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Antiinflammatory agent

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By Research Areas:	Cancer (255) Cardiovascular Disease (65) Endocrinology (38) Infection (151) Inflammation/Immunology (724) Metabolic Disease (50) Neurological Disease (119)
Click Chemistry:	叠氮化物 (3)
Oligonucleotides:	溶剂 (1) 抗氧剂 (1) 胆固醇 (1) 螯合剂 (1)

850

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

198

天然产物

110

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148552

Anti-inflammatory agent 35	p38 MAPK ERK NF-κB Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 35 (化合物 5a27) 是一种口服有效的姜黄素类似物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 35 可阻断丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号和 NF-kB 的核易位。Anti-inflammatory agent 35 还抑制黄中性粒细胞浸润和促炎细胞因子产生。Anti-inflammatory agent 35 在体内研究中显著减轻脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。

HY-148553

Anti-inflammatory agent 36	Others	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 36 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 36 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞活化。

HY-146547

Anti-inflammatory agent 17	Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 17 是一种有效的具有口服活性的消炎药。Anti-inflammatory agent 17 在体外实验中抑制 IL-6 和 TNF-α 的释放且无细胞毒性。Anti-inflammatory agent 17 在体内显示出抗炎活性。Anti-inflammatory agent 17 具有研究急性肺损伤 (ALI) 的潜力。

HY-173504

Anti-inflammatory agent 101	Others	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 101 (Compound C04) 是一种口服有效的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 101 具有显著的抗脂质积累、抗炎和抗纤维化活性。Anti-inflammatory agent 101 通过减少脂肪酸摄取、刺激脂肪酸氧化及缓解炎症发挥作用。Anti-inflammatory agent 101 可用于 NASH 及其相关肝纤维化的研究。

HY-151921

Anti-inflammatory agent 33	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 33 是一种有效的 p38α 抑制剂。Anti-inflammatory agent 33 抑制 NO 的产生。Anti-inflammatory agent 33 抑制 LPS 诱导的 iNOS、COX-2、p-p38α、p-MK2 蛋白表达。Anti-inflammatory agent 33 具有抗炎活性。

HY-146435

Anti-inflammatory agent 22	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 22 (compound 14a) 是一种具有口服活性的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 22 可抑制 LPS 诱导的 TNF-α 产生，IC₅₀ 为 14.6 μM。Anti-inflammatory agent 22 通过抑制脂肪生成对淋巴水肿组织形成具有预防作用。Anti-inflammatory agent 22 能减少小鼠肢体淋巴水肿体积。

HY-155997

Anti-inflammatory agent 56	COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂 (IC₅₀: 0.54 μM)。Anti-inflammatory agent 56 具有抗氧化和抗炎作用。Anti-inflammatory agent 56 抑制氧化应激诱导的细胞死亡。Anti-inflammatory agent 56 通过抑制 Keap1、COX-2 和 iNOS 来抑制氧化应激和神经炎症。Anti-inflammatory agent 56 对小鼠的急性毒性较低(LD₅₀: 1000 mg/kg)。

HY-N12101

Anti-inflammatory agent 57	Others	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 57 (Compound 13) ，吡喃香豆素，是一种天然产物。Anti-inflammatory agent 57 可以从 Peucedanum praeruptorum 的根中分离出来。Anti-inflammatory agent 57 具有逆转多药耐药性 (MDR) 和抗炎作用。

HY-155405

Anti-inflammatory agent 64	ROS Kinase Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 64 (compound 4b) 能够抑制 IL-6 和 TNF-α 的分泌。Anti-inflammatory agent 64 在体内和体外具有抗氧化和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 64 能有效的减轻足跖水肿。

HY-159157

Anti-inflammatory agent 92	STAT	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 92 (compound LD4) 是一种卟啉衍生物。Anti-inflammatory agent 92 具有抗炎作用。Anti-inflammatory agent 92 可以通过抑制STAT3-EPHX2轴来缓解溃疡性结肠炎。

HY-156431

Anti-inflammatory agent 61	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 61 (Compound 5b) 是一种强效抗炎剂。Anti-inflammatory agent 61 降低 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞中 TNF-α 的表达。Anti-inflammatory agent 61 可减轻 APAP 诱导的 HepG2 细胞炎症。

HY-172871

Anti-inflammatory agent 102	MAP3K p38 MAPK NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 102 (Compound 11a) 是口服有效的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 102 通过阻断 ASK1/p38 MAPKs/NF-κB 信号通路的激活来发挥抗炎作用。Anti-inflammatory agent 102 具有显著的抗炎活性，能够抑制 NO、ROS 以及炎症因子 (如IL-6、TNF-α、IL-1β) 的释放。Anti-inflammatory agent 102 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 等炎症性疾病的研究。

HY-145870

Anti-inflammatory agent 13	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 13 (化合物 3) 是一种五环三萜化合物。Anti-inflammatory agent 13 对炎症模型表现出相当大的抑制作用。Anti-inflammatory agent 13 具有研究 DAMP 或 PAMP 引发炎症的潜力。

HY-115922

Anti-inflammatory agent 10	COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 10 (化合物 30) 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑噻唑衍生物。Anti-inflammatory agent 10 对COX-2酶的活性高于COX-1。Anti-inflammatory agent 10 具有口服活性。

HY-115921

Anti-inflammatory agent 9	COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 9 (化合物 28) 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑噻唑衍生物。Anti-inflammatory agent 9 对COX-2酶的活性高于COX-1。Anti-inflammatory agent 9 具有口服活性。

HY-149961

Anti-inflammatory agent 40	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 40 是一种潜在的和具有口服活性的抗疟疾 (anti-malarial) 和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 40 抑制卡拉胶诱导的足跖肿胀。

HY-155780

Anti-inflammatory agent 52	COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 52 (compound 7j) 是口服有效和选择性的 COX-2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性，并诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性，并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展，具有抗癌活性。

HY-156436

Anti-inflammatory agent 62	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 62是一种抗炎试剂。Anti-inflammatory agent 62通过调节炎症和氧化应激途径减轻对乙酰氨基酚诱导的HepG2肝毒性。

HY-147769

Anti-inflammatory agent 23	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 23 (Compound 4m) 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 23 抑制 LPS 激活的 NO 产生，IC₅₀ 为 0.449 μM。Anti-inflammatory agent 23 对 p65 蛋白有良好的亲和力。

HY-150587

Anti-inflammatory agent 31	ERK NF-κB	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 31 是一种穿心莲内酯衍生物，是一种抗炎剂 (anti-inflammatory agent)。Anti-inflammatory agent 31 通过上游阻断 PI3K/Akt 和 ERK1/2 MAPK 激活来抑制 NF-kB 激活。Anti-inflammatory agent 31 能够恢复细胞内 GSH 水平并对肝脏具有保护作用。

HY-162425

Anti-inflammatory agent 78	PGE synthase COX	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-inflammatory agent 78 (compound L-37) 是一种有效的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 78 对 PGE2, PGE1 和 COX-2, COX-1 抑制具有显著功效。Anti-inflammatory agent 78 可以抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞系中 NO 的释放。

HY-155781

Anti-inflammatory agent 53	COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 53 (compound 7c) 是口服有效和选择性的 COX-2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性，并诱导细胞周期停滞在 S 期和 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性，并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展，具有抗癌活性。

HY-149724

Anti-inflammatory agent 65	STING NO Synthase	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 65 (compound 29) 是一种具有有效抗炎活性的常春藤酸衍生物。Anti-inflammatory agent 65 抑制一氧化氮 (NO) 的释放。Anti-inflammatory agent 65 抑制 IRF3 和 p65 的核转位，并破坏STING/IRF3/NF-κB 信号通路，从而减弱炎症反应。

HY-144727

Anti-inflammatory agent 11	Bacterial TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 11 (化合物 16) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 11 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长，其 MIC₅₀ (最低抑制浓度 50%) 分别为 1.3 和 6.9 μM。Anti-inflammatory agent 11 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO，同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 11 可用于结核病的研究。

HY-144737

Anti-inflammatory agent 15	Bacterial TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 15 (化合物 29) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 15 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长，其 MIC₅₀ (最低抑制浓度 50%) 分别为 2.3 和 7.8 μM。Anti-inflammatory agent 15 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO，同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 15 可用于结核病的研究。

HY-N12817

Anti-inflammatory agent 80	NO Synthase	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-inflammatory agent 80 (Compound 2/2f) 是一种抗炎剂且具有抗肿瘤活性。Anti-inflammatory agent 80 可以从Cynanchum limprichtii Schltr 中分离得到。

HY-146419

Anti-inflammatory agent 20	NF-κB COX TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 20 (化合物 5a) 是一种有效的 NO 活性抑制剂。Anti-inflammatory agent 20 具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 20 通过抑制 NF-κB 和 MAPK 信号的激活从而降低 IL-6、TNF-α、iNOS 和 COX-2 的上调来抑制 LPS 诱导的炎症反应。

HY-150156

Anti-inflammatory agent 32	Others	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 32 (compound C3) 具有抗氧化和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 32 可用于护肤品的研发。

HY-173114

Anti-inflammatory agent 96	COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 96 (Compound 5) 是一种有效的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 96 可以减轻 TPA 引起的耳部水肿和 CFA 引起的爪部水肿。

HY-161757

Anti-inflammatory agent 86	Drug Derivative	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 86 是一种具有抗炎作用的 Chrysin (HY-14589) 衍生物。Anti-inflammatory agent 86 抑制 TNF-α 诱导的单核细胞粘附到结肠上皮，IC₅₀ 为 4.71 μM。Anti-inflammatory agent 86 具有用于炎症性肠病（IBD）研究的潜力。

HY-155551

Anti-inflammatory agent 46	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 46（compound 7h）是一种具有一氧化氮（NO）抑制作用的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 46 以低能量与 iNOS 结合，在体内抑制小鼠肿胀（剂量为 10 mg/kg）。

HY-146421

Anti-inflammatory agent 21	NO Synthase NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 21 (compound 9o) 是一种具有口服活性且低细胞毒性的抗炎剂，对 NO 的 IC₅₀ 为 0.76 μM。Anti-inflammatory agent 21 通过积累 ROS、阻断 NF-κB/MAPK 信号通路来发挥抗炎作用。 Anti-inflammatory agent 21 对关节炎大鼠模型的软骨破坏和炎症细胞浸润有一定的改善作用。

HY-145869

Anti-inflammatory agent 12	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 12 (化合物2) 是五环三萜化合物。Anti-inflammatory agent 12 在 LPS 诱导的炎症反应中显示出显着的偏差，其 IIC₅₀ 值为 2.22 μM。Anti-inflammatory agent 12 具有研究炎症性疾病的潜力。

HY-N11796

Anti-inflammatory agent 44	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 44（化合物 1）是一种 6-甲氧基黄酮醇苷，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 44 可以从 Tetragonia tetragonoides 的地上部分中分离出来。

HY-N11788

Anti-inflammatory agent 43	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 43（化合物 3）是一种 6-甲氧基黄酮醇苷，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 43 可以从 Tetragonia tetragonoides 的地上部分中分离出来。

HY-N8862

Anti-inflammatory agent 69	Others	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 69 (compound 12)，倍半萜类，是一种从 Tussilago farfara 的干燥花蕾中分离得到的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 69 可抑制 NO 生成，IC₅₀ 值为 24 μM。

HY-115920

Anti-inflammatory agent 8	COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 8 (化合物 13) 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑噻唑衍生物。Anti-inflammatory agent 8 对COX-2酶的活性高于COX-1, IC₅₀ 值为0.09 nM。Anti-inflammatory agent 8 具有口服活性。

HY-159144

Anti-inflammatory agent 91	NF-κB STAT Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 91 (Compound 4o) 是一种抗炎剂，可以通过抑制 STAT3 和 NF-κB 信号通路来减少炎性细胞因子。Anti-inflammatory agent 91 能用于改善银屑病的皮肤炎症的研究。

HY-146971

Anti-inflammatory agent 38	NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 38 (compound 23d) 是一种有效的 Nrf2/HO-1 抑制剂，对 NO 的 IC₅₀ 为 0.38 μM。Anti-inflammatory agent 38 可显著降低细胞中 ROS 水平。Anti-inflammatory agent 38 可用于抗炎研究。

HY-143410

Anti-inflammatory agent 16	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 16 (compound 14) 是一种肽模拟物，显示出有效的抗炎活性。Anti-inflammatory agent 16 降低 TNFα、NO、CD40 和 CD86 的表达水平。

HY-153579

Anti-inflammatory agent 42	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 42 (Compound 10j) 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 42 对 LPS (HY-D1056) 刺激的巨噬细胞 TNF-α 和 IL-6 的表达有良好的抑制作用。

HY-155753

Anti-inflammatory agent 50	NF-κB COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 50 (compound a1) 是 Fusidic acid 衍生物，具有抗炎作用。Anti-inflammatory agent 50 抑制炎症因子NO、IL-6 和 TNF-α。Anti-inflammatory agent 50 通过调节炎症介质、抑制 MAPK、NF-κB 和 NLRP3 炎症小体信号通路来减轻急性肺损伤。

HY-155820

Anti-inflammatory agent 54	NF-κB NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 54 (compound 9c) 是薏苡醇 (Coixol) 的衍生物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 54 抑制 NF-κB 通路，下调 iNOS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。Anti-inflammatory agent 54 可抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 产生 (IC₅₀: 2.4 μM)，在小鼠耳廓水肿模型中发挥体内抗炎活性。

HY-155821

Anti-inflammatory agent 55	NF-κB NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 55 (compound 9j) 是薏苡醇 (Coixol) 的衍生物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 54 抑制 NF-κB 通路，下调 iNOS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。Anti-inflammatory agent 54 可抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 产生 (IC₅₀: 0.8 μM)，在小鼠耳廓水肿模型中发挥体内抗炎活性。

HY-155765

Anti-inflammatory agent 51	NF-κB	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 51 (compound 11d) 是一种酰胺/磺酰胺衍生物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 51 抑制 NF-κB 激活，具有用于急性肺损伤和溃疡性结肠炎研究的潜力。

HY-163775

Anti-inflammatory agent 88	MyD88 NF-κB	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 88 (compound 6) 是一种存在于海洋链霉菌中具有抗炎活性的咔唑衍生物，通过抑制促炎因子并增强抗炎因子在 Myd88/Nf-κB 途径中的表达来发挥其抗炎作用。Anti-inflammatory agent 88 可用于抗炎药物的开发。

HY-173416

Anti-inflammatory agent 100	NF-κB p38 MAPK ERK JNK	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 100 (Compound (+)-4S-23) 是一种抗炎试剂。Anti-inflammatory agent 100 抑制 MAPK 和 NF-κB 信号传导，通过抑制 IκB-α 的磷酸化和阻断磷酸化 p65 的核转位来抑制 NF-κB 通路。Anti-inflammatory agent 100 抑制 NO 的产生 (IC₅₀: 0.5 μM) 以及 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的分泌。

HY-143456

Anti-inflammatory agent 18	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 18 (化合物 3b) 显示出 NO 抑制活性，其 IC₅₀ 为 15.94 μM。Anti-inflammatory agent 18 可抑制 HMGB1 诱导的后期炎症反应。Anti-inflammatory agent 18 可用于后期炎症疾病的研究，如 COVID-19、败血症等。

HY-143457

Anti-inflammatory agent 19	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 19 (化合物 2b) 显示出 NO 抑制活性，其 IC₅₀ 为 36.00 μM。Anti-inflammatory agent 19 可抑制 HMGB1 诱导的后期炎症反应。Anti-inflammatory agent 19 可用于后期炎症疾病的研究，如 COVID-19、败血症等。

HY-169215

Anti-inflammatory agent 93	COX	Neurological Disease
Anti-inflammatory agent 93 (compund 2g) 是 Schiff 碱的咪唑类化合物，具有镇痛和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 93 靶向 COX-2 受体，100 mg/kg 时在小鼠中产生 89% 的镇痛效力。

Cat. No.	Product Name

HY-L155

线粒体毒性化合物库

503 compounds

线粒体作为生命体提供能量的主要场所，对维持正常的生命活动是至关重要的。线粒体功能障碍与常见疾病息息相关，如心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和癌症。心脏、大脑和肝脏严重依赖线粒体功能从而作为药物代谢的主要器官。此外，线粒体也是许多药物的靶点，一些药物通过诱导线粒体毒性从而引发器官毒性。

MCE 收录了 503 种线粒体毒性化合物，可作为新药研发以及疾病机制研究的工具化合物。

HY-L076

肝脏毒性化合物库

1,447 compounds

药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。

DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。

MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,447 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。

HY-L084

微生物代谢物库

885 compounds

几千年来，大自然一直是药物的重要来源，但许多有用的活性物质都是从植物中开发出来。20 世纪，青霉素的发现是从微生物中进行药物开发的起点。微生物作为生物活性化合物的丰富来源，在天然产物开发和疾病治疗中发挥着重要作用。微生物代谢物作为有效的抗菌药物、抗肿瘤药物、酶抑制剂、抗炎药物等已经被广泛应用于临床治疗。如今，许多来源于微生物的抗生素都已问世，大量具有生物活性的代谢物也被用于医学研究。

MCE可以提供 885 种具有明确的微生物代谢物，是先导化合物的重要来源，可以用于药物开发。

HY-L046

抗心血管疾病化合物库

1,913 compounds

心血管疾病是心脏和血管疾病的统称，包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等，是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的，受多种机制影响，如一氧化氮合酶（eNOS）解偶联，活性氧的产生，慢性炎症，钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。

MCE 提供 1,913 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物，这些化合物主要靶向代谢酶，膜转运体，离子通道，炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。

HY-L139

疼痛相关化合物库

2,547 compounds

疼痛是一种由组织损伤刺激引起的痛苦感知。根据国际疼痛研究协会（IASP）的定义，疼痛指“与实际或潜在组织损伤相关的，或用于描述此类损伤的不愉快的感觉和情绪体验”。

疼痛通常根据其位置、持续时间、潜在原因和强度等进行分类。分类包括急性和慢性疼痛、肌肉疼痛和神经疼痛等。疼痛是大多数疾病的主要症状，严重影响患者的生活质量和机体功能。在疼痛的药物治疗中，传统上通常使用抗炎药和阿片类镇痛剂，但副作用较大。近年来，靶向ERK/MAPK通路等靶点的靶向药物逐渐成为研究热点。

MCE可以提供2,547种靶向疼痛关键靶点的化合物，是进行疼痛相关研究及抗疼痛药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B1046

Clofazimine 5 篇以上引用文献	Chromogenic Assays
氯法齐明 Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC₅₀ = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。

HY-B1402G

Hydrocortisone hemisuccinate (GMP)

Hydrocortisone 21-hemisuccinate (GMP)

Fluorescent Dye

Hydrocortisone hemisuccinate GMP (Hydrocortisone 21-hemisuccinate GMP) 是 GMP 级别的Hydrocortisone hemisuccinate (HY-B1402)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate)，一种糖皮质激素，是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)，具有抗炎和免疫调节活性。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC₅₀ 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 和复发性口疮的研究。。

HY-B0342GL

Meglumine (GMP Like) Methylglucamine (GMP Like); Meglumin (GMP Like); Methylglucamin (GMP Like)	Fluorescent Dye
Meglumine (GMP Like) (Methylglucamine (GMP Like)) 是类 GMP 级别的 Meglumine (HY-B0342)，可用作药用辅料。Meglumine (Methylglucamine) 是一种具有口服活性的源自山梨糖醇的氨基糖。Meglumine 有抗炎和抗肿瘤活性。Meglumine 常在活性分子中用作赋形剂，并与碘代化合物葡甲胺和碘帕胺葡甲胺等造影剂中的碘化化合物一起使用。

HY-B1046R

Clofazimine (Standard)

Chromogenic Assays

氯法齐明(Standard) Clofazimine (Standard)是 Clofazimine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC₅₀ = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-116282M

Dextran sulfate, low sulfate (MW 40000)	Cell Assay Reagents
硫酸葡聚糖, 低硫酸盐, MW 40000 Dextran sulfate, low sulfate (MW 40000) 是一种生物聚合物，是一种硫酸化多糖。Dextran sulfate, low sulfate (MW 40000) 具有抗病毒、抗菌、抗炎、抗纤维化和伤口愈合特性。Dextran sulfate 可用作细胞培养基中的添加剂，以防止细胞聚集，也可用作化妆品中的凝胶形成剂。

HY-NP192

Sericin

Native Proteins

丝胶蛋白 Sericin 是一种可从蚕茧中分离的球形蛋白质。Sericin 具有增强认知和缓解疼痛的作用。Sericin 是一可替代胎牛血清或二甲基亚砜 (DMSO) 的冷冻保护剂。Sericin 可降低氧化应激和活性氧 (ROS)。Sericin 可以通过产生胶原蛋白来修复伤口。Sericin 具有抗氧化、抗糖尿病、抗高血脂、抗炎、保湿皮肤、促进伤口愈合、抗菌和抗肿瘤等活性。

HY-Y0682

Ethylenediaminetetraacetic acid

最多引用文献

12 篇文献验证

EDTA

Chelators

乙二胺四乙酸 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。 Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-W105700

Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate

5 篇以上引用文献

EDTA sodium hydrate

Chelators

Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) sodium hydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-116282P

Dextran sulfate, high sulfate (MW 5000)	Cell Assay Reagents
硫酸葡聚糖, 高硫酸盐 (MW 5000) Dextran sulfate, high sulfate (MW 5000) 是一种生物聚合物，是一种硫酸化多糖。Dextran sulfate, high sulfate (MW 5000) 具有抗病毒、抗菌、抗炎、抗纤维化和伤口愈合特性。Dextran sulfate 可用作细胞培养基中的添加剂，以防止细胞聚集，也可用作化妆品中的凝胶形成剂。

HY-116282J

Dextran sulfate, low sulfate (MW 5000)	Cell Assay Reagents
硫酸葡聚糖, 低硫酸盐 (MW 5000) Dextran sulfate, low sulfate (MW 5000) 是一种生物聚合物，是一种硫酸化多糖。Dextran sulfate, low sulfate (MW 5000) 具有抗病毒、抗菌、抗炎、抗纤维化和伤口愈合特性。Dextran sulfate 可用作细胞培养基中的添加剂，以防止细胞聚集，也可用作化妆品中的凝胶形成剂。

HY-116282I

Dextran sulfate sodium salt (MW>500000) DSS (MW>500000); DXS (MW>500000)	Cell Assay Reagents
硫酸葡聚糖钠盐 (MW>500000) Dextran sulfate sodium salt (MW>500000) (DSS (MW>500000)) 是一种带负电荷的硫酸化多糖。Dextran sulfate sodium salt 具有抗病毒、抗菌、抗炎、抗纤维化和伤口愈合特性。Dextran sulfate sodium salt 可用作细胞培养基中的添加剂，以防止细胞聚集，也可用作化妆品中的凝胶形成剂。

HY-B1402G

Hydrocortisone hemisuccinate (GMP)

Hydrocortisone 21-hemisuccinate (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-B0342GL

Meglumine (GMP Like) Methylglucamine (GMP Like); Meglumin (GMP Like); Methylglucamin (GMP Like)	Biochemical Assay Reagents
Meglumine (GMP Like) (Methylglucamine (GMP Like)) 是类 GMP 级别的 Meglumine (HY-B0342)，可用作药用辅料。Meglumine (Methylglucamine) 是一种具有口服活性的源自山梨糖醇的氨基糖。Meglumine 有抗炎和抗肿瘤活性。Meglumine 常在活性分子中用作赋形剂，并与碘代化合物葡甲胺和碘帕胺葡甲胺等造影剂中的碘化化合物一起使用。

HY-16569B

Colchicine,suitable for plant cell culture

Cell Assay Reagents

秋水仙碱,suitable for plant cell culture Colchicine,suitable for plant cell culture 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC₅₀ 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine,suitable for plant cell culture 可用于植物细胞培养。

HY-Y0682B

Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium

5 篇以上引用文献

EDTA tetrasodium

Biochemical Assay Reagents

EDTA四钠 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) tetrasodium 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-Y0682R

Ethylenediaminetetraacetic acid (Standard)

EDTA (Standard)

Chelators

乙二胺四乙酸 (Standard) Ethylenediaminetetraacetic acid (Standard)是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。 Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-Y0682A

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate

5 篇以上引用文献

EDTA disodium dihydrate

Chelators

乙二胺四乙酸二钠二水合物 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-Y0682AR

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate (Standard)

EDTA disodium dihydrate (Standard)

Chelators

乙二胺四乙酸二钠二水合物 (Standard) Ethylenediaminetetraacetic acid (disodium dihydrate) (Standard)是 Ethylenediaminetetraacetic acid (disodium dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2275B

Peptide5 TFA	Gap Junction Protein NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Peptide5 TFA 是 connexin 43 的模拟肽，减少动物脊髓损伤后肿胀、星形胶质细胞增生和神经元细胞死亡。Peptide5 TFA 还抑制 NLRP3 炎症小体，是一种抗炎剂。

HY-105172

TT-232 CAP-232; TLN-232	Somatostatin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
TT-232 (CAP-232)，一种生长抑素衍生物，是一种多肽类SSTR1/SSTR4 激动剂。TT-232 抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TT-232 也是一种广谱抗炎镇痛剂。

HY-P1938

Cyclo(L-Pro-L-Val)	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种抗菌剂和抗炎剂。Cyclo(L-Pro-L-Val) 对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性，效力可能与氯霉素 (HY-B0239) 相当。Cyclo(L-Pro-L-Val) 能抑制 IKKα、IKKβ、NF-κB 等的磷酸化，以及 iNOS 和 COX-2 的激活，从而发挥抗炎活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 可用于农业领域作为生物农药的研究，以及炎症相关疾病的研究。

HY-P4297

Anti-inflammatory agent 37	Peptides	Others
Anti-inflammatory agent 37 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P3223

Biphalin TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
Biphalin TFA 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物，含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin TFA 对阿片受体具有高亲和力。Biphalin TFA 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin TFA 也是一种抗病毒、抗增殖、抗炎和神经保护剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N12101

Anti-inflammatory agent 57	Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae	Others
Anti-inflammatory agent 57 (Compound 13) ，吡喃香豆素，是一种天然产物。Anti-inflammatory agent 57 可以从 Peucedanum praeruptorum 的根中分离出来。Anti-inflammatory agent 57 具有逆转多药耐药性 (MDR) 和抗炎作用。

HY-N12817

Anti-inflammatory agent 80	Apocynaceae Structural Classification Cardiacglycosides Source classification Vincetoxicum forrestii (Schltr.) C. Y. Wu & D. Z. Li Plants Steroids	NO Synthase
Anti-inflammatory agent 80 (Compound 2/2f) 是一种抗炎剂且具有抗肿瘤活性。Anti-inflammatory agent 80 可以从Cynanchum limprichtii Schltr 中分离得到。

HY-N11796

Anti-inflammatory agent 44	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Phenols Polyphenols Aizoaceae Plants Tetragonia tetragonioides (Pall.) Kuntze	Biochemical Assay Reagents
Anti-inflammatory agent 44（化合物 1）是一种 6-甲氧基黄酮醇苷，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 44 可以从 Tetragonia tetragonoides 的地上部分中分离出来。

HY-N11788

Anti-inflammatory agent 43	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Aizoaceae Plants Tetragonia tetragonioides (Pall.) Kuntze	Biochemical Assay Reagents
Anti-inflammatory agent 43（化合物 3）是一种 6-甲氧基黄酮醇苷，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 43 可以从 Tetragonia tetragonoides 的地上部分中分离出来。

HY-N8862

Anti-inflammatory agent 69	Structural Classification Tussilago farfara L. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Others
Anti-inflammatory agent 69 (compound 12)，倍半萜类，是一种从 Tussilago farfara 的干燥花蕾中分离得到的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 69 可抑制 NO 生成，IC₅₀ 值为 24 μM。

HY-N10434

Anti-inflammatory agent 28	Source classification Phenols Dicerothamnus rhinocerotis Plants Umbelliferae	Others
Anti-inflammatory agent 28 (Compound 9) 是一种抗炎剂，具有肝脏保护活性。

HY-N10436

Anti-inflammatory agent 30	Source classification Phenols Dicerothamnus rhinocerotis Plants Umbelliferae	Others
Anti-inflammatory agent 30 (Compound 5) 是一种抗炎剂，具有肝脏保护活性。

HY-N10435

Anti-inflammatory agent 29	Source classification Phenols Dicerothamnus rhinocerotis Plants Umbelliferae	Others
Anti-inflammatory agent 29 (Compound 7) 是一种抗炎剂，具有肝脏保护活性。

HY-N15335

Anti-inflammatory agent 98	Structural Classification Natural Products Paeonia lactiflora Pall. Source classification Plants Paeoniaceae	Drug Derivative
Anti-inflammatory agent 98 (Compound 8) 是一种有效的 NO production 抑制剂，IC₅₀ 值为 14.79 μM。Anti-inflammatory agent 98 是一种苯并呋喃，具有抗炎活性，发现于 Paeonia lactiflora Pall 的根中。

HY-N10066

Anti-inflammatory agent 5	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NO Synthase
Anti-inflammatory agent 5 显示出对 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞产生 NO 的有效抑制作用。

HY-N12615

Anti-inflammatory agent 75	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Hypericaceae Plants Hypericum henryi H. Lév. & Vaniot	Others
Anti-inflammatory agent 75 (Compound 14) 是一种可以从传统药用植物金丝梅 (Hypericum henryi.) 中分离得到的 α-吡酮衍生物。Anti-inflammatory agent 75 具有抗炎活性，抑制了 NF-κB 抑制剂的磷酸化和降解，从而抑制了 NF-κB 的激活。

HY-N10439

3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene	Cnidoscolus spinosus Lundell Triterpenes Terpenoids Source classification Euphorbiaceae Plants	Glycosidase
3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene (compound 1) 是一种有效的抗炎剂 (anti-inflammatory agent)。 3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene 对酵母 α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 表现出较高的抑制活性，IC₅₀ 为 5.74 μM。在 12-O- 乙酸十四烷酚 (TPA) 诱导小鼠耳水肿模型中，3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene 对髓过氧化物酶 (MPO) 活性的抑制作用呈剂量依赖性，其 IC₅₀ 为 0.23 μmol/耳。

HY-N2988A

Benzoylgomisin P	Schisandra sphenanthera Rehd. et Wils Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
Benzoylgomisin P 是一种抗炎剂。

HY-B1383

Dichlorisone acetate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
醋酸二氯松 Dichlorisone acetate是用作抗炎剂的合成糖皮质激素皮质类固醇。

HY-Y0189

Methyl Salicylate Salicylic acid methyl ester	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Murraya paniculata (L.) Jack. Rutaceae Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
水杨酸甲酯 Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部缓解疼痛和抗炎剂。还用作食品和烟草制品中的农药，变性剂，香料成分和调味剂。烟草中的 (SAR) 信号。局部非甾体抗炎剂 (NSAID)。 Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂。

HY-N0948A

(+)-Rhododendrol (S)-(+)-Rhododendrol; (+)-Betuligenol	Structural Classification Monophenols Source classification Sapindaceae Phenols Plants Acer nikoense Maxim.	NO Synthase
(+)-杜鹃醇 (+)-Rhododendrol ((S)-(+)-Rhododendrol; (+)-Betuligenol) 是一种抗炎剂，可抑制 NO 产生。

HY-N12649

Timosaponin E2	Structural Classification Polysaccharides Liliaceae Source classification Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Saccharides	Reactive Oxygen Species (ROS)
Timosaponin E2 是一种抗炎剂，并抑制活性氧的产生。

HY-N7700A

Guluronic acid sodium 1 篇文献验证 G2013 sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Guluronic acid sodium 是一种糖醛酸单糖，也是一种糖醛酸非甾异构体。Guluronic acid sodium 是一种非甾体抗炎剂。

HY-N8038

Isoanthricin (Rac)-Deoxypodophyllotoxin	Classification of Application Fields Source classification Centaurea ornata Lignans Other Diseases Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Disease Research Fields	Others
Isoanthricin ((Rac)-Deoxypodophyllotoxin) 是 Deoxypodophyllotoxin 的外消旋物。Deoxypodophyllotoxin 是一种有效的抗肿瘤剂和抗炎剂。

HY-N8149

Eupalinolide H	Structural Classification Classification of Application Fields Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
野马追内酯H Eupalinolide H 是一种倍半萜内酯，具有用作天然抗炎剂的潜力。

HY-W505771

Seselin	Structural Classification Flavonoids Source classification Ficus erecta Thunb. var. beecheyana (Hook.et Arn.) King Plants Moraceae Other Flavonoids	Fungal
Seselin 是一种抗癌、抗炎、抗真菌剂，具有口服活性。

HY-N1147

Tirotundin Tagitinin D	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Tithonia diversifolia A. Gray. Compositae	Others
Tirotundin (Tagitinin D) 是一种有效的抗炎剂。Tirotundin 抑制NF-Kβ 的激活。

HY-N0370

Bergapten 5 篇文献验证 5-Methoxypsoralen	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450 Autophagy
佛手柑内酯 Bergapten 是一种天然的抗炎剂和抗肿瘤剂。Bergapten 抑制鼠和人 CYP 亚型。

HY-Y0189R

Methyl Salicylate (Standard) Salicylic acid methyl ester (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Murraya paniculata (L.) Jack. Source classification Rutaceae Phenols Plants	Reference Standards COX
水杨酸甲酯 (Standard) Methyl Salicylate (Standard) 是 Methyl Salicylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部缓解疼痛和抗炎剂。还用作食品和烟草制品中的农药，变性剂，香料成分和调味剂。烟草中的 (SAR) 信号。局部非甾体抗炎剂 (NSAID)。Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂。

HY-N2012

7-Hydroxyaristolochic acid A	Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Aristolochia Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Aristolochiaceae	Others
7-羟基马兜铃酸A 7-Hydroxyaristolochic acid A 是马兜铃酸的类似物，存在于马兜铃植物中。Aristolochic acid 可作为抗炎试剂。

HY-N4006

Isoangustone A	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Apoptosis Autophagy
Isoangustone A 是一种抗癌和抗炎剂。Isoangustone A 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagic)。

HY-N7924

Astragenol	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
Astragenol 是一种用于合成黄芪醇衍生物的中间体。Astragenol 衍生物具有抗炎活性，可用于前列腺癌。

HY-W004154R

2-Ethylbutyric acid (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Pelargonium hortorum Plants Geraniaceae	Biochemical Assay Reagents Reference Standards
2-乙基丁酸 (Standard) 2-Ethylbutyric acid (Standard)是 2-Ethylbutyric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Ethylbutyric acid 是在粪便的 VFA 分析标准的校准方法中用作内标 (IS)。

HY-113442

6-trans-12-epi-Leukotriene B4	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Drug Metabolite
6-trans-12-epi-Leukotriene B4 是一种花生四烯酸代谢物，是一种有效的抗炎剂。

HY-N3487

Isodorsmanin A	Structural Classification Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants	JNK p38 MAPK
Isodorsmanin A 是一种抗炎剂。Isodorsmanin A 抑制炎症介质和促炎细胞因子的产生。Isodorsmanin A 抑制 JNK、MAPK 的磷酸化。

HY-N1408

trans-Trimethoxyresveratrol trans-trismethoxy Resveratrol; E-Resveratrol Trimethyl Ether; Tri-O-methylresveratrol	Structural Classification other families Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS)
Trans-Trimethoxyresveratrol是Resveratrol(RSV)的衍生物，与Resveratrol(RSV)相比，它可能是一个更有效的抗炎,抗血管新生的化合物。

HY-B1320

Meclofenamic acid sodium 5 篇以上引用文献 Meclofenamate sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Gap Junction Protein Endogenous Metabolite Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)
Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Meclofenamic acid sodium 是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid sodium 具有抗炎和抗肿瘤活性。

HY-124481

Oleocanthal	Structural Classification Monophenols Canarium album (Lour.) Rauesch. Source classification Phenols Plants Burseraceae	COX
Oleocanthal 是一种 COX-1/2 酶抑制剂，也是一种非甾体抗炎剂。Oleocanthal 可从初榨橄榄油中获得。

HY-147811

Heterophdoid A	Patrinia heterophylla Caprifoliaceae Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Patrinia heterophylla Bunge Plants Valerianaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NO Synthase COX Reactive Oxygen Species (ROS)
Heterophdoid A (Compound 1) 是一种抗炎剂。Heterophdoid A 抑制 BV-2 细胞 NO 生成，IC₅₀ 为 5.93 μM

HY-N13037

Isovitexin 7-O-rutinoside	Structural Classification Dianthus chinensis L. Flavonoids Flavones Source classification Plants Caryophyllaceae	Others
Isovitexin 7-O-rutinoside 是一种抗炎剂，可以从蒙药抗肝病植物滇石竹 Dianthus versicolor 中分离得到。

HY-B0214

Prednisone 5 篇以上引用文献 Dehydrocortisone	Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Glucocorticoid Receptor Apoptosis
强的松 Prednisone (Adasone) 是皮质类固醇试剂，具有抗炎及免疫抑制作用，可用于研究系统性红斑狼疮等相关疾病。

HY-N10782

Balanophonin	Balanophora japonica Makino Source classification Plants Balanophoraceae	Apoptosis COX TNF Receptor p38 MAPK
蛇菰宁 Balanophonin 是一种抗炎和抗癌剂。Balanophonin 通过抑制激活的小胶质细胞诱导的凋亡 (apoptosis) 来抑制小胶质细胞激活和神经退行性变。

HY-W109812

Sinapyl alcohol 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	COX
芥子醇 Sinapyl alcohol 是一种具有口服活性的抗炎和抗伤剂。Sinapyl alcohol 降低了诱导型 NO 合成酶和 COX-2 的表达水平。

HY-N8875

Scillascilloside B-1	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Barnardia japonica (Thunberg) Schultes & J. H. Schultes Steroids Asparagaceae Juss.	Others
Scillascilloside B-1 可以从 Scilla scilloides 中分离出来。Scilla scilloides 促进血液循环，具有镇痛和抗炎作用。

HY-N0709

Coumarin 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ambrosia psilostachya DC. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Fungal
香豆素 Coumarin 是一种有效的口服抗炎剂。Coumarin 具有抗伤害作用。Coumarin 具有抗菌、抗真菌和抗癌活性。

HY-134602

5'-Methoxynobiletin	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Lupinus perennis L. Plants Compositae	Bacterial
5'-Methoxynobiletin 是一种口服有效的镇痛和抗炎剂。5'-Methoxynobiletin 是一种聚甲氧基黄酮类化合物，可以从蒿属植物中分离出来。

HY-N0575

Pinocembrin 5 篇文献验证 (+)-Pinocoembrin; Dihydrochrysin; Galangin flavanone	Structural Classification Alpinia katsumadai Hayata Classification of Application Fields Source classification Plants Flavonoids other families Animals Leguminosae Flavonones Phenols Polyphenols Pteris vittata L. Glycyrrhiza uralensis Fisch. Inflammation/Immunology Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy
乔松素 Pinocembrin ((+)-Pinocoembrin) 是从蜂胶中得到的黄酮类物质，为竞争性的组氨酸脱羧酶 (histidine decarboxylase) 抑制剂，同时为有效的抗过敏剂，具有抗氧化、抗菌、抗炎作用。

HY-N9438

Lactucin	Iridoids Genista quadriflora Munby Source classification Plants Compositae	Apoptosis Parasite
莴苣素 Lactucin 是一种抗炎剂。Lactucin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Lactucin 还显示出缓解疼痛、抗癌和抗疟疾的活性。

HY-N2149

Tomatidine 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Pyridine Alkaloids Solanum lycopersicum L. Plants Alkaloids Solanaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	NF-κB JNK Autophagy Endogenous Metabolite
番茄碱 Tomatidine 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。

HY-N2149A

Tomatidine hydrochloride 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Solanum lycopersicum L. Solanaceae Plants Disease Research Fields Steroids	NF-κB JNK Autophagy Endogenous Metabolite
盐酸番茄碱 Tomatidine hydrochloride 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine hydrochloride 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。

HY-123100R

Ganoderic acid N (Standard)	Triterpenes Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms other families Terpenoids Polyporaceae Source classification Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Others
灵芝酸 N (Standard) Ganoderic acid N (Standard)是 Ganoderic acid N 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid N 是可从真菌灵芝中分离得到的天然萜类。

HY-N4322

Decursinol angelate	Pseudognaphalium affine (D. Don) Anderberg Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	PKC
紫花前胡醇当归酯 Decursinol angelate 是从 Angelica gigas 根部分离得到的一种细胞毒性物质，是 PKC 激酶的激活剂，拥有抗肿瘤和抗炎活性。

HY-N10453

Sinulatumolin D	Other Terpenoids Animals Source classification	TNF Receptor
Sinulatumolin D (compound 4) 是一种抗炎剂，具有明显的 TNF-α 抑制活性，IC₅₀ 为 5.5 μM。

HY-N10454

Sinulatumolin C	Other Terpenoids Animals Source classification	TNF Receptor
Sinulatumolin C (compound 3) 是一种抗炎剂，具有明显的 TNF-α 抑制活性，IC₅₀ 为 2.6 μM。

HY-126067

(-)-Pinoresinol	Structural Classification other families Hernandia nymphaeifolia (C. Presl) Kubitzki Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants	Glycosidase Apoptosis
(-)-Pinoresinol 是一种植物来源的四氢呋喃木脂素，可抑制α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)，作为降血糖剂。同时，(-)-Pinoresinol 也具有一定的抗炎作用，作为一种化学预防剂，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 增加和细胞周期 G2/M停滞。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0808S

Oxaprozin-d4
Oxaprozin-d₄ 是 Oxaprozin 的氘代物。

HY-132405S

Desmethyl Naproxen-d3
Desmethyl Naproxen-d₃ 是 Desmethyl Naproxen。Desmethyl Naproxen 是抗炎剂 Naproxen 的代谢物。

HY-106579S

Tiaprofenic acid-d3
Tiaprofenic acid-d₃ 是一种氘标记的 Tiaprofenic acid。Tiaprofenic acid 是一种非甾体类抗炎剂，主要用于风湿性疾病的研究。

HY-Y0189S

Methyl Salicylate-d4
Methyl Salicylate-d₄ 是 Methyl Salicylate 的氘代物。 Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部缓解疼痛和抗炎剂。还用作食品和烟草制品中的农药，变性剂，香料成分和调味剂。烟草中的 (SAR) 信号。局部非甾体抗炎剂 (NSAID)。 Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂。

HY-B1137S

Ramifenazone-d7
Ramifenazone-d₇ 是 Ramifenazone 的氘代物。Ramifenazone (Isopropylaminoantipyrine) 是吡唑衍生物，作为一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)。Ramifenazone 具有解热、抗炎和抗菌活性。

HY-B0634S

Aceclofenac-d4
Aceclofenac-d₄ 是 Aceclofenac 的氘代物。Aceclofenac 是一种口服活性非甾体抗炎剂 (NSAID)，具有抗炎作用，也可用于缓解疼痛的研究。Aceclofenac 可用于骨关节炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎的研究。

HY-B0440S

Tenoxicam-d3
Tenoxicam-d₃ 是 Tenoxicam 的氘代物。Tenoxicam (Ro-12-0068) 是抗炎化合物，具有止痛退热活性。

HY-W050088S

Isoxepac-d6
Isoxepac-d₆ 是 Isoxepac (HY-W050088) 的氘代物。Isoxepac 是一种非甾体抗炎剂。

HY-121046S

Flunixin-d3
Flunixin-d₃ 是 Flunixin 的氘代物。Flunixin 是 COX 抑制剂，具有抗炎退热活性。

HY-N0370S

Bergapten-d3
Bergapten-d₃ 是 Bergapten 氘代物。Bergapten 是一种天然的抗炎剂和抗肿瘤剂。Bergapten 抑制鼠和人 CYP 亚型。

HY-17361S

Etofenamate-d4
Etofenamate-d₄ 是 Etofenamate 的氘代物。Etofenamate 是一种非甾体类抗炎小分子，也是一种非选择性的 COX 抑制剂，具有抗风湿和解热抗炎的生物活性，也可用于缓解疼痛的研究。Etofenamate 可用于关节炎等炎症相关疾病的研究。

HY-B0367S

Lornoxicam-d4
Lornoxicam-d₄ 是 Lornoxicam 的氘代物。Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 nM 和 8 nM，是一个新型非甾体抗炎化合物。

HY-Y1362S

Ethyl pyruvate-d3
Ethyl pyruvate-d₃ 是 Ethyl pyruvate 的氘代物。 Ethyl pyruvate 是内源性代谢物丙酮酸的简单衍生物。Ethyl pyruvate 是一种抗炎剂。

HY-B0008S

Sulindac-d3
Sulindac-d₃ 是 Sulindac 氘代物。Sulindac (MK-231) 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX-2 的活性，同时可抑制 COX-2 的过表达。

HY-B1046S

Clofazimine-d7
Clofazimine-d₇ 是 Clofazimine 氘代物。Clofazimine是一种亚氨基酚嗪类染料, 具有显著的抗炎效果, 与其它抗分支杆菌活性分子联用来AIDS和克罗恩病。

HY-B0493S1

Niflumic acid-13C6
Niflumic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Niflumic acid。Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂，可作用于风湿性关节炎。

HY-B0493S

Niflumic Acid-d5
Niflumic Acid-d₅ 是 Niflumic acid 的氘代物。Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂，可作用于风湿性关节炎。

HY-B0559S

Nabumetone-d3
Nabumetone-d₃ 是 Nabumetone 的氘代物。Nabumetone 是一种可口服的非酸类抗炎剂，为有效的、选择性的 COX-2 抑制剂，同时是活性代谢物 6MNA 的前体物质。

HY-B0214S1

Prednisone-d7
Prednisone-d₇ (Dehydrocortisone-d₇) 是氘代标记的 Prednisone。Prednisone (Adasone) 是皮质类固醇试剂，具有抗炎及免疫抑制作用，可用于研究系统性红斑狼疮等相关疾病。

HY-B0580S

Ketorolac-d5
Ketorolac-d₅ 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀s 值分别为 20 nM 和 120 nM。

HY-B0214S2

Prednisone-d4
Prednisone-d₄ 是氘代标记的 Prednisone (HY-B0214)。Prednisone (Adasone) 是皮质类固醇试剂，具有抗炎及免疫抑制作用，可用于研究系统性红斑狼疮等相关疾病。

HY-B0943S2

Malathion-d7
Malathion-d₇ 是氘代标记的 Malathion (HY-B0943)。Malathion 是一种有机磷酸酯的副交感神经药物，不可逆地与胆碱酯酶结合，是一种杀虫剂，具有相对较低的人体毒性。

HY-N0709S1

Coumarin-d6
Coumarin-d₆ 是氘代标记的 Coumarin (HY-N0709)。Coumarin 是一种有效的口服抗炎剂。Coumarin 具有抗伤害作用。Coumarin 具有抗菌、抗真菌和抗癌活性。

HY-135731AS

4-Methylamino antipyrine-d3 hydrochloride
4-Methylamino antipyrine-d₃ (hydrochloride) 是 4-Methylamino antipyrine (hydrochloride) 氘代物。4-Methylamino antipyrine hydrochloride 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎剂 (NSAID)，是一种有效的 COX 抑制剂。Metamizole 是一种非阿片类化合物，可用于疼痛和发烧的研究。

HY-78131S1

Ibuprofen-13C,d3
Ibuprofen-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Ibuprofen。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。

HY-W109812S

Sinapyl alcohol-d3
Sinapyl alcohol-d₃ 是氘代标记的 Sinapyl alcohol (HY-W109812)。Sinapyl alcohol 是一种具有口服活性的抗炎和抗伤剂。Sinapyl alcohol 降低了诱导型NO合成酶和 COX-2 的表达水平。

HY-B0261S

Meloxicam-d3
Meloxicam-d₃ 是 Meloxicam 的氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制 COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。

HY-B0261S1

Meloxicam-d3-1
Meloxicam-d₃-1 是 Meloxicam 的氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制 COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。

HY-B0580S1

Ketorolac-d4
Ketorolac-d₄ 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 20 nM 和 120 nM。

HY-B0261S2

Meloxicam-13C,d3
Meloxicam-¹³C,d₃ 是 Meloxicam 氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制 COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。

HY-B1028S

Pantethine-15N2
Pantethine-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N₂ 标记的 Pantethine. Pantethine 是具有口服活性的降血脂剂。Pantethine 具有抗肿瘤、抗炎和抗 SARS‑CoV 病毒活性。Pantethine 也是神经保护剂。Pantethine 可以用于阿尔兹海默症、帕金森病、重度抑郁症、系统性硬化和泛酸激酶相关神经变性的研究。

HY-B0227S

Ketoprofen-d3
Ketoprofen-d₃ 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 2 nM 和 26 nM。

HY-W740777

4-Hydroxyphenylbutazone-d9
4-Hydroxyphenylbutazone-d₉ 是 4-Hydroxyphenylbutazone (HY-139199) 的氘代物。4-Hydroxyphenylbutazone 是 Phenylbutazone 的代谢产物。Phenylbutazone 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，是前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。

HY-B0227S1

Ketoprofen-d4
Ketoprofen-d₄ 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 2 nM 和 26 nM。

HY-B0574S1

Mefenamic Acid-d3
Mefenamic Acid-d₃ 是 Mefenamic acid 的氘代物。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂，为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 40 nM 和 3 μM。

HY-B0574S2

Mefenamic acid-13C6
Mefenamic acid-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Mefenamic acid。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂，为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 40 nM 和 3 μM。

HY-13580S

Budesonide-d8
Budesonide-d₈ 是 Budesonide 的氘代物。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小，逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。

HY-W778225

Vanillic acid-13C6
Vanillic acid-¹³C6 是 Vanillic acid-¹³C6 (HY-N0708 ) 的 ¹³C 标记的同位素。Vanillic acid 是一种在食用植物和水果中发现的调味剂，在当归根部也可以发现。Vanillic acid 抑制 NF-κB 活化。具有抗炎，抗菌等活性。

HY-B0968S1

Trimetazidine-d9 dihydrochloride

Trimetazidine-d₉ (dihydrochloride) 是氘代标记的 Trimetazidine (dihydrochloride)。Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂，IC₅₀ 值为 75 nM，可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药，具有抗氧化，抗炎，抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬，还是一种 HADHA 抑制剂。

HY-B0968S

Trimetazidine-d8 dihydrochloride

Trimetazidine-d₈ (dihydrochloride) 是 Trimetazidine dihydrochloride 的氘代物。Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂，IC₅₀ 值为 75 nM，可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药，具有抗氧化，抗炎，抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬，还是一种 HADHA 抑制剂。

HY-15321S

Etoricoxib-d4 1 篇文献验证
Etoricoxib-d₄ 是 Etoricoxib 的氘代标记物。Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。

HY-17461S1

Cortisone-d8
Cortisone-d₈ 是 Cortisone 的氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-B0574S

Mefenamic acid-d4
Mefenamic acid-d₄ 是 Mefenamic acid 的氘代物。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂，为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 40 nM 和 3 μM。

HY-W742981

Budesonide-d6
Budesonide-d₆ 是氘代标记的 Budesonide。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小，逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。

HY-B1227S

Carprofen-d3
Carprofen-d₃ 是 Carprofen 的氘代物。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-B0578S

Loxoprofen-d4
Loxoprofen-d₄ 是 Loxoprofen 氘代物。Loxoprofen 是一种具有解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 分别为 6.5 和 13.5 μM。

HY-W703632

2-(4-Isobutylphenyl)propan-3,3,3-d3-1-ol
2-(4-Isobutylphenyl)propan-3,3,3-d₃-1-ol 是 Ibuprofen alcohol (HY-131261) 的氘代物。Ibuprofen alcohol 是一种非甾体类抗炎活性分子，对酸敏感的离子通道有几乎没有活性。

HY-17461S3

Cortisone-d2
Cortisone-d₂ 是 Cortisone 氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-118827S

Vedaprofen-d3
Vedaprofen-d₃ 是 Vedaprofen 的氘代物。Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂，IC₅₀ 为 222 μM。

HY-B0230S2

Phenylbutazone-13C12
Phenylbutazone-¹³C₁₂ 是 ¹³C₁₂ 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159561

COX-1-IN-2		叠氮化物
COX-1-IN-2 (compound 5h) 是一种抗炎剂，具有强效镇痛活性。COX-1-IN-2 对 COX-1 表现出了显著的抑制效果 (IC₅₀=38.76 nM)。

HY-159562

COX-2-IN-46		叠氮化物
COX-2-IN-46 (compound 5m) 是一种抗炎剂，具有强效镇痛活性。COX-2-IN-46 对 COX-2 表现出了显著的抑制效果 (IC₅₀=87.74 nM)。

HY-159169

5-LOX/sEH-IN-1		叠氮化物
5-LOX/sEH-IN-1 (Compound 8o) 是具有心脏保护作用的双重 5-LOX/sEH 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 3.05 μM 和 2.20 nM，也可以抑制 COX-2 的活性 (IC₅₀=10.50 μM)。5-LOX/sEH-IN-1 具有镇痛和抗炎作用，同时降低了溃疡致病性，可以用于开发胃肠道和心血管副作用较小的抗炎剂。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-Y0682A

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate 最多引用文献 9 篇文献验证 EDTA disodium dihydrate		抗氧剂螯合剂
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-N0131

Stigmasterol 5 篇以上引用文献		胆固醇
Stigmasterol 是一种口服有效、能够穿过血脑屏障、具有抗炎和神经保护作用的免疫调节剂。Stigmasterol 激活 AMPK，进而抑制 NF-κB 和 NLRP3 信号通路，减轻小胶质细胞介导的神经炎症，缓解认知障碍和阿尔茨海默病。Stigmasterol 通过 TLR4/NF-κB 通路调节小胶质细胞 M1/M2 极化，从而减轻神经性疼痛。Stigmasterol 可用于神经退行性疾病、炎症性疾病以及疼痛管理等。

HY-154629

Sesame Oil 1 篇文献验证		溶剂
Sesame Oil 是一种植物油。Sesame Oil 可从 Sesamum indicum L. 的种子中提取。Sesame Oil 可减少 NF-κB、aspartate aminotransferase、alanine aminotransferase、IL-1β、IL-4 和 nitric oxide。Sesame Oil 对恶性黑色素瘤具有抗肿瘤活性。Sesame Oil 对 Cisplatin (HY-17394) 和 Acetaminophen (HY-66005) 等多种试剂引起的肝损伤具有保护作用。Sesame Oil 具有抗伤害和抗炎作用。

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