaphane-d8

Sulforaphane-d₈ 是 Sulforaphane (HY-13755) 的氘代物。Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。

HY-W014901S1

Bisphenol F-13C12

Bisphenol F-¹³C₁₂ 是一种 ¹³C 标记的 Bisphenol F (HY-W014901)。Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成，上调 p-AKT/p-GSK3β，诱导凋亡 (Apoptosis)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。

HY-N2362S8

DL-Alanine-d7

DL-Alanine-d₇ (DL-2-Aminopropionic acid-d₇) 是氘代标记的 DL-Alanine. DL-alanine 是一种具有口服活性的氨基酸，是 L- 和 D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用。

HY-N2362S9

DL-Alanine-13C2,15N

DL-Alanine-¹³C₂,¹⁵N (DL-2-Aminopropionic acid-¹³C₂,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 DL-Alanine. DL-alanine 是一种具有口服活性的氨基酸，是 L- 和 D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-173115

15-LOX-IN-2		炔烃
15-LOX-IN-2 (Compound 2a) 是一种具有口服活性的 COX-2/15-LOX 抑制剂，也是 PPARγ 的部分激动剂。15-LOX-IN-2 具有抗炎活性，在 LPS (HY-D1056) 处理的 RAW 264.7 中抑制 20-HETE、IL-1β 和 TNF-α 的水平。此外，15-LOX-IN-2 在无胰岛素的情况下具有显著的葡萄糖摄取能力。15-LOX-IN-2 可用于代谢性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W040040

γ-Cyclodextrin		乳化剂螯合剂增溶剂
γ-Cyclodextrin 是一种由八个葡萄糖分子组成的具有口服活性的环状寡糖，可由细菌消化淀粉形成。γ-Cyclodextrin 能与多种难溶性化合物形成水溶性包合物，在制药、食品等领域应用广泛。此外，γ-Cyclodextrin 的安全性良好。

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