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HT-29

" in MCE Product Catalog:

221

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

9

多肽产品

1

抗体抑制剂

48

天然产物

1

重组蛋白

1

点击化学

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121458
    Nemorosone

    		Apoptosis Cancer
    Nemorosone 是 Clusia rosea 树脂的主要成分。Nemorosone 对癌细胞有抗增殖作用。Nemorosone 诱导 HT-29 和 LoVo 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Nemorosone
  • HY-122675
    ACG416B

    		Choline Kinase Cancer
    ACG416B (compound 18) 是一种有效的胆碱激酶 (ChoK) 抑制剂，IC50 值为 0.4 μM。ACG416B 对 HT-29 人结肠癌细胞具有更高的 ChoK 抑制和抗增殖活性。
    ACG416B
  • HY-107664A
    SR 142948 dihydrochloride

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    SR 142948 dihydrochloride 是一种具有口服活性、选择性的非肽神经降压素受体 (NT) 拮抗剂，在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的 IC50 分别为 1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。SR 142948 dihydrochloride 在 HT-29 细胞中拮抗 NT 诱导的肌醇单磷酸盐形成，IC50 为 3.9 nM。SR 142948 dihydrochloride 在体内阻断 NT 诱导的体温过低、镇痛和转向行为。SR 142948 dihydrochloride 可以透过血脑通透性，可用于精神疾病的研究。
    SR 142948 dihydrochloride
  • HY-13620
    Elinafide

    LU 79553

    		 Topoisomerase Cancer
    Elinafide 是一种具有萘酰亚胺结构的 DNA 靶向的抗癌剂。Elinafide 通过平面环插入 DNA 双链和侧链与酶相互作用来干扰细胞代谢。LU-79553 是一种 DNA 结合拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Elinafide 对 HT-29 细胞的 IC50 值为 0.014 μM。
    Elinafide
  • HY-161361
    MLKL-IN-7

    		Mixed Lineage Kinase Cancer
    MLKL-IN-7 (compound 9) 是 MLKL 抑制剂，在 HT-29 细胞中表现出抗坏死活性，IC50 值为 148.4 nM。
    MLKL-IN-7
  • HY-146274
    c-Met-IN-10

    		c-Met/HGFR Apoptosis Cancer
    c-Met-IN-10 (compound 26a) 是一种高效的 c-Met 激酶抑制剂，IC50 为 16 nM。c-Met-IN-10 对癌细胞 A549、H460 和 HT-29 有抑制活性。c-Met-IN-10 抑制 HT-29 细胞集落形成，诱导 HT-29 和 A549 细胞凋亡 apoptosis，抑制 A549 细胞移动。c-Met-IN-10 可用于抗癌研究。
    c-Met-IN-10
  • HY-W727999
    Koenimbine

    		Apoptosis Cancer
    Koenimbine 是一种抗癌剂，可从 Murraya koenigii 的叶子和果实中获得。Koenimbine 能诱导 HT-29 和 SW48 细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死，具有研究癌症的潜力。
    Koenimbine
  • HY-N3123
    Oxychelerythrine

    Dihydrooxochelerythrine

    		 Others Cancer
    Oxychelerythrine 是一种从 Zanthoxylum integrifoliolum 中分离得到的生物碱。Oxychelerythrine 对 P-388 和 HT-29 细胞株有细胞毒性,ED50 分别为 3.25 和 5.48 μg/mL。
    Oxychelerythrine
  • HY-139062
    C6 Urea Ceramide

    C6 Ceramide (d18:1/6:0) Urea; Cer(d18:1/6:0) Urea; D-erythro-Urea-C6-Ceramide

    		 Apoptosis Ceramidase Autophagy β-catenin Cancer
    D-赤型-N-[2-(1,3-二羟基-4E-十八碳烯)]-N'-己烷-脲-鞘氨醇 C6 Urea Ceramide (Cer(d18:1/6:0) Urea)是中性神经酰胺酶 (Ceramidase) 的抑制剂。C6 Urea Ceramide 可增加野生型小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 和 HT-29 结肠癌细胞中的总神经酰胺水平。C6 Urea Ceramide (5-10 μM) 会抑制 HT-29 细胞的增殖，并诱导细胞凋亡和自噬，但对非癌性细胞无毒性。C6 Urea Ceramide 可降低 HT-29 和 HCT116 细胞中总 β-catenin 和磷酸化 β-catenin 水平，并诱导 β-catenin 与 20S 蛋白酶体的共定位。C6 Urea Ceramide (1.25、2.5 和 5 mg/kg) 可以减少肿瘤生长并增加 HT-29 小鼠异种移植模型中肿瘤组织中的 C16、C18、C20 和 C24 神经酰胺水平。
    C6 Urea Ceramide
  • HY-157085
    BX-2819

    		HSP Cancer
    BX-2819 是 Hsp90 抑制剂 IC50 值为 41 nM。BX-2819 能够抑制癌细胞的增殖。BX-2819 可显著抑制裸鼠 NCI-N87 和 HT-29 肿瘤的生长。
    BX-2819
  • HY-N1631
    1-Hydroxyrutecarpine

    1-Hydroxyrutaecarpine

    		 Drug Derivative Others
    1-Hydroxyrutaecarpine (compound 1a) 是芸香果苷的羟基衍生物。1-Hydroxyrutaecarpine 表现出细胞毒性，P-388 和 HT-29 细胞的 ED50 值分别为 3.72 和 7.44 µg/mL。
    1-Hydroxyrutecarpine
  • HY-173445
    RIPK1-IN-30

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK1-IN-30 (compound 24) 是一种高效的 RIPK1 抑制剂，其 IC50 为 2.01 μM。RIPK1-IN-30 在 TSZ 诱导的坏死性凋亡（necroptosis）的 HT-29 细胞模型中表现出保护作用，其 EC50 为 6.77 μM。
    RIPK1-IN-30
  • HY-149952
    ATR-IN-23

    		ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-23 (Compound 34) 是一种有效的选择性 ATR 抑制剂，IC50 值为 1.5 nM。 ATR-IN-23 对 LoVo 细胞具有有效的抗增殖作用，对 HT-29 细胞具有合成致死作用，可用于DNA 损伤反应 (DDR) 缺陷癌症的研究。
    ATR-IN-23
  • HY-N10132
    Microgrewiapine A

    		nAChR Infection Neurological Disease
    Microgrewiapine A 是 nAChR 的拮抗剂。Microgrewiapine A 抑制 hα4β2 和 hα3β4 的活性，抑制率分别为 60% 和 70%。Microgrewiapine A 对 HT-29 人结肠癌细胞有选择性细胞毒性，其 IC50 为 6.8 μM。
    Microgrewiapine A
  • HY-101524
    TC13172
    2 篇文献验证

    		 Mixed Lineage Kinase Cancer
    TC13172 是 MLKL 的抑制剂，作用于 HT-29 细胞，其 EC50 值为 2 nM。
    TC13172
  • HY-161614
    Tubulin inhibitor 44

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 44 (Compound 26r) 是微管蛋白 (tubullin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 44 对癌细胞 NCI-H460，BxPC-3 和 HT-29 具有细胞毒性，IC50 分别为 0.96，0.66 和 0.61 nM。
    Tubulin inhibitor 44
  • HY-N1655
    2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether

    		Others Cancer
    2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether 是一种双黄酮类化合物，可从 Selaginella delicatula 的地上部分分离得到。2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether 对 P-388 和 HT-29 细胞系表现出细胞毒性，ED50 (半数有效剂量)分别为 3.50 和 5.25 μg/mL。
    2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether
  • HY-163806
    NT376

    		HDAC Neurological Disease Cancer
    NT376 是 IIa 类 Histone deacetylases (HDAC) 的高效选择性抑制剂，其 IC50 值为 32 nM，在 HT-29 细胞中与 NT160 (HY-149285) 相似 (IC50= 46 nM)。NT376 有望用于各种癌症和中枢神经系统疾病 (CNS) 的研究，如阿尔茨海默氏症和亨廷顿氏病。
    NT376
  • HY-151541
    MLKL-IN-3

    		Mixed Lineage Kinase Necroptosis Neurological Disease
    MLKL-IN-3 (compound 66) 是一种有效的 MLKL (混合谱系激酶结构域样蛋白)抑制剂。MLKL-IN-3 可抑制 HT-29 细胞的坏死 (necroptosis)，作用于 MLKL 磷酸化的下游，其 EC50 为 31 nM。
    MLKL-IN-3
  • HY-151542
    MLKL-IN-4

    		Mixed Lineage Kinase Necroptosis RIP kinase Neurological Disease
    MLKL-IN-4 (compound 56) 是一种有效的 MLKL (混合谱系激酶结构域样蛋白)抑制剂。MLKL-IN-4 可抑制 HT-29 细胞的坏死 (necroptosis)，作用于 MLKL 磷酸化的下游，其 EC50 为 82 nM。
    MLKL-IN-4
  • HY-161282
    hCAII-IN-10

    		Carbonic Anhydrase Neurological Disease Cancer
    hCAII-IN-10 (compound 11d) 为 hCAII 抑制剂，对 hCAII 和 hCAI 的 IC50s 分别为 14 nM 和 29.2 μM。hCAII-IN-10 对 HT-29 细胞具有抑制作用，IC50 值为 74 μM。hCAII-IN-10 降低青光眼兔眼模型眼压。
    hCAII-IN-10
  • HY-107664
    SR 142948

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    SR 142948 是一种具有口服活性、选择性的非肽神经降压素受体 (NT) 拮抗剂，在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的 IC50 分别为 1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。SR 142948 在 HT-29 细胞中拮抗 NT 诱导的肌醇单磷酸盐形成，IC50 为 3.9 nM。SR 142948 在体内阻断 NT 诱导的体温过低、镇痛和转向行为。SR 142948 可以透过血脑通透性，可用于精神疾病的研究。
    SR 142948
  • HY-126779
    Stictic acid

    		Fungal Cancer
    Stictic acid 是一种次级代谢产物，可以从地衣 Lobaria pulmonaria (L.) Hoffm 中分离出来。Stictic acid 抑制人结肠腺癌 HT-29 细胞的生长 (IC50: 29.29 μg/mL)。
    Stictic acid
  • HY-W928623
    2-Acetylthiophene thiosemicarbazone

    ATTSC

    		 Bacterial Infection Cancer
    2-Acetylthiophene thiosemicarbazone 是一种抗菌剂。 2-Acetylthiophene thiosemicarbazone 具有抗癌活性，对 HT-29 细胞的 IC50 值为 8.6 μM。
    2-Acetylthiophene thiosemicarbazone
  • HY-170834
    Antiproliferative agent-66

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Antiproliferative agent-66 (Compound B3) 是一种抗细胞增殖剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞，其对 SH-SY5Y 神经母细胞瘤、HT-29 结直肠腺癌和成纤维细胞的 IC50 值在 2.03-3.6 µM范围内。Antiproliferative agent-66 也是一种微管蛋白聚合抑制剂，其 IC50 为 0.79 µM。
    Antiproliferative agent-66
  • HY-173074
    Microtubulin-IN-1

    		Microtubule/Tubulin MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    Microtubulin-IN-1 (Compound 8g) 是微管蛋白 (microtubulin) 的抑制剂，其靶向秋水仙碱结合位点，破坏微管蛋白的完整性，并诱导 p53 蛋白表达的上调。Microtubulin-IN-1 在多种癌细胞系中表现出抗增殖活性（NCI-H460、BxPC-3 和 HT-29 的 IC50 分别为 2.4、1.6 和 2.07 nM），在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导 NCI-H460 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Microtubulin-IN-1
  • HY-123707
    KPU-300

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    KPU-300（compound 6b）是一种微管蛋白抑制剂。KPU-300 具有强效细胞毒性，对 HT-29 细胞的 IC50 值为 7.0 nM。
    KPU-300
  • HY-157740
    XSJ-10

    		HDAC Cancer
    XSJ-10 是一种含有 RAS/RAF 蛋白干扰单元的 HDAC 抑制剂，在 PANC-1 细胞和 HT-29 细胞中的 IC50 分别为 0.05 和 0.04 μM。XSJ-10 通过强烈抑制 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路和 HDAC3 乙酰化水平，能有效诱导癌细胞凋亡，抑制肿瘤。
    XSJ-10
  • HY-N12430
    Marsdenoside A

    		Others Cancer
    Marsdenoside A (compound 7) 是一种马斯地苷，能从海芋属植物中分离得到。Marsdenoside A 对两种肿瘤细胞系 MGC-803 和 HT-29 的生长抑制作用较弱，IC50 >50 μg/mL。
    Marsdenoside A
  • HY-169735
    Aurora A inhibitor 4

    		Aurora Kinase Cancer
    Aurora A inhibitor 4 (compound C9) 是 Aurora A 的有效抑制剂，在 DU 145 细胞和 HT-29 细胞中的 GI50 分别为 4.26 和 7.08 μM。
    Aurora A inhibitor 4
  • HY-N8225
    Manassantin B

    (-)-Manassantin B

    		 Others Others
    Manassantin B 是一种木脂素。Manassantin B 可以从三白草根的乙酸乙酯提取物中分离出来。Manassantin B 对 HT-29 具有细胞毒性，IC50 值为 12 μM。
    Manassantin B
  • HY-139206
    LY3509754
    3 篇文献验证

    IL-17A inhibitor 1

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    LY3509754 (IL-17A inhibitor 1) 是 IL-17A 的抑制剂，其在 alphalisa assay 和 HT-29 细胞中的 IC50 值分别为 <9.45 nM 和 9.3 nM。
    LY3509754
  • HY-163390
    RIP1 kinase inhibitor 9

    		RIP kinase Necroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    RIP1 kinase inhibitor 9 (compound SY-1) 是一种选择性的 RIP 激酶 (RIP kinase) 抑制剂。RIP1 kinase inhibitor 9 有效抑制癫痫引起的中枢炎症反应。RIP1 kinase inhibitor 9 抑制 Z-VAD-FMK (HY-16658B) 诱导的 HT-29 细胞坏死 (necroptosis)，EC50 为 7.04 nM。
    RIP1 kinase inhibitor 9
  • HY-169652
    NPC26

    		Reactive Oxygen Species (ROS) AMPK Cancer
    NPC26 是一种小分子线粒体干扰物，具有抗肿瘤活性。NPC-26 对 CRC 细胞系 (HCT-116、DLD-1 和 HT-29) 具有显著的抗增殖和细胞毒性活性。NPC26 可破坏线粒体功能，导致线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放和活性氧 ( Reactive Oxygen Species) 的生成，并诱导细胞死亡。NPC-26 可通过激活 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 信号来杀死人 CRC 细胞。
    NPC26
  • HY-N3057
    Pinostrobin chalcone

    		Others Cancer
    Pinostrobin chalcone 是一种天然的抗 MDA-MB-231 和 HT-29 结肠癌细胞株的细胞毒化合物(IC50 = 20.42±2.23 and 22.51±0.42 μg/mL)。
    Pinostrobin chalcone
  • HY-157963
    RIPK1-IN-23

    		RIP kinase Necroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    RIPK1-IN-23 (compound 19) 是一种 RIPK1 抑制剂，在 HT-29 细胞中具有有效的抗坏死性凋亡作用（EC50 为 1.7 nM）。RIPK1-IN-23 显示出抗炎活性。
    RIPK1-IN-23
  • HY-N12437
    Marsdenoside B

    		Others Cancer
    Marsdenoside B (compound 8) 是一种马斯地苷，能从海芋属植物中分离得到。Marsdenoside B 抑制肿瘤细胞系 MGC-803 和 HT-29 的生长，IC50s 分别为 25.6 μg/mL 和 32.4 μg/mL。
    Marsdenoside B
  • HY-12855A
    Lys05
    3 篇文献验证

    Lys01 trihydrochloride

    		 Autophagy Cancer
    Lys05 (Lys01 trihydrochloride) 是新颖的溶酶体自噬 (lysosomal autophagy) 抑制剂。在MTT试验中，对1205Lu, c8161, LN229 和HT-29细胞系的IC50值分别为3.6, 3.8, 6 和7.9 μM。
    Lys05
  • HY-N14603
    Chandrananimycin A

    		Fungal Infection
    昌德兰尼霉素 A Chandrananimycin A 具有抗毛霉菌活性，以及抗 CCL HT29、MFXF 529L、MACL McF-7 等肿瘤细胞活性。
    Chandrananimycin A
  • HY-13734
    PX-12
    5 篇以上引用文献

    IV-2

    		 Apoptosis Cancer
    PX-12(IV-2)是可逆的硫氧还蛋白-1（Trx-1）抑制剂；抑制MCF-7 和HT-29 cells细胞生长的IC50值分别为1.9和2.9 μM。
    PX-12
  • HY-14444
    Plinabulin
    1 篇文献验证

    NPI-2358

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    普那布林 Plinabulin (NPI-2358) 是一种抗微管蛋白解聚的血管破坏剂，能结合 β-微管蛋白 (β-tubulin) 的秋水仙碱结合位点阻止聚合，并且对人肿瘤细胞系具有抑制作用，对 HT-29 细胞系的 IC50 值为 9.8 nM。
    Plinabulin
  • HY-173166
    PPARγ agonist 17

    		PPAR Cancer
    PPARγ agonist 17 (Compound C1) 是一种有口服活性的 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 17 增强 PPARγ 活性并阻断 HT-29 细胞周期于 G2/M 期，抑制细胞迁移并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PPARγ agonist 17 在癌细胞中具有广谱抗增殖活性，且毒性相对正常细胞较低，不能穿过血脑屏障。
    PPARγ agonist 17
  • HY-N14605
    Chandrananimycin C

    		Fungal Infection
    昌德兰尼霉素 C Chandrananimycin C 具有抗毛霉菌活性，以及抗 CCL HT29、MFXF 529L、MACL McF-7 等肿瘤细胞活性。
    Chandrananimycin C
  • HY-N14604
    Chandrananimycin B

    		Fungal Infection
    昌德兰尼霉素 B Chandrananimycin B 具有抗毛霉菌活性，以及抗 CCL HT29、MFXF 529L、MACL McF-7 等肿瘤细胞活性。
    Chandrananimycin B
  • HY-N8934
    6β-Hydroxytomentosin

    		Others Cancer
    6β-Hydroxytomentosin是一种倍半萜类化合物，存在于 Inula japonica 的花中。 6β-Hydroxytomentosin 对 A549，SK-OV-3，HepG-2 和 HT-29 细胞表现出弱的细胞毒性。
    6β-Hydroxytomentosin
  • HY-P10761
    DPI-4452

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Carbonic Anhydrase Cancer
    DPI-4452 是一种带有 DOTA 笼的靶向 CAIX 环肽，可与放射性核素螯合，用于表达 CAIX 肿瘤 PET-CT 成像和研究。DPI-4452 能特异性和选择性地与 CAIX 结合，而不会与体外 55 个目标的脱靶受体发生相互作用 (对重组 hCAIX 的 IC50：130 nM)。放射性的 DPI-4452 可抑制 HT-29 和 SK-RC-52 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。DPI-4452 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DPI-4452
  • HY-156775
    Antitumor agent-119

    		Others Cancer
    Antitumor agent-119（化合物13K）是一种具有抗癌活性的 2-苯并恶唑基腙衍生物。Antitumor agent-119 抑制 Butkitt、CCRF-CEM、HeLa 和 HT-29 的细胞生长，IC50 值分别为 30 nM、140 nM、100 nM 和 40 nM。
    Antitumor agent-119
  • HY-173227
    TrkC-IN-1

    		Trk Receptor Cancer
    TrkC-IN-1 (Compound 6c) 是一种 TrkC 的抑制剂，对 EBC-1 和 HT-29 细胞的 IC50 分别为 3.3-7.1 和 7.3-10.2 μΜ。TrkC-IN-1 有望用于抗癌领域的研究。
    TrkC-IN-1
  • HY-149511
    MET/PDGFRA-IN-2

    		c-Met/HGFR Apoptosis PDGFR Cancer
    MET/PDGFRA-IN-2 (compound 8h) 是一种 MET 和 PDGFRA 蛋白抑制剂。MET/PDGFRA-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MET/PDGFRA-IN-2 抑制 MET 阳性细胞的增殖 (对 AsPc-1, EBC-1, MKN-45, Mia-Paca-2, HT-29, K562 细胞的 IC50s: 9.7, 6.1, 12.0, 11.5, 8.6, 34.4 μM)。
    MET/PDGFRA-IN-2
  • HY-N3057R
    Pinostrobin chalcone (Standard)

    		Reference Standards Others Cancer
    Pinostrobin chalcone (Standard) 是 Pinostrobin chalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinostrobin chalcone 是一种天然的抗 MDA-MB-231 和 HT-29 结肠癌细胞株的细胞毒化合物(IC50 = 20.42±2.23 and 22.51±0.42 μg/mL)。
    Pinostrobin chalcone (Standard)

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