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PD-L1

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By Research Areas:	Cancer (315) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (2) Infection (14) Inflammation/Immunology (98) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (28)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1) 二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1) 胆固醇 (1)

388

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Targets Recommended: PD-1/PD-L1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-149830

PD-L1-IN-2	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-L1-IN-2 抑制PD-L1，是有潜力的肿瘤免疫剂。PD-L1-IN-2 是 Naamidine J 衍生物，在体内通过降低 PD-L1 表达和增强肿瘤浸润性 T 细胞免疫发挥抗肿瘤作用。PD-L1-IN-2 用于结直肠癌研究。

HY-139781

PD-L1-IN-1	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Cancer
PD-L1-IN-1 (Compound 10) 是一种有效的 PD-L1 抑制剂，IC₅₀ 为 115 nM。PD-L1-IN-1 与 PD-L1蛋白强结合，并在表达 PD-L1 的癌细胞和外周血单核细胞的共同培养中激发 PD-L1 蛋白，增强后者的抗肿瘤免疫活性。PD-L1-IN-1 对健康细胞的细胞毒性较低。

HY-155101

PD-L1-IN-3	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-L1-IN-3 (Compound 4a) 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的化合物，抑制 PD-L1 的 IC₅₀ 值为 4.97nM，对 Jurkat T 细胞的 EC₅₀ 值为 2.70 μM。PD-L1-IN- 3可以结合PD-L1 二聚体，阻止 PD-1 与 PD-L1 结合，从而阻断 PD-1 的信号传导。PD-L1-IN-3 可用于肺癌和黑色素瘤等疾病的研究。

HY-169363

PDL1 degrader-2	PD-1/PD-L1 Autophagy AUTACs	Cancer
PD-L1 degrader-2 (Compound B3) 是口服有效的 AUTAC 降解剂，可以通过自噬-溶酶体途径降解 PD-L1，DC₅₀ 为 0.5 μM。PD-L1 degrader-2 可以抑制 PD-1/PD-L1 的相互作用，IC₅₀ 为 22.8 nM。PD-L1 degrader-2 上调 Atg9b、Lamp1 和 Mitf 的表达，并激活自噬溶酶体系统。PD-L1 degrader-2 在 CT26 小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: autophagy-lysosome activator (HY-159894); Black: linker (HY-W015088); Blue: PD-L1 ligand (HY-169365))

HY-RS02217

CD274 Human Pre-designed siRNA Set A B7-H; B7H1; PDL1; PD-L1; hPD-L1; PDCD1L1; PDCD1LG1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CD274 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD274 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CD274 Human Pre-designed siRNA Set A CD274 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS02218

Cd274 Mouse Pre-designed siRNA Set A B7h1; PDL1; PDcd1L1; PDcd1lg1; A530045L16Rik	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Cd274 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cd274 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cd274 Mouse Pre-designed siRNA Set A Cd274 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-P10950

PD-L1 inhibitory peptide	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-L1 inhibitory peptide 是一种抑制剂肽，靶向程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1)。PD-L1 inhibitory peptide 结合 PD-L1，解除免疫抑制，恢复 T 细胞的抗肿瘤活性。PD-L1 inhibitory peptide 有望用于肿瘤的研究。

HY-162973

PD-L1 ligand 1	PD-1/PD-L1 Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
PD-L1 ligand 1 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。PD-L1 ligand 1 可用作 PD-L1 降解剂。

HY-162356

PD-L1-IN-4	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-L1-IN-4 (Compound X18) 是一种具有口服活性的 PD-L1 抑制剂，对 PD-1/PD-L1 相互作用表现出显著的抑制活性 (IC₅₀ = 1.3 nM)，并增强 PD-L1 对 T 细胞的抑制作用 (EC₅₀ = 152.8 nM)。PD-L1-IN-4可用于癌症的研究。

HY-163958

PD-L1-IN-7	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-L1-IN-7 (compound CB31) 是 PD-L1 的抑制剂，可以诱导 PD-L1 内化、PD-L1 在细胞内滞留。PD-L1-IN-7 能够抑制 PD-1/PD-L1 的相互作用 (IC₅₀: 0.2 nM)，改变糖基化模式，并促进 PD-L1 降解。PD-L1-IN-7 还能够增强 T 细胞浸润，放大 T 细胞功能和杀伤肿瘤细胞的能力。

HY-168530

PDL1 degrader-1	PD-1/PD-L1	Cancer
PDL1 degrader-1 (compound PMT-O9-1A) 是一种有效的 PD-L1 降解剂。PDL1 degrader-1 可降低 PD-L1 的蛋白表达。PDL1 degrader-1 具有细胞毒性。PDL1 degrader-1 具有抗癌活性。

HY-162357

PD-L1-IN-5	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-L1-IN-5 (X22) 是一个口服活性的PD-L1抑制剂，IC₅₀ 值为 785.6 nM。PD-L1-IN-5 具有体内抗肿瘤活性。

HY-162399

PD-L1-IN-6	PD-1/PD-L1 STAT	Inflammation/Immunology
PD-L1-IN-6 (Compound 16) 通过靶向 STAT3 (K_D 为 90.5 nmol/L)，抑制 PD-L1 在中性粒细胞中的表达。PD-L1-IN-6 促进中性粒细胞介导的抗真菌免疫反应。PD-L1-IN-6 具有口服有效性。

HY-172167

PD-L1/HDAC-IN-1	PD-1/PD-L1 HDAC	Inflammation/Immunology Cancer
PD-L1/HDAC-IN-1 (Compound 14) 是 PD-L1 和 HDAC 的抑制剂，可抑制 PD-1/PD-L1 相互作用、HDAC2 和 HDAC3，IC₅₀ 分别为 88.10、27.98 和 14.47 nM。PD-L1/HDAC-IN-1 在 MCF-7 中表现出轻微的细胞毒性（IC₅₀=19.34 μM）。PD-L1/HDAC-IN-1 上调 PD-L1 和 CXCL10 的表达，通过招募 T 细胞浸润到 TME 来促进抗肿瘤免疫反应。

HY-172396

PD-L1/VISTA-IN-2	PD-1/PD-L1 VISTA	Cancer
PD-L1/VISTA-IN-2 (Compound S8) 是一种口服有效的双功能 PD-L1/VISTA 抑制剂，对 PD-L1 的 IC₅₀ 为 1.4 μM，对 VISTA 的 K_D 为 2.1 μM。PD-L1/VISTA-IN-2 可激活肿瘤免疫微环境，发挥抗癌作用。

HY-161677

PD-L1/CD-73-IN-1	PD-1/PD-L1 CD73	Inflammation/Immunology Cancer
PD-L1/CD-73-IN-1 (compound CC-5) 是 PD-L1/CD73 抑制剂，对 PD-L1 和 CD73 的 IC₅₀ 值分别为 6 nM 和 0.773 μM。PD-L1/CD-73-IN-1 在体内外抑制肿瘤细胞生长。

HY-170793

PD-L1/VISTA-IN-1	PD-1/PD-L1 VISTA	Cancer
PD-L1/VISTA-IN-1 (Compound P17) 是一种具有口服活性的 PD-L1 和 VISTA 双靶点抑制剂。PD-L1/VISTA-IN-1 可阻断 PD-1/PD-L1 相互作用 (IC₅₀: 0.1492 μM) 和 VISTA 通路 (K_D: 0.2723 μM)，进而重新激活T细胞。PD-L1/VISTA-IN-1 具有抗肿瘤活性。

HY-172200

PD-L1/HDAC6-IN-1	PD-1/PD-L1 HDAC	Cancer
PD-L1/HDAC6-IN-1 (Compound HP29) 是 PD-L1 和 HDAC6 的抑制剂，可抑制 PD-L1/PD-1 相互作用和 HDAC6 活性，IC₅₀ 为 26.8 nM 和 69 nM。PD-L1/HDAC6-IN-1 可以增强 Jurkat T 细胞对 HepG2 细胞的杀伤能力，IC₅₀ 为 3.4 μM。PD-L1/HDAC6-IN-1 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征，药物暴露度为 871.62 ng·h/mL，并在小鼠 B16-F10 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-173077

PD-L1/LpxC-IN-1	PD-1/PD-L1 Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
PD-L1/LpxC-IN-1 (Conpound 12b) 是 PD-L1 和 LpxC 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 5.2 μM 和 0.081 μM。PD-L1/LpxC-IN-1 抑制细菌脂多糖的生物合成，导致细菌细胞裂解和死亡。PD-L1/LpxC-IN-1 抑制革兰氏阴性菌，对 K. pneumoniae ATCC 13883、E. coli ATCC 8739、S. typhimurium ATCC 14028 和 P. aeruginosa ATCC 9027 的 MIC 为 0.25-0.5 μg/mL。 PD-L1/LpxC-IN-1 下调炎症因子 IL-2 和 IFN-γ 的表达，上调 CD4+ 和 CD8+ 细胞的表达，从而激活免疫系统，抑制过度的炎症反应。PD-L1/LpxC-IN-1 在 K. pneumoniae ATCC 13883 感染的小鼠模型中表现出抗菌活性。

HY-160585

PD-L1/PD-1-IN-1	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-L1/PD-1-IN-1 (compound 8j) 是 PD-L1/PD 相互作用的有效抑制剂，IC₅₀ < 1nM。PD-L1/PD-1-IN-1 在抗肿瘤研究中发挥着重要作用。

HY-173558

PD-L1/HDAC3-IN-1	PD-1/PD-L1 HDAC	Cancer
PD-L1/HDAC3-IN-1 (PH3) 是一种双重 PD-L1/HDAC3 抑制剂，对 PD-1/PD-L1 和 HDAC3 的 IC₅₀ 值分别为 89.4 nM 和 107 nM。 PD-L1/HDAC3-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，使细胞周期停留在 G0/G1 期。PD-L1/HDAC3-IN-1 在体内外均显示出抗癌活性。

HY-P2474

*Human PD-L1* inhibitor I**	PD-1/PD-L1	Cancer
Human PD-L1 inhibitor I 是一种 hPD-1 肽配体，K_D 值为 3.39 μM。Human PD-L1 inhibitor I 可能可以干扰 hPD-L1 与 hPD-1 的结合。

HY-P2478

*Human PD-L1* inhibitor V**	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Human PD-L1 inhibitor V 是一种 human PD-1 protein 结合肽，K_d 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。

HY-P2478A

*Human PD-L1* inhibitor V TFA**	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Human PD-L1 inhibitor V TFA 是一种 human PD-1 protein 结合肽，K_d 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。

HY-162972

*PROTAC PD-L1* degrader-2**	PROTACs PD-1/PD-L1	Cancer
PROTAC PD-L1 degrader-2 (Compound 9i) 是 PD-L1 的 PROTAC 降解剂，可以抑制 PD-L1，IC₅₀ 为 197.4 nM，对 PD-L1 的亲和力为 K_d=301 nM。PROTAC PD-L1 degrader-2 促进 PD-L1 在细胞膜上的内化，并利用蛋白酶体和溶酶体途径的协同作用，诱导PD-L1降解。PROTAC PD-L1 degrader-2 可以激活免疫系统，并在 MC38 C57BL/6 小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-163757

*PROTAC PD-L1* degrader-1**	PROTACs PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PROTAC PD-L1 degrader-1 是一种基于 CRBN 的 PD-L1-PROTAC 降解剂，具有显著的 PD-L1 蛋白降解能力。PROTAC PD-L1 degrader-1 在 4T1 细胞中表现出强大的 PD-L1 降解能力，DC₅₀ 为 0.609 μM。PROTAC PD-L1 degrader-1 可用于乳腺癌的研究。（蓝色：CRBN 配体 (HY-150839)，黑色：连接子；粉色：PD-L 抑制剂 (HY-19745)）。

HY-P2564

*Human PD-L1* inhibitor III**	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Human PD-L1 inhibitor III 是人的 PD-L1 的抑制剂。

HY-P2470

*Human PD-L1* inhibitor II**	PD-1/PD-L1	Cancer
Human PD-L1 inhibitor II 是有效 PD-L1 抑制剂，具有抗癌活性。

HY-P5276

*Human membrane-bound PD-L1* polypeptide**	PD-1/PD-L1	Cancer
Human membrane-bound PD-L1 polypeptide 可以作为抗原诱导产生 PD-L1 抗体。

HY-P2477

*Human PD-L1* inhibitor IV**	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Human PD-L1 inhibitor IV 是一种竞争性的 human PD-1 protein 抑制剂，K_d 值为 1.38 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。

HY-P990173

*Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1* Antibody (368A.4H1)**	PD-1/PD-L1	Others
Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 是小鼠来源的、抗小鼠、大鼠、人的 PD-L1 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。

HY-157811

*PD-1/PD-L1-IN-40*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-40 (Compound EP16) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-40 抑制外泌体 PD-L1 的产生，IC₅₀ = 0.108 μM。PD-1/PD-L1-IN-40 可以作为消除外泌体 PD-L1 的先导化合物。PD-1/PD-L1-IN-40 可用于癌症研究。

HY-134884

INCB086550 1 篇文献验证 PD-1/PD-L1-IN-8	PD-1/PD-L1	Cancer
INCB086550 是一种强效的口服小分子 PD-L1 抑制剂，其对人、食蟹猴和大鼠的 PD-L1 IC₅₀ 值分别为 3.1, 4.9 和 1.9 nM。INCB086550 促进细胞表面 PD-L1 二聚化，并诱导 PD-L1 进入高尔基囊泡，随后转运到细胞核。INCB086550 可用于多种癌症疾病的研究。

HY-145774

*PD-1/PD-L1-IN-23*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-23 是一种有效的、具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 是 L7 的酯类前体。L7 是一种苯并[c][1,2,5]恶二唑衍生物，在生物学上被评估为 PD-L1 的抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 在同基因和 PD-L1 人源化小鼠的肿瘤模型中显示出显着的抗肿瘤作用。

HY-154869

*PD-1/PD-L1-IN-34*	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN-34 (Compound (1S,2S)-A25) 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用 (IC₅₀=0.029 μM)，对 PD-L1 具有选择性的结合亲和力 (K_D=0.1554 μM)。PD-1/PD-L1-IN-34 通过激活免疫微环境抑制肿瘤生长。

HY-152240

*PD-1/PD-L1-IN-29*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1)是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 6.1 nM。 PD-1/PD-L1-IN-29 可以结合 PD-L1 并破坏 PD -1/PD-L1 相互作用，诱导 PD-L1 二聚化和内化，改善其对内质网的定位，促进 PD-L1 进入内质网。 PD-1/PD-L1-IN-29 具有抗癌活性。

HY-P9919A

*Durvalumab (anti-PD-L1)* 5 篇文献验证 MEDI 4736 (anti-PD-L1)	PD-1/PD-L1	Cancer
Durvalumab (anti-PD-L1)(MEDI 4736) 是一种人源的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体。Durvalumab (anti-PD-L1) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合，IC₅₀ 分别为 0.1 和 0.04 nM，具有抗肿瘤活性。

HY-103048

*PD-1/PD-L1-IN 3*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

HY-108730A

*Avelumab (anti-PD-L1)* 5 篇以上引用文献	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Avelumab (anti-PD-L1) 是一种全人源 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体 (mAb)，具有潜在的抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC)。Avelumab (anti-PD-L1) 可增强多种表达 PD-L1 的癌细胞系的 ADCC。Avelumab (anti-PD-L1) 可用于脊索瘤的研究。

HY-103048A

*PD-1/PD-L1-IN 3 TFA*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

HY-162343

*PD-1/PD-L1-IN-41*	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN-41 (Compound 5c) 是一种 PD-L1 和 PD-1 的抑制剂，IC₅₀ 值为 10.2 nM。

HY-116274

BMS-8	PD-1/PD-L1	Cancer
BMS-8 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，其 IC₅₀ 值为 7.2 μM。BMS-8 直接与 PD-L1 结合，可诱导 PD-L1 同源二聚体的形成，从而阻止其与 PD-1 的相互作用。

HY-173464

*PD-1/PD-L1-IN-55*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-55 (compound D6) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，其IC₅₀ 为 4.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-55 能够促进 IFN-γ 的分泌，并减少 PD-L1 晚期凋亡的比例。

HY-144258

*PD-1/PD-L1-IN-14*	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN-14 (compound 17) 是 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制剂，其IC₅₀ 值为 27.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-14 (compound 17) 抑制PD-1/PD-L1 相互作用，促进二聚化，内吞作用并降解 PD-L1。

HY-158052

*PD-1/PD-L1* antagonist 1**	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1 antagonist 1 (Compound A5) 是程序性细胞死亡受体 1 (PD-1) 和程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 相互作用的拮抗剂，IC₅₀ 为 23.78 nM。

HY-159125

*PD-1/PD-L1-IN-47*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-47 (MolPort-001-742-690) 是一种 PH 选择性 PD-1/PD-L1 信号通路抑制剂，在酸性条件下对 PD-L1 具有显著的亲和力，毒性更低。PD-1/PD-L1-IN-47 可用于肿瘤的研究。

HY-163307

*PD-1/PD-L1-IN-39*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-39 (X 14) 是一种具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 15.73 nM。PD-1/PD-L1-IN-39 对人和小鼠 PD-L1 有好的结合亲和力，K_D 值分别为 14.62 和 392 nM。PD-1/PD-L1-IN-39 具有抗肿瘤活性。

HY-155959

*PD-1/PD-L1-IN-33*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-33 (Compound N11) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-33 抑制 PD-1 和 PD-L1 相互作用，IC₅₀ 为 6.3 nM。PD-1/PD-L1-IN-33 促进 T 细胞增殖、激活和浸润到肿瘤球中。PD-1/PD-L1-IN-33 具有免疫调节和抗癌活性。

HY-168080

*PD-1/PD-L1-IN-51*	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN-51 (Compound III-4) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC₅₀: hPD-L1 为 2.9 nM)。PD-1/PD-L1-IN-51 直接与 PD-L1 结合，阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用并增强 IFN-γ 释放。PD-1/PD-L1-IN-51 具有肿瘤抑制活性。

HY-163534

*PD-1/PD-L1-IN-43*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-43 (化合物 Z13) 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用的小分子靶向抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-43 对 B16-F10 黑色素瘤具有较强的体内抗肿瘤作用。PD-1/PD-L1-IN-43 通过阻断 PD-1 和 PD-L1 的相互作用抑制肿瘤生长。PD-1/PD-L1-IN-43 可用于抗肿瘤研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L031

肿瘤免疫小分子化合物库

630 compounds

肿瘤免疫（Immuno-oncology，I-O）是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下，我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞，但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异，有效地逃逸免疫系统的监视。这时，肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统，调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法，包括免疫细胞治疗（CAR-T）、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。

MCE 提供 630 种肿瘤免疫相关化合物，主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点，是研究肿瘤免疫的有用工具。

HY-L109

PPI抑制剂库

663 compounds

蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。

然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。

随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 663 PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。

HY-L188

抗脑癌化合物库

1,736 compounds

尽管脑癌只占所有肿瘤发病人数的2%，但由于存在预后差、死亡率高、复发率高等问题，被临床重视。脑癌可被分为原发性脑癌和继发性脑癌。根据发病部位不同，脑癌还可被分为：脑胶瘤、垂体腺瘤、神经鞘瘤、颅咽管瘤，脑膜瘤等。其中胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤，约占所有脑部肿瘤的 1/3。目前，脑癌缺乏精准靶向治疗药，仍存在着极大的临床需求并未被满足。随着高通量筛选技术的不断发展，通过筛选靶向 PKC、PD-1、c-Met、PARP 等靶点化合物，或许能够帮助开发出有效的抗脑癌药物。

MCE 收录了 1,736 个具有明确或潜在抗脑癌活性的小分子化合物，是研究脑癌相关病理机制或进行抗脑癌药物开发的重要工具。

HY-L0067V

Immuno-Oncology Library	52,935 compounds
A unique collection of 52,935 diverse compounds designed for discovery of novel hits in immuno-oncology therapeutic area has been offered.

HY-L184

抗胃癌化合物库

864 compounds

胃癌 (Gastric Cancer, GC) 的是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率在全球排名第四。胃癌的早期症状通常不太明显，大多数胃癌患者在体内发现肿瘤时已经是晚期，且在 5 年内的相对生存率非常低。随着对胃癌病理特征的进一步了解，许多治疗靶点已被明确，CTLA-4、HER2 和免疫检查点抑制剂等分子靶向治疗取得了快速进展。尽管在过去几十年中，胃癌患者的存活率已经有所提高，但其预后仍然令人担忧。因此，迫切需要开发新的药物来治疗胃癌。

MCE 收录了 864 个具有明确或潜在抗胃癌活性的小分子化合物，是研究胃癌病理机制及进行抗胃癌药物开发的重要工具。

HY-L079

抗血液肿瘤化合物库

3,386 compounds

血液肿瘤是指发生在血液系统中的恶性肿瘤，主要发病机理为异常血细胞生长失去控制，正常血细胞抵抗感染并产生新的血细胞的功能受限。大多数血液肿瘤开始于骨髓。临床上常见的血液肿瘤主要有三种类型:白血病、淋巴瘤和骨髓瘤，这些癌症每年折磨着数百万儿童和成年人，而且往往是致命的。

一些常见的血液肿瘤治疗方法包括干细胞移植、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗或几种治疗方法的结合。随着我们对血液疾病恶性转化的关键信号通路和分子驱动因素的逐步了解，新的血液肿瘤治疗策略将不断被开发。

MCE 提供 3,386 个具有明确或潜在抗血液肿瘤活性的化合物，这些化合物靶向血液肿瘤治疗中的关键靶点及信号通路，是筛选抗血液肿瘤活性化合物及其他相关研究的重要工具。

HY-L007

免疫/炎症化合物库

6,370 compounds

免疫系统是一个宿主防御系统，由机体内的许多生物结构和进程组成，用以防御疾病。为了机体的正常工作，免疫系统必须检测到各种各样的病原体，从病毒到寄生虫，并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试，以消除有害的刺激，并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体，炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病，它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关，表现为过敏反应和某些肌病，许多免疫系统紊乱导致异常炎症。

MCE 收录了 6,370 种免疫炎症相关产品，可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2474

*Human PD-L1* inhibitor I**	PD-1/PD-L1	Cancer
Human PD-L1 inhibitor I 是一种 hPD-1 肽配体，K_D 值为 3.39 μM。Human PD-L1 inhibitor I 可能可以干扰 hPD-L1 与 hPD-1 的结合。

HY-P2478

*Human PD-L1* inhibitor V**	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Human PD-L1 inhibitor V 是一种 human PD-1 protein 结合肽，K_d 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。

HY-P2470

*Human PD-L1* inhibitor II**	PD-1/PD-L1	Cancer
Human PD-L1 inhibitor II 是有效 PD-L1 抑制剂，具有抗癌活性。

HY-P2477

*Human PD-L1* inhibitor IV**	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Human PD-L1 inhibitor IV 是一种竞争性的 human PD-1 protein 抑制剂，K_d 值为 1.38 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。

HY-103048A

*PD-1/PD-L1-IN 3 TFA*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

HY-P1812

AUNP-12 3 篇文献验证 NP-12	PD-1/PD-L1	Cancer
AUNP-12 (NP-12) 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。

HY-P10950

PD-L1 inhibitory peptide	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-L1 inhibitory peptide 是一种抑制剂肽，靶向程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1)。PD-L1 inhibitory peptide 结合 PD-L1，解除免疫抑制，恢复 T 细胞的抗肿瘤活性。PD-L1 inhibitory peptide 有望用于肿瘤的研究。

HY-P2478A

*Human PD-L1* inhibitor V TFA**	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Human PD-L1 inhibitor V TFA 是一种 human PD-1 protein 结合肽，K_d 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。

HY-P2564

*Human PD-L1* inhibitor III**	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Human PD-L1 inhibitor III 是人的 PD-L1 的抑制剂。

HY-P5276

*Human membrane-bound PD-L1* polypeptide**	PD-1/PD-L1	Cancer
Human membrane-bound PD-L1 polypeptide 可以作为抗原诱导产生 PD-L1 抗体。

HY-P1812A

AUNP-12 TFA 3 篇文献验证 NP-12 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
AUNP-12 (NP-12) TFA 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 TFA 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。

HY-P10424

OPBP-1	PD-1/PD-L1	Cancer
OPBP-1 是一种通过噬菌体展示筛选、分子对接以及分子动力学模拟得到的 D 肽。OPBP-1 具有高稳定性和强大的抗肿瘤活性和口服活性。OPBP-1 能够选择性地结合 PD-L1 蛋白，显著阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用，这种阻断作用有助于恢复和提高 T 淋巴细胞的功能，并减少骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例，从而对抗肿瘤诱导的免疫逃逸。OPBP-1 能够用于癌症免疫疗法的研究。

HY-172320

BMS-986238	PD-1/PD-L1	Cancer
BMS-986238 是第二代大环肽，是一种有效的 PD-L1 抑制剂。 BMS-986238 具有研究实体瘤和淋巴瘤（淋巴系统癌症）的潜力。

HY-P10439

CVRARTR	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
CVRARTR 是程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 拮抗剂，K_D 为 281 nM。CVRARTR 诱导 PD-L1 的内化并下调细胞表面的 PD-L1 水平。CVRARTR 可恢复细胞 CT26 中的细胞因子分泌和 T 细胞增殖。CVRARTR 在 CT26 同种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。CVRARTR 可用于黑色素瘤研究。

HY-P3440

WL12	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PD-1/PD-L1	Cancer
WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 的结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记，产生放射性示踪剂，评估肿瘤中 PD-L1 的表达。

HY-P10217

*PD-1/PD-L1-IN-42*	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-42 (Compound B8.4) 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，EC₅₀ 为 0.1 μM。PD-1/PD-L1-IN-42 可以用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3139

TPP-1	PD-1/PD-L1	Cancer
TPP-1 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。TPP-1 与 PD-L1 特异性高亲和力结合 (K_D=95 nM)。动物模型中，TPP-1 通过再激活 T 细胞功能抑制肿瘤生长。

HY-P3139A

TPP-1 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
TPP-1 TFA 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。TPP-1 TFA 与 PD-L1 特异性高亲和力结合 (K_D=95 nM)。动物模型中，TPP-1 TFA 通过再激活 T 细胞功能抑制肿瘤生长。

HY-P3143A

BMSpep-57 hydrochloride	PD-1/PD-L1	Cancer
BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC₅₀ 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，K_d 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。

HY-P3143

BMSpep-57	PD-1/PD-L1	Cancer
BMSpep-57 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC₅₀ 为 7.68 nM。BMSpep-57 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，K_d 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。

HY-P10826

*PD-1/PD-L1* inhibitory peptide C8**	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 is 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，促进 CD8+ 和 CD4+ T 细胞活化，增加 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-P3342

[D-Leu-4]-OB3	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Inflammation/Immunology
[D-Leu-4]-OB3 抑制促炎、增殖和转移基因的表达以及 PD-L1 的表达。[D-Leu-4]-OB3 刺激促凋亡基因的表达。

HY-P10375

BMS-986189	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
BMS-986189 是一种大环肽 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.03 nM。BMS-986189 可用于癌症研究，例如人肺癌细胞 L2987。

HY-P10838

PL120131	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Inflammation/Immunology
PL120131 是一种 PD-1/PD-L1 抑制肽, 可以通过与 PD-1 结合来干扰 PD-1/PD-L1 的相互作用。PL120131 能够抑制 PD-1 介导的凋亡信号通路，使 Jurkat 细胞和原发性淋巴细胞免于凋亡 (apoptosis)。PL120131 有助于细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 发挥抗肿瘤活性。

HY-P4072

(D)-PPA 1	PD-1/PD-L1	Cancer
(D)-PPA 1 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。(D)-PPA 1 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂。(D)-PPA 1 与 PD-1 结合的亲和力为 0.51 μM，体内外均有效。

HY-P4072A

(D)-PPA 1 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
(D)-PPA 1 TFA 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。(D)-PPA 1 TFA 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂。(D)-PPA 1 TFA 与 PD-1 结合的亲和力为 0.51 μM，体内外均有效。

HY-P10908

H-20	PD-1/PD-L1	Others
H-20 是一种 PD-1 激动剂。H-20 可用于慢性疼痛的研究。

HY-P10091

CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP	PD-1/PD-L1	Cancer
CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 不仅可以阻断 CD24/Siglec-10 的相互作用，还可以阻断 PD-1/PD-L1。CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 可诱导肿瘤细胞的吞噬作用。

HY-P5041

α-Synuclein (34-45) (human)	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (34-45) (human) 是 α-Synuclein 的 34-45 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。

HY-149941

hNTS1R agonist-1	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
hNTS1R agonist-1 (Compound 10) 是一种可穿透大脑屏障的 hNTS1R 完全激动剂 (K_i: 6.9 nM)。hNTS1R agonist-1 可增强帕金森病 (PD) 小鼠的运动功能和记忆力。hNTS1R agonist-1 是一种 Neurotensin(8-13) 类似物，是一种神经保护剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0242

Fraxinellone 3 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Dictamnus dasycarpus Turcz. Sesquiterpenes Source classification Rutaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT
Fraxinellone 是从芸苔科植物 Dictamnus dasycarpus 的根皮中分离出来的。 Fraxinellone 是 PD-L1 抑制剂，可抑制 HIF-1α 蛋白质合成，而不会影响 HIF-1α 蛋白质降解。 Fraxinellone 通过靶向 PD-L1，有用于癌症免疫的潜能。

HY-N0596

Panaxadiol 20(R)-Panaxadiol	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT
人参二醇 Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。

HY-N3005

Britannin 1 篇文献验证	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Autophagy NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis
Britannin 是一种 NLRP3抑制剂， IC₅₀ 为 3.630 μM，具有抗炎活性。Britannin 通过阻断 NLRP3 与 NEK7 之间的相互作用，抑制了NLRP3 炎症小体的活化和组装。同时，Britannin 具有抗肿瘤活性，britannin 通过阻断 HIF-1α 和 Myc 之间的相互作用来抑制 PD-L1 的表达并增强细胞毒性 T 淋巴细胞活性，来抑制肿瘤细胞增殖。Britannin 也可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 有望用于抗炎和抗肿瘤领域研究。

HY-N0460

1-Caffeoylquinic acid 1 篇文献验证	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	NF-κB PD-1/PD-L1
1-Caffeoylquinic acid 是一种有效的 NF-κB 抑制剂，对 p105 的 RH 结构域显示高结合亲和力，K_i 值为 0.007 μM。1-Caffeoylquinic acid 具有抗氧化应激能力。 1-Caffeoylquinic acid 是 PD-1/PD-L1 的抑制剂。

HY-N0242R

Fraxinellone (Standard)	Structural Classification Terpenoids Dictamnus dasycarpus Turcz. Sesquiterpenes Source classification Rutaceae Plants	Reference Standards PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT
Fraxinellone (Standard) 是 Fraxinellone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fraxinellone 是从芸苔科植物 Dictamnus dasycarpus 的根皮中分离出来的。 Fraxinellone 是 PD-L1 抑制剂，可抑制 HIF-1α 蛋白质合成，而不会影响 HIF-1α 蛋白质降解。 Fraxinellone 通过靶向 PD-L1，有用于癌症免疫的潜能。

HY-162614

Rogersonin E	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	PD-1/PD-L1
Rogersonin E 可从与 Ophiocordyceps 相关的真菌 Clonostachys rogersoniana 中分离出来。Rogersonin E 可下调 MDA-MB-231 和 A549 细胞中 PD-L1 蛋白的表达。

HY-N12537

*PD-1/PD-L1-IN-38*	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Plants	PD-1/PD-L1
PD-1/PD-L1-IN-38 是 PD-1/PD-L1 抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖、促进 CD8⁺ T 细胞分泌 INF-γ、抑制 PD-1/PD-L1 信号转导的能力。PD-1/PD-L1-IN-38 具有抗肿瘤活性。

HY-N0596R

Panaxadiol (Standard) 20(R)-Panaxadiol (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Araliaceae	Reference Standards PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT
人参二醇 (Standard) Panaxadiol (Standard) 是 Panaxadiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。

HY-N12537A

*(2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38*	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Plants	Aryl Hydrocarbon Receptor PD-1/PD-L1
(2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38 (Compound (±)-13e) 是一种具有口服活性的 Ah 受体 (AhR) 拮抗剂，具有体内和体外抗癌活性。(2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38 促进 CD8⁺T 细胞分泌 INF-γ、抑制 PD-1/PD-L1 信号转导。

HY-N0460R

1-Caffeoylquinic acid (Standard)	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Compositae	Reference Standards NF-κB PD-1/PD-L1
1-Caffeoylquinic acid (Standard)是 1-Caffeoylquinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Caffeoylquinic acid 是一种有效的 NF-κB 抑制剂，对 p105 的 RH 结构域显示高结合亲和力，K_i 值为 0.007 μM。1-Caffeoylquinic acid 具有抗氧化应激能力。1-Caffeoylquinic acid 是 PD-1/PD-L1 的抑制剂。

Recombinant Proteins Recommended:

PD-L1
PD-L1

Species:	Human (10) Rhesus Macaque (2) Rat (2) Mouse (6) Cynomolgus (2) Rabbit (1) Canine (3)
Tag:	His (14) Tag Free (1) Avi (4) Fc (11) Flag (1)
Source:	HEK293 (25) CHO (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73361

	PD-L1 Protein, Human (HEK293) 最多引用文献 7 篇文献验证 Programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; B7-H1; CD274; PDL1	Human	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Human (HEK293) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。

HY-P73364

	PD-L1 Protein, Rat (HEK293, Fc) Programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; B7-H1; CD274; PDL1	Rat	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1（程序性死亡配体 1）严格调节 T 细胞增殖和迁移，作为牙周炎和先兆子痫的生物标志物。CD274 是其人类直系同源物。胸腺 (RPKM 102.9)、脾脏 (RPKM 58.3) 和其他组织中的偏向表达强调了 PD-L1 在不同生理和病理条件下免疫调节中的中心地位。PD-L1 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73365

	PD-L1 Protein, Rat (HEK293, His) Programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; B7-H1; CD274; PDL1	Rat	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1（程序性死亡配体 1）严格调节 T 细胞增殖和迁移，作为牙周炎和先兆子痫的生物标志物。CD274 是其人类直系同源物。胸腺 (RPKM 102.9)、脾脏 (RPKM 58.3) 和其他组织中的偏向表达强调了 PD-L1 在不同生理和病理条件下免疫调节中的中心地位。PD-L1 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P73717

	PD-L1 Protein, Canine (HEK293, Fc) Programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; B7-H1; CD274; PDL1	Canine	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 Protein, Canine (HEK293, Fc) 是一种跨膜蛋白，是免疫反应的共抑制因子。PD-L1 的氨基酸序列由 7 个外显子编码，形成约 40 kDa 的蛋白质。PD-L1是一种 I 型跨膜蛋白，属于免疫球蛋白 (Ig) 超家族的一部分，由 IgV 样和 IgC 样胞外结构域、疏水性跨膜结构域和由 30 个氨基酸组成的短胞质尾组成。PD-L1 可以与 PD-1 结合，减少 PD-1 阳性细胞的增殖，抑制其细胞因子分泌，诱导细胞凋亡。PD-L1 在各种恶性肿瘤中也发挥着重要作用，它可以减弱宿主对肿瘤细胞的免疫反应。PD-L1 Protein, Canine (HEK293, Fc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73716

	PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) Programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; B7-H1; CD274; PDL1	Mouse	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白作为抑制性受体 PDCD1/PD-1 的配体，对于维持免疫耐受至关重要。这种相互作用调节 T 细胞激活，限制效应反应，并可能刺激产生 IL10 的 T 细胞亚群。PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。

HY-P77347

	PD-L1 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) Programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; B7-H1; CD274; PDL1	Rhesus Macaque	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70657

	PD-L1 Protein, Human (HEK293, mFc) Programmed Cell Death 1 Ligand 1; PD-L1; PDCD1 Ligand 1; Programmed Death Ligand 1; B7 Homolog 1; B7-H1; CD274; B7H1; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1	Human	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Human (HEK293, mFc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。

HY-P70663

	PD-L1 Protein, Human (HEK293, Flag) Programmed Cell Death 1 Ligand 1; PD-L1; PDCD1 Ligand 1; Programmed Death Ligand 1; B7 Homolog 1; B7-H1; CD274; B7H1; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1	Human	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Human (HEK293, Flag) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Flag 标签。

HY-P77348

	PD-L1 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (Biotinylated, HEK293, His) Programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; B7-H1; CD274; PDL1	Rhesus Macaque	HEK293
	生物素化 PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70672

	PD-L1 Protein, Human (221a.a, HEK293, Fc) Programmed Cell Death 1 Ligand 1; PD-L1; PDCD1 Ligand 1; Programmed Death Ligand 1; B7 Homolog 1; B7-H1; CD274; B7H1; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1	Human	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Human (221a.a, HEK293, Fc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P70721

	PD-L1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) Programmed Cell Death 1 Ligand 1; PD-L1; PDCD1 ligand 1; Programmed death ligand 1; B7 homolog 1; B7-H1; CD274; B7H1; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1	Human	HEK293
	生物素化 PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。

HY-P70564

	PD-L1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) B7-H; B7H1; B7-H1; PDCD1L1; CD274 molecule; CD274; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1; PD-L1; PD-L1B7 homolog 1; PDL1PDCD1 ligand 1; programmed cell death 1 ligand 1; Programmed death ligand 1	Cynomolgus	HEK293
	PD-L1 蛋白 CD274 molecule 也被称为程序性死亡配体 1 (PD-L1)，可与抑制检查点分子 PD-1 结合抑制 TCR 介导的 IL-2 产生和 T 细胞增殖的信号。PD-L1 参与 PI3K/JAK/STAT 信号通路促进肿瘤的发生。PD-L1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P71008

	PD-L1 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) B7-H; B7H1; B7-H1; B7H1PDCD1L1; CD274 antigenMGC142294; CD274 molecule; CD274; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1; PD-L1; PD-L1B7 homolog 1; PDL1PDCD1 ligand 1; programmed cell death 1 ligand 1; Programmed death ligand 1	Cynomolgus	HEK293
	PD-L1 蛋白 CD274 molecule 也被称为程序性死亡配体 1 (PD-L1)，可与抑制检查点分子 PD-1 结合抑制 TCR 介导的 IL-2 产生和 T 细胞增殖的信号。PD-L1 参与 PI3K/JAK/STAT 信号通路促进肿瘤的发生。PD-L1 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P70632

	PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, His) 1 篇文献验证 Programmed cell death 1 ligand 1Cd274; programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; PDCD1 ligand 1; programmed death ligand 1; B7 homolog 1; B7-H1; CD274	Mouse	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白是一种重要的免疫调节分子，属于 B7 超家族成员。PD-L1 蛋白是 PD-1 的主要配体，可与 PD-1 结合抑制 T 细胞活化、增殖及细胞因子分泌，并诱导 T 细胞凋亡 (apoptosis)。PD-L1 蛋白在肿瘤免疫逃逸和免疫稳态调控中发挥关键作用。PD-L1 蛋白, Mouse (HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，具有 C-6*His 标签和糖基化修饰。

HY-P70633

	PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, Fc) Programmed cell death 1 ligand 1Cd274; programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; PDCD1 ligand 1; programmed death ligand 1; B7 homolog 1; B7-H1; CD274;	Mouse	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白作为抑制性受体 PDCD1/PD-1 的配体，对于维持免疫耐受至关重要。这种相互作用调节 T 细胞激活，限制效应反应，并可能刺激产生 IL10 的 T 细胞亚群。PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P78604

	PD-L1 Protein, Rabbit (HEK293, His) PD-L1; CD274; B7-H1; PDCD1L1; PDCD1LG1	Rabbit	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Rabbit (HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。PD-L1 Protein, Rabbit (HEK293, His) 全长 220 个氨基酸，分子量为 32-44 kDa。

HY-P78633

	PD-L1 Protein, Canine (HEK293, His) PD-L1; CD274; B7-H1; PDCD1L1; PDCD1LG1	Canine	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Canine (HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P703855

	PD-L1 Protein, Canine (218a.a, HEK293, His) Programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; B7-H1; CD274; PDL1	Canine	HEK293
	PD-L1 蛋白

HY-P78822

	PD-L1 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) PD-L1; CD274; B7-H1; PDCD1L1; PDCD1LG1	Mouse	HEK293
	生物素化 PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白作为抑制性受体 PDCD1/PD-1 的配体，对于维持免疫耐受至关重要。这种相互作用调节 T 细胞激活，限制效应反应，并可能刺激产生 IL10 的 T 细胞亚群。PD-L1 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。PD-L1 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 全长 220 个氨基酸，分子量为 65-85 kDa。

HY-P703080

	PD-L1 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His-Avi) PD-L1; CD274; B7-H1; PDCD1L1; PDCD1LG1	Mouse	HEK293
	生物素化 PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白作为抑制性受体 PDCD1/PD-1 的配体，对于维持免疫耐受至关重要。这种相互作用调节 T 细胞激活，限制效应反应，并可能刺激产生 IL10 的 T 细胞亚群。PD-L1 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P77819

	PD-L1 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His) CD274; PDL1; PD-L1; PD-L1B7 homolog 1; B7-H; B7H1; B7-H1; PDCD1L1; PDCD1LG1	Mouse	HEK293
	生物素化 PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白作为抑制性受体 PDCD1/PD-1 的配体，对于维持免疫耐受至关重要。这种相互作用调节 T 细胞激活，限制效应反应，并可能刺激产生 IL10 的 T 细胞亚群。PD-L1 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P78192

	PD-L1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD274; PDL1; PD-L1; PD-L1B7 homolog 1; B7-H; B7H1; B7-H1; PDCD1L1; PDCD1LG1	Human	HEK293
	生物素化 PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P704282

	PD-L1 Protein, Human (HEK293, Llama Fc) Programmed Cell Death 1 Ligand 1; PD-L1; PDCD1 Ligand 1; Programmed Death Ligand 1; B7 Homolog 1; B7-H1; CD274; B7H1; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1	Human	HEK293

HY-P704843

	PD-L1 Protein, Human (116a.a, HEK293, His) Programmed Cell Death 1 Ligand 1; PD-L1; PDCD1 Ligand 1; Programmed Death Ligand 1; B7 Homolog 1; B7-H1; CD274; B7H1; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1	Human	HEK293

HY-P7397

	PD-L1 Protein, Human (CHO, Fc) 1 篇文献验证 rHuPD-L1, Fc Chimera; Programmed death ligand 1; CD274; B7-H1	Human	CHO
	PD-L1 蛋白 PD-L1 Protein, Human (CHO, Fc)在妊娠、组织移植、自身免疫性疾病和肝炎等疾病状态下，对免疫系统的适应性起着重要的抑制作用。

HY-P7398

	PD-L1 Protein, Human (HEK293, His) rHuPD-L1, His; Programmed death ligand 1; CD274; B7-H1	Human	HEK293
	PD-L1 蛋白 PD-L1 蛋白是一种重要的免疫调节分子，属于 B7 超家族成员。PD-L1 蛋白是 PD-1 的主要配体，可与 PD-1 结合抑制 T 细胞活化、增殖及细胞因子分泌，并诱导 T 细胞凋亡 (apoptosis)。PD-L1 蛋白在肿瘤免疫逃逸和免疫稳态调控中发挥关键作用。PD-L1 蛋白, Human (HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-132559S

PD-166285-d4
PD-166285-d₄ 是 PD-166285 的氘代物。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80273

	PD-L1 Antibody (YA235)	WB, IHC-P	Human
	PD-L1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 33 kDa, targeting to PD-L1. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.

HY-P87006

	PD-L1 Antibody (YA6699) B7 H antibody; B7 H1 antibody; B7 homolog 1 antibody; B7-H1 antibody; B7H antibody; B7H1 antibody; CD 274 antibody; CD-274 antibody; CD274 antibody; CD274 antigen antibody; B7 H antibody; B7 H1 antibody; B7 homolog 1 antibody; B7-H1 antibody; B7H antibody; B7H1 antibody; CD 274 antibody; CD-274 antibody; CD274 antibody; CD274 antigen antibody; CD274 molecule antibody; MGC142294 antibody; MGC142296 antibody; OTTHUMP00000021029 antibody; PD L1 antibody; PD-L1 antibody; PD1L1_HUMAN antibody; PDCD1 ligand 1 antibody; PDCD1L1 antibody; PDCD1LG1 antibody; PDL 1 antibody; PDL1 antibody; Programmed cell death 1 ligand 1 antibody; Programmed death ligand 1 antibody; RGD1566211 antibody;	WB, IHC-P, mIHC	Mouse

HY-P84842

	CD274 Antibody (YA4539) B7-H; B7H1; PDL1; PD-L1; PDCD1L1; PDCD1LG1	IHC-P, FC, ELISA	Human

HY-P84982

	*CD274/PD-L1* Antibody (YA4674)** Programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; PDCD1 ligand 1; Programmed death ligand 1; B7 homolog 1; B7-H1; CD antigen CD274; CD274 nanobody; PD-L1 nanobody	ELISA	Human

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-P10950

PD-L1 inhibitory peptide		炔烃
PD-L1 inhibitory peptide 是一种抑制剂肽，靶向程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1)。PD-L1 inhibitory peptide 结合 PD-L1，解除免疫抑制，恢复 T 细胞的抗肿瘤活性。PD-L1 inhibitory peptide 有望用于肿瘤的研究。

HY-162356

PD-L1-IN-4		叠氮化物
PD-L1-IN-4 (Compound X18) 是一种具有口服活性的 PD-L1 抑制剂，对 PD-1/PD-L1 相互作用表现出显著的抑制活性 (IC₅₀ = 1.3 nM)，并增强 PD-L1 对 T 细胞的抑制作用 (EC₅₀ = 152.8 nM)。PD-L1-IN-4可用于癌症的研究。

HY-169392

D5B		二苯并环辛炔
D5B 是一种有效的和选择性的 PD-L1 抑制剂。D5B 已被 DBCO 修饰。D5B 在 4T1 和 B16-F10 肿瘤细胞中降解 PD-L1 的 EC₅₀ 分别为 5.4 μM 和 6.2 μM。D5B 可阻断 PD-L1/PD-1 相互作用，具有抗肿瘤活性。

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