Search Result

Results for "

HIV inhibitor

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	HIV (505) HIV Integrase (45) HIV Protease (83) Akt (2) Amino Acid Derivatives (1) Antibiotic (11) Apelin Receptor (APJ) (8) Apoptosis (55) Autophagy (32) Bacterial (15) Bcl-2 Family (1) Calcium Channel (1) Caspase (1) CCR (11) CDK (4) Cholinesterase (ChE) (1) CMV (2) CRISPR/Cas9 (5) CRM1 (2) CXCR (18) Cytochrome P450 (13) Dengue virus (5) DGK (1) DNA/RNA Synthesis (16) Drug Metabolite (6) Dynamin (1) EBV (2) Endogenous Metabolite (40) Epigenetic Reader Domain (3) ERK (1) FAK (1) Flavivirus (5) Fungal (4) Glucosidase (1) GLUT (1) GSK-3 (1) HBV (21) HCV (7) HDAC (11) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) HPV (2) HSV (9) IKK (2) Influenza Virus (6) Integrin (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (48) JNK (1) LIM Kinase (LIMK) (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (5) Mitophagy (7) MMP (4) NF-κB (7) NOD-like Receptor (NLR) (5) Notch (4) Nucleoside Antimetabolite/Analog (16) Organoid (3) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (7) P2X Receptor (1) Parasite (16) Phosphatase (3) PKC (2) Proteasome (2) Proton Pump (1) RABV (1) Reactive Oxygen Species (5) Renin (1) Reverse Transcriptase (102) SARS-CoV (33) SGLT (1) Sodium Channel (1) Src (3) STAT (2) Telomerase (5) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (2) Tyrosinase (1) Virus Protease (2) VSV (1) Wnt (1) Xanthine Oxidase (1) YB-1 (1)
By Research Areas:	Cancer (132) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (16) Infection (538) Inflammation/Immunology (72) Metabolic Disease (16) Neurological Disease (9)
Click Chemistry:	叠氮化物 (13) 炔烃 (8)

586

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: HIV Integrase HIV Protease HIV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-149350

HIV-1 inhibitor-57	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-57 (Compound 12g) 是一种 *HIV* 抑制剂。HIV-1 inhibitor-57 对野生型和五种流行的 NNRTI 耐药 HIV-1 菌株具有活性，EC 50值范围为 0.024 至 0.0010 μM。HIV-1 inhibitor-57与 HIV-1 RT 中结合位点周围的残基形成额外的相互作用。

HY-152539

HIV-1 inhibitor-54	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-54 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-54 在 MT-4 细胞中对 WT HIV-1 (菌株 IIIB) 具有抗 HIV 活性，EC₅₀ 值为 0.032 μM。HIV-1 inhibitor-54 可用于病毒感染的研究。

HY-163177

HIV-1 inhibitor-63	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-63 (compound S17) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-63 抑制 integrase-Ku70 复合物形成，IC₅₀ 值为 12 µM。HIV-1 inhibitor-63 抑制 HIV-1 整合后 DNA 修复。

HY-152560

HIV-1 inhibitor-55	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-55 (compound 4d) 对 WT HIV-1 具有抑制作用，EC₅₀ 值为 8.6 nM。HIV-1 inhibitor-55 对 HIV-1 单突变体和双突变体也显示出抑制作用。HIV-1 inhibitor-55 可用于病毒感染的研究。

HY-149991

HIV-1 inhibitor-56	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-56 (compound 12126065) 是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-56 在TZM细胞中具有针对野生型HIV-1的抗病毒活性，EC₅₀值为0.24 nM。HIV-1 inhibitor-56 可穿透血脑屏障。

HY-163362

HIV-1 inhibitor-65	Reverse Transcriptase PKC HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-65 (compound 3c) 是 HIV-1 的抑制剂 (EC₅₀: 2.9 nM) 和蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂。HIV-1 inhibitor-65 可抑制合胞体形成 (EC₅₀: 7.0 nM)，并抑制 HIV-1 进入和 HIV-1 逆转录酶。

HY-142468

HIV-1 inhibitor-12	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-12 是有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-12 抑制 HIV-1 衣壳蛋白聚合，IC₅₀ 为 9 nM (WO2021104413A1, compound 1-1a)。

HY-152200

HIV-1 inhibitor-53	HIV Protease Reverse Transcriptase	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-53 是一种双重 HIV-1 蛋白酶和逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-53 抑制 HIV-1 蛋白酶 (PR) 和逆转录酶 (RT) 活性，IC₅₀ 值分别为 1.93 nM 和 2.35 μM。HIV-1 inhibitor-53 可用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的研究。

HY-146088

HIV-1 inhibitor-31	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-31 (compound 4) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-31 可用于艾滋病的研究。

HY-150697

HIV-1 inhibitor-44	HIV	Others
HIV-1 inhibitor-44 (compound 11l) 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-44 具有抗野生型 HIV-1 菌株的活性，EC₅₀ 为 0.209 μM。

HY-146089

HIV-1 inhibitor-32	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-32 (compound 3c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对野生型 HIV 的 IC₅₀ 为 34 nM。HIV-1 inhibitor-32 可用于艾滋病的研究。

HY-132291

HIV-1 inhibitor-8	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-8 是一种具有口服活性、低毒和有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-8 对各种 HIV -1 菌株产生有效的抗病毒活性 (EC₅₀=4.44~54.5 nM)。HIV-1 inhibitor-8 对 WT HIV-1 逆转录酶的 IC₅₀ 为 0.081 μM。

HY-134851

HIV-1 inhibitor-6	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC₅₀ 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的活性分子耐药的 HIV 菌株，EC₅₀ 范围为 0.9 至 1.5 μM。

HY-146352

HIV-1 inhibitor-28	HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-28 (compound 14j2) 是一种高效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，对野生型 HIV-1 的 EC₅₀ 为 58 nM，对野生型 HIV-1 逆转录的 IC₅₀ 为 3.37 μM。HIV-1 inhibitor-28 对 MT-4 细胞有相对较低的毒性 (CC₅₀ = 38.6 μM)。HIV-1 inhibitor-28 可用于艾滋病的研究。

HY-147723

HIV-1 inhibitor-39	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-39 (compound 3c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，EC₅₀ 值为 >112.88 µM。 HIV-1 inhibitor-39 显示抗 RT (HIV-1 逆转录酶) 活性，IC₅₀ 为 15.75 µM。HIV-1 inhibitor-39 对 MT-4 细胞具有细胞毒性，CC₅₀ 为 112.9 µM。

HY-146308

HIV-1 inhibitor-26	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-26 (compound 9a) 是一种有效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 μM。HIV-1 inhibitor-26 具有很低的细胞毒性，对 PBMCs 的 CC₅₀ 为 1486 μM。HIV-1 inhibitor-26 可用于艾滋病的研究。

HY-147553

HIV-1 inhibitor-36	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-36 (Compound 2) 是一种有效的 HIV-1。HIV-1 inhibitor-36 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力。

HY-147554

HIV-1 inhibitor-37	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-37 (Compound 83) 是一种有效的 HIV-1。HIV-1 inhibitor-37 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力

HY-147555

HIV-1 inhibitor-38	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-38 (Compound 91) 是一种有效的 HIV-1。HIV-1 inhibitor-38 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力

HY-147552

HIV-1 inhibitor-35	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-35 (compound 74) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，在 HEK293 细胞中对 LTR 和 CMV 的 EC₅₀ 分别为 80 nM 和 70 nM。HIV-1 inhibitor-35 对肝癌细胞 HepG2 具有抑制活性，CC₅₀ 为 40 nM。HIV-1 inhibitor-35 可作为 HIV-1 潜伏期逆转剂。

HY-151933

HIV-1 inhibitor-49	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-49 是一种口服有效的 HIV-1 抑制剂，是一种 HEPT 类似物。HIV-1 inhibitor-49 具有良好的药代动力学特征和有效的非核苷类逆转录酶 (Reverse Transcriptase; IC₅₀=30 nM) 抑制活性。HIV-1 inhibitor-49 具有潜在的安全性，对小鼠无急性毒性。

HY-144112

HIV-1 inhibitor-13	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-13 (compound 16c) 是一种口服有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，其 IC₅₀ 值为 0.14 μM (HIV-1 RT)。HIV-1 inhibitor-13 对 HIV-1 耐药株具有活性，其 EC₅₀ 值为 2.85-18.0 nM。

HY-146091

HIV-1 inhibitor-34	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-34 (compound 5q) 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 的 EC₅₀ 为 6.4 nM，对 MT-4 细胞的 CC₅₀ 为 16 μM。HIV-1 inhibitor-34 可用于艾滋病的研究。

HY-146090

HIV-1 inhibitor-33	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-33 (compound 5n) 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 的 EC₅₀ 为 8.6 nM，对 MT-4 细胞的 CC₅₀ 为 18 μM。HIV-1 inhibitor-33 可用于艾滋病的研究。

HY-144113

HIV-1 inhibitor-14	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-14 (compound 14b) 是一种高效且具有广谱性的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC₅₀ 为 0.14 μM。HIV-1 inhibitor-14 对野生型和耐药型 HIV-1 菌株具有抑制活性，EC₅₀ 范围为 5.79 ~ 28.3 nM。

HY-162461

HIV-1 inhibitor-66	Reverse Transcriptase HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-66 是一种具有口服活性的非核苷逆转录抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-66 对野生型 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-149866

HIV-1 inhibitor-58	Cytochrome P450 HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-58 (Compound 10c) 是一种广谱的抗病毒药物。HIV-1 inhibitor-58 是一种非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-58 抑制 MT-4 细胞中的 WT 菌株 IIIB、NNRTI 抗性菌株 (例如 K103N 和 E138K)，EC₅₀ 小于 50 nM。HIV-1 inhibitor-58 还抑制 CYP2C9 和 CYP2C19 (IC₅₀: 2.06 μM, 1.91 μM)。HIV-1 inhibitor-58 可用于HIV 感染相关研究。

HY-147903

HIV-1 inhibitor-42	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-42 (compound 5b) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，其 IC₅₀ 为0.06 μM。HIV-1 inhibitor-42 抑制 HIV-1 RT RNA 依赖性 DNA 聚合酶和 DNA 依赖性 DNA 聚合酶，IC₅₀ 值分别为 0.518 和 0.072 μM。

HY-146339

HIV-1 inhibitor-27	HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-27 (compound 5) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 YU2、NL4-3 和 89.6 病毒株的 IC₅₀ 分别为 16 μM、0.5 μM 和 0.39 μM。HIV-1 inhibitor-27 具有较低的细胞毒性，对 TZM-bl 细胞的 CC₅₀ 为 128 μM。HIV-1 inhibitor-27 可用于艾滋病研究。

HY-146019

HIV-1 inhibitor-24	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-24 (compound S-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.5 nM。HIV-1 inhibitor-24对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性 (EC₅₀ = 1.6 nM)，且具有较低的细胞毒性 (MT-4 CC₅₀ = 9.07 μM)。HIV-1 inhibitor-24 在小鼠中 2 g/kg 剂量下耐受良好，且具有显著的心血管安全性。

HY-146353

HIV-1 inhibitor-29	HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-29 (compound 14d2) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB 的 EC₅₀ 为 2.18 μM。HIV-1 inhibitor-29 对 F227L/V106A 株具有较高的抗耐药性 (EC₅₀ = 0.974 μM)，在 MT-4 细胞中表现出较低的细胞毒性 (CC₅₀ = 211 μM)。HIV-1 inhibitor-29 可用于艾滋病的研究。

HY-150759

HIV-1 inhibitor-45	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-45 (compound IA-6) 是一种有效的 HIV-1 RNase H 抑制剂，IC₅₀ 为 0.067 μM。HIV-1 inhibitor-45 显示出抗病毒活性。

HY-147841

HIV-1 inhibitor-41	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-41 (Compound B23) 是一种具有口服活性的非核苷 HIV-1 逆转录酶（HIV-1 reverse transcriptase）抑制剂，对 HIV-1 WT 和 E138K 的 EC₅₀ 值分别为 20.8 nM 和 50 nM。HIV-1 inhibitor-41 具有低 hERG，无明显 CYP 酶抑制活性和无急性毒性。

HY-146018

HIV-1 inhibitor-23	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-23 (compound 12a) 是一种高效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 的 EC₅₀ 分别为 24.9 nM 和 10.4 nM。HIV-1 inhibitor-23 具有较低的细胞毒性 (CC₅₀ > 221 μM) 和良好的体外微粒体稳定性。

HY-144123

HIV-1 inhibitor-16	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-16 (compound 7a) 是一种高效的 HIV-1 抑制剂，对野生型 HIV-1 的 EC₅₀ 为 1.3 nM。HIV-1 inhibitor-16 对HIV-1 K103N、E138K、Y181C 和 L100I 病毒株也有一定的抑制活性，EC₅₀ 分别为 5.4 nM、9.2 nM、22 nM 和 35 nM。HIV-1 inhibitor-16 具有良好的溶解性和肝微粒体稳定性，未表现出明显的 CYP 酶抑制活性或急性毒性。

HY-144122

HIV-1 inhibitor-15	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-15 (compound 9d) 是一种高效且具有广谱性的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-15 对HIV-1 WT、L100I、K103N、Y181C 和 E138K具有抑制活性，EC₅₀ 分别为 1.7 nM、4 nM、2 nM、6 nM 和 9 nM。HIV-1 inhibitor-15 具有良好的溶解度、安全性和良好的口服生物利用度。

HY-146019A

HIV-1 inhibitor-25	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-25 (compound R-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1061 μM。HIV-1 inhibitor-25 对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性，EC₅₀ 为 13.6 nM，具有较低的细胞毒性，对 MT-4 细胞的 CC₅₀ 为 33.13 μM。HIV-1 inhibitor-25 对 HIV-1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A) 也有抑制活性，EC₅₀ 范围为 0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV-1 inhibitor-25 可用于艾滋病的研究。

HY-142253

HIV-1 inhibitor-10	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-10 是一种纳摩尔的 HIV-1 成熟抑制剂。

HY-147370

HIV-1 inhibitor-46	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-46 (compound 13d) 是一种有效的 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂，EC₅₀ 为 1.425 μM。HIV-1 inhibitor-46 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。

HY-144715

HIV-1 inhibitor-17	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-18 (compound V-25i) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂，对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC₅₀ 为 2.57 μM。HIV-1 inhibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC₅₀ >8.55)。

HY-144714

HIV-1 inhibitor-18	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-18 (compound II-13c) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂，对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC₅₀ 为 5.14 μM。HIV-1 inhibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC₅₀ >9.51)。

HY-155114

HIV-1 inhibitor-59	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-59 (Compound I-5b) 是一种 HIV-1 抑制剂，针对野生型 (WT) 和 HIV-1 突变株的 EC₅₀ 为 5.62-171 nM。HIV-1 inhibitor-59 具有中等 RT 酶抑制活性 (IC₅₀: 0.094-12.0 μM)。

HY-146017

HIV-1 inhibitor-22	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-22 (compound 11a) 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC₅₀ 为 3.63 μM。HIV-1 inhibitor-22 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性，EC₅₀ 分别为 0.304 μM 和 0.201 μM，也具有较低的细胞毒性 (CC₅₀ > 227 μM)。

HY-146015

HIV-1 inhibitor-21	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-21 (compound 9b) 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC₅₀ 为 0.55 μM。HIV-1 inhibitor-21 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性，EC₅₀ 分别为 12.7 nM 和 10.4 nM，同时具有相对较低的细胞毒性 (MT-4 CC₅₀ =10.2 μM)。

HY-147807

HIV-1 inhibitor-40	HIV Cytochrome P450	Infection
HIV-1 inhibitor-40 (Compound 4ab) 是一种 HIV-1 非核苷型逆转录酶抑制剂(NNRTI)，EC₅₀ 为 1.9 nM。HIV-1 inhibitor-40 对 CYP 的敏感性较低，对 CYP2C9 和 CYP2C19 的 IC₅₀ 值分别为 5.16 μM 和 4.51 μM。HIV-1 inhibitor-40 在体内无明显急性毒性。

HY-152160

HIV-1 inhibitor-50	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-50 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，靶向 HIV-1 逆转录酶 (RT) (IC₅₀=50 nM)。HIV-1 inhibitor-50 具有显著的抗病毒活性，对 HIV-1 IIIB 及其突变株的 EC₅₀ 为 2.22-53.3 nM。

HY-150599

HIV-1 inhibitor-43	HIV DNA/RNA Synthesis	Infection
HIV-1 inhibitor-43 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 Y188L、K103N-Y181C、K103N 和 Y181C 的 EC₅₀ 分别为 21.3 nM、6.2 nM、< 0.7 nM 和 < 0.7 nM。HIV-1 inhibitor-43 可降低 HIV-1 RNA 和蛋白 p24 表达。

HY-163161

HIV-1 inhibitor-62	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-62 (Compound 6) 是一种 HIV-1 抑制剂，可用于抗病毒的研究。

HY-150079

HIV-1 integrase inhibitor 10	HIV Integrase	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 10 是一种 HIV-1 变构整合酶抑制剂 (ALLINI)，具有口服活性。HIV-1 integrase inhibitor 10 可抑制 NLRepRluc 病毒在 MT-2 细胞中的生长，其 EC₅₀ 值为 3-5 nM。HIV-1 integrase inhibitor 10 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。

HY-148042

HIV-1 inhibitor-47	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-47 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 vif 依赖性的人 APOBEC3G 降解，IC₅₀ 为 14.33 μM。HIV-1 inhibitor-47 可合成多种 1-(2- 嘧啶基) 哌嗪衍生物，并具有潜在的抗焦虑、抗抑郁和抗精神病作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L132

趋化因子化合物库

149 compounds

趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。

趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。

MCE可以提供149种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B1422

9-Aminoacridine

2 篇文献验证

Aminacrine

Fluorescent Dyes/Probes

9-氨基吖啶 9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。

HY-B1422R

9-Aminoacridine (Standard)

Fluorescent Dyes/Probes

9-氨基吖啶(Standard) 9-Aminoacridine (Standard)是 9-Aminoacridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4543

HIV-IN petide	HIV HIV Protease	Infection
HIV-IN petide 是 HIV-1 蛋白酶 (K_i=50 nM) 的竞争性抑制剂。

HY-P4292

H-Gly-Pro-Gly-NH2	HIV Amino Acid Derivatives	Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1 复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1 III_B 和 HIV-2 ROD 的活性，EC₅₀ 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。

HY-151250

HIV-1 protease-IN-7	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-7 (化合物 16) 是一种口服有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀=3.52 nM, EC₅₀=37 nM)。

HY-P2054

Mvt-101	HIV Protease	Infection
Mvt-101 是一种基于六肽的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。Mvt-101 也是还原肽键抑制剂。Mvt-101 通过阻断蛋白酶作用抑制 HIV 病毒的繁殖。

HY-120880

SKF107457	HIV Protease	Infection
SKF107457 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。

HY-107760A

Decanoyl-RVKR-CMK TFA 1 篇文献验证 DecRVKRcmk TFA	HIV	Infection Inflammation/Immunology
Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。

HY-P1436

Acetyl-pepstatin	HIV	Infection
乙酰胃泌素 Acetyl-pepstatin 是一种有效的天冬氨酸蛋白酶抑制剂(PRs)，其 XMRV PR 和 HIV-1 PR K_i 值分别为 712 nM 和 13 nM。

HY-P5497

C34 peptide	HIV	Others
C34 peptide 是一种有生物活性的肽。(这种C34肽，也称为HR2，属于HIV gp41的螺旋区域，C端七肽重复2（HR2）定义为C螺旋或C肽。已知HIV-1通过膜融合进入细胞，C34 gp41肽是HIV-1融合的有效抑制剂。)

HY-P2200

Siamycin I BMY-29304	HIV Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 *HIV* 融合抑制剂，对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染，ED₅₀ 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。

HY-P35433

Tifuvirtide T-1249	HIV	Inflammation/Immunology
Tifuvirtide (T-1249) 是一种肽类人类免疫缺陷病毒 1 型 *(HIV-1)* 融合抑制剂。Tifuvirtide 是一种合成设计的杂合逆转录病毒包膜多肽。Tifuvirtide 具有抗逆转录病毒活性。Tifuvirtide 可用于 HIV 感染的研究。

HY-P10308

[(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92)	HIV	Infection
[(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92) 是 HIV-1 的选择性抑制剂。[(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92) 主要通过阻断 HIV-1 与 CD4 分子之间的相互作用，从而抑制病毒感染和细胞融合。在 25 μM 的浓度下能够完全抑制融合形成。

HY-P1065

Apelin-36(rat, mouse)	Apelin Receptor (APJ) HIV	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Apelin-36(rat, mouse) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) 与 APJ 受体结合，IC₅₀ 为 5.4 nM，显著抑制 cAMP 的产生，EC₅₀ 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-P1066

Apelin-17(human, bovine)	Apelin Receptor (APJ) HIV	Infection
Apelin-17(human, bovine) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC₅₀=9.02)。Apelin-17(human, bovine) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-P5738

Palicourein	Bacterial	Infection
Palicourein 是一种 37 个氨基酸的环多肽，体外抑制 HIV-1RF 感染 CEM-SS 细胞的细胞病变作用，EC₅₀ 值为 0.1 μM, IC₅₀ 值为 1.5 μM。

HY-P0052A

Enfuvirtide acetate 3 篇文献验证 T20 acetate; DP178 acetate	HIV	Infection
醋酸恩夫韦地 Enfuvirtide (T20; DP178) acetate 是一种抗 HIV-1 融合的抑制肽。

HY-P1066A

Apelin-17(human, bovine) TFA	HIV Apelin Receptor (APJ)	Infection
Apelin-17(human, bovine) TFA是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) TFA 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC₅₀)。Apelin-17(human, bovine) TFA 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-P1065A

Apelin-36(rat, mouse) TFA	HIV Apelin Receptor (APJ)	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Apelin-36(rat, mouse) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) TFA 与 APJ 受体结合，IC₅₀ 为 5.4 nM，显著抑制 cAMP 的产生，EC₅₀ 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) TFA 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-P4810

Polyphemusin II-Derived Peptide T140	CXCR	Infection
Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是 CXCR4 的抑制剂，显示对 HIV-1 进入有高抑制活动，以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。

HY-P1753

VIR-165	HIV	Infection
VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式，它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。

HY-P0052

Enfuvirtide 3 篇文献验证 T20; DP178	HIV	Infection
恩夫韦肽 Enfuvirtide (T20;DP178) 是一种抗 HIV-1 融合的抑制肽。

HY-P7061

ALX 40-4C	CXCR Apelin Receptor (APJ)	Infection Endocrinology
ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，K_i 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 2.9 μM。

HY-P7061A

ALX 40-4C Trifluoroacetate 1 篇文献验证	Apelin Receptor (APJ) CXCR	Infection Endocrinology
ALX 40-4C Trifluoroacetate 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，K_i 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 2.9 μM。

HY-P1064

Apelin-36(human)	Apelin Receptor (APJ) HIV	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Apelin-36(human) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂，EC₅₀ 为 20 nM。Apelin-36(human) 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC₅₀=8.61)。Apelin-36(human) 与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) 抑制 HIV-1 和 HIV-2 进入表达 APJ 的 NP2/CD4 细胞。

HY-P1034

DAPTA 1 篇文献验证 D-Ala-peptide T-amide; Adaptavir	CCR HIV	Infection Endocrinology
DAPTA 是一种合成肽，为 CCR5 抑制剂，同时具有抗 HIV 的活性。

HY-P3554

Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl	HIV	Infection
Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl (化合物 (CPF(LL)) 是一种 HIV-1 抑制剂。Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl 能与gp120 相互作用以阻断 gp120 与 CD4 的结合，并保留 CD4 依赖的 T 细胞功能。

HY-P1064A

Apelin-36(human) TFA	HIV Apelin Receptor (APJ)	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Apelin-36(human) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂，EC₅₀ 为 20 nM。Apelin-36(human) TFA 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC₅₀=8.61)。Apelin-36(human) TFA与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) TFA 抑制 HIV-1 和 HIV-2进入表达 APJ 的NP2/CD4细胞。

HY-P10074

TAT-MEK1	ERK	Inflammation/Immunology
TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂，由 TAT 和 MEK1 (N-terminal) 组成，TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV-1) 转录反式激活因子(TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK1 体外对 ERK2 的 IC₅₀ 为 29 μM。

HY-W714002

Feglymycin	HIV Bacterial	Infection
Feglymycin 是一种 *HIV复制抑制剂。Feglymycin 也是一种具有抗菌活性的抗生素*肽 (对金黄色葡萄球菌 MIC: 32-64 μg/mL)。

HY-P1104A

FC131 TFA	CXCR HIV	Infection
FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂，抑制 [¹²⁵I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 *HIV* 的活性。

HY-P0052R

Enfuvirtide (Standard)	HIV	Infection
恩夫韦肽(Standard) Enfuvirtide (Standard)是 Enfuvirtide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enfuvirtide (T20;DP178) 是一种抗 HIV-1 融合的抑制肽。

HY-105025A

Thymocartin TFA Thymopoietin II (32-35) (TFA); TP 4 TFA	Apoptosis	Inflammation/Immunology
Thymocartin TFA 是 Thymocartin (HY-105025) 的 TFA 盐形式。Thymocartin TFA 可抑制 HIV 个体外周血淋巴细胞凋亡 (apoptosis)。Thymocartin TFA 可以用于免疫缺陷疾病研究的潜力。

HY-P10076

TAT-JBD20 L-HIV-TAT(48–57)-PP-JBD20	JNK	Metabolic Disease
TAT-JBD20 (L-HIV-TAT(48–57)-PP-JBD20) 是一种 JNK 多肽抑制剂。TAT-JBD20 可用于糖尿病研究。

HY-P1104

FC131	CXCR HIV	Infection
FC131 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，可以抑制 [¹²⁵I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 4.5 nM。FC131 具有抗 *HIV* 的活性。

HY-P0018

Pepstatin 最多引用文献 27 篇文献验证 Pepstatin A	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-P0018A

Pepstatin Trifluoroacetate 最多引用文献 27 篇文献验证 Pepstatin A Trifluoroacetate	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素三氟醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) Trifluoroacetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-P0018C

Pepstatin acetate Pepstatin A acetate	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) acetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-P0018B

Pepstatin Ammonium 最多引用文献 27 篇文献验证 Pepstatin A Ammonium	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素铵 Pepstatin (Pepstatin A) Ammonium 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-P2251

T-peptide	HIV Microtubule/Tubulin	Infection Inflammation/Immunology Cancer
T-peptide 是一种 Tuftsin 类似物，可用于研究人类免疫缺陷病毒 (*HIV*) 感染。T-peptide 可防止细胞免疫抑制并提高败血症小鼠的存活率。T-peptide 还可以抑制手术切除后残留肿瘤细胞的生长。

HY-P5395

TAT-GluR23A Fusion Peptide	HIV	Others
TAT-GluR23A Fusion Peptide 是一种有生物活性的肽。(这是 GluR23A 序列，一种对照无活性肽，用作谷氨酸受体内吞作用抑制剂 (GluR23Y) 的突变对应物，连接到 11 个氨基酸细胞可渗透的 HIV 转录转录激活剂 (TAT) 蛋白转导结构域 (PTD)。 GluR23A源自GluR23Y氨基酸869至877，用Ala取代Tyr，因此缺乏必需的磷酸化位点。HY-P2259的对照肽)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99697

Leronlimab PRO 140	CCR HIV	Infection Cancer
Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。

HY-P9998

Semzuvolimab UB421	HIV	Cancer
Semzuvolimab 是一种鼠的 IgG1κ 抗体，靶向 T 细胞表面抗原 T4/Leu-3，p55 (CD4)。鼠的 CD4 抗体可以中和 HIV 感染，有潜力抑制 HAART 稳定型 HIV 感染。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0457A

L-Chicoric Acid 1 篇文献验证 (-)-Chicoric acid; trans-Caffeoyltartaric acid	Structural Classification other families Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	HIV Integrase HIV Endogenous Metabolite
L-菊苣酸 L-Chicoric Acid ((-)-Chicoric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸，是一种有效的，选择性的和可逆的 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂，IC₅₀ 约为 100 nM。L-Chicoric Acid 还可抑制组织培养物中的 HIV-1 的复制。

HY-116700

Hinnuliquinone	Structural Classification Natural Products Nepenthes mirabilis (Lour.) Druce Source classification Plants Nepenthaceae	HIV Protease HIV
Hinnuliquinone is a C2-symmetric dimeric non-peptide fungal metabolite inhibitor of HIV-1 protease. Hinnuliquinone is a bis-indolyl-2,5-dihydroxybenzoquinone pigment, that can be isolated from Nodulisphorium hinnuleum.

HY-N8368

Neotripterifordin	Structural Classification Terpenoids Source classification Celastraceae Diterpenoids Plants Tripterygium wilfordii Hook. f.	HIV
Neotripterifordin 是 *HIV* 的抑制剂。Neotripterifordin 在 H9 淋巴细胞中有抗 HIV 复制的活性，EC₅₀ 为 25 nM。

HY-N12082

HIV-IN-8	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Boraginaceae Arnebia euchroma (Royle) Johnst.	HIV
HIV-IN-8（Compound 9）是一种 *HIV* 抑制剂。HIV-IN-8 抑制 HIV 复制，EC₅₀ 为 13 μg/mL。

HY-N10430

Patentiflorin A	Infection Classification of Application Fields Acanthaceae Justicia gendarussa N. L. Burman Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	HIV
Patentiflorin A 是一种有效的、广谱 HIV-1 抑制剂，也抑制 HIV 耐药菌株。

HY-N11288

Methyl salvionolate A	Structural Classification Ligularia hodgsonii Hook. Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants	HIV
Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原，其 EC₅₀ 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶，IC₅₀ 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。

HY-N0365

Sennoside A 1 篇文献验证	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Anthraquinones Source classification Plants Disease Research Fields Folium Sennae Cassia angustifolia Vahl Cassia acutifolia Del.	HIV
番泻苷 A Sennoside A 是一种蒽醌苷，在番泻叶 (Cassia angustifolia) 中发现。Sennoside A 是一种 HIV-1 抑制剂 (IC₅₀=3.8 μM)，抑制 HIV-1 复制。Sennoside A 还抑制 HIV-1 逆转录酶 (RT) 相关 DNA 聚合酶 (RDDP) 和核糖核酸酶 H (Ribonuclease H)，IC₅₀s 分别为 1.9 μM，5.3 μM。

HY-N7330

Integracin B	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	HIV Integrase HIV
Integracin B 是一种有效的 HIV-1 整合酶二聚体烷基芳香抑制剂，通过体外试验筛选真菌提取物而发现。Integracin B 抑制 HIV-1 整合酶的偶联和链转移活性。

HY-N12716

Longipedunin A	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Kadsura longipedunculata Finet et Gagnep. Schisandraceae	HIV Protease
Longipedunin A 是一种 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 Protease) 抑制剂，IC₅₀ 值为 50 µg/mL。

HY-10572

Efavirenz 5 篇以上引用文献 DMP 266; EFV; L-743726	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Reverse Transcriptase HIV Autophagy Endogenous Metabolite Parasite
依法韦仑 Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-B2224

Thiamine disulfide	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	HIV Endogenous Metabolite
二硫化硫胺 Thiamine disulfide 是一种维生素 B1 衍生物，是 Thiamine 的氧化二聚体。Thiamine disulfide 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，可显着抑制 HIV-1 反式激活因子 (Tat) 的活性。

HY-N0365R

Sennoside A (Standard)	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields	HIV
番泻苷 A（标准品） Sennoside A (Standard) 是 Sennoside A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sennoside A 是一种蒽醌苷，在番泻叶 (Cassia angustifolia) 中发现。Sennoside A 是一种 HIV-1 抑制剂，抑制 HIV-1 复制。

HY-N2786

8-Prenylluteone	Structural Classification Flavonoids Erythrinasenegalensis DC. Leguminosae Source classification Plants Isoflavones	HIV Protease
8-Prenyluteone 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值为 4 μM。

HY-B0751

Fumagillin Amebacilin; NSC9168	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Parasite HIV Antibiotic
烟曲霉素 Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药化合物物，有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 HIV-1 viral protein R 活性来抑制 HIV‐1 感染。

HY-N4100

Trilobatin 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Plants Dihydrochalcones Fagaceae Naphthalene Quinones Sweeteners Food Research Infection Quinones Flavonoids Lithocarpus polystachyus Disease Research Fields	HIV SGLT
三叶苷 Trilobatin 是一种甜味剂，源自 Lithocarpus polystachyus Rehd，Trilobatin 是一种 HIV-1 抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白。具有神经保护作用。Trilobatin 还是 SGLT1/2 抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。

HY-N6849

InteriotherinA	Classification of Application Fields Source classification Lignans Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	HIV
Interiotherin A 是具有从 Kadsura 内部分离的含二苯并环辛二烯骨架的木脂素。 Interiotherin A 抑制 HIV 复制并且表现出抗 *HIV* 活性，它具有代谢产物和抗 HIV 的作用。

HY-N0751

Scutellarin 5 篇以上引用文献	Infection Blainvillea acmella (L.) Phillipson Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	STAT Akt HIV
野黄芩苷 Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC₅₀ 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。

HY-10572R

Efavirenz (Standard) DMP 266 (Standard); EFV (Standard); L-743726 (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reverse Transcriptase HIV Autophagy Endogenous Metabolite Parasite
依法韦仑 (标准品) Efavirenz (Standard) 是 Efavirenz 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-N3222

Myriceric acid B	Rhoiptelea chiliantha Diels et Hand.-Mazz. Triterpenes Structural Classification Juglandaceae Terpenoids Source classification Plants	HIV
蜡果杨梅酸B Myriceric acid B 是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂，靶向 gp41。Myriceric acid B 是一种抗肿瘤剂。

HY-B0751R

Fumagillin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Parasite HIV Antibiotic
烟曲霉素(Standard) Fumagillin (Standard)是 Fumagillin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药化合物物，有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 HIV-1 viral protein R 活性来抑制 HIV‐1 感染。

HY-10571

Delavirdine U 90152; BHAP-U 90152	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	HIV Reverse Transcriptase
地拉韦啶 Delavirdine (U 90152) 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC₅₀=0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC₅₀=440 μM) 和 DNA 聚合酶 δ (IC₅₀>550 μM)。Delavirdine 是HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。

HY-137242

Ingenol-3-palmitate	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Euphorbiaceae Plants Euphorbia kansuensis Prokh.	HIV
Ingenol-3-palmitate 是一种大戟二萜，是可以从 Euphorbia ebracteolata 根中分离出来的天然产物。Ingenol-3-palmitate 是一种有效的 HIV-1 (HIV) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4.1 nM。

HY-113074

Glycolithocholic acid 3-sulfate Glycolithocholate sulfate; Sulfolithocholylglycine; SLCG	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Endogenous metabolite	HIV Endogenous Metabolite
Glycolithocholic acid 3-sulfate (SLCG) 是一种胆汁酸衍生物和甘胆酸的代谢物。Glycolithocholic acid 3-sulfate 抑制 HIV-1 的复制。Glycolithocholic acid 3-sulfate 可用于研究 HIV 感染和胆囊疾病。

HY-142074

Inophyllum B (+)-Inophyllum B	Structural Classification Source classification Rosaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Photinia serratifolia (Desf.) Kalkman	Reverse Transcriptase HIV
Inophyllum B ((+)-Inophyllum B) 是一种有效的 *HIV* 逆转录酶 (Reverse Transcriptase) 抑制剂，IC₅₀ 为 38 nM。Inophyllum B 在体外细胞培养中抑制 HIV-1 (IC₅₀=1.4 μM)。Inophyllum B 可从非洲大蜗牛 Achatina fulica 的丙酮提取物中分离得到。

HY-127078

Salaspermic acid	Triterpenes Structural Classification Salacia macrosperma Wight Terpenoids Source classification Celastraceae Plants	HIV
Salaspermic acid 是一种从 Salacia macrosperma Wight 中分离得到的新型三萜酸。Salaspermic acid 是 H9 淋巴细胞中 HIV 逆转录酶 (HIV reverse transcriptase) 和 HIV 复制的抑制剂。

HY-N1372A

Fangchinoline 4 篇文献验证	Infection Stephania tetrandra S. Moore Alkaloids Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Menispermaceae	HIV FAK Apoptosis Autophagy
防己诺林碱 Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

HY-N2571

Corydine	Infection Alkaloids Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Reverse Transcriptase HIV
紫堇定 Corydine 是一种天然存在的生物碱，可从 Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (reverse transcriptase，RT) 活性，IC₅₀ 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 *HIV* 潜力，浓度为 450 μg/mL 时抑制 40% 的 HIV-1 逆转录酶活性。

HY-N1487

Oleanonic acid 1 篇文献验证 3-Oxooleanolic acid	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	HIV
齐墩果酮酸 Oleanonic acid (3-Oxooleanolic acid) 是一种三萜，可以抑制 HIV-1 对细胞的感染。起抑制 HIV-1 体外感染 PBMC，自然感染 PBMC和单核细胞/巨噬细胞的 EC₅₀ 分别为 22.7 mM，24.6 mM 和57.4 mM。除此之外，它可以抑制鼠腹腔白细胞产生白三烯 B4，IC₅₀为 17 μM。

HY-N9340

Hypoglaunine D	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Celastraceae Pyridine Alkaloids Plants Disease Research Fields Tripterygium hypoglaucum (Levl. ) Hutch.	HIV
Hypoglaunine D 是 Triptonine B 的类似物，是一种抗 *HIV* 的化合物，Hypoglaunine D 抑制 H9 淋巴细胞中 HIV 病毒复制的 EC₅₀ 值为 22 μg/ml。

HY-N2006

Ganoderic acid B	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields	EBV HIV Protease
灵芝酸B Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂 (IC₅₀: 170 μM)。

HY-N6773

Cytochalasin A	Infection Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	HIV Protease Fungal
细胞松弛素A Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素，是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC₅₀=3 μM)，抑制肌动蛋白聚合，并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。

HY-17411

Limonin 5 篇以上引用文献 Limonoic acid 3,19:16,17 dilactone	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rutaceae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Citrus reticulata Blanco Cancer	HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cytochrome P450 P-glycoprotein
柠檬苦素 Limonin 是 CYP3A4 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 为 6.2 μM。Limonin 抑制 HIV-1，EC₅₀ 为 60.0 μM。Limonin 诱导人结肠腺癌细胞凋亡，IC₅₀ 为54.74 μM。Limonin 具有抗病毒和抗肿瘤活性。

HY-N0842

Bevirimat 1 篇文献验证 PA-457; MPC-4326; YK FH312	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Myrtaceae Plants Disease Research Fields Syzygium aromaticum	HIV
贝韦立马 Bevirimat (PA-457; MPC-4326; YK FH312) 是HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂。

HY-W009783

1-Deoxymannojirimycin hydrochloride	Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields	HIV Influenza Virus
1-甘露糖野尻霉素盐酸盐 1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 μM。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation) 抑制剂，可抑制 HIV-1 毒株，具有抗病毒活性。

HY-122935

Nigranoic acid	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	HIV Reverse Transcriptase
Nigranoic acid 是五味子中分离得到的一种三萜类化合物。Nigranoic acid 能抑制 HIV-1 逆转录酶。在脑缺血再灌注动物模型中，Nigranoic acid 通过 PARP/AIF 信号通路保护大脑。

HY-17367

Atazanavir 10 篇以上引用文献 BMS-232632	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite
阿扎那韦 Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367A

Atazanavir sulfate 10 篇以上引用文献 BMS-232632 sulfate	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite
硫酸阿扎那韦 Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-N6795

Leptomycin A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	CRM1 HIV Antibiotic
来普霉素A Leptomycin A 是链霉菌的代谢物，是 CRM1 的抑制剂，阻断CRM1和核出口信号相互作用，阻止多种蛋白质的核出口。Leptomycin A 抑制 HIV-1的复制。活性略低于 Leptomycin B。

HY-137309

4-Deoxy-4α-phorbol	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia cooperi N. E. Br. ex A. Berger Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	HIV
4-Deoxy-4α-phorbol 是在E. desmondi中发现的一种四环二萜类物质。4-Deoxy-4α-phorbol 可用于半合成 HIV-1 诱导的 MT-4 细胞的细胞病理学效应抑制剂和 4α-山梨醇酯。

HY-N11097

FK-3000	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Plants Stephania delavayi Diels Menispermaceae	Apoptosis HSV HIV
FK-3000 是一种有效的抗肿瘤剂，可通过细胞凋亡和诱导细胞周期停滞来抑制癌细胞的生长。FK-3000 还表现出针对 HSV-1 和 HIV-1 的抗病毒作用。

HY-17367R

Atazanavir (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite
阿扎那韦(Standard) Atazanavir (Standard)是 Atazanavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-N2532

Diphyllin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Plants Infection Monophenols Phenols Phenylpropanoids Berberidaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	VSV HIV Proton Pump Influenza Virus
二叶草素 Diphyllin 是一种从 Justicia procumbens 中分离出的芳基萘木脂素，是一种有效的 HIV-1 抑制剂，IC50 为 0.38 μM。Diphyllin 还具有抗水泡性口炎病毒 (VSV) 和流感病毒的活性。Diphyllin 是 V-ATPase 的抑制剂，IC₅₀ 值为 17 nM，可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。Diphyllin 以 IC₅₀ 值为 50 μM 来抑制 NO 产生，并具有抗癌和抗炎活性。

HY-17427

Emtricitabine 4 篇文献验证 BW1592	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	HIV Reverse Transcriptase Endogenous Metabolite
恩曲他滨 Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 *HIV* 感染的研究。

HY-17431

Fosamprenavir Calcium Salt 4 篇文献验证 GW433908G	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	HIV Endogenous Metabolite
福沙那伟钙 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性。具有抗 *HIV* 感染作用。

HY-78726

Fosamprenavir 4 篇文献验证 Amprenavir phosphate; GW 433908	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	HIV Endogenous Metabolite
福沙那韦 Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性。具有抗 *HIV* 感染作用。

HY-N0554

Escin IA	Infection Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Hippocastanaceae Source classification Aesculus hippocastanum Plants Disease Research Fields Cancer	HIV Protease
七叶皂苷A Escin IA 是从七叶树分离出的一种三萜皂苷，抑制 HIV-1 蛋白酶，IC₅₀ 值为 35 μM，Escin IA 具有抗三阴乳腺癌转移活性，其作用机制包括下调 LOXL 表达抑制上皮间充质转化过程。

HY-122920

Soyasaponin II	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Glycine soja Sieb. Et Zucc.	HSV CMV Influenza Virus HIV NOD-like Receptor (NLR) YB-1
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。

HY-124786

Juniferdin	Isodon serra (Maximowicz) Kudo Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Umbelliferae	HIV
Juniferdin 是一种蛋白质二硫键异构酶 (Protein disulfide isomerase, PDI) 抑制剂 (IC₅₀=3.5 μM)，期以阻断 *HIV* 的传播。Juniferdin 具有细胞毒性，还抑制血小板聚集。

HY-N3511

Triptonine B	Infection Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Celastraceae Plants Tripterygium wilfordii Hook. f. Disease Research Fields	HIV
Triptonine B 是一种倍半萜吡啶生物碱，在 H9 淋巴细胞中，可抑制 *HIV* 复制，EC₅₀ 值 <0.10 μg/mL。

HY-N3506

Wilfortrine	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Celastraceae Pyridine Alkaloids Plants Tripterygium wilfordii Hook. f. Disease Research Fields Inflammation/Immunology	HIV
雷公藤春碱 Wilfortrine 是一种生物活性倍半萜生物碱。Wilfortrine 表现出免疫抑制作用。Wilfortrine 还可以抑制小鼠白血病细胞的生长，并具有抗 HIV 活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10570S

Nevirapine-d4
Nevirapine-d₄ 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。

HY-14740S

Elvitegravir-d8
Elvitegravir-d₈ 是 Elvitegravir 氘代物。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1_IIIB，HIV-2_EHO 和 HIV-2_ROD，IC₅₀ 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。

HY-10572S1

Efavirenz-13C6
Efavirenz-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Efavirenz。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-15148S1

Tipranavir-d7
Tipranavir-d₇ 是氘代标记的 Tipranavir (HY-15148)。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC₅₀ 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-14588S2

Lopinavir-d7

Lopinavir-d₇ 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-13238S1

Dolutegravir-d3
Dolutegravir-d₃ 是 Dolutegravir 的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC₅₀ 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC₅₀ 为 0.51 nM。Dolutegra

HY-13238S2

Dolutegravir-d5

Dolutegravir-d₅ 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC₅₀ 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC₅₀ 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC₅₀=3.6-5.8 nM)。

HY-17367S

Atazanavir-d15
Atazanavir-d15 是 d₁₅ 标记的 Atazanavir (HY-17367)。Atazanavir 是一种选择性 HIV-1 蛋白酶抑制剂

HY-17367S1

Atazanavir-d18
Atazanavir-d18 是 d₁₈ 标记的 Atazanavir (HY-17367)。Atazanavir 是一种选择性 HIV-1 蛋白酶抑制剂

HY-14588S1

Lopinavir-d8
Lopinavir-d₈ 是 Lopinavir 的氘代物。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-B0116S

Stavudine-d4
Stavudine-d₄ 是 Stavudine 的氘代物。Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。

HY-10570S1

Nevirapine-d3
Nevirapine-d₃ 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。

HY-14588S

(rel)-Lopinavir-d8

(rel)-Lopinavir-d₈ ((rel)-ABT-378-d₈) 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性的 HIV-1 蛋白酶拟肽抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的 K_i 分别为 1.3-3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 成熟从而阻断其感染性发挥作用。Lopinavir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-10046S

Plerixafor-d4
Plerixafor-d₄ 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC₅₀ 为 1-10 nM。

HY-15287S1

Nelfinavir-d4
Nelfinavir-d₄ 是氘代标记的 Nelfinavir (HY-15287)。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-132508S

Etravirine-d8
Etravirine-d₈ 是 Etravirine 的氘代物。Etravirine (R165335) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV 的作用。

HY-N0285S

Imperatorin-d6
Imperatorin-d6 (Ammidin-d6) 是 Imperatorin 的氘代物。Imperatorin 是一种 BChE 抑制剂和 HIV-1 复制抑制剂。Imperatorin 对革兰氏阴性菌具有轻微的活性。

HY-17605S1

Bictegravir-d5
Bictegravir-d₅ 是氘代标记的 Bictegravir (HY-17605)。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-17605S2

Bictegravir-d4
Bictegravir-d4 是 Bictegravir (HY-17605) 的氘代物。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-15287S

Nelfinavir-d3
Nelfinavir-d₃ 是 Nelfinavir 的氘代物。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-90001S

Ritonavir-d6
Ritonavir-d₆ 是 Ritonavir 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-90001S2

Ritonavir-d8
Ritonavir-d₈ 是氘代标记的 Ritonavir (HY-90001)。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-90001S1

Ritonavir-13C,d3
Ritonavir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-17430S1

Amprenavir-d4-1
Amprenavir-d₄-1 是 Amprenavir 氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-B1422S

9-Aminoacridine-13C6

9-Aminoacridine-13C6 是一种 ¹³C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 感染的研究。

HY-10572BS

(Rac)-Efavirenz-d4
(Rac)-Efavirenz-d₄ 是 Efavirenz 氘代消旋体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-17430S

Amprenavir-d4
Amprenavir-d₄ 是 Amprenavir 的氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-10572S

Efavirenz-d5
Efavirenz-d₅ 是 Efavirenz 的氘代物。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-10224S

Panobinostat-d4
Panobinostat-d₄ 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autopha

HY-10224S1

Panobinostat-d4 hydrochloride

Panobinostat-d₄ (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

HY-10574S

Rilpivirine-d6
Rilpivirine-d₆ 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 *HIV* (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

HY-10353S

Raltegravir-d4
Raltegravir-d₄ 是 Raltegravir 氘代物。Raltegravir(MK0518)是HIV整合酶（IN）抑制剂。

HY-90001S3

rel-Ritonavir-d6
rel-Ritonavir-d₆ (rel-ABT 538-d₆; rel-RTV-d₆) 是 Ritonavir (HY-90001) 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 **HIV *感染和 AIDS 的 HIV* 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。****

HY-17367S2

Atazanavir-d9
Atazanavir-d₉ 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367S3

Atazanavir-d5
Atazanavir-d₅ 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367S4

Atazanavir-d6
Atazanavir-d₆ 是 Atazanavir 氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17605S

Bictegravir-15N,d2
Bictegravir-¹⁵N,d₂ (GS-9883-¹⁵N,d₂) 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Bictegravir (HY-17605) 的同位素衍生物。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-90005S

Etravirine D4
Etravirine-d₄ 是 Etravirine 的氘代物。

HY-14266S

Dapivirine-d11
Dapivirine-d₁₁ 是 Dapivirine 的氘代物。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型，是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Dapivirine (TMC120) 可直接与 *HIV* 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。

HY-10353AS

Raltegravir-d3 potassium
Raltegravir-d₃ (potassium) 是 Raltegravir potassium 的氘代物。Raltegravir (MK 0518) potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂，用于研究 HIV 感染。

HY-90006S

5-Fluorouracil-d1

5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S2

5-Fluorouracil-15N2

5-Fluorouracil-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-113904S

(Rac)-Tenofovir-d6
(Rac)-Tenofovir-d₆ 是 Tenofovir 氘代消旋体。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 *HIV*和慢性乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-B0689S

Indinavir-d6
Indinavir-d₆ 是 Indinavir 的氘代物。Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂，具有很好的口服生物相容性。

HY-90006S1

5-Fluorouracil-13C,15N2

5-Fluorouracil-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-N0492S

α-Lipoic Acid-d5
α-Lipoic Acid-d₅ 是 α-Lipoic Acid 的氘代物。α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15592AS

Cabotegravir-d3 sodium
Cabotegravir-d₃ (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 *HIV* 整合酶抑制剂，对 HIV_ADA 的 IC₅₀ 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。

HY-10353AS1

Raltegravir-13C,d3 potassium
Raltegravir-¹³C,d₃ potassium 是 ¹³C 标记的 Raltegravir potassium (HY-10353A)。Raltegravir (MK 0518) potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂，用于研究 HIV 感染。

HY-15592S2

Cabotegravir-d3-1
Cabotegravir-d3-1 (GSK-1265744-d3-1) 是 Cabotegravir 氘代物。Cabotegravir 是一种有效的 HIV 整合酶 (HIV integrase) 抑制剂, 用于艾滋病的研究。

HY-90006S3

5-Fluorouracil-13C4,15N2

5-Fluorouracil-¹³C₄,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-13025

**HIV-1 integrase inhibitor** 1 篇文献验证		叠氮化物
HIV-1 integrase inhibitor 可用于抗HIV。HIV-1 integrase inhibitor 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-16776A

(2S,5S)-Censavudine (2S,5S)-Festinavir; (2S,5S)-BMS-986001; (2S,5S)-OBP-601		炔烃
(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂，是一种有效的 HIV 抑制剂。(2S,5S)-Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-16776

Censavudine Festinavir; BMS-986001; OBP-601		炔烃
Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 *HIV* 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC₅₀ 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-105268

AzddMeC CS-92		叠氮化物
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC₅₀ 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-138561

EFdA-TP		炔烃
EFdA-TP 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。

HY-19314A

Azvudine hydrochloride 1 篇文献验证 RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride		叠氮化物
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 *HIV、HBV* 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC₅₀s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC₅₀s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-19314

Azvudine 1 篇文献验证 RO-0622; FNC		叠氮化物
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 *HIV、HBV* 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC₅₀s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC₅₀s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152233

Reverse transcriptase-IN-4		叠氮化物
Reverse transcriptase-IN-4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，作用于野生型 HIV-1 的 EC₅₀值为 0.053 μM，作用于 HIV-1 突变株 E138K 的 EC₅₀ 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN-4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-138561A

EFdA-TP tetraammonium		炔烃
EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetraammonium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-138561B

EFdA-TP tetrasodium		炔烃
EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetrasodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-120832

Azt-pmap		叠氮化物
Azt-pmap，是核苷类似物，一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Azt-pmap 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-125810

4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine		炔烃
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA)，是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，是一种抗病毒活性分子，对耐药HIV变异型具有较强的抑制作用，在MT-4细胞中，EC₅₀ 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-148202

Influenza antiviral conjugate-1		炔烃
Influenza antiviral conjugate-1 (INT-2) 是一种 *HIV* 抑制剂，其具有强大的细胞融合抑制作用。Influenza antiviral conjugate-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-111640

3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine		叠氮化物
3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC₅₀ 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM)，抑制 HIV-1 逆转录酶，EC₅₀ 为 0.06 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-148191

CL-197		炔烃
CL-197 是一种长效嘌呤抗 HIV 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-139262

FNC-TP		叠氮化物
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 *HIV、HBV* 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-139262A

FNC-TP trisodium		叠氮化物
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 *HIV、HBV* 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-17413S

Zidovudine-d3 Azidothymidine-d₃; AZT-d₃; ZDV-d₃		叠氮化物
Zidovudine-d₃ 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-137522

Zidovudine O-β-D-glucuronide sodium 3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide sodium		叠氮化物
Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-17413S1

Zidovudine-13C,d3 Azidothymidine-¹³C,d₃; AZT-¹³C,d₃; ZDV-¹³C,d₃		叠氮化物
Zidovudine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-13C,d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-106850

3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine AzdU; AzddU; CS-87		叠氮化物
3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) 是一种 Zidovudine (HY-17413) 的核苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 (*HIV) 抑制剂，可抑制 HIV* 在人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的复制，对人骨髓细胞 (BMC) 毒性有限。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4