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By Research Areas:	Cancer (197) Cardiovascular Disease (186) Endocrinology (50) Infection (8) Inflammation/Immunology (116) Metabolic Disease (69) Neurological Disease (107)
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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-121966

Riparin Riparin III	Calcium Channel	Neurological Disease
Riparin 是一种非特异性平滑肌松弛剂。Riparin 通过抑制 Ca²⁺ 内流和抑制细胞内钙离子库的释放发挥解痉作用。

HY-P2168

Demoxytocin	Oxytocin Receptor	Endocrinology
Demoxytocin 是一种异源性环肽，是催产素类似物。Demoxytocin 影响细胞膜的通透性，增加平滑肌细胞中钙离子的含量，从而增加平滑肌细胞的收缩。Demoxytocin 也能刺激子宫平滑肌的收缩。Demoxytocin 具有催产素的功能。Demoxytocin 可用于研究早产破裂的分娩刺激。

HY-14290A

Pinacidil monohydrate 4 篇文献验证 P-1134 monohydrate	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
吡那地尔一水合物 Pinacidil (P-1134) monohydrate 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil monohydrate 是一种抗高血压剂，通过开放 K⁺ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil monohydrate 可增强平滑肌中的 K⁺ 外排。Pinacidil monohydrate 具有血管舒张特性。Pinacidil monohydrate 能够抑制自发性张力并减少激动剂引起的收缩。Pinacidil monohydrate 可用于心血管疾病等研究领域。

HY-P5998

*Myosin Light Chain Kinase Substrate (smooth* muscle)**	Myosin	Cancer
Myosin Light Chain Kinase Substrate (smooth muscle) 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 合成肽底物。

HY-167659

Isomylamine hydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
异戊拉明盐酸盐 Isomylamine hydrochloride 是一种解痉剂和平滑肌松弛剂，可用于相关研究或化学合成。

HY-P1721

NPC 17731	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease
NPC 17731 是一种新的 Bradykinin（BK) 受体拮抗剂。NPC 17731 分别拮抗纵向平滑肌中 BK 引起的收缩和松弛反应，IC₅₀ 值分别为 23 and 29 nM。

HY-134367

Ap2A disodium	Adenosine Receptor PKA Apoptosis	Cardiovascular Disease
Ap2A (disodium) 是一种对称二核苷多磷酸化合物。Ap2A (disodium) 可促进血管平滑肌细胞生长。

HY-126206

Quazodine MJ-1988	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Quazodine 是一种磷酸二酯酶 Phosphodiesterase (PDE) 抑制剂。Quazodine 可用于血管平滑肌相关研究。

HY-101010

Methylfurmethide iodide	Others	Neurological Disease
Methylfurmethide 是一种乙酰胆碱受体。Methylfurmethide 可以阻断阿托品的摄取。Methylfurmethide 可用于肠平滑肌中乙酰胆碱受体特性的研究。

HY-137311A

(S)-Albuterol	Calcium Channel Phospholipase mAChR	Neurological Disease
(S)-沙丁胺醇；右沙丁胺醇 (S)-Albuterol 是一种毒蕈碱受体和磷脂酶 C 激活剂。(S)-Albuterol 可增加气道平滑肌细胞内的游离钙浓度。

HY-14290AR

Pinacidil monohydrate (Standard)	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
吡那地尔一水合物 (Standard) Pinacidil (monohydrate) (Standard) 是 Pinacidil (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinacidil (P-1134) monohydrate 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil monohydrate 是一种抗高血压剂，通过开放 K⁺ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil monohydrate 可增强平滑肌

HY-134092

N-Methyl Leukotriene C4 N-Methyl-LTC4	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
N-Methyl Leukotriene C4 可刺激动物气道平滑肌收缩，效力因组织和物种而异。例如可刺激牛蛙肺收缩。

HY-149554

17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α dimethyl amide Bimatoprost dimethyl amide	Others	Neurological Disease
17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α dimethyl amide (Bimatoprost dimethyl amide) 是一种 1-OH cyclopentane heptanoic acid, 2-(cycloalkyl or arylalkyl) 衍生物，是一种平滑肌松弛剂。17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α dimethyl amide 具有用于青光眼研究的潜力。

HY-150270

NP-1815-PX	P2X Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
NP-1815-PX 是一种有效的选择性 P2X4R 拮抗剂。NP-1815-PX 具有抗炎活性，可以缓解慢性疼痛模型中的疼痛。NP-1815-PX 还抑制豚鼠气管/支气管平滑肌 (TSM 和 BSM) 收缩。

HY-150270A

NP-1815-PX sodium	P2X Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
NP-1815-PX sodium 是一种有效的选择性 P2X4R 拮抗剂。NP-1815-PX sodium 具有抗炎活性，可以缓解慢性疼痛模型中的疼痛。NP-1815-PX sodium 还抑制豚鼠气管/支气管平滑肌 (TSM 和 BSM) 收缩。

HY-P3774

[Tyr8]-Atrial Natriuretic Peptide (5-27), rat	Natriuretic Peptide Receptor (NPR)	Cardiovascular Disease Endocrinology
[Tyr8]-Atrial Natriuretic Peptide (5-27), rat; [Tyr8]-Atriop 是一种心房利钠肽 (ANP) 类似物，可以放松平滑肌而不影响 cGMP 水平。

HY-112384B

DL-threo-Dihydrosphingosine	ERK	Inflammation/Immunology
DL-threo-Dihydrosphingosine 是一种细胞外信号调节激酶（ERK）信号盒抑制剂，对生长因子和 G 蛋白依赖性的ERK 活化均有抑制作用。DL-threo-Dihydrosphingosine 抑制平滑肌细胞增殖，可用于哮喘研究。

HY-103209

Rec 15/2615 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Rec 15/2615 hydrochloride 是一种有效的选择性 α-1B 肾上腺素受体拮抗剂，对于 α1A, α1B、α1D 的 K_i 值分别为 1.9 nM、0.3 nM、2.6 nM。Rec 15/2615 hydrochloride 可调节阴道平滑肌收缩力和生殖器肿胀。

HY-P10346

smMLCK peptide smooth-Muscle Myosin Light-Chain Kinase (796-815)	Myosin	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
smMLCK peptide 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (smMLCK) 的特异性抑制剂。smMLCK peptide 肽通过模拟底物并竞争性地抑制实际底物与酶的结合，从而抑制激酶活性。这种抑制作用防止了肌球蛋白轻链的磷酸化，从而抑制了肌肉收缩。

HY-108589

PNU 37883 hydrochloride PNU 37883A	Potassium Channel	Neurological Disease
PNU 37883 hydrochloride (PNU 37883A) 是一种选择性血管 ATP 敏感钾 (Kir6, K_ATP) 通道阻滞剂。PNU 37883 hydrochloride 具有利尿作用，特异性结合肾脏和血管平滑肌，而不是大脑或胰腺 β 细胞。

HY-125304

L 363851	Neurokinin Receptor	Endocrinology
L 363851是一种神经激肽 2 受体 (Neurokinin 2 receptor) 激动剂，可诱导无上皮气管平滑肌的收缩反应 (IC₅₀ 值 3.2 nM) 和磷酸肌肽水解 (IC₅₀ 值 36 μM)。

HY-105651A

Butalamine hydrochloride	Cholinesterase (ChE)	Cardiovascular Disease
Butalamine (hydrochloride) 是一种具有局部麻醉作用的外周血管扩张剂。Butalamine (hydrochloride) 在动物十二指肠制剂中能产生冠状动脉舒张、局部麻醉、镇痛和罂粟碱样作用。Butalamine (hydrochloride) 引起人体离体平滑肌自发活动速率减慢、幅度减小和收缩。

HY-134368

Ap3A	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Ap3A 是一种血管活性分子，可调节胞内 Ca²⁺ 水平。Ap3A 可促进血管平滑肌细胞生长。

HY-101329

Anthracene-9-carboxylic acid 9-Anthracenecarboxylic acid	Chloride Channel	Others
Anthracene-9-carboxylic acid (9-Anthracenecarboxylic acid) 是一种蒽的衍生物，传统上用于阻断和识别各种细胞类型 (如各种平滑肌细胞，上皮细胞和唾液腺细胞) 中 Ca²⁺ 激活的 Cl^- 电流 (CaCCs)。

HY-N0455A

L-Arginine hydrochloride 10 篇以上引用文献 (S)-(+)-Arginine hydrochloride	NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
L-精氨酸盐酸盐 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-N0455

L-Arginine 10 篇以上引用文献	NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
L-精氨酸 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-142050

(R)-IDHP	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
(R)-IDHP 是 IDHP 异构体。IDHP 是一种丹参代谢物，可通过抑制血管平滑肌细胞中电压依赖性钙通道和受体操作钙通道中的 Ca²⁺ 释放和 Ca²⁺内流来发挥血管松弛作用。IDHP 可用于心脑血管疾病研究。

HY-121018

Daltroban BM-13505; SKF 96148	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Daltroban (BM-13505) 是一种选择性和特异性血栓素 A2 (TXA2) 受体拮抗剂。Daltroban 增加血管平滑肌细胞内钙。Daltroban 对再灌注损伤有保护作用。

HY-N1082

Visnagin	Others	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
齿阿米素 Visnagin 是一种抗氧化剂呋喃香豆素衍生物，具有抗炎特性，可用于缓解疼痛的研究。Visnagin 具有预防Cerulein 诱导的急性胰腺炎 (AP) 的潜力。Visnagin 在血管平滑肌中具有良好的血管扩张作用。

HY-B0309

Felodipine 3 篇文献验证	Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
非洛地平 Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-P3525

G-Pen-GRGDSPCA	Integrin	Others
G-Pen-GRGDSPCA 是一种 αvβ3 抑制性 RGD 肽。G-Pen-GRGDSPCA 可限制血管损伤后新内膜增生和管腔狭窄，以及调节平滑肌细胞迁移和增殖。G-Pen-GRGDSPCA 可用于血管损伤修复机制的研究。

HY-108283

Trepibutone AA 149; Supacal	Others	Inflammation/Immunology
Trepibutone (AA 149) 能够增加体内胆汁和胰液的分泌，加速胃肠道平滑肌的松弛。Trepibutone 可用于胆囊炎和功能性胃肠疾病的研究。

HY-105651AR

Butalamine hydrochloride (Standard)	Cholinesterase (ChE) Reference Standards	Cardiovascular Disease
Butalamine (hydrochloride) (Standard)是 Butalamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butalamine (hydrochloride) 是一种具有局部麻醉作用的外周血管扩张剂。Butalamine (hydrochloride) 在动物十二指肠制剂中能产生冠状动脉舒张、局部麻醉、镇痛和罂粟碱样作用。Butalamine (hydrochloride) 引起人体离体平滑肌自发活动速率减慢、幅度减小和收缩。

HY-12378

BQ-123 2 篇文献验证	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-123是一种高效、选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 7.3 nM，K_i 值为 25 nM。BQ-123 抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖，降低高血压大鼠血压。

HY-12378A

BQ-123 TFA	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-123 TFA 是一种高效、选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 7.3 nM，K_i 值为 25 nM。BQ-123 TFA 抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖，降低高血压大鼠血压。

HY-N0455R

L-Arginine (Standard)	Reference Standards NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
L-精氨酸 (Standard) L-Arginine (Standard) 是 L-Arginine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-N0455AR

L-Arginine hydrochloride (Standard) (S)-(+)-Arginine hydrochloride (Standard)	Reference Standards NO Synthase Endogenous Metabolite	Cancer
L-精氨酸盐酸盐 (Standard) L-Arginine (hydrochloride) (Standard) 是 L-Arginine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-151203

PKG1α activator 3	PKG	Cardiovascular Disease
PKG1α activator 3 是 PKG1α 激活剂 (EC₅₀ basal/partial=13/0.52 μM)。PKG1α activator 3 对平滑肌细胞有抗增殖作用，可用于心血管疾病的研究。

HY-N15282

Broussoflavonol G	Interleukin Related	Cardiovascular Disease
Broussoflavonol G 是一种桑科植物的活性成分，可以从 Broussonetia papyrifera 中分离得到。Broussoflavonol G 可有效抑制大鼠脑匀浆中 Fe²⁺ (铁离子) 诱导的脂质氧化并显著抑制了大鼠血管平滑肌细胞的增殖。

HY-19548

BEC	Arginase	Endocrinology
BEC 是一种精氨酸类似物，是双核锰金属酶精氨酸酶的缓慢结合竞争性抑制剂。BEC 增强 NO 合酶的底物通量，从而增强海绵体中 NO 依赖性平滑肌松弛，并增强阴茎勃起。

HY-116392A

(−)-L-threo-PDMP hydrochloride	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Cancer
(−)-L-threo-PDMP hydrochloride 是 (−)-L-threo-PDMP 的盐酸盐形式。L-threo-PDMP 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。L-threo-PDMP 刺激培养的主动脉平滑肌细胞的增殖，并增加 B16 黑色素瘤细胞中 LacCer 的水平。

HY-19409

AJG049	Calcium Channel	Neurological Disease
AJG049 是一种新型 Ca²⁺ 通道拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 79 nM。AJG049 可用于降低肠道平滑肌的收缩。

HY-B0309R

Felodipine (Standard)	Reference Standards Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
非洛地平 (Standard) Felodipine (Standard) 是 Felodipine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-101329R

Anthracene-9-carboxylic acid (Standard) 9-Anthracenecarboxylic acid (Standard)	Reference Standards Chloride Channel	Others
Anthracene-9-carboxylic acid (Standard)是 Anthracene-9-carboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anthracene-9-carboxylic acid (9-Anthracenecarboxylic acid) 是一种蒽的衍生物，传统上用于阻断和识别各种细胞类型 (如各种平滑肌细胞，上皮细胞和唾液腺细胞) 中 Ca²⁺ 激活的 Cl^- 电流 (CaCCs)。

HY-14664A

Fluvastatin sodium 15 篇以上引用文献 XU 62-320	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Ferroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
氟伐他汀钠 Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin sodium 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-119926

13-Hydroxylupanine Hydroxylupanine	Integrin	Cardiovascular Disease Neurological Disease
13-Hydroxylupanine (Hydroxylupanine) 是甜羽扇豆的典型生物碱成分。13-Hydroxylupanine 阻断神经节传递，降低心肌收缩力并收缩子宫平滑肌。

HY-B1815

Xanthinol Nicotinate Xanthinol Niacinate	PDGFR	Cardiovascular Disease
烟酸占替诺 Xanthinol Nicotinate (Xanthinol Niacinate) 是一种血管扩张剂，可以直接作用于小动脉和毛细血管的平滑肌。Xanthinol Nicotinate 可以扩大血管，改善血液流变学并降低外周血管阻力。

HY-14664

Fluvastatin 15 篇以上引用文献 XU 62-320 free acid	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
氟伐他汀 Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-108283R

Trepibutone (Standard) AA 149 (Standard); Supacal (Standard)	Calcium Channel Reference Standards	Inflammation/Immunology
Trepibutone (Standard)是 Trepibutone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trepibutone (AA 149) 能够增加体内胆汁和胰液的分泌，加速胃肠道平滑肌的松弛。Trepibutone 可用于胆囊炎和功能性胃肠疾病的研究。

HY-W013195

8-Bromoadenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
8-Bromoadenosine 是一种腺苷类似物。8-Bromoadenosine 腺苷类似物主要作为平滑肌血管扩张剂发挥作用，并已被证明能够抑制癌症进展。8-Bromoadenosine 可以通过静态猝灭过程猝灭人血清白蛋白 (HSA) 的固有荧光。8-Bromoadenosine 可用于合成磷酸腺苷，例如 Acadesine (HY-13417), Clofarabine (HY-A0005), Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0455A

L-Arginine hydrochloride 10 篇以上引用文献 (S)-(+)-Arginine hydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	NO Synthase Endogenous Metabolite
L-精氨酸盐酸盐 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-N0455

L-Arginine 10 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	NO Synthase Endogenous Metabolite
L-精氨酸 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-N1082

Visnagin	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Artemisia cana Pursh Source classification Umbelliferae Plants Disease Research Fields	Others
齿阿米素 Visnagin 是一种抗氧化剂呋喃香豆素衍生物，具有抗炎特性，可用于缓解疼痛的研究。Visnagin 具有预防Cerulein 诱导的急性胰腺炎 (AP) 的潜力。Visnagin 在血管平滑肌中具有良好的血管扩张作用。

HY-N0455R

L-Arginine (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Amino acids Endogenous metabolite	Reference Standards NO Synthase Endogenous Metabolite
L-精氨酸 (Standard) L-Arginine (Standard) 是 L-Arginine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-N4323

14-Deoxyandrographolide	Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Calcium Channel Apoptosis
14-去氧穿心莲内酯 14-Deoxyandrographolide 是一种具有钙通道 (calcium channel) 阻断活性的劳丹脂二萜，还是一种子宫平滑肌松弛剂。14-Deoxyandrographolide 在人内皮细胞中刺激一氧化氮的释放。14-Deoxyandrographolide 通过诱导 TNFRSF1A 的释放，逐渐使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。

HY-W153897

N-Methyltyramine	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Leguminosae Other Alkaloids Source classification Acacia auriculiformis A.Cunn. ex Benth Plants Endogenous metabolite	Adrenergic Receptor
N-Methyltyramine 是一种原生物碱，可以从多种植物中分离出来。N-Mmethyltyramine 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂。N-Methyltyramine 通过刺激胃泌素和胰腺分泌来增强食欲和食物消化。N-甲基酪胺可松弛小鼠小肠平滑肌并抑制小肠蠕动。

HY-103281

Litorin	Alkaloids Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Solanaceae Plants Disease Research Fields Datura metel Linn. Indole Alkaloids	Bombesin Receptor
雨滨蛙肽 Litorin，一种两栖类蛙皮素衍生物，是一种蛙皮素受体 (bombesin receptor) 激动剂。Litorin 刺激平滑肌收缩，刺激胃泌素、胃酸和胰腺分泌，抑制体内实验中的营养物质。

HY-142050

(R)-IDHP	Structural Classification Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Plants	Calcium Channel
(R)-IDHP 是 IDHP 异构体。IDHP 是一种丹参代谢物，可通过抑制血管平滑肌细胞中电压依赖性钙通道和受体操作钙通道中的 Ca²⁺ 释放和 Ca²⁺内流来发挥血管松弛作用。IDHP 可用于心脑血管疾病研究。

HY-N0455AR

L-Arginine hydrochloride (Standard) (S)-(+)-Arginine hydrochloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards NO Synthase Endogenous Metabolite
L-精氨酸盐酸盐 (Standard) L-Arginine (hydrochloride) (Standard) 是 L-Arginine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-N15282

Broussoflavonol G	Structural Classification Flavonols Flavonoids Source classification Plants Moraceae Broussonetia papyrifera (Linnaeus) L'Heritier ex Ventenat	Interleukin Related
Broussoflavonol G 是一种桑科植物的活性成分，可以从 Broussonetia papyrifera 中分离得到。Broussoflavonol G 可有效抑制大鼠脑匀浆中 Fe²⁺ (铁离子) 诱导的脂质氧化并显著抑制了大鼠血管平滑肌细胞的增殖。

HY-N4323R

14-Deoxyandrographolide (Standard)	Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Reference Standards Calcium Channel Apoptosis Caspase
14-去氧穿心莲内酯 (Standard) 14-Deoxyandrographolide (Standard) 是 14-Deoxyandrographolide 的分析标准品。14-Deoxyandrographolide 是一种具有钙通道 (calcium channel) 阻断活性的劳丹脂二萜，还是一种子宫平滑肌松弛剂。14-Deoxyandrographolide 在人内皮细胞中刺激一氧化氮的释放。14-Deoxyandrographolide 通过诱导 TNFRSF1A 的释放，逐渐使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。

HY-W153897R

N-Methyltyramine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Leguminosae Other Alkaloids Source classification Acacia auriculiformis A.Cunn. ex Benth Plants Endogenous metabolite	Adrenergic Receptor Reference Standards
N-Methyltyramine (Standard)是 N-Methyltyramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Methyltyramine 是一种原生物碱，可以从多种植物中分离出来。N-Mmethyltyramine 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂。N-Methyltyramine 通过刺激胃泌素和胰腺分泌来增强食欲和食物消化。N-甲基酪胺可松弛小鼠小肠平滑肌并抑制小肠蠕动。

HY-N2464

Maltotetraose Amylotetraose; Fujioligo 450; α-1,4-Tetraglucose	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Polysaccharides Microorganisms Gramineae Hordeum vulgare Disease Research Fields Saccharides	TNF Receptor Endogenous Metabolite Bacterial Integrin NF-κB
麦芽四糖 Maltotetraose 可以作为生物流体中酶联测定淀粉酶活性的一个底物。Maltotetraose 具有口服活性，通过抑制 NF-κB 活性和减少 ICAM-1 表达来降低 TNF-α 诱导的炎症反应。Maltotetraose 还能抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞迁移和新生血管形成。此外，Maltotetraose 衍生物可作为探针，通过靶向细菌麦芽糊精转运蛋白 (maltodextrin transporter) 以检测细菌感染。Maltotetraose 具有良好的长期安全性，有望用于动脉硬化相关疾病研究。

HY-N0252

Catharanthine 2 篇文献验证 (+)-3,4-Didehydrocoronaridine	Apocynaceae Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Calcium Channel
长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine 具有抗癌活性。

HY-N0252A

Catharanthine Tartrate 2 篇文献验证 (+)-3,4-Didehydrocoronaridine Tartrate	Cardiovascular Disease Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer Catharanthus roseus (L.) G. Don	Calcium Channel
酒石酸长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Tartrate 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine Tartrate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Tartrate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Tartrate 具有抗癌活性。

HY-N0252B

Catharanthine Sulfate (+)-3,4-Didehydrocoronaridine Sulfate	Cardiovascular Disease Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Calcium Channel
硫酸长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Sulfate 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine Sulfate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Sulfate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Sulfate 具有抗癌活性。

HY-B0809

Theophylline 5 篇以上引用文献 1,3-Dimethylxanthine; Theo-24	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Endogenous metabolite Alkaloids Immune System Disorder Microorganisms Other Alkaloids Disease markers Disease Research Fields Theaceae Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809B

Theophylline sodium acetate 1,3-Dimethylxanthine sodium acetate; Theo-24 sodium acetate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor
乙酸钠茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809A

Theophylline monohydrate 1,3-Dimethylxanthine monohydrate; Theo-24 monohydrate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱水合物 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-N0252R

Catharanthine (Standard) (+)-3,4-Didehydrocoronaridine (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Reference Standards Calcium Channel
长春质碱 (Standard) Catharanthine (Standard) 是 Catharanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine 具有抗癌活性。

HY-N6776R

Penitrem A (Standard)	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	Reference Standards Potassium Channel
青霉震颤素 (Standard) Penitrem A (Standard)是 Penitrem A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penitrem A 是由青霉菌产生的吲哚二萜神经毒性生物碱，是一种选择性的 BK 通道拮抗剂，对多种恶性肿瘤具有抗增殖、抗侵袭作用。Penitrem A 能刺激脑皮质突触体增加内源性谷氨酸、GABA 和天门冬氨酸的自发释放，能诱发动物产生震颤综合征。

HY-119926A

13-Hydroxylupanine hydrochloride Hydroxylupanine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Leguminosae Source classification Lupinus perennis L. Plants	Others
13-Hydroxylupanine Hydroxylupanine 是甜羽扇豆的典型生物碱成分。13-Hydroxylupanine Hydroxylupanine 阻断神经节传递，降低心肌收缩力并收缩子宫平滑肌。

HY-P2087

Bassianolide	Structural Classification Microorganisms Cyclopeptides Source classification	Insecticide Parasite Bacterial
Bassianolide 是一种环状寡聚体缩肽次级代谢产物。Bassianolide 是白僵菌的杀虫毒力因子。Bassianolide 可抑制乙酰胆碱诱导的平滑肌收缩，并具有中等抗疟原虫和抗分枝杆菌活性。

HY-N3618

Conopharyngine 12,13-Dimethoxycoronaridine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids Tabernanthe iboga Baill.	Others
Conopharyngine (12,13-Dimethoxycoronaridine) 是一种吲哚生物碱，可以从 Tabernaemontana pachysiphon 中提取得到。 Conopharyngine 影响心血管和平滑肌的功能，并表现出镇痛和神经系统刺激活性。

HY-N0590

Corynoxeine 5 篇以上引用文献	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	ERK
去氢钩藤碱 Corynoxeine, 从 Uncaria rhynchophylla 的钩中分离的，是 PDGF-BB 诱导血管平滑肌细胞 (VSMCs) 增殖过程中的一种有效 ERK1/ERK 2 抑制剂。

HY-101952

Prostaglandin E2 40 篇以上引用文献 PGE2; Dinoprostone	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Organoid Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列腺素 E2 Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-N8444

Triptoquinone A	Quinones Structural Classification Source classification Celastraceae Plants Tripterygium wilfordii Hook. f. Naphthalene Quinones	Interleukin Related
Triptoquinone A 是一种白细胞介素 1 抑制剂，可抑制内霉素 (LPS) 或白细胞介素 (IL-1β) 促进的血管平滑肌中一氧化氮合酶 (NOS) 的诱导，从而抑制 Arg 诱导的血管松弛。

HY-N3729

(-)-Denudatin B Denudatin B	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Piper betle L. Source classification Lignans Piperaceae Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Calcium Channel
(-)-Denudatin B 具有抗血小板作用，通过电压门控和受体调控的Ca2+通道抑制Ca2+内流，从而放松血管平滑肌。(-)-Denudatin B 通过抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的磷酸肌苷分解，在高浓度下具有非特异性的抗血小板作用。

HY-P0206

Bradykinin 10 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease
缓激肽 Bradykinin 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。

HY-N13111

Neoliensinine	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Nymphaeaceae	Others
Neoliensinine 是一种苄基异喹啉，能有效抑制 KCl (124 mM) 诱导的离体肠系膜血管平滑肌 (MVSM) 收缩，IC₅₀ 值为 2.407 μM。Neoliensinine 能从传统中药莲子（Nelumbo nucifera Gaertn.）的胚中分离得到。

HY-B1394

Khellin 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Source classification Artemisia cana Pursh Lignans Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Disease Research Fields	EGFR
呋喃并色酮 Khellin 是一种呋喃并色酮，能从 Ammi visnuga L. 中提取得到。Khellin 是一种 EGFR 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.15 µM。Khelline 在体外具有抗增殖活性。Khellin 具有抗痉挛和冠状动脉舒张作用。

HY-B1394R

Khellin (Standard)	Structural Classification Artemisia cana Pursh Source classification Lignans Phenylpropanoids Umbelliferae Plants	Reference Standards EGFR
呋喃并色酮 (Standard) Khellin (Standard)是 Khellin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Khellin 是一种呋喃并色酮，能从 Ammi visnuga L. 中提取得到。Khellin 是一种 EGFR 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.15 μM。Khelline 在体外具有抗增殖活性。Khellin 具有抗痉挛和冠状动脉舒张作用。

HY-126410

Petunidin chloride 1 篇文献验证	Anthocyans Flavonoids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Solanaceae Disease Research Fields Etunia hybrida (J. D. Hooker) Vilmorin	FAK
Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素，由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性，并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移，这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。

HY-N0757

8-O-Acetylharpagide	Infection other families Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Bacterial
8-O-乙酰哈巴苷 8-O-Acetylharpagide 是从 Ajuga reptans 中分离得到的一种环烯醚萜化合物，具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗炎活性。8-O-Acetylharpagide 对豚鼠离体平滑肌也有生物活性。

HY-N0484

Liensinine 10 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Alkaloid Dimers	Autophagy Mitophagy Apoptosis
莲心碱 Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬 (autophagy/mitophagy) 抑制剂。Liensinine 是一种主要的异喹啉生物碱，是从 Nelumbo nucifera Gaertn 种子胚中提取的，具有广泛的生物活性，包括抗心律不齐，抗高血压，抗肺纤维化，血管平滑肌松弛等。

HY-W012980

Isovaleric acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endocrine diseases Metabolic Disease Endogenous metabolite Biological Pesticide Research Agricultural Research Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Disease Research Fields	Endogenous Metabolite AMPK PKA
异戊酸 Isovaleric acid 是一种具有口服活性的短链脂肪酸，可通过刺激 AMPK 磷酸化来抑制破骨细胞分化，也可以通过激活 cAMP/PKA 来促进结肠平滑肌松弛。Isovaleric acid 可用于骨骼疾病 (如骨质疏松症) 和肠道疾病的研究。

HY-N0590R

Corynoxeine (Standard)	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Alkaloids Structural Classification Source classification Rubiaceae Plants Indole Alkaloids	Reference Standards ERK
去氢钩藤碱 (Standard) Corynoxeine (Standard)是 Corynoxeine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corynoxeine, 从 Uncaria rhynchophylla 的钩中分离的，是 PDGF-BB 诱导血管平滑肌细胞 (VSMCs) 增殖过程中的一种有效 ERK1/ERK 2 抑制剂。

HY-P0004R

Lysipressin (Standard) Lysine vasopressin (Standard); [Lys8]-Vasopressin (Standard)	Structural Classification Monophenols Animals Source classification Phenols	Reference Standards Adenylate Cyclase
赖氨加压素 (Standard) Lysipressin (Standard)是 Lysipressin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lysipressin (Lysine vasopressin) 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩，激活腺苷酸环化酶。

HY-N0081A

(-)-Praeruptorin A	Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae	Calcium Channel
(-)-Praeruptorin A 是可以从 Peucedanum praeruptorum Dunn 的根中分离得到的天然产物。(-)-Praeruptorin A 通过激活 NO/cGMP 信号通路来放松回肠和气管平滑肌。(-)-Praeruptorin A 主要作为 Ca²⁺-反流阻滞剂，可用于高血压的研究。

HY-N12777

Coixenolide	Structural Classification Natural Products Gramineae Source classification Coix lacryma-jobi Linn. Plants	Endogenous Metabolite
Coixenolide 可以从薏苡仁中分离得到的，具有抗炎、抗肿瘤、止痛等作用。Coixenolide 在低剂量时对肺、心脏、横纹肌和平滑肌有刺激作用，而在高剂量时有抑制作用。Coixenolide 能够扩张肺静脉，改善肺部血液循环。

HY-N15447

Visnaginone	Thymus serpyllum L. Structural Classification Natural Products Source classification Umbelliferae Plants	Drug Derivative
Visnaginone 是 Visnagin (HY-N1082) 的衍生物。Visnagin 是一种抗氧化剂呋喃香豆素衍生物，具有抗炎特性，可用于缓解疼痛的研究。Visnagin 具有预防 Cerulein 诱导的急性胰腺炎 (AP) 的潜力。Visnagin 在血管平滑肌中具有良好的血管扩张作用。

HY-125665R

Pheophorbide A (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Reference Standards Apoptosis
Pheophorbide A (Standard)是 Pheophorbide A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pheophorbide A 是叶绿素降解途径中的中间产物。Pheophorbide A 可用作光敏剂。Phoophorbide A 是一种淋巴血管激活剂。Pheophorbide A 具有抗肿瘤活性。Phoophorbide A 可用于人体淋巴管功能不全的研究。

HY-N3931

Gardneramine	Structural Classification Alkaloids Nepenthes mirabilis (Lour.) Druce Source classification Plants Nepenthaceae	Others
Gardneramine 是一种口服有效的生物碱，具有类似罂粟碱的作用。Gardneramine 具有外周血管舒张作用、对心肌的直接抑制作用和中枢抑制作用。Gardneramine 在家兔、狗和豚鼠模型中，分别表现出降压、血管扩张、和心房抑制作用。Gardneramine 还抑制胃和肠等平滑肌器官的运动。

HY-101952R

Prostaglandin E2 (Standard) 40 篇以上引用文献 PGE2(Standard); Dinoprostone (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Reference Standards Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列腺素 E2（标准品） Prostaglandin E2 (Standard) 是 Prostaglandin E2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-N0284

Esculetin 4 篇文献验证	Structural Classification Oleaceae Classification of Application Fields Fraxinus rhynchophylla Hance Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PI3K Akt
秦皮乙素 Esculetin 是一种主要从花曲柳 (Fraxinus rhynchophylla) 的树皮中提取的活性成分。 Esculetin 通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制血小板衍生生长因子 (PDGF) 诱导的气道平滑肌细胞 (ASMCs) 表型转换。Esculetin 具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤的作用。

HY-113209

8-Isoprostaglandin F2α	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor) 激动剂。

HY-N0081

(±)-Praeruptorin A	Infection Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Disease Research Fields	Calcium Channel NF-κB Interleukin Related
(±)-白花前胡甲素 (±)-Praeruptorin A 是一种香豆素化合物，是 Peucedani Radix 中主要的生物活性成分。(±)-Praeruptorin A 作为钙通道阻滞剂表现出极大的抗高血压效应。此外，(±)-Praeruptorin A 还具有松弛血管平滑肌、抑制气道炎症和气道高反应性的作用。(±)-Praeruptorin A 可用于过敏性哮喘和高血压等疾病的研究。

HY-126410R

Petunidin chloride (Standard)	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols Solanaceae Plants Etunia hybrida (J. D. Hooker) Vilmorin	Reference Standards FAK
Petunidin (chloride) (Standard) 是 Petunidin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素，由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性，并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移，这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。

HY-N0484R

Liensinine (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Phenols Polyphenols Plants Alkaloid Dimers	Autophagy Mitophagy Apoptosis
莲心碱 (Standard) Liensinine (Standard) 是 Liensinine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬 (autophagy/mitophagy) 抑制剂。Liensinine 是一种主要的异喹啉生物碱，是从 Nelumbo nucifera Gaertn 种子胚中提取的，具有广泛的生物活性，包括抗心律不齐，抗高血压，抗肺纤维化，血管平滑肌松弛等。

HY-N2754

Sternbin Eriodictyol 7-methyl ether; 7-O-Methyleriodictyol	Structural Classification Flavonoids Flavonones Source classification Plants Compositae Crotalaria candicans Wight & Arn.	Bacterial
Sternbin (Eriodictyol 7-methyl ether) 是一种黄烷酮类化合物和抗菌剂。Sternbin 可从 Heliotropium sinuatum 中分离得到。Sternbin 对多种细菌具有抗菌活性。Sternbin 对传染性鲑鱼贫血病毒 (ISAV) 具有抗病毒活性。Sternbin 抑制大鼠离体平滑肌的收缩。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-101952S

Prostaglandin E2-d4
Prostaglandin E2-d₄ 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-B0309S2

Felodipine-d3
Felodipine-d₃ 是 Felodipine 的氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-14664CS

(3S,5R)-Fluvastatin-d6 sodium
(3S,5R)-Fluvastatin-d₆ (sodium) 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-101329S

Anthracene-9-carboxylic acid-d9
Anthracene-9-carboxylic acid-d₉ 是 Anthracene-9-carboxylic acid 的氘代物。 Anthracene-9-carboxylic acid (9-Anthracenecarboxylic acid) 是一种蒽的衍生物，传统上用于阻断和识别各种细胞类型 (如各种平滑肌细胞，上皮细胞和唾液腺细胞) 中 Ca²⁺ 激活的 Cl^- 电流 (CaCCs)。

HY-14664DS

(3S,5R)-Fluvastatin-d6
(3S,5R)-Fluvastatin-d₆ 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-B0809S1

Theophylline-d3

Theophylline-d₃ 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-101952S1

Prostaglandin E2-d9
Prostaglandin E2-d₉ 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-B0309S1

Felodipine-d5
Felodipine-d₅ 是 Felodipine 氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-132670S

(R)-(-)-Felodipine-d5

(R)-(-)-Felodipine-d₅ 是 (R)-(-)-Felodipine 的氘代物。(R)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-B0763S1

Ibudilast-d7
Ibudilast-d₇ 是 Ibudilast 的氘代物。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。

HY-B0763S

Ibudilast-d3
Ibudilast-d₃ 是 Ibudilast 的氘代物。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆药物，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。

HY-B0763S2

Ibudilast-d7-1
Ibudilast-d₇-1 是 Ibudilast 的氘代物。 Ibudilast (KC-404;AV-411;MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。

HY-B1339AS

Dicyclomine-d4

Dicyclomine-d₄ 是 Dicyclomine 的氘代物。 Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (K_i=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (K_i=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。

HY-166363S

Beraprost-d3

Beraprost-d₃ (TRK-100-d₃) 是氘代标记的 (Rac)-Beraprost. (Rac)-Beraprost ((Rac)-ML 1229) 是一种具有口服活性的前列环素类似物，通过与前列环素膜受体 (Prostaglandin Receptor) 结合来抑制 Ca²⁺ 从细胞内储存位点释放，从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost 具有促血管扩张，抗血小板和细胞保护作用，有望用于心血管疾病领域研究，如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。

HY-113209S2

8-Isoprostaglandin F2α-13C5
8-Isoprostaglandin F2α-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 8-Isoprostaglandin F2α (HY-113209)。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor) 激动剂。

HY-B1339S

Dicyclomine-d4 hydrochloride

Dicyclomine-d₄ hydrochloride (Dicycloverine-d₄ hydrochloride) 是 Dicyclomine hydrochloride (HY-B1339) 的氘代物。Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (K_i=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (K_i=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。

HY-113209S1

8-iso Prostaglandin F2α-d9
8-iso Prostaglandin F2α-d₉ 是 8-Isoprostaglandin F2α 的氘代物。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor) 激动剂。

HY-B0347S1

Lacidipine-13C8

Lacidipine-¹³C₈ 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-W008048S

2',3'-O-Isopropylideneadenosine-13C5

2',3'-O-Isopropylideneadenosine-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 2',3'-O-Isopropylideneadenosine (HY-W008048)。2',3'-O-Isopropylideneadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。

HY-B0347S3

Lacidipine-13C4

Lacidipine-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Lacidipine (HY-B0347)。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-152303S

N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine-d3

N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine-d₃ 是氘代标记的 N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine。N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。

HY-14664AS

Fluvastatin-d6 sodium
Fluvastatin-d₆ (sodium) 是 Fluvastatin sodium (HY-14664A) 的氘代标记化合物。Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。

HY-14300AS

Vilanterol-d4 trifenatate
Vilanterol-d₄ (trifenatate) 是 Vilanterol (trifenatate) 氘代物。Vilanterol (GW642444) acetate 是一种长效 β₂-AR激动剂。Vilanterol acetate 对 β₂-AR，β₁-AR 和 β₃-AR 的 pEC₅₀ 分别为 9.4，6.4，6.1。Vilanterol acetate 选择性激活气道 β₂-AR 受体，升高 cAMP 从而舒张支气管平滑肌。Vilanterol acetate 可用于哮喘的相关研究。

HY-B0660S1

Eicosapentaenoic acid 1,2,3,4,5-13C5

Eicosapentaenoic acid 1,2,3,4,5-¹³C₅ (EPA 1,2,3,4,5-¹³C, FA 20:5-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Eicosapentaenoic Acid。Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-B0380S2

Trimebutine-d3 hydrochloride

Trimebutine-d₃ hydrochloride 是 Trimebutine hydrochloride 的氘代物。Trimebutine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine hydrochloride 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine hydrochloride 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine hydrochloride 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine hydrochloride 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

HY-143683S

Theophylline-13C2,d6

Theophylline-¹³C₂,d₆ (1,3-Dimethylxanthine-¹³C₂,d₆) 是 ¹³C 和氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0380S1

Trimebutine-d5 fumarate

Trimebutine-d₅ fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

HY-141582S

Ceramide 3-d3

Ceramide 3-d₃ (N-Stearoyl phytosphingosine-d₃) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

HY-B0442AS

Vardenafil-d5 hydrochloride

Vardenafil-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 Vardenafil hydrochloride (HY-B0442A)。Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

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